INSTITUTO REZENDE-RAMMEL LTDA.

ESCOLA TCNICA REZENDE-RAMMEL

CDIGO DISCIPLINA SEMESTRE

Anlise Instrumental

2012

PROFESSOR: Octvio R. Macedo

ALUNO: ____________________________________________________ MATRICULA: ___________________SRIE: 3O QUI A1

QUESTO

1 PONTO

QUESTO

1 PONTO

A cromatografia gs-lquido e a cromatografia gs-slido so os dois tipos de cromatografia gasosa. Nesse tipo de anlise, os componentes de uma amostra so separados pela sua partio entre a fase mvel e a fase estacionria contida em uma coluna. Com relao fase mvel e fase estacionria, na cromatografia gs-lquido e gs-slido, elas so, respectivamente, caracterizadas como: (A) fase mvel gasosa, fase estacionria lquida e fase estacionria lquida imobilizada na superfcie de um suporte slido. (B) fase mvel lquida, fase estacionria slida e fase estacionria lquida imobilizada na superfcie de um suporte slido. (C) fase mvel gasosa, fase estacionria lquida imobilizada na superfcie de um suporte slido e fase estacionria slida. (D) fase mvel lquida, fase estacionria lquida imobilizada na superfcie de um suporte slido e fase estacionria slida. (E) fase mvel gasosa, fase estacionria slida e fase estacionria lquida imobilizada na superfcie de um suporte slido.

Dentre as alternativas abaixo, a nica anlise qualitativa que impossvel se fazer por cromatografia a gs o teor de: (A) (B) (C) (D) (E) metanol em bebidas alcolicas. n-octano em gasolina. metano em gases proveniente de biodegradao xido nitroso em ar atmosfrico poludo. . aucar no mel. 3 1 PONTO

QUESTO

Dentre os procedimentos analticos, o processo de calibrao uma etapa muito importante. A calibrao determina a relao entre a concentrao do analito e a resposta analtica. Essa relao, geralmente, determinada com o uso de padres qumicos. Dentre os mtodos analticos citados, assinale o que no necessita de calibrao com padres qumicos : (A) (B) (C) (D) (E) Espectrofotometria de absoro no ultravioleta. Cromatografia gasosa. Espectrofotometria de absoro atmica. Espectrofotometria de absoro molecular no visvel. Gravimetria.

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QUESTO 4 1 PONTO QUESTO A figura seguinte 6 mostra, 1 PONTO de forma esquemtica, um A cromatografia inica uma verso de alto desempenho da cromatografia por troca inica, por isso tornou-se o mtodo ideal para anlise de nions. Com base na cromatografia inica, assinale a alternativa correta: (A) Na cromatografia aninica com supresso inica, ocorre a separao de ctions na coluna separadora e supresso de nions. (B) Na cromatografia catinica com supresso inica, ocorre a separao de nions na coluna separadora e supresso de ctions. (C) Na cromatografia aninica com supresso inica, ocorre a separao de nions na coluna separadora e supresso de ctions. (D) Na cromatografia aninica com supresso inica, ocorre a separao de nions e ctions na coluna separadora e supresso de nions. (E) Na cromatografia catinica com supresso inica, ocorre a separao de nions e ctions na coluna separadora e supresso de ctions. (B) QUESTO 5 1 PONTO (C) (D) (E) Com base no diagrama esquemtico apresentado, assinale a alternativa que correlaciona corretamente as partes do cromatgrafo gs: (A) A: gs de arraste; B: injetor; C: coluna; D: detector; E: forno; F: registrador. A: gs de arraste; B: injetor; C: forno; D: coluna; E: detector; F: registrador. A: gs de arraste; B: injetor; C: coluna; D: forno; E: registrador; F: detector. A: gs de arraste; B: injetor; C: forno; D: coluna; E: registrador; F: detector. A: gs de arraste; B: injetor; C: coluna; D: forno; E: detector; F: registrador.

cromatgrafo gs.

Na cromatografia gasosa, o tempo de reteno determinado por alguns parmetros. Para substncias com peso molecular prximo, portanto, tem maior tempo de reteno aquela que: (A) (B) (C) (D) (E) mais interage com a fase estacionria. Possui fase mvel gasosa. menos interage com a fase mvel. for mais polar. tem menor presso de vapor.

QUESTO

1PONTO

Assinale o parmetro cromatogrfico que quando alterado no afeta o tempo de reteno de uma determinada substncia: (A) (B) (C) (D) (E) temperatura do forno das colunas. vazo do gs de arraste. % de fase estacionria no suporte slido. polaridade da fase estacionria. temperatura do forno do detector.

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QUESTO Um analista injetou 8 0,5 |uL 1 PONTO de gua deionizada em QUESTO 10 0,5 PONTO Dois componentes de uma amostra atravessam uma coluna cromatogrfica. Considere as afirmativas abaixo: I Atravessa mais rpido a substncia de menor presso de vapor dentro do sistema cromatogrfico. II Atravessa mais rpido a substncia de maior presso de Considerando que o analista esperava obter um s pico, uma explicao plausvel para o cromatograma obtido : (A) a temperatura do forno da coluna estava abaixo do ponto de ebulio da gua. vapor dentro do sistema cromatogrfico. III Atravessa mais rpido a que tiver a molcula mais polar. IV Atravessa mais rpido a que interage mais fortemente com a fase mvel. So verdadeiras: (A) (B) (C) (D) (E) I, II e III. apenas IV. I, III e IV. apenas II. II e IV.

cromatgrafo obtendo-se o cromatograma abaixo:

(B) (C) (D) (E)

a temperatura do forno do detector estava muito alta decompondo assim a amostra. a vazo do gs de arraste estava muito baixa, favorecendo a difuso dos gases. a amostra estava contaminada com NaCl proveniente da resina trocadora de ons. a amostra foi introduzida no vaporizador em tempos distintos havendo erro na injeo.

QUESTO

1,0 PONTO

QUESTO

11

0,5 PONTO

O que ocorrer numa anlise cromatogrfica se o volume injetado for muito grande: (A) (B) (C) (D) (E) As presses de vapor ficariam baixas e alguns picos poderiam ficar assimtricos ou deformados. Haveria sangramento da fase e perda definitiva da eficincia da coluna. No h problemas, desde que haja a separao cromatogrfica desejada. Certamente haveria vazamento, que poderia prejudicar o funcionamento do equipamento ou perda de amostra. Os sinais ficariam muito intensos e provavelmente haveria perda de resoluo devido a limitada.

Correlacione as colunas: 1 - Injetor 2 - Gs de arraste 3 - Manmetro 4 - Coluna 5 - Forno 6 - Detetor A sequncia correta ser: (A) (B) (C) (D) (E) 2, 4, 1, 5, 6 e 3. 2, 4, 5, 1, 6, 3. 2,4, 1, 5, 3, 6. 2,4, 5, 1, 6, 3. 6, 3, 2, 1, 5, 4. ( ) Compe a fase mvel na CG. ( ) separao cromatogrfica. ( ) vaporiza a amostra. ( ) aquecimento do detetor. ( ) sinal para o amplificador. ( ) Controla a vazo do gs

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