Resumen GaP nanopartculas han sido preparadas usando blanco P y una sntesis acuosa leve en disminucin de la temperatura seguido

por tratamiento con ultrasonidos y se almacena como la suspensin en la mezcla de agua-etanol. Se caracterizaron por mtodos estndar de difraccin de rayos X, microscopa electrnica de transmisin, la dispersin de luz Raman, y fotoluminiscencia. Las propiedades de las nanopartculas de GAP fueron comparados con monocristales GaP perfectos industriales y especialmente crecido. Se demostr que las nanopartculas de vaco en suspensin son los ms adecuados para GAP alta calidad / polmeros nanocompuestos porque slo ellos son uniformes con dimensiones de aproximadamente 10 nm, que es ptimo para el aspecto del efecto de confinamiento cuntico pronunciada. metacrilato poliglicidlicos (PGMA), se utilizaron polmeros de metacrilato (PGMA-co-POEGMA), y bifenil-ter de vinilo-co-metacrilato de poliglicidilo (polyoligoethyleneglycol BPVE) para preparar GaP nanocompuestos polimricos. El espesor de la pelcula de nanocompuesto polimrico era de unos 250-300 nm definidos de AFM experimento cero. Los nanocompuestos resultantes produjeron una luminiscencia brillante a temperatura ambiente en una banda amplia con la mxima de entre 2,5 a 3,2 eV y mostraron pronunciadas efectos de confinamiento cuntico y otros interesantes e importantes para los fenmenos de aplicaciones que conducen a la expansin dramtica 1 eV de la luminiscencia GaP a la espectral UV regin.

Introduccin Mientras GaP se han comercializado con xito durante muchos aos en forma de pelcula mayor y delgado, su aplicacin en estructuras de nanocompuestos dispositivo de acumulacin, transformacin y transporte de energa de la luz slo ha recibido atencin recientemente. El creciente inters en Gap / nanocompuestos de polmero se explica por el comportamiento complementario de compuestos donde cada componente puede funcionar como emisores de luz, guas de onda, transformadores, acumuladores y otra plana, fibra o elementos micro-pticos discretos. En este artculo se discute la preparacin y las propiedades de las nanopartculas de Gap y pelculas emisores de luz basados en Gap / nanocompuestos de polmero. El estudio sigue los esfuerzos del autor para avanzar Gap / nanocompuestos de polmero para dispositivos emisores de luz mejora de la calidad de las nanopartculas y la seleccin de los polmeros ms pticamente y mecnicamente compatibles. Procedimiento y discusin Las nanopartculas experimentales de GaP han sido preparados por sntesis acuosa leve (vase tambin Pyshkin et al 2006;.. Pyshkin y Ballato 2010 Pyshkin et al 2010a, b) a diferentes temperaturas, modificaciones, y las composiciones de los componentes reaccionantes. Los detalles esenciales de este mtodo como la base para la comparacin de las nanopartculas preparadas en diferentes condiciones se indican a continuacin. Grnulos de NaOH se disolvieron en agua destilada. Ga2O3, rojo o fsforo blanco y I2 se mezclaron y se aadieron a la solucin de NaOH. La solucin de mezcla se coloc en un autoclave y se calienta all en un horno durante 8 horas a 200 o 125? C. Despus de la finalizacin de la calefaccin, que acompaa por una intensa ultrasonicacin o sin l, el autoclave se sac del horno y se enfri. El polvo obtenido se filtr, se lav con etanol, y se seca o en el bao de ultrasonidos con un disolvente especial para la separacin en las dimensiones y la preparacin de una suspensin para cualquier nanocompuesto.

palabras clave Nanocomposites * Polmeros * Emisin de luz * Los efectos cunticos * energa

Los espectros de fotoluminiscencia (PL) y dispersin de luz Raman (SPI), difraccin de rayos X (DRX), y microscopa electrnica (TEM) de las nanopartculas preparadas en diferentes condiciones se han comparado entre s, as como con los de mayor sola cristales. ter polmeros vinlicos metacrilato de poliglicidilo (PGMA), poliglicidil metacrilato de metacrilato-co-polyoligoethyleneglycol (PGMAco-POEGMA), y bifenilo (BPVE) se utilizaron para la preparacin de nanocompuestos GaP. El espesor de la pelcula de material compuesto de polmero estaba a 250-300 nm definidos de AFM experimento cero. Los siguientes procedimientos se han utilizado en la fabricacin de los nanocompuestos:

Morfologa de la superficie de las pelculas de nanocompuestos se estudi en el aire ambiente por AFM en el modo de grabacin, en una dimensin de 3100 (Digital Instruments, Inc.) microscopio. La luminiscencia de las pelculas de nanocompuestos depositados mediante recubrimiento por inmersin a partir de una suspensin en solucin de mezcla de etanol-agua en la superficie de un sustrato de slice fue excitado por los pulsos de nanosegundos lser N2 en longitud de onda 337 nm y se mide a temperatura ambiente. La Figura 1a muestra las imgenes de TEM de nanopartculas GaP obtenidas por la sntesis acuosa. Uno puede ver nanopartculas GAP, que tiene dimensiones caractersticas de menos de 10 nm. El nanopolvo lavada a fondo, ultrasonidos y se seca contiene principalmente nanopartculas individuales, mientras que el mismo polvo obtenido sin tratamiento ultrasnico consiste en los grupos con las dimensiones del orden de 100 nm. La Figura 1b muestra las imgenes AFM topografa de la brecha / PGMA nanocompuesto pelcula depositada mediante recubrimiento por inmersin a partir de una suspensin en solucin de la mezcla de agua-etanol en la superficie de un sustrato de slice. La imgenes de AFM demostr que ninguna agregacin significativa fue causada por la polimerizacin. En general, se observaron partculas individuales.La Figura 2 muestra espectros de RLS de Gap nanopartculas prepar por sntesis acuosa en diferentes condiciones. GaP caractersticos lneas Raman de los cristales individuales GaP perfectos dopadas, as como de las nanopartculas preparadas en la disminucin de la temperatura (125 C) utilizando blanco P fueron estrecha e intensa (Fig. 2, los espectros de 1 y 4, respectivamente), mientras que, eran dbiles y amplia de nanopartculas prepar usando P rojo en aumento (200 C) temperatura (Fig. 2, los espectros de 2 y 3) y, especialmente, a partir de nanopartculas no lavadas a fondo (Fig. 2, el espectro 2).

(1) Polvo diferencia era ultrasonidos en metiletilcetona (MEK), utilizando Branson 5210 bao ultrasnico. A continuacin, se aadi a la solucin PGMA MEK. Diferencia con relacin polmero era menos de 1:10.

(2)

GaP polvo se dispers en una mezcla de agua-etanol (1:1 relacin de volumen) y el uso de ultrasonidos Branson bao de 5210 de 120 min. A continuacin, se aadi PGMA-co-POEGMA en forma de solucin de la mezcla de agua-etanol (1:1 relacin de volumen). Diferencia con relacin polmero era menos de 1:03. Pelculas de nanocompuestos fueron depositados en portaobjetos de cuarzo a travs de dipcoating.

(3) GaP en polvo se dispers en la solucin de ter / diclorometano vinil bifenilo (BPVE / DCM); la solucin se agit y se filtr a partir del exceso del polvo. Unas pocas gotas mL de la solucin se establecieron fueron fundidas en la oblea de silicio.

figura 1 imagen TEM de GaP ultrasonicados y se sec nanopartculas obtenidas por sntesis acuosa leve (a) y la imagen de AFM de la topografa nanocompuesto GaP / PGMA a fondo (b)

Cambios considerables en la calidad de la brecha de nanopartculas debido a la mejora de su preparacin se muestran en la figura. 3, donde se puede ver lo ms caracterstico de la GaP 20-40 Rango 0-20 de difraccin de rayos X de GaP nanopartculas preparado en diferentes condiciones (espectros 1-3) en comparacin con la difraccin de Gap perfecta de cristal nico (espectro 4). Las nanopartculas obtenidas por sntesis acuosa de baja temperatura utilizando fsforo blanco desarrollar lneas caractersticas claras y estrechas como las obtenidas de Gap perfecto mayor sola cristales tomado de nuestra coleccin nica de monocristales GaP pedidos a largo plazo (Fig. 3, los espectros de 1 y 4).

que, las nanopartculas preparado sobre la base de fsforo rojo y / o no en condiciones ptimas (temperatura, ultrasonidos) muestran, dbil o ninguna lnea caracterstica amplia brecha (Spectra 2 y 3). La figura 4 presenta los espectros de luminiscencia de nuestros cristales perfectos, a largo plazo (hasta 50 aos) ordenados GaP individuales en comparacin con los espectros de nanopartculas Gap (y sus nanocomposites), preparado en 2005-2006 y ahora. Como sealamos anteriormente (Pyshkin et al. 2006, 2007a, b, 2008a-c, 2009a-c), la luminiscencia estaba ausente a temperatura ambiente en

Figura 2. RLS de nanopartculas espacio de un trato diferente preparado de blanco o rojo P (espectros 2-4) en comparacin con GaP perfecto mayor sola cristales (espectro 1). Por favor, vea los detalles en el texto

Figura 3. de difraccin de rayos X a partir de nanopartculas de vaco en comparacin con la difraccin de Gap perfecta de cristal nico (espectro 4). 1 Blanco P, la mejor sntesis de la baja temperatura, polvo bien tratado. 2 P Blanco, no el mejor rendimiento y el tratamiento de polvo. 3 El fsforo rojo, el mejor resultado recin hecho cristales industriales, pero en las muestras de ms de 50 aos que era brillante a temperatura ambiente en la regin de 1.5-3.0 eV

con la mxima azul-desplazado a 2.4 eV a 2.24 eV prohibido el espacio de separacin (Eg) para GAP mayor solo (cristales la figura. 4, espectro 1). Nota, en GaP la dimensin crtica para el aspecto del efecto de confinamiento cuntico es 10 nm (el dimetro de Bohr del excitn, unido a nitrgeno), por lo que, es necesario para seleccionar partculas con el cerca de 10 nm dimensiones que para alcanzar mxima posible UV cambio de su luminiscencia debido a este efecto, as como que es razonable usar en GaP / compuestos de polmeros no separado o especialmente seleccionados en mezclas de partculas de dimensiones GaP si el objetivo es obtener una amplia banda de luminiscencia con la posicin controlada de mximo entre el borde UV y la cola de color amarillo-rojo. Los resultados iniciales en la fabricacin de GaP nanopartculas utilizando fsforo rojo y el aumento de las temperaturas (Pyshkin et al. 2006) confirm la presencia de nanopartculas de 10 nm GaP efectos claros ith de confinamiento cuntico, pero el espectro luminiscente con la mxima slo ligeramente (aproximadamente 0,2 eV) desplazado hacia cara UV desde la posicin de la brecha prohibido GaP no era lo suficientemente brillante (Fig. 4, espectro 2). Mientras tanto, las nanopartculas obtenidas a partir de ahora la reaccin con P en blanco (125 C) a baja temperatura bajo una intensa exposicin ultrasonicacin brillante amplio espectro de banda cambiado considerablemente a cara UV (Fig. 4, los espectros de 3, 4).

figura 4 luminiscencia espectros de cristales perfectos, a largo plazo ordenados GaP individuales (1) en comparacin con los espectros de nanopartculas Gap y nanocompuestos, preparado en 2005 (2) y ahora (3, 4)

Dado que la mezcla de partculas de GaP contiene partculas con dimensiones de 10nm, as como dimetros ms grandes, su espectro de luminiscencia consiste de la banda con mxima a 3 eV y de la banda que caracterizan las partculas ms grandes con la mxima cerca del borde de la

zona prohibida en GaP (Fig. 4, el espectro 3). Tratamiento ultrasnico a fondo da la oportunidad de obtener la fraccin pura de las nanopartculas con el espectro 4 que tiene el mximo en 3 a 3,2 eV. Por lo tanto, se estableci que los mejores nanopartculas brecha de calidad se pueden preparar por sntesis hidrotrmica a partir de fsforo blanco en la disminucin de la temperatura (125 C) y la intensa ultrasonicacin. Los nanopolvos lavado a fondo, por ultrasonidos, y se seca obtenidos por sntesis leve baja temperatura acuosa de P blanco, as como sus suspensiones especialmente preparados se han utilizado para la fabricacin de nanocompuestos de color azul claro GaP emisivos sobre la base de algunos pticamente y mecnicamente compatible con polmeros GaP. Los espectros de luminiscencia relevantes se presentan en las figuras. 5 y 6. La Figura 5 muestra los espectros para GaP/PGMA-co- POEGMA nanocompuestos. La comparacin de los resultados para los nanocompuestos preparados a partir de polvo de GaP o suspensin (Fig. 5, espectros 1 y 2, respectivamente), se estableci que tiene la mejor calidad de los nanocompuestos obtenidos a partir de las nanopartculas almacenan como una suspensin en un lquido adecuado (ver espectro 2). Segn nuestras mediciones, los polmeros de matriz PGMA-co-POEGMA o BPVE utilizados en este estudio no proporcionan ninguna contribucin a los espectros de luminiscencia de la base en estas matrices nanocompuestos GaP presentados en las figuras. 5 y 6, por lo que, los espectros de nanocompuesto coinciden con los obtenidos a partir de los polvos o suspensiones GaP pertinentes. Tomamos nota de que en la brecha / nanocompuesto BPVE la posicin del mximo luminiscente se puede cambiar entre 2.5 y 3.2 eV y el brillo es 20 a 30 ms que en las matrices PGMA y PGMA-co-POEGMA. Se explica la ampliacin de la banda de luminiscencia y el cambio de su mximo a bajas energas de los fotones de la luminiscencia del material nanocompuesto basado en el polvo de GaP en la figura. 5, espectro de 1, por la presencia de las nanopartculas con las dimensiones de 10-100nm en el polvo. Mientras tanto, las suspensiones que contienen las nanopartculas de 10 nm exhiben pronunciados efectos de confinamiento

cuntico desde este dimetro igual al dimetro de Bohr del excitn unido en Gap. Las figuras 5 y 6 presentan una imagen clara de la efecto de confinamiento cuntico en las nanopartculas GaP. De acuerdo con nuestros datos (Pyshkin et al 2011;. Pyshkin y Ballato 2011) el cambio es de aproximadamente unas pocas dcimas de eV y, obviamente, no es posible explicar este efecto slo a travs de la dramtica 1 eV expansin de la regin de luminiscencia a 300 K para el lado de alta energa del espectro. Para explicar este fenmeno interesante postulamos que los nanocristales, al igual que los cristales de largo plazo ordenados granel GaP solo ideal, presentan este enorme aumento de luminiscencia azul en diferido debido a: (a) despreciable influencia de los defectos y la recombinacin no radiactiva de pares electrnhueco y muy alta eficiencia de su aniquilacin radiactiva (b) alta perfeccin de nanocristales de celosa, y (c) una gran transparencia de nanocristales, debido a sus pequeas dimensiones de la luz emitida por los puntos altos de las zonas de Brillouin Gap, por ejemplo, en las transiciones directas c C1-C15 v entre el conductor y bandas de valencia con la energa del fotn a 300 K igual a 2,8 eV (Zallen y Paul 1964; Pyshkin 1967), y (d) de alta eficiencia de esta luminiscencia as llamado'' caliente''. Conclusion Los primeros intentos para preparar nanopartculas GAP (Pyshkin et al. 2006) produjeron sala de luminiscencia temperatura mxima desplazada con slo a 2,4 eV en comparacin con el nuevo mximo a 3,2 eV. Confirma logros significativos en la tecnologa de nanopartculas Gap y Gap / polmeros nanocompuestos. Sobre la base de estas tecnologas mejoradas para la preparacin de nanopartculas de Gap y Gap / nanocompuestos polimricos podemos cambiar dentro de los lmites generales de los principales parmetros de la luminiscencia y esperamos crear un marco para la novela de emisin de luz estructuras de dispositivos utilizando dramtica expansin 1 eV de la luminiscencia GaP a la regin UV.

Figura. 5 espectros de luminiscencia de Gap / nanocompuestos PGMA-co-POEGMA. Las nanopartculas han sido preparadas usando P blanco por sntesis acuosa leve en disminucin de la temperatura y se almacena como el polvo seco (espectro 1) o una suspensin en un lquido (espectro 2)

Figura. 6 luminiscencia espectros de 2 espacios / BPVE nanocompuestos elaborados sobre la base de 2 partes de la brecha de nanopartculas preparado utilizando diferentes condiciones