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AÑO 2009
Alumno: .........................................................
URP. Facultad de Medicina
INSTRUCCIONES GENERALES
1.- Recomendaciones
Las personas que tienen que desarrollar alguna actividad dentro de un laboratorio
manipulando materiales biológicos, tejidos o microorganismos, deben observan
un comportamiento denominado “Normas de Bioseguridad”, que son un
conjunto de disposiciones orientadas a proteger la salud y evitar la contaminación
de las personas.
La contención primaria es la protección del personal y del medio ambiente
inmediato contra la exposición de agentes infecciosos, lo que se logra con el
manejo de buena técnica microbiológica, el uso apropiado de equipos de
seguridad y la prevención con vacunas.
La contención secundaria se refiere a reducir la exposición del personal del
laboratorio y de otras personas a agentes potencialmente peligrosos y prevenir el
escape de éstos al exterior.
a.- Usar mandil de mangas largas, que cubra la ropa de vestir
b.- No está permitido comer, beber, fumar ni aplicarse cosméticos.
c.- Desarrollar el hábito de mantener las manos lejos de la boca, nariz, ojos y cara,
para evitar la autoinoculación.
d.- Utilizar guantes cuando se manipulan líquidos orgánicos.
e.- Sobre la mesa de trabajo sólo se podrá ubicar el cuaderno de notas.
f.- Disponer siempre de un bocal con desinfectante (Fenol al 5 %) para descartar el
material de vidrio reusable.
g.- Al finalizar los trabajos prácticos, lavarse las manos con jabón.
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GUIA DE PRACTICAS
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Introducción:
El examen en fresco tiene por finalidad apreciar el tamaño de las bacterias, que es del
orden de la micra (milésima de milímetro), su relación con las células humanas y
algunas características de interés para su identificación, como la movilidad o
presencia de cápsula.
Este estudio se realiza mientras las bacterias se encuentran viables, en cultivos
líquidos jóvenes (menos de 18 horas de incubación) o en muestras biológicas recién
obtenidas.
Materiales:
Suspensión de mezcla de bacterias, levaduras y hematíes
Láminas portaobjetos y laminillas cubreobjetos
Suero fisiológico (ClNa 8.5 %o) en gotero
Asa de siembra o microgotero
Procedimiento:
Tomar dos a tres asadas o una microgota de la mezcla bacteriana y depositarla en un
Porta objetos. Cubrir la preparación con un cubreobjetos.
Observar al microscopio, utilizando objetivo de 40 X
Resultados:
Anotar la proporción del tamaño de las células humanas y las bacterias.
Apreciar el tipo de movimiento bacteriano: vibratorio, polar o peritrico.
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Introducción:
Algunos microorganismos tienen la capacidad de producir una estructura que rodea a
la bacteria, denominada “cápsula”, que le otorga un factor de virulencia al germen, ya
que impide la fagocitosis.
Esta estructura se puede observar con facilidad en forma indirecta utilizando tinta
china, que no penetra en las bacterias capsuladas, dejando un halo transparente
alrededor del microorganismo.
Materiales:
1. Suspensión de cultivo de Criptococcus n.
2. Solución de tinta china
3. Láminas portaobjetos y laminillas cubreobjetos
Procedimiento:
1. Depositar una microgota o asada de tinta china sobre un portaobjetos.
2. Depositar muy junto a la anterior una microgota o asada de la suspensión del
cultivo de Criptococcus.
3. Seguidamente colocar una laminilla cubreobjetos sobre ambas muestras, de tal
manera que se junten y obtener una gradiente de la mezcla.
4. Observar al microscopio con objetivo de 40 X
Resultados:
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Introducción:
La coloración de las bacterias permite estudiar la morfología (bacilar, redondeada o
espirilar) y las diferentes agrupaciones de ellas (pares, tetradas, racimos, cadenas),
características que son útiles para su identificación.
Los colorantes con radical ácido coloreado (eosina, fucsina ácida, azul de anilina y
fluoresceína) colorean el protoplasma de las células. En cambio los colorantes con
radical básico coloreado (azul de metileno, violeta de genciana, fucsina básica,
safranina) tiñen el núcleo de las células.
La célula bacteriana es rica en ácido nucleico, el que se combina con colorantes
básicos. Los colorantes ácidos no tiñen a las células bacterianas, son usados como
contraste.
Para proceder a colorear a las bacterias es necesario hacer un “frotis”, que es el
resultado de depositar la muestra sobre un portaobjetos y fijarla con calor suave.
Cuando el material es líquido se deposita una microgota o asada y cuando es sólido
(agar) se debe realizar una suspensión ligera de la colonia en solución salina y luego
fijarla.
Se denomina coloración simple cuando se emplea un sólo colorante y compuesta
cuando se emplean varios colorantes.
Materiales:
1. Suspensión de mezcla bacteriana
2. Láminas portaobjetos
3. Asa de siembra
4. Solución de colorante Azul de metileno
5. Microscopio con objetivo de inmersión
Procedimiento:
1. Preparar un frotis a partir de la mezcla bacteriana. Fijarlo con calor suave
2. Cubrir la preparación con Azul de Metileno y dejarlo actuar durante 10 minutos
3. Lavar la preparación con agua corriente. Secar la lámina con calor suave
4. Observar al microscopio con objetivo 100x, añadiendo una pequeña gota de
aceite de inmersión.
Resultados :
Hacer esquema de las diversas formas bacterianas y agrupaciones observadas.
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Introducción:
Las espiroquetas no toman con facilidad los colorantes usados con frecuencia en
microbiología. Para colorearlas se emplean las técnicas de Giemsa o impregnación
argéntica. Una técnica sencilla es la de Vago, que se describe.
Materiales:
1. Mondadientes
2. Solución de Mercuro cromo al 2 % ( mertiolate coloreado )
3. Solución de Violeta de Genciana al 1 %
4. Láminas portaobjetos.
Procedimiento:
1. Con la ayuda de un mondadientes obtener una muestra de sarro dental y hacer un
frotis.
2. Dejar secar al ambiente. Cubrir con mercuro cromo y dejar actuar durante 3
minutos
3. Lavar con agua corriente. Cubrir con Violeta de Genciana y dejar actuar durante 3
minutos.
4. Lavar con agua corriente y secar.
5. Observar al microcopio con objetivo de inmersión.
Resultados:
Hacer esquema de las diversas morfologías bacterianas observadas, buscar en
especial las fusiformes y espirilares.
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OBSERVACIÓN DE ESPORAS:
CUESTIONARIO:
1. ¿Qué bacterias poseen cápsula y cuál es su función?. Procedimientos para
observarla.
2. Señale los tipos de movilidad bacteriana y su relación a la posición de los flagelos.
3. Esquematice las diferentes agrupaciones de los cocos.
4. Las espiroquetas, ¿a que géneros agrupa?
5. ¿De qué color se tiñeron las espora y qué ubicación tuvieron?.
DESARROLLO
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Introducción:
Es la coloración mas empleada en bacteriología, puesto que permite agrupar a las
bacterias en dos categorías, las Gram Positivas que son las que retienen el colorante
violeta de genciana y las Gram Negativas que pierden el colorante primario por
acción del decolorante, para luego teñirse con un colorante básico de contraste (rojo).
Esta coloración tiene relación con la composición química de la pared y se describen
varias modificaciones.
Materiales:
1. Suspensión de mezcla bacteriana
2. Juego de colorantes para Gram :
a. Violeta de Genciana al 1 %
b. Solución de Yodo
c. Decolorante : alcohol-acetona al 50%
d. Fucsina básica al 0.1 %
3. Láminas portaobjetos
Procedimiento:
1. Hacer un frotis a partir de la mezcla bacteriana. Fijarla con calor suave.
2. Cubrir la lámina con violeta de genciana. Dejar actuar por 30 segundos
3. Lavar con agua. Cubrir con solución Yodo. Dejar actuar por 30 segundos
4. Decolorar con Alcohol-Acetona haciendo movimientos de vaiven durante diez
segundos
5. Lavar con agua. Cubrir con solución de Fucsina. Dejar actuar durante 30
segundos
6. Lavar la lámina con agua y Secar.
7. Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
Resultados:
Hacer esquema de la morfología y coloración de las bacterias. Las Gram positivas
se tiñen de color azul violeta y las Gram negativas de color rojo.
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Introducción:
Algunos grupos bacterianos poseen un elevado contenido de lípidos en su estructura,
que impide tomar los colorantes en soluciones acuosas. Las Mycobacterias y las
Nocardias tienen ésta propiedad.
La coloración de Ziehl-Neelsen utiliza fucsina con fenol y la ayuda del calor para
que el colorante penetre en la pared celular. Como decolorante emplea una mezcla de
alcohol con ácido clorhídrico. Luego las bacterias que retienen el colorante se les
denomina ácido alcohol resistentes.
Coloración útil para el diagnóstico de enfermedades como la tuberculosis y la lepra.
Materiales:
1. Juego de colorantes para Ziehl-Neelsen
a. Solución de Fucsina fenicada
b. Solución de alcohol-ácido al 3 %
c. Solución de Azul de metileno 5%
d. Mechero de alcohol
2. Muestra de esputo
Procedimiento:
1. Hacer un frotis a partir de la muestra de esputo. Fijarlo al calor suave.
2. Colocar el portaobjetos con frotis sobre un soporte en el lavatorio
3. Cubrir la lámina con colorante Fucsina fenicada
4. Con la ayuda del mechero de alcohol, calentar suavemente la preparación hasta
que se desprendan vapores, retirar la llama y repetir por tres veces éste
procedimiento. El colorante NO debe hervir ni secarse.
5. Eliminar el colorante y lavar la lámina con agua.
6. Decolorar con alcohol-ácido, cubriendo la preparación y hacer movimientos de
vaiven durante 15 a 30 segundos, hasta que no se desprenda colorante.
7. Lavar con agua y cubrir la lámina con solución Azul de metileno. Dejar actuar
durante 10 minutos.
8. Lavar con agua Secar.
9. Observar al microscopio con objetivo de inmersión
Resultados:
Hacer esquema de las estructuras celulares observadas de color azul y resaltar los
bacilos ácido resistentes de color rojo con morfología característica.
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CUESTIONARIO:
1. Desarrolle el fundamento de la coloración de Gram
2. Señale cuatro géneros bacterianos Gram positivos y cuatro Gram negativos
3. Qué bacterias no toman la coloración de Gram?
4. Señale las diferencias entre la coloración de Gram y de Ziehl Neelsen?
5. Describa usted la morfología del bacilo tuberculoso observado:
DESARROLLO
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Introducción:
Las bacterias son capaces de desarrollar en medios inertes provistos de sustancias
nutritivas como compuestos nitrogenados, inorgánicos, energéticos, concentración
apropiada de hidrogeniones, humedad, condiciones ambientales de temperatura,
oxígeno, anhídrido carbónico, etc.
De acuerdo a la consistencia los medios de cultivo se agrupan en líquidos, sólidos y
semisólidos. Los medios líquidos se emplean como enriquecimiento para incrementar
la población bacteriana y el desarrollo se observa por turbidez. En cambio el medio
de cultivo sólido se obtiene añadiendo el compuesto “agar”, que a temperatura de 50º
C mantiene la consistencia líquida y se dispensa en placas petri, que luego a
temperatura ambiente se solidifica. Estas se utilizan para separar las bacterias y
obtener colonias, cuyas características son propias de cada género bacteriano.
Según la necesidad de oxígeno las bacterias pueden ser Aerobias estrictas que
desarrollan sólo en presencia de oxígeno, Anaerobias facultativas que crecen en
presencia o ausencia de oxígeno, Anaerobias estrictas que crecen sólo en ausencia de
oxígeno y las Microaerófilas que desarrollan en tensiones bajas de oxígeno.
Técnica de siembra: es el procedimiento por el cual se pone en contacto el
microorganismo con el medio de cultivo, para que en condiciones óptimas de
nutrición, temperatura y tiempo pueda desarrollarse la bacteria in vitro. El
dispositivo empleado se denomina “asa de siembra”, “asa de platino” o “asa de
Kolle” y se usan diversos métodos: puntura, estría, agotamiento, etc.
Metabolismo bacteriano:
Los microorganismos realizan diversas reacciones bioquímicas para su crecimiento.
Algunas de estas reacciones corresponden a sistemas enzimáticos codificados por
genes cromosómicos, que permite la identificación del género o especie bacteriano.
Otras veces excretan compuestos, enzimas o toxinas, que son dañinos para el
organismo humano y amerita demostrar su presencia, para identificar la especie
patógena.
La ubicación de un grupo bacteriano como Familia, Género o Especie depende en
gran medida de la capacidad metabólica frente a sustratos definidos (marcadores) y la
formación de compuestos químicos intermediarios específicos. A éste estudio se
denomina “biotipo” bacteriano.
En la práctica se demostrará algunas reacciones bioquímicas:
Utilización del carbohidrato lactosa, la bacteria lo transforma en ácido pirúvico, que
acidifica el medio, cambio de pH que puede ser demostrado a su vez, por cambio de
color a amarillo del indicador Rojo de fenol.
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Materiales:
1. Placas petri con cultivos de Bacillus subtilis, Escherichia coli y
Staphylococcus
2. Tubos con medio de cultivo líquido de Staphylococcus sp. y Bacillus subtilis.
3. Tubos con medio semisólido sembrados por puntura con Escherichia coli y
Pseudomona .
4. Tubos con Lactosa e indicador, sembrado con Escherichia coli y Pseudomonas
5. Tubos con caldo peptonado (triptofano) sembrados con Escherichia coli y
Pseudomonas
6. Placas petri sembradas con bacteria hemolítica
7. Láminas portaobjetos
8. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Observar y registrar las características de las colonias desarrolladas en los
medios de cultivo sólidos: formación de colonia
2. Tamaño: medido en milímetros.
Forma: circular, elíptica, puntiforme, filamentosa.
Superficie: lisa, rugosa, granular.
Elevación: plana, convexa, umbilicada.
Borde: entero, ondulado, dentado, filamentoso.
Consistencia: cremosa, membranosa, mucosa.
Cromogénesis: amarillo, rojo, verde, negro
3. Seleccionar dos o tres colonias diferentes, preparar un frotis de ellas y colorearlas
con Gram. Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
4. Observar las características del desarrollo en los medios líquidos: turbidez,
sedimento, presencia de nata.
5. Observar las características del desarrollo en los medios semi sólidos: turbidez
uniforme (aero anaeróbico facultativo), turbidez sólo en superficie (aerobio) o
sólo en el fondo (anaerobio)
6. Observar el cambio de color en el medio con lactosa
7. Añadir al caldo peptonado, gotas de reactivo Erlich o Kovac, apreciar el cambio
de color
8. Observar las placas de agar sangre y apreciar la ausencia de hematíes en el área
circundante a las colonias.
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Resultados:
1. Describir las colonias observadas.
Forma
Superficie
Elevación
Borde
Consistencia
Cromogénesis
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CUESTIONARIO:
1. Para agrupar a las bacterias por el biotipo, qué procedimiento debo seguir?
2. ¿Qué interés tiene para el campo médico evaluar la capacidad de una bacteria en
producir enzimas, toxinas o metabolizar determinado sustrato?
3. ¿Cuál es la finalidad de conocer las características de una colonia bacteriana?
4. Defina usted el concepto de colonia bacteriana.
5. Describa usted su concepto de una medio de cultivo (características y utilidad)
DESARROLLO
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Introducción:
El término esterilización implica un procedimiento por el cual un material
determinado queda libre de microorganismos.
El comportamiento de los microorganismos frente a diversos agentes físicos es
variable, en algunas condiciones puede estimular la multiplicación bacteriana, en
otros inactiva su metabolismo e incluso logra destruirlos. Este último efecto es
utilizado para obtener la esterilización de instrumentos médicos y material biológico.
El calor seco (horno) necesita temperaturas de 180 oC durante 60 minutos de
exposición para obtener esterilidad.
El calor húmedo (baño maría hirviendo) necesita periodos superiores a 20 minutos
para destruir a las bacterias.
El calor húmedo a presión (autoclave) es el procedimiento de esterilización más
confiable. A una presión de 15 libras por pulgada cuadrada se obtiene 121 oC de
temperatura, que por un periodo de 15 minutos se consigue la esterilización total,
libre de bacterias patógenas o no, esporuladas e incluso de virus.
Radiaciones ultravioleta. Son radiaciones de una longitud de onda de 300 nm que
tienen propiedad bactericida cuando actúan directamente sobre las bacterias y se le
emplean en ambientes quirúrgicos, cubículos de laboratorio, para eliminar las
bacterias suspendidas en el aire.
Filtración. Demostración de filtro de Chamberland (porcelana) y Millipore
(sintético).
Materiales:
1. Suspensión de un cultivo de Staphylococcus sp, Bacillus subtilis, Escherichia
coli y Pseudomonas sp.
2. Placas petri con Agar nutritivo
3. Dispositivo para calentar agua hasta hervir
4. Lámpara de mercurio que emite radiaciones UV
5. Asas de siembra
Procedimiento:
A: CALOR HÚMEDO
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Resultados:
La presencia de colonias indica desarrollo bacteriano (viabilidad). Las zonas
marcadas con “0”, son los controles de viabilidad, donde siempre debe haber
desarrollo.
Registrar el desarrollo bacteriano (presencia de colonias):
a) Escaso ó 1+ (menos de 10 colonias).
b) Moderado ó 2+ (10 a 50 colonias)
c) Abundante ó 3+ (colonias incontables)
Cero minutos
1 minuto
5 minutos
10 minutos
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Resultados:
A. Leer las placas de cultivo, la presencia de colonias indica desarrollo bacteriano
(viabilidad), en cambio la ausencia de colonias es expresión de muerte bacteriana.
B. Observar y hacer un esquema de la presencia de colonias en la zona expuesta las
radiaciones UV y la zona cubierta con el papel.
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Introducción:
Numerosos compuestos químicos inorgánicos como orgánicos son tóxicos para los
microorganismos. Los agentes químicos que destruyen gérmenes patógenos suelen
denominarse “desinfectantes” y a los que se aplican tópicamente se les denomina
“antisépticos”.
El efecto biológico de éstos agentes puede ser bactericida o bacteriostático.
En la práctica se demostrará comparativamente la actividad de los compuestos
químicos mas empleados en medicina.
Materiales:
1. Suspensión bacteriana de Staphylococcus sp y Escherichia coli
2. Solución de desinfectante Mertiolate, Aseptil rojo y Alcohol 70º, (5 ml cada uno)
3. Placas petri con Agar nutritivo, divididas en cuatro areas. Una para cada bacteria.
4. Pipetas Pasteur estériles ( goteros )
Procedimiento:
1. Dividir la placa petri con Agar en cuatro areas : Control, Mertiolate , Aseptil
Rojo y Alcohol
2. Con la ayuda de un gotero depositar una gota de la suspensión bacteriana en la
zona marcada con “C” control de viabilidad
3. A cada solución de desinfectante, añadirle 5 gotas de la suspensión bacteriana.
Dejar actuar durante 10 minutos.
4. Seguidamente tomar una gota de cada mezcla y depositarla en la superficie del
agar rotuladas con “M”, “AR”y “A”, respectivamente.
5. Esperar unos minutos hasta que el inóculo se seque e incubar la placa a 37 oC
durante 24 a 48 horas.
Resultados:
Registrar el desarrollo bacteriano por la formación de colonias.
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Microorganismo: Staphylococcus sp
Comentario
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Resultados:
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URP. Facultad de Medicina
1 minuto
5 minutos
10 minutos
Comentario
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Introducción:
La actividad de los antibióticos y quimioterápicos debe ser evaluada “in vitro” para
obtener la información que permita decir si un microorganismo es susceptible o
resistente a determinado producto.
La determinación de la concentración mínima inhibitoria (MIC) nos proporciona la
dosis mínima necesaria del quimioterápico para impedir el desarrollo bacteriano, lo
que permite hacer estudios de uso clínico y detectar mutantes resistentes.
Dos son los procedimientos empleados para conocer ésta información, el método del
tubo dilución y el del disco difusión en agar, a éste último se le denomina
“antibiograma”.
Materiales:
1. Se presenta una gradilla con diez tubos en los que se han realizado diluciones
sucesivas al medio, a partir de una solución de antibiótico con 200 microgramos,
obteniendo concentraciones decrecientes de 100 – 50 – 25 – 12,5 – 6,25 – 3.12 –
1.56 – 0.78 – y 0.39 mcg/ml. El último tubo no contiene antibiótico, es control de
viabilidad de la bacteria en estudio.
A cada tubo se ha añadido 0.5 ml de un cultivo de 18 horas de la bacteria en
estudio. Toda la gradilla de tubos ha sido incubada a 37 oC durante 24 horas.
Lectura:
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Tubo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
MIC
Materiales:
1. Placas petri con Agar Mueller Hinton
2. Suspensión bacteriana a probar, con turbidez 4 de escala Mac
Farland.(100,000/ml)
3. Hisopo de algodón estéril.
4. Discos de papel de filtro embebidos en antibióticos: Penicilina (P), Ampicilina
(AM), Cefalotina (CF), Ceftriaxona (CTX), Sulfatrimetoprim (SXT), Kanamicina
(K), Amikacina (AK), Nitrofuranos (FD), Acido nalidíxico (AN), etc.
Procedimiento:
1. Humedecer el hisopo estéril en la suspensión bacteriana.
2. Frotar el hisopo en la superficie del agar Mueller Hinton en forma radiada, de tal
manera que toda la superficie reciba el inóculo uniformemente.
3. Con la ayuda de una pinza, depositar los discos con antibióticos en la superficie
del agar, con una separación superior a 2 cm.
4. Incubar el cultivo a 37 oC durante 24 horas.
Lectura:
1. El desarrollo bacteriano se lee por la presencia de colonias.
2. Observar alrededor de los discos la formación de halos transparentes sin
desarrollo bacteriano, indica que la bacteria es sensible a dicho producto.
3. El diámetro de los halos de ausencia de desarrollo deben ser medidos y llevados
a la tabla de Bauer y Kirby para catalogar los resultados.
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Resultados:
Hacer esquema de lo observado
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CUESTIONARIO:
1. Cuál es el procedimiento y temperatura conveniente para esterilizar los medios de
cultivo?
2. Al esterilizar en baño de maría hirviendo, ¿Cuál es la duda de la esterilidad?
3. Enuncie el concepto de MIC y cual es la utilidad?
4. Señale los factores que pueden alterar el resultado en un antibiograma.
5. En la práctica dónde se utilizan las radiaciones ultravioletas?
DESARROLLO
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Materiales:
• Hisopo de algodón de 6 pulgadas, estéril (1)
• Placas petri con Agar sangre y agar hipertónico
(1)
Procedimiento:
• Se tomará a un alumno muestra de exudado nasal,
para lo cual el profesor hará la demostración
respectiva.
• Frotar (siembra) el hisopo en un tercio de la superficie
de los medios de cultivo, luego con ayuda del asa de
platino concluir la siembra por agotamiento.
• Rotular e incubar a 37ºC durante 48 horas.
Interpretación:
• En el medio Hipertónico, selectivo para el desarrollo del
Staphylococcus, seleccionar colonias y:
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TEMA 11 : STAPHYLOCOCCUS
Introducción:
Este microorganismo se encuentra muy distribuido en la naturaleza y forma parte de
la flora normal del hombre.
La especie Staphylococcus aureus es causante de diversos procesos infecciosos como
la forunculosis, impétigo, abscesos, intoxicaciones alimentarias, etc.
Las características que permiten identificar al Género son la morfología de cocos
agrupados en racimos, que se tiñen como Gram positivos, en los cultivos desarrollan
en medios hipertónicos y producen una potente enzima catalasa.
Estudiaremos las especies de interés médico: aureus, saprophyticus y epidermidis
Materales:
1. Cultivo de Staphylococcus en caldo nutritivo
2. Cultivo de Stph.. aureus en medio hipertónico con manitol (MH) y Agar
nutritivo con disco de Novobiocina.
3. Cultivo de Stph. epidermidis en medio hipertónico con manitos (MH) y Agar
nutritivo con disco de Novobiocina
4. Cultivo de Stph. saprophyticus en medio hipertónico con manitol (MH) y Agar
nutritivo con disco de Novobiocina.
5 Plasma humano diluido al 50 %
6. Agua oxigenada 30 vol.
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Procedimiento:
1. Observar el desarrollo del Staphylococcus en caldo con turbidez uniforme.
Hacer un frotis y colorearlo con Gram.
2. Observar las características de las colonias de las tres especies de Staphylococcus
desarrolladas en medio hipertónico y apreciar el metabolismo del manitol.
3. Observar el comportamiento de las tres especies frente a la Novobiocina.
4. Depositar una gota de agua oxigenada sobre un portaobjetos. Con el asa de
siembra tomar una pequeña colonia de Staphylococcus y ponerla en contacto con
el agua oxigenada, apreciar la formación de burbujas, por acción de la enzima
catalasa.
5. Depositar 1 ml de plasma en tubo pequeño. Con el asa de siembra tomar una
pequeña colonia del cultivo y depositarla en el plasma. Incubar a 37 oC durante 2
horas. Observar la formación de coágulo por acción de la enzima coagulasa.
Proceder por separado con cada especie bacteriana.
Resultados:
Registrar las observaciones
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Procedimiento:
• Se tomará a un alumno muestra de exudado faríngeo,
para lo cual deberá abrir la boca y pronunciar la letra
“A”, para exponer la zona faringo- amigdaliana.
• Con la ayuda del hisopo frotar la zona expuesta y luego
depositar el hispo en el frasco con 5 ml de caldo
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Interpretación:
• Observar el desarrollo de colonias dentro de agar.
• Buscar las colonias aisladas, describirlas y apreciar el
comportamiento con la sangre, si hay hemólisis total
(beta) o parcial (alfa). Hacer uso del microscopio
estereoscópico.
TEMA 12 : STREPTOCOCCUS
Introducción:
Este género comprende un grupo numeroso de microorganismos, muchos viven como
comensales, algunos son patógenos para el hombre, como el pyógenes, agalactiae,
pneumoniae. Producen infecciones focales como faringitis, impétigo, endocarditis,
escarlatina, neumonía, meningitis, otitis y síndromes posinfecciosos como la
cardiopatía reumática y la glomerulo nefritis aguda.
Estos microorganismos son cocos esféricos o lanceolados que se orientan en cadenas
o pares, Gram positivos.
La clasificación mas práctica es la basada en el tipo de hemólisis que se produce en la
placa con agar sangre.
El St. pyógenes produce hemolisina tipo beta o total y es sensible a la bacitracina
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Materiales:
1. Cultivo de Streptococcus sp.en caldo nutritivo
2. Cultivo de Streptococcus pyógenes en agar sangre , con disco de bacitracina
3. Cultivo de Streptococcus viridans en agar sangre con disco de optochin
4. Cultivo de Streptococcus pneumoniae en agar sangre con disco de optochin
5. Cultivo de Enterococcus en agar sangre y caldo salino
6. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Observar la característica de desarrollo del Streptococcus en caldo nutritivo, con
formación de sedimento y transparencia en el sobrenadante
Mezclar el tubo y hacer un frotis, colorearlo con Gram
2. Observar las placas de agar sangre, estudiar las características de las colonias y su
comportamiento con la sangre. Tipo de hemólisis alrededor de ellas.
3. Observar el comportamiento de cada especie bacteriana frente a la bacitracina y
el optochin
4. Apreciar el desarrollo uniforme del Enterococcus en el caldo salino.
Resultados:
Registrar lo observado
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TEMA 13 : CORYNEBACTERIUM
Introducción:
El Corynebacterium diphtheriae es la única especie patógena de éste grupo, su rol
patógeno está íntimamente relacionado con la producción de exotoxina y la
transmisión es inter-humana. Hay varias especies saprofitas.
Son microorganismos de forma bacilar, pleomórfica, que se agrupan en “letras
chinas”, Gram positivas. Desarrollan con facilidad en los medios de cultivo que
contengan plasma o sangre.
Materiales:
1. Frotis de cultivo de Corynebacterium sp para colorear con Gram
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Procedimiento:
1. Colorear los frotices presentados con Gram y observar con lente de inmersión.
Apreciar la forma bacilar corta , gruesa y en empalizada
2. Describir las colonias del cultivo en Agar sangre
Resultados:
Hacer esquema de lo observado en el microscopio
CUESTIONARIO:
1. Señale ocho características principales que aseguran que estamos frente a un
Staphylococcus aureus.
2. Qué infecciones produce mas frecuentemente el Staphylococcus saprophyticus?
3. En pacientes con faringo amigdalitis aguda ¿qué finalidad tiene hacer un cultivo
de exudado faringeo? Y porqué?
4. En las heces puede haber Streptococcus?
5. Características principales para diagnosticar Streptococcus pneumoniae.
DESARROLLO
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Materiales:
• Frasco pequeño con suspensión de heces en solución
salina (1)
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• Láminas portaobjetos
(2)
• Placas de petri conteniendo medios de cultivo
selectivos: Agar Mac conkey y
Agar SS. (Buscar composición) (1)
Procedimiento:
• Con ayuda del asa de platino hacer un frotis de la
suspensión de heces, fijarla al calor y colorearla con
Gram.
• Observar al microscopio la diversidad bacteriana.
Hacer esquema en la guía de prácticas.
• Con el asa de platino, sembrar por estría y agotamiento
una asada de la suspensión de heces en la superficie
de los medios selectivos.
• Rotular la placa petri e incubarla a 37ºC durante 48
horas.
Interpretación:
• En los medios de cultivo utilizados el sustrato base
empleado es la Lactosa y el indicador de pH rojo
neutro. Luego las colonias de color rojo son aquellas
que han metabolizado la lactosa (Escherichia,
KJebsiella, Enterobacter , Citrobacter). En cambio las
colonias incoloras son las que no han metabolizado la
lactosa (Proteus, Salmonella, Shigella).
• El medio de SS contiene además hierro, para detectar
aquellas bacterias capaces de metabolizar el Azufre de
los amnioácidos, (Salmonella, Citrobacter y Proteus),
formando sulfuro de hierro que es de color negro, luego
las colonias se teñirán de negro.
• Se debe seleccionar una colonia aislada para realizar
las diversas pruebas metabólicas (TSI, LIA, Citrato,
urea, movilidad, etc) para identificar el “biotipo” o
género. (DEMOSTRATIVO).
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URP. Facultad de Medicina
TEMA 14 : ENTEROBACTERIAS
Introducción:
Son un grupo de microorganismos que habitan el suelo, agua, materia en
descomposición e intestino del hombre y de los animales. La mayoría de las especies
son saprofitas y oportunistas, producen infecciones nosocomiales, pero algunas son
agentes causales de enfermedades gastrointestinales, la Fiebre tifoidea y la disentería
bacilar.
Estos gérmenes son bacilos Gram negativos, no esporulados, que desarrollan
fácilmente en los medios de cultivo. Todos fermentan la glucosa y poseen una
diversidad de enzimas que permite clasificarlos en diferentes géneros de acuerdo al
substrato utilizado y al producto terminal del metabolismo. Carecen de la enzima
citocromo oxidasa.
Para la identificación se emplean estudios del metabolismo (biotipo) e
inmunoserológicos (serotipo).
Materiales:
1. Suspensión de heces en solución salina
2. Placas petri con medio de Mac Conkey, sembradas con cepas de Escherichia coli,
Klebsiella, Proteus, Salmonella y Shigella.
3. Placas petri con medio de SS agar, sembradas con cepas de Escherichia coli,
Klebsiella, Proteus, Salmonella y Shigella.
4. Tubos con medios diferenciales: TSI (tres azúcares y hierro), LIA (lisina hierro y
agar), Citrato y Urea, todos sembrados con las cepas de Escherichia coli,
Klebsiella, Proteus, Salmonella y Shigella.
5. Juego de colorantes para Gram.
Procedimiento:
1. Hacer un frotis de la suspensión de heces y colorearlo con Gram.
2. Hacer un frotis de cada una de la cepas presentadas y colorearlo con Gram.
3. Estudiar comparativamente las características de desarrollo de las diversas
especies bacterianas en los medios de Mac conkey y agar SS.
4. Estudiar las reacciones bioquímicas, producto del metabolismo bacteriano en los
medios diferenciales.
TSI
Lactosa y sacarosa ( pico )
Via oxidativa: acidez amarillo
Producción de SH2
Color negro (sulfuro de hierro)
Glucosa ( fondo )
Via fermentativa: acidez amarillo
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Resultados :
Registrar los cambios observados producto de la actividad metabólica de la especie
bacteriana.
Glucosa
Gas
Lactosa
H2S
Desami-
nación
Decarboxi
lación
Citrato
Urea
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URP. Facultad de Medicina
Introducción:
Estos géneros agrupan a microorganismos con forma helicoidal, coma, en “S”,
exigentes para desarrollar en medios de cultivo.
El Campylobacter se asocia con infecciones intestinales, para su aislamiento se
requiere de medios de cultivo selectivos, enriquecidos, e incubados en ambiente con
5% de CO2 y a 42 oC . Otra metodología es hacer uso del lo delgado que el germen
y filtrar la muestra por milipore de 0.45 mu.
El Helycobacter pylori se asocia con gastritis y úlcera gástrica, para su diagnóstico se
debe investigar la producción de ureasa y la morfología típica en biopsias de la
mucosa.
Materiales :
1. Frotis de heces de lactante, coloreados con Gram y Vagó
2. Corte histológico de mucosa gástrica , coloreados con H-E
3. Cultivo de Campylobacter sp. en Agar sangre.
Procedimiento:
1. Observar al microscopio con objetivo de inmersión las láminas presentados.
Resultados:
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URP. Facultad de Medicina
CUESTIONARIO:
1. Cuál es el sustrato que divide a las enterobacterias en dos categorías?
2. Señale las enterobacterias productoras de SH2, evidenciado por el ennegrecimiento
del medio.
3. Señale el agente de úlceras gastro duodenales y la enzima útil para identificarlo
4. ¿Qué ocasiona el Campylobacter jejuni y cómo lo identifica?
5. Qué utilidad tiene el estudiar el metabolismo de la enterobacterias?
DESARROLLO
38
URP. Facultad de Medicina
TEMA 16 : VIBRIOS
Introducción:
La familia Vibrionaceae comprende tres géneros de importancia médica: Vibrio,
Aeromonas y Plesiomonas. Todos son de origen acuático, luego la contaminación
humana es consecuencia de la ingesta de alimentos o agua con grandes cantidades de
microorganismos.
Los agentes patógenos mas importantes son Vibrio cholerae, Vibrio parahemolíticus
y Aeromonas.
Todos ellos son de forma bacilar o curvada, Gram negativos, con movilidad polar.
Desarrollan con facilidad en los medios de cultivo, fermentan glucosa y poseen una
potente enzima citocromo oxidasa.
Materiales :
1. Cultivo de Vibrio cholerae en caldo tripticase y agar TCBS (sacarosa, bilis,
citrato y thisulfato)
2. Cultivo de Vibrio cholerae en medio diferencial de TSI y Agar movilidad
3. Cultivo de Vibrio parahemolíticus en caldo tripticase y agar TCBS
4. Cultivo de Vibrio parahemoliticus en medio diferencial de TSI y Agar movilidad
5. Cultivo de Aeromonas en caldo nutritivo y Agar Mac Conkey
6. Cultivo de Aeromonas en medio diferencial de TSI
7. Reactivo para detectar oxidasa.
8. Juego de colorantes para Gram.
Procedimiento:
1. Hacer un frotis de los cultivos en medio líquido, de todas las cepas
presentadas, y colorearlos con Gram. Observar con objetivo de inmersión.
2. Observar comparativamente el desarrollo de las cepas presentadas sembradas en
Agar TCBS, apreciar el cambio de color por la utilización de la sacarosa.
3. Observar las características de las colonias de las cepas sembradas en agar Mac
conkey, apreciar el comportamiento con la lactosa.
4. Observar los cambios en el medio diferencial de TSI, producido por las cepas
presentadas.
5. Observar el desarrollo en el trazo de siembra en el medio movilidad.
6. Realizar la reacción de oxidasa de las cepas presentadas.
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Resultados:
Gram
Agar
TCBS
(sacarosa)
Agar
M.Conkey.
Caldo
TSI
Oxidasa
Movilidad
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URP. Facultad de Medicina
Introducción:
Con éste término se agrupa a microorganismos de diferentes familias que habitan en
el medio ambiente o forman parte de la flora normal del cuerpo. Son patógenos
oportunistas, que tienen en común la incapacidad para metabolizar los carbohidratos
por vía fermentativa.
Incluye a las Pseudomonas, Alcalígenes, Acinetobacter, Cromobacterias,
Flavobacterias, etc.
En la práctica estudiaremos los mas comunes: Pseudomonas aeruginosa y
Acinetobacter sp.
Materiales:
1. Cultivo de Pseudomonas aeruginosa en Caldo nutritivo, Agar Mac conkey, Agar
nutritivo.
2. Cultivo de Pseudomonas aeruginosa sembrado en medio TSI y Agar movilidad
3. Cultivo de Acinetobacter en Caldo nutritivo, Agar Mac conkey y Agar nutritivo
4. Cultivo de Acinetobacter en medio TSI y Agar movilidad
5. Reactivo para reacción de oxidasa
6. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Observar el desarrollo en superficie de la Pseudomonas a. en caldo nutritivo.
2. Hacer frotis a partir del caldo con Pseudomonas y colorearlo con Gram
3. Estudiar comparativamente las colonias de Pseudomonas y Acinetobacter en los
medios de Mac Conkey y Agar nutrtivo. Apreciar formación de pigmento verde
que difunde en el medio de Agar nutrtivo sembrado con Pseudomonas.
4. Observar el comportamiento de ambas cepas en el medio de TSI ( desarrollo sólo
en superficie ) y en el medio movilidad
5. Realizar la reacción para Oxidasa.
Resultados:
Pseudomonas Acinetobacter
Gram
Caldo
Nutritivo
Agar
M.Conkey
Agar
Nutrititvo
T.S.I.
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CUESTIONARIO:
1. De los vibrios estudiados, ¿cuál es de origen marino y cómo lo diferencia del otro?
2. Para infectarme con cólera ¿cuál es la dosis mínima infectante?
3. Señale las bacterias productoras de citocromo exidasa.
4. Describa las características de cultivo de la Pseudomonas útiles para su
diagnóstico
5. ¿Qué utilidad tiene estudiar Acinetobacter?
DESARROLLO
42
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TEMA 18 : LISTERIA
Introducción:
La Listeria monocitógenes, especie bacteriana saprofita, habita en los vegetales y en
el intestino de los animales. La infección humana está relacionada a la ingesta de
alimentos y a la contaminación de los genitales femeninos, con riesgo en la gestante y
producir sepsis neonatal, en adultos inmunocomprometidos puede producir
meningitis.
La identificación se orienta por la morfología bacilar corta, Gram positivo, desarrolla
en Agar sangre produciendo una discreta hemólisis. Lo más característico es la
capacidad de desarrollar a bajas temperaturas y poseer movilidad sólo a 22 oC
Materiales:
1. Frotis de cultivo de Listeria m, para colorear con Gram.
2. Cultivo de Listeria m. en Agar angre
3. Cultivo de Listeria m. en Agar blando movilidad, incubado a 22 oC y a 37 oC
Procedimiento:
1. Colorear el frotis con Gram y observar con lente de inmersión.
2. Observar las características de las colonias del cultivo en Agar sangre
3. Observar el desarrollo móvil en agar blando a 22 oC, por la presencia de turbidez
en el tercio superior del tubo dando una imagen de paraguas.
Resultados:
Hacer esquema de lo observado
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TEMA 19 : BRUCELLA
Introducción:
La brucelosis es una zoonosis. En los animales la infección es sistémica y de
localización en los órganos genitales y glándulas mamarias. Produce aborto en
animales
Este microorganismo tiene cierta especificidad de especie animal, asi Brucella
abortus es selectiva para ganado vacuno, Brucella mellitensis para ganado caprino y
lanar, Brucella suis para el porcino.
El humano se infecta ingiriendo productos lácteos contaminados, luego hace
septicemia con localización en el tejido retículo endotelial (hígado, médula ósea y
bazo).
Este microorganismo es muy pequeño, tipo coco-bacilar, Gram negativo, que
desarrolla con lentitud en los medios de cultivo (3 a 7 días) dando colonias
características.
Materiales:
1. Frotis de cultivo de Brucella mellitensis, para colorear con Gram
2. Hemocultivo en medio bifásico (Ruiz Castañeda) para aislar Brucella
3. Juego de colorantes para Gram
4. Suero de paciente con brucelosis
5. Antígeno de Brucella para aglutinación en lámina
Procedimiento:
1. Colorear con Gram el frotis de cultivo. Observarlo al microscopio y apreciar el
diminuto tamaño de éste microorganismo.
2. Observar el sistema bifásico para aislar la Brucella a partir de líquidos orgánicos,
asi como las características de las colonias.
3. Sobre un portaobjetos depositar una microgota (0.04) del suero del paciente y
añadirle una microgota del antígeno.
Mezclar por rotación durante 3 minutos, apreciar la presencia de aglutinación
(grumos), cuando hay anticuerpos.
Resultados:
Registrar lo observado
44
URP. Facultad de Medicina
Introducción:
Los Lactobacillus son un grupo de gérmenes saprofitos que tienen la capacidad de
producir ácido láctico como producto final del metabolismo de los hidratos de
carbono. La especie Lactobacillus acidóphilus habita las vías genitales femeninas
(bacilo de Doderlein) y metaboliza el glucógeno manteniendo el pH ácido de la zona
vaginal, evitando la sobrecontaminación.
Cuando las de pH se modifican hacia la neutralidad se crean condiciones que
permiten la proliferación de algunos microorganismos patógenos oportunistas. Un
ejemplo típico es el cuadro clínico denominado “vaginosis”, que se inicia con la
disminución de la producción estrogénica que condiciona la elevación del pH
vaginal hacia la neutralidad, permitiendo la proliferación de microorganismos como
Gardnerella, Mobiluncus, etc.
Gardnerella, bacilo que colorea variablemente con el Gram, anaerobio facultativo,
que invade las células vaginales dando una imagen característica denominada células
clave (clu cells).
Mobiluncus, bacilo curvado, en hoz, Gram variable, anaerobio.
Materiales:
1. Frotis de flujo vaginal normal, coloreado con Gram
2. Frotis de flujo vaginal con vaginosis coloreado con Gram
Procedimiento:
1. Observar con objetivo de inmersión el frotis coloreado
Resultados:
Hacer esquema de lo observado en el microscopio
45
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TEMA 21 : BARTONELLA
Introducción:
Siendo el Perú un país endémico de bartonelosis estamos obligados a pensar en ésta
enfermedad cuando un paciente proviene de zonas verrucógenas.
En la fase hemática el diagnóstico se hace mediante la búsqueda de los
microorganismos en los hematíes, por estudios microscópicos de frotices sanguíneos
coloreados con Wright o Giemsa , o mediante cultivos incubados a 22 oC.
En la fase histioide el diagnóstico es sólo por cultivo, asociado a datos
epidemiológicos y características histológicas de la verruga.
Materiales:
1. Frotices sanguíneos de pacientes con bartonelosis, coloreados con Wright.
Procedimiento:
1. Observar al microscopio con objetivo de inmersión, apreciar la variación del
tamaño de los glóbulos rojos (anisocitosis), el diferente tono de color de los
hematíes (policromatofilia) y la presencia de microorganismos coco-bacilares
dentro de los glóbulos rojos.
Resultados:
46
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CUESTIONARIO:
1. ¿Qué grupo humano es proclive a la listeriosis?
2. ¿Cuáles son las muestras ideales para aislar la Brucella? Y que medio se utiliza?
3. Describa el concepto de vaginosis y agentes condicionantes.
4. ¿A qué se denomina zona verrucógena?. Señale el agente transmisor de B.
bacilliformis y de B quintana.
5. Señale las diferentes especies de Brucella y su hospedero.
DESARROLLO
47
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TEMA 22 : BACILLUS
Introducción:
Este género agrupa a un gran número de especies bacterianas que habitan en el medio
ambiente, algunas son utilizadas en el campo de la biotecnología como productoras
de antibióticos (polimixina, bacitracina), alcoholes, enzimas y vitaminas.
Sólo una especie, el Bacillus anthracis, es causante de enfermedad en humanos y
animales, denominado “carbunco”.
En la práctica estudiaremos la especie Bacillus subtilis, saprofito contaminante
ambiental, para apreciar sus características de bacilo grande, Gram positivo, formador
de espora no deformante y que cultiva en condiciones aeróbicas.
Materiales:
1. Cultivo de Bacillus subtilis en caldo nutritivo
2. Cultivo de Bacillus subtilis en Agar nutritivo
3. Cultivo de Bacillus subtilis en tubo con Agar blando
4. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Observar las características de desarrollo del B subtilis en la superficie de los
medios líquidos y agar blando.
2. Estudiar las características de las colonias en agar nutritivo
3. Hacer un frotis a partir del caldo nutritivo y colorearlo con Gram
Resultados:
Hacer esquema de lo observado.
48
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TEMA 23 : CLOSTRIDIUM
Introducción:
Son microorganismos ampliamente distribuidos en la naturaleza y en el intestino de
los animales herbívoros. La infección humana es circunstancial a un trauma, a la
ingesta de alimento contaminado y a la presencia de exotoxina específica.
Se pueden agrupar en citotóxicos, enterotóxicos y los productores de intoxicaciones
específicas como el tétanos y el botulismo.
Todos los Clostridium son bacilos, Gram positivos, formadores de esporas que
deforman al bacilo y desarrollan en condiciones de anaerobiosis.
Materiales:
1. Frotis de secreción de herida gangrenosa coloreada con Gram.
2. Cultivo de Clostridium sp, en medio de thioglicolato y agar semisólido
3. Sistemas para obtener anaerobiosis
Procedimiento:
1. Observar con objetivo de inmersión los frotices coloreados, anotar las
características de los bacilos.
2. Observar la forma de desarrollo, alejada de la superficie, en el medio de
thioglicolato.
3. Evaluar los sistemas para obtener anaerobiosis.
Resultados:
49
URP. Facultad de Medicina
TEMA 24 : NEISSERIAS
Introducción:
El humano es el único reservorio de género Neisseria, habitan el tracto respiratorio
alto y sus mucosas. Dos especies tiene un rol patógeno definido, la Neisseria
gonorrhoeae y la Neisseria meningitidis.
Las neisserias son cocos Gram negativos que se agrupan en pares, son muy sensibles
a las condiciones adversas para su desarrollo en medios de cultivo, requiriendo
medios enriquecidos (Tayer Martín) , producen una enzima respiratoria que las
identifica , la citocromo oxidasa.
Materiales:
1. Frotis de secreción uretral de paciente con Gonorrea, coloreado con Gram y Azul
de metileno.
2. Cultivo de Neisseria sp en Agar Tayer Martín, incubado a 37 oC en ambiente con
CO2.
3. Reactivo tetrametil para fenil diamino al 1 % para detectar la enzima oxidasa
4. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Observar con objetivo de inmersión los frotices de secreción uretral. Apreciar la
forma de diplococo y su ubicación intracelular.
2. Observar las características de las colonias del cultivo de Neisseria
3. Realizar la reacción de oxidasa: tomar una pequeña porción de colonias y
ponerla en contacto con el reactivo, observar de inmediato el cambio del color
por la oxidación del reactivo.
Resultados:
Registrar lo observado.
50
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TEMA 25 : TREPONEMA
Introducción:
El Treponema pallidum es agente causal de la sífilis o Lues.
Es una espiroqueta que no cultiva en medios inertes, luego el estudio de éste
microorganismos debe hacerse en base a exámenes microscópicos de la muestra o a
la demostración de anticuerpos en sangre.
El examen microscópico con condensador de campo oscuro, se realiza a partir de las
lesiones dérmicas, en la zona de inoculación, denominados chancro duro (en la
primera etapa) y en las formaciones papulosas en toda la piel, denominada roseola
(en la segunda etapa).
Para la demostración de anticuerpos se dispone de dos categorías de pruebas, las que
usan antígeno NO treponémico: VDRL, RPR, Kahn, Wasserman, de gran sensibilidad
pero poca especificidad y las que utilizan un treponema como antígeno: Reiter, FTA,
ITP, denominadas confirmatorias.
Materiales:
1. Suero pacientes con Lues
2. Antígeno no treponémico :VDRL o RPR
3. Láminas portaobjetos.
Procedimiento:
1. Depositar una gota (0.05 ml) de suero problema en una lámina o tarjeta.
2. Añadir una gota de antígeno y mezclar por rotación durante 3 minutos
3. Observar la formación de grumos o pérdida de la homogeneidad de la suspensión
cuando la reacción es positiva (precipitación)
Resultados:
51
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Negativo Positivo
CUESTIONARIO:
1. Describa las condiciones para aislar un Clostridium. ¿Cómo lo apreció en la
práctica?
2. Si un paciente tiene VDRL positivo 2 diluciones. Dé su opinión y
recomendaciones.
3. Si todas la Neisserias (saprofitas y patógenas) morfológicamente son iguales, qué
debo hacer para identificar a las especies patógenas?
4. Porqué es tan útil el frotis coloreado con Gram para diagnosticar infección por
gonorrea?
5. Qué significa FTA, señale la utilidad.
DESARROLLO
52
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TEMA 26 : MYCOBACTERIUM
Introducción:
Este género incluye a dos especies patógenas para el hombre, que producen
enfermedades de importancia en Salud Pública, son la Tuberculosis y la Lepra.
Estos micoorganismos tiñen con una coloración específica, la de Ziehl-Neelsen.
El Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch) desarrolla en medios de cultivo muy
nutritivos como el Lowenstein Jensen, Ogawa, Middlebrook y tarda mas de 15 dias
en formar colonias. Estas características obligan, a que las muestras que van a ser
cultivadas (esputo, contenido gástrico) para aislar Mycobacterium, deban seguir un
proceso de homogenización y decontaminación de gérmenes comunes de desarrollo
rápido, lo que se consigue añadiendo a la muestra hidróxido de sodio, fosfato
trisódico o N acetil cisteina, seguidamente se neutraliza la muestra con ácido hasta
obtener un pH de 7.2 .
Además del Mycobacterium tuberculosis y bovis se describen los “atípicos”, Runyon
los clasifica de acuerdo a la velocidad de desarrollo y formación de pigmento en
cuatro grupos: I Desarrollo lento foto cromógenos (Kansasii, simiae), II Desarrollo
lento escoto cromógenos (gordonae, scrofulaceum), III Desarrollo lento no
cromógeno (avium, térrea) y IV Desarrollo rápido antes de los siete días (fortuitum,
smegmatis, phlei)
El diagnóstico microscópico de la tuberculosis se realiza mediante la “baciloscopía”,
procedimiento de bajo costo, de elevada especificidad y de gran utilidad en el
diagnóstico y evolución del tratamiento.
Materiales:
1. Frotices de esputo para colorear con Ziehl-Neelsen
2. Cultivo de Mycobacterium tuberculosis en medio Lowenstein Jensen
3. Cultivo de Mycobacterium atípicos en medio Lowenstein Jensen
Procedimiento:
1. Colorear los frotices con el método de Ziehl-Neelsen. Observarlos con objetivo
de inmersión.
2. Contar los bacilos ácido resistentes observados en 100 campos microscópicos.
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Resultados:
BACILOSCOPIA :
CULTIVOS:
Revisar el fundamento de la homgenización, decontaminación y concentración
previa de la muestra para ser cultivada.
Observar la característica de las colonias y el pigmento en el medio de Lowenstein de
cepas de Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium atípicos.
Sensibilidad o resistencia a los fármacos: La utilidad de estudiar éste
comportamiento in Vitro es de vigilancia en paciente que no han recibido tratamiento
previo (resistencia primaria) y en los paciente con recaidas o abandono del
tratamiento (resistencia secundaria) como indicador de multidrogoresistencia (MDR)
Para ello se utiliza el concepto de las proporciones, se emplean diluciones 1/1,000,
1/10,000 y 1/100,000 de una suspensión de las colonias problemas que luego se
siembran en medios de Lowenstein sin antibiótico y con fármaco individual en
concentraciones equivalentes al MIC. Luego se incuban a 37ºC y cuando hay
desarrollo se cuentan las colonias, considerando como 100 % el tubo sin fármaco se
obtiene así la proporción denominada crítica de resistencia a cada droga.
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Introducción:
Los microorganismos que habitan el medio ambiente (suelo, agua, aire, residuos
orgánicos) están en relación constante con los organismos vivientes.
El cuerpo humano está poblado de microorganismos en las zonas expuestas al
ambiente, asi como en la luz intestinal. Esta flora residente cumple una función
determinada para conservar la salud como sintetizar vitamina K, completar el
catabolismo de los alimentos, contribuir a su absorción, prevenir la colonización de
bacterias patógenas, etc.
En determinadas circunstancias como traumatismos, heridas, sistema inmune
deprimido, o sobrepoblación bacteriana, la flora residente puede producir
enfermedades.
En la práctica se va a demostrar la presencia de microorganismos en diversas áreas
del cuerpo para comprobar la presencia de bacterias autóctonas.
1. Exudado faríngeo
2. Región interdigital de la mano
3. Región axilar
4. Región conducto auditivo externo
5. Ambiente del dormitorio de un alumno
Materiales:
1. Hisopos de algodón estéril
2. Baja lengua
3. Placas petri con agar sangre y Agar Sabouraud
4. Tubos con 3 ml de caldo Nutritivo
5. Juego de colorantes para Gram
Procedimiento:
1. Seguir las instrucciones del Profesor para la toma de las diferentes muestras:
2. Con ayuda del hisopo y baja lengua tomar una muestra de exudado faríngeo.
55
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3. Humedecer un hisopo en Caldo nutritivo para cada una de las regiones señaladas
4. Sembrar el hisopo en la superficie de Agar sangre e Incubar a 37 oC /24 horas.
5. La placa de Agar Sabouraud usada por el alumno en su dormitorio, se incubará a
temperatura ambiente.
6. Observar el tipo de colonias aisladas, presencia de hemólisis, pigmento, etc.
7. Realizar frotices y coloraciones de Gram para hacer una identificación primaria.
Resultados:
Región
interdigital
de mano
Región
axilar
Conducto
auditivo
externo
Ambiente
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CUESTIONARIO:
1. ¿Porqué los Mycobacterium no toman fácilmente los colorantes acuosos?
2. Señale las ventajas de la bacilosocopía en el diagnóstico de la tuberculosis.
3.¿Qué microorganismos se encontraron en los cultivos tomados en las diversas
regiones del cuerpo?
4.¿Qué microorganismos infectan con mas frecuencia a pacientes de cuidados
intensivos o neonatos prematuros? Y porqué?
DESARROLLO
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1 1 --- 7 3 1 1 75
1 1 1 11 3 1 2 120
1 2 --- 11 3 2 --- 93
2 --- --- 9 3 2 1 150
2 0 1 14 3 2 2 210
2 1 --- 15 3 3 --- 240
2 1 1 20 3 3 1 460
2 2 0 21 3 3 2 1,100
2 2 1 28
Se anota el número de tubos positivos (turbios) con cada volumen de agua y se obtiene el
número de bacterias más probable en 100 ml de agua.
I. SEMINARIO
GRUPO 2: Describir los mecanismos No genéticos mediante los cuales las bacterias
resisten la acción antibacteriana.
a) Ubicación de la infección, ejemplos
b) Estado de la bacteria, ejemplos
c) Característica química del antibacteriano, ejemplos
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CONCEPTOS:
1. Antibiótico
2. Quimioterápico
3. Bactericida
4. Bacteriostático
5. Resistencia cruzada
II. SEMINARIO
Temario: VACUNAS
60
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--------------------
Introducción:
Los hongos ambientales son los que viven a expensas de la materia inerte. La
mayoría son saprofitos, algunas especies son productoras de antibióticos y otros
pueden actuar como alergenos ocasionando sensibilización.
Estos hongos pueden ser oportunistas y producir infecciones secundarias en
pacientes con inmunodeficiencias, con infecciones crónicas
En los medios de cultivo desarrollan con gran facilidad en 24 a 48 horas.
Materiales:
1. Cultivo de Penicillium, Aspergillus, Fusarium y Ryzopus en medio de Sabouraud
2. Microcultivos en lámina de cada una de los hongos en estudio.
3. Cultivo de Rhodotórula en medio Sabouraud.
Procedimiento:
1, Estudiar las características macroscópicas de las colonias (aspecto, color,
consistencia, pigmento difundido etc.)
2. Con objetivo de menor aumento (10X) observar los microcultivos y describir la
característica de los micelios, conidias y conidióforos.
Resultados:
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Introducción:
Son hongos filamentosos que tienen predilección por la queratina, por lo que afectan
piel, pelo y uña. Por su habitat pueden clasificarse en Geofílicos, Zoofílicos y
Antropofílicos, pueden infectar al hombre y a los animales.
Tres géneros patógenos son de interés: Trichophyton, Microsporum y
Epidermophyton que producen tiña corpis, capitis, cruris, pedis y onicomicosis.
La identificación de cada uno está basada en la morfología de la colonia y de las
estructuras de reproducción (microconidias o macroconidias)
Materiales:
1. Muestras patológicas de piel pelo y uña en preparaciones en fresco con KOH
2. Cultivo de T. rubrum, T mentagrophytes, T tonsurans, M canis, M gypseum y E
floccosum en agar sabouraud glucosado
3. Microcultivos de los mismos hongos con azul de lactofenol
Procedimiento:
Toma de muestra: En lesiones de piel se obtiene por raspado de los bordes de la
lesión En cuero cabelludo se retiran los pelos de la zona afectada. Las uñas son
previamente humedecidas con alcohol y luego recortadas asi como raspado del
lecho ungueal.
Examen directo: Se prepara un examen en fresco con hidróxido de potasio al 20%. Se
observa al microscopio con objetivo 40X buscando la presencia de esporas
redondeadas aisaladas o agrupadas en racimos refringentes, hifas cortas o largas
cilíndricas con los extremos redondeados. En los pelos se puede observar esporas
ubicadas en el interior (endotrix) o alrededor del pelo (exotrix).
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Resultados:
TRICHOPHYTON RUBRUM :
Colonias algodonosas de color blanco
con pigmento rojo en el reverso del tubo.
Hifas septadas con microconidias
piriformes sésiles.
TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES:
Colonias pulverulentas granulosas
yesosas, blanquecinas con pigmento
amarillo pardusco en el reverso.
Hifas septadas con abundantes
microconidias esféricas en racimos
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TRICHOPHYTON TONSURANS :
Colonias membranosas crateriformes,
acartonadas.
Hifas septadas en raqueta, microconidias
piriformes y clamidosporas.
MICROSPORUM CANIS:
Colonia blanquecina con pigmento
amarillo naranja en el reverso.
Hifas septadas con macroconidias
elípticas o fusiformes con tabiques
transversales y excrecencias en la
superficie.
MICROSPORUM GYPSEUM:
Colonia algodonosa o finamente
pulverulenta de color blanco cremoso.
Hifas septadas con macroconidias de
superficie lisa con tabiques transversales.
EPIDERMOPHYTON FLOCCOSUM :
Colonias aterciopeladas o finamente
pulverulentas, con pliegues en el centro,
de color amarillo azufre.
Hifas septadas con macroconidias grandes
con el extremo distal romo y ancho,
tabicadas transversalmente.
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Introducción:
Las levaduras son habitantes del medio ambiente y forman parte de la flora normal.
Situaciones del huésped como terapia antibiótica prolongada, corticoterapia,
radiaciones, diabetes, inmunodeficiencias, etc pueden permitir la colonización de las
levaduras oportunistas y producir infección.
Las levaduras mas importantes en patología humana son la Cándida albicans, que
produce micosis superficiales y sistémicas, el Criptococcus neoformans (torula) que
produce meningoencefalitis y el Pityrosporum ovale, causante de la pitiriasis
versicolor.
Materiales:
1. Frotis de flujo vaginal coloreado con Gram
2. Cultivo de Cándida albicans en medio Sabouraud.
3. Suspensión de Cándida albicans en suero incubado a 37 oC / 2 horas
4. Cultivo de Critococcus neoformans en medio Sabouraud
5. Cultivo de Criptococcus neoformans en agar urea.
6. Preparaciones en fresco con tinta china y líquido cefaloraquideo de paciente con
Criptococosis.
7. Examen directo con KOH de escamas de piel con pitiriasis versicolor (Malassezia
furfur)
Procedimiento:
1. Observar con objetivo de inmersión el frotis de flujo vaginal.
Apreciar las formaciones levaduriformes y pseudomicelios de Cándida albicans.
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Resultados:
Tubo germinativo Cultivo de Cándida Frotis de secreción vaginal
Cultivo de
Criptococcus neoformans Observación de cápsula
CUESTIONARIO:
1. Importancia de llegar a un diagnóstico etiológico micótico de una lesión dérmica.
2. Siendo la Cándida una levadura que forma parte de la flora microbiana del cuerpo
humano, ¿cuándo le daría importancia clínica que amerite tratamiento?
3. Señale los hongos saprofitos productores de antibióticos
4. Qué hongo produce meningo encefalitis y señale un método práctico y rápido para
diagnosticarlo?
5. Qué función tiene el KOH al 20 % en las preparaciones en fresco para investigar
hongos?
DESARROLLO
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Introducción:
Estos hongos se encuentran distribuidos en la naturaleza (suelo, fragmentos de
vegetales, excretas de aves y murciélagos). Se les denomina dimórficos por su doble
comportamiento, en el huésped y a temperatura de incubación de 37 oC son
levaduriformes, en cambio a temperatura ambiental se comportan como filamentosos.
Las personas y animales se contaminan con los hongos dimórficos por inhalación
produciendo infecciones sistémicas. Representan a éste grupo el Paracoccidioides
brasiliensis (blastomyces br) y el Hystoplasma capsulatum.
Las micosis subcutáneas son producidas por diversos hongos, siendo el mas frecuente
el Sporothrix schenckii, que se transmite por inoculación traumática con espinas o
restos de plantas produciendo infección crónica del sistema linfático.
Materiales:
Cultivo de Paracoccidiodes br. en Agar Sabouraud y en Agar cerebro corazón (BHI)
Preparaciones en fresco con azul de lactofenol de Paracoccidioides br en BHI
Frotis de esputo de paciente infectado con Paracoccidiodes br.
Cultivo de Histoplasma c. en Agar sabouraud y en Agar cerebro corazón (BHI)
Preparaciones en fresco con azul de lactofenol de Histoplasma c. en sabouraud.
Preparaciones histológicas de tejidos infectados con Histoplasma c.
Cultivo de Sporotrix sch. en Agar Sabouraud y en BHI incubado a 37 ºC
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Procedimiento:
1. Observar las características de las colonias de cada una de las tres especies de
hongos dimórficos presentados tanto en agar sabouraud como en agar BHI
2. Observar al microscopio, con objetivo de 40X, las preparaciones en fresco
presentadas.
3. Observar con objetivo de inmersión las preparaciones histológicas presentadas
Resultados:
Registrar las observaciones macroscópicas y microscópicas.
Paracoccidioides brasiliensis
Esputo coloreado con Wright
Observar las esporas grandes de 10-60 mu
de pared gruesa con varias gemaciones
Cultivo a 37 oC Cultivo a 22 oC
Esporas multigemadas en
“timón de barco”
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--
Histoplasma capsulatum
Corte histológico (hígado):
Observar levaduras pequeñas de 1 a 3 micras
en el citoplasma de los histiocitos.
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Cultivo a 37 oC Cultivo a 22 oC
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-
Sporotrix schenkii :
Cultivo a 37 oC Cultivo a 22 oC
Introducción:
El diagnóstico de las enfermedades virales se ha fortalecido con los avances en los
conocimientos y técnicas en inmunología, pero nunca se puede obviar la confección
de la historia clínica del paciente, la que nos da información muy importante como
tiempo de enfermedad, sintomatología, entorno epidemiológico, etc., datos que
permiten llegar a un diagnóstico presuntivo, necesario para orientar los estudios en el
laboratorio.
Para facilitar la interpretación de los estudios inmunológicos muchas veces es
recomendable obtener dos muestras de sangre con intervalo de 3 semanas, que
permite establecer si la enfermedad está en sus inicios, periodo de estado o
convalecencia.
Examen microscópico:
Si bien los virus tienen un tamaño muy pequeño que no pueden ser observados con el
microscopio de luz, algunos virus tienen la capacidad de formar estructuras
intracelulares denominadas “cuerpos de inclusión” que se pueden reconocer con el
microscopio corriente, estructuras patognomónicas de ciertos virus.
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Aislamiento:
Para aislar los virus se requiere previamente preparar cultivos de células donde se
puedan multiplicar y observar los cambios celulares producto de la infección viral,
denominado “efecto citopático”, caracterizado por disminución del tamaño celular,
redondeamiento, picnosis y por último lisis celular.
Los cultivos celulares pueden ser primarios, que sólo duran uno o dos pasajes, como
los que provienen de fibroblastos de embrión de pollo, riñón de mono, etc y los de
línea, que son células tumorales adaptadas en el laboratorio y de multiplicación
indefinida (Hela, Hep2, etc).
No olvidemos que el primer cultivo celular fué la membrana corio alantoidea del
embrión de pollo (huevo).
Identificación:
Para identificar un virus que ha producido efecto citopático en un cultivo celular,
debemos disponer de los sueros específicos de las diversas especies de la familia
viral que se sospecha, razón por la cual necesitamos tener un diagnóstico presuntivo
que oriente el estudio.
Los anticuerpos contenidos en dicho suero inhibirán en forma específica el efecto
citopático u otra propiedad (hemaglutinación o hemadsorción) de dicho virus.
Las técnicas inmunológicas permiten reconocer en el paciente la presencia de
anticuerpos, tipo de inmunoglobulina y medir el nivel.
La presencia de anticuerpos no siempre nos indica infección viral, en infecciones
crónicas o endémicas es muy útil investigar la presencia de inmunoglobulinas M que
son expresión de infección aguda o periodo de estado.
Los procedimientos inmunológicos antígeno-anticuerpo en sus diversas formas:
Aglutinación de latex, Inmunofluorescencia, Enzima inmuno ensayo, Radio inmuno
ensayo Electroforesis e Inmunoprecipitación son empleados en virología.
Con éstas técnicas se puede investigar tanto la presencia de antígeno viral como la de
anticuerpos formados por el huésped.
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III. SEMINARIO
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5. Definición de SIDA.
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IV. SEMINARIO:
3. Epidemiología. Vector
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5. Dengue, patogenia
6. Diagnóstico
7. Prevención y Tratamiento
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PATOGENOS - BACTERIANOS
Ref.: Murray, Patrick et al.
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respiratorias. Endocarditis.
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10. Bacillus Carbunco cutáneo, Población que trabaja con
anthracis respiratorio y digestivo ganado, consumo de carne
y terrorismo.
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botulinum
Microorganismo Clínica Epidemiologia
rickettsii
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62. Borrelia Eritema migratório y Transmitido por garrapatas
bugdorferi compromisos diversos
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recurrentis
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