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Primer principio para sistemas abiertos

Primer principio para sistemas abiertos

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Tema 2. Primer principio para sistemas abiertos37
TEMA 2. PRIMER PRINCIPIO PARA SISTEMAS ABIERTOS 39
 
2.1.
 
Entalpía. 39
 
2.2.
 
Primer principio para sistemas abiertos. 40
 
2.3.
 
Primer principio en régimen permanente. 41
 
2.3.1.
 
 Hipótesis y planteamiento
41
 
2.3.2.
 
Trabajo técnico
42
 
2.3.3.
 
 Aplicaciones
43
 
2.3.4.
 
 Entalpía de remanso
44
 
2.3.5.
 
 Rendimiento isoentrópico
45
 
2.3.6.
 
 Ecuación de Bernoulli
45
 
2.4.
 
Primer principio en régimen transitorio. 46
 
Bibliografía 47
 
Cuestiones 48
 
 
Tema 2. Primer principio para sistemas abiertos38
 
Tema 2. Primer principio para sistemas abiertos39
TEMA 2. PRIMER PRINCIPIO PARA SISTEMAS ABIERTOS
2.1. Entalpía.
Antes de formular el primer principio para sistemas abiertos es convenienterecordar la definición de la función de estado llamada entalpía. En principio ésta sedefine como una suma de otras dos funciones de estado, pero después de formular el principio de la Termodinámica se comprenderá que la nueva función entalpía tiene unsignificado físico. Tal como se vio en el apartado 1.4 la entalpía es una variableextensiva, aunque puede también definirse una entalpía específica (o molar):
 H=U+pV 
(J) ;
h=u+pv
(J/kg) (2.1)De forma diferencial, y combinando con el primer principio para sistemascerrados, donde el trabajo es por dilatación del sistema:d
 H=
d
U+p
d
V+V 
d
 p=
d
Q+V 
d
 p
(2.2)Puede observarse que en un proceso a presión constante la variación de entalpía seidentifica con el calor intercambiado por el sistema. Por tanto, partiendo de la expresióndel calor específico a presión constante (1.3):
c
 p
=
 p
q
=
 p
h
(2.3)De la dependencia de la entalpía con dos de las tres coordenadas termodinámicasse deduce el desarrollo general de la expresión diferencial de la entalpía:d
h=
 p
h
d
T+
 ph
d
 p
=
c
 p
d
+
 ph
d
 p
(2.4)En el caso de que el gas se comporte como gas ideal, el segundo sumando es nuloquedando:d
h=c
 p
d
(2.5)Aunque habitualmente se utilizan las variaciones de entalpía, el valor absoluto deésta requiere definir una entalpía en condiciones de referencia, para las que, igual que enel caso de la energía interna, se toman las estándar (25ºC y 1 atm):
h
=
h
0
+
∫ 
 p
dT c
0
(2.6)La definición de la entalpía abre la posibilidad de representar las transformacionestermodinámicas en uno de los sistemas de coordenadas más habitual: el diagrama
h-s
. Siel gas que evoluciona es perfecto, cualquier transformación representada en estediagrama adquiere un aspecto similar que en el
T-s
debido a la proporcionalidad entreentalpía y temperatura. Puede comprobarse que las pendientes de isócoras e isóbaras,calculadas ya en el Tema 1 (1.53), se transforman ahora en:

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