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BIOMETRIA HEMATICA

BIOMETRIA HEMATICA

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biometria hematica o tambien conocida como citometria hematica, diferentes estudios realizados a la sangre
biometria hematica o tambien conocida como citometria hematica, diferentes estudios realizados a la sangre

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BIOMETRIA HEMATICA
OBJETIVOS
.Determinar la cantidad de hemoglobina presente en la sangre.Determinar el número de eritrocitos presentes en la sangre del paciente.Conocer el porcentaje del volumen de los eritrocitos presentes en lasangre.Identificar el número de leucocitos presentes en la sangre.Hacer una correcta extensión sanguínea.
 
Realizar una identificación de los glóbulos blancos.
 
INTRODUCCION.
La biometría hemática es un auxiliar en el diagnostico y seguimiento deanemias, leucemias, pacientes con quimioterapias, síndrome febril einfecciones.La biometría hemática también denominada hemograma, es uno de losestudios de rutina de mayor importancia, ya que da información que deaquí se deriva i nos proporciona una idea muy confiable del estadogeneral de salud del paciente.Este estudio consta de varios parámetros
HEMOGLOBINA.
La hemoglobina es una mediada indirecta de la capacidad de transportede oxigeno de la sangre.La sangre se diluye en líquido de Drabkin, que destruye los eritrocitos yconvierte la hemoglobina en cianometahemoglobina. La solución que seproduce se examina por medio de un espectrofotómetro o un colorímetro.Su grado de absorbancia es proporcional a la cantidad de hemoglobinaque contenga la sangre.El método fotoeléctrico de la cianometahemoglobina permite hacer loscálculos más precisos de la cantidad de hemoglobina existentes.
CUENTA DE ERITROCITOS.
El número de eritrocitos contenidos en un litro de sangre se denominaconcetracion de número de eritrocitos. Es difícil lograr determinaciones
 
precisas de la concentración de número de eritrocitos con una cama pararecuento.Los eritrocitos se diluyen por medio del líquido para diluir eritrocitos. Loseritrocitos se cuentan con el microscopio en una cámara para recuento yse calcula el número por litro.
 MICROHEMATOCRITO
.Volumen del paquete globular, después de centrifugación respecto delvolumen sanguíneo total expresado en litros/litros.El volumen total que ocupan los eritrocitos en un volumen dado de sangre,dividido entre el volumen de sangre, se denomina fracción de volumen deeritrocitos.El resto de sangre se compone de casi completamente de plasma, juntocon una reducida cantidad de glóbulos blancos.
RECUENTO DE LEUCOCITOS.
Constituye una guía muy útil sobre la gravedad de la enfermedad. Endistintos procedimientos, se observa patrones específicos de las respuestasleucocitarias.La concentración de leucocitos es el número de ellos que se encuentra enun litro de sangreLa sangre se deposita en un líquido para diluir leucocitos (türk), que:-destruye los eritrocitos y deja intacto a los glóbulos blancos.
FROTIS SANGUINEO.
La extensión se prepara repartiendo uniformemente una gota pequeña desangre sobre un portaobjetos de manera que solo se deposite uan acapade células.Después de teñirlas, las extensiones se sangre se utilizan para.-
 
Determinar las fracciones de número de los tipos de leucocitos.-
 
Para detectar glóbulos rojos anormales-
 
Identificar ciertos parásitos.
 
TINCIONES (Wright y Giemsa)
Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metileno y sus productosde oxidación, así como eosina Y. La acción combinada de estoscolorantes produce el efecto de Romanowsky y da una coloraciónpurpúrica a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrófilos y decolor rosado a los eritrocitos. Los componentes principales causantes deeste efecto son el azul B (un producto de oxidación del azul de metileno) yla eosina Y. La amplia variación en los colores y sombras observadas con latinción de Romanowsky permiten distinciones sutiles de las característicascelulares.La naturaleza ácida o básica de las estructuras celulares determina suavidez por los componentes del colorante policromático de Wright; es así como los ácidos nucleicos se tiñen con azul B que es el básico y lahemoglobina con la eosina Y que es ácida. Otras estructuras se tiñen por una combinación de ambos y se denominan neutrófilas.La tinción de Giemsa es un método habitual para el examen de frotissanguíneos y otro tipo de muestras biológicasPermite la tinción diferencial de zonas con un alto contenido de ADN, yconcretamente de uniones A-T.Esto permite distinguir perfectamente al microscopio núcleo celular Los índices eritrocitarios son aquellos q se miden el tamaño y su contenidode hemoglobina, su utilidad extrema es para clasificar eritrocitos, se basanen las mediciones de la hemoglobina, el numero de eritrocitos y elhematocrito.
MATERIAL
Tubos de ensaye de 13X100Pipetas de 1 y 5 mlPipeta de shally (0.02ml)Pipeta de Thoma para globulos rojos y blancosCámara de Neubauer 

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