Welcome to Scribd, the world's digital library. Read, publish, and share books and documents. See more
Download
Standard view
Full view
of .
Look up keyword
Like this
23Activity
0 of .
Results for:
No results containing your search query
P. 1
Curs 8-biofizica

Curs 8-biofizica

Ratings: (0)|Views: 2,267|Likes:
Published by aleahim_aciroiv

More info:

Published by: aleahim_aciroiv on Oct 15, 2009
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/28/2013

pdf

text

original

 
CURS 8Proprietăţi coligative ale soluţiilor 1.Reducerea presiunii vaporilor 2.Creşterea temperaturii de fierbere (ebuliosopie)3.Reducerea temperaturii de congelare (crioscopie)4.OsmozaOBS.
Presiunea de vapori, punctul de fierbere şi de congelare (topire) ale uneisoluţii nu sunt aceleaşi cu cele ale solventului pur.
Prezenţa unui solvit B într-un solvent A modifică temperatura de fierbere(ebulioscopie), de congelare (crioscopie) şi creşte presiunea solventului(presiune osmotică).
Variaţiile punctelor de fierbere şi de congelare, pentru soluţiile diluate suntproporţionale cu concentraţiile molare ale substanţei dizolvate (depind denumărul de moli) nu şi de natura lor (legea lui Raoult).
1.Reducerea presiunii de vapori.
Odată cu formarea unei soluţii se modifică atât proprietăţile substanţei dizolvate (solvit)cât şi proprietăţile dizolvantului (solvent).
La o temperatură dată, tot lichidul este în echilibru cu faza sa de vapori (depresiune P
o
), ceea ce înseamnă din punct de vedere molecular că:
viteza de condensare = viteza de vaporizare
1
 
Dizolvarea unui solvit B în lichid micşorează viteza de evaporare a solventului,deoarece prezenţa unui al doilea constituent reduce frecvea cu caremoleculele solventului parasesc suprafaţa lichidului, dar nu se modifica viteza decondensare (de revenire în lichid).Astfel, numărul de molecule de solvent în faza de vapori se micşorează şiscade presiunea parţială P
o
devenind P (∆P = P
o
– P).
Diagrama de faze a apei comparativ cu cea a unei soluţii apoase: O: punctul triplu al apeiO
S
: punctul triplu al soluţieiConsiderăm faptul că solvitul este nevolatil (P
vap
= 0) şi că nu se dizolvă în solventulsolid.
2
 
Se poate afirma că:
1.
Viteza de vaporizare a unui solvent A este proporţională cu fracţia sa molară:v
vap
~ X
A
→ v
vap
= k ∙ X
A
X
A
= ν
A
/(ν
A
B
) fracţia molară a solventului
2.
 În cazul unei soluţii, viteza de condensare a unui solvent A este proporţională cupresiunea sa parţială P:v
cond
~ P → v
cond
= k’ ∙PLa echilibru însa,
viteza de condensare = viteza de vaporizare
, ceea ce înseamnă:k ∙ X
A
= k’ ∙P, adicăP = k/k’ ∙ X
A
 În cazul unui
solvent pur 
, ν
B
= 0 → X
A
= 1, ceea ce înseamnă că P
o
= k/k’. Înlocuind în relaţia de mai sus →
P = P
o
∙ X
A
Presiunea de vapori a unui solvent A dintr-o soluţie este proporţională cu fracţiasa molară din soluţia respectivă.
∆P
= P
o
– P = P
o
- P
o
∙ X
A
= P
o
(1 - X
A
) =
P
o
∙X
B
(∆P
~
X
B
)
 Adică:
Presiunea de vapori a soluţiilor, P, este mai mică cu ∆P decât presiunea devapori a solventului pur, P
O
, iar 
scăderea de presiune este proporţionalăcu fracţia molară a substanţei dizolvate, X 
B
.
3

Activity (23)

You've already reviewed this. Edit your review.
1 hundred reads
1 thousand reads
ungureanu93 liked this
ginetta_23ro liked this
Sîli Oxana liked this
Marina Cirlig liked this
Tabita Cizmar liked this
Nicoleta Tanase liked this

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->