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TABLA DE PROPIEDADES Las relaciones entre las propiedades termodinmicas de las sustancias puras compresibles se representan por medio

de tablas. Las relaciones termodinmicas de los vapores puros se representan en tablas de vapor saturado Sistema en regin de lquido saturado, mezcla vapor-lquido o vapor saturado y tablas de vapor sobrecalentado Sistema en regin de sobrecalentamiento. Lquido saturado y vapor saturado Representan estados de equilibrio como lquido y como vapor seco. El subndice f se utiliza para lquido saturado y el subndice g para vapor saturado. En el caso de una mezcla lquido vapor, la entalpa, volumen especfico o entropa resultante o sea el valor total del sistema en un estado especfico entre el lquido saturado y vapor saturado, se designar por el estado correspondiente al sistema; vgr: entalpa en estado 2 = h2, volumen especfico en estado 1 = v1, etc. En estos puntos Mezcla vapor-lquido en equilibrio, la diferencia se designa por el subndice fg, vgr: la diferencia en el volumen especfico se designa como vfg, la diferencia entre los valores entlpicos se designa por h fg. La entalpa de evaporacin se designa como hfg. Mezcla saturada lquido-vapor Durante el proceso de evaporacin, la sustancia existe como lquido y como vapor en equilibrio, dependiendo de la cantidad de lquido y de vapor, as ser la calidad del vapor, la cual se define como las libras Kilogramos de vapor por libras Kilogramos totales y puede expresarse en porcentaje o unitario.

Lquido comprimido En la literatura no se dispone de muchos datos para lquido comprimido Tabla propiedades del aire, como los lquidos prcticamente no son compresibles, se considera al lquido comprimido como un lquido saturado a la temperatura dada. Un lquido comprimido puede ser caracterizado por: Presiones superiores (P Psaturacin a T dada) Temperaturas menores (T Tsaturacin a P dada) Volumenes especficos menores (v vf a P o T dada) Energas internas menores (u uf a P o T dada) Entalpas menores (h hf a P o T dada) T a b l a d e v a po r s at ur a d o Tab l a d e t em pe r a tu r a T em perat ur a Presin de saturacin k Pa 10 0 10 5 11 0 11 5 10 1 .3 5 12 0 .8 2 14 3 .2 7 16 9 .0 6 V ol um en es p ec f ic o 3 m /k g Vapor L iq u id o saturado s at ur ad o E nt a lp a KJ /k g E v ap or ac i n

L q ui d o s at ur ad o

Vapor saturado

vf
0. 0 01 0 44 0. 0 01 0 48 0. 0 01 0 52 0. 0 01 0 56

vg
1. 6 72 9 1. 4 19 4 1. 2 10 2 1. 0 36 6

hf
41 9 .0 4 44 0 .0 2 46 1 .1 4 48 2 .4 8

hfg
2, 2 57 .0 2, 0 72 .3 2, 0 57 .0 2, 2 16 .5

hg
2, 6 76 .1 2, 5 12 .4 2, 5 18 .1 2, 6 99 .0

T a b l a d e v a po r so br ec a l e nt a do

T C Sat. 150 200 250 300


CASO 9

V 3 m /k g

u KJ /k g

h KJ /k g

s KJ /k g K

V 3 m /k g

u KJ /k g

h KJ /k g

s KJ /k g K

P = 0. 20 M Pa ( 12 0. 2 3 C) 0. 8 85 7 2, 5 29 .5 2, 7 06 .7 7. 1 27 2 0. 9 59 6 2, 5 76 .9 2, 7 68 .8 7. 2 79 5 1. 0 80 3 2, 6 54 .4 2, 8 70 .5 7. 5 06 6 1. 1 98 8 2, 7 31 .2 2, 9 71 .0 7. 7 08 6 1. 3 16 2 2, 8 08 .6 3, 0 71 .8 7. 8 92 6

P = 0. 30 M Pa ( 13 3. 5 5 C) 0. 6 05 8 2, 5 43 .6 2, 7 25 .3 6. 9 91 9 0. 6 33 9 2, 5 70 .8 2, 7 61 .0 7. 0 77 8 0. 7 16 3 2, 6 50 .7 2, 8 65 .6 7. 3 11 5 0. 7 96 4 2, 7 28 .7 2, 9 67 .6 7. 5 16 6 0. 8 75 3 2, 8 06 .7 3, 0 69 .3 7. 7 02 2

Una masa de 200 g de agua lquida saturada se evapora completamente a una presin constante de 100 kPa. Determine: a) Cambio en el volumen. b) Cantidad de energa aadida al agua.

CASO 10 Un tanque rgido contiene 10 kg de agua a 90 C. Si 8 kg del agua estn en forma lquida y el resto como vapor, determine: a) Presin en el tanque. b) volumen del tanque.

CASO 11 Un recipiente de 80 L contiene 4 kg de refrigerante 134a a una presin de 160 kPa. Determine: a) Temperatura del refrigerante. b) Calidad. c) Entalpa del refrigerante. d) Volumen ocupado por la fase de vapor.

CASO 12 (INTERPOLACION) Determine la energa interna del agua a 20 psia y 427F.

CASO 13 (INTERPOLACION) Determine la energa interna del agua a 30 psia y 427F.

CASO 14 Determine la temperatura del agua a una presin de 0.5 MPa y entalpa de 2,890 kJ/kg.

CASO 15 Determine la energa interna de agua lquida comprimida a 80C y 5MPa, usando: a) Datos de la tabla de lquido comprimido b) Datos de lquido saturado c) Cul es el error en el segundo caso

CASO 16 (Uso de las tablas de propiedades termodinamicas) Determine las propiedades faltantes y las descripciones de fase en la siguiente tabla para el agua: T, C a) b) c) d) e) 125 75 1,000 500 850 P, kPa 200 U, kJ/kg 1,600 2,950 0.0 x 0.6 Descripcin de fase

Determinar las propiedades y la descripcin de las fases faltantes: T, C 120.23[1] 125 395.6[6] 75 172.96[9] P, kPa 200 232.1[4] 1,000 500 850 U, kJ/kg 1,719.49[2] 1,600 2,950 313.90[8] 731.27[10] 0.0[11] x 0.6[3] 0.535[5] Descripcin de fase Mezcla saturada Mezcla saturada Vapor sobrecalentado[7] Lquido Comprimido ver nota d) Lquido saturado

a) b) c) d) e)

Nota d) En tabla de vapor saturado A.5 para una presin de 500 kPa la temperatura de saturacin es de Tsat. = 151.86C, este valor se compara con el valor de la temperatura del sistema, tomando en cuenta lo siguiente:

[1] De tabla de vapor saturado. [2] De tabla de vapor saturado, aplicando la ecuacin: U = Uf + xUfg [3] X = 0.6 indica que se trata de una mezcla saturada. [4] De tabla de vapor saturado se determina que: Uf < U < Ug lo que indica que el sistema de trata de una mezcla

saturada. [5] De tabla de vapor saturado se determina la calidad: X = (U-Uf)/Ufg [6] Mediante interpolacin en los datos de la tabla A.6 para U del sistema la temperatura es de 395.6C. [7] De tabla de vapor sobrecalentado se determina que a 1,000 kPa (1 MPa), U del sistema cae dentro de la regin de sobrecalentamiento. [8] Se trata como lquido saturado a la temperatura dada (del sistema) de acuerdo a la tabla de vapor saturado. [9] Por tratarse de lquido saturado, de tabla de vapor saturado a presin especificada se determina la temperatura que en este caso es temperatura de saturacin. [10] De tabla de vapor saturado se determina la energa interna del sistema. [11] Una calidad de cero indica que se trata de un lquido saturado a la presin especificada de 850 kPa.

EC U A CI O N ES DE E ST ADO P AR A G A SE S La s tabl a s d e p r opi ed ad e s t er m odi n mi ca s n os p r op o r ci on an r el aci on es PV T y ot r a s en do s fa s es ; n o exi st e n e cu a ci on e s s en ci l las qu e r el a ci on en P VT p a ra t od as l a s su stan ci as y fa s e s. Si n e mba rg o l a fa s e ga s e o sa a pr e si on e s m en o r e s y t emp e r atu r as al ta s s e r el aci on an m edi an t e l a ecu a ci n d el e sta do d el gas i de al ; de acu e rd o al si g u i en te c omp o rt ami en to :

Ecuacin de estado aplicado a procesos estado 1 a estado2

C ASO 17 Se al ma c en a g a s h i dr g en o en u n tan q u e ci l n dri co cu y o di m et r o i n t e rn o e s d e 0 .2 m y l on gi tu d d e 0 .6 m . Si l a p r esi n y l a t e mp e ratu ra s on d e 2 MP a y 60 C r e sp e cti vam en t e Cu n t o s m ol e s d e h i dr g en o p u ed en al ma c en a r s e a e sa p r e si n y t em p e ratu ra ?

CASO 18 Un t a nq u e q ue t i e ne u n v o lum e n de 0. 0 5 m c on t ie n e a ir e a 2 5 k Pa m anom tr ic o y 2 5 C. La pres i n 2 m anom tr ic a es d e 9 0 k Pa y la ac e l er ac i n loc a l d e la gr a v ed a d es d e 9 .6 1 m /s . D et erm in ar e l pes o d e l a ir e en el t a n qu e .


3

CALOR ESPECFICO El cal o r es p ec fi c o e n u n s l i do o l qu i do s e d e fi n e co m o el c al or r equ e ri d o p a ra i n cr em en ta r u n a u n i dad d e ma sa ; u n g r ad o d e t e mp e ratu r a. La d im ens i o n al de l c a l or es pec f ic o es e n er g a/m as a .t em per a tur a, o s ea qu e s i e l c a lor es p ec f ic o de l ag u a es 1 Bt u/ l b m F, s i g nif ic a qu e s i c a l en t am os un a l i bra de ag u a d e 2 0 F a 2 1 F, s e re qu er ir 1 B tu (s in pr d i das d e c a l or ) . En lquidos debido a que no son compresibles, se utiliza nicamente el calor especfico a presin constante. E n gas es , l os c ua l es s on c o m pr es ib l es , s e ut i l i za el c a l or es p ec f ic o a pr es i n c o ns t an t e y e l c a l or es p ec f ic o a v o lu m e n c ons t an te de p en d i en d o d el proc es o y s i e l s i s te m a es a bi er to o c er rad o . C al o r e s pe c f ic o e n g a s es

E n un gas id e a l l os c a l or es es p ec f ic os no v ar a n c on l a t em per a tu ra. En er g a i nt e r n a y en t a lp a En e rg a i n t e rn a ( e x pe ri m en t o d e J ou l e)

Co nc lus i n: E n gas es (a ir e) l a e n e r g a i nt er n a qu e es f u nc i n d e l a tem p era t ur a, n o c am bi a c o n l a pr es i n y e l v o lum en . O s e a u = f (T ), u = e n er g a i nt er n a

De ac u er do a la def in i c i n d e l a e nt a l p a ( e n erg a i nt er na y ef ec to de pres i n - vo l um en) :

h = u + Pv
Re l ac io n an d o l os c al o r es es p ec fic os c on l a e n erg a i nt er na y e nt a lp a o bt e ne m os l as s ig u i en tes r e lac i o nes ( p or e l mo me n to n o s e an a l i zar a l a r e lac i n d e l os c a lor es es p ec f ic os c o n l a en er g a i nt er n a y e nt a l p a a t r av s d e l ba l a nc e g e ner a l d e e n er g a, d eb i do a q ue n o v am o s a inv o l uc rar to d av a e l c o nc e pt o d e l a pr i m er a ley de t er m od i n m ic a) : P ar a un s ist e ma:

Relaciones de calores especficos (gases ideales) Relacionando la ecuacin que define el concepto de entalpa con la ley de los gases ideales y aplicando la ecuacin Q=C p dT y Q=C v dT, se obtiene la siguiente relacin: Cp = Cv + R En base molar: Cp
molar

[kJ/kg.K]

= Cv

molar

+ Ru

[kJ/Kmol.K]

Razn (relacin) de calores especficos: K = C p /C v K vara levemente con la temperatura.

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