Profesor: Daniel Maubecin Alumno: Nicols Coronel Curso:3 A Ao: 2013

Estructura y funcin del msculo esqueltico

 Los

msculos esquelticos son los responsables de la postura y de los movimientos del esqueleto.

Realizan su funcin gracias a que transforman energa qumica en energa mecnica. Las clulas que constituyen el tejido muscular (clulas o fibras musculares), permiten el fenmeno de la contraccin muscular.

Composicin del msculo esqueltico

Cada fibra muscular esta rodeada por una red de fibras reticulares, agrupadas en paquetes (fibras colgenas, elsticas, vasos y nervios. Todo el msculo esta recubierto por una vaina de tejido conjuntivo que rodea a los paquetes de fibras y a los tendones.

La fibra muscular es una clula cilndrica, alargada, polinucleada, ncleos situados inmediatamente por debajo de la membrana. Son Las clulas mas largas de nuestro organismo y se originan por la fusin de muchas clulas musculares embrionarias individuales.

Se encuentran ncleos a intervalos a lo largo de la clula y representan comunicacin internuclear. Sin embarg guarda determinado grado de autonoma.7 La membrana celular se la denomina sarcolema y al citoplasma sarcoplasma. La gran mayora del citoplasma esta ocupado por unas miofibrillas, estas son haces de protenas elsticas y contrctiles que llevan a cabo la funcin de la contraccin.

Las fibras musculares contienen un extenso retculo sarcoplasmatico, el cual se dispone de forma especial alrededor de las miofibrillas. La funcin de esta estructura es concentrar y secuestrar iones calcio.

Tbulos T
La membrana de los tbulos T es el propio sarcolema y en su interior encontramos lquido extracelular. Permiten que el potencial de accin que se origina en la superficie de la clula en la placa motora se propague hasta alcanzar el interior de la fibra.

Las cisternas de retculo sarcoplasmico se asocian con los tbulos T formando una estructura conocida como triada, fundamental para la contraccin muscular. El resto son mitocondrias, aparato de Golgi, grnulos de glucgeno y depsitos de triglicridos.

Las mitocondrias son las responsables de generar la principal molcula energtica, el ATP. Contienen todo el material enzimtico necesario para oxidar los precursores de alta energa, en oxigeno molecular y agua. Durante este proceso gran cantidad de energa qumica es captada por el ATP.

Las miofibrillas son las estructuras contrctiles de la fibra muscular. Cada fibra muscular contiene mas de 1.000 miofibrillas. Cada miofibrilla esta compuesta por protenas de diversos tipos.

Sarcomero: Todos lo cambios que acontecen en el ciclo de relajacin-contraccin se describen en esta unidad funcional.

Protenas contrctiles

La miosiona acta como un motor molecular. Es la protena que forma los filamentos gruesos de la miofibrilla y constituye la mayor parte de la banda A.

Cada molcula de miosina es un hexmero compuesto de dos cadenas proteicas pesadas que se entrelazan para formar una larga cola y unas estructuras globulares denominadas cabezas.

En la zona de la cabeza, con cada cadena pesada se asocian dos cadenas proteicas ligeras. Estas tienen una funcin moduladora. La misiona consta de seis cadenas proteicas: dos pesadas y cuatro ligeras. La fraccin S1, Cabeza, contiene todas las funciones motrices de la molcula, es decir, la capacidad de producir fuerza y movimiento.

Unas Molculas de miosina se unen para formar un filamento grueso en el msculo esqueltico. La actina es la protena que forma lo filamentos finos de le miofibrilla.

Protenas moduladoras
Regulan el proceso de la contraccin impidiendo que , en presencia de ATP , el msculo este contrado de forma continua.

Troponina y tropomiosina, se encuentran en los filamentos finos, asociadas a la actina. Tienen la funcin de regular la unin entre la actina y la miosina.

La tropomiosina es una protena alargada que rodea en espiral a los filamentos de actina cubriendo los puntos de unin de la actina con la miosina cuando el musculo se encuentra en estado de reposo. La troponina es una protena que consta de tres subunidades ( troponina I, T y C).

La titina es una enorme molcula elstica: es la protena mas grande que se conoce. Desarrolla funciones como estabilizar la posicin de los elementos contrctiles y, gracias a su elasticidad, recuperar la longitud de los msculos durante la relajacin o la posicin de reposo.

Contribuye a la generacin de tensin pasiva del msculo. La banda I juega un importante papel en la elasticidad muscular. La titina es ayudada por la nebulina. Esta contribuye a la alineacin de los filamentos finos en el sarcomero.

Funcin del Musculo esqueltico.

Fisiologia de la contraccin muscular

La contraccin del msculo esqueltico es un proceso que nos permite generar fuerza para mover o resistir una carga. La fuerza generada por el msculo que se contrae se denomina tensin muscular. La carga es un peso o una fuerza que se opone a la contraccin de un msculo.

Para que se lleve a cabo el fenmeno de la contraccin muscular entre la actina y la miosina, se requiere la presencia de calcio, que permite dejar libres los puntos de unin de la actina-miosina y del nucleotido ATP .

Cuando en las clulas musculares se dispone de calcio pero no de ATP, se produce el estado de rigor en el que actina y miosina se encuentran fuertemente unidas sin deslizamiento de los filamentos. Cuando observamos a los msculos en vivo, comprobamos que se pueden acortar, quedarse con la misma longitud o incluso elongarse, durante los diferentes tipos de contraccin.

Depende de la interaccin entre la magnitud de la fuerza desarrollada por el msculo y la carga externa que sea aplicada, que las fibras se acorten durante la contraccin. Si la fuerza desarrollada por el msculo es mayor que la carga externa aplicada, las fibras se acortan durante la contraccin. Si la fuerza desarrollada es igual a la carga o si resulta imposible desplazar la fuerza externa, la longitud global del msculo permanece constante, resultando una contraccin isomtrica. Si la fuerza desarrollada por el msculo es menor que la fuerza aplicada, el msculo se estira durante la contraccin.

Teora del deslizamiento de los filamentos para explicar la contraccin muscular

En situacin de reposo, los filamentos finos y gruesos de un sarcomero se solapan ligeramente. Durante la contraccin, los filamentos finos y gruesos se deslizan unos sobre otros aproximando las lneas Z hacia el centro del sarcomero.

Para que esto ocurra, la actina y la miosina tienen que estar en contacto a travs de los denominados puentes de unin. Los filamentos finos se deslizan sobre los filamentos gruesos aproximadamente desde los extremos del sarcomero hacia el centro.

La fuerza que empuja el filamento fino es el movimiento de los puentes de unin con la miosina. Los filamentos de actina actan como los rieles por los que caminan las cabezas de miosina. El movimiento de las cabezas de miosina empuja a los filamentos de actina hacia el centro del sarcomero. Al final de un golpe de movimiento empuja a los filamentos de actina hacia la miosina suelta a la actina, retrocede y se une a una nueva molcula de actina, preparada para comenzar un nuevo ciclo contrctil.

Acoplamiento quimiomecnico. Ciclo de los puentes de Unin

Durante la contraccin, los puentes de unin de la miosina se unen firmemente a la actina y se vuelven a separar en una secuencia cclica. En cada golpe de movimiento de un puente de unin de la miosina se hidroliza una molcula de ATP.

Existen dos tipos de interaccin actinamiosina: uno denominado dbil, durante el cual no se genera fuerza ni movimiento, y otro fuerte. La miosina, por si sola, es capaz de hidrolizar el ATP, pero muy lentamente. Cuando se aade actina, la velocidad de esta reaccin de hidrlisis es aproximadamente unas 200 veces mayor. De manera que la actina acta como un catalizador de esta reaccin.

Cuando la tropomiosina esta en su posicin de bloqueo, permite la unin dbil entre actina y miosina. En esta situacin el msculo esta relajado. Durante la contraccin, la tropomiosina debe cambiar su conformacin, lo cual permite que tenga lugar el golpe de movimiento. La troponina C se une de forma reversible al calcio, lo que provoca el desplazamiento de la tropomiosina.

Secuencia de la contraccin muscular

La generacin fisiolgica de tensin muscular voluntaria en el ser humano intacto requiere la participacin del sistema nervioso y de fibra muscular. Solo as es posible que se acoplen los mecanismos de excitacin contraccin que finalizan con la generacin de tensin muscular.

El estado rigor se produce cuando la contraccin intracelular de calcio es elevada pero no existe la nucletido ATP. Es el caso del fenmeno de rigor mortis, en el cual el deterioro de las membranas del retculo sarcoplamiso hace que el calcio contenido en su interior salga al citoplasma y al haber muerte celular, la generacin de ATP cesa y las reservas de ATP se acaban.