160M. CALVO ETAL.Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 12, N.º 3, Abril 2005
También son objetivos de este trabajo: a) conocerla incidencia de las complicaciones relacionadas conla técnica de analgesia regional durante la realiza-ción de la técnica, durante la dilatación y en el post-parto, mientras las pacientes permanecen ingresadasen el hospital; y b) conocer si las complicaciones delpostparto relacionadas con la técnica analgésica sonmás frecuentes cuando se realiza la técnica combina-da epidural-subaracnoidea (CES) en comparacióncon la analgesia epidural convencional.
MATERIALYMÉTODOPacientes y método
Hemos realizado un estudio observacional des-criptivo y analítico. Como sujetos del estudio hemosincluido a todas las mujeres que solicitaron la admi-nistración de analgesia regional a la Unidad de Anal-gesia Epidural de nuestro hospital y cumplían los cri-terios de inclusión, en un periodo de tiempo queempieza en el 1 de enero del año 2002 y termina el 1de enero del año 2003. Este estudio fue aprobado porel comité de ética del hospital. Se informó de los as-pectos relacionados con este modo de analgesia re-gional a todas las pacientes y se obtuvo el consenti-miento de todas ellas.Los criterios de inclusión del estudio fueron lasindicaciones de analgesia regional en la mujer emba-razada con trabajo de parto, la obtención del consen-timiento informado y la ausencia de criterios de ex-clusión.Son criterios de exclusión las contraindicacionesabsolutas de la técnica de bloqueo del neuroeje.Se creó una hoja de recogida de datos y una basede datos en la que se recogieron las siguientes varia-bles durante la realización de la técnica, durante ladilatación y al día siguiente de producirse el parto:datos demográficos, antecedentes personales, tipo deanalgesia regional, tipo de parto, centímetros de dila-tación del cérvix en el momento de la punción, com-plicaciones durante la punción, complicaciones du-rante la dilatación, complicaciones en el postparto,tipo de expulsivo y los datos del recién nacido.
Definiciones
La
fiebre
se definió como una temperatura axilarmayor de 38 ºC.La
hipotensión
arterial se definió como una ten-sión arterial sistólica menor de 90 mmHg, o una dis-minución de la tensión arterial sistólica basal del20% medida con esfingodinamómetro.
La hipoestesia prolongada
se definió como unbloqueo sensitivo que persistiera más de 6 horas unavez finalizada la perfusión de anestésico local.
La paresia
se definió como la debilidad en la fle-xión de la cadera en supino (4 puntos de la escalamodificada de Bromage)(4) después de 6 horas unavez finalizada la perfusión.
Bloqueos fallidos:
nos referimos al fallo o fracasode la analgesia regional obstétrica cuando no se ob-tiene un nivel de analgesia suficiente y obliga a repe-tir la técnica o a buscar otras alternativas.
Analgesia incompleta:
se refiere a la incapacidadpersistente para bloquear suficientemente los seg-mentos caudales y/o cefálicos aun después de admi-nistrar grandes volúmenes de anestésico local.
Analgesia ineficaz:
desplazamiento del catéter sa-liéndose del espacio epidural hacia la piel que provo-ca una ausencia total de analgesia.
Analgesia lateralizada:
bloqueo unilateral queprovoca una ausencia total o parcial de analgesia enun hemicuerpo.
Analgesia parcheada:
desplazamiento del catéterintroduciéndose más en el espacio epidural alojándo-se en un foramen de conjunción, lo que provoca quela analgesia se limite a ciertos segmentos.La
retención urinaria
ha sido definida como aque-lla en la que se requiere una sonda vesical para eva-cuar más de 500 ml de orina de la vejiga.
Técnica de analgesia epidural y combinada(epidural-subaracnoidea)
Para la realización de la analgesia epidural se em-pleó una aguja epidural de Weiss 18 G (Becton-Dic-kinson Perisafe
®
Plus) y la técnica de la pérdida de re-sistencia con aire para localizar el espacio epidural.Una vez localizado el espacio epidural, se avanzó elcatéter 20 G (Becton-Dickinson Perisafe
®
Plus) de 3 a 5cm en el espacio epidural y se realizó una dosis pruebacon bupivacaína al 0,25% con vasoconstrictor paradescartar la posibilidad de la canalización de una venaepidural (punción hemática) o la localización intradu-ral del catéter. Después se administró la primera dosisdel anestésico local (de 7 a 10 ml de: bupivacaína0,12% con fentanilo a 2
µ
g.ml
-1
, ropivacaína 0,12%con fentanilo a 2
µ
g.ml
-1
, ropivacaína 0,2% con fenta-nilo a 2
µ
g.ml
-1
, bupivacaína 0,06% con fentanilo a 2
µ
g.ml
-1
, o ropivacaína 0,06% con fentanilo a 2
µ
g.ml
-1
).Posteriormente se administró, a través del catéter epi-dural, una perfusión continua de la mezcla de anestési-co local y opioide utilizado en la primera dosis a un rit-
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