Chimie 2013

1
UniversitateaDunreadeJosdinGalai

MODELE DE TESTE PENTRU ADMITEREA 2013

DISCIPLINA: CHIMIE ORGANIC

ACESTE MODELE DE TESTE SUNT RECOMANDATE PENTRU CANDIDAII CARE VOR
SUSINE CONCURS DE ADMITERE LA FACULTATEA DE MEDICIN I FARMACIE

specializarea: Farmacie
2

guraie):

1. Alcanii sunt:
A. hidrocarburi saturate ciclice;
B. hidrocarburi nesaturate aciclice;
C. hidrocarburi cu formula moleculara C
n
H
2n-2
;
D. hidrocarburi aciclice n care apar numai legturi chimice simple de tip C-C i C-H;
E. hidrocarburi aromatice.

2. Cicloalcanii sunt:
A. hidrocarburi nesaturate cu formula molecular C
n
H
2n
;
B. hidrocarburi saturate ciclice, cu formula molecular C
n
H
2n+2
;
C. hidrocarburi care au o caten ciclic nesaturat;
D. hidrocarburi saturate cu caten ramificat;
E. hidrocarburi saturate ciclice, cu formula molecular C
n
H
2n
.

3. Numrul de radicali monovaleni corespunztori formulei moleculare C
4
H
9
, este:
A. patru; B. ase; C. cinci; D. doi; E. trei.

4. Hidrocarbura nesaturat crei densitate a vaporilor (c.n.), n raport cu hidrogenul este,
d/H
2
=35, are un numr de izomeri aciclici (fr izomeri de confi
A. unu; B. doi; C. trei; D. patru; E. cinci.

5. Hidrocarbura saturat cu formula C
5
H
10
care conine un atom de carbon cuaternar este:
A. 2-metil-1-buten;
B. 2-metil-3-penten;
C. ciclopentan;
D. 1,1-dimetil-ciclopropan;
E. metil-ciclobutan.

6. Despre alcanii lichizi i solizi este corect afirmaia:
A. sunt solubili n ap;
B. nu sunt solubili n solveni organici;
C. nu au miros;
D. au densitatea mai mic dect unitatea;
E. nu plutesc deasupra apei.

7. Ruperea legturii chimice simple C-C din alcani se face prin:
A. reacii de izomerizare;
B. reacii de adiie;
C. reacii de substituie;
D. reacii de eliminare;
E. reacii de dehidrogenare.

8. Alcanul cu formula molecular C
5
H
12
care prin clorurare fotochimic formeaz un singur
derivat monoclorurat este:
A. n-pentanul;
B. izopentanul;
C. neopentanul;
D. 2,2-dimetil-butanul;
E. 2,3-dimetil-butanul.

9. Denumirea corect a izoalcanului de mai jos, este:
H
3
C CH
2
H
C C
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
2

A. 3-etil-2,2-dimetil-hexan;
B. 4-etil-2,2-dimetil-hexan;
C. 4-etil-2,2-dimetil-heptan;
D. 2-izopropil-3-metil-heptan;
E. 3-etil-5,5-dimetil-hexan.

10. Un amestec gazos conine doi alcani X i Y n raport molar de 3:1. Produii de ardere (CO
2
i
H
2
O) se gsesc n raport molar 9:13. Raportul maselor moleculare M
Y
/M
X
= 22/15. Identitile
alcanilor considerai sunt?
A. X-etan, Y-propan;
B. X-metan, Y-butan;
C. X-metan, Y-etan;
D. X-etan, Y-hexan;
E. X-butan, Y-pentan.

11. Alcanii nu pot participa la reacii chimice de:
A. adiie;
B. descompunere termic;
C. ardere;
D. dehidrogenare;
E. substituie.

12. La cracarea alcanilor se obin:
A. numai ali alcani;
B. numai alchene;
C. alcani i hidrogen;
D. alchene i alcani;
E. monoxid de carbon i ap.

13. Prin oxidarea metanului la 400-600C, n prezena oxizilor de azot, se obine:
A. gazul de sintez;
B. negru de fum;
C. alcoolul metilic;
D. aldehida formic;
E. dioxid de carbon i ap.

14. Cte alchene izomere (fr izomeri geometrici) se obin prin dehidrogenarea 2,3-dimetil-
butanului?
A. dou; B. trei; C. patru; D. cinci; E. ase.
3

4

15. Prin monoclorurarea fotochimic a unui alcan cu formula molecular C
8
H
18
se obine un
singur derivat. Identitatea alcanului este:
A. 2,3-dimetilhexan;
B. 2,4-dimetilhexan;
C. 2,3,4-trimetilpentan;
D. 2,2,3,3-tetrametilbutan;
E. 3,4-dimetilhexan.

16. n urma reaciei de bromurare la lumin a unei hidrocarburi A, cu masa molecular 70 rezult
o singur substan necunoscut B. Hidrocarbura A este:
A. 1-buten;
B. 2-buten;
C. 2-metil-2-buten;
D. ciclopentan;
E. neopentan.

17. Prin amonoxidarea catalitic a metanului la 1000C, se obine:
A. acid formic;
B. acid acetic;
C. acid cianhidric;
D. metilamin;
E. dimetilamin.

18. Numrul de compui monoclorurai care se pot obine prin clorurare fotochimic a 2,3-
dimetil-butanului, este:
A. doi; B. trei; C. patru; D. cinci; E. ase.

19. Numrul minim de atomi de carbon ai unui alcan care prin cracare poate da i butan este:
A. 4; B. 5; C. 6; D. 7; E. 8.

20. Un amestec stoechiometric de metan i oxigen este supus arderii ntr-un tub nchis. Dup
ardere, presiunea din tub, la temperatura de 27C, este:
A. egal cu presiunea iniial;
B. mai mic de trei ori dect presiunea iniial;
C. mai mare de trei ori dect presiunea iniial;
D. mai mic de dou ori dect presiunea iniial;
E. mai mare de dou ori dect presiunea iniial.

21. Care din urmtorii derivai halogenai ai metanului se ntrebuineaz la stingerea incendiilor?
A. CH
3
Cl;
B. CHCl
3
;
C. CH
2
Cl
2
i CHCl
3
;
D. CCl
4
;
E. CH
3
Cl i CHCl
3
.

22. Prin oxidarea incomplet a metanului, la presiunea 60 atm i temperatura 400C, se formeaz
produii de reacie:
A. CH
2
O i H
2
O;
B. CO i H
2
;
C. CH
3
OH i H
2
;
D. CH
3
OH;
E. CH
2
O i H
2
.

23. Care este numrul minim de atomi de carbon ai unui alcan, pentru ca n urma cracrii s
rezulte i buten?
A. 7; B. 5; C. 6; D. 8; E. 4.

24. Se consider succesiunea de transformri:
2CH
4
1500
0
C
-3H
2
A
600-800
0
C
CH
3
Cl(AlCl
3
) 3Cl
2
(lumina)
-3HCl
+ 2H
2
O
-3HCl
3A B C D E
-HCl

Substana notat E este:
A. fenilcianhidrina;
B. amida acidului fenilacetic;
C. acidul benzoic;
D. benzamida;
E. acidul fenilacetic.

25. Se consider succesiunea de reacii chimice:
A B C D
-H
2
Br
2 2KCN
-2KBr
4H
2
E

tiind c substana E este tetrametilendiamina, substana notat A este:
A. propan;
B. propena;
C. etan;
D. etena;
E. acetilena.

26. Se consider succesiunea de reacii chimice:
2CH
4
1500
0
C
-3H
2
F
2HCl;HgCl
2
;120 170
0
C
-
G
2KCN
-2KCl
H I
4H
2
(Ni)

Compusul notat I este:
A. H
2
N-(CH
2
)
2
-NH
2
;
B. H
2
N-(CH
2
)
3
-NH
2
;
C. H
2
N-(CH
2
)
4
-NH
2
;
D. H
2
N-CH
2
-CH(CH
3
)-CH
2
-NH
2
;
E. H
2
N-CH(CH
3
)-CH(CH
3
)-NH
2
.
5

6

r este:
ne?
27. Se supun clorurrii 179,2 L metan (c.n.). n masa de reacie se gsesc monoclormetan,
diclormetan i metan nereacionat n raport molar de 3:3:2. Volumul de clor consumat (c.n.), este:
A. 313,6 L;
B. 188,16 L;
C. 201,6 L;
D. 156,8 L;
E. 188,16 m
3
.

28. Un volum de alcan este ars complet n 25 volume de aer (20% O
2
). Omologul superior al
alcanului este:
A. propan;
B. butan;
C. pentan;
D. hexan;
E. heptan.

29. Hidrocarbura saturat cu formula molecular C
6
H
12
, care are un singur atom de carbon
prima
A. ciclohexanul;
B. metilciclohexanul;
C. metilciclopentanul;
D. ciclopentanul;
E. hexanul.

30. Alcanul cu masa molecular de ase ori mai mare dect numrul atomilor de hidrogen din
molecul prezint un numr de izomeri de caten:
A. 2; B. 3; C. 4; D. 5; E. 6.

31. Care din reaciile de mai jos are loc la lumin?
A. oxidarea metanului;
B. amonoxidarea metanului;
C. clorurarea metanului;
D. izomerizarea butanului;
E. cracarea butanului.

32. Care este alcanul cu formula molecular C
6
H
14
, care formeaz prin dehidrogenare numai
dou alche
A. 2,2,4-trimetil-pentanul;
B. 2-metil-pentanul;
C. 3-metil-pentanul;
D. 2,2-dimetil-butanul;
E. 2,3-dimetil-butanul.

33. Volumul de metan (c.n.) de puritate 80% necesar obinerii a 243g acid cianhidric, cu un
randament de 90% este:
A. 252 L; B. 161,28 L; C. 224 L; D. 280 L; E. 324 L.

34. 112 cm
3
(c.n.) de hidrocarbur gazoas formeaz prin ardere 0,88 g dioxid de carbon i 0,45 g
ap. Hidrocarbura are formula molecular:
A. C
4
H
8
; B. C
3
H
8
; C. C
4
H
10
; D. C
3
H
6
; E. C
5
H
12
.
7

35. Densitatea absolut a unui amestec format din metan, etan i propan, n raport molar 1:2:3,
este:
A. 0,98 g/L; B. 1,02 g/L; C. 1,15 g/L; D. 1,55 g/L; E. 1,60 g/L.

36. Alcanul cu numr minim de atomi de carbon, care conine doi atomi de carbon cuaternari i
ase atomi de carbon primari, are compoziia procentual:
A. 82,75% C;
B. 83,33% C;
C. 85,71% C;
D. 84,21% C;
E. 16,67% H.

37. La arderea unui volum de 179,2 m
3
(c.n.) ce conine un amestec de trei hidrocarburi: metan,
etan, propan n raport molar 1:2:1, se consum un volum de aer (20% O
2
) de:
A. 179,20 m
3
; B. 1300 m
3
; C. 224 m
3
; D. 3136 m
3
; E. 122 m
3
.

38. La cracarea propanului se obine un amestec de gaze ce conine 20% propen, 10% eten i
propan nereacionat (procente molare). Volumul de eten ce se obine din 448 m
3
(c.n.) propan este:
A. 448 m
3
; B. 224 m
3
; C. 64 m
3
; D. 4800 L; E. 5600 L.

39. Cu oxigenul, n raport molar 1:5 se oxideaz complet (ardere):
A. metanul;
B. etanul;
C. propanul;
D. butanul;
E. pentanul.

40. Volumul de aer (c.n., 20% O
2
, procente de volum) necesar obinerii a doi kilomoli de acid
cianhidric prin amonoxidarea metanului, este:
A. 336 L; B. 336 m
3
; C. 22,4 m
3
; D. 224 m
3
; E. 448 m
3
.

41. Volumul de metan (c.n.) necesar obinerii a 1,6 kilomoli de clorur de metil, cu randamentul
de 80%, este:
A. 224 m
3
; B. 22,4 m
3
; C. 448 m
3
; D. 44,8 m
3
; E. 560 m
3
.

42. ntr-un amestec format din metan, etan i propan n raportul molar 1:2:3, propanul se afl ntr-
un procent volumetric de:
A. 33,33%; B. 66,66%; C. 6,67%; D. 50%; E. 3,33%.

43. Hidrocarbura cu cel mai mare numr de atomi de carbon cuaternari este:
A. izopentan;
B. izopren;
C. -metilstiren;
D. antracen;
E. vinilacetilen.

44. ntr-un amestec de metan i etan ce conine 22% H (procente de mas), raportul molar
metan/etan este de:
A. 1:1; B. 1:2; C. 1:3; D. 5:4; E. 1:4.
8

45. Care este volumul de metan ce rezult la cracarea a 20 m
3
butan (c.n), dac n gazele rezultate
nu exist hidrogen, iar coninutul de eten este 15% i de propen de 30% (procente
volumetrice)?
A. 10,9 kmoli; B. 448 m
3
; C. 10,9 m
3
; D. 109 moli; E. 44,8 m
3
.

46. Raportul dintre volumele de oxigen necesare arderii unui amestec echimolecular de alcan i
alchin cu acelai numr de atomi de carbon este 1,4. Compuii sunt:
A. etan i etin;
B. propan i propin;
C. butan i butin;
D. pentan i pentin;
E. nici unul din cazurile anterioare.

47. Prin arderea a 112 cm
3
hidrocarbur gazoas (c.n) rezult 0,88 g CO
2
i 0,45 g H
2
O. Formula
molecular a hidrocarburii i numrul de radicali monovaleni secundari care corespund acestei
formule sunt:
A. C
3
H
8
, 2;
B. C
3
H
8
, 4;
C. C
4
H
10
, 1;
D. C
4
H
8
, 3;
E. C
5
H
10
, 2.

48. Un alcan are densitatea vaporilor fa de oxigen egal cu 2,25. Numrul izomerilor care
conin patru atomi de carbon primari este egal cu:
A. 5; B. 4; C. 1; D. 2; E. 3.

49. Prin clorurarea fotochimic a 11,2 m
3
(c.n.) metan se obine un amestec echimolecular format
din clorur de metil i clorur de metilen. Volumul de clor (c.n.) de puritate 98% necesar este:
A. 22,4 m
3
; B. 11,2 m
3
; C. 16,8 m
3
; D. 17,14 m
3
; E. 11,42 m
3
.

50. La cracarea propanului se obine un amestec de gaze ce conin 25% propen, 15% eten i
propan nereacionat (procente molar). Volumul de propen (c.n.) ce se obine din 1000 m
3
propan
este:
A. 1000 m
3
; B. 625 m
3
; C. 416,67 m
3
; D. 375 m
3
; E. 224 m
3
.

51. Se ard complet 112 L (c.n.) de amestec format din metan i propan, rezultnd 224 L CO
2

(c.n.). Volumul de aer (20% O
2
, procente volumice) necesar arderii complete a amestecului dat
este:
A. 1120 L; B. 1960 L; C. 2240 L; D. 1500 L; E. 3360 L.

52. Un alcan este supus arderii cu o cantitate stoechiometric de aer (20% O
2
). Masa molecular
medie a amestecului gazos rezultat (c. n.) este de 30. Alcanul este:
A. propanul;
B. etanul;
C. metanul;
D. hexanul;
E. butanul.

9

53. ntr-un volum insuficient de aer, metanul formeaz ca produi de oxidare: negru de fum, ap
i dioxid de carbon. Dac din 200 de moli de metan s-au obinut 1344 L dioxid de carbon i 1440
g negru de fum, volumul de oxigen necesar arderii complete a metanului nereacionat este:
A. 896 L ;
B. 850,4 L;
C. 902 L;
D. 840,3 L;
E. 547,7 L.

54. Prin cracarea n-butanului rezult un amestec de produi care conine 28% eten, n procente
de mas. Dac tot n-butanul a reacionat, randamentul reaciei de obinere a etenei este:
A. 48%; B. 76%; C. 85%; D. 58%; E. 100%.

55. Un derivat monohalogenat care conine 23,9% clor se obine ca produs unic la clorurarea
hidrocarburii:
A. 2,2,3,3-tetrametilbutan;
B. ciclohexan;
C. 1,4-dimetilciclohexan;
D. neopentan;
E. metan.

56. Formula molecular C
4
H
8
corespunde unui:
A. compus saturat aciclic;
B. compus nesaturat ciclic;
C. compus nesaturat aciclic;
D. compus saturat cu caten ramificat;
E. compus nesaturat ciclic cu caten ramificat.

57. Adiia acidului clorhidric la izobuten conduce la:
A. 2-clorobutan;
B. clorur de ter-butil;
C. clorur de izobutil;
D. 1-clorobutan;
E. clorur de sec-butil.

58. Izomerul heptenei care prin oxidare cu dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric,
formeaz dou cetone diferite, este:
A. 2,4-dimetil-2-pentena;
B. 2,3-dimetil-2-hexena;
C. 3,4-dimetil-1-pentena;
D. 2,3-dimetil-2-pentena;
E. 2-heptena.

59. La oxidarea unei alcadiene (dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric) rezult acid acetic
i acid piruvic (acid cetopropionic) n raport molar 2:1. Alcadiena necunoscut este:
A. 2,4-hexadiena;
B. 3-metil-2,4-hexadiena;
C. 2,4-dimetil-2,4-hexadiena;
D. 3-metil-2,4-heptadiena;
E. nici una din substanele enumerate.
10

:

60. La oxidarea degradativ a hidrocarburii A, cu formula molecular C
8
H
14
, se obine acid
propanoic, acid etanoic i acid cetopropanoic n raport molar 1:1:1. Volumul solutiei de K
2
Cr
2
O
7

de concentratie o,416 M necesar oxidarii a doi moli de hidrocarbura A este:
A. 22,4 L; B. 11,2 L; C. 5,6 L; D. 11,2 mL; E. 22,4 mL.

61. La cracarea propanului se obine un amestec de gaze de cracare ce conine: 20% propen,
10% eten, hidrogen, metan i propan nereacionat. Din volumul de 1000 m
3
propan (c.n.) se
obine un volum de eten egal cu:
A. 285,6 m
3
; B. 1000 m
3
; C. 100 m
3
; D. 500 m
3
; E. 142,8 m
3
.

62. Alchena C
5
H
10
care rezult prin deshidratarea alcoolului C
5
H
12
O i formeaz prin ozonoliz
o ceton i o aldehid, este
A. 2-metil-2-penten;
B. 2-metil-1-buten;
C. 2-metil-2-buten;
D. 1-penten;
E. 2-penten.

63. Care este structura alchenei care prin oxidare cu dicromat de potasiu n mediu de acid sulfuric
formeaz numai aceton?
A. 2-metil-2-buten;
B. 2-metil-2-penten;
C. 3-hexen;
D. 2,3-dimetil-2-buten;
E. 1-buten.

64. Volumul de soluie de dicromat de potasiu 1/6 M (n mediu de acid sulfuric), ce oxideaz 16,8
g hidrocarbur nesaturat, tiind c rezult acid oxalic i acid acetic n raport molar 1:2, este:
A. 4 L; B. 2,823 L; C. 2 L; D. 3,198 L; E. 5,600 L.

65. 60 mL amestec alcan i o hidrocarbur aciclic nesaturat X (c. n.) sunt trecui printr-un vas
cu ap de brom. tiind c volumul amestecului de hidrocarburi scade cu 40 mL i masa vasului
crete cu 0,1 g, care este formula molecular a hidrocarburii X:
A. C
4
H
8
; B. C
2
H
4
; C. C
4
H
6
; D. C
5
H
8
; E. C
5
H
10
.

66. Prin adiia de brom molecular (A
Br
=80) la o alchen, procentul de hidrogen n produsul de
adiie scade cu 9,93% fa de alchen. Alchena este:
A. etena;
B. propena;
C. butena;
D. pentena;
E. hexena.

67. Se dehidrogeneaz doi moli de butan cu obinere numai de butene. Presiunea iniial este de 5
atm, iar cea final este de 8 atm. Randamentul procesului de dehidrogenare este:
A. 30%; B. 40%; C. 50%; D. 60%; E. 70%.

68. Se consider perechea de alchene izomere A, B. n ce relaie de izomerie se gsesc alchenele,
dac au loc transformrile chimice?
KOH/alcool
A + HBr M B

A. izomeri de caten;
B. izomeri de poziie;
C. izomeri geometrici;
D. izomeri optici;
E. izomeri de funciune.

69. Volumul de eten, msurat n condiii normale de presiune i temperatur, necesar obinerii a
1240 g etandiol cu q=60%, este:
A. 2286,6 L; B. 196,8 L; C. 546,66 L; D. 268,8 L; E. 746,66 L.

70. Care dintre urmtorii alcooli nu se deshidrateaz cu formare de alchene? I (1-butanol); II (2-
butanol); III (alcool etilic); IV (2,2-dimetil-1-propanol) i V (3,3,4,4-tetrametil-1-pentanol).
A. I; B. II; C. III; D. IV; E. V.

71. Prin adiia de acidului sulfuric la 1-buten se obine:
A. sulfat acid de n-butil;
B. sulfat acid de sec-butil;
C. sulfat acid de izobutil;
D. acid 2-butansulfonic;
E. reacia chimic de adiie nu are loc.

72. Volumul de soluie de permanganat de potasiu 0,2 M care oxideaz, n mediu neutru, 8,2 g de
1,5-hexadien este:
A. 666 cm
3
;
B. 1000 cm
3
;
C. 2000 cm
3
;
D. 1333 cm
3
;
E. 500 cm
3
.

73. Prin tratarea 1-butenei cu o soluie neutr sau slab bazic de permanganat de potasiu se
formeaz:
A. 1,2-butandiol;
B. oxid de butilen;
C. butanal;
D. acid propionic, acid formic;
E. acid propionic, dioxid de carbon i ap.

74. Ce compus se obine n cantitate mai mare la monoclorurarea propenei la temperatura de
500C?
A. clorura de alil;
B. 3,3-diclor-1-propen;
C. 1,2-dicloropropan;
D. 1-cloropropan;
E. 2-cloropropan.
11

75. Dou grame amestec pentan-penten decoloreaz 20 mL soluie 1M de brom n tetraclorur
de carbon. Coninutul amestecului, n procente de mas, este:
A. 50% pentan, 50% penten;
B. 30% pentan, 70% penten;
C. 10% pentan, 90% penten;
D. 40% pentan, 60% penten;
E. 20% pentan, 80% penten.

76. Prin reacia de adiie a acidului bromhidric la izobuten rezult:
A. 1-brom-butan;
B. 2-brom-butan;
C. bromura de izobutil;
D. bromura de ter-butil;
E. nici unul din compuii menionai.

77. La oxidarea energic a izoprenului, rezult:
A. metil-glioxal, acid formic;
B. acid-ceto-propionic (acid piruvic), dioxid de carbon i ap;
C. metil-vinil-ceton, dioxid de carbon i ap;
D. 2-metil-1,2,3,4-butantetrol;
E. acid acrilic, acetaldehid.

78. La oxidarea energic a ciclohexenei, rezult:
A. ciclohexanol;
B. acid adipic (acid 1,6 hexandiol);
C. acid hexanoic;
D. ciclohexanon;
E. acid butanoic, dioxid de carbon i ap.

79. Ce volum soluie 0,1 M de ap de brom (cm
3
) n tetraclorur de carbon, este decolorat de 224
cm
3
izobuten (c.n.) (A
Br
= 80).
A. 100; B. 62,5; C. 48; D. 160; E. 125.

80. Oxidarea 2-butenei cu permanganat de potasiu, n soluie neutr, conduce la:
A. dou molecule de acid acetic;
B. dou molecule de acetaldehid;
C. 2,3-butandiol;
D. 1,2-butandiol;
E. acid propionic, dioxid de carbon i ap.

81. Care dintre dienele cu formula molecular C
6
H
10
formeaz, prin oxidare energic, compusul
dicarbonilic cu structura:
O O
CH
3
C C CH
3

A. 1,5-hexadien;
B. 2,4-hexadien;
C. 2,3-dimetil-1,2-hexadien;
D. 2,3-dimetil-butadien;
E. nici unul din compuii menionai.
12

13

82. Prin oxidarea energic a unei alchene se formeaz acid butiric, dioxid de carbon i ap.
Alchena considerat este:
A. 1-buten;
B. 2-penten;
C. 1-penten;
D. 2-metil-1-buten;
E. 2-metil-2-buten.

83. Neoprenul este un cauciuc:
A. poliizoprenic;
B. policloroprenic;
C. polibutadienic;
D. polistirenic;
E. poliacrilonitrilic.

84. Un izomer al alchenei C
5
H
10
formeaz prin hidrogenare n-pentan, iar prin oxidare energic
formeaz un amestec de doi acizi carboxilici. Alchena este:
A. 3-metil-1-butena;
B. 2-metil-2-butena;
C. 2-metil-1-butena;
D. 1-pentena;
E. 2-pentena.

85. Ce alchen formeaz prin oxidare energic numai butanon?
A. 2-metil-2-butena;
B. 3,4-dimetil-3-hexena;
C. 2-metil-2-pentena;
D. 2,3-dimetil-2-butena;
E. 3-hexena.

86. Cte dintre alchenele izomere cu formula molecular C
6
H
12
formeaz prin oxidare cu
dicromat de potasiu n mediu acid, ca produs organic unic, o singur ceton?
A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

87. Care alchen formeaz, prin oxidare energic, numai aceton i metil-izopropil-ceton?
A. 3,4-dimetil-2-pentena;
B. 2,3,4-trimetil-2-pentena;
C. 3-metil-3-hexena;
D. 2-metil-2-pentena;
E. 3-etil-2pentena.

88. Se ard 22,4 mL hidrocarbur gazoas n 100 mL oxigen. Dup condensarea apei, rezult 77,6
mL amestec de gaze, care, prin tratare cu o soluie de hidroxid de potasiu, volumul amestecului se
reduce la 32,8 mL (c.n.). Hidrocarbura gazoas este:
A. metan; B. acetilen; C. benzen; D. eten; E. propan.

89. Un copolimer format din butadien i acrilonitril conine 8,695% azot. Care este raportul
molar de copolimerizare butadien: acrilonitril?
A. 1:1; B. 2:1; C. 3:1; D. 1:2; E. 1:3.
14

90. Un copolimer ce este format din butadien i acrilonitril conine 8,695% azot. Compoziia,
n procente de mas, a amestecului de monomeri, este:
A. 60% butadien;
B. 50% butadien;
C. 67% butadien;
D. 40% butadien;
E. 80% butadien.

91. Izoprenul se obine prin dehidrogenarea catalitic a:
A. izopentanului;
B. n-pentanului;
C. neopentanului;
D. 2,3-dimetilbutanului;
E. cloroprenului.

92. Prin adiia bromului la 1,3-butadien, n raport echimolecular, se obine n cantitate mai mare:
A. 1,3-dibrom-2-buten;
B. 1,4-dibrom-2-buten;
C. 2,3-dibrom-1-buten;
D. 3,4-dibrom-1-buten;
E. 2,3-dibrom-butan.

93. Un copolimer format din butadien i acrilonitril conine 8,695% azot. Care va fi masa
molecular a acestui copolimer, dac gradul de polimerizare este 5000?
A. 535000; B. 805000; C. 800000; D. 1075000; E. 1065000.

94. Un copolimer butadien-o-metilstirenic conine 60% butadien. Ce cantitate de cauciuc
sintetic se poate forma din o ton de butadien?
A. 1000 kg;
B. 1,666 t;
C. 1,83 t;
D. 1,5 t;
E. 2 t.

95. Care este alchena cu formula molecular C
6
H
12
, care pentru oxidarea a 0,3 moli consum 0,1
L soluie dicromat de potasiu 2M (n mediu de acid sulfuric)?
A. 2-hexen;
B. 3-hexen;
C. 2,3-dimetil-2-buten;
D. 2-metil-2-penten;
E. 3,3-dimetil-1-buten.

96. Numrul de alchene izomere cu M=70 care, prin oxidare energic (soluie de dicromat de
potasiu n mediu de acid sulfuric) formeaz un acid monocarboxilic i aceton este:
A. 5; B. 4; C. 3; D. 2; E. 1.

97. ntr-un vas etan se introduc, la presiunea de 6 atm, doi moli de butadien i 6 moli de H
2
n
prezena unui catalizator de hidrogenare. Dac reacia din vas este complet, presiunea devine:
A. 4 atm; B. 4,5 atm; C. 1,5 atm; D. 3 atm; E. 6 atm.
15

98. Se d ecuaia reaciei: A + Br
2
= C. tiind c substana A este al treilea termen din seria de
omologi ai alchenelor i c are n molecul doi atomi de carbon secundari, substana C este:
A. 1,2-dibrompropan;
B. 1,2-dibrom-2-metil-propan;
C. 2,3-dibrom-butan;
D. 2-brom-butan;
E. 1,2-dibrom-butan.

99. Polimerizarea acrilonitrilului are loc cu un randament de 90%. tiind c din 736,1 kg
monomer s-au obinut 530 kg polimer, puritatea monomerului este:
A. 90%; B. 87%; C. 98%; D. 80%; E. 95%.

100. O hidrocarbur A formeaz prin oxidare n condiii energice: acid acetic, acid propionic,
acid cetopropionic, n raport 1:1:1. Volumul soluiei de K
2
Cr
2
O
7
de concentraie 2/6M, necesar
oxidrii a 55 g hidrocarbur A, este:
A. 0,77 L; B. 0,78 L; C. 3,5 L; D. 1,00 L; E. 0,84 L.

101. Numrul de izomeri geometrici ai 2,4-hexadienei este:
A. 2; B. 3; C. 4; D. 5; E. 6.

102. Volumul de dioxid de carbon obinut la oxidarea energic (bicromat de potasiu i acid
sulfuric a patru moli de 2-metil-butadien (condiii normale), este:
A. 22,4 L; B. 44,8 L; C. 179,2 L; D. 256,4 L; E. 44,8 m
3
.

103. 1,176 g dintr-o alchen consum la oxidare n mediu neutru sau slab alcalin 400 mL KMnO
4

de concentraie 0,1/5 M. Izomerul alchenei care consum cea mai mic cantitate de oxidant la
oxidarea sa cu K
2
Cr
2
O
7
n mediu acid este:
A. 2,3-dimetil-1-penten;
B. 3-hexen;
C. 2,3-dimetil-2-buten;
D. 2-metil-2-penten;
E. 2,3-dimetil-2-penten.

104. Prin oxidarea unei alchene cu K
2
Cr
2
O
7
i H
2
SO
4
rezult acid izobutiric i metil-terbutil-
ceton. Alchena este:
A. 2,2,4-trimetil-3-hexen;
B. 2,3,4,5-tetrametil-3-hexen;
C. 2,3,5-trimetil-3-hexen;
D. 2,2,3,5-tetrametil-3-hexen;
E. 2,3,4-trimetil-3-hexen.

105. O hidrocarbur cu formula molecular C
5
H
10
formeaz prin clorurare cu clor la 500
0
C un
singur compus monoclorurat. Hidrocarbura este:
A. 1-pentena;
B. metil ciclobutan;
C. 2-metil-1-butena;
D. 2-metil-2-butena;
E. 2-penten.

106. Un cauciuc obinut prin copolimerizarea butadienei cu stirenul conine 90% C. Raportul
molar ntre butadien i stiren este:
A. 1:1; B. 2:1; C. 3:1; D. 4:1; E. 4:3.

107. O alchen cu formula molecular C
6
H
12
se oxideaz cu K
2
Cr
2
O
7
i H
2
SO
4
.

Raportul masic
CO
2
:[O] este 11:16 (CO
2
rezultat prin oxidarea alchenei). Alchena cu cei mai muli atomi de
carbon primari, care ndeplinete condiiile date este:
A. 2-metil-1-pentena;
B. 2,3-dimetil-1-butena;
C. 2-etil-1-butena;
D. 3,3-dimetil-1-butena;
E. 3-metil-1-pentena.

108. Un amestec de propen i 2-buten n raport molar 1:2 este oxidat cu permanganat de
potasiu n mediu de acid sulfuric. Substana organic format, cu caracter acid, se dizolv n 470
g de ap, formnd o soluie de concentraie 6%. Masa de propen din amestec este:
A. 8,4 g; B. 7,0 g; C. 5,6 g; D. 4,2 g; E. 3,5 g.

109. Limonenul se gsete n uleiurile de citrice i are urmtoarea formul structural:
H
3
C C
H
3
C
CH
2

Volumul soluiei de permanganat de potasiu de concentraie 0,4 M, n mediu acid, necesar
oxidrii unui mol de limonen este:
A. 5 L; B. 6 L; C. 7 L; D. 8 L; E. 9 L.

110. Numrul total de izomeri (fara izomeri geometrici), care corespund hidrocarburii A cu
densitatea relativ n raport cu azotul d
A/N2
= 2, este:
A. 3; B. 4; C. 5; D. 6; E. 7.

111. Alchina care conine n molecul trei atomi de carbon cuaternari se numete:
A. 4,5 dimetil-2-hexin;
B. 3,3 dimetil-1-hexin;
C. 2,5 dimetil-3-hexin;
D. 4,4 dimetil-1-hexin;
E. 4,4 dimetil-2-hexin.

112. Prezena triplei legturi n molecula alchinelor determin apariia:
A. izomerilor de conformaie;
B. izomerilor de poziie;
C. izomerilor geometrici;
D. izomerilor de caten;
E. izomerilor optici.

113. Formulei moleculare C
6
H
10
i corespunde un numr de alchine izomere:
A. 8; B. 7; C. 5; D. 6; E. 4.

16

17

114. Hidrocarbura izomer cu 2-pentina, care prin oxidare energic cu dicromat de potasiu n
mediu de acid sulfuric, formeaz acidul piruvic (acid -cetopropionic), se numete:
A. 2-metil-butadiena;
B. 2-metil-ciclopropen;
C. 1,3-butadien;
D. ciclobuten;
E. 1,2 butadien.

115. La descompunerea metanului n arc electric, alturi de acetilen se obin i importante
cantiti de:
A. hidrogen;
B. dioxid de carbon;
C. monoxid de carbon;
D. dioxid de carbon i ap;
E. gaz de sintez.

116. Patru moli amestec alchin i hidrogen reacioneaz catalitic, rezultnd doi moli de amestec
gazos ce nu decoloreaz apa de brom. Compoziia, n procente de volum, a amestecului iniial, este:
A. 50% alchin i 50% hidrogen;
B. 40% alchin i 60% hidrogen;
C. 20% alchin i 80% hidrogen;
D. 25% alchin i 75% hidrogen;
E. 33,33% alchin i 66,67% hidrogen.

117. Volumul de metan de puritate 99% necesar obinerii a zece kilomoli de acetilen este:
A. 448 m
3
; B. 4480 L; C. 452,52 m
3
; D. 224 m
3
; E. 44,8 m
3
.

118. Volumul de metan de puritate 99% necesar obinerii a zece kilomoli de acetilen, cu q =
80%, este:
A. 565,65 m
3
; B. 362 m
3
; C. 358,4 m
3
; D. 224 m
3
; E. 5600 L.

119. La bromurarea total a unei alchine masa acesteia crete de nou ori. Alchina
considerat, este:
A. acetilena;
B. propina;
C. butina;
D. pentina;
E. hexina.

120. Care din afirmaiile referitoare la acetilena nu este corect?
A. este un gaz incolor;
B. este solubil n ap n raport volumetric 1:1;
C. acetilena se comprim n cilindri de oel, sub presiune;
D. acetilena se transport n cilindri de oel umplui cu azbest mbibat cu aceton;
E. prin comprimare, acetilena se descompune cu explozie.

121. Cte din alchinele urmtoare formeaz prin adiia apei o aldehid:
1-butina, 2-butina, fenilacetilen, vinilacetilen, difenilacetilen, etina.
A. toate; B. nici una; C. 1 ; D. 2; E. 6.

18

122. 1-pentina i izoprenul sunt:
C. izomeri de funciune;
D. 1-pentina este omologul superior al izoprenului;
E. aceeai substan.

123. Hidrogenarea acetilenei la etan are loc:
A. n prezen de paladiu otrvit cu sruri de plumb;
B. n prezen de oxidului de aluminiu (Al
2
O
3
);
C. n prezen de nichel fin divizat;
D. n prezen de HgCl
2
la 170
0
C;
E. n prezen de clorur cuproas (Cu
2
Cl
2
) i clorur de amoniu (NH
4
Cl), la temperatura de 80
0
C.

124. Clorur cuproas (Cu
2
Cl
2
) i clorur de amoniu (NH
4
Cl) se folosesc drept amestec cu efect
catalitic n:
A. adiia de acid clorhidric la acetilen;
B. adiia apei la acetilen;
C. trimerizarea acetilenei;
D. dimerizarea acetilenei;
E. adiia acidului acetic la acetilen.

125. La arderea unui volum de un metru cub de acetilen (c.n.) se consum un volum de aer (20% O
2
) de:
A. 12,5 m
3
; B. 2,5 m
3
; C. 250 L. D. 125 m
3
; E. 12,5 L;

126. Din 800 kg carbid se obin 224 m
3
acetilen (c.n.). Puritatea carbidului folosit este:
A.90% ; B. 80% ; C. 85% ; D.70% ; E.75% .

127. ntr-un amestec gazos format dintr-o alchen A i o alchin B, cu acelai numr de atomi de
carbon, raportul molar nA/nB = 0,67. Dac amestecul are densitatea relativ n raport cu hidrogenul
d/H
2
=20,4, cele dou hidrocarburi sunt:
A. pentena i pentina;
B. butena i butina;
C. propena i propina;
D. hexena i hexina;
E. etena i acetilena.

128. Prin adiia apei la propin in prezen de acid sulfuric i sulfat de mercur, rezult:
A. propanol;
B. propanon;
C. izopropanol;
D. acid propionic;
E. alcool alilic.

129. Adiia clorului la acetilen are loc:
A. n prezen de Hg
2
Cl
2
;
B. n faz gazoas;
C. n tetraclorur de carbon;
D. n prezen de clorur de aluminiu (AlCl
3
);
E. n prezen de acetat de zinc.
130. Se ard separat propina i propanul. n care caz raportul molar hidrocarbur:oxigen este 1:4?
A. la arderea propanului;
B. la arderea propinei;
C. att la arderea propanului ct i a propinei;
D. arderea complet nu poate avea loc dect la alcani;
E. n nici unul dintre cazuri.

131. Se obine butanon prin reacia apei (n prezen de acid sulfuric i sulfat de mercur) cu:
A. acetilena;
B. propina;
C. 1-pentina;
D. 2-butina;
E. 1-hexina.

132. Prin trimerizarea unei alchine rezult o aren mononuclear cu masa molecular egal cu
120. Alchina considerat este:
A. etina;
B. propina;
C. 1-butina;
D. 2-butina;
E. 1-pentina.

133. Reacia de adiie a acidului clorhidric la vinil-acetilen, conduce la:
A. 3-clor-1-butin;
B. 4-clor-1-butin;
C. 2-clor-butadien;
D. 1-clor-butadien;
E. 2-clor-1-butin.

134. Oxidarea acetilenei cu ageni oxidani slabi (permanganat de potasiu, n soluie slab bazic)
conduce la:
A. 1,2-etandiol;
B. oxid de eten;
C. acid succinic;
D. acid oxalic;
E. acid -cetopropionic.

135. Prin adiia acidului acetic la acetilen rezult acetat de vinil, iar formula structural a
acestuia este:
A.
B.
C.

D.

E.

19

20

136. Adiia apei la fenil-acetilen, n prezen de sulfat de mercur i acid sulfuric, conduce la:
A. benzofenon (difenil-ceton);
B. aldehid fenil acetic;
C. acetofenon;
D. alcool benzilic;
E. acid fenil-acetic.

137. Vinil-acetilena n reacie cu apa, n prezen de sulfat de mercur i acid sulfuric, formeaz:
A. metil-vinil-ceton;
B. 3-hidroxi-1-butin;
C. 4-hidroxi-1-butin;
D. 3-butenal;
E. 2-butenal.

138. Reacia clorului n exces cu acetilena n faz gazoas, conduce la:
A. cis-dicloreten;
B. trans-dicloreten;
C. amestec de cis i trans-dicloreten;
D. crbune i acid clorhidric;
E. 1,1,2,2-tetracloretan.

139. Ce cantitate de acid clorhidric este necesar pentru obinerea unei tone de clorur de vinil, cu
q = 80%?
A. 7,3 t; B. 365 kg; C. 584 kg; D. 730 kg; E. 467,2 kg.

140. Ce cantitate de clorur de vinil se obine din 1612,8 m
3
acetilen, dac randamentul este
80%?
A. 4500 kg; B. 3600 kg; C. 3000 kg; D. 4000 kg; E. 7200 kg.

141. Despre acetilura de argint este fals afirmaia:
A. se obine prin reacia acetilenei cu reactivul Fehling;
B. este un precipitat de culoare alb-glbui;
C. este insolubil n ap;
D. prin nclzire se produc explozii;
E. se obine prin reacia acetilenei cu reactivul Tollens.

142. Reacia de oxidare a propinei cu permanganat de potasiu, n mediu slab bazic, conduce la:
A. glicerin;
B. 1,2-propandiol;
C. acid cetopropionic;
D. acid propanoic;
E. oxid de propen.

143. Reacia acetilenei cu reactivul Tollens este:
A. reacie de adiie;
B. reacie de substituie;
C. reacie de eliminare;
D. reacie de transpoziie;
E. reacie redox.

144. Se obin compui ce prezint izomerie geometric n reacii de:
A. oxidare a acetilenei;
B. adiie a bromului la acetilen n raport molar 1:1;
C. hidrogenare a acetilenei n prezen de Paladiu otrvit cu sruri de plumb;
D. adiie a acidului cianhidric la acetilen;
E. adiie a apei la acetilen.

145. Se fabric acetilen prin procedeul arcului electric. Gazele ce prsesc cuptorul conin: 13%
acetilen, 27% metan i restul hidrogen, n procente volumetrice. Ce cantitate de negru de fum se
obine din 4000 m
3
metan, msurai n condiii normale?
A. 354,33 kg; B. 850 kg; C. 354,33 g; D. 2400 kg; E. 1700 kg.

146. Reacia de trimerizare a acetilenei are loc n condiiile:
A. Zn(CH
3
-COO)
2
, 200
0
C;
B. Cu
2
Cl
2
i NH
4
Cl, 800
0
C;
C. Cu
2
Cl
2
i NH
4
Cl, 100
0
C;
D. trecere prin tuburi ceramice cu temperatura de 600-800
0
C;
E. trecere prin tuburi de platin cu temperatura de 600-800
0
C.

147. Obinerea monomerului numit cloropren, are loc prin:
A. adiia clorului la butadien;
B. adiia clorului la vinil-acetilen;
C. adiia acidului clorhidric la vinil-acetilen;
D. adiia acidului clorhidric la butadien;
E. adiia acidului clorhidric la 1-butin.

148. Se consider succesiunea de transformri chimice:
A
B
A
+2HCl KOH/alcool
-2HCl

Alchina notat A, care conine ase atomi de carbon n molecul, este:
A. 1-hexin;
B. 3-metil-1-hexin;
C. 3-metil-1-pentin,
D. 3,3-dimetil-butin;
E. 4-metil-2-pentin.

149. Numrul de alchine izomere cu formula molecular C
6
H
10
, care reacioneaz cu reactivul
Tollens este:
A. 2; B. 3; C. 4; D. 5; E. 6.

150. Despre acetilurile metalelor alcaline i alcalino-pmntoase, este fals afirmaia:
A. sunt stabile la temperatur obinuit;
B. sunt substane insolubile n ap;
C. reacioneaz cu apa, formnd acetilena;
D. sunt substane ionice;
E. se formeaz prin reacii de substituie.

151. 560 m
3
de hidrocarbur gazoas (92% C i masa molecular M=26) se transform n dimerul
B, cu randament de 75%. Ce cantitate de dimer B se obine?
A. 650 kg; B. 487,5 kg; C. 1500 kg; D. 1300 kg; E. 1950 kg.
21

152. Prin dizolvarea acetilenei n ap se obine o soluie saturat (c.n.) cu concentraia
procentual (solubilitatea acetilenei: 1,17g/1 L de ap):
A. 0,11%; B. 25%; C. 10%; D. 50%; E. 75%.

153. Se consider irul de transformri chimice:
A+H
2
O
HgSO
4
/H
2
SO
4
B
+HCN
+2H
2
O
D+E
C

dac D este un acid -hidroximonocarboxilic saturat cu caten ramificat ce conine patru atomi
de carbon n molecul, substana A este:
A. acetilen;
B. 1-butin;
C. propin;
D. eten;
E. 2-butin.

154. Un amestec gazos conine o alchin i hidrogen. tiind c pentru arderea complet a patru
moli de amestec sunt necesari 35 moli aer (20% O
2
) i c trecnd patru moli amestec peste
catalizator de platin are loc o hidrogenare a alchinei pn la alcan i rezult doi moli de gaz care
nu decoloreaz apa de brom, formula alchinei este:
A. C
2
H
2
; B. C
3
H
4
; C. C
6
H
10
; D. C
5
H
8
; E. C
4
H
6
.

155. Prin ce reacie se recunoate 1-butina n amestec cu 2-butina:
A. prin reacie cu apa de brom;
B. prin ardere;
C. prin reacie cu sodiu metalic la cald;
D. att prin reacia A ct i prin reacia B;
E. prin nici una din reaciile AC.

156. Pentru a obine 4,8 g acetilur de argint este necesar o cantitate de carbid cu puritatea 80%
de:
A. 1,6 g; B. 1,4 g; C. 1,2 g; D. 1,8 g; E. 2 g.

157. La obinerea acetilenei din metan, amestecul gazos rezultat conine 20% C
2
H
2
i 10% CH
4

(c. n.). Cantitile de actetilen i negru de fum obinute din 1000 m
3
metan (c.n.) sunt:
A. 16,2 kg i 48,7 kg;
B. 16,2 kmoli i 48,7 kmoli;
C. 16,2 kmoli i 48,7 kg;
D. 32,4 kg i 48,7 kg;
E. 16,2 moli i 48,7 moli.

158. Prin adiia apei la difenilacetilen, n condiiile reaciei Kucerov, se obine:
A. acetofenona;
B. benzil-fenil-cetona;
C. benzofenona;
D. difenil-cetona;
E. etil-fenil-cetona.

159. Un volum de 17,92 mL propen i propin, msrat n condiii normale, decoloreaz 12 mL
soluie 0,1 M brom n CCl
4
. Raportul molar propen:propin este:
A. 3 : 1; B. 1 : 1; C. 1 : 2; D. 2 : 1; E. 1 : 4.
22

23

160. Un amestec echimolecular format din: acetilur de calciu, acetilur disodic, acetilur de argint
i acetilur de cupru (I), reacioneaz cu apa. Numrul de moli acetilen care se formeaz este:
A. 1, B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

161. Prin adiia apei la acetilen se formeaz ca produs final de reacie:
A. o ceton;
B. o aldehid;
C. un alcool;
D. un enol;
E. un acid carboxilic.

162. Prin trimerizarea 2-butinei la trecerea acesteia prin tuburi ceramice, nclzite la temperatura de
600-800
0
C, se obine ca produs principal:
A. orto-xilen;
B. 1,3,5-trimetilbenzen;
C. para-xilen;
D. 1,2,3-trimetilbenzen;
E. 1,2,3,4,5,6-hexametilbenzen.

163. Se consider substanele: (I) 1-butin; (II), 1-buten; (III), 2-butin; (IV), 2-buten; (V),
izobuten. Formeaz butanon, n reacia cu apa:
A. I i II; B. III i IV; C. I; D. I i III; E. II, IV i V.

164. Se fabric acetilen prin procedeul arcului electric. Gazele ce prsesc cuptorul, conin (n
procente volumetric): 13% acetilen, 27% metan i restul hidrogen. Ce volum de acetilen se
obine din 4000 m
3
metan (c.n.)?
A. 2000 m
3
; B. 818,9 m
3
; C. 1460 cm
3
; D. 2000 L; E. 1850 m
3
.

165. Se obine acetilen din 400 kg carbid cu puritatea 80% i randamentul de 90%. Volumul de
oxigen necesar arderii acetilenei obinute, este:
A. 100,8 m
3
; B. 25,2 m
3
; C. 1,08 m
3
; D. 252 m
3
; E. 108 m
3
.

166. Se numesc arene:
A. substanele compuse din atomi de C, H i O care au n structura lor unul sau mai multe nuclee
benzenice;
B. substanele compuse din atomi de C i H i care au n molecul raportul atomic C:H=1:1;
C. substanele compuse din atomi de C i H care au n structura lor unul sau mai multe nuclee benzenice;
D. hidrocarburile saturate cu structur ciclic;
E. substane compuse care conin n molecula lor grupri funcionale monovalente.

9
H
12
i corespunde un numr de izomeri:
A. 2; B. 4; C. 6; D. 8; E. 10.

168. Structura propus de ctre August Kekule pentru molecula benzenului este confirmat de
ctre urmtoarele date experimentale:
A. benzenul particip cu uurin la reacii de substituie;
B. benzenul poate fi oxidat cu permanganat de potasiu n mediu acid;
C. benzenul poate fi hidrogenat n prezen de catalizatori metalici;
D. benzenul manifest tendin de polimerizare;
E. benzenul are caracter saturat pronunat.
24

169. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la structura moleculei de benzen nu este adevrat?
A. cei ase electroni t aparin ntregului sistem;
B. unghiurile dintre valene sunt de 120
;
C. distanele ntre atomii de carbon sunt intermediare ntre legtura simpl i cea dubl;
D. particip cu uurin la reacii de adiie;
E. cei ase atomi de hidrogen sunt echivaleni.

170. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la naftalin este fals?
A. se oxideaz mai uor dect benzenul;
B. prin sulfonarea la 180
C se obine acidul |-naftalinsulfonic;

C. poziiile o i | sunt la fel de reactive;
D. prin nitrare direct se transform n o-nitro-naftalin;
E. are un caracter aromatic mai puin pronunat dect benzenul.

171. Cu ce alchen trebuie alchilat benzenul pentru a obine o hidrocarbur cu raportul masic
C:H=9:1?
A. eten; B. buten; C. propen; D. penten; E. hexen.

172. Tratarea toluenului cu clor, n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
), conduce, n
principal, la:
A. clorur de benzil;
B. clorur de benziliden;
C. o-clor-toluen;
D. un amestec de o- i p-clor toluen;
E. m-clor-toluen.

173. Substana cu formula C
6
H
6
Cl
6
se obine:
A. din benzen i clor printr-o reacie de substituie n prezena clorurii ferice;
B. din ciclohexen i clor prin reacie de adiie;
C. din ciclohexan i clor prin reacie de adiie;
D. din benzen i clor printr-o reacie de adiie la lumin;
E. din naftalin i clor printr-o reacie de adiie la lumin.

174. Molecula benzenului nu se poate alchila cu:
A. clorur de vinil;
B. clorur de benzil;
C. clorur de metil;
D. clorur de izopropil;
E. clorur de alil.

175. m-nitro-clorbenzenul se obine prin:
A. clorurarea catalitic a benzenului urmat de mononitrarea produsului format;
B. clorurarea fotochimic a benzenului urmat de mononitrare;
C. mononitrarea benzenului urmat de clorurarea fotochimic;
D. mononitrarea benzenului urmat de clorurarea catalitic;
E. nici un rspuns corect.

176. Formula molecular a antracenului este:
A. C
12
H
10
; B. C
14
H
10
; C. C
10
H
12
; D. C
12
H
14
; E. C
14
H
14
.

25

177. Ci izomeri de poziie corespund la trimetilbenzen?
A. 3; B. 6; C. 2; D. 4; E. 5.

178. Reacia benzenului cu clorur de acetil, n prezen de clorur de aluminiu, conduce la:
A. acid benzoic;
B. benzofenon;
C. acetofenon;
D. clorbenzen;
E. acid m-clorbenzoic.

179. Prin reacia toluenului cu clorul, la lumin, se obine n principal:
A. clorur de benzil;
B. o-clor-toluen;
C. p-clor-toluen;
D. m-clor-toluen;
E. o-clor-toluen i p-clor-toluen.

180. Dintre arenele de mai jos, sublimeaz:
A. naftalina;
B. toluenul;
C. benzenul;
D. xilenul;
E. antracenul.

181. Care dintre compuii de mai jos au pe nucleul benzenic un substituent de ordinul doi:
A. clor-benzenul;
B. toluenul;
C. fenolul;
D. anilina;
E. acidul benzoic.

182. O hidrocarbur cu formula general C
n
H
2n-6
formeaz, prin nitrare, un singur monoderivat ce
conine 9,27% azot. Hidrocarbura este:
A. stiren;
B. o-xilen;
C. p-xilen;
E. 1,3,5-trimetilbenzen.

183. m-acetil toluenul se obine din benzen prin:
A. alchilare urmat de acetilare n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
);
B. acetilare urmat de alchilare n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
);
C. tratare cu acid acetic i apoi metilare n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
);
D. tratare cu propanon i apoi metilare n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
);
E. tratare cu etanol i apoi metilare.
26

-.
184. Prin oxidarea antracenului (dicromat de potasiu n mediu de acid acetic, CH
3
-
COOH/K
2
Cr
2
O
7
) se obine:
A. anhidrida ftalic;
B. hidrochinon;
C. antrachinon;
D. acid tereftalic;
E. difenilceton.

185. Se consider urmtoarele fragmente moleculare: I, -C
6
H
11
; II, C
6
H
5
-O-; III, C
6
H
5
-CH
2
-; IV,
-C
6
H
4
-CH
3
; V, C
6
H
5
-C
2
H
4
-; VI, C
6
H
5
Sunt radicali aromatici doar speciile:
A. I i IV;
B. III i VI.
C. IV i VI;
D. II i III;
E. III i IV.

186. Un compus aromatic A care are formula molecular C
8
H
10
se oxideaz, trecnd n compusul
B cu formula molecular C
8
H
6
O
4
; la nitrarea compusului B se formeaz un singur
mononitroderivat C. Compusul notat A este:
A. etilbenzen;
B. m-xilen.
C. o-xilen;
D. cumen;
E. p-xilen.

187. Un amestec de benzen i toluen conine 8% hidrogen. Compoziia amestecului, n procente
de mas, este:
A. 6,94% benzen i 93,06% toluen;
B. 30,6% benzen i 69,4% toluen;
C. 69,4% benzen i 30,6% toluen;
D. 63,06% benzen i 36,94% toluen;
E. 36,94% benzen i 63,06% toluen.

188. Reacia benzenului cu propena, n prezen de clorur de aluminiu (AlCl
3
) cu urme de ap,
conduce la:
A. n-propil benzen;
B. izopropil benzen;
C. toluen;
D. etil benzen;
E. reacia nu are loc.

189. Poziiile cele mai reactive, n molecula antracenului, pentru reacia de oxidare cu soluie de
dicromat de potasiu n mediu de acid acetic (K
2
Cr
2
O
7
i CH
3
-COOH), sunt:
A. poziiile 1 i 2;
B. poziiile 1, 4, 5 i 8;
C. poziia 1;
D. poziiile 9 i 10;
E. toate poziiile sunt la fel de reactive.

190. Dac A (C
8
H
10
) este o hidrocarbur aromatic i particip la reacia

substana notat B este:
A. etilbenzen;
B. o-xilen;
C. stiren;
D. fenil acetilen;

191. Se alchileaz 312 kg benzen cu propen rezultnd 522 kg de amestec de izopropilbenzen i
diizopropilbenzen. tiind c benzenul i propena se consum integral n reacie, cantitatea de
propen care s-a consumat este:

192. Se supun reaciei de mononitrare 156 kg benzen. Cantitatea de soluie acid azotic de
concentraie 70% necesar la nitrare, dac se lucreaz cu 5% exces, este:
A. 121,11 g; B. 121,1 kg; C. 180 kg; D. 189 kg; E. 175 kg.

193. Se supun reaciei de nitrare 156 kg benzen. Dac s-au obinut 196,8 kg nitrobenzen,
randamentul reaciei este:
A. 75%; B. 80%; C. 85%; D. 90%; E. 95%.

194. n procesul de obinere a hexaclorciclohexanului (H.C.H.) se lucreaz cu benzen n exces.
Raportul molar ntre benzen i clor, necesar obinerii unui amestec de reacie cu 20% H.C.H.
(procent molar), este:
A. 1,33; B. 1,66; C. 2,66; D. 1,5; E. 1.

195. Care dintre urmtoarele arene se folosete la obinerea acetonei n metoda petrochimic?
A. antracenul;
B. izopropilbenzenul;
C. mesitilenul;
D. xilenul;
E. naftalina.

196. La nitrarea unui mol de fenol cu trei moli de acid azotic se obine:
A. 1,3,5 trinitrofenolul;
B. 2,4,5 trinitrofenol;
C. 2,4,6 trinitrofenol;
D. 1,2,3 trinitrofenol;
E. 2,3,5 trinitrofenol.

197. Un amestec de toluen, o-xilen i naftalin n raport molar 1:2:3, se oxideaz obinndu-se
29,6 kg anhidrid ftalic. Masa amestecului luat n lucru este:
A. 27,52 kg; B. 55,04 kg; C. 111 kg; D. 2,752 kg; E. 375,2 kg.

198. Se nitreaz benzenul cu 1000 kg amestec nitrant care conine 25% acid azotic. tiind c la
sfritul procesului concentraia acidului azotic n faza anorganic devine 4% i c se obine
numai mononitroderivat, numrul de kilomoli de acid azotic consumat este:
A. 3,43; B. 2,52; C. 1,79; D. 3,52; E. 2,11.
27

28

199. O mas de 62,4 kg hidrocarbur aromatic A se transform ntr-un mononitroderivat, folosindu-se 300
kg amestec nitrant n care acidul azotic i acidul sulfuric se gsesc n raportul molar 1:3. Dac ntre masa de
ap iniial i final din sistem exist raportul 1:2, iar reacia este total, hidrocarbura aromatic notat A, este:
A. toluen;
B. benzen;
C. naftalin;
D. o-xilen;
E. etilbenzen.

200. Hidrocarbura aromatic A, cu formula brut C
3
H
4
care se obine printr-o reactie Friedel-
Crafts la benzen, are un numar de izomeri:
A. 3; B. 4; C. 5; D. 6; E. 8.

201. Compuii benzen, toluen, xilen i etil benzen se gsesc n fraciunea:
A. ulei uor;
B. ulei mediu;
C. ulei greu;
D. ulei de antracen;
E. ape amoniacale.

202. O hidrocarbur aromatic mononuclear formeaz prin clorurare catalitic un singur derivat
monoclorurat. Prin analiza elemental cantitativ a unei probe de 1,545 g produs clorurat s-au
obinut 1,435 g precipitat alb. Hidrocarbura aromatic este:
A. toluen;
B. benzen;
C. p-xilen;
E. o-xilen.

203. Care dintre metilbenzeni poate conduce prin oxidare catalitic la anhidrid ftalic?
A. p-xilen;
B. m-xilen;
C. o-xilen;
E. 1,3,5-trimetilbenzen.

204. Denumirea corect a radicalului C
6
H
5
-CH
2
- este:
A. o-tolil;
B. p-tolil;
C. m-tolil;
D. benzil;
E. benziliden.

205. Reacia naftalinei cu acidul sulfuric la 100
C conduce la:
A. sulfat acid de o-naftil;
B. acid |-naftalensulfonic;
C. sulfat de o-naftil;
D. acid o-naftalensulfonic;
E. sulfat acid de |-naftil.
29

206. Hidrocarbura A cu un continut de 10% H se obine prin monoalchilarea benzenului cu o alchen. Ce
cantiti de benzen i alchen sunt luate n lucru pentru a obine 4,8 t hidrocarbur A, cu un randament de 80%?
A. 3,90 t benzen i 2,10 t alchen;
B. 2,49 t benzen i 1,34 t alchen;
C. 3,12 t benzen i 1,12 t alchen;
D. 3,50 t benzen i 1,40 t alchen;
E. 7,80 t benzen i 4,20 t alchen.

207. La nitrarea benzenului cu acid azotic n exces se obine:
A. 1,2,3 trinitrobenzen;
B. 1,2,4 trinitrobenzen;
C. 1,3,5 trinitrobenzen;
D. 1,2,5 trinitrobenzen;
E. trinitrotoluen.

208. Reacia benzenului cu clorur de acetil, n prezena catalizatorului clorur de aluminiu (AlCl
3
), conduce la:
A. benzofenon;
B. fenil-metil-ceton;
C. aceton;
D. difenil-ceton;

209. Pentru sulfonarea toluenului se folosete acid sulfuric de concentraie 98%, n exces. tiind
c numai 40% din acidul sulfuric reacioneaz i c s-au obinut 1720 g derivat sulfonic, masa
soluiei de acid sulfuric (98%) luat n lucru este:
A. 1.500 g; B. 2.500 g; C. 200 g; D. 3.000 g; E. 3.500 g.

210. Pentru sulfonarea toluenului se folosete acid sulfuric de 98% concentraie, n exces. tiind
c numai 40% din acidul sulfuric reacioneaz i c s-au obinut 1720 g acid toluensulfonic, masa
de oleum cu un coninut de 20% trioxid de sulf liber (SO
3
), necesar readucerii soluiei finale la
concentraia iniial de 98%, este:
A. 3.015 g; B. 3.500 g; C. 2.015 g; D. 1.500 g; E. 3000 g.

211. Benzenul se alchileaz Friedel-Crafts, cu o alchen, formnd compusul A, care prin
dehidrogenare trece n compusul B ce conine 91,52% C. Compusul notat B este:
A. stiren;
B. izopropilbenzen;
C. 1-fenil-propen;
D. -metilstiren;
E. 3-fenil-propen.

212. Un amestec de cumen i o-metilstiren n raport molar 1:2 conine un procent masic de carbon:
A. 85%; B. 75%; C. 91%; D. 77%; E. 81%.

213. Acidul ftalic se obine la oxidarea:
A. p-xilenului;
B. o-xilenului;
C. m-xilenului;
D. cumenului;
E. etilbenzenului.

214. n schema de mai jos:
A
+3H
2
/Ni H
2
SO
4
, 200
0
C
-H
2
O
+Cl
2
/500
0
C
+H
2
O
-HCl
3-hidroxi-
ciclohexena
B
C
D

compusul notat A este:
A. benzen;
B. ciclohexanon;
C. ciclohexanol;
D. etil benzen;
E. fenol.

215. Prin clorurarea toluenului se obine un amestec de reacie format din: clorura de benzil,
clorura de benziliden, feniltriclormetan i toluen nereacionat n raport molar de 3:1:1:0,5. tiind
c acidul clorhidric degajat din reacie formeaz 6 L soluie de concentraie 3 M, volumul de
toluen (
toluen
=0,9 g/cm
3
) introdus n reacie este:
A. 1024,65 mL;
B. 1686,6 mL;
C. 277,5 mL;
D. 931,5 mL;
E. 1265 mL.

216. Hidrocarbura A cu formula brut C
4
H
5
se poate obine prin monoalchilarea benzenului cu o
alchen. Hidrocarbura notat A este:
A. toluenul;
B. propil-benzenul;
C. izopropil-benzenul;
D. etil-benzenul;
E. o-xilenul.

217. Hidrocarbura A cu formula brut C
4
H
5
se poate obine prin monoalchilarea benzenului cu o
alchen. Alchena este:
A. propena;
B. etena;
C. 2-butena;
D. 1-butena;
E. izobutena.

218. Acidul tereftalic se obine prin oxidarea:
A. naftalinei;
B. antracenului;
C. o-xilenului;
D. m-xilenului;
E. p-xilenului.

30

31

219. Prin oxidarea etil-benzenului cu permanganat de potasiu n mediu acid, se obine:
A. acid fenil acetic;
B. acid m-etil benzoic;
C. acid izoftalic;
D. acid tereftalic;
E. acid benzoic.

220. La clorurarea catalitic a toluenului se obine o mas de reacie de 1391,5 grame format
din 36,36% o-clortoluen, 27,27% p-clortoluen, 23,14% 2,4-diclortoluen i 13,22% toluen
nereacionat (procente de mas). Conversia total i randamentul procesului sunt:
A. 62,62% i 33,33%;
B. 75,75% i 44,44%;
C. 81,81% i 44,44%;
D. 71,71% i 41,41%;
E. 73,73% i 55,55%.

221. La clorurarea catalitic a toluenului se obine o mas de reacie de 1391,5 grame format din
36,36% o-clortoluen, 27,27% p-clortoluen, 23,14% 2,4-diclortoluen i 13,22% toluen
nereacionat (procente de mas). Volumul de clor consumat i masa de clorur de sodiu de 98%
puritate, din care prin electroliz n topitur se poate prepara clorul necesar, sunt:
A. 200 L, 1100 g;
B. 207,87 L, 1107,9 g;
C. 246,4 L, 1313,26 g;
D. 207,87 mL, 1107,9 kg;
E. 220 mL, 1100 kg.

222. Cum se numete i ci atomi de carbon hibridizai sp
2
conine produsul reaciei de
dehidrohalogenare a C
6
H
5
-CH
2
-CH
2
-Cl?
A. izopren, apte atomi de carbon hibridizai sp
2
;
B. stiren, opt atomi de carbon hibridizai sp
2
;
C. stiren, ase atomi de carbon hibridizai sp
2
;
D. izopren, ase atomi de carbon hibridizai sp
2
;
E. cumen, ase atomi de carbon hibridizai sp
2
.

223. Despre produsul reaciei de dehidrohalogenare a 2cloropentanului sunt valabile afir-
maiile:
A. se numete 2-penten, este solubil n ap;
B. se numete 2-penten, are N.E.=1, nu prezint izomerie;
C. se numete 2-penten, are N.E.=1 i prezint izomerie geometric;
D. se numete 3-penten, are N.E.=1 i prezint izomerie geometric;
E. se numete 2-penten, are N.E.=1 i nu prezint izomerie geometric.

224. Prin clorurarea fotochimic a benzenului se obine un produs pentru care nesaturarea
echivalent are valoarea:
A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

32

l.
225. Se consider formulele chimice moleculare:
I: CH
3
Cl
2
; II: C
6
H
5
Cl; III: C
3
H
7
Cl; IV: C
2
H
5
Cl
2
; V: C
2
H
5
C
Cele care reprezint compui monohalogenai alifatici sunt?
A. I i II;
B. I, II i III;
C. II i IV;
D. III i V;
E. I, III i V.

226. Derivatul halogenat obinut prin adiia unui mol de acid clorhidric la un mol de 2-butin
prezint:
A. nou izomeri de caten;
B. o legtur covalent tripl;
C. capacitatea de a da reacii de substituie cu sodiul metalic;
D. doi izomeri geometrici (etilenici);
E. numai o singur structur ciclic.

227. 1,2-diclor-etanul i 1,1-diclor-etanul sunt doi compui clorurai, caracterizai prin:
A. izomerie etilenic;
B. izomerie geometric (E, Z);
C. acelai procent de carbon n molecul;
D. izomerie de caten, unul avnd catena ramificat;
E. N.E.=3, datorat lipsei atomilor de halogen.

228. Prin adiia acidului clorhidric la un amestec echimolecular de eten i propen, se obin doi
compui clorurai saturai, caracterizai prin:
A. posibilitatea de a se transforma n compui carbonilici prin hidroliz;
B. ambii compui au N.E.=0, iar diferena ntre procentele lor masice de clor este de 9,815;
C. solubilitate n ap, iar diferena ntre procentele lor masice de clor este de 9,815;
D. ambele substane sunt solide;
E. posibilitatea de a se transforma n acizi carboxilici, prin hidroliz.

229. n moleculele compuilor halogenai, atomul de halogen se leag:
A. prin legtur covalent dubl de un atom de oxigen;
B. prin legtur simpl de un atom de hidrogen;
C. prin legtur covalent simpl direct de un atom de carbon;
D. ntr-o caten saturat ciclic;
E. numai de un atom de carbon din molecula naftalinei.

230. Prezena unui singur atom de halogen, legat covalent de un atom de carbon care aparine
unui radical alchil, genereaz:
A. structuri izomere care se deosebesc prin poziia atomului de halogen, dac radicalul
hidrocarburii conine cel puin trei atomi de carbon;
B. numai structuri izomere care conin legturi duble;
C. numai structuri izomere care conin legturi triple;
D. structuri izomere n care atomii de carbon i schimb starea de hibridizare n comparaie cu
cea din hidrocarbura saturat care genereaz radicalul;
E. numai structuri izomere instabile.

231. Un compus halogenat, care conine doi atomi de halogen legai de acelai atom de carbon,
poate fi considerat:
A. compus trihalogenat;
B. compus dihalogenat solubil n ap;
C. compus trihalogenat vicinal;
D. compus dihalogenat vicinal;
E. compus dihalogenat geminal.

232. Pentru compusul chimic care are urmtoarea formula plan este valabil caracterizarea:
H
3
C C
H
Cl
C
H
Cl
CH
3

A. este un compus dihalogenat geminal;
B. este un compus diclorurat geminal;
C. este un compus diclorurat vicinal, numit 2,3-diclorbutan;
D. este un compus trihalogenat;
E. se numete 1,4-diclorbutan.

233. Pentru compusul cu formula chimic C
6
H
5
-Br, este valabil denumirea i consideraia:
A. bromur de benzen, compus halogenat cu reactivitate mrit;
B. bromur de fenil, compus monobromurat cu reactivitate chimic sczut;
C. bromur de benzil, compus halogenat cu reactivitate normal;
D. bromur de etil, compus monoclorurat cu reactivitate normal;
E. bromur de izopropil.

234. ntre metodele de obinere a compuilor halogenai se afl i reacia:
A. de descompunere termic a metanului;
B. de alchilare a nucleului aromatic al benzenului;
C. de substituire a atomilor de hidrogen din molecula unei alchine cu atomi ai metalelor
tranziionale;
D. de adiie a hidracizilor la alchene;
E. de nitrare a alcanilor.

235. Prin monoclorurarea toluenului n condiii fotochimice se obine:
A. hexaclorciclohexan;
B. clorura de benziliden;
C. clorura de benzil;
D. o-clor-toluen;
E. 2,4-diclor-toluen.

236. Prin reacia de adiie a acidului clorhidric la 1-buten, se obine:
A. 2-clorbutan, respectnd regula lui Markovnikov;
B. 1-clorbutan, respectnd regula lui Markovnikov;
C. un compus halogenat nesaturat;
D. un compus monohalogenat care prezint izomerie geometric;
E. 3-clorbutan.
33

237. Benzenul se poate clorura n prezena luminii, transformndu-se ntr-un compus halogenat
saturat cu catena ciclic pentru care denumirea raional i formula chimic sunt:
34

A. clorbenzen, C
6
H
4
Cl
2
;
B. feniltriclormetan, C
6
H
4
-(CH
3
)
2
;
C. hexaclorciclohexan, C
6
H
6
Cl
6
;
D. orto-clorbenzen, C
6
H
5
-Cl;
E. clorur de benzil, C
6
H
5
-CH
2
-Cl
2
.

238. Prin adiia acidului clorhidric la acetilen se obine un compus monoclorurat nesaturat
pentru care denumirea i domeniul principal de utilizare sunt:
A. clorur de alil, anestezic n chirurgie;
B. clorur de ter-butil, reactiv analitic;
C. clorur de vinil, obinerea compuilor macromoleculari;
D. clormetan, industria frigului;
E. cloroform, solvent.

239. Pentru cloropren, care are formula structural
H
2
C CH C CH
2
Cl

sunt adevrate urmtoarele dou consideraii:
A. este un produs natural care se obine prin polimerizare;
B. este un compus dihalogenat geminal care sublimeaz;
C. este un bun solvent, avnd atomi de carbon hibridizai sp;
D. se obine prin adiia acidului clorhidric la vinilacetilen, se utilizeaz pentru obinerea
policloroprenului;
E. este un compus saturat care se folosete pentru combaterea duntorilor din agricultur.

240. Compusul 2,4-diclor-fenol se poate obine:
A. prin clorurarea catalitic a fenolului, n prezen de AlCl
3
anhidr, grupa funcional oxidril (-
OH) fiind un substituent de ordinul unu;
B. prin adiia clorului la fenol, n prezena luminii;
C. prin reacia benzenului cu clorul n soluie apoas;
D. prin clorurarea fotochimic a fenolului;
E. prin adiia acidului clorhidric la o-clor-fenol.

241. Moleculele alcanilor se pot halogena foarte uor. Prin clorurarea fotochimic a metanului se obine:
A. numai diclormetan;
B. numai monoclormetan;
C. un amestec format din patru compui halogenai - CH
3
Cl, CH
2
Cl
2
, CHCl
3
i CCl
4
- care se
pot separa prin distilare;
D. metanul nu poate fi clorurat sub aciunea luminii;
E. numai derivatul triclorurat numit cloroform.

242. Prin clorurarea catalitic a toluenului n prezena AlCl
3
, raportul molar al reactanilor fiind
1:1, se obine:
A. un amestec de derivai clorurai prin substituirea atomilor de hidrogen de la catena lateral;
B. hexaclorciclohexan i clorbenzen;
C. amestec de o-clor-toluen i p-clor-toluen, pentru c radicalul metil este substituent de ordinul unu;
D. m-clor-toluen;
E. numai clorur de benzil.
35

243. Prin adiia unui singur mol de clor la un mol de acetilen se obine:
A. clorura de vinil, folosit drept monomer;
B. clorura de etil, folosit drept anestezic;
C. 1,2-diclor-etena, care prezint izomerie geometric;
D. 1,1-diclor-etanul, care este un bun solvent;
E. 1,1,2,2-tetraclor-etanul, care este utilizat ca monomer.

244. n legtur cu identificarea atomului de fluor n molecula unui compus organic, este valabil
urmtoarea consideraie:
A. atomul de fluor nu se poate ntlni n molecula unui compus organic;
B. atomul de fluor se poate introduce doar prin substituie pe o caten hidrocarbonat;
C. atomul de fluor nu poate fi identificat prin mineralizare i reacia cu AgNO
3
, pentru c
fluorura de argint este singura halogenur de argint solubil n ap;
D. derivaii fluorurai sunt solubili n ap;
E. derivaii fluorurai sunt toxici.

245. Volume egale de ap i tetraclorur de carbon se agit ntr-un flacon de sticl transparent.
La ntreruperea agitrii mecanice se observ:
A. separarea a dou straturi nemiscibile, de volume egale, incolore;
B. amestecarea perfect a celor dou lichide, rezultnd un amestec colorat;
C. separarea a dou straturi nemiscibile, de volume diferite;
D. separarea a dou straturi nemiscibile, cel inferior fiind colorat;
E. separarea a dou straturi nemiscibile, cel superior fiind colorat.

246. Clormetanul (CH
3
-Cl) poate fi caracterizat drept:
A. lichid incolor, miros dulceag, utilizat n frigotehnie;
B. gaz, utilizat n frigotehnie;
C. substan solid, solubil n ap;
D. substan solid incolor, care n timp se oxideaz datorit oxigenului din aer, cptnd culoarea roie;
E. lichid transparent, miscibil cu apa n orice proporie.

247. Dac la clorurarea fotochimic a metanului se obine un amestec de compui halogenai
aflai n raportul molar CH
3
Cl:CH
2
Cl
2
:CHCl
3
:CCl
4
= 1:3:5:2, procentul de metan care se
transform n cloroform este:
A. 9,09; B. 27,27; C. 45,45; D. 18,18; E. 36,36.

248. La reacia de adiie a acidului clorhidric la propen se obine un amestec de produi de reacie format
din 95% 2-clor-propan, 4% propen neconsumat i 1% 1-clor-propan. Se poate afirma c:
A. reacia de adiie a acidului clorhidric la propen respect regula Markovnikov;
B. adiia acidului clorhidric la propen poate avea loc oricum;
C. adiia acidului clorhidric la propen nu are loc;
D. adiia acidului clorhidric la propen are loc att dirijat ct i nedirijat, n proporii egale;
E. reacia de adiie a acidului clorhidric la propen se desfoar ntmpltor.

249. Propena este o hidrocarbur nesaturat care, prin adiie de clor, se transform n:
A. cloropren, compus dihalogenat saturat;
B. clorur de alil, compus diclorurat simetric;
C. 1,2-diclor-propan, compus diclorurat vicinal;
D. clorur de propil, derivat diclorurat aromatic;
E. clorur de izopropil.
36

250. Prin dehidrohalogenarea 2-clorbutanului se obine:
A. 1-butena, care prezint izomerie geometric;
B. 1-butena, care conine n molecul un atom de carbon primar; trei atomi de carbon secundari i
un atom de carbon teriar;
C. 2-butena, care prezint izomerie geometric i are n molecul un numr de atomi de carbon
primari egal cu numrul de atomi de carbon teriari;
D. cloropren;
E. 1-clorbutan.

251. Numrul total de structuri aromatice izomere corespunztoare formulei moleculare C
7
H
6
Cl
2

este:
A. 7; B. 8; C. 9; D. 10; E. 11.

252. Dintre toate structurile posibile corespunztoare substanelor cu formula molecular
C
7
H
5
Cl
3
, cea care prin hidroliz se transform ntr-un acid monocarboxilic aromatic se numete:
A. 2,3,4-triclor-toluen;
B. feniltriclormetan;
C. 2,4,6-triclor-toluen;
D. 3,4,5-triclor-toluen;
E. clorur de benziliden.

253. Asupra compusului diclorurat, care prin hidroliz conduce la aceton, este valabil
consideraia:
A. se numete 1,3-diclor-propan;
B. se obine prin adiia clorului la propen;
C. se numete 2,2-diclor-propan;
D. se numete 1,2-diclor-propan;
E. se numete clorur de alil i este lichid lacrimogen.

254. n amestecul format din clorur de metilen (CH
2
Cl
2
) i clorura de benziliden (C
6
H
5
-CHCl
2
),
n care procentul de mas pentru clorura de metilen este 50%, procentul de clor va fi:
A. 60,5; B. 63,814; C. 62,26; D. 65,13; E. 60,8.

255. Clorura de benzil hidrolizeaz cantitativ, obinndu-se un produs care are densitatea de 1,05
kg/L. S se precizeze denumirea produsului de hidroliz i volumul obinut prin reacia a 506 kg
clorur de benzil.
A. alcool |-fenil-etilic, 420 L;
B. alcool benzilic, 423,56 L;
C. alcool |-fenil-etilic, 411,42 L;
D. alcool benzilic, 411,42 L;
E. fenol, 423 L.

256. Nitrilul acidului acetic se poate obine prin reacia dintre:
A. acetilen i acid cianhidric, fiind o reacie de cretere a catenei;
B. eten i acid cianhidric, fiind o reacie de cretere a catenei;
C. clormetan i cianur de sodiu, ca reacie de dublu schimb;
D. cloretan i cianur de sodiu, ca reacie de substituie;
E. eten i cianura de sodiu, fiind o reacie de cretere a catenei.

257. Prin monoalchilarea amoniacului cu clorur de izopropil se obine:
A. propilamina, care este amin primar;
B. izopropilamina, care este amin primar;
C. dipropilamina, care este amin secundar;
D. sare cuaternar de amoniu;
E. izopropil-amina, care este amin secundar.

258. Care dintre ecuaiile reaciilor chimice de mai jos este corect:

A.

B.

C.

D.

E.
37

259. Etilbenzenul se poate obine prin alchilarea benzenului cu:
A. etan, n prezena urmelor de ap;
B. cloretan, n prezen de clorur de aluminiu anhidr (AlCl
3
);
C. 1,2-diclor-etan;
D. 1,1-diclor-etan;
E. etan, n prezena luminii.

260. Pentru transformarea etenei n etilamin - prin intermediul unui compus halogenat - este
valabil urmtoarea succesiune de reacii:
A.
B.

C.

D.

E.

261. Pentru compusul halogenat cu formula molecular CCl
2
F
2
este valabil urmtorul set de consideraii:
A. este substan lichid, numit freon 12 sau frigen i s-a utilizat ca agent frigorific (folosirea
fiind acum interzis datorit efectului distructiv asupra stratului protector de ozon din atmosfer);
B. este un gaz incolor, cu proprieti reductoare;
C. este substan solid, solubil n ap;
D. este un gaz mai greu dect aerul;
E. este o substan solid, insolubil n ap.
262. Reacia chimic dintre un compus monohalogenat i o cianur alcalin poate fi caracterizat
prin consideraia:
A. nu permite obinerea unei noi clase de compui organici;
B. nu ofer posibilitatea obinerii nitrililor acizilor carboxilici;
C. nu este important pentru sintezele organice;
D. permite formarea unei noi legturi chimice ntre doi atomi de carbon provenii din aceeai molecul;
E. prezint importan deosebit pentru sintezele organice, conducnd (prin formarea unei noi
legturi chimice carbon-carbon) la o clas de compui numii nitrili.

263. La clorurarea fotochimic a toluenului se obin 2967 kg amestec de produi, coninnd: 3 kmoli clorur
de benzil, 10 kmoli clorur de benziliden i 5 kmoli feniltriclormetan. tiind c toluenul este un lichid incolor
caracterizat prin densitatea =0,86, cantitatea de toluen - exprimat n kmoli, kg i n litri - folosit la
obinerea amestecului, este:
20
4
d
A. 10 kmoli, 760 kg, 886,36 L;
B. 18 kmoli, 1656 kg, 1925,5813 L;
C. 8 kmoli, 624 kg, 709,09 L;
D. 13 kmoli, 1014 kg, 1152,27 L;
E. 15 kmoli, 1170 kg, 1329,54 L.

264. Reactivitatea mare a compuilor halogenai se datoreaz:
A. numrului de atomi de halogen;
B. polarizrii pariale a legturii covalente dintre atomul de carbon i cel al halogenului, acesta
atrgnd puternic perechea de electroni de legtur;
C. aciunii substituenilor de ordinul al doilea care activeaz molecula compusului halogenat;
D. capacitii de a forma izomeri de poziie;
E. activitii radicalului hidrocarbonat.

265. Principalele metode de preparare a compuilor halogenai se bazeaz pe reaciile de:
A. copolimerizare, oxidare i halogenare;
B. substituie la alcani, izoalcani, alchene, catena lateral a unei arene sau la nucleul aromatic i
adiie la alchene, alchine sau arene;
C. adiie sau hidroliz;
D. oxidare, substituie i adiie;
E. polimerizare, oxidare i halogenare.

266. Metoda petrochimic de sintez a glicerinei folosete ca materie prim propena din gazele
de cracare a alcanilor. Sinteza glicerinei din propen parcurge mai multe etape, prima fiind:
A. reacia de substituie a unui atom de hidrogen din poziia alilic a moleculei de propen, atomul de
hidrogen este substituit cu un atom de monovalent de clor, reacia desfurndu-se la temperatura de 500C;
B. adiia clorului la dubla legtur din molecula alchenei;
C. reacia de hidrogenare a propenei;
D. reacia de adiie a apei la alchene;
E. reacia de dehidrogenare a propenei.

267. Aminele alifatice se pot obine prin:
A. alchilarea amoniacului cu compui monohalogenai, sub aciunea presiunii i temperaturii;
B. dehidrohalogenarea compuilor halogenai;
C. reducerea nitroderivailor aromatici;
D. reacia amoniacului cu alcanii, la temperatur i presiune;
38

E. reacia Friedel-Crafts.

268. Compuii organici halogenai se pot obine:
A. din depozitele naturale;
B. prin diferite sinteze organice, cele mai importante desfurndu-se prin reacii de adiie sau
substituie la hidrocarburi;
C. prin hidroliz;
D. prin reaciile aminelor cu alcoolii;
E. prin transformarea biochimic a acizilor organici.

269. Dac o-xilenul este supus unei clorurri fotochimice complete, iar produsul rezultat este
hidrolizat n mediu bazic, produsul final este:
A. anhidrida acetic;
B. anhidrida benzoic;
C. anhidrida ftalic;
D. anhidrida butiric;
E. anhidrida succinic.

270. n succesiunea de transformri chimice

denumirile substanelor notate B, C i D sunt:
A. clorura de propil, izopropanol i aceton;
B. clorura de izopropil, izopropanol i aceton;
C. clorura de izopropil, propanol i aceton;
D. clorura de izopropil, propan i aceton;
E. clorura de alil, izopropanol i aceton.


39

Despre substanele notate A i B se poate afirma:
A. A este produs dibromurat geminal, iar B este butanona;
B. A este produs tetrabromurat vicinal, iar B este butanona;
C. A este denumit 2,2,3,3-tetrabrom-butan, iar B este butandiona;
D. A este compus tribomurat, iar B este acid carboxilic;
E. A este compus tetrabromurat, iar B este diol.

272. Compusul organic diclorurat care, prin hidroliz bazic, se transform n butanon, se
numete:
A. 2,3diclorbutan;
B. 1,3diclorbutan;
C. 1,1diclorbutan;
D. 2,2diclorbutan;
E. 1,4diclorbutan.

-2H
2
2Br
2 NaOH
2H
2
O
CH
3
CH
2
CH
3
C C A B + 4Na CH
3
Br CH
2
CH
3
40

273. Prin hidroliza, cu randament de 80%, a 685 g de 1bromobutan, se obin:
A. 5,5 moli 1-butanol;
B. 5 moli 1-butanol;
C. 4 moli 1-butanol;
D. 6 moli 1-butanol;
E. 4,5 moli 1-butanol.

274. Cte kilograme de cianur de potasiu de 80% puritate sunt necesare pentru a transforma
bromura de etil n 5 kmoli de nitril?
A. 406,25 g; B. 406,25 mg; C. 406,25 t; D. 406,25 kg; E. 203,25 t.

275. n molecula hexaclorciclohexanului sunt prezeni ase atomi de clor care se caracterizeaz
prin:
A. starea de hibridizare sp
2
;
B. starea de hibridizare sp
3
;
C. starea de hibridizare sp;
D. formarea a ase legturi covalente nepolare;
E. participarea n stare fundamental la formarea a ase legturi covalente simple carbon-clor.

276. Molecula clorurii de vinil are:
A. toi atomii dispui n acelai plan;
B. doar atomii de hidrogen dispui n acelai plan;
C. doar atomii de carbon dispui n acelai plan;
D. doar atomii de carbon i hidrogen dispui n acelai plan;
E. doar atomii de carbon i clor dispui n acelai plan.

277. Prin adiia a doi moli de brom la un mol de 2-butin, se obine un produs caracterizat prin:
A. izomerie Z-E;
B. prezena a trei atomi de carbon secundari;
C. prezena a trei atomi de carbon primari;
D. prezena a doi atomi de carbon teriari;
E. prezena a doi atomi de carbon secundari.

278. Molecula de clorur de vinil se deosebete de cea a bromurii de vinil, prin:
A. lungimea legturii covalente carbon halogen;
B. unghiul dintre covalenele carbonului;
C. unghiul dintre covalenele hidrogenului;
D. lungimea legturii triple dintre atomii de carbon;
E. strile de hibridizare ale atomilor de halogen.

279. Molecula freonului 12 sau frigenului, este caracterizat prin:
A. prezena unui atom de fluor;
B. prezena unui atom de clor;
C. prezena unui atom de carbon nular;
D. prezena unui atom de halogen (Cl sau F);
E. prezena a doi atomi de halogen hibridizai sp
2
.
41

280. Prin adiia unui mol de clor la un mol de 2-butin se obine:
A. un compus organic tetraclorurat;
B. un compus organic care prezint trei atomi de carbon teriari,
C. un compus organic diclorurat geminal;
D. un compus organic diclorurat vicinal;
E. un compus halogenat monoclorurat.

281. Prin adiia unui mol de acid clorhidric la un mol de eten, se obine un compus organic:
A. care prezint o legtur chimic covalent eterogen;
B. care prezint dou legturi chimice multiple;
C. care este solubil n ap;
D. care adopt starea de agregare solid (n condiii normale);
E. care conine 90% clor n molecul.

282. 2,4,6-triclor-toluenul este caracterizat prin:
A. solubilitatea n ap;
B. izomerie etilenic;
C. N.E.=4;
D. doi atomi de carbon primari;
E. trei atomi de carbon primari.

283. Compuii organici monohalogenai saturai sunt caracterizai prin:
A. prezena unor legturi covalente duble,
B. N.E.=1;
C. N.E.=0,
D. N.E.=2,
E. prezena unor legturi covalente triple.

284. Cea mai polar legtur covalent simpl se realizeaz ntre:
A. un atom de hidrogen hibridizat sp
3
i un atom de hidrogen;
B. un atom de carbon hibridizat sp
3
i un atom de fluor;
C. un atom de hidrogen hibridizat sp
3
i un atom de clor;
D. un atom de hidrogen hibridizat sp
3
i un atom de brom;
E. un atom de hidrogen hibridizat sp
3
i un atom de iod.

285. Atomul de halogen legat covalent de un atom de carbon al moleculei de benzen, se comport
ca un:
A. substituent de ordinul al III-lea;
B. substituent de ordinul al II-lea;
C. substituent de ordinul I, orientnd al doilea substituent n poziiile relative orto i para;
D. radical hidrocarbonat;
E. ion complex.

286. Produsul reaciei de hidrogenare a propinei n prezena nichelului:
A. se poate transforma n compus halogenat prin reacie de adiie;
B. se poate transforma n compus halogenat prin reacie de izomerizare;
C. se poate transforma n compus halogenat prin reacie de substituie;
D. este un compus nesaturat i nu se poate halogena;
E. este un compus organic ciclic i nu se poate halogena.
42

287. Molecula de 1,4 diclor 1 butena se caracterizeaz prin:
A. prezena unui atom de carbon cuaternar;
B. caten ciclic nesaturat;
C. caten ciclic saturat ramificat;
D. N.E. = 1;
E. N.E. = 2.

288. Se consider urmtoarele substane: I, freon; II, formaldehid; III, cumen; IV, etilbenzen; V,
lindan. Care din acestea sunt compui halogenai?
A. I i II; B. II i III; C. III i IV; D. I i V; E. II i V.

289. Care dintre compuii halogenai: I, 1,1-diclor-propan; II, 1,3-diclor-propan; III, 1,2-diclor-
propan; IV, clorur de metilen; V, 1-clor,1-brom-etan, sunt compui diclorurai geminali:
A. I i II; B. II i IV; C. I i IV; D. III i V; E. III i IV.

290. Se consider urmtorii compui halogenai: I, clorur de propil; II, 1-clor-butan; III, clorur
de alil; IV, clorur de metil; V, clorur de izopropil. Care dintre aceti compui au posibilitatea de
a reaciona cu cianura de potasiu, iar produsul format s hidrolizeze i s se transforme ntr-un
acid monocarboxilic cu caten liniar?
A. I, III, IV i V;
B. I, II, IV i V;
C. I, II, III i IV;
D. I, II, III i V;
E. II, III, IV i V.

291. Se consider urmtoarele substane: I, anilina; II, alanina; III, fenolul; IV, clorura de benzil;
V, clorbenzenul. Care dintre acestea au proprietatea de a reaciona cu magneziul metalic (n
mediu de eter anhidru) pentru a forma compui organo-magnezieni?
A. IV i V; B. I, II i V; C. I, III i V; D. II i IV; E. I i III.

292. Se consider substanele: I, clorura de benzil; II, clorura de izopropil, III, cumenul; IV, fenolul; V,
clormetanul. Care din acestea au proprietatea de a reaciona cu amoniacul pentru a forma amine?
A. I, II i III;
B. III, IV i V;
C. I, III i V;
D. II, III i IV;
E. I, II i V.

293. Se consider substanele: I, etanol; II, clorur de etil; III, propanol; IV, clorura de propil; V,
clorura de izopropil. Care din acestea pot forma alchene prin reacie de dehidrohalogenare?
A. I, III i IV;
B. II, III i IV;
C. II, IV i V;
D. I, III i V;
E. II, III i V.

294. Se consider urmtorii compui halogenai: I, 1-clor-1-feniletanul; II, 1-clor-2-
fenilpropanul; III, clorura de benzil; IV, 1-clor-2-feniletanul; V, clorura de metil. Care
dintre acetia se pot transforma n stiren, prin reacie de dehidrohalogenare?
A. I i II; B. II i III; C. I i IV; D. III i IV; E. IV i V.
43

295. Se consider urmtorii compui halogenai: I, clorura de benzil; II, feniltriclormetanul; III,
clormetanul; IV, clorura de propil; V, clorura de izopropil. Care dintre acetia nu au proprietatea
de a forma alchene, prin reacie de dehidrohalogenare?
A. I, II i III; B. II, III i IV; C. III, IV i V; D. I, II i IV; E. I, II i V.

296. Se consider urmtorii compui halogenai: I, feniltriclormetanul; II, lindanul; III,
cloroformul; IV, brombenzenul; V, 1,1,1-tricloretanul. Care dintre acetia formeaz acizi
carboxilici, prin reacie de hidroliz?
A. I, III i V; B. I, III i IV; C. I, II i V; D. I, II i III; E. II, III i IV.

297. Se amestec propena cu clorul gazos, la temperatura de 500C. Referitor la una dintre
reaciile care se desfoar i la produsul acesteia, sunt adevrate afirmaiile:
A. este o reacie chimic de adiie al crui produs nesaturat conine 62,83% clor n molecul;
B. este o reacie de adiie al crui produs saturat conine 46,4% clor n molecul;
C. este o reacie de substituie alilic al crui produs saturat conine 62,83% clor n molecul;
D. este o reacie de substituie al crui produs este saturat, se numete clorur de alil i conine
46,4% clor n molecul;
E. este o reacie de substituie alilic al crui produs este nesaturat, se numete clorur de alil i
conine 46,4% clor n molecul.

298. Clorura de alil i 1-clorpropena sunt doi compui organici monoclorurai. Referitor la
procentele de clor din moleculele celor doi compui i la reactivitile manifestate n reacia de
hidroliz, sunt adevrate consideraiile:
A. clorura de alil are n molecul un procent mai mare de clor i hidrolizeaz mai uor dect 1-
clorpropena, fiind un compus halogenat cu reactivitate mrit;
B. cei doi compui au acelai procent de clor n molecul i aceeai reactivitate n reacia de hidroliz;
C. 1-clor-propena are un coninut mai mare de clor n molecul i manifest o reactivitate mai
mare dect clorura de alil;
D. cei doi compui au acelai procent de clor n molecul, clorura de alil manifestnd o
reactivitate mai mare n reacia de hidroliz;
E. cei doi compui au acelai procent de clor n molecul dar nu particip la reacia de hidroliz.

299. ntr-un amestec format din clorur de benzil i clorbenzen, procentul de clor este cuprins n
intervalul
A. (28,06 31,55);
B. (28,06 31,55);
C. [28,06 31,55);
D. (28,06 31,55];
E. [28,06 31,55].

300. Reacia chimic prin care un mol de 4-metil-2-pentina se transform n compus cu
reactivitate sczut pentru reacia de hidroliz este:
A. substituia alilic;
B. adiia unui mol de acid clorhidric;
C. adiia apei;
D. dimerizarea;
E. trimerizarea.

44

301. Dintre urmtoarele grupuri de substane, s se indice acel ce include numai derivai
monohalogenai, care sunt i izomeri de poziie.
A. clorura de propil, clorura de izopropil i clorura de alil;
B. 2-cloropropena, 1-cloropropena i clorura de izopropil;
C. clorura de alil, 1-clorpropena i clorura de propil;
D. 2-cloropropena, clorura de alil i 1-cloropropena;
E. 2-cloropropena, clorura de alil i clorura de izopropil.

302. S se precizeze care grup de derivai halogenai, dup hidroliz, formeaz (cu o soluie de
azotat de argint), cantiti egale de precipitate galbene; se consider c fiecare grup conine
acelai numr de moli de derivat halogenat.
A. 2-cloropropena, clorura de ciclopropil i iodura de ciclopropil;
B. 3-clor-1-butena, clorura de ciclobutil i 1-clor-1-metilciclopropan;
C. 1-bromobutan, 2-bromobutan i 2-brom-2-metilpropanul;
D. iodociclopropan, iodura de alil i 1-iodopropena;
E. iodura de alil, bromura de alil i clorura de alil.

303. Se consider urmtoarele alchene: I (2-etil-1-hexena), II (2-etil-2-hexena), III (2-etil-3-hexenA., IV
(5-etil-2-hexena) i V (2-etil-4-metil-2-pentena). Cele care, prin adiia acidului clorhidric, se transform n
derivai monohalogenai care conin n molecul atomi de carbon asimetrici, sunt:
A. numai alchenele cu numerele de ordine I, II, III i V;
B. toate cele cinci alchene;
C. doar alchenele cu numerele de ordine I, II i IV;
D. numai alchenele cu numerele de ordine II, III, IV i V;
E. numai alchenele cu numerele de ordine III, IV i V.

304. ntr-o instalaie de preparare a clorurii de benziliden, prin clorurarea fotochimic a toluenului, se obine
(dup ndeprtarea acidului clorhidriC. un amestec ce conine pe lng produsul principal de reacie 10%
clorur de benzil i 15% feniltriclormetan; se consider c reactanii se transform integral. S se calculeze:
raportul molar toluen/clor la nceputul reaciilor, procentul de toluen transformat n produs principal de reacie
i volumul de clor (m
3
, c.n.) consumat de o mas de toluen de 920 kg. Rezultatele experimentale sunt:
A.1/6, 65% i 426,9 m
3
;
B.1/3, 70% i 436,9 m
3
;
C.1/2, 75% i 448 m
3
;
D.1/4, 80% i 456,9 m
3
;
E.1/5, 85% i 466,9 m
3
.

305. Se consider hidrocarbura care se numete 2-metilpentan, conform normelor IUPAC. S se
precizeze ci derivai diclorurai geminali poate s genereze, ci dintre aceti derivai conin un
atom de carbon asimetric i ci pot forma cetone prin hidroliz?
A. patru compui diclorurai geminali; unul dintre acetia conine un atom de carbon asimetric,
iar doi formeaz, prin hidroliz, cetone;
B. patru derivai diclorurai geminali; doi dintre acetia conin cte un atom de carbon asimetric,
iar ali doi formeaz, prin hidroliz, cetone;
C. patru derivai diclorurai geminali; doi dintre acetia conin cte un atom de carbon asimetric,
iar trei formeaz, prin hidroliz, cetone;
D. trei derivai diclorurai geminali; numai doi dintre acetia conin cte un atom de carbon
asimetric, dar toi formeaz, prin hidroliz, cetone;
E. cinci derivai diclorurai geminali; numai doi dintre acetia conin cte un atom de carbon
asimetric, dar toi formeaz, prin hidroliz, cetone.

306. Amestecul de gaze rezultate la cracarea termic a n-butanului este tratat cu acid clorhidric.
Dup ndeprtarea alcanilor liberi se obine un amestec de derivai clorurai care conine 49,7%
clor. n amestecul de gaze de cracare, raportul molar ntre eten i propen, este:
A. 0,552; B. 0,662; C. 0,962; D. 1,000; E. 1,352.

45

CH
3
Cl/AlCl
3
A
S se precizeze denumirile compuilor notai A i B, precum i numele reaciilor chimice care se
desfoar, succesiv, n ultima etap de transformare.
A. compusul A este toluenul, compusul B este 1,2-etandiolul, iar reaciile succesive sunt
diazotarea i hidroliza;
B. compusul A este benzenul, compusul B este clorura de benzendiazoniu, iar reaciile succesive
sunt clorurarea urmat de hidroliz;
C. compusul A este benzenul, compusul B este 1-fenil-1,2-dihidroxietan, iar reaciile succesive
sunt diazotarea a aminei alifatice urmat de hidroliza clorurii de diazoniu care se formeaz;
D. compusul A este toluenul, compusul B este 1-fenil-1,2-dihidroxietan, iar reaciile succesive
sunt diazotarea urmat de hidroliz;
E. compusul A este toluenul, compusul B este 1-fenil-1,2-dihidroxietan, iar reaciile succesive
sunt reducerea urmat de hidroliz.

308. Se consider urmtoarele hidrocarburi: I (1-pentena), II (2-metil-1-butena), III (2-metil-2-
butena), IV (2-pentena) i V (2,4dimetil-2-pentena); toate hidrocarburile menionate adiioneaz
acidul clorhidric. S se precizeze grupurile de hidrocarburi care formeaz produi de adiie
identici, precum i denumirile acestora.
A. I i IV formeaz 2-clor-pentanul, iar II i III formeaz 2-clor-2-metilbutanul;
B. II i III formeaz 2-clor-2-metilbutanul;
C. I i IV formeaz 2-clor-pentanul, iar II i V formeaz 2-clor-2-metilbutanul;
D. I i V formeaz 2-clor-2,4-dimetilpentanul, iar II i III formeaz 2-clor-2-metilbutanul;
E. I i V formeaz 2-clor-2,4-dimetilpentanul, iar II i IV formeaz 2-clor-2-metilbutanul.

309. Etanul se clorureaz fotochimic. S se indice: numrul de compui clorurai care se pot
forma, ci dintre acetia prezint n structura lor atomi de carbon asimetrici i caracteristicile
derivailor diclorurai i triclorurai.
A. ase compui clorurai, niciunul dintre acetia nu conin atomi de carbon asimetrici, doi sunt
diclorurai (geminal i vicinal) i doi triclorurai (geminal i vicinal asimetric);
B. apte compui clorurai, niciunul dintre acetia nu conin atomi de carbon asimetrici, doi sunt
diclorurai (geminal i vicinal) i doi triclorurai (geminal i vicinal asimetric);
C. cinci compui clorurai, doi dintre acetia conin cte un atom de carbon asimetric, doi sunt
derivai diclorurai (geminal i vicinal) i doi triclorurai (geminal i vicinal asimetric);
D. nou compui clorurai, nici unul dintre acetia nu conin atomi de carbon asimetrici, doi
diclorurai (geminal i vicinal) i doi triclorurai (geminal superior i vicinal asimetric);
E. opt compui clorurai, trei dintre acetia conin cte un atom de carbon asimetric, doi
diclorurai (geminal i vicinal) i doi triclorurai (geminal i vicinal asimetric).

C
7
H
8
2Cl
2
/
-2HCl
C
7
H
6
Cl
2
H
2
O
-2HCl
C
7
H
6
O
HCN
C
8
H
7
NO
2H
2
C
8
H
11
NO
NaNO
2
/HCl
-H
2
O, -N
2
-HCl
B
hv
310. Un compus diclorurat alifatic, a crei molecul conine 24,24% C i 4,04% H, se transform,
prin reacie de hidroliz ntr-un diol. S se precizeze: denumirea compusului diclorurat, tipul su
i denumirea diolului format.
A. clorur de metil, compus diclorurat geminal, aldehid formic;
B. 1,2-diclor-etan, compus diclorurat geminal, aldehid formic;
C. 1,2-diclor-etan, compus diclorurat vicinal, etandiol;
D. clorur de etilen, compus diclorurat geminal, etandiol;
E. clorur de etil, compus diclorurat vicinal, acetaldehid.

311. Toluenul este supus reaciei de diclorurare fotochimic. S se precizeze: procentul de clor
din molecula compusului format, numrul de atomi de carbon primari pe care i conine i
denumirea compusului format de acesta cnd reacioneaz cu apa.
A. 44,09% clor, doi, acid benzoic;
B. 44,09% clor, unu, aldehida benzoic;
C. 4,409% clor, doi, aldehida benzoic;
D. 4,409% clor, doi, acid benzoic;
E. 44,09% clor, trei, aldehida benzoic.

312. La clorurarea catalitic a toluenului se obine o mas de reacie de 1391,5 grame format din
nereacionat (procente de mas). tiind c amestecul reactant iniial conine 13,75 moli de clor,
randamentul de transformare a clorului este:
A. 75%; B. 85%; C. 80%; D. 82,5%; E. 77,5%.

313. La clorurarea catalitic a toluenului se folosete un amestec reactant format din 13 moli de
toluen i 13,75 moli de clor. Se obine o mas de reacie ce cntrete 1391,5 g, fiind format din:
nereacionat (procente de mas). Cum se modific masa de 2,4-diclortoluen din amestecul de
produi de reacie, dac amestecul iniial reacioneaz n condiii fotochimice:
A. procentul de 2,4-diclortoluen crete de dou ori, catalizatorul favoriznd substituia atomilor
de hidrogen din poziiile orto i para ale moleculei de toluen;
B. procentul de 2,4-diclortoluen nu se modific, cele dou sisteme catalitice avnd aceeai
aciune;
C. amestecul reactant se transform prin explozie, rezultnd carbon i acid clorhidric;
D. procentul de 2,4-diclortoluen devine nul, reacia desfurndu-se dup mecanismul prin care
se substituie atomii de hidrogen din catena lateral a moleculei de toluen;
E. procentul de 2,4-diclortoluen crete de trei ori, dac reacia chimic are loc ntr-un solvent organic
inert, cum sunt esterii alifatici sau alcoolii polihidroxilici.

314. Care dintre urmtoarele formule structurale reprezint alcooli?
CH
2
OH OH
I. II.
CH
2
CH CH
2
OH III.
CH
2
CH OH IV.

A. I i II;
B. II i IV;
C. II i III;
D. I i IV;
E. nici una dintre formule nu reprezint alcooli (I i II reprezint fenoli, iar III i IV sunt enoli).

46

315. Ci alcooli secundari corespund la formula molecular C
6
H
14
O?
A. 2; B. 6; C. 4; D. 5; E. 3.

316. Care dintre alcoolii A cu formula molecular C
4
H
10
O respect schema:
A
-H
2
O
B
+H
2
O
A

A. butanol;
B. sec-butanol;
C. izo-butanol;
D. ter-butanol;
E. ciclobutanol.

317. Prin hidrogenarea acetonei rezult:
A. alcool propilic (C
3
H
8
O);
B. alcool izopropilic (C
3
H
8
O);
C. alcool etilic (C
2
H
5
-OH);
D. metanol (CH
3
-OH);
E. acid propanoic (CH
3
-CH
2
-COOH).

318. Alcolii se pot obine prin:
A. hidrogenarea compuilor trihalogenai geminali;
B. oxidarea dienelor;
C. acilarea arenelor;
D. nitrarea hidrocarburilor aromatice;
E. sinteza Grignard.

319. Alcoolul benzilic se poate obine din benzaldehid prin:
A. hidroliz;
B. oxidare cu ozon;
C. oxidare cu soluie acid de permanganat de potasiu;
D. reducere;
E. condensare cu fenol.

320. Dac prin transformarea unui alcool primar n acidul corespunztor masa lui crete cu
30,4%, alcoolul este:
A. propanol;
B. alcoolul alilic;
C. alcoolul benzilic;
D. metanolul;
E. etanolul.

321. Care din urmtorii compui d prin hidrogenare catalitic 2-propanol?
A. propen;
B. propanon;
C. propanal;
D. acid propanoic;
E. propin.

47

322. Ci alcooli teriari corespund la formula C
4
H
10
O?
A. 1; B. nici unul; C. 2; D. 3; E. 4.

323. Ce compus se formeaz prin oxidarea etanolului cu dicromat de potasiu, n prezen de acid
sulfuric?
A. aldehida acetic (CH
3
-CHO);
B. acid acetic (CH
3
-COOH);
C. aceton (CH
3
-CO-CH
3
);
D. dioxid de carbon i ap (CO
2
i H
2
O);
E. aldehid formic (H-CHO).

324. Prin oxidarea alcoolului n-propilic cu dicromat de potasiu, n prezen de acid sulfuric,
rezult:
A. propanal (CH
3
-CH
2
-CHO);
B. propanon (CH
3
-CO-CH
3
);
C. acid propanoic (CH
3
-CH
2
-COOH);
D. eten i dioxid de carbon (C
2
H
4
i CO
2
);
E. aldehid acetic (CH
3
-CHO).

325. Prin oxidarea alcoolului izopropilic cu dicromat de potasiu n prezen de acid sulfuric,
rezult:
A. aldehid propionic (CH
3
-CH
2
-CHO);
B. acid propionic (CH
3
-CH
2
-COOH);
C. aceton (CH
3
-CO-CH
3
);
D. aldehid acetic i aldehid formic (CH
3
-CHO i H-CHO);
E. acid acetic i dioxid de carbon (CH
3
COOH i CO
2
).

326. Prin oxidarea n-propanolului cu permanganat de potasiu (KMnO4), n mediu acid, rezult:
A. eten (C
2
H
4
);
B. propanal (CH
3
-CH
2
-CHO);
C. propen (C
3
H
6
);
D. acid propanoic (CH
3
-CH
2
-COOH);
E. propanon (CH
3
-CO-CH
3
).

327. Se consider urmtoarea transformare chimic:
CH-OH
CH
2
-OH
CH
2
-OH
+ 3HONO
2
A + 3H
2
O

Substana notat A este:
A. nitroglicerin;
B. trinitroglicerin;
C. trinitrat de glicerin;
D. dinamit;
E. nitrat de glicerin.
48

328. La fermentaia alcoolic a glucozei rezult alcool etilic alturi de dioxid de carbon. Raportul
molar etanol: dioxid de carbon este:
A. 1:1; B. 1:2; C. 2:1; D. 3:1; E. 1:3.

329. Care este ordinea cresctoare a punctelor de fierbere la urmtoarele substane?
I. CH
3
-CH
3
II. CH
3
- CH
2
- OH III. CH
3
- CH
2
- Cl

A. I, III, II;
B. I, II, III;
C. II, III, I;
D. III, II, I;
E. III, I, II.

330. Din glicerin se obine acrolein. Ce reacii au loc?
A. reducere;
B. oxidare;
C. hidrogenare;
D. deshidratare;
E. oxidare i hidrogenare.

331. Tratnd clorura de izopropil cu hidroxid de potasiu n mediu alcoolic, la o temperatur de
aproximativ 50
o
C, rezult:
A. propen;
B. alcool izopropilic;
C. 1-propanol;
D. acid propionic;
E. alcool acrilic.
49

332. Prin deshidratarea substanei CH
3
-CH
2
-C(CH
3
)OH-CH
2
-CH
3
rezult, ca produs principal:
A. 3-metil-2-pentena;
B. 2-etil-butena;
C. 3-etil-3-butena;
D. 1-metil-2-butena;
E. 2-metil-3-butena.

333. Ce alcool formeaz n-pentanal prin oxidare lent?
A. 1-pentanol;
B. 2-pentanol;
C. 2-metil-2-butanol;
D. 1-metil-2-butanol;
E. 1-pentanol i 2-pentanol.

334. Care din izomerii ce corespund formulei moleculare C
3
H
8
O nu reacioneaz cu sodiul
metalic?
A. etil-metil-eter (C
2
H
5
-O-CH
3
);
B. alcool izopropilic (CH
3
-CH(OH)-CH
3
);
C. 1-propanol [CH
2
(OH)-CH
2
-CH
3
];
D. etanol (C
2
H
5
-OH);
E. nici unul.

335. Geraniolul C
10
H
18
O, un alcool aciclic ramificat, izolat din uleiul de trandafiri, adiioneaz
brom i formeaz C
10
H
18
Br
4
O. Prin oxidarea energic a unui mol de geraniol se obine un mol de
aceton, acid 4-cetopentanoic i acid oxalic. Care este structura geraniolului?

A.

B.

C.
50

D.

E.

336. De ce au alcoolii caracter slab acid?
A. pentru c reacioneaz cu baze tari;
B. pentru c reacioneaz cu sodiul metalic;
C. pentru c pot fixa protonul, avnd dou perechi de electroni neparticipani la atomul de
oxigen;
D. pentru c legtura dintre hidrogen i oxigen este slab polar i hidrogenul din gruparea oxidril
(-OH) poate fi cedat sub form de proton, n prezena metalelor alcaline;
E. pentru c reacioneaz cu acizi slabi.

337. Tratnd un compus halogenat cu hidroxid de sodiu n mediu apos se obine un alcool. Din ce
compus clorurat se poate obine un alcool saturat teriar cu patru atomi de carbon n molecul?
A. 3-clorbutan (CH
3
-CH
2
-CHCl-CH
3
);
B. 2-clorpropan (CH
3
-CHCl-CH
3
);
C. 2-metil-2-clorpropan [CH
3
-CCl(CH
3
)-CH
3
];
D. 2-metil-3-clorbutan [CH
3
-CH(CH
3
)-CHCl-CH
3
];
E. 2,3-diclorbutan (CH
3
-CHCl-CHCl-CH
3
).

338. Care din compuii de mai jos pot fi utilizai pentru prepararea izobutenei?
I, (CH
3
)
3
C-OH; II, CH
3
-CH(CH
3
)-CH
2
OH; III, (CH
3
)
2
CH-CH(CH
3
)
2
;
IV, (CH
3
)
3
CX; V, CH
3
-CH(CH
3
)-CH
2
X; VI, (CH
3
)
3
C-CH
2
CH
2
OH;
VII, (CH
3
)
3
-O-CH
3
.
A. I, II, IV, VI;
B. I, III, IV, VI;
C. II, III, IV, VI;
D. I, II, IV, V;
E. II, V, VI, VII.

339. Ce cantitate de glicol se obine din patru tone de oxid de eten de puritate 99%, cu un
randament de fabricaie de 82%?
A. 4,2 t; B. 4,3 t; C. 4,485 t; D. 4,575 t; E. 4,675 t.
340. Pentru a obine hidrogen n stare nscnd se folosete reacia alcoolilor cu sodiu. Cel mai
mare volum de hidrogen se obine dac se folosete?
A. metanol (CH
3
-OH);
B. etanol (C
2
H
5
-OH);
C. alcool ter-butilic [C(CH
3
)
3
-OH];
D. izopropanol [CH
3
-CH(OH)-CH
3
];
E. se obine acelai volum de hidrogen, indiferent de alcoolul folosit.

CH
3
- CH
2
- CH - CH
2
- OH
CH
3
341. Care este denumirea corect pentru substana cu formula?

A. alcool izopentilic;
B. 2-metilbutanol;
C. 3-metil-4-butanol;
D. alcool izobutilic;
E. alcool izopentilic sau 2-metil-butanol.

342. Ci alcooli primari corespund la formula molecular C
4
H
10
O?
A. 1; B. 2; C. 3; D. 5; E. 4.

343. Prin hidrogenarea acetaldehidei rezult:
A. acid acetic (CH
3
-COOH);
B. vinil alcool;
C. etanol (C
2
H
5
-OH);
D. eten (C
2
H
4
);
E. etanal (CH
3
-CHO).

344. O metod general pentru obinerea alcoolilor este hidroliza compuilor halogenai, care
decurge conform ecuaiei generale:
R-X + HOH R-OH +HX
Care catalizator este folosit de obicei?
A. o baz alcalin;
B. acid sulfuric;
C. nichel redus;
D. eter anhidru;
E. sulfat de sodiu.

345. Este posibil transformarea toluenului n alcool benzilic?
A. nu;
B. da, n prezena de platin se elimin hidrogenul;
C. da, se clorureaz toluenul n condiii fotochimice, iar apoi se hidrolizeaz compusul obinut;
D. da, n prezena permanganatului de potasiu;
E. da, prin hidroliz.

346. Prin reducerea 3-pentanonei se obine:
A. un alcool teriar;
B. un alcool secundar;
C. un trialcool;
D. un diol;
E. un alcool primar.

51

347. Prin reducerea compuilor carbonilici se pot obine alcooli. Astfel, alcoolul n-butilic se
obine din:
A. butanol sau butanon;
B. numai din butanal;
C. numai din butanon;
D. metil-etil-ceton;
E. dietil-ceton.

348. Prin oxidarea moderat a metanolului, (catalazitor Cu, 250
o
C), rezult:
A. acid formic (H-COOH);
B. aldehida formic (H-CHO);
C. bioxid de carbon i ap (CO
2
i H
2
O);
D. monoxid de carbon i ap (CO i H
2
O);
E. nu se oxideaz.

349. La oxidarea lent a 2-butanolului rezult:
A. metil-etil cetona;
B. butanal;
C. ter-butil cetona;
D. ter-butanol;
E. 2-metilpropanal.

350. Alcoolul vinilic i aldehida acetic sunt:
C. izomeri de funciune;
D. tautomeri;
E. izomeri geometrici.

351. Ce alcool cu formula molecular C
6
H
14
O formeaz prin deshidratare urmat de oxidare
energic, doi moli de aceton?
A. 3-metil-pentanol-2;
B. 3-hexanol;
C. 2,3-dimetil-butanol-2;
D. 3,3-dimetil-2-butanol;
E. 2,2-dimetil-butanol-1.

352. Se consider succesiunea:
A + NaOH
B
+H
2
O/H
+
C
eter anh.
-HCl

tiind c A este un compus monohalogenat saturat (al patrulea termen n seria de omologi), n
care halogenul este legat de un atom de carbon primar, se cere formula substanei C.
A. CH
3
-(CH
2
)
2
-CH
2
-OH;
B. CH
3
-CH
2
-CH(OH)-CH
3
;
C. CH
3
-(CH
2
)
3
-CH
2
-OH;
D. (CH
3
)
3
C-OH;
E. (CH
3
)-CH(OH)-CH
3
.

52

53

353. Un alcool A formeaz prin oxidare lent o ceton, iar prin deshidratare o alchen. Prin
oxidarea energic a alchenei respective rezult acetona i un acid (al doilea termen n seria de
omologi a acizilor monocarboxilici saturai). Care este formula structural a alcoolului notat A?
A. CH
3
-CH
2
-C(CH
3
)
2
-OH;
B. CH
3
-CH(OH)-CH(CH
3
)
2
;
C. CH
3
-CH(OH)-CH(OH)-CH
3
;
D. CH
3
-CH(OH)-CH(CH
3
)
3
;
E. nici unul dintre cei prezentai.

354. Ce tip de izomerie prezint substanele cu formulele structurale?

A. izomerie geometric;
B. izomerie de funciune;
C. izomerie dinamic (tautomerie);
D. izomerie de poziie;
E. izomerie etilenic.

355. Dintre urmtorii alcooli nu dau compui carbonilici la oxidare:
A. 2-metil-2-butanol;
B. 2-pentanol;
C. 3, 4-hexandiol;
D. etanol;
E. 2-propanol.

356. Alcoolul terbutilic se obine prin:
A. reducerea butanonei;
B. adiia apei la 2-butin;
C. hidroliza 2,2-diclorbutanului;
D. hidroliza 2-clor-2-metilpropanului;
E. alt metod.

357. Un amestec de 22,88 g etanol i alcool izopropilic, n care alcoolii se afl n raport molar de
1:4, se oxideaz cu o soluie 0,2 M de K
2
Cr
2
O
7
n mediu de H
2
SO
4
. Volumul soluiei de
dicromat de potasiu necesar oxidrii este:
A. 4 L; B. 2 L; C. 0,66 L; D. 0,01 L; E. 0,07 L.

358. Un amestec de 22,88 g etanol i alcool izopropilic, n care alcoolii se afl n raport molar de
1:4, se oxideaz cu o soluie de K
2
Cr
2
O
7
n mediu de H
2
SO
4
. Compoziia n procente de mas a
amestecului de compui carbonilici rezultai este:
A. 2,95% acetaldehid, 84,05% aceton;
B. 15,95% acetaldehid, 84,05% aceton
C. 1,95% acetaldehid, 82,05% aceton;
D. 3,95% acetaldehid, 84,05% aceton;
E. 1,95% acetaldehid, 64,05% aceton.

54

359. 21,2 g amestec echimolecular de alcool etilic i propilic se oxideaz cu o soluie de
concentraie 2 M de permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric. Volumul soluiei de per-
manganat necesar oxidrii este:
A. 0,4 L; B. 0,1 L; C. 0,8 L; D. 0,16 L; E. 0,3 L.

360. 21,2 g amestec echimolecular de alcool etilic i propilic se oxideaz cu o soluie de
concentraie 2 M de permanganat de potasiu n mediu de acid sulfuric. Cantitile de produi or-
ganici rezultai prin oxidare sunt:
A. 6 g acid acetic i 14,8 g acid propionic;
B. 12 g acid acetic i 14,8 g acid propionic;
C. 12 g acid acetic i 7,4 g acid propionic;
D. 4 g acid acetic i 14,8 g acid propionic;
E. 2 g acid acetic i 12,8 g acid propionic.

361. Se deshidrateaz 58 g amestec de etanol i izopropanol cu 78,4 g soluie acid sulfuric cu
concentraia 80%. Amestecul gazos rezultat decoloreaz 2 kg ap de brom cu concentraia 9,6%.
Raportul molar etanol:izopropanol are valoarea:
A. 10; B. 5; C. 2,5; D. 6; E. 3.

concentraia 80%. Amestecul gazos obinut decoloreaz 2 kg ap de brom cu concentraia 9,6%.
Compoziia n procente de moli a amestecului de alchene are valoarea:
A. 85,33% eten i 17,67% propen;
B. 23,33% eten i 76,67% propen;
C. 83,33% eten i 16,67% propen;
D. 93,33% eten i 6,67% propen;
E. 53,33% eten i 46,67% propen.

concentraia 80%. Amestecul gazos obinut decoloreaz 2 kg ap de brom cu concentraia 9,6%.
Concentraia soluiei de acid sulfuric dup deshidratare este:
A. 60%; B. 62,72%; C. 5,72%; D. 45%; E. 70%.

364. Se deshidrateaz 58 g amestec de etanol i izopropanol cu soluie de acid sulfuric cu concentraia 80%.
Amestecul gazos obinut decoloreaz o mas de soluie de 2 kg ap de brom cu concentraia 9,6%.
Cantitatea de benzen ce poate reaciona cu amestecul de alchene obinut dup deshidratarea amestecului de
alcooli este:
A. 90 g; B. 93,6 g; C. 80,2 g; D. 71,5 g; E. 70 g.

365. Prin hidrogenarea total a produsului de condensare crotonic a acetaldehidei cu ea nsi rezult:
A. 1-butanol;
B. 3-metil-1-heptanol;
C. 2-metil-2-pentanol;
D. 2-metil-1-hexanol;
E. izobutanol.

366. 690 g dintr-un triol a avnd raportul de mase C:H:O = 9:2:12, se nclzete n prezena
H
2
SO
4
concentrat, formnd produsul B. 2/3 din cantitatea de substan b rezultat reacioneaz cu
hidrogen n prezena nichelului, formnd X grame compus C. Valoarea X reprezint:
A. 300 g; B. 145 g; C. 290 g; D. 30 g; E. 21,7 g.
55

367. Fenolii sunt compui hidroxilici n care grupa funcional este legat la un atom de carbon
aflat n stare de hibridizare sp
2
care aparine:
A. unui alcan;
B. unei alchene;
C. unei alcadiene;
D. unui nucleu aromatic;
E. unei alchine.

368. Fenolii polihidroxilici sunt:
A. crezol;
B. o-naftol;
C. alcool benzilic;
D. naftilamin;
E. hidrochinon i pirogalol.

369. Pirogalolul are formula molecular:
A. C
6
H
4
(OH)
2
;
B. C
6
H
4
(OH)
3
;
C. C
6
H
6
O
3
;
D. C
6
H
5
-OH;
E. C
10
H
7
-OH.

370. Fenolul se poate fabrica prin:
A. oxidarea propenei;
B. hidrogenarea toluenului;
C. nitrarea anilinei;
D. benzen i propen, urmat de reacia de oxidare a izopropilbenzenului (din hidroperoxidul
obinut, fenolul se pune n libertate prin aciunea acidului sulfuric);
E. toluen i eten.

371. Fenolii sunt substane cu urmtoarele proprieti fizice:
A. sunt mai solubili n ap dect hidrocarburile aromatice;
B. sunt mai volatili ca alcoolii;
C. gazoase, neplcut mirositoare;
D. sunt lichide sau solide cu miros specific, caustic;
E. substane foarte solubile n ap.

372. Proprietile fizice ale fenolului pur sunt:
A. substan cristalin, incolor, care cu timpul trece ntr-o coloraie roie, din cauza oxidrii, este
caustic (produce arsuri dureroase pe piele i este toxic);
B. nu este toxic;
C. este cristalin, colorat gri;
D. este stabil la oxidare, neschimbndu-i culoarea;
E. nu este coroziv.
56

373. Proprietile chimice ale fenolilor sunt determinate:
A. numai de prezena grupei hidroxil;
B. numai de nucleul aromatic;
C. att de radicalul fenil (C
6
H
5
-) ct i de grupa funcional hidroxil (-OH), care se influeneaz
reciproc;
D. numai de prezena sextetului aromatic;
E. numai de prezena hidrogenului activ.

374. Caracterul chimic al fenolului este:
A. bazic;
B. neutru;
C. amfoter;
D. slab acid;
E. puternic acid.

375. Care din urmtorii compui hidroxilici degaj cel mai mare volum de hidrogen n reacia cu
2,3 g sodiu?
A. alcool benzilic;
B. alcool etilic;
C. fenol;
D. izopropanol;
E. toi degaj acelai volum.

376. Hidrogenarea fenolului, n condiii catalitice, la 200C, presiune i temperatur, conduce la:
A. ciclohexan;
B. ciclohexanol;
C. ciclohexanon;
D. ciclohexanol i ciclohexanon;
E. ciclohexen.

377. Reacia fenolului cu soluie de hidroxid de sodiu conduce la:
A. eter;
B. amin;
C. sare stabil n prezena apei;
D. derivat halogenat;
E. alchen.

378. Reacia fenolilor cu clorura feric este o reacie de:
A. deshidratare;
B. clorurare;
C. culoare i servete la identificare;
D. eterificare;
E. acilare.

379. Crezolii au proprieti antiseptice i sunt utilizai ca:
A. antioxidani;
B. reductori;
C. revelatori;
D. colorani;
E. dezinfectani n soluie apoas de spun, numit creolin.
380. Se fabric fenol prin procedeul oxidrii cumenului. tiind c se fabric 4,7 t fenol, cu un randament
de 85%, cantitatea de hidroperoxid de cumen, de concentraie 90% ce a intrat n reacie a fost:
A. 9,93 t; B. 10,33 t; C. 7,33 t; D. 8,94 t; E. 8,75 t.

381. Cantitatea de naftalin necesar obinerii a doi kilomoli de o-naftol, la un randament de 80%, a fost:

382. Prin bromurarea catalitic naintat a fenolului se obine tribromfenol. Cantitatea de
tribromfenol obinut din 800 g de brom a fost?
A. 300 g; B. 600; C. 450 g; D. 551,66 g; E. 500 g.

383. Se hidrogeneaz catalitic fenolul, n condiii n care se absorb numai doi moli de hidrogen
pentru un mol de fenol. Pentru obinerea a 9,8 t de produs hidrogenat, dac randamentul la
hidrogenare este de 80%, cantitile necesare de fenol (n t) i hidrogen (n m
3
) au fost:
A. 11,75 t i 5600 m
3
,
B. 10 t i 5000 m
3
,

C. 10,5 t i 5500 m
3
,
D. 15,25 t i 5250 m
3
;
E. 9,75 t i 5155 m
3
.

384. n prima faz a reaciei chimice de clorurare a fenolului (cu acizi Lewis) se poate forma:
A. clorura de fenil;
B. amestec de o i p-clorfenol;
C. m-clorfenol;
D. clorura de benzil;
E. clorur de benziliden.

385. Care dintre formulele structurale de mai jos reprezint pirogalolul?
OH
OH
HO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
HO OH
OH
I II III IV

A. I; B. II; C. I i III; D. I i II; E. IV.

386. Compusul cu formula structural
O C
O
CH
3

se numete:
A. benzoat de metil;
B. acetat de fenil;
C. benzoat de metil sau acetat de fenil;
D. acetat de benzil;
E. benzoat de etil.
57

58

387. Care dintre urmtorii reactani pot substitui hidrogenul din nucleul aromatic al fenolului: 1)
NaOH, 2) HNO
3
, 3) H
2
SO
4
, 4) CH
3
OH.
A. 1 i 2; B. 2 i 3; C. 3 i 4; D. 1 i 4; E. 1, 2, 3 i 4.

388. Care dintre substanele, ale cror formule sunt redate mai jos, se dizolv n soluie de
hidroxid de sodiu? I: C
6
H
13
-OH; II: C
6
H
5
-OH; III: C
6
H
5
-CH
2
-OH; IV: CH
3
-C
6
H
4
-OH; V:
C
6
H
11
-OH.
A. toate; B. II, III i IV; C. II i IV; D. I i II; E. II i III.

389. Produsul secundar obinut la prepararea fenolului prin metoda topirii alcaline este:
A. sulfat de natriu;
B. sulfit de natriu;
C. sulfit acid de natriu;
D. sulfura de natriu;
E. sulfat acid de natriu.

390. Care dintre compuii ale cror formule sunt redate mai jos dau coloraie specific cu soluia
de clorura feric?
OH H
2
C CH
2
OH
OH
CH
3
OH
H
2
C CH
3
OH
OH
H
2
C
CH
3
OH
I II III IV V VI

A. toi; B. I, II, III, IV; C. I i IV; D. II i IV; E. I, III , IV i V.

391. Care afirmaie referitoare la fenol nu este corect?
A. are constanta de aciditate (K
a
) mai mare dect crezolul;
B. se coloreaz cu clorura feric;
C. degaj hidrogen n reacia cu zincul;
D. formeaz un compus ionic cu hidroxidul de sodiu (NaOH);
E. formeaz un ester aromatic cu clorura de benzil, n mediu bazic.

392. Ciclohexanolul se obine prin reacia de:
A. oxidarea fenolului;
B. hidroliza clorbenzenului;
C. reducerea benzaldehidei;
D. hidrogenarea fenolului;
E. reducerea clorbenzenului.

393. Se consider succesiunea de transformri chimice
A + H
2
SO
4
-H
2
O
-Na
2
SO
3
+C(solutie) +C(topitur)
B D E
-H
2
O

tiind c A este cea mai simpl hidrocarbur aromatic i C este hidroxidul alcalin cel mai folosit, se
cer formulele structurale ale substanelor notate D i E.

59

A. i ; B. i ;

C. i ; D. i ; E. i

394. Fenoxizii se caracterizeaz prin urmtoarele proprieti: I. sunt compui ionizai; II. se obin
prin acilarea aminelor; III. sunt solubili n ap; IV. sunt insolubili n ap; V. se obin prin reacia
fenolilor cu sodiu metalic sau cu hidroxidul de sodiu.
A. I, II i III; B. I, III i V; C. II i IV; D. I i II; E. III, IV i V.

395. n procesul de hidrogenare catalitic a 28,2 g fenol se consum un volum de 17,92 L
hidrogen (c.n.), rezultnd un amestec de ciclohexanon i ciclohexanol. Raportul molar
ciclohexanon:ciclohexanol are valoarea:
A. 1; B. 0,5; C. 0,75; D. 2; E. 0,25.

396. Care din afirmaiile de mai jos referitoare la fenol este corect:
A. se nglbenete n aer datorit oxidrii;
B. nu este toxic;
C. grupa hidroxil orienteaz reaciile de substituie n poziia meta;
D. prin tratarea cu soluie de clorur feric apare o coloraie albastr;
E. este un acid mai slab dect acidul carbonic.

397. Hidroperoxidul de cumen este un produs intermediar n procesul de fabricare a fenolului din
izopropilbenzen i are formula structural:

A. ; B. ; C. ;

D. ; E. .

X + NaOH
H
3
C O CO C
6
H
5
C
6
H
5
CO Cl
-H
2
O
Y
-NaCl

Substanele notate X i Y sunt:
A. -naftol i -naftol;
B. alcool benzilic i benzoat de sodiu;
C. p-crezolul i sarea sa de sodiu;
D. o-crezolul i sarea sa de sodiu;
E. acidul benzoic i sarea sa de sodiu.

399. Care dintre transformrile chimice de mai jos nu au loc n condiii normale?
C
6
H
5
-OH + NaOH
C
6
H
5
-OH + CH
3
-COOH
C
6
H
5
-OH + C
2
H
5
-OH
C
6
H
5
-OH + C
6
H
5
-COOH
C
6
H
5
-ONa + Cl-CO-C
6
H
5
I
II
III
IV
V

A. I, II i III; B. II, III i IV; C. III, IV i V; D. III i V; E. I i V.

Substana notat X este:
A. alcool benzilic;
B. fenol;
C. fenoxid de sodiu;
D. orto-crezol;
E. clorur de benzoil.

401. n procesul de hidrogenare catalitic a 28,2 kg fenol se consum un volum de 17,92 m
3
de
hidrogen (c.n.), rezultnd un amestec de ciclohexanon i ciclohexanol. Randamentul reaciei fa
de ciclohexanona obinut este:
A. 22%; B. 60%; C. 33,33%; D. 66,66%; E. 70%.

402. 4600 kg amestec format din i -naftalensulfonat de sodiu se transform n amestec de naftoli.
Masele hidroxidului de sodiu consumat (kg) i ale amestecului de naftoli rezultat (kg) sunt:
A. 800 kg NaOH consumat i 1440 kg amestec de naftoli;
B. 2880 kg NaOH consumat i 800 kg amestec de naftoli;
C. 800 kg NaOH consumat 2880 kg amestec de naftoli;
D. 800 kg NaOH consumat 2800 kg amestec de naftoli;
E. 880 kg NaOH consumat i 2888 kg amestec de naftoli.

403. n procesul de hidrogenare catalitic a 28,2 g fenol se consum un volum de 17,92 L

hidrogen (c.n.), rezultnd un amestec de ciclohexanon i ciclohexanol. Cantitatea de
ciclohexanon de puritate 98% separat, este:
A. 10 mg; B. 2 kg; C. 10 kg; D. 10 g; E. 8 kg.
60

404. 23,4 g amestec format din alcool etilic i fenol reacioneaz cu 6,9 g sodiu metalic.
Compoziia amestecului, n procente de mas, este:
A. 19,65% etanol i 80,35% fenol;
B. 29,65% etanol i 70,35% fenol;
C. 9,65% etanol i 90,35% fenol;
D. 39,65% etanol i 60,35% fenol;
E. 80,35% etanol i 19,65% fenol.

405. 23,4 g amestec format din alcool etilic i fenol reacioneaz cu 6,9 g sodiu. Volumul soluiei
de NaOH 0,2 M care neutralizeaz acest amestec este:
A. 2 L; B. 3 L; C. 0,5 L; D. 2,5 L; E. 1 L.

61

;
.
406. Reacia chimic dintre paminofenol i acidul clorhidric se desfoar conform ecuaiei chimice:
A. HO-C
6
H
4
-NH
2
+ HCl Cl-C
6
H
5
-NH
2
+ H
2
O
B. HOOC- C
6
H
4
-NH
2
+ HCl Cl-O-CO-C
6
H
4
-NH
2
+ H
2
;
C. HO-C
6
H
4
-NH
2
+ HCl HO-C
6
H
4
-NH
3
]
+
Cl
-
;
D. HO-C
6
H
4
-OH + HCl HO-C
6
H
4
-OCl + H
2
;
E. HO-C
6
H
4
-NO
2
+ HCl HO-C
6
H
4
-NH
2
+ Cl
2

407. tiind c n succesiunea de reacii A este fenolul, compusul D este:
A
NaOH C
-NaCl
B D

A. metilbenzen;
B. etil-butil eter;
C. p-cresol;
D. metil-fenil eter;
E. alcool benzilic.

408. p-Crezolul (p-metil-fenol) este utilizat n industrie ca antiseptic dar i ca produs de plecare
pentru prepararea BHT (butilhidroxitoluen), un aditiv alimentar. Artai care este succesiunea de
reacii chimice prin care benzenul se transform n p-crezol:
A. topirea alcalin a srurilor acizilor sulfonici, alchilare Friedel-Crafts;
B. oxidare, substituie electrofil;
C. reducere, acilare, reducere;
D. hidrogenare, substituie electrofil;
E. hidroliza, substituie electrofil aromatic.

409. Care sunt intermediarii ce intervin n sinteza benzil-fenileterului dac se pleac de la benzen?
A. cumen, fenol, toluen;
B. acid benzensulfonic, fenol, toluen, clorura de benzil;
C. fenol i alcool benzilic;
D. cumen, fenoxid, clorura de benzil;
E. benzoat de fenil, fenol.

410. Care sunt intermediarii ce intervin n sinteza benzil-alfanaftil eterului dac se pleac de la benzen i naftalin:
A. cumen, fenol, toluen;
B. acid benzensulfonic, fenol, toluen, clorur de benzil;
C. benzaldehid, toluen, (acid cianhidric) HCN;
D. toluenul, clorur de benzil, acidul o-naftalinsulfonic, o-naftol i o-naftoxidul de sodiu;
E. alcool benzilic, o-naftol.
62

411. La topirea alcalin a acidului sulfanilic acilat va rezulta:
A. o-aminofenol;
B. hidrochinona;
C. acid salicilic;
D. m-aminofenol;
E. p-aminofenol.

412. Eterul cu formula molecular C
7
H
8
O, care nu decoloreaz apa de brom, se obine cel mai
uor prin reacia dintre:
A. fenol i metanol;
B. fenoxid de sodiu i clorura de metil;
C. fenoxid de sodiu i clorura de vinil;
D. fenoxid de sodiu i clorura de etil;
E. fenol i clorura de acetil.

413. Prin ce metode chimice poate fi separat fenolul de ciclohexanol:
A. distilare;
B. tratare cu soluie apoas de NaOH, extracie cu eter i acidularea stratului apos rmas;
C. tratare cu FeCl
3
cu care reacioneaz numai fenolul;
D. filtrare;
E. sublimare.

414. Prin oxidarea cu permanganat de potasiu (KMnO
4
) n prezen de acid sulfuric (H
2
SO
4
) a
alcoolului benzilic i a p-crezolului rezult:
A. compui identici;
C. izomeri de caten;
D. izomeri de funciune;
E. compui ntre care nu exist nici un fel de relaie.

415. Eterul cu formula molecular C
8
H
8
O, care decoloreaz apa de brom, se obin cel mai uor
prin reacia dintre:
A. fenol i etanol;
B. fenoxid de sodiu i clorur de etil;
C. fenoxid de sodiu i clorur de vinil;
D. fenoxid de sodiu i cloretan, apoi deshidratare;
E. fenoxid de sodiu, 1,2-dicloretan i apoi dehidrohalogenare.

416. Se consider reacia chimic redat de ecuaia:
C
6
H
5
-OH + A C
6
H
5
-OOC-CH
3
+ CH
3
COOH
Care este formula i denumirea substanei A?
A. C
6
H
5
-CO-Cl, clorura de benzoil;
B. CH
3
-CO-CH
3
, acetona;
C. CH
3
-CO-Cl, clorura de acetil;
D. CH
3
-COOH, acid acetic;
E. (CH
3
-CO)
2
O, anhidrida acetic.
63

417. Care dintre compuii hidroxilici de mai jos prezint cel mai slab caracter acid?
A. 2-brom-1-propanol;
B. alcool propilic;
C. dinitrofenol;
D. fenol;
E. p-nitrofenol.

418. O prob de fenol cu masa de 39 t se hidrogeneaz cu nichel la temperatura de 180
o
C,
obinndu-se 37 t compus hidrogenat A, prin adiia a doi moli hidrogen pentru fiecare mol de
fenol. Restul de fenol se hidrogeneaz la compusul B, consumnd trei moli de hidrogen pentru
fiecare mol de fenol. Ce cantitate de produs B se obine?
A. 3,74 t; B. 41 t; C. 5 t; D. 35,48 t; E. 3,52 t.

419. Prin bromurarea naintat a fenolului se obine tribromfenol. Cantitatea de tribromfenol care
se poate obine din 610 g brom, dac randamentul reaciei de 65% este:
A. 647,13 g; B. 611 g; C.273,41 g; D. 420,64 g; E. 369 g.

420. Prin oxidarea cu permanganat de potasiu (KMnO
4
) n prezen de acid sulfuric (H
2
SO
4
) a p-
crezolului, se obine:
A. acid p-hidroxibenzoic, oxidndu-se numai grupa funcional metil;
B. acid tereftalic, oxidndu-se att grupa funcional metil, ct i grupa funcional oxidril;
C. acid benzoic, prin oxidarea grupei funcionale metil i eliminarea grupei funcionale oxidril;
D. acid ftalic, oxidndu-se att grupa funcional metil, ct i grupa funcional oxidril, dup care
se desfoar o transpoziie;
E. acid o-hidroxi-benzoic, oxidndu-se numai grupa funcional metil, dup care se desfoar o
transpoziie.

421. Prin oxidarea cu permanganat de potasiu n prezen de acid sulfuric a fenolului, se obine:
A. acid benzoic;
B. acid salicilic;
C. acid ftalic;
D. acid tereftalic;
E. niciun rspuns nu este corect.

422. Prin reacia de acilare a aminelor primare aromatice:
A. se obin amine secundare mixte;
B. se obin amide substituite la atomul de azot;
C. se mrete densitatea de electroni la atomul de azot;
D. se mrete densitatea de electroni pe nucleul aromatic;
E. se favorizeaz reacia de diazotare.

423. Prin reducerea benzonitrilului se obine:
A. anilin;
B. benzamid;
C. acid benzoic;
D. benzilamin;
E. difenilamin.

64

424. Aminele secundare alifatice sunt:
A. compui organici cu grupa amino legat de un atom de carbon secundar;
B. substane cu bazicitate mai mic dect amoniacul;
C. amine ce nu se pot acila cu cloruri acide;
D. mai bazice dect aminele primare;
E. mai puin bazice dect aminele primare.

425. Aminele teriare se pot acila cu:
A. acizi carboxilici;
B. anhidride ale acizilor carboxilici;
C. cloruri ale acizilor carboxilici;
D. esteri ai acizilor carboxilici;

426. Compusul cu formula molecular C
4
H
11
N poate reprezenta o amin:
A. primar;
B. secundar;
C. teriar;
D. primar i secundar;
E. toate tipurile.

427. Prin reacia de alchilare a amoniacului cu clorur de etil se obine:
A. o amin primar;
B. o amin secundar;
C. o amin teriar;
D. o amin primar i una secundar;
E. un amestec de amine.

428. Prin reacia de reducere a nitroderivailor aromatici se obin:
A. amine primare;
B. amine secundare;
C. amine teriare;
D. amine primare i secundare;
E. toate tipurile de amine.

429. Prin reacia de alchilare a anilinei cu iodura de metil se obine:
A. metil anilina;
B. dimetilanilina;
C. trimetilanilina;
D. iodura de trimetilamoniu;
E. un amestec complex format din N-metilanilin, N,N-dimetilanilin i iodur de trimetilfenil-
amoniu.

430. Care dintre urmtoarele substane organice este un compus ionic?
A. anilina;
B. dimetilanilina;
C. trietilanilina;
D. bromura de tetraetilamoniu;
E. benzoilanilina.

65

431. O monoamin aromatic conine 13,08% azot. Ci dintre izomerii acestei amine pot forma
sruri de diazoniu?
A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

432. n molecula unei amine atomul de azot are starea de hibridizare:
A. d
2
sp
3
; B. sp
3
; C. sp
2
; D. sp; E. nu este hibridizat.

433. Prin reacia de alchilare a amoniacului cu clormetan se obine:
A. metilamin;
B. dimetilamin;
C. trimetilamin;
D. clorur de tetrametilamoniu;
E. un amestec al celor patru compui precizai anterior.

434. Aminele au caracter bazic deoarece:
A. atomul de azot are hibridizarea sp
3
;
B. conin atomi de hidrogen legai de atomul de azot;
C. unghiul dintre valenele atomilor de azot este de 107;
D. au electroni neparticipani la atomul de azot;
E. au radicali de hidrocarbur.

435. La tratarea a 0,1 moli amin primar alifatic A cu acid azotos se formeaz un compus monohidroxilic
B, cu raportul de mas C:H:O=12:3:8, un gaz diatomic C (care nu arde i nu ntreine arderea) i ap. Care
sunt compuii notai A, B, C i volumul de gaz C (c.n.), dac la captare au loc pierderi de 5%?
A. metilamina, metanol, azot, 2,218 L;
B. etilamina, etanol, azot, 2,128 L;
C. izopropilanilina, izopropanol, azot, 2,812 L;
D. propilamina, metanol, azot, 2,218 L;
E. anilina, fenol, azot, 2,218 L.

436. Pentru toate aminele cu formula C
3
H
9
N alegei afirmaia corect:
A. se pot dehidrogena;
B. se pot acila;
C. au atomi de carbon primari;
D. au radicali metil;
E. reacioneaz cu acidul azotos (HONO).

437. Cte grame de clorur de acetil pot reaciona cu 11,8 g de amin secundar cu formula
molecular C
3
H
9
N?
A. 9,14 g; B. 15,7 g; C. 12,877 g; D. 17,875 g; E. 19,225 g.

438. La acilarea izomerilor cu formula molecular C
3
H
9
N (cte un mol din fiecare), numrul
molilor de clorur de acetil care se consum este:
A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

439. Cte amine secundare C
3
H
5
-NH-C
3
H
5
cu radicali diferii se pot scrie?
A. 3; B. 4; C. 5; D. 6; E. 7.
440. Sarea cuaternar de amoniu are formula general:
66

E. A. ; B. ; C. ; D. ;

441. Compusul cu formula structural
NH CO CH
3

este o:
A. amin alchilat;
B. amin acilat;
C. amin secundar;
D. amin primar;
E. un aminoacid.

442. Cte amine C
3
H
5
-NH-C
3
H
5
cu radicali identici se pot scrie?

A. 1; B. 2; C. 3; D. 4; E. 5.

443. Se consider compuii: I, anilina; II, ionul de fenilamoniu; III, nitrobenzenul. Electroni
neparticipani nu sunt prezeni la atomul de azot din:
A. I; B. II; C. III; D. I i II; E. II i III.

444. Anilina este o materie prim foarte important pentru industria coloranilor. Aceasta este o
substan:
A. solid, incolor;
B. lichid, incolor, solubil ap;
C. lichid, de culoare roie;
D. lichid, insolubil n ap;
E. solid, intens colorat.

445. Care dintre urmtoarele amine nu poate fi acilat la azot?
I, N,N-dimetilanilina; II, dimetilamina; III, difenilamina; IV, dietilamina.
A. I i III; B. I i IV; C. III i IV; D. toate; E. IV.

446. Se consider reacia chimic
A + CH
3
-CO-Cl B + HCl
tiind c substana notat A este o amin primar, ciclic, saturat cu ase atomi de carbon n
molecul, rezult c substana notat B este:
A. acetanilida;
B. clorura de ciclohexilamoniu;
C. N-acetil-ciclohexilamina;
D. N-metil-ciclohexilamida;
E. clorura de ciclohexil-metil amoniu.

447. Bromura de tetraetilamoniu are urmtoarea formul molecular:

A. B. C.

D. E. nicio formul nu este corect.

448. Acetil-fenilamina mai poate fi denumit i:
A. acetanilid;
B. acetat de fenilamin;
C. anilinacetamin;
D. benzoil-metilamin;
E. acetil-benzilamin.

449. Se consider urmtoarea succesiune de transformri:
+2KCN
-2KBr
+5H
2
Ni sau Pt
A B C CH CH
2
H
2
C + Br
2
CH

Substana notat C este:
A. 1,6-hexandiamina sau hexametilendiamina;
B. tetrametilendiamina sau putresceina;
C. 1,6-diamino-3-hexena;
D. 1,4-diaminociclohexan;
E. 1,6-diamino-2,4-hexadiena.

450. Care este formula molecular a etil-metil-izopropil aminei?
A. C
5
H
11
N; B. C
6
H
11
N; C. C
5
H
13
N; D. C
6
H
15
N.
aminele de mai jos este aromatic?
a;
. putresceina.
e il .
. 0,4 moli; B. 0,04 moli; C. 40 g; D. 24,24 moli; E. 24,24 g.
te folosi pentru anilin cnd aceasta se afl n amestec cu
3
;
i cuplare;
. formarea de sruri.
ste formula structural a aminei aciclice, saturate, teriare, cu patru atomi de carbon n
olecul?
. ; B. ; C. ;
. ; E. .
6
H
13
N; E.
C

451. Care dintre
A. p-toluidina;
B. dimetilamin
C. etenamina;
D. cadaverina;
E

452. O cantitate de 23,6 g amestec de propilamin, etil-metil-amin i trimetilamin n raport
1:5:4 reacioneaz cu clorura de ac t . Calculai cantitatea de produi de acilare care se formeaz
A

453. Ce reacie de identificare se poa
benzilamina?
A. reacia cu AgNO
B. reacia cu HCl;
C. reacia cu apa;
D. reacia de diazotare
E

454. Care e
m

A

67

D
68

455. Se consider urmtorul ir de transformri chimice:
A
B C E +F
nitrare reducere + D

tiind c A este cea mai simpl hidrocarbur aromatic, D un derivat funcional al acidului F, iar
F al doilea termen n seria acizilor monocarboxilici saturai, rezult c formula structural a

;
. CH
3
-CO-C
6
H
4
-NH-CH
3
.
456. Se consider urmtorul ir de transformri chimice:
substanei notat E este:
A. CH
3
-CO-NH-C
6
H
5
;
B. H
2
N-C
6
H
4
-CO-CH
3
;
C. C
6
H
5
-CO CH
2
-NH
2
D. CH
3
-NH-CO-C
6
H
5
;
E

A + NH
3
B C D
+2H
2
-H
2
O
CH
3
CH
2
NH
2
-H
2
O

Substana notat A este:
;
H;
. irul de transformri nu este posibil.
457. Se consider urmtoarea succesiune de transformri chimice:
A. CH
3
-CH
2
-OH
B. CH
3
-COO
C. CH
3
-OH;
D. CH
3
-CHO;
E

A + HNO
3
-H
2
O
B
+6H
+
, +6e
-H
2
O
C
-2H
2
O
D

tiind c
NaNO
2
+ HCl
A este primul termen n seria arenelor, rezult c formula structural a substanei notat
C
6
H
5
;
. C H
5
-NH
2
.
arbon secundar. Ordinea creterii caracterului bazic pentru compuii A, B, C este:
. C<A<B.
reducere a nitrililor se obin:
;
a, depinde doar de nitril;
D este:
A. C
6
H
5
-OH;
B. C
6
H
5
-NH-NO;
C. C
6
H
5
-NN]
+
Cl
-
;
D. C
6
H
5
-N=N-
E
6

458. Despre patru compui organici izomeri A, B, C, D se cunosc urmtoarele informaii: au
compoziia procentual 61,01% C, 23,73% N, 15,25% H i masa molecular M=59; izomerul C
este cel mai bazic; Izomerul D nu particip la reacii de acilare; n izomerul B azotul se leag de
un atom de c
A. A<B<C;
B. B<C<A;
C. A<C<B;
D. B<A<C;
E

459. Prin reacia de
A. amine primare;
B. amine secundare
C. amine teriare;
D. oricare dintre aceste
69

entele unei soluii care conine toluen i anilin?
u, toluenul fiind solubil n acesta;
numai anilina;
. prin reacia cu clorura feric (FeCl ).
rea a 6,15 g nitrobenzen s-au obinut 3,72 g anilin. Randamentul procesului de
st:
. 65%; B. 70%; C. 75%; D. 80%; E. 85%.
reacie de culoare cu clorura feric (FeCl
3
); IV, este o amin
o amin teriar.

;
. III i V.
oar la sruri cuaternare de amoniu; IV, este o reacie de adiie;
u
. II, III i V; B. I, III i V; C. III i V; D. I i II; E. I, II i III.
ri acide; IV, se realizeaz la
. I, II, III i IV; B. III, IV i V; C. III i V; D. I i V; E. II i V.
bine:
ine acid acetic, prin hidroliz;
raetilamoniu [(C
2
H
5
)
4
N ]Cl ;
. dietilamin.
-dinitrobenzenului. Hidrogenul necesar
redat prin ecuaia chimic
cont de transformarea grupelor
dric), se consum:
. 12 moli de fer i 28 moli acid clorhidric.
E. amestec de amine.
460. Cum se pot separa compon
A. prin adugare de benzen;
B. prin adugarea unei soluii apoase de acid clorhidric;
C. prin adugarea unei soluii apoase de hidroxid de sodi
D. prin adugarea de hexan, care dizolv
E
3

461. Prin reduce
reducere a fo
A

462. Anilina poate fi caracterizat prin: I, este intermediar n industria coloranilor; II, se folosete
la fabricarea medicamentelor; III, d
primar; V, este
A. I, II i III;
B. II i III;
C. IV i V;
D. I, II i IV
E

463. Reacia de alchilare a amoniacului: I, conduce la un amestec de amine; II, se realizeaz cu
derivai halogenai; III, conduce d
V, se realizeaz c cloruri acide.
A

464. Despre reacia de acilare a aminelor se poate spune: I, este o reacie de nlocuire a
hidrogenului din grupa funcional amino cu un radical acil; II, este o reacie folosit n sinteza
organic pentru protejarea grupei aminice; III, se realizeaz cu cloru
amine primare i secundare; V, se realizeaz cu derivai halogenai.
A

465. Prin tratarea trietilaminei cu clorur de etil (C
2
H
5
-Cl), se o
A. un nitril, din care se poate ob
B. clorur de amoniu (NH
4
Cl);
C. o dipeptid cu masa molar, M=145;
+ -
D. clorur de tet
E

466. m-Fenilendiamina se poate obine prin reducerea 1,3
reducerii se obine din reacia
Fe + 2HCl FeCl
2
+ H
2

Pentru a obine doi moli de metafenilendiamin (innd
funcionale amino n prezena acidului clorhi
A. 10 moli de fer i 20 moli acid clorhidric;
B. 11 moli de fer i 22 moli acid clorhidric;
C. 12 moli de fer i 24 moli acid clorhidric;
D. 13 moli de fer i 28 moli acid clorhidric;
E

70

467. Dac n succesiunea de reacii:
A
-N
+HCl +NaCN
aCl
B
+2H
2
D
E

etena, compusul notat E va fi:
butilic;
c;
. n-propilamina.
la nucleu;
benzoic;
. un derivat azoic al anilinei.
r amestecurile de mai jos. Din care se obine ureea?
H
3
;
. CH
2
O i NH
3
.
compuii de mai jos are cel mai puternic caracter bazic?
O-CH
2
-CH
2
-CO-NH
2
;
. NH
3
.
e urmtoare pot fi acilate?
lina;
lmetilamina;
. butilamina.
compusul A reprezint
A. alcoolul n-
B. etilamina;
C. acidul n-butanoi
D. acetatul de etil;
E

468. Acetanilida este:
A. o amin aromatic substituit
B. o amid substituit la azot;
C. un derivat al acidului
D. o ceton aromatic;
E

469. Se conside
A. CO i NH
3
;
B. HCOOH i N
C. CO
2
i NH
3
;
D. CO
2
i 2 NH
3
;
E

470. Care dintre
A. C
6
H
5
-NH
2
;
B. CH
3
-NH
2
;
C. CH
3
-NH-C
6
H
5
;
D. H
2
N-C
E

471. Care dintre aminel
A. N,N-dimetilani
B. trimetilamina;
C. N,N-difenilmetilamina;
D. N,N-dibenzi
E

71

472. Indicai tipul de atom azot (primar, secundar, teriar, cuaternar) pentru compuii:
N
N
C N Me
C
2
H
5
C
2
H
5
O
H
N
N
N
N
O
CH
3
H
3
C
CH
3
O
LSD
cafeina

A. LSD: doi atomi de azot teriari i unul secundar; cafeina: trei atomi de azot teriari i unul
de azot teriari;
oi atomi de azot teriari i unul primar; cafeina: trei atomi de azot teriari i unul
ecundar.
formri necesit protejarea prin acilare a gruprii amino?

. anilina clorura de benzendiazoniu.
agent
indu-se p-hidroxi-acetanilid. Formula molecular a paracetamolului este:
. C
8
H
10
NO.
intre aminele urmtoare nu poate fi acilat?
;
;
. butilamina.

ine acetamid sau acid acetic;
niu care are n molecul numai radicali etil, clorur de
. o sare cuaternar de amoniu care are n molecul att radicali etil, ct i radicali metil.
secundar;
B. LSD: trei atomi de azot teriari; cafeina: trei atomi de azot teriari i unul secundar;
C. LSD: doi atomi de azot teriari i unul secundar; cafeina: patru atomi
D. LSD: trei atomi de azot teriari; cafeina: patru atomi de azot teriari;
E. LSD: d
s

473. Care din urmtoarele trans
A. anilina sulfat de anilina;
B. p-toluidina vitamina H;
C. anilina acid sulfanilic;
D. anilina clorhidrat de anilin;
E

474. Paracetamolul este un medicament care ndeplinete funciile de analgezic i un
antitermic, num
A. C
8
H
10
NO
2
;
B. C
8
H
9
NO
2
;
C. C
8
H
11
NO
2
;
D. C
8
H
11
NO;
E

475. Care d
A. anilina;
B. trimetilamina
C. metilamina;
D. benzillamina
E

476. Prin tratarea N,N-dimetiletilaminei cu clorur de etil (C
2
H
5
-Cl), se obine:
A. un nitril, din care, prin hidroliz, se poate ob
B. clorur de N,N dimetilamoniu ;
C. o dipeptid cu masa molar M=145, format din patru radicali alchil identici;
D. o sare cuaternar de amo
tetraetilamoniu [(C
2
H
5
)
4
N
+
]Cl
-
;
E
72

gruparea carbonil sunt hibridizai:
. sp
2
d.
ea substanei cu formula CH
3
CH
2
CH
2
CH=O este:
utiric;
al ct i aldehida butiric;
. butanol.
general a cetonelor este:
;
;
. ROR.
ul cu formula CH
3
CH
2
CH=O este:
;
. un alcool secundar.
Prin oxidarea 2-bu id, rezult:
; B. ; C. ;
. ; E. .
cid acetic;
rmaldehidei cu amoniacul;
. un amestec de CH
2
O i CH
3
OH.
uilor carbonilici la alcooli se realizeaz cu:
lcooli inferiori;
OH;
. Fe i H SO .
l a

477. Orbitalii atomului de carbon din
A. sp
3
;
B. sp;
C. sp
2
;
D. spd
3
;
E

478. Denumir
A. butanon;
B. aldehida b
C. butanal;
D. att butan
E

479. Structura
A. RCOR;
B. RCOOH
C. ROH;
D. RCOOR
E

480. Compus
A. o ceton;
B. o aldehid nesaturat
C. o aldehid saturat;
D. un acid carboxilic;
E

481. tanolu ediu ac lui cu K
2
Cr
2
O
7
, n m
A.

D

482. Formolul este:
A. aldehid formic polimerizat;
B. o soluie apoas de formaldehid de concentraie 40%;
C. un compus rezultat prin reacia formaldehidei cu doi moli de a
D. un compus rezultat prin reacia fo
E

483. Reducerea comp
A. Fe i HCl diluat;
B. Zn, NaOH i H
2
O;
C. H
2
i Ni sau Na i a
D. Zn i CH
3
CO
E
2 4

484. Obinerea aldehidei formice din alcool metilic se face n prezena unui cata iz tor de:
73

condiii se realizeaz autooxidarea aldehidei benzoice i cum se numete intermediarul
benzoic;
zoil;
. cu K Cr O n mediu acid; benzentrioxid.
obine prin oxidare acelai amestec de acizi care
2-pentenei?
a;
. propionaldehida i formaldehida.
ru a obine
ehid, prin oxidarea blnd a alcoolului etilic cu un randament de 80%?
L;
. 46 g, 333 mL.
etil-etil-cetona;
a V p t b i:
. I, II i III; B. I, III i V; C. II i IV; D. III, IV i V; E. toi.
. propanona; B. acetona; C. 2-butanona; D. pentanal; E. butanal.
rdifenilmetanului se obine:
tona;
. difenil-metanolul.
491. Se consider ecuaia reaciei chimice:
A. V
2
O
5
; B. H
2
SO
4
; C. Ni; D. Al
2
O
3
; E. Cu.
485. n ce
reaciei?
A. cu KMnO
4
n mediu acid; peroxid de benzoil;
B. cu oxigen molecular din aer; acid per
C. cu reactiv Tollens; acid perbenzoic;
D. cu oxigen molecular n aer; peroxid de ben
E
2 2 7

486. Ce amestec de aldehide trebuie luat pentru a
se formeaz prin oxidarea energic a
A. acetaldehida i propionaldehida;
B. aldehida formic i acetaldehid
C. butiraldehida i acetaldehida;
D. formaldehida i butiraldehida;
E

487. Ce cantitate de alcool i ce volum de soluie de K
2
Cr
2
O
7
1M sunt necesare pent
17,6 g acetald
A. 23 g, 2 L;
B. 46 g, 1 L;
C. 23 g, 166,66 m
D. 11,5 g, 0,5 L ;
E

488. Se consider compuii carbonilici: I. aldehida acetic; II. benzaldehida; III. m
IV. benzofenon ; . butanona. Se o o ine prin adiia apei la alchine, compui
A

489. Metil-etil-cetona se mai numete i:
A

490. Prin hidroliza diclo
A. benzil-fenil-ce
B. benzofenona;
C. acid benzoic;
D. acid benzilic;
E

A + HCN CH
3
CH
2
CH
OH
C N

Denumirea substanei A este:
butiric;
;
tona;
. propanona.
A. aldehida
B. butenal;
C. aldehida propionic
D. etil-metil-ce
E

492. Care este raportul molar n care aldehidele reacioneaz cu reactivul Tollens?
74

. 1:2; B. 1:3; C. 2:1; D. 1:1; E. 3:1.
zenului cu clorur de acetil, n prezen de AlCl
3
anhidr, se formeaz:
na;
;
. aldehida benzoic.
e argint este dat de:
;
atice;
. numai aldehide nesaturate.
495. Se consider reaciile:
A

493. Prin reacia ben
A. etil-fenil-ceto
B. acetofenona;
C. acetat de fenil;
D. benzil-metil-cetona
E

494. Reacia oglinzii d
A. cetone aromatice;
B. aldehide i cetone
C. cetone alif
D. aldehide;
E

O
+ X CH C CH
3
O
X + Y
metil-vinil-cetona

i Y sunt:
i acetaldehida;
. nici un rspuns corect.
are cu K
2
Cr
2
O
7
/H se poate obine un compus dicarbonilic din:
utilic;
. 2,3-dimetil-1,3-butadiena.
ine prin:
hidroliza 1,1-dicloretanului;

lic;
. adiia apei la propin.
20,16 L
n.), n prezen de nichel. Formula molecular a compusului carbonilic este:
. nici un rspuns corect.

Substanele notate X
A. etanal i acetona;
B. acetona i formaldehida;
C. aldehida propionic
D. metanal i etanal;
E

+
496. Prin oxid
A. naftalin;
B. propen;
C. alcool ter-b
D. 1-butanol;
E

497. Acetaldehida se poate ob
A. hidroliza diclormetanului;
B. oxidarea alcoolului etilic sau
C. hidroliza 1,2-dicloretanului;
D. reducerea alcoolului eti
E

498. 95,4 g compus monocarbonilic, cu nesaturarea echivalent N.E.=5, reacioneaz cu
hidrogen (c.
A. C
8
H
8
O;
B. C
6
H
4
O;
C. C
5
H
2
O;
D. C
7
H
6
O;
E
499. n urma reaciei a 212 g compus monocarbonilic cu 54 g acid cianhidric rezult 212,8 g
produs de reacie. Formula molecular a produsului final i randamentul reaciei sunt:
A. C
8
H
7
NO; 80%;
B. C
7
H
5
NO; 94%;
C. C
7
H
6
NO; 80%;
D. C
6
H
4
O; 84%;
E. C
8
H
7
NO; 90%.

500. Prin oxidarea cu KMnO
4
/H
+
a produsului format n urma reaciei de condensare crotonic a
propanalului, rezult:
A. acid propionic i acid acetic;
B. acid propionic i acid 2-ceto-propionic;
C. acid acetic i acid butiric;
D. acid propionic i aceton;
E. dou molecule de acid propionic.

501. Acroleina se poate obine prin:
A. hidroliza propinei;
B. condensarea crotonic a acetaldehidei;
C. deshidratarea glicerinei n prezena H
2
SO
4
concentrat;
D. oxidarea alcoolului propilic;
E. hidroliza 1,1-dicloretanului.

502. Se consider urmtoarele aldehide: I. propionic; II. formic; III. acetic; IV. benzoic; V.
2,2-dimetil-propionic. Nu pot fi componente metilenice n reacia de condensare:
A. I, III i IV; B. II, IV i V; C. I i III; D. III, IV i V; E. I, IV i V.

503. Acetofenona poate reduce reactivii Tollens i Fehling?
A. nu, cetonele nu au caracter reductor;
B. da, toi compuii carbonilici particip la reacii de oxidare;
C. nu, pentru c nu conine o grupare alcoolic;
D. da, pentru c este o aldehid;

504. Reacia de hidrogenare total a aldehidei crotonice conduce la:
A. ; B. ; C.

D. ; E.

O
CH HC C
6
H
5
C
6
H
5
505. Compusul cu structura:

se poate obine prin reacie de condensare din:
A. aldehida benzoic i acetofenon;
B. fenol i ciclohexanon;
C. benzaldehid i ciclohexanon;
D. clorur de benziliden i ciclohexanon;
E. fenol i acid benzoic.

75

506. Se d reacia:
Formula i denumirea substanei A sun
76

A. ol;

t:
difenilmetan; B difenilmetan .

C. cl D. ordifenilmetan; diclordifenilmetan;

E. dihidroxodifenilmetan.

507. Prin oxidarea acetaldehidei rezult:
A. etanol;
B. acid acetic;
C. aceton;
D. alcool metilic;

508. Se d succesiunea de transformri chimice:
A + HCN B
- H
2
O
C
+ 2 H
2
O
- NH
3
D
CH
3
OH
- H
2
O
E

tiind c A este cea mai simpl ceton saturat, rezult c substana E este:
A. metacrilatul de metil;
B. acidul metacrilic;
C. propionatul de metil;
D. acrilatul de metil;
E. butiratul de metil.

509. Benzaldehida este:
A. un lichid cu miros de mere verzi;
B. un lichid cu miros plcut de migdale amare;
C. un lichid volatil miscibil cu apa;
D. un gaz uor solubil n ap;
E. o substan cristalizat, ce se nroete n aer.

510. Prin hidrogenarea unei cetone rezult:
A. un alcool primar;
B. un alcool teriar;
C. un alcool secundar;
D. un enol;
E. un acid carboxilic.

511. Se consider reacia redat prin ecuaia chimic:
+ A
AlCl
3
anh.
C
6
H
6
C
6
H
5
CO C
6
H
5
+ HCl

Formula substanei A este:

A. ; B. ; C. ;

D. ; E. .

512. Se consider reacia:
A
H
2
SO
4
conc.
- 2 H
2
O
B

tiind c A este un triol n care raportul de mas este C:H:O=9:2:12, care este masa de triol
necesar obinerii a 5,6 g substan B, cu un randament de 80%?
A. 9,2 g; B. 11,5 g; C. 10 g; D. 7,36 g; E. 23 g.

513. Reacia de obinere a formaldehidei prin oxidarea alcoolului metilic este nsoit de o reacie
secundar de dehidrogenare. tiind c amestecul final de reacie conine n procente molare 20%
hidrogen, formaldehid i metanol nereacionat i c raportul dintre alcoolul metilic oxidat i cel
dehidrogenat este 1,5, care este procentul molar de aldehid formic n amestecul final.
A. 85%; B. 44%; C. 65%; D. 50%; E. nici un rspuns corect.

514. Care dintre urmtoarele formule corespund unor compui carbonilici?
I CH
3
CHO

II CH
3
CH
2
OH

III CH
3
CO CH
2
CH
3
IV CH
3
COOH

V CH
3
CO CH
3
A. I, II i III; B. II i IV; C. I, III i V; D. I,II, III i V; E. II i V.

515. Care este fenomenul care explic faptul c o pictur de benzaldehid lsat pe o sticl de
ceas, se acoper dup un timp, cu cristale albe?
A. hidratarea benzaldehidei cu apa din atmosfer;
B. autooxidarea benzaldehidei cu oxigenul atmosferic;
C. polimerizarea benzaldehidei;
D. reducerea benzaldehidei;
E. condensarea benzaldehidei.

516. Se d urmtorul ir de transformri chimice:
2A B
- H
2
O
CH
3
C
CH
3
CH C CH
3
O

Compusul notat A este:
A. acroleina;
B. butanona;
C. aldehida acetic;
D. acetona;
E. aldehida propionic.
77

517. Prin oxidarea 2,3-dimetil-2-pentenei cu bicromat de potasiu n mediu acid se obin:
A. 2 moli aceton;
B. 1 mol aceton i un mol aldehid acetic;
C. 2 moli aldehid formic i 1 mol aldehid acetic;
D. 1 mol aldehid acetic i 1 mol butanon;
E. 1 mol aceton i 1 mol butanon.

518. Prin ce reacie se obine urotropina (hexametilentetraamina) din aldehid formic?
A. prin condensare cu metilamina;
B. prin condensare cu amoniac;
C. prin copolimerizare cu amoniacul;
D. prin condensare cu hidroxilamina;

519. Se consider compuii: I. CH
3
-CHO; II. C
6
H
5
CHO; III. CH
3
-CO-CH
3
; IV. CH
2
O; V.
CH
3
CH
2
CHO. Care dintre aceti compui pot avea n reaciile de condensare att rol de
component metilenic ct i rol de component carbonilic?
A. I, III i V; B. I, III i IV; C. I, II i III; D. II, III i V ; E. I, II si IV.

520. Ci izomeri din clasa compuilor carbonilici corespund formulei moleculare C
4
H
8
O?
A. 6; B. 4; C. 3; D. 5; E. 2.

78

521. Din reacia unui compus carbonilic cu acid cianhidric rezult produsul cu formula
molecular C
6
H
8
N
2
O
2
. Care este formula i denumirea compusului carbonilic?

A. butanal;

B. glioxal;

C. propanal;

D. diacetil;

E. niciun rspunscorect.

522. O cantitate de 3 g din urmtorii compui reacioneaz cu reactivul Tollens. Cantitatea cea
mai mare de reactiv se consum pentru:
A. formaldehida;
B. aldehida acetic;
C. propanal;
D. butanal;
E. izobutiraldehida.
523. n urma reaciei de oxidare cu K
2
Cr
2
O
7
/H
+
a compusului rezultat prin reacia de condensare
crotonic a acetaldehidei, se formeaz:
A. acid propionic i acid formic;
B. acid acetic i acid oxalic;
C. acid butenoic;
D. aceton i acid formic;

524. Din reacia de hidroliz a compusului obinut prin adiia acidului cianhidric la propanal, se
formeaz
A. acid o-hidroxibutiric;
B. acid butanoic;
C. acid |-hidroxibutiric;
D. acid o-hidroxipropionic;
E. acid propionic.

525. Acetaldehida este:
A. un lichid cu miros de migdale amare;
B. un lichid cu miros de mere verzi;
C. un gaz cu miros neptor;
D. un lichid inodor;

526. Se d urmtorul ir de reacii:
A + CH
3
CH
2
MgI B
+ HOH
- MgIOH
C
+ [O]
D + H
2
O

tiind c substana notat A este al doilea termen din seria de omologi a aldehidelor saturate,
rezult c substana notat D este:
A. propanona;
B. dietil-cetona;
C. pentanal;
D. propanal;
E. butanona.

527. Compusul carbonilic care prin adiia unui mol de acid cianhidric formeaz o-hidroxi-
propionitrilul este:
A. propanona;
B. aldehida acetic;
C. aldehida propionic;
D. aldehida formic;
E. butanalul.

528. Produsul de condensare crotonic a aldehidei formice cu aldehida acetic se numete:
A. aldehida crotonic;
B. 2-butenal;
C. o-hidroxi-propanal;
D. |-hidroxi-propanal;
E. acroleina.

79

80

529. Ce cantitate de aldehid acetic este necesar pentru a se obine 2,7 g acid acetic, cu un
randament de 90%, prin oxidarea cu reactiv Tollens?
A. 1,98 g; B. 3,96 g; C. 2,2 g; D. 4,4 g; E. 1,1 g.

530. S se precizeze aldehida saturat care, prin oxidare cu reactiv Tollens, se transform n
acidul monocarboxilic saturat caracterizat prin raportul de mas C:H:O=6:1:8 i 40% C, n
molecul:
A. aldehida propionic;
B. aldehida butiric;
C. aldehida acetic;
D. aldehida formic;
E. aldehida izobutiric.

531. Ci acizi carboxilici corespund formulei moleculare C
5
H
10
O
2
?
A. 5; B. 4; C. 3; D. 2; E. 1.

532. S se precizeze acidul monocarboxilic saturat care prin neutralizare cu hidroxid de sodiu, se
transform ntr-o sare ce conine 28,048% sodiu:
A. acid acrilic;
B. acid formic;
C. acid acetic;
D. acid oxalic;
E. acid butiric.

533. Care acid monocarboxilic saturat este caracterizat prin valoarea maxim a procentului de
oxigen n molecul?
A. acidul acetic, conine 14,28% oxigen n molecul;
B. acidul formic, conine 69,56% oxigen n molecul;
C. acidul formic, conine 49,26% oxigen n molecul;
D. acidul acetic, conine 29,56% oxigen n molecul;
E. acidul acetic, conine 53,33% oxigen n molecul.

534. Folosind un volum de 307,7 m
3
monoxid de carbon, msurat la presiunea de 5 atmosfere i
temperatura de 27C, pentru un randament de transformare de 80%, se obine o cantitate de acid
formic de:
A. 2875 kg; B. 2300 kg; C. 2560 kg; D. 631,473 kg; E. 560 kg.

535. Sub aciunea acidului sulfuric i a temperaturii, un mol de acid oxalic se descompune n:
A. CO
2
, CO i H
2
O;
B. CO
2
i H
2
O;
C. CO i CO
2
;
D. CO i H
2
O;
E. acidul oxalic nu se descompune n condiiile date.

536. Masa de benzoat de sodiu care se obine din 200 kg hidroxid de sodiu este de:

81

537. Din 1600 kg acid palmitic de 80% puritate, se pot obine:
A. 1737,5 kg palmitat de sodiu;
B. 1505 kg palmitat de sodiu;
C. 1390 kg palmitat de sodiu;
D. 1200 kg palmitat de sodiu;
E. 1600 kg palmitat de sodiu.

538. La hidrogenarea cantitativ a 1410 kg acid oleic se consum:
A. 2 kmoli H
2
(4 kg);
B. 3 kmoli H
2
(6 kg);
C. 4 kmoli H
2
(10 kg);

D. 5 kmoli H
2
(10 kg);

E. 6 kmoli H
2
(12 kg).

539. Acizii carboxilici sunt combinaii organice care conin grupa funcional carboxil, legat covalent de:
A. o grup funcional oxidril;
B. o molecul de ap;
C. un radical de hidrocarbur sau de un atom de hidrogen;
D. doi radicali de hidrocarbur;
E. un atom de halogen.

540. Care dintre alcoolii indicai se transform, prin oxidare cu soluie acid de permanganat de
potasiu, n acidul 3-metil-butiric?
A. 3-metil-2-butanol, care este un alcool primar;
B. este alcoolul secundar numit 3-metil-1-butanol;
C. este alcoolul primar numit 3-metil-1-butanol;
D. este alcoolul teriar numit 3-metil-1-butanol;
E. este alcoolul secundar numit 2-metil-1-butanol.

541. Primul termen n seria acizilor dicarboxilici saturai este:
A. acidul tereftalic;
B. acidul oxalic;
C. acidul acetic;
D. acidul ftalic;
E. acidul adipic.

542. Acizii monocarboxilici se pot obine prin:
A. oxidarea unor alchene liniare cu ageni oxidani puternici, cum este dicromatul de potasiu sau
permanganatul de potasiu n mediu acid (K
2
Cr
2
O
7
/H
+
sau KMnO
4
/H
+
);
B. reducerea esterilor;
C. oxidarea derivailor trihalogenai geminali;
D. numai prin fermentaie alcoolic;
E. reducerea compuilor carbonilici.

543. Prin oxidarea unei cantiti de 800 kg amestec care conine 70,625% hexadecan, se obin:
A. 2,5 kmoli de acid palmitic;
B. 2,25 kmoli de acid stearic;
C. 1400 kg acid benzoic;
D. 256 kg acid ftalic;
E. 565 kg acid palmitic.
82

544. Prin oxidarea energic a 437,5 kg amestec ce conine 80% 2-penten, rezult:
A. 5 kmoli acid acetic i 5 kmoli acid propionic;
B. 300 kg acid acetic i 300 kg acid propionic;
C. 500 kg acid acetic i 250 kg acid propionic;
D. 250 kg acid acetic i 350 kg acid propionic;
E. 300 kg acid acetic i 220 kg dioxid de carbon.

545. Dac se oxideaz catalitic 530 kg p-xilen, cu aer (20% O
2
, c.n.), este valabil afirmaia:
A. se consum 1680 m
3
de aer i se formeaz 830 kg acid ftalic;
B. se consum 75 kmoli de aer i se formeaz 5 kmoli acid tereftalic;
C. se consum 1680 kg aer i se formeaz 5 kmoli acid tereftalic;
D. se consum 27,5 kmoli de aer i se formeaz 40 kmoli dioxid de carbon;
E. se consum 27,5 kmoli de aer i se formeaz 40 kmoli ap.

546. Acizii ftalici se pot obine pe cale industrial, prin:
A. oxidarea catalitic a benzenului;
B. oxidarea catalitic cu aer a xilenilor;
C. oxidarea catalitic a etilbenzenului;
D. oxidarea benzenului cu ageni oxidani puternici;
E. oxidarea toluenului.

547. Referitor la acidul maleic sunt valabile afirmaiile:
A. este un acid monocarboxilic saturat;
B. este un acid dicarboxilic saturat;
C. este un acid dicarboxilic aromatic;
D. este un acid dicarboxilic nesaturat;
E. este omologul acidului benzoic.

548. Cele dou grupe funcionale carboxil din molecula acidului maleic:
A. se leag direct de cte un atom de carbon hibridizat sp
2
;
B. se leag direct de acelai atom de carbon hibridizat sp
3
;
C. se leag ntre ele prin legtur covalent simpl;
D. se leag de atomi de carbon hibridizai sp
3
;
E. se leag de un atom de carbon asimetric.

549. Prin oxidarea cu randament de 80% a 300 kg n-propanol, se obin:
A. 184 kg acid propionic;
B. 184 kg acid acetic;
C. 232 kg aceton;
D. 176 kg aldehid acetic;
E. 296 kg acid propionic.

550. Prin oxidarea cu permanganat de potasiu a 75% din alcoolul etilic prezent n 621,622 kg
soluie de concentraie 92,5%, se obin:
A. 544,95 kg acid acetic;
B. 562,5 kg acid acetic;
C. 703,125 kg acid acetic;
D. 726,145 kg acid acetic;
E. 825,165 kg acid acetic.

83

;

;
.
551. Pentru obinerea acidului propionic pornind de la etan, este respectat succesiunea de reacii
chimice:
A. CH
3
-CH
3
CH
3
-CH
2
-NH
2
CH
3
-CH
2
-COOH
B. CH
3
-CH
3
CH
3
-CH
2
-OH CH
3
-CH
2
-COOH;
C. CH
3
-CH
3
CH
3
-CH=O CH
3
-CH=O;
D. CH
3
-CH
3
CH
3
-CH
2
-NO
2
CH
3
-CO
2
NH
4
CH
3
-CH
2
-COOH
E. CH
3
-CH
3
C
2
H
5
-Cl+KCNC
2
H
5
-CN+H
2
OCH
3
-CH
2
-COOH

552. Un acid monocarboxilic saturat se poate obine prin:
A. oxidarea blnd a glicerinei;
B. hidroliza unui derivat funcional al su;
C. reducerea unui nitril;
D. dehidrohalogenarea unui derivat monohalogenat;
E. reducerea unei cetone.

553. Nitrilii sunt derivaii funcionali ai acizilor carboxilici din care acetia se refac prin reacia
chimic de:
A. reducere catalitic;
B. deshidratare;
C. hidroliz n soluii apoase de acizi sau baze;
D. halogenare fotochimic;
E. oxidare cu reactiv Tollens.

554. Asocierea moleculelor acizilor carboxilici se explic prin:
A. dizolvarea n solveni organici;
B. posibilitatea de a se ioniza;
C. efectul radicalului de hidrocarbur;
D. efectul presiunii;
E. existena grupei funcionale carboxil care poate forma o legtur de hidrogen cu o molecul vecin.

555. Asocierea moleculelor acizilor carboxilici prin puni de hidrogen se manifest:
A. prin temperaturi de fierbere ridicate;
B. prin solubilizare n solveni organici;
C. prin reacia cu nitroderivaii aromatici;
D. prin prezena lor n produsele naturale;
E. prin aciunea lor asupra bazelor organice.

556. Temperaturile de topire i de fierbere ale acizilor carboxilici cresc:
A. la scderea presiunii;
B. la dizolvarea n solveni organici;
C. la dizolvarea n ap;
D. sub aciunea catalizatorilor;
E. la creterea numrului de atomi de carbon din molecul.

557. Prin ionizare n soluie apoas, acizii carboxilici pun n libertate protoni provenii de la:
A. moleculele solventului;
B. radicalul hidrocarbonat de care se leag grupa funcional carboxil;
C. grupa funcional carboxil;
D. moleculele solventului i de la radicalul de hidrocarbur;
E. atomul de carbon, hibridizat sp
3
, vecin cu grupa funcional.
558. Acizii carboxilici au unele proprieti chimice comune cu ale:
A. derivailor monohalogenai;
B. aldehidelor aromatice;
C. monozaharidelor;
D. aminelor aromatice;
E. acizilor anorganici.

559. Ionizarea n soluie apoas a unui acid carboxilic este reprezentat prin ecuaia chimic:
A. R-COOH + H
2
O R-COO
-
+ H
3
O
+
;
B. R-OH + H
2
O R-O
-
+ H
3
O
+
;
C. R-COOH + H
2
O R-COO
-
+ H
3
O
+
;
D. R-CH=O + H
2
O R-COO
-
+ 2H
+
;
E. R-CH=CH
2
+ H
2
O R-COO
-
+ H
3
O
+
+ H
2
O.

560. Prin ionizarea n soluie apoas a acizilor carboxilici, se obin:
A. ionul hidroniu (H
3
O
+
) i ionul carboxilat (R-COO
-
);
B. un radical hidrocarbonat (R) i dioxid de carbon;
C. un ion hidroxil (HO
-
) i dioxid de carbon;
D. numai ioni carboxilat (R-COO
-
);
E. numai ioni hidroniu (H
3
O
+
).

561. Acizi mai slabi dect acizii organici sunt:
A. acidul sulfuric, acidul cianhidric i fenolul;
B. acidul clorhidric, acidul cianhidric i fenolul;
C. acidul carbonic, acidul cianhidric i fenolul;
D. acidul sulfuric, acidul carbonic i fenolul;
E. acidul clorhidric, acidul carbonic i fenolul.

562. Reacia acidului acetic cu zincul este reprezentat prin ecuaia:
A. CH
3
-COOH + Zn CH
3
-COOZn + H
2
;
B. CH
3
-COOH + Zn (CH
3
-COO)
2
Zn + H
2
O;
C. 2CH
3
-COOH + Zn (CH
3
-COO)
2
Zn + H
2
;

D. CH
3
-COOH + Zn CH
3
-COOZn + (CH
3
-COO)
2
Zn;
E. H-COOH +Zn (H-COO)
2
Zn + H
2.

563. Reacia acidului formic cu oxidul de calciu este reprezentat prin ecuaia chimic:
A. H-COOH + CaO H-COOCa + H
2
O;
B. CH
3
-COOH +CaO (CH
3
-COO)
2
Ca + H
2
;
C. CH
3
-COOH +CaO CH
3
-COOCa + H
2
;
D. H-COOH + CaO (H-COO)
2
Ca + H
2
;
E. 2H-COOH + CaO (H-COO)
2
Ca + H
2
O.

564. Reacia de neutralizare a acidului acetic cu hidroxid de sodiu este reprezentat prin ecuaia
chimic:
A. CH
3
-COOH + NaOH (CH
3
-COO)
2
Na + H
2
O;
B. CH
3
-COOH + NaOH CH
3
-COONa + H
2
;
C. CH
3
-COOH + NaOH CH
3
-COONa + H
2
O;
D. 2CH
3
-COOH + NaOH (CH
3
-COO)
2
Na + 2H
2
O;
E. 3CH
3
-COOH + NaOH (CH
3
-COO)
3
Na + H
2
O.

84

565. Reacia dintre un acid carboxilic i un alcool se numete reacie de esterificare i se
desfoar:
A. la temperatur i n cataliz acid (HCl, H
2
SO
4
);
B. la temperatur i n vase sub presiune;
C. la temperatur i n prezena nichelului fin divizat;
D. la temperatur i n prezena pentoxidului de vanadiu (V
2
O
5
);
E. numai n cataliz eterogen.

85

566. Reacia de esterificare a acidului acetic cu alcoolul etilic este reprezentat prin ecuaia
chimic:
A. CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-COOC
2
H
5
+ H
2
O;
B. CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-COOCH
3
+ H
2
O;
C. CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-COOC
2
H
5
+ H
2
;
D. CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-COOC
2
H
5
+ H
2
O;
.

E. CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-COOC
2
H
5
+ H
2

567. Obinerea acetatului de amoniu din acid acetic i amoniac este reprezentat prin ecuaia chimic:
A. CH
3
-COOH + NH
3
CH
3
-CONH
2
+ H
2
O;
B. CH
3
-COOH + NH
3
CH
3
-CONH
2
+ H
2
;
C. CH
3
-COOH + NH
3
CH
3
-COONH
4
;
D. CH
3
-COOH + NH
3
CH
3
-COONH
3
+ H
2
O;
E. CH
3
-COOH + NH
3
CH
3
-COONH
4
+ H
2
O.

568. Deshidratarea total a srurilor de amoniu ale acizilor carboxilici n vederea obinerii
nitrililor, are loc:
A. n prezena pentoxidului de vanadiu (V
2
O
5
);
B. n prezena paladiului otrvit cu sruri de plumb;
C. n prezena pentoxidului de fosfor (P
2
O
5
);
D. n prezena clorurii mercurice depus pe crbune activ;
E. n tuburi ceramice n prezena NaOH.

569. Acidul formic se obine pe cale industrial din monoxid de carbon i hidroxid de sodiu,
parcurgnd succesiunea de transformri chimice:
A. 2CO + NaOH (HCOO)
2
Na
(HCOO)
2
Na +H
2
O HCOOH + NaOH;
B. CO + NaOH HCOONa
HCOONa + H
2
SO
4
HCOOH + NaHSO
4
;
C. 2CO + NaOH (HCOO)
2
Na,
(HCOO)
2
Na +CO HCOOH + NaOH;
D. CO + 2NaOH Na
2
CO
3

Na
2
CO
3
+ H
2
O HCOOH + NaOH;
E. CO + NaOH NaHCO
3

NaHCO
3
+H
2
O HCOOH + NaOH.

570. Acidul formic se prezint sub form de:
A. substan solid, solubil n ap;
B. substan solid, insolubil n ap;
C. substan lichid, solubil n ap;
D. substan lichid, insolubil n ap;
E. substan gazoas, insolubil n ap.
86

571. Acidul acetic se obine pe cale industrial, prin:
A. fermentaia acetic a alcoolului etilic, hidroliza cloretenului i oxidarea energic a etenei;
B. separare din acidul pirolignos, arderea metanului i deshidratarea glucozei;
C. oxidarea aldehidei acetice, neutralizarea fenolului i oxidarea anilinei;
D. fermentaia acetic a alcoolului etilic, separare din acidul pirolignos i oxidarea aldehidei
acetice;
E. clorurarea etanului, nitrarea naftalinei i reducerea acetilenei.

572. Acidul acetic se prezint sub form de:
A. lichid incolor, volatil, cu gust dulce;
B. lichid rou, solubil n ap, vscos;
C. lichid incolor, solubil n ap, gust acru, miros neptor;
D. lichid incolor, gust amrui, miros aromat;
E. lichid incolor, gust dulce, insolubil n ap.

573. Acidul acetic este utilizat:
A. pentru obinerea hidrocarburilor aromatice, drept solvent pentru vopsele;
B. pentru obinerea aminelor, drept condiment, la stingerea incendiilor;
C. pentru conservarea unor alimente, la purificarea aminelor;
D. n alimentaie, la stingerea incendiilor, ca solvent;
E. drept condiment, pentru conservarea unor alimente, pentru prepararea unor esene aromate etc.

574. Prin oxidare energic, alcoolii primari se transform n acizi carboxilici. Volumul (exprimat n litri) de
soluie de permanganat de potasiu 0,4 M, n mediu acid, care se consum pentru oxidarea unui mol de alcool
monohidroxilic primar, este:
A. 210
-3
L; B. 210
-2
L; C. 20 L; D. 210
-1
L; E. 2 L.

575. Prin oxidare, aldehidele se transform n acizi carboxilici. Volumul (exprimat n mL) de soluie de
concentraie 0,333 M dicromat de potasiu (acidulat), care se consum pentru oxidarea unui mol de
aldehid, are valoarea:
A. 175 mL; B.125 mL; C.10
2
mL; D.10
3
mL; E.10 mL.

576. Acidul oxalic este:
A. un compus cu caracter amfoter;
B. singurul acid dicarboxilic cu aciune reductoare;
C. substan capabil s reacioneze numai cu acizii mai tari;
D. substan acid, capabil s reacioneze numai cu bazele tari;
E. substan acid folosit ca ndulcitor.

577. Acidul oxalic este folosit:
A. n chimia analitic pentru identificarea i dozarea ionului Ca
2+
ca agent decolorant i n
industria textil;
B. n chimia analitic pentru identificarea i dozarea ionului Ca
2+
, pentru sinteza naftalinei;
C. n industria textil i la obinerea acetilenei din metan;
D. ca agent decolorant i la prepararea aldehidei acetice;
E. ca agent decolorant i la oxidarea benzenului.

87

578. Pentru a prepara 50 g soluie 15% acid acetic se amestec o soluie de 25% acid acetic cu o
soluie 5% acid acetic. Masele celor dou soluii care se amestec sunt:
A. 30 g soluie 25% i 20 g soluie 5%;
B. 45 g soluie 25% i 5 g soluie 5%;
C. 25 g soluie 25% i 25 g soluie 5%;
D. 35 g soluie 25% i 15 g soluie 5%;
E. 15 g soluie 25% i 35 g soluie 5%.

579. Din grupa acizilor grai fac parte acizii:
A. monocarboxilici, cu caten liniar i numr par de atomi de carbon;
B. monocarboxilici, cu caten ramificat i numr par de atomi de carbon;
C. monocarboxilici, cu caten liniar i numr impar de atomi de carbon;
D. dicarboxilici, saturai, cu caten liniar;
E. dicarboxilici, saturai, cu caten ramificat.

580. n grsimile solide naturale (untur, seu etc) se gsete un procent mare de acizi grai
saturai, cei mai importani fiind:
A. acidul butiric, acidul formic, acidul propionic;
B. acidul acetic, acidul palmitic, acidul butiric;
C. acidul acetic, acidul palmitic, acidul stearic;
D. acidul butiric, acidul palmitic, acidul stearic;
E. acidul acetic, acidul formic i acidul propionic.

581. Grsimile lichide (uleiurile) conin n molecula lor acidul oleic caracterizat prin:
A. formula molecular C
18
H
34
O
2
, caten liniar i o legtur dubl;
B. formula molecular C
18
H
34
O
2
, caten ramificat i o legtur dubl;
C. formula molecular C
18
H
34
O
2
, caten ramificat i o legtur tripl;
D. formula molecular C
18
H
34
O
2,
catena ciclic i nesaturat;
E. formula molecular C
18
H
34
O
2
, caten liniar i dou legturi duble.

582. Srurile de sodiu i potasiu ale acizilor grai se numesc spunuri i se folosesc n calitate de:
A. ageni deshidratani ai alcoolilor;
B. ageni reductori ai nitroderivailor;
C. ageni oxidani ai cetonelor;
D. ageni oxidani ai zaharurilor;
E. ageni de splare.

583. Precizai numrul de structuri chimice izomere ce corespund formulei moleculare C
4
H
8
O
2
,
dac cei doi atomi de oxigen aparin unei grupe funcionale carboxil:
A. 1; B. 3; C. 2; D. 5; E. 7.

584. Acidul maleic se poate transforma n acid succinic, prin:
A. oxidare;
B. hidrogenarea dublei legturi din catena hidrocarbonat;
C. deshidratare;
D. alchilare;
E. hidroliz.

88

585. Reacia chimic dintre acidul acetic i alcoolul n-propilic, n cataliz acid, este o:
A. alchilare;
B. oxidare;
C. esterificare;
D. dehidrogenare;
E. condensare aldolic.

586. Ce volum va ocupa (c.n.) hidrogenul degajat din reacia chimic dintre zinc i 120 g acid
acetic?
A. 22,4 L; B. 33,6 L; C. 11,2 L; D. 44,8 L; E. 5,6 L.

587. Tereftalatul de dimetil se poate obine din p-xilen prin:
A. oxidarea cu reactiv Tollens urmat de deshidratare;
B. reducere urmat de hidroliz acid;
C. oxidare catalitic urmat de esterificare cu metanol;
D. adiie de halogeni urmat de dehidrohalogenare;
E. adiia apei urmat de oxidarea catalitic.

588. Anhidrida ftalic se poate obine prin:
A. oxidarea o-xilenului sau a cumenului;
B. oxidarea o-xilenului sau a naftalinei;
C. oxidarea o-xilenului sau a benzenului;
D. oxidarea o-xilenului sau a toluenului;
E. oxidarea o-xilenului sau a stirenului.

589. La obinerea acidului benzoic prin hidroliza fenil-triclormetanului, n molecula produsului
final se afl:
A. patru atomi de carbon hibridizai sp
2
;
B. cinci atomi de carbon hibridizai sp
2
;
C. ase atomi de carbon hibridizai sp
2
;
D. apte atomi de carbon hibridizai sp
2
;
E. opt atomi de carbon hibridizai sp
2
.

590. Referitor la molecula acidului acetic este valabil afirmaia:
A. toi atomii de carbon i cei de oxigen sunt hibridizai sp
2
;
B. toi atomii de carbon i cei de oxigen sunt hibridizai sp
3
;
C. atomul de carbon primar este hibridizat sp
2
;
D. N.E.=1, gradul de nesaturare fiind datorat grupei funcionale carboxil;
E. un atom de oxigen este hibridizat sp.

591. Prin reacia de anhidrizare a acidului ftalic se obine un compus caracterizat prin:
A. aciune reductoare;
B. aciune catalitic;
C. N.E.=7;
D. nerespectarea principiului paritii covalenelor;
E. izomerie geometric.

89

592. n comparaie cu acidul acetic, acidul propionic este:
A. un acid mult mai tare;
B. un acid mult mai slab;
C. un acid la fel de slab;
D. un acid cu acelai punct de fierbere;
E. un acid cu acelai punct de solidificare.

593. n grupa funcional carboxil, atomul de carbon se caracterizeaz prin:
A. starea de hibridizare sp
3
;
B. starea de hibridizare sp;
C. starea de hibridizare sp
2
;
D. starea atomic fundamental;
E. ncrcare ionic negativ.

594. 0,12 g acid monocarboxilic saturat consum, la titrare, 20 mL soluie 10
-1
M de hidroxid de
sodiu. Acidul titrat este:
A. acidul formic;
B. acidul acetic;
C. acidul propionic;
D. acidul piruvic;
E. acidul benzoic.

595. Folosind 40 mL soluie 10
-1
M de hidroxid de sodiu se neutralizeaz complet 25 g soluie ce
conine acid formic i acid acetic n raport molar de 1:3. Care sunt valorile concentraiilor n
procente de mas ale celor doi acizi, n soluia supus analizei?
A. 0,184% H-COOH i 0,750% CH
3
-COOH;
B. 0,750% H-COOH i 0,182% CH
3
-COOH;
C. 0,184% H-COOH i 0,720% CH
3
-COOH;
D. 0,720% H-COOH i 0,184% CH
3
-COOH;
E. 1,840% H-COOH i 7,500% CH
3
-COOH.

596. 1,5 g amestec de acid acetic i acid oxalic consum pentru neutralizare 30 mL soluie de
hidroxid de sodiu 1 M. n proba de analizat cei doi acizi se afl n raport molar:
A. 1:2; B. 2:1; C. 1:3; D. 3:1; E. 1:1.

597. Pentru neutralizarea unui volum de 25 mL soluie 10
-1
M acid acetic, se consum:
A. 20 mL soluie 0,15 M Ba(OH)
2
;
B. 20 mL soluie 0,15 M Ca(OH)
2
;
C. 20 mL soluie 0,125 M Al(OH)
3
;
D. 20 mL soluie 0,125 M NaOH;
E. 20 mL soluie 0,125 M Ca(OH)
2
.

598. Ce caracter chimic va avea soluia rezultat prin amestecarea unui volum de 25 mL soluie
0,05 M acid acetic cu 25 mL soluie 0,05 M hidroxid de calciu?
A. acid;
B. bazic;
C. neutru;
D. catalitic;
E. oxidant.

599. Pentru neutralizarea a 25 mL soluie 0,01 M acid formic se adaug un volum de 15 mL
soluie 0,01 M hidroxid de calciu. Volumul de soluie bazic adugat n exces este:
A. 10 mL; B. 5 mL; C. 2,5 mL; D. 7,5 mL; E. 2 mL.

600. Ce concentraie molar trebuie s aib un volum de 30 mL soluie hidroxid de sodiu pentru a
neutraliza complet acidul rezultat prin oxidarea catalitic a 0,159 g p-xilen?
A. 0,15; B. 0,1; C. 0,105; D. 0,01; E. 0,015.

601. Ce volum de soluie 0,2 M K
2
Cr
2
O
7
/H
+
se consum pentru a prepara 30 g acid acetic, prin
oxidarea 2-butenei?
A. 1,(6) L; B. 0,1(6) L; C. 0,01(6) L; D. 1,(3) L; E. 0,1(3) L.

602. Cte grupe funcionale posed un acid carboxilic dac 0,01 moli consum pentru
neutralizare 20 mL soluie de hidroxid de sodiu 1 M?
A. 1;
B. 2;
C. 3;
D. o grup funcional carboxil i una oxidril;
E. o grup funcional carboxil i una amino.

603. Pentru a prepara 2000 kg soluie 5% acid acetic n ap, se consum o mas de acid acetic de:
A. 150 kg, B. 50 kg; C. 200 kg; D. 350 kg; E. 100 kg.

604. Caracteristicile acizilor grai sunt:
A. numr mare de atomi de carbon (C
4
-C
24
), dicarboxilici;
B. numr mare de atomi de carbon (C
4
-C
24
), monocarboxilici;
C. numr mic de atomi de carbon (C
1
-C
3
), aromatici;
D. numr mic de atomi de carbon (C
1
-C
3
), monocarboxilici;
E. substane gazoase cu numr impar de atomi de carbon n molecul.

605. Referitor la acizii grai, sunt adevrate afirmaiile:
A. au catena ramificat, saturat sau nesaturat;
B. au catena liniar, saturat sau aromatic;
C. au catena liniar, saturat sau nesaturat;
D. au catena liniar, dicarboxilici;
E. au catena ramificat, saturat, avnd numai atomi de carbon primari i teriari.

606. Acizii grai care se ntlnesc frecvent n moleculele gliceridelor sunt:
A. acidul palmitic, acidul stearic i acidul acetic;
B. acidul palmitic, acidul stearic i acidul propionic;
C. acidul acetic i acidul propionic;
D. acidul palmitic, acidul acetic i acidul oleic;
E. acidul palmitic, acidul stearic i acidul oleic.

607. Concentraia molar a unei soluii apoase cu 75% acid acetic i densitate = 1,0697 g/mL,
este:
A. 13,37; B. 12,5; C. 15,27; D. 10,14; E. 14,(3).

90

608. Acizii organici prezeni n natur sunt:
A. produii finali ai unor succesiuni de reacii, n care ultima reprezint un proces de reducere;
B. produii finali ai unor succesiuni de reacii, n care ultima reprezint un proces chimic de sintez;
C. produii finali ai unor succesiuni de reacii, n care ultima reprezint un proces de izomerizare;
D. produii finali ai unor succesiuni de reacii, n care ultima reprezint un proces de oxidare;
E. toate afirmaiile anterioare sunt incorecte, acizii organici nefiind produi naturali.

609. Pentru transformarea unor soluii diluate n soluii concentrate, se adaug un volum controlat de
soluie cu concentraie superioar sau o cantitate de cunoscut de substan pur. Volumul de acid acetic
glacial (c%=100, = 1,0497 g/mL) care se adaug peste 750 mL soluie apoas de acid acetic (c%=29,78
cu densitatea = 1,0383 g L), astfel nct soluia obinut s fie de concentraie 50%, este: /m
A. 280 g; B. 300 g; C. 150 mL; D. 600 g; E. 300 mL.

610. Expresia care descrie strile de agregare ale acizilor monocarboxilici saturai, n condiii
normale, este:
A. acizii monocarboxilici saturai inferiori sunt substane gazoase, cei mijlocii (4-12 atomi de
carbon) sunt lichizi, iar cei superiori sunt substane solide;
B. acizii monocarboxilici saturai inferiori sunt substane gazoase, iar cei superiori sunt substane solide;
C. toi acizii monocarboxilici saturai sunt substane solide;
D. toi acizii monocarboxilici saturai sunt substane lichide;
E. acizii monocarboxilici saturai inferiori (<12 atomi de carbon) sunt substane lichide, iar cei
superiori sunt substane solide.

611. Masa (kg) de acid butiric ce esterific complet 920 kg de glicerin este:
A. 880 kg;
B. 1760 kg;
C. 2640 kg;
D. 3520 kg;
E. 4400 kg.

612. Diluarea unei soluii se face controlat, prin adugarea unui volum de ap peste un volum de
soluie mai concentrat. Se cere valoarea raportului dintre volumul de ap care dilueaz un volum
de soluie de acid acetic (de concentraie 28%, cu densitatea = 1,036 g/mL) i volumul soluiei
concentrate, astfel nct soluia diluat obinut s fie de concentraie 10%.
A. 1,35; B. 2,54; C. 1,86; D. 0,86; E. 2,35.

613. Se amestec dou soluii apoase de acid acetic; masa primei soluii este 500 g i are
concentraia 25 %, iar a doua soluie are concentraia 50 %, ocup un volum de 236,41 mL, avnd
densitatea = 1,0575 g/mL. Soluia rezultat prin amestecare are concentraia procentual:
A. 38%; B. 30%; C. 26,(6)%; D. 33,(3)%; E. 45%.

614. O soluie apoas care conine 53 mg carbonat neutru de sodiu se trateaz cu acid formic, n
exces. Prin observare direct se constat c:
A. aspectul amestecului format nu se schimb, deci nu are loc o reacie chimic;
B. amestecul format se coloreaz n verde;
C. producerea efervescenei, iar volumul de gaz degajat din volumul reactant este de 11,2 mL;
D. producerea efervescenei, dar volumul de gaz degajat nu se poate msura, autoaprinzndu-se;
E. producerea efervescenei, iar volumul de gaz degajat din reacie este de 22,4 mL.
91

92

615. Principalele clase de derivai funcionali ai acizilor carboxilici, sunt:
A. esterii, anhidridele, clorurile acide, amidele i alcoolii;
B. esterii, anhidridele, clorurile acide i aminele;
C. derivaii monohalogenai, alcooli, fenolii i cetonele;
D. acizii carboxilici, nitrilii, zaharurile, aldehidele i aminele;
E. esterii, anhidridele, clorurile acide, amidele i nitrilii.

616. Esterii se denumesc prin analogie cu srurile acizilor carboxilici:
A. folosind numele radicalilor compuilor hidroxilici de la care provin;
B. folosind numele grecesc al numrului de atomi de oxigen din molecul;
C. folosind numele numrului de atomi de carbon primari din molecula alcoolului;
D. folosind numele numrului de atomi de carbon primari din molecula acidului;
E. folosind numele numrului de atomi de hidrogen.

617. Acetatul de etil este un ester:
A. mixt, provenind de la un acid alifatic i un fenol;
B. mixt, provenind de la un acid aromatic i un alcool alifatic;
C. alifatic, provenind de la acidul acetic i alcoolul etilic;
D. alifatic, provenind de la acidul acetic i alcoolul metilic;
E. alifatic, provenind de la acidul acetic i alcoolul izopropilic.

618. Benzoatul de metil este:
A. un ester aromatic;
B. un ester alifatic;
C. un ester mixt;
D. un ester solubil n ap;
E. un ester mixt solubil n ap.

619. Reacia de esterificare direct se desfoar ntre:
A. dou molecule de acizi carboxilici identici;
B. dou molecule de acizi carboxilici diferii;
C. molecula unui acid i molecula unui compus hidroxilic, fiind o reacie reversibil;
D. dou molecule de alcooli identici;
E. dou molecule de alcooli diferii.

620. Deplasarea spre dreapta a echilibrului reaciei de esterificare direct se poate realiza prin:
A. adugarea unor catalizatori ca pentoxidul de vanadiu sau metale fin divizate;
B. mrirea presiunii;
C. adugarea de ap;
D. folosirea unui exces din unul dintre reactani;
E. folosirea catalizatorului paladiu otrvit cu sruri de plumb.

621. La desfurarea reaciei de esterificare, apa se elimin ntre:
A. dou grupe funcionale carboxil;
B. gruparea hidroxil din grupa carboxil i atomul de hidrogen din gruparea oxidril a alcoolului;
C. dou grupe funcionale hidroxil identice;
D. grupa funcional hidroxil a alcoolului i hidrogenul grupei carboxil;
E. o grup funcional carboxil i o molecul de ap.

93

622. Dac reacia de esterificare se desfoar ntre un acid carboxilic i un alcool monohidroxilic
cu atomul de oxigen marcat izotopic, se obine:
A. un ester cu un atom de oxigen marcat izotopic;
B. o molecul de ap cu atomul de oxigen marcat izotopic;
C. atomul de oxigen marcat se transfer moleculei acidului;
D. atomul de oxigen marcat dispare;
E. esterificarea nu mai are loc.

623. La esterificarea cu etanol a 400 kg soluie 75% acid acetic, pentru un randament de 80%, se
obin:
A. 4,00 kmoli de acetat de etil;
B. 6,66 kmoli de acetat de etil;
C. 5,00 kmoli de acetat de etil;
D. 2,50 kmoli de acetat de etil;
E. 3,00 kmoli de acetat de etil.

624. Pentru obinerea acetatului de etil se folosete acid acetic de concentraie 95% i alcool etilic
cu concentraia 90%. Dac randamentul global al reaciei de esterificare este 75%, din 681,48145
kg soluie de alcool etilic se obin:
A. 13,333 kmoli de acetat de etil;
B. 14,814 kmoli de acetat de etil;
C. 10 kmoli de acetat de etil;
D. 26,666 kmoli de acetat de etil;
E. 5,000 kmoli de acetat de etil.

625. Pentru formula molecular C
4
H
8
O
2
corespund patru structuri chimice corespunztoare unor
esteri, din care:
A. una provine de la acidul propionic, una provine de la acidul acetic i dou de la acidul formic;
B. una provine de la acidul propionic iar celelalte trei provin de la acidul acetic;
C. una provine de la acidul propionic iar celelalte trei provin de la acidul formic;
D. una provine de la acidul propionic iar celelalte trei provin de la acidul butiric;
E. una provine de la acidul propionic iar celelalte trei provin de la acidul benzoic.

626. Precizai cte structuri chimice de ester corespund formulei moleculare C
4
H
8
O
2
:
A. 2; B. 1; C. 3; D. 4; E. 5.

627. Pentru a forma un ester cu formula molecular C
4
H
8
O
2
, acidul formic se esterific cu:
A. alcool metilic;
B. alcool etilic;
C. alcool propilic sau alcool izopropilic;
D. butanol;
E. pentanol.

628. n funciunea esteric atomul de carbon este:
A. hibridizat sp
3
;
B. hibridizat sp
2
;
C. hibridizat sp;
D. nehibridizat;
E. ionic.

94

629. Din cei patru esteri alifatici cu formula molecular C
4
H
8
O
2
, singurul care conine un radical
hidrocarbonat n-propil este:
A. butiratul de metil, CH
3
-CH
2
-CO-O-CH
3
;
B. acetatul de etil, CH
3
-CO-O-C
2
H
5
;
C. formiatul de propil, H-CO-O-C
3
H
7
;
D. formiatul de izopropil, H-CO-O-CH(CH
3
)
2
;
E. formiatul de butil, H-CO-O-(CH
2
)
3
-CH
3
.

4
H
8
O
2
i corespund:
A. trei structuri izomere de acid monocarboxilic i trei structuri izomere de ester alifatic;
B. dou structuri izomere de acid monocarboxilic i trei structuri izomere de ester alifatic;
C. dou structuri izomere de acid monocarboxilic i patru structuri izomere de ester alifatic;
D. trei structuri izomere de acid monocarboxilic i dou structuri izomere de ester alifatic;
D. trei structuri izomere de acid monocarboxilic i patru structuri izomere de ester alifatic.

631. Ce cantitate de acetat de fenil se obine din 580 g fenoxid de sodiu?
A. 10 moli;
B. 15 moli (2040 g);
C. 5 moli (680 g);
D. 4 moli;
E. 3 moli.

632. Pentru obinerea a 1360 g acetat de fenil este necesar o cantitate de clorur de acetil de:
A. 785 g;
B. 755 g;
C. 78,5 g;
D. 157 g;
E. 1260 g.

633. Ce cantitate de soluie de 90% acid acetic i alcool etilic 85% sunt necesare pentru a prepara
cinci moli de acetat de etil, cu randament 80%?
A. 416,6 g soluie 90% acid acetic i 33,8235 g soluie 85% alcool etilic;
B. 41,6 g soluie 90% acid acetic i 33,8235 g soluie 85% alcool etilic;
C. 41,6 g soluie 90% acid acetic i 338,235 g soluie 85% alcool etilic;
D. 4166 g soluie 90% acid acetic i 338,235 g soluie 85% alcool etilic;
E. 416,6 g soluie 90% acid acetic i 338,235 g soluie 85% alcool etilic.

634. Ce cantitate de ester se obine prin reacia metanolului cu 1020 g anhidrid acetic?
A. 740 g acetat de etil;
B. 740 g acetat de metil;
C. 740 g acetat de fenil;
D. 740 g acetat de benzil;
E. 740 g acetat de propil.

95

635. Din reacia a 702,5 g clorur de benzoil cu fenolat de sodiu, pentru un randament global de
transformare de 80%, se obin:
A. 4 moli de benzoat de fenil;
B. 5 moli de benzoat de fenil;
C. 4 moli de benzoat de etil;
D. 5 moli de benzoat de etil;
E. 4,5 moli de benzoat de fenil.

636. Referitor la obinerea esterilor prin reaciile alcoolilor sau fenolilor cu cloruri acide sau
anhidride, este adevrat afirmaia:
A. esterii nu se pot obine prin aceste reacii chimice;
B. esterii se obin cu randamente bune, echilibrul fiind deplasat spre dreapta;
C. esterii se obin cu randamente bune, echilibrul fiind deplasat spre stnga;
D. esterii se obin cu randamente slabe, ca reacii directe;
E. esterii se obin numai n prezen de catalizatori metalici.

637. Hidroliza esterilor este un proces care se desfoar n mediul bazic prin deplasarea e-
chilibrului spre dreapta, i conduce la:
A. un mol de alcool i un mol de sare a acidului carboxilic;
B. un mol de alcool i un mol de acid carboxilic;
C. un mol de alcool i doi moli de sare a acidului carboxilic;
D. un mol de alcool i doi moli de acid carboxilic;
E. doi moli de alcool.

638. Reacia chimic a unui ester cu amoniacul se desfoar conform ecuaiei chimice:
A. R-CO-R' + NH
3
R-CHO + R'-NH
2
;
B. R-CO-R' + 2NH
3
R-CO-NH
2
+ R'-NH
2
+ H
2
O;
C. R-CO-O-R' + NH
3
R-CO-NH
2
+ R'-OH;
D. R-CO-O-R' + NH
3
R-CO-NH
2
+ R'-OH + H
2
O;
E. R-CO-O-R' + NH
3
R-CN +R'-NH
3
+ 2H
2
O.

639. Prin reacia amoniacului cu 468,051 kg acetat de etil de 94% puritate, pentru un randament
de 80%, se obin:
A. 2 kmoli de acetamid (176 kg);
B. 2,5 kmoli de acetamid (220 kg);
C. 3 kmoli de acetamid (177 kg);
D. 4 kmoli de acetamid (236 kg);
E. 5 kmoli de acetamid (236 kg).

640. Prin reacia amoniacului cu 1721,5189 kg benzoat de metil de 79% puritate, pentru un
randament de 80%, se obin:
A. 8 kmoli (968 kg) benzamid, C
6
H
5
-CO-NH
2
;
B. 8 kmoli (968 kg) benzamid, C
6
H
5
-CO-O-NH
2
;
C. 10 kmoli (1210 kg) benzamid, C
6
H
5
-CO-NH
2
;
D. 10 kmoli (1210 kg) benzamid, C
6
H
5
-CO-O-NH
2
;
E. 8 kmoli (968 kg) benzamid, C
6
H
5
-CO-NH
3
.

96

641. Din 12,2 g acid benzoic, se obin:
A. 15 g benzoat de metil (0,1 moli);
B. 15 g benzoat de etil (0,2 moli);
C. 15 g benzoat de etil (0,1 moli);
D. 15 g benzoat de metil (0,2 moli);
E. 15 g benzoat de etil (1 mol).

642. Amonoliza unui ester reprezint reacia acestuia cu:
A. amoniacul, formnd sruri de amoniu;
B. amoniacul, formnd amid i alcool;
C. amoniacul, formnd acizi carboxilici i alcooli;
D. sruri de amoniu, formnd esteri;
E. sruri de amoniu, formnd amide i alcooli.

643. Dac din reacia alcoolului etilic cu 60 g acid acetic glacial se obin 66 g acetat de etil,
valoarea randamentul reaciei de esterificare este:
A. 70%; B. 65%; C. 68%; D.78%; E.75%.

644. Din reacia acidului acetic cu un amestec ce conine alcoolii izomeri cu formula molecular
C
3
H
7
-OH, se obin:
A. doi acizi carboxilici, izomeri;
B. trei esteri alifatici, izomeri;
C. doi esteri alifatici, izomeri;
D. un ester i un acid carboxilic;
E. trei esteri i un acid carboxilic.

645. Din reacia alcoolului etilic cu acizii monocarboxilici saturai izomeri care au formula
molecular C
4
H
8
O
2
, se obin:
A. doi esteri aromatici, insolubili n ap;
B. doi esteri alifatici, izomeri;
C. doi acizi monocarboxilici diferii;
D. trei esteri alifatici;
E. un ester i doi acizi monocarboxilici.

646. Dac prin amonoliza unui mol de acetat de etil se obin 50,15 g acetamid, valoarea
randamentului reaciei este:
A. 85,5%; B. 70%; C. 80%; D. 85%; E. 75%.

647. Esterul acidului propionic cu alcoolul etilic este caracterizat prin urmtoarea compoziie
chimic procentual:
A. 60% C, 10% H, 30% O;
B. 62% C, 8% H, 30% O;
C. 58,8235% C, 9,8039% H, 31,3725% O;
D. 65%C, 5 % H, 35%O;
E. 62,5759% C; 10,2756% H, 27,1485% O.
97

648. Gliceridele obinute prin esterificarea glicerinei cu acizii grai saturai, sunt:
A. substane solide, insolubile n ap i n solveni organici;
B. substane solide, insolubile n ap, solubile n unii solveni organici;
C. substane solide, solubile n ap i n solveni organici;
D. substane lichide, solubile numai n ap;
E. substane lichide, solubile n ap i n solveni organici.

649. Gliceridele obinute prin esterificarea glicerinei cu acizi grai nesaturai, sunt:
A. substane solide, insolubile n ap, solubile n diferii solveni organici;
B. substane solide, solubile n ap, insolubile n diferii solveni organici;
C. substane solide, solubile n ap, insolubile n diferii solveni organici;
D. substane solide, solubile n ap i n diferii solveni organici;
E. substane lichide, insolubile n ap, solubile n diferii solveni organici.

650. Palmito-stearo-oleina este o glicerid obinut prin:
A. esterificarea etanolului cu acid oleic, acid palmitic i acid stearic;
B. esterificarea propanolului cu acid palmitic i acid oleic;
C. esterificarea 1,3-propandiolului cu acid palmitic i acid oleic;
D. esterificarea glicerinei cu acid oleic, acid palmitic i acid stearic;
E. esterificarea 1,2-propandiolului cu acid palmitic i acid oleic.

651. Dac esterificarea glicerinei cu acid palmitic se desfoar cu randament de 75%, din 230 g
glicerin se pot obine:
A. 2,5 moli (2150 g) tripalmitin;
B. 2,5 moli (2015 g) tripalmitin;
C. 1,875 moli (1511,25 g) tripalmitin;
D. 1,875 moli (1612,5 g) tripalmitin;
E. 2,5 moli (1511,25 g) tripalmitin.

652. Din 92 g glicerin se poate obine o cantitate de:
A. 1 mol (256 g) dipalmitin;
B. 1 mol (284 g) distearin;
C. 1 mol (914 g) palmito-stearino-olein;
D. 1 mol (860 g) palmito-stearino-olein;
E. 1 mol (856 g) palmito-stearino-olein.

653. Prin hidroliza bazic a gliceridelor se obin:
A. glicerina i acizii grai corespunztori;
B. glicerina i srurile acizilor grai corespunztori;
C. glicerina i alcooli monohidroxilici saturai;
D. glicerina i alcooli monohidroxilici nesaturai;
E. glicerina i un amestec de alcooli grai superiori.

654. Printre proprietile chimice ale grsimilor lichide, se ntlnesc:
A. esterificarea i substituia la atomii de carbon ntre care se afl o legtura dubl;
B. esterificarea i adiia la atomii de carbon de la legtura dubl;
C. polimerizarea (sicativarea) i adiia la atomii de carbon de la legtura dubl;
D. polimerizarea (sicativarea) i izomerizarea (fierberea uleiului de in);
E. izomerizarea i acilarea.

655. Nesaturarea unei grsimi se exprim prin:
A. numrul de grame de iod care adiioneaz la 100 g grsime;
B. numrul de grame de ap care dizolv 100 g grsime;
C. numrul de grame de acid clorhidric care dizolv 100 g grsime;
D. numrul de grame de etanol care esterific 100 g grsime;
E. numrul de grame de acid acetic consumate la esterificarea unei cantiti de 100 g grsime.

656. Dac 20 g grsime lichid (ulei comestibil) consum un volum de 25 mL soluie 0,1 M iod,
nesaturarea sa are valoarea:
A. cifra de iod = 15,875 g I
2
/100 g grsime;
B. cifra de iod = 3,175 g I
2
/100 g grsime;
C. cifra de iod = 1,5875 g I
2
/100 g grsime;
D. cifra de iod = 158,75 mg I
2
/100 g grsime;
E. cifra de iod = 15,875 mg I
2
/100 g grsime.

657. Prin hidrogenarea catalitic a grsimilor, la temperatur i presiune mare, se obin:
A. amestecuri de acizi grai i alcooli monohidroxilici saturai;
B. grsimi solide care pot fi utilizate n alimentaia populaiei;
C. amestecuri de acizi grai i alcooli monohidroxilici nesaturai;
D. esteri solizi care se pot utiliza drept colorani sintetici;
E. esteri lichizi care se pot utiliza drept solveni organici.

658. Margarina (untul vegetal) reprezint:
A. o dispersie solid de grsime vegetal n ap;
B. o dispersie solid de grsime vegetal n alcool etilic;
C. o dispersie solid de grsime vegetal n acid acetic;
D. o dispersie solid de grsime vegetal hidrogenat, amestecat cu lapte, vitamine i colorani;
E. o dispersie solid de grsime vegetal n soluie de zaharoz.

659. Referitor la sicativarea grsimilor naturale, este adevrat afirmaia:
A. are loc sub aciunea oxigenului din aer i a urmelor de ap;
B. are loc sub aciunea oxigenului din aer i const n formarea unei pelicule dure, transparent,
aderent, insolubil i rezistent la intemperii;
C. are loc numai sub aciunea urmelor de ap;
D. se datoreaz grupei funcionale carboxil;
E. se datoreaz grupei funcionale oxidril.

660. Spunurile sunt:
A. amestecuri de alcooli superiori;
B. amestecuri de acizi carboxilici superiori;
C. sruri mixte ale acizilor monocarboxilici inferiori;
D. sruri mixte ale acizilor monocarboxilici superiori;
E. sruri cu diferite metale ale acizilor grai superiori.

661. n soluie apoas, spunurile de sodiu ionizeaz conform reaciei:
A. R-COONa R-COO
-
+ Na
+
;
B. R-COONa R-COO
-
+ Na
+
;
C. R-COONa R-CO
-
+ NaO
+
;
D. R-COONa R
+
+ Na
-
+ CO
2
;
E. R-COONa R
+
+ Na
-
+ CO
2
.
98

99

662. Anionul unui acid monocarboxilic din molecula unui spun este format din:
A. catena hidrocarbonat insolubil n ap;
B. catena hidrocarbonat ncrcat cu sarcin electric pozitiv insolubil n ap;
C. grupa carboxil neionizat, solubil n ap;
D. grupa carboxil ionizat, solubil n ap;
E. radical alchil cu caten liniar (cu aciune hidrofob) i gruparea carboxilat (cu aciune
hidrofil).

663. Din 10 kg grsime care conine 40% tripalmitin, cu randament de 75%, se pot obine:
A. 0,76 kg soluie 60% glicerin i 4,13895 kg palmitat de sodiu;
B. 0,57 kg soluie 60% glicerin i 3,1042 kg palmitat de sodiu;
C. 0,45 kg soluie 60% glicerin i 6,898 kg palmitat de sodiu;
D. 0,57 kg soluie 60% glicerin i 4,13895 kg palmitat de sodiu;
E. 0,45 kg soluie 60% glicerin i 3,1042 kg palmitat de sodiu.

664. Care este compoziia unei trigliceride care prin hidroliz bazic formeaz 0,556 g palmitat
de sodiu i 0,306 g stearat de sodiu?
A. oleo-palmito-stearina;
B. oleo-stearo-palmitina;
C. distearo-palmitina;
D. dipalmito-stearina;
E. tristearina.

665. n ce raport molar se afl esterii rezultai din reacia acidului acetic cu un amestec
echimolecular de alcooli monohidroxilici izomeri cu formula molecular C
3
H
8
O i cum se
numesc esterii respectivi?
A. 1:2, acetat de propil i acetat de izopropil;
B. 2:1, acetat de propil i acetat de izopropil;
C. 1:1, acetat de propil i acetat de izopropil;
D. 1:3, propionat de etil i izopropionat de etil;
E. 1:1, propionat de etil i acetat de propil.

666. Din reacia n-butanolului cu un amestec echimolar de acid acetic i acid propionic, rezult
teoretic un amestec de esteri cu compoziia procentual de mas:
A. 50% acetat de n-butil i 50% propionat de n-butil;
B. 47,15% acetat de n-butil i 48% propionat de n-butil;
C. 50,13% acetat de n-butil i 52,85% propionat de n-butil;
D. 47,17% acetat de n-butil i 52,82% propionat de n-butil;
E. 47,15% butirat de n-butil i 52,85% butirat de n-propil.

667. Prin hidroliza bazic a palmito-stearo-oleinei pure se obine un amestec de spunuri, cu
compoziia procentual de mas:
A. 34,23% oleat de sodiu, 31,3% palmitat de sodiu i 34,45% stearat de sodiu;
B. 34,23% oleat de sodiu, 34,45% palmitat de sodiu i 31,30% stearat de sodiu;
C. 31,30% oleat de sodiu, 34,23% palmitat de sodiu i 34,45% stearat de sodiu;
D. 34,45% oleat de sodiu, 31,3% palmitat de sodiu i 34,23% stearat de sodiu;
E. 34% oleat de sodiu, 32,5% palmitat de sodiu i 33,50% stearat de sodiu.

668. Strile de hibridizare ale atomilor elementelor din molecula acetatului de etil, sunt:
A. trei atomi de carbon sunt hibridizai sp
3
, un atom de carbon este hibridizat sp
2
, un atom de oxigen este
hibridizat sp
2
i un atom de oxigen este hibridizat sp;
B. toi atomii de carbon sunt hibridizai sp
3
iar atomii de oxigen sunt hibridizai sp
2
;
C. toi atomii de carbon sunt hibridizai sp
2
iar atomii de oxigen sunt hibridizai sp
3
;
D. trei atomi de carbon sunt hibridizai sp
3
, un atom de carbon este hibridizat sp
2
, un atom de oxigen este
hibridizat sp
3
i un atom de oxigen este hibridizat sp
2
;
E. n molecula esterului amintit atomii de carbon i oxigen sunt n stare fundamental, iar atomii de
hidrogen sunt hibridizai sp
3
.

669. Se consider transformrile chimice:
CH
4
-3H
2
C
2
H
2
H
2
O
CH
3
CH
H
2
O
CH
3
COOH
C
2
H
5
OH
O

CH
3
-COOH + C
2
H
5
-OH CH
3
-CO-O-C
2
H
5
+ H
2
O
Volumul de metan de 90% puritate, necesar obinerii unei mase de reacie de 275 kg, n care
acetatul de etil reprezint 80% (procent de mas), este:
A. 248,(8) g; B. 248,(8) L; C. 248,(8) m
3
; D. 22,4 m
3
; E. 264 m
3
.

670. Se consider urmtoarele transformri chimice:
CH
4
+
1
2
O
2
60 atm
400
0
C
a 1)
CH
4
2)
1500
0
C
C
2
H
2
+ H
2
O CH
3
CH O
O
b

Dac dispunem de 224 m
3
metan i 33,(3)% din acesta se consum n transformarea 1), iar restul
n transformarea 2), cantitatea de produs de reacie c recuperat prin distilare din amestecul
rezultat din reacia a + b c este:
A. 24,(6) kg acetat de metil;
B. 24,(6) kg acetat de etil;
C. 246,(6) kg acetat de etil;
D. 246,(6) kg acetat de metil;
E. 2,4(6) kg acetat de metil.

671. Din 120 kg acid acetic glacial se pot obine:
A. 36 kg acetat de fenil;
B. 46 kg acetat de propil;
C. 56 kg acetat de metil;
D. 66 kg acetat de izopropil;
E. 232 kg acetat de n-butil.

672. Detergenii sunt:
A. compui organici de sintez utilizai drept colorani;
B. compui organici de sintez utilizai drept medicamente;
C. compui organici de sintez utilizai drept catalizatori;
D. compui organici de sintez utilizai drept pesticide;
E. compui organici de sintez cu proprieti tensioactive avnd, ca i spunurile, capacitatea de
emulsionare i splare.
100

101

673. Substana care are formula chimic structural
CH
3
-(CH
2
)
n
-CH
2
-SO
3
]
-
Na
+
reprezint:
A. o amin primar, fiind utilizat pentru protecia suprafeelor metalice;
B. o sare de sodiu a unui acid alchil-sulfonic, fiind utilizat drept detergent;
C. un ester alifatic, fiind utilizat drept sticl organic;
D. un alcool superior, fiind utilizat drept solvent;
E. un compus carbonilic, fiind utilizat drept conservant.

674. Ce tip de detergent reprezint substana cu formula chimic
CH
3
-(CH
2
)
12
-CH
2
-O-SO
3
]
-
Na
+
i ce cantitate este necesar pentru a obine 200
kg soluie apoas de concentraie 5%?
A. sulfat de decil, detergent anionic, 10 kg;
B. sulfat de dodecil, detergent anionic, 15 kg;
C. sulfat de tetradecil, detergent cationic, 5 kg;
D. sulfat de tetradecil, detergent anionic, 10 kg;
E. sulfat de tetradecil, detergent anionic, 15 kg.

675. Ce cantitate de detergent anionic, sare de sodiu, se poate obine din 325 kg acid dodecil-
fenil-sulfonic?
A. 348 kg de decil-fenil-sulfonat de sodiu;
B. 348 kg de dodecil-fenil-sulfonat de sodiu;
C. 348 kg de tetradecil-fenil-sulfonat de sodiu;
D. 326 kg de dodecil-fenil-sulfonat de sodiu;
E. 398 kg de decil-fenil-sulfonat de sodiu.

676. Partea hidrofil din molecula unui detergent cationic poate fi:
A. o grup funcional oxidril (HO
-
);
B. o grup funcional carboxil (-COOH);
C. cationul unei sri cuaternare de amoniu (-NR
3
)
+
;
D. un anion sulfat (-O-SO
3
-
);
E. un atom de halogen.

677. Cum se numete detergentul cationic obinut prin alchilarea cu trei moli de clorur de metil a
unui mol de n-dodecilamin i ce cantitate se poate prepara din 185 kg amin?
A. clorur de trimetil-decil-amoniu, 263,5 kg;
B. clorur de trimetil-tetradecil-amoniu, 263,5 kg;
C. clorur de trimetil-dodecil-amoniu, 263,5 kg;
D. clorur de trimetil-dodecil-amoniu, 265,5 kg;
E. clorur de trimetil-dodecil-amoniu, 261,5 kg.

678. Dup structura lor chimic, detergenii pot fi clasificai n trei grupe:
A. detergeni anionici, detergeni cationici, detergeni neutri;
B. detergeni anionici, detergeni cationici, detergeni neoxidani;
C. detergeni anionici, detergeni cationici, detergeni neionici;
D. detergeni anionici, detergeni cationici, detergeni necatalitici;
E. detergeni anionici, detergeni cationici, detergeni necolorani.

102

;
;
;
.
679. Principalul avantaj oferit de folosirea detergenilor este:
A. esturile i pstreaz culoarea;
B. puterea de splare este mai ridicat dect a spunurilor;
C. asigur o splare de profunzime;
D. capacitatea de a se amesteca cu aromatizani naturali sau sintetici, esturile fiind plcut
mirositoare;
E. se comercializeaz mai uor dect spunurile.

680. Principalul dezavantaj al detergenilor ionici este:
A. dup cteva splri esturile se decoloreaz;
B. nu toi sunt biodegradabili i persist n apele de splare;
C. sunt instabili, autodegradndu-se;
D. au miros neplcut;
E. au volatilitate mare, evaporndu-se.

681. Reacia de amonoliz a propionatului de etil este reprezentat prin ecuaia chimic:
A. CH
3
-CH
2
-COO-C
2
H
5
+ H
2
O CH
3
-CH
2
-COOH + C
2
H
5
-OH
B. CH
3
-CH
2
-COO-C
2
H
5
+ NH
3
C
2
H
5
-CO-NH
2
+ C
2
H
5
-OH
C. CH
3
-CH
2
-CO-NH
2
+ NH
3
CH
3
-CH
2
-CH
2
-NH
2
+ H
2
O
D. CH
3
-CH
2
-CO-NH
2
+ H
2
O CH
3
-CH
2
-COOH + NH
3
;
E. CH
3
-CH
2
-CO-NH
2
+ NH
3
CH
3
-CH
2
-CN + H
2
O

682. Se consider urmtorii esteri: I, acetat de vinil; II, acetat de benzil; III, formiat de propil; IV,
benzoat de etil; V, acetat de n-butil. Cei pentru care numrul de atomi de carbon hibridizai sp
2

(din molecul), este mai mare de unu sunt:
A. II, III i V; B. I, II i III; C. I, II i V; D. I, III i V; E. I, II i IV.

683. Se consider urmtorii acizi carboxilici: I, acid acetic; II, acid benzoic; III, acid ftalic; IV,
acid propionic; V, acid formic. Cei care formeaz esteri alifatici cu alcoolul etilic sunt:
A. II, III i V; B. I, IV i V; C. II, III i IV; D. I, III i IV; E. I, II i III.

684. Se consider urmtorii acizi carboxilici: I, acid acetic; II, acid benzoic; III, acid ftalic; IV,
acid propionic; V, acid formic. Cei care formeaz esteri micti cu alcoolul etilic sunt:
A. II i III; B. I, III i IV; C. I i II; D. I i IV; E. I, II, III i V.

685. Se consider urmtorii esteri: I, acetat de metil; II, acetat de izopropil; III, acetat de butil; IV,
acetat de etil; V, acetat de n-propil. Cei care au aceeai compoziie chimic sunt:
A. I i II; B. I i III; C. II i V; D. III i IV; E. II, IV i V.

686. Esterul acidului acetic cu un alcool monohidroxilic saturat este supus analizei cantitative.
Astfel, la combustia a 50 g ester s-au obinut 2,45 moli dioxid de carbon. Ci atomi de carbon are
n molecul alcoolul care particip la reacia de esterificare, cum se numete i cte structuri
izomere corespund formulei sale moleculare?
A. n=3, alcool propilic, adopt trei structuri izomere (doi alcooli i un eter);
B. n=3, alcool etilic, adopt cinci structuri izomere (doi alcooli i trei eteri);
C. n=5, alcool amilic, adopt trei structuri izomere (doi alcooli i un eter);
D. n=4, alcool butilic, adopt cinci structuri izomere (doi alcooli i un eter);
E. n=2, alcool propilic, adopt trei structuri izomere (doi alcooli i un eter).

103

687. Pentru obinerea propionatului de propil se supun esterificrii, doi moli de acid propionic i
3,5 moli propanol. Amestecul de reacie ocup un volum de 0,4 L i conine 210
-2
moli de acid
propionic/100 mL. Procentul de acid propionic transformat n reacia de esterificare este:
A. 94%; B. 96%; C. 95%; D. 93%; E. 92%.

688. Pentru prepararea acetatului de etil se folosesc opt moli alcool etilic i cinci moli acid acetic.
Amestecul de reacie ocup un volum de 750 mL i conine 2510
-3
g acid acetic/mL. Gradul de
transformare a acidului acetic este:
A. 0,9125; B. 0,900; C. 0,825; D. 0,9375; E. 0,9425.

689. S se stabileasc identitatea unui acid dicarboxilic saturat, conform precizrilor
experimentale: 65,49 g acid reacioneaz cantitativ cu etanolul formnd 96,57 g ester.
A. acid oxalic; B. acid malonic; C. acid succinic; D. acid glutaric; E. acid adipic.

690. Un acid monocarboxilic saturat i un alcool monohidroxilic saturat cu acelai numr de
atomi de carbon particip la o reacie de esterificare. Pentru identificarea esterului se ofer
urmtoarele rezultate experimentale: la arderea a 57,2 g ester se obin 58,24 L (c.n.) dioxid de
carbon i 46,8 g ap. Cum se numete esterul i care sunt denumirile compuilor izomeri care au
aceeai grup funcional?
A. propionatul de metil, iar izomerii si sunt: acetatul de etil, formiatul de propil i formiatul de
izopropil;
B. acetatul de etil, iar izomerii si sunt: formiatul de propil, formiatul de izopropil i propionatul
de metil;
C. propionatul de propil, iar izomerii si sunt: propionatul de izopropil, propionatul de metil i
acetatul de etil;
D. formiatul de metil, iar izomerii si sunt: acetatul de etil, propionatul de propil i propionatul de
izopropil;
E. butiratul de n-butil, iar izomerii si sunt: acetatul de hexil, propionatul de pentil i hexanoatul
de etil.

691. Un alcool monohidroxilic saturat, cu caten liniar, conine 26,(6)% oxigen n molecul. S
se stabileasc identitatea alcoolului considerat i numrul de esteri izomeri pe care i poate genera
cu acizii monocarboxilici saturai care au patru atomi de carbon n molecul.
A. n-propanol, doi esteri izomeri;
B. n-propanol, trei esteri izomeri;
C. n-butanol, doi esteri izomeri;
D. n-butanol, trei esteri izomeri;
E. etanol, doi esteri izomeri.

692. Raportul ntre procentul de oxigen din molecula unui acid monocarboxilic saturat i
procentul aceluiai element chimic n molecula unui alcool monohidroxilic saturat, cu acelai
numr de atomi de carbon, are valoarea 1,5(3). S se stabileasc: numele compusului pe care l
formeaz acidul i alcoolul monohidroxilic considerat, prin esterificare direct i ci esteri
izomeri i corespund?
A. propionatul de propil, trei esteri izomeri;
B. formiatul de metil, un ester;
C. acetatul de etil, patru esteri;
D. butiratul de butil, trei esteri;
E. izobutiratul de izobutil, trei esteri.

104

693. Pentru transformarea, prin hidrogenare, n monoamin primar, o mas de 34,5 g nitril
saturat consum un volum de 0,2 L hidrogen gazos (msurat la presiunea de 120 atmosfere i
temperatura de 20C. Denumirea uzual a nitrilului este:
A. propionitril; B. acetonitril; C. acrilonitril; D. benzonitril; E. butironitril.

694. Care este nitrilul acidului monocarboxilic saturat care, prin combustia a 9,16 g conduce la
6,15 L dioxid de carbon (msurat la presiunea de dou atmosfere i temperatura de 27C)?
A. nitrilul acidului formic;
B. nitrilul acidului acetic;
C. nitrilul acidului propionic;
D. nitrilul acidului butiric;
E. nitrilul acidului izobutiric.

695. Pentru analiza cantitativ a unui amestec de trei acizi monocarboxilici saturai, se practic
metoda care necesit transformarea amestecului de acizi n amestec de esteri ai alcoolului etilic.
Pornind de la o mas de 38,8 g amestec de acizi, dup esterificare cantitativ i separarea
esterilor, s-au obinut: 7,4 g ester cu 48,64% carbon n molecul, 17,6 g ester cu 36,(36)% oxigen
i 30,6 g ester cu 9,8% hidrogen. Care sunt cei trei acizi monocarboxilici saturai i raportul molar
n care acetia sunt prezeni n amestecul analizat?
A. acid formic, acid propionic i acid butiric, n raport molar 1:2:4;
B. acid formic, acid acetic i acid butiric, n raport molar 1:3:5;
C. acid acetic, acid propionic i acid butiric, n raport molar 1:2:5;
D. acid propionic, acid butiric i acid izobutiric, n raport molar 1:2:4;
E. acid formic, acid acetic i acid propionic, n raport molar 1:2:3.

696. Prin esterificarea complet a glicerinei cu un acid monocarboxilic saturat, s-a obinut o
triglicerid cu 59,6% carbon. Acidul monocarboxilic saturat, care a esterificat glicerina, este:
A. acidul hexanoic; B. acidul pentanoic; C. acidul butiric, D. acidul propionic; E. acidul acetic.

697. Dimetiltereftalatul se obine prin esterificarea acidului tereftalic cu metanolul; folosind 58.100 kg
acid tereftalic s-a obinut o mas de 77.600 kg amestec de produi, n care dimetiltereftalatul reprezint
80% (procente de mas). Randamentul reaciei de esterificare are valoarea:
A. 91,42%; B. 92,43%; C. 94,41%; D. 93,42%; E. 90,43%.

698. Un acid monocarboxilic saturat formeaz esteri cu doi alcooli monohidroxilici saturai omologi. tiind
c acidul i alcoolul inferior au acelai numr de atomi de carbon n molecul, iar raportul procentelor de
carbon din moleculele celor doi esteri are valoarea 0,8(2), s se precizeze identitile tuturor compuilor.
A. acidul formic, doi alcooli (alcoolul etilic i alcoolul propilic) i trei esteri (formiatul de etil,
formiatul de propil i formiatul de izopropil);
B. acidul acetic, doi alcooli (alcoolul etilic i alcoolul propilic) i trei esteri (acetatul de etil,
acetatul de propil i acetatul de izopropil);
C. acidul formic, doi alcooli (alcoolul metilic i alcoolul etilic) i doi esteri (formiatul de metil i
formiatul de etil);
D. acidul propionic, doi alcooli (alcoolul propilic i alcoolul butilic) i doi esteri (propionatul de
propil i propionatul de butil);
E. acidul butiric, doi alcooli (alcoolul butilic i alcoolul pentilic) i trei esteri (butiratul de butil,
butiratul de pentil i butiratul de izopentil).

105

699. Prin arderea a 25,25 g amid a unui acid monocarboxilic saturat cu caten liniar, s-au
obinut 1,375 moli de ap. S se precizeze acidul care genereaz amida, formula molecular a
amidei i numrul de amide izomere corespunztoare compusului identificat.
A. acidul n-pentanoic, formula molecular C
5
H
11
NO, patru structuri amidice izomere;
B. acidul n-butanoic, formula molecular C
4
H
9
NO, dou structuri amidice izomere;
C. acidul propanoic, formula molecular C
3
H
7
NO, o singur structur amidic;
D. acidul acetic, formula molecular C
2
H
5
NO, o structur amidic;
E. acidul formic, formula molecular CH
3
NO, o structur amidic.

700. Doi acizi monocarboxilici saturai omologi genereaz amidele corespunztoare. tiind c
raportul ntre procentul de azot din amida superioar i procentul de azot din amida inferioar are
valoarea 0,861, s se stabileasc identitile celor doi acizi.
A. acidul n-butiric i acidul izopropionic;
B. acidul formic i acidul acetic;
C. acidul acetic i acidul propionic;
D. acidul propionic i acidul n-butiric;
E. acidul n-butanoic i acidul n-pentanoic.

701. La analiza elemental cantitativ a unui compus organic prin hidrogenarea creia se obine
(trecnd prin stadiul de nitril) o monoamin primar, alifatic cu catena liniar s-au obinut
urmtoarele date experimentale: 49,315% C, 9,589% H i 19,178% N. S se indice compusul
organic analizat, formula sa molecular i amina pe care o genereaz?
A. amida acidului formic, are formula molecular CH
3
NO, iar prin hidrogenare se transform n
metilamin;
B. amida acidului acetic, are formula molecular C
2
H
5
NO, iar prin hidrogenare se transform n
etilamin;
C. amida acidului propionic, are formula molecular C
3
H
7
NO, iar prin hidrogenare se transform
n n-propilamin;
D. amida acidului n-butiric, are formula molecular C
4
H
9
NO, iar prin hidrogenare se transform
n n-butilamin;
E. amida acidului n-pentanoic, are formula molecular C
5
H
11
NO, iar prin hidrogenare se
transform n n-pentilamin.

702. Prin deshidratarea unei monoamide se obin 820 kg produs cu compoziia procentual: 58,53
% C, 7,31 % H i 34,14 % N. Care este monoamida deshidratat, substana n care se transform,
precum i masa (kg) de amestec de reacie n care produsul principal reprezint 80 % (procent de
mas)?
A. acetamida, acetonitril, 1025 kg amestec;
B. formamida, acid cianhidric, 1025 kg amestec;
C. propionamida, propionitril, 1575 kg amestec;
D. butiramida, butironitril, 1547 kg amestec;
E. benzamida, benzonitril, 1475 kg amestec.

703. Care dintre urmtoarele gliceride este caracterizat de cea mai mic valoare a cifrei de iod?
A. dipalmito-oleina;
B. distearo-oleina;
C. dibutiro-oleina;
D. palmito-stearino-oleina;
E. butiro-palmito-oleina.
106

704. Se consider urmtoarele gliceride: trioleina, tripalmitina, stearo-dioleina i dipalmito-
oleina. Valorile nesaturrilor echivalente ale acestor gliceride sunt cuprinse n intervalul:
A. (3 6);
B. [3 6];
C. (3 6];
D. [3 6);
E. [3 5].

705. Prin esterificarea complet a glicerinei cu acidul n-decanoic (acidul caprinic) se obine un
ester caracterizat prin compoziia chimic:
A. 71,48% C, 20% O i 9,52% H;
B. 70% C, 17,32% O i 12,28% H;
C. 70,49% C, 18,32% O i 11,19% H;
D. 71,48% C, 17,32% O i 11,19% H;
E. 70% C, 20% O i 10% H;

706. Acidul monocarboxilic cu care glicerina formeaz un ester lichid este:
A. acidul oleic;
B. acidul stearic (CH
3
-(CH
2
)
16
-COOH);
C. acidul butiric (CH
3
-(CH
2
)
2
-COOH);
D. acidul palmitic (CH
3
-(CH
2
)
14
-COOH);
E. acidul caprinic (CH
3
-(CH
2
)
8
-COOH).

707. Pentru a forma un ester cu formula molecular C
8
H
16
O
2
, n-butanolul este esterificat cu:
A. acidul formic;
B. acidul acetic;
D. acidul butiric;
E. acidul pentanoic.

708. Aminoacizii sunt compuii organici care:
A. conin n molecula lor numai grupe funcionale amino;
B. conin n molecula lor numai grupe funcionale carboxil;
C. conin n molecula lor grupe carboxilice i aminice legate de un radical hidrocarbonat;
D. au formula molecular R- COOH;
E. conin n molecula lor grupe funcionale amino i hidroxil.

709. Dintre aminoacizii derivai de la acidul propionic, procentul cel mai mare de carbon l are:
A. alanina;
B. serina;
C. glicina;
D. cisteina;

710. Acidul 2-amino-3-hidroxi-propionic este cunoscut sub denumirea uzual de:
A. alanin;
B. cistein;
C. serin;
D. glicin;
E. valin.
711. Treonina (acidul 2-amino-3-hidroxi-butanoic) este omologul superior al:
A. glicinei;
B. serinei;
C. lisinei;
D. acidului glutamic;
E. alaninei.

712. n urma reaciei glicocolului cu clorura de acetil rezult compusul:
107

;
;

A. ; B. ; C.

D. ; E. .

713. Care este denumirea tripeptidei format din alanin, serin i valin, dac gruparea amino
din alanin este liber:
A. valil-alanil-serin;
B. seril-alanil-valin;
C. valil-seril-alanin;
D. alanil-seril-valin;
E. seril-valil-alanin.

714. Precizai coninutul procentual de azot (% N) i oxigen (% O) din molecula lisinei:
A. 9,58 %N i 21,91 %O;
B. 19,18 %N i 21,91%O;
C. 21,91 %N i 9,58% H;
D. 19,18 %N i 49,31 %O;
E. 21,91 %N i 19,18 %O.

715. n soluie bazic (pH=12) serina se va gsi sub forma:

A. ; B. ; C.

D. ; E. .

716. Ce compus corespunde formulei moleculare C
2
H
6
N
+
O
2
?
A. azotit de etil;
B. nitroetan;
C. glicina (pH=1);
D. azotat de etil;
E. acetamida.

717. Care dintre aminoacizii de mai jos conin grup cu caracter bazic:
A. serina;
B. glicocol;
C. acid aspartic;
D. cisteina;
E. lisina.
718. Se consider schema:
A
B
C
D
- H
2
O
- H
2
O
- H
108

2
O
+ A
+ A
+ A

tiind c substana notat A este un compus natural cu trei grupe funcionale diferite, care conine
34,28% C, 6,66% H i 13,33% N, iar compuii B, C i D sunt izomeri ntre ei, s se precizeze
care este compusul A i ce tipuri de legturi se formeaz ntre moleculele acestui compus pentru a
rezulta compuii B, C i D.
A. lisina; amidic, peroxidic, esteric;
B. serina; peptidic, esteric, eteric;
C. cisteina; ionic, peptidic, disulfidic;
D. acidul glutamic; peroxidic, esteric, glicozidic;
E. nici un rspund corect.

719. Aminoacizii sunt uor solubili n:
A. eter;
B. cloroform;
C. ap;
D. benzen;
E. tetraclorur de carbon.

720. Aminoacizii sunt:
A. substane gazoase;
B. substane solide, cristaline, cu puncte de topire ridicate;
C. substane lichide greu volatile;
D. substane solide amorfe;

721. Reacia biuretului este folosit pentru identificarea:
A. poliesterilor;
B. polizaharidelor;
C. proteinelor;
D. aminoacizilor;
E. polialcoolilor.

722. Prin reacia acidului glutamic cu un mol pentaclorur de fosfor (PCl
5
) rezult compusul:

A. ; B. ;

C. ; D. ;

E.

723. o-Alanina se poate obine tratnd cu amoniac n exces:
A. acidul 3-clorpropionic;
B. acidul cloracetic;
C. acidul o-clorpropionic;
D. acidul 2-clor-succinic;

724. Se dau reactivii: I. HCl; II. HNO
2
; III. PCl
5
; IV. CH
3
OH; V. NaOH. Aminoacizii
reacioneaz cu:
A. I i III;
B. II, IV i V;
C. I, III, IV i V;
D. I i V;
E. toi reactivii.

725. Numrul de tripeptide izomere care se poate obine avnd la dispoziie o-alanin i serin
este:
A. 4; B. 2; C. 6; D. 8; E. 5.

726. Prin hidroliza crei tripeptide rezult un aminoacid care conine 15,73 % azot?
A. Glicil-seril-valina;
B. Seril-glutamil-cisteina;
C. Lisil-alanil-valina;
D. Aparagil-lisil-serina;
E. Glicil-valil-cisteina.

727. Reacia biuretului i respectiv reacia xantoproteic se efectueaz cu:
A. Cu(OH)
2
i HNO
3
;
B. CuSO
4
i HNO
3
;
109

;
;
;
;
.
C. CuSO
4
i NH
3
;
D. [Cu(NH
3
)
4
](OH)
2
i HNO
3
;
E. CuSO
4
i HNO
2
.

728. Cte dipeptide diferite se pot forma din glicocol, |-alanin i valin:
A. 3; B. 5; C. 9; D. 8; E. 4.

729. Care este formula compusului rezultat din reacia glicocolului cu alcoolul metilic i ce
caracter chimic prezint acest compus:
A. i are caracter bazic

B. i are caracter acid

C. i are caracter neutru

D. i are caracter acid

E. i are caracter acid

110

730. Fenomenul de denaturare este specific:
A. aminoacizilor;
B. proteinelor;
C. peptidelor;
D. zaharurilor;
E. poliamidelor.

731. Legtura peptidic este un caz particular de legtur amidic. n care dintre urmtorii
compui legturile sunt de tip peptidic: I. uree; II. alanil-alanin; III. nylon-6(6); IV. albumin; V.
acetanilid.
A. I, II i V;
B. III, IV i V;
C. II i IV;
D. I, III i V;
E. I, II i III.

732. Care dintre urmtorii aminoacizi are rol de vitamin H?
A. acidul o-amino-propionic;
B. acidul p-amino-benzoic;
C. acidul o,c-diamino-capronic;
D. acidul o-amino-benzoic;
E. acidul o-amino-succinic.

733. O mas m de aminoacid reacioneaz cu 40 mL soluie NaOH 0,1 N i aceeai mas de aminoacid
consum 10 mL HCl 0,2 N. Rezult c aminoacidul este:
A. monoamino monocarboxilic;
B. monoamino dicarboxilic;
C. diamino monocarboxilic;
D. hidroxiaminoacid;

734. Un compus cu dou legturi amidice formeaz prin hidroliz 17,8 g alanin i 7,5 g glicin.
Compusul poate fi:
A. glicil-alanil-glicin;
B. alanil-alanil-glicin;
C. glicil-alanil-alanin, alanil-glicil-alanin sau alanil-alanil-glicin;
D. glicil-glicil-alanin;
E. glicil-alanil-glicin, alanil-glicil-glicin sau glicil-glicil-alanin.

735. Prin ionizare intramolecular aminoacizii formeaz:
A. anioni;
B. amfioni;
C. cationi;
D. radicali;

736. Care din urmtoarele propoziii caracterizeaz aminoacizii? I. Sunt substane solide,
cristaline; II. se topesc la temperaturi foarte sczute; III. sunt uor solubili n ap; IV. soluiile lor
apoase au caracter amfoter; V. sunt substane lichide.
A. I, III i IV; B. III i V; C. III, IV i V; D. II i V; E. II i IV.

737. Care dintre urmtoarele perechi de denumiri corespund aceluiai aminoacid? I. Lisina
acidul o,c-diaminocapronic; II. Glicocol acidul aminoacetic; III. valina acidul
oaminopropionic; IV. serina acidul o-amino-|-tiopropionic; V. Acid asparagic acidul o-
amino-succinic.
A. I, II i V; B. I, III i V; C. III, IV i V; D. I, III i IV; E. II, III i V.

738. Se consider schema:
A
+ HCN
B
+ NH
3
C
- H
2
O
+ 2H
2
O
- NH
3
D

tiind c substana A este un compus carbonilic cu 54,54 % C i 9,10 % H, rezult c substana D
este:
A. glicina;
B. o-alanina;
C. |-alanina;
D. serina;
E. acidul lactic.

739. Se consider proteinele: I. albumina; II. keratina; III. hemoglobina; IV. Fibrina; V.
colagenul. Sunt substane insolubile n ap:
A. I, II, III;
B. II, IV i V;
C. II, III i V;
D. II, III i IV;
E. I, II i V.

740. Coninutul n fosfor al proteinelor este de:
A. 6,5-7,5%;
B. 0,5-2%;
C. 0,1-1%;
D. 15,5-18,5%;
E. 10-15%.

741. Care dintre urmtoarele proteine sunt insolubile n ap:
A. albuminele;
B. globulinele;
C. fosfoproteinele;
D. fibroinele;
E. gluteinele.

742. Ce rezult prin reacia o-alaninei cu acidul azotos?
A. acidul |-hidroxipropionic;
B. o sare de diazoniu;
C. acid o-hidroxipropionic (acid lactic);
D. acid propionic;

111

743. Ce reprezint formula:
H
2
N CH
R
CO NH CH
R'
COOH

A. un aminoacid;
B. o dipeptid;
C. o protein;
D. o poliamid;

744. n esuturile animale se gsete glutationul, un tripeptid (-glutamil-cisteinil-glicina). Care
este structura acestui compus?

A. ;
;
;
;
.
112

B.

C.

D.

E.

745. Se d schema de reacie:
A + Cl
2
hv
- HCl
B
+2 NH
3
- NH
4
Cl
CH
3
CH COOH
NH
2
Compusul notat A este:
A. acidul acetic;
B. acetaldehida;
D. acidul 2-clor-propionic;
E. propionitril.

746. Proteinele sunt compui macromoleculari naturali rezultai prin policondensarea:
A. monozaharidelor;
B. aminoalcoolilor;
C. hidroxiacizilor;
D. o-aminoacizilor;
E. cetoacizilor.

747. Caseina din lapte este:
A. fosfoproteid;
B. nucleoproteid;
C. glicoproteid;
D. lipoproteid;
E. protein globular.

748. Reacia xantoproteic este:
A. reacia de denaturare a proteinelor n prezena unor acizi sau baze tari;
B. reacia de culoare a proteinelor datorat formrii unor combinaii complexe ntre aminoacizii
din proteine i ionii de cupru;
C. reacia de culoare a proteinelor cu acid azotic concentrat, cu apariia unei coloraii galbene prin
formarea unor nitroderivai;
D. reacia de denaturare a proteinelor datorat modificrii ireversibile a structurii lanurilor
macromoleculare;
E. reacia de denaturare a proteinelor sub aciunea agentului termic.

749. Avnd n vedere structura lisinei, precizai care din afirmaiile de mai jos este adevrat:
A. conine o grupare amidic;
B. conine dou grupri amino;
C. conine ase atomi de carbon i dou legturi peptidice;
D. catena hidrocarbonat este ramificat;
E. conine patru atomi de carbon i patru atomi de oxigen.

750. Sulful prezent n proteine poate fi evideniat prin:
A. tratarea proteinei cu acid azotic concentrat;
B. fierberea proteinei cu hidroxid de sodiu;
C. tratarea proteinei cu acid acetic la cald;
D. tratarea proteinei cu o soluie de sulfat de cupru n mediu alcalin;
E. hidroliza alcalin a soluiei de protein urmat de reacia cu acetat de plumb.

751. Srurile metalelor grele (Ag, Hg, Pb) produc precipitarea proteinelor. Din aceast cauz, n
cazul intoxicaiilor accidentale cu aceste metale se recomand ingerarea imediat de proteine ca
antidot. Care din proteinele urmtoare poate fi utilizat n acest scop:
A. albumina din albuul de ou;
B. hemoglobina;
C. keratina;
D. fibrina;
E. colagenul.

752. Se d schema de reacii:
A
(Fe + HCl)
- 2 H
2
O
B
(CH
3
CO)
2
O
- CH
3
COOH
C
KMnO
4
/H
+
- H
2
O
D
H
2
O
-CH
3
COOH
E

Avnd n vedere c E este o substan izomer cu A i are rol de vitamin, compusul A este:
A. nitrobenzen;
B. p-nitro-toluen;
C. p-nitroanilina;
D. m-dinitrobenzen;
E. acid p-amino-benzoic.

753. Se consider proteinele: I. caseina; II. keratina; III. lipoproteide; IV. hemocianine; V.
nucleoproteide. Conin resturi de acid fosforic:
A. I i III;
B. II i IV;
C. I, IV i V;
D. I i V;
E. III, IV i V.
113

754. Aminoacizii sunt n general substane solide, cu puncte de topire ridicate i solubile n ap.
Aceste proprieti se explic prin:
A. legturile de hidrogen formate ntre gruprile carboxil, gruprile amino i moleculele de ap;
B. prin structura amfionic, asemntoare cu cea a srurilor, structur ce exist i n stare
cristalin;
C. prin neutralitatea acestor substane;
D. prin formarea de legturi Van der Waals ntre moleculele de aminoacizi;

755. Soluiile de aminoacizi au comportare de soluii tampon, deoarece aminoacizii au:
A. grupri aminice;
B. structur dipolar de amfion;
C. grupri carboxilice;
D. grupri amidice;
E. grupri hidroxilice i aminice.

756. Sinteza Strecker poate fi folosit pentru obinerea o-aminoacizilor. Aceast metod const n
tratarea compuilor carbonilici cu acid cianhidric i amoniac, urmat de hidroliza o-amino-
nitrililor rezultai. o-Alanina poate fi obinut prin aceast succesiune de reacii, plecnd de la:
A. aceton;
B. aldehida formic;
C. aldehida propionic;
D. acetaldehida;

757. pH-ul sngelui este meninut constant prin aciunea substanelor cu proprieti tampon. Care
dintre urmtorii compui, prezeni n snge, exercit efect tampon: I. alanina; II. NaCl; III.
glucoza; IV. albumina; V. acidul lactic.
A. I, IV; B. II, III; C. II, III, IV; D. III, IV, V; E. III, IV.

758. Se consider succesiunea de reacii:

NHCOCH
3
Ac
2
O/H
+
HOH/ H
+
acetanilida
A
B
- CH
3
COOH
- CH
3
OH
tiind c substana notat B este o vitamin cu formula molecular C
7
H
7
NO
2
, denumirea sa este:
A. p-acetil-acetanilida;
B. p -metoxi-acetanilida;
C. acid p -amino-benzoic;
D. acid o-amino-benzoic;

759. Ce cantitate de anhidrid acetic este necesar pentru obinerea a 4,68 g N-acetil-glicocol, cu
un randament de 80%?
A. 5,1 g; B. 4,08 g; C. 2,55 g; D. 2,34 g); E. 10,2 g.

114

760. pH-ul izoelectric reprezint:
A. pH-ul soluiilor de proteine;
B. o valoare intermediar de pH la care concentraiile formei cationice i a formei anionice a unui
aminoacid sunt egale;
C. pH-ul la care proteinele se denatureaz;
D. pH-ul creat ntr-o soluie de aminoacid de aplicarea unui curent electric;

761. Formula C
6
H
12
O
6
corespunde la:
A. 8 aldohexoze i 8 cetohexoze izomere;
B. 16 aldohexoze i 8 cetohexoze izomere;
C. 8 aldopentoze i 4 cetopentoze izomere;
D. 16 aldohexoze izomere;
E. 16 cetohexoze izomere.

762. Formula structural corect a glucozei este:

A. ; B. ; C. ;

115

D. ; E.

763. Formele o i | ale glucozei sunt:
A. izomeri de poziie;
B. izomeri de caten;
C. anomeri;
D. tautomeri;
E. enantiomeri.

764. Monozaharidele sunt:
A. compui polihidroxicarbonilici;
B. polihidroxialdehide;
C. compui polihidroxicarboxilici;
D. polihidroxieteri;

765. Cum se clasific monozaharidele n funcie de numrul de atomi de carbon din molecul?
A. n aldoze i cetoze;
B. n aldopentoze i cetopentoze;
C. n dioze, trioze, tetroze, pentoze, hexoze, heptoze;
D. n aldohexoze i cetohexoze;

116

766. Cea mai dulce monozaharid este:
A. glucoza;
B. zaharoza;
C. maltoza;
D. fructoza;
E. celuloza.

767. Monozaharidele sunt substane uor solubile n:
A. benzen;
B. ap;
C. eter;
D. aceton;
E. acetat de etil.

768. Apariia formelor anomere o i | se datoreaz:
A. poziiei hidroxilului glicozidic fa de planul ciclului;
B. poziiei gruprii hidroxilice de la penultimul atom din catena;
C. atomilor de carbon asimetrici din molecula monozaharidelor;
D. formrii ciclului piranozic;
E. formrii ciclului furanozic.

769. n moleculele zaharidelor raportul dintre numrul atomilor de hidrogen i numrul atomilor
de oxigen (H:O) are valoarea:
A. 1:2; B. 2:1; C. 2:3; D. 3:1; E. 1:1.

770. La tratarea glucozei cu anhidrid acetic n exces se formeaz:
A. pentaacetilglucoza ;
B. monoacetilglucoza;
C. diacetilglucoza;
D. tetraacetilglucoza;
E. triacetilglucoza.

771. Monozaharidele sunt substane:
A. gazoase;
B. solide, cristaline, cu gust dulce;
C. lichide greu volatile;
D. solide amorfe;

772. Reducerea monozaharidelor conduce la:
A. poliesteri;
B. polieteri;
C. polialcooli;
D. acizi polihidroxilici;
E. alcani.

773. La arderea unui mol de glucoz n aer se obine un volum de CO
2
(msurat n condiii
normale) de:
A. 44,8 L; B. 89,6 L; C. 180 L; D. 67,2 L; E. 134,4 L.

117

774. Prin oxidarea blnd a glucozei se obine:
A. un acid dicarboxilic;
B. un acid carbonilic;
C. un acid polihidroxilic (acid aldonic);
D. o cetoz;
E. un polialcool.

775. Interconversia formelor anomere o i |, din una n alta, n soluie, se realizeaz prin
intermediul:
A. formei semiacetalice;
B. formei aciclice;
C. formei furanozice;
D. formei piranozice;
E. formelor perspectivice.

776. Zaharoza este format din:
A. o-glucofuranoz i |-glucopiranoz;
B. |-glucopiranoza i o-fructofuranoza;
C. o-glucofuranoz i |-fructopiranoz;
D. o-glucopiranoz i |-fructofuranoz;
E. o-fructofuranoz i |-fructopiranoz.

777. Obinerea zaharozei se realizeaz prin eliminarea apei ntre grupele hidroxilice, ale glucozei
i respectiv fructozei, de la:
A. carbonul 1 i respectiv 2;
B. carbonul 1 i respectiv 4;
C. carbonul 4 i respectiv 2;
D. carbonul 1 i respectiv 6;
E. carbonul 4 i respectiv 5.

778. Oxidarea blnd a aldozelor cu reactiv Tollens conduce la:
A. acizi aldonici i Cu
2
O;
B. acizi aldonici i oglind de argint;
C. acizi zaharici i oglinda de argint;
D. acizi glucuronici i Cu
2
O;
E. acizi aldonici i Cu(OH)
2
.

779. Pentru glucoz este fals afirmaia:
A. este o substan solid, cristalin, solubil n ap;
B. datorit gruprii aldehidice, prezint caracter reductor;
C. prin participarea la procese fiziologice constituie sursa de energie a organismelor;
D. nu prezint caracter reductor;
E. industrial, se obine prin hidroliza acid a amidonului, la presiune.

780. Zaharoza este un dizaharid cu caracter nereductor pentru c:
A. are o structur ciclic;
B. n compoziia sa intr fructoza care, fiind o cetoz, nu are caracter reductor;
C. gruprile hidroxil glicozidice sunt blocate prin formarea unei legturi eterice;
D. este format din dou monozaharide diferite;
E. dizaharidele nu au caracter reductor.

781. Se d urmtorul ir de reacii cu importan practic:
A + n H
2
O
enzim
n B
B
enzime
2 C + 2D

tiind c substana notat A este un polizaharid cu rol de rezerv de hran, iar substana D este un
oxid anorganic, substanele notate B i C sunt:
A. glucoza i etanolul;
B. zaharoza i glucoza;
C. fructoza i etanolul;
D. amiloza i glucoza;
E. fructoza i glucoza.

782. Ce cantitate (n moli) de zaharoz se supune hidrolizei pentru a obine 36 g de glucoz?
A. 1 mol; B. 0,1 moli; C. 2 moli; D. 10 moli; E. 0,2 moli.

783. Se d schema de reacii:
A B
hidroliz
r. Tollens
acid gluconic
(CHOH)
4
CH
2
OH
COOH

tiind c A este un polizaharid cu rol de rezerv energetic pentru viaa mamiferelor, substanele
notate A i B sunt:
A. amidon i |-glucoz;
B. glicogen i o-glucoz;
C. glicogen i |-glucoz;
D. celuloz i |-glucoz;
E. amidon i o-glucoz.

784. Din punct de vedere chimic alcaliceluloza este un:
A. ester,
B. fenolat,
C. eter,
D. xantogenat,
E. alcoolat.

785. Ce cantitate de monoacetat de celuloz se obine din 324 kg de celuloz.
118

786. Se dau zaharidele: I. glucoza; II. zaharoza; III. fructoza; IV. amidonul; V. celuloza. Prezint
caracter reductor:
A. I, II, IV i V;
B. I i III;
C. I;
D. IV i V;
E. II, III, IV i V.

787. Pentru dizaharidul rezultat prin eliminarea apei ntre hidroxilul glicozidic al o-glucozei i
hidroxilul glicozidic al |-fructozei sunt corecte afirmaiile: I. prin alchilarea cu sulfat de metil
formeaz eter octametilic; II. prin hidroliz acid formeaz un amestec echimolecular de |-
glucoz i |-fructoz; III. conine n molecul legturi de tip eteric; IV. reacioneaz cu reactivii
Tollens i Fehling; V. are formula molecular C
12
H
22
O
11
.
A. I, II i III;
B. I, III i V;
C. II, III i V;
D. III, IV i V;
E. I, II i IV.

788. Se supun hidrolizei acide 648 g amidon, produsul rezultat fiind supus apoi fermentaiei
alcoolice. Ce cantitate (n moli) de alcool etilic i ce volum de dioxid de carbon (n condiii
normale) se obin n urma procesului de fermentaie?
A. 4 moli C
2
H
5
OH i 89,6 L CO
2
;
B. 2 moli C
2
H
5
OH i 89,6 L CO
2
;
C. 8 moli C
2
H
5
OH i 44,8 L CO
2
;
D. 8 moli C
2
H
5
OH i 179,2 L CO
2
;
E. 4 moli C
2
H
5
OH i 179,2 L CO
2
.

789. Un compus A cu formula C
6
H
14
O
6
conduce prin acetilare cu anhidrid acetic la un derivat
cu formula C
18
H
26
O
12
. Compusul notat A este:
A. un diacid polihidroxilic;
B. o aldohexoz;
C. un alcool hexa-hidroxilic;
D. o cetohexoz;

119

a
unt:
790. Se consider reaciile: I. obinerea xantogenatului de celuloz; II.
; III. hidroliza glicogenului; IV. Nitrare

celulozei; V. .
Reaciile catalizate de enzime s
A. I, II i V;
B. I, III i IV;
C. II, III i IV;
D. II, III i V;
E. III, IV i V.

120

791. Glucoza se poate reduce cu:
A. hidrogen molecular;
B. ap de brom;
C. acid azotic concentrat;
D. reactiv Fehling;
E. azotat de argint amoniacal.

792. Cetohexozele prezint:
A. caracter reductor;
B. o grupare aldehidic;
C. o grup alcoolic primar;
D. 4 grupri alcoolice secundare;
E. ase atomi de carbon i o grupare cetonic.

793. Celofanul este unul din produsele care se poate obine prin tratarea alcalicelulozei cu:
A. un amestec de acid acetic i anhidrid acetic;
B. acid acetic;
C. sulfur de carbon;
D. acid azotic n prezena acidului sulfuric;
E. soluii concentrate de hidroxid de sodiu.

794. Care din urmtoarele afirmaii este corect?
A. zaharoza este zahr invertit;
B. o-glucoza are trei atomi de carbon asimetrici;
C. fructoza prezint caracter reductor;
D. oxidarea glucozei cu sruri complexe ale unor metale grele conduce la acid gluconic;
E. celuloza are gust dulce.

795. Identificarea amidonului respectiv a celulozei se face cu:
A. reactiv Fehling, respectiv NaOH conc.;
B. iod, respectiv hidroxid tetraaminocupric;
C. amilaz, respectiv acid acetic;
D. iod, respectiv clorur de diaminocupru I;
E. reactiv Tollens, respectiv HNO
3
.

796. Colodiul este:
A. o mtase artificial;
B. o mas vscoas rezultat din acetat de celuloz;
C. o soluie coloidal, vscoas rezultat prin dizolvarea trinitratului de celuloz n aceton;
D. un gel rezultat prin tratarea celulozei cu reactiv Schweitzer;
E. o suspensie coloidal rezultat prin tratarea celulozei cu sulfur de carbon (CS
2
).

797. Care este formula procentual a celulozei?
A. 44,44% C, 6,17% H, 49,38% O;
B. 40,00 %C, 6,66 %H, 53,33 %O;
C. 49,38% O, 6,17 % H, 44,44 % O;
D. 55,55 %C, 6,66 % H, 44,44 % O;
E. 44,44 %C, 6,17 % H, 55,55 % O.

798. Ce cantitate de soluie de acid azotic, cu concentraia procentual 63%, este necesar pentru
obinerea unei tone de trinitrat de celuloz cu un randament de 80%?
A. 795,45 Kg;
B. 1262,62 Kg;
C. 1010 Kg;
D. 420 Kg;
E. 336 Kg.

799. 324 Kg amidon hidrolizeaz i apoi se supune fermentaiei, rezultnd o soluie de alcool
etilic 10%. Ce mas de soluie se obine dac randamentul global al proceselor este de 50%?
A. 1840 Kg;
B. 828 Kg;
C. 920 Kg;
D. 460 Kg;

800. Ce volum de soluie de ap de brom de concentraie 0,2 M este decolorat de 100 g glucoz
de puritate 90%?
A. 1000 mL;
B. 2500 mL;
C. 2000 mL;
D. 2777,77 mL;
E. 1250 mL.

801. Se consider succesiunea de transformri:
A + NaOH
-H
2
O
B
CS
2
C
H
2
SO
4
- NaHSO
4
- CS
2
A'

tiind c substana notat B este alcaliceluloza primar, ntre substanele notate A i A exist
urmtoarea relaie:
A. sunt anomeri;
B. sunt zaharide diferite;
C. sunt forme ale celulozei cu lungimi diferite ale firelor;
D. sunt izomeri geometrici;
E. sunt forme ale celulozei cu grad diferit de ramificare.

802. Ce volum de soluie de reactiv Tollens 0,1 M este necesar pentru oxidarea a 18 g glucoz?
A. 1 L; B. 4 L; C. 0,5 L; D. 2 L; E. 5 L.

803. Cte grame de zaharoz trebuie carbonizate pentru a obine 240 g carbon?
A. 285 g; B. 570 g; C. 342 g; D. 400 g; E. 142,5 g.

804. Care este formula zaharozei?
A. (C
6
H
11
O
5
)
n
;
B. C
6
H
12
O
6
;
C. C
12
H
24
O
12
;
D. C
18
H
32
O
16
;
E. C
12
H
22
O
11
.

121

122

805. Se dau urmtoarele afirmaii pentru o-glucoz: I. hidroxilul glicozidic i hidroxilul de la
atomul C
4
sunt de aceeai parte a planului ciclului; II. Cristalizeaz din ap; III. n soluie apoas
glucoza se gsete doar sub forma anomerului o; IV. cristalizeaz din acid acetic diluat; V. prin
policondensare formeaz amidonul. Sunt adevrate:
A. I, II i III;
B. II, III i IV;
C. I, II i V;
D. I, III i V;
E. II, IV i V.

806. ntre ce grupri OH se elimin apa la formarea dizaharidelor?
A. ntre dou grupri glicozidice;
B. ntre dou grupri OH primare;
C. ntre dou grupri OH secundare;
D. ntre un OH glicozidic i un OH glicozidic sau alcoolic;
E. ntre orice grupri OH.

807. Despre amidon este fals afirmaia:
A. este o polizaharid natural ce constituie rezerva de hran n plante;
B. structura complex a amidonului este format din dou lanuri: amilopectina i amiloza;
C. prin hidroliz acid sau enzimatic se transform n |-glucoz;
D. nu este solubil n ap rece;
E. cu iodul formeaz o coloraie albastr persistent.

808. Glicogenul are o structur:
A. asemntoare cu structura amilopectinei;
B. identic cu a amilopectinei;
C. asemntoare cu amilozei ;
D. asemntoare cu a celulozei;

809. Formula molecular a unei tetroze este:
A. C
6
H
12
O
6
;
B. C
4
H
8
O
4
;
C. C
24
H
40
O
20
;
D. C
4
H
10
O
4
;
E. C
8
H
18
O
3
.

810. Prin eliminarea apei ntre hidroxilul glicozidic al unei molecule de o-glucoz i hidroxilul de
la C
4
al unei alte molecule de glucoz se formeaz maltoza. Despre aceasta este fals afirmaia:
A. este un dizaharid cu caracter nereductor;
B. reprezint unitatea structural de baz a amilozei;
C. are formula molecular C
12
H
22
O
11
;
D. d reacii de oxidare cu reactiv Fehling;
E. conine o legtur monocarbonilic.

123

811. Epimeria este:
A. o reacie de inversie a configuraiei atomului de carbon C
2
de la C
1
la C
2
i invers, care se
realizeaz sub aciunea bazelor diluate;
B. o reacie de oxidare;
C. o reacie de reducere;
D. o stereoizomerie fa de planul ciclului;

812. Polialcoolul rezultat prin reducerea att a glucozei ct i a fructozei se numete:
A. pentitol i are cinci atomi de carbon;
B. manitol i are cinci atomi de carbon;
C. sorbitol i are ase atomi de carbon;
D. inositol i are ase atomi de carbon;

813. Lactoza, dizaharidul prezent n lapte n proporie de 4-6%, este format din:
A. dou molecule de glucoz, legate o, |;
B. dou molecule de glucoz, legate o 1,4;
C. dou molecule de manoz, legate | 1,4;
D. o molecul de galactoz i una de glucoz, legate | 1,4;
E. o molecul de glucoz i una de fructoz, legate o, |.

Chimie 2013

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Chimie 2013

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

1

C se obine acidul |-naftalinsulfonic;

You might also like