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Enfermedad de Von Willebrand y Hemofilia

Enfermedad de Von Willebrand y Hemofilia

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HEMOFIHEMOFI
 
La hemofilia es una enfermedad genéticaligada al cromosoma X que consiste en ladificultad de lasangrepara coagularseadecuadamente. Se caracteriza por laaparición de hemorragias internas y externasdebido a la deficiencia parcial de una proteínacoagulante denominada globulinaantihemofílica (factor de coagulación).Hay dos variedades de hemofilia: la A, cuandohay un déficit del factor VIII de coagulación, yla B, cuando hay un déficit del factor IX de
HEMOFIL
 
El sexo femenino está determinado por doscromosomas X y el sexo masculino tiene uncromosoma X y un Y. El cromosoma X contienemuchos genes que son comunes a ambos sexos,como los genes para la producción del factor VIII yel factor IX, relacionados con la coagulaciónsanguínea. Si el varón hereda un cromosoma conun gen dañado del factor VIII, es el único gen querecibe y no tiene información de respaldo y nopodrá producir ese factor de coagulación.La mujer se comportará como portadora de laenfermedad y el hombre la padece (y transmite ala descendencia).

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