REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIN SUPERIOR INSTITUTO UNIVERSITARIO DE TECNOLOGA JOS ANTONIO

ANZOTEGUI EL TIGRE - ESTADO ANZOTEGUI CATEDRA:

TRABAJO:

RAPIDEZ DE REACCIN

REALIZADO POR: Margaris Hernndez C.I.:18.229.131

El Tigre, noviembre del 2013.

INDICE

Pg. INTRODUCCIN DESARROLLO CONCLUSIN BIBLIOGRAFA 3 4 9 10

INTRODUCCIN

Existen muchas razones por las cuales llama la atencin el estudio de las velocidades en las que ocurren las reacciones qumicas y del por qu ocurren y por qu unas son ms rpidas que otras. En nuestra vida diaria podemos observar diferentes procesos qumicos que son muy normales y que si los analizamos detenidamente se puede diferenciar las velocidades a las que ocurren dichos procesos, como por ejemplo el proceso de la fotosntesis ocurre demasiado rpido o como la conversin del grafito en diamante, necesita millones de aos para que ocurra. El conocimiento de las velocidades de las reacciones es de gran utilidad para el diseo de todos los procesos qumicos, poniendo especial nfasis en la forma de cmo mejorar su rendimiento para minimizar los costos o el tiempo de la produccin.

DESARROLLO

RAPIDEZ DE REACCIN Cuando hablamos de rapidez de reaccin podemos determinar una relacin importante con la cintica qumica que es el rea de la qumica que estudia la velocidad con que ocurren las reacciones qumicas. La palabra Cintica sugiere movimiento o cambio debida al cambio en la concentracin de un reactivo o de un producto con respecto al tiempo (M/s). Se sabe que cualquier reaccin se representa con la siguiente ecuacin general Reactivos Productos Esta ecuacin expresa que a medida que reaccionan los reactivos, se van consumiendo formndose a su vez los productos. Por esto es posible seguir el progreso de una reaccin cuando se mide la concentracin de los reactivos que se van consumiendo o la de los productos que se van produciendo.

En el siguiente ejemplo podemos observar el progreso de una reaccin sencilla donde las molculas de A se convierten en molculas de B: AB A medida que disminuyen las molculas de A se incrementan las molculas de B, pero es ms conveniente expresar la velocidad de reaccin en trminos de cambios de concentracin con respecto al tiempo, as, para la reaccin A B, la velocidad se expresara como: [ ] [ ] [ ] y . [ ], son cambios en la concentracin (molaridad) en un determinado

Donde perodo

TEORA DEL ESTADO DE TRANSICIN O DE LAS VELOCIDADES ABSOLUTAS DE REACCIN DE HERRY EYRING. La Teora del Estado de Transicin es una teora que explica la velocidad de reaccin de reacciones qumicas elementales. La teora asume la existencia de un tipo especial de equilibrio qumico (cuasi-equilibrio) entre los reactivos y el complejo activado o estado de transicin, una estructura intermedia inestable por su alta energa. Esta teora se emplea fundamentalmente para comprender cmo se desarrollan las reacciones qumicas pero no ha tenido mucho xito en su objetivo inicial de calcular las constantes de velocidad para lo cual se requiere un conocimiento preciso de las superficies de energa potencial. S ha permitido calcular las entalpas estndar de activacin (H), las entropas estndar de activacin (S), las energas libres de activacin (G) de una determinada reaccin si se ha determinado experimentalmente su constante de velocidad. (La notacin se refiere a que el valor en cuestin est medido en el 'estado de transicin'.) Esta teora se desarroll simultneamente en 1935 por Henry Eyring, en la universidad de Princeton, y por Meredith Gwynne Evans y Michael Polanyi de la Universidad de Mnchester. Tambin se conoce esta teora con el nombre de teora del complejo activado, teora de velocidades absolutas, y teora de las velocidades absolutas de reaccin. Antes del desarrollo de esta teora, la ley de velocidad de Arrhenius era usada ampliamente para determinar barreras de energa de una reaccin (diferencia de energa del complejo activado menos la de los reactivos). La ecuacin de Arrhenius surge de observaciones empricas e ignora toda consideracin sobre el mecanismo, como por ejemplo si estn implicados uno o ms estados intermedios en la conversin global de un reactivo en un producto. Por lo tanto, fue necesario un desarrollo posterior para comprender los dos parmetros asociados con esta ley, el factor preexponencial (A) y la energa de activacin (Ea). La teora que condujo a la ecuacin de Eyring trata con xito estas dos cuestiones, transcurriendo 46 aos entre la publicacin de la ley de velocidad de Arrhenius en 1889 y la ecuacin de Eyring basada en la teora del estado de transicin en 1935. En este perodo, el trabajo de muchos cientficos e investigadores contribuy significativamente al desarrollo de esta teora.

Las ideas bsicas de la teora del estado de transicin son las siguientes: 1. Las velocidades de las reacciones se conocen estudiando los complejos activados que se encuentran en la cima (punto superior) de una superficie de energa potencial. No son importantes los detalles de formacin de estos complejos activados. 2. Los complejos activados estn en un equilibrio especial (cuasi-equilibrio) con las molculas de reactivo. 3. Los complejos activados pueden convertirse en productos lo cual permite a la teora cintica calcular la velocidad de esa conversin.

Algunas de las aplicaciones de esta teora son la catlisis enzimtica pues permite analizar relaciones de estructura, reactividad y especificidad.

Factores que afectan la velocidad de una reaccin. Importancia (Ejemplo).

Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que forman slidos se mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad de la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reaccin. Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito por la ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa. Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para las reacciones en fase condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace importante cuando la presin es muy alta.

Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la velocidad de reaccin. Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reaccin a una temperatura ms alta provee ms energa al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reaccin al ocasionar que haya ms colisiones entre partculas, como lo explica la teora de colisiones. Sin embargo, la principal razn porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reaccin es que hay un mayor nmero de partculas en colisin que tienen la energa de activacin necesaria para que suceda la reaccin, resultando en ms colisiones exitosas. La influencia de la temperatura est descrita por la ecuacin de Arrhenius. Como una regla de cajn, las velocidades de reaccin para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 C en la temperatura, 3 aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que esto. Por ejemplo, el carbn arde en un lugar en presencia de oxgeno, pero no lo hace cuando es almacenado a temperatura ambiente. La reaccin es espontnea a temperaturas altas y bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reaccin es tan baja que es despreciable. El aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla, permite que la reaccin inicie y se caliente a s misma, debido a que es exotrmica. Esto es vlido para muchos otros combustibles, como el metano, butano, hidrgeno, etc. La velocidad de reaccin puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con el aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activacin (por ejemplo, algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente afectan la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de reaccin.

Radiacin electromagntica e intensidad de luz: La radiacin electromagntica es una forma de energa. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reaccin sea espontnea, al proveer de ms energa a las partculas de los reactantes.
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Esta energa es almacenada, en una forma u otra, en las partculas reactantes (puede romper enlaces, promover molculas a estados excitados electrnicos o vibracionales, etc.), creando especies intermediarias que reaccionan fcilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partculas absorben ms energa, por lo que la velocidad de reaccin aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la oscuridad, la velocidad de reaccin es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reaccin es explosiva. Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reaccin (tanto de las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor energa de activacin. Por ejemplo, el platino cataliza la combustin del hidrgeno con el oxgeno a temperatura ambiente. Istopos: El efecto isotpico cintico consiste en una velocidad de reaccin diferente para la misma molcula si tiene istopos diferentes, generalmente istopos de hidrgeno, debido a la diferencia de masa entre el hidrgeno y el deuterio. Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo durante catlisis heterognea, la velocidad de reaccin aumenta cuando el rea de la superficie de contacto aumenta. Esto es debido al hecho de que ms partculas del slido estn expuestas y pueden ser alcanzadas por molculas reactantes. Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reaccin para las reacciones en fase homognea y heterognea.

Todos los factores que afectan una velocidad de reaccin, excepto para la concentracin y el orden de reaccin, son tomados en cuenta en la ecuacin de velocidad de la reaccin.

CONCLUSIN

Continuamente se producen reacciones qumicas en la atmsfera, en las fbricas, en los vehculos o en nuestro organismo. En una reaccin qumica, uno o ms tipos de materia se transforman en uno o varios tipos distintos de materia. Aqu se muestran algunas reacciones qumicas comunes. Sin estos procesos no existira la vida tal como la conocemos: las plantas no podran llevar a cabo la fotosntesis, los automviles no se moveran, los flanes no cuajaran, los msculos no podran quemar energa, los adhesivos no pegaran y el fuego no ardera. Como podemos ver las reacciones qumicas cotidianas tienen gran importancia en el entorno en que nos encontramos ya que sin ellas no podran existir un sin nmero de cosas. Sin las reacciones qumicas no podramos hacer tareas tan sencillas como lo son: el proceso de digestin o simplemente el poder respirar lo cual lo vemos como una tarea sencilla pero tiene una gran importancia y esto es resultado un proceso qumico. La importancia que tienen los procesos qumicos que conllevan una reaccin qumica es que sin ellos no podra existir la vida humana ya que en varios procesos se crea el dixido de carbono el cual lo inhalamos y al exhalarlo se convierte en CO2 y esto tambin demuestra que el humano dentro de sus funciones tiene procesos qumicos. Tambin estas mismas reacciones qumicas tienen una gran importancia socioeconmica ya que con estas hemos logrado un gran avance tecnolgico y socioeconmico pues se ha logrado a base de buenas investigaciones y procesos qumicos. Gracias al gran manejo de investigacin y desarrollo sobre las reacciones qumicas se han podido hacer varios avances cientficos, los cuales se basan en las satisfacciones y comodidades del hombre; tambin gracias a estas investigaciones podemos entender mejor los procesos qumicos, causas y consecuencias de estos mismos.

BIBLIOGRAFA
Chang, Raymond. Qumica, cuarta edicin. Editorial Mc Graw Hill interamericana 1992. Pp. 542-583. Weininger, S. y Stermitz, F. Qumica Orgnica. Pp. 173-174 Disponible en:
http://books.google.co.ve/books?id=O6YvtgAtXmcC&pg=PA173&lpg=PA173&dq=Teor%C3 %ADa+del+estado+de+transici%C3%B3n+o+de+las+velocidades+absolutas+de+reacci%C3 %B3n+de+Herry+Eyring.&source=bl&ots=xyjEPZwYgm&sig=GbSjUzreieE7xdTqSatk1AbgXd Y&hl=es&sa=X&ei=baaYUoiuDNKLkAekkIAQ&ved=0CDMQ6AEwAQ#v=onepage&q&f=false

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