SISTEMA INMUNOLOGICO

El cuerpo se protege permanentemente contra macromolculas y patgenos invasores, creando varias lneas de defensa

La 1ra lnea de defensa es la barrera epitelial.

La 2da y 3ra lnea de defensa esta dado por el

Sistema inmunitario innato o natural, que es inespecfica y donde intervienen macrfagos, neutrfilos y clulas asesinas naturales,

Sistema inmunitario adaptativo o adquirido, tiene propiedades de especificidad, diversidad, memoria y reconocimiento propio y no propio. Las clulas que participan en este sistema son los Linfocitos T, linfocitos B, macrfagos especializados.

Estas clulas se comunican unas con otras mediante molculas de sealamiento (citocinas), que se liberan en respuesta a encuentros con sustancia extraas llamados antgenos. Las citocinas son: Interferon(IFN) y producida por clulas infectadas y producida por clulas T; inducen resistencia frente a virus. Interleucinas (IL), de IL-1 a IL-15, producida por clulas T, inducen multiplicacin y diferenciacin de clulas. Factor de Necrosis Tumoral (TNF), destruyen celulas tumorales, TNF- producida por clulas T activadas y TNF- producida por
macrfagos.

 INMUNOGENOS Y ANTIGENOS:
INMUNOGENO: Son molculas que siempre desencadenan una

respuesta inmunitaria. ANTIGENOS: Son molculas que se unen a anticuerpos pero que no siempre originan una respuesta inmunitaria

EPITOPO : o determinante antignico, es la regin del antgeno que

reacciona con el anticuerpo (Receptores de clulas B o Ig de superficie SIG) o con el receptor de la clula T (TCR).

INMUNIDAD PRIMARIA.- Exposicin inicial a Ag, respuesta lenta. INMUNIDAD SECUNDARIA.- Exposicin subsecuente, respuesta

rpida e intensa, debido a una memoria inmunitaria. Las clulas T y B son clulas vrgenes antes de exponerse a un antgeno. Al entrar en contacto con el Ag. proliferan para formar clulas activadas o efectoras y clulas de memoria.

TOLERANCA INMUNOLOGICA: Las macromolculas propias

no se consideran antgenos y por consiguientes desencadenan una respuesta inmunitaria.

no

CELULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

1. LINFOCITOS B (CELULAS B)(6-8m), se originan y adquieren capacidad inmunitaria en la mdula sea. Su aspecto citolgico vara con su actividad. Cuando las clulas B se activan y proliferan en respuesta a un antgeno, sufren un proceso de transformacin blstica, conviertiendose en linfoblastos. Estas se dividen produciendo una poblacin clonal de clulas que se diferencian en clulas plasmticas y clulas de memoria.

2. LINFOCITOS T (CELULAS T)
Se originan en la mdula sea y migran al timo donde adquieren capacidad inmunitaria mediante la expresin de molculas especificas en sus membranas celulares que les permite llevar a cabo sus funciones. Se diferencian de linfocitos B por:
Las clulas T tienen TCR en lugar de SIG en su

superficie.

Las clulas T slo reconocen epitopos que les

presentan las CPA. protecos. distancia.

Las clulas T slo responden a antgenos Las clulas T slo realizan sus funciones a

Las TCR en la membrana celular funcionan como receptores de Ag. Las clulas T expresan grupos de proteinas de diferenciacin (CD).

La porcin de TCR unido a la membrana se relaciona con otra protena de membrana CD3 y forma el complejo TCR-CD3. Las clulas T pueden dividirse en dos tipos dependiendo del tipo de TCR :
Las clulas TCR-2+ expresan las cadenas alfa y

beta a la vez y representa el 90% de los linfocitos en la sangre. Las clulas TCR-1+ expresan las cadenas gamma () y delta ( ) a la vez y representa el 10% de los linfocitos de la sangre. Abundan en el TLAM y presentan funciones citotxicas.

Un TCR slo puede reconocer un epitopo si es un polipeptido y si el epitopo se une a una molcula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Existen dos tipos :
Molculas MHC clase I : se encuentran en la

superficie de casi todas las clulas nucleadas. Molculas MHC clase II : se encuentran en las clulas CPA, clulas epiteliales reticulares del timo y clulas endoteliales. Las molculas MHC son nicas en cada individuo y para que se activen, las clulas T deben reconocer no slo el epitopo extrao sino tambin la molcula MHC como propia. Si una clula T reconoce el epitopo pero no la molcula MHC, no se estimula.

Hay varios subtipos de clulas T :

a) Las clulas cooperadoras o colaboradores (TH 1 y TH 2): expresan la molcula CD4, secretan varias citocinas que modulan la actividad de otras clulas linfoides. En general las citocinas secretadas por clulas TH1 despiertan una respuesta contra un ataque bacteriano o viral, en tanto que las secretadas por las clulas TH2 originan una respuesta contra una infeccin parasitaria (Ig E) o mucosa (Ig A). b) Los linfocitos T citotxicos (TC): que expresan la molcula CD8, destruye clulas que reconocen como extraas. Como las transformadas por virus.

c) Las clulas supresoras (TS): que expresan molculas CD4 o CD8, son capaces de inhibir la respuesta de las clulas TH y por tanto modular la respuesta inmunitaria.

3.

CELULAS ASESINAS NATURALES (CELULAS NK): constituyen una porcin de la poblacin de clulas nulas de linfocitos. Como los linfocitos T citotxicos, destruyen algunas clulas alteradas por virus y tumorales. Las clulas NK no son restringidos por el MHC y actan de manera inespecfica. Las clulas NK pueden reconocer las regin Fc de anticuerpos y destruyen de preferencia clulas recubiertas con los mismos, un proceso denominado citotoxidad mediada por clulas dependientes de anticuerpos. La forma de destruccin depende de la liberacin de perforinas y gramzimas. Las clulas Nk tienen receptores para IL-2, lipopolisacarido (LPS), interfern alfa (IFN-) e interfern beta (IFN- ). Secretan IFN .

4.

CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO (CPA)

Las CPA expresan tanto MHC I como MHC II en su plasmalema, fagocitan, catabolizan, procesan y unen sus epitopos a molculas MHC II y presentan este complejo a las clulas T. Casi todas las CPA derivan de monocitos y por lo tanto pertenecen al sistema fagoctico mononuclear. Las CPA incluyen macrfagos y clulas dendrticas. Las CPA elaboran y liberan citocinas. Estas molculas de sealamiento son necesarias para activar clulas blanco a fin de que lleve a cabo sus funciones especficas.