Prctica Clnica Normas Artculo 96 En este artculo es muy importante porque regula las investigaciones de una manera adecuada

para que su aplicacin no afecte a las personas con las que se est trabajando evitando as un mal trato o sufrimiento de estos y un abuso sobre sus derechos adems da una buena proteccin a personas que son ms vulnerables como las mujeres embarazadas.

Artculo 100 Este artculo ayuda de una manera muy favorable a la investigacin ya que lo que se intenta es proporcionar las bases necesarias para formar investigadores y a su vez la iniciativa hacia nuevos proyectos que puedan generar numerosos beneficios debido a el apoyo proporcionado por el personal encargado de esta labor. Artculo 101 Lo destacable de este artculo es la regulacin sobre todas las instituciones para llevar un control preciso sobre estas y los avances obtenidos en sus investigaciones para poder continuar esta lnea de investigacin o para abrir nuevos proyectos que puedan aportar un mayor beneficio pudiendo tener una mayor cantidad de diversificacin en estos y creando as cierto standard para que las investigaciones sean de calidad. Articulo 102 Para este articulo lo ms destacable es que el personal o consejo que sea el encargado este lo suficientemente preparado para evaluar las hiptesis de las investigaciones y as evitar realizar las que no aporten algo productivo o relevante teniendo as mejores resultados adems que estipula de una manera correcta que la investigacin puede ser tambin evaluada por el estado para su realizacin llevando un mejor control sobre estas. Articulo 31 Este artculo evita la realizacin de experimentacin con productos mtodos u otras tcnicas que afecten a personas en las que se apliquen estos procedimientos y si se realizan esta normatividad evita que se haga un mal empleo de estas lo cual considero muy favorable ya que se respeta con esto la integridad de los pacientes o los sujetos de la investigacin. Articulo 62 Para evitar daos sobre las poblaciones o individuos las investigaciones pasan por un filtro adems para analizar cual es su intencin y como beneficiaria la realizacin de esta y el impacto que tendra sobre el campo al que va dirigido encontrando una utilidad importante en ella para asi aprovechar al mximo sus resultados Articulo 69 Con el empleo de esta normatividad se evita el uso de medicamentos nocivos sobre seres humanos evitando muertes innecesarias o secuelas que puedan disminuir la calidad de vida de las personas con las que se trabaja y algo fundamental es que prevalecen sus derechos sobre la misma investigacin evitando conflictos posteriores que se puedan suscitar.
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Articulo 71 La importancia de este artculo es la valoracin de la vida de las personas y el respeto a la autonoma sobre el manejo de su tratamiento ya que estipula la importancia de llenar un consentimiento informado por parte de el mismo paciente o su representante legal para el empleo de un nuevo frmaco para su tratamiento y el registro de los resultados obtenidos para ser mostrados como evidencia para su empleo posterior en padecimientos similares o en su defecto no emplearlo en esos padecimientos.

Articulo 73 Como ya lo mencionan otros artculos la encargada de la aprobacin es la secretaria por lo que esta debe de ser lo suficientemente capaz de dar respuesta a todos los proyectos y proporcionar toda la informacin pertinente en caso de rechazar un proyecto justificando la causa para asi corregir o redireccionar la investigacin para mayores beneficios. Articulo 88 En este artculo las especificaciones sobre ciertos tipos de experimentacin regulan parmetros ticos que son indispensables por la delicadeza y los resultados que pueden producir por lo tanto la utilizacin debe ser en completo apego a este articulo y bajo un estricto control para evitar una mala prctica o un abuso hacia las personas con las que se realiza la experimentacin y adems para resguardar la salud pblica por el uso de microorganismos que puedan causar un grave dao. Cdigo Helsinki En mi opinin La Declaracin de Helsinki es un documento-propuesta de principios ticos para las investigaciones mdicas en seres humanos, que es un gran avance para la prctica mdica tica ya que en l se establece los parmetros fundamentales sobre el trato al paciente y se presenta como una propuesta de principios ticos para investigacin mdica en seres humanos, incluida la investigacin del material humano tejidos, sangre, ADN, etc y del manejo en informacin aplicable, por tanto creo que ha de ser considerada como un todo y un prrafo no debe ser aplicado sin considerar todos los otros prrafos que correspondan a la investigacin que se est realizando o va a realizarse. El progreso de la medicina se basa en la investigacin, la que en ltimo trmino, debe cimentarse en parte en la experimentacin en seres humanos. En el campo de la investigacin biomdica debe reconocerse una distincin fundamental entre la investigacin mdica cuyo objetivo es esencialmente diagnstico o teraputico para el paciente, y la investigacin mdica cuyo objetivo esencial es puramente cientfico y no representa un beneficio diagnstico o teraputico directo para la persona que participa en la investigacin.

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Durante el proceso de investigacin, deben considerarse especialmente los factores que puedan afectar al medio ambiente, y debe respetarse el bienestar de los personas que participen en la investigacin y que su estudio nicamente se limite a realizarse con fines de investigacin. Y despus de leer todos los artculos en general estoy de acuerdo con todos ellos excepto con el 32 en el que hablan sobre el uso de placebos ya que considero que a este le falta ser un poco ms explcito al hacer uso de estos considerando que la lnea divisoria entre el respeto al paciente, la tica de mencionarle todos los procedimientos y la investigacin es muy delgada por tanto cuando se realice algn tipo de investigacin con estos mtodos se deben de considerar profundamente estos parmetros en los cuales el articulo debe de desarrollarse ms sobre el uso del placebo cuando la investigacin mdica se combina con la atencin mdica, que en su ltimo prrafo introduce razones metodolgicas, cientficas, y apremiantes para su uso, las cules no entran a determinar la propia Declaracin y deja a la justificacin del investigador ante el Comit de tica de Investigacin de los propios pases, alertando adems que se ha de tener mucho cuidado en no abusar de esta opcin por lo que mencionaba antes de la lnea entre el respeto al paciente. Para concluir la declaracin de Helsinki aporta una buena referencia de cmo debe de aplicarse la tica en la prctica mdica y la investigacin orientando al personal de salud a saber cmo llevar algunas situaciones a travs de este cdigo y considero que su revisin debe ser continua porque actualmente los avances tecnolgicos son muy veloces por lo que no estara mal incluir nuevos avances para tener parmetros ticos sobre estos.

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