EDITORIAL

Neuronii n oglind
Neurons in the mirror

Prof. As. Dr. Adrian RESTIAN

n timp ce studiau neuronii motori din lobul frontal la maimue, un grup de cercettori de la Universitatea din Parma, condus de Giacomo Rizzolatti (1996), a constatat c atunci cnd animalele de experien observau o alt maimu, sau chiar pe cercettor c efectua o aciune de prindere a unui obiect, a unei portocale sau a oricrui alt lucru, neuronii din aria motorie a lobului frontal al maimuelor de experien reacionau ca i cnd ei ar fi efectuat micarea respectiv. Adic atunci cnd o maimu observa o alt maimu c apuc o portocal, erau activai neuronii motori ca i cnd ea nsi ar fi efectuat micarea respectiv. De aceea, aceti neuroni au fost denumii neuroni n oglind. Aceast descoperire a fost una dintre cele mai importante din ultimii ani, deoarece ea a schimbat complet concepia noastr privind funcionarea creierului. Pn atunci noi credeam c sistemul nervos primete nite informaii aferente de la organele de sim pe care le prelucreaz ntr-un mod foarte laborios pentru a lua decizia corespunztoare, pe care o trimite prin intermediul neuronilor motori la organele de execuie. Iar acum vedem c de fapt creierul imit, pur i simplu, activitile pe care le observ n mediul nconjurtor, ceea ce poate avea o importan deosebit pentru reglarea comportamentului, pentru procesul de nvare i de adaptare la un mediu n continu micare i transformare.

LOCALIZAREA NEURONILOR N OGLIND LA MAIMU

Cercetrile au artat c neuronii n oglind sunt localizai n aria F5 din aria motorie a lobului frontal. n lobul frontal la maimue exist dou clase de neuroni vizuo-motori, o clas de neuroni canonici, care reacioneaz la vederea unui obiect i o clas de neuroni n oglind care reacioneaz doar la aciunile efectuate de o alt maimu, sau de cercettor, asupra unui obiect. Observarea obiectului izolat, sau mimarea aciunii fr prinderea obiectului respectiv, nu determin reacia neuronilor n oglind. De asemenea, este foarte important c reacia neuronilor n oglind nu depinde de natura obiectului, care poate fi un aliment, un obiect natural, sau chiar un obiect geometric. Rspunsul este la fel de intens la toate obiectele asupra crora acioneaz cealalt maimu sau cercettorul. Cercetrile efectuate n poriunea lateral a ariei F5, unde se afl neuronii care comand micrile gurii, au artat c unii neuroni reacioneaz la observarea unor micri legate de alimentaie, aa cum ar fi mucarea unui mr, iar alii la observarea unor micri legate de comunicarea extraverbal, aa cum ar fi spre exemplu linsul buzelor (Ferrari, 2003).

Prof. As. Dr. Restian Adrian, Catedra de MF, Policlinica Titan, Et. 6, B-dul Nicolae Grigorescu Nr. 41, Sector 3, Bucureti email: restian2003@yahoo.com

PRACTICA MEDICAL VOL. V, NR. 1(17), AN 2010

EDITORIAL

SISTEMUL NEURONILOR N OGLIND

Cercetrile au artat c exist un adevrat sistem al neuronilor n oglind. Dup cum era i firesc, informaiile nu puteau s ajung direct la neuronii din aria F5 din lobul frontal. De aceea, neuroni n oglind care s reacioneze la observarea unor anumite micri au mai fost gsii i n alte zone ale creierului, cum ar fi cortexul temporal superior, care reacioneaz la o gam mai larg de micri dect neuronii din F5, dei neuronii din lobul temporal nu sunt neuroni motori. O alt zon a creierului n care se afl neuronii n oglind capabili s reacioneze la diferite activiti este aria 7b din zona inferioar a lobului parietal. De remarcat c neuronii n oglind din lobul parietal primesc aferene de la neuronii din lobul temporal i trimit eferene spre neuronii din aria F5 din lobul frontal.

Dar prin reacia la micrile celor din jur, neuronii n oglind realizeaz de fapt o cunoatere direct a mediului n continu micare. De aceea, distrugerea neuronilor n oglind determin o alterare a activitii cognitive a animalului respectiv. Trebuie remarcat ns c neuronii n oglind reacioneaz nu numai la stimuli vizuali, ci i la stimuli auditivi determinai de aciunea unui individ asupra unui obiect. Dar este i mai important faptul c neuronii n oglind nu reacioneaz la mimarea aciunii asupra unui obiect, dar reacioneaz atunci cnd o parte din micarea respectiv este ascuns, animalul de experien presupunnd c micarea respectiv a avut loc.

CONTAGIUNEA EMOIONAL
Pe lng rezonana neuronilor motori la micrile care au loc n mediul nconjurtor, neuronii mai rezoneaz i la strile emoionale ale celorlali indivizi. De aceea se vorbete de o adevrat contagiune emoional. Dup cum arat E. Hartfield, J. T. Cacioppo i R.L. Rapson (1993), contagiunea emoional reprezint tendina automat i incontient a individului de a reproduce mimica, micarea, postura i starea emoional a celor din jur. Iar dup cum arat S. G. Basarde (2002), contagiunea emoional reprezint procesul prin care o persoan este influenat i poate influena la rndul ei starea emoional a altor persoane. Dup cum arat B. Wicker, C. Keysers i J. Plailly (2003), aria insular este implicat att atunci cnd avem o reacie de dezgust, ct i atunci cnd observm la alt persoan o reacie de dezgust. De remarcat c emoiile negative sunt mai contagioase dect cele pozitive.

PREZENA NEURONILOR N OGLIND LA OM

nc din 1950, Gastaut i Bert au observat o desincronizare a EEG din lobul frontal nu numai atunci cnd individul execut o anumit micare, ci i atunci cnd el observ un alt individ care efectueaz o micare. Cercetrile efectuate cu ajutorul rezonanei magnetice funcionale au constatat o activare a lobului parietal superior atunci cnd subiectul obesrv o activitate efectuat de un alt individ (Iacoboni, 1999). Cu ajutorul stimulrii magnetice transcraniene s-a constatat o cretere a excitabilitii neuronilor din lobul frontal atunci cnd ei observ un individ care efectueaz o micare (Fadiga, 1995). De asemenea, faptul c ochii individului care observ un alt individ urmresc micarea efectuat de acesta, poate fi considerat ca o reacie sau ca o anticipare a aciunilor individului respectiv.

ROLUL NEURONILOR N OGLIND N EMPATIE

Capacitatea unui individ de a tri sentimentele altui individ este legat i ea de contagiunea emoional i de neuronii n oglind. Omul are capacitatea de a reaciona afectiv, de a se pune n situaia altuia, de a-i nelege pe ceilali. Cercetrile de imagistic au artat c n timp ce observm starea emoional a altor persoane, sunt activate aceleai structuri neuronale care sunt activate atunci cnd trim noi nine emoiile respective (Jackson, Meltzoff, Decety, 2005). Dup cum arat C. Lamm, A.N. Metzoff i J. Decety (2010), empatia activeaz insula i cortexul cingulat anterior, n timp ce

FUNCIUNILE NEURONILOR N OGLIND

Dup cum arat Jannerod (1994), neuronii n oglind au rolul de a imita o aciune efectuat de un alt individ, dup cum arat G. Rizzolati (2001), neuronii n oglind au rolul de a contribui la nelegerea mediului nconjurtor n continu micare, i de a simula un rspuns ct mai adecvat la modificrile mediului. Imitaia care este prezent att la om, ct i la maimue, are un rol deosebit n adaptarea comportamentului la un mediu n continu micare.
6

PRACTICA MEDICAL VOL. V, NR. 1(17), AN 2010

EDITORIAL
comportamentul violent activeaz cortexul dorso-median din lobul prefrontal. La bolnavii cu tulburri de comportament, vederea agresivitii activeaz mai puternic zonele legate de violen, aa cum ar fi amigdala i nucleul striat i mai puin zonele de control al agresivitii, aa cum ar fi cortexul frontal-temporal (Sturm, Rosen, Allilison, 2006). cretere a activrii neuronilor din amigdal i nucleul striat, n autism observm o scdere a activrii neuronilor n oglind (Williams, 2001).

DISCUII
Neuronii n oglind aduc n discuie nu numai problema reglrii comportamentului, ci i problema extrem de important a cunoaterii umane. Descoperirea neuronilor n oglind modific radical cunotinele noastre despre modul de funcionare a creierului. Pn acum credeam c creierul lucreaz secvenial, adic dup percepia semnalelor urmeaz o faz de prelucrare cognitiv, iar apoi o faz de decizie i de execuie a comenzilor motorii, secretorii sau de alt natur. Descoperirea neuronilor n oglind a adus n discuie existena unei reacii directe i a unei cunoateri implicite care joac un rol deosebit n funcionarea creierului. De fapt, aceasta nu ar fi o surpriz, deoarece, dup cum se tie, majoritatea proceselor neuropsihice se desfoar automat i incontient (Schecter, 1987) i numai o parte infim a proceselor neuropsihice se desfoar contient. Dup cum arat P. Lewicki (1986), prelucrarea automat i incontient reprezint regula, iar prelucrarea contient reprezint excepia. Neuronii n oglind ne explic modul n care se desfoar n timp util, automat i incontient procesele noastre neuropsihice. Neuronii n oglind pledeaz n favoare cunoaterii empirice i a reglrii directe a comportamentului, prin intermediul unei cunoateri implicite, n concuren cu cunoaterea raional, care este mult mai elaborat. Dup cum arat M. Flonta (2008), cunoaterea reprezint o reproducere a lucrurilor exterioare n creier, n scopul reglrii comportamentului. Neuronii n oglind reproduc de fapt lucrurile i aciunile exterioare cu intenia de a rezolva prin imitare i prin simulare problemele cu care suntem confruntai. Desigur c trebuind s regleze comportamentul unui sistem att de complicat cum este organismul uman aflat ntr-un mediu foarte complicat i foarte variabil, creierul nu s-a putut limita la reacii reflexe i la imitare, ci a apelat i la raiune. Dar cunoaterea direct a rmas totui cunoaterea de baz i la om. Omul acumuleaz mult mai multe cunotine prin intermediul sistemului n oglind dect prin intermediul raiunii. Copilul
PRACTICA MEDICAL VOL. V, NR. 1(17), AN 2010
7

ROLUL NEURONILOR N OGLIND N CUNOATEREA ARTISTIC

Dup cum arat Vittorio Gallese (1998), neuronii n oglind au un rol deosebit n cunoaterea direct, automat i incontient a mediului nconjurtor. Iar cunoaterea artistic este o cunoatere mai direct dect cea tiinific. Cunoaterea artistic este o cunoatere mai subiectiv, mai imaginativ i mai emotiv dect cunoaterea tiinific, care este mai obiectiv, mai factual, mai raional i mai mediat de structurile cognitive ale creierului (Huang, 2009). De aceea, probabil c neuronii n oglind au un rol mai mare n cunoaterea artistic dect n cunoaterea tiinific. Dup cum arat H. Kawabata i S. Zeki (2004), semnalele estetice activeaz cortexul orbito-frontal i cortexul cingulat anterior care leag lobul frontal de sistemul limbic ce declaneaz reacia emoional a individului la semnalele primite de la o oper de art.

IMPORTANA CLINIC A NEURONILOR N OGLIND

Este evident c posibilitatea individului de a reaciona la aciunile i la emoiile celorlalte persoane are o importan foarte mare n reglarea comportamentului. Este evident c noi nu am putea colabora n mod eficient cu celelalte persoane dac nu ne-am adapta la starea emoional a persoanelor respective. Iar neuronii n oglind au rolul de a acorda tririle noastre cu ale celorlalte persoane. Dup cum arat P . Thagard (2007), noi prelum cu ajutorul neuronilor n oglind o parte din frica, din stresul, din durerea i din suferina celor din jur. n general, capacitatea de a ne comporta normal, capacitatea de a reaciona la durerea i la necazurile altuia depind n mare msur de neuronii n oglind situai n diferite zone din creier. Iar tulburarea sistemului neuronilor n oglind poate determina apariia multor boli, aa cum ar fi autismul. Spre exemplu, dac n cazul tulburrilor de comportament observm o

EDITORIAL
nva aproximativ 10 cuvinte pe zi fr nici un efort i vorbete corect fr a cunoate regulile gramaticale. Un juctor de tenis nva s joace mai mult prin imitare, dect prin raiune. El stabilete n timp util traiectoria mingii, fr a cunoate nici o noiune de balistic. n aceste cazuri, avem de-a face cu o inteligen implicit cu care rezolvm de fapt, n mod automat i incontient, majoritatea problemelor cu care suntem confruntai. Iar la nivelul contiinei nu ajung dect acele probleme care nu au putut fi rezolvate n mod automat i incontient. Dar i n aceste cazuri inteligena implicit ne ofer anumite soluii dintre care contiina poate alege pe cea care ar putea fi PM_Nr-2_2009_Art-0 cea mai util n contextul respectiv. De aceea, dup cum arat B. Libet (1985), creierul adopt decizia corespunztoare cu 100 msec nainte ca noi s fim contieni de decizia respectiv. Acest lucru se datoreaz faptului c creierul caut s trimit semnalele primite pe calea cea mai scurt spre o anumit decizie care poate fi o reacie de aprare sau de satisfacere a unor anumite nevoi ale organismului. Numai atunci cnd decizia respectiv pune anumite probleme, intervine contiina cu rolul de a adapta sau de a bloca decizia luat automat i incontient la particularitile situaiei.

BIBLIOGRAFIE
1. 2. Barsade SG The ripple effect, Emoional contagion and influence on group behaviour, Adiministrative Science Quaetley, 47, 2002, 644-675 Fadiga L, Fogassi L, Pavesi G, Rizzolatti G Motor facilitation during action observation a magnetic stimulation study, Journal of Neuropsychology, 73, 1995, 2608-2611 Ferrari PF, Gallese V, Rizzolatti G Mirror neuron responding to the observation of ingestive and cmmunicative moth actions in the monkey ventral promotor cortex, Europen Journal of Neuroscience, 17, 2003, 1703-1714 Gallese G, Fadiga L, Fogassi L, Rizzolatti G Action recognition in premotor cortex, Brain, 119, 1996, 593-609 Gallese V, Goldman A Mirror neurons and the simulation theory of mindregarding, Trends in Cognition Sciences, 12, 1998, 495-501 Gallese V Intentional attunement. The mirror neuron system and its role in interpersonal relations 7. Hartfield E, Cacioppo JT, Rapson RL Emotional contagion, Current Directions in Psychological Science, 2, 1993, 96-99 8. Huang M The neuroscience of art, Stanford Journal of Neuroscience, 1, 2009, 24-26 9. Iacoboni M, Woods R, Brass M Cortical mechanisms of human imitation, Science, 286, 1999, 2526, 2528 10. Jackson PL, Meltzoff AN, Cetey J The neuronal substrate of human empathy, Neuroimage, 24, 2005, 771-779 11. Kawabata H, Zeki S Neurocorelates of beuty, Journal of Neurophysiology, 91, 2004, 1699-1705 12. Lewicki P Non-conscious social information processing. New York: Academic Press, 1986. 13. Libet B Unconscious cerebral initiative and the role of consciousness will in 6. 14. voluntary action, Behavioral and Brain Sciences, 8, 1985, 529-566 Rizzolatti G, Craighero L The mirror neuron system, Annual Review Neuroscience, 27, 2004, 169-192 Schecter DL Implicit memory. Journal of experimental Psychology, 3, 501-505, 1987 Sturm VE, Rosen HJ, Allison S Selfconscius emotion deficits in fronto-temporal degeneration, Brain, 129, 2006, 2508-2516 Tagard P I feel zour pain. Mirror neuron, empathy, and moral motivation, Journal of Cognitive Science, 8, 2007, 109-136s Wigker B, Keysers C, Pailly J Bouth of us disgust in my insula, the common neural baisis of seeing and feeling disgust, Neuron, 40, 2003, 655-664

15. 16.

3.

17.

18.

4.

5.

Vizitai site-ul

SOCIETII ACADEMICE

DE

MEDICIN

FAMILIEI

www.samf.ro
8

PRACTICA MEDICAL VOL. V, NR. 1(17), AN 2010