Se llama ismeros a los compuestos con la misma frmula qumica pero que no son idnticos.

Los ismeros estructurales o constitucionales se diferencian en la forma en la que estn unidos sus tomos. Los ismeros se clasifican en dos clases principales: ismeros estructurales y estereoismeros. Los ismeros estructurales se diferencian en la forma en la que estn unidos sus tomos. Por ejemplo: el alcohol etlico y el dimetil ter son ismeros estructurales por que tienen la misma frmula molecular C2H6O, pero los tomos de cada uno se unen de distinta manera.

diferencia de los tomos de los ismeros estructurales, los tomos de la estereoismeros estn conectados de la misma manera. Los estereoismeros se distinguen por la forma en que sus tomos estn ordenados en el espacio. Existen dos clases de estereoismeros: los ismeros cistrans y los ismeros que contienen centros asimtricos.

Son resultado de la rotacin restringida. Dicha rotacin puede ser causada por un enlace doble o por una estructura cclica. Como consecuencia de la rotacin restringida con respecto a un enlace carbono-carbono. El ismero cis tiene los hidrgenos del mismo lado, mientras que el ismero trans los tiene en lados opuestos del enlace doble.

 Se

dice que un objeto con forma derecha e izquierda es quiral. El nombre procede de la palabra kiral, que significa "mano". Un objeto quiral tiene una imagen especular que es diferente a la del objeto original. Se dice que cuando un objeto no es quiral es aquiral.

 Los

objetos son las nicas cosas que puedes ser quirales. Las molculas tambin son quirales. La caracterstica que con ms frecuencia provoca la quiralidad de una molcula a un centro asimtrico. Un centro asimtrico es un tomo que est unido con cuatro grupos distintos.

 Pueden

existir como dos estereoismeros distintos.

 Para

representarlos, los qumicos utiliza formulas de perspectiva. Las formulas de perspectiva muestran dos de los enlaces del centro asimtrico en el mismo plano del papel, otro como una lnea triangular slida que sale hacia fuera del papel, y el cuarto como una lnea triangular punteada deben ser adyacentes

Es necesario un sistema de nomenclatura que indique la configuracin de los tomos o grupos con respecto al centro asimtrico. Los qumicos utilizan la R y la S para indicar la configuracin con respecto a un centro asimtrico. Para todo par de enantimeros con un centro asimtrico, uno tendr la configuracin R y el otro la configuracin S. Para determinar la manera de la configuracin de un compuesto cuando tenemos un modelo tridimensional del mismo: 1.- Se ordenan los grupos unidos al centro asimtrico en orden de prioridad. Cuando ms grande es el numero atmico, mayor prioridad.

 2.-

Se orienta la molcula de tal manera que el grupo con menor prioridad se proyecte alejndose del lector.

 Los

enantimeros comparten muchas de sus propiedades: tienen los mismos puntos de ebullicin, los mismos puntos de fusin, y la misma solubilidad. De hecho, todas las propiedades fsicas de los enantimeros son iguales, con excepcin de su manera de actuar con el plano de polarizacin de la luz. La polarizacin de la luz. La luz normal oscila en todas las direcciones. La polarizacin de la luz en un plano oscila nicamente en un solo plano. Se produce al pasar a travs de un filtro polarizante.

Es posible medir el grado en el que un compuesto pticamente activo gira al plano de polarizacin, utilizando un instrumento llamado polarmetro. La luz pasa a travs del filtro polarizante del polarmetro y sale como la luz polarizada. La luz polarizada pasa a travs de una celda de muestra vaca y sale sin cambios en su plano de polarizacion. Despus la luz pasa por un filtro analizador. Este es un segundo polarizador montado en un ocular con un cuadrante marcado en grados. Al utilizar el polarmetro, se gira el filtro analizador hasta que el ojo del usuario percibe una oscuridad total. En ese punto, el filtro analizador se encuentra en un ngulo recto con respecto al primer polarizador, de manera que no pasa luz. Esta configuracin del filtro analizador corresponde a una rotacin de cero.

 Si

se conoce el numero asimetrico que tiene un compuesto, se puede calcular el numero maximo de estereoisomeros del mismo: por ejemplo el aminoacido llamado treonina tiene 2 centros asimetricos

 ENANTIOMEROS
Propiedades

quimicas: identicas reaccionan a la misma velocidad de un agente aquiral dado DIASTEROISOMEROS Propiedades quimicas: reaccionan a distinta velocidad con el mismo reactivo aquiral

 Es

una molecula aquiral, pues no provoca giros en el plano de la luz polarizada. Se puede reconocer a un compuesto meso por el hecho de que tiene dos o mas centros asimetricos y un plato de simetria.

No es posible separar los enantiomeros por medio de tcnicas de separacin comunes como la destilacin o cristalizacin, porque sus puntos de ebullicin y solubilidad son iguales, lo que provoca que se destilen o cristalicen de forma simultanea

 Campo

de la quimica que trata con las estructuras de las moleculas en tres dimensiones . ESTEREOQUIMICA DE LAS REACCIONES DE ADICION ELECTROFLICA DE LOS ALQUENOS

 Cuando

una enzima cataliza una reaccin en la que se forma un producto con un centro asimtrico, solo se forma un estereoisomero, por ejemplo la fumarasa

una reaccin catalizada por enzimas produce solo un estereoismero, pues las enzimas son quirales