Welcome to Scribd. Sign in or start your free trial to enjoy unlimited e-books, audiobooks & documents.Find out more
Download
Standard view
Full view
of .
Look up keyword
Like this
44Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Practica 4 - Sintesis de La Aspirina

Practica 4 - Sintesis de La Aspirina

Ratings: (0)|Views: 5,134|Likes:
Published by higienequimica5041

More info:

Published by: higienequimica5041 on Oct 07, 2009
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/26/2015

pdf

text

original

 
 
TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPECDIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICAASIGNATURA: QUIMICA INORGÀNICA CARRERA: QUIMICA Y BIOQUIMICA
 
PRACTICA No 4Síntesis de aspirina
I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:Conocimientos requeridos Conocimientos por adquirir
Conocimiento de los ácidos carboxilicosConocimiento de los mecanismos dereaccion de los àcidosManejo del material de laboratorioDe síntesisLos mecanismos de reaccion de lasreacciones quimicas
OBJETIVOS:
1.-Realizar la iteración entre el benceno y una mezcla sulfonitrica para obtener elnitrobenceno.2.-Conocer la sustitución del hidrogeno de un hidrocarburo aromático por un gruponitro, que se denomina nitración.3.-Que la reacción responda al mecanismo de sustitución electrofilica aromática
HIPOTESIS
:
 
 
 
TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPECDIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICAASIGNATURA: QUIMICA INORGÀNICA CARRERA: QUIMICA Y BIOQUIMICA
 1 DE 21
INTRODUCCIÓN:
Una reacción aromática puede ser realizada con ácido nítrico concentrado enpresencia de un agente deshidratante, generalmente ácido sulfúrico. La nitraciónes una reacción muy exotérmica, por lo que hay que efectuarla lentamentemanteniéndola dentro de límites de bajos de temperatura para tener control de lareacción, ya que podría ser explosiva.La acción del ácido nítrico no es modificada por la luz ni por los catalizadores. Lossustituyentes como CH2O3, OH o
 –
CH3 favorecen la reacción, mientras que otroscomo
 –
COH o
 –
CHO la dificultan.Los químicos han considerado útil dividir todos los compuestos orgánicos en dosgrandes clases: compuestos alifáticos y compuestos aromáticos. Los significadosoriginales de las palabras «alifático» (graso) y «aromático» (fragante) han dejadode tener sentido.Los compuestos alifáticos son los de cadena abierta y los cíclicos que se lesasemejan. A excepción de la aparición ocasional de un grupo fenilo (C6Hs), laspartes de hidrocarburo de los compuestos estudiados hasta ahora han sidoalifáticas.Los compuestos aromáticos son el benceno y los compuestos de comportamientoquímico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno delos hidrocarburos alifáticos.La molécula bencénica es un anillo de un tipo muy especial. Hay ciertoscompuestos también anulares- que parecen diferir estructuralmente del benceno ysin embargo se comportan de forma similar. Resulta que estos otros compuestosse parecen estructuralmente al benceno -en su estructura electrónica básica-, porlo que también son aromáticos.
 
 
TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPECDIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICAASIGNATURA: QUIMICA INORGÀNICA CARRERA: QUIMICA Y BIOQUIMICA
 2 DE 21
NOMENCLATURA DE LOS DERIVADOS DEL BENCENO
Consideraremos en detalle la química de muchos de los derivados del benceno.Sin embargo, es útil aprender a nombrar algunos de estos derivados másimportantes, que servirá para nuestro estudio actual de las reacciones del anillobencénico. En el caso de muchos de estos derivados, basta con anteponer elnombre del grupo sustituyente a la palabra benceno, como, por ejemplo,clorobenceno, bromo benceno, yodo benceno o nitrobenceno. Otros derivadostienen nombres especiales que pueden carecer de semejanza con el nombre delgrupo sustituyen te. Por ejemplo, el metilbenceno sólo se conoce como tolueno; elaminobenceno, como anilina; el hidroxibenceno, como fenal, etc. Los compuestosespeciales más importantes son:16 DE 21Si existen varios grupos unidos al anillo bencénico, no sólo es necesario identificarcuáles son, sino también indicar su ubicación relativa.Los tres isómeros posibles para bencenos di sustituidos se caracterizan por losprefijos orto, meta y para, abreviados 0-, m- y p. Por ejemplo:

Activity (44)

You've already reviewed this. Edit your review.
Harold cadena liked this
1 thousand reads
1 hundred reads
Ale Miramontes liked this
Alejandra Ramirez added this note
:)
Laura Zuluaga liked this
Nataly Chato liked this
Rafa Rivera liked this

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->