Tema8. MEMBRANA CELULAR. Biologa. 2 bachillerato.

13 de enero de 2014

TEMA 8: LA MEMBRANA PLASMTICA

1. 2. DEFINICIN. UNIDAD DE MEMBRANA. COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA. S**** a. c. 3. 4. LPIDOS. GLCIDOS. GLUCOCLIX. b. PROTENAS. ESTRUCTURA. MODELO DE SINGER Y NICHOLSON s****. FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR. a. TRANSPORTE DE MOLCULAS PEQUEAS s***.

b. INTERCAMBIO DE MACROMOCECULAS. ENDOCITOSIS. EXOCITOSIS.

Contenidos mnimos.
Estructura (modelo mosaico fluido) Composicin qumica Funciones: Conceptos de transporte pasivo (difusin simple y facilitada) y transporte activo. Ejemplos. Conceptos de endocitosis y exocitosis.

CRITERIOS DE EVALUACIN: Al terminar el tema debis saber: Describir la composicin de la membrana: -

Lpidos.

Explicar la composicin de los fofoslpidos y por qu forman bicapa lipdica. Indica tambin las propiedades de esta

bicapa :fluidez y el ser impermeable para las molculas polares. Indicar la presencia de otros lpidos. Explicar la funcin de los esteroles. Protenas (Explicar las diferentes funciones de las protenas y los dos tipos segn su posicin en la membrana). Glcidos: Introducir el concepto de glicocliz y su funcin en : reconocimiento celular, fecundacin, control del crecimiento celular. Saber hacer un esquema de la estructura de la membrana y explicar las caractersticas del modelo de mosaico fluido o Singer y Nicholson.(explicando como vara la fluidez de la membrana segn su composicin) Es muy importante tambin explicar los procesos de transporte d pequeas molculas, no olvides hacer un dibujo . Definir cada uno de ellos y poner un ejemplo de cada uno y hacer un cuadro aclaratorio.

1.

MEMBRANA PLASMTICA. DEFINICIN. UNIDAD DE MEMBRANA.

La separa del medio. Es una barrera selectiva pues regula el paso de sustancia entre el interior y el exterior. Mantiene la concentracin de sales en el interior y el exterior. Es una capa semipermeble.

La membrana plasmtica es una envoltura continua que rodea a la clula y:

Todas las membranas biolgicas, ya sean membranas plasmticas o membranas de los orgnulos del interior de la clula tienen la misma estructura. Por esto se dice que en las clulas hay una UNIDAD DE MEMBRANA. La membrana se observa al microscopio electrnico con una estructura de 75 A de espesor trilaminar con dos bandas oscuras separadas por una clara.

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Esta estructura se ha interpretado como una bicapa lipdica con protenas embebidas. Los lpidos se disponen en la bicapa con las zonas hidrfilas (grupos polares) hacia afuera, mientras que las zonas hidrfobas quedan enfrentadas hacia el interior. Las protenas pueden estar asociadas a la cara interna o externa o atravesar la membrana. Los glcidos se unen a lpidos y protenas y se orientan hacia el exterior.

2. COMPOSICIN DE LA MEMBRANA PLASMTICA (S**).

La composicin media de las membranas celulares es de: 40 % lpidos, 52% protenas y 8% glcidos.

2.a. LPIDOS.
Los lpidos de la membrana se encuentran formando una BICAPA LIPDICA y hacen que la membrana sea impermeable al flujo de las sustancias solubles en agua. Los tres tipos de lpidos que encontramos en las membranas celulares son:

o FOSFOGLICRIDOS. Son lpidos saponificables constituidos por : una molcula de

glicerina, dos cidos grasos, un cido fosfrico acido fosfatdico_ y un aminoalcohol. Estas molculas son molculas anfipticas pues presentan dos colas hidrofbicas (cidos grasos) y una cabeza polar que contiene el grupo fosfato y el aminoalcohol.

o FOSFOESFINGOLPIDOS ( esfingomielina).
o
GLUCOESFINGOLPIDOS. Son un tipo de esfingolpidos que presentan oligosacaridos. Estn constitudos por una molcula de esfingosina, un cido graso ceramida- y una molcula de glcido. Tienen carcter anfiptico, pues presentan dos colas hidrofbicas (la de la esfingosina y la del cido graso y una cabeza polar, el glcido. Los oligosacridos, siempre se

orientan hacia la cara exterior de la membrana

ESTEROLES. Son derivados del colesterol, molculas que llevan en su composicin un ncleo de ciclopentano perhidrofenantreno, un grupo OH en la posicin 1 y una larga cadena aliftica en el carbono 17. Son colesterol rellena huecos en las clulas molculas anfipticas, pues tienen una parte polar (el grupo OH) y una parte apolar- el resto de las molculas. El estabilidad procariotas. de las membranas. No entre los cidos grasos insaturados de la membrnanas y aumenta la aparecen

CARACTERSTICAS DE LOS LPIDOS DE MEMBRANA y DE LAS BICAPAS LIPDICAS. o o Todos son molculas ANFIPTICAS, con una parte polar y otra apolar. Forman en medio acuoso de forma espontnea una BICAPA LIPDICA (autoensamblaje) donde las cabezas polares se orientan hacia el exterior y las colas apolares al interior, protegidas del agua. Estas bicapas se autorreparan.

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La BICAPA LIPDICA ES FLUIDA debido a que las molculas pueden desplazarse libremente: difunden lateralmente, giran o en casos ms raros difunden trasnversalmente (flip-flop). La fluidez de una bicapa lipdica depende tanto de la temperatura, como de la composicin de sus cidos grasos y de su contenido en colesterol.

o Las BICAPAS LIPDICAS SON IMPERMEABLES a muchas sustancias polares y con carga.
Un liposoma es una vescula esfrica con una membrana bicapa compuesta de fosfolpidos y colesterol. Los liposomas contienen un ncleo de solucin acuosa. Actualmente, los liposomas se utilizan como transportadores de diversas sustancias entre el exterior y el interior de la clula. Algunas de estas sustancias son medicamentos o cosmticos, e incluso se utilizan en biotecnologa, en algunos casos de terapia gentica, para introducir genes de un organismo en otro diferente.

2.B. PROTENAS.
Las protenas de la membrana llevan a cabo la mayora de las funciones especficas de stas. Las principales funciones que desempean las protena s de las membranas son: Estructural. Transportadora. Transportan molculas especficas hacia el interior o el exterior de la clula. Transmisin de seales. Actan como receptores de las seales qumicas del medio y las trasmiten al interior de la clula. Adhesin: une clulas mediante protenas. Enzimtica. Muchas protenas son enximas que catalizan reacciones asociadas a la membrana.

Las protenas de membrana se clasifican segn su posicin en sta en: INTEGRALES: o o o Una parte de estas protenas se asocia covalentemente con el interior de la bicapa lipdica Son difciles de separar de la membrana (slo si se destruye sta con detergentes) Pueden ser : Transmembranales. Atraviesan la membrana. Necesitan un dominio hidrofbico para atravesar la membrana. Pueden tener estructura en -hlice o lmina plegada. En este caso forman una disposicin llamada -barril que forma un poro o agujero hidroflico a travs de la membrana. o Asociadas. Si se unen a la cara externa o interna de la membrana Algunas de estas protenas tienen glcidos unidos (son glucoprotenas). stos se encuentran exclusivamente orientados hacia el exterior de la clula. PERIFRICAS. o o o o Son externas. Se unen por enlaces dbiles a la parte polar (externa) de la bicapa. Se separan fcilmente de la membrana sin necesidad de romperla (aadiendo sal). Se encuentran mayoritariamente en la cara interna de la membrana.

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2.c. GLCIDOS.
Son el componente mayoritario del GLUCOCLIX O CUBIERTA CELULAR. Los glcidos de membrana son oligoscaridos unidos a lpidos y protenas de la membrana. Se encuentran localizados en la cara externa de la clula. La funcin de estos glcidos son: o o el RECONOCIMIENTO CELULAR y LA COMUNICACiN ENTRE CLULAS. Proteccin: Debido a que son tan hidroflicas, forma una superficie viscosa que impide los procesos de abrasin y acta como lubricante. La composicion de lpidos, protenas y glcidos es diferente en las dos caras de la membrana. Por esta razn se dice que las membranas son asimtricas.

3. ESTRUCTURA.

MODELO

DE

SINGER

NICHOLSON

MOSAICO FLUIDO. (s**********)

A microscopa electrnica la membrana se observa como una capa de tres lminas de 75 A (las dos externas son oscuras y la clara se dispone en el centro). El modelo actualmente aceptado es el enunciado por SINGER Y NICHOLSON como MODELO DEL MOSAICO FLUIDO: Este modelo se bas en las imgenes obtenidas tras criofractura (tras congelar la membrana se rompa por la mitad) a microscopa electrnica. En estas imgenes en el interior de la matra se observaba: Una matrz fina de lpidos en la que se encuentran estructuras globulares ms grandes. Ell MODELO DE MOSAICO FLUIDO propone la siguiente estructura: en 1972 conocido

o LOS LPIDOS SE SITAN FORMANDO UNA BICAPA LIPDICA donde las cabezas hidroflicas se orientan al exterior y las colas hidrofbicas hacia el interior, protegidas del agua. o FLOTANDO A MODO DE ICEBERG en esta bicapa y como si de un mosaico se tratara, SE ENCUENTRAN LAS PROTENAS. Pueden entrar ms o menos en la bicapa, atravesarla o situarse en la

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superficie. Estas protenas a veces tienen poros y canales en su interior que permiten el paso de sustancia a travs de la membrana. o Los LPIDOS Y LAS PROTENAS DE LA MEMBRANA SE

ENCUENTRAN EN CONTINUO MOVIMIENTO ( EL MOSAICO ES FLUIDO). Se producen movimientos de rotacin, lateral y trasnversal (flip-flop). o LA MEMBRANA ES ASIMTRICA: los glcidos se sitan hacia la cara externa de la membrana. La composicin de cada monocapa de lpido (citoplsmatca y externa) es diferente, y las protenas de membranas estn orientadas hacia una de las caras. o El GLUCOCLIX es el conjunto de cadenas de oligosacridos pertenecientes a los gluclpidos y glucoportenas de la membrana celular. Aparece en la cara externa de las membranas de muchas clulas animales dando el aspecto al microscopio de un fino terciopelo. La fluidez o viscosidad de la membrana es una de las caractersitcas ms importantes de las membranas. Depende de factores como : - La temperatura ( la fluidez aumenta al incrementarse la temperatura). La naturaleza de los lpidos : Grado de saturacin: La fluidez disminuye cuanto mayor es el grado de saturacin de los cidos grasos, puesto que disminuye su movilidad. La longitud de la cadena: las cadenas largas de los cidos grasos diminuyen la fluidez. Y la presencia de colesterol ( endurece las membranas, reduciendo sus fluidez y permeabiidad).

4. FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR.

La principal funcin de la membrana plasmtica consiste en LIMITAR LA CLULA Y SEPARAR EL CITOPLASMA DEL MEDIO que los rodea.

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REGULA EL INTERCAMBIO DE SUSTANCIAS ENTRE EL EXTERIOR Y EL INTERIOR DE LA CLULA. Es pues una barrera selectiva. La bicapa lipdica acta como una membrana impermeable a la mayor parte de las molculas polares. Son las protenas de la membrana la que se encargan de este trasnporte. El trasporte puede ser. o o De pequeas molculas . TRANSPORTE CELULAR. De grandes molculas. ENDOCITOSIS Y EXOCITOSIS.

PRODUCCIN Y CONTROL DE GRADIENTES ELECTROQUMICOS . Se denomina electroqumico

gradiente

a una diferencia de carga elctrica y de concentracin entre dos puntos, por ejemplo

entre ambos lados de la membrana. Este gradiente es fabricado por protenas transportadoras de membranas y es aprovechado para obtener energa o trasnportar sustancias. LA MEMBRANA ES RECEPTORA DE SEALES DEL EXTERIOR. De esta funcin se encargan los glcidos de la membrana. DIVISIN CELULAR. La membrana est implicada en el control y el desarrollo de la divisin celular. Cuando se alcanza una determinada relacin superficie de membrna /volumen celular, se desencadena la divisin celular. ADHESIN. La membrana presenta protnas que facilitan la unin y comunicaicn entre las clulas adyacentes. INMUNIDAD CELULAR Y RECONOCIMEINTO CELULAR. Esta funcin la lleva a cabo el glicoclix de la membrana que interviene en: Procesos infecciosos: Los glcidos de la membrana sirven de anclaje para que se produzca la entrada de virus y la unin de bacterias a la clula. Fecundacin. El espermatozoide se une especficamente a los glcidos de membrana del vulo. Esto hace que un espermatozoide slo sea capaz de fecundar a los vulos de su misma especie. Reconocimiento entre las clulas de un tejido. Las clulas de un tejido contactan a travs de los glcidos de sus membranas y esto hace que dejen de crecer de forma ordenada . Las clulas cancerosas cambian su glicoclix y no cesan de crecer a pesar del contacto entre ellas. Rechazo de injertos y trasplantes, En un trasplante los glcidos de la superficie de las clulas de los rganos trasplantados se reconocen como extraas y son atacados por el sistema inmune del individuo que recibe el trasplante.

5. A. TRANSPORTE DE MOLCULAS PEQUEAS A TRAVS DE LA MEMBRANA. (S********)

Las membranas celulares son membranas SEMIPERMEABLES, dejan entrar nutrientes y salir desechos y mantienen las concentraciones apropiadas de sales.

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Algunas sustancias pueden atravesar la membrana libremente:

Molculas apolares de pequeo tamao: O2 y N2. Molculas polares sin carga: H2O, CO2. Molculas apolares solubles en lpidos: cidos grasos y alcoholes.

Otras sustancias no pueden atravesar libremente la membrana y su paso es restringido y regulado por protenas transportadoras de membrana (transporte mediado por protenas). Estas sustancias son las molculas con carga como los cidos orgnicos, los aminocidos, los azcares, y los iones como Na+, H+, Cl-, K+

Se clasifica en funcin de la necesidad o no de energa en: TRANSPORTE PASIVO ( sin gasto de energa). Puede ser:
o o

difusin simple ( si no intervienen protenas de membrana en el trasporte) o difusin facilitada ( si las molculas que se transportan se unen a protenas de la membrana)(Algunos autores consideran difusin facilitada siempre que intervengan

protenas, aunque no se unan a la molecula que transportan)

TRANSPORTE ACTIVO. Con gasto de energa.

5. A. 1. TRANSPORTE PASIVO. Consiste en el transporte de sustancias a favor de gradiente ( Las molculas pasan desde el medio donde hay ms concentracin hacia donde hay menos ) Se hace de forma espontnea. Sin gasto de energa.

Puede ser de dos tipos: a) DIFUSIN SIMPLE. Es el paso de pequeas molculas a favor de gradiente electroqumico a a travs de la bicapa lipdica directamente. Caso del oxgeno y el nitrgeno (sustancias liposolubles y apolares). Tambin

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pasa de esta manera pequeas sutancias polares como el agua, el CO 2. La difusin simple del agua se conoce como SMOSIS. La difusin simple no es saturable ( la velocidad aumenta con la diferencia de gradiente. Esto es as, porque la molcula no se une a la membrana.

b) DIFUSIN FACILITADA. Es el paso de pequeas molculas polares a favor de gradiente a travs de protenas. Puede ser: o A TRAVS DE PROTENAS CANAL . Pasan por este mecanismo los iones como el Na+, Ca2+, K+, ClLas molculas pasan a travs de PROTEINAS CANAL. Son unas protenas con un poro central que permiten el paso de sustancias polares e iones a gran velocidad. En ningn caso se unen a ellas las molculas. El poro puede abrirse de forma regulada bien: o por cambio de voltaje: cambio en el potencial de la membrana (Canales de Na+ y Ca++ en la sipnasis neurouscular) o por bien unin de ligandos: molcula qumica (neurotrasmisor, hormona). Este tansporte no es saturable y va mucho ms rpido que la difusin facilitada por permeasas.

A TRAVS DE PROTENAS TRANSPORTADORAS DE LA MEMBRANA O PERMEASAS. Permite el transporte de pequeas molculas polares como Tambin pueden pasar de esta manera los iones. los aminocidos, glucosa, sacarosa,

La difusin facilitada puede ser: o

o

Uniporte . Si se trasnporta una sla sustancia. Cotrasporte. Si se transportan dos sustancias a la vez. El cotrasporte puede ser a su vez : Simporte ( si las dos
sustancia se transportan en el mismo sentido) o Antiporte ( si se trasnsportan en sentido contrario).

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Las protenas transportadoras en la difusin facilitada se denominan caracterizan por: o o o Ser protenas transmembranales. Ser especficas para cada tipo de sustancia. Cada permeasa trasnporta slo un tipo de molcula. La protena se une a la molcula que va a transportar y sufre un cambio de forma que permite el trasporte de la molcula a travs de la membrana: Mecanismo PING-PONG. o Existe una velocidad mxima de transporte que se alcanza cuando todas las permeasas estn ocupadas ( el transporte se satura). (esto

PERMEASAS

y se

no ocurre en la difusin simple, pues la molcula que se trasnsporta, no se une a ningn trasnportador) Difusin simple Semejanzas Diferencias Difusin facilitada
o La velocidad de

transporte en la difusin facilitado esta limitada por el numero de canales

disponibles en la membrana. La velocidad de transporte se satura cuando todos los transportadores estn funcionando a su mxima capacidad .

Seala las semejanzas y diferencias entre la difusin simple y la difusin facilitada por permeasas)

1. A. 2. TRANSPORTE ACTIVO. Consiste en el transporte de sustancias EN CONTRA DE GRADIENTE ELECTROQUMICO. Es decir desde donde hay menos concentracin a donde hay ms. REQUIERE GASTO DE ENERGA (directa o indirecta) Se realiza por la unin a protenas transportadoras capaces de hidrolizar el ATP y que reciben el nombre de BOMBAS Es un trasporte saturable (alcanza una velocidad mxima), pues la molcula debe de unirse a un transportador. Es responsable de las diferencia de concentracin intra y extracelular de determinados iones. TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO O DIRECTO. La energa para el transporte procede directamente del ATP. Ejm: El transporte de iones en contra de gradiente. Ocurre en todas las clulas, especialmente importante en clulas musculares y en neuronas. Como por ejm: La bomba de Ca2+(situada en la membrana del retculo endoplasmtico de las clulas musculares) y la bomba de Na/K. TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO, ACOPLADO O INDIRECTO. La energa Ejm : el procede del transporte generado por por el Transporte activo primario. epiteliales del intestino delgado y de los tbulos renales. Como ejemplo de trasporte activo primario vamos a estudiar la BOMBA DE Na+-K+: Se pueden distinguier dos tipos de transporte activo:

transporte de glucosa y aminocidos acoplado al de Na+ que se produce en las clulas

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Es una protena transmembranal que se encuentra en todas las membranas de las clulas, que con el gasto de una molcula de ATP bombea: Esto hace que en que las Tres Na+ hacia el exterior. Dos K+ hacia el interior se generen gradientes Una alta y baja en el

electroqumicos

membranas:

concentracin de Sodio en el exterior

interior. Se crea as un POTENCIAL DE MEMBRANA.

Qu relacin existe entre el transporte Na+/K+ y la trasmisin del impulso nerviosos?

activo de

Las principales FUNCIONES de BOMBA DE SODIOPOTASIO: a. CONTROLA EL VOLUMEN CELULAR. La expulsin de sodio es necesaria para mantener el balance osmtico y estabilizar el volumen celular. Si se inhibe el funcionamiento de la bomba de sodiopotaiso, las clulas animales, que no poseen paredes ceulares, se hinchan y revienta. b. Se CREA UN GRADIENTE ELECTROQUMICO a ambos lados de la membrana que se aprovecha para: Permitir que las CLULAS NERVIOSAS Y MUSCULARES SEAN ELCTRICAMENTE EXCITABLES. IMPLUSA EL TRASPORTE ACTIVO DE GLUCOSA Y AMINOCIDOS HACIA EL

INTERIOR DE ALGUNAS CLULAS (Ejemplo de transporte activo secundario) Por ejemplo, en las clulas del epitelio del intestino la glucosa entra ( en contra de gradiente, pues hay ms glucosa dentro que fuera) por cotransporte-simporte con el sodio: o El sodio tiende a entrar en la clula en contra de gradiente). o La energa para que se siga dando este trasporte lo da la bomba de sodio-potasio que con gasto de energa bombea el sodio de nuevo hacia el exterior de la clula y alimenta el gradiente. por trasporte pasivo ( a favor de gradiente electroqumico) y arrastra a la glucosa hacia el interior ( a pesar de que la glucosa lo hace

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En qu son semejantes la difusin facilitada y el trasporte activo? En qu se diferencian?

Por qu se considera trasporte activo el trasporte de glucosa que se realiza simultneamente con los iones sodio al interior de las clulas del epitelio intestinal? Qu energa se gasta en dicho proceso?

ATPasa de membrana. Las ATPasas son protenas transmembranales que permiten el paso de protones a favor de gradiente. Esto es utilizado para la sntesis de ATP (por ello tambin se llama ATPsintasa). Tambin es posible su actuacin en sentido contrario ( produce el gasto de energa para bombear protones al exterior.

5. B. TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS Y PARTCULAS. (S*)

Las clulas tambin intercambian con el medio macromolculas y partculas de varios Esto se realiza mediante dos procesos: ENDOCITOSIS. Proceso mediante el cual las clulas fijan e ingieren macromolculas y partculas del medio. EXOCITOSIS. Es el proceso por el que las clulas segregan sustancias al exterior. Ambos tipos de transporte implican: micrmetros de dimetro.

La formacin y fusin de vesculas rodeadas de membrana. La intervencin de elementos del citoesqueleto. El gasto de energa.

5.b.1. ENDOCITOSIS. Consiste en la ingestin de macromolculas y partculas mediante la invaginacin de una pequea regin de la membrana que luego se estrangula formando una nueva vescula intracelular.

Una vez dentro las vesculas de endocitosis pueden seguir dos caminos: Digestin intracelular. Algunas vesculas se fuisonan con lisosomas primarios para formar vacuolas digestivas, en las que las enzimas hidrolticas del lisosoma permiten la digestin del material ingerido. Trnsito intracelular: algunas vesculas de endocitosis slo tienen como funcin el transporte del material de un punto a otro de la clula ( por ejemplo, en las clulas que revisten los vasos sanguneos se transportan sustancias desde la sangre a los tejidos perifricos). Un tipo especial de endocitosis es la ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR es un tipo de endocitosis en el que solo se endocita la sustancia para la cual existe el correspondiente receptor en la membrana. Se incorporan as a la

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clula hormonas, protenas, colesterol e incluso ciertos virus y toxinas bacterianas. La endocitosis mediada por receptor permite captar macromolculas especficas en grandes cantidades, aunque sean componentes minoritarios del lquido extracelular. Los receptores se encuentran en la cara externa de la membrana, mientras que en la cara interna se encuentra la CLATRINA, una protina que forma una red y es responsable de la invaginacin y estrangulacin de la membrana plasmtica para formar vesculas endocticas. Estas vesculas se denominan vesculas revestidas y una vez se internalizan pierden el revestimiento.

Segn el tamao de las vesculas formadas hay dos tipos de procesos de endocitosis:

PINOCITOSIS(bebida de la clula), consiste en la ingestin de lquidos y solutos (incluidas macromolculas) mediante pequeas vesculas. Se da en todo tipo de clulas. La pinocitosis se produce en regiones especializadas de la membrana plasmtica. El contenido de las vesculas termina en los lisosomas.

FAGOCITOSIS (comida de la clula), consiste en la ingestin de grandes partculas, como microorganismos o restos de clulas que se engloban en grandes vesculas o vacuolas denominadas FAGOSOMAS. Cuando una partcula se une a los receptores de la superficie del fagocito, induce a ste a emitir seudpodos que engloban a dicha partcula, formando un fagosoma. A continuacin, el fagosoma se fusiona con uno o ms lisosomas. Los lisosomas contienen enzimas hidrolticos, el material ingerido se ingiere y pasa al citosol donde puede ser utilizado por la clula.

La fagocitosis

se da en muchos protozoos para ingerir partculas alimenticias y en ciertos leucocitos, como los

neutrfilos y macrfagos, para ingerir y destruir microorganismos. Seala a qu proceso nos estamos refiriendo en cada caso: a) La realizan todas las clulas.__________________________ b) La realizan clulas especializadas denominadas fagocitos_________________________ c) Los materiales que entran centro de la clula quedan englobados en vesculas de gran tamao denominadas fagosomas____________________________ d) Depende de receptores especficos____________________________________ e) Se utiliza para la ingestin de partculas muy grandes (microorganismos)_________________________ f) Se utiliza para la ingestin de lquido y pequeas partculas______________________________ g) Tiene lugar mediante pseudpodos________________________________________ h) Tiene lugar en regiones de membranas especiales llamadas fosas cubiertas_____________________________ i) Participa una protena llamada clatrina____________________________________

5.B. 2. EXOCITOSIS. Es el proceso contrario a la endocitosis. Es el mecanismo mediante el cual las macromolculas contenidas en las vesculas citoplasmticas son trasportadas desde el interior al exterior celular.

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Este vertido

requiere que la membrana de la vescula y la membrana plasmtica se fusionen

generando un poro a travs del cual se puede liberar el contenido de la vescula al exterior

Mediante este proceso: se secretan los materiales necesarios para renovar la membrana plasmtica, la matriz celular o la pared celular. Tambin son resposnables de la formacin de escamas, caparazones y paredes qusticas.(FUNCIN ESTRUCTURAL DE LA EXOCITOSIS) y se vierten al exterior sustancias secretadas por la clula como : hormonas, neurotrasmisores, enzimas digestivos, etc o incluso se expulsan sustancias de desecho que se producen durante la digestin celular. Este proceso es muy comn en protista (algunos presentan una zona especializada de excreccin denominada citoprocto) y macrfagos. La exocitosis puede ser: Constitutiva: Se realiza de forma continua y en todas las clulas a partir de vesculas que se forman en el retculo endoplasmtico y Golgi y se segregan sustacias que van a formar parte de la membrana celular o de la pared. Regulada: Se produce en determinadas clulas, en lugares localizados de la clula y en determinados momentos regulada por estmulos externos. Es tpica de las glndulas y tambin en las neuronas en liberacin de neurotransmisores. En este caso, como en la endoctosis mediada por receptor, las vesculas tambin est revestida de clatrina.

Las clulas del intestino secretan enzimas digestivas nicamente en la zona orientada hacia la luz del intestino Cmo se denomina este tipo de secreccin?

ENVUELTAS EXTERNAS.
1.a. PARED CELULAR EN VEGETALES. (S***)
La pared celular es una caracterstica de las clulas vegetales. La pared celular es una gruesa capa situada sobre la superficie externa de la membrana plasmtica .

a. COMPOSICIN DE LA PARED CELULAR.

La pared celular est compuesta por: - Fibrillas de CELULOSA. - Unidas entre s por una MATRIZ formada por polisacridos (pectinas, hemicelulosas), protenas y sales.

La CELULOSA es un polmero lineal (no ramificado) de molculas de -D-glucosa unidas por enlace (14) . Las cadenas lineales de celulosa se disponen en paralelo y se unen entre s mediante puentes de hidrgeno. Esta configuracin confiere a la celulosa una gran resistencia.

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La unin de 60 a 70 cadenas de celulosa forma la llamada MICELA de celulosa.

A su vez, la

asociacin de 20 a 30 micelas da lugar a una MICROFIBRILLA , que se pude unir con otras para originar FIBRAS DE CELULOSA de diferente grosor que forman capas que darn lugar al entramado de la PARED CELULAR VEGETAL.

La MATRIZ

engloba a las microfibrillas de celulosa. Los

principales componentes de la matriz son: HEMICELULOSA. Es un heteropolisacrido. PECTINAS. Heteropolisacridos ramificados GLICOPROTENAS. ELEMENTOS MINERALES. Particularmente de calcio.

En algunas clulas muy especializadas, la pared celular puede sufrir modificaciones debido a sustancias depositadas sobre ella, tales como la lignina, cutina, suberina y ceras. La LIGNINA sirve para dar rigidez a la pared y normalmente se deposita en las paredes de las clulas que realizan funciones de soporte y de conduccin (xilema y esclernquima). La CUTINA , la SUBERINA y las CERAS, son sustancias que impermeabilizan las paredes de los tejidos externos de proteccin de la planta.

b. ESTRUCTURA DE LA PARED CELULAR. La son: LMINA MEDIA. Es la capa ms externa y es comn a dos clulas adyacentes. Es la primera capa que se forma de la pared en la divisin celular. Est formada por PECTINAS y GLICOPROTINAS . PARED PRIMARIA. Es una capa gruesa situada debajo de la lmina media hacia el interior de la clula. Est formada por microfibrillas de celulosa dispuestas en forma de red (desordenadas) y unidas por una abundante matriz de hemicelulosa, pectina y glicoprotenas. El 60 % de su peso es agua. La disposicin de las microfibrillas de celulosa permite que esta pared se pueda estirar y expandir conforma la clula aumenta de tamao. Las clulas que se dividen continuamente (clulas meristemticas) contienen slo paredes primarias, y tambin la mayora de las clulas maduras que realizan procesos tales como la fotosntesis y secrecin. PARED SECUNDARIA. Es una capa muy gruesa y rgida, situada entre la membrana celular y la pared primaria. Slo aparece en algunos tipos de clulas vegetales . Est formada por varias capas. pared celular es una estructura gruesa compuesta por varias capas que se van depositando conforme la clula madura. Estas capas

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Las microfibrillas de celulosa son ms abundantes que en la pared primaria y estn orientadas paralelamente entre s en cada subcapa. Las distintas subacapas tienen diferente orientacin de la celulosa..

La matriz est formada por hemicelulosa y carece de pectina. Contienen un 25 % de agua. Esta pared puede modificarse por impregnacin de lignina y otras sustancias. La pared secundaria es rgida y difcilmente deformable por lo que impide el crecimiento celular. Es caracterstica de las clulas que estn especializadas en funciones tales como el soporte y la conduccin (xilema, floema, esclernquima y colnquima).
c.

ORIGEN DE LA PARED CELULAR.

La formacin de la pared se inicia despus de la mitosis, durante la citocinesis, a partir de las vesculas del aparato de Golgi que se sitan en el plano ecuatorial. Al fusionarse ests vesculas su contenido forma la lmina media de las nuevas paredes y sus membranas forman la membrana celular. Entre la lmina media y la membrana, cada clula hija deposita enseguida su nueva pared primaria.

La pared celular no es continua, sino que presenta canales que permiten la comunicacin entre clulas adyacentes. A estos canales se les denomina PLASMODESMOS. Estos canales se forman durante la citocinesis al quedar atrapadas vesculas del RER en el fragmoplasto. Otra estructura de comunicacin entre dos clulas vegetales son las PUNTEADURAS. Se trata de zonas adelgazamientos de la pared primaria que no quedan recubiertas por la pared secundaria. Las punteaduras coinciden en dos clulas adyacentes.

d. FUNCIONES DE LA PARED CELULAR. La pared celular desempea las siguientes funciones: Constituye una especie de exoesqueleto que protege y da forma a la clula vegetal. Une las clulas entre s, formando la planta. Permite a las clulas vegetales vivir en el medio hipotnico de la planta; como consecuencia de la entrada de agua, la clula se hincha y presiona contra la pared rgida, evitando as la entrada en exceso de agua. La presin que ejerce la clula contra la pared se denomina turgencia, y es vital para las plantas; es la principal fuerza impulsora de la expansin celular durante el crecimiento y es la causa de gran parte de la rigidez mecnica de la planta joven.

La lignificacin de la pared tiene lugar en tejidos de soporte y de conduccin, refuerza las paredes celulares y permite el porte erecto de las plantas y la formacin de vasos conductores.

La cutina y el sber de la pared de algunas zonas de la planta impermeabilizan la superficie de la planta, evitando la prdida de agua.

Constituye una barrera para el paso de sustancias y agentes patgenos a la clula vegetal,

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