Cuprins Anatomie .............................................................................162 Alctuirea corpului uman .......................................................12 Nivelele de organizare ale corpului uman ................................

1 Aezarea topografia organelor .......................................12 Axele i planurile corpului uman .............................................2 Funciile vitale de baz ale organismului uman ....................262 Funciile de relaie .............................................................238 Descrierea sistemului nervos ...........................................314 Sistemul nervos somatic................................................413 Sistemul nervos vegetativ .................................................13 SNV simpatic ....................................................................14 SNV parasimpatic .............................................................14 Bolile care afecteaz sistemul nervos................................14 Analizatorii .................................................................... 1526 Analizatorul ................................................................1621 Analizatorul acustico-vestibular..................................2123 Analizatorul vestibular ................................................2324 Analizatorul cutanat ....................................................2426 Glandele endocrine ........................................................ 2632 Hipofza (glanda pituitar) .......................................... 2628 Glanda tiroid ............................................................. 2829 Pancreasul endocrin ....................................................2930 Glandele suprarenale ................................................... 3031 Gonadele ..................................................................... 3132 Sistemul locomotor........................................................3238 Sistemul osos .............................................................. 3235 Sistemul muscular ....................................................... 3538 Funciile de nutriie ..........................................................3858 Digestia i absorbia ...................................................... 3847 Componentele canalului digestiv ................................ 3839 Glandele anexe ale aparatului digestiv ..............................40 Digestia ....................................................................... 4046 Fiziologia intestinului gros..........................................4647 Circulaia .......................................................................4753 Grupele sanguine ........................................................4748 Imunitatea ...................................................................4849 Activitatea cardiac ..................................................... 5052

Circulaia sanguin...................................................... 5253 Respiraia....................................................................... 5356 Ventilaia pulmonar ................................................... 5354 Schimburile de gaze respiratorii i transportul acestora ................................................. 5556 Excreia ......................................................................... 5658 Formarea urinei ...........................................................5658 Funcia de reproducere ..................................................... 5862 Sistemul reproductor.................................................... 5861 Sistemul reproductor feminin ....................................5860 Sistemul reproductiv masculin ....................................6061 Sntatea reproducerii ...................................................6162 Afeciuni ...........................................................................62 Genetic ............................................................................. 6379 Genetic molecular ...........................................................6374 Structura i compoziia chimic a aminoacizilor.............. 6370 Structura acidului dezoxiribonucleic (ADN) ................. 6469 Denaturarea i renaturarea ADN .................................6465 Funciile ADN.............................................................6567 Transcripia .......................................................................67 Translaia .................................................................... 6769 Acizii ribonucleici (ARN) .............................................6970 Organizarea materialului genetic ..................................... 7074 Organizarea materialului genetic la virusuri ..................7071 Organizarea materialului genetic la procariote .............. 7172 Organizarea materialului genetic la eucariote................7274 Genetic uman ..................................................................7479 Genomul uman ................................................................. 7476 Anomalii cromozomiale asociate cancerului ................... 7677 Carcinogeneza ............................................................... 7677 Domeniile de aplicare ale geneticii umane.......................7779 Ecologie uman .................................................................8087 Influena omului asupra ecosistemelor naturale ................. 8187 Poluarea mediului ............................................................8387 Impactul poluant al activitilor umane .........................8487 Poluarea aerului ..........................................................8485 Poluarea apei .....................................................................86 Poluarea solului...........................................................8687

Anatomie
Alctuirea corpului uman
Nivelele de organizare ale corpului uman
Organismul uman cuprinde urmtoarele nivele de organizare: atomi, molecule, celule, esuturi, organe i sisteme. Datorit interaciunilor acestora, organismul uman ca form superioar de organizare a materiei este capabil de trei funcii vitale de baz: interaciune, metabolism, reproducere. Unitatea de baz structural, funcional i genetic a oricrui organism viu este celula. esuturile iau natere prin mitoze, segmentri succesive ale zigotului 2n. Formarea esuturilor are loc n dou faze: Segmentarea zigotului, gastrulaia trecerea prin fazele de morul, blastul, gastrul; peretele gastrulei, care seamn cu un sac cu perei dubli este format din exoderm n exterior i endoderm n interior; ulterior apare prin diferite moduri mezodermul din mijloc. Diferenierea celulelor blastodermului duce la apariia esuturilor, organelor, sistemelor de organe ale embrionului. De exemplu, sistemul nervos este de origine ectodermal, aparatul digestiv este de origine endodermal, sistemul osos i cel muscular este de origine mezodermal.

Aezarea topografia organelor

Principalele pri componente ale corpului uman sunt cap, gt, trunchi, membre. Capul: viscerocraniul (oasele feei), neurocraniul (cutia cranian). 1

Gt: regiune anterioar, lateral, posterioar. Trunchi: cutia toracic (cavitatea toracic, desprit de cavitatea abdominal prin diafragm), abdomenul (conine cavitatea abdominal), bazinul (conine cavitatea pelvian). Membre: Membrul superior legat de trunchi prin centura scapular compus din bra, antebra, mn. Membrul inferior legat de trunchi prin centura pelvian compus din: coaps, gamb, picior.

Axele i planurile corpului uman

Corpul uman este tridimensional, cu simetrie bilateral. Axe: Sagital Longitudinal (cu 2 poli: cranial i caudal) Transversal. Planuri: Frontal Sagital Transversal. Planul frontal desparte corpul n partea din fa ventral - i partea din spate dorsal. Planul sagital este planul de simetrie al corpului. Planul transversal mparte corpul n partea superioar i inferioar.

Funciile vitale de baz ale organismului uman

Funciile de relaie
Interaciunea cu mediul nconjurtor necesit activitatea coordonat a sistemului nervos, a organelor perceptive i a sistemului locomotor. 2

Genetic
Genetic molecular
Structura i compoziia chimic a aminoacizilor
Acizii nucleici sunt de dou tipuri: acidul dezoxiribonucleic, ADN i acidul ribonucleic ARN. Ambele macromolecule sunt compuse din elemente de baz numite nucleotide. Componentele nucleotidelor: O baz azotat Un zahr (pentoz) Un radical fosforic. Bazele azotate sunt de dou feluri: Purinice adenina (A) i guanina (G), care fac parte din ADN i ARN. Pirimidinice citozina (C) care face parte din ADN i din ARN, timina (T) este prezent numai n ADN, uraciull (U) numai n ARN. Molecula de zahr este un monozaharid cu cinci atomi de carbon (pentoz), care n ADN este o dezoxiriboz, n ARN o riboz. Sinteza nucleotidelor: La atomul C1 al pentozei condenseaz o baz azotat cu eliminare de ap, rezult o nucleosid; dac la atomul C5 al nucleosidei se leag prin esterificare un radical fosfatic, se formeaz o nucleotid cu eliminarea unei molecule de ap. Acizii nucleici sunt polinicleotide formate prin nlnuirea nucleotidelor. Nucleotidele se leag ntre ele prin radicalul fosfatic care se interpune ntre atomul C5 al nucleotidel i C3 al 63

urmtoarei (53). Catena polinucleotidic are o structur regulat datorit legturilor fosfodiesterice ntre nucleotide. Structura acidului dezoxiribonucleic (ADN) O molecul de ADN se compune din dou catene polinucleotidice antiparalele, rsucite n form de spiral n jurul unei axe comune (dublu helix). Structura primar este determinat de secvena (ordinea) dezoxiribonukleotidelor n catena polinucleotidic dat. Structura secundar este determinat de legturile de hidrogen dintre bazele azotate ale celor dou catene complementare. Legturile de hidrogen sunt determinate de structura bazelor azotate, o baz purinic mai mare formeaz pereche cu o paz pirimidinic mai mic, respectndu-se complementaritatea: legtura dubl de hidrogen A= T; T=A, respectiv legtura tripl de hidrogen GC; CG acestea din urm sunt mai stabile. Aceste legturi sunt de natur electrostatic, sunt n interiorul spiralei astfel fiind mai protejate de influenele mediului i asigur stabilitatea moleculei i a informaiei genetice stocate n aceasta, definit de secvena nucleotidelor. Catelene sunt antiparalele, una are orientarea 53, catena complementar 35. Citirea informaiei genetice (sensul formrii catenei) este ntotdeauna 5 3. Denaturarea i renaturarea ADN Dac nclzim lao temperatur n jur de 100 C o soluie n care se afl ADN, legturile de hidrogen se rup, cele dou catene se separ, rezult ADN monocatenar, denaturat. Temperatura la care are loc denaturarea variaz n funcie de natura ADN, pentru c depimde de proporia legturilor triple GC. Dac soluia este rcit brusc, punile de hidrogen dintre cele dou catene nu se refac, moleculele i pstreaz structura monocatenar de spiral simpl. 64

 Cromozomii acrocentrici au centromerul aproape de un capt, un bra este foarte scurt Cromozomii telocentrici cromozomi cu un singur bra, centromerul se afl la captul cromozomului.

Genetic uman
Este ramura geneticii care studiaz ereditatea i variabilitatea populaiei umane.

Genomul uman
Genomul uman cuprinde integral informaia genetic a organismului uman, inclusiv genele i secvenele de ADN care nu conin informaii, intronii. Genomul uman se gsete n proporie de 99,9995 % n ADN-ul din nucleu, 0,0005 % este ADNmt aflat n mitocondrii. Partea genomului uman aflat n nucleu este format din 23 de molecule bicatenare de ADN, fiecare legat de proteine histonice i nonhistonice, astfel iau natere cei 23 de perechi de cromozomi, dintre care 22 sunt autozomi, o pereche sunt heterozomi x sau y. Fiecare tip de cromozom are o compoziie i secven a nucleotidelor foarte specific. Structura nucleotidelor, starea de condensare a cromatinei sunt specifice i determinate pentru fiecare tip de cromozom. Metoda de cercetare modern a tehnicii benzilor colorate pentru separarea exact a secvenelor de ADN servete la scoaterea n eviden a modificrilor din cromozomi.

74

Cariotipul uman normal este format din 7 grupe de cromozomi, ordonai dup locul centromerului. Acesta sunt: Grupa A (cromozomii din perechile 13, metacentrici, submetacentrici); Grupa B (cromozomii din perechile 45, submetacentrici); Grupa C (cromozomii din perechile 612, metacentrici i submetacentrici); Grupa D (cromozomii din perechile 1315, cu satelii acrocentrici); Grupa E (cromozomii din perechile 1618, metacentrici i submetacentrici);

75

 Grupa F (cromozomii din perechile 1920, scuri, metacentrici); Grupa G (cromozomii din perechile 2122, acrocentrici, cei mai scuri). Cromozomul X face parte din grupa C, iar cromozomul Y n grupa G. Toi cromozomii unei celule constituie complementul cromozomial, prezentat prin cariotip. Cariotipul se obine prin aezarea cromozomilor n ordine descresctoare, de la cele mai mai (grupa A) la cele mai mici (grupa G). Cariotipul uman conine 23 de perechi de cromozomi: 22 de perechi autozomi i o pereche heterozomi. Heterozomii organismului feminin sunt identici, notai cu XX, la brbai sunt diferii, notai cu XY. Din anul l955 cunoatem c celulele umane au un set de cromozomi 2n=46. n celulele somatice diploide 2n sunt dou seturi de cromozomi, n celulele haploide n (celule gametice) se gsete un set de cromozomi.

Anomalii cromozomiale asociate cancerului

Fenotipul cancerului: Cancerului este o anomalie complex, care duce la perturbarea diviziunii celulare. Celulele canceroase se multiplic mai rapid dect cele normale. Celulele normale nu cresc peste o anumit limit, cnd intr n contact unul cu cellalt, apare blocajul contact. La celulele canceroase acest blocaj nu funcioneaz, apare tumoarea. Celulele normale n cea mai mare parte ader i formeaz esuturi, celulele canceroase i pierd capacitatea de adeziune, migreaz n alte organe i creeaz metastaze. Carcinogeneza Este un proces n mai multe etape, cnd dintr-o celul normal sntoas se formeaz o celul canceros. Etapele carcinogenezei sunt: iniierea, cnd un agent carcinogen provoac mutaie n ADN-ul unei celule; progresia, celula 76

ncepe s se dezvolte i s se divizeze sub influena unui factor de cretere. Ia natere o microtumoare constnd din celule imortale. Acestea prin divizare transmit informaia genetic celulelor fiic, iar acestea, utiliznd substanele nutritive ale celulelor sntoase, se dezvolt i se divizeaz n continuare. Carginogeneza poate aprea n mod spontan sau n urma unor influene din mediu. Acestea se numesc factori mutageni, deoarege provoac mutaii genetice. Dintre acetia fac parte: ageni mutageni chimici: azbestul, nicotina, formaldehid, gudronul, benzenul; fizici: radiaiiradioactive, UV, Rntgen; mutageni biologici: virui oncogeni hepatita B, HPV, aflatoxina B1 produs de mucegaiul Aspergillus flavus. Anumii factori carcinogeni produc afeciuni ale ftului, acesta se numete efect teratogen, adic provocare de malformaii din natere. Legtura dintre cancer i materialul genetic este foarte bine ilustrat de cariotipul uman. n cromozomii celulelor canceroase se observ modificri: ruptur n cazul melanomlui n perechea a 9-a, inversie la ce de-a 12. pereche n cazul cancerului testiculelor, translocaia la perechile 2 i 13 n cazul rabdosarcomului alveolar. Pot aprea abateri de tipul trisomiei la perechile 17 i 18 n cazul cancerului de colon. Prin realizarea Human-Genom-Project s-au identificat genele care semnaleaz riscul apariiei unor forme de cancer. Studiul acestor gene permite descoperirea timpurie a acestor boli, astfel acestea pot fi tratate prin terapie genic. Astfel de boli sunt melanomul malign, neolasmul endocrin, cancerul mamar i al ovarelor.

Domeniile de aplicare ale geneticii umane

Dintre domeniile de aplicare ale geneticii umane se dezvolt vertiginos clonarea cu scop terapeutic, terapia genic, sfatul genetic naintea naterii, investigaiile ADN-ului (stabilirea paternitii), fertilizarea in vitro, investigaiile criminalistice.

77

 Sfatul genetic Domeniul sfatului genetic este informarea viitorilor prini i identificarea acelor factori de risc care pot indica posibilitatea unor afeciuni genetice ale viitorului copil. Factorii care pot face necesar consultul genetic: Afeciuni de ordin genetic la unul sau la ambii prini Afeciuni de ordin genetic n familiile prinilor Mama are peste 35, sau tatl peste 45 de ani. Relaii de rudenie ntre prini (veri de grad 1, 2) Mama a avut dou sau mai multe avorturi spontane. Diagnosticul prenatal Se urmrete detectarea unor maladii nc din faza de dezvoltare a ftului. Procedee, tehnici utilizate: Metode noninvazive: ecografia, studierea arborelui genelogic Metode invazive: amniocenteza (din cea de-a doua treime a sarcinii permite examinarea cariotipului celulelor ftului, identificarea eventualelor mutaii genetice i enzimele codate de genele care au suferit mutaii), puncia cordonului ombilical (n cazul anomaliilor de coagulare a sngelui sau pericolul unor infecii virale se examineaz sngele prelevat din cordonul ombilical). Fertilizarea in vitro Fertilizarea ovulului nu are loc n interiorul organismului ci n mediu de laborator, ntr-o cutie Petri. Embrionii rezultai din zigote sunt ntrodui (cel mult 4) n prima treime a trompei uterine, restul este conservat prin congelare. Poate rezulta sarcin cu gemeni. Aceast metod se folosete n cazul cuplurilor care nu pot avea copii. Clonarea terapeutic Prin clonare se realizeaz celule avnd material genetic identic. Celulele identice pot prelua rolul unor esuturi i organe. Una din metodele realizrii de esuturi clonate este folosirea celulelor nedifereniate stem. Aceste celule nefiind nc difereniate, pot s formeze orice tip de esut. Sunt prezente n embrioni, n mduva roie a 78

adulilor. Prin cultur de celule, din celulele stem se pot realiza esuturi sau organe care s nlocuiasc esuturile, organele bolnave. n acest caz nu exist pericolul respingerii organului. Terapia genic Este prcedeul prin care, cu scop terapeutic, se ntroduce un material genetic n celule. Astfel, genele care au suferit mutaii pot fi nlocuite cu gene sntoase. Pentru transportul i ntroducerea genelor se folosesc vectori naturali virusuri, vectori artificiali fragmente de ADN nvelite n lipide. Aceste metode necesit nc perfecionri, pentru c s-au constatat cazuri de infecii virale cu consecine fatale. Noile descoperiri ridic ntrebri de natur bioetic: Cine poate avea acces la baza de date genetice? Cine poate stoca i avea controlul asupra informaiilor genetice ale persoanelor? Cum vor influena societatea noile tehnici genetice legate de reproducere?

79

Ecologie uman
Ecologia uman studiaz pe de o parte influena pe care omul o exercit asupra mediului n care triete, pe de alt parte influena mediului asupra omului. Ecosistemul este format din biocenoza i biotopul. Biocenoza este totalitatea populaiilor care ocup un anumit habitat, biotopul este locul, totalitatea factorilor nebiologici. Ecosistemele sunt sisteme deschise, caracterizate prin unitate, echilibru dinamic i autoreglare. Caracteristicile biotopului: factori geologici (coninutul de aer, ap i humus al solului, valoarea pH influeneaz condiiile de via ale speciilor, determin varietatea speciilor n sistemul dat - biodiversitatea); factori geografici sunt condiiile climatice specifice locului respectiv; ntr-un biotop pot exista numai organisme vii care se acomodeaz condiiilor de clim; factorii mecanici sunt micrile aerului, apei, solului; factori fizici sunt temperatura i luminozitatea; dintre factorii chimici fac parte concentraia de O2 i CO2 a aerului. coninutul de substane nutritive al solului, prezena srurilor, ionilor, compuilor toxici. Caracteristicile biocenozei: varietatea nseamn numrul de specii diferite; structura lanului trofic: productori (plante autotrofe), consumatori, care pot fi primari, organisme fitofage, secundari i teriari, carnivorii i acei rpitori care nu au dumani naturali, i descompuntori (bacterii i ciuperci saprofite); stabilitatea nsemn pstrarea n timp a caracteristicilor sale ntr-un anumit loc. Stabilitatea este influenat de schimbri n componena speciilor, formarea unei alte biocenoze. La originea schimbrilor pot sta factori interni sau externi. ntr-un ecosistem au loc dou tipuri de procese: fluxuri de energie i de materie. Ambele se desfoar prin relaiile trofice. Din relaiile trofice rezult lanul trofic, din interaciunile 80

lanurilor trofice se formeaz reeaua trofic, de mare complexitate. Cele trei nivele trofice asigur circuitul permanent al materiei. Fluzurile energetice: Productorii fixeaz energia solar sub form de energie chimic, prin fotosintez se formeaz substane organice, acestea ajung n organismul consumatorilor (organisme fitofage), unde se stocheaz n ATPul din mitocondrii i este utilizat parial pentru meninerea funciilor vitale. n final, ntreaga energie chimic este disipat sub form de energie cinetic, termic, electric etc. n lanul trofic are loc permanent pierdere de energie, de aceea trebuie ntrodus n continuu energie, ceea ce se realizeaz prin fotosintez. Ecosistemele pot fi naturale i antropizate, create de om. Din cea de-a doua categorie fac parte terenurile cultivate, zonele industriale, aezrile rurale i urbane, reelele de transport.

Influena omului asupra ecosistemelor naturale

Creterea populaiilor umane nsemn un pericol permanent pentru mediu. Omul se aprovizioneaz cu toate resursele de care are nevoie pe seama mediului. Creterea populaiei globului a depit deja limita pn la care se mediul natural se poate regenera. Se impun msuri de intervenie rapide, pentru c influena activitii umane asupre ecosistemelor pune n pericol capacitatea de hrnire a Pic ecmntului. Astfel de activiti duntoare ale omului sunt: Deteriorarea ecosistemelor. Ecosistemele naturale (pduri, pajiti, lacuri, ruri etc.) au fost ocupate de om i transformate conform propriilor nevoi (consruire de baraje, canale, zone de locuit etc.) Aceste transformri stric echilibrul fluxurilor de energie, al regenerrii materiei i al autoreglrii proceselor, care ar putea asigura meninerea 81

ecosistemului. Pdurile tropicale au constiuit biotopul pentru circa jumtate din speciile care triesc pe Pmnt, defriarea acestor pduri a dus n ultimii 30 de ani la dispariia a jumtate din populaiile de aici. Populaiile cu un numr sczut de indivizi sunt foarte vulnerabile la catastrofe naturale (indivizii sunt dispersai, ansele pentru mperechere se deterioreaz, raportul sexelor se modific). Chiar i msurile de reglementare bine intenionate sunt ineficiente dac poluarea mediului nu este inut ntre limite. Popularea cu specii noi. O migrare natural a speciilor a existat dintotdeauna. Omul a accelerat migraia populaiilor prin ntroducerea de specii n locuri unde acestea nu dinuiau, sau din cauza barierelor geografice nu se puteau extinde n acele zone. Speciile colonizate s-au rspndit, au proliferat n dauna speciilor btinae, fcnd concuren la hran, de multe ori ca parazii. Deoarece evoluia filogenetic a noilor specii nu a urmat aceeai cale ca a speciilor btinae, primele nu au nici dumani naturali, nimic nu frneaz extinderea, proliferarea lor exagerat. n lupta pentru hran sunt concurena speciilor btinae care ajung n situaie tot mai nefavorabil, numrul de indivizi ai populaiilor acestora scade. Supraexploatarea resurselor biologice. Suprapunatul, vnatul i pescuitul peste msur, defriarea pdurilor, epuizarea resurselor solului duneaz grav biodiversitii i duce la deteriorarea echilibrului natural. Acest proces poate afecta i bazele genetice, scade diversitatea genetic i capacitatea speciilor de a se adapta la schimbrile mediului. Reducerea diversitii speciilor se repercuteaz asupra relaiilor dintre specii i dintre indivizii unei specii, deterioreaz lanul trofic i fluxurile de energie. n urma vnrii excesive au disprut specii ntregi (porumbelul cltor din America de nord), alte populaii cndva foarte numeroase au ajuns s fie ameninate de extincie (bizonul). Dinre numeroasele specii ajunse n pragul exticiei numai la 82

cteva s-a reuit restabilirea numrului de indivizi ai populaiei, aceasta demonstreaz importana bogiei genetice ale speciilor. Impactul asupra mediului al urbanizrii i industrializrii este foarte nefavorabil: crete cantitatea deeurilor i gazelor reziduale emise, se degradeaz apele. Cel mai grav impact al urbenizrii este asupra apei: suprafeele strzilor, trotuarelor, ale cldirilor reduc foarte mult cantitatea de ap din precipitaii care ajunge n sol. Scade nivelul apei freatice, apele meteorice ajung direct n apele curgtoare. Cu ocazia realizrii sistemelor de canalizare se erodeaz solul, aceasta distruge biotopurile, apele poluate duc la eutrofizarea rurilor i lacurilor, acumularea compuilor cu azot i fosfor. n apele eutrofizate se nmulesc exagerat plantele, resturile vegetale n descompunere duc la reducerea coninutului de oxigen n ap, ceea ce duce la moartea ntregii faune acvatice. Industrializarea a fost un factor de deteriorare a biodiversitii prin poluarea solului, aerului i apei.

Poluarea mediului
Poluarea este procesul, fenomenul de deteriorare a factorilor de mediu n urma activitilor omului. Substanele poluante pot fi de natur fizic, chimic sau biologic. Aceti factori poluani i exercit aciunea asupra unei pri din ecosistem sau asupra ntegii biosfere, singure sau n interaciune cu ali factori. Mediul natural este poluat att prin fenomene (catastrofe) naturale, ct i prin activitatea omului. Factorii naturali care poluaz mediul sunt erupiile vulcanice, furtunile de nisip, inundaiile, incendiile din cauze naturale. Influena lor este minor n raport cu activitatea omului, care pune n pericol toate biotopurile i toate speciile. Activiti poluante: Industria. Acumularea i emisia n sol, aer i ape naturale a substanelor toxice. Emisii radioactive accidentale. 83