Professional Documents
Culture Documents
Toksikologi telah diperbincangkan selama bertahun-tahun haal mengenai kebijaksanaan hasil ekstrapolasi dari uji toksisitas pada tikus ( dan spesies lainnya ) ke manusia . Perbincangan ini berpusat pada sesuatu spesies tertentu apakah spesies tersebut merupakan contoh yang baik untuk perumpamaan manusia . Kesimpulan dari kajian ini adalah dengan satu satunya menggunakan tes uji diri dalam toksisitas pada manusia.
CONTOH
Gugus aldehida ( - CHO ) sangat sensitif terhadap sistem kekebalan tubuh pada mamalia, mekanisme aldehida (molekul kecil ( yaitu terlalu kecil untuk respon terlarang pada imunologi itu sendiri ) dapat bereaksi dengan ujung gugus amino dari residu lisin dalam protein untuk membentuk basa Schiff ( C ( O ) NHCH 2 - ) yang dapat menggangg kekeblan tubuh.
TES OESTROGENICITY
In Vitro Tes (didalam lab) oestrogenicity tes yang memanfaatkan sel-sel ragi yang mengekspresikan reseptor estrogen manusia (nya) . Reseptor ini digabungkan ke enzim galaktosidase sehingga ketika dia ditempati oleh senyawa estrogenik galaktosidase diproduksi Sebuah galactoside pewarna kuning termasuk dalam media kultur ragi dan ketika estrogen hadir dalam galaktosidase yang dihasilkan memotong unit galactoside melepaskan kromofor yang menjadi merah dalam keadaan bebas
PENGUJIAN IN VIVO
Dengan protein telur vitellogenin yang diujicobakan dengan estrogen .Protein ini cukup mudah untuk mengukur pertumbuhan telur ikan pada jangka waktu yang cukup lama ( minggu atau bulan ) vitellogenin bisa diukur.
PENGUJIAANYA
Alga diinokulasi (dalam kultur) dinkubasi pertumbuhan ganggang menyaring (dengan filter) sebelum ditimbang, menimbang kembali filter ditambah ganggang dan sebagainya menentukan biomassa dari alga yang dihasilkan selama periode kultur.
2.
Menilai efek dari uji bahan kimia pada pertumbuhan tanaman uji Menentukan kemungkinkan masih adanya residu bahan tes kimia dalam tanaman Data terakhir yang digunakan untuk menilai risiko tes kimia (misalnya pestisida ) kepada konsumen dari tanaman . Tiga parameter biasanya diukur : frekuensi yaitu perkecambahan , akar elongasi dan pucuk (tunas)
TROPHIC LEVEL 2
Spesies yang diguanakan (Daphnia magna, Artemia salina )spesies ini mudah dibudidayakan di laboratorium . Artemia cocok untuk kultur laboratorium karena telur-telurnya akan mudah dikeringkan dan penyimpanan untuk jangka waktu yang lama . ketika telur kering yang ditaburi ke air laut dan diinkubasi pada sekitar 23 C menetas dalam satu atau dua hari dan siap untuk digunakan dalam pengujian kadar racun lingkungan .
TROPHIC LEVEL 3
Perwakilan dari trofik level 3 tidak termasuk dalam cara pengujian toksisitas lingkungan. Hal ini dikarenakan biokimia dan fisiologi beranggapan mirip dengan hewan dari tingkat trofik 4 Sebagai contoh, Daphniaeating yang angganganggang air ( Araneida spp ) dalam trofik level 3 , sedangkan Portia spp, yang anggang-anggang Asia tenggara yang memakan anggang-anggang lainnya , berada dalam tingkat trofik 4 ,mereka berdua merupakan anggang-angang yang akan mempunyai respon yang sama terhadap bahan kimia beracun.
TROPHIC LEVEL 4
Tingkat trofik 4 diwakili oleh ikan Ikan yang paling sering digunakan oleh toksikologi lingkungan adalah trout pelangi ( Salmo gairdneri , spesies yang sangat sensitif yang menuntut kemurnian air dan oksigenasi tinggi ) atau sunfish gilled biru ( Lepomis macrochirus , ikan danau Amerika Utara dan sungai yang mengalir lambat ) , namun , banyak jenis ikan lainnya yang digunakan.
Ikan yang terkena tes kimia,baik melalui suntikan atau penggabungan ke pellet makanan dalam air dalam berbagai konsentrasi maka kita tahu kematian dikonsentrasi berapa dipantau dengan LC50 Tes akut melibatkan paparan bahan kimia tes untuk total 96 jam. mobilitas ikan dicatat pada interval 24 jam dan LC50 kumulatif dihitung . Uji toksisitas kronis mencakup periode 14 - hari dengan paparan terus-menerus untuk uji kimia
TROPHIC LEVEL 5
Konsumen kuartener berada di puncak rantai makanan: contoh spesies yang paling berisiko dari efek buruk dari polutan lingkungan . Masalahnya adalah mereka langka ( mungkin karena aktivitas manusia sebelumnya) dan karena itu tidak dapat diterima untuk menggunakan spesies ini.Maka diganti den anggota Aves.
Tes ini dilakukan dengan pemberian tes kimia untuk burung-burung dengan di diet atau dengan suntikan (biasanya intraperitoneal , yaitu ke dalam rongga perut).
Burung-burung yang diberikan uji kimia ( biasanya dalam pakan mereka ) setidaknya selama 20 minggu selama musim bertelur ( ini dapat artifisial dengan cahaya buatan) . Telur dikumpulkan dan diinkubasi . Telur menetas ' efisiensi ' dan kelangsungan hidup anak-anak ayam atau anak itik bertekad untuk memastikan apakah bahan uji kimia dapat mempengaruhi potensi reproduksi.
Menggunakan Tes skrining dengan Microtox adalah tes skrining berdasarkan bakteri laut Photobacterium phosphoreum . Jika organisme berfluoresensi ( yaitu menghasilkan cahaya oleh reaksi biokimia seluler ) itu masih hidup dan baik ; fluoresensi meluruh ketika terpengaruh oleh zat kimia. sifat penting dari organisme digunakan untuk efek yang baik dalam menilai toksisitas lingkungan yang potensial bahan kimia baru.
Microtox tes sederhana dan cepat untuk dilaksanakan . Tes serial kimia diencerkan sampai 15 tabung yang masuk ke mesin ( lihat Gambar 3.8 ) , sebuah suspensi P. phosphoreum ditambahkan ke masing-masing tabung dan tabung kemudian diinkubasi pada 15 C (bakteri berasal dari laut beriklim dingin dan membutuhkan inkubasi kondisi). Setelah (5 atau 15 menit tes biasanya dilakukan) inkubasi periode pendar bakteri secara otomatis diukur oleh microtox mesin dan diplot terhadap konsentrasi bahan kimia uji (lihat Gambar 3.9) dan EC50 dihitung dari data.