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DISOLUCION Y DILUCION DE MEDICAMENTOSÁNGEL ROMERO IRENE ISABEL. BELEÑO MARTÍNEZ KATY MACIEL.RODRÍGUEZ BALDOVINO MANUEL JOSÉ.Universidad de Sucre. Facultad Ciencias de la Salud. V semestre. Sincelejo-Sucre. 2009RESUMEN
La dilución en algunos fármacos se hace indispensable para su posterior administración en el ser humano; pues muchos de ellos necesitan ser primerosdiluidos para disminuir su concentración en caso de ser muy tóxicos y ocasionar efectos indeseables en el paciente. Teniendo en cuenta esto es muy importantetener una noción empírica acerca de las diferentes diluciones y soluciones conmayor uso clínico. En este laboratorio se realizo una práctica in vitro donde setomo un mismo medicamento con diferentes formas de presentación farmacéuticapero de igual laboratorio clínico en este caso: ampicilina capsula y ampicilinatabletas de mk; con el objetivo de comparar cual de las dos formas farmacéuticasse diluía primero en soluciones como: agua destilada, suero fisiológico, jugogástrico y fluido intestinal; cuyo resultado arrojado fue que la ampicilina tabletas sediluye más rápido que la ampicilina capsula y que la solución donde alcanza unavelocidad de disolución bastante rápida es el jugo gástrico en ambas partes. Por otra parte también se comparan el tiempo de disolución de otros medicamentosrealizados en el laboratorio para a si saber cuál de todos los medicamentosteniendo en cuenta su forma y composición se diluyen con mayor eficacia en lasdiferentes soluciones ya mencionadas; estableciendo así unos parámetros dedisolución entre los medicamentos.
INTRODUCCION
Dado que la velocidad de absorciónde un principio activo se correlacionacon la velocidad de disolución,cuando se administran formas sólidasésta última se convierte en el ensayode elección "in vitro" para poder emitir un juicio sobre el comportamiento quetendrá el medicamento "in vivo".Entre los diversos factores quepueden influir en la velocidad dedisolución y por ende en la velocidadde absorción de un principio activo,están las propiedades físico-químicasde éste, que van a condicionar subiodisponibilidad, especialmentecuando se trata de especies químicaspoco solubles en agua, en cuyo casola disolución de los mismos es elfactor limitante de su absorción. Entredichas propiedades son importantesde considerar: el tamaño de las
 
partículas, el estado amorfo ocristalino, la existencia de polimorfos,la formación de sales y de ésteres,entre otros.Interesa, por tanto, considerar ladisolución de los principios activos, yespecialmente aquellos contenidosen una forma farmacéutica sólida,que son las formas más empleadas, ymuy en particular cuando se trata deentidades químicas poco solubles enagua, en cuyo caso la disolución es elfactor limitante de su absorción.Para poder reflejar el comportamientode un medicamento "in vivo" cuandola disolución es un factor limitante dela absorción, se determina suvelocidad de disolución "in vitro".Estas prácticas "in vitro"proporcionarán una idea aproximadade lo que ocurrirá tras laadministración oral de unmedicamento.La absorción de un fármaco desdeuna forma de dosificación sólida trasla administración oral depende de laliberación de la sustancia medicinaldel producto medicinal (fármaco), ladisolución o solubilización delfármaco bajo condiciones fisiológicasy la permeabilidad por el sistemagastrointestinal. Debido a lanaturaleza crítica de estos primerosdos pasos, la disolución in vitro puedeser relevante a la predicción delrendimiento in vivo. En base a estaconsideración general, se utilizan laspruebas de disolución in vitro para lasformas de dosificación oral sólidas,como comprimidos y cápsulas, paraevaluar la calidad de un productomedicinal y guiar el desarrollo denuevas formulaciones.
MATERIALES Y METODOSMateriales
✔
4 beaker pequeños
✔
Agua destilada
✔
Solución de jugo gástrico
✔
Solución fluido intestinal
✔
Solución salina
✔
2 formas farmacéutica de iguallaboratorio (4 acetaminofencapsula dura y tableta)
✔
pHmetro
Métodos
1.
se tomaron 50 ml de soluciónde solución de suerofisiológico, agua destilada, jugogástrico y fluido intestinal y sedepositaron en un beaker pequeño.2.Posteriormente se procedióagregar al mismo tiempo las 4tabletas de acetaminofen; y seprocedió a esperar cual sediluía primero para tomar eltiempo.3.En cuanto se diluyeron todaslas tabletas de acetaminofense procedió a moverlascircularmente durante 10minutos para ver en cuál de lassoluciones se diluía primero.
4.
con la ampicilina capsula serealizo lo comentado desde elprocedimiento numero 1 hastael numero 3.5.Toma de pH de las solucionesanteriormente mencionadas.
 
RESULTADOS
Resultado de ampicilinatabletas
Tiempo enminutosAguadestiladaintestinoestomagos.salinaDesintegración
3.521.491.283.59
Disolución
++++++++++++ Las cruces indican capacidadde disolución:+=muy poca++=Poca+++=Alta++++=Muy altaResultados de ampicilinacapsula de gelatina dura
Tiempo enminutosAguadestiladaintestinoestomagos.salinaDesintegración
30.3625.2121.2430.34
Disolución
++++++++++Resultados de practica otrosgrupos
tiempoA.DestiladaIntestinoestomagos.salinaTiempo:Meloxican(genérico)dilución
4.122.282.583
desintegración
++++++++++
Tiempo:Meloxican(coxamer)
533sg1.281
desintegración
----
Tiempo:Advil(ibuprofeno)
6.5613.047.078.47
desintegración
++++++++++
Tiempo:Acetaminofen(tabletas)
2.188.106.107.32
desintegración
----
Tiempo:Dicloxacilina(capsula degelatina dura)
3027NosesabeNosesabe
desintegración
----
Tiempo.Ibuprofeno de600mg
2.201.5023.174.50
desintegración
++++++++++++
Tiempo:Ibuprofeno de400mg
3.178.3217.5122.21
desintegración
++++++++++++++
RESULTADOS DE LA TOMA DE PHEN LAS DIFERENTES FORMASFARMACEUTICAS:
1. Ambroxol –jarabe- 2.982. Clorfeniramina -Jarabe-7.453. Peroxido de benzoilo –gel de base acuosa 5%-4.434. Oxido de zinc 8%calamina –loción tópica-7.41
•
calcule y prepare 0.5litros deuna solución de hipocloritode sodio que contenga 1.5% p/v de la sustancia puraapatir de un productocomercial 
En 1000 ml hay 1.5 gr de hipocloritode sodio con esto tenemos que:1.5gr --------------- 100mlx -------------------- 500 mlX= 7.5 gr Debemos tomar 7.5 gr del hipocloritoy agregar agua hasta los 500ml paraobtener la concentración deseada orequerida.
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