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y actualizado de forma
permanente.
VHB: Virus hepatitis B; D: Difteria en dosis infantil; d: Difteria en dosis de adultos y nios mayores de 7 aos (menor dosis que infantil por mayor reactogeneicidad); T: Ttanos; P: Tosferina; Pa: Tosferina acelular; VPO: Virus polio.vo; Hib: Haemophilus influenzae tipo B; TV: Triple vrica: parotiditis, sarampin, rubeola. (1): Los hijos de madres portadoras de HB recibirn la segunda dosis de vacuna de HB al mes de vida. (2): La vacuna TV pasa de 11 a los 6 aos (primer curso de primaria). (3): Pauta vacunal completa (3 dosis). Cuando la cohorte de nios vacunados al nacer llegue a los 12 aos (2007) se eliminar la vacunacin sistemtica de adolescentes. (4): Ttanos en adultos ir siempre acompaada de la vacuna diftrica (Td). Dosis de recuerdo cada 10 aos o por indicacin mdica. (5): Vacuna conjugada a protena. De caractersticas muy similares a la vacuna Hib. Vacunas combinadas que actualmente estn en el calendario: DTP, DTP-Hib, DTP-VHB-Hib. *Vacunas que se consideran que pueden ser includas prximamente en el calendario: A corto-medio plazo: Varicela y Polio inactivada de potencia aumentada. Otras: Neumococo conjugada de 7 antgenos. En fase de investigacin: Meningococo B.
Nios no vacunados:
Nios menores de 15 meses: Se seguir la pauta del actual calendario, con los intervalos que se establecen en el mismo o los intervalos mnimos ya descritos. Nios mayores de 15 meses: NIOS MAYORES DE 15MESES Y MENORES DE 7 AOS PRIMERA VISITA DOS MESES DESPUS DE LA 1 VISITA DOS MESES DESPUS DE LA VISITA ANTERIOR 15 MESES DESPUS DE LA PRIMERA VISITA DTPa/Po/TV/VHB DTPa/Po/VHB DTPa/Po DTPa/Po/VHB Td/Po/VHB NIOS DESDE LOS 7 AOS CUMPLIDOS Td/Po/TV/VHB Td/Po/VHB
Los nios mayores de 15 meses, nacidos a partir de enero de 1998 recibirn una sla dosis de vacuna contra Haemophilus influenzae tipo B hasta antes de cumplir los cinco aos de vida.
VACUNAS Hepatitis B DTP/DTPa VPO VPI TV Hib Neumococob Meningococob Gripec Varicelaa Hepatitis A
a Segn contaje de CD4. b Vacuna conjugada a cualquier edad. Si polisacrida dar cuando nio > 2 aos. c A partir de los 6 meses. Vacunar a contactos.
INMUNOPROFILAXIS PASIVA EN NIOS VIH+ CUANDO EXISTA EXPOSICIN A SARAMPIN, TTANOS O VARICELA. Inmunizacin pasiva contra sarampin (1) Inmunizacin pasiva contra ttanos Inmunizacin pasiva contra varicela (2) (1) (2) Sintomtico: Administrar Ig im a dosis de 0,5 mL / Kg. Asintomtico: Administrar Ig im a dosis de 0,25 mL / Kg. Nios con heridas de riesgo tetangeno: Administrar Ig antitetnica a dosis de 250-500 U / dosis, independientemente de su estado vacunal. Nios susceptibles a contacto con varicela o zster: Administrar Ig iv hiperinmune a dosis de 1-2 mL / Kg.
Los nios que estn recibiendo mensualmente Ig iv no precisan inmunizacin pasiva adicional. Los nios que hayan recibido Ig iv dentro de las tres semanas previas a la exposicin no precisan inmunizacin pasiva adicional.
INMUNIZACIN DE NIOS Y ADOLESCENTES CON INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CATEGORA PRIMARIA LINFOCITOS B (HUMORAL) LINFOCITOS T (HUMORAL Y CELULAR) COMPLEMENTO INMUNODEFICIENCIA ES PECFICA Ligada al sexo y variable comn. Selectiva de IgA y de subclases de IgG. Combinada severa. Dficit de C1, C4, C2 y C3. CONTRAINDICACIONES VPO y vivas bacterianas. Considerar sarampin y varicela. VPO. Resto de vacunas vivas parecen seguras. Todas las vacunas vivas. Ninguna. COMENTARIOS Efectividad dudosa*. Todas las vacunas son generalmente efectivas. Respuesta atenuada. Efectividad dudosa*. Vacunaciones rutinarias efectivas. Meningococo y pneumococo recomendadas. Vacunaciones rutinarias efectivas. Meningococo recomendada. Vacunaciones bacterianas rutinarias efectivas. Gripe recomendada. TV, varicela e inactivadas pueden ser efectivas. Efectividad depende de grado de inmunosu-presin.
Dficit de C5-C9, properdina y factor B. Ninguna. FUNCIN FAGOCTICA SECUNDARIA Enfermedad granulomatosa. Adhesin leucoctica. Dficit de mieloperoxidasa. VIH / SIDA. Neoplasias, transplantes, quimio o radioterapia. * La IG iv puede interferir con las respuestas a sarampin y varicela. Vacunas vivas. VPO y BCG. TV, varicela en inmunosupresin grave. Vivas vricas y bacterianas vivas.
Puede administrarse Puede administrarse Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos Considerar su administracin antes de realizar transplante de rganos slidos
Indicada
En las vacunaciones en nios sometidos a transplante no existen unas directrices de inmunizacin claramente definidas, pero se aceptan las anteriormente expuestas.
No administrar vacunas de virus vivos atenuados. Las vacunas inactivadas pueden producir una respuesta inadecuada, por lo que se deber revacunar a los no seroprotegidos tras una primera pauta. Contraindicadas las vacunas de virus vivos atenuados.
10 aos
Gripe
No
No
No
1 dosis / im o sc
No
(1): Enfermedad cardiovascular o respiratoria crnica, diabetes mellitus, alcoholismo, hepatopata crnica, IRC o sndrome nefrtico, asplenia anatmica o funcional, fstulas del lquido cefalorraqudeo o inmunodeprimidos, neoplasias hematolgicas, neoplasias diseminadas, transplantados, tratamiento quimioterpico o con corticoides. (2): Recomendacin controvertida.
MEDIDAS DE PROTECCIN DEL PERSONAL SAN ITARIO FRENTE A ENFERMEDADES DE TRANSMISIN SANGUNEA
VACUNACIN FRENTE A HEPATITIS B NORMAS DE HIGIENE PE RSONAL De todo el personal que trabaja en el medio sanitario. Lavado de manos, con agua y jabn lquido durante 20 segundos, antes y despus de atender a un paciente. Cubrir con guantes lesiones cutneas de manos. Cubrir con apsitos impermeables cortes y heridas. Retirar joyas antes de iniciar actividad laboral. Utilizar guantes en el manejo de cualquier fluido corporal, objetos y/o superficies contaminadas con dichos fluidos, en la realizacin de procesos invasivos, en el caso de que el profesional presente cortes, heridas Utilizar mascarilla cuando se prevea la produccin de salpicaduras. Utilizacin de batas complementarias al uniforme cuando se prevea la produccin de grandes salpicaduras. Una vez utilizadas las agujas no debern ser reencapuchadas, ni sometidas a ninguna manipulacin. Los envases, donde se depositen estos objetos, debern ser resistentes a la puncin, localizados en la zona de trabajo y no llenados totalmente. Los profesionales que utilicen este material deben deshacerse personalmente de los mismos. Especial cuidado con que no se encuentren en la ropa que va a lavandera. No eliminar nunca en las bolsas de plstico de los cubos de basura.
HbsAg (+): Antgeno de superficie de la hepatitis B positivo; HbsAg (-): Antgeno de superficie de la hepatitis B negativo; Anti HBs: Anticuerpo contra el antgeno de superficie de la Hepatitis B.
ACTITUD ANTE EXPOSICIN CON RIESGO AL VIH, PROFILAXIS CON FRMACOS ANTIRRETROVIRALES POSTEXPOSICIN
TIPO EXPOSICIN FUENTE Sangre* Mximo riesgo Riesgo aumentado Sin riesgo aumentado Fluidos con sangre visible, otros fluidos potencialmente infecciosos o tejidos Otros fluidos corporales Sangre Fluidos con sangre visible, otros fluidos potencialmente infecciosos o tejidos Otros fluidos corporales Sangre Fluidos con sangre visible, otros fluidos potencialmente infecciosos o tejidos Otros fluidos corporales PROFILAXIS ANTIRRETROVIRAL*** Recomendada Recomendada Ofrecer Ofrecer RGIMEN ANTIRRETROVI RAL***
PERCUTNEA
MUCOSAS Y MEMBRANAS
No ofrecer
* Sangre: Mximo riesgo : Exposicin a gran volumen de sangre y sangre con alto ttulo de VIH. Riesgo aumentado : Exposicin a gran volumen de sangre o sangre con alto ttulo de VIH. Sin riesgo aumentado : No exposicin a gran volumen de sangre ni sangre con alto ttulo de VIH. ** La exposicin de la piel tiene riesgo aumentado en caso de: Exposicin a altos ttulos de VIH, contacto prolongado, rea de contacto extensa o rea con integridad de la piel visiblemente comprometida. Para exposiciones de la piel sin riesgo aumentado, el riesgo de toxicidad de la profilaxis supera al posible beneficio. *** Profilaxis postexposicin recomendada: Debe ser recomendada a los profesionales expuestos, con consejo. - Ofrecer profilaxis postexposicin: Debe ser ofrecida a los profesionales expuestos, con consejo. - No ofrecer profilaxis postexposicin: La profilaxis no debe ser ofrecida porque no existe exposicin ocupacional al VIH. **** Rgimen: AZT(zidovudina): 300 mg /12 h, 3TC (lamivudina): 150 mg /12h, IDV(indinavir): 800 mg /8h, NFV (nelfinavir): 1.250 mg /12h. La profilaxis se administra durante 4 semanas. La profilaxis debe ser iniciada preferiblemente 1-2 horas tras la exposicin. Si se conoce la procedencia de la fuente, utilizar al menos 2 frmacos que el paciente de donde procede la fuente no haya tomado en los ltimos 30 dias.
PREVENCIN DE TUBERCULOSIS
MEDIDAS DE CONTROL Identificacin precoz de los casos con tuberculosis activa (baciloscopia positiva). Tratamiento antituberculoso adecuado, iniciado lo antes posible. Aislamiento respiratorio. Programa efectivo de control del personal sanitario.
AISLAMIENTO RESPIRATORIO
INICIO DEL AISLAMIEN TO RESPIRATORIO Suspensin del aislamiento respiratorio Paciente con sospecha de tuberculosis pulmonar o de las vas areas y con En los enfermos con baciloscopia positiva cuando la mejora baciloscopia positiva. clnica se acompae de tres tinciones negativas o tras al menos dos semanas de tratamiento. Si la sospecha de tuberculosis no se confirma. Paciente a la espera de datos bacteriolgicos y con: - Lesiones pulmonares no diagnosticadas y sugestivo de tuberculosis. - Clnica respiratoria sugestiva de tuberculosis y antecedentes de tuberculosis resistente o mal tratada o exposicin reciente a enfermos con tuberculosis activa.
Pacientes inmunocomprometidos.
1 dosis / sc
No
No
(1): Las tendencias actuales indican que no es necesaria la revacunacin. (2): Personal con procesos cardiovasculares o respiratorios crnicos que hayan requerido tratamiento mdico u hospitalizacin en el ltimo ao y tambin los que padezcan enfermedades metablicas crnicas (diabetes mellitus, insuficiencia renal, etc.) o inmunosupresin. (3): En el caso de la rubeola, slo se aceptar evidencia de inmunidad si hay antecedentes de vacunacin o una serologa positiva, pero no el antecedente clnico de padecimiento de la enfermedad.
No No
No
No
10 aos
VHA: Virus de la hepatitis A. (1): En inmunodeprimidos o personal que trata con ellos se aconseja utilizar la vacuna parenteral (inactivada). (2): Puede utilizarse la vacuna vo si hay constancia de primovacunacin en la infancia con vacuna vo (contraindicada en inmunodeprimidos y contactos con inmunodeprimidos), 1 dosis va oral cada 10 aos.
BIBLIOGRAFA
1.- Campins M, Torres M, Bayas JM, Serra C, Bruguera C. La vacunacin del personal sanitario. Med Clin 1999;113:583-91. 2.- Annimo. Gua para la prevencin y control de la infeccin hospitalaria. Comisin de Infecciones. Hospital La Paz. Madrid 1998. 3.- Comit asesor de vacunas. Manual de vacunas en pediatra adaptado para Andaluca 1998. Junta de Andaluca 3 ed. 1999. 4.- Comit Asesor de Vacunas de la AEP. Calendario vacunal de la AEP 1999. An Esp Pediatr 1999;51:120-6. 5.- Vaccines. Plotkin, S.A., Orenstein, W.A. (ed); 3rd ed. W.B. Saunders Company, Philadelphia,1999. 6.- Salleras L. Vacunaciones preventivas. Principios y aplicaciones. Masson, Barcelona, 1998. 7.- Conferencia de consenso de vacunacin contra hepatitis B a recin nacidos. SAS. Marbella, 17-18 de noviembre de 1994. 8.- Orden de 7 de octubre de 1999 por la que se modifica el calendario de vacunaciones y se introduce la vacuna triple vrica frente a sarampin, rubeola y parotiditis en el Primer Curso de educacin primaria. BOJA n 121 de 19 de octubre de 1999. 9.- Orden de 7 de Junio de 2000 por la que se modifica el calendario de vacunaciones de Andaluca y se introduce la vacunacin antimeningoccica C y una nueva dosis de la vacuna frente a la tosferina en el primer curso de Educacin Primaria. 10.- 2000 Red book. Report of the Committee on Infectious diseases. 25 th edition. American Academy of Pediatrics. 11.- Sande MA, Gilbert DN, Moellering RC. The Sanford Guide ro HIV/AIDS Therapy 2000 (9th ed). Sanford JP Ed. USA.