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1.
dQ = CV dT
volumen constante
(2)
2.
dU = Q
(3)
3.
teresante relaciones entre las capacidades calor cas Cp y CV de un gas ideal. Consideremos moles de un gas ideal sometido a una transformaci on a presi on constante entre dos estados A y B , a lo largo de un tal proceso el cambio de energ a interna que sufre el 1
Consideremos ahora otro par de procesos: un aumento de presi on a volumen constante desde el estado A hasta un estado A cuya temperatura es la misma que la del estado B y luego una expansi on isot ermica desde A hasta B el cambio de energ a interna UAB se puede expresar como UAB = UAA + UA B , pero: UAA = CV TAA y UA B = 0 (6)
en donde el segundo t ermino es nulo porque el proceso A B es isot ermico y TAA = TAB , en resumen: UAB se puede expresar como CV TAB y por lo tanto para un gas ideal CP CV = R (7)
4.
Veamos que le ocurre a un gas ideal cuando es sometido a un proceso adiab atico. Ya sabemos que innitesimalmente CV dT = p dV , 2 (10)
donde hemos utilizado que para un gas ideal dU = CV dT , por otra parte, la ecuaci on de estado pV = nRT implica que dp V + p dV = nR dT , o V dp + p dV = o equivalentemente nR pdV CV CV + nR V dp = pdV = CV Cp pdV V dp = CV V dp = 1 + puedo escribir este u ltimo resultado en la forma dp dV = , p V integrando en ambos miembros resulta log (p) = log (V ) + ctte en denitiva, a lo largo de un proceso adiab atico un gas ideal satisface la identidad p V = Ctte (16) (15) nR p dV CV (12) (11)
(13)
(14)
5.
Procesos C clicos
Al nalizar un ciclo el sistema vuelve al estado inicial, como la energ a interna es una funci on
de estado un ciclo no cambia la energ a y por lo tanto la transferencia de calor neta a lo largo 3
del ciclo es igual al trabajo realizado por el sistema durante el ciclo, esto es Q = W (17)