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Pancitopenia

Pancitopenia

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Pancitopenia
La pancitopenia se debe a una disminución de la producción deeritrocitos, granulocitos y plaquetas por la médula ósea.Clínicamente, se manifiesta como anemia, hemorragia ydisminución de la resistencia a las infecciones. La anemiaaplásica grave se diagnostica cuando se cumplen al menos dosde los criterios siguientes: recuento de granulocitos <500células/jL, plaquetas <20 O0O/iL, y recuento reticulocitariocorregido <1 %. La médula ósea contiene <25 % de lacelularidad normal. La anemia aplásica leve o moderada (esdecir, anemia hipoplásica) muestra un descenso leve omoderado de los granulocitos, plaquetas y hematíes. Lacelularidad de la médula ósea puede estar normal o aumentada.
 
1
La anamnesis debe incluir la exposición a agentes potencialmentemielosupresores.Entre ellos se cuentan la radiación y la quimioterapia (p. ej., 6mercaptopurina, metotrexato, mostaza nitrogenada). Otros fármacosson
:
cloranfenicol, sulfamidas, fenilbutazona y anticonvulsivos. Entre losproductos químicos y toxinas a considerar se encuentra el benceno yotros hidrocarburos aromáticos presentes en insecticidas y herbicidas.Se deben buscar datos compatibles con ciertas infecciones virales en lahistoria y la exploración física. La susceptibilidad a las infeccionessuperior a la esperada puede sugerir una inmunodeficiencia. Losantecedentes familiares de anomalías congénitas, síndromes aplásicos yleucemias pueden indicar síndromes asociados a anemias aplásicasconstitucionales.La exploración física puede revelar los efectos de las citopenias: lasanemias provocan taquicardia y palidez; la trombocitopenia puedecausar hemorragia, equimosis, epistaxis o petequias; y la neutropenia,úlceras bucales y fiebres. La exploración ha de incluir la identificación deanomalías congénitas asociadas al síndrome de Fanconi y otrossíndromes (p. ej., síndrome de Down).

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gracias a esto aprendi a conocer mas sobre esta emfermedad la cual padezco....mil gracias

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