Bioavibility kapsul 100mg penyerapannya rata-rata 92 % Setelah pemberian oral , Ketoprofen diserap diusus konsentrasi plasma puncak ( Cmax

) dicapai dalam waktu 1-2 jam.

distribusi Ketoprofen lebih dari 99% terikat pada protein plasma, terutama untuk albumin.16 Volumenya distribusi bervariasi 7-14 L (sekitar 0,1-0,2 L / kg)

Metabolisme dan Ekskresi metabolisme ketoprofen adalah konjugasi glukuronida untuk membentuk etil glucuronide, mengalami hidroksilasi cincin benzoil oleh CYP3A4 dan CYP2C9.59 yang tidak dikenal metabolit aktif ketoprofen..Ketoprofen telah ditunjukkan tidak menginduksi metabolism enzim obat .jika Kurang dari 1% dari dosis diekskresikan tidak berubah dalam urin, sedangkan glucuronide-terkonjugasi metabolit menyumbang hampir 65% -75% .60 Plasma clearance ketoprofen 0,08 L / (kg h) (5.7L / jam) .16,22 Ini telah dibuktikan yang tua dalam mata pelajaran berikut beberapa dosis (50mg setiap 6 jam), rasio terkonjugasi-toparent daerah ketoprofen di bawah kurva (AUC) adalah 30% dan 3%, masing-masing, untuk S-(+) dan R-(-) enantiomers.waktu paruh ketoprofen telah dilaporkan menjadi 2,05 0,58 jam (kisaran 2-4 jam).

Farmakokinetik ketoprofen Ketoprofen mudah diserap dari saluran pencernaan, konsentrasi plasma puncak terjadi sekitar 0,5 sampai 2 jam setelah dosis oral. Ketika ketoprofen diberikan dengan makanan, ketersediaan hayati tidak diubah tetapi tingkat penyerapan diperlambat. Ketoprofen diserap dengan baik dari rute intramuskular dan dubur, hanya kecil jumlah penyerapan perkutan terjadi setelah aplikasi topikal. Ketoprofen adalah 99% terikat pada protein plasma dan konsentrasi besar obat yang ditemukan dalam cairan sinovial. Penghapusan paruh dalam plasma sekitar 1,5 sampai 4 jam.

Data Farmakodinamik obat

Indikasi : nyeri dan radang pada rematik, ankilosing spondilitis, gout akut dan osteoartritis serta kontrol nyeri dan inflamasi akibat operasi ortopedik. Mekanisme kerja : menghambat sintesa prostaglandin dengan menghambat kerja enzim cyclooxygenase (COX), COX-1 dan COX-2. Kontra Indikasi pasien mengidap tukak lambung aktif yang Hipersensitif terhadap obat acetosal atau NSAID dan termasuk yang kena serangan asma, angioedem, rhinitis berat yang dipicu acetosal atai NSAID lainny. Efek Samping :Gangguan GI seperti Mual, muntah, diare, dyspepsia, konstipasi, pusing, sakit kepala, ulkus peptikum hemoragi perforasi, kemerahan kulit, gangguan fungsi ginjal dan hati, nyeri abdomen, konfusi ringan, vertigo, oedema, insomnia. Interaksi Obat antikoagulan & antitrombosis : Sedikit memperpanjang waktu prothrombin & Waktu thromboplastin parsial. Jika Pasien menggunakan antikoagulan (warfarin) atau zat thrombolitik (streptokinase), waktu prothrombin harus dimonitor. Lithium : Meningkatkan toksisitas Lithium Obat yg terikat pada protein plasma : Menggeser ikatan dengan protein plasma, sehingga dapat meningkatkan munculnya efek samping Obat Diuretik : Meningkatkan risiko kerusakan ginjal AINS : Meningkatkan efek samping Probenesid : meningkatkan toksisitas Ketorolac. Metotreksat : Meningkatkan toksisitas Metotreksat dengan menurunkan eliminasi di ginjal.