LABORATORIO QUMICA 2 BACH NORMAS PARA EL BUEN DESARROLLO DE LAS PRCTICAS 1. 2. 3. 4. 5. En el laboratorio es necesario trabajar en silencio.

Los libros, abrigos y dems prendas personales no debern estar nunca sobre la mesa del laboratorio, en esta, nicamente estar el material de la prctica y el cuaderno de laboratorio. El material debe estar limpio, procedindose a su lavado inmediatamente despus de su uso. Los frascos de reactivos se devolvern a su sitio de costumbre una vez usados, asegurndose de que estn convenientemente tapados. Si hay frascos de uso general, para todo el laboratorio, estes no se deben llevar nunca a la mesa de trabajo. Cuando se precise de su contenido, se tomar la cantidad necesaria, en un recipiente adecuado, en el lugar en donde se encuentren. Los reactivos, una vez sacados de los frascos, nunca debern ser devueltos a los mismos, ya que podran contaminar todo su contenido. Las cantidades que se saquen debern ser las que se indican en el guin de las prcticas. Los reactivos lquidos y slidos que se rechacen, o bien se debern reciclar, o debern ser includos en el sistema de recogida de productos qumicos que adopte el centro. En todo caso habr que consultar con el profesor en el momento de rechazarlos. En el desarrollo de las prcticas, no deber de substiturse un reactivo por otro ni una concentracin por otra, a non ser que lo indique el profesor. No deber aadirse nunca un reactivo a un recipiente que se est calentando, se debe retirar primero de la fuente calorfica.

6.

7.

8. 9.

10. Los tubos de ensayo se deben calentar siempre por las paredes, en la zona media del lquido que contienen, movindolos continuamente y teniendo la precaucin de que la boca del tubo no se dirija hacia las personas. 11. Los reactivos nunca se deben probar para conocer su sabor. Nunca se debe oler un reactivo directamente, si hace falta se agita al aire sobre la boca del recipiente acercndolo a la nariz. 12. Si se trabaja con substancias inflamables, se debe tener cuidado de que no existan llamas prximas. 13. En el caso de incendio se deber emplear el extintor adecuado, para lo cual se debe conocer su situacin en el laboratorio, y su manejo. 14. En el caso de quemaduras, cortes o accidentes se deber avisar inmediatamente al profesor. 15. Al terminar las sesiones de laboratorio, la mesa debe quedar limpia y las llaves del gas y del agua cerradas.

Pedro Luis Rodrguez Porca 2010 Qumica 2 Bachillerato Laboratorio 1

PICTOGRAM AS DE PELIGRO DE LOS DIFERENTES PRODUCTOS QUM ICOS Por norma se deben leer las indicaciones de los envases antes de abrirlos

RIESGO

SIGNIFICADO Sustancias y preparados que pueden E EXPLOSIVO explotar al acercarles una llama o por choques Mediante una chispa, llama o aumento F INFLAMABLE de temperatura, pueden inflamarse fcilmente

EJEMPLOS Algunas mezclas como sodio y agua, hidrgeno y aire (en contacto con una llama), etc. Acetona, alcoholes, benceno, magnesio en polvo, hexano, fenolftalena, ter, etlico, etc.

F+ FCILMENTE INFLAMABLE T TXICO Por inhalacin, ingestin o penetracin por la piel, pueden producir envenenamientos graves o incluso la muerte Benceno, mercurio, metanol, cianuros, arsnico, dicromato de potasio, tetracloruro de carbono, xidos de nitrgeno, halgenos, fenol, sulfato de cromo, anilinas, etc. Por inhalacin, ingestin o penetracin X II NOCIVO por la piel, pueden producir daos de gravedad limitada cido brico, permanganato de potasio, yodo, algunas sales y xidos plomo, naftaleno, algunas sales y xidos de cobre, etc. En contacto con otro productos (espeO COMBURENTE cialmente con los inflamables), reacciona desprendiendo calor Nitrato de amonio, de plomo, de potasio, de aluminio, de cinc. Clorato de sodio, de potasio. cido perclrico, dicromato de potasio, cido ntrico, agua oxigenada Sustancias y preparados que tienen una C CORROSIVO accin corrosiva sobre la piel Muchos cidos (ntrico, clorhdrico, sulfrico, etc.). Nitrato de plata. Bases fuertes (hidrxido de sodio, etc) Por contacto prolongado con la piel y X I IRRITANTE mucosas, pueden originar inflamaciones Hidrxido de amonio, sulfato de sodio, cromato de potasio, gases de muchos cidos (clorhdrico, ntrico, sulfrico, etc.) N PELIGROSO PARA EL M EDIO AMBIENTE

T+ MUY TXICO

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M ATERIAL DE USO COM N EN EL LABORATORIO

M ATERIAL DE USO GENERAL

RECIPIENTES PARA CONTENER SUSTANCIAS

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M EDIDAS DE M ASAS. BALANZAS

M EDIDA DE VOLM ENES DE LQUIDOS

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PREPARACIN DE DISOLUCIONES Objetivos Emplear adecuadamente instrumentos de medida de masas y volmenes, as como otros materiales de laboratorio. Resolver problemas sencillos sobre la preparacin de disoluciones

Fundamento Una disolucin es una mezcla homognea constituida por un disolvente y uno o ms solutos. El disolvente ms utilizado es el agua. La concentracin expresa la relacin que hay entre la cantidad o volumen de soluto y la cantidad o volumen de disolvente o disolucin. Se puede expresar, por ello, de varias formas, siendo las ms frecuentes la molaridad, el tanto por ciento en masa (o peso) y la fraccin molar.

PREPARACIN DE UNA DISOLUCIN APROXIM ADAM ENTE 0,1 M DE NaOH Objetivo : Se trata de preparar una disolucin acuosa de un soluto slido, en este caso1000 mL aproximadamente 0,1 M a partir del NaOH comercial slido en lentejas. M aterial y reactivos NaOH slido (lentejas) comercial Vidrio de reloj, esptula y varilla de vidrio Balanza granataria, o balanza electrnica Cuentagotas. Embudo Procedimiento Hidrxido de sodio = sosa custica, desprende mucha calor al disolverse en agua, corrosivo. Las disoluciones de hidrxido de sodio no se pueden preparar exactamente por pesada directa, a causa de la gran tendencia que tiene el producto slido a absorber agua y dixido de carbono, lo cual falseara el peso obtenido. Por ello, estas disoluciones se preparan aproximadamente por pesada del producto slido y posterior disolucin de ste, valorando luego la disolucin resultante contra otra disolucin de concentracin exactamente conocida. 1. Calcular la cantidad de NaOH comercial que se necesita para preparar esta disolucin (observar la etiqueta del recipiente por si se debe tener en cuenta su riqueza). 2. 3. m NaOH calculada = g Matraz aforado de 1000 mL Vaso de precipitados de 250 mL Frasco lavador con agua destilada Recipiente para almacenar la disolucin

Preparar el vaso de precipitados con unos 50 mL de agua destilada. Sobre un vidrio de reloj, pesar exactamente alrededor de la cantidad de NaOH calculada, con ayuda de la esptula. En la balanza granataria hay que utilizar el procedimiento de pesada por diferencia, mientras que en la electrnica se puede hacer el tarado (poner a cero con el vidrio de reloj). El hidrxido sdico es una sustancia corrosiva por lo que hay que manejarla con cuidado. m NaOH = g En moles: n NaOH = mol

4.

Verter el hidrxido sdico pesado en el vaso de precipitados con agua, lavar y arrastrar los restos de NaOH del vidrio de reloj mediante agua del frasco lavador. Disolver agitando mediante la varilla de vidrio.

5.

Verter el contenido del vaso en el interior del matraz aforado, con ayuda del embudo, lavando el vaso y la varilla con agua del frasco lavador para arrastrar las partculas de soluto que pueden estar adheridas a las paredes.

6.

Aadir agua destilada al matraz aforado, lavando el embudo, hasta acercarse a la marca de enrase. Con el tapn puesto, invertir varias veces para homogeneizar.

7. 8. 9.

Con la ayuda del cuentagotas aadir agua destilada hasta enrasar evitando el error de paralaje. Calcular la concentracin de la disolucin preparada: [NaOH] . M

La disolucin se pasar luego a un frasco con tapn de goma o de plstico, ya que esta disolucin alcalina ataca al vidrio, provocando la soldadura del tapn (si es de vidrio) con el cuello del frasco al cabo de algn tiempo, lo cual es causa bastante frecuente de la rotura del frasco al intentar destaparlo. Poner un etiqueta que indique la frmula del soluto, concentracin, fecha y nombre del operador. Pedro Luis Rodrguez Porca 2010 Qumica 2 Bachillerato Laboratorio 5

PREPARACIN DE UNA DISOLUCIN APROXIM ADAM ENTE 0,1 M DE HCl Objetivo Se trata de preparar una disolucin acuosa de un soluto lquido, en este caso 1000 mL aproximadamente 0,1 M de HCl a partir de una disolucin concentrada de dicho cido. M aterial y reactivos HCl comercial Matraz aforado de 1000 mL Cuentagotas. Pipeta graduada de 10 mL con aspirador de pipeta o bureta Procedimiento La mayora de las disoluciones de los cidos ms frecuentes suelen prepararse por dilucin de otras disoluciones ms concentradas del mismo cido. Estas disoluciones preparadas por dilucin no resultan de una concentracin que pueda tomarse como exacta, sino tan slo aproximada. Para obtener su verdadera concentracin es preciso valorarlas despus contra otra disolucin de concentracin conocida. Las disoluciones comerciales de cido clorhdrico concentrado tienen un contenido en HCl alrededor de un 37 % en peso y una densidad de 1,19 g/cm 3 (confirmarlo con los valores de la etiqueta). 1. Calcular el volumen de disolucin de cido comercial necesario teniendo en cuenta la riqueza y densidad del mismo. V (en mL) = 2. 3. Echar agua destilada en el matraz, con ayuda del embudo, hasta un tercio o la mitad del mismo. Medir el volumen necesario de cido comercial: Con la pipeta: Echar cido comercial en el vaso de precipitados y de ah medir el volumen necesario con la pipeta ayudndose del aspirador de pipeta. Verter ese volumen de cido comercial de la pipeta en el matraz aforado, manteniendo la pipeta vertical y apoyada la punta contra la pared interna del matraz que estar ligeramente inclinado. La pipeta se retira girndola sobre la punta para retirar las gotas de la punta, pero no forzando la retirada del lquido que queda en su interior, pues ya est calibrada teniendo en cuenta ese volumen. Con la bureta (no se usar la bureta porque ser manejada en las valoraciones): Echar cido comercial en la bureta superando el volumen necesario. Enrasar la bureta hasta una cierta marca y dejar caer el volumen necesario en el matraz aforado, con ayuda del embudo, removiendo ste para favorecer la disolucin. NOTA IM PORTANTE: Echar siempre el cido sobre el agua. 4. Aadir agua destilada al matraz aforado hasta acercarse al enrase. Con el tapn puesto, invertir varias veces para homogeneizar. 5. 6. 7. Aadir gotas de agua destilada con el cuentagotas hasta enrasar evitando el error de paralaje. Calcular la concentracin de la disolucin: [HCl] . M Vaso de precipitados de 250 mL Frasco lavador con agua destilada Recipiente para almacenar la disolucin

Verter la disolucin preparada en el recipiente para almacenar la disolucin, etiquetndolo con la frmula del soluto, concentracin, fecha y nombre del operador.

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REACCIONES QUM ICAS (Se realizarn en tubos de ensayo)

ACCIN DE LOS CIDOS SOBRE LOS M ETALES Objetivos Se trata de observar si un cido reacciona, y con que velocidad, con diferentes metales. En los casos en los que se produzca reaccin, se identificar el gas desprendido y se escribir la correspondiente ecuacin qumica. Reactivos y material Disolucin de HCl 1 M (se necesitan 8,3 mL de disolucin comercial del 37% y 1,19 g/mL para 100 mL disolu.) Metales (Zn, Cu, Mg, Al) 4 tubos de ensayo Pipeta (con cargador) y Gradilla Procedimiento 1. 2. Verter unos 3 mL de HCL 1 M en cada uno de los tubos de ensayo Introducir trozos aproximadamente iguales (y pequeos) de varios metales, cada uno en un tubo de ensayo diferente, observando y anotando y completando la siguiente tabla: Metal Velocidad reaccin Ecuacin qumica ajustada Observaciones

Zn

Cu

Mg

Al

FORM ACIN DE UN PRECIPITADO DE BaSO 4 Reactivos y material Disolucin 0,1 M de BaCl2 (se necesitan 2,1 g para preparar 100 mL de disolucin) Disolucin 0,1 M de H 2SO 4 (preparar 250 mL, se necesitan 1,4 mL de disolucin comercial) Tubo de ensayo Procedimiento Sobre unos 2 mL de disolucin 0,1 M de BaCl 2 se vierten unos 2 mL de disolucin 0,1 M de cido sulfrico. Se forma un precipitado blanco de sulfato de bario. Escribir la ecuacin qumica del proceso:

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FORM ACIN DE UN PRECIPITADO DE PbI 2 (Lluvia de oro) Reactivos y material Disolucin 0,1 M de Pb(NO 3) 2 (se necesitan 3,3 g para preparar 100 mL de disolucin) Disolucin 0,1 M de KI (se necesitan 1,7 g para preparar 100 mL de disolucin) Tubo de ensayo Procedimiento En el tubo de ensayo se pone un pequeo volumen de disolucin de Pb(NO 3) 2 (aproximadamente un mL) y se le aade el doble de volumen de disolucin de KI, dando como resultado la formacin de un precipitado amarillento de PbI 2. Escribir la ecuacin qumica del proceso:

DESPLAZAM IENTO DE UN M ETAL DE UNO DE SUS COM PUESTOS Reactivos y material Disolucin 0,1 M de CuSO 4 (se necesitan 2,5 g para preparar 100 mL de disolucin) Zn en granalla Tubo de ensayo Procedimiento Dentro de una disolucin acuosa de CuSO 4 se introduce granalla de cinc. Al cabo de poco tiempo se observa un slido que se deposita en el fondo del recipiente. Escribir la ecuacin qumica correspondiente al proceso:

FORM ACIN DE UN GAS Obtendremos amonaco, que es un gas incoloro, picante, fcilmente reconocible por su olor y muy voltil. Reactivos y material Cloruro amnico slido Disolucin concentrada de hidrxido de sodio Tubo de ensayo Procedimiento En un tubo de ensayo se pone una pequea cantidad de cloruro amnico slido al que se aade, poco a poco, una disolucin concentrada de hidrxido de sodio, y si hiciera falta, se calienta suavemente. Escribir la ecuacin qumica sabiendo que se produce cloruro de sodio, amonaco y agua:

REACCIN DEL SODIO CON EL AGUA El sodio reacciona violentamente con el agua formando hidrxido de sodio e hidrgeno en una reaccin exotrmica por lo que el sodio se funde (Tf = 98 C) deslizndose como un glbulo por la superficie del agua. Debido al calor tambin el hidrgeno puede entrar en combustin con el oxgeno del aire. Escribir la ecuacin qumica ajustada:

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DETERM INACIN DE ENTALPAS DE DISOLUCIN Y REACCIN

Objetivo Determinar los siguientes calores de reaccin: (Experimental) Disolucin del hidrxido de sodio slido: a. NaOH
(s)

NaOH

(aq)

Ha
(aq)

(Experimental) Neutralizacin de disoluciones de NaOH b. NaOH

(aq)

y HCl

(aq):

+ HCl (aq) > NaCl

(aq)

+ H 2O

(l) (s)

Hb y una disolucin de HCl

(aq):

(Experimental y por la ley de Hess) Reaccin del NaOH c. NaOH

(s)

+ HCl (aq) > NaCl

(aq)

+ H 2O

(l)

Hc

Fundamento El calor de disolucin, reaccin, etc. (estos procesos se van a realizar a presin constante, la atmosfrica, por lo que sern entalpas) es el calor (absorbido o desprendido) que interviene en el proceso qumico. Se calcula a partir de la variacin de temperatura experimentada por el sistema final* (una vez completada la reaccin, es decir, por los productos se supone que la reaccin es completa por lo que no quedan reactivos y por el recipiente), mediante la expresin q = c eAm A T. El calor absorbido o desprendido por la reaccin se invierte pues en disminuir o incrementar la temperatura de la masa de la disolucin final (sal, cido, agua, etc.) y la masa del recipiente (vaso de precipitados) que actuar a modo de calormetro, del que se supondr conocido su calor especfico. Adems, al ser la masa de agua mucho mayor que la de la sal o cido (es decir, es una disolucin muy diluida), la masa total de la disolucin final se supondr que tiene un calor especfico prcticamente igual al del agua, y la disolucin se puede considerar que tiene densidad igual a la del agua por lo que la masa de la disolucin en gramos ser numricamente igual al volumen de la disolucin en mL. As, q reaccin = calor absorbido por la disolucin final + calor absorbido por el vaso de precipitados que teniendo en cuenta la aproximacin comentada q reaccin = c e(agua) Am(disolucin) A T + c e(vaso) Am(vaso) A T siendo c e(agua) = 1 cal/g A C = 4,18 J/g A C; c e(vaso) = 0,84 J/g A C [2] [1]

* Justificacin de que el calor de reaccin es el calor absorbido/desprendido por el sistema final Consideremos la reaccin Reactivos > Productos que se desarrolla en un calormetro (recipiente abierto con paredes adiabticas, q = 0), por lo que mediremos la entalpa de reaccin Hr a una T determinada (si en la reaccin se producen gases tendra que realizarse en un recipiente cerrado y adiabtico, esto es, una bomba calorimtrica, en la que vara la presin, midiendo por tanto Ur). En el grfico se representa un ciclo termoqumico, en el que se cumple Hr = H 1 + H2 [3].

El proceso 1 es el real del laboratorio en el que los Reactivos a una temperatura T pasan a Productos a una temperatura final Tf, ms alta que la inicial si es un proceso exotrmico. Como es adiabtico por transcurrir en el calormetro, q = 0, y presin y volumen (estamos trabajando con sustancias en fase condensada) constantes, luego H 1 = 0 [4].

El proceso 2 corresponde al paso de Productos de la Tf a T, es decir, a un enfriamiento en el caso de una reaccin exotrmica. Entonces, H 2 = c productosm productos(T Tf) + c calormetrom calormetro(T Tf) [5]. Obsrvese como H 2 es negativa en el caso de que la reaccin sea exotrmica. El proceso 3 es justamente Hr, el calor de reaccin que deseamos medir y que corresponde al paso de Reactivos a

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Productos a la T determinada. Teniendo en cuenta las relaciones [3], [4] y [5] se obtiene: Hr = c productosm productos(T Tf) + c calormetrom calormetro(T Tf) [6]

en la que se pone de manifiesto que el calor de reaccin se puede medir a partir de la variacin de temperatura que experimenta el sistema final (productos y calormetro). Si adems los productos consisten mayormente de agua, tendremos la expresin [2]. Reactivos y material Hidrxido de sodio sdico en lentejas Disolucin de HCl 0,5 M Disolucin de NaOH 0,5 M Vidrio de reloj, esptula, varilla de vidrio Vaso de precipitados de 250 mL (calormetro) Vaso de precipitados auxiliar Probetas de 100 y 200 mL Termmetro

a. M EDIDA DE LA ENTALPA DE DISOLUCIN DEL NaOH (s) EN AGUA ( Ha) 1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 200 mL de agua medidos con la probeta. Se medir (una vez estabilizada) y anotar la temperatura inicial. 2. Pesar 4 g de NaOH en un vidrio de reloj y verterlos en el vaso de precipitados, agitando (sin salpicar) con la varilla hasta disolver completamente, teniendo el vaso apoyado en la mesa y sujetndolo por el borde superior con la mano. Introducir el termmetro en la disolucin y anotar la temperatura ms alta alcanzada. 3. Realizar los clculos: masa de disolucin (agua + NaOH) = T = q absorbido por la disolucin = q 1 = c e(agua) Am(disolucin) A T = q absorbido por el vaso = q 2 = c e(vaso) Am(vaso) A T = q total absorbido = q 1 + q 2 = nmero de moles de NaOH = entalpa de disolucin por mol de NaOH disuelto (con el signo adecuado) = Ha = 4. Calcular el valor terico de Ha teniendo en cuenta que las entalpas molares estndar de formacin (a 25 C) del NaOH (s), Na + (aq) y OH (aq) son, respectivamente, 426,7, 239,7 y 230 kJ/mol. Comparar con el valor obtenido experimentalmente. m(vaso) = Ti = m(NaOH) = Tf =

b. M EDIDA DE LA ENTALPA DE NEUTRALIZACIN DEL NaOH

(aq)

y HCl

(aq)

( Hb) m(vaso) = Ti =

1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 100 mL de NaOH 0,5 M medidos con la probeta. Se anotar la temperatura inicial. 2. Medir con una probeta limpia y seca 100 mL de HCl 0,5 M, procurando que su temperatura sea la misma que la de la disolucin de NaOH (no calentar la probeta con la mano). 3. Verter el contenido de la probeta sobre el NaOH ( cido sobre base ) del vaso de precipitados. Remover con la varilla hasta mezclar, teniendo el vaso apoyado en la mesa y sujetndolo por el borde superior con la mano. Anotar la temperatura mxima que se alcanza.

Tf =

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4. Realizar los clculos: masa de disolucin (masa disolucin NaOH + masa disolucin HCl) = T = q absorbido por la disolucin = q 1 = c e(agua) Am(disolucin) A T = q absorbido por el vaso = q 2 = c e(vaso) Am(vaso) A T = q total absorbido = q 1 + q 2 = nmero de moles de NaOH = entalpa de neutralizacin por mol de NaOH (signo adecuado) = Hb = 5. Comprobar, simplificando, que esta neutralizacin corresponde al proceso neto de formacin de agua lquida a partir de sus iones en disolucin acuosa. 6. Sabiendo que a 25 C las entalpas normales estndar de formacin del H + (aq), OH (aq) y H 2O (l) son, respectivamente, 0, 230 y 285,8 kJ/mol, calcular la entalpa normal de neutralizacin (la correspondiente a la simplificada del paso 5). Comparar con el resultado experimental del paso 4.

c. DETERM INACIN DE LA ENTALPA DE REACCIN ENTRE NaOH (s) Y DISOLUCIN DE HCl(aq) ( Hc) M edida experimentalmente: Se procede como en el primer proceso, pero aadiendo los 4 g de NaOH slido a 200 mL de disolucin de HCl 0,5 M : 1. Se pesa el vaso de precipitados limpio y seco. Se vierte en l 200 mL de disolucin de HCl 0,5 M medidos con la probeta. Se anota la temperatura inicial. 2. Pesar 4 g de NaOH en un vidrio de reloj y verterlos en el vaso de precipitados, agitando con la varilla hasta disolver completamente (sin salpicar), teniendo el vaso apoyado en la mesa y sujetndolo por el borde superior con la mano. Introducir el termmetro en la disolucin y anotar la temperatura ms alta alcanzada. 3. Realizar los clculos: masa de disolucin (masa disolucin HCl + masa NaOH) = T = q absorbido por la disolucin = q 1 = c e(agua) Am(disolucin) A T = q absorbido por el vaso = q 2 = c e(vaso) Am(vaso) A T = q total absorbido = q 1 + q 2 = nmero de moles de NaOH = entalpa de reaccin por mol de NaOH = Hc = Calculada a partir de la ley de Hess: Escribir las ecuaciones del ciclo: m(vaso) = Ti = m(NaOH) = Tf =

Calcular Hc Hess = Ha + Hb = Comparar los resultados de Hc Hess con los obtenidos experimentalmente.

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ANALIZAR LAS POSIBLES FUENTES DE ERROR Preparacin de las disoluciones. Fueron preparadas con agua de grifo o agua destilada?

Errores en las determinaciones de las masas?

Errores en las medidas de volmenes con la probeta? Es muy precisa la probeta?

Errores en las lecturas de la temperatura? Qu precisin tena el termmetro utilizado?

El vaso de precipitados tiene el calor especfico indicado?

Slo la disolucin y el vaso absorben energa? Y el aire? Y la mano? Y la agitacin con la varilla aporta energa?

Adems de estar limpios, por qu deben estar secos el vaso de precipitados y la probeta si van a contener disoluciones acuosas?

Citar otras fuentes de errores

OBSERVACIN CUALITATIVA DE UN PROCESO ENDOTRM ICO Disolucin de nitrato amnico en agua (+25,7 kJ/mol, frente a la del cloruro amnico, +14,8 kJ/mol)

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CINTICA QUM ICA

INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS EN LA VELOCIDAD DE REACCIN

Objetivo Estudiar la influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin Mg (s) + 2 HCl (aq) > 2 M gCl2 (aq) + H 2 (g) Uso del material y trabajo en el laboratorio

Fundamento La ecuacin de velocidad contiene expresamente a la concentracin de alguno o todos los reactivos, por ello cuando vara la concentracin de stos, tambin vara la velocidad. En esta experiencia un trozo de cinta de M g se har reaccionar con cido clorhdrico de tres concentraciones distintas, midiendo el tiempo que tarda en reaccionar todo el magnesio. Reactivos y material Magnesio en cinta Disolucin de cido clorhdrico 6 M Aspirador de pipetas Cronmetro Balanza y vidrio de reloj Procedimiento 1. Cortar tres trozos de cinta de magnesio de 3 cm cada uno (se puede hacer una marca de 3 cm de longitud en papel y a partir de ah marcar con lpiz en la cinta de magnesio para despus cortarla). 2. Pesar los tres trozos y obtener la masa promedio de cada uno. 3. En cada uno de los tres tubos de ensayo echar las cantidades que se indican en la tabla de disolucin de cido clorhdrico y de agua con la pipeta de 5 mL (Obsrvese que el volumen total es de 5 mL) 4. Echar un trozo de cinta de magnesio (doblar la cinta para que al introducirla en la disolucin quede cubierta completamente por sta. Agitar levemente para que la cinta se introduzca en la disolucin) en el primer tubo y medir el tiempo que tarda en reaccionar completamente. Anotar el resultado en la tabla. Repetir el proceso para los restantes tubos. Experiencia mL agua mL disolucin HCl 6 M 1 2 3 2,5 3,7 5,0 2,5 1,3 t (s) [HCl] (M ) moles HCl 3 tubos de ensayo y gradilla por grupo Pipeta de 5 mL Cinta mtrica Tijera

5. Realizar los clculos para la penltima y ltima columna. En la penltima calcular la concentracin de HCl en la disolucin empleada y en la penltima los moles empleados de HCl. 6. A partir de la masa promedio de la cinta de magnesio, calcular los moles de magnesio que reaccionan y comprobar que es el reactivo limitante en todos los casos. Cuestiones 1. Cmo afecta la concentracin del cido a la velocidad de reaccin? Cules son las columnas de la tabla importantes para manifestar esta dependencia? 2. Hay suficientes moles de HCl en cada caso para que reaccione todo el magnesio?

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FORM ACIN DE PRECIPITADOS POCO SOLUBLES SEPARACIN DE LOS M ISM OS POR FILTRACIN DISOLUCIN DE PRECIPITADOS

Objetivos Obtencin de un precipitado de una sal poco soluble mediante la combinacin de dos reactivos, conteniendo cada uno de ellos uno de los iones que van a formar la sal poco soluble. Aprender la tcnica de separacin de un precipitado por filtracin, tanto a presin normal como a vaco. Disolver un precipitado de sal poco soluble mediante la adicin de ciertos reactivos que provocan el desplazamiento del equilibrio de solubilidad en el sentido conveniente.

Reactivos Na 2CO 3 CaCl2 AgNO 3 HCl 1 M NH 4OH

M aterial 2 vasos de precipitados de 100 mL 1 vaso de precipitados de 250 mL Probeta de 25 mL Esptula, vidrio de reloj y varilla de vidrio Tubos de ensayo Frasco lavador Balanza Papel de filtro Embudo de filtracin, aro para embudo y soporte Embudo Bchner Matraz Kitasato Trompa de vaco

1a. FORM ACIN DE PRECIPITADO DE CaCO 3 Procedimiento:

CaCl 2 (ac) + Na 2CO 3 (aq) > 2 NaCl (ac) + CaCO 3 ( 9 blanco)

1. Se mide con la probeta unos 25 mL de agua destilada y se vierten en un vaso de precipitados de 100 mL. 2. Se pesan exactamente alrededor de 2,7 g de CaCl 2 comercial 75%, unos 2 g de reactivo puro, (por ser una sustancia higroscpica absorbe rpidamente agua lo que dificulta la pesada) y se vierten en el vaso anterior. Agitar con la varilla limpia (lavndola al final con agua destilada del frasco lavador para arrastrar restos) y calentar suavemente para facilitar la disolucin. 3.En otro vaso de 100 mL se echan tambin unos 25 mL de agua destilada y se le aaden, aproximadamente, unos 3 g de Na 2CO 3 previamente pesados. Agitar con la varilla (lavndola al final) y calentar suavemente para facilitar la disolucin. 4. La disolucin de Na 2CO 3 se vierte sobre la de CaCl2. Aparecer un precipitado de CaCO 3. 5. Enfriar las paredes del vaso de precipitados con el chorro de agua del grifo para ayudar a la precipitacin. 6. Una vez fra se filtra para separar el precipitado de CaCO 3. *m papel filtro = *m (papel filtro + precipitado)seco = *m precipitado = m Na 2CO 3 = (nicamente para comprobar que hay Na 2CO 3 en exceso) m CaCl2 comercial = m CaCl2 puro =

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Cuestiones: 1. Escribir la ecuacin inica correspondiente a la reaccin de precipitacin. 2. Identificar las sales solubles e insolubles. 3. Calcular los moles que reaccionan de cada uno de los reactivos. Cul es el reactivo limitante? y el que est en exceso? 4. Calcular la cantidad que se obtendra de precipitado suponiendo un rendimiento del 100 %. 5. *Calcular el rendimiento de la sustancia precipitada en la prctica.

1b. FORM ACIN DE PRECIPITADO DE AgCl: Procedimiento:

AgNO 3 (aq) + HCl (aq) > HNO 3 (aq) + AgCl ( 9 blanco)

1. Se mide con la probeta unos 25 mL de agua destilada y se vierten en un vaso de precipitados de 100 mL. 2. Se pesan exactamente alrededor de 2 g de AgNO 3 y se vierten en el vaso anterior. Agitar con la varilla limpia (lavndola al final con agua destilada del frasco lavador para arrastrar restos). 3. Aadir unos 20 mL (medidos con la probeta de 25 mL) de HCl 1 M . Agitar para homogeneizar. Se formar un precipitado de color azulvioleta claro. 4. Enfriar las paredes del vaso de precipitados con el chorro de agua del grifo para ayudar a la precipitacin. 5. Una vez fra se filtra para separar el precipitado de AgNO 3. OJO: El nitrato de plata mancha la piel proque se produce xido de plata y tardan unos das en desaparecer. Cuestiones: 1. Escribir la ecuacin inica neta correspondiente a la reaccin de precipitacin. 2. Identificar las sales solubles e insolubles. 3. El exceso de HCl favorece la formacin de precipitado de Ag? 4. Calcular los moles que reaccionan de cada uno de los reactivos. Cul es el reactivo limitante? y el que est en exceso? 5. Calcular la cantidad que se obtendra de precipitado suponiendo un rendimiento del 100 %. 6. *Calcular el rendimiento de la sustancia precipitada en la prctica. *m papel filtro = *m (papel filtro + precipitado)seco = *m precipitado = m AgNO 3 =

2. SEPARACIN DE PRECIPITADOS POR FILTRACIN La filtracin consiste en la separacin de un slido en suspensin de un lquido, utilizando el paso de sta a travs de un medio filtrante (material poroso) que retenga el slido. a. Filtracin a presin normal (filtracin por gravedad) Suele hacerse usando como material filtrante papel de filtro, eligiendo la porosidad del papel de acuerdo con el tamao de las partculas del slido. Se pesa el trozo circular de unos 14 cm de dimetro (que una vez formado el cono quedar insertado en el embudo al menos 0,5 cm por debajo del borde de ste) de papel de filtro que se va a usar y se anota su masa. Se forma un cono con l, tal como indica la figura. El filtro se ajustar al embudo humedecindolo con ayuda de unos mL de agua del frasco lavador. Se realiza el montaje de la figura en donde el embudo se encaja en un aro que est unido a un soporte.

Modo de hacer un filtro liso de papel

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b. Filtracin a vaco (filtracin a presin reducida) Se basa en la produccin de una diferencia de presin entre la parte superior e inferior de la sustancia a filtrar, mediante la realizacin de vaco sobre esta ltima. El material requerido para ello es el siguiente: Embudo Bchner (qumico alemn, 18601917): embudo de porcelana esmaltada conteniendo una placa interior provista de orificios. Matraz Kitasato (mdico japons 18531931): matraz semejante al Erlenmeyer, pero con una tubuladura lateral en el cuello del matraz. Sistema generador de vaco: consiste normalmente en lo que se conoce como una trompa de vaco.

El montaje se realiza como indica la figura:

Los orificios del embudo Bchner se cubren con un disco de papel de filtro, previamente pesado, del mismo dimetro que el interior del embudo. Se acopla el generador de vaco a la tubuladura lateral del Kitasato y a una toma de agua. Al dejar correr el agua a travs de la trompa de vaco, ste se origina en el interior del Kitasato, haciendo que la filtracin se realice ms rpidamente que si se hiciese a presin normal. Para que el papel de filtro quede bien adherido al embudo se humedecer, funcionando la bomba de vaco, con unos mL de agua destilada con el frasco lavador Una vez terminada de realizar la filtracin, debe desconectarse primero el Kitasato del equipo de vaco antes de cerrar el paso de agua , ya que en caso contrario, la diferencia de presiones hara que pasase agua al Kitasato, impurificando el lquido filtrado. Debe cuidarse tambin que la unin del Bchner con el Kitasato no tenga fugas que permitan la entrada de aire, ya que ello impedira que se produjese el vaco necesario en el interior del Kitasato, con lo que la filtracin no sera tan eficaz.

El lquido a filtrar debe dejarse resbalar por la varilla de vidrio (que estar en contacto con el papel de filtro) y no aadirlo directamente al embudo, no sobrepasando nunca el borde del papel de filtro. Para evitar prdidas de precipitado, el vaso de precipitados y la varilla de vidrio se lavarn repetidamente con agua destilada, lquidos que se vertern en el embudo para filtrarlos. El precipitado del embudo se lavar varias veces con agua destilada para eliminar cualquier residuo de disolvente. Se retira del embudo el filtro con el precipitado (con ayuda de la esptula en el caso del embudo Bchner) y se deposita en un vidrio de reloj grande previamente pesado. Vidrio y papel de filtro ms precipitado se introducen en un desecador o estufa hasta sequedad. Se deja enfriar y se pesa el conjunto, que conociendo el peso del vidrio de reloj y el del papel de filtro, permite obtener el peso del precipitado.

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3. DISOLUCIN DE PRECIPITADOS a. Por modificacin del pH (acidificacin) Fundamento El CaCO 3 es una sal poco soluble en agua, cuyo equilibrio de solubilidad es CaCO 3 (s)

X CaCO 3 (aq) > Ca2+ (aq) + CO 32 (aq)

Al aadir un cido a la disolucin, por ejemplo HCl (aq), los H + que se liberan se combinan con los iones CO 32 (aq), originndose la reaccin: CO 32 (aq) + H + (aq) > CO 2 8 + H 2O De esta forma se retiran iones CO 32 del equilibrio de solubilidad del CaCO 3, lo que, segn el principio de Le Chatelier hace que el equilibrio se desplace hacia la derecha, favorecindose con ello la disolucin de ms precipitado de CaCO 3 Procedimiento 1. Con la punta de la esptula coger un poco de precipitado y colocarlo en un tubo de ensayo. 2. Arrastralo al fondo con agua del frasco lavador. 3. Con ayuda de una pipeta, echar 2 o 3 mL de HCl 1 M en el tubo de ensayo y agitarlo suavemente. Se forma un burbujeo y desaparece el precipitado. b. Por formacin de especies complejas Fundamento Si a una disolucin de AgCl (sal poco soluble en agua) en la cual exista un precipitado de dicha sal, se le aade una disolucin concentrada de NH 4OH, se observa como dicho precipitado va desapareciendo. La razn est en que el NH 4OH forma con el ion Ag+ un complejo soluble, retirando dicho ion del equilibrio de solubilidad del AgCl: AgCl (s)

X AgCl (aq) > Ag + (aq) + Cl (aq)

con lo que este equilibrio se desplaza hacia la derecha, favorecindose asa la disolucin de ms precipitado: Ag + + 2 NH 4OH > [Ag(NH 3) 2] + Procedimiento 1. Con la punta de la esptula coger un poco de precipitado y colocarlo en un tubo de ensayo. 2. Arrastralo al fondo con agua del frasco lavador. 3. Con ayuda de una pipeta, echar unos mL de disolucin de NH 4OH en el tubo de ensayo y agitarlo suavemente. Desaparecer lentamente el precipitado.

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VALORACIN DE UN CIDO FUERTE CON UNA BASE FUERTE VALORACIN DE UNA DISOLUCIN DE NaOH CON HCl DE CONCENTRACIN CONOCIDA (ALCALIMETRA) Objetivos Aprender a realizar una volumetra manejando los aparatos adecuadamente y realizando los clculos correspondientes a la neutralizacin. Determinar la concentracin de una disolucin de NaOH de concentracin desconocida por neutralizacin con una disolucin de HCl de concentracin conocida. Fundamento Cuando a un cido se le aade una base, los iones OH liberados por sta reaccionan con los H + liberados por el cido, dando agua neutra H + + OH W H 2O Se entiende por neutralizacin la reaccin entre cantidades equivalentes de un cido y de una base. Esta reaccin permite conocer la concentracin de una de las dos disoluciones, la cida o la bsica, conociendo la concentracin de la otra. La determinacin del punto de equivalencia entre ambas disoluciones se realiza de forma bastante aproximada mediante el cambio de color que experimenta el indicador utilizado. Reactivos Disolucin 0,10 M de HCl (disolucin de concentracin conocida, disolucin valorante) Disolucin de NaOH (disolucin a valorar) Disolucin de fenolftalena (0,5 g de fenolftalena en etanol 95 % hasta volumen de 100 mL)

M aterial Bureta (disolucin valorante) Vaso de precipitados Soporte, pinza de bureta y nuez doble Matraz Erlenmeyer 100 mL (disolucin a valorar) Pipeta de 10 mL Embudo Frasco lavador Figura 1

Procedimiento 1. 2. Limpiar la bureta adecuadamente y enjuagarla con un poco de la disolucin de HCl a usar. Hacer el montaje de la Figura 1, pero sustituyendo primeramente el matraz Erlenmeyer por un vaso de precipitados. 3. 4. Llenar la bureta con disolucin de HCl, de concentracin conocida, con ayuda del embudo. Cebar la bureta (rellenar con disolucin la parte inferior) abriendo y cerrando rpidamente la llave de la bureta, repitiendo esta operacin las veces que sea necesario hasta lograr que el pico de la bureta est lleno y no queden burbujas de aire en l. El cido sobrante se recoge en el vaso de precipitados que a tal fin ha sido previamente colocado debajo de la bureta. 5. Enrasar la bureta. Puede hacerse en el cero de la escala o en cualquier otra divisin de la misma. Anotar este volumen inicial en la tabla. 6. Tomar con una pipeta, con ayuda del cargador de pipetas, 10 mL de la disolucin de NaOH a valorar, pasarlos al matraz Erlenmeyer y diluirlos con un poco de agua destilada. Poner en esta disolucin unas gotas de fenolftalena (su intervalo de viraje es de pH 8,0 a 9,8, incoloro en medio cido, rojo prpura en medio bsico). Pedro Luis Rodrguez Porca 2010 Qumica 2 Bachillerato Laboratorio 18 Figura 2

7.

Colocar el matraz Erlenmeyer as preparado con la disolucin alcalina debajo de la bureta y comenzar la adicin de la disolucin de HCl, de forma relativamente lenta, abriendo la llave de paso y haciendo girar suavemente el matraz al mismo tiempo para lograr la mezcla, tal como indica la Figura 2. Llegar un momento en que las gotas de HCl al caer sobre la disolucin alcalina producirn a su alrededor el cambio de coloracin de la disolucin. Ello indica que nos estamos acercando al punto de equivalencia. Agitamos la disolucin y desaparece el color. Los cambios de color se detectan mejor colocando papel blanco debajo del matraz Erlenmeyer. A partir de aqu se prosigue la adicin de HCl, pero ahora gota a gota, y agitando continuamente, hasta que la primera gota de HCl adicionada produzca un cambio de coloracin permanente de la disolucin.

8.

Leer el volumen de disolucin de HCl gastado y anotar. La experiencia se repetira otras dos o tres veces ms hasta obtener tres valores concordantes en el volumen aadido de cido. Para ello habra que repetir el procedimiento desde el paso 3 (si no hay suficiente HCl en la bureta) o desde el 5 (en el caso de que quede suficiente HCl en la bureta para realizar la valoracin). El volumen final de cido sera el promedio de los volmenes vlidos. Vinicial HCl Experiencia 1 Experiencia 2 Experiencia 3 Volumen promedio HCl Vfinal HCl Vconsumido HCl

9.

Se realiza el clculo para obtener la concentracin de la disolucin de NaOH a partir del volumen exacto de disolucin de la misma y del volumen promedio de HCl aadido junto con su concentracin: MbaseVbase = McidoVcido [NaOH] = M

Recomendaciones Si antes de comenzar la valoracin hubiese una gota de disolucin pendiente del pico de la bureta, se la desechar, haciendo tocar la gota con la pared interna de un vaso, dispuesto a tal fin. Si durante la valoracin se formase una gota en el pico de la bureta, esta gota no debe desecharse, sino que se recoger en el recipiente en el cual se est efectuando la valoracin, tocando la pared interna del mismo con dicha gota y enjuagndola seguidamente con agua destilada. Una vez finalizada la valoracin, se lava todo el material. El cido de la bureta se recoge y sta se lava sin desmontarla, enjuagndola varias veces con abundante agua corriente y finalmente con agua destilada. En el caso de que la disolucin contenida en la bureta fuese la disolucin alcalina, deber tener especial cuidado al enjuagar aquella, dado que, de no quedar bien lavada, el vidrio podra reaccionar con la disolucin alcalina, pudiendo llegar a soldar la llave de la bureta (en el caso de buretas con llaves de vidrio).

Cuestiones 1. 2. 3. Escribir la reaccin de neutralizacin y la reaccin inica Por qu debe enjuagarse la bureta con disolucin de HCl antes de comenzar? Qu color tiene la disolucin del matraz Erlenmeyer despus de aadir la fenolftalena y antes de comenzar la valoracin? Por qu? 4. En el paso 6 por qu es necesario medir con exactitud el volumen de disolucin de NaOH y sin embargo se puede aadir una cantidad indeterminada de agua destilada? Influye la cantidad de fenolftalena en la concentracin de la base que pretendemos determinar? 5. 6. Qu color tiene la disolucin una vez superado el punto de equivalencia? Se podra realizar esta prctica colocando la base en la bureta y el cido en el matraz Erlenmeyer? Pedro Luis Rodrguez Porca 2010 Qumica 2 Bachillerato Laboratorio 19

COM PROBACIN CUALITATIVA DEL CARCTER REGULADOR DE UNA DISOLUCIN REGULADORA DE HAc/NaAc Objetivo Comprobar que el pH de una disolucin reguladora vara muy poco cuando se aaden pequeas cantidades de un cido o una base, incluso fuertes, en comparacin con la variacin del pH que experimentara el mismo volumen de agua al aadirle la misma cantidad de cido o base. Fundamento Una disolucin reguladora, amortiguadora, tampn o buffer est formada por concentraciones relativamente altas de un cido dbil y una sal de dicho cido (como HAc/NaAc) o una base dbil y una sal de dicha base, producindose el equilibrio (para el caso del HAc/NaAc): HAc (aq) + H 2O W Ac (aq) + H 3O + (aq) [1]

y que amortigua o resiste pequeos cambios de pH cuando: Se diluye O se aaden pequeas cantidades de cido o base, incluso fuertes. As, para la disolucin HAc/NaAc: < Al aadir un cido, tal como HCl, HNO 3, etc., los H 3O + liberados por stos se consumirn reaccionando con la reserva de Ac de la disolucin reguladora, H 3O + (aq) + Ac (aq) W HAc (aq) + H 2O, no incrementndose significativamente la concentracin de H 3O + y por tanto no modificando apenas el pH de la disolucin. Es decir, el equilibrio [1] se desplaza hacia la izquierda para disminuir el exceso aadido de H 3O +. < Al aadir una base, tal como NaOH, los OH liberados por sta se consumirn reaccionando con la reserva de cido HAc, OH (aq) + HAc (aq) > Ac (aq) + H 2O, manteniendo as el pH casi invariable. El intervalo de pH en el cual funciona bien una disolucin reguladora vale pKa 1,00 (un intervalo de unas 2 unidades de pH). As, el Ka del cido actico es 1,8 A10 5, por lo que pKa = 4,74, y el intervalo de funcionamiento del amortiguador estar entre pH 3,7 y 5,7. Reactivos Disolucin reguladora HAc 0,5 M / NaAc 0,5 M (previamente preparada) Disolucin 0,1 M de NaOH M aterial 2 vasos de precipitados estrechos, con divisiones de 20 mL Pipeta Procedimiento 1. 2. 3. En un vaso de precipitados poner unos 20 mL de agua, y en el otro unos 20 mL de disolucin reguladora HAc/NaAc. Medir el pH de ambas disoluciones con el pHmetro. Anotar los valores en la tabla. Aadir a cada vaso de precipitados 3 mL de disolucin HCl 0,1 M , medidos con la pipeta. Medir el pH de ambas disoluciones y anotarlas. 4. Repetir el paso 1 y el paso 2, pero en ste aadir 3 mL de disolucin NaOH 0,1 M . pHmetro Frasco lavador Disolucin 0,1 M de HCl

Tabla de resultados Agua pH pH despus de aadir HCl pH despus de aadir NaOH Analizar los resultados Disolucin HAc/NaAc

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CONSTRUCCIN DE UNA CLULA GALVNICA: PILA DANIELL Objetivos C o n struir una clula galvnica c one cta ndo adecuadamente dos semiceldas en condiciones estndar Unir las semiceldas con hilo conductor y puente salino Medir la fem de la pila resultante

Fundamento En la pila Daniell se transforma la energa qumica del proceso redox Zn + CuSO 4 > Cu + ZnSO 4 en energa elctrica, para lo cual se separan las dos semirreacciones del proceso en dos semiceldas: nodo (oxidacin): Zn > Zn 2+ + 2e Ctodo (reduccin): Cu 2+ + 2e > Cu que se unirn mediante un puente salino de NaCl. La fem de la pila resultante se medir con un voltmetro puesto en cc. Reactivos Disolucin 1 M de ZnSO 4 Disolucin 1 M de CuSO 4 Disolucin de salmuera (saturada) de NaCl (poner gran exceso de sal) Electrodos de Zn y de Cu, con sus superficies lijadas para eliminar suciedad y xidos, facilitando el contacto elctrico C C

M aterial 1. 2. 3. 4. 2 vasos de precipitados de 250 mL Voltmetro o polmetro con cables y pinzas de cocodrilo Tubo en U Algodn

Procedimiento Preparar el nodo poniendo unos 100 mL de la disolucin de ZnSO 4 en un vaso de precipitados. Introducir el electrodo de Zn en esa disolucin y unirlo mediante pinza y cable negro al conector COM del voltmetro Preparar el ctodo poniendo unos 100 mL de la disolucin de CuSO 4 en el otro vaso de precipitados. Introducir el electrodo de Cu en esa disolucin y unirlo mediante pinza y cable rojo al conector V (+) del voltmetro Encender el voltmetro Se observa fem? Preparar el puente salino llenando completamente el tubo en U con la disolucin saturada de salmuera (introduciendo adems ms sal en su interior), tapando los extremos con tapones de algodn y rellenando y humedeciendo finalmente el algodn con la salmuera. Se puede intentar substituir el puente salino por una tira de papel de filtro o un trozo de papel de secar manos. Invertir el tubo en U (con cuidado para que no caiga la disolucin) e introducirlo en los vasos de precipitados, cada rama en cada tubo. No debe quedar una zona hueca, sin disolucin, en el tubo, pues se impedira el paso de iones de una semicelda a la otra. Ahora el voltmetro marcar una fem. Anotarla: E = V

5.

6. 7.

Sustituir el puente salino por una tira de papel de filtro Funciona?

Cuestiones 1. 2. 3. 4. 5. 6. Por qu no se aprecia fem antes de conectar las semiceldas con el puente salino? No existe? Dibujar el esquema de la pila. Identificar todos las partes. Indicar el flujo de electrones y el de iones. Representar simblicamente la pila. A partir de las tablas de potenciales estndar determinar la fem que se puede esperar de la pila. Coincide el valor medido con el valor previsto? Qu le sucede al voltaje en el transcurso del tiempo? Por qu? Cmo vara la masa de cada electrodo? Justificar la respuesta

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ELECTRLISIS DEL AGUA EN M EDIO CIDO

Objetivos Construir una cuba electroltica para producir la electrlisis del agua en medio cido

Fundamento Los procesos redox que tienen lugar en la electrlisis del agua en medio cido son: nodo (oxidacin): se desprende oxgeno Ctodo (reduccin): se desprende hidrgeno Reaccin global: H 2O > O 2 (g) + 2 H + + 2e 2 H + + 2e > H 2 (g) H 2O > H 2(g) + O 2 (g) 1,23 V 0,00 V 1,23 V

En la prctica se necesita una fem de 1,6 a 1,8 V. Utilizaremos para ello una pila de 4,5 V Reactivos Agua destilada cido sulfrico concentrado

M aterial Vaso de precipitados de 1L (vaso grande para poder introducir en l la mano) 2 tubos de ensayo 2 electrodos curvados con hilo de platino Conductores Pila de 4,5 V

Procedimiento 1. 2. Poner unos 800 mL de agua destilada en el vaso de precipitados de 1 L. Llenar un tubo de ensayo con agua destilada. Taparlo con el pulgar, invertirlo e introducirlo en el agua del vaso de precipitados. Destapar el tubo. De esta forma el tubo de ensayo queda lleno de agua e introducida su boca en el agua. Hacer lo mismo con el otro tubo. No se pueden Se le aadi indicador tornasol (color rojonaranja en medio formar burbujas de aire en la parte superior del tubo, de cido) para visualizar mejor los niveles. lo contrario hay que repetir el proceso. Introducir los electrodos de tal forma que los hilos de platino queden en la parte inferior y dentro del tubo de ensayo. Aadir unos 4 mL de cido sulfrico concentrado y homogeneizar con una varilla de vidrio. Conectar el electrodo del nodo al polo + de la pila (el terminal pequeo), y el electrodo del ctodo al polo de la pila. Comienza la electrlisis, liberando oxgeno en el nodo e hidrgeno en el ctodo. Como estos gases se producen dentro del tubo de ensayo, burbujean hacia la parte superior quedando almacenados all, empujando al agua hacia abajo.

3. 4. 5. 6.

Cuestiones 1 2 3 Qu relacin cumplen los volmenes de hidrgeno y oxgeno? Justificar el resultado Por qu se le aade cido sulfrico? Si el agua no es pura se podr producir electrlisis de otras especies?

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