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Que son y como funcionan los citocromos

Que son y como funcionan los citocromos

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Estos son un grupo de isoenzimas que poseen la capacidad de sufrir oxidación y reducción, uniéndose y transportando oxígeno y electrones hacia moléculas orgánicas. La palabra citocromo provienen del griego “cito”-célula y “cromo”-pigmento. Todas estas proteínas transportadoras de electrones poseen un “núcleo hemo” que funciona como centro activo. Las isoenzimas están controladas por genes (P procede de pigmento y 450 de la máxima absorción de longitud de onda cuando se expone a monóxido de carbono) y son esenciales para la oxidación microsomal de numerosos fármacos. El sistema de nomenclatura desarrollado para diferenciar a las isoenzimas específicas se basa en la similitud de su secuencia de aminoácidos. son maxima inportancia al ingeririr los distintos tipos de medicamnetos.
Estos son un grupo de isoenzimas que poseen la capacidad de sufrir oxidación y reducción, uniéndose y transportando oxígeno y electrones hacia moléculas orgánicas. La palabra citocromo provienen del griego “cito”-célula y “cromo”-pigmento. Todas estas proteínas transportadoras de electrones poseen un “núcleo hemo” que funciona como centro activo. Las isoenzimas están controladas por genes (P procede de pigmento y 450 de la máxima absorción de longitud de onda cuando se expone a monóxido de carbono) y son esenciales para la oxidación microsomal de numerosos fármacos. El sistema de nomenclatura desarrollado para diferenciar a las isoenzimas específicas se basa en la similitud de su secuencia de aminoácidos. son maxima inportancia al ingeririr los distintos tipos de medicamnetos.

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Culebras, Puerto Rico( wsanta)
Que son y como funcionan los citocromos
Publicado por Dr.Wilfredo G. Santa
Septiembre 23 del 2009

Estos son un grupo de isoenzimas que poseen la capacidad de sufrir oxidación y reducción, uniéndose y
transportando oxígeno y electrones hacia moléculas orgánicas. La palabra citocromo provienen del
griego “cito”-célula y “cromo”-pigmento. Todas estas proteínas transportadoras de electrones poseen
un “núcleo hemo” que funciona como centro activo. Las isoenzimas están controladas por genes (P
procede de pigmento y 450 de la máxima absorción de longitud de onda cuando se expone a monóxido
de carbono) y son esenciales para la oxidación microsomal de numerosos fármacos. El sistema de
nomenclatura desarrollado para diferenciar a las isoenzimas específicas se basa en la similitud de su
secuencia de aminoácidos. son maxima inportancia al ingeririr los distintos tipos de medicamnetos.

Culebras, Puerto Rico (wsanta)
Que son y como funcionan los citocromos

El primer número arábigo después del prefijo CYP indica una familia en la que existe una similitud
superior al 40% en la secuencia de aminoácidos. Una letra mayúscula indica la subfamilia, en la que, de
nuevo, existe una similitud superior al 55%. El último número arábigo designa el producto génico
específico. La vía metabólica del sistema CYP450 se produce predominantemente en el retículo
endoplásmico de los hepatocitos, aunque también existen algunas isoenzimas CYP en el cerebro, el
pulmón, el riñón y el intestino. En general, la actividad en estas localizaciones extrahepáticas no se
conoce exactamente.

Las isoenzimas CYP2D6 se localizan en el cerebro, y las isoenzimas CYP3A en el riñón y el tracto
gastrointestinal. Las reacciones metabólicas en las que participan CYP1, CYP2 y CYP3 son diversas y
consisten en hidroxilación, desmetilación y desalquilación. Los procesos de fase I implican la
degradación de algunos fármacos originales en metabolitos antes de su transformación en los procesos
de fase II (conjugación o acetilación), lo cual origina metabolitos hidrosolubles que pueden excretarse
por el riñón. Los metabolitos de fase I, como algunos fármacos no modificados, pueden excretarse sin

Faro en Culebras< P.R. (wsanta)

sufrir el metabolismo de fase II. Estas acciones no son específicas para una isoenzima, por lo que
diversos fármacos son biotransformados por más de una isoenzima. Cuando se utilizan en asociación
con un segundo fármaco puede determinarse la potencia de inhibición metabólica de este segundo
fármaco. Además de las variables relacionadas con la potencia, los polimorfismos genéticos causan una
variación sobreañadida. Se sabe que CYP2D6, CYP2C19 y CYP2E1 son polimórficas, y algunos datos
no verificados indican que CYP1A2 y CYP3A4 también pueden serlo.

Aproximadamente del 3% al 5% de los individuos caucásicos y del 18% al 23% de los asiáticos y
negros poseen una actividad baja o ausente de CYP2C19. Asimismo, del 3% al 10% de los caucásicos
y menos del 3% de los negros y asiáticos poseen una actividad baja o ausente de CYP2D6. Todos estos
sujetos se denominan “metabolizadores insuficientes” para dicha isoenzima, en contraste con los
“metabolizadores excesivos”, cuyas isoenzimas pueden metabolizar a una sustancia de forma
previsible. Los “metabolizadores insuficientes” pueden utilizar isoenzimas alternativas para el proceso
de biotransformación, aunque este tema no se ha estudiado con profundidad.

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