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Ao de la Inversin para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria

FACULTAD DE INGENIERA MECATRNICA Y SISTEMAS

Experimento No 6:
CELDAS VOLTAICAS
Alumnos:
- Gusukuma Jimnez, Jorge - Correa Palomino, Cesar

Profesora:
DELGADO VILLANUEVA, Jenny

Curso:
Laboratorio de QUIMICA I

Aula:

A 104

HORARIO: 11:40 - 13:00

INTRODUCCION
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a partir de reacciones qumicas, o bien, de producir reacciones qumicas a travs de la introduccin de energa elctrica. Un ejemplo comn de celda electroqumica es la "pila" estndar de 1,5 voltios. En realidad, una "pila" es una celda galvnica simple, mientras una batera consta de varias celdas conectadas en serie. Y que se utiliza en la vida cotidiana.

MARCO TEORICO
CELDAS VOLTAICAS
Cuando la reacciones redox, son espontneas, liberan energa que se puede emplear para realizar un trabajo electrico. Esta tarea se realiza a travs de una celda voltaica (o galvnica). Las Celdas galvncias, son un dispositivo en el que la transferencia de electrones, (de la semireaccin de oxidacin a la semireaccin de reduccin), se produce a travs de un circuito externo en vez de ocurrir directamente entre los reactivos; de esta manera el flujo de electrones (corriente electrica) puede ser utilizado. En la siguiente figura, se muestran los componentes fundamentales de una celda galvnica o voltaica:

COMO FUNCIONA UNA CELDA VOLTAICA En la semicelda andica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda catdica ocurren las reducciones. El electrodo andico, conduce los electrones que son liberados en la reaccin de oxidacin, hacia los conductores metlicos. Estos conductores elctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catdico; los electrones entran as a la semicelda catdica producindose en ella la reduccin.

Veremos a continuacin, un ejemplo de celda voltaica:

La pila galvnica, consta de una lmina de zinc metlico, Zn (electrodo andico), sumergida en una disolucin de sulfato de zinc, ZnSO4, 1 M (solucin andica) y una lmina de cobre metlico, Cu (electrodo catdico), sumergido en una disolucin de sulfato de cobre, CuSO4, 1 M (solucin catdica). El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidacin de Zn a Zn2+ y la reduccin de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultneamente, pero en recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de electrones, e-, a travs de un alambre conductor metlico externo.

Las lminas de zinc y cobre son electrodos.


Los electrodos son la superficie de contacto entre el conductor metlico y la solucin de semicelda (andica o catdica). Si el electrodo no participan de la reaccin redox (ni se oxida ni se reduce), se le llama electrodo inerte o pasivo. Cuando participa de la reaccin redox, como es este caso, se denomina electrodo activo. Recordemos que: El electrodo en el que se produce la oxidacin es el nodo y en el que se lleva a cabo la reduccin es el ctodo. Los electrones quedan libres a medida que el zinc metlico se oxida en el nodo; fluyen a travs del circuito externo hacia el ctodo, donde se consumen conforme el Cu2+(ac) se reduce. Puesto que el Zn(s) se oxida en la celda, el electrodo de zinc pierde masa y la concentracin de Zn2+(ac) en la solucin aumenta con el funcionamiento de la celda. De manera similar, el electrodo de cobre gana masa y la solucin de Cu2+(ac) se hace menos concentrada a medida que el ste se reduce a Cu(s).

nodo Ctodo

(oxidacin) (reduccin)

Zn(s) Cu2+(ac)

Zn2+(ac) 2e-

2eCu(s)

Debemos tener cuidado de los signos que adjudicamos a los electrodos de una celda voltaica. Hemos visto que se liberan electrones en el nodo conforme el zinc se oxida y fluyen al circuito externo. Puesto que los electrones tienen carga negativa, adjudicamos un signo negativo al nodo. Por el contrario, los electrones fluyen hacia el ctodo, donde se consumen en la reduccin del cobre. En consecuencia, se confiere un signo positivo al ctodo porque parece atraer a los electrones negativos. Con el funcionamiento de la celda, la oxidacin del Zn introduce iones Zn2+ adicionales en el compartimiento del nodo. A menos que se proporcione un medio para neutralizar esta carga positiva, no podr haber mas oxidacin. De manera similar, la reduccin del Cu2+ en el ctodo deja un exceso de carga negativa en solucin en ese compartimiento. La neutralidad elctrica se conserva al haber una migracin de iones a travs un puente salino o como en este caso, a travs de una barrera porosa que separa los dos compartimientos. Un puente salino se compone de un tubo en forma de "U" que contiene una solucin muy concentrada de un electrlito, (por ejemplo: NaNO3(ac), NH4NO3(ac), NaCl(ac), KNO3(ac), entre otros) cuyos iones no reaccionan con los otros iones de la celda ni con el material de los electrodos. El electrlito se suele incorporar en un gel para que la solucin de electrlito no escurra cuando se invierte el tubo en U. A medida que se produce la oxidacin y la reduccin de los electrodos, los iones del puente salino emigran para neutralizar la carga en los compartimientos de la celda. Los aniones emigran hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo. De hecho, no se producir un flujo medible de electrones a travs del circuito externo, a menos que se proporcione un medio para que los iones emigren a travs de la solucin de un compartimiento al otro, con lo que el circuito se completa.

Recuerda que:

La oxidacin se produce en el nodo y la reduccin en el ctodo. Los electrones fluyen espontneamente desde el nodo negativo hacia el ctodo positivo. El circuito elctrico se completa por el movimiento de los iones en solucin: Los aniones se mueven hacia el nodo y los cationes hacia el ctodo. Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio poroso (como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema anterior).

Para cualquier reaccin de celda que se lleva a cabo espontneamente, como en una celda voltaica, el potencial de celda es positivo. La FEM de una celda voltaica en particular depende de las reacciones especficas que se llevan a cabo en el ctodo y nodo, la concentracin de los reactivos y productos, y la temperatura. Enfocaremos nuestra atencin en celdas que operan a 25 C en condiciones estndar: concentracin 1 M de reactivos y productos en solucin y 1 atm de presin para los gases. En condiciones estndar la fem se llama FEM estndar o potencial estndar de la celda, y se denota como. Por ejemplo, para la celda voltaica de Zn/Cu, el potencial estndar de celda a 25 C es 1,10 V: Zn(s) + Cu2+(ac, 1 M) Eocelda = 1,10 V Zn2+(ac, 1 M) + Cu(s)

POTENCIAL ESTANDAR DE REDUCCION


La diferencia de potencial entre el nodo y el ctodo, se denomina potencial de celda E0celda y coincide con la FEM. El potencial de celda, E0celda, de una celda galvnica siempre ser positivo. Esto coincide con lo que decamos en un principio, la reaccin redox debe ser una reaccin es espontnea, para que se genere una celda galvnica. Por Zn(s) + Cu+2(ac) Zn+2(ac) + Cu(s) Cu(s) + 2H+(ac) espontnea Queda claro, que el potencial de celda (E0celda), depende de las dos medias celdas: catdica y andica. E0Celda= E0oxidacin - E0reduccin H2
(g)

ejemplo: E0(celda)= 1,10 V Reaccin, espontnea Reaccin, No

+ Cu+2(ac)

E0(celda)= - 0,344

AGENTES OXIDANTES Y REDUCTORES


Hasta este punto hemos empleado los potenciales estndar de reduccin, como una herramienta para examinar celdas voltaicas. Tambin, podemos usar los valores de Eored, como una ayuda valiosa para entender la qumica de las reacciones acuosas y generalizar la relacin entre el valor de Eored y la espontaneidad de la reduccin redox. Un examen de las medias reacciones de la tabla muestra que: a) F2 es la especie que se reduce con ms facilidad y es por tanto el agente oxidante ms fuerte: F2 (g) + 2e- 2F- (ac) Eored = 2,87 V b) El ion Li+ es la especie que se reduce con ms dificultad y es por tanto el agente oxidante ms dbil: Li+ (ac) + e- Li (s) Eored = -3,05 V Cuanto ms positivo es el valor de Eored de una media reaccin, mayor es la tendencia del reactivo de la media reaccin a reducirse y, por consiguiente, a oxidar a otra especie. Vemos que la lista de valores de Eored proporciona un orden, de acuerdo con la capacidad de las sustancias, para actuar como agentes oxidantes o reductores; esta relacin se resume en la figura siguiente:

TRABAJO EXPERIMENTAL
a) Materiales: Vasos de precipitados Tubo en U para puente salino Electrodos de Cu, Zn y Pb Voltmetro Cables conectores

b) Reactivos: Sulfato de Cobre, CuSO4 0.1M Sulfato de Zinc, ZnSO4 0.1M Solucin saturada de KCl Sulfato de Plomo, PbSO4 0.1M Agua destilada

PROCEDIMIENTO
Introduzca el electrodo de cobre limpio en el vaso (en el sulfato de cobre), introducir el zinc el otro vaso (en el sulfato de zinc). Luego, cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos.

Y con el multmetro medir el voltaje de dicho experimento. Leer el voltaje que marca el voltmetro y comparar con el valor terico de la pila voltaica. Introduzca el electrodo de zinc limpio en el vaso (en el sulfato de zinc), introducir el plomo el otro vaso (en el sulfato de plomo). Luego, cerrar el circuito introduciendo el puente salino en los dos vasos.

Y con el multmetro medir el voltaje de dicho experimento. Leer el voltaje que marca el voltmetro y comparar con el valor terico de la pila voltaica.

OBSERVACIONES

CONCLUSIONES

CUESTIONARIO
1. Qu es la corrosin electroqumica? Mencione el ejemplo de un proceso electroqumico.

2. Cules son los fundamentos de una proteccin catdica? Menciones tres aplicaciones de este proceso. 3. Qu utilidad tiene el puente salino? Explique el funcionamiento del mismo.

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