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Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasSr. Carlos Contreras G.Curso: II Medio Química
GUÍA DE TRABAJO“CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA”
Nombre CompletoFecha___/___/______Puntaje Total25Puntaje Logrado% Obtenido %Criterio ObtenidoL: 100% a 80 %ML: 79% a 40%NL: 39% a 0%
Objetivo:
Comprende los conceptos y representar la estructura de un modelo mecánicocuántico. Utilizar el Principio de Pauling y la regla de Hund para desarrollar unaconfiguración electrónica.
Mientras que en el modelo de
Bohr
se hablaba de
órbitas definidas
en el modelo de
Schrödinger
sólo podemos hablar de las
distribuciones probables para un electrón
con cierto nivel de energía. Así para un electrón en el
estado fundamental
laprobabilidad de la distribución se refleja en la siguiente figura, dónde la intensidaddel color rojo indica una
mayor probabilidad de encontrar al electrón en esaregión
, o lo que es lo mismo una mayor densidad electrónica.De la resolución de la ecuación de onda de
Schrödinger
se obtiene una serie de
 funciones de onda
probabilidades de distribución de los electrones) paralos diferentes niveles energéticos que se denominan
orbitales atómicos
.La figura anterior representa el
orbital de mínimaenergía del átomo de hidrógeno
. Mientras que elmodelo de
Bohr
utilizaba un
número cuántico(n)
paradefinir una
órbita
el modelo de
Schrödinger
utiliza
tres números cuánticos
para describir un orbital:
n, l, m y s
.
Número cuántico principal (n):
Representa al nivel de energía o
volumen del orbital
. Dicho de otra manera el número cuánticoprincipal determina el
tamaño de las órbitas
, por tanto, ladistancia al núcleo de un electrón vendrá determinada por estenúmero cuántico. Todas las órbitas con el mismo número cuánticoprincipal forman una capa.
Número cuántico secundario (l):
Identifica al
subnivel deenergía del electrón
y se le asocia a la
 forma del orbital
.Sus valores
dependen del número cuántico principal "n" 
, esdecir, sus valores son todos los enteros entre 0 y (n-1),incluyendo al 0. Ejemplo: n = 4; l = 0, 1, 2, 3. Dicho de otramanera, El número cuántico
l
determina la
excentricidad dela órbita
, para
l=0:
orbital
s
, para
l= 1:
orbital
p, l=2
orbital
d, l=3
orbital
f,
etc…
 
Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasSr. Carlos Contreras G.Curso: II Medio Química
Número cuántico magnético (m):
Describelas
orientaciones espaciales de losorbitales
. Sus valores son todos los enterosdel intervalo
(-l,+l) incluyendo el0.
Ejemplo:
n
= 3,
l
= 0, 1, 2,
m
= -2, -1, 0,+1, +2. Dicho de otra manera, El númerocuántico magnético determina laorientación espacial de las órbitas, de laselipses. El conjunto de estos tres númeroscnticos determinan la
 forma orientación de la órbita que describe elelectrón y que se denomina orbital
.
mero cuántico de esn (s): Describe el giro delelectrón en torno a su propio eje
, en un movimiento derotación. Este giro puede hacerlo sólo en dos direcciones,opuestas entre sí. Por ello, los valores que puede tomar elnúmero cuántico de spin son -1/2 y +1/2. Dicho de otramanera, cada electrón, en un orbital, gira sobre si mismo.
Según el
 
principio de exclusión de Pauli,
en un átomo no pueden existir dos electrones con los cuatro númeroscuánticos iguales, así que en cada orbital sólo podráncolocarse dos electrones (correspondientes a los valoresde s +1/2 y -1/2) y en cada capa podrán situarse 2n2 electrones (dos en cadaorbital).
Representaciones de los Orbitales
 
Orbitales "s":
Los orbitales "s" son esricamentesimétricos.
Orbitles "p":
La forma de los orbitales p esde dos lóbulos situados en lados opuestosal núcleo. Hay tres tipos de orbitales p ( ;ml= -1,0,1) que difieren en su orientación.No hay una correlación simple entre lostres números cuánticos magnéticos y lastres orientaciones: las direcciones x, y y z.Los orbitales p del nivel n se denominannpx, npy, npzLos orbitales p al igual que los s aumentan de tamaño al aumentar el númerocuántico principal.
 
Liceo Andrés Bello A-94Coordinación Técnica PedagógicaDepartamento de CienciasSr. Carlos Contreras G.Curso: II Medio Química
Orbitales "d":
En el tercer subnivel tenemos 5orbitales atómicos (para n>3 l =2; ml=-2,-1,0,1,2)con diferentes orientaciones sen el espacio tal ycomo vemos en la figura.
Orbitales "f":
Son orbitales de mayor energía. Paran>4 tendremos 7 orbitales f ( =3 y ml=-3,-2,-1,0,1,2,3) . Los orbitales f son importantes paracomprender el comportamiento de los elementoscon número atómico mayor a 57.
Las energías de los orbitales atómicos
 
En el modelo de Bohr la enera de un electróndependía únicamente del número cuántico principal. Lomismo ocurre en la descripcn de los orbitalesatómicos en menica cuántica para el átomo dehidrógeno.Para átomos con más de un electrón (polielectrónicos)los orbitales atómicos tienen la misma forma que losorbitales del átomo de hidrógeno, pero la presencia demás de un electrón afecta a los niveles de energía delos orbitales (debido a la repulsión entre doselectrones).Así por ejemplo el orbital 2s tiene un valor de energía menor que los orbitales 2ppara átomos con más de un electrón:Por lo tanto, la
combinacn de n y ldescribe a un orbitalque es la regn delespacio en la que esmás probableencontrar al electrón y en la cual tiene una cantidad específica de energía
. El valor que tome el númerocuántico secundario (l) determina el tipo de orbital:
Cuadro que resumelos orbitales quehay en cada nivel deenergía y lacapacidad ximade electrones que pueden contener los niveles y subniveles de energía
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MUCHAS GRACIAS ES UN BUEN MATERIAL DIDACTICO

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