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Practica 3 Eter B Naftilico

Practica 3 Eter B Naftilico

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TECNOLÓGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE ECATEPECDIVISIÓN DE INGENIERÍA QUÍMICA Y BIOQUÍMICAASIGNATURA: QUIMICA INORGÀNICA CARRERA: QUIMICA Y BIOQUIMICA
 
Síntesis del éter b-naftilmetílico.
I.- RELACIÓN DE CONOCIMIENTOS:Conocimientos requeridos
Conocimientos por adquirir
Los Éteres,
más específicamente el éter etílico o etoxietano, es un compuestolíquido incoloro, de fórmula (C2H5)2O, y con un punto de ebullición de 34,6 °C. Esextremamente volátil e inflamable, tiene un olor fuerte y característico, y un sabordulce y a quemado. El éter es casi insoluble en agua, pero se disuelve en todaslas proporciones en la mayoría de los disolventes líquidos orgánicos, como elalcohol y el disulfuro de carbono. El éter es uno de los disolventes orgánicos másimportantes y se usa con frecuencia en el laboratorio como disolvente de grasas,aceites, resinas y alcaloides, entre otros compuestos. La mezcla de vapor de étery aire es muy explosiva; además, con el tiempo el éter puede oxidarseparcialmente formando un peróxido explosivo. Por lo tanto, el éter debealmacenarse y manejarse con mucho cuidado. Se usa principalmente comodisolvente, como materia prima para fabricar productos químicos y comoanestésico.Descubierto probablemente en el siglo XIII, el éter sigue preparándose medianteuna de las reacciones orgánicas más antiguas calentando etanol con ácidosulfúrico concentrado. Hay que controlar cuidadosamente la temperatura para queoscile entre 130 y 150 °C, porque a temperaturas mayores el éter reaccionaproduciendo gas eteno. El éter en bruto se purifica agitándolo con agua de cal(para eliminar los contaminantes ácidos), después con cloruro de calcio anhidro(para extraer el alcohol sin reaccionar y la mayoría del agua) y volviendo a destilar.
 
Aunque contiene pequeñas cantidades de agua, este éter es útil para la mayoríade las aplicaciones, incluso para el uso quirúrgico. Si se vuelve a destilar enpresencia de pentóxido de fósforo o sodio metálico, el producto final, éter absoluto,no contiene ni agua ni alcohol.
Síntesis del éter b-naftilmetílico.
Cuando se trata el etanol con ácido sulfúrico se produce éter dietílico con buenosrendimientos. Se desconoce el mecanismo detallado de la reacción bajo estas condiciones.Una posibilidad es que el ión alquiloxonio, formado por reacción del alcohol con ácidosulfúrico sea atacado por una molécula de alcohol.
Procedimiento
En un matraz esférico de 100 ml se colocan 5 g de β
-naftol,, 25 ml de metanol y 5 ml deácido sulfúrico mezcla se mantiene a reflujo durante una hora, se deja enfriar y se viertesobre 100 ml de agua helada. El éter precipitado, se recoge por succión sobre un Büchner.El precipitado se lava dos veces con agua helada, una vez con 20 ml de hidróxido de sódioal 10 % y otra vez con agua helada. El producto obtenido se recristaliza en etanol caliente,
 
decolorándose con carbón activo. Los cristales obtenidos se filtran, se secan y se pesan. Sedetermina el punto de fusión.

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