ALELISMO

Es la presencia de varios alelos en una misma posicin. Los alelos pueden ser iguales (homocigotos) o diferentes (heterocigotos). En el caso de los organismos diploides los locus tienen dos alelos.
ALELOS MLTIPLES Se dice alelismo mltiples al agrupamiento de todos los alelos que puede ocupar un locus, lo cual determina q un carcter tenga diferentes formas de expresin.
Aunque en una clula diploide solamente pueden existir dos alelos y slo uno en una clula haploide; el nmero total de posibles formas allicas en una gran cantidad de genes es, a menudo, bastante grande. El conjunto de alelos, en este caso, se denomina serie allica y entre uno y otro de los miembros de la serie puede darse cualquier tipo de relacin de dominancia.

ALELISMO MULTIPLE EN ANIMALES

EL GEN C DEL CONEJO. Ejemplo de alelismo mltiple corresponde a una serie allica ms numerosa que determina el color de la piel de los conejos. Los alelos de esta serie son:

C ch ch c

coloracin oscura homognea o uniforme chinchilla, color gris claro Himalaya, albino con las extremidades oscuras albino

El ejemplo tpico de esta interaccin es el tipo de cresta en las gallinas. En la determinacin de este carcter intervienen dos pares de genes no allicos, (R, r) y (G, g). La accin gnica intralocus es de dominancia-recesividad y de acuerdo a las distintas combinaciones allicas surgirn los distintos tipos de cresta.

ALELISMO MLTIPLE EN PLANTAS

PLEITROPA
La pleiotropa es la condicin de los genes que tienen ms de un efecto fenotpico. Son genes responsables de ms de un fenotipo o carcter, que no estn relacionados.

Ejemplo: El gen mirlo en perros, cuya presencia en algunas razas caninas origina animales de manto casi totalmente blanco, ojos azules de reducido tamao (microftalmia) o ausentes (anoftalmia), hipoacusia variable y a veces esterilidad. Es decir, afecta al color del manto, ojos, odo y la fertilidad.

Genes y cromosomas El "ligado" ocurre cuando los genes estn en el mismo cromosoma. Recuerde que los genes ligados al sexo se encuentran en el cromosoma sexual X. Los grupos ligados son invariablemente el mismo nmero que los pares de cromosomas homlogos que un organismo posee. La recombinacin ocurre cuando el entrecruzamiento (crossing-over) rompe la relacin entre los grupos, como en el caso de tamao de las alas y color del cuerpo estudiado por Morgan. El mapeo cromosmico estuvo basado en el estudio de la frecuencia de recombinacin entre alelos. Dado que las mutaciones pueden inducirse (por radiaciones o qumicos), Morgan y sus colaboradores podan producir nuevos alelos sometiendo a la mosca de la fruta a mutgenos (agentes que provocan mutaciones). Los genes estn localizados en regiones especficas de ciertos cromosomas, llamadas locus (plural: loci). Un gen es por lo tanto un segmento especfico de la molcula de ADN. Alfred Sturtevant, siendo un estudiante en el laboratorio de Morgan, postul que el crossing-over seria menos comn entre genes adyacentes uno del otro en el mismo cromosoma y que sera posible graficar la secuencia de los genes a lo largo del cromosoma de la mosca de la fruta usando la frecuencia de crossing-over. La distancia en un mapa gentico se expresan en unidades de mapeo (una unidad de mapeo = 1 recombinacin por 100 huevos fertilizados, o una chance de recombinacin del 1%). El mapa para los cromosomas de Drosophila melanogaster es bien conocido. En los diagramas de los mapas se puede ver por ejemplo que

el color de ojos y aristas largas se encuentran muy apartados (tal como lo indica la existencia de un mayor nmero de recombinaciones entre ellos) el color de los ojos y el tamao de las alas estn cercanos (como lo indica la menor frecuencia de recombinacin entre ellos).

Obtenido de Around the Genome La figura A muestra, en la metafase, cromosomas de la mosca de la fruta; la figura B muestra un cromosoma politnico(gigante).

Cromosomas politnicos o gigantes Se encuentran en las glndulas salivales de la mosca de la fruta (Drosophila). Son cien veces ms grandes que los cromosomas de las clulas del resto del cuerpo y cuando se tien presentan bandas claras y oscuras. Los genetistas aprovecharon este hecho para correlacionar cambios en las bandas de los cromosomas con cambios en la Drosophila loque pemite asignar un lugar fsico a los genes de la misma. Anormalidades de los cromosomas Las anormalidades cromosmicas incluyen inversin, insercin, duplicacin, y delecin. Estos son tipos de mutacin. Dado que el ADN es informacin, y que la misma tiene un punto de comienzo, una inversin produce una protena inactiva o alterada. Igualmente una delecin o duplicacin altera el producto del gen.

GENES LETALES Son genes recesivos que, cuando estn en condicin homocigota, producen la muerte del individuo o del embrin. Ejemplo: hemofilia en seres humanos SUBLETALES: Son genes dominantes que cuando estn en condicin de homocigota producen la muerte del individuo o del embrin y cuando estn en condicin heterocigota producen un fenotipo anormal. Ejemplos: corea de Huntinton y Braquidactilia.
ALELOS LETALES:

Los alelos letales se originan por mutacin estos son causantes de la muerte del individuo que lo posee. En cambio los alelos letales dominantes nunca son heredables ya q el individuo que lo posee nunca llegara a la madurez, por lo contrario los alelos letales recesivos son los q se trasmiten de generacin en generacin. - Los genes letales son genes cuya presencia en el genotipo de un individuo producen la muerte de ste antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando en lugar de la muerte del individuo slo producen la disminucin del poder

adaptativo, de sobrevivir o de reproducirse, se denomina a los genes involucrados genes deletreos. Clasificacin de la letalidad gnica segn Hadon: A. GRADO DE PENETRANCIA Letales: Cuando producen la muerte de todos los individuos que portan el factor letal. Semiletales: Producen la muerte a ms del 50% (y a menos del 90%) de los individuos que portan dicho gen. Subvitales: Producen la muerte de 10% - 50% de los individuos que lo portan. Cuasi-normales: Producen una mortandad menor del 10% de los individuos portadores del gen.

B. FASE DE ACTIVIDAD Gamticos: Producen la muerte de los gametos que loporten (vulos, espermatozoides). Cigticos: Cuando la muerte ocurre luego de la formacin del cigoto, durante su desarrollo.

C. INFLUENCIAS AMBIENTALES: No condicionales: Cuando la penetrancia y expresividad nopueden ser influenciadas experimentalmente. Condicionales: Cuando su accin puede ser modificada por condiciones ambientales.

D. LOCALIZACIN: Autosmicos: Ubicados en los autosomas. Alosmicos: Ubicados en los cromosomas sexuales.

E. DOMINANCIA Y EXPRESIVIDAD: Dominantes: Efecto letal en homocigosis como en heterocigosis. Recesivos: Letal en homocigosis.

Dominantes con efecto letal recesivo: Aqullos letales en homocigosis, pero que se comportan como dominantes ya que el fenotipo de los heterocigotas es diferente al de los homocigotos recesivos normales.

Como se transmite un alelo letal:

En este cuadro se indica que la cuarta parte

LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad mortal del sistema nervioso provocada por un alelo letal recesivo de un gen que se encuentra en el cromosoma 15. La enfermedad de Tay-Sachs tiene lugar con una carencia de hexosaminidasa A, una protena que ayuda a descomponer un qumico que se encuentra en el tejido nervioso, llamado ganglisidos. Sin esta protena, los ganglisidos, en particular los ganglisidos GM2, se acumulan en las clulas, especialmente las neuronas en el cerebro.