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ΔP = Pºd · Xs
Que es otro modo de expresar la ley de Raoult
Psol = Presión de vapor de la solución
Pºd = Presión del disolvente puro
Xd, Xs = Fracción molar de disolvente y soluto respectivamente
ΔP = Descenso de la presión de vapor
La presión de vapor se define como la fuerza que se aplica
sobre una cierta superficie o la presión ejercida por las partículas de un líquido que se encuentra en
estado gaseoso. Y respecto a la variación de P.V se tiene:
P.V del solvente puro > P.V de la solución
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b) PUNTO DE EBULLICIÓN.-
Es la temperatura a la cual la presión de vapor del líquido, se
iguala con la presión atmosférica, alcanzada la temperatura, el valor permanece constante mientras
persista la ebullición. Es claro entonces que el punto de ebullición depende de la presión
atmosférica, por esto, y se puede comprobar que el punto de ebullición del agua a nivel del mar es
de 100ºC y en Santiago sólo alcanza a 97.7 ºC aproximadamente.
¿Cómo afecta a éste punto el agregar un soluto no volátil a un
líquido? Se puede establecer que el soluto disminuye la presión de vapor de la solución, por lo cual
se necesita una mayor cantidad de calor para que se produzca la igualdad entre la presión
atmosférica y la presión de vapor. Por lo que se concluye que:
P.E solución > P.E solvente
Matemáticamente se tiene:
Δte = Ke · m
Ke = Constante ebulloscópica
m = Concentración molal de la solución
Para el descenso crioscópico:
Δtc α m
Δtc = Kc · m
Kc = Constante crioscópica
m = Concentración molal de la solución
Tanto la constante crioscópica como la ebulloscopica dependen del solvente ver recuadro abajo.
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TABLA I
D) PRESIÓN OSMÓTICA. (π )
Si dos soluciones líquidas de un soluto cualquiera no volátil de diferente
concentración se pone en contacto a través de una membrana SEMIPERMEABLE, estas soluciones
tienden a igualar sus concentraciones mediante el paso del solvente a través de la membrana; este
proceso se denomina OSMOSIS. Es necesario aclarar que la membrana semipermeable en estudio
permite sólo el paso del solvente y no del soluto. La presión que se debe aplicar sobre la solución
para evitar el paso del solvente a través de la membrana, corresponde a la PRESIÓN OSMÓTICA y
se simboliza con la letra pi (π). La presión osmótica de una solución varía con la concentración la
temperatura exactamente de la misma forma como sucede con la presión de un gas ideal. Van’t Hoff
fue el primer científico que analizó estos hechos, los cuales se expresan en la ecuación conocida
como la ecuación de Van’t Hoff.
n
π = R ---- T = R · M · T
V
n/V =M
π = Presión osmótica; R = Constante universal de los gases (0.082 atm ·L /k mol)
M = Molaridad de la solución T = temperatura absoluta (K)
n = Número de moles de soluto
De acuerdo a la Ecuación. De Van’t Hoff, se observa que a una temperatura determinada la presión
osmótica sólo depende de la concentración de partículas y no de la naturaleza del soluto, de aquí
que la presión osmótica es una propiedad coligativa de una solución. Sin embargo, esto se cumple
sólo para soluciones diluidas. Las presiones osmóticas observadas en soluciones concentradas son
considerablemente mayores que las calculadas por la ecuación de Van`t Hoff.
Ejercicio resuelto.
1.-Se disuelven 10 gramos. de naftaleno en 50 c.c de benceno de densidad 0.88 g/c.c cuál debe ser
el punto de ebullición de la solución obtenida? y ¿Cuál se punto de congelación?
Datos:
Ke benceno = 2.53ºC /mol Kc benceno = 5.12ºC /mol
te. de Ebullición benceno = 80.1º C tc. de congelación benceno = 5.5º C
1º.-Cálculo de la masa de benceno = d = m/ V
de donde se tiene que, la masa de benceno es igual a:
0.88 g/ c.c · 50 c.c = 44 g. de benceno
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2º.-Cálculo de la molalidad de la solución:
44 g. benceno. 1000 g. benceno.
-------------------- = ----------------------
10 g. de naftaleno. X g. de naftaleno.
X = 227.3 g.
3º.-Cálculo del nº de moles de naftaleno:
1 mol de naft. X mol de naft.
------------------ = -------------------------
128 g. 227.3 g
X = 1.77 moles de naftaleno/ en 1000 g. de benceno Siendo por esto su concentración molal e igual
a 1.77 m.
2.- ¿Cuántos gramos de glucosa (P.M = 180g/ mol) se deben disolver en 100 g. de agua para
obtener una solución que congele a –1.5ºC? Kc de H2O =1.86ºC /molal.
Respuesta = 14.51 g.
3.- ¿Cuántos c.c de tetracloruro de carbono (P.M = 154 g/mol y densidad = 1.59 g/c.c) se debe
agregar a 10c.c de benceno para obtener una solución que congele a 0ºC?
Punto de congelación del benceno = 5.5ºC Constante crioscópica Kc de benceno = 5.10ºC
/molal
Respuesta = 0.91 c.c
01.- ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es o son correctas respecto a un compuesto gaseoso cuya
solubilidad en agua es de 20 g / L. a 25º C y a 760 mm de Hg.
A) Sólo I
B) Sólo II y III
C) Sólo III
D) Sólo I y II
E) Sólo I y III.
A) 20.00
B) 10.25
C) 50.00
D) 10.00
E) 25.00
03.- ¿Qué sucederá si a una solución acuosa 1 molar (1 M) de Cu SO4 se agregan 200 mL de agua?
05.- ¿Cuál es la concentración molar de una solución en la que se han disuelto 2 moles de NaCl en
agua hasta completar 10 litros de solución.
A) 0.10
B) 0.20
C) 2.00
D) 5.00
E) 20.0
06.- ¿Cuántos gramos de solvente hay en una solución cuya concentración es 8 % masa – masa?
A) 100.00
B) 8.00
C) 92.00
D) 108.00
E) 12.50
08.- ¿En cuál de los siguientes casos se produce un aumento en la concentración de una solución?
A) agregando solvente
B) evaporando soluto
C) congelando la solución
D) evaporando el solvente
E) extrayendo soluto.
10.- ¿Cuál es el descenso crioscópico ( Δtc) de una solución que contiene 31,45 g. de glucosa (masa
molecular = 180 g / mol) disueltos en 500 g. de agua? ( Kc agua = 1.86 ºC / molal)
A) 0.11 ºC
B) 0.22 ºC
C) 0.41 ºC
D) 0.65 ºC
E) 0.85 ºC
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11.- ¿Cuál es la concentración molal (m) de una solución cuyo punto de ebullición es de 100,52 ºC?
Ke agua = 0.52 ºC
A) 1.000
B) 10.00
C) 5.200
D) 0.052
E) 0.100
12.- Una solución contiene 25 g. de un compuesto en 500 g. de agua. El punto de ebullición de esta
solución a presión normal es de 100.23 º C. ¿Cuál será la masa molecular del compuesto?
(Ke agua = 0.52 ºC / molal).
A) 227.27
B) 113.63
C) 56.81
D) 44.00
E) 19.35
A) a–b–c
B) a–c–b
C) b–c–a
D) c–b–a
E) c–a–b
14.- ¿Cuál de las siguientes aseveraciones es o son correctas respecto al disolvente puro, en
comparación con una solución de un soluto no volátil, a presión normal?
I.- tiene mayor punto de ebullición II.- tiene punto de congelación mayor
III.- tiene mayor presión de vapor
A) Sólo I y II
B) Sólo I y III
C) Sólo II
D) Sólo II y III
E) Sólo III
15.- ¿Cuál es la fracción molar del NaOH (masa molecular = 40 g/mol) si al disolver 8 gramos en
600 mL de agua (d = 1 g/mL) se obtienen 604 mL. de solución? . (P.M H2O = 18 g/mol)
A) 5.96 · 10–3
B) 6.00 · 10–3
C) 5.94 · 10–3
D) 8.96 · 10–3
E) 1.10 · 10–2
16.- ¿Cuál es la concentración en moles por kilogramo de solvente (m) de una solución preparada
con 20 gramos de un compuesto (masa molecular = 160 g/mol) en 2000 mL. de alcohol
(densidad = 0.70 g/mL.)
A) 1.00 · 10–2
B) 4.95 · 10–4
C) 8.90 · 10–2
D) 7.00 · 10–2
E) 9.80 · 10–1
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17.- ¿Cuántos moles de soluto hay en 39 g. de un compuesto de masa molecular = 108 g / mol?
A) 2.77
B) 1.76
C) 0.57
D) 0.63
E) 0.36
18.- Un investigador sintetizó una proteína para inmunizar animales de una enfermedad. El suero
obtenido contiene una proteína de concentración 0.010 moles por litro de solución a 20º C
(R = 0.082 atm L / K mol). ¿Cuál es la presión osmótica (en atmósferas) de la solución?
A) 24.000
B) 2.4000
C) 0.2400
D) 0.0240
E) 0.0024
19.- Se han disuelto 20 gramos de NaOH en 600 mL de agua obteniendo 610 mL de solución. ¿Cuá
es el % p / v de la solución?
A) 6,54
B) 3,27
C) 2,89
D) 1,67
E) 0,25
20.- En la preparación de 2000 mL de una solución acuosa, se han necesitado 600 mL de alcohol.
Al respecto ¿Cuál es la concentración en % v/v de esta solución?
A) 30
B) 20
C) 10
D) 5
E) 1
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