UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA

ESCUELA DE INGENIERIA MOCHIS

COORDINACION DE LABORATORIOS









MANUAL DE PRACTICAS DE

GEOTECNIA I













DESARROLLO: M.en C. EDUARDO MONTOYA CAMACHO





MAYO/2005





OBTENCION, ENVASE, IDENTIFICACION Y TRANSPORTE DE LAS
MUESTRAS

DEFINICION

En este captulo se trata todo lo referente a la obtencin, envase, identificacin y
transporte de las muestras de suelo para construccin de carreteras y diferentes obras. Los
ensayes deben efectuarse con el objeto de conocer su calidad y prever su probable
comportamiento en la obra.

Es indispensable que las muestras que se obtengan de la obra o de los depsitos
naturales de suelo que vayan a utilizarse, sean verdaderamente representativas del suelo o suelos
de que se trate. Las muestras podrn ser alteradas, cuando estn constituidas por el material
disgregado o en trozos en los que no se han tomado precauciones especiales para conservar las
caractersticas de estructura y humedad.


Las muestras alteradas pueden obtenerse de una excavacin o de un frente , ya sea del
corte o de banco de prstamo o bien , pueden obtenerse de perforaciones hechas con herramientas
especiales, tales como posteadoras, brocas, tubos muestreadores, y dems; y debern ser
representativas de cada capa que se atraviese, hasta llegar a una profundidad que corresponda al
nivel ms bajo de explotacin o aqul al cual sea necesario extender el estudio. La cantidad
mnima de muestra individual necesaria para realizar los ensayes completos es de 40 Kg. S
la muestra excediera de ese valor se proceder a un cuarteo.


Las muestras alteradas pueden ser:

SUPERFICIALES:

Cuando se toman a una profundidad menor de 1m. en cuyo caso las muestras estar
constituida por todo el material extrado de la excavacin. Este es el tipo de muestreo indicado
para los prstamos laterales, en que el material va ser extrado con escrepas.



PROFUNDAS:

Cuando se excede el valor indicado en el prrafo anterior de este inciso. Para obtener la
muestra ser necesario excavar un pozo a cielo abierto y muestrear cada estrato en una de las
paredes del pozo en forma lateral o bien, obtener las muestras del material que se extraiga al
hacer una perforacin con las herramientas especiales a que ya se hizo referencia. Este tipo de
muestreo es el que comnmente se emplea para definir el perfil de los suelos o en el estudio de los
bancos de prstamo, en el proyecto de una obra vial.










LATERALES O FRONTALES:

Tomadas de la pared del frente de explotacin, como es el caso de los cortes o bancos
explotados con pala mecnica, en los que se deber hacerse un canal vertical de seccin transversal
uniforme, que abarque todas las capas o estratos y todo el material extrado del canal , que deber
recogerse en una lona y que ser el que constituya la muestra

En ocasiones, puede ser necesario tomar muestras individuales de cada estrato que
atraviesa el canal.

Para completar el estudio del banco o corte, el muestreo de su frente de ataque deber
complementarse con sondeos de la parte no explotada, que servirn para definir tanto la capacidad
, como las zonas aprovechables del mismo.

El espaciamiento de los sondeos y el nmero de muestras que se tomen deber n estar de
acuerdo con la homogeneidad del suelo y el tipo de estudio de que se trate. En suelos que
presenten pocas variaciones en sus caractersticas, el espaciamiento de los sondeos ser mayor que
en los suelos heterogneos. Igualmente, en los estudios preliminares el espaciamiento ser mayor
que en los estudios definitivos. Se recomienda que en prstamos laterales continuos y en materiales
homogneos, los sondeos no se hagan a distancias mayores de 100 metros y a una profundidad
suficiente para poder definir el piso de explotacin. En el caso de bancos de prstamos en
materiales homogneos, conviene hacer un sondeo por cada 1600 metros cuadrados de superficie,
preferentemente formando una cuadrcula y a una profundidad no menor de la que se considere
puede fijar el piso de explotacin; en el caso de cortes que han sido atacados, se recomienda hacer 3
pares de sondeos, en el sentido del encadenamiento, que abarque el ancho de la terracera. Si se
observa heterogeneidad del material o discordancia en los estratos, debern hacerse sondeos
intermedios en el sentido del encadenamiento, procurando profundizarlos hasta la sub-rasante.

Para el caso de tomar muestras en sondeos a cielo abierto se debe tener en cuenta el tipo
de estudio, por lo general, este tipo de sondeos es para conocer el tipo de material del banco o
terreno en estudio, se hace un sondeo en forma de cuadrado de 2 x 2 m. para que permita trabajar
con espacio y hasta una profundidad necesaria para encontrar el nivel fretico. De ah en adelante
se puede auxiliar de posteadoras para conocer la calidad de estratos ms profundos, las muestra se
tomarn de cada estrato encontrado identificndolas con una etiqueta la cual llevar la siguiente
informacin:

Obra.
Ubicacin del pozo o sondeo.
Nmero de muestra.
Profundidad a que se tom la muestra.
Fecha.
Nombre del operador que tom la muestra.










En una libreta de campo se llevar un registro de las muestras y adems deber dibujarse
un croquis del banco, corte y prstamo lateral, en el que se indicarn los sitios en que fueron
tomadas las muestras, haciendo las referencias que fueran necesarias, Se anotarn ,para cada
sondeo, las capas o estratos atravesados por ste, as como la clasificacin que corresponda al
material de la muestra.


Las muestras alteradas debern envasarse en costales de lona de un tejido lo
suficientemente cerrado, para que impida la prdida de material fino, amarrando la boca del costal
firmemente con un cordel. Durante su transporte al laboratorio se deber tener cuidado de no
sufran perjuicio alguno.

El en caso de muestrear un banco de materiales, se tomarn en cuenta la homogeneidad
de los materiales. Se debe tomar un frente donde se represente lo que se encuentra en el banco
teniendo siempre en mente que se busca llevar al laboratorio una muestra REPRESENTATIVA
de lo que se encuentra el banco. Habiendo escogido el frente donde se va a realizar el muestreo, se
" limpiar " la zona de muestreo quitando una capa de material como de 15 a 20 cm., despus se
proceder a tomar la muestra que debe ser entre 40 y 60 Kg. aproximadamente y llevar su etiqueta
respectiva.

Cuando se dese tomar una muestra de material acamellonado en la construccin de
carreteras, se tomar en cuenta el tipo de capa y la homogeneidad de la misma. Se recomienda en
el muestreo de la capas de terreno Natural y Sub-Rasante a cada 500 metros siempre y cuando sean
homogneo y a 300 cuando no. Para capas de Sub-Base y Base se tomar n a cada 300 m. en ambos
cuerpos de la carretera.


Podemos generalizar este captulo que a la hora de tomar una muestra, sta debe ser
REPRESENTATIVA del lugar que se est muestreando, para as tener confianza en los
resultados que nos arroje las pruebas de laboratorio.



EQUIPO:

El equipo necesario ser:

1 Pala ojiva.
1 charola
1 cuchillo
1 Libreta
1 Barra de 1 metro
1 Rollo de plstico


















HUMEDAD DE LOS SUELOS


DEFINICION

La humedad de los suelos se define como la relacin del peso de las aguas contenidas en
el suelo al peso de los slidos, expresadas en por ciento:


Pa
W = -------- x 100
Ps

En donde:

W = Contenido de Humedad en por ciento.
Pa = Peso del agua presente en el suelo.
Ps = Peso de los slidos.

La muestra que se tome para la determinacin de la humedad deber ser representativa del
suelo cuya humedad se desea conocer. Si dicha muestra de humedad va a ser tomada en el campo,
para ser transportada al laboratorio para hacer la determinacin correspondiente, deber colocarse
en una cpsula metlica o en un recipiente que este provisto de tapa y se proteger de la perdida
de humedad colocando una cinta de celulosa engomada que cubra la junta perfectamente. La
cantidad de muestra que deber tomarse para esta determinacin depender del tamao mximo
del agregado:



A) Para muestras de suelo de agregado mximo de 5.1 cm. (2"), se deber tomar
aproximadamente 1 Kg. de muestra y las pesadas debern hacerse en una balanza de 0.1 gr. de
aproximacin.

B) Para el material que pase la malla Num. 4 la muestra deber pesar aproximadamente 80 gr. Y
se utilizar una balanza de 0.1 gr. de aprox.

















EQUIPO

El equipo necesario ser el siguiente:

Una balanza de 0.1 gr. de aproximacin.

Un horno que mantenga una temperatura constante comprendida entre 100 y 110 grados
centgrados.

Cpsulas metlicas de 100 cm3 de capacidad aproximadamente, o bien charolas de lmina.












DESARROLLO

Se proceder en la forma que se indica a continuacin. Se pesar la muestra de suelo
hmedo en el recipiente que la contiene, registrndose ste peso como P1. Se quitar la tapa del
recipiente y se mantendr la muestra en el horno a una temperatura constante entre 100 y 110
grados centgrados durante 20 horas aproximadamente. En caso de una muestra grande, ser
preferible colocarla extendida en una charola con objeto de facilitar la evaporacin del agua, se
pesar la muestra seca en el mismo recipiente original, incluyendo la tapa, dejndola enfriar
previamente hasta que alcance la temperatura ambiente, anotndose el peso P2. Si la atmsfera se
encuentra hmeda ser necesario colocar la muestra en un desecador mientras se enfra. Se
pesar el recipiente vaci, con su tapa y se anotar dicho peso Pt. se calcular
la humedad en por ciento, por medio de la frmula.




















P1 - P2
W =----------- x 100
P2 - Pt

Donde:

W =Contenido de humedad, en por ciento.
P1 =Peso de la muestra hmeda mas el peso del recipiente.
(P1 =Pw +Pt)
Pt =Peso del recipiente.
Pw =Peso de la muestra hmeda.
Ps =Peso de la muestra seca.
P2 =Peso de muestra seca ms el peso del recipiente.
(P2 =Ps +Pt)


OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Pozo Capsula Peso cap. Peso cap Peso cap Peso Peso Humedad
No. No. (gr) + suelo humedo (gr) + suelo seco (gr) agua (gr) suelo seco (%)
Observaciones :
Peso agua
w = ------------------------ x 100 =
Peso suelo seco
HUMEDAD
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA




PESO VOLUMETRICO NATURAL


OBJETIVO

Que el alumno conozca el procedimiento rutinario de la obtencin del peso volumtrico
natural a partir de una muestra inalterada.


EQUIPO

El equipo necesario ser el siguiente:


Balanza de aproximacin de 0.01 gr.
Cuchillos para labrar
Hilo de coser
Parafina o cera
Recipiente
Vaso de precipitado
Estufa
Pinzas de sujecin












EXPOSICION GENERAL

El peso volumtrico natural, es un dato muy importante que reemplea en el calculo de
anlisis de asentamientos de las estructuras asi como de las estabilidad de las mismas.
Principalmente en la determinacin del peso propio de los materiales.


PROCEDIMIENTO:

1. Se obtiene de la muestra inalterada un pequeo cubo de dimensiones aproximadas de 3 a 4
cm. de lado, procurando sea este de la manera mas regular. Se procura marrarlo con hilo de
coser formndole su correspondiente ganchito para colgarlo posteriormente.
2. se procede a pesar la muestra, considerando despreciable el peso del hilo obteniendo Ww.
3. previamente calentada la parafina y dejada relativamente a secar se sumerge la muestra
para procurar que esta sea impermeabilizada introducindola y sacndola en dos o tres
ocasiones y posteriormente se pesa, obteniendo con ello el peso de la muestra mas
parafinas (Wwm +P).
4. colocando un recipiente con agua en el aditamento especial que tiene la balanza se hace
colgar la muestra emparafinada sobre la misma e introducida dicha muestra sobre el
mencionado recipiente con agua, procurando que la muestra no toque ninguna pared, ni en
el fondo del vaso, es decir, que este libremente, se registra su peso como: Wm +p (peso de
la muestra emparafinada sumergida).
5. se efectan los clculos correspondientes para obtener el peso volumtrico natural. Con las
siguientes expresiones.









CALCULOS. D.C.L


Wm +p





Wm +p

E









SfV= O
-Wm+p +E + Wm + p

E = Wm+p - Wm + p

E = (Vm + p) ?
0

(Vm + p) ?
0 =
Wm+p - Wm + p

Vm + p = Wm+p - Wm + p / g
0

Wp = Wm+p + Wm

Sp = 0.97 (densidad aproximada de la parafina.)




Vp = Wp/ Sp
0
Wm = Wm+p Vp

g
m = Wm / Vm
( gr/ cm
3
)





OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Muestra Wm Wmp Wmps Vmp Wp Vp Vm G? m
No. (gr) (gr) (gr) (cm
3
) (gr) (cm
3
) (cm
3
) (gr/cm
3
)
Observaciones
Wm = Peso de la muestra, en el aire, en gramos
Wmp = Peso de la muestra + parafina, en el aire, en gramos
Wmps = Peso de la muestra + parafina, sumergido, en gramos
Vmp = Volumen de la muestra + parafina, en cm3 = Wmp - Wmps
Wp = Peso de la parafina, en gr = Wmp - Wm
Vp = Volumen de la parafina, en cm3 = Wp/0.97
Vm = Volumen de la muestra, en cm3 = Vmp - Vp
? m = Peso volumetrico natural, en gr/cm3 = Wm/Vm
PESO VOLUMETRICO NATURAL
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA




DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LOS SUELOS.




DEFINICION

LA DENSIDAD ABSOLUTA de un cuerpo es la masa de dicho cuerpo contenida en la unidad
de volumen, sin incluir sus vacos.

LA DENSIDAD APARENTE es la masa de un cuerpo contenida en la unidad de volumen,
incluyendo sus vacos.

LA DENSIDAD RELATIVA de un slido es la relacin de su densidad a la densidad absoluta
del agua destilada a la temperatura de 4 grados centgrados. La densidad relativa aparente de un
material ptreo se define como la relacin de la densidad absoluta de dicho material, incluyendo
sus vacos, a la densidad absoluta del agua destilada a 4 grados centgrados, que tiene un valor de
1 gr/ cm3.

La densidad relativa de un suelo de define como la relacin de la densidad absoluta promedio
de las partculas que constituyen el suelo, a la absoluta del agua destilada a 4 grados centgrados
que tiene un valor de 1 gr./ cm3.

La densidad relativa queda expresada por un nmero abstracto y la densidad absoluta se
acostumbra expresarla en gramos masa por centmetros cbicos.

Expresada en forma de ecuacin se tendra:

Ms
Ds =----------
Vs


Ms
Da =----------
Vt


Ds
Dr =------------; o bien
Dw


Da
Dr =-----------
Dw







En donde:

Dr =Densidad relativa del slido.

Da =Densidad absoluta del slido, gr/ cm3.

Dw =Densidad absoluta del agua destilada a temperatura de 4 grados centgrados; gr/ cm3.

Ma =masa de slido expresada en gramos masa.

Vs =Volumen de slidos expresado en centmetros cbicos.

Vt =Volumen de slidos m s volumen de huecos expresado en centimetros cbicos.

La determinacin de la densidad relativa del material que pasa la malla No. 4 cuya principal
aplicacin se encuentra en la determinacin de la curva de saturacin terica, en la prueba de
compactacin y en la determinacin de los porcentajes de arena, limo y arcilla se describe a
continuacin.



EQUIPO

Un matraz Pyrex aforado a 500 cm3.

Una balanza de 1 Kg. de capacidad con 0.1 de
gramo de aproximacin.

Un termmetro calibrado de 0 a 50 grados Celsius.

Una parrilla elctrica o cualquier fuente de calor adecuada.

Un tanque de enfriado mediante agua en circulacin.

Una malla No. 4.

Un horno que mantenga una temperatura constante entre 100 y 110
grados Celsius.

Un agitador de vidrio o metal.






DESARROLLO

Para realizar la prueba, llenase el matraz con el agua destilada hasta el aforo. Colquese el
matraz en el tanque de enfriado y mantngase en hasta lograr una temperatura de 20 grados
Celsius aproximadamente. Antese la temperatura exacta alcanzada por el agua. Comprubese si
el agua destilada tiene el nivel correcto y en caso de que falte, compltese con agua destilada
hasta el nivel de aforo. Retrese el matraz del tanque de enfriado, squese exteriormente y psese.
Antese este peso como P1 y vacese el matraz.

Tmese de una muestra secada, disgregada y cuarteada 100 gr. aproximadamente y psese.
Dicha muestra ya debe estar cribada en la malla No. 4. Determnese la humedad de la muestra de
acuerdo con lo indicado
en otro inciso y calclese el peso seco Ps. Introdzcase la muestra de material en el matraz vaco y
agrguese agua destilada hasta la mitad de la capacidad, aproximadamente. Colquese el matraz
en la parrilla y llvese a ebullicin a fin de expulsar el aire atrapado en el trmino de una hora,
aproximadamente. Pngase el matraz en el tanque de enfriamiento y compltese con agua destilada
el volumen faltante, mantenindolo el tiempo necesario hasta que alcance la temperatura registrada
para el agua destilada, con tolerancia de 1 grado Celsius, aproximadamente a 20 grados Celsius.
Retrese el matraz del tanque de enfriado, squese superficialmente y regstrese su peso P2.
Calclese la densidad relativa aplicando la siguiente frmula:

Ps
Dr =--------------
Ps +P1 - P2

En esta forma el denominador representa el valor del peso de un volumen de agua destilada
equivalente al volumen de los slidos.

OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Prueba No. Wmh (gr)
Matraz No. Wms (gr)
Ws (gr) Wwa (gr)
TEMPERATURA V (cm
3
)
Wmw (gr) % Abs
Wmws (gr) Vr (cm3)
Vm (cm
3
) Dm (gr/cm
3
)
Ss (gr/cm
3
)
Ds (gr/cm3)
Observaciones
MATERIAL QUE PASA LA MALLA No. 4
Ws = Peso del suelo seco, en gramos
Wmw = Peso del matraz + agua , en gramos
Wmws = Peso del matraz +agua +suelo, en gramos
Vm = Volumen del suelo, en cm
3
Ss = Densidad de solidos, gr/cm
3
MATERIAL QUE RETIENE LA MALA No. 4
Wmh = Peso de la muestra humeda, en gramos
Wms = Peso de la muestra seca, en gramos
Wwa = Peso del agua absorbida, en gramos
V = Vlumen de la muestra , en cm
3
% Abs = % de absorcin
Vr = Vlumen real de la muestra, en cm
3
Dm = Densidad de la muestra, en gr/cm
3
Ds = Densidad de los solidos, en gr/cm
3
Wm Wwa
Ss = --------------------------------- Abs = ---------------- x 100
. Ws +Wmw -Wmws Wms
Wmh
Dm = --------------
V
Wms
Ds = ----------------
Vr
DENSIDAD DE SOLIDOS
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA
MATERIAL QUE PASA
LA MALLA No. 4
MATERIAL QUE RETIENE
LA MALLA No. 4





DETERMINACION DE LA COMPOSICION GRANULOMETRICA.


DEFINICION

Esta es una prueba definitiva para juzgar de la calidad de un material, de acuerdo con
el fin a que se destina y se verifica mediante la determinacin de los tamaos de las partculas
que forman el suelo , por el procedimiento de cribado o por el de sedimentacin.

El primero de ellos consiste en separar las partculas de un suelo, tamizndolo a travs
de una secesin de mallas de abertura cuadrada y en pesar las porciones que se retienen en cada
una de ellas , a fin de relacionar dichos retenidos, como porcentajes de la muestra total , para
obtener la composicin granulomtrica . Con este procedimiento se clasifican las partculas de
un suelo hasta un tamao mnimo de 0.074 mm. correspondiente a la malla No. 200. El
procedimiento de sedimentacin se basa en el siguiente principio : Un lquido menos denso que
el suelo, las partculas del suelo de la misma densidad se asentar n a travs del lquido con
velocidades proporcionales a sus tamaos. Este principio esta basado en la ley de Stokes, que
da la velocidad de cada de una pequea esfera en un lquido viscoso. El procedimiento de
prueba ms usual es el hidrmetro, el cual consiste en determinar la variacin de la densidad de
la suspensin suelo-agua, para diferentes tiempos , por medio de un hidrmetro y en medir la
altura de cada de los granos de tamaos m s grandes correspondientes a la densidad medida. La
lectura hecha con el hidrmetro mide la densidad de la suspensin a la altura del bulbo de ste y
con ella se puede determinar directamente el porcentaje en peso de las partculas de suelo, con
relacin a la concentracin original a este nivel.

Otro procedimiento tambin muy ampliamente usado, es el llamado Decantacin
Separada y que consiste en determinar el porcentaje de slidos que permanecen en suspensin en
agua, despus de que ha transcurrido un periodo previamente calculado, suficiente para
permitir la sedimentacin de las partculas mayores de un determinado tamao. Los resultados
se reportan como porcentajes de arena, limo y arcilla contenidos en la muestra original o en el
material que pasa la malla No. 40, que es con que se hace la prueba. Se considera arena el material
cuyo tamao esta comprendido entre 2 mm. y 0.050 mm., limo el material de tamaos
comprendidos entre 0.050 y 0.005 mm. y arcilla el material menor de este ltimo tamao.

La composicin granulomtrica representa grfica o numricamente, la distribucin de los
diferentes tamaos de las partculas que componen el suelo. Se acostumbra trazar la curva que
representa la composicin granulomtrica en una grfica que tenga por abscisas, a escala
logartmica, las aberturas de las mallas y por ordenada el porcentaje de material que pasa por
dichas mallas, a escala aritmtica. En trminos generales, se puede decirse que la mayor
estabilidad de un material se alcanza cuando se reduce al mnimo la cantidad de vacos y para que
esto pueda lograrse, se requiere una sucesin adecuada de tamaos que permita que los huecos
dejados por las partculas mayores sean ocupados por partculas de menor tamao y que, a la vez,
en los huecos que dejen estas ltimas se acomoden partculas ms finas y as sucesivamente.

















Estas curvas deben emplearse como una gua para conocer si la composicin
granulomtrica del suelo que se est estudiando, corresponde a una sucesin adecuado de
tamaos para lograr el mnimo de vacos y encuentran su mayor aplicacin en el estudio de los
materiales que se utilizan en la construccin de Sub-Base y Base de pavimentacin. En el caso de
materiales de terraceras generalmente no se acostumbra la representacin grfica de la sucesin
granulomtrica e inclusive su determinacin se hace en forma simplificada.


No debe perderse de vista que la determinacin de tamaos hecha por medio de cribas da
idea de stos en slo 2 dimensiones y que las curvas de la figura pasada corresponden a
materiales bien graduados cuando sus partculas no afecten las formas de placa o de agujas. Un
material cuyas partculas afectan una de las formas antes mencionadas puede presentar una gran
cantidad de vacos a pesar de que su curva granulomtrica indique una sucesin adecuada de
tamaos. De manera semejante , cuando se presenten variaciones de consideracin en la densidad
de las partculas de diferentes tamaos , la curva granulomtrica no dar una idea correcta de la
sucesin de tamaos, por lo que sera indispensable hacer la correccin necesaria para reducir los
porcentajes expresados en funcin del peso a porcentaje expresado en funcin de volumen.

En la determinacin de la composicin granulomtrica del material retenido en la malla
No. 4 se tomar n 15 Kg. aproximadamente del material secado, disgregado y cuarteado
(Generalmente se utiliza el mismo material que sirvi para la determinacin del peso volumtrico
suelto). Para la aproximacin requerida en los ensayes granulomtricos de los materiales usados
en la construccin de terraceras, bases o sub-bases de pavimento, el error que se introduce al
hacer un secado incompleto del material y considerar que la humedad presente se encuentra
igualmente repartida en los diferentes tamaos, no es de consideracin.










Si por algn motivo se requiera conocer con mayor exactitud la composicin
granulomtrica, la muestra total deber ser secada en un horno a una temperatura comprendida
entre 100 y 110 grados Celsius, hasta alcanzar peso constante, siempre y cuando de la muestra as
secada no vaya a tomarse material para efectuar otra prueba.



EQUIPO

El equipo necesario ser:

Una balanza de 20 Kg. de capacidad y aproximacin de 1 gramo.

Charolas de lmina.

Un juego de cribas Tyler estndar de abertura cuadrada, cuya denominacin se indica a
continuacin



A B E R T U R A

Pulgadas Milmetros
2 50.80
1 38.10
1 25.10
19.10
3/ 8 9.52
No. 4 4.76





En la determinacin de la composicin granulomtrica del material que pasa la malla No. 4 ,
siguiendo el procedimiento de lavado del material que pasa la malla No. 4 en la prueba de
cribado en seco en una muestra secada, disgregada y cuarteada se tomar por cuarteo una
muestra de 500 a 600 gr. , que se pondr a secar en un horno a temperatura de 100 a 110 grados
Celsius hasta conseguir peso constante. En caso de suelos finos de elevada plasticidad , en que
el secado total de la muestra pueda dar lugar a la formacin de grumos difciles de disgregar, la
prueba deber hacerse en la muestra parcialmente seca, tomando previamente una muestra para
hacer la determinacin de humedad y poder hacer la correccin correspondiente en el peso.









El equipo necesario para realizar la prueba ser:

Una balanza de 0.1 gr. de aproximacin y 1 Kg. De capacidad mnima.

Un horno que mantenga una temperatura de 100 a 110 grados Celsius.

Un vaso de aluminio de 500 cm3. de capacidad.

Un agitador de varilla metlica de 6.2 mm. De dimetro y 20 cm. de longitud.































Un juego de mallas Tyler estndar de abertura cuadrada con las siguientes denominaciones:



MALLA NUMERO ABERTURA EN
MILIMETROS
10 2.00
20 0.84
60 0.42
100 0.149
200 0.074

.












DESARROLLO

Se pesar la muestra, anotndose dicho peso Pt y se tamizar a travs de las cribas
indicadas, comenzando por la de mayor abertura y siguiendo el orden decreciente. Para facilitar
esta operacin se imprimir a las cribas un movimiento lateral y vertical que produzca una
vibracin para mantener el material en constante movimiento. Las porciones retenidas en cada
una de las cribas mencionadas, as como la porcin que pasa la malla No. 4, se pesar n en la
balanza, anotndose los resultados obtenidos. Los pesos de las porciones retenidas en cada criba
deber n expresarse como porcentajes del peso de la muestra total Pt.


Por cada criba considerada, se calcular el porciento de retenido acumulativo, sumando los
porcentajes de retenidos en las cribas de abertura mayor, con el retenido de dicha criba. Cada uno
de los porcentajes de retenido acumulativos debern restarse de 100 para obtener, para cada una de
las cribas, el porcentaje en peso de partculas que pasan por la misma.

Cuando la muestra este formada por material que pase la malla No. 4 se har de la manera
siguiente:

De la muestra preparada como se indica en este inciso se tomarn por cuarteo 200 gr., en caso
de tratarse de muestras secas o una cantidad mayor , de acuerdo con la humedad que contenga la
muestra , si se trata de muestras que slo se secaron parcialmente Estas muestras se colocarn en el
vaso metlico de 500 cm3 y se le aadirn 200 cm3. o mas de agua, dejndose en reposo durante 12
horas. Despus de este tiempo, se proceder a lavar la muestra a travs de la malla 200 agitando el
contenido del vaso con una varilla durante 15 seg., en forma de 8 y dejando reposar durante 30
segundos dicho contenido. Se decantar sobre la malla todo el material fino en suspensin y se
repetir el proceso todas las veces que sea necesario, hasta que el agua quede limpia. A
continuacin, se devolver al vaso de metal el material fino que se haya retenido en la malla,
utilizando un poco de agua, que se decantar del vaso al final de la operacin. Se secar en el
mismo vaso todo el material que se retuvo en la malla No. 200 hasta peso constante y se tamizar a
travs de las mallas antes mencionadas.

Para el clculo de la composicin granulomtrica se tendr en cuenta lo siguiente:

1) Cuando la muestra original no contiene partculas retenidas en la malla No. 4, el clculo se
har en la forma indicada anteriormente.

2) Cuando la muestra original contiene partculas que se retienen el la malla No. 4, los
retenidos parciales de cada malla debern expresarse como porcentajes de la muestra total, para lo
cual se proceder a calcularlos de la siguiente manera:












Se dividir el peso, en gramos, retenido en cada malla, entre el peso seco de la muestra
usada para la prueba de lavado (200 gramos generalmente) y se multiplicar este cociente por el
por ciento que pasa la malla No. 4, determinado en la forma ya indicada. El retenido acumulativo
en la malla No. 10 se calcular sumando el retenido parcial en dicha malla, al retenido acumulativo
en la malla No.4. El retenido acumulativo en la malla No. 20, es igual al retenido acumulativo en la
malla No.10, ms el retenido parcial en la malla No. 20. En esta misma forma se calcularn los
dems retenidos acumulativos hasta la malla No. 200 y, restando estos valores de 100, se
obtendr los porcentajes de material que pasa por las mallas respectivas . Se acostumbra trazar
la curva que representa la composicin granulomtrica en una grafica que tenga abscisas, a escala
logartmica, las aberturas de las mallas y por ordenadas, los porcentajes de material que pasa dichas
mallas, a escala aritmtica.




OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Peso de la muestra + molde (gr) = Vlumen del molde (lt) =
Peso del molde (gr) = Peso volumtrico kg/m3 =
Peso de la muestra (gr) =
Mallla Abertura Peso suelo % % que Mallla Abertura Peso suelo % % que
No. mm. retenido gr. retenido pasa No. mm. retenido gr. retenido pasa
2 50.8 10 2.00
1 1/2 38.1 20 0.84
1 25.4 40 0.42
3/4 19 60 0.25
3/8 9.8 100 0.14
No. 4 4.75 200 0.07
Pasa Pasa
SUMA SUMA
OBSERVACIONES
D10 = Cu =D60/D10 = > 3 " = %
D30 = G = %
D60 = Cc=D30^2/(D10*D60)= S = %
F = %
GRANULOMETRIA POR MALLAS
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA





DETERMINACION DE LOS LMITES DE ATTERBERG Y PRUEBAS
COMPLEMENTARIAS.

DEFINICION

Las pruebas de Atterberg tienen por objeto determinar la plasticidad de la porcin de
material que pasa la malla No. 40 y que forma parte de un suelo. La plasticidad es una propiedad
de las arcillas que les permite cambiar su forma, sin agrietarse, cuando se les sujeta a una
presin, reteniendo su nueva forma cuando desaparece el esfuerzo aplicado. El trmino "arcilla" se
aplica a las partculas que tienen un di metro menor de 0.005 mm. y que presentan la propiedad de
ser plsticas , cuando se encuentran con cierto grado de humedad. La plasticidad se considera que
se debe a la presencia de una pelcula gelatinosa que rodea a los granos de arcilla. En algunos casos,
este material gelatinoso pierde su poder de adquirir agua, cuando ha sido secado totalmente; de
aqu la necesidad de hacer las pruebas de Attergberg en materiales que han secado slo
parcialmente , para tomar por cuarteo la porcin de muestra con que se van a verificar dichas
pruebas. Es necesario tambin dejar el material con cierta humedad, un tiempo no menor de 24
horas, a fin de permitir que ponga de manifiesto su plasticidad. La porcin de un suelo que pasa
por la malla No. 40 presenta una consistencia plstica para una humedad comprendida entre 2
lmites, el lmite plstico y el lmite lquido y su amplitud es medida por el ndice plstico.
Consideramos los siguientes aspectos con relacin a las pruebas que se verifican para determinar
los lmites de consistencia o lmites de Atterberg y pruebas complementarias:

A) En relacin con los conceptos que figuran en este apartado, stos se definen como:

1) LIMITE LIQUIDO de un suelo plstico se define como el estado de dicho suelo para el cual se
considera que existe una divisin entre las consistencias plsticas y semilquida. En los suelos de
caractersticas arenosas, el lmite lquido queda expresado por la humedad que contiene el suelo
en el estado que separa las consistencias semislidas y semilquida.

2) EL LIMITE PLASTICO es el estado en que se considera que existe una divisin entre la
consistencia plstica y semislida de un suelo. En los suelos de caractersticas arenosas, el lmite
plstico coincide con el lmite lquido.

3) El INDICE PLASTICO, o ndice de plasticidad, es la diferencia aritmtica entre el lmite
lquido y el lmite plstico del suelo

4) EL EQUIVALENTE DE HUMEDAD DE CAMPO, se define como la humedad mnima
requerida para que una gota de agua colocada en la superficie alisada del suelo, no sea absorbida
totalmente, sino que permanezca extendida en dicha superficie dndole una apariencia brillante,
durante 30 segundos.

5) LA CONTRACCION LINEAL de un suelo es la reduccin del volumen del mismo , medida
en una de sus dimensiones y expresadas como porcentaje de la dimensin original , cuando la
humedad se reduce desde la correspondiente al lmite lquido hasta la del lmite de contraccin.
El lmite de contraccin corresponde al contenido de agua para el cual el suelo alcanza su mxima
contraccin.







B) Los conceptos anotados en el prrafo A) se deben interpretar de la siguiente manera: Los
suelos de alto ndice plstico son afectados notablemente por la variacin de su humedad,
aumentando su volumen con los incrementos de humedad y contrayndose cuando sta
disminuye. Estos cambios volumtricos perjudican grandemente la estabilidad de la terracera ,
pues en tiempo de estiaje cuando disminuye la humedad, las contracciones que sufre el material
provocan la formacin de grietas que fcilmente permiten el paso del agua durante la temporada
de lluvias, lo que disminuye considerablemente el poder soprtenle de los suelos, llegando
frecuentemente a provocar fallas de trascendencia. Los suelos de caractersticas arenosas no
presentan consistencias plsticas , sino que pasan de la consistencia semislida a la consistencia
semi-lquida. En este caso el lmite lquido es la separacin entre ambas consistencias.



En realidad, existe una zona de transicin entre las consistencias plsticas y semilquida y
el lquido o sea la separacin entre ambas zonas, se ha fijado en forma hasta cierto punto arbitraria
por la prueba que se describe m s adelante. Un lmite lquido alto se debe a la presencia de
partculas finas con una gran superficie total y numerosos huecos capilares, que requieren la
presencia de gran cantidad de agua para llenar dichos huecos y formar una pelcula que envuelva a
los granos de material. Esta condicin tiende a producir una baja estabilidad. Los suelos plsticos
que se encuentran con una humedad igual a la del equivalente de humedad de campo, adquieren
cierta impermeabilidad por lo que esta prueba proporciona una indicacin de la capacidad del
suelo para absorber agua. En los suelos de caractersticas arenosas, el equiva lente de humedad
de campo es muy cercano al lmite lquido. A medida que los suelos son m s plsticos el equivalente
de humedad de campo se aleja del lmite lquido. La contraccin lineal es una funcin de la
plasticidad del suelo, siendo nula par los suelos de caractersticas arenosas y aumentando a
medida que el suelo es m s plstico.

C) La muestra para efectuar las pruebas de Atterberg se tomar como se indic en el cuadro
de preparacin de muestras y se tamizar por la malla No. 40 para obtener una cantidad de 300 grs.
A la mitad de esta cantidad de material , se agregar agua hasta tener una humedad ligeramente
superior a la del equivalente de humedad de campo y se dejar en un recipiente durante 24 horas,
despus de las cuales podrn ya efectuarse las pruebas que m s adelante se describen. Esta
humedad se escogi por estar comprendida entre los lmites lquido y plstico, lo cual facilita
la determinacin de dichos lmites, por las pruebas correspondientes. La muestra deber
conservarse durante el periodo de saturacin en un recipiente el cual se colocar a su vez en el lugar
menos expuesto a los cambios de temperatura. Cubierta con una lona que se mantendr hmeda, a
fin de reducir el mnimo la prdida de agua por evaporacin.
















EQUIPO

Para la determinacin del lmite lquido segn se define en el prrafo B) de este apartado se
tomar n en consideracin los siguientes aspectos:

El equipo necesario ser:

Una cpsula de porcelana de 12 cm. de di metro.

Una esptula de hoja de acero flexible de 12 cm.

Un dispositivo mecnico (Aparato de Casagrande) para la determinacin del lmite
lquido.

Una balanza de 0.01 gr. de aproximacin.

Vidrios de reloj cpsulas con tapa para la muestras de humedad.

Un horno que mantenga una temperatura constante entre 100 y 110 grados Celsius.













DESARROLLO

Para determinar el lmite lquido se tomar una muestra de 150 gr., aproximadamente, del
material preparado de acuerdo con lo explicado anteriormente y se colocar en una cpsula de
porcelana y se proceder a hacer homogneo el material , manipulndolo con una esptula , sin
aplicar presin excesiva. Una vez logrado lo anterior, se colocar en la copa de latn del aparato de
Casagrande, en cantidad ligeramente excedida de manera que al ser extendido el material por
medio de una esptula se tenga en el centro un espesor de 1 cm.

El material deber ser extendido del centro hacia los extremos y, una vez nivelado con la
esptula, se proceder dividirlo en mitades utilizando el ranurador, cuando se trate de materiales
de caractersticas arenosas en los cuales se dificulta la ranura en la forma usual, se recomienda que
se corte con la esptula de seccin en " V " de la ranura, se remueva el material y se utilice el
ranurador para comprobar que la seccin es la correcta. Accionando la manivela, se har caer la
copa desde una altura de 1 cm., a razn de 2 golpes por segundos, el numero de veces necesarios
para lograr una liga ntima de los bordes inferiores de la ranura , en una longitud de 13 mm. S el
nmero de golpes es superior a 25 , la humedad de la muestra es inferior al lmite lquido,
debiendo entonces retirarse el material de la copa , juntarlo al que quedo en la cpsula y agregar
una pequea cantidad de agua, manipulndolo con la esptula hasta lograr una distribucin
uniforme de la misma. Si la humedad de la muestra ensayada resulta superior al lmite lquido, es
decir, si el nmero de golpes necesario para cerrar la ranura es inferior a 25 , entonces deber
dejarse evaporar el agua removiendo constantemente el material con la esptula; por ningn
motivo deber agregarse material seco para disminuir la humedad. La prueba se repetir el
nmero de veces necesario hasta lograr que con 25 golpes se cierre la ranura en la forma
especificada.


La humedad que contiene la muestra en estas condiciones es precisamente la del lmite
lquido. Para determinarla se tomar una muestra del material del centro de la copa y se proceder
a hacer la determinacin de humedad, como ya se ha indicado y utilizando la frmula siguiente :

P1 - P2
Wl =---------- x 100
P2 - Pt

Siendo;

Wl =Humedad del limite liquido.
P1 =peso dela muestra hmeda +peso del recipiente.

P2 =Peso de la muestra seca +peso del recipiente.

Pt =Peso del recipiente.









ERROR

Las causas frecuentes de error en la prueba pueden ser:

1) Desajuste del aparato de Casagrande. La cada de la copa deber ser de 1 cm. y deber
rectificarse a menudo, por medio de la seccin recta del mango del ranurador, que tiene
precisamente esa dimensin. El defecto puede deberse a desgaste de la base o achatamiento de la
copa o ser simplemente desajuste mecnico del aparato en cuyo caso se corrige corriendo hacia
atrs o hacia adelante la placa de ajuste, mediante el tornillo posterior del aparato y dejando fija la
nueva posicin de la placa con los tornillos colocados en su parte superior. Deber verificarse
tambin que la copa de latn se encuentre unida fijamente a la pieza metlica y que el pasador,
que sirve de eje, no quede holgado en los orificios correspondientes.

2) Que la cantidad de material colocado en la copa no sea la correcta. Deber verificarse esto al
hacer la ranura, comprobando que alcance el material en la copa, sea precisamente la del ranurador
o sea, 1 cm. Es conveniente poner una marca en la copa para indicar hasta dnde debe llegar el
material, cuando se ha colocado la cantidad correcta. Deber colocarse siempre un ligero exceso de
material y eliminar dicho excedente al alisar con la esptula, a fin de evitar tener que colocar 2
porciones de material.

3) Para la apreciacin correcta de la longitud en que se cierra la ranura, deber separarse
cuidadosamente el material con ayuda de la esptula a ambos lados de la parte central donde la
ranura se cerr, hasta dejar bien definida la zona donde hubo una liga ntima del material
colocado a ambos lados en la ranura. La porcin que deber mezclarse es la que est en contacto
inmediato con la copa de latn y en dicha porcin, deber hacerse la medicin para verificar si es la
especificada.


4) La presencia de burbujas de aire entre el material y la copa da origen a una determinacin falsa
del lmite lquido, haciendo que el material fluya aun cuando su contenido de humedad sea
menor. Estas burbujas debern evitarse al llenar la copa, colocando el material en el centro y
extendindolo hacas ambos lados, presionando con la esptula el material sobre la copa de latn,
para evitar la formacin de grietas en el material.

5) Los defectos de pesada pueden deberse a un desajuste de la balanza, en cuyo caso deber
corregirse; o bien dejar pasar tiempo entre la obtencin de la muestra de humedad y la operacin
de pesar. La muestra de humedad deber tomarse inmediatamente despus de concluida la
prueba y deber pesarse a continuacin, para evitar prdidas de humedad, principalmente en
climas calientes. Tambin deber evitarse que la muestra de humedad secada en la estufa,
adquiera humedad del ambiente antes de ser pesada, para lo cual, principalmente en climas
hmedos, se recomienda se deje enfriar en un desecador.

6) El operador deber tener especial cuidado en que el nmero de golpes sea precisamente 2
por segundo y de mantener constantes los intervalos entre golpe y golpe ; ayudndose con un
reloj que tenga segundero o preferiblemente con un cronmetro.







7) Una separacin de la ranura mayor que la especificada, puede deberse a defectos del
ranurador si se hubiera desgastado por el uso, por lo que se recomienda que se verifique con
regularidad si las dimensiones de ste son las que se especifican. Si el desgaste es ya excesivo, da
lugar a errores en la prueba, en cuyo caso deber desecharse el ranurador. Puede deberse tambin a
que el operador form la ranura pasando varias veces el ranurador, por haber encontrado
dificultad de hacerlo en una sola pasada y que al proceder as, haya provocado una mayor
separacin que la especificada y un ngulo diferente en los taludes de las 2 secciones en que se
dividi el material. Esta dificultad se presenta comnmente en los materiales de baja plasticidad
En este caso, deber procurarse pasar el ranurador exactamente sobre la huella marcada en la
primera pasada y evitar que el nmero de pasadas exceda de 2.

8) El operador deber invariablemente limpiar la copa y el ranurador despus de cada
determinacin antes de que se seque el material que hubiere quedado adherido a ellos.


9) Para evitar la ranura desviada deber tener cuidado el operador de que la misma sea siempre
perpendicular al pasador que sujeta la copa y que pase, precisamente, por el centro de sta,
evitando que el ranurador se desve de la lnea
OBRA: FECHA:
LOCALIZACION:
PRUEBA NMERO DE PESO CAP. PESO CAP. PESO PESO PESO CONTENIDO
No. GOLPES + Wh +Ws AGUA CAPSULA Ws AGUA %
1
2
3
4
PESO CAP. PESO CAP. PESO PESO PESO CONTENIDO
+ Wh +Ws AGUA CAPSULA Ws AGUA %
OBSERVACIONES
LIMITE LIQUIDO (%) =
LIMITE PLASTICO (%) =
INDICE PLASTICO (%) =
LIMITES DE CONSISTENCIA
DETERMINACION DEL LIMITE LIQUIDO
DETERMINACION DEL LIMITE PLASTICO
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA







DETERMINACION DEL LIMITE PLASTICO.


DEFINICION

EL LIMITE PLASTICO es el estado en que se considera que existe una divisin entre la
consistencia plstica y semi-dolida de un suelo. En los suelos de caractersticas arenosas, el lmite
plstico coincide con el lmite lquido.


EQUIPO

El equipo necesario ser:

Una cpsula de porcelana de 12 cm. de di metro.

Una esptula de hoja de acero flexible de 12 cm.

Una placa de vidrio de 40 x 40 x 1.5 cm.

Una placa de vidrio de 11 x 11 x 0.6 cm. con 2cinchos paralelos de alambre de 3.2 mm.
(1/ 8") di metro.

Una balanza de 0.01 gr. de aproximacin.

Vidrios de reloj o cpsulas con tapa para la determinacin de humedad.

Un horno que mantenga la temperatura constante de 100 a 110 grados Celsius.












DESARROLLO

Para realizar esta prueba se tomar una muestra del material preparado de acuerdo a lo
explicado anteriormente , con la cual se formar una pequea bola de 1.2 cm. de dimetro
aproximadamente , que deber moldearse con los dedos y a la cual se le dar una forma
cilndrica, manipulando sobre la palma de la mano, aplicando con los dedos la presin necesaria
para formar un cilindro, que se colocar en la placa de vidrio. En esta se continuar el rodillado
ejerciendo con la palma de la mano una presin muy ligera, hasta que el cilindro alcance un
dimetro ligeramente mayor de 3.2 mm. y se continuar el rodillado utilizando la placa de vidrio
que lleva los cinchos de alambre hasta alcanzar el di metro especificado de 3.2 mm. Si al alcanzar
dicho dimetro el cilindro no se rompe en varias secciones simultneamente, su humedad es
superior a la del lmite plstico. En este caso se juntar todo el material, se formar nuevamente la
bola manipulndolo con los dedos para facilitar la prdida de agua y la distribucin uniforme de
la humedad y se volver a formar el filamento, repitindose todas las operaciones antes descritas.

Este proceso se repetir el nmero de veces necesario hasta que se produzca un
rompimiento del filamento en varios segmentos simultneamente, al momento de alcanzar el
dimetro de 3.2 mm. Se tomarn todos los fragmentos en que se ha dividido el filamento y se har
la determinacin de humedad.








La humedad correspondiente al lmite plstico se calcular con la frmula:

P1 - P2
Wp =------------ x 100
P2 - Pt

En donde;
Wp =Humedad del lmite plstico.
P1 =Peso del la muestra hmeda m s peso del recipiente.
P2 =Peso de la muestra seca m s peso del recipiente.
Pt =Peso de la tara.

Los suelos que no pueden rodillarse, es decir, formar cilindros del dimetro especificado,
con ningn contenido de humedad, se consideran como no plsticos.


El INDICE PLASTICO, o ndice de plasticidad , es la diferencia aritmtica entre el lmite
lquido y el lmite plstico del suelo.

Para la determinacin del ndice plstico de un suelo deber tomarse en cuenta que esta queda
expresado por la diferencia aritmtica entre el lmite lquido y el lmite plstico de dicho suelo.

I.P. =WL - WP


El ndice plstico es una medida de la amplitud de la consistencia plstica del suelo. Mientras
mayor sea el ndice plstico, mayor ser tambin la variacin de humedades para las cuales el
suelo presenta una consistencia plstica, ya como se explic anteriormente , los lmites lquido y
plstico corresponden a los lmites superior e inferior de dicha consistencia

ERROR

Las siguientes son causas frecuentes de error en la prueba:

1) Para evitar defectos de pesadas, se tomarn todos los cuidados explicados en la prueba de
lmite lquido. Siendo pequea la cantidad de muestra tomada , cualquier error se amplificara
notablemente, por lo que deben extremarse las precauciones tomadas para lograr una pesada
correcta.

2) Debe hacerse hincapi en que por ningn motivo se deber agregarse material seco para
bajar la humedad del material, si no que esto deber lograrse manipulando en la forma indicada
para permitir la evaporacin del agua. Si se agregara material seco, para el cual es corto el tiempo
de distribucin de la humedad, presentara caractersticas de plasticidad diferentes a las del
material que ha logrado una distribucin ms homognea de la humedad, por haber sido mayor
el tiempo en que se efectu sta.







3) Como se explico anteriormente, el rompimiento del cilindro deber ocurrir precisamente en
el momento en que este alcance el dimetro de 3.2 mm. , cuando el material se encuentra con la
humedad correspondiente al lmite plstico cuando la humedad es inferior a la del lmite plstico,
el rompimiento se efecta antes de que se alcance el dimetro especificado.

4) Verifquese siempre que la determinacin de humedad se haga tomando todos los
fragmentos en que se dividi el cilindro de material plstico.

5) El material adherido al cristal dificulta o impide la formacin del cilindro, por lo que deber
mantenerse limpio al momento de formarla prueba, tanto del cristal sobre el cual se hace el rodillo,
como el que se utiliza para alcanzar el dimetro especificado.

6) Deber verificarse peridicamente que el dimetro del alambre de 3.2 mm. no sea menor que
el especificado, por haberse desgastado, en cuyo caso debern substituirse los cinchos.










COEFICIENTES DE PERMEABILIDAD METODO DE CARGA CONSTANTE.

Objetivo.

Introducir al estudiante a un mtodo de determinacin del coeficiente de permeabilidad en un
suelo.

Equipo.

Aparato de permeabilidad
Cronometro
Termmetro
Cilindro Graduado




















Exposicin general.

El coeficiente de permeabilidad es una constante de proporcionalidad relacionada con la
facilidad de movimiento de un flujo a travs de un medio poroso. Existen dos mtodos generales de
laboratorio para determinar directamente el coeficiente de permeabilidad de un suelo.

` =ki

y la velocidad correspondiente del flujo es:


q =ki A

Donde:

q = cantidad de flujo por unidad de tiempo.
k =coeficiente de permeabilidad (unidades de velocidad)
i =gradiente hidrulico =h/ L
h =diferencia de cargas hidrulicas a lo largo de la muestra.
L =longitud de la muestra a travs de la cual se mide h.
A =rea de la seccin transversal de la masa de suelos en consideracin.

La expresin a emplear en el calculo del coeficiente de permeabilidad ser:
VL
K =---------------------- (cm/ sg)
Aht




Procedimiento.

1. Medir el dimetro del tubo de lucita que ser utilizado en el experimento (A =pr2 ), as
como la altura del mismo, que equivaldr al espesor de la muestra (L)
2. Armar el aparato de permeabilidad hasta donde se necesite para colocar el suelo para el
ensayo. Determinar el volumen de suelo introducido si no se haba hecho antes.
3. Cada grupo debe realizar un experimento a diferente densidad de los dems. Esto se sigue
colocando en el suelo suelto, sometindolo a un tipo de vibracin o introducindolo con
suficiente esfuerzo de compactacin.
4. Colocar un disco de papel de filtro sobre la parte superior de la arena, enrasar
cuidadosamente el material en el molde, colocar las piedras porosas sobre el borde del
molde, y ajustar firmemente la tapa del molde. La tapa debe de tener una pieza plstica
transparente a la cual se puede ajustar la entrada de la tubera del agua posteriormente.









5. colocar sobre el permeametro los alimentos adicionales para proporcionarle la carga
hidrulica constante a travs del embudo agregndole agua con una carga constante (h)
medida previamente.
6. utilizar un recipiente de 500 o 1000 ml (mayor si es posible) para recibir el agua a la salida
del permeametro. Registrar el tiempo necesario para almacenar entre 750 y 900 ml de agua.
Registrar tambin la temperatura del agua y repetir dos o tres mediciones similares
adicionales utilizando un tiempo constante (t =constante). La cantidad de agua recogida en
ensayos sucesivos es decreciente; esto debe de considerarse en la discusin del informe.

Registrar todos los datos del experimento en el formato respectivo del ensayo.

DATOS OBTENIDO EN EL ENSAYO No. 1

D =
A =
L =
h =
t =
V =


( )( )
K =----------------- = (cm/ sg)
( ) ( )( )


DATOS OBTENIDOS EN EL ENSAYO No.2

D =
A =
L =
h =
t =
V =


( )( )
K =----------------- = (cm/ sg)
( ) ( )( )



Promedio de K =





PRUEBA DE CONSOLIDACION.



Exposicin general.

Cuando se somete un suelo a un incremento en presin (o carga), ocurre un reajuste de la
estructura de suelo que podra considerarse primeramente como una deformacin plstica
correspondiente a una reduccin en la relacin de vacos.



EQUIPO:

Consolidmetro.
Deformimetro de caratula con lectura de 0.01 mm de precisin ( 0.00012).
Equipo de cargas.
Cronometro de bolsillo o pared.
Equipo necesario o disponible para moldeo de la muestra.
























PROCEDIMIENTO.

1. Moldee cuidadosamente una muestra dentro de un anillo de consolidacin.
Opcional: de la raspadura obtenida en el proceso de moldeo tomar una muestra
representativa y utilizarla para determinacin del contenido de humedad. Determinar la
densidad de slidos Ss.
Pesar la muestra y determinar la altura Hi, y el dimetro de la muestra. Nota: espus de
moldear las muestras a las dimensiones nominales (y/ o utilizar el disco especial), registrar
su espesor con una precisin de 0.01 mm (0.0001), es decir. 20.00mm (0.8000) u otra
dimensin.

2. colocar cuidadosamente la muestra del suelo en el consolidmetro con una piedra porosa
saturada colocada sobre cada cara. Asegurase de que las piedras porosas entren en el anillo
de forma que el ensayo pueda avanzar satisfactoriamente.
Colocar el consolidometro en el aparato de carga y ajustar el deformimetro de cartula;
recordar que debe permitirse una posible compresin de la muestra de 4 a 12 mm.
Aplicar una carga de inicializacin de 0.105 kg (para suelos blandos), a 0.210 kg (para
suelos firmes). Verificar nuevamente que las piedras porosas no se apoyen sobre el anillo.
Colocar el deformimetro de cartula en 0 (dejar ests cargas de inicializacin sobre el
suelo).

3. en el momento conveniente, aplicar el primer incremento de carga (carga adicional
suficiente para desarrollar el primer incremento de carga) y simultneamente tomar
lecturas de deformacin a tiempos transcurridos de 0.25, 0.50, 1, 2, 4, 8, 15, 30, 60, 120 min.,
a continuacin por ejemplo, 4, 8, 16 etc., y hasta que haya muy poco cambio en la curva
(lectura de deformacin contra lg. t).

en laboratorios para estudiantes y si se utilizan una muestra de consolidacin rpida, se
puede modificar la secuencia de lecturas para cambiar las cargas, tan pronto como el
grafico de los datos indique que la muestra se encuentra dentro de la rama secundaria de su
curva de consolidacin.


4. despus de 24 horas o como se haya establecido, cuando el ?H entre dos lecturas sea
suficientemente pequeo, cambiar la carga al siguiente valor y nuevamente tomar lecturas
a intervalos de tiempos controlados como en el paso 3 anterior.
si se utiliza el experimento de laboratorio rpido en el tercero y cuarto incremento de
carga, tomar suficiente tiempo en lecturas para establecer una pendiente adecuada para la
consolidacin secundaria que puede ser utilizada en otros incrementos.

5. continuar cambiando cargas tomando lecturas de deformacin contra tiempo transcurrido a
travs de todo el rango de cargas del consolidometro (o hasta que arbitrariamente se
determine)









6. colocar la muestra (incluyendo toas las partculas que se hayan exprimido fuera del anillo)
en el horno al final del experimento para encontrar el peso de los slidos IV, y lograr el
clculo del volumen final de agua Vwf. Comparar Ws con el valor calculado en el paso 1 (si
se hizo la determinacin del contenido de humedad.


7. dibujar las curvas relectura de deformacin contra tiempo. Encontrar Do, D100 y D50 y los
correspondientes t50 para cada incremento de carga y mostrar los valores sobre todas las
curvas. Dibujar en papel semilogaritmico delinco ciclos mas de un incremento de carga en
cada hoja, cuidndose de no sobrecargar excesivamente la grafica.


8. opcional: dibujar la curva de lectura del deformimetro contra tiempo para dos incremento
de carga cualesquiera y encontrar D0, D100 y D50 y en correspondiente t50. comparar t50
con el obtenido en el paso 7 y hacer los comentarios que considere apropiados en el informe
si hay una gran discrepancia.


9. utilizando los formatos para lecturas de deformacin contra tiempo, los clculos para l 0,
H5, completar el formato titulado hoja de clculos para l y Cu.


10. dibujar bien a, b o ambos segn lo decida el instructor.

a) Calcular la deformacin unitaria para cada incremento de carga como:
e = p v A H / Hi
Donde ? A H es la deformacin acumulada a travs de cualquier
incremento carga. Dibujar la deformacin unitaria contra lg. P y obtener la
relacin de compresin Cu y calcular el ndice de compresin como:
Cc =Cc (1 +l 0)
Y mostrar ambos valores sobre el grafico l contra lg. P.

b) compresin, Cc. Mostrar este calculo sobre la grafica junto con la forma de
obtencin de los valores para el calculo (coordenadas de la curva)


11. sobre la curva del paso 10, seleccionar una buena escala de ordenadas y dibujar Cu contra
lo P utilizando la parte derecha de la hoja del grafico para definir la escala de Cu. No
utilizar una escala demasiado grande de forma que se disminuya la importancia de la
curva l (o e ) contra lg. P. asegurase de utilizar una escala que indique razonablemente Cv
=constante (lo cual es una suposicin esencial en toda la teora de consolidacin).









12. de la curva l (o e) contra lg. P encontrar la presin de consolidacin (si es aplicable)


13. demostrar que Cc = Cc / 1 + l 0
OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Fecha Tiempo Temperatura Carga Tiempo Lectura
Hrs Min C Kg Min mm
Observaciones
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA
CONSOLIDACION (Registro de carga)
OBRA: FECHA:
LOCALIZACION :
Peso suelo humedo (gr)
Peso suelo seco (gr)
Peso del Agua (gr)
Contenido de humedad (%)
Promedio Humedad (%)
Anillo No. ___________ Diam. Anillo ___________ cm Area anillo _____________ cm
2
ALTURA DEL ANILLO = ALTURA DE LA MUESTRA AL PRINCIPIO DE LA PRUEBA H1 = _______mm
Peso especifico de solidos Ss= ________
Altura de solidos = (19Ws/Ass) = ___________
VARIACION DE LA ALTURA DE LA MUESTRA
AL FINAL DE LA PRUEBA H = ___________mm
ALTURA FINAL DE LA MUESTRA H2 = H1 - H = ___________
ALTURA INICIAL DEL AGUA HW1 = W1HsSs = __________
ALTURA FINAL DEL AGUA HW2 = W2HsSs = __________
RELACION DE VACIOS INICIAL e1 = __________
RELACION DE VACIOS FINAL e2 = __________
GRADO DE SATURACION INICIAL Gw1 = __________
GRADO DE SATURACION FINAL Gw2 = __________
CONSOLIDACION ( Humedad y clculos)
IDENTIFICACION DE LA MUESTRA
DETEMINACION DE LA HUMEDAD
AL INICIO DE LA PRUEBA AL FINAL DE LA PRUEBA