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DIARIO OFICIAL

Lunes 21 de agosto de 2000

SECRETARIA DEL TRABAJO Y PREVISION SOCIAL


ACLARACIONES a la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1999, Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias qumicas capaces de generar contaminacin en el medio ambiente laboral, publicada el 13 de marzo de 2000. Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretara del Trabajo y Previsin Social.
ACLARACIONES DE LA NORMA OFICIAL MEXICANA NOM-010-STPS-1999, CONDICIONES DE SEGURIDAD E HIGIENE EN LOS CENTROS DE TRABAJO DONDE SE MANEJEN, TRANSPORTEN, PROCESEN O ALMACENEN SUSTANCIAS QUIMICAS CAPACES DE GENERAR CONTAMINACION EN EL MEDIO AMBIENTE LABORAL, PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACION EL 13 DE MARZO DE 2000.

I.Dice: a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k) l) n) II.Dice: f

En la Segunda Seccin, pgina 29, en el apartado I.1.1 adicionar las siguientes connotaciones y cancelar las vietas de los incisos de las connotaciones y notas de la tabla I.1.1: Debe decir A1, A2 A3,......... B1 y B2 se refieren......... P: cuando aparece........ PIEL: es una connotacin.... asfixiante simple..... NEOM..... valores para partculas inhalables..... fibras..... el valor es para la materia particulada...... partculas inhalables........ estos LMPE........ basado en muestreo....... pelusas libres........ (c) asfixiante simple..... (d) NEOM..... (e)valores para partculas inhalables..... (f) fibras..... (g) el valor es para la materia particulada...... (i) partculas inhalables........ (j) estos LMPE........ (m) basado en muestreo....... (o) para mayor proteccin........ (q) pelusas libres........

m) para mayor proteccin........

En la Segunda Seccin, pgina 31, en el apartado I.4.2: es la composicin........ Debe decir: fn es la composicin........

III.Dice:

En la Segunda Seccin, pginas 47 y 48, en el Procedimiento 004 del apndice II: Debe decir: 4. Precisin y exactitud 5. Interferencias 6. Ventajas y desventajas 7. Instrumentacin y equipo 8. Reactivos 9. Procedimiento

4. Precisin y exactitud 4. Interferencias 5. Ventajas y desventajas 6. Instrumentacin y equipo 7. Reactivos 8. Procedimiento

IV.Dice:

En la Segunda Seccin, pgina 53, en el Procedimiento 005 del apndice II, en el apartado 11.2: Debe decir:

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ppm = mg / m3 24.45 PM

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+ 273 760 T 298 P

PM 760 T + 273 ppm = mg/m3 24.45 P 298


V.Dice:

En la Segunda Seccin, pgina 69, en el Procedimiento 008 del apndice II, en el apartado 11.2: Debe decir: encontrados en el tubo gs son los g muestreado. encontrados en el tubo

gs son los mg muestreado.

gb son los mg encontrados en el tubo de gb son los g encontrados en el tubo de referencia referencia.

VI.-

En la Segunda Seccin, pgina 74, en el Procedimiento 009 del apndice II, en el apartado 11.6: Debe decir: 24.45 es el . . . y 760 mmHg).

Dice: 24.45 es el . . . y 769 mmHg).

VII.Dice:

En la Segunda Seccin, pgina 79, en el Procedimiento 010 del apndice II, en el apartado 11.5: Debe decir:

1 mg corregidos (1000 ) 3 mg m = 3 volumen de aire muestreado m

litros mg corregidos (1000) 3 mg m = volumen de aire muestreado m3

En el Procedimiento 011 VIII.Dice: En la Segunda Seccin, pgina 84, del apndice II, en el apartado 11.6: Debe decir: ppm = mg / m3 24.45 PM + 273 760 T 298 P

24.45 760 T + 273 ppm = mg/m3 MM P 298

En el apartado 11.6: Dice: 24.45 es el . . . y 769 mmHg. Debe decir: 24.45 es el . . .y 760 mmHg.

IX.-

En la Segunda Seccin, pgina 94, en el Procedimiento 013 del apndice II, en el apartado 11.6: es el masa molecular . . . Debe decir: PM es el peso molecular . . .

Dice: MM

X.Dice:

En la Segunda Seccin, pgina 105, en el Procedimiento 015 del apndice II, en el apartado 11.6: Debe decir:

mg ppm = 3 m
pm

24.45 760 T + 273 pm P 298


es el peso molecular.

ppm =

mg m3

+ 273 24.45 760 T 298 PM P es el peso molecular.

PM

En el Procedimiento 018

60 XI.-

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En la Segunda Seccin, pgina 115, del apndice II, en el inciso c) del apartado 1: Debe decir: fibra: toda . . . definidas en 4.7.5, en . . Debe decir: 3.15 monitores. 4. Procedimiento

Dice: fibra: toda . . . definidas en 5.7.5, en . . Dice: 3.15 monitores. 5. Procedimiento

En la Segunda Seccin, de la pgina 116 a la 123, despus del apartado 3.15 Monitores:

5.1, 5.2, 5.2.1, al 5.2.8, 5.3, 5.3.1, 5.3.2, 5.4, 5.5, 4.1, 4.2, 4.2.1 al 4.2.8, 4.3, 4.3.1, 4.3.2, 4.4, 4.5, 4.6, 5.6, 5.6.1 al 5.6.8, 5.7, 5.7.1 al 5.7.9, 5.8, 5.8.1 al 4.6.1 al 4.6.8, 4.7, 4.7.1 al 4.7.9, 4.8, 4.8.1 al 4.8.8, 5.8.8, 6, 6.1, 6.2, 6.3, 5, 5.1, 5.2, 5.3, 7 Bibliografa 6 Bibliografa

XII.-

En la Tercera Seccin, pgina 2, en el Procedimiento 020 del apndice II, en el inciso a) del apartado 6.2: Debe decir: la cantidad . . . de muestra obtenida . . .

Dice: la cantidad. . . de nuestra obtenida . . .

En el Procedimiento 022 XIII.En la Tercera Seccin, pgina 10, del apndice II, en el apartado 4.2: Debe decir: En promedio,. . ., fueron 2.8% menores. .. Dice: En promedio,. . ., fueron 2.9% menores . . . .

En la Tercera Seccin, pgina 14, del apndice II, en el apartado 11.6: Dice: Pm es el peso . . . . Debe decir: PM es el peso. . .

XIV.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 17, en el Procedimiento 023 del apndice II, en el apartado 10:

Debe decir:
2

MBa CIO 4

ml Na2 SO 4

M Na2 SO 4
2

ml Ba CIO4

M Ba

(CIO 4 )2

ml Na2 SO4

M Na2 SO4
2

ml Ba CIO4

XV.-

En la Tercera Seccin, pgina 35, en el Procedimiento 028 del apndice II, en el inciso d) del apartado 1: Debe decir: coeficiente de variacin (CV T ) : 0.68

Dice: coeficiente de variacin (CV T ) : 0.68;

XVI.-

En la Tercera Seccin, pgina 40, en el Procedimiento 029 del apndice II, en el apartado 9.4.2: Debe decir:.....de 5 ml apretando ligeramente a la bolsa de muestreo para permitir que la muestra ......que aparece en la espiral contenga la presin atmosfrica....., para as inyectar esta muestra a la columna.

Dice:..... de 5 ml apretando ligeramente a la bolsa de muestreo para gas y llenar el espiral de muestreo de 5 ml, apretando ligeramente la bolsa de .....para permitir que la muestra.........para as inyectar la muestra a la columna.

XVII.-

En la Tercera Seccin, pgina 43, en el Procedimiento 030 del apndice II, en el apartado 7.4: Debe decir: Columna....... y 0.635 cm....

Dice: Columna....... y 0635 cm....

XVIII.-

En la Tercera Seccin, pgina 62, en el Procedimiento 034 del apndice II, en el apartado 11.1:

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Dice:....... en base a mg /de cido frmico

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Debe decir:..... en base a mg por 1ml de cido frmico

XIX.-

En la Tercera Seccin, de la pgina 66 a la 71, por error de duplic el Procedimiento 037 Determinacin de alcohol metlico en aire-mtodo de cromatografa de gases, omitindose el procedimiento 036 del apndice II. Sustituir todo el procedimiento para quedar de la siguiente manera:

PROCEDIMIENTO 036: DETERMINACION DE BUTADIENO EN AIRE-METODO DE CROMATOGRAFIA DE GASES. 1. a) b) c) d) e) f) Especificaciones


sustancia: butadieno; medio: aire; intervalo: de 1200 a 4500 mg/m3; coeficiente de variacin (CVT ) : 0.082; procedimiento: adsorcin en carbn activado, desadsorcin con disulfuro de carbono, cromatografa de gases; precaucin: todo el trabajo con disulfuro de carbono, debe llevarse a cabo en una campana de extraccin de vapores debido a su alta toxicidad.

2. Principio del mtodo 2.1 Un volumen conocido de aire es pasado a travs de un tubo de carbn activado para atrapar los vapores orgnicos presentes. 2.2 El carbn activado en el tubo se transfiere a un recipiente de muestreo ms pequeo y con tapn, y la sustancia a analizar se desadsorbe con disulfuro de carbono. 2.3 Se toma una alcuota de la muestra desadsorbida y se inyecta en un cromatgrafo de gases. 2.4 Se determina el rea del pico resultante y se compara con las reas obtenidas de la inyeccin de patrones. 3. Intervalo y sensibilidad 3.1 Este mtodo se estableci para un intervalo de 1065 a 4590 mg/m3 a una temperatura ambiente y presin de 295 K y 102.3744 kPa (22C y 768 mmHg) respectivamente, usando una muestra de1 litro. Bajo las condiciones del tamao de muestra recomendado (1 litro); el intervalo probable para usar este mtodo es de 200 a 6600 mg/m3 a una sensibilidad del detector tal que la deflexin sea casi total en el graficador de resultados para una muestra de 7 mg. Este mtodo es capaz de medir cantidades mucho ms pequeas si la eficiencia de desadsorcin es la adecuada. La eficiencia de desadsorcin debe determinarse para el intervalo usado. 3.2 El lmite superior del intervalo del mtodo depende de la capacidad adsorbente del tubo de carbn activado. Esta capacidad vara con la concentracin de butadieno y de otras sustancias en el aire. Se encontr que la primera seccin del tubo de carbn activado retena no ms de 7.9 mg de butadieno, cuando se muestre una atmsfera de prueba con 4370 mg/m3, a un flujo de 0.19 l/min. Bajo estas condiciones experimentales, despus de 9.5 min se observ un rompimiento. La concentracin de butadieno en el derrame fue de 5 % (215 mg/m3) del afluente.
El tubo con carbn activado consiste de dos secciones de carbn activado separadas por una seccin de espuma de poliuretano (vase 7.2). Si se sospecha que una atmsfera en particular contiene gran cantidad de contaminante, debe ser tomada una muestra de menor volumen.

4. Precisin y exactitud

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4.1 El coeficiente de variacin (CVT ) para el mtodo total de anlisis y muestreo en el intervalo de 1065 a 4590 mg/m3 es 0.058. La desviacin estndar relativa del mtodo es 130 mg/m3. Este valor corresponde a una desviacin estndar de 15.6 al LMPE. 4.2 En promedio, los valores obtenidos usando el muestreo global y mtodo analtico fueron 1.8 % ms bajos de los valores "reales", evaluados. 5. Interferencias 5.1 Cuando la cantidad de agua en el aire es tan grande que llega a ocurrir condensacin en el tubo, los vapores orgnicos no sern atrapados eficientemente. Experimentos preliminares que utilizan tolueno indican que una alta humedad hace que decrezca seriamente el volumen retenido. 5.2 Cuando se sabe o se sospecha que dos o ms componentes estn presentes en el aire, tal informacin, incluyendo las identidades sospechadas, debe ser transmitida con la muestra. 5.3 Debe tenerse en cuenta que cualquier componente con el mismo tiempo de retencin que el del componente que se va a analizar a las condiciones de operacin descritas en ste mtodo, es una interferencia. Los datos de tiempo de retencin en una columna simple o an en varias columnas, no pueden ser considerados como pruebas de identidad qumicas. 5.4 Si existe la posibilidad de interferencia, las condiciones de separacin (empaque de la columna, temperatura, etc) deben modificarse a conveniencia del caso. (vase 7 y 8). 6. Ventajas y desventajas 6.1 Ventajas: a) El aparato de muestreo es pequeo, porttil y no involucra lquidos. Las interferencias son mnimas y la mayora de las que ocurren pueden ser eliminadas alterando las condiciones cromatogrficas. Los tubos se analizan por mtodos instrumentales rpidos; b) El mtodo puede ser usado para anlisis simultneos de dos o ms sustancias que se sospeche estn presentes en la misma muestra, mediante un simple cambio en las condiciones del cromatgrafo de gases, pasando de una temperatura de operacin isotrmica a temperaturas de operacin programadas. 6.2 Desventajas: a)
Una desventaja del mtodo es que la cantidad de muestra que puede tomarse est limitada por el nmero de miligramos que el tubo puede retener antes de sobrecargarse. Cuando la cantidad de muestra obtenida en la seccin posterior del tubo de carbn activado excede del 25 % de la concentrada en la seccin frontal, existe la posibilidad de prdida de muestra; Adems, la precisin de mtodo est limitada por la reproducibilidad de la cada de presin a travs del tubo. Esta cada afecta la velocidad de flujo y causa que el volumen sea impreciso, porque la bomba es calibrada usualmente para un solo tubo.

b)

7. Instrumentacin y equipo 7.1 Una bomba de muestreo personal calibrada cuyo flujo puede ser determinado con una tolerancia de 5% de la velocidad de flujo recomendada. 7.2 Tubos de carbn activado. Tubos de vidrio con ambos extremos sellados a la flama, de 7 cm de longitud de dimetro interno de 6 mm, conteniendo dos secciones de carbn activado de 20/40 mallas, separadas por una porcin de espuma de poliuretano de 2 mm. El carbn activado se prepara de cscara de coco y se calcina a 873 K (600 C) antes de empacarlo. La seccin adsorbente contiene 100 mg de carbn activado; la seccin posterior tiene 50 mg. Una porcin de 3 mm de espuma de poliuretano se coloca entre el extremo de salida del tubo y la seccin posterior. Un tapn de fibra de vidrio silanizada se coloca frente a la seccin adsorbente. La cada de presin a travs del tubo debe ser inferior a 3.4 kPa (1 plg Hg) a una razn de flujo de 1 litro/min. 7.3 Cromatgrafo de gases equipado con detector de ionizacin de flama. 7.4 Columna de acero inoxidable de 6.1 m de longitud y 0.3175 cm de dimetro exterior, empacada con Nitroterftalato de polietilenglicol (G35 de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos) al 10% sobre tierra silcea blanca para cromatografa de gases, malla 80/100, lavada con cido y pasivada con dimetil cloro silano (S1A de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos).

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7.5 Un integrador electrnico o algn otro mtodo apropiado para medir reas de picos. 7.6 Contenedores de muestra de 2 ml con tapas de vidrio o recubiertos de tefln. Si es usado un inyector automtico de muestra, deben ser utilizados los contenedores adecuados para este equipo. 7.7 Microjeringas de 10 ###l y otros tamaos convenientes para hacer patrones. 7.8 Pipetas (del tipo graduado de 1.0 ml, con incrementos de 0.1 ml). 7.9 Matraces volumtricos de 10 ml o de tamaos convenientes para preparar soluciones patrn. 8. Reactivos 8.1 Disulfuro de carbono de calidad cromatogrfica. 8.2 Butadieno, grado reactivo. 8.3 Nonano u otro patrn apropiado. 8.4 Helio purificado. 8.5 Hidrgeno prepurificado. 8.6 Aire comprimido filtrado. 9. Procedimiento 9.1 Limpieza del equipo. Toda la cristalera usada para anlisis en laboratorio se debe lavar con detergente y posteriormente enjuagar con agua corriente y agua destilada. 9.2 Calibracin de bombas personales. Cada bomba personal debe ser calibrada con un tubo de carbn activado representativo en la lnea. Esto minimizar los errores asociados a las incertidumbres en la coleccin del volumen de muestra. 9.3 coleccin y manejo de muestras. 9.3.1 Inmediatamente antes del muestreo, romper los extremos del tubo para proveerlo de una abertura de al menos la mitad del dimetro interno del tubo (2 mm). 9.3.2 La seccin ms pequea de carbn activado se utiliza como seccin posterior y debe colocarse hacia la succin de la bomba de muestreo. 9.3.3 El tubo de carbn activado se coloca en posicin vertical durante el muestreo para evitar acanalamientos a travs del carbn activado. 9.3.4 El aire que est siendo muestreado no debe pasar a travs de ninguna manguera o tubera, antes de entrar al tubo de carbn activado. 9.3.5 Se recomienda un tamao de muestra de 1 litro, lo anterior puede obtenerse muestreando a un flujo de 0.05 litros/min. La velocidad de flujo debe conocerse con exactitud de 5 % al menos. 9.3.6 Se deben registrar la temperatura y presin atmosfrica del sitio de muestreo. Si la lectura de presin no est disponible, registrar la altitud. 9.3.7 Los tubos de carbn activado son tapados con tapones de plstico inmediatamente despus del muestreo. Bajo ninguna circunstancia deben usarse tapones de hule. 9.3.8 Un tubo debe manejarse de la misma forma que el tubo de muestra (romper, sellar y transportar), excepto que no es muestreado aire a travs de este tubo. El tubo debe ser etiquetado como blanco y ser la referencia. 9.3.9 Los tubos de carbn activado tapados deben ser empacados adecuadamente con acolchonamiento antes de que sean transportados, para minimizar roturas durante el traslado. 9.3.10 Se debe enviar al laboratorio una muestra del material a analizar en un recipiente de vidrio con tapa recubierta de tefln. Esta muestra no debe ser transportada en el mismo recipiente que los tubos de carbn activado. 9.4 Anlisis de las muestras. 9.4.1 Preparacin de muestras. Para anlisis de cada tubo de carbn activado se hace una muesca con una lima en la punta de la seccin mayor de carbn activado y se abre por ruptura. La fibra de vidrio se retira y se desecha. El carbn activado de la seccin mayor se transfiere a un contenedor de muestra de 2 ml con tapn recubierto de tefln. La seccin separadora de espuma es removida y desechada; la segunda seccin

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de carbn activado (la ms pequea) se transfiere a otro contenedor. Estas dos secciones son analizadas por separado.

9.4.2 Desadsorcin de muestras. Previo al anlisis se ponen alcuotas de 1 ml de disulfuro de carbono en cada contenedor de muestras (todo el trabajo con disulfuro de carbono debe ser llevado a cabo en una campana de extraccin de vapores debido a su alta toxicidad). La desadsorcin debe ser hecha durante 30 min, agitando ocasionalmente durante este perodo. 9.4.3 Condiciones cromatogrficas.
Las condiciones tpicas de operacin de cromatografa de gases son:

a) b) c) d) e) f)

30 ml/min (60 psig) flujo de helio gas portador; 35 ml/min (25 psig) flujo de hidrgeno al detector; 400 ml/min (60 psig) flujo de aire al detector; 498 K (225 C) temperatura del inyector; 523 K (250 C) temperatura del colector de escape (detector); 325 K (52 C) temperatura de columna.

9.4.4 Inyeccin.
El primer paso en el anlisis es la inyeccin de la muestra en el cromatgrafo de gases. Para eliminar dificultades relacionadas con el desalojo del aire o destilacin en la aguja de la jeringa, se debe emplear la tcnica de inyeccin de lavado previo con solvente. La jeringa de 10 ###l, primero es lavada con solvente varias veces para mojar el cilindro y el mbolo. 3 ###l de solvente se hacen pasar dentro de la jeringa para aumentar la exactitud y reproducibilidad del volumen de muestra inyectado. La aguja se remueve del solvente y el mbolo es jalado unos 0.2 ###l, para separar la cantidad de solvente de la muestra mediante una capa de aire para ser usada como marcador. La aguja se sumerge entonces en la muestra y se toma una alcuota de 5 ###l, tomando en cuenta el volumen de la aguja, ya que la muestra en la aguja se inyecta completamente. Despus de que la aguja se quita de la muestra, y previo a la inyeccin, el mbolo se jala 1.2 ###l para minimizar la evaporacin de la muestra de la punta de la aguja. Observar que la muestra ocupe 4.9 a 5.0 ###l en el cilindro de la jeringa. Duplicar las inyecciones de cada muestra y hacer un patrn. No debe esperarse ms de 3 % de diferencia en rea.

9.4.5 Medicin de rea.


El rea de pico de muestra es medida por un integrador electrnico o alguna otra forma apropiada de medicin de rea, y los resultados preliminares son ledos de una curva patrn preparada como se indica adelante (vase 10).

9.5 Determinacin de la eficiencia de desadsorcin. 9.5.1 Importancia de la determinacin .


La eficiencia de desadsorcin de un compuesto en particular puede variar de un laboratorio a otro, y tambin de un lote de carbn activado a otro. De este modo, es necesario determinar, al menos una vez, el porcentaje del compuesto especfico que se recuperar en cada lote de tubos de carbn activado utilizado.

9.5.2 Procedimiento para determinar la eficiencia de desadsorcin.


El carbn activado equivalente a la cantidad de la primera seccin del tubo de muestreo (100 mg), es medido en un tubo de vidrio de 6.35 cm y 4 mm de dimetro interno con un extremo sellado a la flama. Este carbn activado debe ser del mismo lote que aquel usado en la obtencin de muestras, y puede ser obtenido de la seccin mayor de los tubos de carbn activado sin usar. El extremo abierto se tapa con parafina. Inyectar directamente al carbn activado una cantidad conocida del compuesto a analizar, con una microjeringa, y el tubo es tapado con ms parafina. Se preparan seis tubos a cada uno de los niveles de concentracin (0.5, 1 y 2 veces el LMPE). Estos son preparados mediante la adicin de una cantidad de la muestra analizada que es equivalente a aquel presente en 1 litro de muestra al nivel seleccionado. Se dejan reposar al menos durante una noche, para asegurar la

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absorcin completa del compuesto a analizar en el carbn activado. Paralelamente debe utilizarse un tubo de referencia para ser tratado de la misma manera, excepto en que no se le aade ninguna muestra. Los tubos muestra y de referencia, son desadsorbidos y analizados de la misma manera descrita en la seccin 9.4. Preparar dos o tres patrones por inyeccin del mismo volumen de compuesto en 1 ml de disulfuro de carbono, con la misma jeringa usada en la preparacin de la muestra. Estos son analizados con la muestra; si el mtodo de patrn interno es usado, los patrones de calibracin se preparan usando 1 ml de disulfuro de carbono conteniendo una cantidad conocida del patrn interno. La eficiencia de desadsorcin (E.D.) es igual a la masa promedio en mg recuperada del tubo dividida entre la masa aadida al tubo:

E. D. =

masa promedio recuperada en miligramos masa aadida en miligramos

La eficiencia de desadsorcin (E.D.) depende de la cantidad del compuesto a analizar colectado en el carbn activado. Graficar la eficiencia de desadsorcin contra la masa encontrada del compuesto a analizar. Esta curva es usada en la seccin 11.4 para corregir prdidas de adsorcin.

10. Calibracin y patrones


El pentano puede utilizarse reemplazando el gas butadieno para la calibracin de cromatografa de gases (C.G.). Es conveniente expresar la concentracin de patrones en trminos de mg por 1.0 ml de disulfuro de carbono, porque las muestras son desadsorbidas en esta cantidad de disulfuro de carbono. La densidad del pentano es usada para convertir miligramos a microlitros para facilitar la medicin con una microjeringa. Una serie de patrones, variando su concentracin en un intervalo de inters, es preparada y analizada bajo las mismas condiciones de cromatografa de gases (CG) y durante el mismo perodo de tiempo de la muestra desconocida. Se establecen las curvas graficando concentracin en mg por 1.0 ml contra el rea de pico.

Nota: Para usar el mtodo de patrn interno, se usa disulfuro de carbono, conteniendo una cantidad predeterminada del patrn interno. La concentracin de la muestra analizada en mg/ml es graficada contra la razn del rea. Cuando no es usado el patrn interno en el mtodo, las soluciones patrn se analizan al mismo tiempo que es hecho el anlisis de la muestra.
Esto minimizar el efecto de las variaciones conocidas da a da y de las variaciones durante el mismo da de la respuesta del detector de ionizacin de flama (FID). Cuando es usado el mtodo de patrn externo o interno, las soluciones patrn se analizan al mismo tiempo.

11. Clculos 11.1 Leer la masa, en miligramos correspondiente a cada rea de pico de la curva patrn. No se necesitan correcciones de volumen, porque la curva patrn est en base a mg por 1.0 ml de disulfuro de carbono y el volumen de muestra inyectado es idntico al volumen de los patrones inyectados. 11.2 Deben hacerse correcciones para el tubo de referencia en cada muestra.
mg = mg muestra - mg referencia. donde: mg muestra mg referencia son los miligramos encontrados en la seccin anterior del tubo de muestra. son los miligramos encontrados en la seccin anterior del tubo de referencia.

Un procedimiento similar es seguido para las secciones posteriores.

11.3 Sumar las cantidades presentes en las secciones anterior y posterior del mismo tubo de muestra para determinar la masa total en la muestra. 11.4 Leer la eficiencia de desadsorcin de la curva (vase 9.5.2) para la cantidad encontrada en la seccin anterior. Dividir la masa total entre esta eficiencia de desadsorcin para obtener los mg corregidos de muestra:

masa total = mg corregidos de muestra E. D.


11.5 La concentracin del compuesto a analizar en el aire muestreado puede expresarse en mg/m3:

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mg miligramos corregidos (1000 ) (litros/ m 3) = volumen de aire muestreado (litros) m3


11.6 Otro mtodo para expresar concentraciones es ppm corregidas a condiciones normales de 298 K y 101.325 kPa (25 C y 760 mmHg):

mg 24.45 760 T + 273 ppm = 3 m PM P 298


donde: P T PM 760 298 es la presin (mmHg) del aire muestreado. es la temperatura (C) de aire muestreado. es el peso molecular de butadieno. es la presin normal (mmHg). es la temperatura normal (K).

24.45 es el volumen molar (litros/mol) a 25C y 760 mmHg.

12. Bibliografa
NIOSH Manual of Analytical methods, Second Edition, Vol. 1,2 and 3.

XX.-

En la Tercera Seccin, pgina 73, en el Procedimiento 037 del apndice II, en el apartado 7.6: Debe decir: ....... vidrio de 2 ml, con......

Dice: ....... vidrio de 2 ###l, con......

XXI.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 85, en el Procedimiento 039 del apndice II, en el apartado 11.5: Debe decir: mg / m3 = mili gra mos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100)(litros/ m3) mg/ m3 = volumen de aire muestreado ( litros )


XXII.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 90, en el Procedimiento 040 del apndice II, en el apartado 10.6: Debe decir: dado que ###g/litro = mg/m3

mg/ m3 =
XXIII.Dice:

g corregidos volumen del aire de muestreo en litros

mg/ m3 =

g corregidos volumen del aire de muestreo en litros

En la Tercera Seccin, pgina 94, en el Procedimiento 041 del apndice II, en el apartado 11.3: Debe decir: dado que ###g/litro = mg/m3

mg/ m3 =

g corregidos volumen del aire de muestreo en litros

mg/ m3 =

g corregidos volumen del aire de muestreo en litros

Procedimiento 043 XXIV.En la Tercera Seccin, pgina 101, del apndice II, en el apartado 8.2: Debe decir: Butanol grado reactivo.

Dice:1 Butanol grado reactivo.

En la Tercera Seccin, pgina 103, del apndice II, en el apartado 11.5: Dice: Debe decir:

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mg / m3 =

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mili gra mos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100)(litros/ m3) mg/ m3 = volumen de aire muestreado ( litros )


XXV.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 108, en el Procedimiento 044 del apndice II, en el apartado 11.5: Debe decir: mg / m3 = mili gra mos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100)(litros/ m3) mg/ m3 = volumen de aire muestreado ( litros )


XXVI.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 113, en el Procedimiento 045 del apndice II, en el apartado 11.5: Debe decir: mg / m3 = mili gra mos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100 )(litros/ m3) mg/ m3 = volumen de aire muestreado ( litros )

XXVII.- En la Tercera Seccin, pgina 118, en el Procedimiento 046 del apndice II, en el apartado 11.5:
Dice: Debe decir: mg / m3 = mili gra mos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100)(litros/ m3) mg/ m3 = volumen de aire muestreado ( litros )

Procedimiento 047 XXVIII.- En la Tercera Seccin, pgina 123, del apndice II, en el apartado 11.5:
Dice: mg / m3 = miligramos corregidos (100) volumen de aire muestreado (litros) (litros / m3 ) Debe decir: mg / m3 = miligramos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

XXIX.Dice:

En el apartado 11.6: Debe decir:

ppm =

mg m3

24.45 101.325 T + 273 P MM 298

ppm =

mg m3

24.45 PM

+ 273 101.325 T 298 P

XXX.Dice:

En la Tercera Seccin, pgina 128, en el Procedimiento 048 del apndice II, en el apartado 11.5: Debe decir: mg / m3 = miligramos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

miligramos corregidos (100 )(litros/ m 3 ) mg/ m 3 = volumen de aire muestreado ( litros )

Procedimiento 051 XXXI.En la Cuarta Seccin, pgina 13, del apndice II, en el apartado 10.3.6: Debe decir: ............. nivel del mar (ver 12.6).

Dice: ............. nivel del mar (ver 11.6).

En la Cuarta Seccin, pgina 15, del apndice II, en el apartado 12.5: Dice: Debe decir: mg / m3 = miligramos corregidos (1000) (litros / m3 ) volumen de aire muestreado (litros)

mg 1000(litro s/ m 3 ) mg/ m 3 = volumen de aire muestreado ( litros )

68
En el apartado 13.1:

DIARIO OFICIAL

Lunes 21 de agosto de 2000

Dice: 16.1 Manual de Mtodos Analticos de NIOSH. Debe decir: Manual de Mtodos Analticos de NIOSH.

Procedimiento 052 XXXII.- En la Cuarta Seccin, pgina 16, en el ttulo del apndice II:
Dice: .......METALES-METODO...... En el inciso a) del apartado 1: Dice::.......trazas de metales ; Debe decir:.......trazas de metales (ver tablas 1 y 2); Debe decir: .......METALES EN AIRE-METODO......

En la Cuarta Seccin, pgina 17, en el apartado 5.1.3: Dice::..... Generalmente 1000 a 2000 /ml de.... En la Cuarta Seccin, pgina 18, en el apartado 7.2: Dice::...... de celulosa, 0.9 micrmetros..... En la Cuarta Seccin, pgina 21, en el apartado 11.2: Dice Debe decir: Debe decir:...... de celulosa, 0.8 micrmetros..... Debe decir:..... Generalmente 1000 a 2000 g /ml de....

g de metal (C) (VA ) - B = (V)( F) m3

(C)( VA ) B g de metal = ( V)(F) m3

Despus del apartado 11.2, adicionar las tablas 1 y 2 con sus correspondientes notas, como sigue:

TABLA 1. PARAMETROS DE LOS INSTRUMENTOS


ELEMENTO TIPO DE FLAMA o = OXIDANTE r = REDUCTOR Aire - C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (r) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) LONGITUD DE ONDA ANALITICA 328.1 309.3 193.7 553.6 234.9 223.1 422.7 228.8 240.7 357.9 324.8 248.3 303.9 766.5 670,8 Fe, Ni Altas concentraciones de Ni y Si Al, Mg, Cu, Zn, HxPO4x-3 Ionizacin Ionizacin INTERFERENCIAS REMEDIOb REFERENCIAS

Ag Ala As Ba Bea Bi Ca Cd Coa Cra Cu Fe In K Li

IO3-, WO4-2, Mn4-3 Ionizacin, SO4-2, V, Fe, HCl, SO Absorcin Ionizacin, Alta concentracin de Ca Al, Si, Mn Ionizacin y Qumica

c c, d, e g d, f e, c, g g d, e e, g e, g e, c c, g c d d

(5) (4 y 6) (6) (1 y 4) (4) (1 y 4)

(4) (1 y 4) (10) (1 y 4) (11)

Lunes 21 de agosto de 2000


Mg Mn Mo Na Ni Pb Pd Rb Si Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2(o) Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) Aire-C2H2 (o) N2O-C2H2 (r) Aire-C2H2 (o) 285.2 279.5 313.3 589.6 232.0 217.0 283.3 247.6 780.0 251.6

DIARIO OFICIAL
Ionizacin y Qumica d (1 y 4)

69

Ca y otros iones Ionizacin Ca, altas concentraciones de SO4 Al, Co, Ni, Pt, Rh, Ru Ionizacin Evitado al no usar lmpara de multielementos con Fe Ionizacin y Qumica

e, h e e, g e, c, g e d

(6) (1 y 4) (7) (6) (1 y 8)

Sr Te Tl Va Zn

460.7 214.3 276.8 318.4 213.9

d, e g

(1 y 8) (6)

a)

Algunos compuestos de stos elementos no sern disueltos por los procedimientos aqu descritos. Cuando se determinan estos elementos uno debe de verificar que los tipos de compuestos que se sospecha estn presentes en la muestra se disolvern usando este procedimiento (ver seccin 4.2). Altas concentraciones de silicatos en la muestra pueden causar una interferencia para muchos de los elementos en esta tabla y puede causar problemas de aspiracin. No importa que elementos estn siendo medidos, si grandes cantidades de silicatos son extrados de las muestras, debe de permitirse que las muestras reposen durante varias horas y despus centrifugar o filtrar para remover los silicatos. Las muestras son peridicamente analizadas por el mtodo de adiciones para checar las interferencias qumicas. Si se encuentran interferencias, se deben de hacer determinaciones por el mtodo estndar de adiciones o, si la interferencia es identificada, debe agregarse a el estndar. Las interferencias por ionizacin son controladas al llevar las soluciones a 1000 g/ml de Cs (muestras y estndares). 1000 g/ml de solucin como agente liberante se agrega a todas las muestras y estndares. En la presencia de altas concentraciones de Ca (mayores al 0.1%) puede observarse una absorcin molecular de Ca(OH)2. Esta interferencia puede ser cubierta usando correcciones cuando se analice para Ba. Usar D2 o H2 continuamente para correcciones. Agregar 1000 g/ml de Al a muestras y estndares. Use alternativamente la lnea de Sb (231.2 nm).

b)

c)

d) e) f)

g) h) i)

TABLA 2 DATOS DE SENSIBILIDAD


ELEMENTO SENSIBILIDAD ###g/ml LIMITES DE DETECCION EN SOLUCION. ### g/ml INTERVALO CONCENTRACION PONDERADA EN EL TIEMPO MINIMA e, f mg/m3 LA QUE SE INDICA EN LA TABLA I.1 DEL APENDICE I

###g/ml

###g/m3 c,d

Ag Al As Ba Be

0.06 1.0 0.8 0.4 0.025

0.002 0.02 0.2 0.008 0.001

0.5-4.0 5-50 10-50 1-25 0.1-2.0

21-170 210-2100 420-2100 42-1050 4.2-84

70
Bi Ca Cd Co Cr Cu Fe In K Li Mg Mn Mo Na Ni Pb Pd Rb Si Sr Te Tl V Zn 0.5 0.08 0.025 0.15 0.1 0.09 0.12 0.7 0.04 0.035 0.007 0.055 0.5 0.015 0.15 0.5 0.25 0.1 1.8 0.12 0.5 0.5 1.7 0.018 0.025 0.005 0.001 0.01 0.003 0.002 0.005 0.02 0.002 0.0003 0.0001 0.002 0.02 0.0002 0.005 0.01 0.02 0.002 0.02 0.002 0.03 0.01 0.04 0.001

DIARIO OFICIAL
1-30 0.1-5.0 0.1-2.0 0.5-5.0 0.5-5.0 0.5-5.0 0.5-5.0 5-50 0.1-2.0 0.1-2.0 0.05-0.50 0.5-3.0 15-40 0.05-1.0 0.5-5.0 1-20 4-15 0.5-5.0 50-150 0.5-5.0 5-25 5-20 10-150 0.1-1.0 42-1250 4.2-210 4.2-84 21-210 21-210 21-210 21-210 210-2100 4.2-84 4.2-84 2.1-21 21-125 625-1650 2.1-42 21-210 42-840 170-625 21-210 2100-6300 21-210 210-1050 210-840 420-6300 4.2-42

Lunes 21 de agosto de 2000

En la Cuarta Seccin, pgina 21, en el apartado 12, adicionar las siguientes referencias, y modificar la numeracin de los apartados 12.1 al 12.13, para quedar como 12.5 al 12.17:

12.1 Datos de "Espectrofotometra de Absorcin Atmica para Mtodos Analticos" Perkin Elmer Corp., Norwalk, Connecticut, 1976. 12.2 Datos de "Espectroscopa de Flama para Mtodos Analticos", Varian Techtron, Australia, 1972. 12.3 Las concentraciones atmosfricas calculadas asumiendo un volumen de recoleccin de 0.24 m3 (2 Lpm para 2 horas) y un volumen de sustancias de 10 ml para toda la muestra. 12.4 Para elementos cuya concentracin ponderada en el tiempo (indicada en la tabla I.1 del apndice I) es menor que el lmite ms bajo del intervalo, se requerir un volumen de muestra mayor. XXXIII.- En la Cuarta Seccin, pgina 38, en el Procedimiento 056 del apndice II, en el apartado 11.4:
Dice: ..........la curva (ver seccin 11.5.2) para .... Debe decir: ..........la curva (ver seccin 9.5) para ....

Procedimiento 057 XXXIV.- En la Cuarta Seccin, pgina 41, del apndice II, en el apartado 9.3.6:
Dice: ...... muestreo. (ver 11.7). En el apartado 9.4.5: Debe decir: ...... muestreo. (ver 11.6).

Lunes 21 de agosto de 2000


Dice: ......... continuacin (ver 11.5.2).

DIARIO OFICIAL
Debe decir: ......... continuacin (ver 9.5).

71

En la Cuarta Seccin, pgina 43, en el apartado 11.4: Dice:............ curva (ver 11.5.2) para la ....... Debe decir:............ curva (ver 9.5) para la .......

XXXV.- En la Cuarta Seccin, pgina 47, en el Procedimiento 058 del apndice II, en el apartado 11.4:
Dice:............ curva (ver 13.5.2) para la ....... Debe decir:............ curva (ver 9.5) para la .......

Procedimiento 059 XXXVI.- En la Cuarta Seccin, pgina 49, del apndice II, en el apartado 4.2:
Dice: .........DMA y 99.948 para la ...... En el apartado 5.2: Dice: CROTONA0LDEHIDO Debe decir: CROTONALDEHIDO Debe decir: .........DMA y 99.848 para la ......

En el apartado 6.2: Dice: Las naminas tienden.... Debe decir: Las aminas tienden....

XXXVII.- En la Cuarta Seccin, pgina 52, en el ttulo del Procedimiento 060 del apndice II:
Dice: .....1-NAFTILAMINA Y 2-NAFTILAMINA..... Debe decir: .....1-NAFTILAMINAS 2-NAFTILAMINAS..... Y

XXXVIII.- En la Cuarta Seccin, pgina 65, en el Procedimiento 062 del apndice II, en el apartado 11.2:
Dice: .....son los encontrados....... Debe decir: .....son los mg encontrados.......

XXXIX.- En la Cuarta Seccin, pgina 69, en el Procedimiento 063 del apndice II, en el apartado 9.4.4:
Dice: ..... capa de aire ......capa de aire que va a ser Debe decir: ..... capa de aire que va a ser utilizada utilizada como marca. como marca.......

Procedimiento 066 XL.En la Cuarta Seccin, pgina 81, del apndice II, en el primer prrafo del apartado 4: Debe decir: 4.1 El coeficiente...

Dice: 4.2 El coeficiente .....

En la Cuarta Seccin, pgina 83, en el apartado 9.4, despus del apartado 9.3.10: Dice: 9.4.4 Anlisis de las muestras. Debe decir: 9.4 Anlisis de las muestras.

XLI.-

En la Cuarta Seccin, pgina 90, en el Procedimiento 068 del apndice II, en el inciso e) del apartado 7: Debe decir: ... sensibilidad de 0.001 mg o balanza microanaltica con una sensibilidad de 0.01 mg;

Dice: ... sensibilidad de 0.001 mg;

72

DIARIO OFICIAL

Lunes 21 de agosto de 2000

Procedimiento 069 XLII.En la Cuarta Seccin, pgina 95, del apndice II, en el inciso e) del apartado 9.3: Debe decir: ......... entre 0.1 y 0.2 l/ min .......

Dice: ......... entre 0.1 y 0.2 lmin .......

En la Cuarta Seccin, pgina 96, despus de 10.1.3: Dice: 10.1 Determinacin de la eficiencia.......
COMPUESTO

Debe decir: 10.2 Determinacin de la eficiencia.......


EFICIENCIA DE DESADSORCION Debe decir De 0.03 a 0.1 mg = 0.90 De 0.025 mg = 0.80 De 1.3 a 4.8 mg = 0.96 De 1.8 a 7.1 mg = 0.91 De 3.3 a 13 mg = 0.94 De 1.8 a 7.4 mg = 0.97 De 0.5 a 1.9 mg = 0.86 De 0.7 a 2.7 mg = 0.91 De 1.9 a 8 mg = 1.00 De 2.4 a 9.5 mg = 1.00 De 0.6 a 2.5 mg = 1.00 De 0.05 a 0.2 mg = 0.98 De 2.9 a 11 mg = 0.99 De 2.1 a 8 mg = 0.96 De 0.3 a 1.2 mg = 0.97 De 1.5-6 mg = 0.95

EFICIENCIA DE DESADSORCION Dice:

CLORURO DE BENCILO BROMOFORMO TETRACLORURO DE CARBONO CLOROBENCENO CLOROBROMO METANO CLOROFORMO o-DICLORO BENCENO p-DICLORO BENCENO 1,1-DICLOROETANO 1,2 DICLORO ETILENO DICLORURO DE ETILENO HEXACLORO ETANO 1,1,1-TRICLOROETANO TETRACLORO ETILENO 1,1,2 TRICLORO ETANO 1,2,3 TRICLORO PROPANO

0.90 @ 0.03-0.1 mg 0.80 @ 0.025 mg 0.96 @ 1.3-4.8 mg 0.91 @ 1.8-7.1 mg 0.94 @ 3.3-13 mg 0.97 @ 1.8-7.4 mg 0.86 @ 0.5-1.9 mg 0.91 @ 0.7-2.7 mg 1.00 @ 1.9-8 mg 1.00 @ 2.4-9.5 mg 0.96 @ 0.6-2.5 mg 0.98 @ 0.05-0.2 mg 0.99 @ 2.9-11 mg 0.96 @ 2.1-8 mg 0.97 @ 0.3-1.2 mg 0.95 @ 1.5-6 mg

En la Cuarta Seccin, pginas 99 y 100, en la tabla 4 Evaluacin del Mtodo, en la columna Eficiencia de Desadsorcin:

Procedimiento 070 XLIII.En la Cuarta Seccin, pgina 101, del apndice II, en el apartado 5.1: Debe decir:. . . cualitativa entre 0.05 y 0.2ppm . . .

Dice:. . . cualitativa es de 0.05 @ 0.2ppm es de . . .

En la Cuarta Seccin, pgina 104, en la Nota del apartado 16: Dice: Nota: . . . disponible un extinguidor de fuego Debe decir: Nota: . . . disponible suficiente agente adecuado . . . extinguidor adecuado al tipo de fuego. . .

En la Cuarta Seccin, pgina 106, en la Nota del apartado 23: Dice: Nota: . . . disponible un extinguidor . . . Debe decir: Nota: . . . disponible suficiente agente extinguidor adecuado al tipo de fuego. . . . . .

Procedimiento 072 XLIV.En la Cuarta Seccin, pgina 116, del apndice II, en el inciso e) del apartado 10:

Lunes 21 de agosto de 2000


Dice:: . sulfato de sodio/ 3% de cido. . .

DIARIO OFICIAL

73

Debe decir: . . sulfato de sodio, 3% de cido. . .

En el inciso a) del apartado 11: Dice: . . . sulfato de sodio al 2%/ cido sulfrico al Debe decir: . . . sulfato de sodio al 2%, cido 3% y guardar . . . sulfrico al 3% y guardar . . .

Sufragio Efectivo. No Reeleccin. Mxico, D.F., a 16 de mayo de 2000.- El Director General de Asuntos Jurdicos, Alvaro Castro Estrada.Rbrica.

FE de erratas a la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-1999, Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias qumicas capaces de generar contaminacin en el medio ambiente laboral, publicada el 13 de marzo de 2000.

I.No. 141

En la Segunda Seccin, pginas 16 y 17, en la Tabla I.1:


Dice: 2-CLORO-1,3- BUTADIENO (-CLOROPROPENO) Debe decir: 2-CLORO-1,3CLOROPROPENO) BUTADIENO (###-

175

-- DIAMINO m-XILENO

###-###- DIAMINO m-XILENO.

II.-

En la Segunda Seccin, pgina 33, en el apartado I.7: es la eficiencia de..... en m... Debe decir: SR (d) m... es la eficiencia de..... en ###

Dice: SR (d)

III.-

En la Segunda Seccin, pginas 33 y 34, en los ttulos de las tablas I.2 y I.3: Debe decir: Partcula aerodinmica dimetro (###m)

Dice: Partcula aerodinmica dimetro (m)

IV.-

En la Segunda Seccin, pgina 41, en el Procedimiento 002 del apndice II, en el apartado 8.8: Debe decir: Acrolena....... normalizada (10 ### g/ml):.....

Dice: Acrolena....... normalizada (10 mg/ml): .........

V.-

En la Segunda Seccin, pgina 46, en el Procedimiento 003 del apndice II, en el apartado 11.1: Debe decir: Leer correspondiente...... el peso en

Dice: Leer el peso en mg correspondiente.......

###g

VI.Dice:

En la Segunda Seccin, pgina 49, en el Procedimiento 004 del apndice II, en el inciso g) del apartado 9.4.2: Debe decir: Recuperacin = peso promedio recuperado (g) peso adicionado (g)

precio promedio recuperado (mg) Recuperacin = peso adicionado (mg)


VII.-

En la Segunda Seccin, pgina 51, en el Procedimiento 005 del apndice II, en el apartado 7.4: Debe decir: Jeringas. . . ###l. . .

Dice: Jeringas. . .ml. . .

74

DIARIO OFICIAL

Lunes 21 de agosto de 2000

VIII.-

En la Segunda Seccin, pgina 57, en el Procedimiento 006 del apndice II, en el apartado 11.2: Debe decir: CA y CB son las concentraciones.... en ###g ....

Dice: CA y CB son las concentraciones.....en mg .....

IX.-

En la Segunda Seccin, pgina 71, en el Procedimiento 009 del apndice II, en el inciso b) del apartado 7.2: Debe decir: columna.......de 0.0075 ###m......

Dice: columna.......de 0.0075 m......

X.-

En la Tercera Seccin, pgina 17, en el Procedimiento 023 del apndice II, en el apartado 9.5.2:

Dice:.. . . . Titular una alcuota de 100 ml de esta Debe decir: . . . . Titular una alcuota de 100 ###l de solucin . . . destilada, 40 ###l de isopropanol. . . . esta solucin . . . destilada, 40 ml de isopropanol. . . .

XI.-

En la Tercera Seccin, pgina 24, en el Procedimiento 025 del apndice II, en el apartado 10.1.1:

Dice: 10 mg/ml: usando. . . de 1000 mg/ml Debe decir: 10 ###g/ml: usando. . . de 1000 ###g/ml (ver 8.4) . . . (ver 8.4) . . .

Procedimiento 026 XII.En la Tercera Seccin, pginas 28 y 29, del apndice II, en el apartado 7.8: Debe decir: Jeringas de 10 ###l u otros. . .

Dice: Jeringas de 10 ml u otros. . .

En el apartado 7.9: Dice: Pipetas de 1 ###l u otros tamaos. Debe decir: Pipetas de 1 ml u otros tamaos.

En el apartado 9.5.2: Dice: Una cantidad .... con la jeringa de 10 ml.... Debe decir: Una cantidad .... con la jeringa de 10 ###l....

XIII.-

En la Tercera Seccin, pgina 37, en el Procedimiento 028 del apndice II, en el apartado 9.4.7:

Dice: ........ La jeringa de 10 ml.... el mbolo se jala Debe decir: ........ La jeringa de 10 ###l.... el mbolo 1.2 l### .... ..... muestra sea de 4.9 a 5 ### previo con solvente. se jala 1.2 ###l .... ..... muestra sea de 4.9 a 5 ###l previo con solvente.

XIV.-

En la Tercera Seccin, pgina 59, en el Procedimiento 034 del apndice II, en el apartado 4.1:

Dice: El coeficiente de variacin CVT .....

Debe decir: El coeficiente de variacin CVT .....

XV.-

En la Tercera Seccin, pgina 76, en el Procedimiento 038 del apndice II, en el apartado 4.1: Debe decir: .....de variacin CVT para ....

Dice: .....de variacin CVT para ....

XVI.-

En la Tercera Seccin, pgina 81, en el Procedimiento 039 del apndice II, en el apartado 4.1:

Lunes 21 de agosto de 2000


Dice: .....de variacin CVT para ....

DIARIO OFICIAL
Debe decir: .....de variacin CVT para ....

75

XVII.-

En la Cuarta Seccin, pgina 22, en el Procedimiento 053 del apndice II, en el inciso a) del apartado 1:

Dice: ..... menor a 10 mm, siempre.....

Debe decir: ..... menor a 10 ###m, siempre.....

Procedimiento 068 XVIII.En la Cuarta Seccin, pgina 89, del apndice II, en el inciso c) del apartado 1: Debe decir: intervalo: 0.5 a 10 mg/m3

Dice: intervalo: 0.5 a 10 mg/m3 En el apartado 3: Dice: intervalo: 0.5 a 10 mg/m3

Debe decir: intervalo: 0.5 a 10 mg/m3


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