Cambios Hematologicos en Perros Positivos A Parvovirus Canino

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS CANINO TESIS QUE PRESENTA: PMVZ. ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES
PARA OBTENER EL TTULO DE MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
MORELIA MICHOACN, FEBRERO DE 2011.
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CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS CANINO TESIS QUE PRESENTA: PMVZ. ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES
PARA OBTENER EL TTULO DE MDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA
ASESOR: MVZ. MC. SALVADOR PADILLA ARELLANES COASESOR: MVZ. LESLIE GARATE GALLARDO
MORELIA MICHOACN, FEBRERO DE 2011.
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DEDICATORIAS
Le doy gracias a Dios porque siempre me ha dado la fuerza y la esperanza necesarias para poder continuar ante cualquier problema. A mis padres: Elia Elizabeth Flores Torres Jos Francisco Jurez Almaguer Con todo mi agradecimiento y cario por habrmelo dado todo sin exigir nada. Por la constante lucha para la superacin de sus hijos, por su ejemplo y estimulo de salir adelante. A mis hermanos: Elohim Misrahim Zaira Marari Jazmn Itzel Porque siempre nos mantengamos unidos y agradecerles por su apoyo y su cario. A Cristina Guerrero por su gran amor y su valiosa amistad y apoyo incondicional.
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. A mi to Too Por su gran apoyo y valiosa amistad as como a la alegra que irradia al estar a su lado. A mis maestros: Por los momentos buenos y los momentos malos que son de los cuales mas aprend mas, gracias por compartir su conocimiento. A mi abuelita: A Nina por su gran cario y su confianza en mi Mi especial agradecimiento al: MC. Salvador Padilla Arellanes Por su valiosa asesora que obtuve para la elaboracin de mi tesis y constantes estmulos con sus consejos y lo mejor de todo su amistad. A los M.V.Z: Leslie Garate Gallardo Beatriz Salas Garca Norma Avils Torres Norma Alvarado
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. CURRICULUM ACADMICO: El autor del presente trabajo se llama Aldo Francisco Jurez Flores, originario de Dolores Hidalgo, C.I.N., Guanajuato. Naci el 23 de mayo de 1986.
FORMACIN ACADMICA: 1993-1998 Escuela primaria Miguel Hidalgo y Costilla, en la ciudad de Dolores Hidalgo, Guanajuato. 1998-2001 Escuela Secundaria Tcnica No. 4, en la ciudad de Dolores Hidalgo, Guanajuato. 2001-2004 Preparatoria Federal por Cooperacin Enrique C. Rebsamen, en la ciudad de Dolores Hidalgo, Guanajuato. 2005-2010 Licenciatura en la Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la UMSNH, en la ciudad de Morelia Michoacn. CURSOS DE ACTUALIZACION: 1. Conferencia-Taller, Concepcin y embriognesis en la FMVZ de la UMSNH en el Tianguis de la ciencia 2006 realizado los das 28 y 29 de abril en CU. 2. Congreso Veterinario de Len XIII, en la ciudad de Len, Guanajuato. Del 3 al 6 de septiembre del 2008. 4
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 3. Congreso Veterinario de Len XIV, Len, Guanajuato. Del 2 al 5 de septiembre del 2009 4. Primer Congreso Internacional de Inocuidad Pecuaria. Celebrado los das 10 y 11 de septiembre del 2009, en el centro de convenciones y exposiciones de Morelia, Michoacn. 5. Quinto Congreso Estatal de Ciencia y Tecnologa, celebrado del 12 al 13 de noviembre del 2009, Morelia, Michoacn. 6. 17 Congreso Internacional de Actualizacin Apcola, Villahermosa, Ta basco a 28 de mayo del 2010. 7. Reconocimiento de las Principales Enfermedades Exticas y Emergentes de los Animales, su Vigilancia, Prevencin y Control. Efectuado los das 14 al 17 de junio del 2010, en la FMVZ de la UMSNH, Morelia, Michoacn. 8. Primer Foro de Estudiantes Veterinarios Sobre Agronegocios, FIRA, UMSNH, Morelia, Michoacn a 24 de junio del 2010. 9. XXIV Seminario Americano de Apicultura, Cuernavaca 2010, celebrado en Cuernavaca Morelos, los das 28, 29 y 30 de julio del 2010, otorgado por la Organizacin Nacional de Apicultores. 10. III Diplomado de Actualizacin Apcola, Morelia Michoacn a 10 de septiembre del 2010. Registrado el 21 de febrero del 2011, numero 1442, hoja
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 11, libro 2, registr: Lorenzo Lazo R. 11. El Centro Nacional de Evaluacin Para la Educacin Superior A. C. (CENEVAL) Otorga el presente Testimonio Sobresaliente a Aldo Francisco Jurez Flores el 1 de octubre del 2010
PARTICIPACION EN ALGUNOS EVENTOS: 1. Segundo Encuentro de Investigaciones en Clnica Veterinaria, como ponente en el caso clnico de anemia hemoltica autoinmune, FMVZ de la UMSNH. A 1 y 2 de diciembre del 2009 en Morelia, Michoacn. 2. Participacin como Supervisor de la Segunda Semana Nacional de Reforzamiento Antirrbico, celebrado del 23 al 29 de septiembre del 2007, Morelia, Michoacn. 3. Participacin como ponente con el tema Anemia Hemoltica Inmunomediada en el Perro, en la semana acadmica conmemorativa al da del MVZ celebrado el 31 de agosto, 1,2 y 3 de septiembre del 2009, en Morelia Michoacn. Organizada por el colegio de MVZ. 4. Servicio Social en El Programa de la Clnica Veterinaria de la UMSNH del 9 de marzo al 9 de septiembre del 2009, en el Laboratorio de Patologa Clnica. 5. Participacin como Voluntario en la Clnica Veterinaria de la FMVZ de la 6
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. UMSNH del 9 de marzo al 9 de septiembre del 2008, en Morelia, Michoacn.
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INDICE
1. 2. 3. 4. 5. 6. 6.1. 6.2. 7. 7.1. 8. 9. 10. Resumen .................................................................................................... 11 Introduccin ................................................................................................ 12 Sinonimias .................................................................................................. 13 Definicin .................................................................................................... 13 Antecedentes.............................................................................................. 14 Etiologa...................................................................................................... 16 Estructura del parvovirus canino (CPV) ...................................................... 17 Caractersticas antignicas del parvovirus canino ...................................... 18 Epidemiologa ............................................................................................. 19 Transmisin ................................................................................................ 22 Patogenia ................................................................................................... 23 Signos clnicos ............................................................................................ 26 Diagnstico ................................................................................................. 28
10.1. Patologa clnica ......................................................................................... 31 10.1.1. Cambios en el hemgrama ....................................................................... 31 10.1.2. Urianlisis .................................................................................................. 31
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 10.1.3. Qumica sangunea ................................................................................... 32 10.1.4. Tcnica Inmunoabsorbente ligada a enzimas en materia fecal para pavovirus (ELISA) ....................................................................................... 32 10.1.5. Histopatologa ........................................................................................... 33 10.1.6. Efectos sobre la mdula sea ................................................................... 34 11. 12. Diagnstico diferencial................................................................................ 34 Tratamiento ............................................................................................... 35
12.1. Tratamiento alternativo ............................................................................... 38 Tabla No. 1 ................................................................................................. 40 Tabla. No. 2 ................................................................................................ 40 Tabla No. 3 ................................................................................................. 41 Tabla No. 4 ................................................................................................. 41 Tabla No. 5 ................................................................................................. 42 12.2. Recomendaciones en la teraputica .......................................................... 42 13. Prevencin y vacunacin ............................................................................ 43
13.1. Recomendaciones para el uso correcto de vacunas contra la enfermedad del parvovirus canino-2 (CPV-2) para una eficiente inmunizacin............................................................................................... 46 9
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 13.2. Interferencia de los anticuerpos maternos en cachorros vacunados contra la enfermedad del parvovirus canino-2 ............................................ 49 14. 15. Material y mtodos ..................................................................................... 50 Resultados y discusin ............................................................................... 51 Grafica No. 1 .............................................................................................. 51 Grafica No. 2 .............................................................................................. 52 Grafica No. 3 .............................................................................................. 53 Tabla No. 6 ................................................................................................. 55 Tabla No. 7 ................................................................................................. 57 16. Conclusiones ................................................................................................... 58 17. Literatura citada ............................................................................................... 59 Imagen de parvovirus No. 1 ........................................................................ 64 Glosario ...................................................................................................... 65
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1.-RESUMEN Cambios Hematolgicos en Perros Positivos a Parvovirus.

Jurez Flores, A. F. Padilla Arellanes, S. Garate Gallardo, L.
Se realiz un estudio retrospectivo de los cambios hematolgicos en casos de perros positivos a Parvovirus con la prueba de ELISA, en la Clnica Veterinaria de la Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo, en el perodo comprendido de Enero de 2007 a Diciembre de 2009; Se categoriz en tabla de Excel a los pacientes por raza, sexo y edad. Posteriormente se determin el porcentaje de cada uno de estos, los analitos hematolgicos se agruparon en tabla de Excel, categorizndolos de acuerdo a lnea roja, lnea blanca y plaquetas; adems se evalu el porcentaje de pacientes con analitos fuera de rango de referencia (alto o bajo), obteniendo los siguientes resultados: Las hembras resultaron con un porcentaje mayor al de los machos, adems de corroborar que de los casos, la raza rottweiler resulto ms afectada, as como a cachorros menores de 6 meses de edad; Presentando un 28.6% de casos con anemia y un 14.2% con policitemia; las plaquetas, con un 7.1% trombocitopenia; adems una marcada leucopenia en el 92.9% de los pacientes y un 92.9% con neutropenia; los neutrofilos en banda presentaron un 14.3% con; Linfocitos con un 92.9% de linfopenia y monocitosis con 64.3%. Los cambios hematolgicos se correlacionaron con lo que sealaba la literatura, remarcando la importancia de realizar el hemograma en estos pacientes.
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2.- INTRODUCCIN
El perro es el compaero ms antiguo del ser humano. Esta convivencia entre el hombre y el perro empez a darse hace miles de aos por inters mutuo y su relacin ha ido desarrollndose poco a poco hasta llegar a la interdependencia existente hoy entre ambas especies, basada en el afecto que el ser humano profesa al perro a cambio de su compaa fiel y de la gran variedad de servicios que le presta, al grado, de considerrsele como un miembro ms de la familia (Larkin y Stockman, 1997).
EI perro es susceptible a enfermedades de todo tipo que afectan su salud y ptimo rendimiento. La atencin oportuna por parte del Mdico Veterinario es fundamental para reducir el ndice de muertes en sta especie tan apreciada. Entre las enfermedades infecciosas virales que afectan ms comnmente el sistema gastrointestinal de los perros, tenemos a las ocasionadas por los Parvovirus, Coronavirus, Rotavirus, Calicivirus y posiblemente los Astrovirus (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
En el presente trabajo se rene lo ms relevante acerca de una de las enfermedades ms infecciosas y letales de los perros (principalmente cachorros) como lo es la parvovirosis viral canina (CPV), ampliamente difundida en todo el territorio mexicano en donde puede producir la muerte de camadas enteras sin que se pueda iniciar
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. algn tratamiento. Es lamentable el poco inters y desconocimiento de esta enfermedad por parte de algunos propietarios de perros, no se le da tanta importancia como a la enfermedad de la rabia ya que la parvovirosis canina no produce ninguna afeccin en la especie humana (Sherding, 1994).
El objetivo del presente estudio fue determinar el porcentaje de cambios en el hemograma en perros positivos a parvovirus por el mtodo de ELISA.
3.- SINONIMIAS
Esta
enfermedad
canina
se
conoce
como:
Gastroenteritis
hemorrgica;
Gastroenteritis viral hemorrgica; Infeccin por parvovirus canino; Parvovirosis canina; Diarrea con Sangre Canina (Fenner y White, 1981); y virus diminuto de los caninos (Couto, 2006)
4.- DEFINICIN
La parvovirosis canina es una enfermedad que afecta a animales menores de 2 aos, pero principalmente a cachorros menores de 6 meses de edad, tambin son susceptibles en menor grado perros adultos inmunodeprimidos. Es altamente contagiosa y de alta mortalidad. Tiene 2 presentaciones: la forma gastrointestinal que
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. es la ms comn y, la cardiaca en cachorros menores de 4 semanas y es menos frecuente. Los signos clnicos ms sobresalientes son: Anorexia, depresin, disnea, seguidos de vmito y diarrea con frecuencia sanguinolenta, (Barr, 1998; Wayne, 1999). fiebre y leucopenia
5.- ANTECEDENTES
En 1968, Binn et al, aislaron los primeros parvovirus de heces de 4 perros normales; les llamaron pequeos virus de los caninos MVC (Minsculo Virus Canino). Otros parvovirus llamados virus caninos adenoasociados (CAAV), no relacionados con los MVC, fueron aislados; en los perros se encuentran anticuerpos contra estos parvovirus, pero no producen enfermedad (Fenner y White, 1981).
En 1977 el virus del parvovirus infect a perros del ejrcito de los Estados Unidos de Norte Amrica. Investigadores realizaron pruebas en los perros en busca de solucin, encontrando en los animales aparentemente sanos altos ttulos de anticuerpos contra el parvovirus, producidos por el contacto con los enfermos. En el transcurso de los aos 1978-1980 la enfermedad se propag de manera rpida en varios lugares de Ios Estados Unidos de Norte Amrica, Canad y Mxico, debido a la facilidad de transmisin y por haber encontrado poblaciones susceptibles (Fenner y White, 1981).
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. Desde finales de la dcada de 1970, se ha reconocido, a la enteritis viral por parvovirus, como una de las causas ms comunes de diarrea infecciosa en perros menores de 6 meses, aunque tambin afecta a animales adultos inmunodeprimidos (Kuribayashi, 1998).
La mortalidad generalmente es elevada en perros jvenes y geriatras an con teraputica adecuada, por lo que es importante la prevencin de sta enfermedad mortal pero los resultados son variables. En ocasiones, los ttulos de anticuerpos derivados de la madre, insuficientes para prevenir la infeccin, son suficientes sin embargo, para inhibir el desarrollo de la inmunidad en el cachorro despus de la vacunacin, los cuales se mantienen susceptibles a la enfermedad. La evaluacin rpida de parvovirus canino y la posibilidad de muerte significa, que con frecuencia hay que iniciar el tratamiento de sostn antes de que se conozcan los resultados de las pruebas de laboratorio. As mismo, la educacin en orientacin a los dueos de los pacientes comprende explicar la necesidad de aislamiento, desinfeccin, higiene y vacunacin eficiente y apropiada, para obtener resultados satisfactorios (Sherding, 1994; Kuribayashi, 1998).
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6.- ETIOLOGA
El parvovirus canino, un virus ADN de un solo filamento, sin cubierta, se relaciona estrechamente pero es diferente del virus de la panleucopenia felina, requiere clulas en divisin rpida para replicarse, es muy estable y resistente a las condiciones ambientales.
Existen 3 tipos conocidos que infectan a los perros: parvovirus canino tipo-1 (CPV-1), conocido como el minsculo virus de los caninos de patogenicidad incierta; el virus canino adenoasociado, que no parece ser patognico y el parvovirus canino tipo -2 (CPV-2), que se replica en las clulas de divisin rpida particularmente en los tejidos intestinal, linftico, de la mdula sea y fetal, y es gravemente patgeno. Este virus est estrechamente relacionado con el virus de la panleucopenia en felinos y con el virus de la enteritis en el visn (Barr, 1998; Hoskins, 2000)
El parvovirus canino tipo-2, causante principal de la enteritis en los perros, apareci por primera vez alrededor de 1977. Los virus aislados actuales (CPV-2a) y (CPV-2b) se observaron por primera vez en la dcada de 1980 y tienen estructuras antignicas diferentes, mayor patogenicidad y un periodo de incubacin ms breve (4 a 5 das) que el CPV-2 (5 a 8 das). Estas nuevas variantes se replican eficientemente en gatos. Estos cambios antignicos no son significativos respecto de la eficacia de las
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. nuevas vacunas actuales, sea que las vacunas preparadas para CPV -2 protegen tambin contra CPV-2a y CPV-2b (Sherding, 1994; Barr, 1998)
En 1968, se aisl el CPV-1 (virus pequeos de los caninos virus diminuto, MVC) de las heces de perros. Las propiedades fsicas y qumicas de CPV -1, son caractersticas de parvovirus y se diferencia claramente de CPV-2 por su lnea de clulas husped, espectro de hemoaglutinacin, propiedades genmicas y antigenicidad. Es claro que CPV-1 y CPV-2 son virus diferentes. Pruebas serolgicas indican que CPV-1 tiene distribucin amplia en la poblacin de perros, pero se restringe a causar enfermedad clnica en cachorros menores de 3 semanas. La diseminacin del CPV-1 es similar a la de CPV-2. Los parvovirus son resistentes a la inactivacin y pueden seguir infectando fuera del husped durante 5 meses ms. La mayor parte de los detergentes y desinfectantes no consiguen inactivar a estos virus, pero el hipoclorito de sodio (cloro casero) a dosis de 30 ml por litro de agua es muy eficaz para tal propsito, como tambin la solucin de beta propiolacto na (Sherding,1994; Hoskins, 2000)
6.1.- ESTRUCTURA DEL PARVOVIRUS CANINO (CPV)
EL virus infectante de la enfermedad parvoviral es perteneciente al grupo de los parvovirus el cual se multiplica en el ncleo de las clulas infectadas y produce
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. cuerpos de inclusin intranucleares. Las partculas virales pueden estar agrupadas; asociadas a la membrana citoplasmtica en forma libre formando complejos inmunes. Es un virus de entre 18 y 24 nm de dimetro, contiene ADN en forma de cadena nica, con peso molecular de 1.4 X 10 6 daltones, la cpside consta de 32 capsmeros de aproximadamente 2 a 4 m de dimetro; es de simetra cbica
(icosadrica) y no se observa envoltura en torno a la nucleocpside (Fenner y White, 1981) (Imagen No. 1). Tiene tres protenas estructurales externas: VP1, VP2 y VP3, contra las cuales se producen los anticuerpos en un animal infectado, adems posee cuatro protenas internas: Cp-49, 29-F, Y-1 y Sp-80. No contiene lpidos ni
carbohidratos. Su densidad flotante en cloruro de Cesio (CsCl) es de 1.34 (las cpsides vacas) y 1.43 (el virus con cpsides completas) gr/cm3. Es estable en pH de 3 a 9 (Fenner y White, 1981).
6.2.- CARACTERSTICAS ANTGENICAS DEL PARVOVIRUS CANINO
La multiplicacin del parvovirus tiene lugar en el ncleo de las clulas en divisin. Los componentes del gnero se multiplican en tejido celular sin virus auxiliar y puede resistir mucho tiempo en las clulas antes de que se presente una infeccin vrica evidenciable. Contiene una hemoaglutinina y es requisito para su multiplicacin que la clula se est dividiendo, ya que durante este proceso se sintetizan algunas enzimas que son indispensables para su replicacin. El virus del parvovirus canino 18
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. es un biotipo del virus de la panleucopenia felina y dicha relacin estrecha es demostrable mediante las pruebas de seroneutralizacin, inhibicin de la hemoaglutinacin e imnunofluorencencia (Mohanty y Dutta, 1983).
7.- EPIDEMIOLOGA
La parvovirosis canina se debe al parvovirus CPV-1, CPV-2, CPV-2a y CPV-2b. Siendo los 2 ltimos los que son prevalentes en campo hoy en da. EI parvovirus canino (CPV-2) se origin de una mutacin gentica del parvovirus felino (FPV) a finales de la dcada de 1970. El virus sufri rpidamente otras mutaciones para adaptarse mejor a su nuevo husped, dando por lo tanto como resultado nuevas cepas. CPV-2 y FPV, presentan una homologa en sus secuencias de DNA superior al 98%, estos virus pueden diferenciarse fcilmente mediante tipificacin antignica con anticuerpos monoclonales (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
En 1980, la cepa original CPV-2, evolucion a la cepa CPV-2a y en 1984 surgi una nueva variacin denominada CPV-2b. Fueron adaptaciones genticas que permitieron al virus replicarse y diseminarse ms eficientemente, ampliando a la vez el espectro de los huspedes. La cepa original de parvovirus canino CPV-2, enferma en forma natural a perros salvajes, coyotes, zorros, lobos crinados y mapaches, y es muy probable que la mayora, si no es que a todos los canideos sean susceptibles.
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. La cepa original de CPV-2, causa infeccin intestinal y sistmica nicamente en los perros, mientras que las cepas CPV-2a y CPV-2b pueden infectar tambin a los gatos tanto en condiciones experimentales como naturalmente. Las cepas CPV-2a y CPV-2b, siguen infectando a los perros, siendo variable la frecuencia de cada cepa a nivel mundial. En los Estados Unidos de Norte Amrica y Mxico, CPV-2b es actualmente la cepa ms frecuente en la poblacin canina, habiendo reemplazado mayormente las cepas aisladas anteriormente; mientras que en Europa todava se encuentran tanto la CPV-2a como la CPV-2b (Kuribayashi, 1998; Wayne, 1999).
En los perros domsticos, infecciones con CPV-2 no necesariamente resultan en enfermedad aparente; muchos perros infectados naturalmente, nunca manifiestan signos clnicos. Cuando esto ocurre los signos clnicos son ms severos en cachorros que padecen de parsitos intestinales, protozoarios, y ciertos tipos de bacterias tales como especies de Clostridium perfringens, Cambilobacter spp, y
Salmonella spp. (Sherding, 1994).
Los coyotes, zorros, lobos crinados y dems caninos, son susceptibles al virus patgeno del parvovirus. Se ha observado que tienen mayor riesgo los cachorros entre las 6 semanas y seis meses de edad y las razas Rottweiler, Doberman pinscher, Pit bull, Cobrador, Stafforshire terrier, Pastor alemn y Alaska malamute, tienen ms predisposicin gentica a la infeccin (Sherding 1994; Hoskins, 2000). 20
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. La aparicin repentina del parvovirus canino a finales de la dcada de 1970, es un ejemplo clsico de la introduccin de una enfermedad en una poblacin totalmente susceptible. La enfermedad se disemin rpidamente a travs de la poblacin canina. La morbilidad y mortalidad en aquel tiempo fueron elevadas en perros de todas las edades. Actualmente la morbilidad es menor del 20% y la mortalidad menor del 5%. Hoy en da la parvovirosis canina es una enfermedad de los perros jvenes (menores de 6 meses). Los estudios serolgicos indican que la mayor parte de los perros adultos tienen inmunidad al parvovirus, muchos de ellos obtienen esa inmunidad por la vacunacin, pero algunos la adquieren por exposicin al contagio sin signos clnicos aparentes de la enfermedad (Kuribayashi, 1998; Wayne, 1999).
En la parvovirosis canina, el mayor grado de mortalidad se produce en las 48-72 horas de haberse incubado el virus, y si bien en algunos casos se recuperan rpidamente, en algunas otras sta es gradual.
Desafortunadamente en la mayora de los casos de miocarditis parvo viral, la muerte ocurre por fallas del corazn antes de iniciar la terapia de sostn a pesar de la misma. En muchos casos el cachorro es encontrado muerto an cuando el propietario no haya observado que presentara signos de la enfermedad. Aunque la mayora de los perros tienen infecciones de carcter subclnico, el parvovirus sigue siendo una enfermedad importante en los perros, principalmente cachorros 21
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. (Manninger, 1983; Wayne, 1999).
7.1.- TRANSMISIN
La presencia de parsitos, eI hacinamiento, el estrs, las enfermedades concurrentes y el estado general de los animales son factores que predisponen al desarrollo de la parvovirosis canina (CPV).
La infeccin por parvovirus canino, ocurre por va fecal -oronasal durante la enfermedad aguda, y cerca de 1 a 2 semanas despus, cantida des masivas de virus se eliminan en las heces de perros infectados. El virus es muy resistente a las condiciones ambientales extremas y puede sobrevivir por largos perodos (meses y aos). Pequeas cantidades de heces que contengan el virus pueden servir como reservorio de la infeccin y el virus es fcilmente transmitido de lugar a lugar, transportado principalmente en el pelo y miembros de perros, jaulas contaminadas, zapatos, ropa, neumticos y otros objetos inanimados (fomites). Las moscas y las personas se convierten en una fuente indirecta de la infeccin (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
Los perros clnicamente infectados eliminan grandes cantidades de virus por las heces (Couto, 2006). Sin embargo, se cree que la persistencia del virus en el medio
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. ambiente es ms importante para perpetuar la enferme dad que la presencia de portadores crnicos. La eliminacin activa del virus ocurre hasta las primeras 2 semanas despus de la inoculacin. En general, los perros que se reponen de la infeccin no transmiten la enfermedad a los compaeros susceptibles en la perrera (Barr, 1998).
8.- PATOGENIA
Despus de la exposicin oronasal al parvovirus canino, la replicacin ocurre en los ndulos linfticos regionales de la faringe y de las amgdalas, una viremia se desarrolla tempranamente el primer segundo da despus de la infeccin, aunque la viremia es ms elevada tres a cuatro das despus. Al tercer da se infectan otros tejidos linfoides (timo, ndulos mesentricos y mdula sea) y al cuarto da es posible detectar el virus en las clulas epiteliales del intestino, los pulmones, bazo, hgado, riones y miocardio. El parvovirus depende de las clulas en divisin para replicarse, las clulas que se infectan mueren, por lo tanto se observa prdida de clulas en los tejidos en altas tasas de multiplicacin, tales como las clulas crpticas del intestino delgado, los tejidos linfticos, la mdula sea y las clulas miocrdicas en cachorros menores a 6 meses (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000).
La excrecin activa del virus en las heces se presenta al da tres despus de la
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. infeccin y los signos clnicos aparecen alrededor del sexto da. Suponiendo que no ocurra la muerte, la recuperacin se inicia alrededor del dcimo da con la produccin de altos niveles de anticuerpos IgM e IgG, disminuyendo los signos clnicos.
Alrededor del sexto da se detectan anticuerpos en casi todos los perros, an en aquellos que subsecuentemente mueren. Despus de la recuperacin clnica, el virus se elimina por las heces alrededor de dos semanas. Aunque la inmunidad humoral tiene un papel importante en la recuperacin de la enfermedad, la inmunidad superficial (IgA secretoria) puede tener importancia en la reduccin de la eliminacin del virus.
La enteritis por parvovirus es una enfermedad devastadora en los cachorros afectados; sin embargo, la mayor parte de los casos son subclnicos. Los perros que desarrollan ttulos de anticuerpos de 1:40 ms antes de la aparicin de viremia marcada no muestran signos clnicos.
Siete a diez das despus de la infeccin, los ttulos de parvovirus son extremadamente altos (1:10, 1:240). Los perros que se recuperan exhiben inmunidad de duracin prolongada (Wayne, 1999; Hoskins, 2003; Greene, 2000).
La etapa virmica es necesaria para la diseminacin del virus en el epitelio intestinal. 24

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. Si existen suficientes anticuerpos humorales de parvovirus, podr prevenirse la enfermedad. Los anticuerpos de inmunidad pasiva, en forma de calostro suero inmune, tambin pueden prevenir la enfermedad. Los perros que presentan una respuesta inmunolgica activa antes de la aparicin de la viremia abrumadora (1:160) no exhibirn signos clnicos de la enfermedad. (Dudley , 1998; Bar, 1998; Hoskins, 2000).
CPV-2, CPV-2a y CPV-2b tambin destruye precursores activos mitticamente de leucocitos circulantes y clulas linfoideas. En infecciones graves, los resultados suelen ser neutropenia y linfopenia, como consecuencia, las infecciones bacterianas secundarias por microflora Gram-negativa y anaerobia causan complicaciones adicionales relacionadas con dao intestinal, bacteriemia, endotoxemia y coagulacin intravascular diseminada (CID) (Dudley, 1998; Hoskins, 2000).
El desarrollo de anticuerpos locales intestinales sin duda alguna es importante, para terminar la excrecin fecal de parvovirus. Ttulos de anticuerpos en el suero pueden ser detectados tan temprano como tres a cuatro das despus de la infeccin y pueden permanecer constantes por cuando menos un ao (Wayne, 1 999; Hoskins, 2003; Greene, 2000).
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
9.- SIGNOS CLNICOS
El parvovirus canino (CPV) produce 2 formas diferentes de enfermedad: miocarditis y enteritis. El perodo de incubacin es de tres a ocho das, la eliminacin del virus puede comenzar al tercer da antes del inicio de los signos clnicos.
Los signos clnicos pueden ser variables y dependientes de la edad y del estado de inmunidad del animal infectado, as como tambin de la raza susceptible.
En la forma intestinal se encuentra hipertermia entre 40 y 41C, debilidad, anorexia y emesis. Aparece una diarrea mucoide a sanguinolenta con un olor a materia fecal y sangre caracterstico y una severa deshidratacin, con prdida de peso, molestias abdominales y signos de dolor.
En la forma cardiaca, pueden presentarse algunos signos anteriores, a los que se suman: disnea, gemidos y arqueo del cuerpo, con muerte sbita; los cachorros son encontrados generalmente muertos. Una falla cardiaca congestiva puede tambin ocurrir en cachorros aparentemente normales desde las 6 semanas hasta los 6 meses de edad (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000).
Los cachorros que padecen la forma intestinal y se recuperan, lo hacen despus de tres y cuatro das de detectados los primeros signos, la recuperacin es rpida y total 26
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. en la mayora de las ocasiones siempre y cuando la terapia de lquidos rehidratantes sea la correcta, junto con antibiticos, antiemticos, analgsicos y antiespasmdicos. Los cachorros que padecen la forma cardiaca tienen menos posibilidades de sobrevivir y si se recuperan quedan secuelas como miocarditis, insuficiencia cardiaca congestiva, intolerancia al ejercicio, tos y dificultad respiratoria (Wayne, 1999; Hoskins, 2000).
En la infeccin por CPV-1 en cachorros entre 5 y 21 das de edad se observan signos clnicos como diarrea, vmitos, disnea y llanto constante; los cachorros sufren de choque y muerte cuando no son atendidos correctamente. El virus de CPV-1 ocasiona infecciones transplacentarias, falta de concepcin, muerte fetal, y aborto. Los cachorros menores de 6 semanas de edad que mueren por enfermedad parvoviral padecen por lo general, infeccin por CPV -1 debido a la frecuente presentacin de niveles altos de anticuerpos maternos de CPV-2 en este grupo de edad (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
Los animales que no presentan sangre en el excremento parecen tener mayores posibilidades de sobrevivir. Aquellos animales con diarreas sanguinolentas pierden condicin se debilitan rpidamente a pesar del tratamiento, a tal grado que llegan a morir por deshidratacin del 12% al 15%, choque coagulacin intravascular diseminada (CID). Esto ha sido observado especialmente en cachorros (Manniger, 27
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 1983).
En todos los casos de campo hay leucopenia, panleucopenia linfopenia pero es transitoria y por ello, generalmente, al momento en que el perro es presentado con signos clnicos, solo en el 50 % de los casos puede ser detectada (Wayne, 1999; Hoskins, 2000).
10.- DIAGNSTICO
El buen diagnstico del parvovirus canino es importante, debido a que se debe considerar que algunas patologas presentan signos clnicos similares y con etiologa diferente, por lo que es necesaria una historia clnica correcta y profunda (Sherding, 1994; Wayne, 1999; Hoskins, 2000).
Se sospecha infeccin en perros menores de dos aos de edad, principalmente cachorros (menores de 20 semanas) y con los signos clnicos antes descritos.
Varias pruebas de laboratorio se han desarrollado y estn disponibles para el diagnstico viral especfico, adems de que son importantes los hallazgos hematolgicos, incluyendo leucopenia con linfopenia. La leucopenia, aunque no encontrada en todos los perros, generalmente es proporcional a la severidad de la enfermedad, al grado de enfermedad, y al tiempo del muestreo sanguneo. La ane 28
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. mia es presente solo si la prdida de sangre es excesiva (Hoskins, 2000).
La prueba de hemoaglutinacin fecal - inhibicin de la hemoaglutinacin (HA-HI) es un mtodo simple y rpido para detectar el virus en materia fecal y en muestras de tejidos. La prueba de HA es menos sensible que la ME la prueba de valoracin de inmunoabsorvencia ligada a enzimas (ELISA). En general alrededor de 103 partculas por gramo de heces pueden ser detectadas por medio de la microscopa electrnica por la prueba de ELISA. Histolgicamente hay atrofia y necrosis de criptas y vellosidades intestinales, principalmente en el duodeno, yeyuno y linfonodos (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000).
Las pruebas serolgicas tienen un valor limitado para el diagnstico, dado que generalmente los anticuerpos presentan ttulos altos al inicio del cuadro clnico; sin embargo, la prueba ELISA puede detectar anticuerpos IgM especficos que aparecen en las etapas tempranas de la infeccin, desapareciendo entra las 2 y las 3 semanas pos-infeccin (Dudley, 1998).
Recientemente se ha desarrollado un "Inmunocomb test" semi-cuantitativo. Esta prueba se efecta en clnicas en los laboratorios de diagnstico; en la cual se detectan anticuerpos contra parvovirus canino y los ttulos se correlacionan bien con los obtenidos mediante la prueba de HA.
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. Una sensibilidad aproximadamente 10 veces ms alta se puede lograr utilizando la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR), pero esta tcnica est disponible en pocos laboratorios y ha sido usada principalmente para investigacin (Hoskins, 2000).
La vacunacin contra el parvovirus canino, interfiere con la interpretacin, pero la enfermedad natural en Ia mayora de los casos produce ttulos ms altos, arriba de 1:140 que los de la vacunacin. (Sherding, 1994; Barr, 1998).
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10.1.- PATOLOGA CLNICA
10.1.1.- CAMBIOS EN EL HEMOGRAMA
La incidencia ms elevada de la infeccin de parvovirus canino corresponde a cachorros de 6 a 20 semanas de edad. Al comienzo, slo algunos cachorros exhiben leucopenia, pero recuentos leucocitarios seriados en los das posteriores detectan una leucopenia moderada a marcada en la mayora de los casos. Esta leucopenia a menudo oscila entre 500 y 6000 clulas/ l y est compuesta por neutropenia y linfopenia. La gravedad de la leucopenia puede tener correspondencia con los signos clnicos. En los 2 y 5 das despus de la presentacin se puede observar anemia leve y panhipoproteinemia. La convalecencia se puede asociar con leucocitosis por rebote. (Hoskins, 2000; Kenneth, et al, 2003).
10.1.2.- URIANLISIS
En el anlisis de la orina de un perro infectado por parvovirus, ge neralmente cuando el animal se encuentra deshidratado, presenta una densidad urinaria mayor a 1.035.
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10.1.3.- QUMICA SANGUNEA
En el estudio de qumica sangunea lo ms relevante es un aumento de las enzimas musculares como aspartato amino transferasa (AST) y creatinin cinasa (CK); adems de aumento de urea y creatinina en pacientes con deshidratacin , secundaria a parvovirus, (azotemia prerenal) (Hoskins, 2000).
10.1.4.- TCNICA INMUNOABSORBENTE LIGADA A ENZIMAS EN MATERIA FECAL PARA PARVOVIRUS (ELISA)
Esta tcnica rpida y disponible tiene sensibilidad de 95% a 98% y especificidad de 95% a 98.9% adecuadas si se realiza en el momento apropiado (por ejemplo, alrededor de 1 a 3 das despus del inicio de los signos clnicos), porque al co mienzo de la enfermedad pueden tener reacciones negativas. Las heces frescas, se procesan siguiendo las instrucciones del equipo de manera correcta para no obtener resultados falsos positivos. Normalmente, los perros no deben presentar antgeno de parvovirus en las heces. Un resultado positivo apoya al diagnstico. La eliminacin de las partculas virales disminuye despus de la primera semana de la enfermedad y una prueba demasiado tarda podra obtener resultados negativos. La vacuna con virus vivo modificado produce eliminacin fecal transitoria del virus y puede dar un resultado positivo dbil de la prueba de ELISA en materia fecal (5 a 15 das despus 32
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. de la vacunacin) (Willard y Tvedten, 2004).
10.1.5.- HISTOPATOLOGA
A la necropsia de un perro muerto por parvovirus canino se observan lesiones en duodeno distal y con mayor gravedad en el yeyuno. La pared intestinal suele estar engrosada y con alteraciones segmentarias de la coloracin, denudacin de la mucosa intestinal y la presencia de material acuoso oscuro en ocasiones sanguinolento en la cavidad gstrica y de la luz intestinal. Se observa crecimiento, y edema de ndulos linfticos torcicos abdominales. Las lesiones se caracterizan por necrosis del epitelio de las criptas en intestino delgado. Se observan, cuerpos de inclusin viral intranucleares en las clulas epiteliales. Las alteraciones varan de inflamacin leve a enteritis hemorrgica difusa. Las vellosidades estn atrofiadas y colapsadas. Hay necrosis y agotamiento de tejido linfoide (placas de Peyer, ndulos Iinfticos mesentricos, timo y bazo). En perros que mueren por complicacin septicmica es muy posible observar edema pulmonar alveolitis. En miocarditis parvoviral hay presencia de estras plidas, inflamacin no supurativa con infiltracin multifocal de linfocitos y clulas plasmticas, y cuerpos de inclusin intranuclear basoflicos en las fibras de msculo cardiaco (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
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10.1.6.- EFECTOS SOBRE LA MDULA SEA
El efecto de la infeccin de CPV-2 sobre la mdula sea, es de gran importancia clnica, causa necrlisis de las clulas mieloideas y de las clulas eritroideas. Se observan pocos efectos sobre los ndices de los glbulos rojos, aunque puede producirse una anemia debido a la prdida de sangre por el tracto gastrointestinal. Los recuentos de leucocitos reflejan disminucin perifrica y destruccin mieloidea. En Ios casos graves, se observa una reduccin progresiva de la cantidad de leucocitos del da 3 al da 5 despus de la infeccin. Durante la recuperacin, la leucocitosis, con aumento de los neutrfilos, es con frecuencia indicativa de un resultado final positivo del tratamiento de sostn (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000).
11.- DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Con frecuencia se diagnostica clnicamente como "Parvovirosis Canina" a un alto porcentaje de casos de gastroenteritis hemorrgica, omitindose la probabilidad de otras etiologas que presentan cuadros similares como ocurre con algunas infecciones virales, bacterianas, micticas y parasitarias sin mencionar procesos de tipo idioptico, txico y metablico. (Wayne, 1999).
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12.- TRATAMIENTO
Como en la gran mayora de las infecciones vricas, no hay tratamiento especfico para el parvovirus canino, es en base a los signos clnicos y anlisis de laboratorio, basado primeramente en contrarrestar la deshidratacin, el desequilibrio electroltico, la invasin bacteriana, el vmito y la diarrea intensa. As tambin, el correcto uso de medicamentos como por ejemplo: antiemticos (tabla No. 1), analgsicos, antibiticos (tabla No. 2), antiespasmdicos (clorhidrato de difenoxilato y clorhidrato de loperamida), es importante. La clave es prevenir el choque hipovolmico, endotxico y neurognico (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
La mayor parte de los perros con diarrea y vmitos debido a una infeccin de CPV estn deshidratados del 8 al 10 % tal como se evidencia por los ojos hundidos en las rbitas, tiempo de llenado de los capilares prolong ado, membranas mucosas secas, signos de choque (aumento de la frecuencia cardiaca, pulso dbil) y estiramiento de la piel (Barr, 1998).
<5% No detectable, la anamnesis puede sugerir deshidratacin.
5% Prdida sensible de la elasticidad cutnea.
6-8% Retraso evidente en la vuelta de la piel o a la posicin normal, ojos 35

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. pueden estar unidos en las rbitas, tiempo de relleno capilar ligeramente prolongado, las mucosas pueden estar secas.
10-12% El pliegue de la piel se mantiene, prolonga el tiempo de relleno capilar, los ojos estn hundidos en las rbitas, las mucosas estn secas, hay signos de choque (aumento de la frecuencia cardiaca, pulsos dbiles).
12-15% Signos de choque, colapso y depresin grave; muerte inminente.
Para la severa deshidratacin se recomienda el uso de lquido balanceado intravenoso, como por ejemplo, una solucin de lactato de Ringer una solucin de cloruro de sodio al 0,9 % con dextrosa y potasio agregados. Generalmente estn indicados los lquidos que contienen dextrosa, particularmente en cachorros pequeos. En la mayora de las veces no hay necesidad de administrar bicarbonato cloruro de amonio para las anormalidades cido -bsicas (Barr, 1998; Hoskins, 2000).
Los antiemticos solo se recomiendan cuando persisten los vmitos y los ms indicados son los siguientes: Clorpromacina, Metoclopramida, Proclorperacina, Ondansetron y Granisetron. El tratamiento antiemtico debe limitarse a un periodo no mayor de 36 horas.
36
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. La diarrea por parvovirus canino con frecuencia es autolimitante y el tratamiento para controlarla a menudo no es necesario, siempre y cuando se cubran las necesidades de lquidos; sin embargo, cuando la diarrea es profusa y persistente se administran drogas citoprotectoras como la kaolina y la pectina, el fosfato de aluminio, sucralfato y subsales de bismuto (tabla No. 3). Tambin estn indicados los inhibidores de la secrecin de iones hidrgeno como la cimetidina y la ranitidina (tabla No. 4), la famotidina, la nizatidina y el omeprazole.
En la mayora de perros con infeccin de parvovirus se recomienda el tratamiento agresivo con antibiticos parenterales eficaces para eliminar la invasin bacteriana presente comnmente en esta enfermedad (Gram - y anaerobios). Entre los antimicrobianos ms utilizados tenemos a los siguientes: Ampicilina, Amikacina, Enrofloxacina, Cefazolina, Ceftiofur, Gentamicina y la Penicilina G (Benzatnica y Procainica) (tabla No. 2). Se debe tomar en cuenta que el uso prolongado (ms de 5 das) de ntibiticos es causa de candidiasis oral e intestinal. (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000).
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12.1.- TRATAMIENTO ALTERNATIVO
La transfusin de plasma hiperinmune (8-10 ml/kg intravenoso una sola vez) es muy efectivo, principalmente en razas susceptibles. La mejor fuente de plasma hiperinmune es un perro sano que haya padecido de parvovirus canino dentro de los ltimos seis meses. La sangre es colectada en forma usual y el plasma es congelado, puede ser almacenado y usado en un lapso de 3 meses; existen otras alternativas presentadas en la tabla No. 5.
Los corticosteroides estn indicados, pero deben usarse nicamente en perros en choque grave y se deben administrar tan slo una dosis (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
La deshidratacin es corregida utilizando soluciones electrolticas como el Lactato de Ringer solucin de Hartman, as como tambin la solucin salina. La dosis de estas soluciones es de 40-50 mL/kg por da y su principal funcin es restaurar el volumen sanguneo; en hemorragias, choque, perdida de fludos, deshidratacin, diarrea y vmitos. La va de administracin es la intravenosa de preferencia, aunque tambin se puede usar la va subcutnea, intraperitoneal e intrasea.
Para corregir la hipoglucemia, principalmente en cachorros se admi nistra la solucin
38
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. de dextrosa al 5% a dosis de 40-50 ml/kg cada 24 horas, su funcin es proveer caloras fcilmente metabolizables y su va de administracin ms indicada es la intravenosa, aunque tambin se puede utilizar la intraperitoneal. Es importante advertir que se debe aplicar la dosis correcta al animal enfermo de las soluciones antes mencionadas porque si se sobredosifica, se presenta edema pulmonar y acidosis metablica, y en el caso de la dextrosa hiperglucemia.
Cuando se presenta vmito no se deben aplicar medicamentos por va oral, excepto productos gstricos como la kaolina y la pectina que recubren la superficie intestinal donde se ejerce un suave efecto emoliente y absorbente. El kaoln es un activador de la coagulacin muy potente cuando se presenta ruptura de la mucosa y hemorragia. La dosis indicada de la kaolina y la pectina es de 1-2 ml/kg por va oral cada 6 a 12 horas. No usarse en animales deshidratados porque producen constipacin, as mismo, disminuyen la absorcin de antimicrobianos, se administran 2 horas antes de 3-4 horas despus de ellos.
Los cachorros y perros adultos afectados por el parvovirus se deben mantener aislados y en un lugar tranquilo sin ruidos para que estn cmodos y con una temperatura ambiente confortable (20 a 22c), evitando temperaturas inferiores a 18c, (Wayne, 1999; Dibartola, 2000; Sumano et al, 2000).
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
Tabla No. 1
PRODUCTOS ANTIEMTICOS
PRINCIPIO ACTIVO DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN 0.5 mg/kg cada 8 horas intramuscular, 0.05 CIorpromacina. mg/kg cada 8 horas IV. 0.2-0.4 mg/kg cada 8 horas SC. Metoclopramida 1-2 mg/kg cada 24 horas como infusin IV para vmito severo. Proclorperacina 0.1 mg/kg cada 6-8 horas IM.
Tabla No. 2
ANTIBITICOS RECOMENDADOS
PRINCIPIO ACTIVO AmpiciIina Ceftiofur Cefazolina. Gentamicina Enrofloxacina al 5% Oxitetraciclina de 50 mg DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN 10-20 mg/kg cada 6-8 horas IV, IM, SC. 2.2-4.4 mg/kg cada 12 horas SC. 22 mg/kg cada 8 horas IV, IM. 2-7 mg/kg cada 8 12 horas IM, SC. 2.5 mg/kg cada 24 horas SC, IM, IV. 1 ml por cada 10 kilos de peso cada 24 horas IV, IM, SC.
40
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. Penicilina G Benzatnica Penicilina Procainica Amikacina
1 ml por cada 10 kilos de peso cada 12-24 horas, IM. 10-15 mg/kg cada 12 horas IM, IV.
Tabla No. 3 DROGAS CITOPROTECTORAS

PRINCIPIO ACTIVO Sucralfato DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN Perro menor de 20 kg: 500 mg por PO cada 48 horas. Perro mayor de 20 kg: 1 g por PO cada 4-8 horas. 2 Subsalicilato de bismuto ml/kg va oral cada 6-8 horas. La de uso humano contiene suspensin 1.750g/100ml.
Tabla No. 4 INHIBIDORES DE LA SECRECIN DE IONES HIDRGENO

PRINCIPIO ACTIVO Cimetidina Ranitidina DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN 5-10mg/kg cada 6-8 horas. IM, IV. 2-4mg/kg cada 6-8 horas SC, IV.
(Sherding, 1994; Hoskins, 2003; Sumano et al, 2000)
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U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
Tabla No. 5 SOLUCIONES EN LA TERAPUTICA ADJUNTA

PRINCIPIO ACTIVO Suero antiendotxico Plasma hiperinmune G-CSF (Factor estimulante de Colonias de granulocitos) humana recombinada DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN De acuerdo a las indicaciones del laboratorio productor. 8-10 ml/kg solamente una vez y es intravenoso. 5 microgramos/kg cada 24 horas, subcutneo
(Sherding, l994; Hoskins, 2003; Sumano et al, 2000)
12.2. RECOMENDACIONES EN LA TERAPUTICA
El riesgo de una infeccin sistmica es muy elevado cuando los ani males reciben alimentacin intravenosa. La alimentacin parenteral debe usarse nicamente durante la etapa de recuperacin, cuando el recuento de leucocitos est empezando a normalizarse.
La mayor parte de los perros con enteritis por parvovirus se recuperan si se tratan en forma apropiada para controlar la deshidratacin y la invasin bacteriana. Si el animal sobrevive los primeros 3 4 das de la enfermedad, la recuperacin por lo general ocurre rpidamente. Sin embargo, cuando ms joven sea el animal, mayor el 42
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. porcentaje de mortalidad.
Una vez que el vmito ha cesado y el tracto gastrointestinal empieza a recuperarse puede iniciarse una dieta blanda de sopas, caldos, alimentos para beb, arroz cocido, requesn de leche de vaca, porciones pequeas de carnes magras y agua limpia. Tambin existen dietas comerciales para cachorros y perros convalecientes de enfermedad gastrointestinal. Finalmente a mayor recuperacin, el animal se alimenta con una dieta normal. (Sherding, 1994; Hoskins, 2000).
13.- PREVENCIN Y VACUNACIN
La alimentacin balanceada, una excelente higiene y un programa de vacunacin bien elaborado contemplando las enfermedades infecciosas ms frecuentes en la zona, son fundamental para la prevencin del parvovirus canino (CPV). As mismo el control de los parsitos internos (endoparsitos) y de los parsitos externos (ectoparsitos) es primordial para una vida sana de los caninos.
La infeccin del parvovirus en cachorros se previene minimizando la exposicin y vacunando a los animales. Limitar la exposicin es un tanto difcil debi do a la distribucin amplia de la enfermedad en perros y la persistencia del virus en el medio ambiente. Seria ptimo mantener aislados a los cachorros para que no tengan
43
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. contacto con otros perros hasta que se haya completado el calendario de vacunacin; si no es posible un aislamiento estricto, es conveniente limitar la exposicin de los cachorros en las zonas donde se cong regan perros y heces infectadas, adems de concientizar al propietario de la importancia de esto (Barr, 1998; Wayne, 1999; Greene, 2008).
La inmunidad a la infeccin de CPV en los cachorros puede ser pasiva activa. La inmunidad pasiva es el resultado de la absorcin de anticuerpos maternos despus de la ingestin de calostro, la inmunidad activa se desarrolla como consecuencia de una infeccin natural vacunacin. Aunque los anticuerpos maternos son beneficiosos para proteger a los cachorros de infecciones de CPV adquiridas naturalmente, tambin bloquean la respuesta del cachorro a la vacunacin (Dudley 1998; Greene 2008).
No se dispone en la actualidad de vacuna contra la infeccin de parvovirus canino -1 (CPV-1), pero si se cuenta con vacunas comerciales de CPV-2 vivo atenuado e inactivado que producen grados variables de inmunidad protectora y son seguras solas combinadas con otros componentes de vacuna. Se prefieren las vacunas que incluyen una cepa viva modificada y atenuada de CPV-2 ya que la inmunidad se desarrolla ms rpidamente y dura ms, en comparacin con la que se obtiene usando un producto muerto. 44
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. A fin de lograr la probabilidad mxima de producir inmunidad protectora en los diferentes cachorros, se han recomendado 2 opciones de vacunacin para la inmunizacin contra el CPV-2.
La primera con virus vivo atenuado de ttulo bajo a las 8, 12, 16 y 20 a 22 semanas de edad y a continuacin cada ao y la segunda con una vacuna de una cepa de virus vivo atenuando modificado, altamente inmungena producida a un ttulo alto y alto pasaje que inmunizara de manera activa a cachorros con valores bajos a moderados de inmunidad materna. Se recomienda su aplicacin a cachorros con estado inmunolgico disminuido a las 6, 9, 12 y 16 semanas de edad y a continuacin cada ao. (Greene, 2008).
Las hembras deben ser revacunadas dos semanas antes de la cruza, para que altos niveles de anticuerpos sean transferidos a los cachorros y se utiliza vacuna inactivada con una alta masa antignica, clonada y de bajo pasaje, as como tambin a cachorros menores de 6 semanas de edad privados de calostro (Sherding, 1994; Greene, 2008).
Es importante tener presente que solo se vacunan cachorros y perros sanos y deber hacerse una exploracin clnica adecuada antes de la inoculacin. Despus de la vacunacin deber evitarse el contacto con fuentes potenciales de infeccin
45
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. hasta 14 das despus de la inoculacin. (Dudley, 1998).
13.1.- RECOMENDACIONES PARA EL USO CORRECTO DE VACUNAS CONTRA LA ENFERMEDAD DEL PARVOVIRUS CANINO-2 (CPV-2) PARA UNA EFICIENTE INMUNIZACIN.
1.
Se recomienda vacunar a partir de la 6-8 semana de edad, esto depender de varios factores, incluyendo inmunidad materna, estado nutricional y de la salud de la mascota, epidemiologa y otros factores como raza, edad, exposicin. La ltima vacuna de parvovirus de la secuencia recomendada es cuando la mascota tenga por lo menos 20 semanas para evitar interferencia por inmunidad pasiva. En razas con predisposicin gentica se recomienda establecer un calendario ms intensivo. (Lacheretz, 1988; Mac-Donald, 1992).
2.
La nica medida eficaz para el control de la mayora de las enfermedades infecciosas es la inmunizacin por medio de la vacunacin. Se recomienda un protocolo de vacunacin que incluya refuerzos anuales, esto permite optimizar el nivel de proteccin inmune y proteger la mayor parte de la poblacin canina (Adelus. 1992).
3.
No deben de vacunarse mascotas clnicamente enfermas con presencia de 46
CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS
ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. fiebre. Su sistema inmune no ser lo suficientemente competente, de esta
forma el organismo de un animal desnutrido parasitado no responder correctamente a la vacunacin. (Lachretz, 1988; Mac-Donald, 1992).
4.
No vacunar animales anestesiados despus de alguna intervencin quirrgica.
5.
No vacunar a un animal que ya haya padecido la parvovirosis canina, ni tampoco a pacientes a los cuales se les haya administrado algn suero inmune.
6.
No
vacunar
pacientes que
estn
recibiendo
dosis
cantidades
de
corticosteroides.
7.
Las vacunas son productos biolgicos, las cuales contienen antgenos activos, por lo que deben de manejarse con cuidado. Se deben mantener refrigeradas hasta el momento de su uso (sin congelar) y protegerse de la luz, mezclarse con el diluente solamente antes de su uso. Administrarse con jeringas nuevas, debe de respetarse la fecha de caducidad (Greene, 2008).
8.
Es muy importante tener en mente que en reas de riesgo la vacunacin no exenta de las medidas clsicas de desinfeccin e higiene, las cuales deben de ser reforzadas (Husmead, 1999).
47
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 9. Si un animal muestra enfermedad justo despus de la vacunacin, existe poco riesgo de que sea debido a la vacuna. Se requiere un tiempo que va desde los siete das hasta los treinta das para el desarrollo de defensas especficas y para que alcancen suficientes niveles protectores. Algunas enfermedades posvacunales en perros jvenes pueden tambin revelar la existencia de una deficiencia inmune congnita.
10. Algunas reacciones normales son partes del proceso de inmunizacin. Pueden verse reacciones tan moderadas con el uso de vacunas atenuadas como fiebre ligera una reaccin local (dolor, tumor y rubor), principalmente cuando se utilizan adyuvantes. Pueden ser observadas reacciones locales generales. Esas reacciones son poco comunes y este nmero decrece con la evolucin de las nuevas vacunas (Lacheretz, 1998; Greene, 2008).
Reacciones anafilcticas sistmicas pueden ocurrir excepcionalmente en animales sensibilizados, la incidencia sin embargo es baja (Greene, 2008).
48
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
13.2.- INTERFERENCIA DE LOS ANTICUERPOS MATERNOS EN CACHORROS VACUNADOS CONTRA LA ENFERMEDAD DEL PARVOVIRUS CANINO-2
Algunos estudios demuestran que los anticuerpos maternos no interfieren con la eficacia vacunal. Sin embargo, en reas de riesgo, como criaderos contaminados, es necesario reforzar la vacunacin en los perros. Actualmente, est demostrado que altos niveles de anticuerpos maternos en el suero de cachorros pueden alterar la calidad de la vacunacin. Altos niveles de inmunoglobulinas son llevados de la perra a los cachorros a travs del calostro. Esta inmunidad pasiva disminuye en un tiempo ms menos largo, que va generalmente de 6 a 20 semanas. Existe un periodo crtico durante el cual el nivel de anticuerpos maternos es insuficiente para proteger a los cachorros contra la infeccin, pero es suficientemente alto para neutralizar al antgeno de la mayora de las vacunas. Este periodo dura generalmente de 3 a 5 semanas y puede aparecer en los cachorros incluso a partir de la sexta semana de edad. Para poder acortar este periodo, se debe recomendar vacunar a los perros cuando tengan seis semanas de edad y repetir la vacunacin al menos cada 3 semanas hasta que cumplan doce semanas, que es el periodo en donde normalmente los anticuerpos han desaparecido (Bastian, 1996; Vollmer, 1998).
49
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
14.-MATERIALES Y MTODO
Se realiz un estudio retrospectivo de los expedientes hematolgicos de perros con diagnstico positivo a parvovirus canino, mediante la prueba de ELISA, del Laboratorio de la Clnica Veterinaria de la Universidad Michoacana de San Nicols de Hidalgo (CVUM), en el perodo comprendido de Enero de 2007 a Diciembre de 2009. Los perros con diagnstico positivo a parvovirus y con prueba de hemograma fueron categorizados por raza, sexo y edad, Se determin el porcentaje de presentacin en dichas categoras. Los analtos hematolgicos se agruparon en tabla de Excel categorizndolos de acuerdo a lnea roja, lnea blanca y plaquetas. Se evalu el porcentaje de pacientes con analtos fuera de rango de referencia (alto , normal y o bajo).
50
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
15.- RESULTADOS Y DISCUSIN

De los expedientes revisados en el periodo, se encontraron un total de 14 casos positivos a parvovirus mediante mtodo de ELISA y que adems tenan estudio de hemograma. Se determin que el mayor porcentaje de perros afectados fueron hembras con un 57% y en menor proporcin los machos con un 43% (Grfica No.1), no encontrando predisposicin por hembras o machos en la literatura.
Machos 43%
Hembras 57%
Grafica No. 1. Porcentaje de hembras y machos afectados por parvovirus canino, obtenido de los
expedientes del laboratorio de la CVUM durante el periodo enero 2007 a diciembre 2009.
Se ha observado que tienen mayor predisposicin gentica a presentar la infeccin los perros de las razas Rottweiler, Doberman pinscher, Pit bull, Cobrador, Stafforshire terrier, Pastor Alemn y Alaska malamute, (Sherding 1994; Hoskins,
51
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. 2000), en este estudio se correlacion, ya que la raza Rottweiler fue la ms afectada representando el 22%, como se observa en la grfica 2.
Labrador Doberman 7% 7% Bull terrier ingles 7%
Rottweiler 22%
chihuahua 14%
Golden R 15% Pastor aleman 7%
Poodle 14%
Criollo 7%
Grafica No. 2. Porcentaje de presentacin de razas afectadas por parvovirus canino, obtenido de
los expedientes del laboratorio de la CVUM durante el periodo enero 2007 a diciembre 2009.
Desde finales de la dcada de 1970, se ha reconocido, a la enteritis viral por parvovirus, como una de las causas ms comunes de diarrea infecciosa en perros menores de 6 meses, aunque tambin afecta a animales adultos inmun odeprimidos (Kuribayashi, 1998; Sherding 1994; Hoskins, 2000; Wayne, 1999). En este estudio retrospectivo se encontr que un 92.9% de los perros afectados fueron menores de 6 meses y mayores de 6 semanas de edad, correlacionndose con lo descrito anteriormente, slo un caso (7.1%) se present en un perro de 9 meses, en el cual
52
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. no se conoci la historia clnica o la falta de vacunacin, por lo que se desconoce si hay factores predisponentes (Grfica 3).
28.6
21.4
21.4
21.4
7.1
2 meses
3 meses
4 meses
5 meses
9 meses
Grafica No. 3. Porcentaje de edad en perros afectados por parvovirus canino, obtenido de los
expedientes del laboratorio de la CVUM durante el periodo enero 2007 a diciembre 2009.
En cuanto al estudio de hemograma, los resultados obtenidos se muestran en la tabla 6. En cuanto al hematocrito, el 28.6% de los pacientes present anemia, lo cu al se asocia a prdida de sangre por vmito y en el excremento (Hoskins, 2000). El 57.2% de los pacientes se ecuentra en rango de referencia, esto puede deberse por una parte a que los pacientes no tuvieran diarreas sanguinolentas o si fuera lo contrario tambin estuviesen deshidratados y por lo tanto tuvieran una anemia enmascarada (Manninger, 1983; Hoskins, 2000). En la forma intestinal hay hipertermia entre 40 y 41C, debilidad, anorexia y emesis. Aparece una diarrea 53
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. mucoide a sanguinolenta con un olor a materia fecal con sangre y una severa deshidratacin, con prdida de peso, molestias abdominales y signos de dolor (Sherding, 1994; Barr, 1998; Hoskins, 2000), por lo tanto al estar deshidratados pueden presentar eritrocitosis (policitemia), que en este estudio represent el 14.2% de los pacientes.
Las infecciones vricas por parvovirus pueden causar trombocitopenia, debido a la destruccin plaquetaria o porque el virus afecta la trombocitopoyesis (Eusebio, 2003), en el presente slo 1 paciente present trombocitopenia (7.1%).
De 2 a 5 das despus de la presentacin de la enfermedad, se puede observar una panhipoproteinemia, esta debido a la hemorragia, en nuestro estudio el 42.9% de los pacientes tuvieron hipoproteinemia, el mismo porcentaje en valor de referencia y slo el 14.2% con hiperproteinemia, esta ltima situacin puede presentarse por deshidratacin severa secundaria a vmito y diarrea (Hoskins 2000).
54
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
ANALITO UNIDADES VALOR DE REFERENCIA
RESULTADO/CASO 07-036 07-146 07-266 07-396 07-455 07-523 07-615 08-182 08-244 08-337 08-358 08-359 08-425 09-1110 0.36 0.45 0.33 0.37 0.28 0.25 0.34 0.38 0.32 0.32 0.30 0.30 0.45 0.44 405 220 446 185 cumulos 225 257 Cumulos 200 310 695 310 115 325 62 70 69 62 57 52 70 65 58 56 48 46 77 80 HEMATOCRITO L/L 0.31 - 0.39 PLAQUETAS 10e 9/L 160 - 700 PROTEINAS P. g/L 60 - 75
% Bajo En rango Alto 28.6 57.2 14.2
% 7.1 92.9 0.0
% 42.9 42.9 14.2
Tabla 6.- Resultados de lnea roja en el hemograma de perros afectados por parvovirus canino,
obtenido de los expedientes del laboratorio de la CVUM durante el periodo enero 2007 a diciembre 2009.
El leucograma o lnea blanca de los hemogramas se muestran en la tabla 7. Se encontr una marcada leucopenia en el 92.9% de los pacientes, esto es debido a que el parvovirus tambin destruye precursores activos mitticamente de leucocitos circulantes y clulas linfoides, en infecciones graves los resultados suelen ser
55
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. neutropenia y linfopenia (Dudley, 1998; Hoskins, 2000), al comienzo solo algunos cachorros exhiben leucopenia, pero recuentos leucocitarios seriados en los das posteriores detectan una leucopenia moderada a marcada en la mayora de los casos y est compuesta por neutropenia y linfopenia (Hoskins, 2000; K enneth et al, 2003). Los neutrofilos segmentados se vieron afectados con una neutropenia en el 92.9% de los casos, por un consumo excesivo en infecciones graves (Hoskins, 2000), estando los niveles en rango ausentes y presentando un porcentaje de 7.1% con neutrofilia asociados a inflamacin o estrs; en el caso de los neutrofilos en banda, se encontr en rangos normales un 35.7%, con un 64.3% de desviacin a la izquierda. En cuanto a los linfocitos se encontr con un 92.9% de linfopenia, asociada a la leucopenia, es una de las alteraciones hematolgicas ms frecuentes en perros hospitalizados y enfermos atribuyndose a los efectos endgenos de los corticosteroides (leucograma de estrs), la linfopenia es frecuente en perros con la perdida de linfa (p. ej., linfagiectasia intestinal), es un hecho comn de enfermedades vricas como en nuestros pacientes (Couto, 2006; Hoskins, 2000; Kenneth et al, 2003), con un 7.1 % en rango y no presentndose casos con linfocitosis. Monocitopenia en 57.1% de los pacientes y un 42.9% en rango, esta monocitopenia sin relevancia clnica segn la literatura. Los eosinfilos y basfilos se encontraron en rango, y la literatura no menciona un aumento.
56
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
ANALITO UNIDADES VALOR DE REFERENCIA
LEUCOCITOS Neutrfilos seg. Neutrfilos banda Metamielocitos Mielocitos Linfocitos Monocitos Eosinfilos Basfilos
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
10e 9/L
12.7-17.3
6.2-11.8
0 - 0.3
3.1-6.9
0.4-1.7
0-1.2
Raros
RESULTADO/CASO
07-036 07-146 07-266 07-396 07-455 07-523 07-615 08-182 08-244 08-337 08-358 08-359 08-425 09-1110 1.5 2.3 4.6 2 1.2 2.5 9.8 1.0 4.4 19.0 3.0 1.9 1.9 1.2 % 0.2 0.6 2.3 0.3 0.0 0.15 5.3 0.2 2.8 17.4 0.5 0.2 0.8 0.12 % 0.0 0.8 0.7 0 0.12 1.05 0.9 0.0 0.5 0.6 1.1 1.1 0.2 0.70 % 0.0 0.0 0 0.0 0 0.00 0.0 0 0 0 0 0 0.0 0.00 % 0.0 0.0 0 0.0 0 0.00 0.0 0 0 0 0 0 0.0 0.00 % 0.6 0.1 0.9 1.5 0.84 0.95 3.4 0.3 0.3 1 0.9 0.38 0.0 0.90 % 0.7 0.8 0.2 0.1 0.24 0.10 0.0 0.5 0.7 0 0.6 0.19 0.9 0.24 % 0.0 0.0 0.1 0.1 0 0.00 0.0 0 0 0 0 0 0.0 0.00 % 0.0 0.0 0 0.0 0 0.00 0.0 0 0 0 0 0 0.0 0.00 %
Bajo En rango Alto
92.9 0.0 7.1
92.9 0.0 7.1
0.0 35.7 64.3
0.0 100.0 0.0
0.0 100.0 0.0
92.9 7.1 0.0
57.1 42.9 0.0
0.0 100.0 0.0
0.0 100 0.0
Tabla 7.- Resultados y porcentajes obtenidos del estudio retrospectivo de hemograma en lnea
blanca de los casos del laboratorio, tomando en cuenta el hematocrito, protenas plasmticas y plaquetas, de C.V. de la F.M.V.Z.-U.M.S.N.H. Rangos obtenidos de Hoskins, 2003.
57
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
16.- CONCLUSIONES
El parvovirus es una de las enfermedades de gran importancia, ya que tiene una mayor incidencia en perros menores de 6 meses de edad, afectndolos de tal manera que expone a los cachorros a peligro de muerte.
La mejor manera de prevenir a nuestros pacientes es vacunarlos para con esto inmunizarlos contra esta enfermedad lo ms pronto posible, as como es de suma importancia desparasitarlos y llevar una alimentacin balanceada, lo ms completa posible, para con esto evitar el estrs que estos ocasionan; Es necesario llevar el calendario de vacunacin y desparasitacin vigente de los padres, para que los cachorros estn en la mejor condicin al nacer.
Al realizar el hemograma en nuestros pacientes sospechosos a parvovirus, podemos acercarnos a un diagnostico ms acertado en caso de no contar con prueba de ELISA, de ah la importancia de realizar estos estudios de forma rutinaria ; Ya que los resultados obtenidos en los hemogramas de perros positivos a parvovirus presentan similitud entre ellos, esto es de gran ayuda para utilizarse en pacientes de historia clnica en la cual se sospeche este presente esta enfermedad, siendo por lo tanto el hemograma un mtodo diagnostico de alta eficacia.
58
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
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CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS
ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES
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24.- Sumano, L. H.; Ocampo, C. L. y Pulido, G. E., 2002 Frmacos que influyen en el equilibrio de lquidos y electrolitos. En farmacologa Veterinaria. Ed. Mac-GrawHill Interamericana. Mxico. P. 559 567.
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63
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
IMAGEN No. 1
Imagen de parvovirus http://fai.unne.edu.ar/biologia/virologia/parvoviruses.htm
64
CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS FLORES ALDO FRANCISCO JUREZ
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z.
GLOSARIO
ANTICUERPO.- Glucoprotena producida en el organismo por los linfocitos B y clulas plasmticas en respuesta directa a la introduccin de un antgeno o de un hapteno. Presenta las caractersticas de las inmunoglobulinas; es capaz de combinarse especficamente con el antgeno correspondiente.
ANTGENO.- Cualquier sustancia que induce en los animales superiores algun tipo de respuesta inmune, como la formacin de anticuerpos y/o de reacciones de hipersensibilidad inmunolgica activa.
ANTIGENICIDAD.- La capacidad que tiene un antgeno, para producir algn tipo de respuesta inmunolgica.
BACTERIEMIA.- Presencia de bacterias patgenas en la sangre.
AGLUTINACIN.- Agregacin de masas o grupos de las partculas separadas; especialmente la agrupacin de bacterias de hemates por anticuerpos especficos, y por determinados antgenos de superficie.
AGLUTININA.- Cualquier sustancia que produzca aglutinacin celular, sobre todo, los anticuerpos especficos que se forman en la sangre como respuesta a un 65
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. agente invasor.
BIOTIPO.- Grupo de individuos que poseen el mismo genotipo o constitucin hereditaria.
COMPLEJOS INMUNES.- Complejo macromolecular de antgeno y anticuerpo unidos entre si de forma especfica.
CHOQUE.- Estado resultante de fallo circulatorio perifrico agudo , debido a un trastorno del control circulatorio o a la disminucin a la cantidad de lquido circulante caracterizada por hipotensin, enfriamiento de la piel y taquicardia.
CHOQUE HIPOVOLMICO.- manifestacin debida a la disminucin de la volemia como resultado de la privacin de agua, prdida de lquidos debida a diarrea, vmitos, quemaduras extensas, obstruccin intestinal, adems de hemorragias.
DISNEA.- Respiracin laboriosa o dificultosa.
ENDOTOXEMIA.- Presencia de toxinas de sangre.
HEMAGLUTINACIN.- Aglutinacin de los corpsculos sanguneos, originada por anticuerpos, virus o ciertas substancias de alto peso molecular. 66
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. HEMOGRAMA.- Representacin grfica o tabular de recuento sanguneo diferencial.
HOMOLOGA.- Identidad morfolgica de partes correspondientes.
INMUNOSUPRESIN.- Suspensin o modificacin artificial de la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA.- Clase especializada de protenas del suero que pueden existir naturalmente en el suero, pero que se suele producir tras la exposicin a un nmero casi ilimitado de antgenos. Tambin se llaman anticuerpos.
INMUN0FLUORESCENCIA.- Prueba inmunolgica en la cual un antgeno o anticuerpo determinado se conjuga con un colorante fluorescente, lo que permite localizar su fijacin con el anticuerpo o antgeno correspondiente en las clulas o productos biolgicos del organismo.
HIPERGLUCEMIA.- Exceso de glucosa en la sangre.
HIPERINMUNE.- Que posee enormes cantidades de anticuerpos especficos en el suero.
67
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. HIPRTEMIA.- Temperatura corporal elevada.
HIPOGLUCEMIA.- Disminucin de glucosa en la sangre.
HIPOTERMIA.- Temperatura corporal baja.
IDIOPTICO.- Auto-originado; que ocurre sin causa conocida.
INMUNIZACIN.- Proceso de hacer o hacerse inmune. Inoculacin de antgenos capaces de aumentar o provocar la aparicin de anticuerpos.
LEUCOPENIA.- Reduccin del nmero de leucocitos en la sangre.
LEUCOCIT0SIS.- Incremento transitorio en el nmero de leucocitos en la sangre.
LINFOPENIA.- Reduccin del nmero de linfocitos en la sangre.
MITOSIS.- Proceso normal de divisin celular que da lugar a la formacin de dos clulas hijas mediante el cual el cuerpo reemplaza sus clulas muertas.
NEUTRALIZACIN.- Anulacin de las propiedades particulares de los cidos o de las bases por la accin recproca de estos cuerpos.
68
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. NEUTROPENIA.- Nmero disminuido de neutrfilos en sangre.
NEUROTXICO.- Relativo a o derivado de una neurotoxina.
PANCITOPENIA.- Disminucin anormal de todos los elementos celulares de la sangre. Aparece como resultado de la disminucin de actividades de la mdula sea, el bazo y los ndulos linfticos.
PANHIPOPROTEINEMIA.- Disminucin anormal de todas las protenas, en la sangre.
PARAPARESIS.- Parlisis, especialmente de los miembros inferiores; paraplejia ligera.
PANLEUC0PENIA.- Disminucin total de leucocitos en la sangre.
PRUEBA DE NEUTRALIZACIN.- Prueba basada en la capacidad de un anticuerpo de neutralizar la actividad biolgica de un antgeno.
PRUEBA SEROLGICA.- Estudio para detectar alguna reaccin antgenoanticuerpo.
69
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. SERONEUTRALIZACIN.- Proceso que contrarresta o anula a la accin de un agente infeccioso por medio de anticuerpos.
SEROCONVERSIN.- Desarrollo de anticuerpos frente de un organismo infeccioso en respuesta a la invasin natural de algn agente infeccioso o a la administracin de alguna vacuna.
SUERO HIPERINMUNE.- Suero especialmente para proteccin pasiva temporal o tratamiento de animales.
TIPIFICACIN ANTIGNICA.- Mtodo para medir el grado de compatibilidad de los antgenos.
TTULO.- Cantidad que se requiere de una sustancia para reaccionar con otra o que se corresponde en cuanto a su concentracin.
TTULO DE AGLUTINACIN.- Dilucin mxima de un suero que produce aglutinacin de microorganismos y otros antgenos particulares.
TROMBOCITOPENIA.- Disminucin del nmero de plaquetas en la sangre circulante.
70
U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. TROPISMO.- Orientacin de crecimiento de microorganismos en respuesta a determinados estmulos externos.
VIREMIA.- Presencia de un virus en la sangre.
VIRULENCIA.- Propiedad de un agente patgeno infectante de provocar un cuadro morboso en un husped determinado.
VIRUS.- Microorganismo no celular que solo puede desarrollarse en el interior de una clula viva. Se caracteriza por su organizacin sencilla y su modo nico de replicacin.
(Blood y Studdert, 1994)
71

Cambios Hematologicos en Perros Positivos A Parvovirus Canino

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UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

MORELIA MICHOACN, FEBRERO DE 2011.

UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLS DE HIDALGO FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. UMSNH del 9 de marzo al 9 de septiembre del 2008, en Morelia, Michoacn.

1.-RESUMEN Cambios Hematolgicos en Perros Positivos a Parvovirus.

6.1.- ESTRUCTURA DEL PARVOVIRUS CANINO (CPV)

6.2.- CARACTERSTICAS ANTGENICAS DEL PARVOVIRUS CANINO

Salmonella spp. (Sherding, 1994).

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. (Manninger, 1983; Wayne, 1999).

La excrecin activa del virus en las heces se presenta al da tres despus de la

La etapa virmica es necesaria para la diseminacin del virus en el epitelio intestinal. 24

9.- SIGNOS CLNICOS

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. mia es presente solo si la prdida de sangre es excesiva (Hoskins, 2000).

10.1.- PATOLOGA CLNICA

10.1.1.- CAMBIOS EN EL HEMOGRAMA

10.1.3.- QUMICA SANGUNEA

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. de la vacunacin) (Willard y Tvedten, 2004).

10.1.6.- EFECTOS SOBRE LA MDULA SEA

11.- DIAGNSTICO DIFERENCIAL

<5% No detectable, la anamnesis puede sugerir deshidratacin.

5% Prdida sensible de la elasticidad cutnea.

6-8% Retraso evidente en la vuelta de la piel o a la posicin normal, ojos 35

12-15% Signos de choque, colapso y depresin grave; muerte inminente.

12.1.- TRATAMIENTO ALTERNATIVO

Para corregir la hipoglucemia, principalmente en cachorros se admi nistra la solucin

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. Penicilina G Benzatnica Penicilina Procainica Amikacina

Tabla No. 3 DROGAS CITOPROTECTORAS

Tabla No. 4 INHIBIDORES DE LA SECRECIN DE IONES HIDRGENO

(Sherding, 1994; Hoskins, 2003; Sumano et al, 2000)

Tabla No. 5 SOLUCIONES EN LA TERAPUTICA ADJUNTA

(Sherding, l994; Hoskins, 2003; Sumano et al, 2000)

12.2. RECOMENDACIONES EN LA TERAPUTICA

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. porcentaje de mortalidad.

13.- PREVENCIN Y VACUNACIN

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. hasta 14 das despus de la inoculacin. (Dudley, 1998).

No deben de vacunarse mascotas clnicamente enfermas con presencia de 46

CAMBIOS HEMATOLGICOS EN PERROS POSITIVOS A PARVOVIRUS

ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES

U.M.S.N.H.-F.M.V.Z. fiebre. Su sistema inmune no ser lo suficientemente competente, de esta

No vacunar animales anestesiados despus de alguna intervencin quirrgica.

15.- RESULTADOS Y DISCUSIN

Labrador Doberman 7% 7% Bull terrier ingles 7%

Golden R 15% Pastor aleman 7%

% Bajo En rango Alto 28.6 57.2 14.2

% 7.1 92.9 0.0

% 42.9 42.9 14.2

Bajo En rango Alto

92.9 0.0 7.1

92.9 0.0 7.1

0.0 35.7 64.3

0.0 100.0 0.0

0.0 100.0 0.0

92.9 7.1 0.0

57.1 42.9 0.0

0.0 100.0 0.0

0.0 100 0.0

17.- LITERATURA CITADA

Dudley, L. M., 1998. Inmunologa de la enteritis viral canina. Nuevos 59

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ALDO FRANCISCO JUREZ FLORES

Interamericana. Mxico. P. 44-50.