CUPRINS

INTRODUCERE. SECIUNEA I ORGANISMUL I CELULA I. Organismul uman ca sistem termodinamic.. I. 1. Conceptul de sistem.. I. 1.1. Alctuirea i structura sistemului. I. 1.2. Tipuri de sisteme... I. 2. Organismul viu ca sistem termodinamic.. 2.1. Integralitatea organismului ca sistem termodinamic.. I. 2.2. Integrarea sistemului viu.. I. 2.2.1. Reflectarea ca proces universal.. I. 2.2.2. Modaliti de integrare II. Celula ca sistem termodinamic II. 1. Organizarea funcional a celulei.. II. 1.1. Celula ca sistem deschis II. 1.2. Reglarea metabolismului celular.. II. 1.3. Alctuirea i structura celulei.. II. 1.3.1. Organitele celulare i rolurile lor.. II. 1.3.2. Specializrile funcionale ale celulelor.. II. 1.3.3. Relativitatea tipologiei funcionale a celulelor. SECIUNEA a II-a COMPONENTA NERVOAS A SISTEMULUI INTEGRATOR III. Neuronul celul excitabil i secretorie.. III. 1. Alctuirea i structura neuronului.. III. 2. Mecanisme implicate n asigurarea excitabilitii neuronului. III. 2.1. Pompe ionice. III. 2.1.1. Pompa de Na+-K+.. III. 2.1.2. Pompa de Ca2+.. III. 2.2. Mecanismul de schimb antiport Na+/ H+. III. 2.3. Sisteme enzimatice la nivelul membranei neuronale III. 2.3.1. Sistemul enzimaticenergetic (ATP-azele)... III. 2.3.2. Sistemul enzimatic de comunicare. III. 2.3.2.1. Sistemul adenilatciclazei. III. 2.3.2.2. Sistemul fosfatidilinozi-tolkinazei III. 2.4. Sistemul receptor al membranei III. 2.5. Mecanismul de funcionare a canalului ionic III. 2.5.1. Modelul barierelor (porilor). III. 2.5.2. Modelul ocluzrii. III. 2.6. Mecanisme implicate n realizarea secreiei neuronale.. III. 3. Procese electroionice la nivelul membranei neuronale.. III. 3.1. Geneza i ntreinerea potenialului membranar de repaus (fluxurile ionice active). III. 3.2. Geneza i desfurarea potenialului de aciune (fluxurile ionice pasive). III. 3.2.1. Deschiderea (activarea) canalului ionic.. III. 3.2.2. Numrul critic de canale deschise i pragul de detonare a PA... III. 3.2.2.1. Excitabilitatea neuronului. III. 3.2.3. Fluxurile ionice pasive sau desfurarea potenialului de aciune... III. 3.2.3.1. Influxul pasiv al ionilor Na+...

11 11 11 12 13 14 15 15 17 21 21 21 22 24 25 35 42

43 45 54 54 55 57 57 60 61 61 61 63 65 66 66 68 71 73 73 75 75 76 78 80 81

III. 3.2.3.2. Efluxul pasiv al ionilor K+.. III. 4. Pompa de Na -K+ mecanism homeostazic cu autoreglaj III. 5. Propagarea potenialului de aciune.. III. 5.1. Viteza de propagare a potenialului de aciune.. III. 6. Mecanismul transmisiei sinaptice (comunicarea la inferfa) III. 7. Uzura i moartea neuronilor IV. Neuronul - component a sistemului cibernetic elementar. IV. 1. Polaritatea funcional a neuronului.. IV. 1.1. Controlul polului de intrare. IV.1.1.1. Codificarea semnalelor la nivelul zonei de intrare IV. 1.2. Recodificarea semnalelor la intrarea pe axon. IV. 1.3. Controlul polului de ieire... IV.1.3.1. Decodificarea semnalelor la nivelul butonului terminal IV. 2. Interfaa ieire-intrare.. IV. 3. Canalul ionic ca sistem cu mai multe stri posibile IV. 4. Plasticitatea sinapsei.. V. Arcul reflex ca sistem cibernetic V. 1. Ierarhia arcurilor reflexe.. V. 1.1. Arcul reflex elementar. V. 1.1.1. Receptorul. V. 1.1.1.1. Geneza PA la nivelul receptorului V. 1.1.1.2. Organizarea funcional a sistemelor receptoare V. 1.1.1.3. Specializarea receptorilor. V. 1.1.1.4. Adecvarea receptorilor. V. 1.1.2. Calea aferent a arcului reflex elementar. V. 1.1.3. Centrul nervos al arcului reflex elementar... V. 1.1.4. Calea eferent a arcului reflex elementar V. 1.1.5. Efectorul V. 1.1.6. Calea aferent invers a arcului reflex V. 1.2. Arcul reflex supraelementar. V. 1.2.1. Calea aferent a arcului supraelementar. V. 1.2.2. Centrul nervos al arcului reflex supraelementar... V. 1.2.3. Calea eferent a arcului reflex supraelementar V. 2. Noiunea de organ nervos. VI. Relaii interneuronale n cadrul arcurilor reflexe VI. 1. Relaii sinaptice (circuite neuronale) VI. 2. Interrelaii nonsinaptice VI. 2.1. Relaii nonsinaptic ntre corpii celulari. VI. 2.2. Interrelaii nonsinaptice ntre prelungirile neuronale. VII. Centrii nervoi. VII. 1. Noiunea de centru nervos. VII. 2. Modificri de excitabilitate n jurul focarului stimulat VII. 2.1. Creterea excitabilitii n jurul focarului (iradierea). VII. 2.2. Scderea excitabilitii n jurul focarului (concentrarea) VII. 2.3. Iradierea i concentrarea n suprafa i n volum.. VII. 2.4. Inducia simultan i consecutiv. VII. 2.5. Centri nervoi ca sisteme logice cu mai multe stri posibile.. VIII. Formaiuni ganglionare. VIII. 1. Ganglionii senzitivi. VIII. 2. Ganglionii vegetativi... IX. Activitatea integratoare a organelor nervoase IX. 1. Caracterul unitar al integrrii
+

82 83 84 86 87 88 90 90 91 93 95 95 96 97 100 101 102 104 104 104 105 106 108 115 116 116 117 118 121 122 123 125 126 126 129 129 131 132 134 137 139 139 139 141 142 143 144 146 146 147 149 149

IX. 2. Condiionarea reflex.. X. Privire general asupra analizatorilor.. SECIUNEA a III-a COMPONENTA ENDOCRIN A SISTEMULUI INTEGRATOR XI. Integrarea endocrin XI. 1. Mesajul hormonal..... XI. 2. Secreia de hormoni.. XI. 3. Nivelurile de organizare a subsistemului endocrin XI. 4. Structura subsistemului endocrin. XI. 5. Arcul i actul reflex endocrin... XI. 6. Timpul reflex n integrarea endocrin.. XI. 7. Sferele integrrii endocrine... SECIUNEA a IV-a SISTEMUL INTEGRATOR NEUROENDOCRIN XII. Integrarea neuroendocrin. XII. 1. Particularitile integrrii neuroendocrine XII. 2. Arcul i actul reflex neuroendocrin. XII. 3. Integrarea neuroendocrin a mediului intern... XII. 3.1. Integrarea neuroendocrin n plan termic.. XII. 3.2. Integrarea neuroendocrin n plan chimic. XII. 4. Integrarea neuroendocrin n mediul extern XII. 4.1. Integrarea neuroendocrin n plan material... XII. 4.2. Integrarea neuroendocrin n plan energetic.. XII. 4.3. Integrarea neuroendocrin n plan informaional XIII. Sferele integrrii fiinei umane.. Bibliografie selectiv..

152 155

161 161 162 163 164 167 168 171

173 174 177 180 180 183 190 192 193 196 199 207

REZUMATUL CURSULUI

I. Noiuni introductive Definiii : Neuropsihologia este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea fenomenelor psihice, ca rezultate ale activitii integratoare a centrilor nervoi superiori. Neurocibernetica este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea proceselor i mecanismelor specifice sistemului integrator, care stau la baza achiziiei, procesrii, stocrii i utilizrii informaiei (sub form de comenzi). II. Actul i arcul reflex n integrare Funcia de integrare a organismului este realizat de subsistemul neuroendocrin n baza mecanismului cunoscut sub denumirea de act reflex (neuroendocrin), care reprezint o procesualitate ce excede calitativ conceptul cartezian. Suportul material la nivelul cruia se realizeaz aceast procesualitate poart denumirea de arc reflex (neural, endocrin sau neuroendocrin). Arcul reflex este alctuit din urmtoarele componente: receptorul care, la impactul cu stimulul adecvat, gene-reaz semnalul-informaie (electroionic sau hormonal); calea aferent cu rol de canal purttor de semnaleinformaie spre componenta de procesare; centrul reflex care proceseaz semnalele-informaie i genereaz semnalele-comenzi; calea eferent cu rol de canal purttor de semnale-comenzi spre componenta de execuie a acestora; efectorul care execut ntr-o modalitate adecvat comanda primit de la centru i aferentaia invers cu rol de canal purttor de semnale-informaie spre centrul reflex despre modul n care efectorul a ndeplinit comanda primit, permind intervenia corectoare a centrului n cazul apariiei unor abateri n execuia comenzii; prezena aferentaiei inverse confer arcului reflex valoarea unui sistem cu autoreglaj. III. Unitatea anatomo-funcional a sistemului integrator Arcul reflex neural reprezint unitatea anatomo-funcional a subsistemului nervos i nu neuronul, aa cum n mod greit se mai susine nc. Greeala provine din inconsecvena cu care sunt definite anumite noiuni i, nu de puine ori, din faptul c mai exist nc autori de lucrri tiinifice care, din lips unei concepii unitare de gndire, nu pot atribui respectul cuvenit cuvntului scris. Prin unitate anatomo-func-ional (i nu structural-funcional, sintagma fiind cel puin o iteraie) trebuie s se neleag nu cea mai mic parte dintr-un ntreg, ci cea mai mic parte dintr-un ntreg, la nivelul creia se realizeaz funcia ntre-gului care o cuprinde. Cum funcia subsistemului nervos este integrarea i cum aceasta nu poate avea loc dect la nivelul arcului reflex, independent de gradul lui de complexitate, neuronul nu poate avea calitatea de unitate anatomo-funcional. Din definiia dat mai sus, rezult c cel mai simplu arc reflex este format din cel puin patru neuroni, ntre care se stabilesc trei sinapse neuro-neurale; se deduce de aici c nu exist arcuri reflexe monosinaptice, ci numai polisinaptice. Ceea ce se consider a fi un arc reflex monosinaptic nu reprezint altceva dect o parte a adevratului arc reflex. Neuronul este parte component a arcului reflex, desigur, principala, dar el singur nu poate asigura procesul integrrii. Toi neuronii, inclusiv cei specializai n secreia de hormoni, aparin categoriei de celule excitabile, alturi de fibrele musculare, unele celule endocrine i epitelio-senzoriale i celu-lele esutului excitoconductor cardiac. Particularitatea acestei categorii celulare este reprezentat de capacitatea de a genera, la impactul cu stimulul, sau de a autogenera (celulele cardiace excito-conductoare, neuronii inspiratori bulbari cu automatism, unele fibre musculare netede din teritoriul visceral) o variaie grav a valorii potenialului electroionic de repaus al membranei periplasmatice, n consecina creia rspunsul celular specific devine iminent. IV. Tipuri de arcuri reflexe Toate arcurile reflexe care intr n alctuirea subsistemului nervos sunt duble, aceasta n sensul c fiecare arc reflex se nchide, succesiv, n doi centri nervoi de decizie: unul subcortical, care asigur realizarea rapid i standardizat a aciunii de rspuns i altul cortical, care asigur

realizarea aciunii de rspuns nestandardizat (modular), n conformitate cu toate circumstanele semnificative ale momentului i locului. Dac actul reflex care se nchide n primul nivel de decizie (subcortical) este involuntar, incontient, dar contien-tizabil ulterior, actul reflex care se nchide la al doilea nivel de decizie (cortical) este ntotdeauna voluntar i contient de la nceput. De asemenea, toate actele comportamentale se realizeaz pe baza funcionrii unor arcuri reflexe, chiar dac gradul nalt de comple-xitate al acestora scap observaiei i analizei noastre. Cnd facem referire la acte reflexe simple, spunem c ele au fost determinate de un anumit stimul, iar cnd ne referim la acte comportamentale complexe, spunem c ele au fost determinate n baza anumitor motivaii; distinc-ia este, n mare msur, de natur formal. Desigur, de aici nu trebuie s se extrag concluzia greit c ntre stimul i motivaie nu facem distincia ce o impune complexitatea mai mare a celei din urm. V. Funciile neuronului ntre miliardele de neuroni care compun subsistemul nervos nu gsim nici unul care s nu fie implicat ntr-un moment sau altul n cel puin un arc reflex; acelai neuron, n situaii diferite, poate intra n alctuirea mai multor arcuri reflexe. Oricare neuron, independent de zona unde este situat, deine dou funcii de baz: excitabilitatea (conductibilitatea fiind o funcie derivat din aceasta) i secreia. n ultim i succint analiz, excitabilitatea reprezint o msur a vulnerabilitii neuronului (ca i a tuturor celulelor excitabile) fa de aciunea factorilor excitani. Ca oricare alt celul, neuronul, mpreun cu lichidul interstiial, formeaz un sistem termodinamic. Sistemul termodinamic este alctuit dintr-o component cu evoluie lent a parametrilor de stare i o alta cu o evoluie rapid a propriilor para-metrii de stare; cnd vitezele de evoluie ale parametrilor de stare ai celor dou componente devin comparabile, sistemul termodinamic i nceteaz existena; n timp ce una dintre componente (mediul) se afl ntr-o anumit stare, cea de a doua (celula) trece printr-o mulime de stri posibile; viaa biologic este condiionat n mod esenial de existena sistemului termodinamic celul-mediu. Acest fapt implic i recunoaterea neidentitii de compoziie chimic-biochimic a celor dou medii: lichidul citoplasmatic i lichidul interstiial; identitatea de compoziie dintre acestea (echilibrul termodinamic) echivaleaz cu dispariia sistemului termodinamic, adic cu moartea celulei. Evitarea acestui pericol cade, n primul rnd, n sarcina membranei neuronale, care este prevzut cu mecanisme de transport selectiv ntre cele dou medii. Aciunea oricrei variaii semnificative a unor factori de mediu (excitani) determin deschiderea canalelor transmembranare (canale ionice) i ndreapt sistemul viu (celula) spre moarte. n faa unui asemenea pericol, neuronul (celula excitabil, n general) nu are de ales, pentru a-i salva viaa, fiind obligat s reacioneze (s rspund) prin refacerea neidentitii de compoziie chimic ntre citoplasm i lichidul interstiial, concomitent cu renchiderea canalelor deschise de stimul. Pompa de Na+-K+ reprezint mecanismul prin care se realizeaz att refacerea compoziiei chimice (ionice) a citoplasmei aceasta n mod direct , ct i renchiderea canalelor ionice, n mod indirect, prin intermediul antiportului Na+/H+. De la momentul deschiderii canalelor ionice de ctre stimul i pn la renchiderea lor i refacerea asimetriei chimice citoplasm-mediu, prin intermediul unor mecanisme consumatoare de energie (pompe ionice), trece un interval de timp de aproximativ dou miimi de secund (pentru neuron i fibra muscular scheletic); eveni-mentele electroionice care au loc n acest interval dau coninut potenialului de aciune. Mai mult de 2/3 din acest interval de timp neuronul este inexcitabil (excitabilitate nul), avnd canalele ionice deschise; rmnnd sub incidena legilor fizico-chimice, ionii Na+ ptrund pasiv n citoplasm (faza ascendent a potenialului de aci-une), iar ionii K+ ies pasiv n interstiiu (faza descendent pasiv a potenialului de aciune). Cea de a doua proprietate a neuronilor este secreia (sinteza i eliberarea) de mediatori i neuromodulatori; neuro-secreia de hormoni nu reprezint dect o specializare pe o alt direcie, dezvoltat din ceea ce este general valabil la oricare neuron. Abundena ergastoplasmei n neuroni dovedete c acetia sunt celule prin excelen secretorii.

VI. Proprietile neuronului. Relaii interneuronale Excitabilitatea (ca i conductibilitatea), ca proprietate esenial a neuronului, este condiionat de funcionarea canalelor ionice aflate n starea nchis. Canalul ionic este format din patru subuniti proteice lungi, dispuse paralel i diametral unele fa de altele, astfel nct s delimiteze ntre ele un spaiu canalicular cu diametrul de aproximativ 8 . Subunitile strbat grosimea membranei de la o fa la alta, astfel nct lungimea canalului depete cu puin grosimea acesteia (100 ). Atunci cnd canalul este deschis, citoplasma comunic liber cu lichidul interstiial, permind micarea prin el a tuturor moleculelor i ionilor ale cror dimensiuni sunt inferioare diametrului acestuia. Starea deschis a canalului este una tranzitorie i de foarte scurt durat, aceasta deoarece libera comunicare dintre cele dou medii ndreapt neuronul spre moarte prin egalizarea concentraiilor ionilor i moleculelor mici de cele dou pri ale membranei. n timpul unui potenial de aciune, n baza gradienilor electrochimici proprii, ionii Na+ ptrund n citoplasm, iar ionii K+ ies n interstiiu, ceea ce afecteaz grav, n primul rnd, activitatea enzimelor implicate n metabolism. n aceste condiii de maxim gravitate, neuronul angajeaz pompa de Na+-K+, care cu consum de energie (ATP) scoate la exterior ionii Na+ i reintroduce n citoplasm ionii K+, pn la refacerea strii iniiale. Un canal ionic deine o singur stare deschis i mai multe stri nchise; cnd canalul ionic este deschis, excitabilitatea este nul (perioada refractar absolut), iar cnd este nchis, ea poate lua orice valoare cuprins ntre o limit minim (atunci cnd fermitatea nchiderii este maxim) i una maxim (atunci cnd fermitatea nchiderii este minim). Excitabilitatea nu este o constant neuronal, ci valoarea ei este funcie de gradul de fermitate a nchiderii canalului ionic, fermitate ce poate varia, la acelai neuron, de la un moment la altul; cnd fermitatea nchiderii este redus, deschiderea canalului ionic poate fi realizat de un stimul cu intensitate mic, iar cnd fermitatea nchiderii este crescut, deschiderea nu poate fi realizat dect de stimulii cu intensitate corespunztor mai mare. Dar, excitabilitatea neuronului variaz i n funcie de alte variabile: densitatea canalelor ionice, viteza de lucru a pompei de Na+-K+, concentraia extern a ionilor K+, temperatura mediului extern, nivelul de moment al metabolismului energetic etc. Obligai la interrelaii funcionale complexe, neuronii se leag ntre ei (precum i cu efectorii) prin intermediul sinapselor. Prezena acestora determin polarizarea funcional a oricrui neuron. Oricare sinaps este caracterizat de o dinamic accentuat (plasticitate) att n plan anatomic, ct i funcional, ceea ce face ca la nivelul ei s aib loc o serie ntreag de procese implicate n codifi-care-recodificare a semnalelor, n memorie etc. Plasticitatea sinapselor este accentuat i n privina tipului de neuromesager eliberat, dei aceast specificitate vizeaz programul genetic al neuronului pre-sinaptic i nu sinapsa n sine, neuron care, ntr-o anumit etap, colinergic fiind, poate deveni, n anumite circumstane, adrenergic, sau chiar productor de neuromesager inhibitor. De aici se desprinde concluzia c n programul genetic al oricrui neuron exist posi-bilitatea, sub form de potenialitate, de sintetizare a oricrui neuromesager. n afara relaiilor prin intermediul sinapselor, neuronii nvecinai stabilesc ntre ei i relaii nonsinaptice (electrotonice), prin intermediul crora i condiioneaz reciproc starea de excitabilitate. Este vorba de transmisia efaptic, implicat att n procesele de propagare pe fibre vecine, ct i n procesele de iradiere a excitabilitii la nivelul centrilor nervoi. Prin aceast din urm implicaie se asigur condiionarea reflex n primele ei faze. Iminena transmisiei efaptice la nivelul fibrelor i la nivelul centrilor nervoi condiioneaz dispunerea att a axonilor i dendritelor n cadrul nervilor spinali i cranieni, ct i dispunerea n spaiu a corpilor celulari n centrii nervoi. VII. Circuite neuronale nlnuirea neuronilor respect o anumit logic funcional, astfel nct putem distinge mai multe tipuri de circuite: lineare, convergente, divergente, reverberante etc. i combinaii ntre acestea. Circuitele reverberante, ntlnite cu precdere n formaia reticulat, sunt implicate nu numai n ntreinerea tonusului funcional al altor centrii (de ex.sistemul activator), ci i n memoria de scurt durat. Viteza de circulaie a potenialelor de aciune pe asemenea circuite este determinat, n primul rnd, de numrul de sinapse din circuit, sinapse la nivelul crora ntrzierea

este remarcabil (n medie 0,5 miimi de secund), ntruct viteza de propagare pe filetele axonice i dendritice, care poate depi 500 Km/h, poate fi neglijat, avnd n vedere dimensiunile corpului omenesc. Prin numrul i dispoziia n spaiu a sinapselor, ca i prin ordinea n timp a intrrii lor n funcie, circuitele neuronale pot asigura o serie ntreag de modaliti de codifi-care a mesajelor neuronale (sumare, ocluzie, facilitare etc.). VIII. Centrii nervoi Corpii celulari ai neuronilor se grupeaz n formaiuni cenuii, care poart denumiri diferite, n general, dup criterii mai puin tiinifice. Asemenea grupri nu se realizeaz n mod aleatoriu, ci n baza unor criterii funcionale (inclusiv criteriul bazat pe posibilitatea transmisiei efaptice) i cu respectarea principiului cu material puin, maximum de eficien. Dac oricare centru nervos este o grupare de corpi celulari, nu oricare grupare de corpi celulari are valoare de centru nervos. Gruparea de corpi celulari neuronali, la nivelul creia au loc procese de achiziie, prelucrare i stocare de informaii privitoare la o anumit categorie de stimuli, precum i procese de elaborare, modulare i corectare a comenzilor destinate unei categorii determinate de efectori, constituie o formaiune cenuie cu valoare de centru nervos. Restul aglomerrilor de corpi celulari, care nu ndeplinesc aceste funcii, reprezint formaiuni necentrice, cu caracter auxiliar, chiar dac de importan major n funcionarea centrilor nervoi propriu-zii. n aceast categorie se includ, printre alte formaiuni cenuii, ganglionii de pe traiectul nervilor senzitivi spinali i cranieni, ganglionii de pe traiectul nervilor efectori simpatici i parasimpatici etc. Noiunea de centru nervos implic, desigur, o delimitare nu numai anatomic, ci i funcional a aglomerrii de corpi celulari i, pe aceast baz, s-a ajuns cu uurin la exagerarea lucrurilor, pn la admiterea localizrii stricte n centrii a anumitor funcii, ca i cnd sistemul nervos ar fi o asociere sumativ, un conglomerat de centrii cu autonomie funcional real. Localizaionismul dus dincolo de limitele admisibile din nefericire, revigorat n prezent nu face dect s prejudicieze latura conceptual a domeniului i, implicit, s reduc, n sfera medical, eficiena actului terapeutic. De aici nu trebuie s se extrag concluzia greit c pledm pentru considerarea sistemului nervos ca un sumum de centrii nervoi egali n importan i omnipoteni. El reprezint o asociere integrativ de centrii cu potenialiti multiple, chiar dac, n anumite condiii cele normale din perspectiv statistic , ei se dovedesc specializai n realizarea unor categorii de funcii i capabili s se substituie ntre anumite limite reciproc. Pierderea din vedere a caracterului profund unitar al sistemului nervos a condus, spre exemplu, la afirmaia nu de mult vreme vehiculat c cel mai sofisticat computer pe care omul i-l poate imagina, nu echivaleaz nici mcar cu un centimetru ptrat din cortexul cerebral, neglijndu-se realitatea c, nu numai un centimetru ptrat, dar chiar cortexul cerebral n ntregime, fr celelalte componente ale sistemului, nu reprezint nici o valoare funcional pentru organism. Centrii nervoi sunt, de regul, ierarhizai valoric de ctre diveri specialiti dup importana pentru organism a funciilor pe care se consider c le controleaz, neglijndu-se realitatea c, n faa vieii trit la modul propriu, funciile organismului dein aceeai valoare. C o anume ierarhizare a centrilor nervoi este nu numai posibil, ci i necesar, reprezint un adevr incontestabil. Ne vom referi la un singur i edificator exemplu: cortexul cerebral (neo- i paleocortexul) ocup locul prim ntr-o ierarhie posibil nu pentru c rspunde de integrarea celor mai importante funcii ale organismului, ci pentru c el reprezint sediul central unde converg informaiile provenite de la toi receptorii din organism, fr nici o excepie, el trimite comenzi direct sau indirect la toi efectorii, pentru c deine numrul maxim de neuroni de asociaie i pentru c neuronii ce l compun sunt dispui n suprafa i nu n volum, ceea ce confer mult mai multiple posibiliti de interconectare sinaptic i nonsinaptic (efaptic). Dup cortexul cerebral (neo i paleocortex), locul al doilea n ierarhie este ocupat de hipotalamus, chiar dac nu considerm relaia lui anatomo-funcional cu paleocortexul, ntruct acesta are relaii cu muli receptori i efectori. Denumirea de diencefal, n care acesta este cuprins alturi de talamus, deine un prefix care trebuie neles nu att ca dublu, ct ca al doilea (ca importan ntr-o asemenea ierarhie posibil), chiar dac, ab initio, sensul era cel dinti.

IX. Iradierea i concentrarea excitabilitii. Condiionarea reflex n baza relaiilor nonsinaptice, ntre diversele zone ale centrilor nervoi se stabilesc raporturi funcionale prin intermediul modificrilor de excitabilitate. Astfel, un focar de excitaie aprut ntr-o anumit zon a unui centru, determin n jur, pe o distan proporional cu inten-sitatea excitaiei, o cretere a excitabilitii neuronilor, n prima faz, i o scdere a acesteia, n faza a doua. Este vorba despre inducia simultan pozitiv, n prima faz i negativ n cea de a doua. Fenomenul se explic prin transmisia numit efaptic i poate fi mai uor neles dac facem referire la cortexul cerebral (dei fenomenul este prezent la nivelul oricrui centru, inclusiv la nivelul centrilor medulari). S considerm o poriune plan din scoara cerebral, alctuit din corpi celulari neuronali care au aceeai valoare a potenialului de repaus (aceeai excitabilitate), n mijlocul creia un grup de civa neuroni sunt depolarizai de semnale sosite aici de la cmpul receptor propriu. Depolarizarea acestora se concretizeaz n negativarea electroionic a suprafeelor lor externe, datorit prezenei aici a ionilor de clor, rmai dup influxul de sodiu. Ne aflm, astfel, n faa unei zone plane electropozitive (neuroni cu canalele ionice nchise la acelai grad de fermitate), n centrul creia se afl o zon restrns electronegativ (focar excitat, n care neuronii au excitabilitate nul). Este esenial s precizm care sunt purttorii de sarcin de la suprafeele externe ale neuronilor din cele dou zone, cea central (focar) i cea periferic, precizare pe care cei mai muli specialiti o ignor. Pe suprafaa extern a neuronilor din focar, sarcinile negative sunt purtate de ionii Cl-, iar pe suprafaa extern a neuronilor din jur sarcinile pozitive sunt purtate de ionii H+ i ionii Na+. ntre ionii de semn contrar se exercit reciproc fore de atracie electrostatic; dat fiind faptul c fiecare dintre cei trei purttori de sarcin exercit o for a cmpului egal cu unitatea, ionul de Cl- atrage cu for egal att ionul H+, ct i ionul Na+, dup cum fiecare dintre acetia din urma atrage cu aceeai for ionul Cl-. Ins, ntruct dimensiunile i mobilitile celor trei ioni n soluie sunt diferite, primul i singurul care se va deplasa va fi cel mai mic i mai mobil, adic ionul H+. Deplasarea spre focarul negativ a ionilor H+ de pe feele externe ale membranelor neuronilor din zonele pozitive din jur duce la creterea valorii pH la suprafaa acestora i, n consecin, la reducerea caracterului bazic al capetelor externe ale subunitilor proteice ale canalelor ionice, la slbirea legturilor ionilor Ca++ i, deci, la deschiderea unui anumit numr subcritic de canale de Na+-K+ n aceste zone. Dei fora cmpului negativ din focarul de excitaie se exercit la infinit, valoarea ei scade cu ptratul distanei. Din acest motiv, negativitatea focarului va disloca de pe suprafeele externe ale neuronilor celor mai apropiai un numr mai mare de ioni H+, ceea ce va duce la deschiderea aici a unui numr de canale suficient pentru a determina la aceti neuroni o scdere apreciabil a valorii potenialului de repaus (de la -80 mV la -70 mV, de exemplu) i o cretere corespunztoare a excitabilitii, n timp ce de pe suprafeele externe ale neuronilor, din ce n ce mai ndeprtai de focar, numrul de canale ionice deschise se reduce din ce n ce mai mult i excitabilitatea va crete tot mai puin fa de cea iniial (corespunztoare potenialului de repaus de -80 mV). Acesta este fenomenul de iradiere a excitabilitii (i nu a excitaiei, cum n mod greit nc se afirm) n centrii nervoi. Datorit faptului c focarul determin deschiderea unui numr subcritic de canale ionice, n citoplasma neuronilor din jur va ptrunde un numr corespunztor de ioni Na+, afectnd homeostazia n plan ionic. n consecin, pompa de Na+K+, n calitatea ei de mecanism homeostazic, i va intensifica activitatea, tinznd s refac starea iniial. Dac pe scoar (sau n ali centri nervoi, inclusiv n mduv) apar concomitent dou focare de excitaie, atunci, n faza de iradiere, neuronii aflai pe linia dreapt ce unete cele dou focare vor suferi o cretere a excitabilitii egal cu suma efectelor produse de cele dou focare. Dac se repet de mai multe ori stimularea n parte conco-mitent (unul dintre stimuli anticipnd pe urmtorul), neuronii aflai pe linia dreapt dintre cele dou focare vor memora pentru un timp efectele creterii mai mari a excitabilitii, astfel nct, la un moment dat, aplicarea numai a celui dinti stimul va determina apariia reaciei de rspuns specific celui de al doilea focar. Principial, aceasta este baza condiionrii reflexe de tip pavlovian. Considerm important s subliniem c repetarea aplicrii celor doi stimuli (condiionat i necondiionat) nu este o condiie obligatorie pentru elaborarea condi-ionrii reflexe; o singur asociere a acestora este suficient n cazul n care

semnificaia stimulului necondiionat este vital pentru organism. Desigur, condiionarea reflex se poate realiza i cu un numr mare de focare (generate de stimuli aplicai ntr-o anume ordine), aa cum de regul se ntmpl n viaa real. Acestea sunt stereotipurile, care nu sunt rigide, ci dinamice. X. Comportamentele Comportamentele se bazeaz pe aceleai activiti reflexe, dar, n toate cazurile, ele reprezint rezultante ale structurrii complexe a componentelor necondiionate i condiionate, structurare n care este profund implicat i contribuia profilului hormonal al individului. Oricare comportament este determinat de o motivaie, independent de faptul c ea este sau nu contientizat n timp real. Fiina uman este o entitate i n ea se reflect, ca dimensiuni proprii, cele patru direcii ale ambientului fiinrii; fiina uman este, deci, quadridimensional. Din acest motiv, integrarea fiinei umane nu poate fi gndit dect ca o procesualitate unic i unitar, chiar dac, funcie de circumstane, ea deine o finalitate dominant ntr-o direcie sau alta. Dac, spre exemplificare, vom considera integrarea n direcie biologic, vom observa, la o analiz mai atent, c ea dei deine o finalitate principal de acest ordin deine i finaliti care vizeaz, n grade diferite, att direciile psihologic i cultural, ct i direcia social. Mai mult chiar, integrarea ntr-o anumit direcie social, spre exemplu se poate realiza prin apelarea n mod explicit, ca pretext la integrarea pe o alta direcie biologic, spre exemplu; este cazul dineului de afaceri. Integrarea fiinei umane n oricare dintre cele patru direcii ale fiinrii ntru devenire se realizeaz n baza aceluiai principiu cibernetic actul de tip reflex i urmrete, aceeai finalitate, optimul entropic, chiar dac modalitile i mijloacele concrete sunt diferite. Homeostazia, ca stare general care exprim nivelul optim al entropiei, poate fi afectat pe numeroase ci, aparinnd uneia sau alteia dintre cele patru direcii. Independent de calea afectrii i de sfera (direcia) din care provine, creterea entropiei este sesizat la nivel cortical (cu participarea centrilor subiaceni i a subsistemului endocrin) sub forma unor senzaii specifice sau a unor stri mai mult sau mai puin generalizate, fiecare anunnd, n fapt, apariia unei anumite necesiti n una din cele patru direcii. Satisfacerea necesitii aprute, prin care nivelul entropiei este readus la valoarea optim, se instituie ca motivaie ultim a comportamentelor, declanate i ntreinute prin mecanisme neuroendocrine. O dat cu satisfacerea necesitii, entropia este readus la valoarea ei optim i aceasta este sesizat, tot la nivel cortical, sub forma unor senzaii i/sau stri opuse ca semnificaii celor dinti. Starea de disconfort, de o anume nelinite resimit la apariia necesitii nu reprezint dect expresia n plan psihic a creterii entropiei, aa dup cum starea de confort, de o anume mpcare resimit n timpul i dup satisfacerea necesitii este expresia n acelai plan a revenirii entropiei la nivel optim. Cele patru dimensiuni ale fiinei umane biologic, psihologic, social i cultu-ral se dezvolt n ontogenie n baza tot attor determinri omonime (direciile fiinrii ntru devenire). n fapt, dezvoltarea lor progresiv are loc prin procese unitare de integrare a fiinei umane n sferele vieuirii (biologic), reflectrii raional-afective (psihologic), coexistenei pe baz de norme (social) i a valorizrii prin creaie (cultural). Dei comune tuturor fiinelor umane, cele patru dimensiuni cunosc o dezvoltare cu accentuate diferenieri individuale, cauzele fiind de natur att genetic, ct i educaional. Determinrile genetice, reprezentnd doar potenialiti pentru devenirea fiinei umane, sunt puse n valoare n cadrul procesului de instruire i educare (nvare). Cu toate c nvarea poate fi considerat, din perspectiva fiziologic, drept un rezultat al integrrii n planuri multiple integrare bazat pe mecanisme de tip reflex , din perspectiva general a fiinei umane ea nu poate fi redus la simpla sum a rezultatelor integrrii n cele patru direcii ale existenei i devenirii. Achiziia i stocarea informaiilor nu sunt dect premise ale nvrii, procesul n sine constnd n prelucrarea specific la nivel cortical nivel condiionat att de activitatea centrilor subiaceni, ct i de aceea a subsistemului endocrin a informaiilor provenind din cele trei segmente temporale : prezent cele receptate actual, trecut cele stocate n memorie i viitor cele anticipate (prevzute). n consecina unei astfel de prelucrri sunt elaborate comenzi ce se concretizeaz nu numai n acte comportamentale reci, ci i n efecte calde, de natur psiho-afectiv. Acestea din urm, la rndul lor, nu sunt o simpl

coloratur a comportamentelor, ci componentele lor intrinseci. Ele constituie, pe de o parte, modaliti hedonice de evaluare a aciunii, pe lng cele pur praxiologice i, pe de alt parte, mijloace interioare de ntreinere i dezvoltare a motivaiilor, pe lng cele exterioare. XI. Structura fiinei umane Dezvoltarea dimensiunii psihologice a fiinei umane, dei este un proces unitar i fluent, poate fi mprit n trei etape n funcie de prevalena uneia sau alteia dintre determinrile sale. ntr-o prim etap, ea se datoreaz exclusiv raporturilor dintre cerinele biologice (ale Sinelui dat genetic) i normele socioculturale. ntruct normele au un pronunat caracter restrictiv fa de cerine, aceste raporturi au o preg-nant tent conflictual, generatoare, n plan psihic, a sentimentului de frustrare. Valoarea forei cu care se revendic satisfacerea cerinelor biologice fiind o particularitate individual, determinat genetic, intensitatea sentimentului de frustrare la impactul cu norma socio-cul-tural va fi direct proporional cu aceasta. ntr-o asemenea etap, norma este respectat numai ntruct ea este impus. n etapa a doua, dezvoltarea dimensiunii psihologice, deja aprut, are loc preponderent n baza raporturilor specifice dintre cerinele acesteia (ale Eului deja constituit) i normele socioculturale care, pe msur ce i dezvluie bogia de semnificaii i caracterul raional, sunt integrate progresiv acestei dimensiuni, ele devenind elemente constitutive proprii i operaionale pentru individ. n aceast etap, norma este respectat numai ntruct i dovedete raional utilitatea (necesitatea). Respectarea normei devine, astfel, din impus, liber consimit i intensitatea sentimentului de frustrare se estompeaz. n fine, n a treia etap, dezvoltarea n continuare a dimensiunii psihologice devine o dezvoltare exclusiv intrinsec, luntric, deci, o autodezvoltare n baza raporturilor interne specifice dintre cerine, n general (biologice, psihologice, sociale i culturale) i normele socioculturale interiorizate i, astfel, transformate n bunuri proprii (constituirea Supraeului). n aceast etap, respectarea normei devine o chestiune nu numai liber, ci i cu bucurie consimit, ntruct norma acioneaz acum din interior, unde ea a fost integrat n structurile specifice ale nivelului psiho-raional. Fiina uman devine astfel fiin moral. Respectarea normei devine o problem de necesitate interioar, deoarece numai astfel se asigur, pe acest plan, valorizarea Eului n ochii proprii i ai celorlali. Din aceleai motive, respectarea normei, care n prima etap genera un vdit sentiment de frustrare, va genera acum un sentiment de mplinire, de satisfacie. Dezvoltarea dimensiunii psihologice prin traversarea celor trei etape i mplinirea integral a coninutului fiecreia reprezint cazul cel mai fericit, aproape de idealul fiinei umane. n realitate, ns, indivizii umani se situeaz la distane diferite de acesta, ntruct dezvoltarea dimensiunii psihologice este n mai mare msur dependent de calitatea normelor i de modul n care ele sunt aplicate, dect de fora cu care se revendic cerinele; n mai mare msur, dar nu exclusiv. Tocmai din acest motiv subliniam mai sus c nu este posibil o corelare a fiecrei etape de dezvoltare a Eului cu anumite etape ale vrstei biologice. Exist indivizi maturi, chiar vrstnici care au rmas doar la nivelul de dezvoltare specific primei sau, cel mult, celei de a doua etape, dup cum exist indivizi tineri, adolesceni chiar, care, n precocitatea lor ce s-a ntlnit n mod fericit cu un cadru sociocultural adecvat, au reuit s strbat toate cele trei etape, rmnnd ca, n continuare, ei nu numai s le mplineasc integral coninutul, ci i s-l mbogeasc. XII. Aspecte ontogenetice Dac dezvoltarea dimensiunii psihologice este un proces complex ce se desfoar postnatal, geneza acesteia are loc nc n viaa intrauterin, la un moment n care subsistemul nervos atinge un anumit nivel de structurare (nu numai de alctuire !). Geneza n perioada intrau-terin se datoreaz, cel mai probabil, unor forme simple de trire a strilor de confort i disconfort cu origine n planul biologic, al crui nivel entropic poate fi situat la o valoare optim sau uor crescut. Nu poate fi exclus, n aceast etap, nici contribuia unor senzaii (proprio-ceptive, labirintice, tactile i, posibil, gustative), chiar dac acestea sunt mai puin discrete dect cele din perioada postnatal. Este posibil, de asemenea, ca unele elemente constitutive ale acestor triri s fie stocate ca atare n memorie, ele formnd primul sistem de referin la care vor fi raportate apoi primele informaii externe din timpul parturiiei i imediat dup aceasta. Ca urmare, se poate spune c fiina uman nu vine pe lume doar cu

o singur dimensiune cea pur biologic. Mai mult chiar, la natere scoara cerebral are preformate anumite arhetipuri de gndire, ca primordii pentru dezvoltarea ulterioar n aceast direcie. Unor astfel de realiti este greu s le stabilim determinrile i mecanismele de apariie. Oricum, aceste arhetipuri trebuie considerate exclusiv ca potenialiti i nu ca forme ale unei erediti sociale i culturale cu un coninut de norme concrete. Ar fi, ns, greit s considerm c fiina uman vine pe lume ca entitate biologic des-vrit i c dezvoltarea ei ulterioar ar interesa doar celelalte trei dimensiuni, date prin natere ca potenialiti. n fapt, fiina uman deine la natere toate cele patru dimensiuni n formele lor incipiente, de start, pentru dezvoltarea lor ulterioar. n plan pur biologic, unele funcii cum sunt respiraia i digestia ncep abia imediat dup actul parturiiei, n timp ce o alta funcia de reproducere devine actual mult mai trziu. nsi funcia de integrare n sfera biologic este precar n plan intern i aproape exclusiv potenial n plan extern (totala neajutorare a noului nscut). Faptul c fiina uman vine pe lume cu cele patru dimensiuni doar n formele lor incipiente i poteniale i, din acest motiv, inoperante la parametrii valorici specifici, constituie, desigur, un mare dezavantaj. Nu de puine ori se afirm cu real temei c fiina uman este, la natere, cea mai neajutorat i, din acest motiv, considerat fr temei real ca involuat n acest stadiu, comparativ cu speciile de animale superior organizate. n realitate, acest dezavantaj nu este pentru fiina uman dect tributul pltit pentru propria sa superioritate derivat din capacitatea de a raiona. Raiunea specific uman , dezvoltat, prin mecanisme nc necunoscute, din inteligena proprie i animalelor superioare, a transformat lumea nconjurtoare dintr-un ambient limitat ntr-un univers dezmrginit. Ct este ea raiunea un rezultat al reflectrii acestui univers i ct este ea un dat pentru reflectarea acestuia, reprezint o chestiune discutabil ce nu trebuie gndit unilateral i n sincronism, ci contextual i n diacronism, devenirea lumii nsei fiind rezultatul unei evoluii teleonomice. Universul existenial al fiinei umane este nu numai nemrginit n spaiu, ci i infinit variabil n coninut, el aflndu-se dintotdeauna, dar, mai cu seam, dup apariia omului, ntr-o permanent transformare (antro-pizarea ambientului). n aceste condiii, integrarea raional a fiinei umane devine un proces nu numai cu o complexitate maxim, ci i cu o dinamic accentuat. XIII. Integrarea fiinei umane n conformitate cu mecanismul unic actul reflex (considerat n sens cibernetic i nu exclusiv fiziologic) , integrarea fiinei umane reprezint o procesualitate informaional interactiv desfurat la nivelul unor ansambluri organale unitare, alctuite i structurate pe un principiu comun acela al reflectrii active, contiente i raionale. Un asemenea ansamblu unitar prezint o intrare, la nivelul creia sunt generate sub impactul stimulului specific informaiile actuale din mediul extern i/sau intern, un centru, la nivelul cruia exist i se dezvolt un stoc informaional de referin, constituit prin nvare mijlocit (educaie i instruire) i nemijlocit (experiena proprie) i unde au loc prelucrarea informaiilor i elaborarea comenzilor i o ieire, la nivelul creia comenzile sunt materializate n reacii de rspuns i acte comportamentale. n acelai timp, stocul informaional de referin (memoria individual) poate constitui i n sine o surs de comenzi, fr participarea informaiilor actuale, elaborarea lor avnd, n acest caz, o motivaie interioar cu origine n acelai stoc, ntruct permanenta restructurare a informaiilor depozitate n memoria indivi-dual genereaz efecte cu caracter nu numai retroactiv, ci i anticipativ (proiectiv). nct, prin prelucrarea raionalafectiv (cele dou emisfere cerebrale fiind specializate n aceste dou direcii) a informaiilor din stoc, se poate ajunge la structuri sui-generis fr un corespondent direct n realitatea trecut, trit mijlocit sau nemijlocit. Acest proces d coninut ideatic celor ce va s vin, realitii dorite, adic imaginaiei. Forma concret n care acest coninut se exprim difer de la un individ la altul funcie, n primul rnd, de determinrile genetice i, n al doilea rnd, de cele formative. Exprimrile n forme concrete sau mediat-con-crete, ori cele n forme abstracte sau mediat-abstracte sunt apanajul spiritului narativ din domeniile artei, tiinei i filosofiei, respectiv al spiritului creator din aceleai domenii. Desigur, ntre spiritul pur narativ i cel pur creator exist o arie larg n care extremele se amestec n proporii diferite, n interiorul acesteia fiind cuprini cei mai muli dintre indivizii umani; este vorba aici nu de o distribuie trimodal, ci de una unimodal. Avnd dimensiunea biologic deja constituit pentru un nivel optim de existen i pe celelalte trei n formele lor incipiente, individul uman vine,

prin natere, ntr-o lume n care cele patru sfere biologic, psihologic, social i cultural sunt preconstituite i cu un anume nivel de dezvoltare condiionat istoric. Integrarea ntr-o astfel de lume, ce st la baza dezvoltrii postnatale i care se bazeaz pe principiul reflectrii, va duce la dezvoltarea celor patru dimensiuni ale fiinei umane individuale, astfel nct aceasta devine un produs ale crui dimensiuni poart amprenta gradului de complexitate determinat istoric al sferelor lumii n care a avut loc integrarea. ns, integrarea nu este un simplu proces de reflectare actual, ci unul doar bazat pe principiul reflectrii. Constituirea i dezvoltarea depozitului individual de informaii confer fiinei umane posibilitatea integrrii n prezentul trit prin permanenta raportare la trecut i prin permanenta anticipare a viitorului. Imaginea viitorului astfel construit poate revela fiinei umane nu numai aspecte concordante cu lumea reala, ci i aspecte discordante cu aceasta. Pe lng faptul c aceast discordan devine o surs de nemulumiri interioare, ea se instituie i ca o surs de motivaii pentru unele atitudini critice, precum i ale unor aciuni de corectare a lumii, de transformare a ei n sensul unei mai mari apropieri de specificul uman. n acest mod, fiina uman se dovedete a fi nu numai un produs al lumii n care triete, ci i un creator al ei. La rndul ei, lumea astfel schimbat, influeneaz dezvoltarea fiinei umane prin integrarea ei n noile circumstane, acest dinamism accentundu-se progresiv. Totul este ca viteza cu care se schimb lumea s nu depeasc viteza cu care se pot realiza procesele integratoare, adaptative ale fiinei umane, altfel preul pltit de aceasta, mai cu seam la nivelul dimensiunii sale psihologice, se dovedete prea mare n comparaie cu avantajele dobndite din schimbarea lumii. Meninerea echilibrului n aceast direcie nu se poate realiza pe baza bunului simt, ci numai pe baza raiunii. Schimbnd lumea, prin mbogirea coninutului fiecrei sfere componente, fiina uman se schimb, n fapt, pe sine i, prin aceasta, ea devine produsul propriei sale creaii. Cum, ns, schimbarea lumii este rodul raiunii, fiina uman se dovedete a fi produsul complex rezultat din mbinarea a dou valori majore : aceea a istoriei lumii n care s-a format i aceea a gndirii proiective prin care s-a transformat. ntruct nsi istoria lumii este rodul gndirii predecesorilor, fiina uman poate fi considerat ca un produs raional al Naturii. Doar din aceast perspectiv i n acest mod se poate afirma c omul nu reprezint altceva dect acea parte a Naturii prin care aceasta se dovedete contient i responsabil de propria sa existen i devenire. Lumea nu este numai un cadru n care fiina uman trebuie acceptat, ci i un obiect de acceptare pentru aceasta. Acceptarea presupune, ns, criterii, iar criteriile judeci de valoare. nct, fiina uman nu are doar determinare istoric, ci i autodeterminare. Ea se pune n acord cu lumea numai n msur n care aceasta se dovedete conform principiilor i idealurilor specific umane, n caz contrar fiina uman purcede la schimbarea lumii n sensul umanizrii ei. Astfel, fiina uman se dovedete a fi nu numai produsul, ci creatoarea lumii. Trind i evolund ntr-o lume pe care, n mare msur, singur a modelat-o, omul devine, n fapt, produsul propriei sale creaii.

BIBLIOGRAFIE OBLIGATORIE

1. Stanciu C., Introducere n psihofiziologie Integrarea neuroendocrin, Bucureti, Editura Fundaiei Romnia de Mine, 2000. 2. Stanciu C., Teoria biochimic-ionic a excitabiliii, Bucureti, Editura tiinific, 1996. 3. Enchescu C., Neuropsihologie, Editura Victor, Bucureti, 1996. 4. Hayward S., Biopsihologie,Bucureti, Editura Tehnic, 1999. 5. Delacour J., Introducere n neurotiinele cognitive, Editura Polirom, Iai, 2001. 6. Malim T., Birch A., Hayward S., Psihologie comparat, Bucureti, Editura Tehnic, 2000. 7. Calvin W.H., Cum gndete creierul, Bucureti, Editura Humanitas, 1998.

TESTE DE AUTOEVALUARE

____ 1. Pompa de Na-K are - direct sau indirect- urmtoarele roluri: A.mecanism homeostazic B.mecanism electrogen C.mecanism de corectare a pH-ului citoplasmatic D.mecanism de inchidere a canalelor ionice ____ 2. Amplitudinea potentialului de actiune este determinata de : a. intensitatea excitantului b. bruschetea aplicrii excitantului c. durata actiunii excitantului d. valoarea potentialului de repaus ____ 3. Din punct de vedere functional, neuronii sint: a. unipolari, bipolari, multipolari si pseudounipolari b. colinergici, adrenergici, dopaminergici c. senzitivi, intercalari (asociatie) si efectori d. stelati, piramidali, sferici ____ 4. Circuitele reverberante sint implicate in: A.mentinerea strii de veghe a scoartei cerebrale B.trezirea scoartei, dup starea de somn C.memoria de scurta durata D.mentinerea tonusului muscular ____ 5. Energia utilizata direct de neuron pentru secretia neuromesagerilor provine din: a. oxidarea glucozei b. oxidarea acizilor grasi c. oxidarea aminoacizilor d. adenozin-tri-fosfat ____ a. b. c. d. 6. Organitul celular specializat in furnizarea de energie metabolica este :

reticulul endoplasmatic neted ergastoplasma mitocondria lizozomul

____ 7. Pompa de Na-K: A.este un mecanism neconsumator de energie B.scoate la exterior trei ioni K si aduce la interior doi ioni Na C.aduce la interior doi ioni K si scoate la exterior trei ioni Na D.se mai numeste si ATP-aza Na-K dependenta ____ 8. Potentialul de repaus al membranei neuronale: A.are o valoare constanta in timp pentru un neuron dat B.are o valoare variabila in timp, in limite relativ largi, functie de anumite circumstante C.este generat de pompa de Na-K, a crei stoichiometrie este de 3/2 D.determina valoarea excitabilittii (pentru o membrana data)

____ 9. Modificrile de excitabilitate (iradierea si concentrarea) in jurul focarului sint : a. de aceeasi valoare pe toata zona afectata b. mai mari in zonele mai indepartate de focar si mai mici in cele mai apropiate c. mai mici in zonele mai indepartate de focar si mai mari in cele mai apropiate d. aleatorii, ele nedepinzind de distanta fata de focar ____ 10. In cadrul unui arc reflex, aferentatia inversa indeplineste urmtoarele roluri : A.confer arcului calitatea de mecanism cu autoreglaj B.face imposibila aparitia vreunei erori in rspunsul efectorului C.confer arcului calitatea de mecanism cu reglaj D.face posibila interventia corectoare a centrului nervos in cazul in care rspunsul efectorului este mai mare sau mai mic fata de comanda primita. ____ 11. Arcurile reflexe, dup numrul de sinapse, pot sa fie: a. monosinaptice b. polisinaptice c. mono- si polisinaptice d. asinaptice ____ 12. In prima etapa a realizrii conditionrii reflexe (pavloviene) contribuie: a. iradierea excitabilittii in cenrii nervosi b. concentrarea excitabilittii in centrii nervosi c. iradierea si concentrarea excitabilittii in centrii nervosi d. exclusiv relatiile sinaptice ____ 13. Faptul ca sinapsa nu este o formatiune statica, ci una dinamica, sprijin: A. procesul de memorare B.procesul de invatare C.modificarea vitezei de circulatie a semnalelor in circuitele neuronale D.procesul de inhibitie ____ 14. Circuitele reverberante: A.sint specifice formatiei reticulate B.formeaza sistemul activator ascendent C.formeaza sistemu activator descendent D.asigura mentinerea atentiei ____ 15. Deschiderea canalelor ionice poate fi produsa prin: A.sporirea fluidittii fosfolipidelor membranare B.deformarea mecanica a gurii externe a canalului ionic C.reducerea valorii pH in lichidul de la fata externa a membranei D.cresterea valorii pH in lichidul de la fata externa a membranei