MINISTERUL EDUCAIEI AL REPUBLICII MOLDOVA UNIVERSITATEA DE STAT DIN MOLDOVA FACULTATEA DE BIOLOGIE I PEDOLOGIE DEPARTAMENTUL BIOLOGIE I ECOLOGIE

REFERAT
Tema: Sistemul imun sntos i dezechilibrul provocat de vaccinuri
A efectuat masteranta anulu II MANEA Elena C!!r"!nat!r: DUDNIC Eu#en "!ct!r c!nferen ar un $ers tar

C%IIN&U' ()*+

Introducere
Pe parcursul a mii de ani, sistemul nostru imun s -a adaptat la existena microorganismelor din mediu, care sunt nenumrate, multe fiind nc necu noscute. Organismul uman este el nsui un mare rezervor de microorganis - me indispensabile pentru o via sntoas. Puinele microorganisme nocive pentru om pot fi, n majoritatea cazurilor, anihilate de ctre arma noastr bi - ologic natural un sistem imun sntos i performant. Pe acesta, copilul l dob!ndete n parte de la mam, la natere, iar apoi i-l perfecioneaz pe al lui, n mod natural, prin contactul cu rceli uoare, boli infecto -contagioase "#bolile copilriei$% etc. P!n la v!rsta de & ani, c!nd dispare imunitatea motenit de la mam, copilul i dezvolt un sistem imun sntos. 'cest lucru se nt!mpl doar dac nu se intervine din afar cu mijloace care s scad sau s modifice n mod negativ sistemul de aprare al copilului "vaccinuri, antibiotice, cortizon, antiinflamatoare nesteriodiene etc.%. (in nefe- ricire, c!teva epidemii din trecut "izbucnite mai ales n timpul rzboaielor% au generat invenia vaccinurilor i astfel s -a pornit un atac fr precedent asupra sistemului imun al omului de &)) de ani ncoace. *u s-a luat deloc n seam cel mai important aspect al vaccinurilor faptul c sistemul imun al omului nu este adaptat la forme noi, artificiale, de microorganisme, cu care n mod normal el nu s-a nt!lnit niciodat n natur i pentru care nu are o #memorie imun$. (ac mai adugm i existena n vaccin a unor substane alergizante, metale grele, proteine strine, antibiotice i, nu n ultimul r!nd, combinaia mai multor virusuri, ne dm seama c ansele formrii unui sistem imun sntos i performant la copil este practic nul. +l distrugem deja #din fa$. ,onsecinele dezastruoase ale vaccinurilor s -au observat abia n anii-.), c!nd, n 'merica, dup ce s-a triplat numrul de vaccinuri, a aprut un numr foarte mare de cazuri de autism la copii, p!n atunci fiind doar c!teva cazuri rzlee, tratate n ,linicile de Psihiatrie. /fectele adverse evidente ale vaccinurilor #obligatorii$ la copii fac victime n scurt timp i n /uropa, unde se copiaz modelul american de vaccinare. 0om!nia nu face excepie. 1olile cronice grave, dar i decesele provocate de vaccinuri sunt total ignorate de cei care ridic n slvi #cea mai mare

eroare medical a secolului vaccinurile$ "dr. 2ouis (e 1rou3er%. 'u trecut doar 4) de ani "maximum & generaii% de la declanarea acestui rzboi biologic mpotriva unui sistem imun vulnerabil, imatur, al sugarului, cu grave repercusiuni i dup zeci de ani, i este imposibil s nu observm o cretere exploziv, fr precedent, a bolilor cronice grave, unele cunoscute, dar extrem de rare n trecut, altele noi, incurabile, at!t la copii, c!t i adolesceni "alergii grave, autism, sindromul '(5(, boli autoimune, sindroame neurologice noi etc.%, la aduli i v!rstnici "boala 'lzheimer, diverse forme de cancer, boli autoimune etc.%. ,u toate acestea, cei care produc vaccinurile, nu vor avea niciodat vreun interes s spun adevrul, profitul lor material fiind enorm, iar studiile lor fiind n mod intenionat i sistematic falsificate. 6accinurile, n loc s previn, ne mbolnvesc. 7e depun n schimb eforturi mari i aproape inutile de a produce tot mai multe medicamente paleative "care trateaz, dar nu vindec%. 7e profit n continuare de cunotinele insuficiente cu privire la mecanismele complexe de aprare a sistemului imun n faa unei infecii, re- duc!ndu-se totul la msurarea anticorpilor "lucru de altfel contestat de muli imunologi, de zeci de ani ncoace%. 7istemul imun este un #puzzle$ care nu a fost terminat de ctre imunologi, lipsind nc foarte multe piese, dar p!n la rezolvarea lui, sntatea copiilor notri risc s fie distrus iremediabil. Principiul pe care se bazeaz vaccinarea este ineficient i cu multe capcane pentru sistemul imun al fiinelor vii, inclusiv a omului, consecina fiind o mbolnvire cronic i deseori ireversibil.

Lumea microbian din noi i din mediul nconjurtor

*oi trim ntr-o lume plin de microbi pe care nu-i vedem cu ochiul liber, dar, privind la microscop, ni se descoper o lume nou, cea a microorganis - melor. Purtm cu noi, de fapt, o adevrat #grdin zoologic$. #Pe pielea unui singur om sunt mai multe bacterii dec!t numr populaia ntregului glob$. 7 fie toate aceste microorganisme dumanii notri8 *icidecum, ci dimpotriv9 6irusul constituie #un microorganism aparte, care nici nu poate fi con - siderat un organism viu, deoarece nu poate tri i nu se poate hrni singur. *u posed

nici mcar o celul, ci o capsul n care se afl un material ge - netic. 2a unele virusuri, aceast capsul este nvelit cu proteine i lipide "grsimi%. 6irusurile folosesc celule strine pentru a se nmuli, pe care apoi le distrug9 (ar numai puine virusuri folosesc o astfel de :tactic;, deoarece, pe de o parte, sunt nevoite s i caute alt gazd dup ce o distrug, iar, pe de alt parte, fiindc sunt distruse dup ce stimuleaz sistemul imun al organismului uman9 <ajoritatea virusurilor folosesc un stil de via :mai puin radical;, precum virusurile herpetice i papilomavirusurile, care pre- fer infeciile cronice9 7ute de alte virusuri exist n genele noastre doar ca material informativ. /le dorm, fiind n stare de laten, i nimeni nu tie dac i c!nd :se vor trezi;, pentru a se nmuli i a deveni patogene pentru om9 6irusurile din organismul uman au un trecut comun, av!nd la baz relaii prin care s-au influenat reciproc9 ,apacitatea sistemului imun de a nva i de a se adapta la stimuli nu ar fi fost posibil fr existena acestor viru suri. ,apacitatea virusurilor de a provoca mereu mutaii a dus la evoluia n timp sistemului imun al omului i, deci, la o via mai mbuntit$. 1acteriile au devenit i ele n timp dependente de celula uman, unde s-au adaptat i de unde se hrnesc. #<ajoritatea triesc cu noi, n simbioz. /le profit de noi c le merge bine, iar noi profitm de ele. =n real pericol l reprezint doar foarte puine bacterii$. 2a natere, copiii au un intestin steril, dar, din primul minut dup natere, acesta se colonizeaz cu bacterii. #,olonizarea nu se face dup un tipar anu- me, ci dup motto-ul :fiecare i caut un loc, dup cum ajunge;. *u s-a pus n eviden un model identic de colonizare, nici mcar la doi bebelui. (oar la gemenii, care mpart aceleai condiii, mn!nc acelai lapte etc., s -a ob- servat o colonizare asemntoare a intestinului cu bacterii. +n felul acesta, intestinul devine unul din cele mai importante organe ale sistemului imun i va fi locul unde vom gsi >)? din celulele imune. Peste @)) de specii de microbi i gsesc aici locul9$. Primele i cele mai ndrgite bacterii sunt lactobacilii i bacteriile 1ifidus, care asigur de la nceput un mediu prielnic pentru digestia laptelui i neprielnic pentru bacteriile nocive. 7-a dovedit c exist un #model de baz$ prin care se formeaz i se stimuleaz sistemul imun al intestinului. 'stfel, n &))., la =niversitatea <aastricht, s-au luat n studiu peste A))) de copii, n v!rst de o lun, la care s-a analizat flora bacte- rian intestinal i s-a observat c, la copiii

care se nasc prin operaie cezari- an, flora intestinal este mult mai srac n lactobacilli i 1ifidus dec!t la cei care se nasc pe cale natural. 7 -au gsit i multe bacterii patogene, la copiii nscui prin cezarian. (ar i nou -nscuii care au fost alimentai de la natere cu lapte praf "nu lapte matern% aveau o flor microbian nesntoas. O situaie mult mai ngrijortoare s-a observat atunci c!nd era nevoie de o mai lung spitalizare a copilului n secia de nou -nscui. ,ele mai bune condiii pentru dezvoltarea unui sistem imun sntos al copilului se realizeaz atunci c!nd naterea are loc acas, cu ajutorul unei moae, sau n case de nateri speciale, cum este obiceiul n Olanda. 'ici, oamenii de tiin au observat existena unui numr impresionant de mare, record chiar, de bacterii 1ifidus n intestinal nou-nscuilor i astfel ei i vor ncepe viaa cu o sntate vigu- roas.. Potrivit 'BP, circa C)? dintre olandeze aleg s nasc acas. (atele contrasteaz puternic cu cele din Dermania, Brana, <area 1ritanie, 1elgia i rile scandinave, unde numai &? din nateri au loc acas >. /ste posibil ca i n 0om!nia naterea la domiciliu s devin o metod nou, benefic at!t pentru mam, c!t i pentru copil, dar deocamdat nu avem un sistem medical suficient de bine pregtit, at!t cu moae specializate, c!t mai ales cu dotarea aparaturii necesare "de resuscitarae a nou-nscutului etc.%. +n cursul primului an de via, se schimb des flora microbian intestina - l. +n special antibioticele o modific sau o distrug i adeseori este nevoie de o nou colonizare a intestinului cu lactobacili i 1ifidus. (ar i alte condiii modific flora intestinal, cum ar fi trecerea de la lapte la o alimentaie solid. Prinii observ i ei acest lucru prin schimbarea mirosului scaunului. (oar la sf!ritul primului an de via dispare treptat diferena dintre bebelui i adult n ceea ce privete flora intestinal, ncep!nd s semene tot mai mult cu cea a adultului. #Entestinul matur, al adultului, are o lungime de aproximativ . metri, iar mucoasa care cptuete intestinul are suprafaa unui teren de tenis, fiind astfel cel mai mare organ al corpului uman$. Entestinul conine, alturi de numeroase vase de s!nge, care absorb substanele nutritive, i un sistem limfatic abundent. *oduli limfatici din intestin formeaz un adevrat rezervor pentru celulele imune. 'pendicele face i el parte din sistemul imun al intestinului. 'nticorpii de la mam reprezint #vaccinul natural ideal$ i care-l apr pe nou-nscut, imediat dup natere, mpotriva microbilor nocivi "antigene%, p!n ce

acesta i va forma o competen imun. Emunitatea motenit de la mam scade treptat i dispare p!n la un an de via "dup ali autori, p!n la & ani de via%.

Imunitatea nespecific (nnscut) i imunitatea specific (dobndit)

7istemul imun este foarte complex i nu este nc pe deplin cunoscut nici n ziua de azi. ,u toate acestea, tiind c m adresez n special unui pu - blic fr cunotine medicale, am ncercat s descriu, pe scurt, principalele mecanisme imune, fr a minimaliza unele aspecte imunologice, fr de care nu poate fi neleas aciunea vaccinurilor. 7ugarul dispune, ca orice fiin vie, de un sistem imun propriu, nns - cut, care este n stare s fac diferena dintre celulele proprii i cele strine i periculoase. 'ceast srategie este destul de simpl #Biecare celul are un fel de :carte de identitate; prin care este recunoscut ca fiind parte a unui organism. (ac apare o celul care nu are acest :buletin;, ea va fi considerat un intrus, fr s fie distrus, dec!t dac mai ndeplinete o condiie aceea de a reprezenta un real pericol pentru organism. 'ltfel am distruge chiar i alimentele pe jumtate digerate. (ar pentru asta exist o serie de celule imune, specializate n aprare, numit imunitate nespecifi- c, nnscut, sau prima linie de aprare a organismului$. #'ceste mecanisme imune nespecifice sunt prezente de la natere i p!n la sf!ritul vieii, la toate fiinele vii$. Prima barier natural fa de agenii patogeni "bacterii, virusuri etc.% este reprezentat de factorii tisulari pielea, descuamarea continu, aciditatea pielii, mucoasele, mucusul, enzimele digestive, speciile micro - biene nepatogene de la nivelul mucoasei bucale i a colonului etc. (ac aceast barier este depit, intr n aciune cea de a doua, i anume factorii umorali "din s!nge peroxidazele, interferonul, sistemul complement etc.% . (ac este depit i cea de-a a doua barier, intervin factorii celu- lari. 'cetia din urm au rolul principal n aprarea imediat, iniial, fa de infecii. /ste vorba de celulele fagocitare polimorfonucleare "P<*% i mononucleare "macrofage%, care fac parte din categoria globulelor albe "leucociteFgranulocite%. Potrivit imunologilor , #aproximativ G)? dintre infeciile organismului pot fi recunoscute i combtute de ctre sistemul imun nnscut al copilului$ A&. 'celai lucru l aflm de la dr. 6ictor ,ristea i colab.

#,elulele seriei granulocitare "P<*% acioneaz nespecific n procesul aprrii imune, fiind, n mod normal, capabile s distrug orice agresor microbian, indiferent de natura acestuia$. HP<* inger rapid agresorii strini, prin fagocitoz, care apoi sunt #digerai$ cu ajutorul unor enzime. P<* circul n s!nge, dar pot trece i n esuturi i constituie prin- cipalul component al puroiului, n inflamaii. (atorit lor, se pot elimina bacterii "gram -pozitive, gram-negative%, ciuperci i chiar unele virusuri. <acrofagele "celulele fagocitare mononucleare%, mai puine ca numr de- c!t P<*, circul i ele n s!nge, dup care trec n esuturi, fiind denumi- te dup localizare celule Iupfer "n ficat%, celule microgliale "n sistemul nervos central%, macrofage alveolare "n plm!ni%, osteoclaste "n oase% etc. <acrofagele fagociteaz "#mn!nc$% particule strine "microbi% i celule proprii, lezate sau moarte "hematii mbtr!nite etc.%, fiind un fel de #guno - ieri$ ai organismului. <ai sunt i alte celule care intervin n aprarea imun nespecific eozinofile, bazofile i mastocite, trombocite, celule citotoxice *I "natural Jiller%, celule I "Jiller% etc.K. (oar prin nt!lnirea cu microbii, la nceput de via, celulele sistemului imun al sugarului vor putea activa mecanismele cele mai adecvate i ne - cesare, menite s-l apere. ,elulele nva s fac diferena dintre microbii nocivi i particulele neutre. 'ceast difereniere este foarte important i-l va ajuta pe copil s nu reacioneze n mod exagerat, dar nici s fie lipsit de reacie de aprare. #(ac sistemul imun al unui sugar nu va avea posibili - tatea s nvee aceast difereniere, n primele luni de via, nu va putea s se apere$, explic imunologul londonez Draham 0ooJ. 'celai lucru care se nt!mpl cu sistemul imun, se nt!mpl i cu centrul nervos al vzului, al auzului etc., c!nd acestea nu primesc stimulii necesari pentru a se putea dezvolta. =n sugar cu care nu se vorbete deloc, sau care este inut n ntu - neric, nu va putea s nvee niciun limbaj, dar nici ochii lui nu se vor putea obinui cu lumina, rm!n!nd cu handicapuri severe. ' doua linie de aprare a organismului uman este una mult mai per- formant i este denumit #Emunitatea dob!ndit sau specific$. /a cuprin- de dou compartimente umoral "limfocitele 1% i celular "limfocitele L% i se clasific n a. imunitate activ natural "postinfecioas% i artificial "postvac- cinal%M b. imunitate pasiv natural "transplacentar% i artificial "cu ser imun%.

Loate celulele imunocompetente provin din celula suF stem, multipo - tent, din mduva osoas hematogen limfocitele L. 2imfocitele 1 , reprezint A4-&G? din totalul limfocitelor periferice, av!nd o durat de via scurt, sunt puin recirculante i se gsesc n oase, ganglioni limfatici i splin. 2imfocitele L reprezint .)-N)? din totalul limfocitelor periferice, au o durat lung de via "ani sau zeci de ani%, sunt intens recirculante i se mpart n mai multe subpopulaii L helper "Lh%, L citotoxice "Lc%, L supresoare "Ls% etc. 2imfocitele L helper "Lh% se difereniaz n limfocite LhA care confer imunitate fa de infeciile cu ageni patogeni intracelulari, numit din acest motiv imunitate celular, i limfocite Lh&, care activeaz limfocitele 1, productoare de anticorpi, i confer imunitatea umoral. <ai exist ns unele incertitudini unii autori consider c #limfocitele Ls i Lc sunt de fapt unele i aceleai, dar care acioneaz n mod diferit "citotoxicitate sau supresoare%, n funcie de particularitile rspunsului imun la un moment dat9$. 7e tie c o dereglare a limfocitelor Ls poate duce la leucemie, boli autoimune etc. *e punem ntrebarea cum putem tii #exact$ efectul vaccinurilor asupra reaciilor imune la fiecare #moment dat$, c!nd nu cunoatem nc ntregul mecanism al sistemului imun8 (up sinteza i maturarea lor, limfocitele 1 "21 bone marro3 O mduva osoas%, migreaz din mduv n organele limfoide secundare ganglioni limfatici, splina, intestin "plcile PePer%, amigdale, apendice, aglomerrile limfoide de la nivelul pielii i al mucoaselor. 2imfocitele L "2L% migreaz n timus, care este un organ limfatic cu un rol esenial la nceputul vieii "a sugarului%, deoarece asigur maturarea imunologic normal a limfocite - lor L. 'ici, n timus, limfocitele L #nva$ s disting self-ul de non-self "propriul de strin%, dup care ele vor migra n circulaia sanguin i apoi n organele limfoide secundare "ganglioni limfatici etc.%. ,ooperarea 21 cu 2L are loc aici, n ganglionii limfatici, unde ele se nt!lnesc cu nc un grup de celule imune (, "celule dendritice, prezentatoare de antigen%. Eniierea rspunsului imun. 'm vzut c atunci c!nd organismul este informat c a ptruns un antigen strin i periculos, el va iniia rspunsul imun. Prima linie de aprare, nespecific, o constituie P<* i macrofage - le, care, dup ce #au nvat limfocitele 1, formatoare de anticorpi i

diferenierea$ i au recunoscut un microorga - nism ca fiind nociv "virus, bacterie etc., denumit i #antigen$%, l fagocitea- z "#mn!nc$% i apoi l prezint limfocitelor L. /ste motivul pentru care sunt denumite i celule prezentatoare de antigen ",P'%. /ste necesar acest #salut$ al microbilor, pentru ca celulele imune "limfocitele L% s devin active. <ai este un grup de celule prezentatoare de antigen, numite celule dendritice "(,%, care, la r!ndul lor, vor #captura$ i ele antigenul, pe care apoi l prezint limfocitelor L. ,elulele dendritice sunt n stare s recunoas- c, din milioanele de limfocite L, pe cea care are receptorul pentru acel antigen "virus, bacterie etc%. /xemplu dac este vorba de un streptococ, patogen, el va fi recunoscut doar de acel limfocit L care are receptorul pen - tru streptococ. +n felul acesta, dintr-un limfocit L inactiv, acesta devine un limfocit activ, #L helper$ "LhA%, rspunztor de imunitatea celular, care d informaia mai departe i limfocitelor 1, care se afl i ele n nodulul limfatic. 2imfocitele 1, fiind activate "Lh&%, devin mature i ncep producia de anticorpi "mpotriva streptococului%, rspunztoare de imunitatea umo- ral i care se termin dup C zile. (e aceea ne simim mai bine din a C-a zi de boal, fr ca s ne tratm. +n final "aflm din crile de specialitate%, #antigenele vor fi distruse prin colaborarea perfect a celor dou sisteme imune sistemul imun celular, LhA "prin fagocitoz i citotoxicitate di rect% i sistemul imun umoral, Lh& "prin anticorpi i citoJine%$ . (up .-N zile, se atinge nivelul maxim de limfocite L, c!nd, de altfel, se vindec majoritatea bolilor . Qtim c limfocitele L, responsabile de imunitatea celu - lar "LhA%, distrug ceea ce se gsete #n celule$ i este strin i periculos pentru om. Or, #virusurile i unii parazii se gsesc n celule, fiind distruse de 2L. Lot 2L sunt cele care distrug celulele canceroase$. +n timpul reaciei imune, o mare parte din limfocitele #L helper$ mor, dar o alt parte rm!n ca celule de #memorie$ i vor avea de acum ncolo #datoria$ de a recunoate oric!nd #vechiul duman$, c!nd acesta se rentoarce. O parte din limfocitele 1 rm!n i ele pe post de #celule de memorie$, pentru a fi pregtite oric!nd s produc din nou anticorpi &C. ,a urmare, vom putea vorbi de un rspuns imun primar i unul secundar, acesta din urm dato - r!ndu-se celulelor cu memorie. #<emoria imun$ este mereu mprosptat prin contactul cu lumea microbian, cu fiecare virus, i doar n felul acesta poate fi eficient, devenind tot mai perfecionist pe parcursul vieii. 6accinurile produc un dezechilibru ntre cele dou sisteme imune "umoral i

celular%. /le stimuleaz imunitatea umoral "LhA%, formatoare de anticorpi, n detrimentul imunitii celulare, Lh& "care, dup cum am vzut, prin intermediul limfocitelor L, poate distruge celule canceroase, dar i virusuri i bacterii din celule%. 7e nt!mpl deseori ca rspunsul imun s fie exagerat, c!nd pot fi distruse i celulele sntoase ale organismului, cum se nt!mpl n alergii "eczema atopic, dermatite de contact etc.% i bolile autoimune "ex. vor ndrepta anticorpii i o vor distruge%. Protecia copilului cu anticorpii de la mam se pierde p!n la v!r - sta de & ani. 0enumitul imunolog elveian (r. 0olf RinJernagel, premi - at cu Premiul *obel, descrie anticorpii materni ca fiind #vaccinul natural ideal $ al nou-nscutului, care l vor apra de infeciile virale i bacteriene p!n ce se dezvolt sistemul lui imun, astfel nc!t s se poat apra singur. /l atrage atenia asupra unui lucru foarte important #Betele trebuie s se imunizeze natural mpotriva tuturor infeciilor periculoase p!n la pubertate$ "s treac prin toate bolile copilriei%, deoarece numai n felul acesta vor avea un sistem imun eficient pentru ele i viitorii lor copii. 'ceast #memorie imunologic nnscut$ va fi la femei O spre deosebire de brbai mult ntrit de ctre hormoni, astfel nc!t n timpul sarcinii va exista un nivel suficient de mare de anticorpi care s treac la copil prin intermediul placentei. Baptul c nu se nasc copiii cu un sistem imun complet maturizat are dou motive bine ntemeiate s nu intre anticorpii copilului n conflict cu #celulele strine ale mamei$, pe de o parte, i, pe de alt parte, pentru c un sistem imun flexibil, care nva i este pe cale s se perfecioneze, face mai bine fa condiiilor de mediu dec!t un sistem imun rigid, gata format &@. Procesul de nvare pe care l parcurge sistemul imun al unui copil, ncep!nd de la natere, ne arat c orice infecie a organismului are, pe l!ng aspectul neplcut al bolii, i unul pozitiv #Biecare reacie febri- l la copil arat c au loc studii superioare serioase n cadrul sistemului imun care exerseaz. 7istemul imun al copilului se maturizeaz n lupta cu virusuri bl!nde, de rceal uoar, sau cu bolile copilriei9 Primul an de via pare s fie anul cel mai prielnic i parc planificat de a nva s se apere mpotriva factorilor infecioi din natur9 ,a urmare, infeciile sunt de folos sugarului, care astfel va profita i va dezvolta un sistem imun sntos9 +n felul acesta vor fi evitate defecte ale sistemului imun9(ac noi intervenim din afar, n encefalita postvaccinal, mielina care nvelete nervii devine #antigenul$ mpotriva creia se

!"

prin vaccinuri, i tulburm formarea sistemului imun, nc de la natere, vor aprea i defecte serioase ale acestuia. =nul dintre nenumratele exemple l constituie leucemia limfatic acut, cea mai frecvent form de cancer la copil "cu un v!rf la @ ani%, c!nd are loc o dezvoltare anarhic a leucocitelor tinere$. 1olile infecioase, ale copilriei, ofer o protecie imun natural, eficient i durabil. (up majoritatea bolilor contagioase ale copilriei, se formeaz o imunitate natural, extrem de eficient fa de o nou mbol - nvire, comparativ cu imunitatea artificial, dob!ndit dup vaccinare. <otivul este acela c, dup contactul natural cu antigenul "virusuriFbacterii%, au loc procese mult mai complexe dec!t n cazul unei vaccinri "c!nd este stimulat doar producia de anticorpi%. 'ntigenul ia contact la nceput cu mucoasele, care reprezint o adevrat barier imunologic "prima barier imun, natural% pentru virusuri i bacterii. (oar dac antigenul va reui s nving aceast barier i se va nmuli foarte mult, va ajunge i n s!nge. #+n cazul unei vaccinri, antigenul va ocoli prima barier, iar reacia imun va fi una extrem de sczut. ,a urmare, are loc o producie mic de anticorpi, care n timp dispar. /ste i motivul pentru care se fac mereu rapeluri "revaccinri%, pentru a stimula formarea de noi anticorpi$. 'm vzut c viaa limfocitelor 1, din care se formeaz anticorpii, este foarte scurt. 7pre deosebire de anticorpii artificiali, formai n urma unui vaccin, cei naturali se produc de fiecare dat c!nd noi venim n contact cu un bolnav de rujeol, rubeol etc., asemenea unui #rapel natural$ sau #revaccinare natural$. /xemplu presupunem c am avut rujeol n copilrieM la fiecare #re - nt!lnire$ cu virusul rujeolic, noi profitm de un nou #contact infecios$, fiindc n acest fel este remprosptat #memoria$ celulelor imuneM fiecare contact cu un copil care are rujeol va fi asemenea unei revaccinri naturale, deoarece celulele noastre imune, #cu memorie$, recunosc adversarul i vor activa formarea de anticorpi "naturali i durabili%, care ne vor apra de rujeol. Biindc s-a introdus n lume vaccinarea, iar bolile copilriei s -au am!nat p!n la v!rsta adult, sistemul imun nu mai vine n contact cu in - feciile naturale, i, n timp, i pierde din memorie. (e aceea, este posibil ca adulii, chiar i cei care au avut boala, s o fac din nou, fiind lipsii de o remprosptare a memoriei imune. 'ceste cazuri, din fericire, sunt foarte rare. <ai riscant este pentru cei care au fost vaccinai n copilrie i nu fac

!!

boala dec!t la v!rsta de adolescent sau de adult. 2a o v!rst mai naintat, rujeola "i toate bolile copilriei% este suportat mai greu, cu posibile com - plicaii, deoarece organismul nu mai are un sistem imun flexibil, asemenea unui copil. ,u adevrat periculos este pentru femeile nsrcinate, care au fost vaccinate n copilrie i care nu au fcut boala. /le risc s o fac n timpul sarcinii i s nasc copii bolnavi. 2a femeia gravid, anticorpii produi n urma vaccinrii, scad p!n la dispariie, iar despre eficiena unei revaccinri nu se tie deocamdat nimic. 2a ora actual, n 0om!nia, a crescut numrul de cazuri de rujeol la sugari, deoarece mama nu mai are suficieni anticorpi ca s -l apere de rujeol. 'cesta reprezint doar unul din- tre multiplele motive pentru care ar trebui sistat vaccinarea antirujeolic. 'lta este situaia n cazul varicelei. 1oala natural d o imunitate durabil, pentru toat viaa. 6irusul varicelei "este i agentul etiologic al #zonei zoster$% face parte din familia herpes-virusuri "sunt retro- virusuri, cu neurotropism, care rm!n n organism toat viaa%. (up ce se vindec varicela, virusul rm!ne n organism. /l #se ascunde$ la nivelul ganglionilor nervoi i a nervilor cranieni, unde #hiberneaz$ "se afl ntr-o stare latent%. (e cele mai multe ori, virusul varicelei nu se mai #trezete$. ,!nd acest lucru se nt!mpl totui, n special la adulii i v!rstnicii cu un sistem imun sczut "stress, boal cronic, tratamente care scad imunitatea etc.%, apare boala numit zona zoster "herpes zoster%, cu o erupie caracteristic i foarte dureroas. 1olnavul, n acest stadiu, este contagios, put!nd provoca varicel la ali contaci care nu au imunitate fa de virus, dar nu poate pro- voca i zona zoster "nu este transmisibil% &>. #Enteresant este faptul c un contact al adulilor cu copii bolnavi de varicel menine virusul n stare de :hibernare; i-i ferete de zona zoster9 =n studiu englez a dovedit acest lucru$. ,oncluzia este una ngrijortoare dac prin vaccinare se reduce frecvena varicelei la copii, vor crete cazurile cu zona zoster la adult. +n 7=' se nt!mpl acest fenomen de c!iva ani ncoace, deoarece aici exist o rat foarte mare a vaccinrii mpotriva varicelei la copii, conform noii reguli #no vaccination O no school$. Oamenii de iin de la =niversitatea 5arvard din 1oston au studiat evoluia celor dou boli "varicela i zona zoster% din anii trecui i au constatat un asemenea fenomen, care se va ac- centua n viitor n timp ce s-au redus cazurile de varicel, de la A.,4 la C,4 FA))) de locuitoriF an n perioada AGGN -&))C, s- au

!2

dublat n schimb cazurile de zona zoster, cresc!nd de la &,N cazuri la 4,C cazuriF an n aceeai perioa- d. +n 7=' exist la ora actual mai multe cazuri de zona zoster dec!t de varicel. ,ei mai afectati sunt oamenii trecui de .4 de ani. +n ultimul timp se observ o afectare tot mai frecvent cu zona zoster i a oamenilor mai tineri, cu v!rsta cuprins ntre &4 i @@ de ani. Benomenul de #hibernare$ l nt!lnim i la virusurile herpes simplex "o alt categorie de virusuri herpetice%, iar atunci c!nd virusurile #se trezesc,$ ele devin active i provoac herpesul febril la nivelul buzelor CA. 'ceste virusuri se localizaez i la nivelul organelor genitale i este tiut faptul c herpesul genital este o boal cu transmitere sexual "1L7%, deloc de ne- glijat, deoarece se poate transmite de la mam la ft, cu producerea de malformaii. Papilomavirusul uman "5P6% face i el parte din familia de retrovirusuri i provoac o serie de boli genitale, cu transmitere sexual. +n 0om!nia, vaccinul mpotriva varicelei nu este inclus n Programul naional de vaccinri.

Principiul vaccinrii este ineficient i are multe capcane

6accinarea se bazeaz pe urmtorul principiu #+n organismul uman este introdus un antigen strin "bacil, bacterie, virus etc.%, la care organis - mul reacioneaz, :la nevoie;, prin formare de anticorpiM n caz de infec - ie, aceti anticorpi vor preveni boalaM n final, omul devine imun, ceea ce nseamn c el rm!ne sntos$. (in definiia dat vaccinurilor aflm c #vaccinurile sunt preparate imunobiologice care conin o suspensie de microorganimse "bacterie, virusuri, ricJetsii etc.% vii, inactivate "omor!te%, sau fraciuni ale acestora, care se administreaz cu intenia de a induce imuni - tate n scopul prevenirii unor boli sau a consecinelor acestora$. ,u alte cuvinte, sistemul imun al sugarului este nevoit s recepioneze noile antigene "virusuri inactivate, bacterii atenuate, etc.%, s le #memoreze$ i s nvee s le resping la un nou contact cu ele, prin formarea de anticorpi. /ste un principiu simplist, dar ineficient, fiind un model #artificial$, bazat pe alte legi dec!t cele naturale, la care, dup cum o dovedesc studiile i practica medical, sistemul nostru imun nu se adapteaz, ci se mbolnvete. ,ompoziia vaccinurilor. ,ompoziia vaccinurilor a suferit c!teva mo - dificri n

!3

timp, care nu au adus ns mbuntiri reale, ci, dimpotriv, com - binaiile de vaccinuri i aditivii toxici folosii "metale grele, adjuvani noi% au agravat i nmulit ntr-un mod dramatic complicaiile postvaccinale. 6accinurile conin a% Emunogene active "antigene virale, bacteriene, acizi nucleici etc.% constituie partea principal a vaccinului, care ar trebui s provoace o reacie din partea sistemului imun. Pentru ca s se obin un astfel de rspuns, este nevoie de substane adjuvante, menite s stimuleze sistemul imun. Emunogenele sunt #inactivate$ sau #atenuate$, tocmai pentru a nu provoca boala pentru care este vaccinat copilul. *umeroi oameni de tiin "Os3ald L. 'verP i alii% au studiat, au re - produs i au demonstrat, nc din anii S@) -S4), c #fiecare antigen viral "fie un virus viu, fie unul omor!t% administrat prin intermediul vaccinului se poate transforma napoi ntr-un antigen virulent "periculos%$. 7-a dovedit demult faptul c nu mai are niciun rost s se discute despre virusuri aa-zise #atenuate$, #inactivate$ sau #omor!te$, fiindc virusurile au o mare capacitate de a produce mutaii i de a deveni rezistente n medii vitrege pentru a putea supravieui, iar acest lucru este valabil pentru toate vaccinurile. #*oi tim c virusurile posed o posibilitate extraordinar de a supravieuiM dei teoretic sunt :omor!te;, ele i pot reveni, dar sub alt form$, ne spune (r. 0einhardt. *imeni nu este n stare s #omoare$ virusurile i s le foloseasc pentru vaccin. Lot el afirm c #virusurile care n mod normal nu sunt peri- culoase "patogene% pentru om, se pot combina cu alte virusuri n organismul uman i s devin foarte periculoiT Procesul se numete polimorfism, c!nd virusuri latente se pot reactiva i pot deveni nalt patogene$. 'cest lucru ar trebui s fie o contraindicaie absolut pentru vaccinurile multiple "asociate%, folosite at!t de des la sugari i copii. 6irusurile latente se pot reactiva i de - veni patogene n organismul uman nu doar c!nd vin n contact cu un virus, ci i c!nd vin n contact cu diferite substane fizice sau chimice, sau n condiiile unei imuniti sczute din pricina unei boli, administrare de antibiotice, ,or - tizon sau alte substane imunosupresoare "chimioterapie, vaccinuri etc.%. (in acest moment ar trebui oprit orice fel de vaccinare. 2a ora actual s-au introdus vaccinurile #conjugate$ i #antigene modifi - cate genetic$, care ncarc i mai mult sistemul imun al copilului i -l predis- pun la boli

!4

alergice i boli autoimune. b% 'ditivii sunt materiale care se adaug imunogenelor active i se de - scriu C tipuri adjuvani, conservani i stabilizatori. - 'djuvanii imunologici sunt substane care, introduse n vaccin, ar tre - bui s creasc rspunsul imun. ,ele mai uzuale sunt hidroxidul sau fosfa - tul de aluminiu, emulsia microfluidizat <B4G i lipidul ' monofosforilat obinut din endotoxina unui mutant de 7almonella <innesota. <ecanismul de aciune al adjuvanilor imunologici const n creterea duratei eliberrii i prezentrii antigenelor "virale, bacteriene%, inducerea de substane imu - nomodulatorii i creterea activitii celulelor dendritice, prezentatoare de antigen. 'utori strini au dovedit faptul c adjuvanii imunologici provoac o se - rie de reacii adverse i boli grave . U ,onservanii se adaug la vaccin pentru a preveni multiplicarea bacte - riilor sau a fungilor n urma unei eventuale contaminri a vaccinului, n tim - pul utilizrii sau a fabricrii acestuia. 0iscul de contaminare este mai crescut n cazul flacoanelor multidoz. ,ele mai utilizate substane cu rol de conser - vani sunt thiomersal "sau thimerosal%, fenolii i fenoxietanolul. 7tudiile din Occident arat c aceti conservani constituie o adevrat otrav pentru organismul uman, provoc!nd boli neurologice grave "7indro - mul '(5(, autismul etc.% i boli autoimune. U 7tabilizatorii sunt substane cu rol de protecie a imunogenelor dintr -un vaccin fa de variaiile de temperatur iFsau p5 care pot s apar n timpul fabricrii "deshidratare-congelare% sau tratare la cldur, precum i n peri - oada de transport i depozitare p!n la administrare. 7tabilizatorii cei mai folosii sunt glucide "lactoz, sucroz%, aminoacizi "glicin, acid glutamic%, proteine "ser uman, gelatin de origine bovin sau porcin% sau sruri mine - rale "clorur de magneziu, sulfat de magneziu%. Produsele de origine uman i animal creeaz riscul de contaminare cu germeni care se transmit pe cale sanguin, precum i riscul unor reacii de tip alergic. 'm tratat aceste #riscuri$ la fiecare boal n parte. c% 7ubstanele reziduale rezult din procesul de fabricare a vaccinu - lui. /le pot fi substane de inactivare "formol, peroxid de hidrogen etc.%, substane de detoxifiere "formol%, antibiotice "streptomicin, neomicin, gen- tamicin%, mediu

!5

de cultur "proteine animale, ou embrionate, culturi cu fibroblati de gin, drojdie de bere, 6ero-linie celular continu de origine simianFmaimu%, medii nutritive, medii tamponate, lipopolizaharide bacte- riene etc. 'ceste substane nu sunt deloc lipsite de periculozitate, fiind alergizante i o cauz important a suprainfectrii cu virusuri simiene cancerigene, tu - morale, 607 "virus respirator sinciial%, 7E('. (iferena dintre o injecie i un vaccin. +n mod normal, dup orice injecie administrat unui om bolnav, n scop terapeutic "ex. antispastice n colici, antibiotice n infecii bacteriene, etc.%, reacia local este una minor i rapid trectoare, iar reacia general este una benefic, spre ameliorare sau vindecare, nicidecum spre o alt mbolnvire. *u acelai lucru se nt!mpl n cazul unui vaccin. (impotriv, vaccinurile pentru copii sunt injecii tra - umatizante, date unui pacient sntos "o condiie obligatorie pentru orice vaccin% i imatur, care nu -i poate da acordul la un astfel de tratament, iar rezultatul nu este unul benefic, aa cum dorim s credem, ci este unul pato- genetic, provoc!nd o infecie subclinic, care deseori provoac alte infecii i boli acute sau cronice, cu consecine necalculate, insuficient studiate i cunoscute, asupra sistemului imun. 6accinurile ofer o protecie sczut i de scurt durat fa de #bo - lile copilriei$. 0spunsul imun primar al sugarului este acela de a recep - iona noile antigene "virusuri inactivate, bacterii atenuate etc.%, de a le #me - mora$ i de a le respinge, fr ca s fac boala. 2a un nou contact cu aceste antigene, rspunsul imun al copilului va fi unul secundar, mulumit celulelor cu #memorie$, care au reinut antigenul i ncearc s-l elimine "principiul vaccinrii, amintit anterior%. ,e se nt!mpl n cazul unei vaccinri8 'm vzut ce se nt!mpl n cazul unei infecii naturale, de rujeol, c!nd imunitatea este eficient i ndelun - gat. +n cazul unui vaccin, dei virusurile din unele vaccinuri sunt vii "ex. virusul rujeolic%, virulena lor este atenuat sau supraatenuat prin diferite metode. /ste normal s fie aa, altfel ar induce boala. (e aceea, vaccinurile induc o stare de imunitate mai sczut "mai puini anticorpi, deseori inefi- cieni% i pentru un timp mult mai scurt dec!t cel dat de boal. 7e nt!mpl uneori ca vaccinurile s nu induc deloc formarea de anticorpi "aa-zisele #scpri$%. Emunitatea dat de vaccin va scdea progresiv cu anii. #<emoria imunologic$ dat de vaccinuri este foarte slab i de scurt durat, iar contactul cu un bolnav de rujeol nu va produce un titru suficient

!6

de crescut de anticorpi care s anihileze boala. /i se pot mbolnvi. /ste motivul pentru care, dei vaccinat n copilrie, adolescentul sau omul adult poate face boala.O revaccinare durabil nu este posibil. *u acelai lucru se nt!mpl la cei nevaccinai, care fac boala cu virusul natural, slbatic. /i ii dezvolt o imunitate durabil, iar contactul cu un bol - nav de rujeol nu va fi pentru ei un pericol, ci le va rempropsta memoria imunologic, prin formare de anticorpi durabili i eficieni. Pe de alt parte, dac ei fac boala n copilrie "spre exemplu rujeola% i nu sunt vaccinai, studiile arat c se formeaz anticorpi naturali, de durat, care apr copilul nu doar de o rembolnvire, ci i ofer i o protecie pentru alte boli cronice, grave "sindrom nefrotic etc.%. #(ac la un copil cu un sindrom nefrotic s-a indus o rujeol, s-a observat deseori vindecarea sindromului9 1oli autoi- mune, precum astmul bronic, 2upus eritematos sau eczeme, s-au vindecat sau s-au ameliorat, dup ce copilul a fcut rujeol$. 'tunci ne ntrebm care este rostul unui vaccin8 /l doar va am!na boa- la, cu c!iva ani, la v!rsta de adolescent sau de adult, c!nd scad anticorpii i apare boala. 2a aceast v!rst, sistemul imun este mai puin flexibil iar boala poate avea o evoluie mai sever. 6accinurile scad imunitatea la sugari i-i predispun la boli acute i cronice grave, soldate uneori cu deces. 7istemul imun al sugarului, n special imunitatea celular "LhA% este n plin dezvoltare c!nd ncepe ad- ministrarea vaccinurilor, la v!rsta de &-C luni. Prin vaccinare este stimulat imunitatea umoral "Lh&, formatoare de anticorpi%. P!n acum acesta a fost principiul de baz al vaccinrii. *oile cercetri arat c, pentru a stimula n - tr-un mod mai eficient imunitatea prin intermediul vaccinurilor, este nevoie i de stimularea imunitii celulare "LhA% @),@A. Pe de alt parte, o stimulare exagerat a imunitii celulare poate induce apariia bolilor autoimune, lucru binecunoscut imunologilor. +n final, echilibrul dintre LhA i Lh&, se rupe i ntregul sistem imun al sugarului va avea de suferit @&. #'lterarea echilibrului dintre rspunsurile LhA i Lh& fa de antigenele proprii "self% poate induce formarea de autonticorpi9$ @C. 1olile autoimune provocate de vaccinuri sunt boli cronice grave, nevindecabile, cu debut nc din copilrie diabet zaha - rat tip A, astm bronic alergic, celiachie, boala ,rohn, sindrom '(5(, au - tism etc. <oartea sugarului rm!ne cea mai grav complicaie postvaccinal, c!nd vorbim

!7

de #7indromul morii subite la sugar$ "7E(7%, provocat cel mai des de vaccinul (LP "diftero-tetano-pertussis%. =n exemplu gritor n acest sens l vedem n Vaponia, unde #vaccinarea contra tusei convulsive "cu (LP% se face doar dup v!rsta de & ani, c!nd sistemul imun este mai dezvoltat, iar de atunci, n Vaponia, :sindromul morii subite a sugarului; practic nu mai exist$ @@. *umeroase studii au artat c trivaccinul (LP este cauza acestei mori la sugari. +n 'merica i /uropa, vaccinarea cu (LP ncepe de la & sau C luni, iar n primul an de via el este administrat de @ ori, n combinaie cu alte vaccinuri. +n 0om!nia vaccinarea cu (LP se face la &, @, . i A& luni, conform Programului naional de vaccinare. 6accinurile administrate la femeile gravide, Qtim c sarcina este o si- tuaie unic cunoscut n medicin, c!nd organismul suport o gref strin, respectiv ftul, fr ca s-o resping. <otivul este #o tolerana imunologic fiziologic$, adic lipsa unei reacii imune specifice fa de un esut strin, cum este cel al ftului, prin scderea imunitii celulare "LhA%, benefic n acest caz. 'djuvanii noi i moderni, din vaccinurile actuale, inclusiv din cele administrate femeilor gravide, precum Lhiomersal, 7Walena sau altele, stimuleaz imunitatea celular L5A, prin care ftul poate fi respins i avortat. 7-au i nt!mplat astfel de avorturi spontane @.. 'djuvanii folosii n vacci- nuri "mercur, aluminiu .a.%, trec uor prin placent la ft. <ercurul este un metal greu, neurotoxic, afect!nd celula nervoas a copilului, provoc!nd boli neurologice autoimune grave autism, '(5(, tulburri de concentrare i memorie, astenie marcat etc. ,el mai afectat este primul copil nscut. #'lergiile la copii "eczema atopic%, bolile alergice "astmul bronic% i bolile autoimune "colita ulceroas, boala ,rohn etc.% sunt boli provocate de intoxicaia cu metale grele9Enteresant este faptul c nu doar mamele transmit mai departe primului copil o mare parte din mercur i alte metale grele, ci i brbaii joac un rol important n aceste cazuri de intoxicaii9 (ac el a acumulat cantiti mari de metale grele n organism "prin intermediul plombelor cu amalgam sauFi al vaccinurilor%, copilul i poate pierde ca- pacitatea de a elimina mercurul din organism9(ac tatl are plombe cu amalgam ce conin o mare cantitate de mercur organic "foarte toxic%, copilul va moteni un deficit n eliminarea metalelor grele$ . 6accinul tetanic se administreaz n 0om!nia la femeile nsrcinate, n luna a >-a, cu scopul de a preveni tetanosul la nou -nscut. 'cest vaccin con-ine o substan

!8

toxic, at!t pentru mam, c!t i pentru ft fosfat de alumi- niu. 7tudiile arat c #'djuvanii cu aluminiu afecteaz neuronii motori la animalele de experien "oareci% i pot induce boli autoimune din cauza dezechilibrului creat ntre imunitatea celular "LhA% i imunitatea umoral "Lh&%9 Bolosirea acestor adjuvani n vaccinurile hepatitic ' i 1, tetanos, difteric i pertussis pot duce la tulburri neurologice$. (ac femeia gravid este vaccinat pentru tetanos i difterie "cazuri speciale%, cu vaccinul difterotetanic pentru aduli, ea va primi, alturi de aluminiu i o cantitate mare de mercur "Lhiomersal% i nu se tie unde se va acu - mula aceast substan toxic n sistemul nervos sau n rinichii ftului. ,ert este c poate provoca la copil bolile neurologice autoimune amintite anterior. 6accinul gripal, conform recomandrilor O<7, este indicat gravidelor din trim. EE i EEE de sarcin, fiind considerat o grup #cu risc$. 2a femeile gravide vaccinate antigripal nu s-a putut dovedi niciodat o protecie a copilului, spun mai muli autori4). 7tatistic, nu s-a constatat o diferen ntre gravidele care au fcut grip n primul trimestru de sarcin i celelalte gravi - de. 2a femeia nsrcinat, aa cum am vzut, adjuvanii din vaccinul gripal "Lhiomersal, 7Walena sau altele% stimuleaz imunitatea celular L5A, prin care ftul poate fi respins i avortat. ,ombinaiile de vaccinuri. (in motive financiare "vaccinurile fiind o mare surs financiar%, dar mai ales pentru a putea fi #ascunse$ reaciile adver - se grave postvaccinale, cunoscute i contestate deseori de ctre medici i oa - meni de tiin "c!nd apar reacii adverse dup trivaccinul (LP, spre exemplu, nu se poate spune cu exactitate care dintre cele trei vaccinuri le -a provocat%, se ncearc combinatii a tot mai multor vaccinuri tetravaccin, pentavaccin, hexavaccin "soldat cu numeroase decese%, iar unde se vor opri productorii de vaccinuri, nu tim. 'dministrarea concomitent a mai multor vaccinuri nmul - ete riscul apariiei bolilor grave postvaccinale. 7ugarii din 0om!nia primesc n primele . luni de via AG de vaccinuri n diferite combinaii, iar p!n la v!rsta de un an numrul vaccinurilor ajunge la &>. +n acest stadiu, sistemul lor imun nu este nc suficient de dezvoltat i foarte uor lezabil. Locmai n acest timp, scade numrul anticorpilor motenii de la mam, iar copilul i formeaz propriul su sistem imun. *u este de mirare c sugarul nu poate face fa unor atacuri at!t de agresive i numeroase precum vaccinurile, care nu conin doar virusuri modificate, ci i

!9

substane chimice "antibiotice, aluminiu sau mercur etc.% 4C. 7cderea sistemului imun l predispune pe sugar i la nume - roase infecii, precum otite, infecii digestive, urinare etc., pentru care nu este pregtit. 7e va ncepe inevitabil o terapie precoce cu antibiotice, care nu face altceva dec!t s suprime n continuare sistemul imun. 7e nate un cerc vicios, din care sugarul va iei n final cu un sistem imun dezechilibrat, predispus la boli cronice, alergice, autoimune, neurologice .a. Prin combinarea vaccinurilor, fiecare vaccin n parte i poate modifica antigenitatea, devenind fie mai agresiv, fie mai puin activ. 7pre exemplu, s-a constatat c dup tetravaccinul (LP -5E1 "s-a adugat doar un singur vaccin nou, respectiv 5E1%, reacii adverse, precum #iptul encefalitic$, au fost de A) ori mai frecvente dec!t n cazul trivaccinului (LP. #:Xiptul encefa- litic; ne arat o reacie encefalitic postvaccinal, care poate provoca o encefalit acut demielinizant postvaccinal i n final sindromul '(5(, autism sau alte afeciuni neurologice grave9 (e asemenea, hexavaccinul :5exavac; a provocat efecte secundare mai numeroase "febr, somnolen etc.% dec!t pentavaccinul :Pentavac;$. 5exavac a provocat numeroase de- cese i a fost retras de pe pia n Dermania. Enteresant este faptul c pentru prima dat s -a introdus i n 0om!nia un hexavaccin n luna mai &)A&, i constat c at!t medicii, c!t i prinii consider un avantaj faptul c acum su - garul va fi nepat o singur dat, la @ i la . luni, fr s cunoasc "probabil% reaciile lui adverse, constatate n Occident. 7unt sugarii notri mai rezisteni ca alii8 6a fi studiat un eventual deces postvaccinal98 Prin introducerea #pentavaccinului$, n 7=' a izbucnit o #epidemie$ cu diverse infecii, cu stri febrile, neexplicabile la aceti copii tratai ambulator sau n spitale, necesit!nd tratamente cu antibiotice. *u exist la ora actual niciun studiu oficial privitor la reaciile adver - se aprute dup un interval mai mare de timp, dup vaccinurile combinate. ,ele mai evidente ar fi studiile comparative fcute la copiii vaccinai i cei nevaccinai. (ezavantajele vaccinurilor combinate U 0eaciile secundare ale vaccinului monovalent "',L -5ib% nu au fost studiate n mod sistematic iar acest lucru nu se va mai nt!mpla nici de acum ncolo

2"

deoarece vaccinul monovalent tinde s dispar din comerM de aceea #nici nu se va mai afla vreodat ce reacii secundare ar putea provoca com - ponentele vaccinului 5ib, care acum nu se mai gsete dec!t n combinaiile cu alte vaccinuri9,!nd vor apare reacii adverse dup pentavaccin sau he - xavaccin nu vom ti care dintre componente le-a provocat$. U +n urma combinaiilor mai multor vaccinuri, nu se formeaz suficieni anticorpi. 'cest lucru s-a observat chiar i la combinaii mai mici, precum trivaccinul sau tetravaccinul. Enstitutul Paul -/hrlich "EP/% din Dermania a recunoscut c, la vaccinurile combinate, #pe l!ng heterogenitatea vaccinu- rilor, prin combinarea mai multor substane active, se pot produce schim - buri i interaciuni fizice i chimice ntre antigene. 'ceste modificri, chiar dac le putem msura imediat, ele devin evidente uneori mult mai t!rziu9 <odificrile imunologice, chimice i fizice nu au fost nc suficient studiate. (up legea combinrii, se pot produce un numr nsemnat de modificri n activitatea antigenic a fiecrui vaccin n parte9'ceste rezultate arat c va fi nevoie de metode noi de evaluare ale acestor modificri$. (in neferi- cire, mai t!rziu, nu se mai fac astfel de msurtori. 'cademia 'merican de Pediatrie "''P 'merican 'cademP of Pediatrics% a recunoscut c #aciunea i posibilele efecte secundare ale antigenelor combinate, nu au fost nc stu - diate. (atorit unor posibile schimburi i interaciuni fizice i chimice ntre vaccinuri "fiecare vaccin av!nd alt virus, conservani etc.%, se impune studi- erea activitii fiecrei componente antigenice n parte, at!t singur, c!t i n combinaie cu altele$ .A. 2a ora actual constatm exact contrariul apariia de noi combinaii, cu tot mai multe semne de ntrebare. (ac n Occident se administreaz unui sugar concomitant i c!te > vaccinuri, n 0om!nia se administreaz copilului n v!rst de A&-A4 luni, o combinaie de N vaccinuri (LPa-6PE-5ibYY 7imultan 0O0 ",'2/*('0=2 (/ 6',,E*'0/ &)A), O0(E* *0.A.CAN (E* AG.A).&))G%. 7istemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual. 0eacia la vaccin variaz de la individ la individ. /xemplele pot continua, dar un lucru ar trebui s ne dea de g!ndit #7istemul imun nu este pe deplin cunoscut nici la ora actual, cu at!t mai puin la sugari i adolesceni, c!nd organismul se afl ntr-un proces de dezvoltare continu$. O recunosc imunologii, oameni de tiin, cercettori i medici pediatri. /ste

2!

previzibil faptul c n perioada de sugar se deschid nite #pori unice$ care duc la dezvoltarea i perfecionarea sistemului imun i care ulte - rior nu mai sunt accesibile. +n acelai timp exist i faze de maxim vulnera - bilitate la ageni externi, c!nd pot debuta o serie de boli cronice. #'r fi prea simplu s se pun aceste faze vulnerabile doar pe seama unei predispoziii genetice sau a unei boli motenite, tiind c p!n la ora actual genele nc nu sunt bine studiate$, afirm /riJa von <utius. ' fost o surpriz s se constate la #descifrarea$ genomului uman c #cele C4))) de gene pe care le motenim fiecare n parte de la prinii notri sunt identice n procent de GG,G? cu cele ale tuturor oamenilor de pe planet. 7e poate reduce ntreaga noastr personalitate sau talentul, slbiciunile etc. la acel procent infim de ),A?8 7 depind individualitatea fiecruia dintre noi de aceast mic dife- ren genetic8 (esigur c nu, ar fi absurd$ .4. ,u at!t mai puin se cunoa- te efectul vaccinurilor asupra sistemului imun i asupra genelor. #7istemul nostru imun ne poate apra, dar ne poate i mbolnvi, atac!nd organele interne. (in nefericire, noi nu observm ce se nt!mpl cu sistemul nostru imun dec!t atunci c!nd acesta nu mai reacioneaz sau o face n detrimentul nostru, prin refuzul unui rinichi transplantat sau respingerea unei tumori sau atunci c!nd apare o boal autoimun ori o alergie grav care vor transforma viaa omului ntr -un adevrat chin#. (oar n ultimele dou decenii s -a pus mai mult accent pe cercetarea mecanismului de funcionare a sistemului imun. ,u toate acestea, apar mereu alte teorii. Emunologii atrag mereu atenia asupra teoriei #igienice$, conform creia igiena este necesar i uneori a sal - vat mai multe viei dec!t alte intervenii medicale. ,u toate acestea, o igien exagerat nu este deloc benefic la copii, al cror sistem imun se dezvolt bine doar dac va veni n contact cu microbii. +nlturarea microbilor nu este deloc dificil pentru sistemul imun al copiilor, care este foarte flexibil, i recunoate n microorganisme nite #prieteni vechi$, ai cror receptori "puncte de legare% sunt nscrise n genele noastre de mii de ani. 'cest contact cu microbii trebuie doar rennoit la copii i atunci nici reacia sistemului imun nu va mai fi una agresiv, ci una bl!nd, obinuindu -se cu microbul #vecin$. (ac ns copilul va fi izolat c!t mai mult de aceti microbi, de contactul cu noroiul strzii, nefiind lsat s-i murdreasc m!inile etc., sistemul lui imun va reaciona foarte agresiv la contactul cu microbii i organismul lui va avea de suferit. ,opiii cu un sistem imun sntos se vor descurca foarte bine cu diferitele infecii i, de

22

fiecare dat, va fi o nou experien prin care imu - nitatea lor are de c!tigat. 'ceast teorie a st!rnit ns i unele controverse, deoarece specialitii n Egien i-au vzut rsturnate teoriile conform crora doar microbii i infeciile sunt cauza bolilor cronice. ,u toate acestea, trebuie urmrit doar un singur interes ca omul s fie c!t mai sntos. *ici virusurile, nici bacteriile, nici ciupercile nu doresc #s -l mn!nce pe om$, ci dimpotriv, omul triete ntr -o mare de microbi, fr s se afle ntr-un rzboi constant mpotriva acestora. #*ici nu trebuie ca omul s tind s fie aproape steril, c!nd de fapt el duce cu sine mereu peste A Jg de bacterii, indiferent unde se afl sau c!t de mult este dezinfectat camera n care va sta. Lrebuie s lsm sistemul imun s lucreze. +n fiecare zi mor o serie de celule mbtr!nite n organismul nostru, iar altele, tinere i sntoase, le iau locul. 'celai lucru se nt!mpl i cu celulele canceroase. 7e spune c zilnic n organism se for- meaz i celule precanceroase care sunt stopate i apoi distruse9 Entestinul este unul dintre cele mai importante organe ale sistemului nostru imun, fiind gazda unui numr de microbi de A) ori mai mare dec!t numrul total de celule din organismul nostru. 0areori aceste bacterii devin patogene, se n- mulesc i atac organele. (e obicei, microbii triesc n simbioz cu noi9 1acteriile #noastre$ nu las n mod normal ca alte bacterii strine "intrui% s atace mucoasele pentru a intra apoi n s!nge, ci le anihileaz destul de uor, fr ca sistemul nostru imun s fie activat$. 7e nate ntrebarea #de ce totui, av!nd un sistem imun at!t de perfecionat, n ultimele decenii infecii - le uoare ale copilriei sunt nlocuite cu boli cronice, grave, nevindecabile8$. 0spunsul trebuie cutat la cele care distrug O ncet, dar sigur O sistemul imun al copiilor vaccinurile. Biecare individ reacioneaz altfel la vaccin, n funcie de anumiii factori predispoziie genetic, v!rst, boli asociate, deficite imunologice, tratamente, stress etc. - +n funcie de predispoziia genetic fiecare om posed o motenire ge netic complex, individual. ,omplexul 52' "5uman 2eucocPte 'ntigen, descoperit iniial pe suprafaa leucocitelor, pentru care prof. Vean (ausset a primit Premiul *obel% este harta genetic a omului. 7e mai numete ,om- plezul major de histocompatibilitate "<5,%. ,omplexul 52' se afl la om pe cromozomul . i, cu toate c reprezint aproximativ doar a mia parte din genomul uman "dup ali
.N autori AFC)))% , are un numr foarte mare de antigene. /l difer de la om la om,

23

fiind o adevrat carte biologic de identitate, i reprezint baza pentru histocompatibilitate, dict!nd i modul n care va reaciona organismul n cazul unui transplant. Pot exista miliarde de tipuri de 52', iar posibilitatea ca doi indivizi, care nu sunt rude, s posede acelai tip 52' este practic nul. Prin studierea ei, putem cunoate, ntr-o anumit msur, la care boli omul este predispus, precum i bolile mpotriva crora prezint o imunitate natural. +n felul acesta se pot afla, cel puin ori- entativ, care dintre vaccinuri pot provoca boli, mai mult sau mai puin grave "boli autoimune .a.%. (ac omul respectiv are un 52' cu un locus 1C4, el va fi predispus la artroze i artrite secundare, cu infecii repetate aparin!nd claselor ', D sau ,. (iverse infecii virale "rujeol, oreion, infecii cu virus ,oxsacJie etc.%, care pot afecta pancreasul, pot provoca n timp, la un copil foarte sensibil, un diabet zaharat. 7-a observat c n special vaccinurile joa - c un rol important n provocarea unui diabet, cci prin ele se introduc n organism ageni infecioi, modificai genetic. *u mai este o noutate faptul c diabetului zaharat la copii apare frecvent dup vaccinurile hepatitic 1 i 5ib. /ste motivul pentru care sunt total contraindicate vaccinurile mpotriva acestor infecii la cei care au o predispoziie genetic la diabet zaharat, po- sed!nd un 52' O(0C iFsau (0@, 1N iFsau 1A4. O persoan care posed marJerul 52' 1> n genomul ei poate dezvolta un astm bronic, dar nici nu va reaciona deloc la vaccinul 1,D. *u trebuie insistat pe imunizarea oa- menilor, care rm!ne negativ dup mai multe vaccinuri cu 1,D, deoarece, din punct de vedere genetic, ei nu au capacitatea de a reaciona. +n schimb, li se inoculeaz n mod repetat cantiti mari de bacilli Ioch. +n 2e Zuotidien du <[decin din AG>., gsim un articol despre 7impozionul Enternaional cu tema #52' i 1olile$, unde s-ar fi luat n discuie problema inutilitii vaccinului 1,D la unii oameni, dar care a lsat rece pe cei responsabili de producerea vaccinului. *u s-a observat nicio intenie de a schimba ceva n acest sens. O persoan cu 52'-,\C este predispus la boli autoimune n urma tuturor vaccinurilor care conin virusuri, iar cine are un 52' -(0C reacioneaz exagerat la orice fel de imunizare "(r. ,orniJs, #<[decine Predictive O un fantastiWue espoir$%. - 2a ,onferina din octombrie AGN), prof. (ausset afirma #6accinurile administrate acum copiilor o s ajung c!ndva de domeniul trecutului$, deoarece este cu totul inutil vaccinarea copiilor mpotriva unor boli deloc periculoase. ,u toate acestea, nici dup &) de ani, nu se observ pe plan mondial o astfel de

24

tendin. 2iteratura de specialitate recunoate existena unei asocieri ntre bolile autoimune i antigenele 52'. Labelul de mai jos arat incidena bolilor autoimune la persoanele cu un anumit 52', compara - tiv cu incidena la persoanele fr tipul respectiv de 52', cu specificarea c valorile variaz de la o populaie la alta

1oala autoimun 7pondilita anchilozant =veita acut anterioar 7indromul 0eiter 7indromul Doodpasture 2upus eritematos sistemic (iabet zaharat juvenil 7cleroza multipl Liroidita 5ashimoto <iastenia gravis Poliartrita reumatoid Psoriazis vulgar

'lela 52' 1 &> 1 &> 1 &> (0 & (0 C (0 C, (0 @ (0 & (0 C (0 C (0 @ (0 @

0isc relativ N>, @ A),)@ C>, ) A4, G 4,N C,& @,N C, & &, 4 @, & A@, @

2um ca exemplu diabetul zaharat juvenil, tip E observm c el apare cu doar C,&? mai frecvent la copiii cu o predispoziie genetic, adic cu alelele 52', (0 C i (0 @, fa de copiii care nu le au. Predispoziia genetic este practic neglijabil n cazul diabetului, iar la apariia lui contribuie i o serie de factori externi infecii cu virusuri cu afinitate pentru pancreas, alimentaia etc. Observm ns c au crescut cu N)? cazurile de diabet zaharat la copiii care au primit vaccinurile hepatitic 1 i 5ib. 6edem c jumtate din bolile autoimune menionate n tabel au aproximativ aceeai inciden. ,oncluzia nu poate fi dec!t una cauza bolilor autoimune la copii trebuie cutat nu at!t la predispoziia genetic "dar nici neglijat total%, c!t mai ales la imunizarea lor artificial, cu vaccinuri. 7pondilita anchilozant "7'% #este foarte rar nainte de A4 ani, c!t i dup 4) de ani. 6!rsta t!nr este mai des afec- tat "ntre A4 i C) de ani%, cu un maximum ntre & -C) de ani9 0aportul brbaiFfemei, de ordinul A)FA din trecut, s -a redus mult, ajung!nd la &,4FA la ora actual ",lin, AGG&%9 /tiologia bolii este necunoscut. *umeroase studii au relevat intervenia Ilebsiellei, a Plasmodiilor, precum i a al - tor materiale genetice extracromozomiale, care provin din bacilii enterici, gramnegativi. 'ceti factori de mediu, mai mult sau mai puin cunoscui,

25

interfereaz cu factorul genetic n patogenia 7'9Entervenia factorului ere - ditar a fost demonstrat de studiile care arat c A) -&)? din indivizii 52' 1&> pozitivi dezvolt 7', n prezena anumitor factori de mediu9*u este cunoscut relaia ntre antigenul 52' 1&> i 7'$. (ei predispoziia ge- netic n asemenea cazuri este mai evident, nu putem exclude nici n aceste situaii un posibil rol al vaccinurilor, tiind c vaccinurile au #btaie lung$, put!nd provoca boli autoimune i la v!rsta de adult, cu at!t mai mult cu c!t factorii externi care intervin n apariia bolii sunt microbi, bacterii, materiale genetice ale unor bacterii etc. 1olile subliniate n tabel apar cu o frecven mare dup vaccinuri, conform studiilor mai multor autori. Lrebuie tiut faptul c exist dou tipuri de gene, la om i la animale, care intervin n reglarea reaciei imune genele Er "responsabile de reacia imun% i genele Es "responsabile de supresia imun%. (ei se tie de existena lor, ele nu au putut fi localizate nc la om, ci doar la oareci, pe cromozomul A>. +n prezena unui antigen "virus, bacil, bacterie sau toxin din vaccin%, reacia imun normal la om, descris anterior, n urma activrii limfocitelor 1, va duce la formarea de anticorpi Eg< "Emunglobuline <%, de faz acut, i repre - zint rspunsul imun umoral primar. 7ub influena genelor Er, va avea loc o nou reacie imun, const!nd n rspunsul imun umoral secundar, cu formare de anticorpi EgD "Emunglobuline D% >4. 6accinurile ar trebui s induc for - marea unor astfel de anticorpi EgD "conform principiului vaccinrii%. 'ceste Emunglobuline D constituie anticorpii protectori care neutralizeaz toxinele bacteriene, faciliteaz fagocitoza etc. i reprezint majoritatea imunglobuli- nelor din ser ">)->4? din total%, fiind singurele imunglobuline care trec prin bariera placentar, cu exercitatrea proteciei antiinfecioase la ft, i apoi la nou -nscut>.. EgD sunt cele care vor preveni o reinfecie cu rujeol, rubeol etc. Lot ele ar trebui s previn infeciile pentru care sunt vaccinai copiii. (ar sub influena genelor Es "imunosupresoare%, prezente doar la unele per- soane i codate de ctre limfocitele L supresoare "Ls%, reacia imun nu trece de primul rspuns imun. +n felul acesta nu are loc rspunsul imun secundar, deci nici formarea de EgD. 0ezultatul este un sentiment de o fals siguran dup vaccinare. ,a urmare, oamenii care posed aceste gene Es, vor fi vac- cinai, dar nu i imunizai. 'a se explic de ce un procent de > -A)? dintre oamenii vaccinai nu reacioneaz spre exemplu la vaccinul antidifteric, sau 4 -.

26

din A)).))) de oameni vaccinai antipolio nu reacioneaz prin formare de anticorpi. Observm aceast lips de reacie n special la cei cu marJerul 52' 1>. 2a aceti indivizi este nevoie de prevenie i tratament, dar nu de vaccinuri. Productorii de vaccinuri gsesc mereu un rspuns la astfel de probleme i nu fac excepii pentru nimeni>>. Predispoziia genetic este doar unul dintre multiplele motive pentru care nu ar trebui efectuate vaccinrile la sugari i copiii mici, vaccinurile asemn!ndu-se cu un #glonte tras n ntune- ric$ "5arris ,oulter%, fr s tim unde intim, dac el i-a atins inta i mai ales urmrile pe care le va avean timp, #rana$provocat. - 2a nou-nscut, ar trebui dozate n mod obligatoriu Emunglobulinele / "Eg/% #'ceti anticorpi, se gsesc n ser, dar, datorit nivelelor serice foar - te mici "),)C-),)4mg? sau .) =E.ml%, nu pot fi puse n eviden dec!t prin metode speciale "imunoenzimatice%9 *ivelul lor crete foarte mult n bolile alergice astm alergic, rinit alergic, eczem atopic etc. 2e gsim crescute i n parazitoze$ >N. *ivelul crescut al Eg/ este o contraindicaie absolut pen - tru orice vaccin. /le arat i o predispoziie la boli autoimune. (eseori, aces- te imunglobuline sunt dozate la sugar doar la @-4 luni, cu ocazia debutului eczemei atopice sau a alergiei la lapte, c!nd nivelul Eg/ depete &))=EFml, fiind nevoie de un tratament susinut "corticoterapie% i deseori cu repercusi- uni grave asupra sistemului imun. (oar c!nd copiii notri vor suferi ulterior de un diabet zaharat, de un '0V "artrit reumatoid juvenil%, de un astm bronic, de sindromul '(5(, de autism sau o alt boal autoimun, nevin- decabil, ni se va spune, c!nd este prea t!rziu boala aceasta are o predispozi- ie genetic care nu poate fi prevenit, iar #de vin$ este din nou printele, cu #bagajul su genetic$. *ou -nscutul, aa cum am artat la nceput de capitol, are anticorpi de la mam i acetia pot bloca formarea altor anticorpi dup vaccinare. +n 7=', s-a observat c vaccinul antirujeolic nu a dus la formarea de anticorpi la sugari, fiindc anticorpii primii de la mam au oprit formarea acestora. Omul, n general, i formeaz foarte greu anticorpi dup vaccinare. U +n funcie de unele deficite imune 2a unii dintre copii pot exista defi - cite imune, cum ar fi disglobulinemiile deficitul de EgD "Emunglobuline D anticorpi% sau deficit de Eg' "Emunglobuline ' anticorpi% sau ambele. 'ceti copii nu vor forma anticorpi, nici dup boal i nici dup vaccinare >G. 'se- menea boli erau rare n

27

trecut, dar n ultimii ani a crescut mult incidena lor. *u este o noutate faptul c vaccinurile pot induce sau agrava un deficit imun. U +n funcie de bolile din trecut "antecedente% ,opiii care au suferit de infecii urinare la v!rste mici nu vor reaciona la vaccinul antitetanos sau foarte puin ",onferina internaional despre tetanos%. U +n funcie de diverse tratamente <edicamente "corticoizi i alte me dicamente care scad imunitatea%, iradiaii, boli parazitologice etc. pot duce la scderea imunitii i implicit a formrii de anticorpi. U +n funcie de alimentaie #7ubnutriia duce la lipsa de vitamine i proteine "necesare pentru sinteza unor enzime importante pentru organism%. 2ipsa lor va duce la o reacie imunologic modificat. /ste i cazul sugarilor care nu sunt alimentai la s!n, ci sunt alimentai artificial, cu lapte praf. /i vor avea o imunitate sczut i vor reaciona altfel la vaccin dec!t cei ali - mentai natural$NA. ,ampaniile de vaccinare fcute la copiii din rile lumii a treia constituie un adevrat pericol pentru acetia. U +n funcie de stress O emoie mare sau o traum puternic "un deces n U familie etc.% pot influena sistemul imun "este vorba de copii mai mari sau de aduli%. 7-a observat apariia bolilor autoimune sau a bolilor maligne n astfel de cazuri, din cauza dereglrii sistemului imun. =n vaccin administrat ntr -o astfel de U +n funcie de starea de sntate fizic a persoanei vaccinate /xistena unei boli concomitente "infecie, viroz respiratorie etc.% scade producia de anticorpi i poate agrava boala existent, prin apariia de complicaii menin - gite, encefalite etc. (e exemplu, dac un sugar are o bronit i este vaccinat mpotriva rujeolei, boala lui se poate complica cu o meningit sau encefalit. Prin scderea imunitii, vaccinul poate provoca la copil boala pentru care este vaccinat NC. 'm cunoscut n practica medical astfel de cazuri, iar dia - gnosticul pus n asemnea cazuri este cel al complicaiei infeciei respective "menigoencefalit, epilepsie, 7indrom \est etc.% i nu cel de #complicaie postvaccinal$. U +n funcie de v!rst 2a v!rstnici, sistemul imun este mai rigid ca la copii i nu se mai formeaz suficieni anticorpi. =n studiu realizat cu CC. de persoane trecute de .) de ani, i care au primit C doze de vaccin tetanic, a evi - deniat c la AAN de persoane nu a crescut suficient titrul de anticorpi "' N -a ,onferin Enternaional de tetanos, AGN>%. ,u c!t omul este mai n v!rst, cu at!t sistemul

28

lui imun reacioneaz mai slab la un vaccin. Prezena anticorpilor nseamn i prezena unei imuniti eficiente8 'nticorpii sunt proteine din clasa globulinelor aflate n s!nge. (e aceea se mai numesc imunglobuline "Eg%, fiind clasificate n C tipuri Eg', EgD i Eg<. Producia de anticorpi depinde de antigenul "virus, bacterie etc.% cu care organismul vine n contact i poate reaciona sau nu. 'nticorpii reprezint doar o parte din ntregul complex de aprare al organismului. (in neferici- re, pentru cei care impun i fac imunizrile, producia de anticorpi este cea mai important, reprezent!nd singurul lor argument pentru a demonstra efi- ciena unui vaccin. ,u toate acestea, nu rare sunt cazurile c!nd, n urma vaccinului, dei oamenii posed un titru suficient de mare de anticorpi "sau chiar foarte mare%, care s -i protejeze de boal, ei totui o fac. 2a un ,ongres din *iameP, din CA ianuarie AGN>, la care au fost prezentate progra- mele de vaccinri i rezultatele lor din #lumea a treia$, (r. VacWues (rucJer, (irector al Enstitutului de ,ercetare 'P<P, a fcut o constatare amar #+nc nu am cunoscut niciodat un asemenea eec al proteciei serologice "prin intermediul anticorpilor%, despre care s -a afirmat mereu c este sigur i corespunde realitii$. 0edau dou dintre exemplele care vin s ntreasc afirmaiile de mai sus a# Letanos. 7-au fcut mai multe studii pentru a urmri reacia sistemului imun la vaccinul tetanic, prin msurarea anticorpilor formai i prezeni n s!nge. 7-a constatat c au existat decese dup tetanos inclusiv la cei care au avut o cantitate suficient de anticorpiN.. =n titru mare de anticorpi se observ i la cei vaccinai cu alte vaccinuri, i care totui fac boala. Protecia mpotriva tetanosului este o problem complex, n care intervine at!t imuni - tatea umoral, c!t i a cea celular. #7e cunosc suficiente date despre reacia sistemului imun fa de antigene dar, despre mecanismele sistemului imun care sunt implicate direct n lupta mpotriva unui virus cauzator al infeciei, precum i reacia de aprare, rapid i complex n acelai timp, mpotriva respectivei infecii, nu se cunoate aproape nimic...$. 2a ,ongres s-a pus accent i pe reaciile imune, aparent paradoxale n cazul tetanosului, dup cum putem citi #7tudiile au artat c au murit de tetanos oameni care aveau un titru crescut de anticorpi n s!nge "deci o protecie suficient%, iar, pe de alt parte, persoane care nu au fost imunizate fa de tetanos, dar aveau bacilul n s!nge, nu au fcut i boala$ NN. /xemplele pot

29

continua, fiind frecvente i n situaia altor imunizri, dar, din nefericire, nu reprezint interes pentru cei care promoveaz vaccinurile. b# 0ujeola. (up o epidemie de rujeol din 7ett ,itP, Iansas "7='%, s-au examinat @> de copii care au fcut boala. =n procent de NG? dintre ei, aveau anticorpi pentru rujeol, ns s -a constatat c aproape AFC dintre ei "A4 cazuri% fuseser vaccinai nainte. (espre acest rezultat uimitor, <erJlen i 1erthaux scriau #7-a observat c n organismul celor vaccinai era prezent un numr mare de virusuri, cauzatori ai rujeolei, cu toate c n s!nge exista o cantitate mare de anticorpi, fr ca s se instaleze imunitatea "aprarea fat de infecie%. (e ce8 7e tie c, n timpul unei infecii naturale, provo - cate de virusul natural, este suficient un numr mic de anticorpi pentru realizarea unei imuniti eficiente mpotriva bolii, pe c!nd prin vaccinare, se poate produce un titru mare de anticorpi, fr ca s se instaleze ns i imunizarea "aprarea fat de boal%$. ,u alte cuvinte, anticorpii pe care organismul i sintetizeaz dup vaccinuri pot fi ineficieni. *u putem spune dec!t c este un alt eec al principiului vaccinrii. 2ipsa anticorpilor este identic cu lipsa imunitii8 +n cazul infeciilor virale, anticorpii naturali care ne protejeaz i fac apariia doar n momentul n care ncepe deja vindecarea. Producia de an- ticorpi este ultima arm folosit de organism n lupta cu bolile "(r. \endel $. 1elfield%. /xemple a# <. BasWuelle scrie n revista 2a m[decine mol[culaire, referitor la poliomielit #/ste de remarcat faptul c, n cazul poliomielitei "forma para - litic%, ncepe vindecarea nainte ca s apar anticorpii "neutralizani, anti -*%. +n timpul bolii, se formeaz pentru nceput anticorpii de tip anti -5 "mpotriva antigenului viral neinfecios%. 'ceti anticorpi apar n ziua a . -a. (up N-A4 zile, apar i anticorpi neutralizani, anti-* "mpotriva antigenelor virale cu caracter infecios%, dar ntr -un numr destul de mic. 2a sf!ritul convalescenei mai rm!n doar anticorpii neutralizani, anti-*.$ b# <erJlen i 1erthaux au constatat c #n timpul unei infecii, p!n c!nd nc nu s-au sintetizat anticorpi, poate aprea o rezistent mpotriva unei revaccinri. +n alte cazuri, putem observa o imunitate foarte bun fa de infecie, cu toate c nu s-a putut detecta nicio urm de anticorpi, folosind chiar i cele mai sensibile tehnici$. /ste o alt #lacun$ a principiului vaccinrii.

3"

,e rol joac cu adevrat anticorpii8 (r. Ialmar relateaz #<omentul n care n mod normal apari anticorpii, ne demonstreaz faptul c acetia joac doar un rol secundar n aprarea imun fa de infecii. 7e pare c anticorpii au funcia de a cura orga - nismul de antigenele care circul n s!nge. Bunciile i rolul anticorpilor trebuie studiat mai n profunzime, dar sigur este faptul c rolul lor nu este at!t de important i exclusivist, aa cum doresc s ne conving de acest lucru fanaticii productori de vaccinuri, pentru a-i comercializa un produs iden- tic cu o fantezie, cel puin n cazul infeciilor virale$. =nii dintre imunologi, precum BasWuelle, merg chiar mai departe i afir - m c anticorpii nu fac altceva dec!t s scoat n eviden existena unui atac infecios asupra organismului #(ac anticorpii sunt cu adevrat responsa - bili de toate reaciile imune ce au loc n prezena unui antigen, fie el natural sau artificial "din vaccin%, nseamn c aceti anticorpi joac un rol nc de loc cunoscut de ctre noi. 7e pare c, de multe ori, prezena anticorpilor este doar dovada c exist o infecie n organism sau c ea a existat recent$. Poate provoca vaccinul boala pe care ar trebui s-o previn8 /xemplu prin vaccinul tetanic i difteric, vom introduce n organism toxinele acestora, care sunt #atenuate$ at!t c!t s nu produc boala, dar s provoace o reacie imun eficient. 7ub aceast limit a #patogenitii$, vaccinul nu ar avea niciun sens "patogenitate nsemn!nd capacitatea de a produce o form de boal, n acest caz o form uoar%. Qtim ns c nici toxinele, nici virusurile din vaccinuri nu ating acest #prag al patogenitii$, motiv pentru care este nevoie de adjuvani. +n cazul vaccinurilor care con- in virusuri "rujeolic, rubeolic, varicel, hepatic, gripal, poliomielitic etc.%, agentul patogen este fie un virus viu i atenuat, fie un virus #omor!t$, care, la fel ca i toxinele, nu vor putea provoca o reacie imun dec!t cu ajutorul adjuvanilor. 0iscul ca un virus viu i atenuat s devin din nou agresiv i puternic patogen este ntotdeauna posibil. Pentru a #rezolva$ acest inconve- nient, s-a ncercat folosirea unor #fragmente$ de virusuri, la care se adaug stimuleni imuni, cu rolul de a crete efectul lor patogen. 'djuvanii nu sunt deloc lipsii de pericol. 7e complic mult lucrurile c!nd ne g!ndim c, #dei in vitro "n laborator% este posibil s distrugem aceste virusuri sau celulele infectate, rm!ne un lucru foarte dificil de realizat, dac nu chiar imposibil, s se nt!mple

3!

acelai lucru i in vivo "n organismul viu%$ "Drundlagen und 'n3endungen der Emunologie O trad. 1azele Emunologiei aplicate%. 7e poate nt!mpla ca omul s fac boala mpotriva creia a fost vaccinat, dac n acel vaccin se afl un virus viu atenuat, spre exemplu poliomielita postvaccinal cu vaccin oral 7abin, rujeola, rubeola, oreioul etc., mai ales la persoanele cu deficiene imune. 'ceste cazuri sunt mai rare. ,ele mai frecvente cazuri de boal postvaccinal sunt cele atipice, cum ar fi PolioliJe "#asemn toare$ cu poliomielita%, PertussisliJe "#asemntoare$ cu tusea convulsiv% etc. (ei aceste afeciuni sunt mai frecvente, ele deseori nu sunt diagnosticate sau sunt confundate cu o alt boal. #,el mai frecvent observm asemenea afeci - uni n urma vaccinului 0O0, c!nd pacienii fac forme atipice de rujeol$. =n medic cu mai puin experien nu va recunoate formele atipice de boal. Lre - buie tiut faptul c, n cazul infeciilor virale, naturale, boala poate fi una acut, recidivant sau latent "virusuri latente, care #dorm$, pot redeveni active i pot provoca boala n anumite condiii%, sau poate fi una subclinic "boala acut sau cronic, fr simptome%. ,a urmare, #i virusurile din vaccinuri pot provoca diferite forme de boal "acute, recidivante sau latente%. 6irusurile latente pot fi i ele reactivate n urma unui vaccin$. Omul vaccinat, dei nu face boala, poate fi uneori contagios pentru ceilali oameni. =n om vaccinat cu un virus viu poate fi contagios pentru oamenii cu care vine n contact. 7pre exemplu, un copil vaccinat antipolio cu vaccinul oral 7abin poate fi contagios pentru mama lui, care este mereu n contact cu el. (in fericire, aceste cazuri "poliomielita de contact, cu virusul vaccinal% sunt foarte rare. Bebra i rolul ei benefic n infecii. 'm abordat aceast tem aici, fiind - c modul cum tratm febra n toate afeciunile virale, fie ele boli eruptive sau nu, este foarte important. Bebra este o reacie de aprare a organismului, iar rolul ei n infecii este incontestabil U Bebra crete circulaia sanguin n ganglionii limfatici, ajut!nd celulele imune din s!nge s ajung mai repede n acest loc "se dubleaz timpul de circulaie%. U Danglionii limfatici sunt, dup cum am vzut, adevrate centre de co municare unde se inieaz rspunsul imun ntr -o infecie. =n grup de experi imunologi, condus de (r. 7haron /vans de la Enstitutul Oncologic 0os3ell ParJ din 1uffalo, *e3 ]orJ, accentueaz rolul important al ganglionilor limfatici n iniierea

32

rspunsului imun. 'cest medic a publicat de cur!nd rezultatele efectuate pe animale, care redau n mod explicit efectele benefice ale febrei n lupta mpotriva boliiGG. /xperiena pe oareci O care au o temperatur asemntoare cu cea a omului O arat c febra a dus la dublarea numrului de celule imune, ce au ptruns apoi n ganglionii limfatici. Bagocitele din ganglioni "care #mn!nc$ microbii%, aa cum am vzut, reuesc s distrug o mare parte din antigenele strine, iar apoi prezint fragmentele rmase drept #studiu$ celui de -al doilea val de celule imune limfocitelor 1 i L din ganglioni, care vor duce p!n la capt aciunea de distrugere a intrusu - lui. 2imfocitele L, ai cror receptori posed proprietatea de a recunoate, fixa i anihila antigenele strine, ncep s se nmuleasc rapid, n timp ce limfo - citele 1 ncep producerea de anticorpi. /ste i motivul pentru care tumefie- rea ganglionilor precede febra. #7cderea febrei cu ajutorul medicamentelor este un lucru greit, deoarece reducem aprarea imun. (oar c!nd febra este foarte mare trebuie intervenit$A)), avertizez (r. /vans. a% Bebra la sugar i copil U +n trecut febra nsemna boalM ncep!nd cu anul AN.N, medicul ,arl \underlich din 2eipzig emite pentru prima dat ipoteza conform creia #febra constituie doar un simptom, nu i boala nsi$. U fobia febrei este specific prinilor i deseori acetia intr n panic v - z!nd efectele ei la copilaii lor facies rou, transpiraii abundente, somnolen - . Bebra este deseori motivul principal pentru care ei se prezint de urgen cu copilul la spital. (r. E3an 1lumenthal, realiz!nd un chestionar despre #ce cred prinii despre febr$, la @)) de prini ai cror copii au fost adui la spitalul unde lucreaz, a aflat c #AFC dintre prini nici mcar nu cunosc care sunt limitele normale ale temperaturii, o alt AFC dintre prini administreaz antitermice copiilor imediat ce mercurul termometrelor crete peste C> grade ,elsius. ,ei mai muli prini i trezesc copilul noaptea ca s -i administreze medicamente antitermice. Peste N)? dintre prini erau de perioad nu poate dec!t s contribuie la apariia sau la agravarea lor prere c, dac nu este tratat febra, copiii lor vor suferi de convulsii febrile sau chiar de leziuni cerebrale. =n procent de >? credeau c va crete febra n continuare sau chiar va muri copilul dac nu sunt administrate ntotdeau - na antitermice9 'devrul este tocmai contrariulT ,u toate c nu exist studii fcute pe om, ci doar

33

pe animale "veverie, iepuri, obolani i reptile%, s -a putut demonstra faptul c riscul unui deces ntr-o infecie nu este dat de o febr ridicat, cresc!nd, ci de tratamentele cu antitermice precum 'spirin, Ebuprofen, Paracetamol ^ ,o, cu care s-a sczut rapid febra$. /xperiena medical din cabinetele medicale vine s dovedeasc acest lucru. =n medic care pune accent pe rolul febrei n vindecarea infeciilor este i 1urJe '. ,unha, eful seciei de 1oli Enfecioase a 7pitalului =niversitar \inthrop din *e3 ]orJ. /l este mpotriva folosirii medicaiei antitermice, excepie fc!nd doar situaii excepionale, dar foarte rare. /l afirm c #febra este un mijloc eficient de aprare a organismului. (ac scad febra, nu doar l lipsesc pe bolnav de propriul su ajutor, dar m lipsesc i eu ca medic de informaii importante necesare punerii unui diagnostic$. ,urba termic ne descoper deseori date foarte importante despre boal, despre evoluia i tra tamentul ei. #/ste cunoscut faptul c erupia "ex. pustulelele din varicel% din cadrul bolilor contagioase se vindec mult mai greu dac administrm antitermice$. 0sp!ndirea acestei idei se face din pcate foarte ncet n ntreaga lume, inclusiv n 0om!nia. ,u toate c prinii nu mai administreaz cu at!ta uu - rin tablete sau supozitoare cu Paracetamol, Ebuprofen sau 'spirin copii - lor lor, la majoritatea dintre ei se instaleaz teama c!nd febra depete CN grade ,elsius, crez!nd c efectele ei secundare vor fi mai mari dec!t cele ale medicamentelor antitermice. #/xcepie o fac acei prini care au c!tigat experien, vz!nd c, dei nu au administrat copiilor lor antitermice, c!nd febra a depit CN grade ,elsius, nu s-a nt!mplat nimic. /i sunt acei prini care rm!n calmi c!nd le rcesc copiii, trat!ndu-i corect, cu mpachetri i comprese pe frunte i la picioare c!nd le crete febra$. Breciile cu spirt sanitar pe trunchi i membre sunt, de asemenea, indicate. - Drupul de cercettori imunologi australieni amintii, au remarcat faptul c medicii i asistentele greesc la fel de mult ca i prinii, c!nd este vorba de copiii din familiile lor, administr!nd acestora antitermice, c!nd termome - trul indic C> grade ,elsius. ,!t vreme ei vor face aceeasi greeal i nu vor fi un exemplu pentru ali prini, nu se va schimba ceva n mod radical. ,a - drele medicale trebuie s tie c febra din banalele infecii virale nu trebuie tratat, fiindc ea trece repede i uor. (ac ar explica acest lucru i prini - lor, acetia nu ar mai

34

ajunge noaptea panicai la spital cu copiii lor. U Bebra, n sine, nu este un pericol. #=n sugar sau un copil mic, suport cel mai bine temperaturile mari, chiar i peste @) grade ,elsius9 7e tie c deseori, la o febr de @), copilaii se joac i nu arat ca fiind foarte bolnavi#. U ,onvulsiile febrile sunt simptomele de care se tem cel mai mult prinii. =n procent de 4? dintre copii fac astfel de convulsii, iar pentru prini sunt destul de neplcute. #/ste principalul motiv pentru care se administreaz la ora actual antitermice. ,u toate acestea, teama de a nu face ulterior epi- lepsie nu are nicio baz tiinific, fiindc p!n la ora actual nu s -a putut demonstra o astfel de legtur. /ste i motivul pentru care, dup simple convulsii febrile, nu se recomand o alt medicaie$. ,onvulsiile febrile se in - staleaz de obicei c!nd febra crete brusc, iar centrii termici din hipotalamus sufer de un #scurtcircuit$. (e aceea se recomand prinior s monitorizeze febra i s ncerce o echilibrare a ei n felul urmtor c!nd simt c la copil i arde fruntea, s -i pun comprese reci, iar dac are picioare reci, s i le ncl- zeasc cu sticle cu ap cald. b% Bebra la omul adult 2a adult, febra are alte caracteristici. Dripa i virozele sunt cele mai tipice boli febrile la aduli. ,!nd e vorba de boli eruptive, precum rujeol sau vari - cel, omul adult le suport incomparabil mai greu dec!t un sugar sau copil. 'dultul descrie deseori o stare grav, insuportabil, uneori chiar cu teama de a muri.#(ac n copilrie bolile eruptive "contagioase% nu amenin viaa, la adult ele devin cu adevrat un pericol$. 'sta nu nseamn c adultul nu ar trebui s fac deloc febr. Posibilitatea unei creteri febrile ne arat existena unui sistem imun sntos, flexibil, i este bine ca el s fie pstrat astfel p!n la o v!rst c!t mai mare . 7tress-ul poate contribui i el la apariia febrei, ceea ce ne arat c!t de complex este acest proces. <ult timp tiina a considerat c febra este o reacie pasiv, provocat de bacterii. / adevrat c i bacteriile contribuie la creterea temperaturii, dar important este faptul dac sistemul nostru imun ia n serios aceste bacterii i dac le consider un pericol pentru organism sau nu. (oar atunci apare febra c!nd sistemul imun reacioneaz la bacteriile care vin din exterior i le consider un pericol. #+n acest caz intr n aciune sistemul imun care atenioneaz sistemul nervos i cere insistent creterea temperaturii$, ne spune 5ans 0eul din <_nchen, neurolog i om de tiin de la Bacultatea 1ristol.

35

0spunsul dat de sistemul nervos se face, fie prin intermediul s!ngelui "mediator chimic%, fie pe o cale direct, prin intermediul celulelor imune i al celulelor nervoase. *euronii i limfocitele "celule imune% sunt vecini neutri p!n apare un caz #urgent$. (in acest moment, acetia intr n aciune, trimi!nd informaii la centrul termic din hipotalamus. (r. 0eul a putut demonstra, cu experimentele sale, c!t de sensibile sunt legturile dintre sistemul nervos i sistemul imun #(ac animalele experimentale sunt supuse unui stress puternic, n mod repetat, ele nu mai sunt n stare s reacioneze cu febr mare la o infecie, aa cum o fac celelate animale care nu sunt supuse stress -ului. 7tress-ul cronic duce n timp la o reacie inadecvat a centrului de termoreglare din hipotalamus i la o scdere a imunitii organismului$.

36

0/P/0/ 1E12EOD0'BE,/ A.% 7afe$ vaccines Jill &,.GG children in a Pear O and A)A develop autism, =7 government admits "http F F tinPurl.comF CWbo>4W% &.% http F F 333.dailPmail.co.uJF ne3sF article-&A.))4@F <<0-'-mothers-victorP-Lhe-vast-majoritP-doctors-saP-linJ-triple-jab-autism-Etalian-court-cas e-reig- nite-controversial-debate.html C.% 333.huffingtonpost.com @.% http F F 333.Jindergesundheit-info.deF fuer-elternF impfungenF impfungen@F das-impfsPs- tem-in-deutschlandF 4.% (r. Briedrich P. Draf, (ie Empfentscheidung. 'nsichten, `berlegungen und Enforma- tionen O vor jeglicher 'usf_hrung, sprangsrade verlag, A. 'uflage > O &))>, DermanP. ..% 1ert /hgartner, 2ob der IranJheit. \arum es gesund ist ab und zu JranJ zu sein, 1astei 2_bbe Laschenbuch 6erlag, A. 'uflage, Bebruar &)A), DermanP. >.% ,hana Palmer, /lisabeth <. 1iJ, (aniel 1. (iDiulio, (avid '. 0elman, PatricJ O. 1ro3n "Vune &., &))>% $(evelopment of the 5uman Enfant Entestinal <icrobiota$. "http F F F 333.plosbiologP.orgF articleF info doiF A).AC>AF journal.pbio.))4)A>>% N.% Vohn Penders, ,arel Lhijs, ,ornelis 6inJ, BoeJje B. 7telma, 1ianca 7nijders, Escha Iummeling, Piet '. van den 1randt, /llen /. 7tobberingh $Bactors Enfluencing the ,omposition of the Entestinal <icrobiota in /arlP EnfancP$, Pediatrics &)). Vournal. "http F F pediatrics.aappublications.orgF contentF AANF &F 4AA.abstract% G.% http F F @44CN..html A).% 6ictor ,ristea, <ircea <iariu, <onica ,rian, Emunologie Deneral i OroU facial, /ditura <edical =niversitar #Euliu 5aieganu$, ,lujU*apocaU&)AA "ed. a EEUa%. AA.% Draham '. 0ooJ #/ducating the Emmune 7Pstem$, 7cience ^ <edicine AGGGM 6olume . *umber @ Page 4@ "'ugust AGGG%. "http F F 333.sciandmed.comF 333.evz.roF detaliiF stiriF nastereaUlaUdomiciliuUrevineUlaUmodaU

37

smF journalvie3er. aspx8issueaA)@C^articlea4NN%. A&.% <aria Erina 1rumboiu, Eoan 7telian 1ocan, 6accinuri i vaccinri n practica medical, /ditura <edical =niversitar #Euliu 5aieganu$, ,lujU*apoca, &))4. AC.% <artin 5irte, E<PB/* Pro^,ontra. (as 5andbuch f_r die individuelle Empfentscheidung, <ens7ana 6erlag, &))N, DermanP. A@.% 7. 2. Lhomas, V. D.\heeler, 'ndre3 V. 5all #,ontacts 3ith varicella or 3ith children and protection against herpes zoster in adults a caseUcontrol studP$, 2ancet &))&M C.) .>N-N&. "http F F 333.ncbi.nlm.nih.govF pmcF articlesF P<,C@@&.CF%. A4.% \. I. ]ih, (. 0. 1rooJs, 7. <. 2ett, '. O. Vumaan, R. Rhang, I. <. ,lements,et al., $Lhe incidence of varicella and herpes zoster in <assachusetts as measured bP the 1ehavioral 0isJ Bactor 7urveillance 7Pstem "10B77% during a period of increasing varicella vaccine coverage, AGGNU&))C$, 1<, Public 5ealth &))4M 4 .NU>>. "http F F 333.australianprescriber.comF magazineF C)F 4F artidF G).%. A..% (r. med. D. 1uch3ald, E<PB/*. (as Deschbft mit der 'ngst, emu6erlag, @. 'uflage &))N, DermanP. A>.% 7imone (elarue, Empfschutz. Errtum oder 2_ge8 6or3ort und 'nhang f_r die deutsche 'usgabe von (r.med.Derhard 1uch3ald. C. 'uflage AGG>, 5irthammer 6erlag, DermanP. AN.% VoachimUB. Drbtz, 7ind Empfungen sinnvoll8 /in 0atgeber aus der 5omcopathischen Praxis, B.5irthammer 6erlag Dmb5, N. 'uflage &))4, DermanP. AG.% 6iera 7cheibner,. Empfungen, Emmunsch3bche und Plctzlicher Iindstod. A)) Vahre Empfforschung und Empferfahrung be3eisen, dass Empfungen einen medizinischen 'ngriff auf das EmmunsPstem darstellen und die 5auptirsache f_r den plctzlichen Iindstod "7E(% sind. 5irthammer 6erlag, &. 'uflage &))), DermanP &).% PatricJ D 5olt, Peter ( 7lP 'llergic respiratorP disease strategic targets for primarP prevention during childhood HeditorialK. Lhorax AGG>, 4& "A% AU@. "http F F 333.ncbi. nlm.nih.govF pmcF articlesF P<,A>4NCGGF pdfF v)4&p))))A.pdf%

38

&A.% Linus 7mits. (as EmpfschadenU7Pndrom, *araPana 6erlag, &.'uflage &))>, DermanP &&.% Ord. <7F ,*'7 nr. A4GAFAAA)F&)A), " http F F 333.sant.roF informatiiUutileF prevenireUsiUcontrolUboliUtransmisibileF vaccinareaF legislatieUinU vigoareUAF O<7d,*'7?&)A4GAdAAA)d&)A).pdfF vie3% &C.% Lorsten /ngelbrecht, ,laus Ichnlein, 6irusU\ahn, 7ch3einegrippe, 6ogelgrippe, 7'07, 17/, 5epatitis ,, 'E(7, Polio, emuU6erlag, .. er3eiterte 'uflage &)A), DermanP. &@.% 6ortrag & 7ch3ermetalle und ihre \irJung auf unsere Desundheit. 6ortrag von (r. med. (ietrich Ilinghardt, <.(., Ph. (., und (r. Patricia Iane, Ph. (., 'uszege aus der 6orlesung an der /L5 Rerich "BachpubliJum%, 'pril &))C, DermanP, "http F F 333. po3erUforUlife.comF 7ch3ermetallU'usleitungF vortrag&.html%. &4.% P=12E, 5/'2L5. #7cientists 'pplaud <ove '3aP Brom =se Of <ercurP O 7aPs Lhimerosal ,ollects in the 1rain.$ H1P 0oger 5ighfield for the (ailP Lelegraph, =I. (espite the =7-s Enstitute of <edicines strong recommendation that no further research be done regarding a possible vaccine O autism connection, this team is doing some nonetheless, 3ith arguablP some more #smoJing gun$ evidence in support of the hPpothesis. Lhis team is in ,anada.K, "http F F 333.telegraph.co.uJF ne3sF main.jhtml8xmlaF ne3sF &))@F )NF A)F nv acc&A).xml i http F F health.groups.Pahoo.comF groupF U'uLeachF messageF &@A@%. &..% 333.impfschaden.info. &>.% /riJ I. Brance, 0enae 7mithU0aP, <'M (avit <c,lure, Ph(M 7imon 5ambidge, <(, Ph(M 7tanleP fu, Ph(M Iristi ]amasaJi, Pharm(, (avid 7haP, <(, <P5M /ric \eintraub, <P5M 'licia <. BrP, <(, <P5M 7teve 1. 1lacJ, <(M 5enrP 0. 7hinefield, <(M Vohn P. <ulloolP, Ph(M 2isa '. VacJson, <(, <P5M for the 6accine 7afetP (atalinJ Leam Empact of maternal influenza vaccination during pregnancP on the incidence of acute respiratorP illness visits among infants. 'rchives of Pediatrics ^ 'dolescent <edicine &)).. "http F F archpedi.jamanet3orJ.comF article.aspx8articleida&)4N44%. &N.% <arin Dh. 6oiculescu, 1oli Enfecioase, vol. EE, /ditura <edical, 1ucureti, AGG)U&G.% Ord. <7F ,*'7 nr. A4GAFAAA)F&)A), op. cit.

39

C).% O. <ansoor, , P..E. Pillans 6accine adverse events reported in *e3 Realand AGG)U AGG4. Lhe *e3 Realand <edical Vournal "http F F uJpmc.ac.uJF abstractF </(F G&.G&NG%. CA.% 'ventis Pasteur <7( 5exavac ProduJtmonographie &))), "http F F 333.individuelleUimpfentscheide.deF index.phpF stellungnahmenUmainmenuU ACF &.UimpfstoffsicherheitUinUdeutschland%. C&.% 2. '. Lhompson, <. ErigoPen, 2. '. <atiz, P.7. 2a 0ussa et al., Lhe Empact of (LaPUEP6U51 6accine on =se of 5ealth 7ervices for ]oung Enfants. "(ivision of Deneral Pediatrics, =niversitP of Blorida, Dainesville, B2 C&.)N, =7'.% Lhe pediatric Enfect (isease Vournal &)). 7epM&4 "G% N&.UNCA. (ivision of Deneral Pediatrics, =niversitP of Blorida, Dainesville, B2 C&.)N, =7'. "http F F 333.ncbi.nlm.nih.govF pubmedF A.G@)N@&% CC.% Vim P. 1utterP, B0',PM 'nna 0iddell, <0,P,5M Vodie <c6ernon, Ph(M LraceP ,hantler, 0*M 2aura 2ane, 0*M Vane 1o3enU<orris, 0*M 2inda (iggle, <7cM 0hon3en <orris, <P5M 'nthonP 5arnden, B0,P,5M 7teven 2ocJhart, (<M 'ndre3 V. Pollard, Ph(M Ieith ,art3right, B0,PathM /. 0ichard <oxon, B0,PV EmmunogenicitP and 7afetP of a ,ombination Pneumococcal O <eningococcal 6accine in Enfants ' 0andom - ized ,ontrolled Lrial. V'<' &))4, &GC "A@% A>4AUA>4N. "http F F jama.jamanet3orJ. comF article.aspx8 articleida&)).GA%. C@.% '. Rott, B_r un \ieder von multiJomponenten Empfstoffen. 1undesgesundheitsblatt AGG>, A& @GNU4)A, publiziert am A.A&.AGG>, 'utor '. Rott, Zuelle 7pringerU6erlag, AGG>, (OE A).A))>F 1B)C)@&GC4, " http F F 333.springermedizin.deF C@>>@.html%. C4.% <. Vorge, <. (. Zuinonez, Pediatric Enfectious (isease Essues 7mallpox, ,ombina- tion 6accines and <ethicillinUresistant 7taphPlococcus aureus. "#*e3 ,ombination 6accines for ,hildhood (iseases$%. 'merican 'cademP of Pediatrics "''P% 'nnual <eeting *ovember &))C, *e3 Orleans, 2ouisiana. "http F F 333.medscape.comF vie3- articleF @..@G@%. C..% Ord. <7F ,*'7 nr. A4GAFAAA)F&)A). "http F F 333.sant.roF informatiiUutileF preveni- re-si-control-boli-transmisibileF vaccinareaF legislatie-in-vigoare-AF O<7d,*'7?&) A4GAdAAA)d&)A).pdfF vie3%. fuerUundU3iderUvonUmultiJomponentenUimpfstoffenF

4"

C>.% /riJa 6on <utius

#'sthma and allergies in rural areas of /urope$,

Proceedings of the 'merican Lhoracic 7ocietP &))>M @ &A&-A.."=niversitP ,hildren-s 5ospital, <unich, DermanP%. "http F F pats.atsjournals.orgF contentF @F CF &A&.full.pdfghtml%. CN.% 2. Dherasim. <edicin intern. 1olile aparatului respirator i aparatului locomotor, vol.A., /ditura <edical, 1ucureti, AGGN. CG.% V. (. ,herrP, 0. (. Beigin, 2. '. 2obes Vr, P. D. 7hacJelford, #'tPpical measles in chil- dren previouslP immunized 3ith attenuated measles virus vaccines$, Pediatrics, AG>&, *ovM 4)"4% >A&->. "http F F 333.ncbi.nlm.nih.govF pubmedF 4)N@AN4%M 6. '. Bulginiti, V. /ller, '. \. (o3nie, ,. 5. Iempe, #'ltered reactivitP to measles virus$, Vama, AN (ec. AG.>M&)& "A&% A)>4-N). "http F F 333.ncbi.nlm.nih.govF pubmedF .)>&>@4%. @).% ,hen Zing, (aniel L. Bisher, Iristen ' ,lancP, Vean -<arc <. Dauguet, \an-,hao \ang, /milP =nger, 7tefan 0ose-Vohn, =lrich 5 von 'ndrian, 5einz 1aumann ^ 7ha- ron 7 /vans et al., $Bever-range thermal stress promotes lPmphocPte trafficJing across high endothelial venules via an interleuJin . transsignaling mechanism$, *ature Emmu- nologP >, A&GG O AC)N "&)).%. "http F F 333.nature.comF niF journalF v>F nA&F fullF niA@).. html%. @A.% Evan 1lumenthal, #\hat Parents thinJ of fever$, BamilP Practise AGGNM A4 4AC-AN. "http F F 333.straightdope.comF columnsF readF &G&@F 3hP-do-babies-run-a-fe- ver-3hen-teething-or-do-theP%. @&.% B. 7hann, #'ntipPretics in severe sepsis$, 2ancet, AA Beb AGG4M C@4"NG@.% CCN "Enten- sive ,are =nit, 0oPal ,hildren-s 5ospital, <elbourne, 6ictoria, 'ustralia%. "http F F 333. ncbi.nlm.nih.govF pubmedF >N@4AAC%. @C.% (r. med. 1urJe '. ,unha, $7hould fever be treated in sepsis8$, in Lhe 7epsis Lext, 7pringer &))&. "http F F 333.draloisdengg.atF zitateF @N.htm% @@.% Lonia Vones, L. 7teven, V. Vacobsen, #,omment on ,hilhood Bebrile 7eizures Overvie3 and Emplications$, Enternational Vournal of <edicine and <edical 7ciences &))>, E77* A@@G-AG)> 333.medsci.org &))> @"4% &@>-&@N. "http F F medsci.orgF v)@p)&@>.pdf%

4!

42

43

44

45

46