MUESTREO DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES (A.R.I.) Y AGUAS RESIDUALES DOMSTICAS (A.R.D.

HENR GUSTAVO CHAVES GUTIRREZ CD.: 2009283450

PRESENTADO EN LA ASIGNATURA DE CALIDAD DE AGUAS CD.: FEINPE92-109373 PROFESOR: JAIME ROJAS PUENTES

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA FACULTAD DE INGENIERA PROGRAMA DE INGENIERA AGRCOLA NEIVA, JUNIO 2 DE 2011

1. INTRODUCCIN

La molcula del agua est compuesta por un tomo de oxgeno y dos de hidrgeno; la forma en la que estn arreglados estos elementos forman un dipolo que le da una serie de caractersticas nicas. Es la nica sustancia que se presenta en los tres estados en la naturaleza, puede disolver una gran cantidad de sustancias incluyendo a los gases y puede acarrear microorganismos, sustancias slidas no solubles y lquidos no miscibles con ella. La calidad del agua se definir de acuerdo con el contenido de sustancias presentes y de acuerdo con el uso especfico que se le vaya a dar al agua. Una vez que el agua ha sido utilizada en un proceso, sus caractersticas originales se alteran y se genera agua residual, que es inadecuada para otros usos y es un peligro potencial para ecosistemas acuticos y para la salud pblica. Para conocer con precisin las sustancias que estn contenidas en ese desecho es necesario llevar a cabo muestras representativas y determinaciones analticas.

2. OBJETIVOS Conocer e identificar los requisitos que hay que satisfacer para lograr una muestra de agua confiable. Evaluar los principales contaminantes del agua y sus efectos en las Aguas Residuales Industriales y Domsticas. Establecer la informacin mnima que se debe registrar, tanto durante las operaciones en terreno, como en el momento de la recepcin de las muestras en el laboratorio.

3. MARCO TERICO

3.1. AGUAS RESIDUALES Las aguas residuales pueden definirse como las aguas que provienen del sistema de abastecimiento de agua de una poblacin, despus de haber sido modificadas por diversos usos en actividades domsticas, industriales y comunitarias. Segn su origen, las aguas residuales resultan de la combinacin de lquidos y residuos slidos transportados por el agua que proviene de residencias, oficinas, edificios comerciales e instituciones, junto con los residuos de las industrias y de actividades agrcolas, as como de las aguas subterrneas, superficiales o de precipitacin que tambin pueden agregarse eventualmente al agua residual. As, de acuerdo con su origen, las aguas residuales pueden ser clasificadas como: Domsticas: Son aquellas utilizadas con fines higinicos (baos, cocinas, lavanderas, etc.). Consisten bsicamente en residuos humanos que llegan a las redes de alcantarillado por medio de descargas de instalaciones hidrulicas de la edificacin tambin en residuos originados en establecimientos comerciales, pblicos y similares. Los aportes que generan esta agua son: Aguas negras o fecales Aguas de lavado domstico Aguas de limpieza de calles Aguas de lluvia y lixiviados

Las aguas residuales urbanas presentan una cierta homogeneidad cuanto a composicin y carga contaminante, ya que sus aportes van a ser siempre los mismos. Pero esta homogeneidad tiene unos mrgenes muy amplios, ya que las caractersticas de cada vertido urbano van a depender del ncleo de poblacin en el que se genere, influyendo parmetros tales como el nmero de habitantes, la existencia de industrias dentro del ncleo, tipo de industria, etc. Industriales: Son aquellas que proceden de cualquier actividad o negocio en cuyo proceso de produccin, transformacin o manipulacin se utilice el agua. Son enormemente variables en cuanto a caudal y composicin, difiriendo las caractersticas de los vertidos no slo de una industria a otro, sino tambin dentro de un mismo tipo de industria. A veces, las industrias no emites vertido s de forma continua, si no nicamente en determinadas horas del da o incluso nicamente en determinadas pocas de ao, dependiendo del tipo de produccin y del

proceso industrial. Tambin son habituales las variaciones de caudal y carga a lo largo del da. Son mucho ms contaminadas que las aguas residuales urbanas, adems, con una contaminacin mucho ms difcil de eliminar. Su alta carga unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento de las aguas residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio especfico para cada caso. Infiltracin y Caudal Adicionales: Las aguas de infiltracin penetran en el sistema de alcantarillado a travs de los empalmes de las tuberas, paredes de las tuberas defectuosas, tuberas de inspeccin y limpieza, etc. Hay tambin aguas pluviales, que son descargadas por medio de varias fuentes, como canales, drenajes y colectores de aguas de lluvias. Pluviales: son agua de lluvia, que descargan grandes cantidades de agua sobre el suelo. Parte de esta agua es drenada y otra escurre por la superficie, arrastrando arena, tierra, hojas y otros residuos que pueden estar sobre el suelo.

Las aguas residuales constituyen un importante foco de contaminacin de los sistemas acuticos, siendo necesarios los sistemas de depuracin antes de evacuarlas, como medida importante para la conservacin de dichos sistemas. Las aguas residuales, contaminadas, son las que han perdido su calidad como resultado de su uso en diversas actividades. Tambin se denominan vertidos. Se trata de aguas con un alto contenido en elementos contaminantes, que a su vez van a contaminar aquellos sistemas en los que son evacuadas. Del total de vertido generado por los focos de contaminacin, slo una parte ser recogida en redes de saneamiento, mientras que el resto ser evacuado a sistemas naturales directamente. Las aguas residuales domsticas estn constituidas en un elevado porcentaje (en peso) por agua, cerca de 99,9 % y apenas 0,1 % de slidos suspendidos, coloidales y disueltos. Esta pequea fraccin de slidos es la que presenta los mayores problemas en el tratamiento y su disposicin. El agua es apenas el medio de transporte de los slidos. El agua residual est compuesta de componentes fsicos, qumicos y biolgicos. Es una mezcla de materiales orgnicos e inorgnicos, suspendidos o disueltos en el agua. La mayor parte de la materia orgnica consiste en residuos alimenticios, heces, material vegetal, sales minerales, materiales orgnicos y materiales diversos como jabones y detergentes sintticos. Las protenas son el principal componente del organismo animal, pero tambin estn presentes tambin en los vegetales. El gas sulfuro de hidrgeno presente en las aguas residuales proviene del Azufre de las protenas.

Los carbohidratos son las primeras sustancias degradadas por las bacterias, con produccin de cidos orgnicos (por esta razn, las aguas residuales estancadas presentan una mayor acidez). Entre los principales ejemplos se pueden citar los azcares, el almidn, la celulosa y la lignina (madera). Los lpidos (aceites y grasas) incluyen gran nmero de sustancias que tienen, generalmente, como principal caracterstica comn la insolubilidad en agua, pero son solubles en ciertos solventes como cloroformo, alcoholes y benceno. Estn siempre presentes en las aguas residuales domsticas, debido al uso de manteca, grasas y aceites vegetales en cocinas. Pueden estar presentes tambin bajo la forma de aceites minerales derivados de petrleo, debido a contribuciones no permitidas (de estaciones de servicio, por ejemplo), y son altamente indeseables, porque se adhieren a las tuberas, provocando su obstruccin. Las grasas no son deseables, ya que provocan mal olor, forman espuma, inhiben la vida de los microorganismos, provocan problemas de mantenimiento, etc. La materia inorgnica presente en las aguas residuales est formada principalmente de arena y sustancias minerales disueltas. El agua residual tambin contiene pequeas concentraciones de gases disueltos. Entre ellos, el ms importante es el oxgeno proveniente del aire que eventualmente entra en contacto con las superficies del agua residual en movimiento. Adems, del Oxgeno, el agua residual puede contener otros gases, como dixido de Carbono, resultante de la descomposicin de la materia orgnica, nitrgeno disuelto de la atmsfera, sulfuro de hidrgeno formado por la descomposicin de compuestos orgnicos, gas amonaco y ciertas formas inorgnicas del Azufre. Estos gases, aunque en pequeas cantidades, se relacionan con la descomposicin y el tratamiento de los componentes del agua residual.

3.2. MUESTREO DE AGUAS RESIDUALES DOMSTICAS E INDUSTRIALES El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo como para que pueda ser transportado con facilidad y manipulado en el laboratorio sin que por ello deje de representar con exactitud al material de donde procede. Al igual que para cualquier otro tipo de muestra, en la toma de muestra debe tenerse en cuenta que la muestra no debe deteriorarse ni contaminarse antes de llegar al laboratorio. Antes de llenar el envase con la muestra hay que lavarlo dos o tres veces con el agua que se va a recoger, a menos que el envase contenga algn tipo de conservante o decolorante. En el caso de muestras que han de ser transportadas, lo mejor es dejar un espacio de alrededor de 1% de la capacidad del envase para permitir la expansin trmica. La toma debe realizarse con cuidado, con el objetivo de garantizar que el resultado analtico represente la composicin real. Entre los principales factores que influyen sobre los resultados se encuentran la presencia de materia suspendida o de turbidez, el mtodo elegido para la recogida y los cambios fsicos y qumicos producidos por la conservacin o la aireacin. En general, se separa toda cantidad significativa de materia suspendida mediante decantacin, centrifugacin o filtracin adecuada. A menudo es posible tolerar un grado pequeo de turbidez si se sabe por experiencia que no pueden presentarse interferencias. Si la turbidez es notable, hay que decidir si se filtra o no la muestra.

3.3. TIPOS DE MUESTREO DE AGUAS

Muestra Simple: Es una muestra recogida en un lugar y un momento determinado, en un periodo corto de tiempo, de minutos a segundos. Se toma una sola vez. Solo puede representar la composicin de la fuente en ese momento y lugar; se utiliza principalmente para determinar parmetros de calidad del agua. Las muestras simples discretas son aquellas que corresponden a un sitio seleccionado, a una profundidad y tiempo definidos. Una muestra simple integrada en profundidad corresponde a la que es recolectada a profundidades definidas de la columna de agua, en un sitio y tiempo seleccionados. Los parmetros que deben medirse para caracterizar el agua residual mediante muestras simples para cada nivel de servicio son:

Nivel Bajo Medio Medio Alto Alto

Parmetro Oxgeno disuelto, temperatura, pH. Oxgeno disuelto, temperatura, pH. Oxgeno disuelto, temperatura, pH. Oxgeno disuelto, temperatura, pH, alcalinidad, acidez.

Muestra Compuesta: En la mayora de los casos se refiere a una mezcla de muestras sencillas o de sondeo recogidas en el mismo punto en distintos momentos. La mezcla se hace sin tener en cuenta el caudal en el momento de la toma. Las porciones individuales se recogen en envases de abertura amplia, con un dimetro de al menos 35 mm. en la boca y con una capacidad de 120 mL. Se recogen estas muestras cada hora (media hora o 5 min.) y se mezclan una vez concluida la toma. Los parmetros que deben medirse para caracterizar el agua residual mediante muestras simples para cada nivel de servicio son:

Nivel Bajo Medio Medio alto

Parmetro DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y sedimentables, Nitrgeno total, Fsforo (soluble y particulado). DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y sedimentables, Nitrgeno total, Fsforo (soluble y particulado). DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y sedimentables, Fsforo (soluble y particulado), aceites, detergentes, grasas y Nitrgeno total. DBO5 total y soluble, slidos suspendidos, disueltos y sedimentables, Nitrgeno total, Fsforo (soluble y particulado), aceites y grasas, metales pesados: Cd, Pb, Cr, Ni, Zn, Hg, Cu, Ag, y sustancias orgnicas voltiles, Cloruros, detergentes.

Alto

Muestra Integrada: En algunos casos, la informacin necesaria se obtiene mejor analizando mezclas de muestras individuales recogidas en distintos puntos al mismo tiempo o con la menor separacin temporal posible. La integracin debe hacerse de manera proporcional a los caudales medidos al tomar la muestra. Las muestras integradas deben usarse en alguno o varios de los siguientes casos: Caracterizar el caudal de un ro, el cual vara su composicin a lo largo de su trayecto y su ancho. Se toman varias muestras para diferentes

puntos de seccin transversal y se mezclan en proporcin a los flujos relativos para cada seccin. Tratamientos combinados residuales separadas. para diferentes corrientes de aguas

Clculo de las cargas (Kg/d) de las sustancias contaminantes en la corriente de agua.

3.4. TIPOS DE MTODOS DE RECOLECCIN DE MUESTRAS

Manual: Este mtodo de recoleccin es el ms simple e involucra equipamiento mnimo. Sin embargo, puede resultar laborioso en programas de muestreo extendidos en el espacio o el tiempo. Puede ser muy costoso y demorado para muestreos a gran escala. El equipamiento ms simple para tomar muestras de aguas residuales en forma manual se compone de: Balde. Cubo o frasco de boca ancha. El equipamiento de muestreo debe ser de material compatible.

Automtico: Existen diversos sistemas automticos de extraccin de muestras y su utilizacin depende de la disponibilidad de dichos sistemas y de su posible localizacin en el campo de manera segura. Los muestreadores automticos pueden eliminar los errores humanos introducidos en el muestreo manual, reducir los costos, proveer un mayor nmero de muestreos; su uso se incrementa da a da. Debe asegurarse que el muestreador automtico no contamine la muestra. El equipamiento necesario para el muestreo automatizado debe ser compatible con los analitos a determinar y disponer de los componentes bsicos y desarrollar las funciones crticas. Algunos aspectos crticos en el funcionamiento de los equipos son: Extraccin de muestras puntuales peridicas. Preparacin automatizada de una muestra compuesta. Capacidad para tomar muestras desde diferentes alturas. Precisin y exactitud en los volmenes extrados. Los compartimientos de envases, debe permitir conservar las muestras refrigeradas. Autonoma adecuada de los equipos.

Diseo que evite manipulacin por personas ajenas a la actividad de muestreo.

3.5. SELECCIN DEL SITIO DE MUESTREO DE AGUAS Para seleccionar un sitio adecuado es necesario seguir las siguientes recomendaciones: En un ro, torrente, lago, depsito, manantial o pozo superficial, para que la muestra sea representativa, el punto de muestreo no debe estar muy prximo a la orilla o excesivamente alejado en superficie o profundidad del lugar de captacin. En los torrentes, se evitarn las zonas de estancamiento. Estos puntos de muestreos deben sealarse por mapas o con piquetes, o boyas, de modo que en cualquier momento sean identificables. En ros y corrientes, los valores analticos pueden variar con la profundidad, caudal o distancia al margen. En las plantas de tratamiento, los puntos de muestreo requeridos estn situados: antes de la planta (agua cruda), en la planta (control) y despus de la planta (rendimiento del tratamiento). Los puntos de muestreo para aguas residuales sern ubicados all donde las condiciones de flujo faciliten mezclas homogneas. En albaales y canales estrechos, las muestras deben tomarse en el tercio inferior de la profundidad. En los anchos, los puntos deben situarse a travs del canal. Siempre la velocidad de la corriente ha de ser suficiente para prevenir el depsito de slidos. Es difcil tomar una muestra representativa de una mezcla heterognea de agua residual, por lo que se acudir a tomar muestras compuestas (proporcional al caudal) para poder estimar las caractersticas del agua. En pozos de registro profundo, hay que tomar las precauciones necesarias para prevenir la falta de oxgeno o la existencia de gases txicos o inflamables. En tuberas cerradas es preferible elegir una sola estacin de muestreo, previamente estudiada, con muestras a diferentes distancias en la conduccin. Hay que evitar puntos donde el agua est remansada.

3.6. RECIPIENTES PARA LA TOMA DE LA MUESTRA Los recipientes para tomas de muestras dependen del tipo de anlisis a realizar: Anlisis Qumico: Se recomiendan botellas de borosilicatos (pirex), goma dura o polietileno, es decir, materiales inertes. Los envases de vidrios no son aconsejables para muestras con sodio, metales alcalinos o silicatos. Los envases de polietileno deben ser tratados previamente con HCl diluido, para evitar trazas de metales que puedan quedar de su elaboracin. El in PO4 desaparece de las soluciones guardadas en estos envases, se cree que debido a bacterias. Los tapones de vidrios no son deseables para lquidos alcalinos, as como los de goma no lo son para disolventes orgnicos. La capacidad mnima de los envases es de 2 a 3 litros. Anlisis Bacteriolgico: Frascos de vidrios de borosilicatos de boca ancha, esterilizados, con tapn de vidrio esmerilado, protegido y con cuello con cubierta de papel o estao. La capacidad mnima es de 250 ml. Anlisis Biolgico: Frasco limpio (neutro), con capacidad mnima de 2 litros. No es preciso que est esterilizado.

3.7. FRECUENCIA DEL MUESTREO Sustancias Txicas: Cuando pueda existir contaminacin de este tipo, debe efectuarse como mnimo, muestras cada tres (3) meses. Redes de Abastecimientos: Para poblaciones mayores de 5000 habitantes, una vez cada tres (3) meses, como mnimo. Nuevas Fuentes de Abastecimientos: Al principio se deben hacer anlisis con gran frecuencia. Para una industria en la margen de un ro, debe existir una estacin de muestreo y realizar ste una vez al da. Lagos o Embalses Pequeos: Su composicin depende de los ros que los alimentan y no vara mucho con la profundidad. En los grandes lagos, la composicin permanece durante largos periodos de tiempo. Basta con muestrear 3 o 4 veces al ao, salvo en el caso de que existan vertidos industriales, etc.

En los pozos, la composicin vara ligeramente de ao en ao, salvo en aquellos de aguas superficiales expuestos o cerca de reas urbanas o en reas con rocas solubles, etc. Plantas de Tratamientos: Depende de la composicin del agua o del proceso empleado, como pueden ser los de intercambio inico (resinas), en donde es necesario tomar muestras cada minuto.

3.8. CONSIDERACIONES GENERALES DEL MUESTREO DE AGUAS En general, cuando se realiza el muestreo de un cuerpo de aguas en movimiento, es necesario aforar el cauce, bien sea para expresar los resultados analticos en trminos de cargas o bien porque se requiere de estos datos para realizar la composicin de las muestras. Otras consideraciones generales de muestreo son las siguientes: Antes de tomar una muestra, se debe enjuagar por lo menos tres veces el recipiente con el agua de muestreo, a menos que este contenga algn agente persevante. Este procedimiento se conoce como purga de los recipientes. Cuando las muestras deben ser transportadas a grandes distancias, es conveniente dejar un espacio libre dentro del recipiente, de aproximadamente el 10% de su volumen, para que la expansin trmica no fracture los recipientes. Durante las operaciones de muestreo se debe llevar un registro de cada muestra, en el que se especifique su identificacin, el tipo de anlisis para el cual se toma la muestra, el lugar, la fecha y la hora de la toma. Adicionalmente se debe realizar una descripcin de los aspectos relevantes encontrados en el sitio del muestreo, de tal forma que estos puedan atarse a los resultados analticos. Se deben marcar perfectamente las muestras, indicando en el formato el nombre y el nmero de la muestra, el sitio del muestreo, el tipo de anlisis para el cual fue tomada y la fecha y hora en que se realiz el muestreo, entre otros. Algunos parmetros, cuyos valores cambian rpidamente con el tiempo, deben ser medidos directamente en el sitio de muestreo, utilizando kits o equipos porttiles de anlisis (temperatura, pH, gases disueltos, etc.). Otros parmetros deben ser fijados o preservados en campo, para su posterior anlisis en el laboratorio. Tal es el caso de los nitratos, la DBO 5, las pruebas bacteriolgicas, etc. El tiempo disponible para realizar el

anlisis de las muestras que han sido preservadas dependen del anlisis y del tipo de preservacin.

3.9. TCNICAS DE CONSERVACIN DE LA MUESTRA

Deben preservarse las muestras porque las concentraciones de la mayora de los constituyentes de la muestra pueden estar en concentraciones muy bajas; por tanto, los procedimientos de muestreo y preservacin deben seguirse cuidadosamente. Las tcnicas de preservacin de muestras retardan los cambios qumicos y biolgicos que inevitablemente se dan despus de colectada la muestra. Las muestras se preservan para minimizar el potencial de volatilizacin o biodegradacin entre el muestreo y el anlisis de la muestra, retardar la accin biolgica, retardar la hidrlisis de compuestos y complejos qumicos, y para retardar la volatilizacin de los constituyentes Para reducir al mximo la posible volatilizacin o biodegradacin entre la toma de muestra y el anlisis, se debe mantener la muestra a la menor temperatura posible, sin que llegue a congelarse. Las muestras se analizarn lo antes posible una vez llegadas al laboratorio. Si no es posible hacerlo de manera inmediata, se recomienda conservarlas a 4C en la mayora de los casos. Slo se utilizarn conservantes qumicos cuando se haya demostrado que no van a interferir en el anlisis. En caso que utilicen, debern aadirse al envase antes de poner la muestra. No existe ningn mtodo de conservacin que sea totalmente satisfactorio. Los mtodos de conservacin son relativamente limitados y estn diseados para redactar la accin de los microorganismos y retrasar la hidrlisis de los compuestos y complejos qumicos y reducir la volatilidad de los componentes. Los mtodos de conservacin se limitan al control del pH, la adicin de productos qumicos, el uso de envases mbar opaco, la refrigeracin, la filtracin y la congelacin. 3.10. PARMETROS IN SITU Anlisis del pH: La concentracin del ion hidrogeno es un importante parmetro de calidad tanto para aguas naturales como aguas residuales. El intervalo de concentracin para la existencia de la mayora de la vida biolgica es muy estrecho y crtico. El agua industrial con una concentracin

adversa de ion de hidrogeno es difcil de tratar con mtodos biolgicos y si la concentracin no se altera antes de la evacuacin, el efluente puede alterar la concentracin de las aguas naturales. El pH de los sistemas acuosos puede medirse convencionalmente con un pH-metro, as como se pueden utilizar indicadores que cambian de color a determinados valores de pH. pH=-log [H+] La alcalinidad en el agua residual se debe a la presencia de hidroxilo, carbonatos y bicarbonatos de elementos tales como calcio, magnesio, sodio, potasio o amoniaco, esta alcalinidad la va adquiriendo del agua de suministro, del agua subterrnea y de materias aadidas durante el uso domstico. La concentracin de alcalinidad en el agua residuales importante deba efectuarse un tratamiento qumico o muestras en que se deba eliminar el amoniaco. Si el pH de alguna muestra alcanza un valor superior a 8,30 se deber calibrar el pHmetro con la solucin de pH 7 y con otra de pH 9. En buenas condiciones de operacin, la precisin es de 0,02 y la sensibilidad 0,05. Cuando el valor de pH es superior a 10, pueden ocurrir los llamados errores bsicos. En tales casos se recomienda la utilizacin de electrodos resistentes al medio bsico. Cambios en la estructura del vidrio pueden provocar errores en la lectura, en tales casos es recomendable el cambio del electrodo. La sensibilidad en la lectura puede verse afectada por la presencia de aceites en la muestra. En tales casos el error en la medida puede prevenirse mediante el lavado del electrodo con jabn o detergentes seguido de agua, cido clorhdrico diluido y agua.

Oxgeno Disuelto: Es la concentracin de oxgeno medida en un lquido, por debajo de la saturacin. Normalmente se expresa en mg/L. Se puede determinar por el mtodo Winkler. El Mtodo Winkler consiste en provocar en el interior del frasco que contiene, o bien el agua de dilucin o la muestra en s, la formacin de un precipitado de hidrxido manganoso, ste se transforma en una mezcla de xidos superiores, los que al ser acidificados en presencia de un ioduro, liberan iodo en cantidad equivalente al oxigeno fijado, este iodo liberado, se cuantifica con solucin valorada de tiosulfato de sodio. 1. El sulfato manganoso agregado a una muestra con el hidrxido potasio (integrante de una solucin fuertemente alcalina de ioduro potasio)

reacciona produciendo manganoso.

un

precipitado

floculento

de

hidrxido

MnSO4 + 2KOH ---------------------- Mn (OH) 2 + K2SO4 2. Si el precipitado permanece blanco, se debe a que no contiene oxgeno disuelto (OD). Si el precipitado es pardo oscuro, seala la existencia de OD que ha reaccionado con el hidrxido manganoso, oxidndolo. Mn (OH)2 + O2 -------------- MnO2 (OH)2 (Mn+2 ----------------------------- MnO+4)

3. Agregando cido sulfrico hasta que el precipitado se disuelva, formndose sulfato mangnico. 2MnO2 (OH) 2 + 4H2SO4 ---------------------2 Mn (SO4)2 + 6H2O 4. Reacciona inmediatamente este sulfato, fuertemente oxidante con el ioduro de potasio, presente en la solucin segn I2 fuertemente reductor, liberndose iodo, que da color caracterstico a la muestra. 2 Mn (SO4)2 + 4IK -------------------- MnSO4 + K2SO4+ I2 Entonces, el iodo liberado es equivalente a la masa de oxgeno presente en la muestra, de donde: 8 gr. de O2 = 127 gr. de I 1 eq. O = 1 eq. I 5. El iodo liberado se titula con una solucin valorada de biosulfato de sodio, en presencia de engrudo de almidn como indicador. 2 Na2 S2O3 + 2I2 --------------------- Na2S4O6 + 4INa. de donde: 1 mol. de Na2 S2O3 ----------------- 1 mol de I. 248,2 gr. ---------------------- 127 gr. La solucin de Na2 S2O3 se prepara de manera que un ml. equivale a 0,2 mg. de O2, de donde: 0,2 mg. 8 mg. N.= ---------------- = 0,025 N. 1

1ml. de una solucin 0,025 N. de Na2 S2O3, equivale a 0,2 mg. de O2. Este resultado permite interpretar como, a travs de la valoracin del I 2 con Na2 S2O3, se est determinando el oxgeno disuelto en la muestra. Si en la muestra se encontrara nitritos, al acidular la muestra con H2SO4, sta reacciona con el IK liberando I2, que al ser titulado con el Na2 S2O3. aparecer como "oxgeno disuelto (OD). 2 IK + H2SO4-------------------------------- 2IH + K2SO4 2 H NO2 + 2IH ----------------------------- 2 H2O + H2O2 + I2 Si la reaccin terminara aqu, el error con bajos contenidos de nitritos en la muestra sera poco significativo, pero la muestra expuesta al aire disuelve oxgeno que reacciona con el N2O2, produciendo otra vez NO2 que sigue liberando ms iodo. 2 N2 O2 + 2 H2 O + O2 ---------------------- 4 HNO2 Por eso el error se disminuye valorando de inmediato y rpidamente la muestra a fin de que el ciclo se repita la menor cantidad de veces. Si se agrega acida sdica que se incorpora a la solucin alcalina de yoduros, se elimina la accin de los nitritos. 2 NaN3 + H2SO4 --------------------------- 2 N3 H + Na2 SO4 H NO2 + N3 H ----------------------------- N2 O + 2 H2O + N2 Por lo tanto, ste mtodo, se aplica a aguas que no contengan ms de 0,1 mg/l de nitrgeno al estado de nitritos, ni de hierro (1mg/l. de hierro ferroso ocasionar una prdida de 0,14 mg/l. de Oxgeno Disuelto). Tampoco debe contener cantidades apreciables de sulfitos, tiosulfato, politianatos, cloro libre o hipocloritos o formas inestables de materia orgnica.

Conductividad Elctrica

Se denomina conductividad elctrica de un agua a la aptitud de esta para transmitir la corriente elctrica, definida como la conductancia de una columna de agua comprendida entre dos electrodos metlicos de 1 cm2 de superficie y separados el uno del otro por 1cm. Este indica la presencia de sales en el agua, lo que hace aumentar su capacidad de transmitir una corriente elctrica, propiedad que se utiliza en mediciones de campo o de laboratorio, expresadas en micro Siemens/l (S/l).

 Temperatura Normalmente, las medidas de temperatura pueden realizarse con cualquier termmetro de Mercurio, que como mnimo deber tener una escala con marcas cada 0.1C sobre el tubo capilar y una capacidad trmica mnima que permita un equilibrado rpido. La lectura de temperatura se realizar sumergiendo el termmetro en el interior de la muestra hasta una profundidad determinada y esperando hasta lectura constante. Turbidez La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido a la presencia de partculas en suspensin. Cuantos ms slidos en suspensin haya en el agua, ms sucia parecer sta y ms alta ser la turbidez. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua. Hay varios parmetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son: - Fitoplancton - Sedimentos procedentes de la erosin - Sedimentos resuspendidos del fondo - Descarga de afluentes - Crecimiento de las algas - Escorrenta urbana Segn la OMS (Organizacin Mundial para la Salud), la turbidez del agua para consumo humano no debe superar en ningn caso las 5 NTU, y estar idealmente por debajo de 1 NTU. La turbidez se mide en NTU: Unidades Nefelomtricas de Turbidez. El instrumento usado para su medida es el nefelmetro o turbidmetro, que mide la intensidad de la luz dispersada a 90 grados cuando un rayo de luz pasa a travs de una muestra de agua. Los instrumentos actual y comnmente utilizados son los turbidmetros o nefelmetros, que emplean un mtodo cuantitativo y deben cumplir los siguientes criterios en el diseo ptico: La longitud de onda de la radiacin incidente debe ser de 860 nm. La fuente de luz puede ser lmpara de tungsteno; diodos (leds) o lser. El ancho de banda espectral debe ser menor o igual a 60 nm.

La convergencia de la radiacin incidente no debe exceder 1,5 en turbidmetros de radiacin difusa y u o 2,5 en turbidmetros de radiacin atenuada. El ngulo de medicin entre la radiacin incidente y la radiacin difusa debe ser de 90 2,5 en turbidmetros de radiacin difusa y u o 0 2,5 en turbidmetros de radiacin atenuada. La distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo de muestra, no debe exceder 10 cm.

4. CONCLUSIONES La calidad del agua debe ser preservada de acuerdo con las normas adaptadas a los diversos usos previstos y satisfacer especialmente las exigencias sanitarias. La calidad del agua residual se caracteriza en funcin de los agentes qumicos, fsicos y biolgicos que contiene. Las aguas residuales constituyen un importante foco de contaminacin de los sistemas acuticos, siendo necesarios los sistemas de depuracin antes de evacuarlas, como medida importante para la conservacin de estos sistemas.

5. BIBLIOGRAFA

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Muestreo de Aguas Residuales. SNCHEZ, Gregorio. Universidad Gran Mariscal de Ayacucho, 2008. Venezuela