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Biologia: Tema III: Bases moleculares de la Herencia. cidos nucleicos: A. desoxirribonucleico ADN y A.

Ribonucleico ARN cidos nucleicos: son macromolculas formadas por cadenas de polinucleotidos. Nucletidos: estn formados por un azcar de 5 tomos de carbono, un radical fosfato y una base nitrogenada. Azcar: tambin llamada pentosa, puede ser de dos tipos: desoxirribosa y ribosa. El nombre del acido nucleico va a depender de la presencia de estos dos azucares, si contienes desoxirribosa el acido es ADN, mientras que el ARN contiene ribosa. Radical fosfato: (PO4 ): este radical es comn para ambos cidos. Bases nitrogenadas: son molculas orgnicas nicas que presentan en su estructura carbono, hidrogeno, oxigeno y nitrgeno; y pueden ser de dos tipos: -Puricas o purinas: estn constituidas por un anillo hexagonal unido a uno pentagonal, a este grupo pertenecen dos, llamados adenina y guanina.

-Pirimidicas o pirimidinas: estn formadas por un anillo hexagonal solamente; a este grupo pertenecen; citosina, timina, uracilo. En los cidos nucleicos estas bases se combinan una purica y una pirimidica, de modo tal que en el ADN A:T y C:G y en el ARN A:U y C:G. ADN Ncleo (cromosomas) Transmisin de las caractersticas hereditarias Desoxirribosa Fosfato (PO4 ) Adenina: Timina Citosina: Guanina 2 bandas ARN Citoplasma (Ribosomas) Sntesis de Protenas Ribosa Fosfato (PO4 ) Adenina: Uracilo CItosina: Guanina 1 banda

Localizacin: Funcin: Azcar Radical Bases nitrogenadas Estructura.

cidos desoxirribonucleicos ADN: es una molcula, formada por 2 bandas, cada una de las cuales formada por cadenas de nucletidos. En 1953 dos cientficos llamados James Watson y Francis Crick idearon el modelo de doble elise que todava hoy permanece vigente para explicar la estructura de la molcula de ADN, que constituye la base de lo que hoy en da se conoce como gentica molecular. Tipos de ADN:

A: No repetitivo: Es informacin nica contenida en los genes. B: Medianamente repetitivo: Comprende los que llevan la informacin para el ARN componente de los ribosomas y que es esencial para la sntesis de protenas. C: Altamente repetitivo: Es el ADN que se obtiene mediante clonacin. Duplicacin de la molcula de ADN: A: Dispersiva: Seres absolutamente distintos. B: Conservatoria: Seres absolutamente iguales. C: Semiconservatoria: Seres nicos con caractersticas de los antepasados, es decir somos seres nicos pero con caractersticas de nuestros antepasados y fue defendida y demostrada por Meselson y Stahl en 1957. Tipos de ARN: -ARN (m): tiene como funcin copiar un gen y llevar la informacin desde el ncleo, hasta el retculo endoplasmatico. -ARN(r): junto con las protenas compone los ribosomas. -ARN (t): forma pares de bases nitrogenadas consigo mismo, para conformar una estructura en forma de cruz encargada de transportar los aminocidos hasta los ribosomas. Maduracin o procesamiento del ARN: Para que el ARN sea funcional, este debe ser modificado para llevarlo a su forma final, a este proceso se le llama maduracin. Una ves que el ARN ha sido modificado, sale del ncleo a travs de los poros de la membrana nuclear y se dirige hacia el retculo endoplasmatico riboso y se activa el ARN de transferencia con los aminocidos correspondientes. Los aminocidos se unen segn un orden definido para sintetizar las protenas. Mecanismo de Replicacin de ADN: para que ocurra el proceso de replicacin, las dos bandas que componen las molculas del ADN se desenrollan y se separan mediante la ruptura de los puentes de hidrogeno. Cada una de las bandas servir de molde para que se forme una nueva banda complementaria donde los nucletidos se aparean, siguiendo un orden en especfico, la adenina se combina con timina y la citosina con la guanina. Al combinarse se resuelven a formar puentes de hidrogeno entre las bases nitrogenadas. Una ves que se ha formado la unin entre los nucletidos, se ah obtenido la nueva banda complementaria.

Encimas de restriccin:

En 1958 se dieron los primeros estudios, sobre la estructura del ADN, sin embargo fue hasta 1970 cuando Smith y Hopkins consiguieron dentro de las bacterias, unas encimas, que cortaban segmentos especficos del ADN de un organismo y las llamaron encimas de restriccin. El uso de las encimas de restriccin ha permitido el avance de la tecnologa, de manipulacin de genes, tambin llamada ingeniera gentica. ADN Recombinante: El uso de las encimas de restriccin le ha permitido a los bilogos moleculares, desarrollar un conjunto de tcnicas, llamadas, tecnologa del ADN recombinante. La tcnica bsica para obtener ADN recombinante es la clonacin de genes. Esta comprende 4 pasos principales: 1: Aislamiento del gen de inters para el investigador: de la totalidad de genes de un individuo, se extrae su ADN y se corta con una encima de restriccin especfica para obtener el gen a estudiar. 2: Construccin de la molcula de ADN recombinante: El gen en estudio se une a una molcula de ADN de otro origen llamada, vector de clonamiento, los vectores ms usados son virus, bacterias y plsmidos, (los plsmidos son pequeas molculas de ADN circular que se encuentra en el interior de la clula bacteriana). 3: Multiplicacin de la molcula recombinante: La molcula formada por el vector de clonamiento y el gen de inters, es el ADN recombinante, este se introduce en una clula apropiada (generalmente una bacteria) de modo tal que al multiplicarse el ADN bacteriano, se multiplica el gen de inters. 4: Expresion del gen clonado: El gen clonado se extrae y se une a otra molcula llamada, vector de expresin. Tambin puede ocurrir que el gen de inters se incorpore al genoma de la bacteria, contenindose individuos genticamente modificados transgnicos.

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