Todo sobre el Collie

El Rough Collie es una raza de perro desarrollado originalmente para el pastoreo en Escocia. Es bien conocido por las obras del autor Albert Payson Terhune, y se populariz en las generaciones posteriores de la novela Lassie, pelculas y programas de televisin. Tambin hay una variedad suave recubiertos, algunas organizaciones de la raza considerar el buen abrigo y spera perros de abrigo para ser variaciones de la misma raza. ETIMOLOGA: El origen exacto del nombre no est definido exactamente, pero se cree que puede provenir del escocs temprano col(l) (coal), que significa negro. Otra explicacin coloca al Collie como una palabra regional del anglosajn significando algo til. HISTORIA: Las montaas altas de Escocia son el hogar natural del Collie. Los pastores han utilizado a esta raza como perros ovejeros por centurias, pero las formas modernas de estas razas fueron desarrolladas en Inglaterra a finales del 1800. Esta clase temprana de Collie es referida como el Collie escocs en el siglo XIX y principios del XX. Los collies escoceses eran ms pesados y menos desarrollados que los perros actuales. Los ancestros del Collie moderno fueron exhibidos por primera vez como ""Scotch Sheep-Dogs"" (perros ovejeros escoceses) en 1860, en Birmingham, Inglaterra, en una exposicin canina. VARIEDADES: -Collie (incluyendo al Collie de pelo largo y Collie de pelo corto): -Border collie -Collie Barbudo El Collie de granja fue un trmino genrico para referirse una gran gama de perros pastores en Norte Amrica hasta mediados del siglo XX. El Collie tiene dos variedades. La primera es el Collie de pelo largo, ms fcilmente reconocible debido a su gran utilizacin en pelculas y la televisin (ej: Lassie). Esta variedad posee bastante pelo en la seccin del cuello, la cola y en las patas. Posee un doble recubrimiento, con pequeos vellos que recubren el cuerpo. La segunda variedad es el Collie de pelo corto, que tiene los dos recubrimientos pero la cubierta exterior es mucha ms corta y suave. SALUD: El collie es una raza sana por naturaleza, se sabe tambin que tiene muy pocos problemas congnitos conocidos. La parte del cuerpo mas delicada suele ser sus ojos, deben limpiarse con frecuencia por medio de un pedazo de algodn hidrfilo impregnado sencillamente con agua limpia templada. Los collies viven tpicamente entre 10 a 12 aos. TEMPERAMENTO: Los collies son conocidos por ser dulces y cuidadores. Son generalmente fciles de entrenar debido a su inteligencia y a un deseo innato por complacer. Algunos collies pueden llegar a andar ""colgados"" de uno, esto es visto comnmente como un sentido supradesarrollado de lealtad. Son excelentes perros ovejeros, buena compaa para la familia y para otros perros. Son muy leales y fieles, aunque desconfan de los extraos si no les caen bien. CURIOSIDADES: Lassie, el personaje de la televisin que populariz esta raza, es un Collie de pelo largo.

DISPLASIA DE CADERA (DC)

DEFINICIN Y CAUSAS DEL PROBLEMA La displasia de cadera consiste en un desarrollo defectuoso de la articulacin de la cadera y el fmur (articulacin coxofemoral) y un proceso degenerativo de la misma. La displasia es una enfermedad multifactorial. Presenta un fuerte componente gentico, con un ndice de heredabilidad muy alto, as como una serie de factores medioambientales, nutricionales o de conducta en general que actan favoreciendo o evitando su aparicin. En todos estos factores parecen estar claramente demostrados el exceso de actividad de los cachorros, los alojamientos con pisos resbaladizos o las dietas que favorecen un crecimiento demasiado rpido de los cachorros. Es fundamental el cuidado de la alimentacin de forma que el pienso que se suministre al cachorro est perfectamente equilibrado tanto en energa como en minerales y vitaminas permitiendo que, en estos animales de crecimiento rpido, se compense el crecimiento de los huesos y el de los tejidos blandos, sobre todo la musculatura. Recordemos que unos malos hbitos con nuestro cachorro puede causar problemas y que debemos evitar ejercicios como saltos peligrosos, subir y bajar escalones en exceso, resbalones etc. El animal racional a la hora de trabajar con nuestros perros somos nosotros. Debemos saber controlar y dosificar a nuestro joven compaero. Por mucha energa y capacidad que muestre el cachorro para correr, saltar, subir y bajar esta actividad que a nuestro pequeo tanto le divierte puede ser perjudicial para su salud, si no lo controlamos adecuadamente.

SNTOMAS Cuando un perro tiene displasia, las articulaciones se desarrollan de forma defectuosa. La cabeza del fmur no encaja de forma correcta en el acetbulo o cavidad de la cadera. De este modo la cadera es inestable y produce inflamacin, debilidad y dolor.

Los sntomas pueden ser engaosos, ya que en algunos casos el animal no da muestras de ello hasta que el problema est ya en una fase muy avanzada. En los casos en los que se manifiesta se pueden observar desde pequeas anomalas en el movimiento al caminar del perro hasta cojeras graves, llegando incluso a evitar apoyar alguna de las extremidades. Aunque estos sntomas pueden indicar la existencia de esta enfermedad la nica forma verdaderamente fiable de detectarla es mediante radiografa. DIAGNOSIS En la actualidad no tenemos ningn mtodo gentico que nos muestre que individuos son propensos a la enfermedad, por lo que el nico mtodo de control es la radiologa. De este modo controlando los ejemplares reproductores, sabemos que de individuos con buenas caderas obtendremos descendientes casi con toda probabilidad libres de displasia. Las radiografas deben realizarse en un centro veterinario y generalmente con el animal bajo anestesia general, ya que con el perro despierto no es fcil obtener las radiografas porque la posicin les resulta incmoda. A los criadores, la radiologa nos permite establecer un programa de seleccin y no utilizar como reproductores aquellos animales que no se consideran aptos segn su grado de displasia. Como criadores es nuestro deber informar adecuadamente a los futuros dueos de nuestros cachorros del estado de los progenitores y recomendar las medidas ms adecuadas a adoptar con el cachorro. Un buen consejo puede evitar problemas graves.

Ejemplo de una cadera afecta de displasia, as como de los sucesivos tratamientos aplicados para rectificar la posicin anmala de los huesos, tras diversas intervenciones quirrjicas. Como se puede apreciar, se trata de un tratamiento invasivo, costoso y que implica la anestesia del animal. Fotos cedidas por Marie-Pierre, Moselle (Francia), de su perro tricolor. -G (gauche, izquierda) y D (droite, derecha)-.

En Bleu Perle Border Collie velamos por que nuestros perros estn libres de enfermedades y que cren cachorros sanos, por lo que les realizamos las pruebas necesarias para ello.

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Radiografa de la cadera, libre de displasia, de una de nuestras hembras.

Placa de la cadera d nuestros machos, puede apreciarse qu deformacione crecimiento anma huesos.

LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL (CL)

La lipofuscinosis ceroide neuronal (CL) se produce por un tipo de epilepsia que causa la acumulacin de lipopigmentos auto-fluorescentes en las clulas cerebrales produciendo la degeneracin de las mismas y de las clulas oculares, mostrando los individuos afectados los primeros sntomas al ao de edad, tales como la prdida de capacidad motora, falta de visin, etc. La CL es en la gran mayora de los casos es una enfermedad letal, ya que no existe tratamiento alguno de cura. Actualmente se dispone de pruebas genticas que indican si un perro es normal, portador o afectado, pudiendo de esta manera optimizar los cruces para no perder excelentes genticas y a su vez no producir, en ningn caso, cachorros afectados. Teniendo en cuenta la gentica, los ejemplares pueden ser: - NORMALES: Los individuos normales nunca padecern la enfermedad ni la trasmitirn a sus descendientes. - PORTADORES: Los individuos portadores nunca padecern la enfermedad. Un ejemplar portador slo se debera cruzar con otro libre. De este modo ninguno de sus descendientes padecer la enfermedad. - AFECTADO: Los ejemplares afectados tienen la mutacin gentica y se espera que a lo largo de su vida desarrollen la enfermedad, de manera ms o menos severa. Estos ejemplares slo se deberan cruzar, en su caso, con individuos normales. De este modo ninguno de sus descendientes padecer la enfermedad. TABLA DE RESULTADO EN LOS CRUCES SEGN SU CDIGO GENTICO

En esta tabla vemos los distintos resultados que se obtendran en cada uno de los cruces posibles segn los resultados mediante pruebas de ADN. Es importante resear que siempre se debe evitar cruzar individuos que pudiesen dar cachorros afectados.

MACHO AFECTADO MACHO PORTADOR MACHO NORMAL

HEMBRA AFECTADA Todos los cachorros afectados 50% de los cachorros portadores 50% afectados Todos los cachorros sern portadores

HEMBRA PORTADORA 50% portadores 50% afectados

HEMBRA NORMAL Todos los cachorros portadores

25% normales 50% normales 50% portadores y 50% portadores 25 % afectados 50% normales 50% portadores Todos los cachorros sern normales

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ANOMALA DEL OJO DEL COLLIE (CEA)

La Anomala del Ojo del Collie (CEA) es una alteracin congnita de carcter hereditario que afecta a la tnica posterior fibrosa y vascular del ojo. Es tambin conocida como Sndrome de Ectasia Escleral. Se considera que la patogenia se basa en una diferenciacin mesodrmica anormal que desencadena defectos de variable importancia Los sntomas en que se basa el diagnstico son su presentacin congnita, su carcter hereditario recesivo, el hecho de que la visin se ve afectada en pocos casos y puede afectar a la esclertica, coroides, retina y cabeza del nervio ptico. El diagnstico es dificl, en la medida en que se manifiesta en cuatro tipos de lesiones, cuya presentacin es por tanto variable, y por su carcter recesivo. Sin embargo, es posible realizar el diagnstico sobre las 6 7 semanas, lo que favorece el necesario control de la enfermedad. A mayor edad, mayor dificultad para realizar el diagnstico. Actualmente se dispone de pruebas genticas que indican si un perro es normal, portador o afectado, de forma que se pueda optar por los mejores cruces y no producir en ningn caso perros afectados. - NORMAL: Los individuos normales no padecern la enfermedad ni la trasmitirn a sus descendientes. - PORTADOR: Los individuos portadores nunca padecern la enfermedad. Un portador slo se debera cruzar con un ejemplar normal. - AFECTADO: Los ejemplares afectados tienen la mutacin gentica y se espera que a lo largo de su vida desarrollen la enfermedad de manera ms o menos severa. Estos ejemplares slo se pueden cruzar, en su caso, con individuos normales. De este modo ninguno de sus descendientes padecer la enfermedad.

HEMBRA AFECTADA MACHO AFECTADO Todos los cachorros afectados 50% de los cachorros portadores 50% afectados Todos los cachorros sern portadores

HEMBRA PORTADORA

HEMBRA NORMAL

Todos los 50% portadores cachorros 50% afectados portadores 25% normales 50% normales 50% portadores 50% portadores y 25 % afectados Todos los 50% normales cachorros sern 50% portadores normales

MACHO PORTADOR

MACHO NORMAL

RIESGOS DEL USO DE IVERMECTINA EN LOS PERROS

INTRODUCCIN El uso de ivermectina en perros se ha extendido mucho debido a varias razones como son su relativo bajo costo y su eficiente accin contra ectoparsitos (garrapatas, pulgas, piojos, caros). Su uso est aprobado en ganado, pero en perros existen muchos riesgos en su uso, los cuales pueden conducir hasta la muerte.

Algunas veces la ivermectina se incluye en presentaciones de desparasitantes para perros y gatos a dosis bajas; y en casos particulares puede estar indicada para el tratamiento de algunas sarnas, pero se debe aclarar que no es la primera opcin que se deba tener, y su uso debe ser adecuadamente preescrito y monitoreado.

MODO DE ACCIN DE LA IVERMECTINA

La ivermectina es un endectocida perteneciente a la clase de lactonas-macrocclicas, incrementa la liberacin presinptica del neurotransmisor GABA, causando disminucin de la transmisin de los impulsos nerviosos y de este modo produciendo parlisis y muerte. Una vez dentro del organismo del parsito, esta molcula se une a los canales de iones de cloro dependientes de glutamato de clulas nerviosas y musculares, lo que da como resultado el aumento de permeabilidad de la membrana celular a los iones de cloro; se hiperpolariza la clula y en consecuencia hay parlisis y la muerte del parsito. En los mamferos no se presentan estos canales salvo en el sistema nervioso central, de este modo la ivermectina no causa ningn efecto al menos que lograse atravesar la barrera hematoenceflica y llegar hasta el cerebro del animal, lo que resultara en su muerte. No obstante en algunos perros con mutacin en el gen MDR1 (gen de resistencia multidrogas) se presentan altos riesgos para muchas drogas, incluyendo la ivermectina. Este gen codifica una protena (glicoprotena P) que es parte integral de la barrera hematoenceflica del cerebro. En animales que presentan la mutacin del gen MDR1 no se produce sta protena que tiene una funcin selectiva en el paso de drogas hacia el sistema nervioso central, como resultado la ivermectina logra llegar al cerebro.

RAZAS SUSCEPTIBLES

- Collie - Border Collie - Bobtail - Pastor blanco suizo

SIGNOS CLNICOS Prdida de conciencia Ataxia e incoordinacin Anorexia Postracin Vmito Palidez de mucosas Coma y muerte

TRATAMIENTO - ATRIBEN 0.11 0.22 mg/kg dosis nica - Terapia de fluidos - Vitaminas del complejo B - Protectores hepticos
Toxicidad de la Ivermectina en los collies

El fenmeno de toxicidad de ivermectin en los collies fue explicado por primera vez en 1983. Ivermectin causa toxicidad neurolgica en algunos, pero no en todos los Collies, en dosis que son 1/200 de la dosis requerida para causar toxicidad en otros perros. Las manifestaciones neurolgicas del ivermectin en perros susceptibles son la hiper salivacin, ataxia, ceguera. Coma, compromiso respiratorio y muerte. A pesar de numerosas investigaciones durante las decadas del 80 y del 90, la causa de la susceptibilidad peculiar de esta raza no ha sido dilucidada. Recientemente, un veterinario en WSU descubri que la causa de la sensibilidad al ivermectin en collies es una mutacin en el gen MDR 1. El gen MDR1 codifica una protena transmembranica, P-glicoproteyn, que es una parte integral de la barrera de sangre en el cerebro. P glycoprotein funciona en la capacidad protectora de transportar una variedad de sustratos de droga, incluyendo ivermectin desde el tejido del cerebro hasta los capilares. Otras drogas que son sustratos para P glycoprotein

incluyen loperamide, winblastine , doxorubicin y otras drogas. Se ha documentado que los collies son susceptibles a la neurotoxicidad inducida por alguna de estas drogas tambien. Un test se encuentra ahora disponible para determinar si los Collies son homozygous para la mutacin ( es decir, muestran el fenotipo sensible al ivermectin), heterozygous para la mutacin ( portadores) o hemozyguous para la normal secuencia del gen. La investigacin actual est dirigida a determinar si otras razas que han sido reportadas como sensibles al ivermectin ( Pastor Ausraliano, Shelties, Border Collies y Viejo Pastor Ingls) tienen una mutacin similar

El GEN MDR1 A partir de 1975 la bsqueda de nuevos productos antiparasitarios se encamin hacia sustancias de origen natural. En 1979 se encontr un nuevo agente activo que mostraba una actividad antiparasitaria muy superior a otros productos conocidos hasta el momento. Este agente se aisl a partir de una muestra de suelo recogida en Kawana (Japn). El nombre elegido para este producto proviene de sus propiedades, ya que Avermectina viene de A: anti, Verm: verme, Ect: ectoparasitario, Ina: producto farmacutico (en este caso veterinario). Esta nueva familia de productos antiparasitarios, las avermectinas, es utilizada en todo el mundo en agricultura, ganadera, veterinaria y hasta en humanos. La ivermectina fu introducida como agente antiparasitario en el mercado internacional en 1981. Comenz a utilizarse en perros y enseguida surgieron problemas graves por la utilizacin de este producto en la raza collie y en otras razas emparentadas (aproximadamente una decena de razas). Se han descrito desde signos de intoxicacin moderada por la administracin de dosis muy pequeas hasta signos de intoxicacin severa que provocan la muerte del animal por la administracin de dosis que son totalmente inocuas en otras razas de perros. Se plantearon diferentes hiptesis para intentar explicar este fenmeno hasta que se descubri que la causa de estos problemas es una anomala gentica que hace que la membrana de los tejidos del cerebro (y de otros rganos) sea permeable a determinadas sustancias que pueden resultar txicas. Los collies presentan entonces una neurotoxicidad aguda por la ivermectina (y otras molculas de avermectinas) ante su administracin teraputica normal.

EL GEN MDR1 Y LA SENSIBILIDAD DE LOS COLLIES A LOS MEDICAMENTOS En 2001 los investigadores de la Universidad de Washington descubrieron la causa de la sensibilidad de las razas de tipo collie a numerosas medicinas. Los perros sensibles presentan una mutacin gentica en el gen MDR1 (gen de resistencia a multidrogas). Cuando el gen MDR1 est mutado y no es funcional, ciertas sustancias medicamentosas se acumulan en el cerebro (y en otros rganos) y se vuelven txicas provocando problemas como el coma y la muerte del animal. OTRAS MOLCULAS PELIGROSAS Las sustancias ms conocidas como muy peligrosas para los collies son la ivermectina (antiparasitario) y la loperamida (antidiarreico comercializado en Espaa con los nombres de Fortasec y Salvacolina entre otros). No hay que utilizar estos medicamentos en los collies y dems razas afectadas por la mutacin del gen MDR1. Una protena, la glicoprotena P, es una molcula transportadora de medicamentos que se encarga de transportar muchas de las molculas qumicas de las medicinas de vuelta al torrente sanguneo para que sean metabolizadas y eliminadas sin riesgo, y aunque en su mayora se conocen las molculas que utilizan la glicoprotena P (codificada por el gen MDR1), no todas son por esta razn peligrosas (no todas tienen efecto txico).

Podes seguir viendo el artculo completo en la fuente que he usado para poner esta informacin: http://www.asmoan.com/GEN.htm Para saber si tu collie posee este gen mutado o no, existen unos test de muy fcil realizacin.