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REVISTA DE
CINCIA ELEMENTAR
Volume 1 | Ano 2013 Nmero 1 | Outubro a Dezembro
casadasciencias.org
REVISTA DE
CINCIA ELEMENTAR
Volume 1 | Ano 2013 Nmero 1 | Outubro a Dezembro Corpo editorial
Jos Alberto Nunes Ferreira Gomes
(Dep. Qumica e Bioqumica - FCUP)
Editor-chefe
Coordenao Editorial
Comisso Editorial
Jorge Manuel Pataca Leal Canhoto Lus Vitor da Fonseca Pinto Duarte
(Dep. Cincias da Terra - FCTUC) (Dep. Geologia - FCUL) (Dep. Qumica - UA)
Produo
Diretor de Produo Manuel Luis da Silva Pinto Conceo e Design Nuno Miguel da Silva Moura Machado Suporte Informtico Guilherme de Pinho N. Rietsch Monteiro Secretariado Alexandra Maria Silvestre Coelho Apoio Tcnico Diana Raquel de Carvalho e Barbosa
ISSN 2183-1270
Foto de capa Infrutescncia de composta Rubim Silva
ndice
Notcias Agenda
As notcias mais importantes do mundo das cincias Exposies, palestras e formao. Conhea as opes disponveis! 4 4 5 6 9
10 12 15 19 22 24 26 31 38 40 40 41 43 45 47 48 48 49 52 53 55 56 58 59 62 66 67 68 70 71
Editorial
Opinio do trimestre
Fsica
Geologia
Centro de massa Foras conservativas e energia potencial Lei da gravitao universal Leis da dinmica de Newton Momento de uma fora Movimento retilneo uniforme Potncia eltrica e efeito de Joule
Matemtica
Estrutura interna da Terra Paleomagnetismo Sismologia Circunferncia Desvio padro amostral Sondagem Tabela de frequncias Tetraedro Tringulo Carbocaties Mistura pH Processo de Haber-Bosch Processos fsicos de separao Raio atmico
Qumica
Torne as suas aulas ainda mais interativas Fotos e ilustraes nas suas apresentaes Biologia Geologia Astronomia, Fsica e Qumica
73 77 78 80 82 83
Correio do leitor
Notcias
Agenda
Notcias
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Fundao de Serralves
23 a 24 de novembro
Agenda
H vida no parque! - Brifitas (Musgos)
Percursos pelo jardim de Serralves onde sero explorados os diversos recantos colonizados por brifitas.
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Editorial
Editorial
Cincia Elementar
Jos Ferreira Gomes
A Revista de Cincia Elementar um instrumento de partilha entre a comunidade de falantes de portugus do conhecimento rigoroso da cincia elementar que se espera poder ser dominada por todos os cidados. Cincia Elementar significa a apresentao de conceitos e de conhecimentos cientficos bem estabilizados numa linguagem acessvel generalidade das pessoas. A Cincia busca a compreenso do mundo e esta compreenso partilhada usando a linguagem comum. Esta linguagem vai sendo enriquecida ao longo da histria dos grupos humanos medida que as necessidades o exigem. Muito naturalmente, a comunidade cientfica desenvolveu uma linguagem prpria medida que sentiu a necessidade de trabalhar com conceitos novos e de precisar bem o significado e o alcance de termos comuns.
Esta revista sistematiza o conhecimento cientfico para benefcio do no iniciado. Introduzir os termos usados e revelar o conhecimento acumulado pela experincia das geraes passadas.
Uma comunidade de pescadores cria a sua linguagem para designar os seus instrumentos e processos e qualquer elemento externo precisa de uma introduo e esses termos especficos. A simples traduo no possvel porque um no iniciado nas artes da pesca nunca precisou de usar os termos e s se pode iniciar no seu uso medida que aprende e pratica as artes da pesca. Este processo normal em qualquer comunidade, pode ser levado a um ponto em que a linguagem se torna totalmente hermtica. Isto pode ocorrer pela necessidade mas tambm pelo prazer e para a afirmao de independncia do grupo social. Um no iniciado no pode participar na vida social daquele grupo e, mais importante, no pode ir pesca no grupo sem que seja aceite para uma aprendizagem prvia. Pode ser naturalmente capaz de compreender todos os instrumentos e processos que veja os pescadores usar mas incapaz de participar por falta da linguagem de interao. Algumas vezes, ter dificuldade em compreender plenamente o funcionamento e o alcance dos instrumentos e bem sabemos que ter extrema dificuldade em ir pesca sozinho sem beneficiar da longa experincia do grupo. No diferente na cincia. Esta revista sistematiza o conhecimento cientfico para benefcio do no iniciado. Introduzir os termos usados e revelar o conhecimento acumulado pela experincia das geraes passadas. Reconhecido o domnio do ingls como lngua franca da comunicao cientfica, faz-se o esforo simultneo de introduzir os conceitos e de fixar os termos em portugus. um esforo enciclopdico que s a participao de toda a comunidade permitir levar por diante. Fica aberto participao de todos. Tambm crtica e melhoria.
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Opinio do trimestre
Opinio do trimestre
O problema fundamental que se deparava a estes cientistas era a simulao de reaes qumicas catalisadas por enzimas.
Regio retirada
Mecnica clssica
Interface fixa
Mecnica quntica
Figura 1 - A figura mostra a modelao multiescala da enzima beta-galactosidase, que converte a lactose em glucose e galactose. A enzima to grande (com muitas dezenas de milhares de tomos) que apenas um corte esfrico simulado. A regio a azul foi retirada da simulao. A maior parte da enzima simulada representada por mecnica clssica (a verde) e consiste em cerca de trs mil tomos. A regio a rosa consiste no substrato e no centro ativo, num total de cerca de 50 tomos, e simulada atravs de mecnica quntica. A regio de interface consiste num conjunto de resduos cujas posies no espao foram fixadas para evitar a desnaturao da enzima por consequncia de deleo da regio a azul.
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Opinio do trimestre
Quando se tem um sistema multiescala, o maior Ficamos assim com um sistema problema a ligao entre as duas escalas. como multiescala, um sistema com duas fazer a regio descrita por mecnica quntica sentir e interatuar com a regio descrita por mecnica clsescalas neste caso. O centro ativo e sica, e vice versa. Esse trabalho teve incio no final dos substrato, pequenos, so descritos por anos 70, levado a cabo pelos laureados, e ainda uma mecnica quntica e o remanescente rea de intensa investigao, com vrios mtodos disponveis para o mesmo fim, cada um com as suas da enzima descrito por mecnica vantagens e desvantagens. Os mtodos desenvolvidos clssica. pelos laureados foram os primeiros, os pioneiros, que mostraram que era possvel fragmentar uma grande molcula entre duas descries fsicas, clssica e quntica, e faz-las interatuar de forma exata, que reproduz com preciso a realidade. Por isso lhes foi atribudo o prmio Nobel. O seu trabalho tem aplicao em muitos mais sistemas qumicos, para alm das enzimas, para os quais foi desenvolvido. De facto aplica-se a qualquer sistema qumico que contenha uma molcula de grande dimenso, impossvel de simular por mecnica quntica em toda a sua extenso, mas cujo fenmeno em estudo esteja essencialmente restrito a uma subregio pequena da mesma molcula. Em Portugal existem diversos grupos de investigao a trabalhar nesta rea, dos quais o grupo de investigao do autor deste artigo apenas um exemplo. Departamento de Qumica e Bioqumica Faculdade de Cincias da Universidade do Porto
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Biologia
Horta em Moimenta da Beira, com cenouras acabadas de arrancar em primeiro plano. (Fotografia de Alexandra Nobre)
Agricultura biolgica
Segundo a Organizao dos Alimentos e Agricultura das Naes Unidas (FAO/WHO, 1999) A Agricultura Biolgica um sistema de produo holstico, que promove e melhora a sade do ecossistema agrcola, ao fomentar a biodiversidade, os ciclos biolgicos e a atividade biolgica do solo. Privilegia o uso de boas prticas de gesto da explorao agrcola, em lugar do recurso a fatores de produo externos, tendo em conta que os sistemas de produo devem ser adaptados s condies regionais. Isto conseguido, sempre que possvel, atravs do uso de mtodos culturais, biolgicos e mecnicos em detrimento da utilizao de materiais sintticos. Agricultura Biolgica um modo de produo agrcola, sem recurso a produtos qumicos sintticos (tais como fertilizantes e pesticidas) nem a organismos geneticamente modificados (OGM), respeitando o meio ambiente e a biodiversidade. A sua prtica tem por base uma srie de regras e obriga a que as exploraes agrcolas que pretendam produzir produtos biolgicos tenham que passar, em mdia, por um perodo de converso de 2 anos antes da sementeira das culturas anuais ou de 3 anos antes da colheita de frutas e de outras culturas perenes. Em vez do recurso aos produtos qumicos sintticos para melhoramento e manuteno do solo, devero ser utilizadas tcnicas de: 10 | culturas apropriadas e de sistemas de rotao adequados; incorporao, nos solos, de matrias orgnicas adequadas, nomeadamente produtos resultantes da compostagem de produtos orgnicos locais. Em alternativa aos pesticidas e aos parasitas, o controlo de doenas e das infestantes dever ser atravs da: escolha de espcies e variedades adequadas; programas de rotao de culturas; processos mecnicos de cultura; proteo dos inimigos naturais dos parasitas das plantas; combate s infestantes por meio do fogo; incorporao, nos solos, de matrias orgnicas adequadas. Nas exploraes dedicadas criao de animais, deve ser dada preferncia a raas autctones ou a raas particularmente bem adaptadas s condies locais. Os animais no nascidos nas exploraes que praticam o modo de produo biolgico, devem ser sujeitos a perodos de converso especficos para cada raa. Os animais devem ser mantidos em liberdade e em condies adequadas, sendo proibido conservar os animais amarrados. O nmero de indivduos por su-
Biologia
perfcie deve ser limitado garantindo uma gesto integrada da produo animal e vegetal na unidade de produo, minimizando-se as formas de poluio, do solo, das guas superficiais e dos lenis freticos, entre outras. Tambm deve ser poltica das exploraes evitar problemas de eroso e o desgaste excessivo da vegetao e permitir o espalhamento do estrume animal, a fim de evitar prejuzos ambientais. A Agricultura Biolgica conhecida tambm por agricultura orgnica (no Brasil e em pases de lngua inglesa), agricultura ecolgica (em Espanha e na Dinamarca) ou agricultura natural (no Japo). A Agricultura Biolgica assenta em trs pilares fundamentais: Ecolgica Respeitando o mais possvel o funcionamento do ecossistema agrrio Recorrendo a prticas como rotaes culturais, adubos verdes, consociaes Luta biolgica contra pragas e doenas que fomentem o seu equilbrio e biodiversidade Interao dinmica entre o solo, as plantas, os animais e os humanos, considerados como uma cadeia indissocivel, em que cada elo afeta os restantes. Sustentvel Manter e melhorar a fertilidade do solo a longo prazo, preservando os recursos naturais do solo, gua e ar e minimizar todas as formas de poluio que possam resultar de prticas agrcolas; Reciclar restos de origem vegetal ou animal de forma a devolver nutrientes terra, reduzindo o recurso a materiais no-renovveis; Utilizar recursos renovveis em sistemas agrcolas organizados a nvel local, excluindo a quase totalidade dos produtos qumicos de sntese como adubos, pesticidas, reguladores de crescimento e aditivos alimentares para animais. Socialmente responsvel Une os agricultores e os consumidores na responsabilidade de: Produzir alimentos e fibras de forma ambiental, social e economicamente s e sustentvel; Preservar a biodiversidade e os ecossistemas naturais; Permitir aos agricultores uma melhor valorizao das suas produes e uma dignificao da sua profisso, bem como a possibilidade de permanecerem nas suas comunidades; Garantir aos consumidores a possibilidade de escolherem consumir alimentos de produo biolgica, sem resduos de pesticidas de sntese e, consequentemente, melhores para a sade humana e para o ambiente. Sem prejuzo do valor destes pilares, a agricultura biolgica implica, contudo, uma menor produtividade por unidade de rea, levando a custos de produo e preos ao consumidor mais elevados. Alguns dos seus critrios de pureza biolgica so tambm questionveis em termos da sua razoabilidade cientfica. Igualmente, a produo destes alimentos, por vezes, bastante longe (milhares de quilmetros) do local de consumo, sendo o seu transporte de longa distncia um contra-senso para o lado ecolgico a que se prope. Em muitos sistemas ensaiam-se agora movimentos de abertura que possam criar zonas de fuso entre prticas biolgicas e de agricultura convencional/industrial, e que possam trazer a fuso de benefcios das prticas individuais.
Referncias 1. Bioqual, IDRHa Instituto de Desenvolvimento Rural e Hidrulica e AGROBIO. 2. http://cjigraciosa.no.sapo.pt/ 3. http://ec.europa.eu/agriculture/organic/organic-farming/what-organic_pt 4. http://www.agrobio.pt/ 5. http://pt.wikipedia.org/wiki/Agricultura_org%C3%A2nica
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DNA
DNA, cido desoxirribonucleico (do ingls DeoxyriboNucleic Acid), a molcula onde reside toda a informao gentica, sob a forma de um cdigo sequencial de quatro bases azotadas (A,T,C,G). Um pouco de histria Em 1868 o bioqumico suo Friedrich Miescher (1844-1895) descobriu compostos desconhecidos ricos em fsforo, carbono, hidrognio, azoto e oxignio, em ncleos isolados de clulas de pus, que designou por nuclena. Em 1928, o mdico ingls Frederick Griffith deparou-se com alguns resultados interessantes quando estudava uma bactria patognica, os pneumococos, Steptococcus pneumoniae. Esta bactria causadora de pneumonia nos humanos geralmente letal nos ratinhos. Algumas estirpes de S. pneumoniae produzem uma
Estirpe R
(no virulenta)
cpsula de polissacardeos, produzindo colnias com aspeto liso (estirpe S, a designao S vem do ingls smooth, liso) quando cultivadas em laboratrio em caixas de Petri; enquanto que as outras estirpes que no produzem cpsula formam colnias com aspeto rugoso (estirpe R, a designao R vem do ingls rough, rugoso). Griffith verificou que as estirpes S eram virulentas, e quando inoculadas em ratinhos provocavam a sua morte, enquanto que as estirpes R no eram patognicas. Numa outra etapa das suas experincias, Griffith sujeitou bactrias de estirpe S ao calor, provocando a sua morte, inoculou-as em ratinhos e verificou que os animais no morriam. Inoculou tambm uma mistura de bactrias estirpe S mortas por ao do calor e bactrias vivas de estirpe R e neste caso os ratinhos contraram pneumonia e morreram (fig.1).
Estirpe S
morta por ao do calor
Estirpe S
(virulenta)
Estirpe R
viva
e S
Ratinho vive
Ratinho morre
Figura 1 - Esquema das experincias de Griffith. (Adaptado de Madprime em Wikimedia Commons: Griffith experiment)
Ao analisar o sangue dos ratos mortos conseguiu isolar bactrias vivas da estirpe S. Este facto sugeria que as bactrias da estirpe S conseguiam transmitir a sua virulncia s bactrias vivas de estirpe R (no virulentas). Embora no conseguindo explicar este fenmeno, uma hiptese seria que de alguma forma 12 |
a estirpe S teria a capacidade de transmitir a informao de virulncia estirpe R. Esta transmisso de informao por uma substncia qumica ficou conhecida como princpio transformante. O princpio transformante foi explicado com base nas experincias de Oswald Avery, Colin MacLeod e
Biologia
Maclyn McCarthy, em 1944. Avery e os seus colaboradores extraram os vrios compostos qumicos das bactrias de estirpe S mortas pelo calor e testaram a sua capacidade transformante isoladamente em bactrias de estirpe R (fig.2). Estas experincias mostraram que os polissacardeos, os lpidos, o RNA e as protenas isoladamente no transformavam as estirpes R, apenas o DNA tinha essa capacidade. Embora a cpsula de polissacardeos estivesse ligada virulncia das estirpes, era apenas a expresso fenotpica do DNA. O DNA era ento o elemento transformante responsvel pela transmisso da informao gentica. A comunidade cientfica no estava totalmente convencida da relevncia do DNA dado que a estrutura da molcula de DNA com a de protenas era menos complexa comparada com a das protenas.
Extrao dos compostos qumicos das bactrias da estirpe S mortas por ao do calor
RNA
DNA
experincia ficou conhecida no s pelos resultados mas pela utilizao de material caseiro como a batedeira de uso domstico, uma vez que o laboratrio no tinha equipamento mais sofisticado), conseguiram separar as bactrias infetadas que sedimentaram no fundo do recipiente do sobrenadante com os restos virais (cpsulas dos fagos vazias). Quando mediram a radioatividade das duas fraes notaram que o istopo 35S no se encontrava presente nas bactrias ao contrrio do istopo 32P, isto , tinha havido uma passagem do DNA do fago para o interior das clulas agora infetadas. O DNA viral dentro da clula passa a ser replicado juntamente com o DNA da clula de gerao em gerao. Estas experincias demonstram que o DNA o material hereditrio. No incio da dcada de 50 do sculo XX, vrios trabalhos foram produzidos revelando mais informao sobre a composio e estrutura da molcula de DNA. Em 1950 Rosalind Franklin utilizando tcnicas de difrao de raios X, bombardeou amostras purificadas de DNA, o que permitiu concluir que a molcula deveria ter uma estrutura helicoidal (fig.3).
As experincias de Alfred Hershey e Martha Chase, publicadas em 1952, permitiram esclarecer estas dvidas. Hershey e Chase usaram um vrus que infeta as bactrias (bacterifago) partindo do pressuposto de que a infeo pelo fago envolveria a introduo de informao viral dentro da bactria. A estrutura molecular do vrus relativamente simples, sendo maioritariamente de origem proteica com DNA dentro da cpsula proteica. Investigadores sabiam tambm que as protenas no possuem fsforo (P) na sua constituio mas que este elemento qumico integra a estrutura do DNA, e que o enxofre (S) est presente nas protenas mas no no DNA. Os fagos foram marcados com istopos radioativos 32P e 35S, separadamente e usados para infetar E. coli. Aps centrifugao numa batedeira de cozinha (esta
Figura 3 - Imagem de DNA utilizando a tcnica de difrao de raios X (do original de Franklin 1950)
Na mesma altura, Erwin Chargaff e os seus colaboradores analisaram amostras de DNA de diferentes organismos, conseguindo isolar e quantificar as bases azotadas dessas amostras. Dessas experincias concluram o que ficou conhecido como as Regras de Chargaff: - o DNA de espcies diferentes apresenta quantidades diferentes de cada uma das quatro bases azotadas; - a quantidade de timina semelhante de adenina e a de guanina semelhante de citosina, sendo que a quantidade de bases pricas (guanina e adenina) semelhante das bases pirimdicas (citosina e timina). A=T e C=G, pelo que: (A+C)/(T+G)=1 Com base nos resultados de Chargaff e Franklin, em 1953, James Watson e Francis Crick, publicaram um | 13
N N
Guanina
N H O
Citosina
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Biologia
Fotossntese
um processo de converso de energia luminosa em energia qumica. Os seres fotoautotrficos utilizam a energia luminosa para produzir compostos orgnicos, como a glicose, usando como fonte de carbono o dixido de carbono e como fonte de eletres/hidrognio a gua. A fotossntese pode ser expressa globalmente pela seguinte equao: 6 CO2 +12 H2O C6H12O6 + 6 O2 + 6 H2O energia luminosa para produzir ATP, NADPH + H+ e libertar O2 o que foi fundamental para o aparecimento/desenvolvimento de seres aerbios e para a conquista do ambiente terrestre. Durante esta fase ocorrem reaes de oxirreduo: as molculas de gua so oxidadas e os eletres libertados vo repor o dfice de eletres das molculas de clorofila excitadas pela luz. Os eletres libertados pelas clorofilas pela ao da luz so transferidos em reaes em cascata atravs de agentes oxidantes at ao NADP+ que reduzido para NADPH + H+. Estas reaes de oxirreduo espontneas libertam energia exergnicas que utilizada na fosforilao do ADP formando ATP. So necessrios dois tipos de molculas de clorofila distintos associados a dois fotossistemas diferentes, que consistem em agrupamentos de molculas de clorofila e pigmentos acessrios.
A produo de oxignio pelos organismos fotossintticos extremamente importante como fonte de oxignio atmosfrico utilizado pela maioria dos organismos incluindo os fotossintticos para completarem as suas cadeias respiratrias e obterem da energia. A fotossntese poder ser compartimentada em duas fases: uma que depende diretamente da luz fase fotoqumica e outra que no depende fase qumi- fotossistema I contm clorofila a P700 (este ca. A primeira produz ATP e um transportador de valor corresponde ao comprimento de onda em + eletres reduzido (NADPH + H ), a segunda usa o nanmetros da luz absorvida pela molcula de ATP, NADPH + H+ e CO2 para produzir acar. clorofila a e responsvel pela reduo do NADPH Na fase fotoqumica, a energia luminosa utilizada + H+. para produzir ATP a partir de ADP + Pi, atravs de um fotossistema II o centro reativo do fotossistema conjunto de reaes mediada por grupos de molcuII contm clorofila a do tipo P680 significando las os fotossistemas num ciclo chamado fotofosque para excitar as suas molculas de clorofila so forilao. Existem dois tipos de fotofosforilao: uma necessrios fotes mais energticos do que para o no cclica que produz NADPH e ATP e uma cclica fotossistema I, e utiliza a luz para oxidar as molcuque produz apenas ATP. las de gua, produzindo eletres, protes (H+) Na fase qumica, que no depende diretamente da luz, e oxignio (O2). Os eletres da gua passam por os produtos da fotofosforilao no cclica NADPH e uma cascata de transportadores redox localizados na membrana dos tilacides do cloroplasto. Parte ATP e o CO2 so usados para produzir glicose, no denominado ciclo de Calvin-Benson. Apesar de se deda energia libertada ao longo desta cascata vai ser nominar tambm fase escura, no totalmente indeaproveitada para a fosforilao de ADP + Pi em pendente da luz, uma vez que para a enzima responsvel ATP. O funcionamento destes dois fotossistemas pela fixao do CO2 , a RuBisCo, requer luz para ser requer um absoro contnua de luz, que excita as molculas da clorofila a que libertam eletres forreduzida e estar no seu estado ativo. Ambas as fases da fotossntese decorrem no cloroplasmando um redutor e um oxidante necessrios para to, mas em locais diferentes deste organelo. que as reaes ocorram. Fase dependente da luz 1. fotofosforilao no-cclica Em termos evolutivos o aparecimento da fotofosforilao no cclica foi extremamente importante, dado que durante o processo os seres fotossintticos usam O fotossistema II (P680) absorve fotes, que excitam as molculas de clorofila libertando eletres para um agente oxidante (feofitina I), e a clorofila P680 fica oxidada (P680+). Os eletres resultantes da oxidao da gua passam para a P680+, reduzindo-a sua for| 15
Biologia
de glicerato pode reentrar no cloroplasto e concluir o ciclo de Calvin-Benson, com a formao de RUDP. A fotorespirao um processo metablico de eleva6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP 12NADP + 18ADP + 18P + 6H2O + C6H12O6 do custo energtico (consome 2 ATP e um NADPH) e pouco eficiente quando comparado com a ativiOs produtos resultantes do ciclo de Calvin-Benson dade da RuBisCo carboxilase. Outra desvantagem da so fundamentais para a dinmica da biosfera. Muita fotorespiraco que um dos produtos resultantes a da energia armazenada nos compostos orgnicos pro- amnia, composto txico cuja reciclagem consome duzidos utilizada pelas prprias plantas atravs de grandes quantidades de energia celular. processos metablicos como a gliclise e a respirao celular. E pelos animais e outros consumidores atravs 2. Plantas C4 da ingesto dos organismos fotossintticos. As plantas C4, que vivem em ambientes secos e Como referido anteriormente, embora se denomine quentes, ao contrario das plantas C3 descritas antefase escura fase em que decorre o ciclo de Cal- riormente na fotossntese normal produzem comvin-Benson, a luz crucial uma vez que a principal postos orgnicos com 4 carbonos, em vez de 3, como enzima responsvel pelo processo, a RuBisCo, foto- primeiros produtos da fixao do CO2 durante o ciclo dependente. As suas propriedades so muito semelhan- de Calvin-Benson. As plantas C4 possuem um ciclo tes em todos os organismos fotossintticos, desde as de Calvin-Benson em tudo semelhante ao anteriorbactrias s angiosprmicas (plantas com flor), mas mente descrito para as plantas C3, apenas com uma algumas dessas propriedades so limitativas da sua ativi- reao prvia extra que fixa o CO2 sem perder cardade. Para ultrapassar estas limitaes os organismos bono para a fotorespirao, aumentando a eficincia desenvolveram formas alternativas: a fotorespiraco da fotossntese. onde o substrato da RuBisCo o oxignio e no Sob condies extremas de elevada aridez e altas o dixido de carbono, e mecanismos e anatomias temperaturas, as plantas C4 como o milho e a cana diferentes de compensao. do acar, mantm elevadas taxas de fotossntese e crescimento, mesmo quando os seus estomas tm de 1. Fotorespirao fechar durante o dia para reduzir a perda de gua. A enzima RuBisCo, tal como o prprio nome indica A grande diferena entre as C3 e as C4 que estas ltiribulose difosfato carboxilase-oxidase, tem como substra- mas possuem uma enzima PEP carboxilase (fosfoetos o CO2 e o O2. Durante o ciclo de Calvin-Benson na nolpiruvato carboxilase) que catalisa a reao entre fotossntese a RuBisCo catalisa a reao entre o CO2 e o PEP e o CO2 resultando num primeiro composto o RUDP, enquanto que na fotorespirao o substrato de 4 carbonos, o oxaloacetato. A PEP carboxilase o O2 numa reao que tambm dependente da tem maior afinidade para o CO2 do que a RuBisCo, luz. permitindo uma fixao mais eficiente do CO2 pelas O funcionamento da RuBisCo como oxigenase fa- plantas C4 do que as C3. Como no possuem a funo vorecido a altas temperaturas (em mdia temperaturas de oxigenase, estas plantas no podem efetuar fotoressuperiores a 28 C), quando os nveis de CO2 so baixos pirao. Todo este processo decorre em dois locais ou os nveis de O2 elevados. A primeira reao entre diferentes da planta as plantas em C3 tm apenas a RuDP e O2 resulta em dois compostos: o fosfogli- um tipo de clulas capazes de efetuar fotossntese, as colato e o fosfoglicerato, ambos com 2 carbonos. O clulas dos mesfilo nas clulas do mesfilo e nas cfosfoglicerato reentra no ciclo de Calvin-Benson e lulas da bainha do feixe as plantas em C3 tm apenas convertido em RUDP. O fosfoglicolato segue outro um tipo de clulas capazes de efetuar fotossntese, cpercurso. Primeiro transportado para o exterior lulas do mesfilo. A reao que produz o composto do cloroplasto para os peroxissomas, onde oxidado de 4 carbonos ocorre nas clulas da bainha do feixe, e pelo O2, resultando em glicoxilato que transporta- antes de ser capturado pela RuBisCo para o mesfilo do para as mitocndrias. Nas mitocndrias sofre al- perde um grupo carboxilo. gumas transformaes com libertao de CO2, sendo As clulas da bainha do feixe so caraterizadas por convertido em serina e posteriormente em glicerato terem o grana pouco desenvolvido e serem ricas em j novamente no interior dos peroxissomas. Na forma amido. As clulas do mesfilo transferem CO2 dos es| 17 Equao global da reao da fase independente da luz:
Plantas C3 Fotorespirao Ciclo Calvin-Benson Composto que reage com o CO2 no ciclo de Calvin-Benson Enzima fixadora do CO2 Primeiro produto da fixao do CO2 Clulas fotossintticas Sim Sim RuDP (ribulose difosfato) cido fosfoglicrico (composto de 3 carbonos) Clulas do mesfilo Tabela comparativa da fotossntese em plantas C3 e C4
Plantas C4 Sim, mas mnima Sim PEP (fosfoenol piruvato) Oxaloacetato (composto de 4 carbonos) Clulas do mesfilo e clulas da bainha do feixe
fixao do CO2 regenerao da ribulose difosfato (RuDP) utilizao da energia qumica do ATP e do poder + + + H2O + 4 H + NADP + ADP + Pi NADPH + H + ATP + O2 + calor redutor do NADPH na produo de compostos orgnicos converso de energia luminosa em energia qumica Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias: oxidao da gua fosforilao de ADP formando-se ATP 1. Catabolismo, quais as fases do catabolismo? reduo de NADP+ a NADPH, por ao do hi- 2. Explorando a fotossntese com discos de folhas drognio libertado durante a fotlise da gua flutuantes, ... experimentando ... a fotossntese 3. Atividades laboratoriais com seres e pigmentos fofase qumica: tossintticos. 4. O Oxignio na Fotossntese, veja, passo a passo, o 6CO2 + 12NADPH2 + 18ATP 12NADP + 18ADP + 18P + 6H2O + C6H12O6 que acontece no tilacoide fase fotoqumica: 18 |
Em resumo:
Biologia
5. Fotossntese III, simples a Fotossntese (!) 8. Fotossntese-AAlexandre, veja a Fotossntese de 6. Fotossntese - Fotossistema II, veja as reaes que forma animada e simples. se do no Fotossistema II dos cloroplastos 9. Gliclise, como se d a degradao da glicose na 7. Fotossntese - Fase fotoqumica, veja em detalhe clula o que acontece nas reaes de luz da fotossntese Autor Catarina Moreira Editor Jos Feij
Imunidade
Em sentido lato, consiste nos diversos processos fisiolgicos que o organismo tem disponveis para reconhecer corpos estranhos, neutraliz-los e elimin-los. Os sistemas imunitrios desenvolveram dois tipos de mecanismos de defesa: imunidade inata e imunidade adaptativa. imunidade inata (ou no especfica): tem como funo impedir a entrada de agentes patognicos no organismo, no desencadeando respostas personalizadas ao agente patognico. Presente em todos os animais e plantas com flor imunidade adaptativa (ou especfica): carateriza-se por desencadear respostas personalizadas para cada tipo de patgeno e por ter efeito de memoria (aps uma primeira infeo, num segundo ataque pelo patgeno o organismo mais clere na sua resposta). Presente em vertebrados com mandbulas. volverem substncias com extenses da membrana plasmtica e as digerirem j no seu interior. As clulas com capacidade fagocitria (fagcitos) podem ser de trs tipos: eosinfilos: com fraca capacidade fagocitria neutrfilos: so os primeiros a fagocitar macrfagos: so clulas de grandes dimenses que se diferenciam a partir de moncitos. Por regenerarem os seus lisossomas (vesculas cheias de enzimas) tm uma maior longevidade e uma grande capacidade fagocitria. Quando um tecido atingido pelos agentes patognicos, algumas clulas, os mastcitos, bem como alguns basfilos, produzem histamina e outros mediadores qumicos que provocam a dilatao dos vasos sanguneos e aumentam a sua permeabilidade, aumentando o fluxo de sangue no local, o que explica o aparecimento de inchaos (aumento do calibre dos vasos), vermelhido (aumento do nmero de glbulos vermelhos), dor (o aumento do volume pressiona as terminaes nervosas) e calor (aumento da taxa metablica) caratersticos de uma inflamao. A histamina e outras substncias ao entrarem na circulao sangunea vo atrair os fagcitos para o local da inflamao, que conseguem atravessar as paredes dos capilares modificando a sua forma diapedese. Os primeiros a chegar so os neutrfilos seguidos dos macrfagos.
imunidade inata (ou no especfica) Consiste num conjunto de processos que confere proteo contra agentes patognicos impedindo a entrada dos agressores ou destruindo-os se j se encontrarem no interior do organismo. Em animais, a entrada de agentes pode ser impedida por barreiras fsicas ou por secrees e enzimas: a pele, as mucosas, os plos das narinas, a flora vegetal interna, o suor, as lgrimas, a saliva, o suco gstrico e o muco vaginal. A segunda defesa d-se caso os agentes patognicos j estejam no interior do organismo. resposta sistmica: quando todo o organismo inPode ser local (fagocitose) ou sistmica (febre, sistema vadido por microrganismos patognicos complemento e interferes): febre: as toxinas produzidas pelos agentes pa fagocitose: capacidade de algumas clulas entognicos e certos compostos pirogenos, citoxi| 19
Biologia
B denominados naive migram para os rgos lin- Os anticorpos so protenas globulares imunoglobufides secundrios. linas (Ig) que se ligam a eptopos especficos. Apesar da forte especificidade das Ig, estas molculas partilQuando um antignio que circule na corrente san- ham algumas caratersticas: gunea ou linftica passa por um dos rgos linfides secundrios, detetado pelo linfcito especfico e so constitudas por quatro cadeias polipetdicas: estabelecida uma ligao que ativa o linfcito seduas longas ou pesadas e duas curtas ou leves leo clonal. Para evitar respostas erradas a antignios estrutura em Y devido s ligaes dissulfito entre no perigosos, o linfcito B ativado sujeito a uma as cadeias longas confirmao de reconhecimento por um linfcito T, possuem um regio constante comum a todos os que se for positiva ordena a multiplicao mittica do anticorpos da mesma classe, que permite serem linfcito B multiplicao clonal. A diferenciao dos identificadas por outros componentes do sistema linfcitos B inicia-se depois da multiplicao transimunitrio formando as clulas originais em plasmcitos e em c- possuem uma regio varivel que lhes confere eslulas B memria. Os plasmcitos so clulas efetoras pecificidade com grande capacidade de sntese proteica, produzin- ligam-se aos antignios em dois locais, os dedo grandes quantidades de protenas anticorpos. As terminantes antignicos, localizados na regio clulas B memria so clulas diferenciadas e autorizavarivel das, mas no efetoras, com uma grande longevidade, que acionam uma resposta imunitria rpida e potente No Homem, e nos vertebrados em geral, conhecem-se numa segunda infeo memria imunitria. cinco classes de imunoglobulinas
Classe de Ig Ig A Ig D Ig E Ig G Ig M Local de ocorrncia Leite, saliva, lgrimas, secrees respiratrias e gstricas Linfcitos B Mastcitos presentes nos tecidos Plasma e na linfa intersticial Plasma Funes Protege contra agentes patognicos nos locais de entrada do organismo Estimula linfcitos B a produzirem outros tipos de anticorpos Interfere na libertao de substncias alrgicas Protege contra bactrias, vrus e toxinas Primeiro anticorpo a atuar perante um antignio
antignio-anticorpo ativa a primeira protena do Aps as imunoglobulinas se terem ligado ao respetivo antignio forma-se o complexo antignio-anticorpo, sistema complemento dando inicio cadeia de ativaes sucessivas. que desencadeia os processos destrutivos de agentes patognicos, que consoante a classe a que cada anti- A imunidade celular est associada aos linfcitos T, produzidos na medula mas, ao contrrio dos corpo pertence pode variar: B, estes so maturados no timo. A resposta imu neutralizao: o complexo antignio-anticorpo nitria ativada quando uma clula apresentadora impede o antignio de atuar que podem ser macrfagos, linfcitos B ou agentes opsonizao: a formao do complexo antigvirais, apresenta um antignio a um linfcito T. nio-anticorpo que rapidamente identificado e fagocitado por macrfagos Tal como os linfcitos B, os linfcitos T naive ficam imobilizao e preveno de aderncia: a formao armazenados nos rgos linfides secundrios at que do complexo antignio-anticorpo impede o an- uma clula apresentadora lhes apresente um antignio tignio de se mover ou se ligar a hospedeiros e os ative, comeando a produzir protenas capazes de aglutinao ou precipitao: os complexos antig- desencadear respostas variadas nas clulas-alvo. Os nio-anticorpo formam aglomerados de grandes diferentes tipos de linfcitos tm funes diferentes e dimenses que os impede de circular so identificados em laboratrio pela presena de diferentes ativao do sistema complemento: o complexo marcadores. | 21
1. Design de Medicamentos, um resumo da cincia da Farmacologia e as suas ltimas novidades; 2. Haptenos - Como funcionam; 3. Infeo por agrobacteriumIII; 4. Alergias. 5. Sistema Imunitrio - Fator estimulador de colnias, Imunizao produo de glbulos brancos devido ao fator esA memria imunitria desenvolve-se durante o timulador de colnias primeiro contato com o antignio, conferindo imuni- 6. Apoptose, a morte celular - Como acontece? dade aos indivduos. A imunidade pode ser natural, 7. Sistema Imunitario - Teoria da seleo clonal, a como se descreveu acima quando o prprio organisseleo clonal como parte do Sistema Imunitrio mo reage contra os agentes patognicos ou pode ser 8. Origem do cancro da mama, como se origina o induzida, atravs da administrao direta de anticorCancro da Mama? Autor Catarina Moreira Editor Jos Feij
Microscpio tico
O microscpio um instrumento utilizado para ampliar e observar estruturas pequenas dificilmente visveis ou invisveis a olho n. O microscpio tico utiliza luz visvel e um sistema de lentes de vidro que ampliam a imagem das amostras. Os primeiros microscpios ticos datam de 1600, mas incerto quem ter sido o autor do primeiro. A sua criao atribuda a vrios inventores: Zacharias 22 | Janssen, Galileo Galilei, entre outros. A popularizao deste instrumento, no entanto, atribuda a Anton van Leeuwenhoek (Fig.1). Os microscpios ticos so constitudos por uma componente mecnica de suporte e de controlo da componente tica que amplia as imagens. Os microscpios atuais que usam luz transmitida partilham os mesmo componentes bsicos (Fig. 2).
Biologia
Componentes mecnicos p ou base apoio a todos os componentes do microscpio brao fixo base, serve de suporte s lentes e platina platina base de suporte e fixao da preparao, tem uma abertura central (sobre a qual colocada a preparao) que deixa passar a luz. As pinas ajudam fixao da preparao. A platina pode ser deslocada nos microscpios mais modernos, nos antigos tinha que se mover a prpria amostra, segura pelas pinas. revlver suporte das lentes objetivas, permite trocar a lente objetiva rodando sobre um eixo tubo ou canho suporta a ocular na extremidade superior parafuso macromtrico permite movimentos verticais da grande amplitude da platina parafuso micromtrico permite movimentos verticais lentos de pequena amplitude da platina para focagem precisa da imagem Componentes ticos condensador sistema de duas lentes (ou mais) convergentes que orientam e distribuem a luz emitida de forma igual pelo campo de viso do microscpio diafragma regula a quantidade de luz que atinge o campo de viso do microscpio, atravs de uma abertura que abre ou fecha em dimetro (semelhante s mquinas fotogrficas) fonte luminosa atualmente utiliza-se luz artificial emitida por uma lmpada includa no prprio microscpio com um interruptor e algumas vezes com um restato que permite regular a intensidade da luz. Os modelos antigos tinham um espelho de duas faces: a face plana para refletir luz natural e a face cncava para refletir luz artificial. lente ocular cilindro com duas ou mais lentes que permitem ampliar a imagem real fornecida pela objetiva, formando uma imagem virtual mais prxima dos olhos do observador. As oculares podem ser de diferentes ampliaes sendo a mais comum de 10x. A imagem criada pela ocular ampliada, direita e virtual. lente objetiva conjunto de lentes fixas no revolver, que girando permite alterar a objetiva consoante a ampliao necessria. a lente que fica mais prxima do objeto a observar, projetando uma imagem real, ampliada e invertida do mesmo.
Figura 2 - Microscpio tico 1. Lentes oculares 2. Revlver 3. Lentes objetivas 4. Parafuso macromtrico 5. Parafuso micromtrico 6. Platina 7. Foco luminoso (Lmpada ou espelho) 8. Condensador e diafragma 9. Brao
As objetivas secas, geralmente com ampliao de 10x, 40x e 50x, so assim designadas porque entre a sua extremidade e a preparao existe somente ar. As objetivas de imerso (ampliao at 100x), pelo contrrio, tm a sua extremidade mergulhada em leo com o intuito de aumentar o poder de resoluo da objetiva: como o ndice de refrao de leo semelhante ao do vidro o feixe de luz no to desviado para fora da objetiva. Como funciona o microscpio tico A intensidade da luz pode ser regulada diretamente atravs do restato que atua na prpria fonte luminosa ou indiretamente atravs do condensador e do diafragma: a intensidade aumenta se se subir o con| 23
F
Preparao da letra F
Figura 3 - Imagens obtidas por uma lente objetiva e ocular a partir de uma preparao com a letra F.
As posies relativas da letra F so como se observariam ao microscpio. Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias: 1. Os Componentes de um Microscpio, conhea para que servem os principais componentes de um microscpio; 2. Como Fazer uma Preparao, ...... to simples .....
Neurnio
uma clula nervosa, estrutura bsica do sistema nervoso, comum maioria dos vertebrados. Os neurnios so clulas altamente estimulveis, que processam e transmitem informao atravs de sinais eletro-qumicos. Uma das suas caratersticas a ca24 | pacidade das suas membranas plasmticas gerarem impulsos nervosos. A maioria dos neurnios, tipicamente, possui o corpo celular e dois tipos de prolongamentos citoplasmticos, as dendrites e os axnios.
Biologia
corpo celular: contm o ncleo e a maior parte dos organelos. nesta parte onde ocorre a sntese proteica. dendrites: so prolongamentos finos, geralmente ramificados, que recebem e conduzem os estmulos provenientes de outros neurnios ou de clulas sensoriais. axnio: o prolongamento, geralmente, mais longo que transmite os impulsos nervosos provenientes do corpo celular. O comprimento do axnio varia muito entre os diferentes tipos de neurnios. Nos vertebrados e em alguns invertebrados os axnios so cobertos por uma bainha isolante de mielina, tomando a designao de fibra nervosa. terminaes do axnio: contm sinapses, estruturas especializadas onde so libertadas susbtncias qumicas, neurotransmissores, que estabelecem a comunio com as dendrites ou corpo celular de outros neurnios.
a h b g
d c e
Figura 1 - Esquema representativo de um neurnio tpico. a. Dendrite b. Soma c. Ncleo d. Axnio e. Bainha de mielina f. Clula de Schwann g. Ndulo de Ranvier h. Axnio terminal
Quando a terminao do axnio de um neurnio estabelece ligaes com as dendrites ou corpo celular de um outro neurnio, as membranas modificam-se e formam uma sinapse, que permite que o impulso nervoso seja conduzido de um neurnio para o seguinte. Quando o impulso nervoso chega terminao do axnio que forma uma sinapse libertam-se neurotransmissores a partir da membrana pr-sinptica que atravessam a fenda sinptica e se ligam aos recetores da membrana pos-sinptica do neurnio seguinte. Os neurnios no entanto no so as nicas clulas do sistema nervoso, as clulas de glia funcionam como suporte fsico dos neurnios e auxiliam as ligaes durante o desenvolvimento embrionrio. Existem
vrios tipos de clulas de glia: as clulas de Schwann no sistema nervoso perifrico, os oligodendrcitos no sistema nervoso central. Muitas clulas gliais fornecem nutrientes aos neurnios enquanto outras consomem partculas estranhas e resduos celulares. Outra das suas funes a manuteno dos nveis inicos volta dos neurnios. Embora no tenham axnios e no transmitam por isso impulsos nervosos, as clulas gliais comunicam entre si eletricamente atravs das gap junction, que permitem o fluxo inico entre clulas. Como em todas as clulas, o citoplasma do neurnio tem um excesso de carga negativa. A voltagem no interior do neurnio geralmente 60-70 milivolts (mV) mais negativa que o exterior da clula. Esta diferena de carga entre o meio extracelular e o meio intracelular gera uma diferena de potencial eltrico entre as duas faces da membrana potencial de membrana, que quando a clula no est a transmitir impulsos nervosos da ordem dos -70 mV potencial de repouso. O sinal negativo indica como referido anteriormente que o interior da clulas tem maior carga negativa do que o exterior. O neurnio sensvel a qualquer fator qumico ou fsico que provoque uma alterao no potencial de repouso da membrana. A alterao mais extrema que pode ocorrer no potencial de membrana o impulso nervoso (ou potencial de ao), que uma rpida alterao do potencial eltrico, em que por breves instantes (1 ou 2 milisegundos) o interior da clula torna-se mais positivo que o exterior. As membranas plasmticas dos neurnios so constitudas por uma bicamada fosfolipdica impermevel aos ies, como nas outras clulas, mas possuem protenas que funcionam como canais ou bombas inicas. O potencial de repouso deve-se sobretudo diferena de concentrao dos ies sdio Na+ e potssio K+ dentro e fora da clula. Diferena essa que mantida pelo funcionamento dos canais e das bombas de sdio e potssio, que bombeiam sdio para o meio externo e potssio para o meio interno, com consumo de ATP, contrariando a difuso passiva destes ies. A bomba de sdio e potssio transporta 3 Na+ por cada 2 K+ , a quantidade de ies K+ que sai da clula (por transporte passivo) superior quantidade de ies Na+ que entra na clula, criando-se um dfice de cargas positivas na clula relativamente ao exterior. Os canais que existem na membrana celular permitem a passagem de K+ e Na+ de forma passiva. Quando o neurnio est em repouso, os canais esto fechados e | 25
Respirao
Conjunto das vias catablicas, a partir das quais os or- e protes uma molcula inorgnica externa. Na resganismos obtm energia a partir da oxidao de uma pirao a glicose o substrato mais comum. Os ormolcula orgnica sendo o aceitador final de eletres ganismos oxidam a glicose na presena de oxignio de 26 |
Biologia
acordo com a seguinte reao: C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia As vias metablicas associadas respirao ocorrem nas clulas das plantas e dos animais, gerando cerca de 38 molculas de ATP por cada molcula de glicose oxidada. Nem toda a energia produzida aproveitada, apenas cerca de metade conservada sob a forma de energia qumica (ATP) e o resto libertado sobre a forma de calor. Nas clulas eucariotas as necessidades energticas so maiores, e a presena de organelos como as mitocndrias permitem uma oxidao completa do cido pirvico obtido na gliclise, originando compostos mais simples (gua e dixido de carbono) com libertao de energia. Esta via metablica ocorre na presena de oxignio e denomina-se respirao aerbia. O metabolismo aerbico bastante mais eficiente do ponto de vista energtico que o metabolismo anaerbico, partilham as primeiras reaes da gliclise e depois o metabolismo aerbico continua a degradao do cido pirvico atravs do ciclo de Krebs e da fosforilao oxidativa, que decorre nas mitocndrias das clulas eucariotas e no citoplasma das clulas procariotas. A degradao oxidativa completa da glicose pode ser compartimentada em quatro etapas bioqumicas principais: a gliclise, a formao do acetil-CoA, o ciclo de Krebs (ciclo do cido ctrico ou dos cidos tricarboxlicos) e a cadeia transportadora de eletres onde se d a fosforilao oxidativa. Durante a respirao um composto orgnico (geralmente acar) completamente oxidado formando CO2 e H2O. Na respirao aerbia, o oxignio molecular, O2 serve como aceitador final de eletres. Na respirao anaerbia, o aceitador final de eletres pode ser o NO3- (io nitrato), SO42- (io sulfato), CO2 ou fumarato. Se o substrato oxidado durante a respirao for uma protena ento forma-se tambm amnia. As bactrias, ao contrrio das cianobactrias e dos eucariotas, possuem vias metablicas alternativas oxidao da glicose: a via oxidativa da pentose fosfato e a via de Entner-Doudoroff. Aqui apenas iremos reportar a gliclise.
Gliclise
Respirao celular
Gliclise
Restantes reaes da fermentao
Cadeia respiratria - Oxidao incompleta - Oxidao completa -Resduos: H2O e CO2 - Energia: 36 ATP -Resduos: etanol ou cido lctico ou CO2 - Energia: 2 ATP
Etapas da respirao aerbia: Gliclise Via metablica comum a todos os seres vivos consiste na oxidao incompleta da glicose em piruva-
to e ocorre no citosol de eucariotas e procariotas. A gliclise ocorre na presena ou ausncia de oxignio. Consiste em 10 reaes que convertem a molcula de glicose com 6 tomos de carbono (6C) em duas molculas de piruvato com 3C, com produo de | 27
GLICLISE
Glicose
ATP ADP
Glicocinese
Glicose-5-P
Frutose-6-P
ATP ADP
Frutose-1,6-P
Gliceraldeido-3-P
1,3-Bifosfoglicerato
ADP ATP
3-Fosfoglicerato
ADP ATP
Piruvato-cinese Piruvato
Ciclo de Krebs
ATP
de CO2 2. a energia libertada na oxidao do piruvato armazenada na reao de reduo do NAD+ a NADH + H+ 3. a molcula de acetato combina-se com a coenzima A formando o acetil-coenzima A. Ciclo de Krebs O ciclo de Krebs o conjunto de reaes que conduz
Biologia
oxidao completa da glicose. Ocorre na matriz da mitocndria dos eucariontes e no citoplasma dos procariontes. Os principais reagentes do ciclo de Krebs so o acetato na forma de acetil-CoA, gua e transportadores de eletres. As reaes so catalisadas por enzimas donde se destacam as descarboxilases (catalisadores das descarboxilaes) e as desidrogenases (catalizadores das reaes de oxidao-reduo que conduzem formao de NADH). Cada molcula de glicose conduz formao de duas molculas de piruvato, que originam duas molculas de acteil-CoA, dando inicio a dois ciclos de Krebs. Por cada molcula de glicose degradada, resultam no final do ciclo de Krebs: 6 molculas de NADH 2 molculas de FADH2 2 molculas de ATP 4 molculas de CO2 Reaes do Ciclo de Krebs O acetilCoA com dois carbonos no seu grupo acetato reage com o oxaloacetato (cido com 4 carbonos) formando um composto de 6 carbonos, o cido ctrico (citrato). As seguintes reaes catalizadas por vrias enzimas iro continuar a degradao do cido citrco at formao de uma nova molcula de 4 carbonos, o oxaloacetato. Esta nova molcula de oxaloacetato vai reagir com outro acetilCoA e assim sucessivamente. Os reagentes iniciais e os produtos intermdios e finais permitem a manuteno e continuao do ciclo, com reciclagem de compostos que sero teis mais tarde no ciclo. Os compostos intermedirios do ciclo de Krebs podem ser utilizados como percursores em vias biossintticas, por exemplo, o oxaloacetato e o -cetoglutarato iro formar aminocidos, respetivamente o aspartato e o glutamato.
Gliclise
Piruvirato carboxilase
Piruviratodesidrogense
Gluconeognese
toase Mala rogen id des
Ac
on
ita
SuccinatoDesidrogenase
Ciclo de Krebs
e
a-Ce tog Desid lutarato roge nase
Aconitase
Ciclo de Krebs
| 29
Enzima
Citrato sintase Acotinase Isocitrato desidrogenase Isocitrato desidrogenase Succinil-CoA sintetase Sucinato desidrogenase fumarase Malato desidrogenase
Tipo de reao
condensao Desidratao/hidratao Oxidao Descarboxilao
Produtos
cido citrico + CoA-SH Oxalosucinato + NADH + H+ Succinil-CoA + NADH + H+ + CO2 Fumarato + ubiquinol + FADH2 Malato Oxaloacetato + NADH + H+ -cetoglutarato + CO2 Isocitrato + H2O
5 -cetoglutarato + NAD + CoA-SH -cetoglutarato desidrogenase Descarboxilao oxidativa 6 Succinil-CoA + GDP + Pi 8 Fumarato + H2O 7 Sucinato + ubiquinona + FAD 9 L-malato + NAD+ Oxidao Hidratao Oxidao
O oxaloacateto produzido no ciclo de Krebs pode reiniciar um novo ciclo. Cadeia respiratria ou transportadora de eletres e fos- 2. o fluxo de eletres ao longo da cadeia respiratria forilao oxidativa provoca o transporte ativo de protes ao longo da As molculas de NADH e FADH2 resultantes do ciclo cadeia atravs da membrana interna da mitocn+ de Krebs (pela reduo, respetivamente, de NAD e dria. + FAD) transportadoras de eletres e protes (e e H ), 3. os protes regressam matriz mitocondrial por so oxidadas nas reaes finais da respirao celular, difuso quimioosmose e, simultaneamente, o e os eletres e protes so captados pelo oxignio, ADP sofre uma fosforilao oxidativa formando aceitador final. ATP. Esta ltima fase tripartida: A cadeia transportadora de eletres contm 3 grandes complexos proteicos na membrana interna 1. os eletres passam por uma srie de protenas da mitocndria; uma pequena protena o citocrotransportadoras de eletres cadeia respiratria mo c; e um componente no proteico a ubiquino que se encontram na membrana interna da mi- na (Q). tocndria.
H+
H+
Q
NADH
Cyt c
H+
Membrana externa
I
Sintase NAD + H
+ +
III
IV
O2 H2 O
ATP
ATP ADP + P
i
H+
Matriz
O2 Fumarato Succinato
H2 O
IV
H+
III II Q
H+
Membrana interna
Espao intermembranar
30 |
Biologia
1. O NADH + H+ cede eletres ubiquinona (Q) numa reao catalisada pela enzima NADH-Q reductase. 2. a citocromo reductase transfere os eletres da ubiquinona para o citocromo c. 3. do citocromo c os eletres passam para o oxignio numa reao catalisada pela citocromo oxidase. interior da mitocndria, atravs de canais proteicos especficos, as sintetases de ATP, promovendo a fosforilao do ADP em ATP. Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
1. Catabolismo, quais as fases do catabolismo? 2. Ciclo de Krebs: Reaes energticas na mosca ts-ts, Por cada par de eletres transportado na cadeia resas reaes energticas na mosca ts-ts em voo e piratria provenientes de NADH + H+ at ao aceitaem repouso dor final, o oxignio, formam-se 3 ATPs. 3. Gliclise, como se d a degradao da glicose na Durante o transporte de eletres os H+ so transporclula tados contra gradiente de concentrao atravs da 4. Respirao celular (Cadeia transportadora de eletres), veja o que ocorre dentro da mitocndria membrana interna da mitocndria do interior para o na respirao celular exterior, o espao intermembranar da mitocndria. O + aumento de concentrao de H no espao intermem- 5. ATP Sintase e os gradientes biolgicos, como se faz o ATP na clula(!) branar ir promover a difuso dos protes de volta ao Autor Catarina Moreira Editor Jos Feij
Biologia
cionais existentes no vaso dorsal e nos coraes laterais, impedindo que o sangue retroceda. Sistemas de transporte nos vertebrados Todos os vertebrados possuem sistemas circulatrios fechados e coraes com cavidades, denominando-se geralmente por sistema cardiovascular (do grego kardia, corao e do latim vas, vaso). Os coraes com cavidades possuem vlvulas que impedem que o sangue retroceda quando o corao contrai, fazendo capilares dos com que o sangue siga unidirecionalmente. Os diferentes pulmes grupos de animais tm coraes com diferente nmero de cavidades, evoluindo no sentido de uma gradual capilares separao da circulao sangunea em dois circuitos das distintos, um pulmonar (ao nvel dos pulmes) e o brnquias A A outro sistmico (no resto do corpo). A A V aorta Os sistemas circulatrios fechados incluem artrias V V V A que transportam o sangue do corao, que se ramifiaorta aorta capilares capilares capilares cam em vasos de cada vez menor calibre, as arterolas sistmicos sistmicos sistmicos e depois os capilares, ao nvel dos quais ocorrem as trocas de substncias e gases com o liquido intersticial dos diferentes tecidos. As vnulas, veias de menor Peixes Anfbios Aves e mamferos calibre fazem a ligao capilar veia de retorno ao corao. Os peixes tm circulao simples, ou seja, o sangue bombeado do corao para as guelras, Circulao dupla e incompleta seguindo para os tecidos do corpo e da regressa ao Anfbios corao por cada circulao completa o sangue s O corao dos anfbios tem trs cavidades: um passa uma vez no corao; os outros vertebrados posventrculo e duas aurculas. Do ventrculo sai suem circulao dupla o sangue percorre dois cirsangue para os pulmes onde oxigenado e libercuitos diferentes passando duas vezes pelo corao ta dixido carbono e sai tambm sangue para o o sangue bombeado do corao para os pulmes e resto do corpo, transportando o oxignio para da regressa ao corao circulao pulmonar e do os tecidos e recolhendo o dixido de carbono corao segue depois para o resto do corpo tornando resultante do metabolismo celular. A aurcula a regressar ao corao circulao sistmica. A cirdireita recebe o sangue venoso e a aurcula esculao dupla mais eficiente que a simples, mais querda o sangue arterial proveniente dos pulrpida e assegura um maior fluxo de sangue para os mes. Embora as duas aurculas impulsionem o diferentes rgos. sangue para um s ventrculo, o sangue arterial e o sangue venoso praticamente no se misturam Circulao simples devido estrutura anatmica do ventrculo, que Peixes tende a dirigir o sangue arterial vindo da aurcuO corao do peixe tem duas cavidades, uma la esquerda para a aorta e o sangue venoso vindo menos musculada que recebe o sangue venoso da aurcula direita entra no ventrculo passando vindo do resto corpo, a aurcula que bombeia para o cone arterial, no qual existe uma prega o sangue para o ventrculo, uma cavidade mais espiral que o encaminha para a artria pulmomusculada, que ir impulsionar o sangue pelo nar. O facto de as aurculas no bombearem o cone arterial para as brnquias. Nas brnquias sangue em simultneo assegura a no mistura do efetuam-se trocas gasosas hematose branquimesmo no ventrculo. Considera-se assim que al sendo o sangue oxigenado. Das brnquias nos anfbios existem dois circuitos: a circulao o sangue segue para a artria aorta dorsal, que pulmonar e a sistmica. Como pode ocorrer al| 33 se ramifica em artrias e arterolas de menor calibre, espalhando-se em capilares pelos vrios rgos e tecidos. As trocas de oxignio, de dixido de carbono e nutrientes do-se ao nvel dos capilares. O sangue venoso regressa via vnulas e veias at ao corao. A presso com que o sangue sai do ventrculo dissipada pela elevada resistncia do fluxo atravs das brnquias, entrando na aorta com muito baixa presso.
Biologia
representa um aumento da resistncia ao fluxo de sangue. Assim o sangue na circulao sistmica necessita de uma grande presso para manter o fluxo enquanto que ao nvel da circulao pulmonar no s a rede de capilares no to extensa como a presso necessria ao fluxo pode ser inferior. maior capacidade na produo de calor corporal que uniformemente distribudo pelo corpo, permitindo manter a temperatura constante animais homeotrmicos. Circulao sangunea humana Tal como todos os outros mamferos o ser humano tem um corao com quatro cavidades (duas aurculas e dois ventrculos) e uma circulao dupla e completa. contrar hipotnico em relao ao fluido intersticial depois das trocas.
tecido conjuntivo tecido muscular liso endotlio
Artria
tecido conjuntivo tecido muscular liso endotlio
endotlio
Veia
clulas endoteliais
Capilar
clulas endoteliais
vasos sanguneos o corao Os vasos sanguneos apesar de terem uma aparnO corao formado por uma parede de tecido cia semelhante apresentam diferenas estruturais. muscular cardaco, o miocrdio. O miocrdio As paredes das veias e artrias so constitudas por mais fino ao nvel das aurculas e bastante desentrs camadas de diferentes tecidos as tnicas: volvido ao nvel dos ventrculos, porque o sangue impulsionado a partir destas cavidades com maior tnica externa: tecido conjuntivo elstico muito presso. O ventrculo esquerdo possui o miocrdio fibroso que confere elasticidade ao vaso mais espesso que o direito uma vez que o sangue tnica mdia: formada por uma camada de tebombeado sai para a artria aorta para a circulao cido muscular liso e por uma camada de tecido sistmica, enquanto que o sangue do ventrculo diconjuntivo rico em fibras elsticas. Esta tnica reito sai para a circulao pulmonar mais curta via mais desenvolvida nas artrias do que nas veias, artria pulmonar. O msculo cardaco altamente dado o sangue circular com maior presso nas irrigado pelas ramificaes das artrias coronrias primeiras. a partir da base da aorta e regressa aurcula direita tnica interna: constituda por um tecido epitelivia veia coronria. al de revestimento, o endotlio, e pela membrana basal, uma camada no celular rica em protenas 1. veia cava superior 1 2. artria pulmonar ese polissacridos que liga o endotlio s restantes querda tnicas. As artrias tm ainda fibras elsticas extra.
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A parede das artrias to espessa que ela prpria irrigada por vasos sanguneos. Os vasos capilares tm um parede muito fina constituda por uma nica camada de clulas, o endotlio, que facilita a troca de substncias entre o sangue e os tecidos. A sada e entrada de substncias nos capilares feita atravs de pequenos poros na parede e regulada pela presso sangunea e pelas diferenas de presso osmtica no sangue e no fluido intersticial. Grande parte do fluido intersticial volta a entrar no sistema vascular no extremo venoso dos capilares, dado a presso j ser mais baixa e o sangue se en-
11 12 7
13
3. veias pulmonares superior e inferior esquerdas 4. vlvula mitral ou 3 bicspide 5. vlvula semilunar da 4 aorta 6. ventrculo esquerdo 7. ventrculo direito 5 8. aurcula esquerda 9. aurcula direita 10. crossa da aorta 11. vlvula semilunar 12. vlvula tricspide 13. veia cava inferior
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O corao tem movimentos rtmicos de contrao, as sstoles, e de relaxamento, as distoles que provocam diferenas de presso responsveis pela circulao do sangue. A sequncia de sstoles e distoles denomina-se ciclo cardaco, com as seguintes fases: distole geral: relaxamento do miocrdio, as vlvulas sigmides esto fechadas e as vlvulas aurculo-ventriculares abertas. O sangue flui continuamente das veias para as aurculas, e passivamente das aurculas para os ventrculos do mesmo lado. sstole auricular: a parede das aurculas contrai e fora a passagem do sangue para os ventrculos. sstole ventricular: a parede dos ventrculos contrai, fecham-se as vlvulas auriculo-ventriculares, devido ao aumento da presso intraventricular, impedindo que o sangue regresse s aurculas. O aumento da presso sangunea provoca a abertura das vlvulas semilunares 36 |
Biologia
controlado pela abertura ou fecho dos esfncteres. pirao: durante a inspirao a presso baixa na Quando um msculo est ativo todos os esfncteres caixa torcica provocando uma expanso da veia da rede de capilares local podem-se abrir, permitindo cava inferior e de outras veias prximas do corao, um eficiente transporte de oxignio e nutrientes e ree um fluxo de sangue para as veias mais afastadas. moo de resduos metablicos. a quebra de presso nas aurculas durante a distole Quando o sangue atinge as veias a sua presso j tambm favorece o movimento do sangue bastante reduzida. Diz-se que as veias so reservatrios de sangue (por oposio s artrias que so reser- Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias: vatrios de presso), contendo 50 a 60% do volume total de sangue. Para o sangue regressar ao corao 1. Circulao da gua e nutrio nas esponjas (Porifera), proveniente das veias existem vrios mecanismos e todos os detalhes da anatomia e alimentao das adaptaes: esponjas 2. Sistema Excretor - Ultrafiltrao, Transporte e Absoro, conhea melhor os sistemas excretores dos as veias so vasos de baixa resistncia, com dimetro animais. superior ao das artrias correspondentes e com uma camada muscular das paredes menos espessa 3. Introduo ao estudo do sangue e linfa, linfa e sangue. Descubra a diferena a ao de msculos esquelticos que envolvem as veias que quando contraem as comprimem exer- 4. Unidade - Sistema Cardiovascular, Descubra o sistema cardiovascular nesta aplicao interativa... cendo presso no sangue e obrigando-o a circular as vlvulas venosas impedem o retrocesso do 5. Sistema Cardiovascular - Aplicao para quadro interativo, como funciona o Sistema Circulatrio? sangue Veja aqui... os movimentos respiratrios de inspirao e exAutor Catarina Moreira Editor Jos Feij
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Fsica
Centro de massa
O centro de massa de um sistema de N corpos pontuais ou de um corpo macroscpico um ponto representativo do movimento global de translao do corpo, ao qual atribuda a massa total do sistema. Considera-se que todas as foras externas que atuam no corpo so aplicadas neste ponto, e o seu movimento dado pela segunda lei de Newton. Coincide com o centro geomtrico do corpo nos casos de elevada simetria e quando todas as partculas do sistema tiverem a mesma massa ou de a massa estar uniformemente distribuda pelo corpo. Posio do CM A sua posio definida como a mdia ponderada pela massa de cada partcula, das posies de todas as partculas que constituem o corpo, e a sua massa como a massa total do corpo. Para um corpo de N partculas:
em que M a massa total, mi a massa da partcula i e ri a sua posio. Para sistemas de N partculas de igual massa que formam um polgono de N vrtices, o centro de massa coincidir com o centro geomtrico do objeto, como ilustrado abaixo. Tambm verdade para slidos em que a distribuio de massa uniforme (isto , quaisquer duas partes do corpo com volumes iguais tm massas iguais). Se estas distribuies fossem uma linha, hexgono ou tringulo com a massa distribuda uniformemente pelo plano, teramos o centro de massa no mesmo stio, independentemente da massa total. No entanto, no podemos utilizar a forma dada acima para o clculo analtico da posio, pois o corpo seria uma distribuio contnua de massa, e no um conjunto discreto de partculas. Nestes casos, define-se uma funo densidade de massa do corpo, que em tem o valor cada ponto do corpo na posio em que dm e dV so, respetivamente, a massa e o volume do elemento infinitesimal do corpo nessa posio. No caso discreto, em que o corpo constitudo por N partculas de massa mi na posio , a funo 38 |
Centro de massa do sistema constitudo por partculas de igual massa dispostas num hexgono.
Centro de massa do sistema constitudo por partculas de igual massa dispostas num tringulo issceles.
Fsica
densidade de massa simplesmente se e 0 se . No caso de um corpo de massa M e volume V em Centro de gravidade que a massa est distribuda uniformemente, temos Centro de gravidade o ponto por onde se deve fixar . o objeto de modo a que este no rode sob a ao do campo gravtico, i.e., se for aplicada uma fora igual Tendo isto em considerao, para um corpo contnuo e simtrica fora gravtica total, de modo a que a de densidade de massa , que ocupa um volume fora resultante das duas nula nesse ponto, tambm V: o momento da fora gravtica nulo. Nos casos em que o campo gravtico uniforme no volume onde se encontra o corpo, o centro de gravidade e o centro de massa coincidem. Caso contrrio, o centro de gravidade ir estar deslocado. Consideremos o exemplo da figura. A barra tem uma O smbolo representa a operao de integrar (equivale distribuio de massa uniforme, no entanto, o campo a somar todos os valores da funo no intervalo con- gravtico na primeira metade o dobro do campo na segunda (a fora gravtica est ilustrada pelos vetores sobre todo o volume V. siderado) a funo Note-se que em nenhum dos casos, discreto ou na imagem). Caso a barra seja fixa na posio do cencontnuo, obrigatrio que o centro de massa esteja tro de massa, ir existir um momento de fora no nulo que far a barra rodar, apesar da fora exercida localizado no volume que constitui o corpo. pelo suporte ser igual fora gravtica total exercida na barra. Mas se o suporte for colocado no ponto asVelocidade e quantidade de movimento do CM Derivando em ordem ao tempo obtemos as sinalado como centro de gravidade, a barra ir ficar em repouso, pois o momento de fora total tambm relaes (tambm vlidas na formulao integral) nulo.
Referncias 1. Feymnan, R., Leighton, R. & Sands, M., The Feymnan Lectures on Physics, Vol. 1, Addison-Wesley Publishing, 1963. 2. Deus, J.D., Pimenta, M., Noronha, A., Pea, T. & Brogueira, P., Introduo Fsica, 2 edio, McGraw-Hill, 2000.
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Teorema da conservao da energia mecnica Consideremos uma fora conservativa. O trabalho Ep(A) + Ec(A) = Ep(B) + Ec(B), realizado por uma fora ao deslocar o seu ponto de aplicao do ponto A at ao ponto B pode ser escrito independentemente dos pontos A e B considerados. custa da variao de energia potencial associada ao soma das energias cintica e potencial designa-se campo de fora: por energia mecnica. Da ltima expresso conclumos que a energia mecnica do corpo sujeito W = Ep(inicial) - Ep(final) = Ep(A) - Ep(B) apenas ao da fora conservativa constante. Este o enunciado do teorema da conservao da energia Tomando: mecnica. Ep = Ep(B) - Ep(A) , (1) Autor Miguel Ferreira Editor Joaquim Agostinho Moreira
Fsica
sua origem, que s foi explicada mais tarde pela Teoria da Relatividade Geral de Albert Einstein. Nesta obra Newton tambm mostrou como as Leis de Kepler so consequncia desta lei. A fora gravitacional entre dois corpos pontuais, com massas m1 e m2, diretamente proporcional ao produto das massas gravitacionais, e inversamente proporcional ao quadrado da distncia entre eles. A fora tem a direo da reta que une as massas pontuais. Matematicamente, a fora que o corpo de massa m1 exerce sobre o corpo de massa m2 dada por: ma Internacional tem o valor 6.67428(67)x10-11 m3kg-1s2 [1]. A fora gravitacional satisfaz a lei do par ao-reao de Newton. Assim, a fora que o corpo m2 exerce sobre o corpo m1, simtrica fora e aplicada no corpo m2:
em que o vetor com origem no corpo m1 e extremidade no corpo m2, e um vetor unitrio com a direo e sentido de , como ilustrado na figura 1. G a constante de gravitao universal, que no Siste-
como indicado na figura 2. Note-se que e , formando um par ao-reao, esto aplicadas em corpos distintos. Apesar de ser vlida para a maioria dos sistemas gravitacionais observados, h fenmenos que s so explicados utilizando Relatividade Geral. o caso da precesso da rbita de Mercrio e da deflexo de raios de luz por efeitos gravitacionais. A Relatividade Geral mais utilizada quando requerida uma extrema preciso nos resultados, ou quando os sistemas envolvem corpos muito massivos ou muito densos.
Figura 1
Figura 2
Referncias 1. 2006 CODATA recommended values, http://physics.nist.gov/cgi-bin/cuu/Value?bg 2. Newton, Isaac, Philosophiae Naturalis Principia Mathematica (Mathematical Principles of Natural Philosophy), London, 1687. 3. Lorentz, H.A. & Einstein A. & Minkowski, H. (2001), O Princpio da Relatividade, 5 edio, Fundao Calouste Gulbenkian.
Segunda Lei (Lei fundamental da dinmica): A Nos casos em que a massa do corpo no varia, esta lei taxa de variao temporal da quantidade de movi- toma a forma mais conhecida: mento de um corpo igual fora resultante nele exercida, e tem a direo dessa fora. Terceira Lei (Lei da ao-reao): Para cada ao existe uma reao igual e oposta; i.e, as foras resultantes da interao entre dois corpos so iguais e Traduz tambm a conservao do momento linear do simtricas, cada uma delas aplicada a um dos cor- corpo no caso da resultante das foras ser nula: pos. Os sistemas fsicos governados por estas leis so usualmente chamados sistemas clssicos. Estas leis, na sua formulao original, falham no limite quntico, e situaes de altas velocidades e de altas energias, em que necessrio aplicar a Mecnica Quntica e Relatividade Geral. de notar tambm que a terceira lei, na formulao aqui apresentada, implica que a perturbao que origina as foras se propagou a uma velocidade infinita. Uma formulao mais geral e correta no impe a simetria das foras. No entanto, na generalidade dos casos clssicos (excetuando a eletrodinmica), esta lei pode ser assim utilizada, uma vez que as velocidades dos corpos envolvidos so muito inferiores velocidade de propagao da interao, podendo-se desprezar o intervalo de tempo de propagao e considerar, para todos os efeitos prticos, como instantnea. Primeira Lei ou lei da inrcia Um corpo em repouso ou em movimento retilneo uniforme permanecer nesse estado, se a resultante das foras que nele atuam for nula. Esta lei utilizada na definio de um referencial inercial. Apesar de poder aparentar ser um corolrio da segunda lei, na verdade ela define os referenciais em que a segunda lei vlida. Segunda Lei A taxa de variao temporal da quantidade de movimento de um corpo igual fora resultante nele exercida, e tem a direo dessa fora. 42 |
Considere-se agora um sistema formado por N corpos. De um modo geral, estes corpos interatuam entre si e com os corpos exteriores ao sistema. As interaes entre os corpos do sistema satisfazem a terceira lei de Newton, pelo que a sua resultante nula. Contudo, a resultante das foras com origem na interao do sistema com a vizinhana, pode no ser nula. A aplicao da segunda lei de Newton ao sistema de N corpos conduz equao:
sendo
a sua quantidade de externas sobre o corpo i, e movimento. Utilizando a definio de quantidade de movimento do centro de massa, imediato verificar que:
isto quer dizer que o movimento global de translao do sistema, sob a ao das foras externas, pode ser descrito pelo movimento do centro de massa. No entanto, podem atuar no corpo foras que, apesar de
Fsica
terem resultante nula, provocam movimento de rotao do corpo, no havendo movimento do seu centro de massa. Consideremos o caso simples de um binrio de foras, como ilustrado na figura. Os ponto A e B tm a mesma massa, esto rigidamente ligados pelo segmento entre eles, e o sistema est inicialmente em repouso num plano. Se aplicarmos duas foras e , de igual mdulo e sentidos opostos, nos pontos A e B respetivamente, o centro de massa permanecer fixo, mas os pontos A e B iro descrever um crculo em torno dele.
Binrio de Foras
Referncias 1. Newton, Isaac, Philosophiae Naturalis Principia Mathematica (Mathematical Principles of Natural Philosophy), London, 1687. 2. Halliday, D., Resnick, R., & Walker, J., Fundamentals of Physics, J. Wiley & Sons, 2001. 3. Feymnan, R., Leighton, R. & Sands, M., The Feynman Lectures on Physics, Vol,. 1, Addison-Wesley Publishing, 1963. 4. Alonso, M. & Finn, E., Fsica, Addison Wesley, 1999.
sendo o vetor de posio do ponto de aplicao da em relao ao ponto fixo O. Note-se que o fora momento polar da fora perpendicular ao plano definido pelos vetores e , e o seu efeito mximo quando a fora for perpendicular ao vetor . Efeito rotativo de uma fora aplicada a um corpo mvel em torno de um eixo fixo Todas as pessoas passaram pela experincia de abrir uma porta e tm a noo de que para a abrir preciso aplicar uma fora do puxador da mesma. A fora que se aplica para abrir ou fechar a porta perpendicular porta. Mas pensemos o que se passa quando se aplica uma fora paralela porta com a mesma intensidade: a porta no abre nem fecha! Pensemos agora (e uma experincia que o leitor pode fazer em casa basta ter uma porta!) que se pretende fechar uma porta aplicando uma fora perpendicular porta, mas em pontos cada vez mais prximos ao eixo em torno do qual a porta se move. A experincia mostrar que medida que o ponto onde se aplica a fora se aproxima do eixo, mais difcil fechar a porta; por outras palavras, so necessrias foras de amplitude crescente para acelerar a porta e fech-la. Esta experincia permite-nos concluir que para pr uma porta em rotao em torno do seu eixo (ou seja abrir ou fechar) preciso ter em considerao o ponto de aplicao da fora e a fora. Analisemos com mais detalhe o que se passa. Em primeiro lugar consideremos que a fora se aplica perpendicularmente ao plano definido pela porta, ou seja, perpendicularmente ao eixo de rotao da porta, que designaremos por EE. Escolhamos um ponto O sobre o eixo da porta. O momento polar da fora em 44 |
Momento da fora sempre perpendicular ao plano definido pelos vetores posio e fora.
Momento de uma fora aplicada a uma porta. dicular ao plano definido pelos vetores e ngulo com o eixo da porta.
perpene faz um
Fsica
relao ao ponto O paralelo ao eixo de rotao e a porta roda. Se a direo da fora for paralela porta, o momento da fora em relao ao ponto O perpendicular ao eixo de rotao EE e a porta no roda. Pelo que acabamos de ver, o efeito rotativo de uma fora em relao a um eixo depende da projeo do momento polar da fora, na direo do eixo EE. A essa projeo chamamos momento axial da fora, e dada formalAutor Miguel Ferreira mente pela expresso:
em que o ngulo entre o vetor e o vetor fora e o ngulo entre o vetor momento e o eixo de rotao definido pelo vetor unitrio .
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Uma vez que no h alterao da direo da velocidade, o valor da velocidade igual taxa temporal mdia com que a partcula percorre o espao: Que igual equao (1). O grfico das posies em funo do tempo est esboado na figura 2.
Admitindo que a trajetria do corpo coincide com o eixo dos xx, a equao das posies pode escrever-se do seguinte modo: sendo x0, a posio inicial da partcula. Autor Mariana de Arajo Editor Joaquim Agostinho Moreira
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Fsica
Se o condutor obedecer lei de Ohm, a frmula para a potncia pode ser escrita de outra forma:
A quantidade
Quando existe um condutor eltrico a ser atravessado por uma corrente estacionria, a velocidade de deriva mantm-se aproximadamente constante porque, apesar da acelerao provocada pelo campo eltrico, os eletres chocam com os ies da rede metlica que os abrandam. Durante estes choques h transferncia de energia dos eletres acelerados pelo campo eltrico para os ies da rede metlica. Desta maneira, a energia interna do condutor aumenta, aumentando tambm a sua temperatura. Este fenmeno conhecido por Efeito Joule. Editor Joaquim Agostinho Moreira
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Geologia
De acordo com as propriedades fsicas (essencialmente rigidez e fluidez) dos materiais rochosos que a constituem, considera-se que a Terra tem uma estrutura com as seguintes camadas concntricas: Litosfera - camada rgida, abrangendo a crusta e a parte rgida do manto (manto superior); Astenosfera - camada situada imediatamente a seguir litosfera, constituda por material parcialAutor Antnio Guerner Dias, Maria Conceio Freitas, Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso
Endosfera
Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0016
Paleomagnetismo
Estudo dos antigos campos magnticos terrestres que ficaram preservados nas rochas aquando da sua formao. Este estudo mostrou que algumas rochas registavam o campo magntico terrestre na altura da sua formao, podendo conserv-lo durante centenas de milhes de anos. Mostrou, ainda, que muitas dessas rochas apre48 | sentavam o registo de um campo magntico com polaridade diferente da atual, evidenciando que o campo magntico terrestre tinha sofrido, com frequncia, inverses na sua polaridade (inverso magntica). Nesta situao, os plos magnticos mudam as suas posies, ficando o plo norte magntico prximo do
interno
5150 km D. de Lehmann
Ncleo
Modelo baseado nas caractersticas qumicas dos materiais
Manto
Geologia
plo sul geogrfico, isto , a polaridade inversa. Presentemente, o plo norte magntico est prximo do plo norte geogrfico, isto , a polaridade normal. A explicao da inverso da polaridade do campo magntico terrestre mal conhecida, mas admite-se que possa estar relacionada com alteraes das correntes de material, dentro do ncleo. O estudo do paleomagnetismo permitiu acompanhar as alteraes do campo magntico da Terra e construir uma escala cronolgica das inverses magnticas ocorridas nos ltimos 5 milhes de anos. Nos anos 60, F. J. Vine e D. H. Matthews, cientistas britnicos, juntaram a hiptese de expanso dos fundos ocenicos com os resultados de trabalhos de paleomagnetismo a oeste da ilha de Vancouver, e sugeriram que o crescimento do fundo ocenico se fazia atravs dos riftes, custa do material magmtico proveniente do interior da Terra. Com efeito, o magma, ao solidificar, magnetiza-se em funo do campo magntico existente na altura. Esta ejeo de magma seguida Autor Antnio Guerner Dias, Maria Conceio Freitas, Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso por outras que se vo afastando para um e outro lado dos riftes, consolidando e magnetizando-se de acordo com o campo magntico existente na altura. A ocorrncia de uma alternncia de rochas com polaridade normal e inversa, dispostas simetricamente em relao ao rifte, a prova mais consistente da expanso dos fundos ocenicos.
m Te
po
Polaridade normal
Rif
te
Lit os fer a
Polaridade inversa
Magma
Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0017
Sismologia
Sismo Abalo da crusta terrestre resultante da brusca libertao de energia, no interior da crusta terrestre. Quando os abalos so muito fracos, apenas registados pelos sismgrafos, designam-se por microssismos. Quando os abalos so muito fortes, registados em toda a Terra, designam-se vulgarmente por terramotos. Conforme a profundidade a que se originam os sismos podem ser: superficiais at 70 km; intermdios entre 70 a 300 km; profundos de 300 a 700 km. Os sismos podem ser causados por: movimentos tectnicos devido a movimentos ao longo de uma falha ou dos limites das placas tectnicas. As rochas no interior da Terra esto sujeitas a presses. Quando as tenses acumuladas ultrapassam o limite de elasticidade das rochas, estas fraturam, libertando-se a energia aprisionada. A maioria dos sismos ocorre ao longo dos limites das placas tectnicas sendo, portanto, considerados zonas ssmicas. Estes so os sismos mais violentos e perigosos; fenmenos vulcnicos devido atividade vulcnica como, por exemplo, a asceno de magma; desabamentos de cavidades naturais ou de terrenos; - outras causas naturais como ondas do mar, chuva ou vento - atividade humana como o enchimento de albufeiras, o uso de explosivos, explorao mineira e outras.
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Carta de sismicidade Mapa onde se encontram localizados os epicentros dos sismos detetados. Os epicentros dos sismos no se encontram uniformemente distribudos na superfcie terrestre, concentrando-se em determinadas reas que correspondem aos limites das placas tectnicas. A sismicidade de uma regio pode ser avaliada pelo nmero e intensidade dos sismos sentidos num determinado perodo de tempo, podendo ser conhecida atravs das cartas de sismicidade. O seu conhecimento importante pois permite o reconhecimento de estruturas geolgicas do interior da Terra e a tomada de medidas de preveno adequadas ao risco ssmico das diferentes regies da Terra. A distribuio geogrfica Descontinuidade de Conrad - situada em mdia a dos epicentros tambm tem contribudo para o esta20 km de profundidade na crusta continental, marbelecimento dos limites das placas tectnicas, uma ca o limite abaixo do qual se verifica um aumento vez que nos seus bordos se localiza a quase totalidade na velocidade de propagao das ondas ssmicas. dos hipocentros. Admite-se que esta descontinuidade possa separar Portugal afetado por sismos devido a falhas atimateriais de diferentes densidades; vas, como a falha onde encaixa o vale do rio Tejo (na Descontinuidade de Mohorovicic - situada a cerorigem provvel do terramoto de Lisboa de 1755) e a ca de 10 km de profundidade sob os oceanos e a 50 |
Geologia
cerca de 40 km sob os continentes, separa a crusta do manto, podendo atingir, sob as montanhas, a profundidade mxima de 70 km. A designao descontinuidade de Mohorovicic foi atribuda em homenagem ao sismlogo croata, Andrija Mohorovicic; Descontinuidade de Repetti - situada a cerca de 700 km de profundidade, separa o manto superior do manto inferior. A esta profundidade ocorre um aumento na velocidade de propagao das ondas ssmicas levando a concluir que o manto superior se encontra num estado mais fluido e o manto inferior rgido. Descontinuidade de Gutenberg - situada a cerca de 2900 km de profundidade, entre o manto e o ncleo, marca o limite abaixo do qual as ondas S no se propagam e as ondas P diminuem de velocidade o que evidencia uma alterao das propriedades dos materiais que constituem o interior da Terra. Esta descontinuidade deve o seu nome ao investigador alemo Beno Gutenberg que a descobriu; tambm conhecida por descontinuidade C, devendo esta designao ao termo core de origem latina, que significa ncleo; Descontinuidade de Lehmann - situada no interior da Terra a cerca de 5150 km de profundidade, separa o ncleo externo do ncleo interno; uma vez que, a esta profundidade, se verifica um aumento na velocidade de propagao das ondas P, supe-se que o primeiro fluido e o segundo slido. A designao descontinuidade de LehEpicentro
man foi atribuda em homenagem sismloga dinamarquesa Inge Lehman. Zona de sombra ssmica Zona da superfcie terrestre, onde, para um determinado sismo, no possvel registar ondas ssmicas diretas. A distncia desta zona ao epicentro, expressa em funo do ngulo epicentral, fica compreendida entre os 103 e os 142 e, expressa em quilmetros, localiza-se entre os 11 500 km e os 14 000 km de distncia ao epicentro. Estes valores no so universalmente consensuais. Em 1913, o alemo Beno Gutenberg, conseguiu demonstrar que a zona de sombra devida a uma descontinuidade localizada a cerca de 2900 km de profundidade (descontinuidade de Gutenberg), que marca o incio do ncleo externo, supostamente no estado lquido. Podem distinguir-se duas zonas de sombra ssmica: Zona de sombra para as ondas ssmicas P as ondas P, tangentes ao ncleo externo, emergem at distncia de 103 e as que entram no ncleo so refratadas, indo emergir a distncias iguais ou superiores a 142; Zona de sombra para as ondas ssmicas S as ondas S, tangentes ao ncleo externo, emergem at distncia de 103 e as que entram no ncleo so absorvidas, uma vez que este, supostamente lquido, impede a sua propagao.
Epicentro
103
On
Ncleo interno
On
da
sP
eS
103
103
On
P as
eS
Ncleo interno
On
da
sP
eS
103
On
as P
as P
Ond
Ond
On das P
das
142
Descontinuidade de Gutenberg
142
142
Descontinuidade de Gutenberg
142
Autor Antnio Guerner Dias, Maria Conceio Freitas, Florisa Guedes e Maria Cristina Bastoso
Referncia: Guerner Dias, A., Freitas, C., Guedes, F., Bastos, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0018
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Matemtica
Circunferncia
Circunferncia. Do lat. circumferentia mesmo senteriores dos raios, chamada interior ou disco (da tido. circunferncia); Circunferncia o lugar geomtrico dos pontos, Uma regio que contm os pontos existentes nos num plano, que so equidistantes de um ponto fixo, prolongamentos dos raios, chamados pontos extechamado centro. riores. Notas Raio da circunferncia um segmento de reta cujos extremos so o centro e qualquer ponto da circunferncia. Note-se, todavia, que tambm se pode chamar raio ao comprimento deste segmento. Observe-se ainda que uma circunferncia de raio 0 , na verdade, uma circunferncia degenerada. Arco de circunferncia qualquer poro, da circunferncia, compreendida entre dois dos seus pontos. Aos pontos que definem um arco de circunferncia chamamos extremidades do arco. Uma circunferncia - enquanto lugar geomtrico dos pontos P de coordenadas (x,y) cuja distncia ao centro C, de coordenadas (h,k), igual a r (nmero real no negativo) - representa-se analiticamente por: (x - h)2 + (y - k)2 = r2 Exemplos 1. A equao (x 2)2 + (y + 1)2 = 9
P(x,y) r C(h,k) 0 x
define, analiticamente, a circunferncia de centro no ponto de coordenadas (2,1) e raio 3. 2. A equao x2 2x + y2 5 = 0 define, analiticamente, a circunferncia de centro no ponto de coordenadas (1,0) e raio 2. Note-se que x2 2x + y2 5 = 0
Na figura, o centro o ponto C e o raio o segmento [CP] (ou o seu comprimento). Uma circunferncia determina num plano trs equivale a regies: Uma curva: a prpria circunferncia; Uma regio que contm o centro e os pontos inAutores Virgnia Amaral, Angela Lopes, Elfrida Ralha, Ins Sousa, Cludia Taveira 52 |
(x 1)2 + y2 = 4.
Referncia: Amaral, V., Lopes, A. , Ralha, E., Sousa, I., Taveira, C. (2013), Revista de Cincia Elementar, 1(01):0019
Matemtica
O desvio padro uma medida que s pode assumir valores no negativos e quanto maior for o seu valor, maior ser a disperso dos dados. Por exemplo, os dois conjuntos de dados, que tm a mesma mdia (igual a 4,9), 4 4,2 4,5 4,7 4,8 4,9 5 5,1 5,5 5,6 6,1 1 2 2,5 4 4,5 5,5 6 6,4 7 7,5 8 Autor Maria Eugnia Graa Martins
quando a dimenso da amostra n suficientemente grande ( usual considerar um valor de n superior a 30). Repare-se que nestas condies os valores de s so muito prximos de s, pois s / s = ((n 1) / n) 1. Costuma-se utilizar o desvio padro amostral, s, para estimar o desvio padro populacional, .
hipotenusa
c b
cateto oposto a
C
cateto adjacente a
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B
c = 6.22
No exemplo ao lado podemos verificar mais algumas relaes trigonomtricas, neste caso, entre os dois ngulos agudos do tringulo retngulo representado, e . Resulta facilmente do facto da soma dos ngulos internos de c = 3.7 um tringulo ser 180 que + = 90. Como se mostra na figura:
b=5
= 36.48
C
= 53.52 sin = sin 53.52 = 0.8
sin = sin 53.52 = 0.59 Clique aqui para aceder verso html com material interativo.
54 |
Matemtica
Sondagem
Sondagem um estudo estatstico de uma populao, feito atravs de uma amostra, destinado a estudar uma ou mais das suas caratersticas tal como elas se apresentam nessa populao. S em 1973 que, pela 1 vez , apareceu publicado nos orgos de comunicao social o resultado de uma sondagem realizada em Portugal, nomeadamente, 63% dos Portugueses nunca votaram (VICENTE et al. (1996)). Embora as sondagens se tenham popularizado devido a questes polticas, elas no so apenas um importante instrumento poltico; acima de tudo constituem um instrumento de importncia vital em estudos de natureza, quer econmica, quer social. Assim, se nos meios polticos as sondagens so usadas para obter informao acerca das atitudes dos eleitores, de modo a planear campanhas, etc, elas so importantes tambm em estudos de mercado, para testar as preferncias dos consumidores, descobrir o que mais os atrai nos produtos existentes ou a comercializar, tendo como objetivo satisfazer os clientes e aumentar as vendas. Tambm na rea das cincias sociais as sondagens so importantes para, por exemplo, estudar as condies de vida de certas camadas da populao (GRAA MARTINS et al (1999)). fundamental referir que, contrariamente ao recenseamento, as sondagens inquirem ou analisam apenas uma parte da populao em estudo, isto , restringem-se a uma amostra dessa populao, mas com o objetivo de extrapolar para todos os elementos da populao os resultados observados na amostra. Uma sondagem realiza-se em vrias fases: escolha da amostra, obteno da informao, anlise dos dados e relatrio final. Para que os resultados de uma sondagem sejam vlidos h necessidade de essa amostra ser representativa da populao. O processo de recolha da amostra, a amostragem, tem de ser efetuada com os cuidados adequados. Quando so usadas tcnicas apropriadas e a amostra suficientemente grande, os resultados obtidos encontram-se em geral perto dos resultados que se obteriam, se fosse estudada toda a populao. Por vezes aparece identificado amostragem com sondagem, o que incorreto. Com efeito, a amostragem diz respeito ao procedimento de recolha de amostras qualquer que seja a natureza do estudo estatstico que se pretenda fazer. A sondagem, por sua vez, pressupe a existncia de uma amostragem, isto , a amostragem uma das vrias fases do processo de sondagem. As sondagens dizem respeito a um estudo estatstico especfico. importante referir que a sondagem visa estudar caratersticas da populao tal como ela se apresenta. Por exemplo, se quisermos comparar diversas escolas relativamente ao sucesso escolar na disciplina de Matemtica, realizamos uma sondagem. Se quisermos averiguar se o mtodo de ensino A melhor que o mtodo de ensino B na aprendizagem da Matemtica, sendo cada um dos mtodos atribudo a grupos diferentes de alunos, e averiguando depois o sucesso em cada grupo, j no temos uma sondagem, mas sim uma experimentao.
Referncias 1. 1. Graa Martins, M. E., Monteiro, C., Viana, P. V., Turkman, M. A. A. (1999) Probabilidades e Combinatria. Ministrio da Educao, Departamento do Ensino Superior. ISBN: 972-8417-33-0. Depsito Legal 143440/99. 2. 2. Vicente, P., Reis, E; Ferro, F. (1996) - A amostragem como factor decisivo de qualidade, Edies Slabo, Lda, Lisboa.
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Tabela de frequncias
Quando se est a analisar um conjunto de dados, comea-se por considerar as diferentes categorias ou classes, e para cada uma delas calcula-se a sua frequncia absoluta obtendo-se a distribuio de frequncias do conjunto de dados. Esta distribuio de frequncias representada na forma de uma tabela, a que se d o nome de tabela de frequncias. Uma vez que existe alguma especificidade na fase da definio das classes, conforme o tipo dos dados a analisar, far-se- essa distino a seguir, nas indicaes para a construo da tabela de frequncias. classes so os diferentes valores que surgem no conjunto dos dados. Na tabela de frequncias para estes dados a informao organizada, no mnimo, em 3 colunas: coluna das classes onde se indicam todos os valores distintos que surgem na amostra, que representamos por Xi*; coluna das frequncias absolutas onde se regista o total de elementos da amostra que pertencem a cada classe (ou nmero de vezes que cada valor xi*; surge na amostra) e coluna das frequncias relativas (ou percentagens). A tabela de frequncias pode ainda incluir mais 2 colunas: a coluna das frequncias absolutas acumuTabela de frequncias para dados de tipo qualitativo ladas onde, para cada classe, se coloca a soma da Se os dados so de tipo qualitativo, na tabela de fre- frequncia absoluta observada nessa classe com as quncias a informao organizada, de um modo frequncias absolutas observadas nas classes anterigeral, em 3 colunas: coluna das categorias ou classes ores e a coluna das frequncias relativas acumuladas onde se indicam as categorias observadas para a onde, para cada classe, se coloca a soma da frequnvarivel em estudo; coluna das frequncias absolutas cia relativa observada nessa classe com as frequncias onde se regista o total de elementos da amostra que relativas observadas nas classes anteriores. Esta colupertencem a cada categoria e coluna das frequncias na bastante til para o clculo de algumas medidas, relativas onde se coloca, para cada categoria, a sua como a mediana e os quartis. frequncia relativa. Nesta ltima coluna, as frequn- Por exemplo, a seguinte amostra que resultou de obcias relativas podem ser substitudas pelas percenta- servar a varivel Nmero de irmos em 20 alunos de uma turma gens. Por exemplo, a seguinte amostra que resultou de 1 2 1 0 1 1 0 2 3 1 1 1 0 observar a varivel Cor dos olhos em 20 alunos de uma turma 2 3 1 0 0 2 2 Castanhos, Pretos, Castanhos, Azuis, Castanhos, pode ser resumida na seguinte tabela de frequncias: Castanhos, Pretos, Castanhos, Verdes, Castanhos, Pretos, Castanhos, Azuis, Castanhos, Castanhos, Pretos, Pretos, Castanhos, Pretos, Pretos Frequncia Frequncia pode ser resumida na seguinte tabela de frequncias:
Categoria Castanhos Pretos Azuis Verdes Frequncia absoluta 10 7 2 1 Frequncia relativa 0,50 0,35 0,10 0,05 Classe 0 1 2 3 Total Frequncia Frequncia absoluta relativa % 5 8 5 2 20 25 40 25 10 100 absoluta relativa acumulada acumulada % 5 13 18 20 25 65 90 100
A partir da tabela anterior verifica-se que a mediana dos dados 1, o quartil inferior 0,5 e o quartil supeTotal 20 1,00 rior 2. Tabela de frequncias para dados de tipo quantita- Convm salientar que as colunas referentes s frequncias acumuladas s fazem sentido em tabelas de tivo discreto Se os dados so de natureza quantitativa discreta, as frequncias onde a varivel em estudo se possa orde56 |
Matemtica
nar (no exemplo da tabela de frequncias para dados de tipo qualitativo, apresentado anteriormente, no tem sentido considerar as frequncias acumuladas). pode ser seguido consiste em comear por utilizar a regra de Sturges. Uma vez obtido o nmero k de classes, considera-se para amplitude de classe h, um valor arredondado, por excesso, do que se obtm dividindo a amplitude da amostra por k. Constroem-se as classes como intervalos semiabertos, fechados esquerda e abertos direita (ou vice-versa, como em PESTANA e VELOSA (2010), pgina 130), sendo o extremo esquerdo do primeiro intervalo o mnimo da amostra. Considere-se a seguinte amostra que resultou de observar a varivel Altura em 30 alunos de uma turma
Tabela de frequncias para dados de tipo quantitativo contnuo Se os dados so de natureza quantitativa contnua, consideram-se classes na forma de intervalos. Sempre que possvel estes intervalos devem ter a mesma amplitude. Na tabela de frequncias para dados quantitativos contnuos a informao organizada, no mnimo, em 3 colunas: coluna das classes onde se identificam os intervalos (classes) em que se subdividiu a amostra; 164 166 170 170 147 131 151 148 173 coluna das frequncias absolutas onde se regista o 143 180 167 166 162 160 180 148 158 total de elementos da amostra que pertencem a cada 173 150 159 174 149 158 171 140 164 158 167 160 classe e coluna das frequncias relativas (ou percentagens). A tabela de frequncias anterior pode ainda incluir Utilizando a metodologia descrita, pode-se obter a mais 3 colunas: coluna do representante da classe seguinte tabela de frequncias: onde se indica o ponto mdio de cada intervalo de classe (usualmente escolhido para representante da Frequncia Frequncia Ponto Frequncia Frequncia Classes absoluta relativa classe); coluna das frequncias absolutas acumuladas mdio absoluta relativa % acumulada acumulada % e coluna das frequncias relativas acumuladas. 2 7 2 7 Perante uma amostra de dados contnuos, a metodo- [131;141[ 136 [141;151[ 146 6 20 8 27 logia para a organizao dos dados no nica e pres7 23 15 50 supe que se tomem algumas decises no que respeita [151;161[ 156 o nmero de classes [171;181[ 176 6 20 30 100 a amplitude das classes 30 100 o valor a partir do qual se comeam a construir as classes Ver ActivALEA n 6 - Tabelas de Frequncia Para obter o nmero k de classes, um processo que (http://www.alea.pt/html/statofic/html/dossier/html/dossier.html)
[161;171[ 166 9 30 24 80
Referncias 1. Graa Martins, M. E., Loura, L., Mendes, F. (2007) Anlise de dados, Texto de apoio para os professores do 1 ciclo, Ministrio da Educao, DGIDC. ISBN: 978-972-742-261-6. Depsito legal 262674/07. 2. 2. Montgomery, D. C., Runger, G. C. (1999) Applied statistics and probability for engineers. John Wiley & Sons, Inc. ISBN: 0-471-17027-5. 3. 3. Pestana, D., Velosa, S. (2010) Introduo Probabilidade e Estatstica, Volume I, 4 edio, Fundao Calouste Gulbenkian. ISBN: 978-972-31-1150-7. Depsito Legal 311132/10. 4. 4. Velleman, P.F. (1976) Interactive Computing for exploratory data analysis I: display algorithms, 1975 Proceedings of the Statistical Computing Section. Washington, DC: American Statistical Association.
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Tetraedro
Tetraedro. do gr. tetr, nmero quatro + edron, O tetraedro, juntamente com o dodecaedro, o cubo, o face. octaedro e o icosaedro formam os Slidos Platnicos. Tetraedro um poliedro regular com 4 faces. Notas Um tetraedro tem 4 faces, 6 arestas e 4 vrtices.
As faces do tetraedro so tringulos equilteros. Materiais relacionados disponveis na Casa das Cincias:
Figura 2 - Tetraedro, representao opaca
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Matemtica
Tringulo
Tringulo. Do latim triangulum, de tri, trs, e angulus, ngulo. Tringulo no plano Um tringulo um polgono com trs lados. pois a regio do plano limitada por trs segmentos de reta a, b e c (os seus lados), contguos dois a dois nas suas extremidades A, B e C (os vrtices).
A
c A b C B a
Ortocentro
A c
C B B
Figura 1 - Tringulo. Elementos principais.
Classificao de tringulos Os tringulos podem ser classificados quanto aos seus lados e quanto aos seus ngulos. Quanto aos seus lados os tringulos classificam-se C em:
Tringulo equiltero: tem os seus trs lados com o mesmo comprimento;
Um tringulo ABC possui seis elementos principais (ver figura 1) lados a, b e c 3 vrtices A, B e C
Tringulo issceles: tem dois lados com o mesmo comprimento; Tringulo escaleno: tem todos os lados com comprimento desigual.
a diz-se o lado oposto ao vrtice A, b o lado oposto ao vrtice B e c o lado oposto ao vrtice C. Os ngulos internos, ou as suas medidas, so designadas habitualmente pelas letras maisculas A, B, C, afetas aos respe- Quanto aos seus ngulos os tringulo classificam-se em: tivos vrtices (figura 1).
A A B B
reta paralela a AB
igual ao ngulo A
C C
igual ao ngulo B
Tringulo retngulo: um dos trs ngulos do tringulo um ngulo reto; Tringulo obtusngulo: um dos trs ngulos do tringulo um ngulo obtuso.
Um dos resultados bsicos o seguinte A soma dos ngulos internos de um tringulo plano igual a 180.
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A b
Baricentro
C B a
3 bissetrizes. As bissetrizes dos seus ngulos internos. Facto notvel: as 3 bissetrizes intersetam-se num nico ponto a que se chama o incentro do tringulo. O incentro o centro da circunferncia inscrita no tringulo (tangente a cada um dos lados).
A reta de Euler. Um facto extraordinrio. O ortocento, baricentro e circuncentro de um tringulo, que se definiram anteriormente, passam todos por uma mesma reta a que se chama a reta de Euler (figura 6). Em geral o incentro no pertence reta de Euler!
A
Reta de Euler
A
Ortocentro
b
Baricentro Circuncentro
A
A Circunferncia inscrita
B
a
Figura 7 - Reta de Euler.
B
Teorema de Pitgoras Num tringulo retngulo, o quadrado da hipotenusa igual soma dos quadrados dos catetos: a2 = b2 + c2
c
B
Incentro
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Matemtica
G
H C
de uma esfera onde as Retas so os crculos mximos,isto , as circunferncias obtidas intersetando a esfera com um plano que passa no seu centro. Nesta geometria esfrica, a soma dos ngulos internos de um tringulo esfrico superior a 180!
A
K M B A
Figura 9
Um outro exemplo, imaginemos uma geometria no Existem dezenas de demonstraes do Teorema de Pitgo- interior de um disco plano D, mas em que as Retas ras. Em 1940, num livro de Elisa Loomis, intitulado The Py- so as partes em D das circunferncias, ou das retas usuais, ortogonais circunferncia do bordo de D. thagorean Proposition, incluem-se 367 provas diferentes! Nesta geometria, dita hiperblica, a soma dos ngulos Na figura 8 ilustra-se a demonstrao de Euclides: internos de um tringulo esfrico inferior a 180! Os tringulos ABF e AEC so iguais (isto , so isomtricos). De facto, AE = AB, AF = AC e < (BAF) = < (CAE). Para calcular a rea do tringulo ABF, retngulo em C, Euclides faz intervir a base AF e a altura.
A C
Outros tringulos Como vimos, um dos resultados bsicos para tringulos no plano (Euclideano) o seguinte A soma dos ngulos internos de um tringulo plano igual a 180. possvel imaginar outras geometrias onde este resultado falso. Por exemplo, imaginemos uma geometria na superfcie
Figura 10
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Qumica
Carbocaties
Estrutura Os carbocaties, intermedirios reativos em muitas reaes orgnicas, so caties em que a carga positiva est associada a um ou mais tomos de carbono, como por exemplo CH3+ (carbocatio metilo) e CH2=CH-CH2+ (carbocatio alilo): va no est localizada num s tomo de carbono mas distribuda pelos carbonos terminais do carbocatio. Dada a simetria da partcula, as cargas + aqui so iguais a 0,5+. A geometria em torno do tomo de carbono com carga positiva plana, o que seria de esperar dada a repulso dos pares eletrnicos que fazem as ligaes do carbono aos trs tomos adjacentes. A geometria destes dois carbocaties est representada na figura:
So normalmente muito reativos, o que lhes confere uma vida bastante curta. Foi J. Stiegler, em 1899[2], quem props pela primeira vez a interveno de carbocaties como intermedirios em Qumica Orgnica, ideia que foi desenvolvida mais tarde por H. Meerwein[3]. No carbocatio metilo a carga positiva est praticamente toda localizada no tomo de carbono mas no carbocatio alilo a carga est deslocalizada, o que se representa utilizando as seguintes estruturas contribuintes (ressonncia): As trs orbitais moleculares (OM) do carbocatio alilo resultantes da combinao das trs orbitais atmicas p so as seguintes:
A verdadeira estrutura do carbocatio algo parecida com a representao inserida por baixo da chaveta e significa que na partcula no existem nem ligaes duplas nem ligaes simples, mas ligaes com carter intermdio entre duplo e simples, que se representaram por um trao tracejado sobre um trao cheio. Mostra, igualmente, que a carga positi62 |
A OM de menor energia est completamente preenchida e estende-se sobre todo o sistema, o que confere s ligaes C-C um carter intermdio entre ligao simples e ligao dupla (3 eletres em cada ligao, ou seja, dois eletres e um eletro entre dois carbonos). A maior contribuio da orbital atmica
Qumica
pz2 para esta orbital molecular mostra que a densidade eletrnica maior sobre o carbono central, ou seja, a deficincia eletrnica situa-se nos carbonos laterais (o que equivale a dizer que neles onde existe excesso de carga positiva, como as estruturas contribuintes mostram). Os carbocaties podem apresentar estruturas variadas, como os carbocaties benzilo e fenilo. Os grupos alquilo, como o metilo, dadores de carga negativa -, dispersam a carga positiva sobre outros tomos (carga inicialmente localizada num s carbono), tornando o sistema mais estvel.
A hiperconjugao uma estabilizao resultante da interao de orbitais com orbitais p e . A figura representa a hiperconjugao no carbocatio etilo e mostra que a carga positiva dispersa sobre o sistema, a ligao C-H enfraquecida e a ligao dupla tem carter intermdio entre duplo e simples.
O carbocatio benzilo estabilizado pela deslocalizao da carga positiva sobre todo o sistema pois o eixo da orbital pz do carbono fora do anel paralela aos eixos das seis orbitais atmicas pz combinadas no benzeno; em contraste, no carbocatio fenilo a carga encontra-se centrada no carbono pois o eixo da orbital vazia sp2 do carbono perpendicular aos eixos das orbitais pz referidas. Os carbocaties podem tambm ser estabilizados por disperso da carga positiva por ao do efeito indutor e por hiperconjugao de outros tomos e grupo presentes. Os carbocaties tercirios so mais estabilizados que os secundrios e estes mais estabilizados que os primrios, devido aos efeitos dos grupos alquilo adjacentes.
A deslocalizao eletrnica (mesomerismo, ressonncia), o efeito indutor e a hiperconjugao podem atuar simultaneamente e a sua importncia decresce da deslocalizao eletrnica at hiperconjugao. Apresentam-se seguidamente carbocaties cuja estabilidade decresce desde o troplio (ciclo-heptatrienilo) at ao fenilo.
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A extenso da ionizao dos haloalcanos depende da estabilizao do carbocatio formado (da sua estabilidade), da natureza do halogneo (I > Br > Cl > F) e do solvente (deve ser ionizante e ter capacidade de solvatao). Embora a existncia dos carbocaties fosse deduzida com base em particularidades nas reaes em que eles participam, em 1958, Doering et al,[4]observaram pela primeira vez, por RMN, um carbocatio estvel (o catio heptametilbenzennio). Em 1963 G. Olah[5] conseguiu detetar diretamente carbocaties alquilo, muito mais reativos, formados a partir de fluoretos de alquilo em meio supercido (SbF5), onde permanecem sem sofrer qualquer modificao, podendo ser observados por IV e RMN.
Interveno dos carbocaties em reaes qumicas Os carbocaties, dada a sua baixa densidade eletrnica, atacam preferentemente pontos de densidade eletrnica elevada, formando ligaes custa de dupletos eletrnicos do substrato. So eletrfilos ou cidos de Lewis. Assim, os carbocaties: Reagem com ies negativos R+ + Cl R-Cl Adicionam a ligaes mltiplas, originando novos carbocaties: R+ + CH2=CH-CH3 R-CH2-CH+-CH3
O sinal de RMN (dupleto) correspondente aos grupos metilo no composto inicial, acoplados com o tomo 64 |
Qumica
Eliminam protes, formando compostos insatu- a polimerizao, a alquilao de alcenos, o cracking cataltico e outros. rados (ciso ): R-CH2=CH+-CH3 R-CH2-CH=CH2 + H+ Removem hidreto: R-CH2-CH2++CH2= CH-CH3 R-CH2-CH3 + CH2=CH-CH2+ Adicionam ao anel aromtico: Polimerizao catinica A borracha butlica um polmero obtido por polimerizao catinica do isobutileno iniciada por BF3 na presena de vestgios de gua, em diclorometano, a temperaturas muito baixas.
No novo carbocatio a carga positiva est deslocalizada do anel, como sucede no carbocatio benzennio
podendo a terminao ocorrer por reao deste carbocatio de longa cadeia com um anio.
Sofrem rearranjos, transformando-se em caties Alquilao de alcenos A alquilao de alcenos realiza-se para obter hidrode maior estabilidade: carbonetos ramificados de elevado ndice de octano, como o isoctano (2,2,4-trimetilpentano). Realiza-se na presena de cidos concentrados, como HF e H2SO4.
Alm do isoctano obtm-se alcenos derivados do catio dmero por ciso C-H, embora em pequena percentagem. Cracking cataltico[10] Processos industriais em que intervm carbocaties O cracking cataltico realiza-se a temperaturas da Os carbocaties so os intermedirios mais co- ordem de 480-540 C e destina-se a converter hidromuns nas reaes da Qumica Orgnica, intervindo carbonetos de cadeia longa em hidrocarbonetos de tambm em importantes processos industriais, como menores cadeias para serem utilizados como com| 65
Mistura
Quando se juntam diferentes substncias e no ocorre qualquer reao qumica entre elas, forma-se aquilo que se designa por mistura. Se da adio resultar a formao de apenas uma fase onde no se consiga distinguir nenhuma das substncias (a olho n, ao microscpio ou por centrifugao), a mistura diz-se homognea e designa-se por soluo. Se se formarem duas ou mais fases que sejam distinguveis, ento a mistura designa-se heterognea. Existe, ainda, um terceiro tipo de misturas denominado mistura coloidal, onde as substncias no se dissolvem (como nas solues), mas formam antes uma suspenso aparentemente homognea devido ao 66 | tamanho das partculas ser demasiado pequeno e, por isso, tambm no se enquadrar na categoria de misturas heterogneas. A classificao das misturas baseia-se na dimenso das partculas da substncia dispersa: Soluo: < 10-9 m (1 nm) Mistura coloidal: entre 10-9 e 10-6 m (entre 1 nm e 1 mm) Mistura heterognea: > 10-6 m (1 mm) Como exemplos de misturas heterogneas tem-se gua + areia, enxofre + limalha de ferro, gua +
Qumica
azeite, sacarose + farinha, granito ou cimento. soluto (substncia presente em menor quantidade) no solvente considerado (substncia presente em maior As misturas coloidais so, frequentemente, classifica- quantidade). A partir deste ponto, qualquer adio de das quer como homogneas, quer como heterogneas, soluto origina a formao de novas fases, pelo que a conforme a sua aparncia. So exemplos de misturas mistura passa a designar-se por heterognea. coloidais o sangue, o leite, a espuma, a maionese, a gelatina, o fumo, as nuvens, o nevoeiro. As misturas podem ser separadas nos seus componentes por vrios processos fsicos. Estes processos Como exemplos de solues, so vulgares gua + incluem a decantao, filtrao, centrifugao, crisetanol, gua + sacarose, acetona + clorofrmio, ox- talizao, destilao, cromatografia, etc. A escolha do ignio + azoto + metano, gua + dixido de carbono processo de separao mais adequado depende do e ligas metlicas como cobre + estanho (bronze) ou tipo de mistura (soluo ou mistura heterognea), das ferro + carbono (ao). Estas misturas permanecem caratersticas fsico-qumicas dos componentes da homogneas at se atingir o valor da solubilidade do mistura e do equipamento disponvel. Autor Lus Spencer Lima Editor Jorge Gonalves
pH
Tanto em Qumica como na vida corrente muitas vezes necessrio exprimir quantitativamente a acidez e a basicidade de solues de um modo fcil, de preferncia por um simples nmero. Assim, em 1909 o bioqumico dinamarqus Sorensen, para medir a acidez de solues aquosas diludas, introduziu uma grandeza denominada pH, que quantifica a maior ou menor quantidade de H+(aq) existente por litro de soluo, atravs da relao pH = - log10 [H+ (aq)] [H+ (aq)]=10-pH pH = 4,60. A 25 C, solues com pH < 7 dizem-se cidas e solues com pH > 7 dizem-se alcalinas ou bsicas; as solues neutras, a 25 C, tm pH = 7,0. Soluo Suco gstrico Vinagre Sumo de tomate Urina Caf Chuva normal Leite Saliva Blis gua do Mar Suco pancretico Amnia pH ~ 1,3 - 2,5 ~2-3 ~4 ~ 4,7 - 7,4 ~ 5,0 ~ 5,6 ~ 6,6 ~ 6,8 - 7,3 ~ 7,6 - 8,5 ~8 ~9 ~ 11
A escala de pH foi introduzida para simplificar a escrita de concentraes expressas por nmeros muito Tabela I - Exemplo de solues aquosas cidas e alcalinas (25 C) pequenos. Assim, em vez de [H+ (aq)] = 0,000025 mol. dm-3 ou 2,5 x 10-5 mol.dm-3, mais prtico escrever Em solues aquosas diludas (at cerca de 0,1 mol.dm-3), | 67
Na definio rigorosa de pH, em vez de concentrao, utiliza-se a atividade, aH+ . A atividade uma grandeza termodinmica que se torna igual concentrao em solues bastante di[H+ (aq)] x [HO- (aq)] = 10-14 (25 C) ludas. A acidez e a alcalinidade de solues de cidos e de bases muito concentrados medida por outras se [H+ (aq)] = 1 mol.dm-3 = 100 mol.dm-3, vem pH = 0. funes de acidez, com as Funes de Acidez de Se [HO (aq)] = 1 vem [H+ (aq)] = 10-14 mol.dm-3 e pH = 14. Hammett. Autor Carlos Corra Editor Jorge Gonalves
Processo de Haber-Bosch
O processo de Haber-Bosch (por vezes designado simplesmente como processo de Haber) um procedimento industrial de obteno de amonaco a partir de diazoto e di-hidrognio no estado gasoso.[1] Pelo desenvolvimento deste processo e pela sua industrializao, os qumicos alemes Fritz Haber (1868 1934) e Carl Bosch (1874 1940) foram galardoados com o Prmio Nobel da Qumica, respetivamente, em 1918[2] e 1931[3]. Muito antes da Revoluo Industrial, os agricultores j compreendiam as vantagens existentes em adubar os terrenos de cultivo. Na dcada de 1840 o qumico alemo Justus von Liebig (1803 1873) apercebeu-se da importncia do azoto na fertilizao de terrenos agrcolas. Pelo facto de existirem poucos adubos naturais e ser necessrio importar guano de ilhas do Oceano Pacfico, era necessrio encontrar um processo que captasse o azoto atmosfrico e o convertesse num composto que pudesse ser utilizado para a fertilizao. Alm disso, o amonaco podia ser convertido em cido ntrico, o precursor da plvora e de outros explosivos, tais como o TNT e a nitroglicerina. No entanto, apesar de j se saber que o diazoto correspondia maior parte do contedo da atmosfera terrestre, 68 | a qumica inorgnica ainda no tinha estabelecido um processo para o captar. Assim, quando em 1909 o qumico alemo Fritz Haber conseguiu fixar o diazoto atmosfrico em laboratrio, a sua descoberta foi bastante interessante quer do ponto de vista econmico, quer militar. Haber conseguiu produzir amonaco utilizando smio como catalisador e um reator que aguentava uma presso de 175 atm e uma temperatura de 550 C.[1] Esse trabalho fez com que o diretor da BASF enviasse dois dos seus melhores engenheiros para junto de Haber, o engenheiro metalrgico Carl Bosch e o especialista em catlise Alwin Mittasch (1869 1953). Em 1910, Bosch recebeu instrues para industrializar o processo de obteno de amonaco e, em 1912, a primeira indstria piloto de obteno de amonaco pelo processo Haber-Bosch j produzia uma tonelada de amonaco por dia.[1] O processo de obteno por este mtodo permitiu sintetizar quase a totalidade de amonaco necessrio para a produo de fertilizantes. Alm disso, o facto de o amonaco poder ser convertido em compostos teis na sntese de explosivos (TNT e nitroglicerina, por exemplo) fez com que a
Qumica
sua explorao tivesse ainda mais sucesso ao longo da Primeira Guerra Mundial. A sntese do amonaco pelo processo de Haber-Bosch pode ser resumida na seguinte equao qumica: N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) H0 = -92,6 KJ.mol-1 Assim, das concluses acima, compreende-se que o processo de Haber-Bosch deve ser realizado a presses elevadas e temperatura mais baixa possvel. Neste sentido, o processo de Haber-Bosch original deve ser realizado a uma presso de cerca de 200 bar e uma temperatura entre 500 C e 600 C.[5,6] A catlise deste processo deve ser feita com ferro, xido de alumnio ou xido de potssio.[7] O processo de remoo do amonaco resulta dos diferentes pontos de ebulio dos componentes no vaso reacional. Como o amonaco possui um ponto de ebulio mais elevado que o do diazoto e o do di-hidrognio, possvel condensar apenas o amonaco, reciclando o diazoto e o di-hidrognio gasosos que ainda no reagiram. Em Portugal, este processo de obteno de amonaco foi utilizado, at dezembro de 2008, na empresa industrial Amonaco de Portugal, S.A.[8].
Processo de Haber-Bosch (produo de amonaco)
Analisando a equao acima, podem extrair-se duas grandes concluses[4]: Como 1 mole de N2 reage com 3 moles de H2 para originar 2 moles de NH3, possvel maximizar a produo de amonaco se a reao ocorrer a presses elevadas; Dada a natureza exotrmica da reao direta, quanto menor a temperatura do vaso reacional, maior ser a produo de amonaco.
Produo da mistura reacional
Vapor
Aquecimento
N2, H2 , CO2
Compresso
Reator
Catalisador 450 C 300 bar
Ar
O2 N2
H2O
500C
2CH 4+O2 2CO+4H 2 N2, H2 , CO
H2O
Arrefecimento
N2, H2
Compresso
Amoniaco lquido
Figura 1 - Esquema da produo industrial de amonaco. Note-se que o processo de Haber-Bosch corresponde apenas segunda metade da imagem. (Adaptado de Sven em Wikimedia Commons: Haber-Bosch) Referncias 1. F. Aftalion, A history of the international chemical industry, 2nd edition, Philadelphia, PA: Chemical Heritage Press, 2001, ISBN: 978-0-94-190129-1. 2. Nobel Lecture: The synthesis of ammonia from its elements, consultado em 03/04/2012.H. Meerwein, Ber., 55, 250(1922). 3. Nobel Lecture: The development of the chemical high pressure method during the establishment of the new ammonia industry, consultado em 03/04/2012. 4. R. Chang, Chemistry, 10th edition, Boston: McGraw-Hill, 2010, ISBN: 978-0-07-351109-2. 5. L. Lloyd, Handbook of industrial catalysts, New York: Springer, 2011, ISBN: 978-0-387-49962-8. 6. A. Stwertka, A guide to the elements, 2nd edition, New York: Oxford University Press, 2002, ISBN: 978-0-19-515026-1. 7. A. Jones, Access to chemistry, Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN: 0-85404-564-3. 8. C. Corra, F. P. Basto, N. Almeida, Qumica no Mundo Real, 1 edio, Porto: Porto Editora, 2008, ISBN: 978-972-0-42249-1.
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Figura 1 - Diagrama de classificao da matria. Note-se a importncia dos processos de separao. (Adaptado de Chemistry, de Raymond Chang)
Salvo raras excees, quase todas as substncias encontram-se no estado impuro ou misturadas com outras substncias. Decorre deste facto a necessidade de separar as misturas nos seus componentes individuais. Alm disto, dependendo do grau de miscibilidade de uma mistura, pode haver a necessidade de utilizar dois ou mais processos fsicos de separao para que as substncias que formam essa mistura possam ser devidamente separadas. Os processos de separao so normalmente processos fsicos e os nossos antepassados tiveram j que utilizar alguns destes processos de separao para que pudessem subsistir. Por exemplo, a gua era filtrada, ou at mesmo fervida, antes de ser consumida. Quando as misturas so separadas por processos fsicos de separao, cada componente conserva as suas
As aplicaes dos processos fsicos de separao na rea de engenharia qumica so muito importantes. Um bom exemplo a refinao do petrleo. O petrleo bruto uma mistura de vrios hidrocarbonetos e valioso na sua forma natural. No entanto, existe maior procura econmica para os produtos petrolferos purificados, como o gs natural, a gasolina, o gasleo, o querosene, os leos lubrificantes, o asfalto, entre outros.
Referncias 1. R. Chang, Chemistry, 10th edition, Boston: McGraw-Hill, 2010, ISBN: 978-0-07-351109-2. 2. K. Whitten, General Chemistry, 7th edition, Belmont, CA: Thomson Brooks/Cole, 2007, ISBN: 978-0-53-440860-2. 3. C. Corra, F. P. Basto, N. Almeida, Qumica, 1 edio Caderno Auxiliar, Porto: Porto Editora, 2008, ISBN: 978-972-0-42248-4.
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Qumica
Raio atmico
Considerando os tomos com forma esfrica, o raio atmico seria o raio de uma esfera que inclusse praticamente toda a nuvem eletrnica. No entanto, a nuvem eletrnica no apresenta uma fronteira rigorosamente definida, uma vez que os eletres no se encontram em rbitas bem defenidas, sendo a sua distribuio espacial descrita por uma funo de densidade de probabilidade, segundo o atual modelo de orbitais do tomo. Deste modo, dado que os tomos no so exatamente esferas rgidas, existem vrias propostas de avaliao do tamanho dos tomos: raio metlico, raio covalente e raio de Van der Waals. Se se conhecer a distncia entre os ncleos de dois tomos ligados, pode considerar-se o raio atmico como metade dessa distncia, como sucede nos elementos metlicos, em que o raio atmico se passa a designar por raio metlico. O mesmo se passa com elementos no metlicos covalentemente ligados em molculas diatmicas (e.g. Cl2); nestas circunstncias, o raio atmico adota a designao de raio covalente. Quando temos em presena dois tomos no ligados, os eletres de cada tomo no se movem independentemente dos eletres do outro tomo; movem-se de modo a conduzir a polarizaes instantneas de que resulta a atrao entre os tomos (foras de van der Waals). A energia do sistema vai diminuindo com a aproximao, passa por um mnimo, e cresce depois rapidamente devido repulso entre os ncleos. A distncia entre os ncleos quando a energia potencial mnima, igual soma dos raios de van der Waals. Se os tomos so iguais, os raios de de van der Waals so metade desta distncia. Se os tomos so diferentes, pode determinar-se o raio atmico de um a partir do conhecimento do raio do outro. O valor do raio atmico dos elementos varia entre 30 e 300 pm, cerca de um milho de vezes mais pequeno que um glbulo vermelho (6 a 8 m).[1] No entanto,
Referncias 1. http://en.wikipedia.org/wiki/Red_blood_cell
o valor do raio de um tomo cerca de dez mil vezes maior que o seu ncleo (1-10 fm). O raio atmico uma propriedade peridica, pois varia de acordo com a posio do elemento na Tabela Peridica, diminuindo genericamente ao longo de um perodo e aumentando monotonamente ao longo de um grupo. Ao longo do perodo, cada elemento sucessivo apresenta mais um proto e um eletro que o imediatamente anterior, mas o nmero de camadas eletrnicas ocupadas no aumenta com o aumento do nmero de eletres. Logo, ao longo do perodo, o aumento da carga nuclear efetiva, provocada pelo aumento do nmero de protes, origina tomos com os eletres mais fortemente atrados para o ncleo do que resulta um menor raio atmico. medida que descemos no grupo, o nmero de camadas eletrnicas ocupadas aumenta, os eletres de valncia encontram-se numa camada mais exterior, onde a carga nuclear efetiva menor (maior blindagem), os eletres esto menos fortemente atrados e, por isso, o raio atmico maior.
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A Casa das Cincias um projeto da Fundao Calouste Gulbenkian, na sequncia da forte tradio de apoio qualidade da educao em Portugal, que esta instituio tem desenvolvido em diferentes frentes ao longo dos anos. Trata-se de um projeto da Fundao que se desenvolve em torno de um portal para professores de Cincia e que se assume como um veculo integrador e amplificador dos esforos atuais na utilizao dasTecnologias da Informao no processo de Ensino/Aprendizagem feitos por agentes muito diferenciados, e cujos resultados se encontram dispersos. Pretende este portal dar visibilidade e utilidade aos esforos de muitos docentes, reconhecendo-lhes o mrito que efetivamente tm, transformando-se num stio web de referncia para todos os professores de Cincia em lngua portuguesa. Sendo um instrumento de suporte atividade docente nas diferentes reas das cincias, tem merecido, e espera-se que continue a merecer, o apoio generalizado no s dos professores e instituies de educao bsica e secundria mas tambm das instituies de educao superior. Por outro lado, tem-se vindo a assumir como um portal de professores para professores, um espao onde coexistem materiais que os prprios professores consideram teis e eficazes para a sua atividade profissional, com materiais j validados internacionalmente e que so, sempre que possvel, traduzidos e adaptados, todos previamente avaliados dos pontos de vista cientfico e pedaggico, e organizados de forma a acompanhar os programas oficiais. A aceitao pela Comisso Editorial, e a publicao de uma determinada pea neste portal, tem sido vista e s-lo- cada vez mais, como prestigiante para os autores, em analogia com a publicao cientfica usual. A Casa das Cincias, enquanto repositrio de informao que se pretende qualificada para professores, possui, entre os materiais digitais destinados atividade educativa, textos de carter cientfico orientados predominantemente para alunos e professores, mas tambm passveis de serem lidos por todas as pessoas, imagens fotografias e ilustraes orientadas para os processos ilustrativos que os professores sempre usam nas suas aulas e todo o tipo de apresentaes, vdeos, animaes, simulaes, etc. O total destes materiais ultrapassa os 5 000 recursos diferentes que se destinam a servir o ensino das Cincias em portugus. Mais de 400 animaes em Flash Mais de 300 simulaes em Java Mais de 160 documentos (alguns interativos) em PDF Mais de 1 300 imagens publicadas Mais de 780 artigos de cincia elementar Vale a pena uma visita.
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Ns os fantsticos seres vivos - uma breve histria sobre evoluo - Vdeo (Autores: Instituto Gulbenkian de Cincia e Instituto de Tecnologia Qumica e Biolgica)
A gua
Descrio: Aplicao interativa que aborda as diferentes fases do ciclo da gua e permite ao utilizador interagir com os diferentes elementos de uma paisagem tpica com nuvens, rios, oceano, animais e plantas. Tema: Aspetos fsicos do meio local / Ciclo da gua Autor: Casa das Cincias
Nmeros fracionrios
Descrio: Aplicao interativa que parte do exemplo da diviso de um chocolate para introduzir a escrita de fraes e o clculo com nmeros fracionrios. Tema: Nmeros e operaes Autor: Casa das Cincias
Descrio: Apresentao para quadro interativo (Activinspire) com um banco de questes sobre luz, defeitos de viso e cor, muito til para consolidar conhecimentos. Tema: A luz Autor: Maria Jos e Maria Joo Pereira 74 |
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Descrio: Vdeo com uma demonstrao detalhada da extrao do DNA de diferentes frutos, utilizando apenas recursos / materiais de uso comum no nosso dia-a-dia. Tema: Transmisso da vida Autor: Diana Lobo
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Descrio: Atividade experimental virtual sobre o estudo da relao entre uma fora externa exercida sobre um corpo e a acelerao adquirida por este (2 Lei de Newton). Tema: 2. Lei de Newton Autor: Paulo Simeo Carvalho
Descrio: Aplicao interativa que permite uma viso global sobre toda a atividade laboratorial 1.2 - sntese de sulfato de tetraaminocobre (II) monohidratado. Tema: Produo industrial do amonaco Autor: J. Pinto, T. Pires e M. Ribeiro
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Descrio: Este recurso apresenta a procriao medicamente assistida: as tcnicas atualmente em uso, uma breve perspetiva histrica e as questes ticas em torno do tema. Tema: Reproduo e manipulao da fertilidade Autor: Carmen Madureira e Cndido Pereira | 75
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