Ima Arum L

MENGETAHUI ADANYA PENYAKIT PEMBEKUAN DARAH PERSIAPAN PRE OPERATIF PEMANTAUAN OBAT-OBAT ANTIKOAGULANTIA PEMANTAUAN PENGOBATAN DENGAN FRAKSI-FRAKSI DARAH

1.BERKURANGNYA PRODUKSI
BAHAN TOKSIS SEPERTI BENZENE, ARSENIC, DAN SITOSTATIKA RADIASI DAN INFEKSI FANCONIS ANEMIA IDIOPHATIC APLASTIC ANEMIA PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA MYELOPHTHISIS

1.1. HYPOPROLIFERASI

1.2. TIDAK EFEKTIFNYA TROMBOPOISIS MEGALOBLASTIK ANEMIA DIGUGLIELMOS SYNDROME FAMILIAL THROMBOCYTOPENIA

 2. DISTRIBUSI ABNORMAL
CONGESTIF SPLENOMEGALI MYELOID METAPLASIA LIMFOMA PENYAKIT GAUCHER

3.FAKTOR PENGENCERAN DARAH 4.DESTRUKSI YANG ABNORMAL

DISSEMINATED INTRAVASCULER COAGULATION ( DIC ) FAKTOR MEKANISME IMMUN ( ITP )

DITEMUKAN ANTIBODY PLATELET MEMBRAN PLATELET MAMPU MENYERAP KOMPLEKS ANTIBODY YANG TIDAK SPESIFIK TROMBOSITOPENIA DAPAT TIMBUL BILA ORANG NORMAL MENERIMA SERUM PENDERITA ITP TROMBOSITOPENIA PADA NEONATUS BILA IBUNYA ADA ITP

Penyakit yang ditimbulkan oleh gangguan faktor pembekuan, yang bersifat bawaan serta diturunkan melalui gen sex linked resesif. Manifestasinya terutama pada pria. Wanita bertindak sebagai karier (pembawa sifat) Apabila dijumpai pada wanita disebabkan oleh:
Homozygote hemofilia Spontan akibat mutasi genetik Muncul sifat baru autosomal dominat

Derajat BERAT
SEDANG RINGAN

Kadar F VIII 0-2 u/dl

2-5 u/dl 5-25 u/dl

Klinik Hemartrosis, spontan berat Perdarahan oleh trauma Tak terduga waktu operasi Perdarahan bila ada trauma berat

SUB HEMOFILIA

25-50 u/dl

Terjadi gangguan pada faktor VIII Faktor VIII berperan dalam adhesi platelet Gangguan dapat terjadi pada faktor VIII protein plasma (Von Willebrand) Gangguan pada faktor VIII R Ag Gangguan pada membran glikoprotein permukaan platelet.

Test/ Assay F.VIII protein F.IX coagulant PT APTT Platelet retensi BT F.VIII coagulant

Hemofilia-A Normal Normal Normal Memanjang Normal Normal Turun

Hemofilia-B Normal Turun Normal Memanjang Turun Memanjang Normal