Las formas farmacuticas orales son las mas empleadas como formas de liberacin modificada.

Una forma farmacutica oral convencional libera el principio activo en el tracto gastrointestinal en un periodo de corto tiempo. Si se modifica el lugar o el momento de liberacin del principio activo tras su administracin nos encontramos ante una forma de dosificacin de liberacin modificada.

La USP define las formas farmacuticas de liberacin, modificada como aquellas en las que la velocidad forma y/o el lugar de liberacin del principio activo son elegidos para conseguir objetivos teraputicos que no ofrecen las formas farmacuticas convencionales.

De acuerdo con la Real Farmacopea Espaola, las FFLM son aqullas en las que la velocidad y el lugar de liberacin de la sustancia o sustancias activas es diferente del de la forma farmacutica de liberacin convencional, administrada por la misma va.

Una de las principales ventajas que ofrecen a los pacientes las FFLM es una mejor posologa Sistemas de liberacin prolongada mejoras en la farmacocintica del principio activo con aumento de la biodisponibilidad y un mejor perfil toxicolgico.

Sistemas de liberacin acelerada: - la ventaja es una mayor facilidad de la administracin, sin necesidad de agua. - permitira minimizar el efecto de primer paso si existiera y por tanto, aumentar la biodisponibilidad.

Sistemas de liberacin diferida: - Formulacin permite administrar por va oral frmacos que seran inactivados por jugos gstricos o bien minimizarlos efectos derivados de su gastro-lesividad por contacto

Las principales debilidades son su limitada o escasa relevancia clnica en muchos casos y su mayor precio.

Los principales factores a tener en cuenta en el desarrollo de formas farmacuticas orales de liberacin modificada son las siguientes:
Factores biolgicos Absorcin Distribucin Metabolismo (efecto de primer paso heptico) Eliminacin Factores fisicoqumicos del frmaco Solubilidad Estabilidad Coeficiente de reparto Relacin PK/PD