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PROPIEDADES FISICAS
Nitratación: Los alcanos en estado gaseoso reaccionan con vapores de ácido nítrico a
420ºC para producir nitroderivados, la acción fuertemente oxidante del ácido nítrico
transforma gran parte del alcano en dióxido de carbono y agua. Se lleva acabo con un
oxidante como el ácido nítrico HNO3 a 420 °C.
MÉTODOS DE OBTENCIÓN
1- HIDROGENACIÓN DE ALQUINOS
2- REACCIONES DE ELIMINACIÓN
Eliminación bimolecular - E2
Los haloalcanos reaccionan con bases fuertes formando alquenos.
La E2 es una reacción estereoespecífica ANTI
Eliminación unimolecular - E1
Competencia sustitución/eliminación
3- DESHIDROGENACIÓN CATALÍTICA.
La eliminación de hidrógeno a partir de un hidrocarburo es un importante proceso
industrial. La deshidrogenación se lleva a cabo a temperaturas elevadas sobre
catalizadores compuestos normalmente de óxidos metálicos. La tecnología de este tipo
de procesos catalíticos continuos es muy sofisticada. Los factores críticos para
controlar los rendimientos y los productos secundarios son la temperatura, la
composición del catalizador y la velocidad de flujo a través del reactor. El vapor de
agua y el nitrógeno son dos gases portadores utilizados para arrastrar los productos de
partida y los productos de reacción (entre ellos hidrógeno) a través del catalizador. La
naturaleza y concentración de estos gases "inertes" son a menudo variables
importantes de la reacción.
4- DESHALOGENACIÓN
En las reacciones de 1,2-eliminación más comunes, el protón es uno de los dos grupos
que se pierde. Cuando en un sustrato están presentes dos átomos de halógeno, la
reacción con base puede conducir a una doble deshidrohalogenación. El
ciclohexadieno se prepara de esta manera a partir del 1,2-dibromociclohexano.
No obstante, si se trata el mismo 1,2-dihalogenuro con yoduro potásico, un reactivo
relativamente no básico, se obtiene ciclohexeno, una monoolefina. La eliminación de
dos átomos de halógeno produce una deshalogenación.
La deshalogenación mediante ion yoduro es un proceso estereoespecífico que
transcurre con un curso estereoquímico anti. El yoduro actúa de la misma manera que
la base en la deshidrohalogenación. En esta reacción E2, la pérdida de los dos átomos
de halógeno está sincronizada con la formación del doble enlace.
El ion yoduro y el cinc metálico son los reactivos más comúnmente utilizados para la
deshalogenación.
5- DESHIDROHALOGENACION
Un proceso para la deshidrohalogenación de alcanos halogenados, el cual implica
poner en contacto un alcano halogenado que tenga 3 o más átomos de carbono, con
un catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara, bajo condiciones del
proceso suficientes para preparar un alqueno ó un alquenohalogenado. El proceso
convierte los alcanos halogenados de bajo valor, que son subproductos de los procesos
de cloración industriales, en alquenos y alquenoshalogenados de más alto valor.Por ej
emplo, el 1,2-dicloropropano se puede deshidroclorar predominantemente hasta cloruro
de alilo y 1-cloropropeno con poca producción de 2-cloropropeno de bajo valor. El 1,
2,3-tricloropropano se puede deshidroclorar predominantemente hasta1, 3-
dicloropropeno, que es útil en fumigantes del suelo.