Professional Documents
Culture Documents
RANCANGAN PENELITIAN
KERANGKA ACUAN (TERM OF REFERENCE/TOR) DALAM MENGKAJI HUBUNGAN ANTARVARIABEL PENELITIAN (menggambarkan) Observasi (Apa?/Bagaimana?) Pengukuran (Apa?/Bagaimana?) Analisis hasil (Bagaimana?/Uji HPT?) Prediksi kesimpulan
Knowing how a study is designed is important for an understanding of the conclusions that can be drawn and have therefore chosen to devote considerable attention to the topic of study designs
RANCANGAN PENELITIAN
Suatu rencana, struktur dan strategi penelitian dimaksudkan untuk menjawab masalah penelitian, dengan berupaya mengoptimalkan perimbangan antara validitas internal dan validitas eksternal, dengan cara mengendalikan varian
(1). Rencana: secara sistematis memuat seluruh aktivitas penelitian (2). Struktur: terlihat model/paradigma operasionalisasi var.2 penelitian (3). Strategi: pedoman prosedur bagaimana (1) dan (2) dicapai
RANCANGAN PENELITIAN KOMPONEN SISTEMATIS 1. PROSEDUR EFISIEN EFEKTIF PERENCANAAN 2. PROSES PELAKSANAAN (MODEL HUBUNGAN 3. STRUKTUR VARIABEL) CARA MENCAPAI TUJUAN 4. STRATEGI KIAT MENGATASI KESULITAN CARA MEMPEROLEH & MENGANALISIS DATA
KEGUNAAN RANC. PENEL. PEDOMAN (TOR) MENCAPAI ALAT KONTROL TUJUAN PENEL.
I.
OBSERVATIONAL STUDIES
A. DESCRIPTIVE OR CASE-SERIES B. CASE-CONTROL STUDIES (RETROSPECTIVE) 1. Causes and incidence of disease 2. Identification of risk factors C. CROSS-SECTIONAL STUDIES (PREVALENCE) 1. Disease description 2. Diagnosis and staging 3. Disease process, mechanisms D. COHORT STUDIES (PROSPECTIVE) 1. Causes and incidence of disease 2. Natural history, prognosis 3. Identification of risk factors E. HISTORICAL COHORT STUDIES
EXPERIMENTAL DESIGN
(RANCANGAN PERCOBAAN)
PENELITIAN EKSPERIMENTAL KEBENARAN (hubungan kausal)
RANCANGAN PERCOBAAN
MAXMINCON PRINCIPLE
1. MAXIMIZE RESEARCH/EXPERIMENTAL VARIANCE Varian penelitian/eksperimental:
variabilitas nilai var. terikat yang timbul akibat pengaruh var. bebas (var. perlakuan).
Maksimasi varian penelitian: mengupayakan agar variabilitas perubahan var. terikat akibat perlakuan semaksimal mungkin Variasi var. bebas harus besar
X-1
Y-n
X-2
Y-2
X-n
Y-1
Agar varian Y besar (variasi nilai2 antara Y-n dan Y-1) (mis. variasi dosis obat) maka varian X (variasi nilai2 antara X-1 dan X-n) (mis. variasi kecepatan sembuh penyakit) juga harus besar
Pengaruh tingkat pendidikan terhadap akseptabilitas KB Tingk. pend. harus besar variasinya (mulai tidak sekolah, TK, SD,
VL-1 X
VL-2
VL-3 Y
VL-4 VL-n
2. BY STATISTICS
Analisis statistis: Multiple regression
RANC. PERCOB.
JUMLAH UNIT EKSP. OBSERVASI2 YANG HARUS DILAKUKAN (tiap unit eksp.) RINCIAN MEKANISME2 UNT. MEMPEROLEH DATA (setelah dianalisis Kesimpulan tentang populasi)
SPESIFIKASI*
PRINSIP TUJUAN RANC. PERCOBAAN: INTERNAL REPLIKASI VALIDITAS VALIDITAS RANDOMISASI EKSTERNAL KONTROL INTERNAL KATEGORISASI KATEGORISASI RANC. RANC. PERCOB. PERCOB. 1. Wise, Nordberg & Reitz Ranc. Fungsional: ( + ) Ranc. Faktorial : ( - ) 2. Campbell & Stanley PRE-EXPERIMENTAL TRUE EXPERIMENTAL
PRE-EXPERIMENTAL DESIGN
(Sebelum adanya True Exp. Design) ONE-SHOT CASE STUDY X O
ONE-GROUP PRETESTPOSTTEST
STATIC-GROUP COMPARISON DESIGN
O1
X (-)
O2
Kel. I Kel. II
O1 O2
QUASI-EXPERIMETAL DESIGNS (Randomisasi: selection/assignment: NONRANDOMIZED PRETESTPOSTTEST CONTROL GROUP DESIGN O1 X O2 (Kel. perlakuan) O3 O4 (Kel. kontrol) 2. TIME-SERIES EXPERIMENTAL DESIGN (TREND STUDY) O1 O2 O3 O4 X O5 O6 O7 O8 3. CONTROL GROUP TIME-SERIES EXPERIMENTAL DESIGN O1 O2 O3 O4 X O5 O6 O7 O8 O1 O2 O3 O4 - O5 O6 O7 O8
CORRELATIONAL DESIGN (HUBUNGAN/ASOSIASI/KORELASI DUA HIMPUNAN DATA) Oa Ob Oa Ob (berkorelasi) (tidak berkorel.) Oa Ob Oa Ob (arah hub.: jelas) EX POST FACTO DESIGN Termasuk quasi-experimental (randomisasi: -) Pengendalian: tidak ketat
PENELITIAN OBSERVASIONAL
CASESERIES
CASECONTROL
CROSSSECTIONAL
COHORT STUDIES
1. Case-series: melukiskan karakteristik sekelompok (series) pasien (cases) hipotesis untuk kajian 2, 3 dan 4 2, 3 dan 4: ditentukan oleh lamanya waktu yang
With outcome
Without outcome
Onset of study
Time
Exposed (subjects)
With outcome
Without outcome
With outcome
Without outcome
Direction of inquiry
With outcome
x p e POP r i (R) e
S
(R)
Without outcome
With outcome
Controls
Without outcome
With outcome
With outcome
Controls
Without outcome
XXXX
Onset of study Intervention Washed out period
XXXX
Intervention
Time
With outcome
Subjects
Without outcome
With outcome Results from previous (historical) study Without outcome XXX Onset of study Intervention in subjects only
Time
2. 3. 4. 5.
I.
Mekanisme sebab-akibat Semua sumber invaliditas terkendali dengan baik dengan ranc. ini - Khas: random assignment Jika juml. sampel memenuhi syarat secara metodologis semua var. luar terdistribusi merata ke dalam Kel. perlakuan Kel. kontrol
1. RANC. DENGAN 1 VAR. PERLAKUAN - Hanya mempelajari pengaruh 1 var. perlakuan terhadap var. terikat - Var. bebas lainnya sebagai var. luar (peneliti harus mengendalikannya) a. RANC. PERLAKUAN SEDERHANA (SIMPLE) (POST-TEST RANDOMIZED CONTROL GROUP DESIGN) - Paling sederhana (cukup adekuat) X O1 - Keunggulan: * sederhana R * ekonomis O2 *lebih alamiah
Pengembangan a: R melakukan observasi O3 O4 sebelum diberi perlakuan Menilai hasil uji akhir (O2) dengan O4 dengan mengendalikan hasil uji awal (O1) dengan O3 sebagai kovarian c. RANC. PERCOBAAN SOLOMON
(SOLOMON FOUR GROUP DESIGN) O1 O3 X X O2 O4 O5 O6
- Aplikasi statistis sekaligus: (-) (tidak ada) - Dipecahkan dengan cara: (a). Mengabaikan efek uji awal dan interaksi uji awal dengan perlakuan: - ANAKOVA (antara O2 lawan O4 dengan O1 dan O3 sebagai kovariabel) - ANAVA atau uji-t untuk menilai perbedaan O5 dengan O6 (b). Mengabaikan hasil uji awal (Kel. I dan II): yang diperhitungkan hanya hasil uji akhir dari keempat kel. saja (O2, O4, O5 dan O6): ANAVA 2 jalan
Interpretasi: - F kolom: mengestimaO4 efek perlakuan O6 - F baris: efek uji awal - F interaksi: ada/tidak interaksi uji awal dengan perlakuan d. RANC. RANDOM SILANG
(RANDOMIZED CROSSOVER DESIGN)
- Populer di bidang kedokteran: uji klinik obat (clinical trial) Xa O1a Xb O2b R Xb O1b Xa O2a
Subjek dibagi 2 kel. secara random Kel. I diberi perlakuan Xa; Kel.II diberi perlakuan Xb (periode waktu tertentu) Dilakukan pengukuran O1a dan O1b (setelah efek perlakuan hilang) Perlakuan ditukar (silang): Kel.I diberi perlakuan Xb; Kel. II diberi perlakuan Xa Dilakukan pengukuran O2b dan O2a KELEBIHAN: Dengan ranc. ini: Pengendalian var. luar (1. randomisasi 2. sama subjek) Perbedaan pengaruh perlakuan: sempurna
Ranc. eksp.: mempelajari 2/> var. perlakuan sekaligus (Kombinasi faktorial dari ranc. perlakuan sederhana dan ranc. pra-pascaperlakuan) 2 JALAN RANC. FAKTORIAL 3 JALAN dst. a. RANC. FAKTORIAL 2 JALAN Mempelajari pengaruh 2 var. perlakuan terhadap var. tercoba (terikat)
Pengelompokan subjek R (A1;B1) (A1) (A1; B2; dst.) (A2; B1 ; dst.) (A2) (A2; B2; dst.)
SUBJEK
RANC. PERLAKUAN
R subjek (A1;B1) (A1;B2) (A2;B1) (A2;B2) Perlakuan Observasi (Xa1;Xb1) O (Xa1;Xb2) O (Xa2;Xb1) O (Xa2;Xb2) O
Subjek
Contoh: Dikaji efek pengobatan medikamentosa dan fisioterapi terhadap atrofi otot inaktif akibat pemasangan gips Var. eksp. I: Jenis obat (A): A1 (roboransia) A2 (tonika) Var. eksp. II:Fisioterapi (B): B1 (elektroterapi) B2 (hidroterapi) B3 (mekanoterapi) Var. tercoba: Kesembuhan (tercapainya normotrofi otot: dihitung dalam satuan hari sejak pengobatan)
6 kel. (2x3) random Perlakuan Roboransia + elektro. (E) Robor. + hidro. (H) Robor. + mekano. (M) Tonikum + E Tonikum + H Tonikum + M
Perbedaan efek tonika dengan roboransia terhadap atrofi otot Perbedaan kecepatan sembuh atrofi otot antara pengobatan E, H dan M Pengaruh interaksi (gabungan) antara pengobatan medikamentosa dengan pengobtan fisioterapi
STATISTIKA: ANAVA 2 JALAN Kalau dirasa perlu mengendalikan var. luar: ANAKOVA 2 JALAN (skor var. luar = kovar.) (analisis kovarian)