CURSUL 4

2.3.6. Debitul de curgere al unui fluid vscos. Legea Hgen-Poiseuille (continuare)

S-au obinut anterior rezultatele
( )
2 2 2 1
4
) v( r R
l
p p
r

= (1) (cmpul de viteze)

i
dr r ) r ( dQ
V
v 2 = (2) (debitul volumic printr-o seciune infinitezimal)
nlocuim acum (2) n (1) i obinem:
(3)
( )
( ) dr r r R
l
p p
dQ
V
2 2 2 1
2

= ,
de unde, prin integrare
(4)

=
R
V
rdr r R
l
p p
Q
0
2 2 2 1
) (
2
) (
.
Integrala este uor de efectuat:

|
|
.
|

\
|

=
R R
V
r r
R
l
p p
Q
0
4
0
2
2 2 1
4 2 2
) (

4 2
) (
4
2 1
R
l
p p
Q
V

(5) (Debitul volumic)

Rezultatul din (5) reprezint legea Hagen-Poiseuille.
Enun: Debitul volumic al unui fluid vscos aflat n curgere staionar i laminar printr-
o conduct dispus orizontal este proporional cu gradientul de presiune |
.
|

\
|
l
p p
2 1
dintre
capetele conductei i cu puterea a 4-a a razei R a conductei.

Cap. 3. Fizic statistic

Fizica statistic se ocup cu studiul sistemelor fizice compuse dintr-un numr
mare de particule. Exemple:
- 1 mol de gaz
- 1 ml de lichid
- 1 cm
3
de cupru
- 1 mg de semiconductor

Numrul de particule din aceste sisteme este de ordinul numrului lui Avogadro
N
A
= 6,02310
23
mol
-1
. Particulele din sistem sunt moleculele, atomii, ionii, electronii.
Datorit numrului mare de particule din sistem, nu este posibil s se urmreasc
micarea fiecrei particule n parte.
De aceea, n fizica statistic se folosesc metodele teoriei probabilitilor; anume, pentru
un sistem se determin probabilitatea ca o particul din sistem s aib, de exemplu, viteza
cuprins n intervalul (v, v+dv), energia cuprins n intervalul (E, E+dE), etc.
2
Dac n plus se folosesc legile fizicii clasice, atunci avem de-a face cu Fizica Statistic
Clasic, iar dac se folosesc legile fizicii cuantice, avem de-a face cu Fizica Statistic
Cuantic. n fizica statistic se determin o funcie de distribuie care definete
probabilitatea.

3.1. Legea de distribuie a lui Boltzmann

Pentru a deduce o lege de distribuie, vom considera cazul cnd sistemul fizic este
atmosfera Pmntului. S-a artat anterior c presiunea atmosferic variaz cu nlimea
conform formulei:

y
RT
g
e p p

=
0
(formula barometric), (6)
n care:
- y esrte nlimea;
- T este temperatura aerului atmosferic;
- R constanta universal a gazelor;
Deoarece presiunea este proporional cu concentraia moleculelor din atmosfer, putem
scrie (6) ub forma
y
RT
g
e n n

=

0
, (7)
unde n este concentraia la nlimea y;
0
n - este concentraia pentru y = 0;
(8) m N
A
= , m masa unei molecule/particule
) ( 35

(9)
T
N
R
mgy
A
e n n

=
0
k constanta lui Boltzmann
K
J
N
R
k
A
23
23
10 38 , 1
10 023 , 6
31 , 8

=

= = .
Echivalent, relaia (37) se poate scrie sub forma:

KT
E
p
e n n

=
0
, (10)
unde E
p
= mgy este energia potenial a moleculelor la nlimea y.
n general este posibil ca particulele din sistem s aib att energie cinetic E
c
ct i
potenial E
p
, adic s aib o energie total

(11) E = E
c
+ E
p
.
Rezultatul (10) trebuie generalizat atunci sub forma:
(12)
KT
E
e n n

=
0
.
Pentru cazul cnd sistemul de particule este izolat de mediul nconjurtor, numrul total
de particule rmne constant n timpul diferitelor procese i rezultatul (12) poate fi
exprimat i n funcie de numrul N de particule:
(13)
KT
E
e N N

=
0

3
y
x O x+dx
y+dy
aria dxdy
x
y

Fig.Coordonate carteziene
Pentru sistemele fizice exist o stare cu energia cea mai joas E
0
, numit starea
fundamental, sau de echilibru. n acest caz N
0
din (13) reprezint numrul de particule
din sistem care au energia E
0
iar N numrul de particule din sistem care au energia E.


3.2. Legea de distribuie a lui Maxwell pentru moleculele unui gaz ideal

n cazul gazelor ideale moleculele nu interacioneaz ntre ele, adic energia lor
potenial este nul i ele pot avea deci numai energie cinetic.
Obs: n cele ce urmeaz neglijm aciunea cmpului gravitaional asupra moleculelor.
Aceasta nseamn c:
(14)
2
v
2
m
E = .
Pentru a determina legea de distribuie pentru viteze, vom defini o funcie de distribuie a
moleculelor dup viteze, prin relaia:
(15)
N
dN
d f = v (v) ,
unde dN este numrul de molecule din caz cu viteza ( ) dv v v + , , iar N este numrul
total de molecule din gazul ideal (presupus constant). Funcia f(v) determin numrul de
molecule cu viteza cuprins ntr-un anumit interval. Raportul
N
dN
reprezint
probabilitatea ca o molecul din gazul ideal s aib viteza cuprins n intervalul
( ) dv v v, + .
Forma funciei de distribuie f(v) se alege asemntoare cu cea din legea de
distribuie a lui Blotzmann, adic
(16)
kT
m
e A f
2
v
2
(v)

= , A constant .
Constanta A se determin din condiia de normare a funciei de distribuie, care este:

= = = =
0 0 0
1
1 1
(v)dv N
N
dN
N N
dN
f
N N

(17) 1 (v)dv
0
=

f condiia de normare a funciei de distribuie

Vom considera mai nti cazul atmosferei unde moleculele i modific energia cu
nlimea avnd ( ) + ,
y
v . Atunci condiia de normare (17) trebuie considerat de
forma:
(18) 1 v ) (v =

+

y y
d f ,
unde
y
v noteaz componenta vitezei dup axa Oy
aleas pe vertical. nlocuind (18) n (17) obinem:


4
y
x
O

d
rd dr
dr
r
r
ariardrd
x=rcos
y=rsin
2 2 2
y x r + =
Fig. 4 Coordonatele polare

(19) 1 v
2
v
2
=

y
kT
m
d e A
y


Notnd
KT
m
a
2
= (20), din (19) se obine prin integrare
1 =

a
A , adic:
T k
m
A

=
2
(21)
Apoi, nlocuind (21) n (16) deducem urmtoarea expresie a funciei de distribuie dup
viteza
y
v pe vertical a moleculelor din atmosfera Pmntului:
(22)
kT
m
y
y
e
kT
m
f
2
v
2
2
) (v

=


Demonstraie (calculul integralei din
(19):
(23)

= dx e I
ax
2

= dy e I
ay
2
(524
nmulim (23) i (24) membru cu membru:

+

+

+
= = dxdy e I
y x a ) ( 2
2 2

= = =


2
0 0 0
2
0
2 2
rdr e d d dr r e
ar ar


a
I
a
e
a
du e I r d e
au au ar

= = = = =




)
1
( ) (
2
1
2
0
0 0
2 2
2

Obs.
(25)
a
dx e I
ax

2
1
0
0
2
= =

Se poate demonstra analog urmtorul rezultat:








5
v
z

O v
x

v
y


v
r
v
r
v+dv
(26) dx e x I
ax n
n

=
0
2
=
=
( )
( )
( )
( )

=

=

+
. , , n ;
a
n
, , , n ;
a
a
n
n
n
7 5 3
2
1 6 4 2
6 4 2
2
1
2
1 5 3 1
2
1
2


n mod analog se stabilesc expresii pentru funcii de distribuie f(v
x
), respectiv f(v
z
).
(27)
kT
m
x
x
e
kT
m
f
2
v
2
2
) (v

= ,
( 28)
kT
m
z
z
e
kT
m
f
2
v
2
2
) (v

= .
Funcia de distribuie f(v) se obine prin nmulirea relaiilor (22), (27) i (28):
(29)
2
2
) v v (v
2
3
v
2
4 (v)
2
z
2
y
2
x
kT
m
e
kT
m
f
+ +

|
.
|

\
|

= ,
adic
(30)
2
2
v
2
3
v
2
4 (v)
2
kT
m
e
kT
m
f

|
.
|

\
|

=
Demonstraie:

(31)
z y x
KT
m
d d d e
kT
m
N
dN
v v v
2
2
v
2
3
2

|
.
|

\
|

=
(32)
z y x
kT
m
d d d e
kT
m
d f v v v
2
v (v)
2
v
2
3 2

|
.
|

\
|

= .
Vectorul vitez ( ) v
r
cu originea n punctul O i vrful cuprins n coroana sferic haurat
din Fig. 2 va avea componentele cuprinse n intervalele ( )
x x x
dv v , v + , ( )
y y y
dv v , v + ,
( )
z z z
dv v , v + . nseamn c
z y x
d d d v v v este volumul coroanei haurate.
Adic:
( )

+
=
3
v 4
3
v v 4
v v v
3 3
d
d d d
z y x

(33) v v 4 v v v
2
d d d d
z y x
=
nlocuim (33) n (32) i vom obine:
6
v v
2
4 v (v)
2
2
v
2
3
2
d e
kT
m
d f
KT
m

|
.
|

\
|

=
2
2
v
2
3
v
2
4 (v)
kT
m
e
kT
m
f

|
.
|

\
|

=
(q.e.d.)

Reprezentarea grafic a funciei de distribuie dat de formula (30) este artat n Fig. 3.


Fig. 3. Funcia de distribuie Maxwell-Boltzmann

Se observ c aceast funcie de distribuie prezint un maxim pentru o anumit vitez
p
v numit viteza cea mai probabil a moleculelor din gazul ideal. Vom calcula aceast
vitez n paragraful urmtor. De asemenea, n Fig.3 sunt puse n eviden nc dou
viteze caracteristice moleculelor gazului ideal, i anume viteza medie v i viteza termic
T
v , ale cror expresii se vor deduce, de asemenea, n paragraful urmtor.

3.3. Viteze caracteristice pentru moleculele unui gaz ideal

a) Viteza cea mai probabil
Se determin din condiia ca funcia de distribuie s fie maxim, adic

( ) 0
v
v = =
d
df
f , (34)

nlocuind (30) n (34) obinem:
v
f(v)
O
p
v
7
0
T k 2
v 2
v - v 2
2
4
2
v
2
2
3 2
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|

T k
m
e
m
T k
m
, 0
T k
v m
- 2 v
2
=
|
|
.
|

\
|
,

de unde se deduce urmtoarea expresie pentru viteza cea mai probabil

(35)
m
T k 2
v
p
= (viteza cea mai probabil).
n aceast expresie mrimile care intervin au urmtoarea semnificaie fizic:
(36)
molecule unei masa - m
gazului a absolut ra temperatu - T
), ( 10 38 1
23
Boltmann ta tan cons
K
J
,
N
R
k
A

= =

Conform definiiei, masa molar a unui gaz are expresia:
(37) m N
A
= .
innd seama de relaiile (36) i (37), expresia vitezei cea mai probabil (35) se poate
scrie i sub forma
(38)

=
T R 2
v
p
.
Ca un exemplu de calcul, vom deduce valoarea pentru viteza cea mai probabil a
moleculelor de hidrogen, aflat la temperatura K T 300 = . Deoarece, pentru hidrogen
mol
kg
,
3
10 016 2

= , din (38) obinem

s
km
,
s
m
,
,
57 1 1570
10 016 2
300 31 8 2
v
3
T
=

=



b) viteza medie
Definim mai nti, valoarea medie a unei mrimi fizice X . Pentru aceasta
presupunem c msurm aceast mrime de un numr mare de ori i gsim:

ori de valoarea
ori de valoarea
ori de valoarea
ori, de valoarea
3 3
2 2
1 1
i i
N X
N X
N X
N X


Atunci, prin definiie, valoarea medie a acestor msurtori este dat de expresia:
(39)

= =
i
i
i
i i
N N ,
N
X N
X ,
unde N noteaz numrul total de msurtori.
8
n cazul moleculelor unui gaz ideal, pentru care este valabil legea de distribuie a
lui Maxwell, nu putem determina numrul
i
N de valori ale mrimii X, ci numrul dN de
molecule care au mrimea X cuprins ntr-un anumit interval (X, X+dX). De aceea, n
(39) trebuie s nlocuim
i
N prin dN, iar

i
printr-o integral luat ntre limitele 0 i N:
(40)

=
N
dN X
N
X
0
1
.
Presupunem c mrimea X depinde de vitez, X = X(v), i folosim definiia (15) din care
scoatem expresia lui dN. Atunci, (40) devine:
(41) ( ) ( ) ( ) v v v v
0
d f X X

= .
Calculm viteza medie a unei molecule alegnd n (41) funcia X de forma
( ) v v = X i folosind funcia de distribuie (30):
(42) v v
2
4 v
2kT
v
0
3
2
3
2
d e
kT
m
m

|
.
|

\
|

= .
Conform formulei (26), integrala din relaia de mai sus are valoarea
(43)
2
0
2kT
v
3
2
2
1
v v
2

|
.
|

\
|
=
m
kT
d e
m
.
nlocuind (43) n (42) se obine:
(44)
p
RT
m
kT
v
8 8
v >

= .
c) viteza termic

Calculm mai nti valoarea medie a ptratelor vitezelor moleculelor
2
v , folosind
definiia (41) n care lum ( )
2
v v = X :
(45)
m
kT
m
kT
kT
m
d e
kT
m
m
3 2
8
3
2
4 v v
2
4 v
2
5
2
3
2kT
v
0
4
2
3
2
2
= |
.
|

\
|
|
.
|

\
|

= |
.
|

\
|

.
Viteza termic
T
v se definete ca rdcina ptrat a valorii din (45), adic
(46)

= = =
RT
m
kT 3 3
v v
2
T
.
Pentru hidrogen se obine, n aceleai condiii de mai sus, Valoarea

s
km
,
s
m
,
,
93 1 1930
10 016 2
300 31 8 3
v
3
T
=

=

.
Analog se pot calcula valorile medii ale altor mrimi, de exemplu energia medie a
unei molecule de gaz ideal. Se obine:
(47) E =
2
3
kT Energia medie a unei molecule
9
(48) U =
2
3
RT Energia intern a gazului ideal
(49) C
v
=
V
1
|
.
|

\
|
dT
dU
,
V const.

(50) C
v
=
2
3
R, R=8,31
K mol
J

(51) C
p
= C
v
+R Relaia lui Mayer
C
p
=
2
5
R

(52)
v
p
C
C
= >1
(53)
3
5
= =1,66 pentru gaze monoatomice,

e poliatomic gaze pentru 1,33
biatomice, gaze pentru 4 1
=
= ,

Obs: Pentru gaze biatomice se arat analog =1,4 i pentru gaze poliatomice =1,33.
Putem deduce legea unui proces adiabatic admind legea conservrii energiei i n
fizica statistic.
(54) L dU Q + = Principiul I al termodinamicii (Legea conservrii energiei)
Proces adiabatic 0 = Q L dU + = 0 pdV dT C
v
+ = 0 (55)
Folosim apoi ecuaia de stare pentru gazul ideal (56) pV= RT
V
RT
p

=
T C
dV
V
RT
dT C
v
v

1
0 = + (57) 0 =

+
V
dV
C
C C
T
dT
v
v p
(Am separat variabilele)
Integrnd membru cu membru ecuaia (57) obinem:
lnT+( -1)lnV = lnC , unde lnC = constant C V T ln ln
1
=


(58) C V T =
1
=constant Legea procesului adiabatic.
Obs: Aceast lege se mai poate scrie (59) const V p =

. (Vezi lucrarea de laborator
pentru determinarea valorii coeficientului adiabatic .
P

adiabat

izoterm





V




Reprezentarea grafic a
procesului adiabatic
Fig. 4
10

Cap. 4. Fenomene ondulatorii

Se refer la proprietile diferitelor tipuri de unde, cum ar fi: undele elastice (
cmpul forelor elastice), undele electromagnetice (prin cmp electromagnetic), undele
gravitaionale (prin cmp gravitaional).
O und se propag de la o surs ( n exterior) prin intermediul unui cmp
fizic. Proprietile unei unde sunt descrise de o funcie de und: = ( t r,
r
).
Semnificaia acestei funcii este:
- elongaia micrilor particulelor;
- cmpul electric ( E
r
) i cmpul magnetic ( B
r
);
- intensitatea cmpului gravitaional n fiecare punct.
Principala problem n studiul undelor o constituie determinarea funciei de
und atunci cnd se cunoate sursa, precum i condiiile la limit pentru unda respectiv.
Aceasta se realizeaz prin integrarea unei ecuaii difereniale numit ecuaia diferenial
a undelor.

4.1 Ecuaia undei plane
Considerm cazul unei unde elastice transversale care se propag ntr-un fir elastic, pe
direcia Ox, de la sursa O la punctul P (Fig. 5).



v
r
Fir elastic (Cu, Fe,)
x
(surs)
O P x
y = Asin t
Fig. 5 Unda plan

x ) , ( t x

Presupunem c unda se propag cu o vitez v constant fr amortizare, adic
amplitudinea A a micrii punctelor mediului elastic rmne constant. Atunci, timpul
necesar undei s se propage de la sursa O la punctul P este:
(60)
v
x
=
Deoarece punctul P ncepe s oscileze cu secunde mai trziu dect sursa,
putem scrie
(61) )] ( sin[ ) , ( = t A t x
(62) )] ( sin[ ) , (
v
x
t A t x = Ecuaia undei plane
A - amplitudinea undei

2
2
= =
T
- pulsaia undei
11
T perioada undei
T
1
= - frecvena undei
(63) ) (
v
x
t = - faza undei n punctul P(x) la momentul t
rad
SI
= ] [
Totalitatea punctelor din spaiu pentru care faza are aceeai valoare la un
moment dat ( t fixat) se numete suprafa de und sau suprafa de faz constant:
) (
v
x
t = = constant pentru t fixat x = constant (plan perpendicular pe Ox).
Deci, suprafeele de und n acest caz sunt plane perpendiculare pe direcia de propagare
Ox, de unde i denumirea de unde plane atribuit acestui tip de unde.