NDICE.

INTRODUCCIN. 2

OBJETIVO.

QU ES LA PRESION DE VAPORIZACION?

FACTORES DE QUE DEPENDE LA PRESIN DE VAPOR.

INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL LQUIDO.

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA.

EXPRESIONES PARA RELACIONARLA CON LA TEMPERATURA.

ESTIMACIN DE LA PRESIN DEL VAPOR.

USO DE LA PRESIN DEL VAPOR.

COMENTARIOS.

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CONCLUSIN.

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BIBLIOGRAFA

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INTRODUCCION.
La presin de vaporizacin es una aplicacin bsica que se lleva a cabo en la ingeniera civil, en la construccin de tuberas, tanto en plantas petroqumicas como en fbricas donde se generan grandes cantidades de vapor.

Es un concepto de gran importancia, sirve para determinar si un fluido est cerca al punto de ebullicin o por debajo o por encima de ese punto de ebullicin. Se puede utilizar para destilacin de soluciones, para separar diferentes componentes en un sistema de bombeo de lquidos para determinar si una bomba le sirve para ser utilizada en el bombeo, por determinacin del altura neta positiva en la aspiracin (NPSH) que utiliza el valor de la presin de vapor.

A continuacin se proporcionara de informacin bsica de este tema, para poder entender mejor el funcionamiento y los alcances de la presin de vaporizacin que han servido de mucho en las actividades cotidianas del ser humano.

OBJETIVO. Proporcionar informacin bsica acerca de la presin de

vaporizacin.

QU ES LA PRESION DE VAPORIZACIN?

La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentra en equilibrio dinmico; su valor es

independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso

denominado sublimacin o el proceso opuesto llamado sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el mdulo de las mismas, mayor deber ser la cantidad de energa entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestacin) para vencerlas y producir el cambio de estado.

Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vaco y que se mantiene a una temperatura constante; si introducimos una cierta cantidad de lquido en su interior ste se evaporar rpidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases.

Inicialmente slo se produce la evaporacin ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presin en el interior de la ampolla, se va incrementando tambin la velocidad de condensacin, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este punto se habr alcanzado la presin mxima posible en la ampolla (presin de vapor o de saturacin) que no podr superarse salvo que se incremente la temperatura.

El equilibrio dinmico se alcanzar ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido; del mismo modo que un charco de agua extenso pero de poca profundidad se seca ms rpido que uno ms pequeo pero de mayor profundidad que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presin.

El factor ms importante que determina el valor de la presin de saturacin es la propia naturaleza del lquido, encontrndose que en general entre lquidos de naturaleza similar, la presin de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del lquido.

Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20C, tiene una presin parcial de 23 mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrgeno, 210 mbar de oxgeno y 9 mbar de argn.

En muchas situaciones de flujo de lquidos es posible producir presiones muy bajas en ciertos lugares del sistema. En tales circunstancias, las presiones pueden ser iguales o menores que la presin de vapor. Cuando esto ocurre, el lquido se convierte rpidamente en vapor. Este fenmeno se conoce como cavitacin. Se forma una bolsa o cavidad de vapor en expansin rpida, la cual usualmente es arrastrada desde su punto de origen y entra a regiones en donde el flujo tiene presiones mayores que la presin de vapor. La cavidad colapsa. Este crecimiento y decaimiento de burbujas de vapor afecta el comportamiento de bombas hidrulicas y turbinas y puede erosionar partes metlicas dentro de la regin de la cavitacin.

FACTORES DE QUE DEPENDE LA PRESIN DE VAPOR.

La naturaleza del lquido. La temperatura.

INFLUENCIA DE LA NATURALEZA DEL LQUIDO.

El valor de la presin de vapor saturado de un lquido, da una idea clara de su volatilidad, los lquidos ms voltiles (ter, gasolina, acetona etc) tienen

una presin de vapor saturado ms alta, por lo que este tipo de lquidos, confinados en un recipiente cerrado, mantendrn a la misma temperatura, un presin mayor que otros menos voltiles. Eso explica por qu, a temperatura ambiente en verano, cuando destapamos un recipiente con gasolina, notamos que hay una presin considerable en el interior, mientras que si el lquido es por ejemplo; agua, cuya presin de vapor saturado es ms baja, apenas lo notamos cuando se destapa el recipiente. Si un soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As que la relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada por la ley de Raoult, (un cientfico francs, Francois Raoult ), que establece que la presin parcial de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor del disolvente puro, multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin. El clculo de la presin se realiza mediante la frmula que se muestra a la derecha.

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA.
La presin de vapor en los lquidos crece rpidamente al aumentar la temperatura; as, cuando la presin de vapor es igual a 1 atmsfera, el lquido se encuentra en su punto de ebullicin ya que el vapor, al vencer la presin exterior, se puede formar en toda la masa del lquido y no slo en su superficie. La relacin entre la temperatura y la presin de vapor saturado de las sustancias, no es una lnea recta, en otras palabras, si se duplica la temperatura, no necesariamente se duplicar la presin, pero si se cumplir siempre, que para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor saturado para cada lquido. La explicacin de este fenmeno se basa en el aumento de energa de las molculas al calentarse. Cuando un lquido se calienta, estamos suministrndole energa. Esta energa se traduce en aumento de velocidad de las molculas que lo componen, lo que a su vez significa, que los choques entre ellas sern ms frecuentes y violentos. Es fcil darse cuenta entonces, que la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin la presin.

EXPRESIONES TEMPERATURA.

PARA

RELACIONARLA

CON

LA

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin nica de la temperatura de saturacin. Pues la presin de vapor en la mayora de los casos se puede expresar como. Pvp= f (t) La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por medio de la Ecuacin de Clausius-Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:

Ln*P2/P1= (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2) Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en: LnPvp = A+B/T Se debe tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al punto de ebullicin normal. Ejemplo.

ESTIMACIN DE LA PRESIN DEL VAPOR.

En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg

El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para compuestos orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.1%.

El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y adems es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%

En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin crtica

El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es muy fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%

El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta presin tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arroja un mximo porcentaje de error medio de 1.5%.

Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas para los cuales era necesario conocer tc, pc, tb.. Pero existen muchsimos mtodos diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y sin reducir.

USO DE LA PRESIN DEL VAPOR.

Las plantas productoras de petroqumicos y refineras, requieren de muchos servicios como: vapor de agua (enfriamiento, servicio, proceso), aire de

instrumentos, energa elctrica; para ello estas plantas necesitan grandes sistemas de transformacin de energa, y redes de distribucin de varios kilmetros, en las cuales se incurre en prdidas de energa. Para lo que es necesario usar expresiones matemticas para calcular dichas perdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin y la rentabilidad de acciones de ahorro de energa. En la generacin del vapor las plantas que lo generan, estn formadas por dos o tres niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso o segn la magnitud de la presin del vapor, de esta forma: para los bloques de generacin elctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de procesos se usa el vapor de mayor presin; para turbogeneradores elctricos y grandes turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor media; las turbinas de menor capacidad normalmente descargan a la red de baja presin.

El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un desgaste ms acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas prdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se est tratando de aprovechar la energa al mximo. Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y temperaturas adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales mantienen estos factores en los valores ajustados, esta regulacin tambin se lleva a cabo durante todo el proceso ya que en las redes de media y baja presin, tambin se cuenta con reguladores de presin y temperatura en turbinas y otros aparatos que intervienen en este. Para mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario llevar una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su vez mediante los dato recolectado durante las revisiones peridicas es necesario estar calculando las prdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia del proceso, por ltimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para la red. Tambin es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin posible para lo cual sera necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y determinar si la tubera podra transportar los volmenes necesarios.