Primera Evaluacin de Farmacologa General.

06-07 Reactivos para los objetivos de aprendizaje: Seccin I Preguntas de Opcin mltiple: (20 preguntas). Lee con atencin cada uno de los enunciados y selecciona la letra que mas convenga de acuerdo a lo que se enuncia: 1.- La acumulacin de un frmaco aparece despus de inyecciones repetidas si el frmaco : a) No se metaboliza en el hgado b) Se administra por va intravenosa c) Se administra al tiempo medio de su depuracin (t1/2).* d) Se distribuye con rapidez en el espacio extracelular. e) Esta muy ligado a protenas. 2.-Cuando hay una insuficiencia renal y en necesario prolongar el intervalo entre las dosis para el mantenimiento de un efecto deseado es debido a que el frmaco : a) Posee efecto de primer paso b) Resultan ser muy liposolubles c) Su va de Inactivacin es la va renal.* d) Su vida media se acorta e) Todas las anteriores son correctas. 3.-Una curva farmacolgica donde se analiza su concentracin en el tiempo observa principalmente : a) La farmacutica b) Farmacometria c) Toxicologa d) Farmacocintica.* e) ndice teraputico 4.-Son objetivos del excipiente de una presentacin farmacolgica excepto: a) b) c) d) e) Ser vehculo del principio activo Propiciar volumen para su adecuacin Potenciar la actividad del principio activo.* Proteger al principio activo de su desintegracin rpida Dar sabor a la presentacin.

5.-La absorcin farmacolgica: a) Es considerado el pasaje de la sustancia del sitio de administracin hacia la sangre b) La difusin facilitada es el mecanismo mas frecuente de transporte farmacolgico c) La cintica de absorcin que predomina es la de primer orden.*

d) Frmacos con coeficiente de particin aceite agua mayor se relacionan de manera inversamente proporcional a la velocidad de absorcin e) Todas las anteriores son correctas. 6.-El cido acetil saliclico con un PK de 3.5 en el intestino delgado su comportamiento en el fenmeno de absorcin ser: a) Por ser un cido dbil estar mas disociado en dicho medio.* b) Su grado de liposolubilidad ser mayor que en el estmago c) De acuerdo a la ecuacin de Henderson su ndice de particin ser mayor de 1 d) Esta modificacin del PH en relacin al del estmago favorece su biodisponibilidad e) Todas las anteriores son correctas. 7.-El transporte activo como mecanismo de absorcin tiene la caracterstica de : a) Ir en contra de un gradiente electroqumico b) Esta caracterizado por la selectividad y saturacin c) Al alcanzar el nivel de saturacin su cintica es de orden cero d) En la mayora de los casos la energa requerida es aportada por la hidrlisis de ATP e) Todas las anteriores son correctas.* 8.- Es un ejemplo de va de administracin mediata o indirecta: a) Rectal b) Intradrmica c) Transdermica d) Endovenosa e) Intramuscular. 9.- La va de administracin sublingual favorece la biodisponibilidad de frmacos excepto : a) cidos dbiles b) Con efecto de primer paso importante c) Con cintica de absorcin del orden cero.* d) Con coeficiente de particin aceite agua alto e) Que se inactivan a nivel gstrico 10.-En cuanto a la capacidad de unirse los frmacos a las protenas : a) Suelen hacerlo de manera irreversible b) La fraccin unida en considerada un reservorio permanente c) Los efectos biolgicos que producen son mas dbiles que de la fraccin libre d) Pueden competir con sustancias endgenas como la bilirrubina.* e) Todas las anteriores son correctas. 11.-Todas menos una son reacciones de metabolismos de frmacos de Fase I. Selelo: a) Sulfoxidacin b) Sulfoconjugacin.* c) Hidrlisis de peptidos d) Desalquilacin e) Desulfuracin

12.-Es un factor fisiolgico que puede modificar el metabolismo de un frmaco: a) Induccin enzimtica b) Modificacin de la dieta.* c) Inhibicin enzimtica. d) Presencia de una patologa crnica agregada e) Todas las anteriores. 13.- Para frmacos voltiles o gases el rgano mas importante de excrecin farmacolgica es: a) Pulmn.* b) Rin c) Piel d) Hgado e) Bazo. 14.- Los procesos saturables de eliminacin farmacolgica suelen tener una cintica de eliminacin : a) 1er orden b) Orden cero c) Mixta.* d) Ninguna de las anteriores. 15.-El aclaramiento de un frmaco resulta de : a) Su cintica de absorcin b) Su biotransformacin c) Del volumen plasmtico liberado por un rgano en una unidad de tiempo.* d) Su presentacin farmacolgica e) Su fase Farmacutica. 15.-Un frmaco capaz de generar actividad intrnseca en su interaccin con su receptor se dice que es : a) Agonista parcial b) Antagonista c) Agonista d) a y c son correctas.* e) Todas son correctas. 17.-El grado de complementariedad estructural de un frmaco con un receptor es conocido como : a) Eficacia b) Potencia c) Dualismo d) Afinidad.* e) Grado de pendiente. 18.-Los receptores asociados a canales inicos se caracterizan por : a) Estar involucrados en transmisin sinptica rpida b) Son de carcter proteico c) La fijacin al ligando y la apertura del canal ocurre en milisegundos.

d) Son conocidos como receptores ionotrpicos. e) Todas las anteriores son correctas.* 19.-Los receptores acoplados a protena G : a) Constan de 5 segmentos de transmembrana a) La transduccin de la seal suele hacerla por esteroides. b) Son regulados por procesos de isomerizacin transmembranal c) Sus sistemas efectores suelen ser adeniciclasa, fosfolipasa entre otros.* d) Es del grupo de receptores menos frecuentes en la interaccin farmacolgica. 20.- El estudio de la Farmacologa general comprende todos los siguientes menos uno Selelo: a) Forma de actuar y sitios de actuacin b) Fenmenos que suceden durante el tiempo de permanencia del frmaco en nuestro organismo c) Identificacin de los efectos deseables, ajuste de sus dosis efectivas indicaciones d) Identificacin de posibles efectos indeseables e) Descripcin de efectos farmacolgicos de los Antiparkinsonianos sobre el SNC.*

Seccin II.- Preguntas de Relacionar columnas. (5 preguntas). Relaciona los conceptos de ambas columnas de manera correcta: ( ) Farmacopea a)Forma de actuar y sitios de actuacin ( ) Farmacotecnia ( A ) Farmacodinamia b) Fenmenos que suceden durante el tiempo de permanencia del frmaco en nuestro organismo. ( ( B )Farmacocintica E ) Farmacologa Aplicada c) Identificacin de los efectos deseables, ajuste de sus ajustes de sus dosis efectivas e indicaciones ( )Farmacognosia d) Identificacin de posibles efectos indeseables ( D ) Toxicologa ( C )Farmacoteraputica e) Descripcin de efectos farmacolgicos de los Antiparkinsonianos en el SNC.

Seccin III.- Preguntas de Falso o Verdadero: ( 5 preguntas) Lee con detenimiento cada uno de los siguientes enunciados y pon una a si el concepto es verdadero, una b si es falso y una c si no lo sabes ( ) Las vas de absorcin mas frecuentes son las mediatas o indirectas (v) ( ) La va de administracin indirecta mas frecuentemente utilizada es la oral (v) ( ) Los frmacos con cintica del orden cero su velocidad de absorcin es dependiente de su concentracin.(f). ( ) La biodisponibilidad de un frmaco depende del rea debajo de la curva de sus concentraciones plasmticas (v) ( ) El volumen de distribucin farmacolgica suele expresarse en m2 de superficie corporal(f).

Seccin IV .- Observa con detenimiento cada una de las siguientes grficas que se te presentan y contesta de acuerdo a lo que se te pide (primera grafica = 5 preguntas)

B E C

Conc, plasm

Tiempo

a) b) c) d) e)

Concentracin mnima Eficaz. Concentracin mxima Intensidad de efecto Periodo de Latencia Concentracin mnima txica

(segunda grafica = 4 preguntas)

C E

Conc. Plasm.

B
Tiempo

a) b) c) d) e)

Va de administracin Oral Va de administracin rectal Va de administracin Intravenosa Va de administracin cutnea Va de administracin intramuscular.

(Tercera grafica = 5 preguntas)

AC AD

E
Respuesta

B
Dosis

a) b) c) d) e)

Pendiente Potencia Eficacia Antagonismo Sinergismo.