Prosab5 Tema 3

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RESDUOS SLIDOS
Estudos de Caracterizao e Tratabilidade de Lixiviados de Aterros Sanitrios para as Condies Brasileiras
Coordenadora Luciana Paulo Gomes
Rede Cooperativa de Pesquisas Tratamento, disposio e reciclagem de resduos slidos, com nfase no tratamento do lixiviado e tendo em vista a proteo dos corpos dgua.
Instituies Participantes UEL, UEPB, UERJ, UFMG, UFPE, UFRJ, UFSC, UNB, UNISINOS
Apresentao
Esta publicao um dos produtos da Rede de Pesquisas sobre Tratamento, disposio e reciclagem de resduos slidos, com nfase no tratamento do lixiviado e tendo em vista a proteo dos corpos dgua do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico PROSAB - Edital 05, coordenada pelo Profa. Luciana Paulo Gomes do Programa de Engenharia Civil da Universidade do vale do Rio dos Sinos - UNISINOS. O PROSAB visa ao desenvolvimento e aperfeioamento de tecnologias nas reas de guas de abastecimento, guas residurias (esgoto), resduos slidos (lixo e biosslidos), manejo de guas pluviais urbanas, uso racional de gua e energia, que sejam de fcil aplicabilidade, baixo custo de implantao, operao e manuteno, bem como visem recuperao ambiental dos corpos dgua e melhoria das condies de vida da populao, especialmente as menos favorecidas e que mais necessitam de aes nessas reas. At o nal de 2008 foram lanados cinco editais do PROSAB, nanciados pela FINEP, pelo CNPq e pela CAIXA, contando com diferentes fontes de recursos, como BID, Tesouro Nacional, Fundo Nacional de Recursos Hdricos (CT-HIDRO) e recursos prprios da Caixa. A gesto nanceira compartilhada do PROSAB viabiliza a atuao integrada e eciente de seus rgos nanciadores que analisam as solicitaes de nanciamento em conjunto e tornam disponveis recursos simultaneamente para as diferentes aes do programa (pesquisas, bolsas e divulgao), evitando a sobreposio de verbas e tornando mais eciente a aplicao dos recursos de cada agncia. Tecnicamente, o PROSAB gerido por um grupo coordenador interinstitucional, constitudo por representantes da FINEP, do CNPq, da CAIXA, das universidades, da associao de classe e das companhias de saneamento. Suas principais funes so: denir os temas prioritrios a cada edital; analisar as propostas, emitindo parecer para orientar a deciso da FINEP e
do CNPq; indicar consultores ad hoc para avaliao dos projetos; e acompanhar e avaliar permanentemente o programa. O Programa funciona no formato de redes cooperativas de pesquisa formadas a partir de temas prioritrios lanados a cada Chamada Pblica. As redes integram os pesquisadores das diversas instituies, homogeneizam a informao entre seus integrantes e possibilitam a capacitao permanente de instituies emergentes. No mbito de cada rede, os projetos das diversas instituies tem interfaces e enquadram-se em uma proposta global de estudos, garantindo a gerao de resultados de pesquisa efetivos e prontamente aplicveis no cenrio nacional. A atuao em rede permite, ainda, a padronizao de metodologias de anlises, a constante difuso e circulao de informaes entre as instituies, o estmulo ao desenvolvimento de parcerias e a maximizao dos resultados. As redes de pesquisas so acompanhadas e permanentemente avaliadas por consultores, pelas agncias nanciadoras e pelo Grupo Coordenador, atravs de reunies peridicas, visitas tcnicas e o Seminrio de Avaliao Final. Os resultados obtidos pelo PROSAB esto disponveis atravs de manuais, livros, artigos publicados em revistas especializadas e trabalhos apresentados em encontros tcnicos, teses de doutorado e dissertaes de mestrado publicadas. Alm disso, vrias unidades de saneamento foram construdas nestes ltimos anos por todo o pas e, em maior ou menor grau, utilizaram informaes geradas pelos projetos de pesquisa do PROSAB A divulgao do PROSAB tem sido feita atravs de artigos em revistas da rea, da participao em mesas-redondas, de trabalhos selecionados para apresentao em eventos, bem como pela publicao de porta-flios e folders e a elaborao de maquetes eletrnicas contendo informaes sobre os projetos de cada edital. Todo esse material est disponvel para consulta e cpia no portal do Programa (www.nep.gov.br/prosab/index.html).
Grupo Coordenador do PROSaB:

perodo do Edital 5
Jurandyr Povinelli EESC Ccero O. de Andrade Neto UFRN Deza Lara Pinto CNPq Marcos Helano Montenegro MCidades Sandra Helena Bondarovsky CAIXA Jeanine Claper CAIXA Luis Carlos Cassis CAIXA Anna Virgnia Machado ABES Ana Maria Barbosa Silva FINEP Clia Maria Poppe de Figueiredo FINEP
O edital 5 do PROSAB foi nanciado pela FINEP,CNPq e CAIXA com as seguintes fontes de recursos: Fundo Setorial de Recursos Hdricos e Recursos Ordinrios do Tesouro Nacional do Fundo Nacional de Desenvolvimento Cientco e Tecnolgico e Caixa Econmica Federal.
Copyright 2009 ABES RJ 1 Edio tiragem: 1000 exemplares
Coordenadora Luciana Paulo Gomes
Reviso Zeppelini Editorial Impresso J. Sholna
Estudos de caracterizao e tratabilidade de lixiviados de aterros sanitrios para as condies brasileiras/Luciana Paulo Gomes (coordenadora). Rio de Janeiro: ABES, 2009 360p.: il Projeto PROSAB ISBN: 978-85-7022-163-6 1. Resduos slidos urbanos 2. Lixiviado de aterro 3. Tratabilidade 4. Caracterizao I. Gomes, Luciana Paulo
Estudos de Caracterizao e Tratabilidade de Lixiviados de Aterros Sanitrios para as Condies Brasileiras

Luciana Paulo Gomes
coordenadora
Editora ABES
So Leopoldo, RS 2009
Coordenadores de Projeto
lvaro Luiz Gonalves Cantanhede UFRJ Ariuska Karla Barbosa Amorim UNB Armando Borges de Castilhos Junior UFSC Fernando Fernandes UEL Joo Alberto Ferreira UERJ Jos Fernando Thom Juc UFPE Liste Celina Lange UFMG Luciana Paulo Gomes UNISINOS Valderi Duarte Leite UEPB
Consultores
Jurandyr Povinelli EESC/USP Pedro Alm Sobrinho EPUSP
Autores
Alvaro Luiz Gonalves Cantanhede Ana Silvia Pereira dos Santos Viana Andr Luiz Hossaka Ariuska Karla Barbosa Amorim Audinil Maringonda Armando Borges de Castilhos Junior Bruno de Oliveira Freitas Camille Ferreira Mannarino Ceclia Maria Mota Lins Claudia Lavina Martins Cynthia Fantoni Alves Ferreira Daniele Maia Bila Deize Dias Lopes Eduardo Antnio Maia Lins Elisabeth Ritter Eneida Campos Felipe de Brites Fabrcia Maria Santana Silva Felipe Gustavo Trennepohl Fernando Augusto Moreira Fernando Fernandes Gisselma Aparecida Batista Harley Alves da Mata Bacelar Iene Christie Figueiredo Isabela Maria Barroso Joo Alberto Ferreira Joo Carlos Xavier de Brito Jos Fernando Thom Juc Jos Henrique Rabello Penido Monteiro Jos Tavares de Sousa Tavares Juacyara Carbonelli Campos Jurandyr Povinelli Ldia Yokoyama
Lidiane Freire de S Liste Celina Lange Luciana Paulo Gomes Luciano de Andrade Gomes Lcio Vianna Alves Luis Alcides Schiavo Miranda Marcelo Oliveira Caetano Maria Cristina Moreira Alves Maurcio Alves da Motta Sobrinho Mercia Regina Domingues Moretto Miriam Cristina Santos do Amaral Pedro Alm Sobrinho Raquel Simes Oliveira Franco Rejane Helena Ribeiro da Costa Ricardo Dias de Sena Sandra Mrcia Cesrio Pereira da Silva Valderi Duarte Leite Wagner Guadagnin Moravia Wilton Silva Lopes
Equipes dos projetos de pesquisa
UFRJ
Coordenador
UERJ
Coordenador
lvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Equipe
Joo Alberto Ferreira

Equipe
Iene Christie Figueiredo Ana Silvia Viana Harley Bacelar Aline Verl Rodrigo Takahashi Lana Gopfert Lvia Dias Coelho Ana Carolina Vater Vanessa Lemos Maria Cristina Treitler Eduardo Pacheco Jordo Jackeline Bah Jos Henrique Penido Ricardo Sena Lucio Viana
Elisabeth Ritter Daniele Maia Bila Gandhi Giordano Juacyara Carbonelli Campos Lidia Yokoyama Josino Costa Moreira Ana Rosa Linde Arias Camille Ferreira Mannarino Adriana Brasil Vargas Raquel Simes Oliveira Franco Marcello Figueiredo dos Santos Gisele Pereira Christian Esteves Portugal Joo Antonio da Costa Pires Rita de Cssia Pinheiro Fernandes Grazieli Simes Maria Emilia Drumond Blauski Bruno da Silva Machado Carolina Menezes Firmino
guas de Niteri Companhia Municipal de limpeza Urbana de Niteri CLIN Companhia de Saneamento Municipal de Juiz de Fora CESAMA Depart. Municipal de Limpeza Urbana de Juiz de Fora DEMLURB
Ricardo Silveira Bernardes Mercia Regina Domingues Moretto Eneida Campos Felipe de Brites Luciano de Andrade Gomes Nvea Thas Silva Santos Carolina de Novaes Salomo Paula Rejane Bernardes Juliana Aparecida Ribeiro
UEL
Coordenador
UFMG
Coordenador
Fernando Fernandes
Equipe
Liste Celina Lange

Equipe
Sandra Mrcia M. C. P. Silva Deize Dias Lopes Andr L. Hossaka Audinil Maringonda Jr. Alessandra P. Vieria Felipe Gustavo Trennepohl lson Felice Carolina Alves do Nascimento Gisselma A. Batista William Caixeta Ccera Maria G. De Castro Baslio Yamasaki Renan Schavarski Carlos Eduardo Cardamoni
Wagner Guadagnin Moravia Fernando Augusto Moreira Cynthia Fantoni Alves Ferreira Miriam Cristina Santos do Amaral Kleber Venncio Bonitese Luana Kessia Lucas Alves Martins Fabrcia Gonalves Moreira Rodrigo Jonatas R. de Mendona Camila Andreva de Castro Jonas Vale Lara Lineker Max Goulart Coelho
UFPE
Coordenador
UNB
Coordenadora
Jos Fernando Thom Juc

Equipe
Maria Cristina Moreira Alves Eduardo Antonio Maia Lins Cecilia Maria Mota Lins
Ariuska Karla Barbosa Amorim

Equipe
Cristina Celia Silveira Brando
Fabricia Silva Antonio Rodrigues de Brito Taciana Santos Rafael Fernandes Lidiane de S Maurcio Motta Rodrigo de Lira
Israel Fernandes de Aquino Thales dias Seabra Pereira Ismael Hernandes Pereira Jr. Viviane Furtado Velho Rafaela dos Santos Machado
UNISINOS
Coordenadora
UEPB
Coordenador
Luciana Paulo Gomes

Equipe
Valder Leite
Equipe
Luis Alcides Schiavo Miranda Aldrim Vargas de Quadros Fernanda Comassetto Marcelo Oliveira Caetano Andrissa de Oliveira Cardoso Brbara de Azambuja Borges Cristiane Aikawa Sard Elisa Schoenell Marcelo Fernandes Ritter Marina Medtler
Jos Tavares de Sousa Wilton Silva Lopes Fernando Fernandes Vieira Maria Luciana D. Luna Danuza Campos Costa Patrcia Carvalho Ramos Edilma Rodrigues Bento Maria Janana de Oliveira Fernanda Patrcio do Monte Jos Raniery Rodrigues Cirne
UFSC
Coordenador
Armando Borges de Castilhos Jr.

Equipe
Rejane H. R. da Costa William G. Matias Ctia Regina S. de Carvalho Pinto Claudia Lavina Martins Heloisa Fernandes
Sumrio
1 2
Introduo
Referncias Bibliogrcas
Gerao e caractersticas do lixiviado

2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Introduo Lixiviados de aterros sanitrios Caractersticas dos lixiviados estudados no prosab Estudo de tratabilidade para lixiviado estabilizado Reexes sobre rotas de caracterizao como ferramenta de apoio aos sistemas de tratamento Consideraes nais Referncias bibliogrcas
Estudo do processo de stripping de amnia de lixiviado de aterro sanitrio

3.1 3.2 3.3 Introduo Sistemas estudados no Prosab Discusses nais Referncias Bibliogrcas
Tratamento fsico-qumico de lixiviados: estudos em escala de bancada com precipitao qumica, coagulao/oculao, adsoro com carvo ativado e reagente de fenton
4.1 4.2 4.3 4.4 Introduo Processos fsico-qumicos utilizados no tratamento de lixiviados Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias Bibliogrcas
Tratamento de lixiviados de aterro sanitrio em sistema de lagoas

5.1 5.2 5.3 5.4 Introduo Princpios gerais do tratamento de euentes em lagoas Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias bibliogrcas
Aplicao de tratamentos biolgicos anaerbios para lixiviados de RSU

6.1 6.2 6.3 6.4 Introduo Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento do lixiviado Sistemas estudados no Prosab Discusses nais Referncias Bibliogrcas
Tratamento biolgico aerbio com remoo de nitrognio em sistemas de lodos ativados

7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 Introduo Processos de remoo biolgica de nitrognio Conguraes dos sistemas remoo biolgica de nitrognio Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias Bibliogrcas
Tratamento combinado de lixiviados de aterros de resduos slidos urbanos com esgoto sanitrio
8.1 8.2 8.3 8.4 Introduo Tratamento combinado Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias bibliogrcas
Tratamentos no-convencionais: estudos iniciais em barreiras, banhados e camadas de cobertura supercial

9.1 9.2 9.3 Introduo Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias bibliogrcas Introduo Evaporao natural e forada Sistemas estudados no Prosab Consideraes nais Referncias Bibliogrcas
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Tratamento de lixiviados por evaporao

10.1 10.2 10.3 10.4
Introduo
Jurandyr Povinelli, Pedro Alem Sobrinho
Segundo a mais recente Pesquisa Nacional de Saneamento Bsico (IBGE, 2000), o Brasil produz diariamente cerca de 230 mil toneladas de resduos slidos. Quase a totalidade desses resduos disposta no solo, seja em forma de aterros sanitrios, aterros controlados ou vazadouros a cu aberto (Figura 1). A opo pelos aterros sanitrios se deve ao fato de essa ser, hoje, a forma de disposio mais vivel dentro da realidade brasileira, tanto do ponto de vista tcnico quanto de ponto de vista econmico. Suas caractersticas construtivas permitem minimizar os efeitos das duas principais fontes de poluio oriundas dos resduos slidos: o gs do aterro e o lixiviado. Entretanto, minimizar no sinnimo de eliminar, de modo que o aterro por si s no consegue resolver todos os problemas relacionados disposio de resduos slidos. O gs do aterro, mistura do biogs gerado na decomposio anaerbia dos resduos slidos e de compostos volteis liberados por eles, pode ser drenado atravs de tubulaes adequadas e encaminhado para queima ou eventual aproveitamento energtico. O lixiviado, porm, um problema mais complexo. As diculdades encontradas pelos pesquisadores e engenheiros para tratar o lixiviado de aterros sanitrios talvez se devam ao fato de ser um problema relativamente novo para a engenharia sanitria nacional. Ele novo porque, antes da dcada de 1970 quando comeou a implantao de aterros sanitrios com impermeabilizao da base
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resduos slidos
ele simplesmente no existia. Ou melhor, sim, existia, mas como um problema de contaminao do subsolo e das guas subterrneas, um lquido que inltrava por toda a extenso da base dos aterros. No sendo coletado e conduzido a um nico ponto de sada, no fazia sentido pensar num tratamento para o mesmo.
Fonte: IBGE (2000).
Figura 1
Destino nal dos resduos slidos urbanos no Brasil segundo as vrias formas de disposio, em porcentagem da massa total.
A impermeabilizao da base dos aterros conseguiu praticamente eliminar o principal risco ambiental, que seria a contaminao dos aquferos pela inltrao do lixiviado. Entretanto, agora recolhido pelo sistema de drenagem, o lixiviado no pode ser lanado diretamente num corpo receptor. Suas caractersticas fsico-qumicas lhe conferem um elevado potencial poluidor, o que requer tratamento. Esse tratamento tem sido um desao aos prossionais da rea, e as diversas alternativas propostas ao longo dos anos, no Brasil e no exterior, no tm sido satisfatrias. Assim, como dito por Jardim (2006), o tratamento do lixiviado hoje apontado pela grande maioria dos tcnicos da rea como o principal problema associado aos aterros sanitrios. Os estudos sobre a composio do lixiviado iniciaram no princpio da dcada de 1970 (FLECK, 2003) e os primeiros estudos sobre seu tratamento datam da segunda metade da mesma dcada. Lima (1988) destaca que o incio da participao brasileira no estudo do lixiviado se deu com o trabalho de Oliveira (1971), que descreveu os mecanismos bsicos atravs dos quais um aterro sanitrio construdo e operado inadequadamente pode poluir as guas subterrneas e superciais. Em comparao ao tratamento de gua e de esgoto, problemas com os quais a humanidade se defronta desde tempos imemoriais e cienticamente estudados desde o sculo 19, percebe-se que trata-se,
Introduo
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de fato, de uma novidade. Talvez devido a essa tradio de dcadas no tratamento de esgoto, aliada a sua aparente semelhana com o lixiviado, os engenheiros sanitaristas, no s no Brasil, mas no mundo inteiro, optaram pelo uso das mesmas tcnicas e parmetros de projeto para tratar um e outro. Os insucessos obtidos, mais uma vez no s no Brasil, mas em todo o mundo, apontam para a necessidade de se repensarem as estratgias at agora adotadas. preciso que se busquem processos adequados para o tratamento do lixiviado, os quais possam ser aplicados dentro da realidade brasileira. Com esse objetivo em mente, foi organizada uma rede de pesquisas dentro do Edital 5 do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab). As pesquisas desenvolvidas ao longo da vigncia do Edital 5 (dois anos) esto apresentadas nesta publicao. Cada grupo de tcnicas de tratamento foi reunido em um captulo especco. Isso permite que cada um, exceo do captulo referente caracterizao do lixiviado, possa ser consultado independentemente dos demais. Em seguida, ser feita uma pequena descrio do contedo desta publicao, o que fornecer ao leitor um panorama global. Cumpre ressaltar que, embora esta obra seja um reexo do trabalho conjunto de todo o grupo envolvido, as informaes apresentadas em cada captulo so de exclusiva responsabilidade de seus autores. Para que se possa tratar de forma ecaz um determinado euente, necessrio conhec-lo. Esta a funo do Captulo 2. Ali se faz notar que, a despeito da grande variabilidade observada, alguns padres so comuns a todos os aterros. Tambm se discute os possveis efeitos deletrios do lanamento de lixiviado in natura nos corpos dgua. As vazes de lixiviado dependem essencialmente do histrico de chuvas sobre o aterro. Sua estimativa uma das grandes diculdades encontradas ao se projetar uma estao de tratamento. Alguns mtodos para essa estimativa so apresentados, a mero ttulo ilustrativo. J as concentraes das diversas substncias esto ligadas ao tempo de aterramento. As principais variveis que inuenciam na velocidade de biodegradao dos resduos aterrados so apresentadas, porm apenas de forma qualitativa, sem pretenso de capacitar os leitores para esse tipo de avaliao, o que estaria fora do escopo desta publicao. Em contrapartida, so apresentadas tabelas com as faixas mais provveis de variao das diversas variveis fsico-qumicas de aterros localizados no Brasil e no exterior. Em termos da caracterizao do lixiviado, os autores descrevem tanto tcnicas e variveis usuais da engenharia sanitria (DQO, pH, alcalinidade e outras) quanto tcnicas mais recentes, ainda no padronizadas, como a determinao da distribuio de massas moleculares. Os resultados obtidos com esses mtodos indicam que as anlises convencionais devem ser interpretadas com muito cuidado, pois o lixiviado no se
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resduos slidos
comporta como o esgoto sanitrio. Tambm se apresenta uma relao de compostos identicados em diversos trabalhos com o uso de cromatograa gasosa acoplada espectrometria de massas. Por m, apresentam-se uxogramas para sistematizar a caracterizao de lixiviados e a escolha das melhores alternativas de tratamento, bem como para avaliar sistemas de tratamento j existentes. Os captulos seguintes abordam os diversos mtodos de tratamento estudados pela rede. Em primeiro lugar esto apresentados os processos fsico-qumicos, seguidos dos biolgicos e do tratamento combinado com esgoto sanitrio. Uma caracterstica comum observada nos lixiviados de aterros brasileiros a elevada concentrao de nitrognio, encontrado principalmente na forma amoniacal. Por essa razo, especial nfase foi dada aos estudos acerca da remoo dessa substncia. Os resultados obtidos por essa rede de pesquisas mostraram que os tratamentos biolgicos no so sucientes para o tratamento do lixiviado dos aterros brasileiros, devendo ser feitas associaes com processos fsico-qumicos. Dentre os processos fsico-qumicos, o que se revelou mais ecaz para a remoo do nitrognio amoniacal foi o arraste (stripping). Por essa razo, o Captulo 3 foi dedicado inteiramente ao assunto. O arraste consiste no favorecimento da volatilizao da amnia no ionizada, obtido normalmente pelo aumento do contato entre o lixiviado e o ar e pela elevao do pH. O arraste foi estudado em torres recheadas, em lagoas rasas, em reatores de chicanas e em tanques dotados de agitao. Tambm se avaliou o arraste em amostras pr-tratadas por precipitao qumica em meio alcalino. O arraste em torres permitiu, aps elevao do pH, no pior dos casos, a remoo de mais de 90% da amnia com um tempo de deteno de quatro horas. Os custos estimados para o arraste em torres recheadas foram muito elevados, o que indica que essa tcnica, apesar de ecaz, ainda depende de muitos estudos para se tornar vivel em escala real. Os resultados dos testes de arraste em amostras previamente tratadas com hidrxido de clcio revelaram ecincias acima de 90 % em at seis horas, desde que houvesse adequado suprimento de ar, de modo bastante semelhante s torres recheadas. As lagoas rasas tambm mostraram uma alta ecincia de remoo, acima de 95%, com custo bastante baixo. Entretanto, o tempo de deteno requerido, cerca de 60 dias, implica na construo de unidades muito grandes, o que diculta sua aplicao. Os reatores de chicanas, operados de vrios modos diferentes, apresentaram remoo de nitrognio amoniacal bastante variada, entre 6 e 73%, para o tempo de deteno utilizado, de 12 dias. Os tanques dotados de agitao tambm apresentaram baixa ecincia, em torno de 30 %, com tempo de deteno de 20 dias.
Introduo
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Os demais processos fsico-qumicos esto apresentados no Captulo 4. Todos os resultados se referem a estudos em escala de bancada. O processo identicado como mais ecaz foi a oxidao com reagente de Fenton, a qual permitiu remoes de 90% da cor e 80% da DQO. Em um futuro prximo, esse processo deve receber mais ateno por parte dos pesquisadores. A precipitao qumica com adio de compostos de fosfato e magnsio conduziu a elevadas remoes de amnia, mas baixa remoo de DQO e alta concentrao residual de fsforo. A reao rpida e o lodo formado tem potencial para ser usado como fertilizante, porm o custo do processo ainda proibitivo. A precipitao com hidrxido de clcio mostrou-se muito efetiva na remoo de cor, turbidez e alguns metais, mas no se revelou ecaz para remover DQO, DBO, nitrognio e fsforo. O lodo gerado se caracterizou como no perigoso. Por m, a coagulao-oculao se revelou inapropriada para o tratamento do lixiviado. O tratamento em lagoas, embora apresente usualmente ecincia muito baixa em sistemas reais, merece ateno porque utilizado na grande maioria dos aterros brasileiros. Alm disso, independentemente da alternativa de tratamento escolhida, a grande variabilidade da vazo do lixiviado exige a presena de um tanque de equalizao a montante da estao. O Captulo 5 descreve as pesquisas realizadas com diversos tipos de sistemas de lagoas. Os resultados diferiram bastante entre os diversos grupos de pesquisa, com a predominncia de baixssimas ecincias. Apenas lagoas muito rasas e com elevados tempos de reteno apresentaram bons resultados, com atividade fotossinttica e elevada remoo de amnia por stripping. O Captulo 6 est dedicado aos sistemas biolgicos anaerbios. Foram estudados ltros biolgicos, tambm conhecidos como reatores biolgicos de leito xo, e reatores em bateladas sequenciais. Os ltros anaerbios mostraram desempenho varivel. Entretanto, parecem ser ecientes para remoo da DQO de lixiviados novos. J para o lixiviado de aterros maduros, a ecincia de remoo de DQO diminui sensivelmente e o sistema ineciente na remoo de amnia. Os estudos com sistemas aerbios (Captulo 7) estiveram focados na remoo de nitrognio amoniacal pelo processo de nitricao-desnitricao, particularmente pela via curta (via nitrito). Foi necessrio o uso de etanol como fonte de carbono para desnitricao, pois o lixiviado bruto mostrou-se inadequado como tal. Os resultados foram promissores, porm indicaram que deve haver um estrito controle da operao para se manterem as condies ideais no interior dos reatores. O tratamento conjunto com o esgoto sanitrio em ETEs uma alternativa bastante interessante e j aplicada em alguns pases. Entretanto, h questionamentos quanto ao efeito de tal codisposio sobre a ecincia das estaes. Os trabalhos desta rede que abordaram esse problema esto apresentados no Captulo 8. Ensaios em teste de jarros
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resduos slidos
mostraram que a adio de lixiviado causou uma pequena diminuio da ecincia do tratamento por coagulao-oculao. No que diz respeito aos processos biolgicos aerbios, a adio de lixiviado no prejudicou a ecincia do tratamento. O mesmo no ocorreu com o tratamento anaerbio em reatores UASB, o qual aparentemente necessita de pr-tratamento por stripping para remover o excesso de nitrognio amoniacal. O tratamento em lagoas prejudicado, embora esse efeito seja diminudo caso se adote pr-tratamento por stripping. A adio de lixiviado no parece aumentar a toxicidade do euente das ETE. No Captulo 9 so apresentados sistemas de tratamentos no convencionais como barreiras qumicas e banhados construdos e o uso de camadas evapotranspirativas para minimizar a produo do lixiviado. Na rede de resduos slidos do Prosab, foram enfocados ainda de forma preliminar, sendo os resultados apresentados com ressalvas, j que as pesquisas ainda se encontram em nvel inicial e demandam continuidade dos estudos. O uso de zelitas em barreiras reativas permeveis mostrou que estas tm grande ecincia inicial na remoo de amnia, porm saturam rapidamente e no apresentam o mesmo desempenho quando regeneradas. O custo da zelita tambm elevado. Banhados com taboas mostraram-se capazes de se adaptarem a misturas de esgoto e lixiviado, mas no chegaram a ser testados com lixiviado puro. O Captulo 10 discorre sobre o uso de evaporadores. Nesses sistemas o que se busca diminuir o volume a ser tratado ou disposto. Na situao ideal, todo o lquido passa para a fase de vapor, sendo liberado na atmosfera, enquanto os slidos se acumulam no fundo do sistema, podendo retornar ao aterro. As solues estudadas no mbito do Prosab so teis apenas para aterros de pequeno porte por terem pequeno rendimento. Evaporadores baseados na luz solar apenas so aplicveis em regies quentes e secas, enquanto aqueles que fazem uso do biogs gerado no aterro podem ser usados em outras condies climticas. Tcnicas no convencionais para o ps-tratamento do lixiviado, por terem sido enfocadas ainda de forma muito preliminar, so apresentadas nos apndices. O uso de zelitas em barreiras reativas permeveis mostrou que estas tm grande ecincia inicial na remoo de amnia, porm saturam rapidamente e no apresentam o mesmo desempenho quando regeneradas. O custo da zelita tambm elevado. Banhados com taboas mostraram-se capazes de se adaptarem a misturas de esgoto e lixiviado, porm no chegaram a ser testados com lixiviado puro. Os resultados compilados ao nal desta rede de pesquisas mostram que o pas j superou a fase de abordagem incipiente, estando capacitado a estudar o problema em profundidade. Contudo, muito ainda resta a ser feito. O caminho frente longo. Cabe aos pesquisadores e s agncias nanciadoras manter o ritmo e nvel das pesquisas,
Introduo
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de modo que seja possvel, num futuro prximo, estarmos preparados para enfrentar de forma decisiva o tratamento do lixiviado.
FLECK, E. Sistema integrado por ltro anaerbio, ltro biolgico de baixa taxa e banhado construdo aplicado ao tratamento de lixiviado de aterro sanitrio. 176 f. Dissertao (Mestrado em Engenharia de Recursos Hdricos e Saneamento Ambiental) - Instituto de Pesquisas Hidrulicas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, 2003. INSTITUTO BRASILEIRO DE GEOGRAFIA E ESTATSTICA (IBGE). Pesquisa nacional de saneamento bsico. Apresentada em 2000. Disponvel em: <www.ibge.gov.br>. Acesso em: 3 nov, 2008. JARDIM, F. Destino nal: problema ou soluo? Gesto de Resduos, v. 1, n. 1, p. 14-20, 2006. LIMA, L.M.Q. Estudo da inuncia da reciclagem de chorume na acelerao da metanognese em aterro sanitrio. 242 f. Tese (Doutorado em Hidrulica e Saneamento) - Departamento de Hidrulica e Saneamento, Escola de Engenharia de So Carlos, Universidade de So Paulo, So Carlos, SP, 1988. OLIVEIRA, W.E. Resduos slidos e poluio das guas. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA SANITRIA, 6, 1971, Anais... Rio de Janeiro, RJ, 1971.
Gerao e Caractersticas do Lixiviado

Liste Celina Lange , Miriam Cristina Santos do Amaral
2.1 Introduo
Os lixiviados de aterros de resduos slidos urbanos (RSU) so resultado da interao entre o processo de biodegradao da frao orgnica desses resduos e da inltrao de guas pluviais que solubilizam componentes orgnicos e inorgnicos. Consequentemente, o fator determinante na vazo de lixiviados de um aterro sanitrio o volume de guas pluviais inltradas, enquanto o fator determinante das caractersticas fsicas, qumicas e microbiolgicas do lixiviado so as caractersticas dos resduos aterrados. O lixiviado, portanto, contm componentes orgnicos e inorgnicos, mas tambm outras substncias txicas, provenientes do recebimento de resduos industriais, ou mesmo perigosas de maneira inadvertida nos aterros. Essas substncias perigosas que eventualmente existem na massa de resduos slidos podem causar danos ambientais se atingirem o lenol fretico ou as guas superciais, alm de serem prejudiciais em caso de emisses de gases volteis para a atmosfera. Esses efeitos danosos podem se estender comunidade animal e vegetal aqutica e aos seres humanos que dela se utilizam. Alm disso, sabe-se que o lixiviado contm altas concentraes de nitrognio amoniacal e que desse fato provm vrios problemas. Os euentes com alta concentrao de nitrognio amoniacal, quando descartados em cursos dgua sem prvio tratamento, podem estimular o crescimento de algas, provocar depleo do oxignio dissolvido e serem txicos biota do ecossistema aqutico. Em sistemas de tratamento biolgico, as altas concentraes de
Gerao e Caractersticas do LiXiviado
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nitrognio amoniacal podem causar problemas de odor, alm de serem txicas s bactrias decompositoras. A variabilidade na composio de acordo com o aterro e as oscilaes de vazo ao longo do ano devido ao regime de chuvas so alguns dos problemas para o tratamento desse euente. O presente captulo discutir aspectos relacionados caracterizao do lixiviado utilizando parmetros especcos e comentar como essa caracterizao pode subsidiar a escolha de rotas de tratamento para os diferentes tipos de lixiviados encontrados.
2.2 Lixiviados de aterros sanitrios

Apresentam-se neste subitem as principais caractersticas dos lixiviados gerados em aterros sanitrios onde so dispostos resduos slidos domsticos. Inicialmente, denese o termo lixiviado para, em seguida, se discutirem a composio fsico-qumica de diferentes lixiviados e, ainda, os fatores interferentes tanto na sua quantidade quanto na sua qualidade. Por m, sero apresentadas sugestes de metodologias analticas para a caracterizao dos lixiviados.
2.2.1 Denio
Os lixiviados de aterros sanitrios podem ser denidos como o lquido proveniente da umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos, dos produtos da degradao biolgica dos materiais orgnicos e da gua de inltrao na camada de cobertura e interior das clulas de aterramento, somado a materiais dissolvidos ou suspensos que foram extrados da massa de resduos. A norma brasileira NBR 8849/1985 (ABNT, 1985) dene lixiviado utilizando o termo chorume: o lquido produzido pela decomposio de substncias contidas nos resduos slidos, de cor escura, mau cheiro e elevada Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO).
2.2.2 Composio
As caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas dos lixiviados dependem do tipo de resduo aterrado, do grau de decomposio, do clima, da estao do ano, da idade do aterro, da profundidade do resduo aterrado, do tipo de operao do aterro, entre outros fatores. Logo, pode-se armar que a composio dos lixiviados pode variar consideravelmente de um local para outro, como tambm em um mesmo local e entre pocas do ano (REINHART; GROSH, 1998). A composio dos lixiviados mais diretamente inuenciada, contudo, pelas caractersticas dos resduos e sua decomposio. As taxas e caractersticas da produo de
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resduos slidos
lquidos e biogs variam ao longo do processo de biodegradao e reetem o processo que acontece dentro do aterro. A durao desses estgios depende das condies fsicas, qumicas e microbiolgicas que se desenvolvem dentro do aterro ao longo do tempo (POHLAND; HARPER,1986). Sabe-se que o tempo de aterramento pode inuir sobre a qualidade dos lixiviados. Acredita-se que o seu potencial poluidor seja inversamente proporcional ao tempo de aterramento, a despeito do fato de que em aterros em operao essa constatao no seja to evidente. Os lixiviados de aterro sanitrio so constitudos basicamente de uma mistura de substncias orgnicas e inorgnicas, compostos em soluo e em estado coloidal e diversas espcies de micro-organismos (andrade, 2002). Os aterros sanitrios mais comuns recebem uma mistura de resduos domsticos, comerciais e resduos industriais mistos, mas excluem quantidades signicativas de resduos qumicos especcos. Dessa maneira, os lixiviados podem ser caracterizados como uma soluo aquosa com quatro grupos de poluentes: material orgnico dissolvido (cidos graxos volteis e compostos orgnicos mais refratrios como cidos hmicos e flvicos), macro componentes inorgnicos (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, NH4+, Fe2+, Mn2+, Cl-, SO42-, HCO3-), metais pesados (Cd2+, Cr3+, Cu2+, Pb2+, Ni2+, Zn2+) e compostos orgnicos xenobiticos originrios de resduos domsticos e qumicos presentes em baixas concentraes (hidrocarbonetos aromticos, fenis, pesticidas, entre outros) (christensen et al., 1994 apud kjeldsen et al., 2002). Na Tabela 2.1 so apresentados intervalos de variao da composio do lixiviado com a idade do aterro. Observa-se que as faixas de concentrao dos parmetros relativas aos aterros novos so mais elevadas do que nos aterros antigos. importante salientar que os dados apresentados na Tabela 2.1. so provenientes de aterros sanitrios norte americanos e de outros pases, cujas condies climticas, socioeconmicas, dentre outras, diferem das brasileiras. Logo, os lixiviados tendem a apresentar diferentes concentraes dos diversos constituintes presentes na sua composio. Na Tabela 2.2 apresentada a composio do lixiviado para os principais aterros brasileiros. Esses valores so um indicativo das possveis variaes encontradas nesse euente para diferentes aterros no Brasil.
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Tabela 2.1 > Variao da composio do lixiviado para diferentes idades de aterros norte americanos
Parmetros Idade do aterro (anos)
0a5 DBO (mg/L) DQO (mg/L) NTK (mg/L) N-NH3 (mg/L) SDT (mg/L) pH Clcio (mg/L) Sdio e potssio (mg/L) Ferro e magnsio (mg/L) Zinco (mg/L) Cloreto (mg/L) Sulfato (mg/L) Fsforo (mg/L) 10.000 - 25.000 15.000 - 40.000 1.000 - 3.000 500 - 1500 10.000 - 25.000 3-6 2.000 - 4.000 2.000 - 4. 000 500 - 1.500 100 - 200 1.000 - 3.000 500 - 2.000 100 - 300
5 a 10 1.000 - 4.000 10.000 - 20.000 400 - 600 300 - 500 5.000 - 10.000 6-7 500 - 2.000 500 - 1.500 500 -1.000 50 - 100 500 - 2.000 200 - 1.000 10 - 100
10 a 15 50 - 1.000 1.000 - 5.000 75 - 300 50 - 200 2.000 - 5.000 7 - 7,5 300 - 500 100 - 500 100 - 500 10 - 50 100 - 500 50 - 200 -
> 20 < 50 < 1.000 < 50 < 30 < 1.000 7,5 < 300 < 100 < 100 < 10 < 100 < 50 <10
Fonte: Farquhar (1989) apUD El-Fadel eT al. (2002).
Tabela 2.2 > Variao da composio do lixiviado gerado em aterros brasileiros

Varivel Faixa mxima Faixa mais provvel FVMP (%)
pH Alcalinidade total (mg/L de CaCO3 ) Dureza (mg/L de CaCO3) Condutividade (S/cm) DBO (mg/Lde O2) DQO (mg/L de O2) leos e graxas (mg/L) Fenis (mg/L de C6H5OH) NTK (mg/L de N) N-amoniacal (mg/L de N) N-orgnico (mg/L de N) N-nitrito (mg/L de N) N-nitrato (mg/L de N) P-total (mg/L) Sulfeto (mg/L) Sulfato (mg/L) Cloreto (mg/L)
5,7 - 8,6 750 - 11.400 95 - 3.100 2950 - 2.500 < 20 - 30.000 190 - 80.000 10 - 480 0,9 - 9,9 80 - 3.100 0,4 - 3.000 5 - 1.200 0 - 50 0 - 11 0,1 - 40 0 - 35 0 -5.400 500 - 5.200
7,2 - 8,6 750 - 7.100 95 - 2.100 2950 - 17 660 < 20 - 8.600 190 - 22.300 10 - 170 0,9 - 4,0 No h 0,4 - 1.800 400 - 1.200 0 - 15 0 - 3,5 0,1 -15 0 - 10 0 - 1.800 500 - 3.000
78 69 81 77 75 83 63 58 72 80 69 69 63 78 77 72
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resduos slidos
Slidos totais (mg/L) Slidos totais xos (mg/L) Slidos totais volteis (mg/L) Slidos suspensos totais (mg/L) Slidos suspensos volteis (mg/L) Ferro (mg/L) Mangans (mg/L) Cobre (mg/L) Nquel (mg/L) Cromo (mg/L) Cdmio (mg/L) Chumbo (mg/L) Zinco (mg/L)
3 200 - 21.900 630 - 20.000 2 100 - 14 500 5 - 2.800 5 - 530 0,01 - 260 0,04 - 2,6 0,005 - 0,6 0,03 - 1,1 0,003 - 0,8 0 - 0,26 0,01 - 2,8 0,01 - 8,0
3 200 - 14.400 630 - 5.000 2 100 - 8.300 5 - 700 5 - 200 0,01 - 65 0,04 - 2,0 0,05 - 0,15 0,03 - 0,5 0,003 - 0,5 0 - 0,065 0,01 - 0,5 0,01 - 1,5
79 60 74 68 62 67 79 61 71 89 67 64 70
FVMP: frequncia de ocorrncia dos valores mais provveis. Fonte: Souto e Povinelli (2007).
2.2.3 Gerao de lixiviados e fatores intervenientes

A gerao do lixiviado acontece quando o teor de umidade dos resduos excede sua capacidade de campo, denida como a mxima umidade retida em um meio poroso sem produzir percolao (EL-FADEL et al, 2002). O processo de gerao do lixiviado pode ser inuenciado por fatores climticos (precipitao pluviomtrica, evapotranspirao e temperatura), hidrogeolgicos (escoamento supercial, inltrao, topograa, geologia e recirculao do lixiviado), pelas caractersticas da camada de cobertura (umidade, vegetao, declividade), caractersticas dos resduos (composio gravimtrica, compactao, permeabilidade, granulometria, peso especco, etc.) e pelo mtodo de impermeabilizao do local. necessria uma estimativa aproximada da quantidade de lixiviado gerado para o dimensionamento dos sistemas de drenagem, armazenamento e tratamento de euentes em um aterro sanitrio. Alm disto, um entendimento melhor do uxo de umidade no aterro particularmente importante para a avaliao da degradao dos resduos e produo de biogs (MORAVIA, 2007). Fatores no controlveis, como o regime pluviomtrico a que est submetida a regio onde se localiza o aterro sanitrio e a velocidade de degradao dos resduos pela ao dos micro-organismos, tornam difcil uma estimativa precisa da gerao de lixiviados. Mtodos para estimar o volume de lixiviado gerado vm sendo desenvolvidos e aprimorados. Castilhos Junior et al (2003) armam que os mtodos mais empregados so o mtodo suo e o mtodo do balano hdrico.
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Outros mtodos tambm tm sido utilizados, destacando-se aqueles que envolvem modelos matemticos mais complexos e que, geralmente, so implementados em programas computacionais, tornando-se os mais conhecidos (CATAPRETA, 2008): HELP (Hydrologic Evaluation of Landll Performance); SWB (Serial Water Balance Method); MOBYDEC (Global Model for Landll Hydrologic Balance); UNSAT-H (Unsaturated Soil Water and Heat Flow Model); MODUELO. No Edital 3 do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab), a Universidade Federal de Santa Catarina desenvolveu um software com esse mesmo m: trata-se do software SADES, disponvel no site da Financiadora de Estudos e Pesquisas (Finep) (FIRTA; CASTILHOS JUNIOR, 2003). O mtodo suo aplica coecientes empricos que dependem do grau de compactao dos resduos ou do seu peso especco (CETESB, 1979; LIMA, 1995 apud IPT/CEMPRE, 2000), da seguinte forma: para aterros pouco compactados e cujos resduos aterrados apresentam um peso especco entre 4 kN.m3 (0,4 tf.m3) e 7 kN.m3 (0,7 tf.m3), estima-se que de 25 a 50% da precipitao mdia anual que incide sobre a rea do aterro transforme-se em lixiviados; para aterros mais compactados, com peso especco maior que 7 kN.m3 (0,7 tf.m3), espera-se que 15 a 25% da precipitao mdia anual que incide sobre a rea do aterro transforme-se em lixiviados. O balano hdrico consiste na soma das parcelas de gua que entram e na subtrao das que deixam a clula do aterro durante o perodo monitorado (IPT/CEMPRE, 2000). Nos aterros sanitrios ocorrem diferentes processos biolgicos, fsicos e qumicos que afetam constantemente a composio do lixiviado, exercendo, assim, inuncia sobre as suas caractersticas. Esses processos so inuenciados por uma srie de fatores (QASIM; CHIANG, 1994), dos quais se podem ressaltar trs grupos principais: Fatores climatolgicos e correlatos: regime de chuvas e precipitao pluviomtrica anual, escoamento supercial, inltrao, evapotranspirao e temperatura; Fatores relativos aos resduos: composio, densidade e teor de umidade inicial;
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resduos slidos
Fatores relativos ao tipo de operao: caractersticas de permeabilidade do aterro, idade do aterro e profundidade do aterro. difcil denir um lixiviado tpico, pois sua composio varia muito de acordo com esses fatores. Alm disto, o lixiviado frequentemente contm altas concentraes de uma variedade de substncias que podem causar interferncias nas anlises, comprometendo a comparao dos resultados (HO; BOYLE; HAM, 1974). A biodegradao dos resduos slidos urbanos pode ser afetada pelo teor de oxignio, pH/alcalinidade, presena de sulfatos, nutrientes, toxinas, temperatura e teor de umidade (WARITH; SHARMA, 1998). Tais fatores so ditos intervenientes por inuenciarem diretamente as caractersticas do lixiviado. A seguir, encontra-se uma breve descrio desses fatores e seus interferentes, baseada em Silva (2005). Oxignio: as arqueas metanognicas so anaerbias estritas e, por isso, particularmente sensveis presena de oxignio. Nos aterros convencionais pode haver oxignio nas camadas superiores, dependendo do tipo de camada de cobertura nal utilizada e, nesse caso, seu consumo pelas bactrias aerbias acontece imediatamente. pH: as arqueas metanognicas sobrevivem em uma estreita faixa de pH, que varia de 6,6 a 7,3. Quando uma populao de arqueas metanognicas apresenta-se em quantidade suciente e as condies ambientais no interior do sistema de tratamento ou disposio nal so favorveis, elas utilizam os cidos intermedirios to rapidamente quanto eles so formados (CHERNICHARO, 1997). Sulfato: sulfatos, sultos e outros compostos base de enxofre so utilizados como aceptores de eltrons durante a oxidao de compostos orgnicos, reduzidos a sulfeto por meio da ao de bactrias sulforredutoras (CHERNICHARO, 1997). Na presena de elevadas concentraes de sulfato, as bactrias sulforredutoras passam a competir pelos substratos disponveis com as bactrias fermentativas, acetognicas e arqueas metanognicas; assim, a produo de metano decresce de forma acentuada (CHERNICHARO, 1997; WARITH; SHARMA, 1998). A reduo dos sulfatos tambm ocasiona a precipitao de metais pesados sob a forma de sulfetos, havendo a possibilidade de esses elementos carem retidos na massa de RSU ou serem eliminados dos lixiviados por ltrao. Nutrientes: os micro-organismos que atuam na degradao anaerbia dos RSU requerem a presena de nutrientes como enxofre, clcio, magnsio, zinco, cobre, cobalto, molibdnio, selnio e, principalmente, nitrognio e
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fsforo. As necessidades nutricionais das populaes microbianas so especcas e usualmente estabelecidas de forma emprica a partir da composio qumica das clulas microbianas (CHERNICHARO, 1997). Esses nutrientes so encontrados na maioria dos aterros. Contudo, nos casos em que h limitao de nutrientes para a degradao anaerbia, o fsforo o elemento limitante mais comum (WARITH; SHARMA, 1998). Agentes inibidores: alm dos efeitos inibidores relacionados ao oxignio, hidrognio e sulfato, acredita-se que a presena de sais, sulfetos, metais pesados e outros compostos especcos possa ocasionar a inibio da metanognese. Ctions, incluindo o sdio, potssio, clcio, magnsio e amnia, estimulam a degradao anaerbia quando se encontram em baixas concentraes, alm de serem inibidores em elevadas concentraes (WARITH; SHARMA, 1998). Temperatura: variaes sazonais de temperatura, teor de umidade disponvel, profundidade e idade dos resduos podem afetar a temperatura na massa de RSU. Em pequenas profundidades e prximo camada de cobertura nal, a temperatura dos RSU varia em funo das mudanas sazonais. Temperaturas continuamente mais elevadas so observadas em profundidades maiores e em locais onde h umidade disponvel. Estudos demonstraram que, em aterros profundos que possuem uxo de gua moderado, temperaturas de 30 a 40 C so esperadas, mesmo em climas temperados (CHRISTESEN; KJELDSEN, 1989 apud WARITH; SHARMA, 1998). Teor de umidade: entre todos os fatores que afetam a degradao em um aterro, o teor de umidade foi identicado como o mais crtico (REINHART; AL-YOUSFI, 1996). A presena de gua importante para o primeiro passo da degradao anaerbia (hidrlise), alm de promover a diluio de agentes inibidores e facilitar a distribuio de micro-organismos e nutrientes na massa de RSU. Vericou-se um crescimento exponencial nas taxas de produo de gs quando o teor de umidade foi elevado de 25 para 60% (CHRISTESEN; KJELDSEN, 1989 apud WARITH; SHARMA, 1998). A acelerao da hidrlise pode, contudo, levar inibio da metanognese em funo do aumento da concentrao de cidos orgnicos, com consequente diminuio do pH para faixas txicas s arqueas metanognicas.
2.2.4 Caracterizao dos lixiviados de aterros sanitrios

A caracterizao de euentes biolgicos em geral pode ser realizada em trs nveis: identicao individual dos compostos, identicao de classes de compostos e determinao de parmetros coletivos especcos e no especcos (BARKER; STUCKEY, 1999). Os parmetros coletivos no especcos ou convencionais so mtodos padro-
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resduos slidos
nizados na literatura e usualmente empregados na caracterizao de euentes. Os parmetros coletivos especcos, tais como DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e distribuio de massa molecular, so mtodos de caracterizao encontrados na literatura, ainda no padronizados, e que fornecem informaes direcionadas a uma determinada propriedade do euente (MORAVIA, 2007).
2.2.4.1 Parmetros coletivos no especcos ou convencionais Os principais parmetros fsico-qumicos utilizados na caracterizao convencional do lixiviado so: o potencial hidrogeninico (pH), a Demanda Bioqumica de Oxignio (DBO), a Demanda Qumica de Oxignio (DQO), o nitrognio Total Kjeldahl (NTK) e Nitrognio Amoniacal (N-NH3), Fsforo, Cloretos, Alcalinidade, Srie de Slidos, Metais Pesados (Cd, Ni, Zn, Cu e Pb, principalmente) e outros metais (por exemplo Al e Fe). a) pH O pH um parmetro que retrata o processo de decomposio biolgica da matria orgnica. Em processos de biodegradao anaerbia, o desenvolvimento dos microorganismos est relacionado diretamente s faixas predominantes de pH. Os cidos orgnicos volteis so excelentes indicadores do grau de degradabilidade e do andamento dos processos anaerbios, pois so gerados na fase acidognica (aterros jovens) e consumidos na fase metanognica. O desenvolvimento de arqueas metanognicas ocorre em faixas de pH entre 6,7 e 7,4 (TCHOBANOGLOUS; THEISEN; VIGIL, 1993). b) Matria orgnica Os estudos de caracterizao da matria orgnica realizados no Brasil se limitam a determinar a matria orgnica no euente, em forma de DQO e DBO (AMARAL, 2007). A relao DBO/DQO tem sido usada como um indicador do nvel de degradao biolgica do lixiviado, apesar de suas limitaes. Para aterros jovens, os valores da relao DBO/DQO variam entre 0,5 e 0,8, pois uma frao considervel da DQO corresponde a cidos graxos volteis; para aterros antigos esses valores caem para a variao de 0,04 a 0,08, pois a maior parte dos compostos biodegradveis j foi degradada.
Um grande problema relacionado caracterizao de lixiviados a falta de preocupao com a descrio da natureza dessa matria orgnica. To importante quanto saber a carga de matria orgnica do lixiviado saber qual a constituio dessa frao, pois ali podem estar presentes substncias com caractersticas txicas. Vrias substncias orgnicas j identicadas no lixiviado se destacam pelo seu comprovado potencial carcingeno ou co-carcingeno. Alguns exemplos dessas substncias so: dodecano, clorofrmio, tetracloreto de carbono, benzeno, tolueno, xileno, fenol, clorofenis, nitrofenis, antraceno e diclorometano, entre outros (SCHWARZENBACK; GSCHWEND; IMBODEN, 1993).
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Bernard et al. (1996) desenvolveram testes de toxicidade de amostras de lixiviado coletadas em vrios aterros sanitrios na Frana que recebiam apenas resduo domstico, resduo industrial no-txico e resduo domstico misturado a resduo industrial txico. Nesses estudos, foram utilizadas microalgas, rotferos, crustceos, protozorios e bactrias luminescentes, que so espcies pertencentes aos trs nveis trcos da cadeia alimentar (produtores, consumidores e decompositores). Na Tabela 2.3 so apresentadas algumas das caractersticas metodolgicas empregadas.
Tabela 2.3 > Caractersticas metodolgicas dos testes empregados para lixiviado
Nvel trfico Organismo Ponto final Durao
Produtor Consumidores
Microalga: Scenedesmus subspicatus Rotferos: Brachionus calyciorus Crustceos: Daphnia magna, Ceriodaphnia dbia e Thamnocephalus platyurus Bactria: Vibrio sheri Protozorios: Spirostomum ambiguum
Inibio de crescimento Morte Morte Inibio de luminescncia Morte
5 dias 24 horas 24 horas 30 minutos 24 horas
Decompositores
Fonte: Bernard eT al. (1996).
Em relao aos nveis de toxicidade, os resultados dos ensaios revelaram que o lixiviado resultante do resduo domstico mais txico do que aquele resultante de resduos exclusivamente industriais. Os maiores nveis de toxicidade foram detectados nos aterros que receberam resduos industriais misturados aos domsticos (BERNARD et al., 1996). Observa-se que, embora o estudo aponte para nveis de toxicidade, no se sabe quais os compostos orgnicos ou inorgnicos que conferem essa toxicidade ao meio, o que torna importante investigar tanto a fase de aterramento, ou seja, qual a composio do resduo aterrado, como o lixiviado gerado quanto a essa caracterizao.
c) Cloretos Os cloretos (Cl-) so advindos da dissoluo de sais e geralmente no constituem um problema de toxicidade para os micro-organismos responsveis pela degradao biolgica. Segundo Chernicharo (1997), a toxicidade por sais est associada ao ction, e no ao nion do sal. Adicionalmente, os ons cloreto podem provocar efeito antagnico ao se combinarem com ctions metlicos, como prata, mercrio e chumbo, formando complexos estveis e reduzindo, assim, a concentrao desses metais na forma solvel e, consequentemente, os riscos de toxicidade no euente.
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resduos slidos
d) Alcalinidade a medida da capacidade, dos ons presentes em um meio, de neutralizar cidos resistindo a possveis oscilaes do pH. A alcalinidade pode ser devida a bicarbonatos, carbonatos ou hidrxidos. Existe uma correlao entre pH, alcalinidade e teor de cidos volteis que determina o sistema cido/base, devendo esta relao ser mantida dentro de certos limites para que um equilbrio qumico satisfatrio entre os microorganismos atuantes na degradao biolgica seja alcanado e preservado. e) Slidos Todos os contaminantes da gua, com exceo dos gases dissolvidos, contribuem para a concentrao de slidos. A presena de slidos suspensos nas guas leva a um aumento da turbidez, inuenciando diretamente na entrada de luz e diminuindo o valor de saturao do oxignio dissolvido. A Figura 2.1. apresenta a metodologia empregada para anlise de slidos em lixiviados.
Fonte: Adaptado de Bernardes e Soares (2005) apUD Moravia (2007).
Figura 2.1
Metodologia de anlise de slidos no lixiviado
O termo slidos sedimentveis aplicado aos slidos em suspenso que sedimentam, sob condies especcas, em razo da inuncia da gravidade. A distino entre slidos dissolvidos e suspensos refere-se ao tamanho das partculas e sua capacidade para passar por um papel ltro de tamanho especco (< 2 m). Ao submeter os slidos a uma temperatura elevada (550 50 C), a frao orgnica volatilizada, permanecendo aps combusto apenas a frao inorgnica. Portanto, os slidos volteis
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representam uma estimativa da matria orgnica nos slidos, ao passo que os slidos no volteis (xos) representam a matria inorgnica ou mineral (MORAVIA, 2007).
f) Metais pesados A grande variabilidade de embalagens (ferrosas ou no) dispostas ps-uso em aterros sanitrios so a principal fonte de metais posteriormente encontrados nos lixiviados. Ateno tambm deve ser dada aos materiais de cobertura empregados, os quais podem ser eventuais fontes dessas substncias. A concentrao de metais como Fe, Mn, Zn, Cu, Pb e Cd pode ser elevada em aterros jovens devido ao ambiente cido que permite a solubilizao dos ons metlicos. Com o passar do tempo, o pH tende a aumentar e essas concentraes tendem a diminuir.
O grande problema dos metais pesados sua capacidade de formar complexos organometlicos por reaes de complexao com as molculas orgnicas. A formao desses complexos facilita o transporte de metais e a mobilidade de diversos contaminantes orgnicos (ANDRADE, 2002). Durante a fase acidognica, ocorre a complexao das espcies metlicas. Na metanognese, o pH eleva-se propiciando a precipitao de metais (ANDRADE, 2002). Nessa fase tambm ocorre a formao de sulfetos pela reduo de sulfatos, que tm a capacidade de formar precipitados principalmente com Cd, Ni, Zn, Cu e Pb (KJELDSEN et al., 2002).
2.2.4.2 Parmetros coletivos especcos e identicao de compostos A caracterizao a partir de parmetros coletivos fornece informaes prticas na compreenso dos fenmenos que ocorrem em praticamente todas as etapas do tratamento, possibilitando o aperfeioamento das tecnologias, a denio de procedimentos operacionais mais ecientes, o aprimoramento dos modelos matemticos e, consequentemente, a concepo de uxogramas de estaes de tratamento de lixiviados mais coerentes para a remoo de carga orgnica. Amaral (2007) realizou estudos pioneiros para o desenvolvimento de mtodos analticos para a caracterizao de lixiviados de aterro sanitrio empregando parmetros coletivos de identicao de compostos orgnicos.
Nessa reviso foram abordados os seguintes parmetros: DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e anaerbia, distribuio de massa molecular e identicao de compostos.
a) DQO inerte A identicao das caractersticas do euente com nfase na matria orgnica faz parte da estratgia operacional do tratamento biolgico. Um dos parmetros mais amplamente usados para essa identicao a DQO. Esse parmetro tem sido amplamente empregado, principalmente por sua facilidade analtica e por prover um balano de eltrons e energia entre o substrato orgnico, biomassa e oxignio utilizado. Por outro lado, ele no diferencia a matria orgnica biodegradvel da inerte; alm disso,
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resduos slidos
outros elementos podem interferir nos resultados analticos, como a presena de cloretos, mangans, entre outros. A frao de DQO inerte passa pelo tratamento inalterada, mascarando o resultado de tratabilidade biolgica e, dessa forma, dicultando o estabelecimento de um critrio de limitao expresso em termos de DQO (GERMILI; ORHON; ARTAN, 1991). A determinao da DQO inerte pode ser feita atravs do mtodo de GERMILI et al. (1991), e consiste do monitoramento de dois reatores em paralelo inoculados com a mesma DQO inicial, um alimentado com a amostra e outro com glicose. Considerando que a DQO inerte (SI) e os produtos metablicos residuais solveis (SP) totalizam a DQO residual (SRte) e que a frao de DQO inerte da glicose nula, a DQO inerte do euente a diferena entre a DQO residual da amostra e a DQO da soluo de glicose no nal do experimento (SRtgl), quando a atividade biolgica se encerra. As Equaes 2.1, 2.2 e 2.3 determinam a DQO inerte. SRtel=S1+Sp SRtglic=Sp S1=SRtel-Sglic
Equao 2.1 Equao 2.2 Equao 2.3
b) Biodegradabilidade aerbia Os compostos biodegradveis so aqueles suscetveis decomposio pela ao dos micro-organismos, e podem ser classicados de acordo com a facilidade de degradao e, indiretamente, com o estado fsico dos compostos em rapidamente, moderadamente ou lentamente biodegradveis. Os compostos rapidamente biodegradveis apresentam-se geralmente na forma solvel, consistindo em molculas relativamente simples que podem ser utilizadas diretamente pelas bactrias heterotrcas. Os compostos moderada e lentamente biodegradveis apresentam-se geralmente na forma particulada, embora possa existir matria orgnica solvel de degradao mais lenta, constituda por molculas mais complexas que tambm demandam o processo de hidrlise.
Os compostos recalcitrantes so aqueles que resistem biodegradao e tendem a persistir e acumular no ambiente. Tais materiais no so necessariamente txicos aos micro-organismos, mas so simplesmente resistentes ao ataque metablico. Na Figura 2.2 apresentado um esquema que ilustra a classicao da biodegradabilidade de um euente. A avaliao da biodegradabilidade aerbia subsidia a determinao da concepo de sistemas de tratamento aerbio mais adequados para uma condio especca, podendo evitar problemas futuros como baixas ecincias e custos elevados de manuteno e operao.
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Fonte: Moravia (2007).
Figura 2.2
Classicao da biodegradabilidade de um euente
No entanto, a biodegradabilidade do euente afetada por muitos fatores (ALEXANDER, 1973; PAINTER, 1995). Os fatores mais relevantes so: fonte e quantidade de micro-organismos e condies fsico-qumicas do meio, como concentrao de oxignio, temperatura, pH, entre outros. Uma das formas de determinao da biodegradabilidade aerbia atravs do mtodo de Zahn-Wellens, que consiste no monitoramento da depleo de DQO de reatores de 2 litros alimentados com amostra, soluo de nutrientes contendo CaCl2, FeCl3.5H2O, MnSO4, tampo fosfato e lodo proveniente de reatores aerbios como inoculo, at a sua estabilizao, analisando-se a DQO a cada dois dias. Os reatores so incubados a 25 C e submetidos aerao (OECD, 1995). A biodegradabilidade dada pela Equao 2.4. %biodeg.=(DQOinicial-DQOnal)x100 exDQOinicial Equao 2.4
O coeciente fe corresponde frao de substrato empregada na produo de energia pelos micro-organismos envolvidos na biodegradao, podendo variar de 1,0, para a maior energia, a 0,7, para a situao de menor energia durante a degradao aerbia.
c) Biodegradabilidade anaerbia A biodegradabilidade anaerbia pode ser denida como a frao mxima de matria orgnica que ser eliminada, por digesto anaerbia, durante um determinado perodo de tempo e em determinadas condies operacionais, em comparao frao terica que pode ser estequiometricamente biodegradvel (FIELD; SIERRA; LETTING, 1988; ROZZI; REMIGI, 2004).
40
resduos slidos
A avaliao da biodegradabilidade anaerbia apresenta grande importncia por fornecer mais informaes prticas sobre a ecincia do sistema de tratamento, uma vez que pode ser empregado para analisar a concentrao de poluentes orgnicos que podem ser convertidos a CH4, bem como para avaliar a ecincia do processo e estimar a quantidade de poluentes orgnicos residuais do processo (BARKER; MILKE; MIHELCIC,1999; SPEECE, 1996). Na literatura, so apresentados diversos mtodos para determinao da biodegradabilidade (MULLER; FROMMERT; JORG, 2004). Esses testes de biodegradabilidade so baseados no monitoramento da formao de um ou mais produtos envolvidos na reao biolgica, como por exemplo, o teste denominado Biochemical Methane Potential (BMP), ou produo acumulada de metano, no monitoramento da depleo do substrato. Na Figura 2.3. apresentado um esquema que ilustra os diferentes procedimentos para se determinar a biodegradabilidade.
Fonte: Amaral (2007).
Figura 2.3
Descrio dos tipos de teste de biodegrabilidade anaerbia
d) Distribuio de massa molecular O conhecimento das distribuies de massa molecular dos compostos e o estudo das transformaes nelas ocorridas durante o tratamento possibilitam o delineamento dos mecanismos de remoo de matria orgnica e, em consequncia, o aperfeioamento das tecnologias de tratamento de euentes (LEVINE; TCHOBANAGLOUS; ASANO, 1985).
Ao longo das etapas do tratamento biolgico e/ou fsico-qumico dos lixiviados, a distribuio de tamanho dos compostos presentes modicada, afetando a tratabilidade do euente. Segundo Barker, Milke e Mihelcic (1999), essa alterao deve-se a fatores dinmicos do processo, como a sntese de novas clulas, oculao, quebra enzimtica de macromolculas e oxidao bioqumica, e a fatores operacionais, como tempo de deteno hidrulica, congurao do reator e tipo de substrato.
41
A distribuio de massa molecular pode ser obtida como distribuio discreta por ultraltrao em membranas. A ultraltrao envolve a rejeio seletiva de solutos atravs do uxo convectivo pela membrana (efeito de polaridade). O papel fundamental de uma membrana atuar como barreira seletiva, que permite a passagem de certos componentes da mistura, ao passo que retm outros. A seletividade da membrana est relacionada s dimenses da molcula ou partcula e ao tamanho do poro, assim como difusividade do soluto na matriz e s cargas eltricas a ela associadas (CHERYAN, 1998). O poro de uma membrana normalmente referido na literatura e, especialmente, pelos fabricantes, atravs da massa molecular de corte ou cut-off, que designa a massa molecular do menor componente que ser retido com uma ecincia de 95%. Em geral, quando se trata da separao de macromolculas, a unidade mais utilizada para a massa molecular de corte o Dalton (Da), sendo que 1 Da equivale a uma unidade de massa atmica.
e) Identicao de compostos A identicao individual ou em classes de compostos pode auxiliar na escolha de processos de pr ou ps-tratamento, direcionando-os remoo de determinadas substncias que apresentam, por exemplo, toxicidade ou que so refratrias (AQUINO, 2003). Pode tambm evitar a disposio in natura de substncias potencialmente txicas no ambiente, principalmente no que diz respeito contaminao de solos, mananciais hdricos subterrneos e superciais (NASCIMENTO FILHO; VON MUHLEN; CAMARO, 2001).
Vrias classes de compostos orgnicos tm sido identicadas nos lixiviados, as quais podem ser classicadas em trs grupos: cidos graxos de baixa massa molecular (MM), substncias hmicas de MM intermediria e substncias flvicas de MM intermediria. Para lixiviados provenientes de clulas no estabilizadas (em relao ao processo de decomposio), em torno de 90% do carbono orgnico dissolvido devido a cidos graxos volteis de cadeia curta. A segunda maior frao corresponde aos cidos flvicos. Com o aumento da idade de aterramento, ocorre um decrscimo nas fraes de cidos graxos volteis e um aumento das substncias flvicas (QASIM; CHIANG, 1994; KJELDSEN et al. 2002). A utilizao de Cromatograa Gasosa acoplada Espectrometria de Massas (CG/EM) constitui uma importante ferramenta de separao e identicao dos constituintes de uma mistura complexa de poluentes orgnicos. Nessa tcnica, a amostra injetada no cromatgrafo a gs e o material eludo continuamente bombardeado por um feixe de eltrons, obtendo-se, assim, o espectro de massas de cada pico cromatogrco. Esse espectro resultante caracterstico de cada molcula, o que permite sua completa identicao.
42
resduos slidos
Os principais componentes desse sistema so: o cromatgrafo a gs, que efetua a separao; a interface, que um dispositivo responsvel pela reduo da presso para se chegar s condies de operao do EM; e o espectrmetro de massa, que permite a identicao dos compostos (TEIXEIRA, 1990).
2.3 Caractersticas dos lixiviados estudados no Prosab

As Tabelas 2.4 e 2.5 apresentam os dados gerais dos aterros estudados e os resultados da caracterizao convencional dos respectivos lixiviados.
Tabela 2.4 > Dados gerais dos aterros estudados
Parmetros Londrina Morro do Cu Joo Pessoa Belo HoriZonte Jardim Gramacho Gericin So Leopoldo Muribeca
Localizao
Londrina/PR
Niteri/ RJ 95.000 25
Joo Pessoa/ PB * 6 Mediterrneo ou Nordestino Sub-seco 100
Belo Horizonte/ MG 145.000 21 Tropical de altitude 300 - 450
Rio de Janeiro/RJ * 30
Rio de Janeiro/RJ * 21
So Leopoldo/RS * *
Jaboato dos Guararapes/PE 620.000 23
rea (m2) Idade em 2008 (anos)
19.260 33
Clima Vazo de lixiviado (m3/d) Universidade responsvel
Mesotrmico Tropical
Tropical
Tropical
Subtropical
Tropical
17 - 518
300 -550 UERJ
1.300
500
11
86,4 - 864
UEL
UFCG
UFMG
UFRJ
UFRJ
Unisinos
UFPE
Uma viso geral indica que os lixiviados investigados apresentam elevada concentrao de matria orgnica em termos de DQO e DBO, nitrognio e ons cloreto. A razo dos valores de DQO e DBO sugere que os lixiviados dos aterros de Joo Pessoa, Gericin, Morro do Cu, Muribeca e So Leopoldo apresentam uma biodegradabilidade varivel, ora com comportamento de um lixiviado novo (maior biodegradabilidade) ora como um lixiviado antigo (menor biodegradabilidade). Pode-se atribuir esse fato operao contnua desses aterros. Para todos os demais lixiviados registra-se a natureza refratria, ou seja, as reaes microbiolgicas de degradao da DBO so limitadas. A baixa biodegradabilidade desses lixiviados pode ser relacionada idade dos aterros, uma vez que a biodegradabilidade tende a diminuir com o aumento da idade dos aterros.
Tabela 2.5 > Caracterizao convencional dos lixiviados estudados

Joo Pessoa Gramacho Muribeca 7.443 (4.976-11.593) 8,2 (7,6-8,7) 10.089 (6.115-14.535) 2.788 (467-4.526) 4.750 (2.102-8.416) 8.607 (2.800-24.000) 8,4 (7,7-9,1) 8,1 (7,4-9,0) 8,5 (6,9-9,3) 5.613 (1.350-9.000) Gericin 10.770 (8.200-14.291) 8,3 (8-8,6) 124 (20-260) 8,2 (8,0-8,6) So Leopoldo 5.129 (589-13.048) 7,8 (7-9) -
Valores para os diferentes aterros (mdia(min-mx))
Parmetros
Unidade
Londrina
Morro do Cu
Alcalinidade
mg/L
4.227 (2.558-5.395)
4.618 (477-6.105)
Belo HoriZonte 6.115 (672-8.272) Experimental UnB 1.391 (272-4.540)
pH
7,8 (7,5-8,5)
Cor
UC
DBO
mg/L
DQO
mg/L
3.158 (1.148-6.200) 600 (158-1.414) 1.525 (685-1.913) 3.638 (3.516-3.760) 12.924 (3.244-25.478)
mg/L
2.004 (1.024-2.738) 238 (176-288) 10 (7,7-13) 23 (23-23) 2.314 (1.432-3.857) 18.288 (11.731-24.845) 329 (121-645) 84 (8-154) 245 (113-490) 22 (3-53) 13 (2,5-42) 34 (12-67) 208 (19-605) 3.822 (1.904-5.804) 23 (11-38) 35 (14-60) 22 (3-49) 2.639 (767-24.001) 104 (9-251) 13 (0,82-25,8) 9 (0,4-45) 1,6 (0,1-6,2) 0,89 (0,1-3,1) 0,3 (0,02-2,4) 0,22 (0,01-2,29) 1 (0-7) 41 (3,3-104) 41 (9-293) 17 (0-133) 39 (2-153) 15 (0-206) 27 (3-100) -
mg/L
111 (42-248) 2.151 (931-3.306) 821 (458-1.081) 713 (373-1.110) 2.739 (1.504-3.089) 1.352 (581-1.716) 1.175 (527-1.716) 1.820 (170-5.210) 139 (67-241) 98 (5-274) -
903 (677-1.394)
4.129 (240-13.400) 361 (118-857) 2.767 (804-4.255) 1.187 (420-3.122) 1.547 (76-3.565) 1.492 (697-2.052)
2.275 (302-9.500) 279 (106-2.491) 1.623 (672-2.592) 10.001 (7,28-2.774) 1.323 (68-2.630)
3.211 (115-7.830) 5.141 (9.777-1.319) 1.225 (210-3.896) 826 (136-1.803) 0,25 (0,1-0,5) 15 (2,9-32) 11,3 (0,6-22) 469 (227-760) 206 (135-288) 14 (1,9-26) 1.485 (882-2.082) 591 (306-1.020) 898 (522-1.250) -
Nitrognio Total Nitrognio Amoniacal Nitrito
mg/L
<0,01
Nitrato
mg/L
Orto-fosfato
mg/L
Fsforo Total
mg/L
2 (1-3)
5,5 (5,4-5,5)
Cloreto
mg/L
2.103 (247-5.727)
Turbidez
UNT
44 (2-390)
SDT
mg/L
5.819 (4.590-7.623)
SDV
mg/L
11.838 (356-18.078) 2.135 (316-7.680) 58 (13-256)
6.024 (1.347-8.343) 1.371 (0-7.518)
8.890 (6.500-10.200) 1.982 (946-3.060)
SST
mg/L
88 (37-136)
127 (40-473)
SSF
mg/L
24 (3-51)
SSV
mg/L
65 (34-117)
68 (12-210)
ST
mg/L
5.945 (4.612-7.726)
SV
mg/L
11.878 (440-18.160) 2.118 (370-7.718)
5.872 (397-8.370) 13.560 (260-7.541)
SF
mg/L
7.669 (4.010-18.845) 2.643 (1.062-12.605) 5.013 (2.922-6.351)
16.331 (11.852-25.490) 7.634 (3.280-11.884) 8.698 (1.484-13.606)
10.396 (7.760-11.651) 2.940 (2.300-4.260) 7.005 (1.959-8.680)
43
44
resduos slidos
Os elevados valores de nitrognio sugerem a demanda por sistemas de tratamento que permitam a sua remoo. Observa-se, tambm, que a principal forma do nitrognio presente nos lixiviados a amoniacal. A elevada concentrao de ons cloreto presente nos lixiviados pode causar srias implicaes ao tratamento destes, tanto na etapa de remoo de matria orgnica quanto na remoo de amnia por processos biolgicos. Em relao concentrao de slidos, observa-se que a maior parte dos slidos presentes nos lixiviados corresponde a slidos dissolvidos.
2.4 Estudo de tratabilidade para lixiviado estabilizado

Essa seo apresentar os resultados dos trabalhos executados pela equipe da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) quanto caracterizao coletiva com parmetros especcos e identicao de compostos. A seo foi dividida em metodologia, resultados referentes ao lixiviado estudado pela UFMG e discusses sobre tratabilidade.
2.4.1 Metodologia
2.4.1.1 Amostragem O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos proveio do Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG), em operao desde 1975. O aterro ocupa uma rea de 133 hectares e se localiza na regio Noroeste da capital mineira, possuindo clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado das clulas AC01, AC03 e AC05, em operao h 20, 10 e 6 anos, respectivamente.
2.4.1.2 DQO inerte As fraes inertes da DQO dos euentes foram determinadas pelo mtodo proposto por Germili, Orhon e Artan (1991). Para cada ensaio foram utilizados dois reatores em batelada: um alimentado com lixiviado de concentrao conhecida e outro com soluo de glicose de concentrao equivalente ao do lixiviado.
Para determinao da DQO inerte sob condies aerbias, os reatores foram inoculados com 100 mg/L de lodo coletado em reatores de lodos ativados de Estao de Tratamento de Esgoto previamente aclimatados, 2 mL de cada soluo de nutriente (CaCl2, FeCl3.7H2O, MgSO4) e tampo fosfato preparados em conformidade com o mtodo de determinao de DBO5 (APHA/WWA/WEF, 2005). Todos os reatores foram mantidos sob aerao. Para determinao da DQO inerte sob condies anaerbias, os reatores foram inoculados com 100 mg.L de lodo de reator UASB tratando esgoto sanitrio coletado na Estao Experimental da ETE-Arrudas (Belo Horizonte, MG), incrementados com 2 mL
45
de soluo de micronutrientes e 200 mL de soluo de macronutrientes e agitados continuamente por meio de agitadores magnticos, sob condies anaerbias. As solues de nutrientes foram preparadas de acordo com a Tabela 2.6. Todos os reatores aerbios e anaerbios foram monitorados utilizando-se os parmetros pH e DQO at que a atividade biolgica fosse encerrada (DQO constante por 48 horas).
Tabela 2.6 > Solues de micro e macronutrientes
Soluo Constituintes Concentrao (g/L)
KH2PO4 K2HPO4 Macronutrientes NH4Cl Na2S.9H2O (no adicionado) CaCl.2H2O MgCl2.6H2O FeCl3.6 H2O ZnCl2 CuCl2.2 H2O MnCl2.4H2O Micronutrientes (NH4)6Mo7O24.4 H2O NiCl2.6 H2O AlCl3 (no adicionado) CaCl2.6 H2O (no adicionado) H3BO4 HCl
Fonte: Owen e Stuckey (1979).
1,50 6,50 5,00 0,50 1,00 1,00 2,00 0,05 0,03 0,50 0,05 0,05 0,05 2,00 0,01 1,00
Na Figura 2.4 apresentada a foto dos reatores, sob condies aerbias e anaerbias, empregados na determinao da DQO inerte atravs do mtodo proposto por Germili, Orhon e Artan (1991).
2.4.1.3 Identicao de compostos A identicao de compostos foi realizada em duas etapas: extrao e anlise do extrato em CG/EM. O pr-tratamento da amostra, empregando-se extrao lquido-
46
resduos slidos
Figura 2.4
Sistema experimental utilizado para determinao de DQO inerte: (A) condies aerbias e (B) condies anaerbias
lquido, foi realizado com vistas ao clean-up da amostra e pr-concentrao dos compostos orgnicos presentes no lixiviado. Na extrao lquido-lquido, uma alquota de 500 mL de lixiviado foi transferida para um funil onde foram adicionados 25 mL de clorofrmio. Aps agitao por 60 segundos, foi extrada a primeira fase orgnica. Adicionaram-se mais 25 mL de solvente por duas vezes, repetindo-se a extrao de tal forma que fossem obtidas trs fases orgnicas. Essas fases orgnicas foram reunidas em um nico frasco, mantido em repouso para evaporao do solvente at um volume nal de aproximadamente 2 mL. Transferiu-se 1 mL do extrato nal para um vial de 2 mL para posterior anlise. Para tornar as substncias orgnicas mais estveis temperatura no interior do cromatgrafo, foi avaliado o emprego de derivatizao. Os extratos obtidos na extrao lquido-lquido foram submetidos derivatizao por sinalizao. O reagente empregado na sinalizao foi N,O-Bis (trimetilsilil) triuoracetamida (BSTFA). A etapa de sinalizao foi realizada adicionando-se 20 L do reagente BSTFA ao vial contendo 1 mL do extrato descrito anteriormente. A mistura foi agitada e, em seguida, deixada durante 1 hora a 80 C no prprio forno do cromatgrafo. Os extratos obtidos foram analisados por cromatograa gasosa acoplada espectrometria de massa.
2.4.1.4 Distribuio de peso molecular a) Calibrao da membrana Para calibrao das membranas de ultraltrao foram feitas ultraltraes em paralelo empregando-se 200 mL de uma soluo contendo 50 mg/L de glicose (180Da) e 50 mg/L de protena soro albumina bovina (BSA) (~66 kDa). A porcentagem de reteno foi ento calculada por balano de massa, determinando-se experimentalmente
47
a massa de carboidratos (expressa como glicose) e de protenas (expressa como BSA) retida por cada membrana utilizada.
b) Distribuio de peso molecular A distribuio de peso molecular do lixiviado foi determinada por meio de uma clula de ultraltrao (srie 8000, modelo 8200, Amicon), conforme mostra a Figura 2.5, operada em paralelo. A ultraltrao foi realizada por meio de membranas com peso molecular de corte de 1, 10 e 100 kDa. A calibrao das membranas foi efetuada previamente.
Primeiramente, as membranas foram lavadas com gua deionizada e, depois de ltrados aproximadamente 150 mL de gua deionizada, a clula foi despressurizada e carregada com lixiviado previamente ltrado em um ltro de vidro AP40. Aps a ltrao de aproximadamente 180 mL de amostra, outros 100 mL de gua deionizada foram acrescentados e a ultraltrao continuou at que o volume retido fosse menor que 20 mL. A clula despressurizada era ento deixada sob agitao por cerca de dez minutos, para recuperar compostos eventualmente adsorvidos membrana, e o volume era aferido com gua destilada para 20 mL. Na Figura 2.6 so ilustradas as etapas da ultraltrao do lixiviado.
Figura 2.5
Clula de ultraltrao
c) Caracterizao qumica das fraes As fraes retidas foram analisadas quanto concentrao de lipdeos, carboidratos, protenas e DQO de acordo com os seguintes clculos:
fonte: amaral (2007)
Figura 2.6
Etapas do processo de ultraltrao
48
resduos slidos
PM > 100kDa = C retido na membrana de 100kDa x v
Equao 2.5
PM entre 10 e 100kDa = (C retido na membrana de 10kDa C retido Equao 2.6 na membrana de 100kDa) x v PM entre 1 e 10kDa = (C retido na membrana de 1kDa C retido na Equao 2.7 membrana de 10kDa) x v PM < 1kDa = C no lixiviado carregou a clula x V C retido na membrana de 1kDa x V Onde: PM = peso molecular; C = concentrao de carboidratos, lipdeos, protenas ou DQO (mg/L); v = volume do retido (L); V = volume do lixiviado carregado na clula de ultraltrao (L). Os resultados foram, ento, expressos em termos de concentrao e porcentagem (m.m). As anlises de lipdeos foram realizadas empregando-se o mtodo da sulfofosfovanilina (POSTMA; STROES, 1986). O mtodo consiste na adio de cido sulfrico concentrado, cido fosfrico concentrado e soluo de vanilina, os quais na presena de lipdeos resultam em uma cor rosa. A absorbncia foi lida a 537 nm em espectrofotmetro HACH DR2000. A concentrao de lipdeos presentes nas amostras foi determinada atravs de uma curva padro previamente construda para o leo de soja Soya. As anlises de carboidrato foram realizadas pelo mtodo do fenol e cido sulfrico, com base na metodologia descrita por Dubois e Gilles (1956). A adio dos reagentes (fenol e cido sulfrico) a amostras que contenham carboidrato resulta em uma colorao laranja. A absorbncia foi lida a 488 nm em espectrofotmetro HACH DR2000. A concentrao de carboidratos presentes nas amostras foi determinada atravs de uma curva padro previamente construda para a glicose. As anlises de protena foram realizadas empregando-se o mtodo de Lowry (1951). O mtodo de Lowry se baseia na reao do cobre com a protena em meio alcalino e pela posterior reduo do reagente de fosfomolibdato-fosfotungstenato no reagente de Folin-Ciocalteau. Quando o reagente Folin-Ciocalteau adicionado amostra contendo protenas e previamente tratada com o cobre, ocorre a reduo desse reagente, resultando em uma cor mais intensa, com absoro mxima em 550 nm. A concentrao de protenas presentes nas amostras foi determinada atravs de uma curva padro previamente construda para a protena soro albumina bovina (BSA). Equao 2.8
49
As concentraes de lipdeos, carboidratos e protenas foram convertidas em DQO e a diferena entre o valor da DQO e do somatrio das concentraes de lipdeos, carboidratos e protenas corresponde parcela de compostos no identicados, denominada outros. A converso das concentraes de carboidrato, protena e lipdeos em DQO foi feita a partir de coecientes estequiomtricos baseados na composio tpica de cada substncia, de acordo com Henze et al. (2002): Carboidrato (C10H18O9): C10H8O9+10O2 10CO2+9H2O
+
Equao 2.9
Protena (C14H12O7N2): C14H12O7N2+12O2+2H+ Lipdeo (C8H6O2): C8H6O2+8,5O2 8CO2+3H20 Equao 2.11 14CO2+3H20+2NH4 Equao 2.10
Com base nessas reaes de oxidao, os fatores de converso foram calculados como 1,13 gDQO g-1 para carboidrato, 1,2 gDQO g-1 para protena e 2,03 gDQO g-1 para lipdeos. Aquino e Chernicharo (2005) determinaram esses fatores de converso experimentalmente, obtendo-se os seguintes valores: 1,01 gDQO g-1 para carboidrato, 1,56 gDQO g-1 para protena e 1,55 gDQO g-1 para lipdeos. Essa diferena entre os resultados tericos e empricos provavelmente se deve considerao de diferentes representantes tpicos de cada classe. Com relao aos fatores de converso de lipdeos, os quais apresentaram maior diferena entre si, uma justicativa seria a tendncia de compostos hidrofbicos apresentarem DQO menor do que o valor terico em funo da sua adsoro nas paredes de recipientes, pipetas, ponteiras, etc. (BAKER; MILKE; MIHELCIC,1999).
2.4.2. Resultados e discusso

2.4.2.1. DQO Inerte Na Figura 2.7 so apresentados os pers da DQO solvel durante o perodo de monitoramento do experimento empregando-se o mtodo proposto por Germili, Orhon e Artan (1991) sob condies aerbias e anaerbias. As amostras empregadas foram diludas quatro vezes e, na Tabela 2.7, apresenta-se o resumo dos resultados obtidos. Observa-se que o lixiviado apresenta DQO inerte correspondente a 1,094 mg/L e 1,270 mg/L sob condies aerbias e anaerbias, respectivamente, e que a lise ocorreu aproximadamente por volta do 17 dia de incubao, haja vista que nesse dia houve um aumento nos valores de DQOtotal e DQOltrada.
50
resduos slidos
B Perl de DQO solvel sob condies aerbias (A) e anaerbias (B)
Figura 2.7
Tabela 2.7 > Resultado dos experimentos obtidos com o teste de Germili et al. (1991)
Parmetro Condies aerbias Condies anaerbias
DQO inicial lixiviado (mg/L) DQO nal lixiviado (mg/L) DQO nal glicose (mg/L) DQO inerte (mg/L) DQO inerte* (mg/L)
*Aps correo pelo fator de diluio (quatro vezes).
2578 373 100v 273 1094
2374 544 106 438 1270
Observa-se que as fraes de DQO inerte a processos aerbios e anaerbios so relativamente equivalentes, uma vez que aproximadamente 44 e 42% da DQO do lixiviado foi caracterizada como inerte ao metabolismo aerbio e anaerbio, respectivamente. A alta concentrao de DQO inerte encontrada justica a baixa biodegradabilidade representada pela baixa relao DBO/DQO e refora a hiptese de que a parcela da DQO denominada outros e presente em todas as fraes do lixiviado (x < 1 kDa, 1 < x < 10 kDa, 10 < x < 100 kDa e x > 100 kDa) apresenta natureza refratria. Tais resultados sugerem que lixiviados com essas caractersticas demandam sistemas de tratamento que conjuguem processos fsico-qumicos atuando como pr ou ps-tratamento de processos biolgicos.
2.4.2.2 Identicao de Compostos Observou-se que muitos dos compostos identicados podem ser produtos de biodegradao microbiana e hidrlise dentro da prpria clula de aterramento, enquanto outros podem ter origem sinttica, ou seja, so produtos que podem ter sido liberados de embalagens de produtos desinfetantes, plasticantes, produtos de higiene pessoal e produtos de limpeza.
Alguns dos compostos orgnicos identicados podem ser considerados constituintes da frao de DQO inerte. Compostos tais como 2- [2-propenil] ciclohexanona, bis [2-me-
51
tilpropil] ster de 1,2-cido benzeno dicarboxilco, 2-etil cido hexanico, 4,4-[1-metil etilidene] bis-fenol, 1-metil, 4-(1metil etil) 1,2-ciclohexanodiol, 4-hidroxi-, , 4-trimetil ciclo hexano metanol, cnfora, cido primrico, hidroximetil dihidrofuran-2-ona e epoxitriciclo [4.1.0.0 (3,5)] heptano, provavelmente sero resistentes degradao biolgica ou, mesmo sendo biodegradveis, demandaro um tempo de reteno superior ao usualmente empregado em sistemas de tratamento biolgico. Outros compostos podem estar associados baixa biodegradabilidade tanto aerbia quanto anaerbia em curto prazo. So compostos lentamente biodegradveis como 8-hexadecino, cidos tetradecanoico, pentadecanoico, hexadecanoico e octadecanoico, tetratetracontano, heptacosano, hexatriacontano, entre outros. Na Figura 2.8 so apresentados os percentuais de cada classe de compostos identicados neste estudo, obtidos pela razo da soma da rea dos compostos de cada classe pela soma da rea de todos os compostos, os quais representam uma medida indireta da concentrao de compostos orgnicos de cada classe. Observa-se a predominncia de cidos, seguida pela classe de compostos cclicos e fenlicos, que podem ser responsveis pela baixa biodegradabilidade do lixiviado.
Figura 2.8
Percentual de classe de compostos
2.4.2.3 Distribuio de peso molecular Na Figura 2.9 so apresentadas as caracterizaes das fraes obtidas da ultraltrao das amostras das clulas ACO1, AC03 e AC05, respectivamente. Os grcos apresentam, para cada frao de peso molecular, a percentagem de carboidratos, lipdeos, protenas e outros, expressos como DQO. A expresso dos resultados, dessa forma, permite avaliar a contribuio relativa de cada classe de compostos em cada frao de tamanho resultante da ultraltrao.
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resduos slidos
Figura 2.9
Distribuio de pesos moleculares do lixiviado da clula (A) AC01, (B) AC03 e (C) AC05
53
Observa-se que a maior parte dos compostos orgnicos representada por protenas e outros. Percebe-se que a frao outros, nos lixiviados de clulas mais velhas (AC01 e AC03), constitui mais de 50 % da frao de alto peso molecular (> 100 kDa). Ou seja, embora a clula mais velha tenha menor quantidade de material de alto peso molecular, no parece constituir-se de protenas, carboidratos ou lipdeos. Isso mais um indcio de que esse material de difcil biodegradabilidade, uma vez que protenas, carboidratos e lipdeos so, em geral, facilmente biodegradados pelo arsenal enzimtico dos micro-organismos aerbios e anaerbios. No lixiviado das clulas AC01 e AC03, observa-se a predominncia de matria orgnica de baixo peso molecular. Lixiviado com essas caractersticas (peso molecular < 1kDa) pode ser mais rapidamente biodegradado, uma vez que os compostos orgnicos poluentes j estariam mais biodisponveis, ou seja, prontos para serem internalizados pela clula. Entretanto, um composto biodisponvel pode ser refratrio degradao biolgica se os micro-organismos no possurem enzimas especcas para metaboliz-lo.
2.5. Reexes sobre rotas de caracterizao como ferramenta de apoio aos sistemas de tratamento
Cada parmetro de caracterizao fornece subsdios especcos para o projeto e avaliao do sistema de tratamento do lixiviado ou outro euente. Dessa forma, possvel construir uma rota de caracterizao que poder fornecer subsdios que atribuiro maior ecincia aos sistemas de tratamento biolgico, principalmente em termos de remoo de matria orgnica. Na Figura 2.10 proposto um exemplo de uma possvel rota de caracterizao. A caracterizao do euente inicia-se com o emprego de parmetros coletivos e identicao de compostos. A caracterizao por parmetros convencionais fornece indcios do que dever ser removido durante o processo, enquanto a caracterizao individual com identicao de compostos possibilita a deteco de toxicidade tanto aos micro-organismos envolvidos no processo quanto aos seres humanos. Caso seja detectada a presena de certos compostos em elevadas concentraes que possam inibir o processo de degradao, o euente pode ser submetido a alguns processos que reduzam essa toxicidade. Exemplos de processos so: a adsoro, oxidao qumica, precipitao qumica, dentre vrios outros. A insero de um pr-tratamento para viabilizar o tratamento biolgico pode ser uma alternativa atraente, haja vista que o tratamento biolgico apresenta baixo custo. De qualquer forma, necessria uma avaliao da viabilidade econmica de tal associao.
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resduos slidos
Efluente Caracterizao convencional e identificao de compostos
Toxidade aparente No
Sim
Reduo remoo de toxidade
Distribuio de peso molecular
Sim No
Determinao de DQO inerte
DQO inerte elevada No
Sim
Avaliao da biodegradabilidade
Biodegradadvel Sim
No
Tratamento fsico-qumico
Tratamento biolgico
Remoo satisfatria Sim
No
Remoo satisfatria
Sim
Identificao de compostos
No
Sim
Toxidade aparente No
Lanamento
Figura 2.10
Rota de caracterizao
55
A prxima etapa a avaliao da distribuio de peso molecular. A distribuio de peso molecular permite o delineamento dos possveis mecanismos de remoo de matria orgnica. A determinao de DQO inerte e avaliao da biodegradabilidade do euente bruto e das fraes de peso molecular permitem detectar a etapa controladora do processo, fornecendo subsdios para a otimizao. A deteco da natureza refratria de uma determinada frao de distribuio de peso molecular facilita a seleo do processo de ps-tratamento que poder ser associado ao processo biolgico, ou at mesmo a seleo do processo fsico-qumico a ser adotado em caso de elevada concentrao de DQO inerte e reduzida biodegradabilidade. Uma baixa concentrao de DQO inerte no signica que o euente pode ser tratado ecientemente por processos biolgicos; h necessidade de uma avaliao da biodegradabilidade, pois a frao biodegradvel pode demandar um tempo de deteno demasiadamente elevado, inviabilizando o processo. Depois de avaliada a ecincia da remoo de matria orgnica pelo processo adotado, seja biolgico, fsico-qumico ou a associao de ambos, pode ser realizada a caracterizao individual desse euente atravs da identicao de compostos. A identicao de compostos garante a qualidade do euente que ser disposto no meio ambiente, garantindo que nenhum produto no identicado pela caracterizao convencional que cause danos sade humana seja lanado na natureza.
Efluente
Sistema de tratamento
Efluente
Caracterizao empregando Parmetros Coletivos e identificao de compostos
Deteco de falhas Sim
No
Sistema de ps-tratamento
Implementao das adaptaes necessrias
Figura 2.11
Rota de caracterizao de sistemas de tratamento
56
resduos slidos
Alm de ser empregada para a seleo e projeto de sistemas de tratamento, adaptaes dessa rota podem ser usadas para avaliar sistemas de tratamento j estabelecidos, objetivando aumentar a sua ecincia. Nesse caso, a avaliao desses parmetros permite a compreenso dos fenmenos que esto ocorrendo dentro do sistema, possibilitando a deteco de falhas ou decincias ou a demanda por um sistema de pstratamento para o polimento nal. Na Figura 2.11 ilustrada uma possvel adaptao da rota para avaliao de sistemas de tratamento j estabelecidos.
2.6 Consideraes nais

A complexidade do tratamento do lixiviado de aterros sanitrios torna-se evidente quando se faz uma criteriosa caracterizao desse euente. Informaes sobre a caracterizao por meio de parmetros especcos auxiliam na tomada de decises tcnicas para o seu tratamento, de forma a atender padres tecnolgicos mais simplicados e adequados econmica e legalmente. A caracterizao a partir de parmetros convencionais apresenta suas vantagens, mas demanda maior detalhamento quando usada para projeto e implantao de sistemas de tratamento. Observa-se uma lacuna na padronizao de metodologias para essa caracterizao tanto no Brasil como em pases desenvolvidos. Parmetros como DBO, que j esto estabelecidos como parmetros de controle, podem apresentar pseudo-resultados, como observado neste estudo, levando implantao de sistemas e determinao de ecincias de tratamento sub ou superestimados. Mesmo com a otimizao de tais anlises para cada tipo de euente, no h reduo signicativa do problema, pois essa especicidade pode dicultar a comparao de dados de diferentes fontes do mesmo euente. Alm do mais, a caracterizao atravs de parmetros convencionais, principalmente em relao matria orgnica, no fornece todos os subsdios necessrios para o projeto de sistemas ideais de tratamento, pois no prov nenhuma informao sobre a natureza da matria orgnica quanticada. Esses resultados evidenciam a importncia da caracterizao empregando-se parmetros coletivos como distribuio de peso molecular, DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e anaerbia, e identicao de compostos. Os resultados de caracterizao evidenciam que tratamentos biolgicos no sero sucientes no tratamento de grande parte dos lixiviados de aterros brasileiros, demandando a associao de processos fsico-qumicos como pr ou ps-tratamento para se conseguir enquadramento dentro do que exigido pela legislao.
Agradecimentos
O grupo de resduos do Desa/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana de Belo Horizonte (MG) (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monito-
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ramento e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo. As autoras deste captulo agradecem tambm Professora Doutora Luciana Paulo Gomes (Unisinos) e ao pesquisador Doutor Gabriel Souto pela criteriosa reviso do texto e contribuies diversas ao longo do trabalho.
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Estudo do Processo de Stripping de Amnia de Lixiviado de Aterro Sanitrio

Valderi Duarte Leite, Fernando Fernandes, Jos Fernando Thom Juc, Luciana Paulo Gomes, Wilton Silva Lopes, Jos Tavares de Sousa, Fabrcia Maria Santana Silva, Marcelo Oliveira Caetano
3.1 Introduo
O processo de stripping (dessoro) consiste basicamente em retirar os componentes mais volteis de uma mistura lquida por meio de um gs que se faz passar pelo lquido e que entra em contato direto com ele (GOMIDE, 1983). O stripping consiste na transferncia de fases de um meio lquido para um meio gasoso e, em determinadas situaes, apenas um componente transferido entre as fases. O componente transferido denominado soluto e os demais so denominados inertes. Portanto, no stripping, somente o soluto dever ser transferido da fase lquida para a fase gasosa. Esse processo de aplicao generalizada na indstria qumica, na indstria do petrleo, petroqumica, alimentcia e em equipamentos de controle de poluio. O equipamento empregado para a sua realizao varia consideravelmente de acordo com: as caractersticas do sistema tratado, natureza do soluto, grau de recuperao desejado, escala de operao, cintica do processo, exibilidade desejada e fatores econmicos. O processo de stripping de amnia foi idealizado como uma modicao do processo de aerao utilizado para eliminao do gs amnia dissolvido nas guas residurias em tratamento. Em se tratando de guas residurias, constitudas basicamente por 40 a 60% de protenas, 20 a 50% de carboidratos e 10%, em mdia, de graxas e azeites, as principais fontes de nitrognio so derivadas da ureia e das protenas (METCALF & EDDY, 2003).
Estudo do Processo de STripping de Amnia de LiXiviado de Aterro Sanitrio
61
Nas guas residurias, o on amnio se encontra em equilbrio com a amnia, conforme apresentado na equao 3.1. NH3 + H2O
+ NH4 + OH-
Equao 3.1
Para guas residurias com pH superior a 7, o equilbrio da equao 3.1. se desloca para a esquerda e o on amnio (NH4+) se converte em gs amnia. O deslocamento do equilbrio da equao da direita para a esquerda, isto , a converso do on amnio + (NH4 ) para gs amnia (NH3), depende do pH. Portanto, quanto mais elevado for o pH, maior ser o percentual de amnia na gua residuria. A quanticao percentual das fraes do on amnio e do gs amnia presente nas guas residurias poder ser determinada aplicando-se a equao 3.2. %NH3 = NH3 .100 + NH3 + NH4 Equao 3.2
Trabalhando-se com as constantes de dissociao da base e da gua, a Equao 3.2 poder ser representada pela Equao 3.3. %NH3 = 100 1 + Kb[H] Kw Equao 3.3
Onde: Kb: constante de dissociao; Kw: constante de ionizao; NH3: gs amnia (%); [H]: concentrao de hidrognio. Para gua residuria com pH igual a 8 e temperatura a 25 C, o percentual de amnia poder ser quanticado aplicando-se a Equao 3.4. %NH3 = 100 -5 -8 1 + 1,8 10 10 -14 10 = 5,3 Equao 3.4
Quando se acrescenta uma unidade no valor do pH da gua residuria, o percentual de amnia passa a ser de 55,5%, sendo necessria, em determinados casos, a adio de agente alcalinizante para correo do pH. Se o pH da gua residuria for corrigido para 12 unidades de pH e a temperatura permanecer a 25C, o percentual de amnia passar a 99,8%, o que contribuiria substancialmente para o processo de stripping de amnia. Na Tabela 3.1. so apresentados os dados percentuais do on amnio e do gs amnia para diferentes valores de pH de guas residurias a temperatura de 25C.
62
Resduos Slidos
Tabela 3.1 > Dados percentuais da concentrao de NH4+ e NH3 em funo do pH em guas residurias
pH NH4 NH3
+
6 100 0
7 99,5 0,5
7,5 97 3
8 94,7 5,3
8,5 76 24
9 64,3 35,7
10 15,3 84,7
10,5 3 97
11 1 99
11,5 0,3 99,7
12 0,1 99,9
12,5 0,1 99,9
13 0,0 100
Para gua residuria com pH igual a 6, predomina a presena do on amnio, convertido progressivamente em funo do aumento do pH da gua residuria.
3.2 Sistemas estudados no Prosab

No Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab) edital 5, quatro instituies estudaram o processo de stripping em diferentes sistemas de tratamento: Torres de recheio (UEPB), Reator de uxo pistonado (UEPB), Reator de chicanas (Unisinos), Stripping precedido de precipitao qumica (UFPE) e Reatores de stripping com alimentao contnua e intermitente (UEL).
3.2.1 Sistema estudado pela UEPB: torres de recheio

O processo de stripping de amnia estudado pela UEPB foi realizado em torres de recheio, projetadas com base nos princpios de balanos materiais e da propriedade de dessoro. Em cada torre foram instalados dispositivos para alimentao e descarte da fase lquida, alimentao e descarte da fase gasosa, distribuio de lquido, coleta de lquido em dois diferentes pontos da coluna e material de recheio. As torres foram construdas de PVC rgido de 150 mm de dimetro e 2 m de altura. O material de recheio utilizado foi brita n 4, devidamente classicada e lavada.
3.2.1.1 Operao e monitoramento Na Tabela 3.2. so apresentados os principais parmetros operacionais aplicados s torres de recheio estudadas.
Tabela 3.2 > Parmetros operacionais aplicados s torres de recheio
Parmetros
VT (L) 35,3
VB (L) 25
(%) 48
VD(L) 22,3
VL (L) 8,0
Qar (m3/h) 4,17
Qar (terica) m3ar.L lixiviado) 1,65
Magnitude
VT: volume da torre; VB: volume de brita; : espao vazio; VD: volume disponvel; VL: volume de lixiviado; Qar: vazo de ar.
O lixiviado utilizado para realizao do trabalho experimental foi coletado no aterro sanitrio metropolitano da cidade de Joo Pessoa (PB) e transportado em carros tanque
63
para o laboratrio de Saneamento Ambiental do DQ/CCT/UEPB. O processo de stripping de amnia foi estudado em trs diferentes tratamentos, com pH do lixiviado corrigido para 8, 9 e 10 unidades de pH e para cada tratamento foram aplicadas trs repeties.
3.2.1.2 Resultados e discusso Na Figura 3.1. so apresentados os comportamentos das concentraes mdias de nitrognio amoniacal nos trs diferentes tratamentos.
Figura 3.1
Comportamento das variaes temporais das concentraes de nitrognio amoniacal nos trs diferentes tratamentos
Analisando-se a Figura 3.1, pode ser constatado que no tratamento 1, durante o perodo de quatro horas, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal foi reduzida de 1731 para 113 mg/L, propiciando ecincia mdia de reduo de 93,5%. Nesse experimento, em que o lixiviado foi alimentado torre com pH igual a 8, a relao estabelecida entre o volume de ar alimentado e o volume terico de ar foi de 1,26. Isso signica dizer que foi necessrio ser adicionado um volume de 26% de ar superior ao valor terico recomendado. No segundo tratamento, o tempo necessrio para a reduo da concentrao mdia de nitrognio amoniacal de 797 para 125 mg/L foi de trs horas, propiciando ecincia de reduo da concentrao de nitrognio de 84,3%. Nesse tratamento, a relao estabelecida entre o volume de ar experimental alimentado a torre e o volume terico de ar cou em torno de 1 unidade. No tratamento 3, o processo de stripping de amnia foi realizado em um perodo de 2,5 horas e a ecincia mdia de reduo de nitrognio amoniacal foi de 91,5%.
64
Resduos Slidos
Tabela 3.3 > Valores experimentais de uxo de ar fornecido s torres e o valor terico em funo do pH do lixiviado
Parmetros
pH 8 9 10
Qar (V.Exp.) (m3.L) 4,17 4,17 4,17
Tempo (horas) 4 3 2,5
Relao (V. exp./V. terico) 1,26 0,94 0,79
Qar (V.Terico) (m3ar.L lixiviado) 1,65 1,65 1,65
V. exp: valor experimental; V. terico: valor terico
Na Tabela 3.3. so apresentadas as magnitudes das relaes estabelecidas entre os dados experimentais de uxo de ar fornecido s torres e o valor terico em funo do pH do lixiviado. Analisando-se os dados da Tabela 3.3, pode-se constatar que o volume de ar exigido para processar o stripping de amnia diretamente proporcional ao valor do pH do lixiviado. No entanto, tomando-se como referencial o pH igual a 10, o consumo de ar 21% menor do que o valor terico, porm, ser necessria a realizao de ajuste do pH do lixiviado com espcies qumicas de caractersticas cidas e alcalinas, o que contribui para a elevao de custos do processo de stripping de amnia.
3.2.1.3 Estimativa de custos Na Tabela 3.4 so apresentados os dados relativos aos custos associados ao processo de stripping de amnia realizado em torres de recheio. Para o clculo da estimativa de custos, levaram-se em considerao as despesas com o consumo de espcies qumicas, cal, cido clordrico e energia eltrica.
Tabela 3.4 > Dados relativos aos custos associados ao processo de stripping de amnia de lixiviado realizado em torres de recheio
Parmetros
pH 8
3
9 6 2,7 3,00 40,5 60,70 104,2
10 18 6,6 10,80 90,00 52,00 152,80
Concentrao de Cal (kg/m ) Concentrao de HCl (mL/L) R$ Cal/m lixiviado

3
0 0,00 0,00 0,00
R$ HCl/m3 lixiviado Energia eltrica (R$/m lixiviado)

3
74,90 74,90
Total (R$/m3 lixiviado)
65
Analisando-se os dados da Tabela 3.4, pode-se constatado que 38,5% dos custos totais so destinados ao consumo de HCl para reduo do pH de 9 para 8 unidades de pH, enquanto os custos com energia eltrica alcanaram o percentual de 58%. Para pH igual a 10, foi estimado o valor total de R$ 152,80.m3 lixiviado tratado, sendo que 59% desse total foi gasto com HCl consumido para correo do pH de 10 para 8. Com o intuito de vericar a aplicabilidade real do sistema, foi tomado como elemento referencial o aterro sanitrio da cidade de Joo Pessoa (PB), levando-se em considerao os seguintes dados: Q = 100 m3/dia Concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado = 1500 mg/L Concentrao de nitrognio amoniacal no euente = 5 mg/L pH corrigido do lixiviado = 10 unidades de pH Nesse caso especco, a relao terica estabelecida entre o volume de ar necessrio para aplicao nas torres de stripping e o volume de lixiviado aplicado s torres igual a 1.266m3ar/m3 lixiviado. Para a vazo de 100m3 lixiviado/dia, o volume de ar requerido seria igual a 5.275 m3ar/h e implicaria em custo dirio de R$ 152.000,00. Isso, do ponto de vista nanceiro, inviabiliza a aplicao do sistema estudado em escala real.
3.2.2 Sistema estudado pela UEPB: reatores de uxo pistonado

Para a realizao dessa parte do trabalho, foram construdos, instalados e monitorados quatro reatores de uxo pistonado em srie. Os reatores de uxo pistonado so tanques retangulares, com relao comprimento/largura de 5/1, propiciando nmero de disperso terico igual a 0,18 e construdos de alvenaria.
3.2.2.1 Operao e monitoramento Na Tabela 3.5 so apresentados os dados dos parmetros operacionais aplicados e na Figura 3.2, uma fotograa dos reatores de uxo pistonado em pleno estgio de funcionamento.
Nos reatores de uxo pistonado, foi instalado um sistema de agitao constitudo por quatro unidades de agitao por reator. As haletas das unidades de agitao so em nmero de 4 com comprimento mdio de 27 cm. O obje-
Figura 3.2
Reatores de uxo pistonado
66
Resduos Slidos
tivo principal do sistema de agitao propiciar a dessoro do nitrognio amoniacal da massa lquida do lixiviado. A carga supercial aplicada de nitrognio amoniacal nos reatores de uxo pistonado foi 500kgNH4+/ha.dia e TDH igual a 60 dias.
Tabela 3.5 > Parmetros operacionais aplicados aos reatores de uxo pistonado
Reatores Parmetros
Comprimento (m) Largura (m) R1 R2 R3 R4 5 5 5 5 1 1 1 1
Altura (m) 0,60 0,55 0,50 0,45
Volume (m3) 3 2,75 2,5 2,25
TDH (dias) d 17,2 15,7 14,3 12,8 0,18 0,18 0,18 0,18
d: nmero de disperso.
3.2.2.2 Resultados e discusso Na Figura 3.3. apresenta-se o comportamento da variao temporal da concentrao de nitrognio amoniacal na srie de reatores de uxos pistonados monitorados.
Figura 3.3
Comportamento da variao temporal da concentrao do nitrognio amoniacal
Nos reatores de uxo pistonado, constatou-se que o processo de dessoro de gs amnia foi inuenciado principalmente pela elevao gradativa do pH da massa lquida do lixiviado, haja vista grande parte da concentrao de nitrognio amoniacal na forma do on amnia tenha sido convertido para gs amnia. Portanto, os principais mecanismos associados ecincia de remoo de nitrognio amoniacal em reatores de uxo pistonado com caractersticas geomtricas similares aos empregados para a realizao experimental deste trabalho, so: Dessoro: responsvel pela reduo de grande frao da concentrao de nitrognio amoniacal presente no lixiviado;
67
Assimilao: incorporao de uma pequena frao da concentrao de nitrognio amoniacal presente no lixiviado na massa de algas (SHILTON, 2005). Neste trabalho, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal do lixiviado alimentado ao primeiro reator da srie foi de 1309 mg/L, variando de 815 a 1855 mg/L. No euente nal, a concentrao mdia foi de 51 mg/L, propiciando ecincia de remoo de 96,10%. Na Figura 3.4 so apresentados os dados do pH do lixiviado alimentado srie de reatores pistonados e do euente nal. Analisando-se os dados apresentados na Figura 3.4, pode-se constatar que o pH do lixiviado alimentado ao reator (R1) variou de 8 a 8,6, alcanando valor mximo de 9,4 no euente nal. Observa-se que o pH foi crescendo progressivamente, o que favoreceu o processo de stripping de amnia. Nas Figuras 3.5 e 3.6, so apresentados os valores das concentraes de alcalinidade total e cidos graxos volteis, respectivamente, do lixiviado alimentado srie de reatores e do euente nal.
Figura 3.4
Comportamento da variao temporal do pH
No lixiviado alimentado ao reator (R1), a concentrao de alcalinidade total variou de 4500 a 7600 mgCaCO3/L e no euente nal, a concentrao mdia de alcalinidade total foi de 465 mg CaCO3/L. No lixiviado alimentado ao primeiro reator (R1) da srie, a concentrao de cidos graxos volteis variou de 696 a 2880 mgHac/L, restando no substrato nal uma concentrao mdia de 578 mgHac/L. No lixiviado alimentado ao primeiro reator (R1) da srie, a concentrao de cidos graxos volteis variou de 696 a 2880 mgHac/L, restando no substrato nal uma concentrao mdia de 578 mgHac/L.
68
Resduos Slidos
Figura 3.5
Comportamento das concentraes da alcalinidade total de cada reator e do euente nal
Figura 3.6
Comportamento das concentraes dos cidos graxos volteis de cada reator e do euente nal
3.2.2.3 Estimativa de custos Levando-se em considerao somente os custos operacionais, para uma carga supercial aplicada igual a 700 kg NH4+.ha.dia, os custos estimados para o aterro sanitrio da cidade de Joo Pessoa seria de R$ 35,00 ao dia, o que justica a sua aplicao.
3.2.3 Sistema estudado pela Unisinos: reator de chicanas

O trabalho foi realizado em escala piloto utilizando-se um Reator de Chicanas (RC) para tratamento fsico do lixiviado do aterro sanitrio da cidade de So Leopoldo, no Rio Grande do Sul (RS), objetivando a reduo da concentrao de nitrognio amoniacal presente no lixiviado para posterior tratamento em um sistema constitudo de quatro ltros anaerbios. O experimento foi instalado no Laboratrio de Microbiologia de Resduos (LMR) Anexo II, localizado na Estao de Tratamento de Esgoto (ETE) da Universidade do Vale do Rio dos Sinos (Unisinos), em So Leopoldo, Rio Grande do Sul.
69
3.2.3.1 Origem do lixiviado O lixiviado tratado no sistema proposto foi proveniente da Estao de Tratamento de Lixiviados (ETLix), a qual recebe os euentes gerados nos dois Aterros Sanitrios e no antigo Aterro Controlado da cidade de So Leopoldo. O Aterro recebe todos os resduos slidos domsticos (RSD) gerados no municpio. O lixiviado foi coletado no tanque de equalizao da ETLix e transportado para o laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos.
As caractersticas do lixiviado proveniente da ETLix do Aterro Sanitrio da cidade de So Leopoldo, das amostras coletadas no Tanque de Equalizao, so apresentadas na Tabela 3.6.
Tabela 3.6 > Caractersticas do lixiviado no tanque de equalizao na entrada da ETLix
Perodo/ Parmetros
pH
DBO5
DQO
FSFORO TOTAL
NTK
SST
S SED.
COLIF. TERMOT.
COLIF. TOTAIS
(mg/L) (mg/L) (mg/L) mar/07 jun/07 set/07 dez/07 mar/08 jun/08 set/08 dez/08 7,9 7,4 7,1 7,8 8,5 7,7 8,0 7,9 1.670 1.660 2.500 1.200 2.495 2.402 1.571 1.672 6.200 4.190 6.530 3.200 7.056 6.860 4.606 4.785 24,0 32,7 10,8 38,4 18,40 10,70 13,60 10,90
(mg/L) (mg/L) 270 780 420 370 596 853 1.152 817 870 1.200 700 110 279 332 393 263
(mL/L) (NMP/100mL) (NMP/100 mL) 4,0 17,0 6,0 1,0 0,5 3,0 3,0 0,5 1,1E + 04 1,0E + 03 4,0E + 04 8,0E + 04 1,0E + 05 6,8E + 05 6,8E + 05 8,0E + 04 2,4E + 05 8,0E + 05 4,8E + 04 1,1E + 05 2,0E + 05 1,3E + 06 1,4E + 06 2,6E + 05
3.2.3.2 Metodologia As dimenses internas do reator so de 10 m de comprimento, 1 m de largura e 50 cm de profundidade, com volume til de 5 m (Figura 3.7.).
As paredes mveis do reator so chamadas chicanas, as quais totalizam 22 unidades no reator. Foram confeccionadas em polietileno de 6 mm de espessura, com dimenses de 0,5 por 1,0 m e com borda vazada de 10 por 10 cm, a qual serviu de passagem do euente (Figura 3.8.).
Figura 3.7
Reator de chicanas
70
Resduos Slidos
Os ensaios no RC foram realizados em batelada, precedidos de experimento em bancada com equipamento de Jarros e ensaios preliminares no RC. Os testes foram realizados em temperatura ambiente. As variveis estudadas e os parmetros de monitoramento destes ensaios foram: Ensaios de bancada (jar-test): com e sem aerao e variao da concentrao de alcalinizante adicionado, objetivando a avaliao do comportamento do lixiviado em diferentes valores de pH. Foram monitorados a concentrao de nitrognio amoniacal e o pH; Ensaios preliminares no RC: objetivou conhecer as variaes da concentrao inicial de nitrognio amoniacal do lixiviado e da vazo da bomba de recirculao. Os ensaios em equipamentos de jar-test foram realizados para simular a operao do reator de chicanas em laboratrio, propiciando ao estudo preliminar da relao do pH do lixiviado a ecincia de remoo de amnia para o processo de stripping. A adio de produtos qumicos que elevem o pH do lixiviado para a faixa de 10 a 12 resultou em remoes de nitrognio amoniacal mais efetivas do que com simples agitao mecnica ou com aerao por difuso de ar no lixiviado. Vericou-se, no entanto, para o caso do RC estudado (volume til de 4 m), a necessidade de uma quantidade de 80 kg de Hidrxido de Sdio (NaOH) para elevar o pH do lixiviado de 8 para 11, j que para o teste dos jarros utilizou-se 20 g desse produto para um volume de lixiviado de 1 L. Em virtude da grande gerao de lodo e devido aos custos envolvidos com a elevada quantidade exigida de reagente, no houve viabilidade do tratamento em escala piloto utilizando-se produto qumico. Considerou-se, portanto, que a relao custo-benefcio mais vivel seria o tratamento do lixiviado com pH original mdio de 8,2 (faixa de 7,7, a 8,6) e simples agitao mecnica. Em estudo semelhante, Ozturk et al (2003) realizou um experimento para remoo de amnia por stripping em lixiviados utilizando becker de 1 L. Adcionou-se cal no lixiviado e testou-se a remoo do parmetro nitrognio amoniacal com difusores de ar e apenas agitao com agitador magntico (free stripping). O trabalho de Ozturk et al (2003) obteve melhores resultados com simples agitao mecnica, sendo considerada a opo mais vivel em termos de custo-benefcio para tratamento de lixiviados novos. Resultado
Figura 3.8 Borda vazada das chicanas (0,10 por 0,10 m)
71
similar tambm foi descrito nos ensaios realizados por Cheung Chu e Wong (1997). Para esses dois trabalhos, tambm o pH mais elevado resultou em melhores remoes, concordando com os ensaios preliminares. A partir do jar-test, foram denidas as variveis a serem utilizadas nos ensaios em batelada do RC, ou seja: sem adio de produto qumico (o RC um tratamento apenas fsico), vazo de recirculao de lixiviado (0; 1,7 e 3,5 m/h) e concentrao inicial de nitrognio amoniacal (maior e menor que 600 mg/L). De modo a avaliar o desempenho da unidade de tratamento de lixiviado, principalmente frente remoo de nitrognio amoniacal, foram realizados 15 ensaios de batelada simples do RC, divididos em cinco testes com caractersticas diferentes e cujas variveis foram: concentrao inicial de nitrognio amoniacal maior e menor que 600 mg/L e vazo de recirculao de lixiviado 0,0 m/h; 1,7 m/h e 3,5 m/h (Tabela 3.7). Para esses ensaios, o volume de lixiviado a ser tratado variou de uma faixa de 3 a 4 m. Os parmetros monitorados foram: pH, nitrognio amoniacal e temperatura ambiente (com frequncia diria); srie de slidos, DQO, nitrito e nitrato (realizados no incio e nal de cada ensaio) e alcalinidade (com frequncia a cada dois dias).
Tabela 3.7 > Dados das especicaes dos ensaios realizados no RC
TESTES PARMETROS - VARIVEIS ENSAIOS
Teste 1 Teste 2 Teste 3 Teste 4 Teste 5
Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L Vazo de recirculao de lixiviado = 1,7 m.h Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L Vazo de recirculao de lixiviado = 3,5 m.h Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L Vazo de recirculao de lixiviado = 1,7 m.h Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L Vazo de recirculao de lixiviado = 3,5 m.h Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L Sem recirculao
RC1, RC4, RC13 RC10, RC11, RC14 RC2, RC3, RC7 e RC8 RC5, RC6, RC9 RC12, RC15
NA: nitrognio amoniacal
Para uma melhor avaliao e entendimento dos resultados, foram denidas, ainda, duas faixas de temperatura ambiente (inferior e superior a 21C) e de precipitao (superior e inferior a 51 mm). Essas faixas foram obtidas calculando-se a mdia das temperaturas e precipitaes medidas em todos os ensaios do RC. A partir disso, realizou-se uma anlise estatstica de forma a vericar a inuncia da temperatura ambiente, precipitao, vazo de recirculao de lixiviado e concentrao inicial de nitrognio amoniacal na remoo de NA do lixiviado estudado.
72
Resduos Slidos
3.2.3.3 Resultados e discusses Os resultados foram analisados segundo as variaes testadas nos diversos ensaios, inicialmente nos cinco testes, ou seja, estudando-se a variao das concentraes iniciais de nitrognio amoniacal e vazo de recirculao. Posteriormente, a anlise foi voltada inuncia da temperatura ambiente e precipitao.
Nas Figuras 3.9 a 3.13 apresentam-se os resultados dos cinco testes, indicando-se os valores monitorados de nitrognio amoniacal e alcalinidade nos 15 ensaios realizados.
Teste 1: Ensaios RC1, RC4 e RC13 - NAi< 600mg/L; Q =1,7m3/h; TDH = 12 dias 600 550 Nitrognio Amoniacal (mg/L) 500 450 400 350 300 250 200 150 100 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Tempo de ensaio (dias) RC1 - NA RC4 - NA RC13 - NA RC4 - Alcalinidade RC13 - Alcalinidade 3000 2000 1000 0 7000 6000 5000 4000 Alcalinidade (mg/L)
Figura 3.9
Teste 1: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e vazo de recirculao igual a 1,7 m/h. A temperatura ambiente variou de 18 a 27C.
Teste 2: Ensaios RC10, RC11 e RC14 - NAi< 600mg/L; Q = 3,5m3/h; TDH = 12 600 550 dias 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Tempo de ensaio (dias) RC10 - NA RC11 - Alcalinidade RC11- NA RC10 - Alcalinidade RC14 - NA RC14 - Alcalinidade
Nitrognio Amoniacal (mg/L)
500 450 400 350 300 250 200 150 100
Figura 3.10
Teste 2: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e vazo de recirculao igual a 3,5 m/h. A temperatura ambiente variou de 9 a 29C.
Alcalinidade (mg/L)

Teste 3: Ensaios RC2, RC3, RC7 e RC8 - Nai > 600mg/L; Q =1,7m3/h; TDH = 12 dias 1900,0
73
14000 12000 10000 8000 6000 4000 2000 0 Alcalinidade (mg/L)
1700,0 1500,0 1300,0 1100,0 900,0 700,0 500,0 300,0 100,0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Tempo de ensaio (dias) RC2 - NA RC3 - Alcalinidade RC3- NA RC7 - Alcalinidade RC7 - NA RC8 - Alcalinidade
RC8 - NA
Figura 3.11
Teste 3: Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L e vazo de recirculao igual a 1,7 m/h. A temperatura ambiente variou de 6 a 34C.
Teste 4: Ensaios RC5, RC6 e RC9 - Nai > 600mg/L; Q=3,5m3/h; TDH = 12 dias 1900
12000 10000 8000 6000 4000 2000 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Tempo de ensaio (dias) RC6 - NA RC6 - Alcalinidade 9 10 11 12 13 Alcalinidade (mg/L)
1700 1500 1300 1100 900 700 500 300 100
RC5 - NA RC5- Alcalinidade
RC9 - NA RC9 - Alcalinidade
Figura 3.12
Teste 4: Faixa de concentrao inicial de NA > 600 mg/L e vazo de recirculao igual a 3,5 m/h. A temperatura ambiente variou de 11 a 34C.
Teste 5: Ensaios RC12 e RC15 - Nai< 600mg/L; Q = 0,0m3/h; TDH = 12 dias 300 250 200 150 1500 100 50 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Tempo de ensaio (dias) 9 10 11 12 13 1000 500 0 3500 3000 Alcalinidade (mg/L) 2500 2000
RC12 - NA
RC15 - NA
RC12- Alcalinidade
RC15 - Alcalinidade
Figura 3.13
Teste 5: Faixa de concentrao inicial de NA < 600 mg/L e sem aplicao da vazo de recirculao. A temperatura variou de 14 a 28C.
74
Resduos Slidos
A avaliao realizada por teste mostrou que a remoo de nitrognio amoniacal obtida variou de 6 a 73%, sendo estes extremos referentes ao teste 3 no qual foram obtidos os maiores e menores valores de temperatura ambiente de todos os ensaios realizados. Outros trabalhos abordando remoo de NA pelo processo de stripping, com variao de parmetros como pH, vazo de aerao, TDH e temperatura, alcanaram remoes como: de 79% (SILVA et al, 2006); 7 a 96% (CAMPOS et al, 2006); 92% (LEITE et al, 2006); 14% a 68% (BERTANZA; BALDI; AVEZZ, 1998); 64 a 89% (MARTTINEN et al, 2002); 45 a 95% (OZTURK et al, 2003); 65 a 93% (CHEUNG; CHU; WONG, 1997); 80 a 99,5% (SILVA et al, 2004) e 94% (CALLI et al, 2005). O parmetro alcalinidade, em todos os ensaios, mostrou comportamento de remoo similar remoo de nitrognio amoniacal. Essa relao estreita entre o parmetro nitrognio amoniacal e alcalinidade encontrada por Silva et al (2004) em seu trabalho. Quanto ao pH, no estudo de Marttinen et al (2002), para o experimento sem pH controlado, h um incremento do pH do incio at o nal do ensaio de um nvel inicial de 7,3 e 7,5 para 9,2 em aproximadamente seis horas. Segundo o autor, esse fato ocorre provavelmente devido ao stripping do dixido de carbono. Campos et al (2006) tambm observaram um incremento do pH de 7,8 para 9,2 nos ensaios para tratamento do lixiviado do Aterro Metropolitano de Gramacho pelo processo de stripping de amnia. Essa observao relativa ao aumento do pH tambm pode ser obeservadas nos ensaios realizados no reator de chicanas RC1, RC2, RC3, RC5, RC6, RC7, RC9, RC10, RC11 e RC15. Outro parmetro analisado nos ensaios, a DQO, mostrou um decrscimo de matria orgnica que variou de 7 a 58%, sendo que a reduo (7%) foi atribuda ao ensaio RC12 com caractersticas de concentrao inicial de nitrognio amoniacal menor que 600 mg/L e vazo de recirculao de lixiviado igual a 0,0 m/h. Em relao a isso, percebese que o decrscimo do parmetro pode ser relacionado incorporao de ar no meio lquido e consequente volatilizao de compostos orgnicos volteis presentes no lixiviado. Ozturk et al (2003) em experimento de laboratrio, obtiveram uma remoo de DQO de 25% utilizando aerao e tempo de deteno de 17 horas. A avaliao estatstica realizada a partir do teste ANOVA, com intervalo de conana de 95%, mostrou que a temperatura ambiente inuenciou signicativamente ns remoo de NA do lixiviado de So Leopoldo (signicncia igual a 0,001). A inuncia do parmetro temperatura na remoo de NA tambm foi encontrada nos trabalhos de Bertanza, Baldi e Avezz (1998), Marttinen et al (2002) e Calli et al (2005), conrmando o resultado encontrado neste trabalho. Assim, para temperatura ambiente alta (acima de 21C), a remoo de nitrognio amoniacal variou de 7% (RC15, NA < 600 mg/L e Q=0,0 m/h) a 73% (RC2, NA > 600 mg/L e Q = 3,5 m3/h). Para temperaturas baixas (inferiores a 21C), a remoo de NA variou de
75
6% (RC8, NA > 600mg/L e Q = 3,5m3/h) a 33% (RC12, NA < 600 mg/L e Q = 0,0 m/h). Conrma-se, assim, que maiores temperaturas facilitam a remoo de NA. O teste ANOVA mostrou, tambm, que o parmetro precipitao inuenciou signicativamente na remoo de NA (signicncia igual a 0,012), sendo que menores remoes foram obtidas devido a precipitaes mais intensas. A Tabela 3.8 e a Figura 3.14 ilustram as remoes em relao temperatura e precipitao.
Tabela 3.8 > Dados das ecincias de remoo de nitrognio amoniacal.
Teste Ensaio Temperatura mdia do ensaio (C) Precipitao total do ensaio (mm) Remoo de NA (%) 1
RC1* 1 RC4 RC13 RC10 2 RC11 RC14 RC2 3 RC3 RC7 RC8 RC5 4 RC6 RC9 5 RC12 RC15
> 21 > 21 < 21 < 21 < 21 > 21 > 21 > 21 < 21 < 21 > 21 > 21 < 21 < 21 > 21
< 50 < 50 > 50 > 50 > 50 < 50 < 50 < 50 > 50 > 50 < 50 < 50 > 50 > 50 < 50
57,5 63,3 32,8 29,5 11,2 14,1 73,1 42,6 24,5 5,6 44,2 52,4 20,7 33,3 7,3
*Resultado obtido aps 12 dias de tratamento no RC
A avaliao estatstica ANOVA para se vericar a inuncia dos parmetros vazo de recirculao de lixiviado (0,0m/h; 1,7m/h; 3,5m/h) e concentrao inicial de NA (maior e menor que 600 mg/L) na remoo de NA para as faixas de temperatura anteriormente denidas (superior e inferior a 21C) mostrou que para temperaturas acima de 21C houve inuncia da vazo de recirculao de lixiviado (signicncia igual a 0,038, com intervalo de conana de 95%), conforme demonstrado na Figura 3.15. Em relao concentrao inicial de NA, o teste ANOVA mostrou que, para temperaturas inferiores a 21C, houve signicncia (0,021), ou seja, h inuncia na remoo de NA, o que conrma a hiptese de Cheung, Chu e Wong (1997) de que a transferncia de amnia do lquido para o ar proporcional concentrao de NA presente na soluo. Essa avaliao pode ser visualizada na Figura 3.16.
76
Resduos Slidos
Figura 3.14
Comparao entre remoo de NA versus precipitao versus temperatura ambiente: ensaios do RC
Figura 3.15
Comparao da remoo de NA com vazo de recirculao diferentes
77
Figura 3.16
Comparao da remoo de NA com concentrao maior e menor que 600 mg/L
3.2.3.4 Concluses No geral, para as condies avaliadas por este trabalho, nota-se que, com TDH de 12 dias, em temperaturas superiores a 21C a melhor opo tcnico-ambiental de tratamento de LAS a utilizao de vazo de recirculao de lixiviado de 1,7 m/h independentemente da concentrao inicial da NA. J para temperaturas inferiores a 21C, o melhor desempenho do RC ocorreu com NA inicial menor do que 600 mg/L, sem que a vazo de recirculao de lixiviado tenha indicado qualquer interferncia, ou seja, para baixas temperaturas apenas um TDH maior no sistema trar melhores resultados, sem a necessidade de gastos com energia para a recirculao do euente.
Considerando-se o padro brasileiro de emisso de euentes em recursos hdricos, em nenhum dos ensaios do RC realizados o lixiviado ps-tratamento representou concentrao inferior ou igual a 20 mg/L, padro mximo para emisso conforme Resoluo n 357/2005 do Conselho Nacional do Meio Ambiente (Conama). Para uma concentrao inicial de NA menor que 600 mg/L, o menor valor de nitrognio amoniacal alcanado aps tratamento foi de 146,7 mg/L, para uma concentrao inicial de 220,1 mg/L (RC12). Em referncia a uma concentrao inicial de NA maior do que 600 mg/L, o menor valor de NA alcanado aps tratamento foi de 289,8 mg/L para um nitrognio amoniacal inicial de 898,4 mg/L (RC2). Para o maior valor de NA inicial (1802,9 mg/L) relativo a todos os ensaios (RC7), aps tratamento no RC, o NA nal foi de 1361,0 mg/L.
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Resduos Slidos
Sendo assim, o mtodo de reator de chicanas utilizado necessitaria de um ps-tratamento, ou poderia ser utilizado como um pr-tratamento de um processo biolgico de tratamento. A reduo do nitrognio amoniacal antes de um tratamento anaerbio ou aerbio os tornaria mais ecazes, j que a inibio desses processos de tratamento pode ser causada pelas altas taxas de amnia presentes no lixiviado (CHEUNG; CHU; WONG, 1997; AZIZ et al, 2004).
3.2.4 Sistema estudado pela UFPE: processo de stripping de amnia precedido de precipitao qumica
Neste estudo, foi avaliado o stripping de amnia forado em lixiviado pr-tratado pelo mtodo de precipitao qumica, uma vez que a introduo mecnica de ar no meio lquido, pela ao da circulao dessa massa de ar, favorece a remoo mais rpida desse tipo de contaminante. O principal objetivo desta pesquisa, realizada pelo Grupo de Resduos Slidos na Universidade Federal de Pernambuco (GRS/UFPE), foi avaliar a ecincia do mtodo de stripping em lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio (precipitao qumica), visando a analisar o comportamento e a remoo de nitrognio amoniacal, alm de outros parmetros fsico-qumicos tais como DQO, alcalinidade e pH.
3.2.4.1 Origem do lixiviado

Tabela 3.9 > Caracterizao do lixiviado estudado
Parmetros Lixiviado bruto Lixiviado pr-tratado
pH DBO5 (mg/L) DQO (mg/L) Cor (Hazen) Turbidez (NTU) Condutividade (S/cm) Alcalinidade total (mgCaCO3/L ) Nitrognio amoniacal (mg/L) Fsforo total (mg/L) ST (mg/L) SST (mg/L) SDT (mg/L)
8,5 3160 4535 10022 159 21.951 7808 1621 13 11262 852 10409
12,5 2160 3632 3012 61 19.356 5933 1310 9 9980 342 9638
O stripping foi realizado em duas amostras de lixiviado provenientes do Aterro da Muribeca (PE), cujos valores mdios referentes s caractersticas fsico-qumicas dos lixi-
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viados bruto e aps o tratamento por precipitao qumica utilizando-se hidrxido de clcio encontram-se descritos na Tabela 3.9 (valores mdios). Ressalta-se que a metodologia adotada para a caracterizao das amostras de lixiviado, bruto e aps os mtodos de tratamento, foi baseada nos padres estabelecidos de acordo com o Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA/AWWA/WEF, 1998).
3.2.4.2 Metodologia Para avaliar o stripping forado, foram utilizadas diferentes vazes de ar (2, 5 e 10 L.min) injetadas nos sobrenadantes das amostras remanescentes da precipitao qumica, os quais j se encontravam na condio de pH adequada (na faixa de 12). A injeo de ar foi realizada por meio do equipamento denominado Tri-Flex 2 ou permemetro de parede exvel - Soil Test - ELE Internacional com a ajuda de uma mangueira conectada. O controle de presso nesse equipamento regulado por meio de um compressor de ar. Adicionalmente, a ttulo de comparao, foram tambm realizados estudos de stripping natural ou sem aerao.
Fonte: Santana-silva (2008)
Figura 3.17
Esquema do procedimento utilizado para a realizao do stripping de amnia em bancada no lixiviado pr-tratado por precipitao qumica
Todos os ensaios foram realizados em 1 L de lixiviado pr-tratado com 35 g.L de hidrxido de clcio Ca(OH2) colocado em um bquer de 2 L, sendo as alquotas das amostras coletadas em intervalos de tempo denidos de 1 a 12 horas, variando a cada 2 horas e aps 24 horas, sendo analisadas quanto remoo de nitrognio amoniacal, DQO, alcalinidade e pH. Durante todo o procedimento, foi mantida no laboratrio a temperatura
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Resduos Slidos
constante de 26oC. O desempenho desse mtodo foi avaliado em termos de ecincia de remoo dos parmetros mencionados. O esquema do procedimento utilizado em laboratrio para a realizao do stripping de amnia apresentado na Figura 3.17.
3.2.4.3 Resultados e discusso Inmeras variveis inuenciam o desempenho do mtodo de stripping, tais como pH, temperatura, vazo de ar e tempo de aerao, por interferirem diretamente na volatilizao da amnia. Dentre essas variveis, o pH de extrema importncia e torna-se fundamental que a amostra de lixiviado a ser tratada por stripping esteja em condies favorveis ao processo. Neste estudo, a faixa de pH das amostras analisadas encontrava-se na faixa de 12 a 13, considerada ideal para o stripping, uma vez que praticamente toda forma amoniacal solvel se encontra sob a forma gasosa. Nessa condio de pH, foram avaliados o stripping induzido por diferentes vazes de ar (2, 5, 10 L/min) e o sem aerao, ambos realizados em temperatura ambiente (26oC) e analisados ao longo do tempo. Ressalta-se que aps o tratamento por precipitao qumica com hidrxido de clcio, vericou-se nas amostras uma pequena reduo nos valores de nitrognio amoniacal, cujo valor mdio da concentrao foi de 1310 mg/L, equivalente a aproximadamente 19% de remoo (Tabela 3.9).
A Figura 3.18 ilustra o comportamento da remoo de nitrognio amoniacal observada experimentalmente em funo das diferentes aeraes e do tempo.
Figura 3.18
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de nitrognio amoniacal para diferentes aeraes ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado prtratado com Ca(OH)2
Os resultados relativos ao stripping com injeo de ar apresentados na Figura 3.2 mostraram que a concentrao de nitrognio amoniacal reduziu signicativamente com o
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tempo, sendo esse decrscimo mais acentuado para as vazes de 5 e 10 L/min do que para 2 L/min e sem aerao. Observa-se que em seis horas a remoo de nitrognio amoniacal alcanou valores mdios de 90 e 92% quando injetada a vazo de 5 L/min e 10 L/min, mas para a vazo de 2 L/min, a ecincia superior a 90% s foi atingida aps 12 horas de aerao. A concentrao mdia de nitrognio amoniacal no perodo de 12 horas quanto s vazes de 2, 5 e 10 L/min foram, respectivamente, de 89, 16 e 12 mg/L, alcanando assim para as vazes de 5 e 10 L/min valores abaixo de 20 mg/L (limite estabelecido pela Resoluo Conama 357/05 para o lanamento de euentes). Depois de alcanado os valores desejados da concentrao de nitrognio amoniacal de acordo com o Conama 357/05, a aerao nas amostras de lixiviado foi interrompida. Na Figura 3.18 observa-se que o comportamento apresentado pelas vazes de 5 e 10 L/min, referentes reduo da concentrao e remoo de nitrognio amoniacal, foram muito semelhantes. Considerando o ponto de vista de aplicao em campo, o uso da vazo de 5 L/min torna-se mais vivel do que a vazo de 10 L/min, visto que a diferena de ecincia de remoo entre essas vazes foi de menos de 2%. O stripping natural ou sem aerao tambm foi avaliado e os resultados mostraram que, aps 24 horas, a concentrao mdia de nitrognio amoniacal atingiu um valor de 510 mg/L e uma eccia mdia de remoo de apenas 61%. Sabe-se que o nitrognio amoniacal, na forma de amnia livre, passvel de remoo por stripping, mesmo quando no h aerao. Em uma temperatura entre 23C, Cheung, Chu e Wong (1997) alcanaram uma remoo de 75% no mesmo perodo de tempo. Na Figura 3.19 apresentado o comportamento em relao variao mdia da concentrao e remoo de DQO. A concentrao mdia de DQO das amostras de lixiviado aps a precipitao qumica foi de 3632 mg/L e pode-se notar que as concentraes de DQO apresentaram, independentemente da vazo de ar adotada, um comportamento sempre decrescente ao longo do tempo, de forma semelhante remoo de nitrognio amoniacal. A concentrao mdia de DQO no perodo de 12 horas para as vazes de 2, 5 e 10 L/min foram de 2346, 2201 e 2127 mg/L, respectivamente, obtendo com isso valores de remoo includos na faixa de 34 a 41%. Paralelamente, nos ensaios de stripping sem aerao e aps o mesmo perodo de tempo (12 horas) foram obtidos valores mdio de remoo de DQO semelhantes aos valores com injeo de 2 L/min, aproximadamente 33%. Porm, com o aumento do tempo de anlise para 24 horas foi obtida uma remoo de aproximadamente 37%, cuja concentrao nal foi de 2306 mg/L. Os resultados referentes remoo de DQO indicaram que o aumento da vazo de ar praticamente no interfere na reduo da concentrao nal desse parmetro, uma
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Resduos Slidos
vez que os resultados correspondentes aos ensaios com injeo de ar foram muito semelhantes aos apresentandos pelo ensaio sem aerao (SANTANA-SILVA, 2008).
Figura 3.19
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de DQO para diferentes aeraes ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado pr-tratado com Ca(OH)2
No mtodo de stripping de amnia, o on amnio se converte em amnia passando a consumir alcalinidade, o que justica a reduo da concentrao mdia de alcalinidade total do lixiviado pr-tratado de 5933 mgCaCO3/L para 2466, 2067 e 1867 mgCaCO3/L , para as vazes de 2, 5 e 10 L/min, respectivamente, aps o perodo de 12 horas. Na Figura 3.20 pode ser visto o comportamento da concentrao mdia de alcalinidade total ao longo do perodo de monitoramento. As ecincias de remoo de alcalinidade total, no stripping induzido por aerao, alcanaram valores na faixa de 57 a 68,5% aps 12 horas. J os resultados do stripping sem aerao apontaram uma remoo mdia de 54% aps 24 horas com uma concentrao nal de alcalinidade total de 2733 mgCaCO3/L. Na proporo em que a concentrao de nitrognio amoniacal era reduzida, constatou-se uma reduo tambm nos valores do pH, haja vista o mtodo de stripping arrastar, alm de amnia, determinadas espcies qumicas presentes no lixiviado, tais como os compostos orgnicos volteis. Os valores de pH iniciais foram elevados, na faixa de 12,5 a 13. Durante todo o perodo de monitoramento do stripping foi evidenciada uma tendncia decrescente dos valores de pH para todas as vazes de ar avaliadas, atingindo, dessa maneira, ao nal de 12 horas, valores compreendidos entre 11 a 12, como ilustra a Figura 3.21. Nesse caso, pode-se presumir que tal comportamento tenha acontecido em funo do arraste de NH3 e consequente reduo da alcalinidade total.
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Figura 3.20
Variao mdia da concentrao (A) e remoo (B) de alcalinidade para diferentes aeraes ao longo do perodo de monitoramento para lixiviado pr-tratado com Ca(OH)2
Figura 3.21
Variao mdia do comportamento do pH ao longo do perodo de monitoramento
3.2.4.4 Concluses Os resultados com aerao forada mostraram que as variveis pH, temperatura, vazo de ar e tempo de aerao foram fundamentais para a reduo da concentrao de nitrognio amoniacal durante o mtodo de stripping em bancada. A ecincia de remoo para esse parmetro, alcanada no nal do processo, foi superior a 90% com concentraes sempre inferiores a 20 mg/L. Por outro lado, o stripping sem aerao se mostrou tambm como uma alternativa para remoo de nitrognio amoniacal; porm, esse mtodo demanda maior tempo, o que torna invivel sua aplicabilidade em escala de campo.
De maneira geral, observou-se que o mtodo de stripping pode ser promissor no apenas para a remoo de nitrognio amoniacal, mas tambm para outros parmetros
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Resduos Slidos
tais como DQO e alcalinidade. Por m, a poluio atmosfrica ainda se apresenta como um dos principais inconvenientes desse mtodo, havendo a necessidade de estudos direcionados que visem sua reduo.
3.2.5 Sistema estudado pela UEL: reatores com alimentao contnua e intermitente
Neste estudo, foi avaliado o desempenho de unidade de stripping que integrava um sistema de tratamento de lixiviados em escala piloto, utilizando-se o lixiviado in natura, ou seja, sem qualquer alterao de suas caractersticas originais. O objetivo deste experimento foi promover a remoo parcial do N-amoniacal visando a um posterior tratamento biolgico.
3.2.5.1 Origem do lixiviado O lixiviado utilizado durante o experimento foi coletado no Aterro Controlado da cidade de Londrina, no estado do Paran, por um caminho tanque preparado para no haver contaminao. Armazenava-se o material coletado em um reservatrio de 5.000 L, sendo periodicamente reabastecido. O aterro de Londrina est em operao desde a dcada de 1970. A Tabela 3.10 mostra as caractersticas fsico-qumicas do lixiviado bruto utilizado no experimento (valores mdios, mnimos e mximos).
Tabela 3.10 > Caractersticas fsico-qumicas do lixiviado bruto
Parmetro Mtodo Tcnica Analtica (APHA/AWWA/WEF, 2005) Valor mximo Valor mnimo Mdia Unidade
Slidos totais xos Slidos totais volteis Slidos em suspenso DBO DQO pH Alcalinidade NKT N-amoniacal Nitrato Nitrito Fsforo
2540B/E Total slidos totais - gravimtrico 6.350 2540B -2540E 2540 B / 2540 E - gravimtrico 5210 B , 5 dias, potenciomtrico 5220 D Reuxo fechado 4500-H+ B Potenciomtrico 2320B Titulao 4500 Macro-Kjeldahl 4.500 - Titulomtrico Cataldo et al, 1975, colorimtrico 4500 Nitrito Colorimtrico 4.500 PB-4 digesto ac. Ntrico e sulfrico / colorimtrico 3.400 204 330 2.913 8,78 6.758 1.666 1.367 10 0,1 4,5
4.530 1.650 25 80 1.630 8,05 4.551 642 569 0 0,0 1,9
5.526 2.218 65 176 2.430 8,34 5.734 1.272 1.075 4 0,0 2,8
mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
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A caracterizao do lixiviado bruto, bem como a do lquido na sada do tanque de stripping, foi feita segundo os procedimentos padronizados por APHA/AWWA/WEF (2005), com exceo dos nitratos, que foram dosados pelo mtodo do cido saliclico. A conduo deste experimento passou por duas etapas diferentes: na primeira etapa, a alimentao do sistema era contnua e, na segunda, o regime de alimentao foi alterado para intermitente (batelada).
3.2.5.2 Metodologia a) Alimentao contnua Nesta etapa, a unidade de stripping consistia em um tanque de 1.000 L de alimentao contnua com tempo de deteno hidrulica (TDH) de 20 dias. Em uma das extremidades, o tanque recebia o lixiviado bruto atravs de uma bomba dosadora do tipo solenoide (marca: ProMinent, modelo: GALa 1005, vazo mxima: 4,4L/h), ajustada uma vazo de 2,08L/h. Na outra extremidade, o tanque estava conectado um tanque de aerao para tratamento biolgico (lagoa aerbia de mistura completa).
Para favorecer a transferncia de amnia livre para o ar atmosfrico, foi instalado um dispositivo de revolvimento do lquido, sem que houvesse aerao, composto por um motor eltrico ligado a duas ps metlicas. As Figuras 3.22 e 3.23 mostram o tanque de stripping em operao e sua estrutura interna, respectivamente. Durante cem dias o sistema foi monitorado segundo uma srie de parmetros fsicoqumicos: SS, DBO, DQO (bruta e ltrada), alcalinidade, pH, srie de nitrognio, temperatura, OD e fsforo.
Figura 3.22
Unidade de stripping de alimentao contnua em operao
Figura 3.23
Ilustrao da estrutura interna da unidade de stripping de alimentao contnua
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Resduos Slidos
b) Alimentao intermitente Como houve alterao no processo operacional do tratamento biolgico, passando de sistema contnuo (lagoa aerada) para lodos ativados em batelada com objetivo de remover o nitrognio pela desnitricao de via curta, os TDH nos tanques de stripping foram variveis, em funo do desempenho do processo de nitritao e desnitritao na fase aerbia. Todas as questes relacionadas ao tratamento biolgico de lixiviados sero discutidas nos Captulos 6 e 7.
Figura 3.24
Ilustrao da estrutura interna das unidades de stripping de alimentao intermitente
Para obter a remoo de N-amoniacal desejvel, neste caso, foi necessria uma adequao na unidade de stripping. O tanque de 1.000 L foi substitudo por dois tanques de 250 L cada. Dessa maneira, os tanques de stripping alimentavam o tratamento biolgico alternadamente, com TDH variando de 11 a 14 dias. Foi utilizado o mesmo equipamento para o revolvimento do lquido nos tanques de stripping, porm utilizando-se dois recipientes de 250 L cada. A Figura 3.24. mostra uma ilustrao da estrutura dos tanques de stripping durante a etapa de alimentao intermitente. Para essa etapa da pesquisa, os mesmos parmetros foram monitorados, sendo alterada a frequncia de anlises, mas, dessa vez, no incio e no m de cada ciclo.
3.2.5.3 Resultados e discusso a) Alimentao contnua As Figuras 3.25 e 3.26 mostram a evoluo das concentraes de nitrognio amoniacal na entrada e na sada do tanque de stripping e da porcentagem de remoo de Nitrognio amoniacal ao longo do tempo em relao mdia e ao desvio padro. A porcentagem de remoo durante o perodo do teste se manteve estvel com valores prximos mdia (em torno de 30%). Foram observados perodos de instabilidade no sistema em funo da variao na concentrao de nitrognio amoniacal na entrada do tanque de stripping, que foi de 825 para 1.264 mg/L no perodo de 7 a 21 dias, e de 1.127 para 569 mg/L no perodo de 81 a 91 dias.
As Figuras 3.27 e 3.28 mostram a porcentagem de remoo de N-amoniacal, os dados de temperatura e a evoluo do pH ao longo do tempo. As temperaturas foram
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medidas com termmetro de mercrio e as leituras eram realizadas nos perodos da manh e da tarde. A temperatura se manteve, durante a maior parte do tempo, entre 15 e 20C. O pH que se manteve constante e a temperatura que no sofreu grandes variaes, contriburam para manter estvel a porcentagem de remoo de nitrognio amoniacal no tanque de stripping ao longo do tempo.
Figura 3.25
Evoluo do N-amoniacal, ao longo do tempo, no tanque de stripping com alimentao contnua
Figura 3.26
Porcentagem de remoo de N-amoniacal no tanque de stripping com alimentao contnua
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Resduos Slidos
Figura 3.27
Evoluo da temperatura e da porcentagem de remoo de N-amoniacal ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao contnua
Figura 3.28
Evoluo do pH e da porcentagem de remoo de N-amoniacal ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao contnua.
Mesmo havendo grande consumo de alcalinidade (1129 mg CaCO3/L em mdia) em funo da volatilizao da amnia livre, a alcalinidade na sada do tanque de stripping se manteve entre 3.800 e 5.300 mg CaCO3/L, o que contribuiu para que o pH se mantivesse constante ao longo do tempo. A Figura 3.29 mostra a evoluo da alcalinidade durante o experimento.
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Figura 3.29
Evoluo da alcalinidade ao longo do tempo, no tanque de stripping de alimentao contnua.
As Figuras 3.30 e 3.31 mostram a evoluo dos nitritos e nitratos ao longo do tempo. Mesmo mantendo as concentraes de OD abaixo de 0,2mg O2/L, houve formao de nitratos, ainda que em baixas concentraes (at 20 mg/L).
Figura 3.30
Evoluo dos nitritos, ao longo do tempo, no tanque de stripping de alimentao contnua
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Resduos Slidos
Figura 3.31
Evoluo dos nitratos, ao longo do tempo, no tanque de stripping de alimentao contnua
Esses dados mostram que, mesmo no sendo detectadas concentraes signicativas de OD, pode ter havido incorporao de oxignio durante o revolvimento do lquido no tanque, provocando a oxidao de uma pequena parcela do nitrognio amoniacal. Porm, a remoo de nitrognio amoniacal se deu predominantemente por stripping, uma vez que a perda de N-amoniacal foi maior do que a formao de nitritos e nitratos. Mesmo com a variao das concentraes de N-amoniacal na entrada do tanque de stripping, observou-se que a ecincia de sua remoo se manteve em torno da mdia (aproximadamente 30%). A baixa variao de temperatura e o pH praticamente constante contriburam para o fato.
b) Alimentao intermitente Aqui sero apresentados resultados de trs ciclos do sistema de stripping em batelada. Como explicado anteriormente, nesse caso a unidade de stripping era constituda de dois tanques, de 250 L cada, e o TDH variava em funo do perodo de aerao necessrio para ocorrer a oxidao do nitrognio amoniacal em nitrito no tanque de aerao do tratamento biolgico, que era realizado na sequncia.
As Figuras 3.32, 3.33 e 3.34 mostram a evoluo da srie nitrogenada nos trs ciclos do tanque de stripping em batelada.
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Figura 3.32
Evoluo da srie nitrogenada ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o primeiro ciclo de operao
Figura 3.33
Evoluo da srie nitrogenada ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o segundo ciclo de operao
As Figuras 3.35, 3.36 e 3.37 mostram a evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do tempo nos trs ciclos do tanque de stripping em batelada. Observa-se que, mesmo havendo consumo de alcalinidade, no houve alterao no pH.
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Resduos Slidos
Figura 3.34
Evoluo da srie nitrogenada ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o terceiro ciclo de operao.
Figura 3.35
Evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o primeiro ciclo de operao
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Figura 3.36
Evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o segundo ciclo de operao
Figura 3.37
Evoluo da alcalinidade e do pH ao longo do tempo no tanque de stripping com alimentao em batelada durante o terceiro ciclo de operao.
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3.2.5.4 Concluses O processo de stripping de amnia poder ser realizado em lixiviado com pH igual 9, devido necessidade de um tempo de aerao de trs horas para uma relao entre volume de ar experimental e volume terico de ar de 0,94. Nessa situao, quando quanticados os custos de todos os parmetros envolvidos (cal, cido clordrico e energia eltrica), o valor estimado foi de R$ 104,2/m3 de lixiviado, o que denota inviabilidade de aplicao.
Para reatores de stripping de amnia projetados com profundidade mdia de 50 cm, nmero de disperso menor igual a 0,18 e tempo de deteno hidrulica da srie de reatores igual a 60 dias, o custo estimado cou em torno de R$ 0,5/m3 de lixiviado. Os reatores de stripping podero se tornar uma alternativa tecnolgica que apresente satisfatria relao custo/benefcio quando comparados s torres de recheio. Para reatores de stripping de amnia operando com taxa de aplicao supercial e igual a 500 kgNH4+/ha-1 dia-1, a ecincia mdia de remoo de nitrognio amoniacal foi de 96,10%. No sistema contnuo, variando as concentraes de nitrognio amoniacal na entrada do tanque de stripping, foi observado que a ecincia de remoo se manteve em torno da mdia de 30%, com TDH de 20 dias. A baixa variao de temperatura e o pH praticamente constante contriburam para o fato. No sistema monitorado com alimentao intermitente, a ecincia mdia de remoo de nitrognio amoniacal foi de 50%, com TDH variando de 11 a 18 dias, sendo superior a alcanada pelo sistema contnuo. O lixiviado utilizado apresentou uma elevada concentrao de alcalinidade total, permitindo que o pH permanecesse constante ao longo do processo, fator determinante para os resultados obtidos. A ecincia de remoo de nitrognio amoniacal com uxo de ar igual a 5 L/min, foi superior a apresentada pela agitao mecnica uma vez que aumenta a volatilizao da amnia por causa do aumento do turbilhonamento local, quebrando a tenso supercial do lquido.
3.3 Discusses nais

Frente diversicada composio fsico-qumica do lixiviado gerado nos aterros sanitrios em operao no Brasil, a realizao deste trabalho de pesquisa em que o stripping da amnia foi abordado sob diferentes enfoques, pode-se considerar que:
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de fundamental importncia a continuidade dos estudos sobre o processo de stripping de amnia de lixiviado de aterro sanitrio, haja vista a necessidade de reduo da concentrao de nitrognio amoniacal, propiciando melhores aplicaes para o tratamento biolgico na remoo do material carbonceo. Ainda se fazem necessrias pesquisas posteriores sobre o ajuste operacional do processo de stripping de amnia, priorizando-se a escala e a congurao dos reatores. Considera-se necessria a continuidade dos estudos acerca dos custos do processo de stripping de amnia, buscando-se a melhoria da relao custobenefcio da aplicao em escala real. Avaliar a dessoro do gs amnia da fase lquida e a incorporao desse gs em outro tipo de substrato que apresente possibilidade de aplicao industrial ou agrcola.
Agradecimentos
A Unisinos agradece SL Ambiental pelo lixiviado disponibilizado para as pesquisas.
APHA/AWWA/WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 20. ed. Washington, DC: APHA, 1998. AZIZ, H.A. et al. Removal of ammoniacal nitrogen (N-NH3) from municipal solid wast leachate by using activated carbon and limestone. Wast Management and Research. v. 22, n. xx, p. 371-375, 2004. BERTANZA, C.C.G.; BALDI, M.; AVEZZ, F. Ammonia stripping from MSW landll leachate in buble reactors: process modeling and optimization. Wast Management and Research, v. 16, n. 5, p. 455-466, 1998. CAMPOS, J. C. et al. Remoo de Amnia por arraste de ar em chorume visando o aumento de sua biotratabilidade: resultados preliminares. in: 24 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. Belo Horizonte, MG, 2006. CATALDO et al, 1975, CHEUNG, K.C.; CHU, L.M.; WONG, M.H. Ammonia stripping as a pretreatment for landll leachate. Water, Air and Soil Pollution, v. 94, n. xx, p. 209-221, 1997. GOMIDE, R. Operaes Unitrias. 1. ed. So Paulo: CBL, 1983. LEITE, V. D. et al. Estudo do pH e Nitrognio Amoniacal no processo de stripping da amnia. In: 24 Congresso Brasileiro de Engenharia Sanitria e Ambiental. Belo Horizonte, MG, 2006. MARTTINEN, S.K. et al. Screening of physical-chemical methods for removal of organic material,
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Tratamento Fsico-qumico de Lixiviados: Estudos em Escala de Bancada com Precipitao Qumica, Coagulao/Floculao, Adsoro com Carvo Ativado e Reagente de Fenton
Ariuska Karla Barbosa Amorim, Liste Celina Lange, Jos Fernando Thom Juc, Fernando Augusto Moreira, Wagner Guadagnin Moravia, Mercia Regina Domingues Moretto, Fabrcia Maria Santana Silva , Eduardo Antnio Maia Lins
4.1 Introduo
O lixiviado de aterro sanitrio um lquido caracterizado por conter elevadas concentraes de compostos orgnicos originados da degradao de substncias que so metabolizadas, tais como carboidratos, protenas e lipdeos. Em decorrncia da decomposio desses compostos, tem-se observado um aumento da concentrao de amnia, substncia formada em consequncia da hidrlise e fermentao da frao biodegradvel do substrato em lixiviados oriundos de aterros com diferentes tempos de operao. A remoo da amnia se faz necessria uma vez que elevadas concentraes da substncia em corpos dgua podem ocasionar desequilbrio dentro do ciclo do nitrognio. O balano do nitrognio depende da combinao das atividades de xao, nitricao, desnitricao, assimilao e desassimilao. Vale destacar que, no meio aqutico, a alta concentrao alm de ser txica aos peixes e micro-organismos autotrcos, implica tambm no consumo de oxignio dissolvido atravs da oxidao forma de nitrato (KACZOREK; LEDAKOWICZ, 2006). Para restaurar o balano de um sistema aqutico, necessrio explorar os mecanismos biolgicos e fsico-qumicos dentro do ciclo do nitrognio para eliminar o acmulo de amnia e nitrato. Os processos de tratamento empregados para a reduo das cargas de nitrognio amoniacal de lixiviados de aterros sanitrios combinam, em geral, tecnologias fsicas, qumicas e biolgicas e so projetados de forma a se adequarem s mudanas na
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composio e na vazo do lixiviado. Os processos biolgicos so mais efetivos para o tratamento do lixiviado jovem, que contm concentraes signicativas de cidos volteis. Os compostos refratrios, em especial as substncias hmicas, as elevadas concentraes de nitrognio amoniacal e a baixa concentrao de fsforo, todos caractersticos do lixiviado estabilizado, dicultam o tratamento biolgico e tornam-se alvo dos tratamentos fsicos e qumicos (TATSI et al, 2003). Neste captulo sero apresentados os resultados de estudos em escala de bancada com diferentes processos fsico-qumicos visando remoo de nitrognio amoniacal, cor e compostos recalcitrantes de lixiviados de aterros sanitrios. A Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) estudou os processos de precipitao qumica com compostos de magnsio e fsforo, processos oxidativos avanados, coagulao/oculao e adsoro em carvo ativado. A Universidade de Braslia (UnB) avaliou a viabilidade tcnica da precipitao qumica com compostos de magnsio e fsforo e a Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), a precipitao qumica com cal.
4.2 Processos fsico-qumicos utilizados no tratamento de lixiviados

Os processos fsico-qumicos so utilizados no pr-tratamento, em geral para remoo das elevadas cargas de nitrognio amoniacal, e no ps-tratamento, para remoo de compostos recalcitrantes.
4.2.1 Precipitao qumica

A precipitao qumica tem sido empregada tanto no tratamento de gua quanto no tratamento de diferentes tipos de euentes, visando principalmente remoo de compostos orgnicos no biodegradveis, nitrognio amoniacal e metais pesados. Esse mtodo envolve a adio de produtos qumicos que promovem a remoo de substncias dissolvidas e suspensas por sedimentao (METCALF; EDDY, 2003). De acordo com Kurniawan, Lo e Chan (2006), o mtodo de precipitao qumica usualmente utiliza como precipitantes qumicos: fosfato de amnia e magnsio ou estruvita, tambm conhecido com PAM, e hidrxido de clcio ou cal hidratada, dependendo do alvo de remoo. A precipitao da amnia na forma de fosfato de amnio e magnsio hexahidratado (PAM) tem sido estudada no meio acadmico. Esse processo consiste em promover a reao do ction amnio presente no lixiviado com os ons fosfato e magnsio em propores equimolares, gerando a formao de um slido, conforme representado na Equao 4.1: HPO42-(aq)+Mg2+(aq)+6H2O(l) MgNH4PO4.6H2O(s)+H+(aq) pKs=12,6 Equao 4.1
Tratamento Fsico-qumico de LiXiviados
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O PAM um cristal branco, com estrutura cristalina ortorrombica e de baixa solubilidade (0,0023 g/100 g H2O). Sua precipitao controlada pelo pH, condies de supersaturao, temperatura, alm da presena de impurezas no meio, como ons clcio (KIM et al, 2007). Por conter nitrognio e fsforo em propores estequiometricamente denidas, apresenta valor como fertilizante, uma vez que a demanda global por nutrientes agrcolas nitrogenados est em constante crescimento (ULUDAG-DEMIRER; DEMIRER; CHEN, 2005). Dentre as vantagens de aplicao desse processo, destacam-se a alta capacidade de remoo e a simplicidade operacional, podendo ainda ser empregado na remoo de metais pesados e matria orgnica no biodegradvel (KURNIAWAN et al, 2006). Resultados apresentados por Li, Zhao e Hao (1999) aps estudos realizados com lixiviado proveniente do aterro de Went (Hong Kong) mostram ecincia de remoo de 98% da concentrao de nitrognio amoniacal aps 15 minutos de reao, usando os reagentes na proporo molar de 1:1:1 e pH nal de 9,0. No entanto, o maior obstculo para difuso desta tcnica o alto consumo dos sais responsveis pelo fornecimento dos ons fosfato e magnsio, o que acarreta em um alto custo operacional. Dessa forma, o presente estudo necessrio por focar os diversos fatores que interferem no rendimento da reao, a reduo de consumo de reagentes, bem como o levantamento das possveis demandas de aplicao do slido formado na reao, a estruvita. O termo cal, de maneira geral, refere-se ao xido de clcio ou cal virgem (CaO), hidrxido de clcio, ou cal hidratada (Ca(OH)2), e a cal dolomtica. Entretanto, as duas formas de cal mais usadas no tratamento de euentes so a cal virgem e a cal hidratada. No tratamento de euentes, o hidrxido de clcio usado principalmente para a correo de pH como agente precipitante para matria orgnica, fosfatos, metais traos e como coagulante para remoo de materiais coloidais (SEMERJIAN; AYOUB, 2003). A cal hidratada o nome genrico de todas as formas de hidratos. Mas a cal hidratada propriamente dita se apresenta como p seco, pouco solvel em gua temperatura de 25oC, com 17 a 19% de gua combinada (quando dolomtica normal) e 24 a 27% de gua combinada quando clcica (REBELATTO, 2006). A Equao 4.2 apresenta o mecanismo de remoo de metal pesado pela precipitao qumica (KURNIAWAN et al, 2006), onde M2+ e OH- representam os ons metlicos dissolvidos e o agente precipitante, respectivamente, enquanto M(OH)2 o insolvel hidrxido metlico. M2++2(OH)M(OH)2 Equao 4.2
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Resduos Slidos
O hidrxido de clcio pode ser usado tanto na forma de suspenso quanto na forma de soluo, vulgarmente denominada leite de cal. Alguns autores utilizaram em suas pesquisas a precipitao qumica com leite de cal (p/v) para o tratamento primrio de lixiviados estabilizados provenientes de diferentes aterros (GIORDANO, 2003; RENOU et al, 2008). Na literatura abordada, vericou-se que a concentrao de hidrxido de clcio, a velocidade de agitao, o tempo de agitao e sedimentao utilizados so bastante variados e tais parmetros so adotados em funo do volume e caractersticas do euente a ser tratado (SANTANA-SILVA, 2008). As principais vantagens da aplicao de hidrxido de clcio na precipitao qumica incluem: a disponibilidade do reagente em muitos pases; a no contribuio para o aumento da salinidade, como o caso do emprego de sais de alumnio ou ferro; o baixo custo e simplicidade do mtodo. O pr-tratamento com hidrxido de clcio mais barato do que a aplicao de outros produtos qumicos, tais como sulfato de alumnio, cloreto frrico, sulfato de magnsio, entre outros. Todavia, como todo mtodo empregado para o tratamento de lixiviado, a precipitao apresenta algumas desvantagens, como aumento do pH e dureza do euente, gerao de lodo e consequente aumento no custo de disposio do lodo (TATSI et al, 2003 ; KURNIAWAN; LO; CHAN, 2006; SEMERJIAN; AYOUB, 2003). Outros exemplos de processos fsico-qumicos aplicados ao tratamento de lixiviados so: coagulao/oculao, processos oxidativos avanados e adsoro por carvo ativado, que sero tratados a seguir.
4.2.2 Processo de coagulao/oculao, reagente de Fenton e adsoro por carvo ativado

O processo de coagulao desestabiliza as partculas coloidais pela ao de um agente coagulante e empregado imediatamente antes do processo de oculao, que promove a aglomerao dessas partculas atravs de agitao suave, porm completa, para facilitar o contato dos ocos uns com os outros, formando ocos maiores, mais suscetveis sedimentao (KURNIAWAN et al, 2006). Os principais fatores relacionados ao processo so: a natureza qumica do coagulante, o pH e as condies (velocidade e tempo de mistura) de coagulao e oculao. O sulfato de alumnio tem sido o coagulante mais utilizado no tratamento dos lixiviados, mas existem outros que tambm podem ser utilizados, tais como o sulfato ferroso, o sulfato frrico e o aluminato de sdio. Os processos oxidativos avanados (POA) envolvem a gerao de radicais hidroxila (OH-), altamente reativos, que tm a capacidade de destruio total de muitos poluentes orgnicos. O perxido de hidrognio um oxidante eciente, seguro e de
101
custo acessvel, utilizado h dcadas em aplicaes ambientais em todo o mundo, e empregado para gerao de radicais hidroxila. Entretanto, necessria a adio de ativadores, como sais de ferro, oznio e/ou luz ultravioleta para produzir a alta taxa de radicais requerida (BULL; ZEFF, 1991; NEYENS; BAEYENS, 2003). O mecanismo de reao envolvendo o perxido de hidrognio muito complexo e pode mudar de acordo com as condies do meio de reao e do tipo de catalisador utilizado (KANG; HWANG, 2000). O trmino da oxidao depende da relao entre perxido de hidrognio e substrato (composto orgnico), enquanto a taxa de oxidao determinada pela concentrao inicial de ferro e pela temperatura. A quantidade de ferro necessria baixa e a reao altamente exotrmica (BIDGA, 1995). A adsoro um fenmeno de superfcie no qual ocorre transferncia de massa: uma substncia transferida da fase lquida para a fase slida, permanecendo ligada por interaes fsicas ou qumicas. Esse processo pode ser reversvel ou irreversvel e est relacionado rea disponvel do adsorvente, relao entre massa do adsorvido e massa do adsorvente, pH, temperatura, foras inicas e natureza qumica do adsorvente e do adsorvido. Devido grande rea de superfcie, estruturas dos microporos e alta capacidade de adsoro e reatividade, a adsoro por meio do emprego de carvo ativado granular (CAG) e carvo ativado em p (CAP) vem sendo largamente empregada na remoo de poluentes orgnicos e inorgnicos dos lixiviados (KURNIAWAN et al, 2006). No estudo e avaliao do emprego de processos fsico-qumicos de tratamento do lixiviado deve-se levar em considerao o efeito da fora inica, que elevada no lixiviado. Para solues muito diludas, as equaes de equilbrio das reaes qumicas podem ser escritas diretamente em funo das concentraes molares das diversas substncias envolvidas. Entretanto, quando a quantidade de slidos dissolvidos muito grande, essa aproximao no mais vlida. Nesse caso, deve-se usar a atividade qumica de cada substncia. Esta pode ser entendida como a concentrao efetiva de uma substncia, a que realmente participa da reao. A atividade qumica pode ser dada, de forma simplicada, por: {A} = A [A] Equao 4.3
Onde: {A}: atividade qumica de A; [A]: concentrao molar de A; A: coeciente de atividade de A. O coeciente de atividade, por sua vez, pode ser estimado a partir da fora inica, da carga do on considerado e de outras caractersticas da soluo (SOUTO, 2009).
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Resduos Slidos
Souto (2009) estimou a fora inica do lixiviado do aterro sanitrio da cidade de So Carlos (SP), concluindo que a mesma era da ordem de 0,4 mol/L. Com isso, foi possvel estimar os coecientes de atividade de diversos ons, conforme apresentado na Tabela 4.1:
Tabela 4.1 > Coecientes de atividade para ons mono, di e trivalentes para um lixiviado com fora inica de cerca de 0,4 mol/L
Carga do on 1 0,70 2 0,24 3 0,04
Isso signica que, no caso de ons trivalentes, como os coagulantes Fe3+ e Al3+, a concentrao que atua efetivamente de apenas 4% da dosagem aplicada. Esse pode ser um dos fatores que explicam as baixas ecincias e as elevadas dosagens relatadas nos estudos experimentais.

4.3.1 Sistema estudado pela UFMG: remoo de amnia em lixiviado de aterro sanitrio com fosfato de amnio e magnsio hexahidratado
4.3.1.1 Metodologia O desenvolvimento da pesquisa foi realizado em escala de laboratrio, estando as etapas descritas a seguir: a) Amostragem O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos era proveniente do Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG), Brasil. Esse aterro se encontra com atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do aterro. b) Caracterizao coletiva no especca das amostras (convencional) Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsico-qumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie de slidos, nitrognio total kjeldahl e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/ WEF, 2005).
103
c) Denio das condies timas de reao A denio das condies timas de reao foi efetuada em equipamentos teste de jarros. Essa etapa consistiu em determinar a inuncia dos fatores que interferem na reao, tais como tipos de reagentes, proporo dos reagentes, pH, temperatura e tempo de reao. Nesse momento da pesquisa os ensaios foram realizados em soluo de cloreto de amnio de concentrao conhecida e preparada a partir de reagente padro analtico (p.a).
A escolha da melhor combinao de variveis foi feita a partir do mtodo de otimizao univariada, determinada a partir da medida da ecincia de remoo da amnia, atravs da anlise de nitrognio amoniacal pelo mtodo Kjeldahl e pela medida do volume de slidos sedimentveis formados. Os mtodos analticos foram realizados de acordo com Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/ AWWA/WEF, 2005). A formao da estruvita foi realizada a partir de reagentes distintos, diferenciando-se, por isso, os subprodutos formados, conforme estudos realizados por Li, Zhao e Hao (1999) e representado pelas equaes:
MgCl2.6H2O(aq)+Na2HPO4.12H2O(aq)+NH4+(aq) Equao 4.4 MgO(aq) + H3PO4(aq) + NH4+(aq) + 6H2O(l) Equao 4.5 MgSO4.7H2O(aq)+ Ca(H2PO4)2.H2O(aq) + NH4+(aq) Equao 4.6 MgNH4PO4.6H2O(s) + 2H3O+(aq) + CaSO4(s) MgNH4PO4.6H2O(s) + H3O+(aq) MgNH4PO4.6H2O(s)+2NaCl(aq)+12H2O(l) + H+(aq)
Etapa 1: Soluo padro 1000 mg/L
Etapa 2: Lixiviado de aterro sanitrio
Definio da proporo de reagentes
Caracterizao: DQO, N-NH3, pH, slidos sedimentveis, condutividade.
Caracterizao: N-NH3, pH, slidos sedimentveis, condutividade.
Verificao da influncia do pH e tempo de reo
Verificao da influncia da temperatura
Precipitao do nitrognio amoniacal na forma de PAM, conforme condies definidas na etapa 1
Slido
Anlise de Difrao de Raio X. Determinao da condio de reao Caracterizao: DQO, N-NH3, pH, slidos, condutividade
Figura 4.1
Fluxograma das etapas metodolgicas
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Resduos Slidos
d) Aplicao das condies timas de reao em lixiviado de aterro sanitrio A combinao de variveis denidas na etapa anterior da pesquisa foi aplicada em amostras de lixiviado de aterro sanitrio. A Figura 4.1 representa o uxograma e os parmetros monitorados em cada passo realizado nas duas etapas. 4.3.1.2 Resultados e discusso a) Determinao das condies de precipitao A partir do mtodo de otimizao univariada, foram determinadas as condies timas de cada reao em funo da ecincia de remoo de amnia. A Tabela 4.2 apresenta tais condies, testadas em soluo padro de cloreto de amnio: b) Aplicao das condies timas de reao em lixiviado de aterro sanitrio Os parmetros denidos na Tabela 4.2 foram aplicados no tratamento do lixiviado, obtendo-se os resultados apresentados na Tabela 4.3.
Tabela 4.2 > Condies timas de formao do PAM para cada reao aplicada
Variveis da reao Reagentes
MgCl2.6H2O+Na2HPO4.12H2O Proporo mnima de 1:1:1 reagentes Mg2+:NH4+:PO43Temperatura / oC Tempo de mistura / min pH antes da mistura pH durante a mistura pH depois da mistura Tempo mnimo de repouso aps mistura / min Ambiente 15 No ajustar No ajustar 8,5 120
MgO+H3PO4 2:1:1 Ambiente 15 100 No ajustar No ajustar 8,5 120
MgSO4.7H2O+Ca(H2PO4)2.H2O 1:1:2 Ambiente 15 100 No ajustar No ajustar 8,0 120
Velocidade de mistura / rpm 100
A partir da anlise da Tabela 4.3 possvel vericar que o processo envolvendo os reagentes MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O (Equao 5.3) apresenta maior ecincia na remoo de amnia e DQO, alm da menor formao de slidos sedimentves, ou seja, reduzida gerao de resduos em relao aos demais processos avaliados.
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Tabela 4.3 > Monitoramento do lixiviado bruto e tratado por precipitao do PAM
Parmetros monitorados Efluente bruto Reagentes
MgCl26H2O+Na2HPO412H2O MgO+3PO4 2190 15 734 32 13 27,2 8,5 2447 5 852 21 43 16,7 8,7
MgSO47H2O + Ca(H2PO4)2H2O 2190 15 896 17 43 15,9 8,8
DQO (mg/L) Remoo de DQO (%) N NH3 (mg/L) Remoo de amnia (%) Slidos (mL/L) Condutividade (mho/m) pH
2576 1079 15,2 8,2
Tais resultados esto de acordo com as pesquisas realizadas por Li, Zhao e Hao (1999), inclusive no que diz respeito ao indesejvel aumento da condutividade do meio aps a reao, justicado pela formao de cloreto de sdio como subproduto. Outro fator favorvel aplicao dos reagentes utilizados na Equao 2 o seu menor custo mdio, que chega a ser at 92% inferior aos demais utilizados na pesquisa:
Tabela 4.3 > Custo mdio dos reagentes usados na pesquisa*
Tratamento Reagentes Custo (R$/kg)
1 2 3
MgCl2.6H2O Na2HPO4.12H2O MgO H3PO4 MgSO4.7H2O Ca(H2PO4)2.H2O
13,00 16,00 380,00 14,00 16,00 36,00
* Cotao realizada em maro de 2008, referente aos reagentes em padro analtico.
Apesar das vantagens apresentadas, mesmo aps o tratamento verica-se que a concentrao de amnia encontra-se acima do limite legal de lanamento, conforme Resoluo Conama no 357/2005, que determina o padro de lanamento equivalente a 20 mg/L. No entanto, para que o processo seja implementado em escala real, deve atender legislao vigente, sendo, portanto, necessrio otimizar o processo no que diz respeito reduo da concentrao de nitrognio amoniacal.
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Resduos Slidos
Segundo Stratful, Scrimshaw e Lester (2001), os fatores que inuenciam nas condies de precipitao do PAM so pH, tempo de reao e excesso de reagentes. Como os dois primeiros j foram testados e estabelecidos, os resultados apresentados a seguir direcionam-se denio da concentrao mxima necessria de reagentes para se reduzir a concentrao de amnia aos nveis determinados pela legislao.
c) Determinao do excesso de reagentes Os reagentes cloreto de magnsio hexaidratado (MgCl2.6H2O) e fosfato de sdio bibsico duodecahidratado (Na2HPO4.12H2O) foram aplicados no tratamento de lixiviado em diferentes propores estequiomtricas em relao concentrao inicial de nitrognio amoniacal. A concentrao aps o tratatmento, bem como a ecincia da reao em cada proporo aplicada encontram-se representados nos grcos das Figuras 4.2 e 4.3:
A Figura 4.2 representa a concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado bruto, o limite de lanamento estabelecido na Deliberao Normativa Conama 357/2005, bem como a concentrao de N-NH3 ps-tratamento com aplicao de diferentes concen1600 1400 1200
Concentrao mg/L
1501
1000 800 600 400 200 20 0 P roporo dos reagentes

Bruto l i m i te 1 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 2 3
475 335 283
217 129 90 58 18 12 15 20 15
Figura 4.2
Reduo da concentrao de N-NH3 em lixiviado tratado com excesso de reagente
100 90 78 68 81 86
92
94
96
99
99
99
99
99
Efici n ci a de re m o o%
80 70 60 50 40 30 20 10 0
P r opor o dos r eagente s

1 1 ,1 1 ,2 1 ,3 1 ,4 1 ,5 1 ,6 1, 7 1, 8 1, 9 2 3
Figura 4.3
Ecincia de remoo de N-NH3 em lixiviado tratado com excesso de reagente
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traes de ons PO43-e Mg2+. Verica-se que as reaes realizadas com concentrao molar de reagente maior ou igual a 1,7 vezes a concentrao de amnia promove a reduo dessa substncia a valores inferiores a 20 mg/L. Analisando a Figura 4.3, verica-se que, para proporo de reagentes de 1,4 a 1,6, a reao apresenta elevado rendimento (acima de 90%). No entanto, esses valores no so sucientes para promover a remoo de amnia concentrao necessria, devendo tal ecincia ser superior a 99%. A Tabela 4.4 apresenta os valores dos demais parmetros de monitoramento dos euentes resultantes dos tratamentos com ecincia desejada.
Tabela 4.4 > Tratamento de lixiviado aplicando-se excesso de reagente
Parmetros monitorados Efluente bruto Excesso de reagente
1,7:1:1,7 1898 26 18 99 140 32 8,5
1,8:1:1,8 1657 35 12 99 175 33 8,5
1,9:1:1,9 1752 31 15 99 240 33 8,4
2:1:2 1938 24 20 99 200 33 8,4
DQO (mg/L) Remoo de DQO (%) N-NH3 (mg/L) Remoo de amnia (%) Slidos (mL/L) Condutividade (S/m) pH
2547 1501 18 7,7
3:1:3 2083 18 15 99 400 40 8,3
O tratamento do lixiviado com excesso estequiomtrico de 1,7 vezes apresenta caractersticas mais favorveis para aplicao em escala real, uma vez que apresenta a mesma ecincia de remoo de amnia em relao s demais concentraes testadas, mas com menor consumo de reagentes, menor gerao de resduo slido e menor condutividade do euente nal, fatores que favorecem a aplicao de ps-tratamento biolgico. A baixa ecincia na remoo de DQO no dispensa um tratamento especco de remoo de matria orgnica para quaisquer dos ensaios realizados.
d) Caracterizao do slido gerado no tratamento Para que o slido resultante do tratamento seja devidamente aproveitado, necessrio analisar se o resduo gerado o mesmo desejado pela indstria agrcola. Uma das avaliaes possveis a anlise por difrao de raios X (DRX). Essa anlise caracteriza o slido de forma a determinar a formao do cristal desejado, bem como o carter amorfo do mesmo. As Figuras 4.4A e 4.4B a seguir apresentam os difratogramas referentes aos slidos originados no tratamento do lixiviado com excesso de reagente de 1,7 e 1,8 vezes, por exemplo.
A partir dos espectros, tem-se o carter predominantemente cristalino no slido analisado, sendo identicada a cristalizao do PAM nas quatro amostras em questo. Nas
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Resduos Slidos
amostras com excesso de 1,8 e 2 vezes, foi tambm vericada a cristalizao dos sais de cloreto de magnsio duodecaidratado e fosfato de sdio tetraidratado. A formao desses cristais justicada pelo excesso de reagentes aplicados ao processo. J as amostras obtidas pelo excesso de 1,9 e 2 vezes destacam-se dentre as analisadas pela maior predominncia de compostos amorfos no slido formado.
e) Custo do processo
Figura 4.4
Expectro de difrao de raios X: (A) excesso de 1,7 vezes e (B) excesso de 1,8 vezes
109
A Tabela 4.5 apresenta o custo do tratamento de remoo de amnia em lixiviado por precipitao considerando-se o custo dos reagentes aplicados ao tratamento (MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O) com excesso de 1,7 vezes:
Tabela 4.5 > Custo do processo de remoo de amnia por metro cbico de lixiviado tratado
Reagentes Massa Necessria kg/m3 Custo do reagente R$/kg Custo do Total R$/m3
MgCl2 6H2O
31,4 55,4
13,00 16,00
Na2HPO412H2O
1.275,98
Dentre os itens responsveis pelo alto custo do processo, destaca-se o padro analtico dos reagentes, j que no foi possvel obter o fornecimento dos mesmos com menor grau de pureza. Outro fator que inviabiliza economicamente o processo a aplicao do excesso de reagentes, varivel que se tornou, at ento, indispensvel por estar diretamente vinculada ao rendimento da reao.
f) Potencial de Implantao em escala real A aplicao do processo de remoo de amnia atravs da precipitao PAM em escala real est diretamente vinculada ao custo operacional, pois, tecnicamente, a reao com excesso de reagentes tem alta ecincia. No entanto, alguns fatores podem viabilizar o tratamento:
Rapidez da reao: a grande vantagem da maioria dos processos fsicoqumicos em relao aos processos biolgicos a velocidade de reao. Um processo operado de forma manual leva cerca de 20 minutos entre a dosagem e ajuste do pH. Se automatizado, esse tempo pode reduzir ainda mais, o que pode ser vantajoso principalmente para aterros com alta gerao de lixiviado. Simplicidade operacional: uma vez denidas as condies timas de operao, o nico fator a ser monitorado durante o processo o ajuste do pH aps a dosagem dos reagentes. O uso de um medidor acoplado a bombas dosadoras torna a operao simples e convel e no exige formao de nvel ps-mdio por parte do operador, apenas um treinamento operacional especco. Possibilidade de comercializao do slido: o fosfato de amnio e magnsio hexaidratado, ou estruvita, um slido que apresenta quantidades equimolares de fsforo, magnsio e amnia, componentes nutricionais bsicos para uma grande variedade de culturas agrcolas. Segundo Uludag-Demirer, Demirer e Chen (2005), a demanda global por fertilizantes nitrogenados tem
110
Resduos Slidos
sido crescente, o que pode aumentar a procura por cristais contendo nitrognio e fsforo e, consequentemente, o potencial de comercializao do resduo gerado no processo.
4.3.1.3 Concluses A partir dos ensaios realizados com a soluo padro de cloreto de amnio por meio do mtodo de anlise univariada, foi possvel determinar quais as condies ideais da reao de formao do fosfato de amnio e magnsio hexahidratado.
No tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, obtiveram-se resultados mais satisfatrios utilizando-se os reagentes MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O. Para melhoria do rendimento da reao, foi denida a concentrao a ser aplicada desses reagentes, com necessidade de um excesso estequiomtrico de 1,7 vezes em proporo molar para se obter uma ecincia mdia de 99% de remoo de amnia. O rendimento citado corresponde ao mnimo necessrio para que a concentrao de amnia do euente tratado se enquadre no limite estabelecido na Deliberao Normativa Conama 357/2005, sugerindo-se a aplicao de um ps tratamento para remoo da DQO e permitindo, assim, que o euente que em condio de lanamento tambm em relao essa varivel. A anlise do levantamento de custo revela a inviabilidade econmica do processo no atual contexto (R$ 1.275,00/m3), condio que pode ser amenizada se consideradas a rapidez da reao, a simplicidade operacional, bem como a possibilidade de comercializao do PAM, sabendo que esse slido formado, conforme determinado em anlise de difrao de raios X. Por m, vale ressaltar que, apesar dos avanos obtidos e do potencial de aplicao em escala real, o processo de remoo de amnia por precipitao do PAM tecnicamente eciente, mas requer avanos na pesquisa visando reduo do custo do tratamento.
4.3.2. Sistema estudado pela UnB: remoo de nitrognio por processo de precipitao qumica com compostos de magnsio e fosfato
4.3.2.1 Metodologia A remoo de N-NH4+ em amostras de lixiviado bruto foi estudada pelo processo de precipitao qumica utilizando-se compostos contendo magnsio e fosfato (MAP). Os experimentos foram realizados em duas etapas. Na primeira, foi utilizada razo molar de 1:1:1 e com variao no valor do pH, conforme descrito em Li, Zhao e Hao (1999). Alm disso, foi realizado um teste para vericar a ecincia de remoo de
111
N-NH4+ utilizando apenas NaOH (10M). Posteriormente, foram realizados ensaios para avaliao da inuncia da ordem de adio dos reagentes na ecincia da remoo do nitrognio por precipitao.
a) Fontes de fsforo e magnsio Na investigao experimental, foram utilizadas diferentes fontes de magnsio e fosfato, sendo que todos os reagentes qumicos utilizados possuam grau analtico (PA). Os experimentos foram realizados em rplica e em escala de bancada em equipamento de teste de jarros. Os reagentes utilizados em cada etapa esto listados na Tabela 4.6.
Tabela 4.6 > Combinao dos reagentes qumicos utilizados nos ensaios de precipitao qumica
Fonte de Magnsio Fonte de Fosfato
Etapa 1 MgCl26H2O MgO Etapa 2 MgCl26H2O
Na2HPO412H2O H3PO4 (85%) Na2HPO412H2O
As quantidades tericas de reagentes qumicos necessrios para precipitar o nitrognio amoniacal (N-NH4+) foram calculadas a partir das Equaes 4.7 e 4.8 e de acordo com razo molar de 1:1:1 para as duas etapas experimentais (LI; ZHAO; HAO, 1999). MgCl2x6H2O+Na2HPO412H2O+NH4 MgO+H3PO4+NH4
+ +
MgNH4PO46H2O +2NaCl
Equao 4.7 Equao 4.8
MgNH4PO46H2O +H2O
b) Caracterizao do lixiviado bruto Antes do incio dos ensaios de precipitao qumica, o lixiviado era caracterizado de acordo com os seguintes parmetros (APHA/AWWA/WEF, 2005):
pH demanda qumica de oxignio (DQO) slidos totais (ST) nitrognio amoniacal
c) Ensaio de precipitao qumica: etapa 1 Os ensaios de precipitao qumica foram realizados em diferentes valores de pH, corrigidos com a utilizao de soluo de NaOH (10M). Os experimentos de 1 a 5 foram realizados utilizando-se compostos de magnsio e fosfato como agentes precipitan-
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Resduos Slidos
tes, em razo molar de 1:1:1 (Mg2+ : NH4+ : PO43-) de acordo com resultados descritos anteriormente (TENGRUI et al, 2007; LI; ZHAO; HAO, 1999). O ensaio 6 foi realizado com a utilizao apenas de NaOH com o objetivo de avaliar possveis interferncias na remoo do nitrognio (Tabela 4.7). Os ensaios 2, 3, 5 e 6 foram realizados simultaneamente e os ensaios 1 e 4 aps trs semanas. Como o lixiviado estava acondicionado em refrigerador (a 4oC), foi realizada caracterizao antes da realizao de cada ensaio. Portanto, a amostra L1 refere-se ao lixiviado utilizado nos ensaios 2, 3, 5 e 6 e a amostra L2 refere-se ao lixiviado utilizado nos ensaios 1 e 4 (Tabela 4.8).
Tabela 4.7 > Condies experimentais dos ensaios de precipitao qumica, etapa 1
Reagentes Ensaio pH Concentrao inicial de N-NH+ (mg/L) 4
MgCl2.6H2O Na2HPO4.12H2O MgO H3PO4 (85%) NaOH
1 2 3 4 5 6
8,2 9,1 9,7 8,3 9,1 8,5
1401 (L1) 1397 (L2) 1397 (L2) 1401 (L1) 1397 (L2) 1397 (L2)
Tabela 4.8 > Quantidades de reagentes utilizadas nos ensaios de precipitao qumica
Amostra de lixiviado
N-NH+ (mg/L) Mg2+ :NH4+:PO43-(1: 1: 1) 4 MgCl26H2O(g)+Na2HPO412H20(g) MgO (g)+H3PO4(85%) 1397 1401 24,76+43,60 24,83+43,73 4,87+8,26* 4,89+8,28*
L1 L2
*valores em ml
A precipitao qumica com compostos de magnsio, fosfato e nitrognio uma reao que depende do valor do pH da amostra (TENGRUI et al, 2007). Diversos trabalhos cientcos, realizados com diferentes tipos de guas residurias, apontam como faixa tima de pH valores de 8,5 a 9 (TENGRUI et al, 2007; BURNS; MOODY; BUCHANAN, 2002; JEFFER; CLARK; PARSONS, 2002; ELEN; TRKEY, 2001). Com base nesses dados foi avaliada a precipitao qumica com valores de pH entre 8 e 9 (Tabela 4.7). Na Figura 4.4 apresentado o uxograma das etapas dos ensaios de precipitao qumica da etapa 1.
d) Ensaio de precipitao qumica: etapa 2 Para avaliar a inuncia da ordem de adio dos reagentes no processo de remoo de nitrognio amoniacal por precipitao qumica, foram realizados ensaios com a adio dos reagentes contendo magnsio (MgCl2.6H2O) e fosfato (Na2HPO4) em diferentes ordens (Tabela 4.9), de acordo com o mtodo utilizado por Kim et al (2007). Os ensaios
113
foram realizados individualmente em equipamento de teste de jarros com velocidade de agitao aplicada equivalente a 200 rpm. Aps a adio de cada reagente, as solues foram agitadas durante trs minutos. A correo de pH, para valores de aproximadamente 9,0, foi realizada utilizando-se soluo de hidrxido de sdio (NaOH 5N).
Figura 4.4
Fluxograma das etapas dos ensaios de precipitao qumica
Tabela 4.9 > Ordem de adio dos reagentes amostra de lixiviado nos ensaios de precipitao qumica, etapa 2
Ensaio Sequncia do procedimento
1 2 3 4 5 6 7 8
pH pH pH Mg2+ PO4 PO4

3-
Mg2+ PO432+
PO43Mg2+ PO43Mg2+ pH pH pH
2+
Mg e PO43pH pH PO43Mg
Mg2+
3-
Mg2+ e PO43-
As quantidades de MgCl2.6H2O, Na2HPO4.12H2O utilizadas nos ensaios foram determinadas em funo da concentrao de N-NH4+ presente nas amostras de lixiviado bruto e em razes molares de 1:1:1 (Mg2+ : NH4+ : PO43-), conforme apresentado na Tabela 4.10. Os clculos das quantidades de reagentes foram realizados de acordo com as reaes apresentadas nas Equaes 4.1 e 4.2.
114
Resduos Slidos
Tabela 4.10 > Quantidades de reagentes utilizadas nos ensaios de precipitao qumica, etapa 2
Lixiviado
N-NH+ (mg/L) 4 1.340
Quantidade (g)
MgCl26H2O 7,5
Na2HPO412H20 (g) 13
Bruto
4.3.2.2 Resultados e discusso a) Etapa 1 Nas Tabelas 4.11 e 4.12 so apresentados os resultados obtidos nas caracterizaes das amostras de lixiviado bruto e nas amostras do decantado aps os ensaios de precipitao qumica, respectivamente.
Tabela 4.11 > Caractersticas das amostras de lixiviado bruto
Amostra de liXiviado Parmetros de monitoramento pH DQO (mg/L) ST (mg/L) N amoniacal
(mg/L N-NH+ ) 4
L1 L2
7,4 7,5
30.100 31.600
16.100 16.600
1.397 1.401
Os resultados da caracterizao inicial das amostras de lixiviado L1 e L2 permitiram vericar que no houve diferenas signicativas nos valores dos parmetros analisados. Mesmo assim, os valores de L1 e L2 foram empregados como referncias nas anlises de precipitao qumica e no teste de remoo de nitrognio amoniacal com NaOH (10M). A melhor ecincia de remoo do nitrognio amoniacal (97%) foi obtida nos ensaios com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H20, resultando em concentrao nal de nitrognio amoniacal de aproximadamente 47 mg/L (Tabela 4.12). Porm, o produto formado (NaCl) como resultante da combinao desses produtos pode conferir elevada salinidade ao euente podendo causar inibio em possveis tratamentos biolgicos subsequentes (TENGRUI et al, 2007). Nos ensaios com MgO e H3PO4 observou-se ecincia de remoo de nitrognio amoniacal em torno de 80%, resultando em concentrao residual de nitrognio amoniacal de 288 mg/L. Nas condies experimentais avaliadas, o teste realizado apenas com NaOH indicou que a adio desse composto no interferiu na remoo do nitrognio presente na amostra de lixiviado.
115
Tabela 4.12 > Resultados dos ensaios de precipitao qumica e do teste de remoo de nitrognio amoniacal utilizando NaOH
Reagentes Ensaio pH DQO (mg/L) ST (mg/L) N-amoniacal ) (mg/L N-NH+ 4 Remoo N-amoniacal
MgCl26H2O Na2HPO412H2O MgO H3PO4 (85%) NaOH
1 2 3 4 5 6
8,2 9,1 9,7 8,3 9,1 8,5
28.450 27.500 27.500 29.900 28.275 29.050
35100 35100 35100 24300 24800 14700
69 47 35 263 288 1392
95% 97% 97% 81% 79% -
Ensaios 2, 3, 5 e 6: concentrao inicial de N-NH4+ = 1397 (mg/L N-NH4+); Ensaios 1 e 4: concentrao inicial de N-NH4+ = 1401 (mg/L N-NH4+).
Na Tabela 4.13 apresentado um resumo comparativo entre os resultados obtidos na presente pesquisa e outros estudos cientcos para a remoo de nitrognio amoniacal por processo de precipitao qumica.
Tabela 4.13 > Resultados comparativos de remoo de amnia de lixiviados por processo de precipitao qumica
Concentrao inicial de N-NH4+ (mg/L) Reagentes RaZo molar pH Eficincia de remoo (%) Referncia
1100 1380 5618 5325
MgCl26H2O+Na2HPO412H2O MgCl2.6H2O + KH2PO4 MgCl26H2O+Na2HPO412H2O MgO+H3PO4 (85%) MgCl2.6H2O + Na2HPO4.12H2O MgO+H3PO4 (85%)
1:1:1 1:1,2:1,2 1:1:1 1:1:1
9,0 9,0 8,86 9,0
97,5 90 96 55
Tengrui et al (2007) Kim et al (2007) Li; Zhao; Hao (1999) Li; Zhao; Hao (1999) Este trabalho
1397 1470
1:1:1 1:1:1
9,0 8,3
97 81
A comparao entre os dados da literatura cientca e os obtidos nos ensaios realizados na presente pesquisa (Tabela 4.13) indica que os valores obtidos de ecincia de remoo de amnia esto de acordo com aqueles observados por outros pesquisado-
116
Resduos Slidos
res. Esses resultados sugerem que o processo de precipitao qumica com compostos de magnsio e fsforo pode ser tecnicamente vivel para se reduzir a toxicidade decorrente das altas concentraes de nitrognio de lixiviados. Foi vericada pouca variao nas ecincias de remoo da matria orgnica pelas anlises de DQO. Os ensaios realizados com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O apresentaram ecincias de remoo de 9 e 10% para as amostras de lixiviados L1 (pH 9,0 / 9,7) e L2 (pH 8,2), respectivamente. Resultados semelhantes foram observados por Li, Zhao e Hao (1999) na precipitao com MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O/MgO e H3PO4 em pH 9,0, obtendo-se percentual de remoo de DQO de aproximadamente 2,9%. Os autores ressaltam que a precipitao qumica deve ser precedida de processo biolgico para remoo da DQO do sobrenadante. Sugere-se, ainda, que a precipitao com MAP seja utilizada apenas como pr-tratamento para minimizar a toxicidade da amnia antes do tratamento biolgico. Os resultados dos valores de ST no decantado dos experimentos de precipitao qumica (Tabela 4.12) indicam que houve aumento nos valores mdios de ST em relao aos vericados inicialmente (Tabela 4.11). Esse aumento na concentrao de slidos pode estar relacionado formao dos produtos da precipitao (NaCl, equao 1). A formao de NaCl como produto pode prejudicar o tratamento biolgico, uma vez que a salinidade pode inibir a atividade microbiana, conforme discutido anteriormente. De acordo com Kim et al (2007), os ons de magnsio reagem preferencialmente com ons OH- dissolvidos, resultando em produtos como o Mg(OH)2, que podem ser responsveis por elevaes nas concentraes dos slidos suspensos totais.
b) Etapa 2 Os resultados de todos os ensaios de precipitao qumica e remoo do nitrognio amoniacal da etapa 2 esto apresentados na Tabela 4.14.
Com exceo do ensaio 4, realizado com adio do composto de magnsio seguido da correo do pH e da posterior adio do composto de fsforo, as demais condies experimentais avaliadas apresentaram boas remoes de nitrognio, em concordncia com aqueles observados por outros pesquisadores (Tabela 4.13) e semelhante ao observado na etapa 1 (Tabela 4.12).
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Tabela 4.14 > Resultados dos ensaios de precipitao qumica com diferentes ordens de adio dos compostos de magnsio e fosfato
Ensaio pH final NaOH gasto (mL) DQO (mg/L) SST (g/L) SST (g/L) Alcalinidade total (mg/L CaCO3) N-amoniacal (mg/L) Remoo N-amoniacal.
Bruto 1 2 3 4 5 6 7 8
9,0 9,0 9,0 9,3 9,2 9,5 9,4 9,5
1,2 1,1 1,0 2,1 1,3 7,0 7,0 7,0
5490 5250 5160 5400 5550 5130 5340 5340 5340
55,9 16,9 17 17 26 17 14,7 14,8 14,4
1,77 0,4 1,0 0,6 0,4 0,4 0,5 0,3 0,3
1833 2679 2819 2840 2457 2618 1933 1974 1994
1340 70 97 141 1297 53 17 16 25
94,8% 92,7% 89,5% 3,3% 96,0% 98,7% 98,7% 98,2%
4.3.2.3 Concluses A precipitao qumica com MAP, como pr-tratamento, foi efetiva para a remoo de N-NH4+ em amostras de lixiviado contendo 1707,8mg/L de N-NH4+ (valor mdio).
As melhores ecincias de remoo de nitrognio amoniacal ocorreram nos ensaios de precipitao com os compostos MgCl2.6H2O e Na2HPO4.12H2O. Entretanto, aconselhvel utilizar a precipitao com MgO e H3PO4 como pr-tratamento por no haver formao de sais como produto, os quais poderiam inibir o crescimento microbiano no posterior tratamento biolgico. O processo de precipitao qumica no favoreceu a remoo de matria orgnica, slidos totais e slidos totais volteis do lixiviado. Os testes com elevao do pH do lixiviado para 8,5, apenas com NaOH (10M), no apresentaram ecincia para a remoo dos parmetros analisados (N-NH4+, DQO, ST, STV e cor).
4.3.3 Sistema estudado pela UFPE: precipitao qumica utilizando hidrxido de clcio como pr-tratamento de lixiviados de aterro sanitrio
A pesquisa desenvolvida pelo Grupo de Resduos Slidos na Universidade Federal de Pernambuco (GRS/UFPE) teve como principais objetivos: avaliar a aplicao do mtodo de precipitao qumica como pr-tratamento do lixiviado proveniente do Aterro Sanitrio da Muribeca (PE) por meio do uso de hidrxido de clcio como agente precipitante; vericar a ecincia do uso de hidrxido de clcio na remoo de parmetros
118
Resduos Slidos
fsico-qumicos relevantes em termos ambientais; e, por m, fazer um breve comentrio a respeito da classicao e possvel destinao do rejeito ou lodo gerado no processo de precipitao qumica.
4.3.3.1 Metodologia Os ensaios utilizando hidrxido de clcio ou cal hidratada (Ca(OH)2) como parte do tratamento qumico do lixiviado, foram divididos em duas etapas. A primeira etapa consistiu em um ensaio preliminar para selecionar o produto (hidrxido de clcio) mais adequado a ser utilizado na pesquisa como agente precipitante, com base nos resultados obtidos quanto remoo de cor e turbidez. A segunda etapa objetivou otimizar a dosagem de hidrxido de clcio em relao remoo de cor, bem como avaliar a ecincia do mtodo quanto remoo de outros parmetros fsico-qumicos.
A caracterizao das amostras de lixiviado, bruto e aps os mtodos de tratamento foi realizada de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
a) Caracterizao das cales e ensaios preliminares Um ponto fundamental no mtodo de precipitao qumica a seleo do hidrxido de clcio que ir atuar como agente precipitante. Para isso, trs marcas de hidrxido de clcio foram caracterizadas quimicamente, das quais uma corresponde a hidrxido de clcio puro (P.A.) e as outras a duas marcas comerciais.
A descrio dos produtos avaliados e fabricantes encontram-se descritos na Tabela 4.15 e, para facilitar a identicao e descrio de cada um dos produtos testados, atribuiu-se aos diferentes produtos a seguinte denominao: hidrxido de clcio P.A., comercial A e B.
Tabela 4.15 > Descrio das diferentes marcas comerciais de hidrxido de clcio avaliadas na pesquisa
Produto Descrio Custo
P.A. Comercial A Comercial B
Uso em laboratrio Construo civil Construo civil
R$ 10,00 (0,5 kg) R$ 5,00 (10 kg) R$ 8,00 (10 kg)
As cales so constitudas basicamente de xido de clcio ou xido de magnsio ou, mais comumente, pela mistura desses dois compostos. A escolha do hidrxido de clcio foi baseada nos resultados correspondentes anlise qumica semiquantitativa que aponta a percentagem de xidos presentes na amostra (Tabela 4.16).
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Tabela 4.16 > Caracterizao das diferentes marcas comerciais de hidrxido de clcio avaliadas na pesquisa
Resultados (%) Anlise Cal P.A. Comercial A Comercial B
CaO MgO SiO2 P 2O 5 Fe2O3 Al2O3 SrO Na2O K 2O SO3 ZnO MnO Cl PF Total
73,88 0,14 0,25 0,07 0,34 0,02 0,05 25,29 100
73,22 4,89 0,95 0,43 0,32 0,10 0,10 0,09 0,05 0,03 0,03 19,78 100
75,02 0,23 0,20 0,18 0,05 0,34 0,05 0,02 23,91 100
A seleo do hidrxido de clcio foi baseada tambm em ensaios em batelada, nos quais foram avaliadas a ecincia de todas as marcas de hidrxidos quanto remoo dos parmetros de cor e turbidez. Os ensaios em batelada foram efetuados em uma mesa agitadora (Marca Tecnal TE 140) e consistiram em adicionar diferentes concentraes de hidrxido de clcio, na faixa de 0,5 e 3,5 g variando a cada 0,25 g, em erlenmeyers com capacidade para 250 mL, contendo 100 mL de lixiviado cada. Os frascos foram agitados a 200 rpm por cinco minutos e aps a agitao foram deixados em repouso por uma hora, para que houvesse a sedimentao dos slidos. Os parmetros de cor e turbidez foram analisados no sobrenadante e, no nal dos ensaios, a ecincia de remoo dos parmetros avaliados foi determinada.
b) Otimizao da dosagem de hidrxido de clcio Os ensaios de otimizao da dosagem de hidrxido de clcio foram realizados em testes de jarro. Esse equipamento composto de seis reatores ou jarros com capacidade para 2 L em cada reator e possui controle de rotao (agitao mecnica) ajustvel at 120 rpm e capacidade para realizar seis ensaios simultneos.
120
Resduos Slidos
A principal nalidade dos ensaios de precipitao qumica em jarros foi determinar a concentrao tima de hidrxido de clcio tendo como principal parmetro a remoo de cor visvel. Para isso, diferentes concentraes de hidrxido de clcio, na faixa de 5 a 35 g, foram adicionadas a 1 L de lixiviado, variando-a a cada 2,5 g. Os parmetros de agitao e tempo adotados foram 120 rpm por cinco minutos e uma hora de sedimentao. Denida a melhor dosagem de hidrxido de clcio para cada amostra de lixiviado, a qualidade do euente tratado foi analisada. Nessa etapa, utilizando a Equao 4.9, vericou-se a ecincia do mtodo de precipitao qumica na remoo de cor e de outros parmetros fsico-qumicos tais como: turbidez, DBO, DQO, fsforo, cloretos e metais.
c) Caracterizao do lodo quanto periculosidade O volume de lodo obtido aps o tratamento de precipitao qumica foi seco em estufa a uma temperatura entre 30 e 35oC por aproximadamente uma semana. Em seguida, a massa de lodo seca foi conservada a 4oC e, posteriormente, caracterizada qualitativamente de acordo com os ensaios de solubilizao e lixiviao seguindo as NBRs 10005 e 10006 (ABNT, 2004A; ABNT, 2004C). Com base nos resultados dos respectivos ensaios, o lodo foi classicado em termos de sua periculosidade de acordo a NBR 10004 (ABNT, 2004A). 4.3.3.2 Resultados e discusso a) Caracterizao das cales e ensaios Os resultados da caracterizao qumica, apresentados na Tabela 4.16, apontam as percentagens de xidos encontradas nas trs amostras de hidrxido de clcio, dentre eles os principais so os xidos de clcio e magnsio. Alguns xidos, tais como SiO2, Al2O3, Fe2O3, P2O5, podem ser considerados impurezas e podem interferir na qualidade do hidrxido de clcio comercial. Portanto, dentre as marcas de hidrxido de clcio analisadas, a comercial A apresenta a maior percentagem dessas impurezas que representam 1,8% do total, enquanto as outras apresentam uma percentagem de 0,46% para o P.A. e 0.66% para a comercial B.
Na Figura 4.6 encontram-se os pers de remoo de cor e turbidez do lixiviado em funo da concentrao de diferentes marcas de hidrxido de clcio testadas. A cor inicial do lixiviado foi de 12800 Hz e, com base na relao maior remoo e menor concentrao, pode-se observar na Figura 4.5 que o melhor resultado de remoo para esse parmetro corresponde ao hidrxido de clcio P.A., seguido da comercial B. Para a menor concentrao (1g/100 mL) o hidrxido de clcio P.A. removeu aproximadamente 91%, enquanto os comerciais A e B removeram cerca de 39 e 63%, com valores de cor nal de 1111, 7737 e 4761 Hz, respectivamente. J os resultados correspondentes remoo de turbidez mostraram que para a menor concentrao (1g/100 mL) a remoo foi de aproximadamente 92% para o hidrxido de clcio P.A, 3,5% para
121
a comercial A e 48% para a comercial B. O valor de turbidez inicial da amostra de lixiviado testada foi de 280 NTU e, aps a adio das diferentes marcar de hidrxido de clcio, a turbidez foi reduzida para valores compreendidos entre 22 e 270 NTU.
13000 12000 11000 10000 9000 8000 P.A . Com e rc ial A Comerc ial B
Cor (Hz)
7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000 0 0 1 1,25 1, 5 1 ,75 2 2,25 2, 5 2 ,7 5 3 3,25 3, 5
Concentrao de Ca(OH ) 2 (g/100 mL )
300 280 260 240 220 P. A. Comercial A Comercial B
Turb i d e z ( N T U)
200 160 140 120 100 80 60 40 20 0 0 1 1,25 1, 5 1,7 5 2 2,25 2,5 2,75 3 3,25 3,5
Concentrao de Ca(OH) 2 (g /100mL)
Figura 4.5
Pers de remoo de cor e turbidez do lixiviado em funo da concentrao de diferentes marcas de hidrxido de clcio
Avaliando-se os resultados descritos na Figura 4.5 e com base na Tabela 4.16, denota-se claramente que o hidrxido de clcio P.A. apresentou uma menor quantidade de impurezas na sua composio e, consequentemente, maior ecincia de remoo dos parmetros fsicos de cor e turbidez. Porm, na prtica, verica-se que o uso desse tipo de hidrxido invivel economicamente devido a seu elevado custo em relao s outras marcas comerciais testadas. Logo, optou-se por utilizar, em toda a pesquisa, o hidrxido comercial B que apresenta um bom desempenho e acessvel economicamente.
122
Resduos Slidos
De modo geral, os resultados mostraram que a claricao do lixiviado ocorreu progressivamente com o aumento da concentrao de hidrxido de clcio, observando-se que a cor marrom escuro a preta inicial muda gradualmente de marrom claro a amarelo translcido. Essa colorao amarela observada quando se atinge a melhor dosagem de hidrxido de clcio e, no caso especco dessa pesquisa, tal colorao foi obtida utilizando 15 g/L de hidrxido de clcio (Figura 4.6B). O valor inicial de cor medido em uma das amostras brutas de lixiviado foi de 14535 Hz e, aps o tratamento com 15g/L, foi alcanada uma reduo signicativa de cor, superior a 85%, com valor nal de 2400 Hz. A reduo progressiva de cor obtida com o aumento das concentraes de hidrxido de clcio, bem como os grcos de reduo de concentrao versus remoo em porcentagem para cada uma das amostras analisadas encontra-se na Figura 4.6.
Figura 4.6
Grco e fotograa ilustrativas da remoo gradual de cor, em uma amostra de lixiviado do Aterro da Muribeca, promovida pela adio de diferentes concentraes de hidrxido de clcio.
123
Denido o melhor hidrxido de clcio, com base na composio qumica e ensaios em batelada, o passo seguinte foi avaliar em oito amostras de lixiviado, coletadas no perodo de janeiro a julho de 2008, a remoo de parmetros orgnicos e inorgnicos relevantes em termos ambientais a partir da concentrao pr-denida de 15 g/L de hidrxido de clcio. Na Tabela 4.17 so apresentadas as caractersticas fsico-qumicas dos lixiviados bruto e ps-tratamento com precipitao qumica analisados na pesquisa, com os respectivos valores mdios, mnimos e mximos.
Tabela 4.17 > Intervalos de variao dos parmetros fsico-qumicos de monitoramento determinados nas amostras de lixiviado do Aterro da Muribeca no perodo de janeiro a julho de 2008
Parmetros Lixiviado bruto Lixiviado tratado
Mnimo Cor (Hz) Turbidez (NTU) DBO (mg/L) DQO (mg/L) pH Fsforo (mg/L) 3260 16,5 3200 5384 7,8 7,3
Mximo 14520 289 4965 8259 8,3 12,3 176,5 10820 560
Mdia 8709 192,2 4326 6520 8,0 9,5 142,7 8884 412
Mnimo 207 5,7 1670 2064 11,8 3,8 96 4120 100
Mximo 2028 82,0 3677 7451 13 10,7 162 9620 230
Mdia 956,3 27,5 2154 5333 12,2 5,4 126,6 6870 150
Cloretos (mg/L) 103 ST (mg/L) SST (mg/L) 5260 300
9000 8000 7000
200 180 160
C or (H z)
6000 5000 4000 3000 2000 1000 0
Tur b i de z (N T U )
140 120 100 80 60 40 20 0
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Figura 4.7
Variao mdia da concentrao de cor (A) e turbidez (B) nas amostras de lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica.
Na Figura 4.7 so apresentados os valores mdios de concentrao de cor e turbidez referentes ao lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica. Em relao a tais parmetros, o tratamento com o hidrxido de clcio provou ser muito eciente, atingin-
124
Resduos Slidos
do valores mdios de remoo de 89 e 85,7%, respectivamente. O tratamento reduziu os valores mdios de concentrao de cor e turbidez do lixiviado bruto de 8709 Hz e 192,2 NTU para valores mdios de 956 Hz e 27,5 NTU referentes ao lixiviado tratado, respectivamente. Segundo Amokrane, Comel e Veron (1997), o hidrxido de clcio remove cerca de 70 a 90% da cor e turbidez do lixiviado.
700 0 650 0 600 0 550 0 500 0 450 0
mg/L
400 0 350 0 300 0 250 0 200 0 150 0 100 0 500 0
DBO
Lixiviado Bruto
DQO
Lixiviado Tratado
Figura 4.8
Variao mdia da concentrao de DBO e DQO entre as amostras de lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica.
A
Fsforo (mg/L)
12
B
Cloretos (mg/L)
150 140 130 120 110 100 90 80 70 60
10
50
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Lixiviado Bruto
Lixiviado Tratado
Figura 4.9
Variao mdia da concentrao de fsforo (A) e cloretos (B) nas amostras de lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica.
A concentrao mdia de DBO no lixiviado bruto foi de 4326 mg/L, sendo essa reduzida para um valor mdio de 2154 mg/L no lixiviado tratado aps a adio de hidrxido de clcio. Comportamento semelhante pode ser observado ao se analisar o teor de DQO, cujo valor mdio inicial de 6520 mg/L foi reduzido para um valor mdio de 5333 mg/L (Figura 4.8). As ecincias de remoo encontradas foram de 50% de DBO e 18% de DQO. A remoo de matria orgnica atravs do mtodo de precipitao
125
qumica varia de acordo com a qualidade e procedncia do lixiviado. Schoeman (2008) e alguns pesquisadores citados por Qasin e Chiang (1994) armam que a remoo de DBO e DQO por precipitao qumica realmente pequena, ou seja, presume-se que as substncias recalcitrantes e medianamente biodegradveis permaneam no lixiviado aps o tratamento.
Tabela 4.18 > Resultados mdios das anlises de metais pesados presentes nas amostras de lixiviado bruto e tratado com precipitao qumica e respectivos limites de lanamento para euentes em corpos receptores.
Elementos
Fe Mn Zn Cu Ni Pb Cr
Bruto 48,07 0,48 1,33 0,21 ND 0,22 0,23
Lixiviado
Tratado 2,17 0,05 1,03 0,18 ND 0,05 0,13
Remoo %
VMP*
95,5 89,6 22,6 14,3 0 77,3 43,5
15,0 (dissolvido) 1,0 (dissolvido) 5,0 1,0 (dissolvido) 2,0 0,5 0,5
*Valores mximos permitidos para lanamento de efluentes determinados pela Resoluo Conama 357/05. ND: no detectado. Unidade: mg/L
Em relao ao fsforo, a concentrao mdia encontrada no lixiviado bruto foi de 9,5 mg/L, sendo essa reduzida para um valor mdio de 5,4 mg/L no lixiviado tratado, atingindo assim uma remoo de 43%. Quanto aos cloretos o valor mdio inicial no lixiviado bruto 142 mg/L foi reduzido para um valor mdio de 126,6 mg/L aps o tratamento com o hidrxido de clcio, apresentando uma remoo mdia de apenas 11%. Na Figura 4.9 apresentada a variao mdia da concentrao de fsforo e cloretos nas amostras de lixiviado bruto e tratado por precipitao qumica. O pH bsico (superior a 11) aps o tratamento faz com que os ons metlicos dissolvidos sejam convertidos para uma fase insolvel atravs da reao com Ca(OH)2, precipitandoos na forma de hidrxido (KURNIAWAN et al, 2006). As concentraes mdias de metais pesados e os respectivos valores de remoo presentes na amostra de lixiviado bruto e aps tratamento com hidrxido de clcio so apresentadas na Tabela 4.18, juntamente com os valores mximos de descarte permissveis. O tratamento com o Ca(OH)2 promoveu remoo signicativa para vrios metais pesados analisados (Fe, Mn, Zn, Cu, Ni, Pb e Cr), como se percebe na comparao com os dados antes do tratamento. Na Tabela 4.18 so indicados os percentuais de remoo dos metais pesados analisados nas amostras de lixiviado. De modo geral, dentre os metais pesados analisados, o Fe apresentou maiores remoes com valor mximo de 95,5%, seguido do Mn com
126
Resduos Slidos
89% e do Pb com 77%. O restante dos metais pesados tambm mostraram boas remoes, com valores mdios de 43,5, 22 e 14%, respectivamente para Cr, Zn e Cu.
b) Anlise do lodo Quanto ao lodo gerado no processo de precipitao qumica, as anlises foram realizadas de acordo com as prescries da NBR 10004, com a nalidade de classic-lo quanto sua periculosidade em resduos Classes I e II, A e B, levando-se em considerao seus riscos potenciais ao meio ambiente e sade pblica para que possam ser gerenciados adequadamente. A classicao foi baseada nos resultados dos ensaios de lixiviao e solubilizao, nos quais so exigidas anlises de parmetros orgnicos e inorgnicos referentes s normas 10005 e 10006, respectivamente.
A amostra de lodo, segundo com s normas da ABNT 10004, 10005 e 10006, classicada como resduo Classe II A (no perigoso no inerte), sendo tambm classicado como no corrosivo e no reativo. Os resduos Classe II A no-inertes so os resduos que no apresentam periculosidade, porm podem apresentar propriedades tais como: combustibilidade, biodegradabilidade ou solubilidade em gua (SBRT, 2008). De acordo com Santana-Silva (2008), o lodo precipitado pode conter diversos compostos, como: hidrxido de clcio, carbonato de clcio, fsforo precipitado, nitrognio orgnico. Dessa forma, poderia ser facilmente utilizado como fertilizante ou at mesmo na correo de solos cidos.
4.3.3.3 Concluses O mtodo de precipitao qumica utilizando hidrxido de clcio na concentrao prestabelecida de 15g/L mostrou-se satisfatrio no tratamento do lixiviado do Aterro da Muribeca, principalmente no que se refere aos parmetros de cor e turbidez. Aliado a tais resultados, o referido tratamento foi eciente tambm para a remoo de outros parmetros fsico-qumicos de relevncia ambiental, tais como fsforo, cloretos e metais pesados. Em contrapartida, no apresentou remoo signicativa de matria orgnica (DBO e DQO), fato observado tambm na literatura. O lodo gerado na precipitao qumica no inviabiliza completamente a aplicao desse mtodo, uma vez que a sua classicao como resduo no perigoso, no inerte classe II A possibilita diversas formas de seu aproveitamento.
4.3.4 Sistema estudado pela UFMG: coagulao/oculao (C/F), processo oxidativo avanado (POA) empregando reagente de Fenton e adsoro por carvo ativado granular (CAG)
4.3.4.1 Metodologia O lixiviado bruto foi submetido a trs tcnicas de tratamento fsico-qumico: coagulao oculao (C/F), processo oxidativo avanado (POA) empregando reagente de
127
Fenton e adsoro por carvo ativado granular (CAG). As amostras geradas, bem como o lixiviado bruto, foram caracterizadas para avaliao dos tratamentos.
a) Amostragem O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos proveio do Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG). Esse aterro se encontra com atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do aterro. b) Caracterizao coletiva no especca das amostras (convencional) Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsicoqumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie de slidos, nitrognio total Kjeldahl e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005). c) Caracterizao coletiva especca das amostras Os ensaios de DQO inerte, biodegradabilidade aerbia e distribuio de massa molecular foram realizados de acordo com as metodologias apresentadas no captulo 2, Caracterizao de lixiviados. d) Determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos Para a determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos, foram realizados ensaios com diferentes condies visando, principalmente, s remoes de cor e DQO. Os ensaios foram realizados em Teste de jarros (modelo JT 101 MILAN) operando com reservatrios de 2 L. Para o desenvolvimento do planejamento experimental foi utilizado o software MINITAB Release 14. Coagulao/oculao (C/F) Essa etapa consistiu em um planejamento fatorial completo 23 com 3 rplicas no qual foram avaliadas as seguintes condies de tratamento: condio de mistura na coagulao (Mc), condio de mistura na oculao (Mf) e concentrao de coagulante (C). Na Tabela 4.19 e 4.20 so apresentadas as variaes dos fatores na avaliao do tratamento por C/F e os ensaios realizados, respectivamente.
Tabela 4.19 > Variao dos fatores do processo de coagulao/oculao
Ensaio Mc Mf C (mg/L)
+ -
40 seg. / 250 rpm 20 min. / 80 rpm
10 min. / 55 rpm 10 min. / 20 rpm
2000 1500
128
Resduos Slidos
O coagulante utilizado foi o sulfato de alumnio (Al2(SO4)3). Para cada ensaio foram realizados os seguintes procedimentos: determinao do pH, cor e DQO da amostra bruta, adio de 500 mL de lixiviado bruto em cada reservatrio, adio de coagulante nas dosagens estabelecidas, agitao de coagulao nas condies estabelecidas, agitao de oculao nas condies estabelecidas, sedimentao por 30 minutos e determinao do pH, cor e DQO da amostra tratada.
Tabela 4.20 > Ensaios de coagulao/oculao
Ensaio Mc Mf C
1 2 3 4 5 6 7 8
+ + + +
+ + + +
+ + + +
Processo oxidativo avanado empregando reagente de Fenton (POA) Essa etapa consistiu em um planejamento fatorial fracionrio 24-1 com 3 rplicas no qual foram avaliadas as seguintes condies de tratamento: proporo de perxido de hidrognio (H2O2), proporo de sulfato ferroso heptahidratado (Fe+2), pH e tempo de mistura na oxidao (t). Na Tabela 4.21 e 4.22 so apresentadas as variaes dos fatores na avaliao do tratamento por POA e os ensaios realizados respectivamente.
Tabela 4.21 > Variao dos fatores do tratamento por POA
Ensaio H 2O 2 Fe+2 pH t (min)
+ -
6 (17,4 g/L) 2 (5,8 g/L)
1 (2,9 g/L) 0,5 (1,45 g/L)
5 4
30 15
Tabela 4.22 > Ensaios de POA

Ensaio H 2O 2 Fe+2 pH t
1 2 3 4 5 6 7 8
+ + + +
+ + + +
+ + + +
+ + + +
129
O processo foi dividido em duas etapas: oxidao e precipitao/neutralizao. Os reagentes utilizados na etapa de oxidao foram o perxido de hidrognio (H2O2) e o sulfato ferroso heptahidratado (Fe2SO4); j para a etapa de precipitao/neutralizao, foi utilizado o hidrxido de clcio (Ca(OH)2). Na etapa de oxidao, para cada ensaio, foram realizados os seguintes procedimentos: ajuste do pH de reao com cido sulfrico (adio lenta), incio da agitao em 120 rpm, adio do sulfato ferroso slido e perxido de hidrognio na proporo estabelecida, reao de oxidao durante o tempo estabelecido, sedimentao por uma hora e separao do lodo. A etapa de neutralizao/precipitao consistiu nos seguintes procedimentos: adio de hidrxido de clcio at que o valor de pH atingisse a faixa de 7-8, homogeneizao durante 15 minutos, sedimentao por duas horas e separao do lodo.
Adsoro em carvo ativado Os ensaios com CAG consistiram em uma nica rplica e ocorreram por percolao em colunas com dimetro de 1,3 cm onde foram avaliadas alturas de 10 e 25 cm e submetidas a uma vazo mdia de 0,07 mL.s. O carvo foi lavado e seco a 100C e, em seguida, compactado manualmente dentro da coluna atravs de cinco golpes leves contra bancada. A Figura 4.10 ilustra a coluna de percolao utilizada nos ensaios de CAG. 4.3.4.2 Resultados e discusso A determinao das condies timas dos tratamentos fsico-qumicos de C/F e POA apresentada a seguir.
Figura 4.10 Coluna de percolao empregada nos ensaios de CAG.
a) C/F A relao entre as ecincias mdias de remoo de cor e DQO total para as diferentes condies operacionais nos ensaios de C/F est apresentada na Figura 4.11.
A Figura 4.12 apresenta a estimativa dos efeitos principais dos fatores variveis na ecincia de remoo de cor e DQO quando ocorre mudana do nvel mais baixo (-) para o nvel mais alto (+) para os ensaios de C/F.
130
Resduos Slidos
35 30 25 20 15 10 5 0
Figura 4.11
Ecincias de remoo de cor e DQO total nos ensaios de C/F.
Observa-se uma remoo mxima dos valores mdios de cor e DQO em torno de 33 e 16% respectivamente. Em relao remoo de cor, pode-se concluir que todos os fatores interferem no processo, mas de forma moderada em funo da ecincia do tratamento. Os principais fatores intervenientes na remoo de DQO foram as condies de mistura tanto de oculao quanto de coagulao. As condies de ensaio consideradas timas, priorizando-se a remoo de cor, foram aquelas respectivas ao ensaio 8.
Figura 4.12
Avaliao dos efeitos principais dos fatores variveis para os ensaios de C/F (A) Cor; (B) DQO total.
b) POA Os resultados mdios obtidos de ecincia de remoo de cor e DQO para diferentes condies operacionais nos ensaios de POA esto representados na Figura 4.13.
A Figura 4.14 apresenta a estimativa dos efeitos principais dos fatores variveis na ecincia de remoo de cor e DQO, quando ocorre mudana do nvel mais baixo (-) para o nvel mais alto (+) para os ensaios de POA.
131
Figura 4.13
Ecincias de remoo de cor e DQO total nos ensaios de POA.
Figura 4.14
Avaliao dos efeitos principais dos fatores variveis para os ensaios de POA (A) Cor; (B) DQO total.
132
Resduos Slidos
Observa-se uma remoo mxima mdia de cor e DQO em torno de 90 e 80%, respectivamente. Em relao remoo de cor, pode-se concluir que esta moderadamente afetada pela proporo dos reagentes e pelo tempo de reao. J na remoo de DQO, o fator mais signicativo foi a concentrao de Fe2+, indicando que a concentrao de H2O2 foi suciente. J o tempo de reao e o pH inuenciaram em menor grau. As condies de ensaio consideradas timas, priorizando-se a remoo de cor, foram aquelas respectivas ao ensaio 5.
c) Caracterizao coletiva convencional das amostras A Tabela 4.23 apresenta os resultados da caracterizao coletiva convencional do lixiviado pr e ps-tratamento.
Tabela 4.23 > Caracterizao coletiva convencional das amostras
Bruto C/F POA CAG
Parmetros DQO DBO5 DBO/DQO pH NTK N-NH3 Cloretos Fsforo SST SSF SSV Cdmio Chumbo Cromo Ferro Zinco
Unid mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
Mdia 2971 115 0,04 8,24 1579 1516 7595 2200 81 15 6 10 < 0,005 < 0,05 0,16 4,24 0,03
Desvio padro 120 7 0 0,18 105 158 647 63 13 5 1 4 0,05 1,61 0,01
Mdia 2331 125 0,06 7,59 1655 1539 6405 2211 71 44 25 18 < 0,005 < 0,05 0,13 3,30 0,07
Desvio padro 555 21 0 0,08 18 12 570 47 13 14 5 12 0,05 1,30 0,02
Mdia 773 100 0,13 7,56 1652 1536 4203 2200 38 39 25 14 < 0,005 < 0,05 0,02 2,08 0,16
Desvio padro 94 14 0 0,79 20 11 630 63 4 11 4 9 0,01 0,22 0,05
Mdia 2129 145 0,07 8,30 1655 1539 6991 2255 70 53 27 25 < 0,005 < 0,05 0,17 1,75 0,02
Desvio padro 130 7 0 0,31 18 12 1035 78 13 15 5 16 0,05 0,15 0,01
Alcalinidade mg/L
Em relao remoo de cor e poluentes orgnicos, pode-se observar uma ecincia maior de remoo no tratamento por POA em relao aos demais tratamentos. Houve maior remoo de cor em relao remoo de DQO no POA. Esse comportamento pode ser justicado pela formao de produtos intermedirios estveis que requerem mais tempo para oxidao. Nota-se tambm um aumento signicativo da relao
133
DBO/DQO, indicando que o POA atribuiu biodegradabilidade ao euente, e um signicativo decrscimo da alcalinidade, que pode ser atribudo reao de PO43- e CO32- com o radical hidroxila (OH). Os tratamentos fsico-qumicos no atuaram signicativamente na remoo de nutrientes, com exceo do POA/Fenton, que apresentou uma remoo de 46% do fsforo inicial presente no lixiviado bruto. A concentrao de slidos suspensos totais no lixiviado ps-C/F e ps-POA aumentou consideravelmente, signicando uma intensa gerao de lodo aps a etapa de tratamento. Esse resultado reforado pela baixa relao SSV/SST (< 0,5) em relao SSV/ SST do lixiviado bruto (0,66), indicando a natureza inorgnica do lodo. O aumento da concentrao de slidos suspensos totais no lixiviado ps-CAG pode estar associado lavagem inicial ineciente do carvo. O POA e o CAG apresentaram uma remoo de ferro signicativa. Esse resultado j era esperado devido ao fato de que o carvo ativado apresenta elevada capacidade de remoo de ons metlicos, funo tanto de sua grande rea supercial especca quanto de sua anidade eletrnica por esse tipo de composto. No POA, essa remoo pode estar associada ao fato de que o processo utiliza o Fe2+ como catalisador da reao de oxidao pelos radicais hidroxila.
d) Caracterizao coletiva especca das amostras DQO inerte Os resultados nais de DQO inerte do lixiviado pr e ps-tratado com os valores corrigidos esto detalhados na Tabela 4.24.
Tabela 4.24 > Frao inerte das amostras
Bruto C/F POA CAG
DQO inicial (mg/L) DQO nal Amostra (mg/L) DQO nal Glicose (mg/L) DQO inerte (mg/L) DQO inerte corrigida (mg/L) % DQO inerte
2056 1315 222 1093 1366 (1,25x) 44,6
2635 2184 219 1965 1965 (1,00x) 74,6
1129 656 368 288 288 (1,00x) 58,1
470 349 152 197 1914 (4,13x) 41,9
* Aps correo pelo fator de diluio
Observou-se que o tratamento por C/F elevou a frao de DQO inerte do lixiviado para 74,6%. Esse fato pode estar associado s reaes entre os compostos presentes no lixiviado e os compostos derivados do agente coagulante na presena de gua. O tratamento atravs do CAG praticamente no interfere na frao de DQO inerte do
134
Resduos Slidos
euente, provavelmente por predominarem mecanismos fsicos de remoo de poluentes orgnicos. J para o POA, mesmo com uma elevada ecincia de remoo de compostos orgnicos, a frao de DQO inerte ao POA reduzida em aproximadamente 50%. A reduo da frao de DQO inerte pode ser justicada pela quebra de compostos com estruturas moleculares mais complexas durante a oxidao, que mesmo no sendo removidos totalmente, geram compostos intermedirios de estruturas moleculares mais simples que, provavelmente, no requerem o processo de hidrlise para serem removidos biologicamente.
Biodegradabilidade aerbia Na Figura 4.15 esto apresentados os valores de biodegradabilidade aerbia do lixiviado bruto e aps o tratamento fsico-qumico obtidos pelo mtodo de Zahn-Wellens (OECD, 1995).
Figura 4.15
Biodegradabilidade aerbia das amostras.
Para os clculos de biodegradabilidade mxima, a frao de substrato oxidada para o catabolismo (fe) considerada foi 0,7. O lixiviado bruto apresentou biodegradabilidade aerbia mxima de 51%. Todos os tratamentos fsico-qumicos reduziram a biodegradabilidade do lixiviado, com exceo do POA. O aumento da biodegradabilidade (51% no lixiviado bruto e 60% no lixiviado ps-POA) observado nos ensaios de POA refora as hipteses levantadas at ento, indicando que um sistema POA aumenta a biodegradabilidade do euente. Observou-se tambm que 15 dias de incubao foram sucientes para quanticar a biodegradabilidade mxima do lixiviado com tais caractersticas.
Distribuio de massa molecular Na Figura 4.16 so apresentadas as caracterizaes das fraes obtidas da ultraltrao das amostras de lixiviado bruto e aps os ensaios de tratamento fsico-qumico.
135
Observa-se que para o lixiviado bruto a maior parte da matria orgnica, aproximadamente 50%, apresenta baixa massa molecular (menor que 1 kDa), retratando o estgio avanado de degradao do mesmo. A presena da parcela denominada outros signicativa em todas as fraes de massa molecular do lixiviado bruto. Acredita-se que seja constituda de compostos refratrios que conferem caractersticas de baixa biodegradabilidade ao lixiviado, o que pode demandar tratamento fsico-qumico ou combinado (conjugao de processos fsico-qumicos e biolgicos), muito embora seja necessria uma caracterizao melhor dos compostos que constituem essa frao.
A B
Figura 4.16
Distribuio de massa molecular em termos de concentrao de DQO para (A) lixiviado bruto, (B) para C/F, (C) para POA e (D) para CAG.
A C/F removeu, principalmente, compostos entre 1 e 10 kDa e protenas de massa molecular menor que 1 kDa. Entretanto, esse tipo de tratamento contribuiu para a formao de compostos denominados outros de massa molecular menor que 1 kDa, o que, associado aos resultados de DQO inerte, refora a hiptese de que essa frao seja constituda de compostos refratrios. A formao desses compostos pode estar associada eventual quebra de compostos de alta massa molecular durante o processo de C/F.
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Resduos Slidos
O POA atuou na remoo de todas as fraes de massa molecular de forma eciente. Protenas, carboidratos e lipdeos foram oxidados quase em sua totalidade pelo agente oxidante, enquanto a frao denominada outros de massa molecular menor que 1 kDa apresentou incremento de seu valor. Esse aumento pode ser associado aos produtos intermedirios produzidos durante o processo oxidativo. A subsequente no oxidao pode ser relacionada tanto a limitaes de reagentes e tempo de mistura quanto incompatibilidade desses compostos com a oxidao. O tratamento baseado em CAG atuou na frao de protenas de baixa massa molecular e principalmente na frao denominada outros de massa molecular entre 1 e 10 kDa, justicando a reduo da frao de DQO inerte mesmo com a baixa remoo de matria orgnica total. O aumento da concentrao de protenas na frao de massa molecular entre 1 e 10 kDa pode estar associado ao desprendimento de protenas de baixa massa molecular condensadas em protenas de massa molecular mais alta. A condensao de protenas pode ter sido favorecida pela alterao da estrutura molecular nas interaes de soro entre o adsorvente e o adsorvato.
4.3.4.3 Concluses Em relao s tcnicas de tratamento fsico-qumico, o POA foi o processo mais atrativo em relao remoo de cor e DQO. Essa tcnica permitiu remoes mximas de cor e DQO total de 90 e 80%, respectivamente, alm de atuar principalmente em compostos de alta massa molecular, reduzindo a DQO inerte do lixiviado bruto de 53,2 para 25,5% e, atribuindo, assim, biodegradabilidade ao euente. Entretanto, alm de apresentar complexidade na aplicao em escala real, essa tcnica apresentou grande gerao de lodo (cerca de 20% do volume de lquido a ser tratado), alm de um tempo de decantao signicativo (>3 horas) para a separao do lodo.

Os processos fsico-qumicos so reconhecidamente importantes no pr-tratamento de lixiviado, em geral para remoo das elevadas cargas de nitrognio amoniacal e, no ps-tratamento, para remoo de compostos recalcitrantes. A precipitao qumica tem sido empregada principalmente na remoo de compostos no biodegradveis, amnia e metais pesados. No estudo apresentado, foi explorado o emprego da estruvita e de hidrxido de clcio para remoo da amnia. No caso da estruvita, os resultados foram efetivos para a remoo da amnia em lixiviados contendo um valor mdio de 1800 mg/L de N-NH4+. O processo demonstrou ser rpido e com uma considervel simplicidade operacional, contudo devem-se ressaltar dois pontos. Primeiro, um excesso de fsforo que passa a estar presente no euente nal,
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chamando a ateno para a questo da eutrozao dos corpos receptores. Segundo, a anlise do levantamento de custo revela a inviabilidade econmica do processo no atual contexto. O tratamento com hidrxido de clcio mostrou-se satisfatrio na remoode cor e turbidez, bem como para outros parmetros fsico-qumicos de relevncia ambiental. No entanto, a aplicao dehidrxido de clcio no se revelou ecaz para removermatria orgnica, resultadotambm vericado com a aplicao de estruvita. Entre as demais tcnicas estudadas, coagulao/oculao, reagente de Fenton e adsoro por carvo ativado, destaca-se o reagente de Fenton. Esse processo oxidativo permitiu excelentes remoes de cor e DQO total, alm de reduzir a DQO inerte e, consequentemente, atribuir biodegradabilidade ao euente. Contudo, a gerao de lodo proveniente de tais processos dever ser melhor estudada para se encontrarem formas alternativas de aproveitamento.
Agradecimentos
O grupo de resduos do Desa/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana de Belo Horizonte (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monitoramento e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo. A equipe do Projeto Prulunb/ENC/UnB agradece ao Professor Pedro Murrieta e ao Engenheiro Wilber Tapahuasco pelas amostras de lixiviado. Os autores deste captulo agradecem Professora Doutora Luciana Paulo Gomes (Unisinos) e ao pesquisador Doutor Gabriel Souto (USP, So Carlos) pela criteriosa reviso do texto e contribuies diversas feitas ao longo do trabalho.
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Tratamento de Lixiviado de Aterro Sanitrio em Sistema de Lagoas

Armando Borges de Castilhos, Fernando Fernandes, Liste Celina Lange, Deize Dias Lopes, Rejane Helena Ribeiro da Costa, Sandra Mrcia Silva, Claudia Lavina Martins, Cynthia Fantoni Alves Ferreira , Wagner Guadagnin Moravia
5.1 Introduo
O lixiviado proveniente de aterros sanitrios apresenta altas concentraes de matria orgnica, bem como quantidades considerveis de substncias inorgnicas que atingem os corpos dgua comprometendo sua qualidade e trazendo srias consequncias para a sade pblica na ausncia de tratamentos adequados. Os pesquisadores da rea de resduos slidos urbanos tm dado destaque elevada concentrao de amnia dos lixiviados de aterro sanitrio. Nesse contexto, a utilizao de lagoas de estabilizao no tratamento de lixiviados tem tido ampla utilizao pelos gestores dos aterros sanitrios no Brasil, em que pesem as diculdades operacionais, a necessidade de grandes superfcies para a instalao dessas unidades de tratamento e, nalmente, as ecincias relativamente baixas alcanadas no tratamento. Essas diculdades sugerem, efetivamente, a necessidade de trabalhos exaustivos de pesquisa com o objetivo de melhorar a ecincia de tratamento em razo de um euente com caractersticas complexas, a exemplo dos lixiviados de aterros sanitrios, tanto do ponto de vista quantitativo como qualitativo. Neste captulo so apresentados os estudos na rea de lagoas de estabilizao, pela Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e Universidade Estadual de Londrina (UEL). No trabalho da UFSC, realizou-se uma pesquisa atravs de um sistema de tratamento compreendendo uma unidade de
tratamento de liXiviado de aterro sanitrio em sistema de lagoas
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tratamento biolgico por meio de trs lagoas em srie. No trabalho da UFMG, o sistema implantado foi um aparato experimental em escala demonstrativa composto por uma srie de lagoas facultativas e aeradas. Finalmente, na UEL estudaram-se lagoas aerbias aeradas de mistura completa. Na sequncia do captulo so, portanto, apresentados os detalhes da concepo dos experimentos, os procedimentos experimentais realizados, o dimensionamento dos sistemas, o monitoramento realizado, bem como os resultados experimentais e as ecincias de tratamento alcanados. Os resultados obtidos pelas equipes de pesquisa devem ser utilizados criteriosamente como referncia indicativa de controle e monitoramento dos sistemas de tratamento especcos.
5.2 Princpios gerais do tratamento de euentes em lagoas

No Brasil, para o tratamento dos lixiviados utiliza-se, com grande frequncia, sistemas de lagoas em srie (anaerbias, facultativas, maturao), nos quais ocorre a remoo da matria orgnica dos lixiviados pela ao das bactrias. Existe, ainda, a possibilidade de recirculao do lixiviado para o aterro, que atenua e dilui os compostos produzidos pela atividade biolgica e reaes de depurao que ocorrem no aterro sanitrio (PIEDA, 1998). Os grandes problemas da aplicao de lagoas no tratamento de lixiviado tm residido nas baixas ecincias obtidas no tratamento (QASIM; CHIANG, 1994) e no fato de que a maioria dos projetistas ainda dimensiona essas unidades a partir dos parmetros que devem ser utilizados no dimensionamento de lagoas que tratam esgoto domstico. As lagoas de estabilizao constituem a forma mais simples para o tratamento dos esgotos domsticos e industriais, utilizando-se diversas variantes dessas unidades com diferentes nveis de simplicidade operacional e requisitos de rea, tendo como principal objetivo a remoo de matria carboncea. ainda o processo mais indicado para regies tropicais segundo Von Sperling (2002). As lagoas de estabilizao so reguladas pelas condies climticas de temperatura, intensidade e durao da luz solar, sendo signicativamente favorecidas em regies de clima tropical e subtropical, como o caso do Brasil. Dessa forma, tornam-se relevantes os estudos regionais sobre o comportamento do processo a m de aperfeioar o processo natural. A facilidade de construo, operao e manuteno das lagoas, assim como os custos relativamente acessveis so atrativos que tornam essa tcnica de tratamento bastante solicitada para os lixiviados. Os sistemas de lagoas de estabilizao so considerados, entre os mtodos de tratamento de guas residurias e industriais, os mais simples, econmicos e ecientes (MORENO et al, 1988; MENDONA, 1990). Suas vantagens em relao a outros tipos de tratamento tm sido destacadas como: alta remoo da carga orgnica, reduo de coliformes fecais, alm dos custos operacionais e de manuteno mnimos.
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Resduos Slidos
As lagoas de estabilizao so classicadas de acordo com a atividade metablica predominante na degradao da matria orgnica, tais como: anaerbias, facultativas e de maturao ou aerbias, com variantes segundo a intensicao do processo como, por exemplo, lagoas com plantas macrtas, aeradas, de alta taxa de degradao e outras (FERREIRA; GIORDANO; RITTER, 2003). Elas podem ser distribudas em diferentes nmeros e combinaes a m de se alcanar a qualidade padro requeridas para o euente (PEARSON, 1995). Seu tamanho estabelecido com base nas relaes tericas e empricas dos resultados esperados, e o tempo de reteno hidrulica estimado dependendo da qualidade do euente que se pretende alcanar (KELLNER; PIRES, 2000). A experincia com lagoas de estabilizao mostra que a congurao mais adequada para remoo do material orgnico a srie anaerbia + facultativa + maturao. No entanto, os critrios de projeto devem ser modicados se a remoo de microorganismos patognicos for o principal objetivo do tratamento (CHERNICHARO; VON SPERLING, 2002).
5.2.1 Lagoas anaerbias

As lagoas anaerbias constituem-se em uma forma alternativa de tratamento no qual a existncia de condies estritamente anaerbias essencial, sendo, em geral, responsveis pelo tratamento primrio dos esgotos. Nelas, a degradao da matria orgnica realizada por bactrias formadoras de cidos orgnicos e por bactrias metanognicas. So dimensionadas para receber cargas orgnicas elevadas, resultando na ausncia de oxignio dissolvido no meio lquido (UEHARA; VIDAL, 1989). No balano de oxignio, a produo pela fotossntese e pela reaerao atmosfrica so, nesse caso, desprezveis (VON SPERLING, 2002). Esse tipo de lagoa representa uma alternativa para a remoo de poluentes orgnicos, porm, deve ser aplicada na etapa inicial do tratamento, uma vez que, como qualquer outro reator anaerbio, produz euente com ausncia de oxignio dissolvido e concentraes indesejveis de amnia e sulfetos, fazendo-se necessria uma etapa posterior de tratamento com base em processos biolgicos aerbios (MONTEGGIA; SOBRINHO, 1999). Segundo Von Sperling (1996), a estabilizao em condies anaerbias lenta pelo fato de a taxa reprodutiva das bactrias anaerbias serem baixas. Assim, a ecincia de reduo de demanda bioqumica de oxignio (DBO) em torno de 50 e 60%, tendo maior ecincia no vero (temperatura acima de 15C), em virtude da maior atividade microbiana em temperaturas elevadas. Para o dimensionamento de uma lagoa anaerbia para esgoto domstico so utilizados valores para o Tempo de Deteno Hidrulica (TDH) que variam de um a cinco dias; 0,1 a 0,3 kgDBO5.m3.d para a Taxa de Aplicao Volumtrica; e 2 a 5 m de profundidade. A ecincia de remoo em termos
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de DBO da ordem de 50 a 60% e, para slidos, de aproximadamente 60%. A DQO de um esgoto domstico medianamente concentrado tipicamente igual a 400 mg/L (JORDO; PESSOA, 2005), enquanto em lixiviados de aterros jovens pode facilmente ultrapassar os 5.000 mg/L. Tanto no tratamento de esgoto domstico como no de lixiviado, a adoo de lagoas determina necessidade de grandes reas. A concentrao em termos de matria orgnica no lixiviado facilmente supera em dez vezes o esgoto domstico (BIDONE, 2008).
5.2.2 Lagoas facultativas

As lagoas facultativas so a variante mais simples dos sistemas de lagoa de estabilizao. Basicamente, o processo consiste na reteno de euentes lquidos por um perodo de tempo longo o bastante para que os processos naturais de estabilizao da matria orgnica se desenvolvam (VON SPERLING, 2002). Podem funcionar como primrias e secundrias, podendo receber auente bruto ou tratado por outro sistema, como uma lagoa anaerbia ou reator anaerbio (MENDONA, 1990). As cargas aplicadas so de 100 a 400 kg DBO/ha.dia para que haja condies de desenvolvimento da biomassa algal, o que confere colorao verde escura na coluna dgua, ocasionalmente pode aparecer colorao rsea (sinal de sobrecarga orgnica) e presena da bactria redutora de sulfato (MARA, 2005). No seu dimensionamento, devem ser considerados o tempo de deteno hidrulica, a profundidade e as cargas orgnicas aplicadas em funo da temperatura, latitude, exposio solar, altitude, evaporao, pluviometria e outros fatores locais. Devem ser observados tambm os regimes hidrulicos (uxo pisto, uxo disperso e mistura completa) e pode ser adotada nos clculos a remoo de DBO5 segundo uma reao de primeira ordem (VON SPERLING, 2002; ZANOTELLI et al, 2002). Nesse sistema, forma-se uma camada superior, na qual predominam as condies aerbias, e uma camada junto ao fundo, na qual predominam as condies anaerbias. O suprimento de oxignio na camada aerbia das lagoas facultativas controlado pelas algas e pela reaerao atravs da interface ar/gua. A zona facultativa desse sistema corresponde regio que apresenta variao entre presena e ausncia de oxignio dissolvido, atuando parte do tempo em aerobiose e parte em anaerobiose (KELLNER; PIRES, 1998). A presena de algas nas lagoas facultativas contribui diretamente para oxigenao da massa lquida, modicao do pH e assimilao de nutrientes. Indiretamente, as algas contribuem para a volatilizao da amnia e a precipitao dos fosfatos, proporcionando maior grau de depurao da gua residuria. Numa lagoa facultativa, as algas desempenham um papel fundamental. A sua concentrao mais elevada do que das bactrias, fazendo com que o lquido na superfcie da lagoa seja predominantemente verde. Para Mendona (2000), a quantidade de algas nas lagoas varia de 40 a 300 mg/L
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(em peso seco) ou 104 a 106 clulas/mL. A concentrao de algas na lagoa facultativa depende da carga aplicada e da temperatura, em termos de clorola A, normalmente encontra-se entre 500 e 2000 g/L (MARA, 2005); em termos de slidos em suspenso, a concentrao usualmente inferior a 200 mg/L (ARCEIVALA, 1981). As bactrias hetertrofas, atravs dos processos de oxidao, atuam sobre a matria orgnica convertendo-a em biomassa, dixido de carbono, amnia e fosfatos, os quais sero utilizados pelas algas como nutrientes (BRITO, 1994). Portanto, nesses sistemas existe uma interao complementar entre as algas e bactrias, embora certas espcies de algas presentes possam utilizar material orgnico diretamente.
5.2.3 Lagoas facultativas aeradas

As lagoas aeradas tm sido utilizadas com sucesso para tratamento de despejos domsticos de pequenas e mdias cidades e para tratamento de despejos orgnicos de atividades industriais (MAEKAWA; LIAO; FENG, 1995), constituindo uma alternativa de tratamento frente a problemas de maus odores, baixa ecincia na remoo de nitrognio e carbono e necessidade de grandes reas, no superando 10% das reas ocupadas pelos sistemas convencionais de lagoas devido a uma maior profundidade (3 a 5 m) e menor tempo de reteno (FLORES; PERRUOLO; FERNANDZ, 2000). Essas lagoas so semelhantes s lagoas naturais, porm possuem um sistema de aerao mecnica, cuja principal nalidade introduzir oxignio ao meio lquido. Elas devem receber despejos que j passaram pelo menos por tratamentos preliminares. A adio de aeradores nas lagoas facultativas tem tambm como objetivo a mistura do euente que promover (SILVA; MARA, 1979): Minimizao da ocorrncia de curtos-circuitos hidrulicos; Minimizao da ocorrncia de zonas estagnadas; Homogeneizao da distribuio no sentido vertical da DBO, algas e oxignio; Transporte para a zona ftica supercial das algas no motoras que tendem a sedimentar; Transporte para as camadas mais profundas do oxignio produzido pela fotossntese na zona ftica. A agitao articial/aerao sugerida para as lagoas de tratamento secundrio para criar uma condio de mistura e controlar a proliferao de algas, mas no recomendada para as lagoas primrias, porque podem ocorrer efeitos adversos na ecincia. De acordo com Von Sperling (1996), as lagoas aeradas de mistura completa so essencialmente aerbias e os aeradores garantem a oxigenao do meio e mantm os
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slidos em suspenso. J as lagoas aeradas facultativas possuem aerao parcial, normalmente supercial, o que mantm a estraticao da coluna dgua e a anaerobiose das camadas mais profundas. O tempo de deteno hidrulica das lagoas facultativas aeradas varia de cinco a dez dias, conforme o grau de tratamento desejado e da carga aplicada (CHERNICHARO; VON SPERLING, 2002). A utilizao de aeradores nas lagoas de estabilizao possui os seguintes inconvenientes: consumo de energia; criao de uma biomassa oculada em suspenso; aparecimento de espumas e difuso de bruma de aerossis formados de germes bacterianos, plncton e sais minerais, entre outros. Tem, porm as seguintes vantagens: mistura da massa lquida, impedindo a estraticao das camadas lquidas, aerao do meio e volatilizao (stripping) de compostos txicos como o NH3.
5.2.4 Lagoas aeradas de mistura completa

Lagoas aeradas aliam as vantagens dos sistemas de tratamento aerbio e certa simplicidade de operao. Esse sistema permite a oxidao do nitrognio amoniacal at o estgio de nitrito ou nitrato, sendo que, quando o processo dimensionado para nitricao, h o consumo correspondente de oxignio. Se houver uma remoo prvia do nitrognio amoniacal do euente ou parte dele antes do processo de aerao, haver reduo do custo de aerao e tambm diminuio do consumo da alcalinidade do euente durante o processo de nitricao. As lagoas aeradas funcionam como um reator biolgico de crescimento suspenso, sem recirculao do lodo, tendo profundidade entre 2,5 e 5,0 m. A aerao feita por meio de aeradores mecnicos ou sopradores de ar. No caso das lagoas aeradas aerbias, os aeradores, alm de fornecer oxignio, promovem a mistura da massa lquida, deixando os micro-organismos em suspenso. Consequentemente, preciso que o euente passe por uma lagoa de decantao aps o perodo de aerao. O tempo de deteno tpico em lagoas aeradas de dois a quatro dias. J o tempo de decantao mais baixo, dois dias, sendo que a lagoa de decantao pode acumular lodo por vrios anos. A lagoa aerada de mistura completa atua de forma similar aos tanques de aerao do sistema de lodos ativados. A principal diferena a inexistncia de recirculao de slidos, caracterstica essencial do sistema de lodos ativados. Em funo disso, a concentrao de biomassa nas lagoas aeradas atinge um determinado valor denido pela disponibilidade de substrato (DBO) auente. A concentrao de slidos em suspenso nas lagoas aeradas de 20 a 30 vezes menor do que no sistema de lodos ativados, o que justica o melhor desempenho deste ltimo (VON SPERLING, 1996). As lagoas aeradas podem ser uma alternativa interessante para o tratamento de lixiviados, pois so muito mais simples de serem operadas do que os sistemas de lodos ativados e, ao mesmo tempo, so ecazes na transferncia de oxignio no meio lqui-
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do, processo limitado nas lagoas de estabilizao tradicionais devido cor escura do lquido e consequente limitao da fotossntese.
5.2.5 Lagoas de maturao

As lagoas de maturao so empregadas geralmente como o ltimo estgio em uma srie de lagoas, ou aps tratamento biolgico convencional (lodos ativados, ltros biolgicos). So lagoas predominantemente aerbias em virtude da remoo de grande parte da carga orgnica nos tratamentos precedentes, que possibilitam um polimento no euente de qualquer dos sistemas de lagoas de estabilizao. Constituem-se numa alternativa bastante econmica desinfeco do euente, substituindo mtodos mais convencionais, como a clorao (VON SPERLING; VON SPERLING, 2002). A funo primria das lagoas de maturao a remoo dos micro-organismos patognicos. A eliminao dos patgenos dos euentes nas lagoas de maturao depende principalmente da exposio dos micro-organismos luz solar (UV), sendo de grande importncia a profundidade da lagoa para a penetrao da radiao solar na coluna dgua (MAYNARD; OUKI; WILLIAMS, 1999). No entanto, nesses sistemas de lagoas somente uma frao da DBO sofre reduo, porm sua contribuio na remoo de nitrognio e fsforo signicante por meio de volatilizao, precipitao e assimilao pela biomassa algal (MARA et al, 1992). A inativao de bactrias e vrus ocorre principalmente pela prolongada exposio radiao solar (raios UV). Dessa maneira, o dimensionamento de lagoas de maturao depende de fatores como temperatura, radiao solar, pH, concentrao de OD e do regime hidrulico adotado. Essas unidades de tratamento podem atingir elevadas ecincias na remoo de coliformes (E > 99,9) para que possam ser cumpridos os padres da legislao (VON SPERLING, 2002). Nesse tipo de lagoa, ocorre a maior diversidade de algas, com predomnio dos gneros sem mobilidade, sendo frequentemente colonizadas por zooplncton e peixes, podendo ainda surgir macrtas se no houver adequada manuteno do sistema. Podem ocorrer tambm, nas lagoas de maturao, menor estraticao biolgica e fsico-qumica vertical, e oxigenao mais homognea ao longo do dia em relao s facultativas (MARA et al, 1992). Em regies de clima tropical e subtropical, a lagoa de maturao promove uma desinfeco natural dos esgotos pela ao de diversos fatores, tais como a elevada temperatura, sedimentao, temo de reteno hidrulico, insolao, pH, OD, escassez de alimentos, herbivoria, competio biolgica e presena de compostos txicos (MARA et al, 1992; VON SPERLING, 1996; KELNER; PIRES, 1998; MAYNARD; OUKI; WILLIAMS, 1999). O regime de mistura tambm considerado, por muitos autores, impactante na reduo de coliformes fecais nessas unidades, sendo um fator dependente do projeto da lagoa e das condies climticas locais (BRISSAUD et al, 2003).
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As lagoas de maturao podem ter o objetivo de complementar a remoo de matria orgnica, promovendo o polimento da DBO remanescente do tratamento secundrio, porm essa remoo limitada a 10 a 25% em cada lagoa (MARA, 2005). Essas lagoas tambm contribuem para a remoo de nitrognio e fsforo por meio dos mecanismos de volatilizao, precipitao e assimilao algal (MARA et al, 1992). As lagoas de maturao associadas ao pr-tratamento anaerbio so tambm indicadas quando se pretende remover nitrognio e fsforo do euente nal, em funo das condies favorveis de pH. A menor produo de CO2 devido baixa carga orgnica associada maior atividade de fotossntese que o consome pode resultar em elevado valor de pH, favorecendo a formao de amnia molecular que pode se desprender da fase lquida. Ao mesmo tempo, favorece-se uma maior concentrao de on fosfato e, em consequncia, a sua precipitao na forma de fosfato de clcio, por exemplo (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994). As lagoas de maturao oferecem um nmero importante de vantagens tcnicas em processos multiestgios, inclusive servindo como bypass nos tratamentos secundrios, caso tenham problemas durante o processo ou recebam uma vazo acima do normal (YAN; JAMESON, 2004). De acordo com Cavalcanti et al (2001), a denominao de lagoas de polimento ou maturao para distinguirem-se de lagoas de estabilizao, uma vez que o primeiro sistema se refere ao ps-tratamento de euentes e o segundo, ao tratamento de esgoto bruto.

5.3.1 Sistema estudado pela UFSC: lagoas anaerbias e fotossintticas
O lixiviado oriundo do tanque de equalizao do aterro sanitrio era encaminhado ao Laboratrio Experimental de Resduos Slidos, da Universidade Federal de Santa Catarina, por transporte em caminho-tanque, e depositado em um tanque de armazenamento de bra de vidro com capacidade de 5m3 provido de tampa. Desse tanque, por meio de uma bomba centrfuga, o lixiviado era ento encaminhado para o tanque de equalizao com volume de 1 m3 (P0), de onde era bombeado para as lagoas de tratamento com uma vazo pr-determinada de 200 L/dia. A comunicao entre as lagoas ocorria por gravidade. Neste estudo foram utilizadas trs lagoas em srie, em escala piloto, construdas em bra de vidro, interligadas entre si por meio de canalizaes de PVC e contando, ainda, com registros para controle do uxo entre elas para permitir a manuteno das mesmas, sem que houvesse qualquer interferncia entre elas. A lagoa de estabilizao L1 possui formato cilndrico, as lagoas L2 e L3 tm formato retangular. O esquema do sistema de lagoas est apresentado na Figura 5.1.
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Resduos Slidos
Figura 5.1
Fluxograma do sistema de lagoas de estabilizao em srie.
Na Tabela 5.1 esto listadas as condies operacionais aplicadas nas lagoas de tratamento em cada etapa deste estudo: partida, estabilizao, perodo 1, e perodo 2. A partida (trs semanas) corresponde ao incio de carregamento das lagoas juntamente com as quatro semanas posteriores (estabilizao); o perodo 1 (13 semanas) corresponde estabilizao das condies operacionais das lagoas aps o carregamento inicial; o perodo 2 (39 semanas) corresponde ao funcionamento em condies normais, com as lagoas sujeitas s variaes de cargas e ambientais (dirias e sazonais). Na Figura 5.2 tem-se uma foto do sistema piloto de tratamento estudado.
Tabela 5.1 > Sntese das caractersticas fsicas e condies operacionais das lagoas
Condies Aplicadas Partida Perodo 1 Perodo 2
L1 Tempo (semanas) Comprimento (m) Largura (m) Dimetro Profundidade (m) Volume (m )
3
L2 4,36 2,4 0,6 6,25
L3
L1 8 a 21 1,85 1,85 5 25 200
L2 4,36 2,4 0,6 6,25 31
L3
L1 22 a 61 1,85 1,85 5 25 200
L2 4,36 2,4 0,8 8,37 42
L3
1 a 7 1,85 1,85 5 0 0
0,6 6,25 31
TRH (dias) Vazo alimentao (L/d)
Inicialmente, o lixiviado passa pela lagoa L1 para reduo da matria orgnica e mineralizao do nitrognio orgnico. As lagoas L2 e L3 so fotossintticas, pois so lagoas rasas, e nelas ocorre o desenvolvimento de algas nas camadas mais superciais e iluminadas, proporcionando oxigenao do meio e maior grau de depurao do lixiviado.
149
5.3.1.1 Operao e monitoramento No que se refere partida do sistema Lagoa 01 de lagoas de tratamento de lixiviado, foram realizadas as devidas adaptaes Lagoa 02 das unidades, projetadas conforme trabalho realizado no Prosab, Tema 3, Edital 4 (2006), objetivando a otimizao Lagoa 03 do sistema proposto. Foram efetuados, primeiramente, testes hidrulicos de forma a garantir o bom funcionamento das unidades e, posteriormente, o Vista geral das lagoas de Figura 5.2 carregamento das lagoas. Para o carretratamento. gamento inicial das lagoas, utilizou-se o procedimento descrito pela Cetesb (1989), com temperatura ambiente e introduzindo-se o euente at que fossem atingidas as condies de projeto.
Antes da partida do sistema, a lagoa L1 recebeu o lixiviado bruto at seu volume total (5m3); e as lagoas L2 e L3 foram preenchidas com gua da rede de abastecimento pblico. medida que a L1 era abastecida, as lagoas L2 e L3 tambm eram alimentadas por gravidade. Com o intuito de evitar uma sobrecarga orgnica nas lagoas L2 e L3, foram realizados trs carregamentos com diferentes cargas de lixiviados bruto, com intervalos de uma semana: primeiro carregamento (diluies de 25% do volume de cada lagoa L2 e L3); segundo carregamento (diluio de 50% do volume de cada lagoa L2 e L3); terceiro carregamento (diluio de 75% do volume de cada lagoa (L2 e L3). Ao nal do terceiro carregamento (75%), as lagoas L2 e L3 foram submetidas a um perodo de estabilizao sem alimentao de quatro semanas. Aps esse perodo, a vazo de alimentao do sistema foi ajustada para 200L/dia. O monitoramento semanal foi realizado nos pontos: EB = euente bruto; SL1 = sada da lagoa L1; EL2 = entrada da lagoa L2; SL2 = sada da lagoa L2; EL3 = entrada da lagoa L3; e SL3 = sada da lagoa L3. Foram medidos: OD, pH, temperatura, condutividade e potencial redox por meio da sonda multiparmetros YSI 6600 V2, alm de anlises: DQOT, DQOF, DBO, NTK, amnia, microscopia tica, slidos suspensos, srie slidos (ST, SV e SF), cor, turbidez e clorola A. A anlise qualitativa da biomassa algal via microscopia tica foi efetuada em amostras coletadas nos pontos EB, SL1, SL2 e SL3. Nesses mesmos pontos da anlise microscpica, foram coletadas amostras para os testes toxicolgicos. As anlises realizadas e os mtodos que observaram o Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/ WEF, 2005), esto apresentados na Tabela 5.2.
150
Resduos Slidos
Tabela 5.2 > Anlises realizadas, mtodos e frequncia de monitoramento

Anlises Mtodo FReq
OD (mg/L); Temperatura (oC); pH, Potencial Redox (mV); Condutividade (mS/cm) Cor (UC) Turbidez (NTU) DQO Total e Filtrada (mg/L) DBO (mg/L) total Slidos Suspensos Totais (mg/L) Slidos Totais, Fixos e Volteis (mg/L) Nitrognio NTK (mg/L) Amnia (mg/L) Clorola a (g/L) Testes Toxicolgicos Transparncia Identicao e contagem de Plncton Avaliao de desempenho
Sonda multiparmetros (YSI 6600 V2) Sonda multiparmetros (YSI 6600 V2) Colorimtrico, Espectrofo HACH 4000 Nefelomtrico, Turbidmetro HACH 2100N Colorimtrico, Reuxo Fechado, HACH Manomtrico, Medidor de Bancada HACH Gravimtrico e ltrao em membrana de acetato de celulose 0,45 m Gravimtrico Destilao Kjeldahl - Bloco Digestor DK20 e Neutralizador de gases Scrvbber, Destilao Kjeldahl Destilador Semi-automtico UDK 132 , VELP Scientica Extrao em lcool etlico (Mtodo de NUSH, 1980) Toxidade aguda com Daphnia Magna Disco de Secchi Microscopia tica (Olympus modelo BX-41)
D D D D S S S S S S S M S S
Na Tabela 5.3 esto apresentadas as cargas aplicadas em cada lagoa, em termos de DQO, DBO e N-NH4 durante o perodo deste estudo, alm da relao DBO/DQO.
Tabela 5.3 > Cargas aplicadas s lagoas L1, L2 e L3
Lagoa CV CV CV CS CS CS DBO/ DQO
(gDQO/m3.d) (gDBO/m3.d) (gN-NH4/m3.d) (kg DQO/ha.d) (kg DBO/ha.d) (kg N-NH4/ha.d) Lagoa 1 131 Lagoa 2 68 Lagoa 3 45 52 23 11 40 22 7 542 246 187 66 181 43
0,4 0,3 0,2
Observa-se na Tabela 5.3 que as cargas aplicadas ao longo das unidades de tratamento foram reduzidas progressivamente, alcanando ecincia de remoo de cargas volumtricas de DQO, DBO e amnia na ordem de 60, 79 e 83%, respectivamente. A relao DBO/DQO obtida nesse perodo evidencia que o lixiviado possui caractersticas de pouca a mdia biodegradabilidade (0,2-0,4) segundo Metcalf e Eddy (2003).
151
5.3.1.2 Resultados e discusso a) Monitoramento semanal Na Tabela 5.4 apresentam-se as concentraes mdias e desvios padres obtidos durante o monitoramento semanal no perodo 1 (13 semanas) e, na Tabela 5, apresentam-se as concentraes correspondentes ao perodo 2 (39 semanas) aps a partida e estabilizao do sistema.
Tabela 5.4 > Resultados obtidos no monitoramento semanal, perodo 1
n = 13 Local pH OD mg/L TC SST mg/L ST mg/L SF mg/L SV mg/L
EB Concentrao Mdia S L1 S L2 S L3
n = 13 Local
8,9 0,2 9,0 0,1 9,0 0,1 8,9 0,1

NTK mg/L
2,4 1,7 2,0 1,4
18 2,9 19,4 2,9 17,5 2,8 17,7 2,7
537 195 403 194 175 81 254 107
9069 1226 = = 3346 2300
7224 1074 = = 2640 1925

Clorofila a g/L
1826 385 = = 713 416

Cor UC
Amnia mg/L
DQO mg/L
DBO5 total mg/L
1545 398 1358 278 281 120 310 191
1534 542 1359 452 174 152 224 130
3650 663 3932 786 858 522 986 417
1194 275 1527 360 176 184 221 110
= = 607 306 289 117
5606 818 4408 1126 1913 999 2603 714
Tabela 5.5 > Resultados obtidos no monitoramento semanal, perodo 2

n=39 Local pH OD mg/L TC SST mg/L ST mg/L SF mg/L
n=39 Local
9,0 0,2 9,2 0,2 9,1 0,2 9,2 0,2

NTK mg/L
1,1 0,8 1,0 0,7

Amnia mg/L
22,9 1,6 24,6 1,7 21,7 1,5 21,8 1,4

DQO mg/L
467 162 338 126 306 150 301 94
8120 962 = = 5247 1634
6230 802 = = 4288 1326

Cor UC
DBO5 total mg/L
Clorofila a g/L
1254 305 1133 272 294 162 232 150
1006 238 941 158 222 137 158 105
3287 704 2824 531 1282 714 1317 525
1300 623 976 313 313 343 284 235
= = 474 268 604 392
4878 983 3921 596 3546 1599 3781 845
Os resultados apresentados nas Tabelas 5.4 e 5.5 mostram um pH em torno de 9,0. Para o OD nas lagoas L2 e L3, observou-se que os maiores valores estiveram prximos da superfcie onde, devido necessidade de energia luminosa, ocorreu a maior incidncia de algas. O valor mdio de temperatura no interior das lagoas L2 e L3 foi de 17,5C e turbidez de 39 e 57 NUT para o perodo 1; e de 22C de temperatura e 71 e 77
152
Resduos Slidos
NUT de Turbidez, para o perodo 2, esta ltima varivel em funo das caractersticas do lixiviado e do desenvolvimento algal nas lagoas. A cor foi pouco removida ao longo do tratamento, alcanando ecincia mdia entre 22 e 53%. Quanto aos slidos, houve reduo dos ST em aproximadamente 52 e 35%, a frao SV/ST na entrada do sistema era de 0,23 e, na sada, cou em 0,17, evidenciando que houve mineralizao da frao voltil no perodo 2. No perodo 1, a frao SV/ST manteve-se igual a 0,21. A clorola A em ambos os perodos, apresentou valores mdios comparveis a um ambiente eutrco, encontrado em lagoas de estabilizao. No perodo 1, o sistema apresentou ecincias mdias de remoo de 70% DQO, 78% DBO5, 85% amnia, 76% NTK, 50% slidos suspensos e 55% slidos totais. No perodo 2, a remoo da DQO e DBO5 foi de 60 e 80%, respectivamente. Para esses parmetros, a lagoa L2 foi aquela que apresentou o melhor rendimento em termos de remoo. Em relao ao NTK e amnia, o sistema apresentou remoes de 81 e 84%, respectivamente, sendo que a L2 foi responsvel por aproximadamente 74 e 76% dessa remoo.
b) Testes de toxicidade Na Tabela 5.6 apresentam-se os resultados obtidos nos ensaios de toxicidade, que foram realizados com cinco amostras coletadas ao longo do perodo de estudo.
Tabela 5.6 > Resultados de toxicidade
Amostras CE50 48 h (07/07/2007) CE50 48 h (08/09/07) CE50 48 h (11/03/08) CE50 48 h (15/07/08) CE50 48 h (13/08/08)
EB SL1 SL2 SL3
19,23 27,88 22,86 46,62
7,22 13,64 18,62 52,36 86
2,06 4,44 35,35 35,35 94
3,08 3,03 5,09 11,08 72
1,38 3,64 4,41 10,5 87
Reduo da toxicidade (%) 59
Analisando-se os resultados apresentados na Tabela 5.6, verica-se que o euente entra bastante txico, variando conforme o dia da coleta, mas chega sada da lagoa L3 com signicativa reduo de toxicidade, com ecincias compreendidas entre 59 e 94%.
c) Avaliao microbiolgica Foram realizadas, a cada 15 dias, avaliaes microscpica nas lagoas 2 e 3, a m de vericar e quanticar a comunidade toplanctnica atuante nessas unidades de tratamento. Dessa forma, chaves de classicao de Bicudo e Bicudo (1970) e Bourrely (1972) foram utilizadas, procedendo-se at o nvel de gnero. As anlises foram rea-
153
lizadas atravs de microscopia ptica binocular (microscpio Olympus modelo BX-41) e em microscpio invertido (XDS-1 Bioval) com as amostras frescas e/ou preservadas em refrigerador. A comunidade toplnctnica nas lagoas 2 e 3 apresentou-se pouco diversa e composta de cinco taxons, entre gneros e espcies, sendo o grupo com maior nmero de indivduos (dominantes) representados pelo gnero Chlamydomonas (Diviso Chlorophyta, Classe Chlorophyceae, Ordem Volvocales, Famlia Chlamydomonadaceae), uma vez que se apresentaram com uma ocorrncia numrica superior a 50% do nmero total de indivduos amostrados. O gnero Chlamydomonas abrange organismos biagelados, com vrias centenas de espcies. Nesse gnero, os indivduos apresentam maior dimenso, ocorrendo em solos e habitas aquticos. Organismos de outros grupos, tais como Navcula sp, Nitzschia sp e Phacus sp (Figura 3) foram tambm encontrados no perodo posterior partida do sistema, tendo sua presena gradativamente diminuda, com consequente desaparecimento e predomnio do gnero Chryptomonas (Figura 4) e Chlamydomonas (Figura 5.3).
A B
Figura 5.3
Presena de Navcula SP (A) e Nitzschia sp (B), nas unidades aerbias do sistema. Microscopia ptica: aumento 1000X.
A elevada densidade de organismos de mesmo gnero no sistema deve-se, provavelmente, sua maior adaptabilidade s condies extremas de contaminao, levando assLim excluso dos demais grupos. Assim, a competio entre espcies baseada em recursos, em culturas mistas, geralmente resulta na dominncia de uma nica espcie. Segundo Branco (1996), a diversidade de espcies em uma lagoa caracterstica de uma srie de fatores, dentre os quais se destacam a carga orgnica aplicada e condies climticas locais. Dessa forma, quanto menor a diversidade e maior a abundncia de organismos, pior a qualidade do euente produzido, indicando que no meio lquido existem elevadas concentraes de substratos orgnicos (nvel saprbio) que induzem ao crescimento acelerado de determinadas espcies. Nas lagoas em estudo, observou-se baixa diversidade e dominncia de um mesmo gnero. A dominncia do gnero Chlamydomonas em ambas as lagoas fotossintticas estudadas, de acordo com Beyruth (1996), pode ter ocorrido pelo fato de esses
154
Resduos Slidos
organismos serem frequentes em lagoas de estabilizao, caracterizando as fases ou condies de tratamento de acordo com suas exigncias trcas e suportando perfeitamente ambientes ricos em matria orgnica em decomposio.
A B
Figura 5.4
Presena de Chryptomonas sp nas unidades aerbias do sistema. Microscopia ptica: (A) aumento 1000X e (B) aumento 400X.
Figura 5.5
Presena de Chlamydomonas sp nas unidades aerbias do sistema. Microscopia ptica: (A) Aumento 400X e (B, C e D) aumento 1000X.
155
5.3.1.3 Concluses Para as condies testadas no sistema de lagoas para tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, os resultados mostraram ecincias mdias de remoo de 60 a 80% para DQO e DBO5, 80 a 85% para Amnia e NTK, 50% slidos suspensos e 55% slidos totais. As concentraes de DBO5 estiveram cerca de trs a cinco vezes inferiores s de DQO na sada do sistema, evidenciando a degradao da matria orgnica biodegradvel e a permanncia no sistema de matria refratria, causadora de DQO. Os slidos xos predominam nesse tipo de euente. As concentraes de clorola A nas lagoas L2 e L3 mostram que elas so fotossintticas. Houve presena marcante do gnero Chlamydomonas nessas duas lagoas. Ao longo do tratamento, ocorreu detoxicao do euente, com remoes da toxicidade compreendidas entre 59 e 94%.
5.3.2 Sistema estudado pela UFMG: lagoas de estabilizao facultativas e aeradas

5.3.2.1 Operao e monitoramento O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos tem origem no Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG). Esse aterro se encontra com suas atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do aterro. Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsico-qumicos: DQO, DBO, pH, alcalinidade, srie slidos, nitrognio total e amoniacal. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/ WEF, 2005). Para a realizao da pesquisa, foi implantado um aparato experimental em escala demonstrativa.
As Figuras 5.6 e 5.7 mostram uma representao esquemtica (protocolo operacional) e fotos do aparato experimental. A Tabela 5.7 especica as dimenses dos elementos e previso dos parmetros operacionais do aparato experimental.
Tabela 5.7 > Elementos de projeto do aparato experimental
Elemento Dimenses (m) TDH Volume (m3) VaZo (m3/d)
L1 Lagoa de estabilizao L2 L3 L4
1,5 x 4,5 x 0,5 1,5 x 4,5 x 0,5 1,5 x 4,5 x 1,0 1,5 x 4,5 x 1,0
7 dias 14 dias 7 dias 14 dias
2,65 2,65 4,45 4,45
0,41 0,19 0,65 0,32
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Resduos Slidos
RP: Reservatrio principal (pulmo); RR: Reservatrio regulador de vazo; L: Lagoa de estabilizao; RD: Reservatrio de descarte; CCA: Caixa coletora de afluente; CCE: Caixa coletora de efluente; AER: Aerador mecnico.
Figura 5.6
Fluxograma do aparato experimental.
Figura 5.7
(A) Reservatrio principal e regulador de vazo; (B) lagoas de estabilizao.
5.3.2.2 Resultados e discusso Avaliao das lagoas de estabilizao facultativas A Figura 5.8 mostra os resultados do monitoramento das lagoas de estabilizao facultativas. A partida das lagoas de estabilizao, tanto facultativas como aeradas, foi realizada empregando-se a inoculao com lodo de reatores de lodo ativado da ETE Arrudas/
157
Copasa na concentrao de SSV de 200 mg/L, diluio de dez vezes do lixiviado, uxo intermitente (batelada) e carregamento parcial das lagoas at 80% do volume total. A DQO solvel apresentou baixos valores devido diluio inicial feita no carregamento inicial (dez vezes) e concentraes constantes em todas as lagoas at o 21 dia de partida, o que era esperado em funo do regime adotado na partida (batelada). O aumento da DQO aps essa data justicado pelo incio de cargas de matria orgnica, procedimento previsto no processo de partida aps o aparecimento visual de algas. A lagoa 1 apresentou concentraes moderadamente mais baixas de DQO devido a falhas operacionais iniciais em sua alimentao (ausncia de cargas). O pH apresentou valores crescentes at o 21 dia de partida em funo da produo de algas nas lagoas favorecida pela diluio do lixiviado. Com o incio das cargas de lixiviado (matria orgnica), esses valores sofreram reduo at a faixa de pH do lixiviado bruto.
Figura 5.8
Avaliao das lagoas de estabilizao facultativas: (A) DQO solvel; (B) pH; (C) SSV e (D) OD.
O pH se manteve estvel aps o 85 dia de partida. At o 21 dia de partida, a coleta das amostras era precedida de homogeneizao das lagoas. Isso contribuiu para uma forte oscilao e valores elevados de SSV at essa data. Observou-se um decrscimo da concentrao de SSV at o 85 dia e posterior estabilizao, cujas concentraes m-
158
Resduos Slidos
dias de slidos suspensos volteis de todas as lagoas situaram-se prximas a 48 mg/L. Aps essa data, a concentrao de SSV apresentou queda at a concentrao mdia do lixiviado bruto (16 mg/L), indicando uma possvel inibio biolgica no sistema. Esses resultados so reforados pela falta de oxignio na massa lquida (<1,0 mg/L) para a obteno de energia para desenvolvimento por parte da biomassa na oxidao da matria orgnica e/ou efeitos txicos do lixiviado.
Avaliao da lagoa de estabilizao aerada Tendo em vista os resultados obtidos nas avaliaes da partida das lagoas de estabilizao facultativas, foi instalado na lagoa 1 um aerador mecnico para avaliao da lagoa de estabilizao aerada. A Figura 5.9 apresenta os resultados desse monitoramento.
Figura 5.9
Avaliao da lagoa de estabilizao aerada: (A) pH; (B) OD; (C) SSV e (D) DQO solvel.
Nota-se que, com exceo da crescente concentrao de slidos, a lagoa de estabilizao aerada obteve comportamento ativo e estvel desde as idades iniciais de monitoramento, o que pode ser justicado pelas caractersticas semelhantes entre a matria orgnica rapidamente biodegradvel do lixiviado e a do esgoto domstico, tornando-se dispensvel a aclimatao do lodo empregado como inculo. O pH apre-
159
sentou comportamento constante, muito prximo faixa de degradao biolgica aerbia tima, ao longo do perodo de monitoramento. O teor de OD na massa lquida foi bem superior aos valores presentes no lixiviado bruto, sendo que a concentrao mdia no euente da lagoa aerada foi de 5,1 mg/L, conrmando a ecincia da aerao. A temperatura mdia no lquido da lagoa aerada foi de 23,1C, sempre medida s 10h30min nos dias de coleta. Tanto a concentrao de OD quanto a temperatura no interior da lagoa estavam dentro das faixas apropriadas para a degradao biolgica aerbia indicada na literatura. Os resultados de DQO solvel apresentam remoes mdias de poluentes orgnicos em torno de 20% para taxa de aplicao supercial e tempo de deteno hidrulica de 1.500 kgDQO/ha.d e sete dias, respectivamente. Os resultados de remoo de DQO solvel foram compatveis com o previsto no dimensionamento. Vale ressaltar que os resultados de remoo mais elevados atingidos para o tempo de deteno hidrulica de 14 dias (cerca de 40%) podem estar falseados em funo da diluio do lixiviado diretamente dentro da lagoa causada pelas chuvas. Observa-se tambm uma baixa formao de biomassa representada pelos SSV em torno da concentrao mdia de 65 mg/L, ocorridos durante o monitoramento com tempo de deteno de sete dias. A concentrao de slidos suspensos apresentou comportamento crescente, indicando uma atividade biolgica do sistema. O aumento do tempo de deteno hidrulica no afetou a concentrao de biomassa signicativamente. O decrscimo da concentrao prximo ao 42 dia e aps 56 dia pode ser explicado pela interrupo da aerao devido a falhas na rede de energia nesse perodo.
5.3.2.3 Concluses Os resultados mostraram que a lagoa de estabilizao facultativa no tratamento de lixiviados de aterro sanitrio estabilizado no obteve xito provavelmente em funo do baixo teor de oxignio dissolvido caracterstico nesse tipo de euente. A lagoa de estabilizao aerada se apresentou estvel aps o 56 dia de partida, com concentrao de SSV mxima igual a 65 mg/L, ecincia mdia de remoo de DQO solvel em torno de 20% quando operada com tempo de reteno de sete dias. Entretanto, em relao aos poluentes orgnicos, os resultados alcanados retratam que a lagoa com aerao, ainda assim, insuciente para tratabilidade de lixiviados com recalcitrncia, por ser um sistema biolgico que atua somente na frao biodegradvel da carga orgnica. O sistema tambm no se mostrou suciente para atender legislao quanto remoo de nutrientes.
160
Resduos Slidos
5.3.3 Sistemas estudados pela UEL: lagoas aerbias aeradas de mistura completa
O sistema desenvolvido pela UEL tem duas linhas de tratamento: uma lagoa aerada de mistura completa convencional seguida de lagoa de decantao e outro sistema igual, porm precedido de um tanque de stripping.
5.3.3.1 Operao e monitoramento A operao e o monitoramento da unidade de stripping j foram apresentados no captulo 3. O sistema 2 foi construdo da mesma forma que o sistema 1, porm sem a unidade de stripping antecedendo o tratamento biolgico. Nesse caso, a lagoa aerbia recebia o lixiviado in natura, sem nenhum tipo de pr-tratamento. A Figura 5.10 mostra o uxograma dos sistemas de tratamento 1 e 2 e a Figura 5.11 mostra as duas linhas de tratamento montadas e em operao.
Figura 5.10
Fluxograma esquemtico dos sistemas de tratamento em escala piloto.
A aerao nas lagoas foi realizada por compressores de ar ligados a um sistema de ar difuso no interior das lagoas. Para controlar a intensidade de aerao, foram instalados registros do tipo esfera. A Figura 5.12 mostra a lagoa aerbia do sistema 1 construda e em operao. A alimentao dos sistemas era feita por bombas dosadoras do tipo solenoide (marca ProMinent, modelo GALa 1005, vazo mxima: 4,4L.h), ajustadas para uma vazo de 2,08L.h. A Tabela 5.8 apresenta as condies operacionais dos sistemas 1 e 2. Os sistemas foram monitorados durante um perodo de cem dias.
161
Tabela 5.8 > Condies operacionais dos sistemas em escala piloto

Tipo Sistema 1 Sistema 2
Lagoa de stripping TDH (dias) Volume (L) 20 1.000
Lagoa aerbia
Lagoa de decantao 2 100
Lagoa aerbia
Lagoa de decantao 2 100
5 250
5 250
O lixiviado utilizado foi coletado no Aterro Controlado de Londrina. O procedimento de coleta e caracterizao do lixiviado bruto j foi apresentado no item 3.2.5.1 do captulo 3. Antes de dar incio operao dos sistemas, as lagoas aeradas foram aclimatadas para receber o lixiviado. Para isso, foi utilizado como inculo o lquido coletado no interior do sistema de tratamento presente no Aterro Controlado de Londrina, onde existe uma lagoa aerada de mistura completa. Do total de 250 L de cada lagoa aerada do sistema piloto, 20 foram preenchidos com o lquido do interior da lagoa de tratamento do Aterro de Londrina, e o restante foi preenchido com o lixiviado bruto coletado no mesmo aterro. Essa mistura foi mantida em aerao e sem alimentao durante dez dias, para ento dar incio operao dos pilotos. Para o monitoramento dos sistemas, as amostras foram coletadas e identicadas conforme a descrio da Figura 5.13. A Tabela 5.10 mostra a frequncia de anlises durante os cem dias de monitoramento dos sistemas e a Tabela 5.11, os mtodos analticos utilizados na caracterizao das amostras.
Figura 5.11
Vista geral dos sistemas de tratamento em escala piloto.
Figura 5.12
Lagoa aerbia de mistura completa.
162
Resduos Slidos
Tabela 5.10 > Frequncia de anlises para o monitoramento

Parmetro Amostra
Bruto Slidos Totais Slidos em Suspenso DBO DQO DQO ltrada Alcalinidade pH N-amoniacal NKT Temperatura OD Sl. Sediment. Nitrito Nitrato Fsforo 1x semana 1x semana 1x semana 2x semana 1x semana 3x semana 3x semana 3x semana 1x semana 2x semana 2x semana 2x ms
Stripping
1x semana 1x semana 1x semana 1x semana 3x semana 3x semana 3x semana 1x semana 2x dia 1x dia 1x semana 2x semana 2x semana 2x ms
Lagoa 1 2x semana 3x semana 3x semana 1x dia 1x semana 2x semana 2x semana -
Lagoa 2 2x semana 3x semana 3x semana 1x dia 1x semana 2x semana 2x semana -
Sada 1 1x semana 1x semana 1x semana 2x semana 1x semana 3x semana 3x semana 3x semana 1x semana 2x semana 2x semana 2x ms
Sada 2 1x semana 1x semana 1x semana 2x semana 1x semana 3x semana 3x semana 3x semana 1x semana 2x semana 2x semana 2x ms
Figura 5.13
Fluxo da coleta de amostra nos sistemas de tratamento (escala piloto).
163
5.3.3.2 Resultados e discusso As Figuras 5.14 e 5.15 mostram a evoluo do NKT nas lagoas aerbias dos sistemas 1 e 2, e as Figuras 5.16 e 5.17 mostram a evoluo do N-amoniacal das lagoas aerbias nos dois sistemas. A remoo mdia de NKT nos Sistemas 1 e 2 foi de 19 e 23% respectivamente, e a remoo de N-amoniacal foi de 16 e 23%.
Figura 5.14
Evoluo do NKT ao longo do tempo, na entrada e na sada da lagoa aerbia do sistema 1.
Figura 5.15
Evoluo do NKT ao longo do tempo, na entrada e na sada da lagoa aerbia do sistema 2.
Figura 5.16
Evoluo do N-amoniacal ao longo do tempo, na entrada e na sada da lagoa aerbia do sistema 1.
Figura 5.17
Evoluo do N-amoniacal ao longo do tempo, na entrada e na sada da lagoa aerbia do sistema 2.
164
Resduos Slidos
No sistema 1, a remoo de NKT 3% maior do que a remoo de N-amoniacal sugere que houve amonicao da frao orgnica do NKT. J no sistema 2, a remoo de NKT e N-amoniacal foram similares, o que indica que no houve degradao signicativa do nitrognio orgnico. As Figuras 5.18 e 5.19 mostram a evoluo dos nitritos, e as Figuras 5.20 e 5.21 mostram a evoluo dos nitratos. Tanto no sistema 1 como no sistema 2, as concentraes de nitritos e nitratos no ultrapassaram 40 e 20 mg/L respectivamente. Em ambos os casos, a formao de nitritos e nitratos foi menor que a perda de N-amoniacal (mdia de 130 mg/L no sistema 1 e 242 mg/L no sistema 2). Esses dados indicam a perda de amnia por stripping nos tanques de aerao.
Figura 5.18
Evoluo dos nitritos ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.19
Evoluo dos nitritos ao longo do tempo no sistema 2.
As Figuras 5.22 e 5.23 mostram as concentraes de OD, que foram mantidas elevadas durante o perodo do experimento. Esses dados mostram que a aerao no foi um fator limitante para a formao de nitritos e nitratos. As Figuras 5.24 e 5.25 mostram a evoluo da alcalinidade. O consumo mdio nos sistemas 1 e 2 foi de 590 e 1024 mg CaCO3/L, respectivamente. O consumo de alcalinidade se deu em funo das reaes de oxidao do nitrognio e da perda parcial por stripping. O consumo maior de alcalinidade na lagoa do sistema 2 se deu em funo da maior remoo de N-amoniacal em relao lagoa do sistema 1.
165
Figura 5.20
Evoluo dos nitratos ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.21
Evoluo dos nitratos ao longo do tempo no sistema 2.
Figura 5.22
Evoluo do OD na lagoa do sistema 1 ao longo do tempo.
Figura 5.23
Evoluo do OD na lagoa do sistema 2 ao longo do tempo.
Mesmo havendo consumo, a alcalinidade restante foi alta, o que manteve o pH constante durante o perodo do experimento, como mostram as Figuras 5.26 e 5.27. As Figuras 5.28 e 5.29 mostram a evoluo dos slidos em suspenso volteis. Os resultados mostram que a biomassa no se desenvolveu ao longo dos cem dias de experimento, com concentraes mximas de SSV de 180 mg/L em ambos os casos.
166
Resduos Slidos
As Figuras 5.30 e 5.31 mostram a evoluo da DQO ao longo do tempo. As Figuras 5.32 e 5.33 mostram a evoluo da DBO ao longo do tempo. A Tabela 5.12 mostra as mdias de DBO e DQO obtidas no perodo de cem dias de monitoramento do sistema de alimentao contnua.
Figura 5.24
Evoluo da alcalinidade ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.25
Evoluo da alcalinidade ao longo do tempo no sistema 2.
Figura 5.26
Evoluo do pH ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.27
Evoluo do pH ao longo do tempo no sistema 2.
167
Tabela 5.12 > Valores mdios de DBO e DQO nos sistemas 1 e 2

Parmetro Sistema 1 Sistema 2
DBO entrada DBO sada Remoo DBO (%) DQO entrada DQO sada Remoo DQO (%)
162 69 46 3.057 1.979 33
163 71 51 2.430 2.099 12
Figura 5.28
Evoluo do SSV ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.29
Evoluo do SSV ao longo do tempo no sistema 2.
Esses dados mostram que com o TDH de cinco dias, a biodegradao da matria orgnica referente DBO nas lagoas aerbias dos sistemas PC-1 e PC-2 apresentaram desempenho similar com diferena na ecincia mdia de 5%. Ainda com relao DBO, nesse caso os dois sistemas apresentaram um desempenho satisfatrio, removendo praticamente metade da carga orgnica, atingindo valores mdios de DBO na sada de ambos os sistemas de aproximadamente 70 mg O2/L (em torno de 2.000 mg O2/L nos dois casos). Com relao DQO, houve uma maior remoo dessa frao da carga orgnica no sistema PC-1, com mdia de porcentagem de remoo de 33 contra 12% no sistema PC-2. A remoo mdia de N-amoniacal de 30% favoreceu a biodegradao de parte dessa frao da carga orgnica. Porm, os nveis de DQO na sada ainda so altos (em torno de 2.000 mg O2/L nos dois casos).
168
Resduos Slidos
5.3.3.3 Concluses
Figura 5.30
Evoluo da DQO ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.31
Evoluo da DQO ao longo do tempo no sistema 2.
Figura 5.32
Evoluo da DBO ao longo do tempo no sistema 1.
Figura 5.33
Evoluo da DBO ao longo do tempo no sistema 2.
169
Nas condies estudadas, os resultados demonstraram que, para a remoo de matria orgnica, as lagoas aerbias dos dois sistemas apresentaram desempenho similar (TDH de cinco dias). Contudo, os nveis de DQO na sada dos sistemas ainda so altos, com valores na ordem de 2000 mg O2/L. Percebeu-se que, mesmo com a remoo mdia de 30% de nitrognio amoniacal no sistema 1, no houve melhoras no desempenho de remoo da matria orgnica. Percebeu-se, tambm, que a biomassa no se desenvolveu satisfatoriamente ao longo do experimento, com baixos valores de SSV (180 mg/L). Houve um consumo signicativo de alcalinidade, sendo mais elevado para o sistema 2 em funo da maior remoo de nitrognio amoniacal. As concentraes de nitrito e nitrato em ambos os sistemas foi baixa, salientando-se que foram mantidas as concentraes de OD. Esses dados indicam a perda de amnia por stripping nos tanques de aerao.

Os resultados obtidos indicam que lagoas de estabilizao podem ser uma alternativa interessante para lixiviados novos, mas com uma remoo de matria orgnica ainda limitada (matria orgnica no biodegradvel). Lixiviados antigos no apresentam o mesmo xito, provavelmente pela sua recalcitrncia. Nos estudos nos quais o stripping foi empregado como um pr-tratamento, observou-se que a remoo da amnia auxilia o melhor desempenho para remoo da matria orgnica. Em lagoas no aeradas, a remoo da amnia se deu pela volatilizao.
Agradecimentos
O grupo de resduos do DESA/UFMG agradece Superintendncia de Limpeza Urbana de Belo Horizonte (MG) (SLU-BH) pelas amostras de lixiviado, por dados de monitoramento e pela rea cedida para a construo do aparato experimental em campo. Igualmente, a UFSC agradece empresa Proactiva pela concesso do lixiviado utilizado nas atividades de pesquisa.
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Aplicao de Tratamentos Biolgicos Anaerbios para Lixiviados de Resduos Slidos Urbanos

Luciana Paulo Gomes, Lisete Celina Lange, Ariuska Amorim, Luis Alcides Schiavo Miranda, Cynthia Fantoni Alves Ferreira, Wagner Guadagnin Moravia , Luciano de Andrade Gomes
6.1 Introduo
A gerao de lixiviado constitui a principal preocupao quanto degradao ambiental de reas localizadas prximas ao local de disposio nal dos resduos slidos urbanos (RSU). O tratamento desses euentes tem se mostrado um grande desao, pois a alta heterogeneidade e variabilidade nos valores das concentraes de seus parmetros fsico-qumicos e biolgicos, ao longo do tempo, dicultam a adoo de sistemas ecientes de tratamento. Repetindo a denio apresentada no captulo 2, lixiviado : O lquido proveniente da umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos, dos produtos da degradao biolgica dos materiais orgnicos e da gua de inltrao na camada de cobertura e interior das clulas de aterramento, somado a materiais dissolvidos ou suspensos extrados da massa de resduos. (LANGE; AMARAL, 2009, p. 9) Atualmente, para projeto de sistemas de tratamento de lixiviado, so empregados parmetros de esgoto domstico, muito embora se saiba que o lixiviado apresenta caractersticas distintas dos esgotos domsticos. As consequncias do emprego desses parmetros so estaes de tratamento com capacidade subestimada e de baixa ecincia.
Aplicao de tratamentos biolgicos anaerbios para liXiviados de resduos slidos urbanos
173
Antes da dcada de 1960, o processo de digesto anaerbia era basicamente utilizado para a estabilizao de lodo das estaes de tratamento de esgoto (ETE) e resduos agropecurios. O controle do processo era precrio e os reatores eram operados basicamente como reservatrios de lodo e resduos, possuindo grande volume. O tempo de reteno hidrulica (TRH) frequentemente era maior que 30 dias (MARAGNO; CAMPOS, 1992; FIELD; SIERRA; LETTINGA, 2002) com pequeno grau de mistura, o que dicultava muito o contato biomassa-substrato e, portanto, reduzia o desempenho (SCHINK, 2002). Nos anos 1970 e 1980, a concepo de novos reatores e o melhor entendimento dos processos biolgicos permitiram um aumento no tempo de reteno celular independentemente do aumento do TRH (ALPHENAAR, 1994; METCALF & EDDIE, 2001), tornando a digesto anaerbia uma alternativa promissora frente aos j estabelecidos processos aerbios (MARAGNO; CAMPOS, 1992; SCHINK, 2002). O processo anaerbio apresenta como vantagem principal a possibilidade de gerao de energia a partir do biogs, representando uma alternativa ao uso de combustveis fsseis (ALPHENAAR, 1994; BORZACCONE; LPEZ; VIAS, 1995; BATSTONE et al, 2002). Outro aspecto relevante a pequena gerao de lodo, que diminui os custos de gerenciamento (LETTINGA, 1995) Algumas desvantagens como baixas taxas de crescimento bacteriano e consequente longo tempo de deteno celular foram contornados pelo desenvolvimento de reatores mais modernos, como reatores de leito xo, leito uidizado, leito expandido e pela tecnologia proposta pelos reatores anaerbios de manta de lodo de uxo ascendente (upow anaerobic sludge blancket, UASB) (MARAGNO; CAMPOS, 1992; LETTINGA et al, 1980; HICKEY et al, 1991; SCHINK, 2002; LIU; FANG, 2002). O primeiro tipo de reator anaerbio aplicado ao tratamento de euentes industriais no Brasil foi o ltro anaerbio baseado na congurao proposta por Young e Mccarty (1968) (CAMPOS et al, 1986), que consistia em um tanque de pouca altura com uma camada de pedra de aproximadamente um metro de altura como recheio, suportada por uma placa perfurada (FORESTI, 2002). De qualquer forma, para o caso de lixiviados, o que se observou no Brasil, foi a utilizao de lagoas de estabilizao, lodos ativados e ltros biolgicos (BIDONE; POVINELLI; COTRIM, 1997) ou ainda a utilizao do tratamento de lixiviado combinado com esgoto domstico. Como consequncia, os custos se elevam devido ao transporte desses lquidos, bem como transferem a responsabilidade para outros, pois, em geral, as ETE no esto preparadas para receber euentes que possuem grande diversidade e altas concentraes de componentes orgnicos e inorgnicos (JUC, 2002).
174
Resduos Slidos
Segundo Neczaj, Okoniewska e Kacprzak (2005), o cerne da questo no tratamento de lixiviados combinados com esgoto domstico passa pela diculdade de adequao do processo de tratamento, ou seja, o tipo de sistema biolgico a ser utilizado, e a variabilidade nas caractersticas do lixiviado durante sua produo no aterro com a sistemtica de operao da ETE. Dessa forma, as sazonalidades das chuvas, as tcnicas construtivas do aterro sanitrio, os mtodos de compactao, a composio dos resduos e a idade do aterro so fatores que inuenciam tanto quantitativamente como qualitativamente nas caractersticas e gerao do lixiviado (KAN; SHIN; PARK, 2005; MARAN et al, 2006). A relao demanda qumica e bioqumica de oxignio (DQO/DBO) tende a crescer, com o aumento da idade do aterro, em virtude da decorrente reduo da frao orgnica que rapidamente degradada nas clulas do aterro, expressando a diculdade de aplicabilidade dos processos biolgicos no tratamento do lixiviado. Euentes com relao DBO/DQO inferior a 0,3 podem indicar uma baixa taxa de biodegradabilidade (HEYER; STEGMANN, 1998). Desse modo, Berrueta, Gutrrez e Fueyo (1996), estudando por meio de um reator UASB a biodegradabilidade do lixiviado de um aterro sanitrio considerado velho (com 12 anos de operao) obtiveram apenas 40 a 50% de biodegradabilidade. Santos, Kato e Florncio (2003), tambm estudando a biodegradabilidade por meio de um reator UASB em escala experimental por 115 dias, encontraram de 45 a 60% de biodegradabilidade. Ao nal do experimento, os autores concluram que a biodegradabilidade do lixiviado no possua relao com a idade do aterro, dada a variabilidade das caractersticas fsico-qumicas, da carga biolgica, das expressivas concentraes de materiais alcalinos e pesados, bem como compostos halogenados, nitrogenados e decincias nas relaes nutricionais. Amaral (2007) estudou a biodegradabilidade de lixiviados estabilizados, encontrando valores semelhantes aos encontrados por Santos, Kato e Florncio (2004). Nesse contexto, cabe aqui reforar que no captulo 2 j se explicaram as diferentes razes que levam a distintos valores de biodegradabilidade do lixiviado. Embora a composio do lixiviado possa variar amplamente nas etapas de estabilizao dos resduos no aterro, a relao existente entre a idade do aterro e a composio da matria orgnica pode ser um critrio til na escolha do processo de tratamento (RENOU et al, 2008). Geralmente, os processos biolgicos so indicados para tratar lixiviado com alta relao DBO/DQO (entre 0,4 e 0,8) devido ao baixo custo operacional. Os mtodos fsico-qumicos tm sido sugeridos para tratamento de lixiviado antigo e diludo com
175
baixa biodegradabilidade (relao DBO/DQO < 0,4) e que necessita de tratamento qumico mais agressivo para reduo do teor de matria orgnica dissolvida (MARTTINEN et al, 2002). Aterros mais jovens apresentam lixiviados com elevadas fraes de compostos orgnicos de degradao mais fcil. J nos lixiviados de aterros mais antigos, com DQO tpica na faixa de 1500 a 4000 mg/L (WELANDER; HENRYSSON; WELANDER, 1988), uma grande parte dessa frao mais suscetvel degradao j foi biotransformada atravs dos processos de estabilizao desenvolvidos nas clulas do aterro, restando uma parcela de materiais orgnicos recalcitrantes com alto peso molecular, como cidos flvicos, hmicos e tnicos de difcil degradao biolgica. Forgie (1988) sugere um critrio para seleo do mtodo de tratamento para lixiviados. O tratamento biolgico, aerbio ou anaerbio pode ser utilizado para lixiviados com elevada DQO (acima de 10.000 mg/L), baixa concentrao de nitrognio amoniacal (200 mg/L), uma relao DBO/DQO entre 0,4 e 0,8 e elevada concentrao de cidos graxos volteis de baixa massa molar. No indicado o tratamento fsico-qumico para essa situao. O tratamento biolgico aerbio mais indicado para relao DBO/DQO entre 0,1 e 0,4, sendo que, para cidos volteis muito baixos, os tratamentos mais apropriados so os fsico-qumicos. Baig et al (1999), sugerem que valores superiores a 0,33 e 0,25 da relao DBO/DQO indicam baixa biodegradabilidade para euentes e a manuteno da DQO em valores elevados indicaria que os materiais orgnicos so recalcitrantes no facilmente sujeitos oxidao biolgica ou qumica, mesmo considerando o uso de oxidantes fortes. Devido a esse fato, existe uma tendncia observada na literatura em se utilizar processos combinados em lugar do uso de apenas processos biolgicos convencionais para o tratamento de lixiviados de aterros mais antigos (IMAI et al, 1998). Todavia, a diculdade para o tratamento de lixiviado no reside apenas naqueles lixiviados mais antigos. Mesmo os lixiviados mais jovens podem apresentar problemas operacionais para sistemas de tratamento biolgico em funo da variabilidade de suas caractersticas fsico-qumicas, das altas cargas orgnicas, das altas concentraes de metais alcalinos e pesados, compostos halogenados, nitrogenados e decincias nutricionais que, aplicadas diretamente s bactrias anaerbias, podem inibir ou mesmo cessar completamente o processo de biodegradao (SANTOS; KATO; FLORNCIO, 2003). Sendo assim, este captulo prope-se a discutir os diversos estudos realizados pelas instituies participantes do Programa de Pesquisas em Saneamento Bsico (Prosab), no que tange s formas de tratamento anaerbio de lixiviado de aterro sanitrio e os resultados obtidos, compactuando os avanos tecnolgicos com a nalidade de denir o potencial uso desse(s) tipo(s) de unidade de tratamento em escala real.
176
Resduos Slidos
6.2 Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento de lixiviado

A literatura cientca apresenta vrias conguraes de sistemas anaerbios para o tratamento de lixiviados. A escolha e aplicao de determinada tecnologia passa a ser funo da ecincia desejada, dos custos de instalao, operao e manuteno, dos requisitos de rea, do volume de lodo gerado, do conhecimento da classe e avaliao da capacidade de autodepurao do corpo receptor, dentre outros fatores. Na Tabela 6.1 so apresentados alguns resultados de estudos que foram realizados utilizando o processo de tratamento por meio da digesto anaerbia no tratamento do lixiviado.
Tabela 6.1 > Sistemas anaerbios aplicados ao tratamento de lixiviado de aterros sanitrios
Alimentao Sistema Condies Operacionais Referncia
DQO (mg/L) pH 2000-4000 3800-15900 3210-9190 6600-8600 1458-1426 691-3995 3025-20070 2500-9000 7,5-7,8 6,5-7 7,3-7,8 6,9-9 6,4-6,8 7,3-7,9 7,4-8,5 7,7-8,2 6,5-7,5 RBSAN e Filtro hbrido UASB RBSAN RBSAN /UASB UASB UASB UASB UASB-RBC
V (L) 2-2,75 40 2,0 6,2 41 40 7,0 5,0
T (C) 35 13-23 35 35 37 -
TDH (dias) 1,5-2,4 0,96-1,3 10-1,5 0,5-1,0 3,89-0,33 0,33-0,42 3,8 2,3-0,71 Timmur e zturk (1997) Kettunen et al (1998) Timmur e zturk (1999) Kennedy e Lentz (2000) Shin et al (2001) Leite et al (2003) Santos et al (2003) Bidone et al (2007) Castilho et al (2006)
25,3-35,1 0,3
Filtros anaerbios (srie) 1365
RBSAN: reator em balatelas sequenciais anaerbio; RBC: reator de biodisco de contato
De acordo com a Tabela 6.1, Timur e zturk (1997) compararam o desempenho de dois sistemas distintos compostos de um reator RBSAN e um ltro biolgico anaerbio hbrido. O sistema consistiu em um reator de uxo ascendente, uma manta de lodo na parte inferior e um ltro biolgico, propriamente dito, na parte superior, no qual foram utilizados anis plsticos como camada suporte no tratamento de lixiviado proveniente de um aterro sanitrio com trs anos e meio de operao. A relao DBO/ DQO variava de 0,5 a 0,7. A durao do ciclo de operao no sistema RBSAN foi de 24 horas, operando sob agitao intermitente enquanto o sistema de ltro anaerbio, aps a adaptao, foi alimentado em regime contnuo. Segundo os autores, o sistema RBSAN apresentou ecincia mdia de 74% na remoo de COT quando operou com concentrao mdia de 2800 mg/L. J o ltro composto de camada hbrida trabalhando com concentrao de COT em torno de 1200 mg/L apresentou ecincia de 81%. Ao nal da pesquisa, os autores conclu-
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ram que ambos os sistemas, quando a biomassa est aclimatada ao lixiviado, podem apresentar bom desempenho se operados com elevadas concentraes de compostos orgnicos e baixos TDH no tratamento do lixiviado de aterros sanitrios novos (inferior a dez anos de operao). Novamente tratando lixiviados de aterros sanitrios novos (3,5 anos de operao), Timur e zturk (1999) vericaram que o lixiviado bruto poderia ser tratado por meio de RBSAN, uma vez que seu sistema alcanou ecincias de remoo de DQO entre 64 e 85%. A produo diria de metano nesse sistema foi de 1,85 L/dia (83% da DQO removida) para uma carga de aplicao de 9.400 mg/L DQO.dia. A relao DBO/DQO variou de 0,54 a 0,67, valores tpicos de lixiviados provenientes de aterros sanitrios novos. Com relao s condies operacionais, segundo os autores, durante a operao do sistema no foram realizados procedimentos de correes nos valores de pH, e o sistema foi operado sob temperatura mesoflica (35C) controlada. De um modo geral, em guas residurias concentradas, a temperatura pode ser considerada uma varivel de processo, j que se pode regular o seu valor no reator por meio do aquecimento do sistema com a utilizao do prprio metano produzido at atingir o valor desejado. A temperatura tambm exerce inuncia na taxa de metabolizao dos microrganismos envolvidos no processo. Nesse caso, se houver limitaes devido temperatura, a baixa taxa de hidrlise pode criar mecanismos de sedimentao das partculas slidas e macromolculas junto com o lodo, diminuindo, assim, a ecincia do sistema (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994; CHERNICHARO, 2007). Os pesquisadores Hollopeter e Dague (1994) vericaram a viabilidade do tratamento de lixiviado de aterro sanitrio por meio de dois RBSAN sob temperatura constante de 35C e DQO variando de 1600 a 3500 mg/L ao dia. Os autores trataram o lixiviado por meio de duas fases, os RBSAN seguidos de um reator aerbio, o qual serviu como unidade de ps-tratamento do sistema anaerbio. Ao nal da pesquisa, os autores vericaram que o sistema estudado poderia ser aplicado para o tratamento de lixiviados de aterros sanitrios. As pesquisas realizadas por Shin et al (2001) estudaram o tratamento de lixiviado atravs de um sistema anaerbio em duas fases. Neste estudo, os autores utilizaram um reator acidognico como etapa preliminar de biodegradao e posteriormente um reator metanognico como fase nal. Os reatores foram inoculados com lodo biolgico anaerbio proveniente de ETE alimentadas com euente industrial (lodo acidognico) e esgoto sanitrio (lodo metanognico). De acordo com os autores, a remoo de DQO foi superior a 96% com uma taxa de aplicao de 15800 mg/L DQO/dia a um tempo de deteno hidrulica de 0,44 dias (10,6 horas).
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Resduos Slidos
Segundo os autores, o sistema alcanou a produo mxima de metano de 279 L/dia quando trabalhava com DQO de 15800 mg/L ao dia. Ao nal do experimento, observou-se que a estrutura inicial dos grnulos foi mantida e que a digesto anaerbia em duas fases pode ser uma alternativa eciente no tratamento de lixiviado de aterro sanitrio. Nesse sentido, deve-se observar que a hidrlise a etapa limitante no processo de acidognese. O processo de duas fases permite, ainda, a seleo e o enriquecimento de diferentes classes de microrganismos, podendo cada reator ser operado de forma independente. Kennedy e Lentz (2000) estudaram o desempenho de um sistema composto por um RBSAN seguido de um reator UASB no tratamento de lixiviado, cuja relao DBO/DQO era de 0,86 e DQO aplicada variando de 600 a 19.700 mg/L ao dia. Conforme a anlise dos autores, o reator UASB de uxo contnuo apresentou comportamento mais estvel para as elevadas cargas orgnicas. Quanto ecincia na remoo de DQO solvel, o reator RBSAN apresentou valores entre 71 e 92% para os tempos de deteno hidrulicos de 24, 18 e 12 horas, respectivamente. J o reator UASB operado em uxo contnuo apresentou ecincia de remoo de DQO solvel entre 71 e 91% para todos os tempos de deteno e concentraes auentes. Segundo os autores, os valores de pH (mdia de 8,0) contriburam para a produo de metano contido no biogs nos dois sistemas estudados, o qual variou de 82 a 88%. Ao nal da pesquisa, embora o sistema tenha sido operado com pH que chegou a valores prximos a 9 e baixas cargas orgnicas, os autores vericaram a necessidade de ps-tratamento para remoo de DQO e DBO remanescentes. Os valores de pH so muito importantes no ps-tratamento de euentes digeridos anaerobiamente. A elevao do pH favorece a precipitao dos fosfatos como fosfato de clcio e apatita, enquanto a amnia pode ser removida por meio da dessoro ou precipitao de estruvita. Os elevados valores de pH so importantes tambm no desenvolvimento de condies adversas para eliminao dos patgenos (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994; CHERNICHARO, 2007). Na Turquia, os estudos conduzidos por Ada e Sponza (2005), em escala de bancada tratando lixiviado de aterros sanitrios por meio de um sistema em srie composto de reatores UASB de dois estgios (temperatura de operao variando de 37 a 42C e DQO variando de 5.400 a 20.000 mg/L), obtiveram ecincias de remoo de DQO de 79% no reator acidognico e 98% no reator metanognico. A esse sistema seguiu-se uma unidade de ps-tratamento composta por um reator aerbio de mistura completa cuja concentrao mnima de OD foi de 2 mg/L, Para a varivel nitrognio amoniacal (NA), os autores encontraram ecincia de remoo de 99,6%. O pH de operao dos reatores anaerbios variou de 7,0 a 7,3 e o
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tempo de deteno no estgio anaerbio e aerbio foi de 1,25 e 4,50 dias, respectivamente. Essa expressiva remoo de nitrognio no sistema estudado pode ser atribuda aos nveis de oxignio no segundo reator, o qual se comportou como unidade de mistura completa. A remoo de NA provavelmente se deve a uma somatria de efeitos, tais como perda por air stripping provocado pelo sistema de aerao, temperatura de operao entre 37 e 42oC tambm favorece o despreendimento do NA no tanque de aerao, nitricao, assimilao biolgica (bio-sntese de novas clulas). A gerao de alcalinidade no sistema aerbio tambm favorece a remoo por stripping do NA. Castilho et al (2006), com o intuito de vericar a viabilidade do tratamento de lixiviado por meio de um reator UASB seguido de um reator de biodisco de contato (RBC) em pequena escala e inoculado com a mistura de dois tipos de lodos anaerbios (um proveniente de sistemas de tratamento de esgoto domstico e o outro de um reator metonognico tratando resduos de suinocultura) obtiveram ecincia de remoo de DQO em torno de 53%, cuja concentrao de DQO variava de 2.500 a 9.000 mg/L. O RBC operou com TDH de 24 horas e com velocidade de rotao de 6 rpm. No sistema anaerbio, a remoo mxima de DQO foi de 62% obtida com TDH de 54 horas e a mnima de 24% obtida com TDH de 17 horas. Para manter as condies de equilbrio no sistema, os autores procederam correo do pH do lixiviado (7,8 a 8,8) para 6,5 a 7,5, uma vez que esse parmetro tem a capacidade de inuenciar no metabolismo dos microrganismos, diminuindo a ao enzimtica e ocasionando a modicao e a perda de enzimas podendo, assim, inuenciar na ecincia do sistema. Com o intuito de vericar a inuncia da temperatura, Garca, Rico e Graca (1996) operaram dois reatores UASB em escala de bancada tratando lixiviado de aterros sanitrios sob dois regimes distintos de temperaturas: um representava a temperatura ambiente (15 a 20C), na qual o lixiviado foi coletado, e outro reator operando com temperatura de 35C. Durante a operao, os autores aplicaram uma DQO mxima de 1.500 mg/L, para o reator operando nas condies sob temperatura ambiente, e 30.000 mg/L para o sistema operado com temperatura a 35C. De acordo com os autores, o lixiviado era altamente biodegradvel (96,3%) e, ao m da pesquisa, vericou-se que na condio de operao a 35C (30.000 mg/L de DQO) o sistema apresentou ecincia de 80% de remoo de DQO com apenas 12 horas de operao. J para a condio de operao sob temperatura ambiente (1.500 mg/L de DQO), o sistema necessitou mais tempo (14,4 horas) para conseguir a mesma ecincia encontrada na condio de operao a 35C. Embora os sistemas anaerbios possam se sobressair em regies de clima tropical onde a temperatura normalmente no inferior a 18C, possvel que esses sistemas possam trabalhar sob baixas temperaturas. Entretanto, a taxa de digesto pode se tor-
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Resduos Slidos
nar mais lenta, diminuindo, assim, a ecincia do sistema (VAN HAANDEL; LETTINGA 1994; LETTINGA, 1995; CHERNICHARO, 2007). Estudos realizados por Kettunen et al (1998), operando um reator UASB sob escala plena de acordo com as condies operacionais descritas na Tabela 6.1, encontraram ecincias de 50 a 55% de remoo de DQO. O mesmo sistema, operando com concentrao de DQO de 4.000 mg/L e temperatura de 20C, apresentou 75% de ecincia. O lodo mesoflico (37C) utilizado na partida do reator apresentou uma boa adaptao quando operado a baixas temperaturas, no se observando o comprometimento da atividade metanognica nas temperaturas estudas (13, 14 e 20C). Os estudos de Dague et al (1992) e Schmit e Dague (1993) (apud CUBAS, 2004), relatam que os sistemas em batelada so capazes de suportar baixas temperaturas atravs do aumento da concentrao da biomassa retida no sistema. Ou seja, as baixas temperaturas promovem um decrscimo da velocidade de converso do substrato pelos microrganismos e, para que seja mantida a velocidade plena de converso, faz-se necessrio manter elevadas concentraes de microrganismos, estabelecendo-se, assim, um estado compensatrio no sistema. Dessa forma, a temperatura possui relao com a concentrao de biomassa, interferindo na ecincia do sistema. Fleck (2003) estudou trs sistemas de tratamento biolgicos: ltro biolgico anaerbio com meio suporte de pedra britada n 5, ltro biolgico aerbio de baixa taxa com meio suporte de pedra britada n 3 e banhados construdos de uxo sub-supercial com cultivo de Typha latifolia sobre areia de elevada granulometria. Os sistemas foram operados consecutivamente e alimentados com lixiviado proveniente do Aterro Sanitrio da Extrema em Porto Alegre (RS). O ltro anaerbio, alimentado com concentrao variando de 2.690 a 8.860 mg/L de DBO e 5.345 a 14.670 mg/L de DQO e com tempo de deteno hidrulica de aproximadamente 56 dias apresentou ecincias de remoo de DBO de 82% e de DQO de 78%. Na tentativa de vericar a viabilidade da utilizao de ltros anaerbios (Tabela 6.1) no tratamento de lixiviados de aterros sanitrios, Bidone et al (2007) utilizaram dois ltros anaerbios alimentados, ascendentemente, com lixiviado proveniente de aterro sanitrio localizado em Minas do Leo (RS). Segundo os autores, a ecincia obtida em termos de remoo de DQO no primeiro ltro foi de 52% e de apenas 6% no segundo ltro. Diante desses resultados, os pesquisadores vericaram que a maior frao da matria orgnica facilmente biodegradvel ocorreu no primeiro ltro, indicando que, para o tratamento do lixiviado em questo, no interessante a utilizao de dois ltros anaerbios de uxo ascendente em srie. Desse modo, os autores apresentaram como proposta a operao dos ltros em paralelo, uma vez que a metade da vazo aplicada a cada um deles, com auentes igualmente concen-
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trados, pode reduzir pela metade a carga orgnica auente, promovendo, assim, o aumento da ecincia.
6.2.1 Tipos de unidades anaerbias empregadas em tratamento de lixiviados

Filtros biolgicos no tratamento de lixiviado vem sendo utilizados com sucesso, principalmente no que se refere remoo de nitrognio amoniacal (CAMPOS et al, 2004). Segundo Onay e Pohland (1998), os lixiviados gerados na fase nal de estabilizao do aterro so geralmente ricos em nitrognio amoniacal devido hidrlise e fermentao das fraes nitrogenadas dos substratos biodegradveis. No processo de ltrao biolgica anaerbia, o euente lquido aspergido sobre pedras ou suportes de plstico, onde so aderidos os microrganismos. Nessas unidades, os microrganismos atuantes na estabilizao da matria orgnica aderem-se a um leito xo, isto , s paredes do material do recheio. No processo de ltrao biolgica anaerbia, o euente lquido aspergido sobre pedras ou suportes de plstico, onde so aderidos os microrganismos. Nessas unidades, os microrganismos atuantes na estabilizao da matria orgnica esto aderidos a um leito xo, ou seja, s paredes do material do recheio. Teoricamente, quanto maior a superfcie especca disponibilizada pelo meio suporte (m2/m3) para a adeso dos organismos, mais efetivo ser o tratamento proporcionado pelo sistema. Na prtica, essa armativa ter validade at um dimetro crtico mnimo de unidade constituinte de leito, abaixo do qual haver problemas de colmatao e entupimento do ltro (VAN HAANDEL; LETTINGA, 1994) O meio ltrante (recheio) do ltro deve possuir algumas caractersticas para o sucesso do ltro biolgico (LEKANG; KLEPPE, 2000): razo de vazios (relao do volume dos interstcios de meio ltrante dividido pelo volume total do ltro): baixas razes de vazio podem levar a um rpido entupimento, reduo do transporte de ar da superfcie parte mais baixa do ltro e reduo do escoamento de lquido atravs do ltro; rea supercial especca: importante que o meio ltrante apresente uma grande rea supercial onde o biolme possa crescer. Uma maior rea supercial permite, por exemplo, uma maior remoo nitrognio-amoniacal, alm de tornar a unidade mais compacta; peso: meio ltrante mais leve mais fcil de ser manuseado; homogeneidade do uxo do lquido: para evitar zonas mortas e canais que reduzem a taxa de remoo de material orgnico e nitrogenado, impor-
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tante que o meio ltrante permita uma maior homogeneidade do uxo de lquido no interior do ltro. Os ltros biolgicos podem ser de uxo ascendente, horizontal ou descendente. Nos ltros de uxo ascendentes, o lquido penetra pela base, distribudo por um fundo falso, ui por meio do material de enchimento e descarregado pelo topo. As principais vantagens da utilizao de ltros biolgicos so o custo relativamente baixo da instalao, a pouca necessidade de manuteno e a tolerncia a variaes nas cargas hidrulica e orgnica (LEKANG; KLEPPE, 2000).
6.2.2 Parmetros de projeto para os ltros anaerbios

A ecincia dos ltros na remoo de carga orgnica e slidos est associada atividade biolgica, principalmente a duas variveis de projeto: tempo de reteno celular e tempo de deteno hidrulica. Young (1991) reuniu dados operacionais de diversos ltros anaerbios e, relacionando-os estatisticamente, determinou os principais parmetros que inuenciam o desempenho desses sistemas: tempo de deteno hidrulica, concentrao do auente, rea supercial do meio suporte, declividade do sistema e carga orgnica. A partir de testes experimentais, o pesquisador concluiu que o tempo de deteno hidrulica o parmetro mais signicativo e que mais inuenciou a ecincia de remoo de DQO do sistema, estabelecendo uma equao para descrever o desempenho dos ltros anaerbios tratando diversos tipos de auentes: E = 100 (1 - SkTDH-m) Equao 6.1
Na qual: E: Ecincia do sistema (%); TDH: Tempo de deteno hidrulica (h); Sk: Coeciente do sistema; m: Coeciente do meio suporte. Os coecientes Sk e m para leitos de brita assumem os valores 1,0 e 0,40 respectivamente, segundo Young (1991). Schafer et al (1986) apud Qasim e Chiang (1994) utilizaram um ltro anaerbio de uxo ascendente com meio suporte com ndice de vazios de 95% e 114,8 m2/m3 para tratamento de lixiviado com 38.500 mg/L de DBO e 60.000 mg/L de DQO. Utilizando TDH superiores a 4,9 dias (sendo a mdia de 7,4 dias) e carga aplicada de 7,1 kg de DBO/(m3/dia), obtiveram-se remoes de DBO e SST de 95% e elevados rebaixamentos nas concentraes de metais.
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Wu et al (1988), utilizando um ltro anaerbio de dois estgios com meio suporte sinttico (96,5% de vazios e 141 m2/m3) para tratar lixiviado bruto proveniente de um aterro para resduos domsticos e industriais, reportaram ecincias de remoo de DQO de 91%, 89% e 83% utilizando taxas de aplicao superciais de 2,0, 2,7, e 3,8 kg DQO/(m2.dia), respectivamente. As ecincias de remoo de DBO foram superiores a 90%, e a remoo de metais pelo bioltro foi muito efetiva. Os autores vericaram que o processo de remoo biolgica de matria orgnica deu-se quase exclusivamente no primeiro reator e concluram, por meio do estudo da cintica do processo que, para o lixiviado utilizado, a taxa tima de utilizao de substrato seria de 3,9 kg de DQO/(m2/dia), indicando esse valor para projetos de ltros anaerbios tratando lixiviados similares. Os mesmos autores citam resultados de Chian e Dewalle (1977) que, utilizando um ltro anaerbio de mistura completa, aplicaram uma mistura de lixiviado bruto e euente recirculado com 20.000 a 30.000 mg/L de DQO a uma taxa de 3,8 kg de DQO/(m2/dia) e obtiveram um euente com 1.500 mg/L de DQO. Youcai, Lijie e Guojian (2002) utilizaram um bioltro cujo material ltrante era resduo estabilizado (8 a 10 anos) com granulometria de 15 mm, para tratar lixiviado com as seguintes caractersticas: DQO, 3.000 a 7.000 mg/L; DBO, 540 a 1.500 mg/L e nitrognio amoniacal, 500 a 800 mg/L. Utilizando uma carga hidrulica de 7,5 L/(m/ dia), alcanaram ecincia de remoo maior que 90% nos parmetros citados acima. Os autores destacaram que o meio ltrante propiciou a absoro e consequente biodegradao dos poluentes do lixiviado e que o bioltro desenvolvido apresenta baixo custo de manuteno, podendo ser usado ecientemente para biodegradar compostos orgnicos mais complexos.

No edital 5 do Prosab, as instituies que estudaram processos anaerbios de tratamento de lixiviado foram: Unisinos, UFMG e UNB. Neste subitem sero apresentados os trabalhos realizados inicialmente pelas Universidades e, ao nal, ser realizada uma discusso que integrar todos os resultados e avaliaes obtidas. Todas as pesquisas sero apresentadas a partir da descrio das unidades de tratamento executadas, incluindo-se os dados de caracterizao dos lixiviados empregados, j que se trata de condio mpar para o entendimento dos processos. Em outra etapa sero descritas as operaes realizadas, a forma de monitoramento do processo anaerbio e, nalmente, os resultados sero apresentados e discutidos.
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6.3.1 Sistema estudado pela Unisinos: ltro anaerbio

As unidades utilizadas neste estudo foram quatro ltros anaerbios, operando em paralelo, sendo dois utilizando brita 5 (brita 5) como meio suporte e dois com bloco de concreto (perl em S). Os ltros anaerbios foram montados utilizando-se reservatrios de bra de vidro de 500 L (volume til mdio de lixiviado de 200 L) (Figura 6.1).
Figura 6.1
Ilustrao dos ltros anaerbios da pesquisa realizada na Unisinos.
Complementarmente aos ltros, foi instalado um reservatrio de 1.000 L denominado TE (tanque de equalizao), com a funo de armazenar o lixiviado recebido da ETLix (Estao de Tratamento de Lixiviado de So Leopoldo). Dessa forma, pde-se otimizar o transporte de lixiviado da ETLix do Aterro Sanitrio de So Leopoldo para as unidades experimentais na Unisinos.
6.3.1.1 Operao e monitoramento Os quatro ltros biolgicos (B1, R1, B2 e R2) foram operados com uxo hidrulico ascendente e TDH de dez dias por um perodo de 237 dias. A partir desse perodo, as unidades B2 e R2 tiveram a entrada de lixiviado invertida, passando a operar com uxo descendente. Tambm a partir desse perodo foi instalado um sistema de alimentao contnua composto por uma caixa distribuidora e bomba de alimentao, permitindo alterar o regime de operao de batelada para uxo contnuo (Figura 6.2).
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Figura 6.2
Esquema do sistema experimental dos bioltros anaerbios utilizados para o tratamento do lixiviado e indicao dos meios suporte e sentidos de uxo de alimentao de lixiviado.
A caracterizao dos meios suportes (dimenses, massa, porosidade e ndice de vazios) foi realizada para se conhecer os materiais utilizados. A porosidade foi obtida por meio do ensaio de porosimetria por intruso de mercrio conforme mtodo descrito por Kazmierczak, Brezezinski e Collatto (2007). Para a conrmao do volume de lixiviado dentro dos ltros, determinou-se o ndice de vazios, conforme norma NBR 9778 (ABNT, 2005). Os ltros anaerbios foram monitorados utilizando-se diversos parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos. Os exames de pH e Eh tiveram frequncia diria, enquanto a DQO e o nitrognio amoniacal no euente dos ltros foram analisados semanalmente. Complementando as anlises, mensalmente avaliou-se o restante das sries de nitrognio (orgnico e total) e de slidos, alm da contagem de microrganismos anaerbios totais e archaeas metanognicas. Todas as anlises seguiram o Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005). Outra avaliao realizada foi o acompanhamento da formao do biolme nos materiais suporte. Para este estudo, empregaram-se dois reservatrios de 500 L de bra de vidro onde os dois tipos de materiais suportes (bloco de concreto e brita 5) foram imersos no lixiviado. Foram preparadas amostras em duplicata de cada material suporte para uma coleta a cada 30 dias durante um perodo experimental de 120 dias. As amostras de material suporte foram numeradas, pesadas e dispostas no reservatrio, o qual foi preenchido com lixiviado. Para esses ensaios foi analisada a formao do biolme pela determinao da massa de biolme formada a cada 30 dias, tambm por um perodo de 120 dias.
6.3.1.2 Resultados e discusso Avaliou-se o desempenho dos ltros anaerbios segundo a inuncia dos materiais suportes, da direo do uxo de alimentao e da formao do biolme. Aps 540 dias
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de operao, a ecincia na remoo de DQO nos bioltros foi de 65% (R1), 66% (R2), 67% (B1) e 66% (B2). Na Figura 6.3 so apresentados os dados relativos inuncia do tipo de material suporte na remoo de DQO durante o perodo de operao acima.
Figura 6.3
Remoo de DQO nos ltros anaerbios utilizando diferentes tipos de meios suportes durante o perodo experimental de 540 dias.
Conforme se observa na Figura 6.3, a ecincia de remoo de DQO nos bioltros independe do tipo de material suporte. Verica-se, tambm, que as variaes na concentrao de DQO observadas no tanque de equalizao foram absorvidas pelo sistema. Analisando-se o desempenho dos bioltros ao longo das estaes do ano, vericou-se que as variaes na carga orgnica no inuenciaram no desempenho do sistema. Entretanto, no possvel fazer a mesma observao com relao concentrao de DQO do lixiviado auente ao sistema, observando-se uma ntida inuncia sazonal, principalmente no que diz respeito precipitao pluviomtrica na rea do aterro. Cabe salientar que a relao DBO/DQO do lixiviado bruto apresentou-se muito varivel, com extremos entre 0,28 e 0,59, valores mdios em torno de 0,44 e um desvio padro de 0,11. Essa variao caracterstica dos lixiviados de aterro sanitrio e decorre da heterogeneidade dos resduos slidos domsticos descartados, alm da variao climtica local. A maior ecincia na remoo de matria orgnica nos ltros anaerbios ocorreu entre os dias 200 e 400 do perodo de monitoramento. Nesse perodo, o percentual de ecincia foi de 76% para os ltros contendo brita 5 como material suporte e 70% para os ltros contendo bloco de concreto. Esses resultados mostram que no houve diferena na ecincia de remoo de DQO nos bioltros, independentemente do meio
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suporte utilizado. Ressalta-se que a DQO auente foi de cerca de 6.150 mg/L e a mdia da DQO euente foi de 1.450 mg/L e 1.850 mg/L, para brita 5 e bloco de concreto como meio suporte, respectivamente (mdias com desvio padro menor que 20%). A anlise de varincia (ANOVA) constatou que no h diferena signicativa entre os ltros com meio suporte distinto no que diz respeito ecincia de remoo de DQO. Esses resultados conrmam dados de outros pesquisadores que observaram ecincias semelhantes no tratamento de lixiviado utilizando diferentes sistemas anaerbios, conforme pode ser constatado no item 6.2. Os resultados indicam que os bioltros anaerbios podem ser uma alternativa vivel para o tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, compondo um sistema conjugado com outros sistemas que atuem no ps-tratamento, em se tratando de uma gua residuria complexa e com uma gerao extremamente varivel e dependente de inmeros fatores. Como exemplo, pode-se citar a inuncia da sazonalidade de cada local onde os aterros esto inseridos sobre a qualidade do lixiviado. Os bioltros anaerbios representam uma excelente alternativa a baixo custo para uma etapa de pr-tratamento de lixiviados de aterro sanitrio. Entretanto, no possvel admitir esse sistema como nica etapa de tratamento, sob pena de se descumprir a legislao ambiental no que tange observncia dos parmetros de emisso. Nossas observaes nos permitem armar que h necessidade de um conjunto de processos, numa sequncia que pode ser anaerbia-aerbia ou com a entrada intermediria de um processo fsico-qumico para que se atinjam os parmetros bsicos de emisso, cando a remoo de nutrientes e a desinfeco como ltimas etapas de tratamento.
Figura 6.4
Concentrao de slidos totais, slidos xos e slidos volteis no lixiviado bruto.
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Resduos Slidos
A Figura 6.4 apresenta os dados de concentrao de slidos totais, volteis e xos (mg/L) referente ao acompanhamento dos slidos no ltro R1. Verica-se elevado teor de slidos xos, mostrando que o euente do sistema necessita de uma etapa de pstratamento antes de ser disposto no ambiente. Ao se compararem os teores de slidos entre o lixiviado bruto e o euente do sistema, observa-se: primeiro, uma grande variabilidade no teor de slidos no lixiviado bruto e, segundo, que esta variabilidade atenuada pelos bioltros, os quais provavelmente esto servindo de sistema de reteno fsica dos slidos a partir do aprisionamento destes nas camadas inferiores do material suporte. Esse pode ser considerado mais um fator positivo para o uso de bioltros anaerbios. Tais efeitos tambm foram observados por outros pesquisadores. O monitoramento do Eh em ambos os reatores manteve-se na faixa de 300 mV (R1 = -281,3; R2 = -299,0; B1 = -301,3; B2 = -310,0), evidenciando ambiente redutor, caracterstico de sistemas anaerbios. O pH mdio euente observado para todos os reatores foi de 8,3. Esses dois parmetros so importantes para o acompanhamento do processo de decomposio dos resduos slidos urbanos, indicando a evoluo da degradao microbiolgica da matria orgnica e a evoluo global do processo de estabilizao da massa de resduos (CASTILHOS JR, 2003). A vericao do TDH mdio nos ltros se deu pela relao entre o volume til de cada ltro e a vazo de lixiviado aplicada em cada uma dessas unidades. Assim, o TDH de B2 e R2 foi de 10,8 e 7,4 dias, respectivamente. preciso observar que os resultados de DQO euente dos dois reatores (B2 e R2) so semelhantes, o que nos leva a crer que os reatores poderiam ser operados com TDH menor (7,4 dias) sem prejuzo na ecincia. Cabe salientar que, para lixiviados de aterros jovens, essa observao pode no ser verdadeira em razo da grande variabilidade na qualidade do substrato. Finalizando, monitorou-se tambm a remoo de nutrientes (nitrognio amoniacal, NTK e nitrognio orgnico) nos bioltros, com nfase especial na remoo de nitrognio amoniacal. Os resultados mostraram-se extremamente variveis entre as rplicas do euente de cada reator, entre estes e os valores observados no tanque de equalizao (auente aos bioltros). As diferenas observadas em relao concentrao de nitrognio amoniacal euente do sistema no podem ser conguradas como remoo biolgica, haja vista a inexpressividade dos resultados mesmo quando analisados estatisticamente, concluindose que a remoo de nutrientes deve ser feita em uma etapa posterior de tratamento utilizando-se outros sistemas que no o anaerbio. O decrscimo observado durante o perodo experimental est provavelmente relacionado demanda para sntese bacteriana e perda natural por volatilizao em
189
funo do pH mdio do lixiviado situada em torno de 8,3. Nesse caso, o fator pH pode ter colaborado para uma tnue remoo de nitrognio amoniacal por mecanismos fsico-qumicos. No perodo entre os dias 90 e 210, os bioltros apresentaram ecincias negativas, assim como em outros pontos, ou seja, a concentrao de nitrognio amoniacal euente foi superior auente, provavelmente devido instalao de um misturador mecnico no tanque equalizador que, pela agitao, pode ter promovido a remoo de nitrognio amoniacal por stripping. Cabe salientar que o objetivo de estudo dos bioltros foi a remoo carboncea.
6.3.1.3 Concluses A remoo mdia de DQO nos bioltros foi de aproximadamente 73% em todos os reatores, no se observando diferena signicativa entre os reatores com diferentes meios de suporte. A maior ecincia obtida foi de 76% de remoo de DQO nos bioltros contendo bloco de concreto como material suporte. O sistema, independentemente do material suporte, apresentou tambm uma excelente capacidade de absoro de cargas orgnicas de choque.
Os bioltros tambm atuaram como um bom sistema para reteno dos slidos auentes ao sistema, o que poder facilitar muito as etapas e ps-tratamento, visando adequao ambiental aos padres de emisso. Os resultados indicam a necessidade de uma etapa de ps-tratamento, tanto para atender aos padres de emisso com relao DQO quanto para os demais parmetros. Entretanto, possvel concluir que o sistema uma boa alternativa para o tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, desde que sejam previstas unidades de ps-tratamento. Em suma, o sistema mostrou-se vivel para aplicao no tratamento de lixiviado de aterro sanitrio, como uma etapa prvia a sistemas mais avanados, e sobre outra dinmica biolgica. A variabilidade na qualidade do substrato observada durante o perodo experimental nos permite sugerir que um sistema de tratamento de lixiviado de aterro sanitrio seja exvel no processo e robusto na capacidade para atender, ao longo de um perodo de vrios anos, s alteraes na qualidade do lixiviado euente do aterro.
6.3.2 Sistema estudado pela UFMG: ltro anaerbio

Para a realizao da pesquisa, foi implementado um aparato experimental em escala piloto. As Figuras 6.5 e 6.6 mostram uma representao esquemtica (protocolo operacional) e fotos do aparato experimental.
190
Resduos Slidos
RP RL FA 1 FA 2 LP 1 LP 2 LP 3 LP 4 RD CCE
Reservatrio pulmo (V = 10.000 L) Reservatrio lixiviado (V = 310 L) Filtro anaerbio (V = 1,0 m3 / q = 0,7 m3/d) Filtro anaerbio (V = 1,0 m3 / q = 0,7 m3/d) Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 2,65 m3 / Q = 0,7 m3/d) Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 2,65 m3 / Q = 0,7 m3/d) Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 4,45 m3 / Q = 0,7m3/d) Lagoa de polimento (dimenses = 2,20 x 5,70 m / V = 4,45 m3 / Q = 0,7m3/d) Reservatrio de descarte (dimenses = 1,00 x 1,00 x 1,50 m / V = 1,5 m3) Caixa coletora de euente
Figura 6.5
Fluxograma do aparato experimental.
Figura 6.6
(A) Reservatrio principal e regulador de vazo e (B) ltro anaerbio (no primeiro plano) em conjunto com lagoas de estabilizao.
191
6.3.2.1 Operao e monitoramento O lixiviado utilizado para a realizao dos experimentos proveio do Aterro Sanitrio da Central de Tratamento de Resduos Slidos (CTRS) da cidade de Belo Horizonte (MG). Esse aterro se encontra com as atividades operacionais encerradas, ocupa uma rea de 133 hectares e possui clulas de aterramento com diferentes idades e caractersticas. O lixiviado foi coletado no reservatrio que recebe lixiviado de todas as clulas do aterro. Durante o procedimento de partida, os ltros operaram em batelada e, posteriormente, em modo contnuo.
Para a caracterizao das amostras, foram selecionados os seguintes parmetros fsico-qumicos: DQO, pH, alcalinidade e srie slidos. As anlises foram realizadas em conformidade com as recomendaes do Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005). Tendo em vista os resultados do monitoramento dos ltros obtidos e com o intuito de proporcionar condies favorveis ao desenvolvimento da biomassa, foi adicionada nos ltros, a partir do 105 dia de monitoramento, uma soluo contendo macro e micronutrientes (nutrientes empregados nos ensaios de BMP, conforme indicado no captulo 2).
6.3.2.2 Resultados e discusso A Figura 6.7 apresenta os resultados do monitoramento da partida para o conjunto de ltros anaerbios propostos.
A B
Figura 6.7
Avaliao da partida dos ltros anaerbios: (A) pH, (B) DQO total, (C) SSV e (D) alcalinidade intermediria/parcial.
192
Resduos Slidos
O pH apresenta-se estvel na faixa de 8,0, valor moderadamente acima da faixa considerada tima para a digesto anaerbia. Contudo, esses valores de pH no inviabilizam as atividades de degradao anaerbia. No se notaram alteraes na faixa de valores de pH nos ltros aps a adio de nutrientes. A DQO total dos ltros corresponde do lixiviado connado no interior dos ltros, j que o regime aplicado na partida dos ltros intermitente (batelada). O perl da DQO total apresentou-se constante, com uma tendncia ao decaimento pouco signicativa e que pode estar associada frao de lixiviado novo (bastante diludo nessa poca e consequentemente com DQO mais baixa) que entra no ltro no ato da coleta. No Filtro 1, que recebe lixiviado da lagoa aerada (baixa vazo), nota-se uma remoo de DQO total, com exceo do 42 dia de partida. Durante as coletas do Filtro 2, que recebe lixiviado diretamente do reservatrio principal do aparato experimental, notou-se uma elevada vazo durante o procedimento de coleta devido presso na tubulao do sistema, corrigido a partir do 35 dia de monitoramento, e que acarretou um elevado carreamento de slidos do ltro. Esse fato pode explicar as concentraes de DQO total do euente do ltro semelhantes do lixiviado bruto. A concentrao de SSV do Filtro 1 apresentou decrscimo acentuado e se mantm estvel nos nveis do lixiviado bruto ao longo do perodo de monitoramento, indicando condies adversas ao desenvolvimento da biomassa. No caso do Filtro 2, devido s vazes de coleta elevadas no incio, a concentrao de slidos apresenta-se baixa e estvel provavelmente ao carreamento dos slidos j nas primeiras idades. Esses resultados podem ser reforados pelo perl de DQO nas primeiras idades assinalado no grco da Figura 6.8B, onde o Filtro 2, diferente do Filtro 1, no apresentou nenhuma remoo de poluentes orgnicos inicial, que pode estar associada baixa concentrao de biomassa presente. Os valores elevados da relao AI/AP (relao alcalinidade intermediria/ parcial) reforam um possvel acmulo de cidos txicos atividade anaerbia, no sinalizando condies favorveis ao desenvolvimento da biomassa. O processo no apresentou, at o momento, sinais favorveis ao sucesso da partida nos ltros.
Figura 6.8
Vericao da aderncia de biomassa no meio suporte (brita gnaisse n 4) dos ltros anaerbios.
193
Para ns de informao complementar, foi retirado do leito de meio suporte dos ltros britas para anlise do aspecto fsico da mesma. A Figura 6.8 ilustra o aspecto do meio suporte dos ltros. Todas as britas apresentaram aspectos semelhantes. No foi observado presena e desenvolvimento de biomassa no interior dos ltros, o que pode ser reforado pelo aspecto do meio suporte, que no apresentou aderncia de slidos.
6.3.2.3 Concluses Para considerar a partida estabilizada no ltro anaerbio, esperava-se uma ecincia de remoo de DQO e produo de slidos volteis crescente, pH estvel na faixa de 6,6 a 7,4 (SPEECE, 1983), favorvel digesto anaerbia e relao alcalinidade intermediria/alcalinidade parcial (AI/AP) inferiores do que 0,3 (RIPLEY; BOYLE; CONVERSE, 1986). Numa anlise conjunta dos dados, os ltros no apresentaram sinais das premissas estabelecidas para o sucesso da partida dos ltros, indicando, provavelmente, a no viabilidade desse tipo de sistema de tratamento para lixiviados com caractersticas refratrias, semelhantes ao empregado nesta pesquisa.
6.3.3 Sistema estudado pela UnB: RBSAN

O Reator em Bateladas Sequenciais Anaerbio (RBSAN) utilizado no experimento foi construdo em acrlico transparente com 30 cm de dimetro e 43 cm de altura, resultando em volume total de aproximadamente 31 L (Figura 6.9). O inculo utilizado para acelerar a partida do sistema foi proveniente de um reator anaerbio de uxo ascendente e manta de lodo (UASB) tratando euente de uma indstria cervejeira. O volume de inculo utilizado foi equivalente a 1/3 do volume total do reator (SARTI; ZAIAT; FORESTI, 2005).
Figura 6.9
Foto do reator anaerbio operando em bateladas sequenciais.
6.3.3.1 Operao e monitoramento O sistema foi operado em bateladas sequenciais com durao total dos ciclos de 24 horas, sendo 23 horas para reao anaerbia, quando o licor misto era agitado mecanicamente, e uma hora para sedimentao e descarte do euente. O pH do lixiviado auente variou entre 7,4 e 9, no sendo realizado nenhum procedimento de correo do valor do pH.
194
Resduos Slidos
Para o controle da temperatura, o reator foi mantido em cabine climatizada. A temperatura foi mantida em torno de 30C ( 1C), e o controle, realizado por um sistema composto de sensor controlador, ventilador e resistncia eltrica. O lixiviado utilizado nos experimentos foi proveniente de clula experimental (lismetro) construda na estao experimental da UnB. O lismetro foi preenchido com resduos slidos urbanos em dezembro de 2006. Como material de cobertura nal do lismetro, utilizaram-se resduos provenientes da construo civil. O monitoramento da operao do sistema anaerbio foi realizado por meio da obteno dos valores das concentraes de DBO, bruta e ltrada de alcalinidade e dos cidos volteis. O valor do pH e da produo de metano por deslocamento de lquido (FORESTI et al, 2005) tambm foram monitoradas. A concentrao de DQO foi obtida de acordo com metodologia descrita em Standard methods for examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005), a alcalinidade por mtodo descrito em Ripley, Boyle e Converse (1986) e os cidos volteis por metodologia descrita por Dilallo e Albertson (1961).
6.3.3.2 Resultados e discusso Na Tabela 6.2 so apresentados os valores da estatstica descritiva obtidos para as amostras de lixiviado auente e euente. O grco apresentado na Figura 6.7 representa o comportamento da DQO para as amostras brutas e ltradas auentes e euentes, os valores calculados das ecincias de remoo de DQO bruta e ltrada e a carga orgnica volumtrica aplicada (COV).
De acordo com a Tabela 6.2 e a Figura 6.10, pode-se vericar que a concentrao de DQO variou de 1540 a 3940 mg/L (2277 438 mg/L) para as amostras brutas auentes e de 240 a 1120 mg/L (539 243 mg/L) para as amostras ltradas euentes, representando ecincias de remoo de DQO de 32 a 89% (68 15%) para as amostras brutas, e 46 a 93% (76 11%) para as amostras ltradas (Figura 6.11). A ecincia mdia encontrada nesta pesquisa para as amostras ltradas est dentro da faixa obtida por Kennedy e Lentz (1999) ao operarem um RBSAN como pr-tratamento de lixiviado de aterro sanitrio seguido de um UASB. As baixas ecincias encontradas nos primeiros dias de operao esto relacionadas ao perodo de adaptao da biomassa ao lixiviado. Ainda por meio do grco da Figura 6.10, pode-se observar que o perodo de partida do sistema foi relativamente curto, totalizando em aproximadamente cinco dias. Aps esse perodo, os valores das variveis monitoradas e, consequentemente, a ecincia de remoo de DQO apresentaram variabilidade decorrente da variao das caractersticas do lixiviado. Embora nos primeiros dias o sistema tenha apresentado baixas
Tabela 6.2 > Estatstica descritiva dos valores das concentraes das variveis de monitoramento
Efluente
Afluente
Varivel 259 316 8,3 564 432 480 2277 1909 1,14 1,97 0,2 32 46 2110 207 240 3940 438 220 719 539 68 76 854 163 24 49 810 120 101 231 1095 308 563,9 964,6 548 116 1420 1120 89 93 9,1 0,4 7,3 7,5 8,0 1456,4 994 259 48 352 1409 332 0,2 261,5 104 25 314 243 15 11 815 212 40 288 1155 272
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio padro
Mnimo
Mdia
Mximo
Desvio padro
Nitrognio (mg/L)
47
N-NH4+ (mg/L)
57
pH
7,5
Alcalinidade Parcial (mgCaCO3/L)
101
Alcalinidade Intermediria (mgCaCO3/L)
292
cidos Volteis (mg/L)
27
161
DQO Bruta (mg/L)
1540
DQO Filtrada (mg/L)
1390
COV (kg/m.d-1)
0,8
Remoo DQO (amostras brutas) (%)
ecincias, pode-se inferir que o sistema apresentou perodo de partida curto, uma vez que a biomassa utilizada como inculo j estava adaptada concentrao de DQO auente em torno de 2000 mg/L. Vale ressaltar, ainda, que as ecincias de remoo observadas podem estar relacionadas s caractersticas fsico-qumicas do lixiviado utilizado nos experimentos.
Remoo DQO (Amostras ltradas) (%)
195
196
Resduos Slidos
Apesar de o sistema ter apresentado boas ecincias de remoo de DQO para as amostras ltradas, os resultados apontam a necessidade de um tratamento complementar, pois o valor mdio da concentrao de DQO euente equivalente aos valores comumente observados para guas residurias brutas domsticas (500 mg/L) (METCALF & EDDY, 1991).
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
11
13
15
17
19
21
23
25
27
DQO Afluente bruto
DQO Afluente filtrado
DQO Efluente bruto
DQO Efluente filtrado
Figura 6.10
Valores das concentraes de DQO auente e euente, bruta e ltrada durante o monitoramento do reator.
100 90 80 70 60 50 40 30 20
11
13
15
17
19
21
23
25
27
(%) amostras no filtradas
(%) amostras filtradas
Figura 6.11
Valores calculados de ecincia de remoo de matria orgnica em termos de DQO.
A COV aplicada (Tabela 6.2 e Figura 6.12), variou de 0,80 a 1,97 kg DQO/m.dia (1,14 0,2 kgDQO/m.dia), o sistema apresentou pequenos picos de variao decorrentes das variaes da concentrao de DQO do lixiviado. J Kettunen et al (1998), aplicando-se
197
COV de 2 a 4 kg DQO/m.dia em um reator UASB sob baixas temperaturas (18 a 23C) no tratamento de lixiviado, observaram uma ecincia na remoo de DQO da ordem de 65 a 75%.
2.5
COV (KgDQO/m.d)
1.5
0.5
11
13
15
17
19
21
23
25
27
Tempo (dias)
Figura 6.12
Variao da COV auente ao logo da primeira etapa do monitoramento.
1600 1400 1200 1000 800 600 400 200 0
11
13
15
17
19
21
23
25
27
Alc. Parcial Afluente
Alc. Intermediria Afluente
Alc. Parcial efluente
Alc. Intermediria Efluente
Figura 6.13
Valores das concentraes, auentes e euentes, de alcalinidade parcial e intermediria.
A interao das variveis alcalinidade, pH e AGV expressam o equilbrio dinmico de um sistema de digesto anaerbia, indicando que a fermentao cida no possui predominncia sobre a fermentao metanognica. As concentraes da alcalinidade parcial variaram de 101 a 1095 mg CaCO3/L (564 308 mg CaCO3/L) e de 564 a
198
Resduos Slidos
1456 mg CaCO3/L (964 261,5 mg CaCO3/L) para as amostras do auente e euente, respectivamente. As concentraes de alcalinidade intermediria variaram de 292 a 810 mg CaCO3/L (432 120 mg CaCO3/L) para as amostras auentes, e de 101 a 548 mgCaCO3/L (231 104 mg CaCO3/L) para as amostras euentes (Figura 6.13). Os valores da concentrao da alcalinidade parcial nas amostras auentes foram sucientes para proporcionar a manuteno do equilbrio no sistema, bem como o consumo de quase 50% da alcalinidade dos cidos volteis, que foram possivelmente utilizados como substrato pelos organismos metanognicos.
900 800 700
Concentrao (mgAGV/L)
Concentrao (mg AGV/L)
600 500 400 300 200 100 0
11
13
15
17
19
21
23
25
27
AGV Afluente
AGV Efluente
Figura 6.14
Valores das concentraes, auentes e euentes, de cidos graxos volteis
Nesta pesquisa, a relao mdia AI/AP para as amostras euentes foi de 0,2. Segundo Ripley, Boyle e Converse (1986) relaes AI/AP menores que 0,3 no representam possibilidade de distrbios no sistema. A concentrao auente de AGVs variou entre 161 e 854 mg/L, apresentando um teor mdio de 480 m/L e um desvio padro de 163 mg/L. Esses valores no afetaram o desempenho dos reatores devido ao efeito tamponante exercido pela alcalinidade (964 261 mg CaCO3/L). Os valores observados esto de acordo com Metcalf e Eddy (1991), que sugerem a necessidade de teores de AGVs inferiores a 250 mg/L para manuteno do equilbrio do sistema (Figura 6.14). A razo de produo de metano variou de 0,7 a 3,8 (2,2 0,9 L CH4/g DQO). Em termos volumtricos, e de acordo com os dados da estatstica descritiva apresentados na Tabela 6.2, a produo diria de metano variou de 2 a 8 (5 2 L/dia). Nos primeiros dias de operao, devido s caractersticas de adaptao da biomassa, foram constatados
199
menores valores de produo diria de metano, sendo que, de modo geral, as demais variaes podem ser atribudas s variaes da COV aplicada.
6.3.3.3 Concluses O sistema anaerbio apresentou ecincias de remoo de matria orgnica em termos de DQO para as amostras brutas e ltradas de 68 15% e 76 11%, respectivamente. Essas ecincias resultaram em valores de DQO euente bruta e ltrada em torno de 719 314 mg/L e 539 243 mg/L, respectivamente. Esses valores indicam a necessidade de um ps-tratamento para remoo de matria orgnica remanescente. A estabilidade nos valores das concentraes de alcalinidade e o decrscimo na concentrao de AGV demonstraram que o sistema no apresentou possibilidade de acidicao.
Os resultados dos experimentos indicam a potencialidade de sistemas anaerbios para o tratamento de lixiviados jovens. Entretanto, devem ser realizados estudos no sentido de avaliar o comportamento do processo anaerbio para lixiviados resultantes de clulas com diferentes idades de aterramento.
6.4 Discusses nais

Os experimentos realizados utilizaram lixiviados com diferentes caractersticas fsicoqumicas de acordo com o produzido em cada aterro nos diferentes locais de estudo onde as pesquisas foram desenvolvidas, conforme pode ser conferido na Tabela 2.5 do Captulo 2. Os resultados experimentais demonstram que, para lixiviados com elevada recalcitrncia, como o estudado pela UFMG, o sistema de tratamento por ltro biolgico anaerbio no apresentou boa ecincia. Por outro lado, foram boas as remoes obtidas nos estudos com sistemas anaerbios que trataram lixiviados novos (caso da Unisinos e da UnB): 76 e 89% de remoo de DBO bruta, respectivamente. ndices de remoo ainda melhores (93%) foram alcanados para o monitoramento da DQO ltrada nos RBSAN operado na UnB. Com base nessas ecincias obtidas nos tratamentos de lixiviados de aterros mais jovens, os bioltros anaerbios mostraram ser uma excelente possibilidade de tratamento, principalmente quando so levados em considerao os custos de implantao, a facilidade operacional e a possibilidade do uso de material alternativos como suporte para adeso da biomassa, o que muitas vezes pode signicar uma economia substancial com relao ao aspecto construtivo dessas unidades. O sistema tambm apresenta boa estabilidade operacional, podendo absorver pulsos de carga orgnica caractersticos da produo de lixiviados em qualquer tipo de aterro sanitrio. Portanto, nossos estudos recomendam o uso desse tipo de sistema sempre que o lixiviado apresentar baixa recalcitrncia. Entretanto, vale salientar que esses sistemas
200
Resduos Slidos
(bioltros anaerbios) devem ser parte de um sistema integrado com outros processos como ps-tratamento, caso contrrio no ser possvel atingir os padres legais de emisso. O uso de bioltros anaerbios permitir otimizar e diminuir os custos de implantao e operao de sistemas de ps-tratamento. Os sistemas anaerbios, nesse caso, surgem como uma excelente alternativa de pr-tratamento.
Agradecimentos
A UFMG agradece a Superintendncia de Limpeza Urbana de Belo Horizonte (SLU-BH) pela rea concedida para montagem do experimento e pelo lixiviado. Nessa linha, a Unisinos agradece SL Ambiental pelo lixiviado disponibilizado para as pesquisas. A equipe do Projeto Prulunb/ENC/UnB agradece ao professor Pedro Murrieta e ao Engenheiro Wilber Tapahuasco pelas amostras de lixiviado, AMBEV (Companhia de Bebidas das Amricas) da Filial Gama, Braslia (DF) pelas amostras de lodo anaerbio para inoculao do reator e ao professor Ricardo Silveira Bernardes pelas valiosas contribuies.
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Tratamento Biolgico de Lixiviado com Remoo de Nitrognio: Sistemas de Lodos Ativados

Deize Dias Lopes, Sandra Mrcia Cesrio Pereira da Silva, Fernando Fernandes, Ariuska Karla Barbosa Amorim, Andr Luiz Hossaka, Audinil Maringonda, Bruno de Oliveira Freitas, Eneida Campos Felipe de Brites, Felipe Gustavo Trennepohl, Gisselma Aparecida Batista
7.1 Introduo
O nitrognio um elemento essencial nos processos vitais de todas as plantas e animais por ser o principal componente de protenas, cidos nucleicos e de outras biomolculas. As principais fontes de nitrognio no meio ambiente so de origem vegetal e animal, visto que compostos desse elemento so liberados como subprodutos das funes orgnicas vitais (fezes e urina) e da decomposio de organismos mortos. A urina contm nitrognio, principalmente como uria, que rapidamente hidrolisada para carbonato de amnia. A matria proteica dos organismos mortos convertida para N-amoniacal por bactrias decompositoras, tanto sob condies aerbias como anaerbias. As protenas, independentemente de serem de origem animal ou vegetal, contm carbono (51-55%), hidrognio (6,5 a 7,3%), oxignio (20 a 24%) e nitrognio (15-18%) e algumas podem conter molculas de S (0,0 a 2,5%), P (0,0 a 1,0%) e Fe (SAWYER; McCARTY; PARKIN, 1994). To importante quanto o nitrognio de origem vegetal e animal a parcela de nitrognio liberada como resultado de atividades industriais e da agricultura e, ainda, a parcela de origem atmosfrica. As transformaes entre as diferentes formas de nitrognio na natureza so ilustradas na Figura 7.1.
Remoo de nitrognio de liXiviado de aterro de resduos slidos urbanos
205
Precipitao e poeira
NH3/NH4+, NO3N-orgnico
Despejos efluentes
N-orgnico NH3/NH4+
Escoamento Superficial
NH3/NO3N-orgnico
Atmosfera
Nitrogenio gasoso N2 NH3 gasoso Fixao N2/N2O
Assimilao
Volatilizao
Protenas N-orgnico Sedimentao Amonificao
NH3/NH4+
NO3-
Desnitrificao
Volatilizao
Nitrificao
Assimilao
Amonificao
NH3/NH3-
Nitrificao
Desnitrificao
Adsoro
Adsoro
NO3-
Percolao
Legenda:
Forma do nitrogenio
Transformao/ processo de remoo
Fonte: WEF (2006)
Figura 7.1
Transformaes entre as diferentes formas do nitrognio na natureza.
Apesar de o nitrognio ocorrer naturalmente no meio ambiente, 79% (v/v) do ar atmosfrico, ele no facilmente disponvel para muitos organismos. Entretanto, h algumas espcies de bactrias e de algas capazes de assimilar nitrognio da atmosfera por meio de xao biolgica. Alm disso, existem tambm os processos de xao industrial, que so obtidos pelo uso de uma variedade de processos qumicos. O nitrognio, com base na qumica inorgnica, pode se apresentar em diversas formas devido aos vrios nmeros de oxidao que pode assumir, conforme Equao 7.1 (SAWYER; McCARTY; PARKIN, 1994). O estado de oxidao do nitrognio -3 para compostos de nitrognio orgnico e amoniacal, zero para o nitrognio molecular e +3 e +5, respectivamente, para o nitrognio oxidado na forma de nitrito e de nitrato (SEDLAK, 1991). NH3--N--N O--NO--N2 O--NO2--N2O5 2 2
-3 0 1+ 2+ 3+ 4+ 5+
Equao 7.1
No meio aqutico, o nitrognio pode ser encontrado na forma molecular (N2), escapando para a atmosfera, na forma orgnica (dissolvido e em suspenso), amoniacal (NH3/NH4+) e nas formas oxidadas, como nitrato (NO3-) e, esporadicamente, nitrito (NO2-) (SEDLAK, 1991).
Solo
Protenas N-orgnico
Meio aqutico
206
Resduos Slidos
O nitrognio, em suas diversas formas, quando lanado nos cursos dgua de maneira inadequada, pode ser responsvel por impactos ambientais (VON SPERLING, 2002) tais como: em todas as formas, pode ser utilizado como nutriente pelas plantas aquticas e, consequentemente, ser responsvel pela eutrozao dos recursos hdricos, com destaque para os ambientes lnticos; pode afetar a vida aqutica uma vez que facilmente oxidado por organismos nitricantes oxidadores de N-amoniacal e nitrito, que utilizam o oxignio do meio como aceptor de eltrons; dependendo da concentrao e do pH do meio, pode ser txico aos peixes e a outros organismos aquticos na forma de amnia livre (no ionizada); na forma de nitrato um risco sade pblica, pois est associado metahemoglobinemia (sndrome do beb azul); Na desinfeco, aumenta a demanda de produto qumico nas estaes de tratamento de gua (ETA) que utilizam cloro como desinfetante, uma vez que esta substncia reage com o nitrognio, formando as cloraminas que tm menor poder desinfetante do que o cido hipocloroso. As principais fontes de nitrognio em lixiviados de aterro de resduos slidos urbanos so de origem vegetal e animal (resto de alimentos) e suas concentraes esto diretamente relacionadas quantidade de matria orgnica presente nos resduos. Outras fontes de nitrognio que podem estar presentes em lixiviados so os fertilizantes, os produtos de limpeza, a carne preservada com amnia e os produtos para preservao de madeira (FLECK, 2003). Em lixiviados de aterro de resduos slidos, o nitrognio encontrado predominantemente nas formas orgnica e amoniacal, devido s condies anaerbias de decomposio dos resduos, porm, com o decorrer do tempo h predomnio da forma amoniacal. O N-orgnico , em geral, facilmente decomposto biologicamente para N-amoniacal processo de amonicao. Ao contrrio da matria orgnica, a concentrao de nitrognio nos lixiviados no particularmente dependente da fase de decomposio dos resduos, o que muda a forma como esse elemento se apresenta ao longo do tempo. Concentraes de N-amoniacal de 500 a 2000 mg.L-1 so registradas na literatura sem que ocorram decrscimos com o tempo, uma vez que no h mecanismos de remoo de N-amoniacal sob condies anaerbias, pelo menos em taxas signicativas. Por isso, o N-amoniacal citado por diversos pesquisadores como o componente mais signicativo a longo prazo no lixiviado (KJELDSEN et al., 2002).
207
Nos processos de tratamento biolgico de remoo de nitrognio de guas residurias, so utilizadas algumas das transformaes que ocorrem com o nitrognio na natureza (Figura 7.1), partindo do N-orgnico e/ou do N-amoniacal at a liberao do nitrognio gasoso, cujas principais etapas so: a amonicao, a assimilao, a nitricao (nitritao e nitratao) e a desnitricao. A ocorrncia de processos no convencionais de converso do nitrognio descrita por Van Loosdrecht e Jetten (1998) em reviso sobre o assunto. No referido trabalho, relata-se a existncia de processos como: a desnitricao aerbia, a desnitricao por nitricantes autotrcas, a nitricao heterotrca e a oxidao anaerbia do nitrognio amoniacal (ANAMMOX). As ocorrncias desses processos nas estaes de tratamento de guas residurias so difceis de serem avaliadas devido s diculdades encontradas, na prtica, para realizaro balano de massa de nitrognio e s suas taxas de ocorrncia nos sistemas de tratamento.
7.2 Processos de remoo biolgica de nitrognio

7.2.1 Nitricao/desnitricao
A nitricao/desnitricao a alternativa, at o momento, mais utilizada na remoo biolgica de nitrognio. Na nitricao, o N-amoniacal oxidado para nitrito e, na sequncia, para nitrato em duas etapas caractersticas tendo o O2 como aceptor nal de eltrons. Esse processo realizado por dois grupos logentico de bactrias quimioautotrcas que utilizam carbono inorgnico (via Ciclo de Calvin) para biosntese de carbono orgnico e que obtm energia para o crescimento a partir da oxidao do N-amoniacal ou nitrito. Na primeira etapa da nitricao, ocorre a oxidao do nitrognio amoniacal para nitrito via hidroxilamina (NH2OH) nitritao, e predominam bactrias do gnero Nitrosomonas sp e Nitrosospira sp, enquanto, no passo seguinte, sucede-se a oxidao do nitrito a nitrato nitratao, geralmente atribuda s bactrias do gnero Nitrobacter sp e Nitrospira sp (VAN LOOSDRECHT; JETTEN, 1998; PHILIPS; LAANBROEK; VERSTRAETE, 2002). Os passos metablicos para a nitricao e desnitricao so apresentados no esquema da Figura 7.2. A oxidao do N-amoniacal para hidroxilamina uma reao endotrmica enquanto a sua oxidao para nitrito exotrmica, porm a reao global resultante da oxidao do N-amoniacal para nitrito exotrmica. Na sequncia, pode ocorrer a oxidao do nitrito para nitrato com liberao de energia. A reao global do processo de nitricao exotrmica (HENZE, 1997).
208
Resduos Slidos
No processo de nitricao, a formao de nitrito, que ocorre em duas etapas, o passo limitante, uma vez que a taxa de crescimento especca mxima das oxidadoras de N-amoniacal menor (Nitrosomonas: 0,6-0,8 dia-1) do que das oxidadoras de nitrito (Nitrobacter: 0,6-1,0 dia-1). No entanto, pode ocorrer uma inverso na taxa de crescimento desses grupos com o aumento da temperatura. No possvel precisar exatamente o intervalo de temperatura em que essa inverso ocorre, pois outros fatores, como a concentrao de amnia no ionizada, sofrem inuncia da temperatura e, consequentemente, tm efeitos diferentes sobre esses grupos de bactrias (PHILIPS; LAANBROEK; VERSTRAETE, 2002).
1 2 3 + - NO NH 4 NH 2 OH [NOH ] NO2 3
6 5
NO
7
nitrificao desnitrificao
N 2O
8
N2
1: oxidao do N-amoniacal para hidroxilamina; 2/3: oxidao hidroxilamina para nitrito e 4: nitrito para nitrato; 5: reduo do nitrato para nitrito; 6/7/8: nitrito convertido para produtos gasosos.
Fonte: Khin e Annachhatre (2004).
Figura 7.2
Possvel caminho metablico para a nitricao e desnitricao.
De modo geral, o acmulo de nitrito somente ocorrer quando o sistema estiver operando em condies desfavorveis, como TDH inadequado, presena de substncias inibidoras, baixo TRC, pH e temperatura desfavorveis, sobrecargas e durante a partida do sistema (HENZE, 1997), ou quando se pretende parar o processo de oxidao no nitrito, por exemplo na aplicao do Processo Sharon, que se utiliza o efeito da temperatura para evitar ou reduzir o crescimento das bactrias que oxidam o nitrito. Segundo Henze (1997), os processos para a oxidao do nitrognio amoniacal e do nitrito para obteno de energia podem ser representados pelas Equaes 7.2 a 7.4 e 7.5 a 7.7, respectivamente. A maioria das bactrias nitricantes conhecidas so autotrcas, pois usam como fonte de carbono, para a sntese celular, o carbono inorgnico. O dixido de carbono dever ser reduzido antes de compor parte da massa celular e essa reduo realizada utilizando-se energia obtida pela oxidao de compostos inorgnicos, no caso N-amoniacal ou nitrito, como demonstrado pelas Equaes 7.3 e 7.6, que representam o crescimento celular na nitritao e na nitratao. As reaes globais de obteno de energia e de crescimento da nitritao e nitratao so dadas pelas Equaes 7.4 e 7.7, enquanto a reao global do processo de nitricao representada pela Equao 7.8 (HENZE, 1997).

+ -1 NO2+H2O+2H+ G0(W)=-270kJ(molN-NH4 ) + +
209
NH4 +1,5O2 15CO2+13NH4

+
Equao 7.2 Equao 7.3
10NO2-+3C5H7NO2+23H +4H2O
bactrias -
80,7NH4 +114,55O2+160,4HCO3
bactrias
C5H7NO2+79,7NO2-+82,7H2O+155,4H2CO3
-
Equao 7.4
+ -1 +
NO2+0,5O2
+
+NO3 G0(W)=-80kJ(molN-NH4 )
1-
Equao 7.5 Equao 7.6
5Co2+NH4 +10NO2 +2H2O

+
10NO3 +C5H7NO2+H
bactrias -
1-
134,5NO2+NH4 +62,25O2+HCO3 +4H2CO3

-1 bactrias
Equao 7.7
+ -1 C5H7NO2+134,5NO3 +3H2O G0(W)=-80kJ(molN-NH4 )
NH4 +1,86O2+1,98HCO3
-1 bactrias
Equao 7.8
0,020C5H7NO2+0,98NO3 +1,88H2CO3+1,04H2O

Com base na Equao 7.8 verica-se que na oxidao de 1,0 g de N-NH4+ a nitrato (SEDLAK, 1991; METCALF; EDDY, 2003) ocorre: consumo aproximado de 4,3 g de O2, (4,57 g de O2 desconsiderando-se a parcela devido sntese celular), dos quais 3,43 g O2 so consumidos na oxidao do N-amoniacal para nitrito (NO2-) e 1,14 g O2 na de nitrito (NO2-) para nitrato (NO3-); liberao do on H+, que consome 7,14 g de CaCO3- ou 8,64 g de HCO3-; consumo de 0,08 g de carbono inorgnico; produo de 0,15 g de novas clulas.
7.2.1.1 Fatores ambientais importantes na nitricao Diversos fatores e suas interaes tm inuncia no processo de nitricao, sendo os mais importantes: temperatura, pH, decincia de oxignio dissolvido e a presena de substncias txicas ou inibidoras, inclusive o prprio substrato e alguns intermedirios do processo (Von Sperling, 2002, Sedlak, 1991; Metcalf; EDDY, 2003).
210
Resduos Slidos
A temperatura tima para a nitricao situa-se na faixa de 25 a 36C; no entanto, pode ocorrer na faixa de 5 a 50C. Assim como a temperatura, o pH outro fator que tem inuncia na taxa de crescimento bacteriano. A faixa tima de pH para a nitricao de 7,2 a 8,0, como pode ser observado na Figura 7.3. A inuncia do pH na nitricao pode estar relacionada tambm inibio pelo substrato, especialmente no caso de euentes com elevadas concentraes de N-amoniacal, como os lixiviados de aterros sanitrios. As formas no ionizadas do nitrognio amoniacal e do nitrito, isto , NH3 (gs amonaco) e HNO2 (cido nitroso), tm efeito inibitrio tanto para as Nitrosomonas como para as Nitrobacter.
Variao da taxa de oxidao do N-amoniacal e do nitrito em funo do pH.
Fonte: Sedlak (1991).
As bactrias que oxidam o nitrito so mais sensveis ao NH3. A partir de 0,1 mg/L de amnia livre, tem incio a sua inibio, que pode ser de 100% para concentraes em torno de 1,0 mg/L. Por outro lado, a inibio das bactrias oxidadoras de N-amoniacal tem incio em, aproximadamente, 10 mg/L de amnia livre e torna-se mxima para concentraes da ordem de 150 mg/L (ANTHONISEN et al., 1976), conforme Figura 7.4.
Figura 7.3
As concentraes de amnia livre e do cido nitroso livre no meio podem ser estimadas pelas Equaes 7.9 e 7.10. amnia live (mgNH3L-1)=17N-amonical(mgN-NH L-1)10pH 3 pH 6344/(273+t)) 14 10 +e( Em que: N-amoniacal (on amnio + amnia livre): em mg N-NH3.L-1; t: temperatura em oC; amnia livre: em mg NH3.L-1. cido nitroso livre (mg HNO2L-1)=46 Nitrito (mg N-NO2L-1)10pH 14 10pHe(-2300/(273+t)) Equao7.10 Equao 7.9
211
Em que: t: temperatura em oC Outro fator importante no processo de nitricao a concentrao de OD do meio, uma vez que, em valores de 1,0 mg.L-1, as taxas de nitricao tendem a decrescer. Os valores da constante de saturao do oxignio (KO) para a nitricao esto na faixa de 0,5 a 1,0 g O2.m-3 para as Nitrosomonas e de 0,5 a 1,5 g O2.m-3 para as Nitrobacter (HENZE, 1997). Tais valores so elevados em comparao aos valores das heterotrcas e, por isso, as nitricantes so mais sensveis a baixas concentraes de oxignio. Diversas substncias que podem estar presentes nas guas residurias, principalmente de origem industrial, so relacionadas na literatura como txicas s bactrias nitricantes (SEDLAK, 1991; HENZE ,1997). Entre essas, h evidncias de que a hidroxilamina, que um intermedirio da nitritao, na forma no ionizada possa inibir a nitratao. Esse composto acumula-se, possivelmente, em sistemas nitricantes com altas concentraes de NH3/NH4+, com decincia de oxignio e com pH elevado (YOO et al, 1999).
Fonte: Sedlak (1991).
Figura 7.4
Inibio da nitricao em funo da concentrao de nitrito ou N-amoniacal e do pH.
7.2.1.2 Desnitricao A converso do nitrato para gs nitrognio, ou seja, a desnitricao, tem muitos intermedirios tais como HNO2, NO e N2O, e ocorre mediante um doador de eltrons, podendo ser compostos orgnicos ou inorgnicos reduzidos, como o sulfeto ou o hidrognio (VAN LOOSDRECHT; JETTEN, 1998).
Para que ocorra a desnitricao, o meio deve conter carbono orgnico, que ser utilizado como fonte de energia e de carbono pelas bactrias para a converso do nitrognio oxidado em nitrognio gasoso. O carbono orgnico pode ser obtido por meio de uma fonte interna, o prprio auente e/ou a biomassa ou externa como, por exemplo, metanol, etanol, acetato (METCALF; EDDY, 2003).
212
Resduos Slidos
A reao de obteno de energia pelas bactrias desnitricantes, utilizando metanol como fonte de carbono, pode ser descrita pelas Equaes 7.11 a 7.13, respectivamente, na reduo de nitrito e de nitrato a N2. Enquanto que nas Equaes 7.14 e 7.15 so apresentadas as reaes globais, isto considerando a obteno de energia e a sntese, para a reduo de nitrato e nitrito. 6NO3+2CH3OH 6NO2+3CH3OH 6NO3+5CH3OH
-
6NO22CO2+4H2O 3N2+3CO2+3H2O+6OH- 3N2+5CO2+7H2O+6oh-

-
Equao 7.11 Equao 7.12 Equao 7.13
NO3 +1,08CH3OH+0,24H2CO3
-
0,04C5H7NO2 0,48N2+1,23H2O+HCO3 NO2 +0,67CH3OH+0,53H2CO3 0,056C5H7NO2+0,47N2+1,68H2O+HCO3
Equao 7.14 Equao 7.15
Em que: considerado como composio da matria orgnica presente na gua residuria. Atualmente, a tendncia com relao ao suprimento de carbono orgnico necessrio para a desnitricao direciona para o uso de fontes internas, como a do prprio despejo, o armazenamento induzido e a respirao endgena do lodo, por razes econmicas, de menor produo de lodo e de uso mais adequado dos orgnicos presentes (ISAACS; HENZE, 1995). O uso de carbono endgeno pode resultar em baixas taxas de desnitricao, alm de limitar a ecincia global de remoo de nitrognio. No caso de guas residurias com concentraes elevadas de nitrognio, quando se pretende usar o prprio auente como fonte de carbono, so necessrias altas taxas de recirculao do euente nitricado. Alm disso, o auente deve possuir matria orgnica em concentrao suciente e com caracterstica adequada desnitricao. A velocidade de desnitricao depende da concentrao de nitrato, da biomassa ativa e da concentrao e natureza da fonte de carbono (MEHLHART, 1994; ISAACS; HENZE, 1995), da temperatura, do pH e da presena de oxignio dissolvido e de substncias que podem inibir o processo ou reduzir sua velocidade. As caractersticas da fonte de carbono orgnico inuenciam o tipo de bactria que se desenvolver, a taxa de crescimento dos organismos envolvidos, a taxa de reduo de nitrato e o grau de acumulao de subprodutos intermedirios (CARLEY; MAVINIC, 1991 apud TAM; LEUNG; WONG, 1994). A remoo de nitrognio depende tambm do projeto e da operao da estao. Para um sistema de desnitricao em que nenhuma parte da fonte de carbono perdida
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atravs da oxidao pelo oxignio, a razo DQO/N encontra-se na faixa de 3,5 a 4,5; DQO e N so as quantidades oxidadas e desnitricadas no processo e no as quantidades no auente (HENZE; KRISTENSEN; STRUBE, 1994). Na reao de reduo de 1 g de N-NO3 em nitrognio molecular (N2), conforme a Equao 7.13, so consumidos aproximadamente 3,7g de DQO; produzidos 0,45 g de novas clulas; gerados em torno de 3,57 g de alcalinidade (CaCO3), aproximadamente 50% da alcalinidade consumida na nitricao. Existem quatro condies bsicas para que o processo de desnitricao se desenvolva (VAN HAANDEL; MARAIS, 1999): (1) presena de nitrato (ou nitrito); (2) ausncia de oxignio dissolvido; (3) presena de massa bacteriana capaz de aceitar nitrato (ou nitrito) como aceptor de eltrons; (4) presena de um doador de eltrons adequado (fonte de energia e carbono). A ausncia do oxignio dissolvido um fator fundamental para que ocorra a desnitricao (condio anxica: ausncia de oxignio e presena de nitrato e/ou nitrito). Em concentraes acima de 1,0 mg O2.L ocorre a inibio do processo de desnitricao, pois nesse caso ser utilizado como aceptor de eltrons o oxignio em vez do nitrato, pois o primeiro resulta em maior aproveitamento energtico comparado ao segundo (VON SPERLING, 2002). Consequentemente, para que ocorra a desnitricao ser necessrio acrescer o aporte de fonte de carbono. A temperatura inuencia na taxa de crescimento bacteriano, embora a desnitricao possa ocorrer em uma ampla faixa, 0 a 50C, ainda que a faixa tima seja entre 35 e 50C. O pH ideal para o processo de desnitricao prximo da neutralidade, devendo-se evitar valores inferiores a 6 e superiores a 9, pois, fora dessa faixa, a velocidade de desnitricao reduzida, principalmente devido ao aumento da produo de xidos ntricos inibidores do processo. A faixa tima do pH, segundo Metcalf e Eddy (2003), de 6,5 a 8,0. As substncias txicas exercem inuncia no processo de desnitricao e na nitricao, pois podem inibir o crescimento bacteriano A remoo biolgica de nitrognio por meio de processos de nitricao e desnitricao tem sido amplamente utilizada em escala real; logo, pode ser considerado um processo j consolidado em relao sua aplicao em estaes de tratamento de guas residurias, como esgoto sanitrio. Na maioria das vezes, os custos operacionais do processo de nitricao e desnitricao esto relacionados necessidade de oxignio dissolvido (nitricao) e de matria orgnica (desnitricao). Por isso, recentemente, novos processos e estratgias operacionais surgiram com o objetivo de reduzir esses custos.
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Resduos Slidos
7.2.2 Remoo de nitrognio via nitrito (via curta)

Pesquisas visando ao desenvolvimento de novas alternativas de tratamento de guas residurias que possam proporcionar aumento da ecincia e reduo de custos esto em constante avano. No que se refere eliminao de nitrognio de guas residurias, cada vez mais a literatura tem apresentado novos processos que, em geral, buscam alcanar a eliminao de nitrognio utilizando o nitrito como receptor de eltrons, e no o nitrato. A remoo biolgica de nitrognio pela via curta (via nitrito) tem se mostrado promissora para guas residurias com elevadas concentraes de nitrognio, pois tira proveito do fato de o prprio substrato ser, em determinadas concentraes, inibitrio ao processo de nitricao, com maior intensidade na inibio da etapa de transformao do nitrito para nitrato. A remoo biolgica de nitrognio via nitrito tem como principais vantagens a economia nos custos de aerao, na reduo da quantidade de matria orgnica requerida para a desnitricao, do tempo de reao na nitricao e desnitricao e do excesso de lodo produzido (TURK; MAVINIC, 1989). No processo de remoo biolgica de nitrognio pela via curta, em comparao ao processo de nitricao/desnitricao, o consumo de oxignio aproximadamente 25% menor, a necessidade de fonte externa de carbono para a desnitricao reduzida em aproximadamente 40% e, consequentemente, a gerao de lodo menor, conforme esquema mostrado na Figura 7.5. Alm disso, proporciona de 30 a 40% de reduo do volume do reator e elevada taxa de desnitricao (VILLAVERDE; FDZ-POLANCO; GARCIA, 2000). Esses valores podem ser vericados por meio do clculo estequiomtrico utilizando-se as Equaes 7.4 e 7.7 para a nitricao e 7.14 e 7.15 para a 75% 25% O O desnitricao.
+ NH 4
60% carbono
NO2
NO3
N2
100% carbono
Fonte: Pambrun, Paul e Sprandio (2008).
Figura 7.5
Consumo de oxignio e carbono no processo de nitricao/desnitricao convencional e pela via curta (via nitrito)
A remoo biolgica de nitrognio pela via curta ou via nitrito consiste basicamente em inibir o segundo passo do processo de nitricao, ou seja, a oxidao do nitrito para nitrato. Essa estratgia baseia-se na condio de o nitrito ser o intermedirio comum na nitricao e na desnitricao (Figura 7.2). Portanto, no caso da remoo de nitrognio pela via curta, essencial inibir a nitratao oxidao do nitrito a nitrato, estimular o acmulo de nitrito e, no pas-
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so seguinte, favorecer a reduo desse para nitrognio gasoso. Nota-se que nesse processo o ponto crtico exatamente alcanar o acmulo de nitrito evitando a sua oxidao. Em estaes de tratamento de euentes em estado estacionrio, ou seja, em sistemas estabilizados e com condies ambientais favorveis nitricao e desnitricao, normalmente no ocorre o acmulo de nitrito, uma vez que a velocidade de crescimento dos organismos oxidadores de nitrito maior do que a dos oxidadores de N-amoniacal, conforme j mencionado. Porm, h relatos do acmulo de nitrito em ampla variedade de habitats microbianos tais como solos, guas naturais, sistemas de tratamento de euentes indstrias e de resduos agrcolas, no tratamento de sobrenadante de digestores de lodos e, algumas vezes, para determinadas condies operacionais em estaes de tratamento de esgoto sanitrio. Esse acmulo de nitrito ocorre porque as bactrias que oxidam o nitrito so mais sensveis aos fatores ambientais do que as oxidadoras de N-amoniacal. Dessa forma, possvel selecionar condies operacionais que favoream apenas o crescimento das ltimas. Entre os principais parmetros que podem ser utilizados para favorecer a remoo biolgica de nitrognio pela via curta, pode-se citar a concentrao de amnia livre, pH do meio, hidroxilamina livre (no ionizada), temperatura e concentrao de oxignio dissolvido (YOO et al, 1999).
7.2.2.1 Concentrao de amnia livre Como j referido no item 7.2.1, as bactrias oxidadoras de nitrito so mais sensveis s concentraes de amnia livre do que as oxidadoras de amnia. Nas primeiras, o efeito inibitrio da amnia livre tem incio em concentraes da ordem de 0,1 mgNH3.L-1 e a inibio de 100% em 1,0 mg/L de NH3, ao passo que a inibio das oxidadoras de N-amoniacal tem incio em concentraes em torno de 10 mg.L-1 de NH3. Esses valores podem ser observados na Figura 7.4.
O uso desse parmetro como fator de otimizao do processo da via curta est condicionado principalmente s concentraes de N-amoniacal e ao pH do meio, e sua concentrao pode ser estimada no sistema por meio da Equao 7.9. A temperatura tambm tem inuncia sobre a concentrao de amnia livre, uma vez que a constante de ionizao da amnia (kb) est relacionada temperatura.
7.2.2.2 pH do meio A faixa adequada de pH para o processo de nitricao de 7,2 a 8,2. Apesar de o grco da Figura 7.2 indicar que as oxidadoras de nitrito suportam valores maiores de pH sem reduzir sua atividade quando comparadas s oxidadoras de N-amoniacal, diversos pesquisadores relatam que as ltimas tm maior anidade para valores mais elevados de pH.
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Resduos Slidos
Essa controvrsia pertinente quando se relaciona o efeito do pH s concentraes de N-amoniacal e nitrito no meio. Em euentes com elevadas concentraes de Namoniacal, maiores valores de pH deslocam o equilbrio no sentido de formao de NH3, que tem maior inuncia na atividade das oxidadoras de nitrito, enquanto valores de pH mais baixos em sistemas nitricantes deslocaro o equilbrio no sentido de formao de cido nitroso no ionizado, que inibe as nitricantes em concentraes na faixa de 0,22 a 2,80 mg HNO2.L-1. Desse modo, pode ser que as divergncias com relao ao efeito que o pH exerce na nitricao estejam relacionadas s concentraes de amnia e cido nitroso no ionizado, e no ao efeito do pH em si. Em guas residurias com elevadas concentraes de N-amoniacal, como os lixiviados de aterros sanitrios, a prpria amonicao contribui para o aumento da alcalinidade e por isso o pH se mantm elevado.
7.2.2.3 Hidroxilamina livre (no ionizada) A hidroxilamina (NH2OH/NH3OH+), que um intermedirio na etapa de formao do nitrito pelas Nitrossomonas, foi identicada como inibidora das Nitrobacter. A hidroxilamina se acumula possivelmente em sistemas nitricantes com altas concentraes de NH3/NH4+, decientes em oxignio e com pH elevado, atuando talvez como um dos principais fatores que favorecem o acmulo de nitrito. 7.2.2.4 Temperatura Apesar de as bactrias nitricantes crescerem na faixa de temperatura de 4 a 45oC, a faixa considerada tima de 25 a 35 oC. Em temperaturas em torno de 20 e 25 oC, a taxa de crescimento mxima das oxidadoras de N-amoniacal maior do que das oxidadoras de nitrito e, dependendo das concentraes de N-amoniacal, poder ocorrer acmulo de nitrito, uma vez que o aumento da temperatura, alm de inuenciar na velocidade de crescimento, tem inuncia na concentrao de amnia livre.
Com isso, a possibilidade da manuteno da temperatura em um valor que benecie a reproduo das bactrias oxidantes de amnia em detrimento daquelas que oxidam nitrito, favorecer o acmulo desse ltimo. Aliado ao efeito da temperatura, o acmulo de nitrito poder ser favorecido pela seleo do tempo de reteno celular (TRC), que dever possibilitar a permanncia, no sistema, das bactrias que oxidam nitrognio amoniacal e, ao mesmo tempo, induzir o arraste daquelas que oxidam o nitrito. O processo Sharon utiliza-se dessa estratgia para a remoo de nitrognio via nitrito.
7.2.2.5 Oxignio dissolvido A concentrao de oxignio outro parmetro que pode beneciar a remoo de nitrognio pela via curta, uma vez que o valor da constante de saturao do oxignio menor para as bactrias que oxidam o N-amoniacal: Nitrosomonas: 0,5 a 1,0 g O2.m-3, em rela-
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o ao daquelas que oxidam o nitrito: Nitrobacter: 0,5 - 1,5 g O2.m-3 (HENZE, 1997). A concentrao mdia ideal de OD para obteno de mxima nitritao e mnima nitratao seria prximo de 1,3 mg/L. Associada concentrao de OD, a durao do tempo de aerao parece ser inversamente proporcional ao grau de acmulo de nitrito. Portanto, a durao do perodo de aerao deve ser longa o suciente para que a nitritao ocorra, mas breve o suciente para evitar a adaptao das bactrias oxidantes do nitrito ao ambiente aerbio (YOO et al, 1999). Porm, segundo alguns pesquisadores, esse parmetro no essencial para manuteno do acmulo de nitrito. Yoo et al (1999) sugere os seguintes cuidados para atingir a efetiva nitricao/desnitricao pela via curta: simultnea ou alternada nitricao/desnitricao no mesmo reator; manuteno de baixas concentraes de OD durante a fase de oxidao ou de aerao; favorecimento da interao da biomassa com o auente em condies decientes de oxignio para se induzir o contato com altas concentraes de amnia livre e/ou hidroxilamina; manter o pH elevado; adicionar hidroxilamina ao sistema; manter a temperatura prxima ou acima de 25oC.
7.3 Conguraes dos sistemas remoo biolgica de nitrognio

7.3.1 Sistemas com uxo contnuo
As primeiras aplicaes do processo de lodos ativados para remoo de nitrognio foram realizadas por Wuhrmann no incio dos anos 1960, sucedido pelas conguraes apresentadas por Ludzack e Ettinger. Eram sistemas de um nico lodo, o primeiro de ps-desnitricao, porm a velocidade e a taxa de desnitricao eram muito baixas. A congurao de Ludzack e Ettinger utilizava o tanque anxico antes do aerbio e parte do nitrato gerado era recirculado junto com o lodo para o primeiro reator, onde era reduzido tendo como doador de eltrons a matria orgnica do auente, funcionando como um sistema de pr-desnitricao (JORDO, 1998). No nal dos anos 1960, foram propostos os sistemas de trs lodos ou trs estgios, uma vez que a remoo carboncea, a nitricao e a desnitricao eram realizadas sequencialmente em tanques separados visando otimizao do processo. Apesar de
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Resduos Slidos
serem ecientes, esses sistemas apresentam como inconvenientes a necessidade de trs tanques para reao e seus respectivos decantadores e dispositivos de recirculao do lodo somada necessidade de adio de fonte externa de carbono, uma vez que a desnitricao era realizada aps a remoo da matria orgnica. Mais tarde, teve incio a aplicao dos sistemas de dois lodos ou dois estgios, em que a remoo carboncea e a nitricao ocorriam em um mesmo tanque seguido de um outro especco para a desnitricao. Apesar da reduo do nmero de unidades necessrias, ainda havia uma necessidade de adio da fonte externa de carbono (JORDO, 1998). Um avano na tecnologia de remoo biolgica de nitrognio ocorreu quando James Barnard, em 1972, adotou a recirculao do licor misto nitricado para a zona anxica incial, eliminando a necessidade de fonte externa de carbono. Em seguida, o mesmo pesquisador desenvolveu o sistema Bardenpho com quatro estgios anxico/aerbio/anxico/aerbio (BURDICK; REFLING; STENSEL, 1982). A partir de diferentes combinaes dos processos de nitricao e desnitricao e das conguraes bsicas descritas, desenvolveu-se uma variedade de sistemas para remoo de nitrognio, em funo das caractersticas qualitativas e quantitativas das guas residurias a serem tratadas e de acordo com os condicionantes de cada regio. Os sistemas biolgicos de remoo de nitrognio so largamente utilizados para a remoo de baixas concentraes de nitrognio, porm estudo realizado por Carrera et al. (2003), utilizando um sistema de dois lodos, lodo ativado nitricante seguido de lodo ativado desnitricante para tratamento de dois euentes industriais combinados, um com elevada concentrao de nitrognio e o outro como fonte de carbono, indicou que possvel utilizar sistemas biolgicos para a remoo de nitrognio de guas residurias, mesmo com altas concentraes de N-amoniacal (4.000 a 6.000 mg N-NH4+.L-1). A m de diminuir o efeito inibidor das elevadas concentraes de N-amoniacal do lixiviado em sistemas de lodos ativados, Li e Zhao (2001) recomendam a adoo de altas taxas de recirculao do euente nitricado (300 a 400%), ou seja, com baixa concentrao de N-amoniacal, inferior a 100 mg/L para proporcionar a diluio das concentraes presentes no auente. Entretanto, os autores recomendam que se trabalhe com uma taxa de recirculao prxima ao nvel crtico em relao ao N-amoniacal, visando reduo do consumo de energia. Diversos trabalhos apontam que, para se obter elevada ecincia de remoo de nitrognio em sistemas de pr-desnitricao, so necessrias taxas de recirculao do euente nitricado da ordem de 200%. O emprego de taxas de recirculao maiores no produz ganhos signicativos em termos de ecincia de remoo de nitrognio e, por outro lado, implicam em aumento dos custos de operao do sistema.
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aceito, geralmente, que a taxa de nitricao em sistemas de lodo ativado de estgios separados mais alta comparada encontrada em sistemas de um nico estgio, projetados para remover matria orgnica e nitricar no mesmo reator. Vrias razes so dadas para isso (RANDALL; PATTARKINE; McCLINTOCK, 1992; McCLINTOCK; PATTARKINE; RANDALL, 1992): maior concentrao das bactrias nitricantes e menor competio por OD, no sistema de vrios estgios em comparao ao sistema de um nico estgio; menor competio por OD; a inibio da nitricao pelas heterotrcas, possivelmente devido competio por nutrientes, e limitao da taxa de nitricao pela taxa de desaminao, no sistema de um nico estgio; limitao da taxa de nitricao pela taxa de desaminao no sistema de um nico reator. No sistema de nitricao, sempre dever ocorrer o desenvolvimento de culturas mistas de bactrias nitricantes autotrcas e de bactrias heterotrcas. Uma vez que as autotrcas possuem taxa de crescimento especco mais baixa e so tambm mais sensveis a baixas concentraes de oxignio dissolvido do que as heterotrcas encontradas em tratamento de guas residurias, os altos TRC e as elevadas concentraes de oxignio dissolvido necessrios para se manter a nitricao estvel devero favorecer o crescimento e acmulo das heterotrcas, mesmo em guas com baixas concentraes de carbono orgnico (RITTMANN; REGAN; STAHL,1994).
7.3.2 Sistemas com uxo intermitente

O processo de lodo ativado com uxo intermitente, tambm denominado reator em batelada ou reator em batelada sequencial (RBS), uma variao operacional do sistema de lodo ativado clssico de uxo contnuo que permite agrupar, em um nico tanque, os processos e operaes normalmente associados a esse tipo de tratamento: decantao primria, oxidao biolgica e decantao secundria. Portanto, utilizando um tanque nico no sistema em batelada, os processos que seriam desenvolvidos simultaneamente no sistema clssico em unidades sicamente separadas acontecem num mesmo tanque, porm em momentos diferentes. O reator em batelada sequencial, terminologia a ser utilizada neste captulo, um sistema de crescimento em suspenso com volume varivel que opera em vrias etapas seqenciais: enchimento, reao, sedimentao, descarte do sobrenadante e repouso, tudo em um mesmo tanque. Em funo dos diferentes tipos de despejos e objetivos a serem alcanados no tratamento, algumas das etapas do sistema podem ser modi-
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Resduos Slidos
cadas, em termos de durao, adoo ou no de aerao ou mistura e sequncias alternadas, a m de se obterem diferentes condies ambientais condizentes com as necessidades do tratamento (WEF, 2006). Essa tecnologia havia sido abandonada no passado devido sua aparente complexidade relacionada aos equipamentos e operao. Com o desenvolvimento dos computadores e das tecnologias de automao (vlvulas acionadas peneumaticamente, sensores de nvel, timers automticos, controladores microprocessados), esses sistemas tornaram-se competitivos em relao aos sistemas de lodo ativado de uxo contnuo, especialmente para sistemas de pequeno e mdio porte (IAMAMOTO, 2006). As etapas de operao para um RBS so ilustradas na Figura 7.6 e descritas na Tabela 7.1 (METCALF; EDDY, 2003).
Tabela 7.1 > Descrio das etapas operacionais para os reatores em bateladas sequenciais
Etapa operacional Descrio
Enchimento
Adio da gua residuria a ser tratada (enchimento, com mistura e/ou aerao ou diferentes combinaes durante a etapa) Tem por objetivo complementar as reaes que foram iniciadas na etapa de enchimento e poder ser acompanhada de mistura ou aerao ou de ambas. Favorece a separao dos slidos, promovendo a claricao do lquido tratado que dever ser descartado. Remoo do euente claricado. Utilizada para o ajuste do ciclo entre os tanques. Em geral, nesta etapa realizado o descarte do lodo de excesso.
Reao
Sedimentao do lodo Remoo do sobrenadante tratado Repouso
Fonte: Metcalf e Eddy (2003) e Von Sperling (2006).
Nos RBS, a durao do ciclo pode ser alterada em funo de variaes da qualidade do euente, necessidades do tratamento ou alteraes das caractersticas do euente bruto. Normalmente, o ciclo operacional tem durao varivel, pois esse tipo de reator permite o aprimoramento do controle das caractersticas do euente e, com o monitoramento das concentraes das formas de nitrognio durante a operao, pode-se determinar o tempo de ciclo e de aerao que permitam ao euente alcanar os padres de lanamento. Particularmente no tratamento de lixiviado, a exibilidade apresentada pela operao em batelada importante, pois esse euente apresenta grande variao na sua composio e na sua vazo (KENNEDY; LENTZ, 2000). A idade do lodo pode variar de oito a dez dias quando o sistema operado visando remoo de nutrientes, e a concentrao de slidos em suspenso pode variar de
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1.500 a 3.500 mg/L. O descarte de lodo excedente ocorre na ltima fase, podendo ser opcional caso haja interesse em concentrar a biomassa.
Fonte: Metcalf e Eddy (2003).
Figura 7.6
Etapas tpicas de operao de reatores em bateladas sequenciais.

Duas instituies atuaram no tema de processos aerbios de tratamento de lixiviados: a UEL e a UnB. Na sequncia, apresentam-se as pesquisas realizadas e os resultados alcanados.
222
Resduos Slidos
7.4.1 Sistema estudado pela UEL: remoo biolgica de nitrognio de lixiviado de aterro sanitrio pelo processo de nitricao/desnitricao
As caractersticas qualitativas e quantitativas dos lixiviados de aterros variam de um aterro para outro e, em um mesmo aterro, ao longo da sua vida e sazonalmente. Esses lquidos, em geral, apresentam elevadas concentraes de nitrognio, ao passo que a concentrao de matria orgnica facilmente biodegradvel elevada em lixiviados de aterros jovens, mas decresce ao longo do tempo de operao do aterro. Essas caractersticas tornam difcil a escolha do sistema de tratamento do lixiviado no apenas por sua complexidade, mas principalmente pela sua variabilidade. Este estudo teve por objetivo avaliar a remoo de nitrognio de lixiviado de aterro de resduo slidos pelo processo de nitricao/desnitricao por meio de um sistema de lodos ativados de um nico lodo, com e sem recirculao do euente nitricado (licor misto do reator aerbio para o reator anxico). A recirculao teve o propsito de aproveitar a matria orgnica disponvel no auente, como doador de eltrons para o processo de desnitricao, e a reduo da concentrao do N-amoniacal pela diluio com o euente nitricado recirculado do aerbio que, simultaneamente, favorece o decrscimo do pH devido ao consumo de alcalinidade na nitricao.
7.4.1.1 Operao e monitoramento A instalao experimental em escala piloto era composta por reator anxico (27L), reator aerbio (27L) e decantador (20L), conforme esquema e foto mostrados nas Figuras 7.7 e 7.8. Os reatores, construdos em PVC, possuam dimetro de 250 mm e altura til de 550 mm.
O reator anxico era alimentado com lixiviado in natura e, em algumas fases, tambm recebeu o euente nitricado do reator aerbio, recirculao interna. O lodo do sistema era recirculado do decantador diretamente para o reator anxico, que era provido de agitador mecnico para manuteno dos slidos em suspenso e homogeneizao do meio. O reator aerbio era alimentado com o euente do reator anxico. Para a manuteno do pH adequado ao processo de nitricao, adotou-se um sistema automtico de controle de pH. O lixiviado, proveniente do aterro controlado de Londrina, utilizado na alimentao do sistema foi armazenado em um reservatrio de 5.000 L, que alimentava um reservatrio menor (100 L) de onde o lixiviado era bombeado para o reator anxico. Na Tabela 7.2 apresentado um resumo das fases de operao do sistema e suas principais caractersticas operacionais.
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Controle de pH
Fonte externa de carbono
Recirculao interna
Agitador
Adio de Bicarbonato de Sdio
Aerador
Anxico Lixiviado in natura
Aerbio
Decantador
Recirculao de lodo(Externa)
Figura 7.7
Esquema do sistema experimental piloto.
Figura 7.8
Foto da instalao experimental em escala piloto.
Durante o perodo de monitoramento do sistema, foram determinados para o auente, o contedo dos reatores (licor misto) e o euente nal os parmetros fsico-qumicos relacionados na Tabela 7.2, e seus respectivos mtodos e frequncia de anlise.
Tabela 7.2 > Fases de operao do sistema
Fase TDH (dias) Ri Re Fonte externa carbono Tempo de op. (dias)
I II III IV V VI
20 10/15 13 13 13 13
No No No Sim (Ri = Q) Sim (Ri = Q) Sim (Ri = 2,5 Q)
Sim (Re = Q) Sim (Re = Q) Sim (Re = Q) Sim (Re = Q) Sim (Re = Q) Sim (Re = Q) sim sim no
118 23 53 75 75 49
TDH: Tempo de deteno hidrulica do sistema, reator anxico + reator aerbio, (dias); Ri: recirculao interna; Re: recirculao externa.
7.4.1.2 Resultados e discusso Os principais resultados do monitoramento do sistema durante as Fases I a VI so apresentados nos grcos das Figuras 7.9 e 7.10. Na primeira so apresentadas as variaes dos valores de pH e alcalinidade no sistema, uma vez que esses tm relao direta com os processos de nitricao/desnitricao e com o equilbrio NH3/NH4+.
Na Figura 7.10 so apresentadas as variaes da srie de nitrognio NKT, nitrognio amoniacal, amnia livre, nitrato e nitrito. Na Figura 7.11 mostram-se os valores mdios desses mesmos parmetros para cada fase.
224
Resduos Slidos
Tabela 7.3 > Parmetros fsico-qumicos analisados para o auente, contedo dos reatores e euente nal, frequncia de anlises e mtodos utilizados
Parmetro Frequncia Mtodo
Auente pH Alcalinidade (mgCaCO3.L-1) OD (mg O2.L-1) ST (mg.L-1) SS (mg.L-1) Sol. Sed. NKT (mg N-NH3.L-1) N-amoniacal (mg NH3.L-1) Nitrato (mg NO3.L-1) Nitrito (mg NO2.L-1) Fsforo (mg PO4.L-1) DQO (mg O2.L-1) DBO (mg O2.L-1) 3x/ semana 3x/semana 3x/semana 1x/sem. 1x/sem 1x/sem. 2x/semana 2x/semana 2x/semana 2x/ms 1x/semana 2x/ms
Anxico
Aerbio
Euente
(Mtodo standard)
Potenciomtrico (4500-H+B) Potenciomtrico (4500-H+B) Potenciomtrico (4500-O G) 2x/ se 1x 1x 1x.sem. 1x 1x/sem. Gravimtrico (2540 B/2540 E) Gravimtrico (2540 D/2540 E) Gravimtrico (2540F) Kjeldahl (4500-Norg/4500NH3 C) Titulomtrico (4500-NH3 B/C) Colorimtrico* Colorimtrico (4500-NO2 B) 2x/ms Digesto cida. ntr.-sulf. Reuxo fechado (5220 D) Potenciomtrico (5210 B/4500-O G)
*Metodologia do cido salicilico (Cataldo eT al., 1975); **Demais metodologias seguem procedimentos descritos pelo STanDarD meThoDs for The eXaminaTion of waTer anD wasTewaTer (2005).
No grco da Figura 7.9 observa-se a reduo da alcalinidade ao longo do sistema. No reator anxico, isso se deve principalmente diluio do auente pela recirculao do lodo nas Fases I, II e III, associada recirculao do licor misto nitricado nas Fases IV, V e VI. Nas Fases V e VI, com a adio de fonte externa de carbono, devido ao processo de desnitricao, a reduo das concentraes de alcalinidade no reator anxico em relao ao auente bruto decresceram. Nas Fases I e III, praticamente toda a alcalinidade euente do reator anxico foi consumida no reator aerbio, tornando necessria a adio de fonte externa de alcalinidade
225
para manuteno do pH adequado atividade biolgica. Esse consumo de alcalinidade decorre da nitricao uma vez que so consumidos 7,14 g de alcalinidade (CaCO3) para oxidar 1 g de N-amoniacal (SEDLAK,1991), ao passo que na remoo de N-amoniacal por stripping so consumidos 3,5 g de alcalinidade por grama de nitrognio liberado.
Fase I 9.00 8.00 pH 7.00 6.00 7500 Alcal. -1 (mg CaCO 3.L ) 6000 4500 3000 1500 0 0 50 100 150 200 250 (Tempo de operao (dias)) R. anxico R. aerbio 300 350 efluente final 400 Monitoramento do sistema: Fases I a VII Fase V Fase IV Fase II Fase III Fase VI
afluente
Figura 7.9
Variaes do pH e da alcalinidade durante o perodo de monitoramento do sistema: Fases I a VII.
Devido reduo do TDH de 20, Fase I, para 10 dias, incio da Fase II e s elevadas concentraes de N-amoniacal no auente, em torno de .1000 mg N.L-1 no nal da Fase I, a taxa de oxidao do nitrognio decresceu com consequente decrscimo no consumo de alcalinidade e, por isso, os valores de pH se mantiveram prximos ao do auente. Esse conjunto de fatores favoreceu o deslocamento do equilbrio no sentido da formao de amnia livre (NH3) no licor misto dos reatores, como pode ser observado na Figura 7.10. A estimativa das concentraes de NH3 foi obtida por meio da Equao 7.9. Posteriormente, na Fase II, com a alterao do TDH de 10 para 15 dias, notou-se uma reduo da concentrao de alcalinidade e, consequentemente, do pH (Figura 7.9). Concomitantemente, observa-se na Figura 7.10 que as concentraes de NH3 decresceram no licor misto dos reatores, atingindo valor mdio de 0,4 mg/L no reator aerbio, porm, no reator anxico a concentrao de NH3 ainda foi da ordem de 50 mg/L ao nal da Fase II.
226
Resduos Slidos
Com a reduo das concentraes de NH3 no reator aerbio, vericou-se um aumento das concentraes de nitrito e reduo de N-amoniacal, indicando que se mantinha apenas a inibio das bactrias oxidadoras de nitrito.
1200 1000 800 600 400 200 0 1000 800 600 400 200 0 200 150 100 50 0 800 600 400 200 0 500 400 300 200 100 0 0 50 afluente;
Figura 7.10
Perodo de monitoramento do sistema: Fases I a VII Fase V Fase II Fase III Fase I Fase IV
Fase VI
Nitrito -1 (mg N-NO 2.L )
Nitrato -1 (mg NO 3.L )
amnia livre -1 (mg NH 3.L )
N-amoniacal -1 (mg N-NH 4.L )
NKT -1 (mg N-NH 4.L )
100
150 200 250 Tempo de operao (dias) efl. anxico; efl. aerbio;
300
350 efl. final
400
Variaes da srie de nitrognio durante o perodo de monitoramento do sistema: Fases I a VII.
No incio da Fase III, as concentraes de nitrito ainda eram elevadas, mas, assim que os valores de nitrato voltaram a aumentar o nitrito, praticamente, desapareceu e a ecincia de remoo de nitrognio voltou aos patamares da Fase I. Entre os fatores que podem ter contribudo para que a nitricao voltasse a ocorrer pode-se citar: a reduo da concentrao de N-amoniacal no auente, a adaptao
227
da biomassa e o efeito da melhoria na recirculao do lodo, o que proporcionou o aumento da biomassa no sistema. Tambm importante salientar o efeito diluidor da recirculao sobre o auente ao reator anxico, como se pode constatar pelo balano de massa, apresentado em Maringonda (2008) e Trennepohl (2009).
1200 900 600 300 0 900 600 300 0 900 600 300 0
Nitrito Nitrato -1 -1 (mg N-NO 2.L ) (mg N-NO 3.L ) Amnia livre -1 (mg NH 3.L )
N-amoniacal -1 (mg N-NH 3.L )
NKT -1 (mg N-NH 3.L )
150 100 50 0
(* como mg de amnia livre (NH 3)
150 100 50 0
II
afluente;
Fases de operao efl. anxico;
III
IV
V
efl. aerbio;
VI
efl. final
Figura 7.11
Valores mdios da srie de nitrognio nas fases de monitoramento do sistema.
228
Resduos Slidos
Na fase IV, teve incio a recirculao do euente nitricado para o reator anxico (Ri), somada recirculao do lodo (Re). A recirculao interna favoreceu a reduo do pH e das concentraes de alcalinidade, de NKT e de N-amoniacal auentes ao reator anxico. Isso levou ao decrscimo das concentraes de amnia livre tanto no reator aerbio como no anxico, o que resultou em ecincia de remoo de N-amoniacal acima de 98%. Porm, como o lixiviado bruto possua baixa concentrao de DBO, apesar da elevada DQO, a desnitricao no ocorreu. Nas fases V e VI, adicionou-se etanol como fonte externa de carbono para favorecer a desnitricao. Na Fase V a recirculao do euente nitricado foi igual a Q e, na Fase VI, foi igual a 2,5 Q. Nessas fases, a remoo de N-amoniacal foi de 98%. Com a adio da fonte externa de carbono e, portanto, incio do processo de desnitricao, parte da alcalinidade que era consumida na nitricao foi restituda de modo que no houve necessidade de se adicionar fonte externa de alcalinidade para manuteno do pH. Na Figura 7.11, pode-se observar que as concentraes de nitrato decresceram na Fase V em relao Fase IV e na Fase VI em relao Fase V como consequncia da adio de etanol que favoreceu a desnitricao. A Fase VI apresentou maior ecincia de remoo de nitrato devido regularizao da adio de etanol. As concentraes mdias de nitrato foram de 400, 247, 432, 549, 268 e 128 mgNNO3.L-1, respectivamente nas Fases I, II, III, IV, V e VI. Na Figura 7.12 so apresentados os box-plot, discriminando os percentis 95, 75, 50% (mediana), 25 e 5% alm do valor mdio, dos valores de DQO ltrada e bruta para o auente e euente nas seis fases de operao do sistema. A ecincia de remoo de DQO total variou de 49 a 15%. A maior ecincia de remoo de DQO foi obtida na Fase I, cujo TDH foi de 20 dias. Deve-se observar que, durante o monitoramento do sistema, a relao DBO/DQO do lixiviado bruto variou de 0,05 a 0,02, indicando que praticamente toda a frao orgnica presente era lentamente biodegradvel. As baixas concentraes de matria orgnica facilmente biodegradvel associada s baixas taxas de crescimento das bactrias resultaram em baixas concentraes de SSV no contedo dos reatores, exceto nas Fases V e VI, nas quais se utilizou etanol como fonte de carbono para a desnitricao no reator anxico. As concentraes mdias de SSV nos reatores anxico e aerbio foram, respectivamente: 74 e 120 mg.L-1 (Fase I); 97 e 127 mg.L-1 (Fase II); 201 e 423 mg.L-1 (Fase III); 213 e 380 mg.L-1 (Fase IV); 610 e 813 mg.L-1 (Fase V) 1.334 e 894 mg.L-1 (Fase VI). Apesar de o sistema ser de lodo nico, as concentraes de slidos nos reatores apresentavam diferenas possivelmente devido s condies de agitao.
229
7.4.1.3 Concluses O sistema de lodos ativados mostrou-se eciente na remoo de nitrognio amoniacal, atingindo ecincia de remoo em torno de 98%, exceto na Fase II.
O etanol mostrou-se adequado como fonte externa de carbono para a desnitricao, proporcionando elevada remoo de nitrognio. No entanto, a adio de etanol no tanque anxico deve ser criteriosa em funo da concentrao de nitrato para no prejudicar a qualidade do euente nal.
3500 3000 Fase I Fase II Fase III
DQO (mg L )
2500 2000 1500 1000 500 0 3500 3000
-1
4
Fase IV
4
Fase V
4
Fase VI
DQO (mg L )
2500 2000 1500 1000 500 0
-1
1:afluente filtrado; 2:efluente filtrado; 3:afluente total; 4:efluente total amostra filtrada; amostra bruta
Figura 7.12
Box-plot discriminando os percentis 95, 75 e 50% (mediana), 25 e 5% e o valor mdio dos valores de DQO ltrada e total para o auente e euente.
A recirculao do euente nitricado do reator aerbio para o anxico dilui a concentrao de N-amoniacal auente e, por isso, reduz o efeito txico do prprio substrato no processo de nitricao.
7.4.2 Sistema estudado pela UEL: remoo biolgica de nitrognio via nitrito em sistema intermitente
7.4.2.1 Operao e monitoramento O dispositivo experimental inicialmente montado foi o apresentado no Captulo 4 e em Hossaka (2008), operado como lagoa aerada com alimentao contnua do sistema.
230
Resduos Slidos
Os resultados mostrados neste captulo foram obtidos basicamente com o mesmo sistema, realizando-se algumas adaptaes para ser alimentado de forma intermitente, visando remoo de nitrognio pela via curta. Nessa congurao, o sistema piloto foi operado funcionando como lodos ativados em batelada, precedido por tanques de stripping. A Figura 7.13 mostra, de forma esquemtica, a sua congurao e a Tabela 7.4 mostra as dimenses e TDH de cada unidade.
Figura 7.13
Esquema do piloto funcionando como lodos ativados em batelada com tanque de aerao precedido de dois tanques de stripping para remoo prvia de N amoniacal
Tabela 7.4 > Caractersticas das unidades que compem o piloto de lodos ativados em batelada sequencial precedido de tanque de stripping
Piloto
Tanques de stripping TDH (dias) Volume (L) Profundidade til (cm) Dimenses (cm) Varivel 250 cada 48 80
Tanque de aerao Varivel 250 48 80
Reator anxico Varivel 100 48 80
Como o objetivo, nesta etapa, era explorar a possibilidade de obter o acmulo de nitritos, visando sua posterior remoo atravs de fase anxica, o TDH do piloto passou a ser completamente dependente da oxidao do nitrognio amoniacal no tanque de aerao. Desse modo, o monitoramento do sistema atravs de anlises laboratoriais era realizado de acordo com a evoluo dos reatores aerbios e anxicos. O TDH do sistema de stripping de 14 dias foi selecionado a partir de vrios experimentos realizados, cujos resultados constam no Captulo 4, quando se obteve remoo de N-amoniacal entre 35 e 50%.
231
Deve-se ressaltar aqui que no incio dos ciclos, o TDH do tanque de stripping foi de 14 dias e, depois, variou de 16 a 25 dias, conforme o perodo de durao das fases de nitritao e desnitritao. Aps se observar que as fases aerbia e anxica ocorriam em torno de sete dias, quando um tanque de stripping alcanava o stimo dia de TDH, o outro tanque j entrava em operao para garantir que, assim que a fase anxica fosse concluda, houvesse alimentao para o tanque de aerao. Desse modo, o contedo de cada tanque de stripping era transferido para o tratamento biolgico de forma alternada. No momento em que se detectava que praticamente todo o nitrognio amoniacal nos tanques de aerao j havia sido oxidado, preferencialmente a NO2-, a aerao era interrompida para dar incio fase anxica no interior do prprio tanque de aerao. A primeira tentativa foi utilizar o prprio lixiviado bruto como fonte de carbono, o que no foi promissor em funo das caractersticas do lixiviado utilizado, com baixa relao DBO/DQO e, portanto, de difcil degradabilidade, optando-se ento por utilizar como fonte externa de carbono, o etanol. Dessa forma, assim que era adicionada a fonte de carbono, acompanhava-se a remoo de nitrito/nitrato atravs de anlises laboratoriais at que fosse encerrada. Em seguida, interrompia-se a agitao e aguardava-se por 30 minutos a sedimentao do lodo para realizar o descarte do sobrenadante. Deixava-se aproximadamente 30 cm de lodo no interior do tanque de aerao, que era novamente preenchido com o lixiviado a ser tratado, ou seja, o contedo do tanque de stripping. A aerao era ento reativada, dando-se incio a um novo ciclo. A Tabela 7.5 mostra os pontos de monitoramento, os parmetros e suas respectivas frequncias. Todos os procedimentos analticos, com exceo da dosagem de nitratos, foram realizados segundo o Standard methods for water and wastewater (2005). Os mtodos de cada parmetro esto apresentados na Tabela 7.3.
7.4.2.2 Resultados e discusso Sero apresentados e discutidos os resultados das fases aerbias e anxicas em conjunto para facilitar o entendimento, dando-se prioridade srie de nitrognio por ser o objeto de estudo. Alm disso, sero mostrados os resultados conforme o ciclo de operao, visto que algumas condies operacionais variaram em funo das caractersticas do lixiviado bruto.
As Figuras 7.14 e 7.15 mostram os resultados da evoluo da srie de nitrognio durante as fases aerbia e anxica de dois ciclos realizados em pocas distintas e, portanto, com teores de N-amoniacal diferentes, ambos utilizando o etanol como fonte de carbono para a fase anxica.
232
Resduos Slidos
Figura 7.14
Resultados da evoluo da srie de nitrognio do sistema de lodo ativado em batelada: primeiro ciclo.
60 50
600 500 400
7000 6500 6000

5500
Amnia (mg/L)
30 20 10
0
300 200 100

0
5000 4500
4000 60
10
20
30
40
50
Fase aerbia (d)
Fase Anxica (h)
N - Nitrito N - NKT
N - amoniacal Amnia DQO
N - Nitrato
Figura 7.15
Resultados da evoluo da srie de nitrognio do sistema de lodo ativado em batelada em um dos ltimos ciclos
DQO (mg/L)
40
N (mg/L)
233
Tabela 7.5 > Pontos, frequncia e parmetros de monitoramento para o piloto de lodos ativados em batelada seqencial, precedido de tanque de stripping
Parmetros Ponto e frequncia de monitoramento
Stripping Incio Dirio

pH OD (mg O2.L-1) Temperatura (C) Alcalinidade (mgCaCO3.L-1) N-amoniacal (mg NH3.L-1) NKT (mg N-NH3.L )
-1
Final
Aerbio Incio Dirio
Final
Anxico Incio 3 em 3 horas
Final
Nitrito (mg NO2.L-1) Nitrato (mg NO3.L-1) DBO (mg O2.L-1) DQO (mg O2.L-1) Slidos em suspenso
* Realizada a cada 2 dias
X X X X X X X X X X
X X X X X X* X X
X X X X X X X X X X X
X X X X
X
X X X X
X
X X X X
X
X X X X
X
X X X
X X X X
X
X X X X X
X* X X
X X X X X X
X X X X X
X X X
X X X X X X
Ao longo dos experimentos e aps vrios ciclos de batelada, vericou-se que na fase aerbia a oxidao de praticamente todo o N-amoniacal a nitrito ocorreu no perodo de seis a dez dias de aerao, atingindo concentraes de 210 a 373 mg N-NO2-.L-1, mas sempre ocorrendo a remoo quase total do N-amoniacal ( 5 a 10 mg N-NH3.L-1). A oxidao do N-amoniacal a nitrito provocou grande consumo de alcalinidade, em mdia de 54% da disponvel, porm ainda foi suciente para manter o pH praticamente constante (8,5 a 8,2). Durante o monitoramento, a temperatura do lixiviado variou de 20 a 24C. No incio da fase aerbia, o teor de amnia livre foi de 34 a 49 mg NH3.L-1, o que colaborou para inibir a formao de nitratos, visto que sua concentrao variou de 46 a 75 N-NO3-.L-1. Observou-se tambm que enquanto as concentraes de amnia livre (NH3) foram superiores a 30 mg N-NH3.L-1, inibiram inclusive a formao de nitritos, que s comearam a ser formados aps aproximadamente dois ou trs dias de aerao, sendo intensicada medida que a concentrao de amnia livre diminua. No nal da fase aerbia, os teores de amnia livre variaram de 0,6 a 1,3 mg N-NH3.L-1. A remoo de DQOltrada variou de 6 a 15%. Na fase anxica, a desnitritao e desnitratao completas ocorreram com adio de etanol, e o perodo variou de 33 a 66 horas, de acordo com a quantidade formada na fase aerbia. A taxa de consumo de DQO do etanol foi de 3,4 a 4,5 mg DQO. (mg (N-NO2 +N-NO3))-1. Observou-se que no houve remoo da DQO do lixividado, pois o euente nal apresentava os teores de DQO muito prximos aos do nal da fase
234
Resduos Slidos
aerbia. O pH nal variou de 9,3 a 9,5, visto que houve recuperao da alcalinidade consumida, na fase aerbia, de aproximadamente 28% . No ciclo que compreendeu as fases aerbia e anxica, o consumo de alcalinidade foi de 30% em relao disponvel no incio da fase aerbia. Pode-se concluir, de forma geral, que a remoo parcial de N-amoniacal atravs de stripping favorece a remoo biolgica do nitrognio atravs da desnitricao de via curta, mantendo-se as concentraes de amnia livre em faixas que viabilizam o acmulo de nitritos e inibem a formao de nitrato. Alm disso, em funo da elevada concentrao de alcalinidade do lixiviado, mesmo com o consumo durante a oxidao do N-amoniacal, ainda resta uma quantidade suciente para manter o pH praticamente constante em patamares que favorecem a formao de nitrito. Em funo da caracterstica do lixiviado bruto que apresentava baixa relao DBO/DQO, foi necessrio utilizar fonte externa de carbono para realizao da desnitricao (ou reduo do nitrito e nitrato). Ainda em funo das caractersticas do lixiviado, praticamente no houve remoo de DQO durante o processo, pois na fase aerbia foi abaixo de 15% e, na fase anxica, s foi removida a DQO proveniente da fonte externa de carbono. No caso desse lixiviado, a DQO do euente nal foi da ordem de 3.000 mg/L. Deve-se ter o cuidado de dosar a fonte externa de carbono de acordo com a quantidade de nitrito e nitrato a ser reduzida, para que o euente nal do processo no apresente concentraes de DQO superiores s do incio da fase aerbia ou mesmo do lixiviado bruto. Durante todo o tempo de operao, no se realizou descarte de lodo visto que no se observou crescimento da biomassa durante a sequncia de ciclos, permanecendo o SSV na faixa de 2.500 mg/L.
7.4.3 Sistema estudado pela UnB: remoo biolgica de nitrognio via nitrito em sistema intermitente
7.4.3.1 Operao e monitoramento O aparato experimental utilizado no estudo foi montado no Laboratrio de Anlise de gua (LAA) do Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da Universidade de Braslia. O reator em bateladas sequenciais utilizado no experimento foi construdo em acrlico transparente com 30 cm de dimetro e 43 cm de altura, resultando em volume total de aproximadamente 31 L e volume til de 15 L (Figura 7.16). A homogeneizao do licor misto foi realizada por meio de um agitador eletro-mecnico dotado de um impelidor tipo turbina com seis ps planas.
O lixiviado bruto utilizado para alimentar o reator foi proveniente do aterro controlado Jockey Club de Braslia, DF. Como inculo, para a partida do reator, foi utilizado lodo proveniente de um sistema de lodo ativado tipo Bardenpho, da ETE CAGIF da Rede Sarah
235
de Hospitais em Braslia, DF, que tinha como caracterstica os parmetros slidos totais e slidos volteis totais iguais a 6 e 5 g.L-1, respectivamente. A adaptao da biomassa ao lixiviado bruto foi realizada gradativamente por meio da diluio do lixiviado em esgoto sanitrio segundo metodologia descrita em Zhu e Jun-Xin (2007). Inicialmente, a estratgia de adaptao consistiu no aumento gradual, de 5 em 5%, da proporo de lixiviado diludo no esgoto sanitrio at ser atingida a relao de 50% de lixiviado e 50% de esgoto sanitrio. A partir desse ponto, o aumento da porcentagem de lixiviado foi de 10 em 10% at que fosse atingida a meta de 100% de lixiviado bruto.
Figura 7.16
Foto do aparato experimental utilizado nos experimentos para remoo de nitrognio via nitrito: (1) reator em batelada sequencial, (2) sistema de agitao eletro-mecnico, (3) compressores de ar e (4) cmara para alimentao por gravidade.
O reator foi operado, inicialmente, em ciclos com durao de 48 horas, sendo 24 horas de reao aerbia, 23 horas de reao anxica e uma hora para sedimentao, descarte do euente tratado e nova alimentao com 10 L de lixiviado bruto. Aps a sedimentao, 10 L do sobrenadante eram retirados, permanecendo 5 L de biomassa. No entanto, em alguns ciclos, antes de iniciar a fase de decantao, foram feitas retiradas de licor misto com a inteno de manter a concentrao de slidos em suspenso volteis prxima a 4000 mg SSV.L-1 no reator. Como fonte externa de carbono para a etapa de desnitricao, utilizou-se etanol. A quantidade necessria de etanol foi calculada para a fase anxica de cada ciclo de acordo com a concentrao de nitrognio na forma de nitrito e nitrato determinada ao nal da fase aerbia. Para essa estratgia de operao, no se realizou correo no valor da alcalinidade auente. Vericou-se
236
Resduos Slidos
que o tempo de reao aerbia no foi suciente para garantir a oxidao completa do nitrognio amoniacal devido queda no valor do pH em consequncia do consumo da alcalinidade na fase nitricante. O sistema foi aerado por meio de compressores de ar tipo aerador de aqurio, acoplados a pedras porosas instaladas no fundo do reator e que permitiram a injeo de microbolhas. O monitoramento do reator foi realizado por meio de anlises fsicoqumicas das amostras do auente e do euente, cujos parmetros monitorados foram: a srie de nitrognio (NKT, N-amoniacal, nitrito e nitrato), alcalinidade parcial (AP), alcalinidade total (AT), slidos em suspenso totais (SST) e volteis (SSV), alm da medida de pH, temperatura e oxignio dissolvido no licor misto. As medidas das concentraes das variveis monitoradas foram realizadas segundo mtodos descritos em Standard methods for the examination of water and wastewater (2005), exceto para a determinao da alcalinidade, utilizando-se o mtodo proposto por Ripley, Boyle e Converse (1986) e do nitrito, para o qual se utilizou o mtodo 8153 da Hach.
7.4.3.2 Resultados e discusso O objetivo deste trabalho foi avaliar a remoo do nitrognio de lixiviado gerado a partir da degradao de resduos slidos urbano, pelo processo de nitricao/desnitricao via nitrito. Para tanto, a obteno e a manuteno do nitrito no reator foi fundamental. Para garantir o acmulo de nitrito, adotaram-se as estratgias descritas por Queiroz (2005), Zhu e Jun-Xin (2007), Spagni et al. (2007). A concentrao do nitrognio amoniacal e o valor do pH no lixiviado bruto tambm foram fundamentais para garantir o acmulo de nitrito no sistema.
Os resultados apresentados neste item esto relacionados operao do reator com tempo de ciclo de 48 horas (24 horas: reao aerbia; 23 horas: reao anxica; 1 hora: sedimentao, descarte e realimentao do reator) e sem complementao da alcalinidade do lixiviado bruto. O lixiviado usado como auente ao reator em bateladas sequenciais (RBS) foi coletado na entrada da lagoa de acumulao do aterro controlado Jockey Club em Braslia. Essa rotina foi realizada a cada 15 dias, sendo que o lixiviado coletado era armazenado em cmara refrigerada. As caractersticas fsico-qumicas monitoradas no lixiviado bruto so apresentadas da Tabela 7.6. importante salientar que as caractersticas fsico-qumicas do lixiviado utilizado nos experimentos apresentaram grande variabilidade. Em determinados lotes de amostras de lixiviado coletado, observou-se inibio do processo biolgico de nitricao, provavelmente resultante de compostos txicos. Nessas situaes, foram necessrias a parada do sistema e a coleta de novas amostras de lixiviado. Apesar disso, a
237
biomassa no foi trocada. Esse fato est possivelmente relacionado grande diversidade de materiais que so encaminhados diariamente ao aterro controlado Jockey Club.
Tabela 7.6 > Caractersticas do lixiviado gerado no aterro controlado Jockey Club
Composio do lixiviado afluente
Faixa Mnimo 956,2 8,1 5811,5 4255,2 2580,0 2430,0 1222,5 0,0 0,0 8,98 1,81 0,12 0,07
Mdia Mximo 1702,6 8,5 6313,9 5200,8 3150,0 3000,0 1477,5 9,0 3,0 10,58 3,45 0,31 0,26 1216,9 8,2 5956,2 4860,7 2938,3 2805,0 1378,8 2,2 0,8 9,5 2,3 0,2 0,1
Amnia mg N.L pH Alc. Total mg CaCO3.L Alc.Parcialmg CaCO3.L DQO-bruta mg/L DQO-ltrada mg/L NTK mg N.L NO3-N mg N.L NO2-N mg N.L ST g.L STV g.L SS g.L SSV g.L
Figura 7.17
Concentraes, auentes e euentes de nitrognio amoniacal do processo de nitricao/desnitricao via nitrito.
O reator em bateladas sequenciais foi operado em temperatura ambiente e, durante o monitoramento do sistema, foram registradas temperaturas entre 25 e 30C. O sistema no foi suplementado com alcalinidade para manter o valor do pH original do
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Resduos Slidos
lixiviado, nem para suprir alcalinidade ao processo de nitricao. Foram necessrios 31 dias para aclimatar a biomassa ao lixiviado do aterro controlado Jockey Club (Figura 7.17), seguindo-se as recomendaes de Zhu e Jun-xin (2007).
Figura 7.18
Valores de pH no lixiviado bruto, euente aerbio e euente do RBS, com funcionamento da fase desnitricante.
Figura 7.19
Valores de alcalinidade total no lixiviado bruto e euente do RBS com funcionamento da fase desnitricante.
Os resultados obtidos para converso do nitrognio amoniacal a nitrito e nitrato foram satisfatrios, com valor mnimo de 54% e mximo de 99%. A concentrao mdia de nitrognio amoniacal no auente foi 1137 329 mg N L-1 e no euente foi 205 182 mg N L-1. As concentraes de nitrognio amoniacal no lixiviado bruto resultaram em cargas auentes que variaram entre 41 mg N (L.dia)-1 e 114 mg N (L.dia)-1. As altas converses do nitrognio amoniacal a nitrito e nitrato foram semelhantes aos resultados encontrados por Spagni et al (2007) durante a operao de um RBS para tratamento do lixiviado de um aterro sanitrio antigo.
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Figura 7.20
Concentraes de nitrognio medido como nit rito durante o monitoramento do RBS com a fase de desnitricao.
Figura 7.21
Concentraes de nitrognio medido como nitrato durante o monitoramento do RBS com a fase de desnitricao.
Figura 7.22
Concentraes de nitrognio total medidas no auente e euente do RBS e porcentagem de remoo do N.
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Resduos Slidos
O efeito do pH (Figura 7.18) na concentrao de amnia livre foi fundamental para o acmulo de nitrito no RBS. Bae et al. (2002) relata que, quando o valor do pH foi elevado de 7 para 8, a velocidade de oxidao do nitrognio amoniacal aumentou 67%, o que favoreceu o acmulo de nitrito. No presente estudo, os valores de pH do lixiviado bruto em todos os ciclos foram sempre maiores que 8, o que contribuiu para a formao da amnia livre em concentraes entre 110 e 180 mg N-NH3 livre L-1. De acordo com Anthonisen et al. (1976), essas concentraes so consideradas inibitrias ao processo de nitritao e, no entanto, esse fato no foi observado neste estudo. Situao semelhante foi observada por Zhu e Jun-Xin (2007) na investigao do acmulo de nitrito em lixiviados de aterro sanitrio, na qual a amnia livre alcanou a concentrao de 224 mg N-NH3 livre L-1. Com o favorecimento do acmulo de nitrito, aproximadamente 50 % do nitrognio oxidado foi acumulado em forma de nitrito e 50% em nitrato, como se pode observar nas Figuras 7.20 e 7.21. Alm da diminuio do valor de pH por causa da produo de ons H+ na fase nitricante, a variao da concentrao de alcalinidade total outro indicativo do desenvolvimento satisfatrio do processo de nitricao. A variao da alcalinidade pode ser observada na Figura 7.19. As concentraes elevadas de alcalinidade no lixiviado bruto contriburam para manuteno de valores elevados de pH no incio dos ciclos do reator, o que favoreceu o acmulo de uma parcela do nitrognio oxidado na forma de nitrito. A partir do 97 dia de operao, no foi possvel detectar nitrognio nas formas de nitrito e nitrato no euente do reator ou concentraes muito baixas foram medidas, indicando bom desenvolvimento da remoo do nitrognio pelo processo de desnitricao. A ecincia de remoo do nitrognio alcanou valores de at 93% durante o perodo de monitoramento do reator (Figura 7.21). Ressalta-se que ecincias de remoo de nitrognio de 80% foram comuns durante o monitoramento do RBS. A desnitricao em maior parcela a partir do nitrito permitiu obter economia de fonte externa de carbono. A reduo estimada da fonte de carbono foi superior a 20%, o que representa aproximadamente a metade do valor terico que pode ser economizado na desnitricao via nitrito. A economia de fonte externa de carbono foi semelhante aos resultados obtidos no monitoramento de um RBS (20 a 30%) tratando lixiviado de aterro sanitrio antigo por Spagni e Libelli (2008).
7.4.3.3 Concluses O acmulo de nitrito foi fundamental para a reduo da quantidade de fonte externa de carbono. Aproximadamente 20% de reduo da quantidade de matria orgnica para a desnitricao foi alcanada.
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Os valores elevados do pH e da concentrao de N-amoniacal no lixiviado bruto e, consequentemente, a formao de amnia livre contriburam para inibio da oxidao do nitrito, favorecendo o seu acmulo e manuteno no reator. Constatou-se a viabilidade da remoo do nitrognio presente em lixiviado com o processo nitricao/desnitricao via nitrito. Com isso, vericou-se a possibilidade da economia de fonte externa de carbono para o processo de desnitricao.

As caractersticas qualitativas e quantitativas dos lixiviados de aterros de resduos slidos, alm de variarem de um aterro para outro em funo de diversos fatores j mencionados, variam em um mesmo aterro sazonalmente e ao longo de sua vida til. A aplicao de sistemas biolgicos, geralmente empregados em esgoto sanitrio, para tratamento de lixiviado ca comprometida no apenas por esse ltimo apresentar composio mais complexa, mas tambm, e principalmente, em funo do baixo teor de matria orgnica facilmente biodegradvel e da alta concentrao de nitrognio amoniacal, ao longo de toda a vida til do aterro. Portanto, para a escolha do sistema de tratamento de lixiviado, fundamental uma caracterizao prvia e minuciosa de suas caractersticas fsicas e qumicas, alm da vazo, pois a deciso no deve ser baseada simplesmente na adoo de sistemas que apresentam bom desempenho em aterros de outras localidades e nem em estudos cientcos especcos que descrevem uma situao particular. Considera-se relevante para esta atividade, alm do conhecimento tcnico e da experincia em projeto, a realizao de estudo piloto de tratabilidade para cada caso. Deve ser considerada, tambm, a complexidade operacional do sistema escolhido, assim como seu custo.
Agradecimentos
A equipe do Projeto Prolunb/ENC/UnB agradece ao Centro Integrado de Neurologia e Reabilitao da Rede Sarah de Hospitais de Braslia pelas amostras do lodo biolgico para inoculao do reator aerbio, ao Servio de Limpeza Urbana de Braslia, DF, pelas amostras de lixiviado e ao professor Ricardo Silveira Bernardes pela valiosa contribuio ao longo do trabalho.
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Tratamento Combinado de Lixiviados de Aterros de Resduos Slidos Urbanos com Esgoto Sanitrio
Joo Alberto Ferreira, lvaro Luiz Gonalves Cantanhede, Valderi Duarte Leite, Daniele Maia Bila, Juacyara Carbonelli Campos, Ldia Yokoyama, Iene Christie Figueiredo, Camille Ferreira Mannarino, Ana Silvia Santos, Raquel Simes Oliveira Franco, Wilton Silva Lopes, Jos Tavares de Sousa
8.1 Introduo
O tratamento combinado de lixiviado de aterro sanitrio com esgoto domstico em estao de tratamento de esgoto (ETE) uma das alternativas adotadas em vrios pases como forma de reduzir os custos de operao dos aterros. Nessas unidades, o custo de tratamento do lixiviado pode atingir valores bastante elevados, sobretudo por continuar a se fazer necessrio mesmo aps dcadas de encerramento de um aterro (COSSU, 1998; DIAMADOPOULOS et al, 1997; EBERT, 1999; EHRIG, 1998; MARTTINEN; KETTUNEN; RINTALA, 2003). No Brasil, o tratamento combinado j utilizado em alguns locais, como os aterros sanitrios Bandeirantes, So Joo, Vila Albertina e Santo Amaro, em So Paulo (SP), da Extrema, em Porto Alegre (RS), Salvaterra, em Juiz de Fora (MG), de Belo Horizonte (MG) e o aterro do Morro do Cu, em Niteri (RJ) (FACCHIN et al, 2000; FERREIRA et al, 2005; PAGANINI; BOCCHIGLIERI; LOPES, 2003). Seu emprego poder ser ainda mais difundido uma vez que a Resoluo Conama 397/2008, que altera a Resoluo Conama 357/2005, no mais estabelece limite mximo do parmetro de nitrognio amoniacal como padro de lanamento para euentes de ETE. Ao considerar o tratamento combinado de lixiviados como uma alternativa em cidades brasileiras onde existam estaes de tratamento de esgotos, deve-se salientar a necessidade de estudos complementares que visem ao melhor entendimento dos impactos provocados pela mistura desses dois resduos nos
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processos de degradao convencionalmente observados nas ETE, avaliando sua viabilidade tcnica e econmica e estabelecendo parmetros de controle operacional. dentro desse contexto que se situa o presente captulo, no qual so apresentadas as pesquisas e estudos realizados pela UERJ, UFRJ e UEPB, com o objetivo de contribuir para a elucidao de algumas das questes acerca do assunto.
8.2 Tratamento combinado

Conceitualmente, o tratamento combinado de lixiviado refere-se ao seu lanamento junto ao auente da estao de tratamento de esgotos, devendo resultar em um euente tratado que atenda s exigncias legais. Largamente utilizado nos Estados Unidos, Europa e Japo, essa prtica sofre hoje questionamentos, particularmente na Europa, sobre as interferncias que o lixiviado, em funo das suas caractersticas, pode promover nos processos de tratamento, especialmente nos biolgicos. Critrios para a utilizao do tratamento combinando, como a proporo de diluio, devem ser adequadamente denidos para a realidade brasileira. No ano 2000, a agncia de proteo ambiental americana (EPA) estimava que quase 800 aterros de resduos no-perigosos nos Estados Unidos descartavam seus lixiviados em sistemas pblicos de tratamento de esgotos (USEPA, 2000). Para esses aterros, no so estabelecidos padres de pr-tratamento, tendo a USEPA concludo que seus lixiviados no interferem na operao dos sistemas de tratamento de esgotos (USEPA, 2000). Tchobanoglous, Theisen e Vigil (1993) ponderam, no entanto, que a adoo de prtratamento pode ser necessria em alguns casos para reduzir a carga orgnica antes do lanamento do lixiviado na rede coletora. McBean et al (1995), sobre o tratamento combinado de lixiviados com esgoto domstico, reforam a ideia de que a relao volumtrica entre o lixiviado e o esgoto no deve ultrapassar 2%. Diculdades para o tratamento combinado ocorrem devido s altas concentraes de substncias orgnicas e inorgnicas oriundas de lixiviado de aterros novos e velhos, respectivamente. Outros problemas possveis podem ser a corroso de estruturas e os problemas operacionais derivados da precipitao de xidos de ferro (COSSU, 1982 apud LEMA; MENDEZ; BLAZQUEZ, 1988). Grandes volumes de lixiviado adicionados ao sistema de tratamento de esgotos podem ainda resultar em euentes tratados com elevadas concentraes de matria orgnica e nitrognio amoniacal (BOYLE; HAM, 1974; LEMA; MENDEZ; BLAZQUEZ, 1988). Boyle e Ham (1974) demonstraram que um lixiviado com demanda qumica de oxignio (DQO) de at 10.000 mg/L-1 pode ser tratado em uma mistura de 5% em volume sem
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que seja alterada a qualidade do euente nal, por meio de processo de lodos ativados com aerao prolongada. Henry (1987) demonstrou que lixiviados com elevados valores de DQO (24.000 mg/L-1), quando combinados at 2% em volume com guas residurias municipais, no causaram alteraes signicativas no desempenho de ETE. Diamadopoulos et al (1997) propuseram o uso de um reator de lodos ativados operando em batelada sequencial em laboratrio para monitorar o tratamento biolgico dos euentes combinados. Com a adio de lixiviado (DBO de 2.000 a 4.700 mg/L, DQO de 4.700 a 12.000 mg/L e N-NH3 de 405 a 920 mg/L) no percentual de 10% em volume da mistura, foram obtidos de 70 a 98% de remoo de demanda bioqumica de oxignio (DBO) e de 35 a 50% de remoo de nitrognio total. Ehrig (1998) apresenta trabalhos, desenvolvidos em laboratrio, simuladores de processos de lodos ativados, nos quais a adio de lixiviados variou de 1 a 16% em volume na mistura. Os valores de DBO e DQO nos euentes nais foram crescentes de forma concomitante ao aumento da proporo de lixiviado adicionado. O aumento efetivo de DBO e DQO nos euentes nais pode ser resultado da decincia de nutrientes (fsforo) em comparao adio de carga orgnica no biodegradvel. Em todos os experimentos, a velocidade de sedimentao do lodo aumentou com a adio de lixiviados. Buscando estudar a remoo de nutrientes no tratamento combinado de lixiviado e esgoto, Cossu et al (1998), montaram em laboratrio duas sequncias idnticas de reatores anaerbios, anxicos e aerbios. Uma das linhas foi alimentada com esgoto e a outra com misturas de lixiviado variando de 1 a 5% em relao ao esgoto. Os resultados obtidos mostraram que a ecincia de remoo de nitrognio e fsforo e as velocidades de nitricao e denitricao foram maiores na linha operada com lixiviado e esgoto. Durante 12 meses de operao dos sistemas, no se notaram indicativos de inibio do processo biolgico nem problemas de instabilidade nos reatores. No municpio de Porto Alegre (RS), Facchin et al (2000) monitoraram durante 22 meses o tratamento combinado do lixiviado gerado no aterro sanitrio municipal com esgoto domstico em uma estao de tratamento de esgotos, a ETE Lami, que opera com um conjunto de lagoas de estabilizao, sendo duas sequncias compostas, cada uma por uma lagoa anaerbia, uma facultativa e trs de maturao. Os percentuais em volume de lixiviado no auente estao variaram de 0,3 a 10,7%, com valor mdio de 3,2%. O monitoramento apontou a importncia do controle do aporte de nitrognio amoniacal na manuteno da estabilidade do processo de degradao. O nitrognio amoniacal est comumente presente nos lixiviados em elevadas concentraes e pode se tornar txico a algas que, nesse caso, so parte integrante desse tratamento. Paralelamente, observou-se um aumento da ecincia de remoo na carga orgnica e na carga de nutrientes durante o tratamento combinado, com
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adio de at 4,1% de lixiviado em volume em relao ao perodo sem a adio de lixiviado (FACCHIN; COLOMBO; REICHERT, 1998). Entende-se, portanto, que a ecincia do tratamento combinado est relacionada ao estabelecimento de faixas de cargas carboncea e nitrogenada do lixiviado a serem misturadas ao euente domstico.

Os estudos do tratamento combinado, no mbito do Prosab, foram conduzidos em diferentes escalas e utilizando-se processos diversos de tratamento. Alm de estudos de tratamento fsico-qumico e de tratabilidade biolgica em escala de laboratrio, foram realizadas pesquisas em escala piloto e de demonstrao utilizando-se lagoas de estabilizao, processo de lodos ativados e reatores anaerbios do tipo UASB. O tratamento em escala real, na ETE de Icara em Niteri (RJ), foi monitorado por mais de 12 meses.
8.3.1 Sistema estudado pela UERJ: tratamento fsico-qumico em escala de laboratrio

Os ensaios foram realizados para avaliao do processo de coagulao/oculao no tratamento de lixiviados combinados com esgoto domstico. Alm do objetivo da avaliao do processo, os estudos tambm serviram de base para comparao com os resultados do monitoramento da ETE de Icara. Os resultados dos ensaios foram analisados tendo como referncia o atendimento legislao estadual, leis 2661 (RIO DE JANEIRO, 1996) e 4692 (RIO DE JANEIRO, 2005), que apresentam as exigncias de nveis mnimos de tratamento de esgotos sanitrios para posterior lanamento em emissrios submarinos. A legislao prev uma remoo variando de 30 a 40% de DBO.
8.3.1.1 Metodologia Os ensaios de laboratrio foram realizados em jar-test. A metodologia dos ensaios foi adaptada de Jordo e Pessoa (2005), Di Bernardo et al (2002) e Castilho Junior et al (2006), e as condies de ensaio foram: etapa mistura rpida a 150 rpm (dois minutos); mistura lenta a 30 rpm (20 minutos) e decantao por 30 minutos. O lixiviado foi oriundo do Aterro Morro do Cu (Niteri, RJ) e o esgoto, da Estao de Tratamento de Esgotos de Icara (Niteri, RJ). As variveis consideradas nos testes foram:
Coagulante: sulfato de alumnio (Vetec), cloreto frrico (Vetec), Tanoc SG e Tanoc SL (polmeros orgnicos catinicos da fabricante Tanac) e Panoc (da fabricante Panamericana).
249
Concentrao de coagulante: as dosagens utilizadas foram de 20, 40 e 60 mg/L. Esses valores foram obtidos de trabalhos reportados da literatura (JORDO; PESSOA, 2005) e so concentraes correntemente utilizadas na ETE Icara. Adio de auxiliares de oculao: em alguns ensaios foram introduzidos auxiliares de oculao para vericar se havia melhora do processo. Os polieletrlitos avaliados foram o catinico (FX CS7) e o aninico (FX AS6), ambos cedidos pela Faxon. As dosagens estudadas foram de 0,5 e 1,0 mg/L. Composio das misturas de lixiviado/esgoto: foram avaliadas as concentraes de lixiviado de 0,5; 2 e 5%, alm de ensaios sem introduo de lixiviado (apenas esgoto bruto). Para efeitos comparativos, foram efetuados ensaios de decantao sem introduo de produtos qumicos com tempo de reteno de uma hora (JORDO; PESSOA, 2005). Os experimentos de decantao e coagulao/oculao foram analisados segundo o parmetro de turbidez e DQO. Apesar de a legislao indicar a DBO como parmetro de controle, a anlise de DQO foi escolhida por apresentar resultado mais rpido e convel. Os experimentos com os coagulantes foram realizados em duas etapas. Na primeira etapa, foram realizados 60 experimentos com cada coagulante, combinand-se as diferentes condies citadas anteriormente. Nessa etapa, os ensaios foram efetuados sem rplica e a anlise dos resultados obtidos permitiu que fossem selecionadas as condies (concentrao de coagulante e polieletrlitos) para cada coagulante e diluio que atendessem meta de remoo de DQO. Assim, na segunda etapa, foram realizados os experimentos (nas condies selecionadas na etapa 1) com cinco rplicas para possibilitar uma anlise estatstica dos resultados obtidos. Para a anlise estatstica foi utilizado o software Minitab 15. Para avaliar se as remoes de DQO para os diferentes coagulantes eram equivalentes, foi utilizado o teste ANOVA a um fator (One-Way ANOVA), xando-se um intervalo de conana para o teste de 95%. A Tabela 8.1 apresenta a caracterizao das amostras de lixiviado e de esgoto utilizadas nos experimentos. Todos os experimentos foram realizados com o pH natural do esgoto ou mistura e, portanto, sem necessidade de ajuste de pH.
250
Resduos Slidos
Tabela 8.1 > Caracterizao das amostras de lixiviado e de esgoto utilizadas nos experimentos
Parmetro Unidade Esgoto Lixiviado
Mdia pH Turbidez N-NH3 DQO SST NTU mg/L mg/L mg/L 7,1 71,4 107 310 178
Faixa 7,1-7,2 51,2-91,5 36 -153 253-274 145-210
Mdia 7,8 15,0 551 2305 72
Faixa 7,5-8,2 12,5-27,9 439-663 2301-2310 66-78
Por ltimo, foi realizada uma avaliao de toxicidade aguda com peixes (Danio rerio) para avaliar se o produto qumico utilizado deixa resduo txico no euente tratado.
8.3.1.2 Resultados e discusso Os resultados dos ensaios de decantao sem adio de coagulantes, com mdia de trs experimentos, esto apresentados na Tabela 8.2.
Tabela 8.2 > Resultados de remoo de DQO para os ensaios de decantao
Proporo de lixiviado na mistura (%v/v) Remoo de DQO (%)
0 0,5 2,0 5,0
19,0 15,4 20,8 20,4
As condies que possibilitaram que a ecincia do processo atingisse a meta de remoo neste estudo de, no mnimo, 30% de DQO esto apresentadas nas Tabelas 8.3 a 8.6, que tambm ilustram um resumo dos resultados obtidos para cada porcentagem de mistura (resultados da primeira etapa).
Tabela 8.3 > Resumo dos resultados de DQO e turbidez para as condies que alcanaram a meta estabelecida (amostras de esgoto puro)
Coagulante Concentrao (mg/L) Polieletrlito DQO final (mg/L) Remoo de DQO (%) TurbideZ final (NTU) Remoo de turbideZ (%)
Sulfato de alumnio 20 Cloreto frrico Tanoc SG Tanoc SL Panoc

* anlises no realizadas
270 152 104 145 67
30,0 55,6 50,5 65,1 73,6
63 45 * 57 *
31,4 59 * 70,8 *
20 20 20 20
251
Tabela 8.4 > Resumo dos resultados de DQO e turbidez para as condies que alcanaram a meta estabelecida (mistura 0,5% de lixiviado em esgoto)
Sulfato de alumnio Cloreto frrico Tanoc SG Tanoc SL Panoc
60 20 20 20 20
Aninico 0,5 mg/L -
164 278 94 118 75
39,8 36,1 42,9 65,2 70,3
22 62,4 * 69 *
46,2 53,5 * 78,2 *
Tabela 8.5 > Resumo dos resultados de DQO e turbidez para as condies que alcanaram a meta estabelecida (mistura 2 % de lixiviado em esgoto)
20 20 20 20 20
Aninico 1,0 mg/L -
151 199 107 195 164
44,5 54,3 35,3 47,3 35,3
32 103 * 38 23
45,9 23,5 * 50,9 47,3
Tabela 8.6 > Resumo dos resultados de DQO e turbidez para as condies que alcanaram a meta estabelecida (mistura 5% de lixiviado em esgoto)
20 20 20 20 20
Aninico 0,5 mg/L Catinico 1,0 mg/L -
227 237 133 181 168
37,6 36,3 33,6 30,0 40,5
43 59 * 31 33
28,3 39,5 * 50,0 27,7
252
Resduos Slidos
As distribuies dos valores de percentagem de remoo de DQO obtidos nos experimentos da segunda etapa, utilizando-se as melhores condies do processo de coagulao/oculao em ensaio de laboratrio (teste de jarros), esto apresentadas na Figura 8.1.
Boxplot da remoo de DQO versus diluio de lixiviado e tipo de coagulante 90 Remoo de DQO %
80
70
60
50
40
0,0 0,5 2,0 5,0 Coagulante Diluio Cloreto frrico 0,0 0,5 2,0 5,0 PANFLOC 0,0 0,5 2,0 5,0 Sulfato de Alumnio 0,0 0,5 2,0 5,0 TANFLOC SG 0,0 0,5 2,0 5,0 TANFLOC SL
Figura 8.1
Representao grca (box-plot) da distribuio dos resultados de remoo de DQO para diferentes porcentagens de lixiviado na mistura esgoto-lixiviado e para os cinco coagulantes investigados.
Os ensaios de toxicidade resultaram em 4 UT (unidades de toxicidade) para as amostras: mistura (esgoto + 5% de lixiviado) bruta e tratada com Tanoc SG, 20 mg/L. Dados disponveis na literatura (JORDO; PESSOA, 2005) indicam concentraes de 10 a 30 mg/L de cloreto frrico como usuais na etapa de coagulao do esgoto puro. Os polieletrlitos aplicados costumam ser aninicos, em dosagem tpica de 0,25 a 0,50 mg/L. A ecincia tpica para o processo de 30 a 50% de remoo de DQO. As ecincias de remoo de DQO obtidas nos ensaios de decantao primria (sem adio de coagulantes) so inferiores queles com adio de coagulantes (exceto para algumas condies do sulfato de alumnio), ou seja, o processo de decantao (sem adio de coagulantes) no conseguiu atingir a remoo mnima de 30% de DQO. Da primeira etapa, outro ponto observado foi que a adio de lixiviado ao esgoto bruto diminuiu o desempenho do processo fsico-qumico na remoo de DQO. Contudo, para adio de 0,5% de lixiviado, os resultados mostram pequenas diferenas nas ecincias de remoes em comparao aos resultados do esgoto bruto (sem adio de lixiviado). Em geral, a menor concentrao de coagulante foi suciente para produzir
253
remoes maiores do que 30% de DQO. O parmetro turbidez mostrou resultados variveis, sem nenhuma tendncia especca, no sendo, no presente estudo, um bom indicador. Os resultados de remoo de DQO mostraram uma tendncia a diminurem com o aumento da concentrao de lixiviado na mistura. A adio de polieletrlitos melhorou a ecincia do processo. A avaliao estatstica das rplicas realizadas (segunda etapa) mostrou que as remoes de DQO para cada coagulante so estatisticamente diferentes em todas as diluies de lixiviado em esgoto estudadas. Em todos os casos obteve-se p < 0,05, ou seja, apesar das variaes de remoo de uma amostragem para outra, os resultados obtidos para os diferentes coagulantes no so equivalentes. Da anlise realizada, infere-se que o Tanoc SG mostrou melhor desempenho em relao ao sulfato de alumnio. Outro ponto importante mostrado na avaliao estatstica foi o fato de que para todos os coagulantes utilizados, o aumento da concentrao de lixiviado na mistura no mostrou impacto no desempenho do processo. O levantamento econmico mostra que o Tanoc o produto mais barato dos testados, porm apresenta restries quanto ao seu armazenamento (degradao). Os ensaios de toxicidade mostraram que o Tanoc SG no deixou residual txico aps o tratamento. Alm disso, mesmo a mistura bruta (esgoto + 5% de lixiviado) mostrouse no txica (UT < 8, segundo NT 213, FEEMA).
8.3.2 Sistema estudado pela UERJ: processo biolgico por lodos ativados As ETE onde se realiza o tratamento combinado do lixiviado de aterros sanitrios podem ser constitudas por tratamentos primrios e secundrios e, eventualmente, tratamento tercirio. O processo de tratamento de esgotos por lodos ativados bastante utilizado, pois importante avaliar a ecincia do tratamento combinado de lixiviado e esgoto domstico em um tratamento biolgico, bem como seus possveis impactos nesse sistema de tratamento. Com esse objetivo, foram realizados ensaios em escala de laboratrio e em uma planta piloto de lodos ativados para avaliar a tratabilidade da mistura de lixiviado e esgoto domstico por uma biomassa aerbia. Os reatores em escala de laboratrio foram operados em condies operacionais diferentes da planta piloto. Devido impossibilidade de mudanas na operao da planta piloto, algumas condies operacionais s puderam ser avaliadas em escala de laboratrio. 8.3.2.1 Ensaios de tratabilidade a) Metodologia Os ensaios de biodegradabilidade foram realizados segundo uma metodologia experimental adaptada de Jordo e Pessoa (2005). Foram utilizados reatores operados em
254
Resduos Slidos
batelada e regime contnuo, ambos com capacidade de 3 L com aerao. O oxignio dissolvido (OD) nos reatores aerbios foi mantido acima de 2,0 mg/L. O sistema foi inoculado com uma biomassa aerbia proveniente de um processo biolgico (biodisco) da ETE Toque Toque, da concessionria guas de Niteri localizada em Niteri (RJ). No reator operado em batelada, aps o lodo biolgico ser sedimentado, realizou-se a troca total do sobrenadante a cada batelada de 24 horas. O reator em regime contnuo foi operado com um TDH de seis horas. Os reatores foram operados em duas fases, diferenciadas pela mistura de alimentao empregada em cada fase. Na fase I, ambos os reatores foram alimentados com a mistura de esgoto domstico e lixiviado da entrada da ETE Icara (Niteri, RJ), com a proporo de lixiviado na mistura na faixa de 0,5 a 1,0%. Na fase II, os reatores foram alimentados com mistura de esgoto domstico e lixiviado, com percentual de lixiviado na faixa de 2,0 a 2,5%. As anlises de acompanhamento dos ensaios realizadas no auente e euente dos reatores foram: DQO, pH, nitrognio amoniacal, nitrito, nitrato, carbono orgnico dissolvido (COD) e SST. Realizou-se, ainda, um acompanhamento do lodo biolgico atravs das anlises de OD, SST, SSV, taxa de consumo de oxignio (TCO), taxa especca de consumo de oxignio (SOUR), IVL e microscopia. As anlises fsico-qumicas foram realizadas de acordo com metodologias apresentadas por APHA/AWWA/WEF (2005).
b) Resultados e discusso As caracterizaes das misturas de alimentao dos reatores da fase I esto apresentadas na Tabela 8.7.
Tabela 8.7 > Caracterizaes da alimentao dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase I
FASE I 0,5 a 1,0% Parmetros
pH* Reator operado em batelada Reator operado em regime contnuo

* valores mdios
DQO* (mg/L) 381 330
N-NH3* (mg/L) 50 44
SST* (mg/L) 207 290
COD* (mg/L) 111 53
7,6 7,4
A Figura 8.2 apresenta os valores de DQO no auente e euente dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase I. Os valores mdios de DQO no euente de cada reator foram: 54 mg/L para o reator operado em batelada e 60 mg/L para o reator operado em regime contnuo. Os resultados mostraram que ambos os reatores
255
alcanaram remoes dos valores de DQO prximas. Para o reator operado em batelada, alcanou-se uma remoo mdia de 86% e para o reator operado em regime contnuo, de 81%.
Reator operado em regime contnuo
600
Fase I 0,5 a 1,0%
A
500
400
300
200
100
0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Afluente
Efluente
Dias
20
Reator operado em batelada

600
Fase I 0,5 a 1,0%
B
500 400
300
200
100
0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 Dias 20
Afluente
Efluente
Figura 8.2
Valores de DQO dos reatores operados em batelada e contnuo na fase I (0,5 a 1,0%).
Os resultados de COD, na fase I, demonstraram que o reator operado em batelada alcanou uma remoo mdia de 79% com uma concentrao mdia no euente de 21mg/L. No caso do reator operado em regime contnuo, a remoo mdia foi de 46% e a concentrao mdia no euente de 29 mg/L. Provavelmente, essa diferena na remoo de COD pode ser explicada, entre outros fatores, pela maior concentrao de COD no auente do reator em batelada, pela maior facilidade em operar um experimento em batelada do que um em regime contnuo no qual pequenas variaes na distribuio da vazo de alimentao podem provocar interferncias na qualidade do tratamento obtido. Como descrito anteriormente, a composio da mistura auente dos reatores proveniente de amostragens dirias de um euente de uma ETE em funcionamento.
256
Resduos Slidos
A concentrao de nitrognio amoniacal foi reduzida em ambos os reatores em operao, porm, essa remoo foi maior no reator operado em batelada. As concentraes de nitrognio amoniacal no auente e euente dos reatores operados na fase I e as remoes de nitrognio amoniacal esto apresentadas nas Figuras 8.3 e 8.4, respectivamente.
Fase I 0,5 a 1,0%
A
Nitrognio amoniacal (mg/L)
60 50 40 30 20 10 0
B
60 50 40 30 20 10 0
Fase I 0,5 a 1,0%
10
12
14
16
18
Afluente
Efluente
Afluente
Efluente
Dias
20
10
12
14
16
18 Dias 20
Afluente
Efluente
Figura 8.3
Valores de nitrognio amoniacal dos reatores operados em batelada e contnuos na fase I.

Remoo de nitrognio amoniacal
1
Fase I 0,5 a 1,0%
0.8
0.6
0.4
0.2
10
12
14
16
18
20
Dias
Figura 8.4
Remoo de nitrognio amoniacal alcanada nos reatores operados em batelada e contnuos na fase I.
Os resultados alcanados na fase I mostraram que, quando os reatores foram alimentados com 0,5 a 1,0% de lixiviado na mistura, o reator operado em batelada alcanou uma reduo de nitrognio amoniacal mdia de 83%, porm, apenas remoes de 30% foram alcanadas no reator operado em regime contnuo. As concentraes mdias de nitrognio amoniacal no euente dos reatores em batelada e contnuo foram 7 e 31 mg/L, respectivamente. Alm disso, no euente dos reatores foram detectadas concentraes de nitrato com valores mdios de 10 mg/L para o reator operado em batelada e 8 mg/L para o reator operado em regime contnuo. Isso provavelmente devido a diferentes condies operacionais, e ao fato de o TDH do reator operado em batelada (24 horas) ser muito maior do que o TDH do reator operado em regime contnuo (seis horas), o que
257
possivelmente possibilitou um melhor estabelecimento das bactrias nitricantes.
1200
Fase II - 2,0 a 2,5%
1000
DQO (mg O2/L)
800
600
400
200
0 20 22 24 26 28 30 32
Dias
34
Afluente
Efluente

1200
Fase II - 2,0 a 2,5%
B
1000 800
DQO (mg O2/L)
600
400
200
0 20 22 24 26 28 30 32
Afluente
Efluente
Dias
34
Figura 8.5
Valores de DQO dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II.
Na fase I, foram obtidos valores mdios de SOUR para o lodo biolgico nos reatores operados em batelada, com testes no nal do ciclo de aerao, e nos de regime contnuo de 5,8 e 13,6 mg de O2/g.h, respectivamente. Os valores de SSV do lodo no reator operado em batelada estiveram na faixa de 2.800 a 4.560 mg/L; j o reator operado em regime contnuo operou com valores de SSV na faixa de 1.140 a 2.520 mg/L. Os reatores foram operados com uma relao A/M de 0,13 kgDBO/kgSSVTA.d para o reator operado em batelada e 0,21 kgDBO/kgSSVTA.d no caso do reator operado em regime contnuo. O valor da relao A/M do reator operado em regime contnuo indica operao na modalidade convencional. Na anlise microscpica, foram observados ocos bem formados no lodo do reator em batelada, com presena de lamentosas, alm de aneldeos, rotferos e de colnias de ciliados penduculados. No lodo do reator operado em regime contnuo, observou-se aumento da quantidade de lamentosas ao longo dos dias de operao.
258
Resduos Slidos

Fase II - 2,0 a 2,5% 80
A
70 60 50 40 30 20 10 0 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
Dias
30
Afluente
Efluente
Fase II - 2,0 a 2,5%
B
80
70
60
50
40
30
20
10
0 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29
Afluente
Efluente
Dias
30
Figura 8.6
Valores de nitrognio amoniacal dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II.

Fase II 2,0 a 2,5%
1
0.8
0.6
0.4
0.2
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
Dias
30
Figura 8.7
Remoo de nitrognio amoniacal alcanadas nos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II.
259
Na fase II, ambos os reatores foram alimentados com 2,0 a 2,5% de lixiviado na mistura. As caracterizaes da alimentao dos reatores esto apresentadas na Tabela 8.8.
Tabela 8.8 > Caracterizaes das misturas de alimentao dos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II.
Fase II 2,0 a 2,5% Parmetros
pH* Reator operado em batelada Reator operado em regime contnuo

* valores mdios
DQO* (mg/L) 788 657
N-NH3* (mg/L) 63 62
7,8 7,5
Os valores de DQO no auente e euente dos reatores operados em batelada e em regime contnuo esto apresentados na Figura 8.5. O euente do reator operado em batelada apresentou um valor mdio de DQO de 76 mg/L, prximo ao valor mdio encontrado no euente do reator operado contnuo (86 mg/L). As remoes mdias dos valores de DQO alcanados na fase II pelos reatores operados em batelada e em regime contnuo foram de 90 e 85%, respectivamente. As Figuras 8.6 e 8.7 apresentam as concentraes e remoes de nitrognio amoniacal nos reatores operados em batelada e em regime contnuo na fase II. Os resultados mostraram que, como na fase I, os reatores operados em batelada alcanaram maiores remoes de nitrognio amoniacal, com remoo mdia de 94%. O reator operado em regime contnuo alcanou uma remoo mdia de 43%. Na fase II (2 a 2,5% de lixiviado), os valores mdios de SOUR foram de 6,3 mg de O2/g.h no reator em batelada e de 24,8 mg de O2/g.h no reator contnuo. Os reatores foram operados com uma relao A/M de 0,36 kgDBO/kgSSVTA.d para o reator operado em batelada e 0,55 kgDBO/kgSSVTA.d no caso do reator operado em regime contnuo. Nessa fase, os valores de SSV do lodo no reator operado em batelada estiveram na faixa de 2.360 a 2.960 mg/L; j no reator operado em regime contnuo, os valores de SSV do lodo biolgico situaram-se na faixa de 1.000 a 2.360 mg/L. O lodo do reator operado em batelada manteve as mesmas caractersticas da fase I, permanecendo os ocos bem formados e a diversidade de protozorios. No reator operado em regime contnuo, observou-se crescimento excessivo das bactrias lamentosas, permanecendo os ocos rmes provenientes da fase I. Apesar da presena de rotferos, essas espcies foram encontradas em quantidade menor do que na fase I. Essas observaes comprovam que o lodo biolgico apresentou boas caractersticas
260
Resduos Slidos
aps o tratamento da mistura de esgoto e lixiviado, no sofrendo interferncias negativas no perodo de operao dos reatores.
c) Concluses Os resultados mostraram que remoes de valores de DQO maiores do que 80% foram alcanadas para ambos os reatores nas duas fases de operao (fases I e II). Alm disso, os valores de DQO remanescentes no euente de sada dos reatores foram menores do que 100 mg/L em todo o perodo de operao dos reatores. Constatou-se, ainda, que no houve prejuzo na operao dos reatores operados em batelada ou em regime contnuo com o aumento da percentagem de lixiviado na mistura de alimentao, pois remoes elevadas dos valores de DQO foram alcanadas em ambas as fases.
Contudo, a remoo de nitrognio amoniacal s foi maior quando o reator foi operado em batelada independentemente da fase de operao. Remoes mdias de 83 e 94% foram alcanadas na fase I e fase II, respectivamente, e concentraes menores do que 10 mg/L de nitrognio amoniacal permaneceram no euente de sada do reator operado em batelada. Em contrapartida, nos reatores operados em regime contnuo, foram alcanadas remoes de 36 e 43% de nitrognio amoniacal nas fases I e II, respectivamente. As concentraes de nitrognio amoniacal remanescente no euente de sada desses reatores foram na faixa de 26 a 46 mg/L na fase I e de 23 a 62 mg/L na fase II. As concentraes mdias de nitrato no euente dos reatores operados em batelada e regime contnuo na fase I foram de 10 e 8 mg/L, respectivamente. Na fase II, esses valores aumentaram para 33mg/L para o reator operado em batelada e 23 mg/L para o reator operado em regime contnuo. Os resultados demonstram que houve nitricao em ambos os reatores operados nas fases I e II. Provavelmente, a nitricao ocorreu em maior escala no reator operado em batelada devido s condies operacionais mais adequadas para a ocorrncia desse processo em comparao ao reator operado em regime contnuo.
8.3.2.2 Planta piloto de lodos ativados O objetivo do experimento em escala piloto foi obter informaes e dados que possibilitem uma melhor avaliao do tratamento combinado utilizando uma planta piloto de lodos ativados. a) Metodologia Os experimentos do processo dos lodos ativados foram realizados em uma unidade piloto instalada na ETE Icara (RJ). A planta piloto, apresentada na Figura 8.8, constituda por tanque de aerao e decantador com reciclo de lodo. O tanque de aerao possui um volume de trabalho de 1.150 L, utilizando-se um aerador de superfcie com potncia de 1/2cv, (EBERLE, Modelo B71a4) para manter os slidos em suspenso e suprir o OD para a biomassa. O decantador possui um volume de 100 L, com dimetro superior de 40 cm.
261
O retorno do lodo para o tanque de aerao feito por um sistema de air lift, no qual o lodo sedimentado arrastado para o tanque de aerao quando o compressor de ar acionado. O controle do intervalo e tempo de acionamento do compressor (Jet Master Schulz, MS2:3) feito no painel de controle. O retorno do lodo foi programado para intervalos de 30 em 30 minutos, durante um tempo de dois minutos. No foi possvel realizar a retirada de lodo em excesso devido quantidade reduzida de massa biolgica no tanque de aerao durante todo o perodo de operao da planta piloto.
Figura 8.8
Foto da planta piloto de lodos ativados utilizada no tratamento combinado de esgoto domstico e lixiviado.
A planta piloto operou com uma vazo mdia de 68L/h na fase I e 60L/h nas fases II e III, com TDH de 17 a 19 horas com recirculao do lodo biolgico. O sistema foi inicialmente inoculado com uma biomassa aerbia proveniente do processo biolgico (biodisco) da ETE Toque Toque da concessionria guas de Niteri. No tanque de aerao, o OD foi mantido acima de 2,0 mg/L. O pH do auente foi mantido entre 6,5 e 7,0. Durante a operao da planta piloto, a relao A/M esteve na faixa de 0,03 a 0,46 kgDBO/kgSSVTA.d, e a idade do lodo era na faixa de 11 a 20 dias, ao longo do perodo de operao. Nas fases I e II, a planta piloto operou na modalidade convencional e, na fase III, na modalidade aerao prolongada. A planta piloto operou em trs fases, que diferem na mistura de alimentao. Na fase I, a alimentao foi realizada com proporo em volume de lixiviado de 2 a 2,5%, a
262
Resduos Slidos
partir de tanque de mistura, com o euente da caixa de areia da ETE Icara (Niteri, RJ), contendo de 0,5 a 1% de lixiviado, e adio complementar de 1% de lixiviado. Na fase II, o sistema foi alimentado com o euente da caixa de areia da ETE Icara com a proporo de 0,5 a 1% de lixiviado. Na fase III, repetiu-se a mistura de alimentao da fase I, com lixiviado na faixa de 2 a 2,5%. A operao do sistema foi acompanhada por uma programao diria de anlises. Os parmetros fsico-qumicos determinados no auente e euente da planta piloto foram DQO, DBO5, N-NH3, SST, pH, nitrito, nitrato, alcalinidade, cloreto e carbono orgnico dissolvido (COD). No lodo biolgico do tanque de aerao, foram monitorados SST, SSV, OD, taxa de consumo de oxignio (TCO), taxa especca de consumo de oxignio (SOUR), IVL e microscopia. Os parmetros fsico-qumicos foram determinados de acordo com o APHA/AWWA/WEF (2005).
b) Resultados e discusso As caracterizaes das misturas de alimentao (auentes) da planta piloto de lodos ativados nas trs fases de operao esto apresentadas na Tabela 8.9.
Tabela 8.9 > Caracterizaes das misturas de alimentao da planta piloto de lodos ativados nas fases I, II e III de operao
Fase Parmetros
pH* I (2,0 a 2,5%) II (0,5 a 1,0%) III (2,0 a 2,5%)

*valores mdios
DQO* (mg/L) 368 379 356
SST* DBO5* (mg/L) (mg/L) 161 208 76 243 106
N-NH3* (mg/L) 96 36 42
Cloreto* (mg/L) 183 171 188
COD* (mg/L) 71 70
Alcalinidade* (mg de CaCO3.L) 244 195 152
7,5 7,5 7,5
As Figuras 8.9 e 8.10 apresentam os resultados dos valores e as remoes de DQO no auente e euente nas trs fases de operao da planta piloto. Os resultados demonstraram que os valores de DQO do euente pouco variaram, com valores abaixo de 100 mg/L independentemente dos valores de DQO do auente. Os valores mdios de DQO remanescente no euente da planta piloto nas fases I, II e III foram de 100, 85 e 78 mg/L, respectivamente. As porcentagens de reduo dos valores de DQO foram pouco variveis ao longo do perodo de operao da planta piloto, com valores mdios de 69% na fase I, 77% na fase II e 72% na fase III. Os valores de COD s foram monitorados nas fases II e III e esses resultados mostraram que houve uma reduo de 80% no COD com valor mdio residual no euente de 14 mg/L na fase II. Na fase III, a reduo de COD foi de 59% com valor mdio no euente
263
de 29 mg/L. As remoes mdias de DBO5 alcanadas nas trs fases de operao da planta piloto foram: 50% na fase I, 58% na fase II e 61% na fase III.
1200 Fase I - 2,0 a 2,5% Fase II - 0,5 a 1,0% Fase III - 2,0 a 2,5%
1000
800
600
400
200
0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 Dias
Afluente
Efluente
Figura 8.9
Valores de DQO no auente e euente nas fases I, II e III de operao da planta piloto de lodo ativado.
100%
Fase I - 2,0 a 2,5%

90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 0 20 40 60
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
Reduo de DQO (%)
80
100
120
140
160 Dias
180
Figura 8.10
Remoes dos valores de DQO no auente e euente nas fases I, II e III de operao da planta piloto de lodo ativado
As concentraes de nitrognio amoniacal no auente e euente da planta piloto nas fases I, II e III esto apresentadas na Figura 8.11. A Figura 8.12 apresenta as remoes de nitrognio amoniacal alcanadas ao longo das trs fases de operao da planta piloto. Os resultados demonstraram que nas trs fases de operao da planta piloto foram alcanadas elevadas remoes de nitrognio amoniacal. Na fase, I a remoo mdia foi de 82%. No incio da fase II, a remoo de nitrognio amoniacal foi menor, com mdias
264
Resduos Slidos
de 41%, provavelmente devido nova adio de lodo biolgico que ocorreu no incio da fase II. Porm, a remoo aumentou ao longo dessa fase atingindo um valor mdio de 91% que se manteve em mais de 75% do perodo estudado. A remoo de nitrognio amoniacal permaneceu elevada na fase III, atingindo valores mdios de 97%.
250
Fase I - 2,0 a 2,5%

200
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
150
100
50
20
40
60
80
100
120
140
160
Dias
180
Afluente
Efluente
Figura 8.11
Valores de nitrognio amoniacal no auente e euente nas fases I, II e III de operao da planta piloto de lodo ativado.
120%
Fase I - 2,0 a 2,5%
Fase II- 0,5 a 1,0%
Fase III- 2,0 a 2,5%
100%
80%
60%
40%
20%
0% 0 20 40 60 80 100 120 140 160
Dias
180
Figura 8.12
Remoes dos valores de nitrognio amoniacal no auente e euente nas fases I, II e III de operao da planta piloto de lodo ativado.
O monitoramento da alcalinidade e da concentrao de nitrato s foi iniciado na fase II, quando se observou um alto consumo de alcalinidade e um aumento da concentrao de nitrato no euente. Um consumo mdio de 92% foi alcanado na fase II e 88% na fase III. Aliado reduo na alcalinidade, observou-se uma alta remoo de nitro-
265
gnio amoniacal e um aumento da concentrao de nitrato no euente da piloto. Nas fases II e III, a concentrao de nitrognio amoniacal foi reduzida em mais de 90%. No 12 dia de operao da fase II, a concentrao de nitrato alcanou valores prximos a 10 mg/L. Contudo, a concentrao aumentou ao longo do tempo, chegando a valores de 46 mg/L no 60 dia de operao. As concentraes mdias de nitrito no euente nas fases II e III foram de 0,14 mg/L e 0,07 mg/L, respectivamente. As concentraes de nitrato e nitrito no foram monitoradas na fase I. Na fase II, constatou-se um consumo de alcalinidade superior a 95% a partir do 70 dia de operao, sendo as concentraes euentes inferiores a 12,5mg/L. Segundo Metcalf e Eddy (1991), para cada mg de nitrognio amoniacal oxidado so consumidas 7,14 g de alcalinidade, o que justicaria a sua elevada reduo. A oxidao mdia de nitrognio amoniacal na fase II foi de 28 mg/L o que ocasiona, teoricamente, o consumo de 199 mg/L de alcalinidade. O consumo mdio real de alcalinidade nessa fase foi de 180 mg/L, valor prximo ao terico. Em um processo biolgico aerbio, o nitrognio amoniacal pode ser utilizado pelas bactrias de duas formas: no consumo de DBO, que segue a relao DBO5:N:P igual a 100:5:1, e na nitricao, por meio da oxidao da amnia em nitrato. Com base em nossos resultados, alm da degradao da matria orgnica, houve tambm a nitricao. Na operao da planta piloto, foram alcanada remoes de SST de 50, 65 e 45% nas fases I, II e III, respectivamente. As concentraes mdias de SST no euente da piloto nas fases I, II e III foram 73, 71 e 43 mg/L, respectivamente, e os valores de turbidez mantiveram-se em torno de 50 UNT no euente. De acordo com a literatura, a perda de slidos no euente de um reator biolgico pode ser devido a problemas ou m qualidade do lodo biolgico, dando origem ao seu desoculamento (JORDO; PESSOA, 2005). Esse problema na formao dos ocos biolgicos pode ter algumas causas, como a presena de compostos txicos ou elevado teor de O&G no auente, assim como problemas no sistema de aerao, como turbulncia excessiva. No presente estudo, no se investigou a interferncia de compostos txicos no lodo biolgico, bem como no se monitorou a concentrao de O&G no auente da planta piloto. Esses pontos devem ser investigados em estudos posteriores. A Figura 8.13 apresenta os valores de SSV do lodo biolgico obtidos no tanque de aerao ao longo da operao da planta piloto. O acompanhamento do lodo biolgico no tanque de aerao da planta piloto demonstrou que, na fase I, os valores de SSV variaram de 680 a 1.500 mg/L. Na fase II, mesmo com uma concentrao de SSV de 5.000 mg/L no incio da operao, houve uma queda, alcanando-se valores entre 1.330 a 840 mg/L, um pouco maiores do
266
Resduos Slidos
que os atingidos na fase I. Os valores de SSV na fase III variaram de 1.200 a 2.660 mg/L, observando-se um aumento nos valores de SSV do lodo biolgico no tanque de aerao. Os valores mdios de IVL do lodo variaram entre 31 e 38 mL.g ao longo da operao, segundo Jordo e Pessoa (2005), valores de IVL na faixa de 40 a 150 mL.g indicam, geralmente, uma boa qualidade do lodo biolgico formado. Assim, valores fora da faixa podem comprometer a sedimentabilidade do lodo e, com isso, o bom funcionamento da planta piloto de lodos ativados. Esse poderia ser um dos motivos da perda de slidos observada no euente ao longo da operao da planta piloto.
6000
Fase I - 2,0 a 2,5%

5000
Fase II - 0,5 a 1,0%
Fase III - 2,0 a 2,5%
4000
SSV (mg/L)
3000
2000
1000
0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Dias 180
SSV no tanque de aerao
Figura 8.13
Acompanhamento dos valores de SSV do lodo biolgico no tanque de aerao nas trs fases de operao da planta piloto de lodos ativados.
Os valores mdios de SOUR nas fases I, II e III foram 9,8, 12,9 e 4,8 mg de O2/g.h, respectivamente. A planta piloto operou com uma relao A/M mdia de 0,3 kgDBO/ kgSSVTA.d na fase I, 0,2 kgDBO/kgSSVTA.d na fase II e 0,04 kgDBO/kgSSVTA.d na fase III. Esses valores de A/M indicam que a planta piloto operou nas fases I e II em modalidade convencional e na fase III em aerao prolongada. Os valores mdios de idade de lodo nas fases I, II e III foram de 11, 17 e 20 dias, respectivamente. Esses altos valores de idade do lodo talvez se devam perda de slidos no euente da planta piloto, j que no houve descarte de lodo biolgico ao longo da operao, como mencionado anteriormente. A perda de slidos foi o motivo mais provvel pelo qual a planta operou com uma concentrao de SSV baixa no tanque de aerao. O monitoramento da biomassa realizado por observaes microscpicas demonstrou que o lodo biolgico apresentava boas caractersticas, vericando-se ocos rmes e compactos, porm com reduzida quantidade de lamentosos. Observou-se a presena
267
de diversos protozorios, tais como ciliados penduculados e livre nadantes, alm da presena de rotferos. A presena dessa comunidade microbiana est associada boa qualidade do lodo biolgico. Contudo, uma sedimentabilidade adequada do lodo biolgico pode ter sido comprometida pela quantidade reduzida de organismos lamentosos. Essa presena reduzida de organismos lamentosos no lodo biolgico pode ser devido interferncia de compostos presentes no lixiviado, ou problemas no sistema de aerao da planta piloto (JORDO; PESSOA, 2005).
c) Concluses Os experimentos na planta piloto mostraram uma remoo mdia de DQO maior do que 70% alcanadas para todo o perodo de operao. Alm disso, nas fases II e III, todas as remoes foram maiores do que 60%. Na fase I (2,0 a 2,5%) a remoo mdia foi de 68%; na fase II de 77%; na fase III (2,0 a 2,5%), que foi operada com a mesma percentagem de lixiviado da fase I, a remoo mdia foi de 72%. Valores mdios de DQO remanescente no euente da planta piloto nas fases I, II e III foram de 100, 85 e 78 mg/L, respectivamente.
Com isso, pode-se vericar que, em se tratando de remoo de DQO, no houve interferncia negativa no tratamento da mistura de esgoto domstico e lixiviado no aumento da percentagem de lixiviado no auente da planta piloto. Isso tambm foi observado na qualidade do lodo biolgico, que continuou a apresentar boas caractersticas, ou seja, no se observou perda da qualidade no lodo biolgico no perodo de operao da planta piloto, a no ser a presena de quantidade reduzida de organismos lamentosos, o que foi observado em todo o perodo de operao da planta piloto, mesmo com a menor percentagem de lixiviado na mistura de alimentao (0,5 a 1,0%). Observou-se, ainda, que nas trs fases (I, II e III) a planta piloto operou com uma baixa concentrao de SSV, ou seja, de biomassa, quando comparada geralmente empregada no processo de lodo ativado nas modalidades convencional e aerao prolongada. Mesmo quando uma quantidade de lodo biolgico foi adicionada no inicio da fase II, a concentrao de SSV diminuiu at atingir valores mdio de 1.000 mg/L. Os resultados obtidos ao longo da operao da planta piloto mostraram que as remoes de DQO, DBO5 e COD caram aqum das esperadas por esse tipo de processo de tratamento em se tratando somente de esgoto domstico. Contudo, observou-se uma perda de slidos no euente que pode ter comprometido a remoo dos parmetros citados acima. Essa perda de slidos provavelmente foi devido a problemas de sedimentabilidade do lodo biolgico. Contudo, os valores de DQO no euente de sada da planta piloto foram menores do que 130 mg/L em todas as fases de operao. No Rio de Janeiro, a legislao no
268
Resduos Slidos
trata especicamente de padres para tratamento de lixiviados de aterros sanitrios. A Diretriz DZ-205.R-6 da FEEMA estabelece como concentrao mxima de DQO, em percolado de aterro industrial, o valor < 200 mg/L. No caso especco do tratamento combinado, o que se pressupe que a presena do lixiviado no dever interferir na qualidade esperada para o euente da planta tratando apenas esgotos domsticos. Vericou-se que uma alta remoo da concentrao de nitrognio amoniacal em todas as fases de operao da planta piloto, remoes mdias acima de 80% foram alcanadas, sendo que nas fases II e III, os valores foram maiores que 90% no maior tempo de operao. Essa remoo foi acompanhada de um aumento na concentrao de nitrato no euente de sada ao longo do tempo de operao da planta piloto, alcanando valores de 46 mg/L e consequente consumo de alcalinidade do auente, demonstrando a ocorrncia de nitricao no tanque de aerao. Embora os parmetros usuais considerados no tratamento de lixiviados sejam DBO, DQO e nitrognio amoniacal, a presena de materiais recalcitrantes, bem como a questo da toxicidade necessitam ser mais estudadas para uma avaliao mais criteriosa sobre a interferncia dos lixiviados no tratamento combinado.
8.3.3 Sistema estudado pela UEPB: tratamento biolgico anaerbio em Reator UASB em escala piloto
Os experimentos desenvolvidos no mbito da UEPB visaram ao estudo da aplicao de reatores do tipo UASB para o tratamento combinado de lixiviado de aterro sanitrio e esgotos domsticos, haja vista que, atualmente, esse sistema de tratamento vem ganhando fora no pas. No reator UASB, o resduo auente alimentado em sua parte inferior e em movimento ascendente, atravessa a camada de lodo biolgico, que se encontra na base do reator, e passa pelos separadores de fases, alcanando sequencialmente a zona de decantao e o dispositivo de sada do euente do reator. A ecincia dos processos de tratamentos anaerbios depende fundamentalmente das caractersticas qumicas do resduo a ser tratado, dos parmetros operacionais aplicados, principalmente do TDH, da carga orgnica volumtrica aplicada e das prprias caractersticas dimensionadas para as partes constituintes do reator. Embora, no se tenha notcia da utilizao, no pas, de processos anaerbios no tratamento de lixiviados, no caso do tratamento combinado, importante que se tenham informaes sobre a sua ecincia, na medida em que a utilizao de reatores UASB para o tratamento de esgotos domsticos vem aumentando nos ltimos anos no Brasil (JORDO; PESSOA, 2005).
269
8.3.3.1 Metodologia O sistema experimental foi construdo, instalado e monitorado nas dependncias fsicas do laboratrio de Saneamento Ambiental do Departamento de Qumica da UEPB. Na Figura 8.14 apresenta-se a ilustrao do aparato experimental.
Figura 8.14
Ilustrao do aparato experimental.
O aparato experimental constitudo pelos seguintes componentes: um depsito para armazenamento do lixiviado; um depsito para armazenamento de esgoto domstico; dois depsitos para equalizao dos substratos; dois reatores UASB e uma bomba peristltica. Na Tabela 8.10 so apresentadas as principais caractersticas fsicas e operacionais dos reatores UASB.
Tabela 8.10 > Parmetros operacionais aplicados aos reatores UASB
Parmetros/ reatores UASB 1 UASB 2 V (L) 39 41,5 TDH (horas) 12 12 Proporo (lixiviado/esgoto) 1:99 10:90 CVA* (kgDQO.m-3.dia-1) 1,2 3,4
*CVA: carga volumtrica aplicada.
O lixiviado utilizado para a preparao do substrato do reator UASB 1 foi lixiviado in natura, enquanto o lixiviado utilizado para preparao do substrato do reator UASB 2 j tinha sido anteriormente passado pelo processo de stripping, tendo sofrido uma reduo em torno de 98% da concentrao inicial de nitrognio amoniacal.
270
Resduos Slidos
O lixiviado utilizado para preparao do substrato foi coletado no Aterro Sanitrio Metropolitano da cidade de Joo Pessoa (PB) e o esgoto domstico foi coletado na rede de esgotamento sanitrio da cidade de Campina Grande (PB), mais precisamente no interceptor leste da rede proveniente da cidade. Inicialmente, os reatores UASB monitorados foram inoculados com lodo anaerbio proveniente de reator UASB que trata esgoto domstico e apresentava concentrao de 65 g.L de slidos totais dos quais 69% correspondia a STV. Concluda a inoculao, os reatores foram alimentados lentamente com os respectivos substratos devidamente preparados e submetidos caracterizao fsico-qumica. O processo de monitorao do sistema experimental consistiu basicamente em preparao diria dos substratos, calibrao das bombas e coleta de amostras dos substratos auentes e dos euentes dos reatores. As amostras eram coletadas normalmente duas vezes por semana e os parmetros de controle do desempenho dos reatores, foram: pH; alcalinidade total, cidos volteis, slidos totais e suas fraes, DQO total e solvel e DBO5. Na Tabela 8.11 so apresentados os dados advindos da caracterizao qumica dos substratos utilizados para alimentao dos reatores UASB 1 e UASB 2.
Tabela 8.11 > Caracterizao qumica dos substratos utilizados para alimentao dos reatores UASB 1 e UASB 2
Parmetros Unidade Reatores UASB 1 UASB 2
pH Alcalinidade total cidos volteis DQO DBO5 ST STV SS SSV N-NH3 mgCaCO3.L mgHAC.L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
7,6 430 24 588 237 1181 808 396 283 82
7,9 852 116 1039 450 2721 903 812 291 68
O aterro sanitrio metropolitano da cidade de Joo Pessoa tem, em mdia, seis anos de operao, porm, o lixiviado produzido apresenta algumas particularidades que normalmente no so encontradas em lixiviado de aterros sanitrios novos. Dentre as particularidades, destacam-se a relao DBO5/DQO com valor mdio de 0,3 e a concentrao mdia de nitrognio amoniacal de 2.000 mg/L.
271
8.3.3.2 Resultados e discusso Analisando-se os dados do reator UASB 1, pode-se constatar que o pH do substrato (lixiviado mais esgoto domstico) alimento ao reator variou de 6,6 a 7,8 unidades de pH, o que representa teoricamente o recomendado para tratamento biolgico. Durante o perodo de monitorao, observa-se uma tendncia do crescimento do pH, com variao de 6,7 a 8,2 nos primeiros cem dias de monitorao. A concentrao de alcalinidade total no substrato variou de 383 a 583 mgCaCO3.L, com concentrao mdia de 480 mgCaCO3.L e no euente do reator, a concentrao da alcalinidade total variou de 277 a 537 mgCaCO3.L. A concentrao de cidos graxos volteis no substrato variou de 24 a 205 mgHAC.L, com concentrao mdia de 101 mgHAC.L. Observou-se uma tendncia de crescimento da concentrao de cidos graxos no substrato, que est associado diretamente presena dessas espcies qumicas no lixiviado coletado no aterro sanitrio. No euente do reator, a concentrao de cidos graxos volteis variou de 30 a 101 mgHAC.L, apresentando a mesma tendncia da concentrao de cidos volteis do substrato.
Durante o perodo de monitorao, foram constatadas bruscas variaes da concentrao da DQO total do lixiviado, o que reetiu na concentrao da DQO do substrato, que variou de 522 a 900 mg/L, estabelecendo-se uma concentrao mdia de 711 mg/L. No material euente, a concentrao de DQO total variou de 30 a 649 mg/L, com ecincia mdia de reduo da concentrao de DQO de 55%. Pode-se observar que a variao da concentrao de DQO total no euente do reator poder estar associada ao arraste de partculas de lodo do interior do reator, haja vista que, nesse perodo da monitorao, no foi estabelecida ainda, em sua plenitude, o processo de formao da granulometria do lodo. Levando-se em considerao o baixo percentual volumtrico de lixiviado no substrato e a carga volumtrica aplicada de 1,2 kg DQO. m-3.dia-1, esperar-se-ia uma maior ecincia em termos de remoo de DQO total. possvel que alguns fatores, como o lixiviado propiciar ao substrato concentrao de nitrognio amoniacal de at 100mg. L-1, valor bastante superior ao de esgoto domstico, a presena de materiais de difcil biodegradao no mesmo, o TDH de 12 horas e, ainda, o lodo inoculado no muito bem aclimatado, possam ter contribudo para o percentual de reduo de DQO de apenas 55%. Espera-se que com uma melhor aclimatao do lodo, o reator possa superar os fatores negativos e suportar uma carga volumtrica maior, com reduo de DQO de 60 a 70%, que normalmente alcanada nos processos anaerbios tratando substrato com caractersticas favorveis. Vale salientar que, neste trabalho, a ecincia mdia de remoo de DQO solvel foi 48% inferior de DQO total, haja vista grande parte do material constituinte da DQO total ter sido incorporado no lodo do reator pelo processo de sedimentao. Frente elevada concentrao de nitrognio amoniacal no lixiviado in natura, mesmo adicionando-se 1% (percentagem em volume) de lixiviado na preparao do substra-
272
Resduos Slidos
to, pode-se constatar variao da concentrao de nitrognio amoniacal de 75 a 127 mg/L-1, com concentrao mdia de 82 mg/L-1, valor bastante superior ao do esgoto domstico produzido pela populao da cidade de Campina Grande. No euente, a concentrao de nitrognio amoniacal variou de 71 a 111 mg/L-1. No caso especco do reator UASB 2, em que o substrato era preparado com 10% de lixiviado mais 90% de esgoto domstico (percentagem em volume), o pH do substrato variou de 8,1 a 9,1. Pode-se armar que essa elevao do pH do substrato est associada diretamente ao pH do lixivado advindo do processo de stripping de amnia. Quanto alcalinidade total, no substrato, a concentrao variou de 727 a 1.400 mgCaCO3.L-1 e, no euente do reator UASB 2, de 626 a 1.232 mgCaCO3.L-1. A ecincia mdia de reduo de DBO5 foi estimada em 45%, podendo ser considerada relativamente baixa. Porm, o substrato contm 10% (porcentagem em volume) de lixiviado, relao DBO5/ DQO igual a 0,3 e carga volumtrica aplicada de 3,4 kgDQO.m-3.dia-1. A concentrao dos cidos graxos volteis no substrato variou de 55 a 156 mgHAC.L-1 e no euente produzido, de 40 a 111 mgHAC.L-1.
8.3.3.3 Concluses Analisando-se os dados advindos do processo de monitorao dos reatores, podem ser constadas elevadas concentraes de material carbonceo e de nitrognio amoniacal presentes nos euentes gerados. Isso pode ser um indicativo de que, para o tratamento combinado de lixiviado e esgoto domstico em reator UASB, pode ser necessrio que o euente seja submetido a um processo de pr-tratamento. Contudo, novos experimentos devero ser realizados para que se possa avaliar a possibilidade do uso do tratamento combinado de lixiviado mais esgoto domstico em reator UASB quando levados em considerao os aspectos tcnicos e econmicos.
8.3.4 Sistema estudado pela UFRJ: tratamento biolgico com lagoas de estabilizao em unidades de demonstrao
A pesquisa executada na UFRJ, desenvolvida em parceria com a Companhia de Limpeza Urbana do Rio de Janeiro (Comlurb), teve como principal objetivo avaliar a interferncia do tratamento combinado no desempenho das unidades de tratamento biolgico de esgotos por lagoas de estabilizao quando submetidas variao de carga auente imposta pela diluio de lixiviado de aterro sanitrio no esgoto domstico. Os trabalhos foram desenvolvidos em unidades instaladas no Centro Experimental de Tratamento de Esgotos da UFRJ (CETE/UFRJ), em duas linhas de tratamento (ver Figura 8.15): a) Linha 1: lagoa facultativa (LF) + lagoa de maturao (LM) + diluio do lixiviado do aterro sanitrio de Gramacho (RJ); b) Linha 2: lagoa aerada (LA) + lagoa de sedimentao (LS) + diluio do lixiviado do aterro sanitrio de Gericin (RJ).
273
Figura 8.15
Aparato experimental em funcionamento. LF: lagoa facultativa; LM: lagoa de maturao; LA: lagoa aerada; LS: lagoa de sedimentao
As coletas de amostras simples, para as duas linhas de pesquisa, foram realizadas semanalmente s 8 horas da manh. Os parmetros analisados foram: 1) DQO, DBO, cloreto, alcalinidade, slidos, cor, turbidez e pH, semanalmente; 2) amnia, nitrito, nitrato e fsforo: quinzenalmente e; 3) coliformes totais e termotolerantes, mensalmente. Os tanques de 1.000 L que armazenam os lixiviados provenientes dos aterros de Gramacho e de Gericin foram abastecidos semanalmente por meio de caminho pipa. A diluio do lixiviado no esgoto domstico, nas duas linhas de pesquisa, instaladas no CETE/UFRJ, foi realizada em regime constante, 24 horas por dia, atravs de bomba dosadora instalada antes do medidor Thompson. Ambas as linhas foram avaliadas em cinco diferentes fases operacionais com caractersticas distintas, sendo cada uma delas operada por aproximadamente quatro meses. As fases operacionais podem ser assim caracterizadas: fase 1: manuteno das condies operacionais das lagoas denidas para o tratamento de esgoto domstico e diluio de 2% de lixiviado; fase 2: manuteno das condies operacionais das lagoas denidas para o tratamento de esgoto domstico e diluio de 0,5% de lixiviado; fase 3: ajuste das condies operacionais das lagoas de acordo com valores recomendados pela literatura e diluio 0,5% de lixiviado; fase 4: manuteno das condies operacionais da fase 3 para a linha 1 e aumento do tempo de deteno das lagoas para a linha 1, com diluio de 0,5% de lixiviado; fase 5: diluio denida e ajustada a partir da concentrao de amnia do lixiviado. Destaca-se que a fase 5 foi operada de maneira diferenciada, fazendo-se o ajuste da vazo de lixiviado em funo da concentrao de amnia detectada no lixiviado, cuja frequncia de abastecimento era semanal. Essa adequao utilizou como referncia
274
Resduos Slidos
a razo entre a carga de amnia do lixiviado (produto entre a vazo de mistura e concentrao de amnia do lixiviado) e a carga de amnia no esgoto bruto (produto entre a vazo de esgoto bruto auente ao sistema e sua concentrao de amnia). A diluio adotada, ou a vazo aplicada de lixiviado, foi aquela que determinou uma relao mxima entre cargas de 5%.
8.3.4.1 Lagoa facultativa seguida de lagoa de maturao: linha 1 O processo de lagoa facultativa, tecnologia amplamente difundida para tratamento de esgotos sanitrios, consiste na variante mais simples de lagoa de estabilizao que caracterizada pelo tratamento biolgico em que a estabilizao da matria orgnica realizada pela oxidao bacteriana e/ou reduo fotossinttica. O tratamento em lagoa facultativa, onde todo o processo ocorre como um ciclo natural e contnuo, consiste na reteno dos esgotos por um perodo de tempo longo o bastante para que os processos naturais de estabilizao da matria orgnica se desenvolvam. Segundo Von Sperling (2005), as ecincias mdias de remoo de DQO, DBO e SST em lagoas facultativas tratando esgotos domsticos so respectivamente de 65 a 80%, 75 a 85% e 70 a 80%.
No entanto, esse sistema sensvel s alteraes das caractersticas do esgoto auente e das condies climticas locais. Ao avaliar a viabilidade de utilizao do tratamento combinado no sistema de lagoa facultativa e de maturao, deve-se considerar prioritariamente as elevadas concentraes de amnia e de compostos recalcitrantes caractersticas dos lixiviados de aterros sanitrios. No decorrer desta pesquisa, vericou-se a necessidade de controle da diluio de lixiviado a partir da concentrao de amnia presente nesse resduo nos casos em que no se prev a remoo prvia desse contaminante.
a) Metodologia Iniciou-se a operao da linha 1 com uma diluio de 2%. Nas fases seguintes, utilizou-se diluio de 0,5%, sendo que na fase 2 foi mantida a vazo auente e nas fases 3 e 4, com caractersticas operacionais idnticas entre si, reduziu-se a vazo auente lagoa, com o objetivo de elevar o tempo de deteno hidrulica e reduzir a carga orgnica supercial. A caracterizao resumida das fases operacionais da linha 1 est apresentada na Tabela 8.12.
Como j apresentado anteriormente, a fase 5 foi operada de maneira diferenciada, adotando-se o ajuste peridico da vazo de lixiviado de maneira a garantir uma mxima relao entre cargas de amnia de lixiviado e esgoto de 5%. No entanto, em funo de limitao da bomba dosadora, foi utilizada a diluio mnima possvel (0,2%), pouco superior requerida pela metodologia proposta.
275
Tabela 8.12 > Caractersticas das fases de operao da linha 1 de tratamento combinado
Fase VaZo afluente (l/s) VaZo lixiviado Gramacho (l/h) Diluio (%) TDH lagoa facultativa (dias) COS lagoa facultativa (KgDBO/ha.dia)
Aplicado*
Literatura**
Aplicado*
Literatura**
01 02 03 04 05
0,10 0,10 0,04 0,04 0,04
7,2 1,8 0,72 0,72 varivel
2,0 0,5 0,5 0,5 0,2
6,61 6,61 15,2 15,2 15,2 15-45
334 334 134 134 134 100-350
COS: carga orgnica superficial * Valor aplicado no perodo ** Faixa recomendada pela literatura para tratamento de esgoto bruto (JORDO; PESSOA, 2005), varivel com caractersticas climticas locais.
b) Resultados e discusso Na Tabela 8.13 observam-se as concentraes mdias auentes e euentes dos parmetros DBO, DQO, SST e amnia, abrangendo as cinco fases operacionais e a etapa inicial, quando as lagoas de estabilizao eram operadas tratando somente esgoto domstico.
Tabela 8.13 > Concentraes mdias auentes e euentes para a linha 1
Fase DBO (mg/L) DQO (mg/L) SST (mg/L) Amnia (mg/L)
Auente Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4 Fase 5 Esgoto* 181 (11) 128 (12) 142 (10) 137 (8) 138 (6) 163 (30)
Euente 75 (9) 58 (11) 42 (12) 51 (9) 72 (6) 45 (30)
Auente 315 (12) 236 (13) 238 (14) 248 (8) 296 (7) 469 (43)
Euente 173 (12) 141 (13) 119 (15) 132 (9) 258 (7) 130 (43)
Auente 61 (13) 80 (15) 89 (13) 76 (8) 79 (7) 290 (44)
Euente 46 (13) 58 (15) 49 (14) 50 (9) 83 (7) 53 (44)
Auente 40 (8) 56 (6) 46 (7) 37 (8) 37 (7) -
Euente 45 (8) 58 (6) 22 (7) 29 (9) 24 (7) -
Obs: os valores entre parnteses significam o nmero de dados *Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico.
Na Tabela 8.14 esto apresentadas as ecincias de remoo de DBO, DQO e slidos para as cinco fases operacionais, bem como para a fase de referncia, quando as lagoas operaram para tratamento de esgoto domstico.
276
Resduos Slidos
Tabela 8.14 > Ecincias mdias de remoo de DBO, DQO, SST e amnia para a linha 1
Fase DBO (%) DQO (%) SST (%) Amnia (%)
Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4 Fase 5 Esgoto*
54 51 70 59 53 70
44 44 51 42 47 71
34 55 48 52 64 80
33 37 31 43 54 -
* Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico.
A Figura 8.16 apresenta os dados de concentrao auente e euente para o parmetro DBO, em todas as fases operacionais da pesquisa. Na Figura 8.17 possvel observar as ecincias de remoo de DBO para todas as cinco fases operacionais.
Concentrao de DBO (mg)
Fase 01 Fase 02 Fase 03 Fase 04 Fase 05
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 % A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl
Amostras
Figura 8.16
Concentrao auente e euente de DBO para as fases operacionais.
10 0 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 %
E fi c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Figura 8.17
Ecincias de remoo de DBO para as fases operacionais.
277
De maneira similar, as Figuras 8.18 e 8.19 apresentam os dados de concentrao auente e euente para o parmetro DQO e a ecincia de remoo obtida para o mesmo parmetro, respectivamente.
1200 1000 800
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 %
600 400 200 0 A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl
Amostras
Figura 8.18
Concentrao auente e euente de DQO para as fases operacionais.
10 0 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
Fase 01
Fase 02
Fase 03
Fase 04
Fase 05
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 %
E fi c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
E fi c i n ci a
E f i c i n ci a
Figura 8.19
Ecincias de remoo de DQO para as fases operacionais.
Pode-se considerar que a operao da linha 1 (lagoa facultativa + lagoa de maturao) no respondeu bem ao tratamento combinado, uma vez que seus resultados estiveram aqum daqueles obtidos no tratamento convencional de esgoto bruto independentemente das condies operacionais adotadas em cada uma das fases. O bom desempenho na remoo de DBO s foi observado na fase 3 (tempo de deteno de 15 dias e diluio de 0,5%), mas sem se vericar o mesmo comportamento dos demais parmetros analisados. O controle da carga de amnia implementado na fase 5 resultou em bom desempenho do sistema de tratamento para remoo de slidos e amnia.
278
Resduos Slidos
Durante a fotossntese, observa-se a remoo de gs carbnico da lagoa facultativa e a captura do oxignio do ar, o que contribui para a elevao do pH na massa lquida. Essa condio favorvel para a volatilizao da amnia, como observado nas fases 3, 4 e 5. Essa reduo de amnia no foi acompanhada pelo processo de nitricao. Esse o comportamento esperado para lagoas fotossintticas que possuem baixo desempenho de reduo de amnia. Estima-se que a reduo de amnia por volatilizao tenha sido acentuada na lagoa de maturao por causa de sua reduzida profundidade (0,70 cm) e, portanto, maior atividade fotossinttica. Acredita-se que o fator limitante do tratamento combinado seja, dentre outros, a elevada concentrao de amnia presente no lixiviado. A carga de amnia nesse resduo chegou a ser 100% superior carga do esgoto bruto (diluio de 2%). Esse aumento acentuado de amnia auente unidade pode ter provocado o desequilbrio da fauna microbiolgica da lagoa. O controle operacional proposto na fase 5 reduziu a diluio para 0,2%, proporo que pode dicultar o tratamento combinado de um determinado volume de lixiviado numa ETE sem que haja um pr-tratamento para remoo de amnia.
8.3.4.2 Lagoa aerada seguida de lagoa de sedimentao: linha 2 O tratamento por lagoa aerada, tecnologia tambm amplamente difundida para tratamento de esgotos sanitrios, consiste numa variante de lagoa de estabilizao, onde o suprimento de oxignio realizado articialmente por dispositivos eletromecnicos. Nas lagoas aeradas de mistura completa, similares utilizada neste experimento, deve-se garantir uma quantidade e distribuio de ar suciente para manter uma concentrao mnima de oxignio em toda a massa lquida e condies adequadas para a mistura completa dos esgotos. Tal condio requer a implantao de uma lagoa de sedimentao para adequada claricao do euente tratado. Segundo Von Sperling (2005), as lagoas aeradas de mistura completa apresentam uma faixa de ecincia de remoo de 75 a 85% de DBO, 65 a 80% de DQO e de 80 a 87% de SST. a) Metodologia Operou-se a linha 2 durante cinco fases operacionais com caractersticas distintas, conforme apresentado na Tabela 8.15. Destaca-se, novamente, que a fase 5 foi operada de maneira diferenciada, adotando-se o ajuste peridico da vazo de lixiviado para garantir uma mxima relao entre cargas de amnia de lixiviado e de esgoto equivalente a 5%.
279
Tabela 8.15 > Caractersticas das fases de operao da linha 2 de tratamento combinado
Fase VaZo afluente (l/s) VaZo lixiviado Gericin (l/h) Diluio (%) Td Lagoa Aerada (dias)
Aplicado* 01 02 03 04 05 0,15 0,15 0,20 0,10 0,04 10,8 2,7 3,6 1,8 varivel 2,0 0,5 0,5 0,5 0,2 4,8 4,8 3,6 7,1 7,1
Literatura**
2-4
Td: tempo de deteno * Valor aplicado no perodo ** Faixa recomendada pela bibliografia para tratamento de esgoto domstico (JORDO; PESSOA, 2005)
b) Resultados e discusso Na Tabela 8.16 observam-se as concentraes auentes e euentes dos parmetros DBO, DQO, SST e amnia, abrangendo todas as fases operacionais desta pesquisa, alm da fase anterior ao incio do projeto, quando as lagoas de estabilizao eram operadas apenas para tratar esgoto domstico.
Tabela 8.16 > Concentraes mdias auentes e euentes para a linha 2
Fase DBO (mg/L) DQO (mg/L) SST (mg/L) Amnia (mg/L)
Auente Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4 Fase 5 Esgoto* 165 (13) 170 (10) 172 (11) 135 (10) 127 (6) 156 (35)
Euente 49 (11) 32 (9) 39 (10) 33 (9) 33 (5) 27 (35)
Auente 258 (13) 337 (12) 278 (13) 222 (11) 295 (6) 442 (45)
Euente 110 (13) 84 (12) 85 (13) 72 (11) 90 (6) 72 (45)
Auente 67 (14) 166 (12) 285 (12) 85 (10) 90 (6) 296 (52)
Euente 31 (14) 31 (12) 28 (12) 42 (10) 38 (6) 20 (52)
Auente 115 (7) 66 (5) 32 (6) 42 (11) 40 (6) -
Euente 15 (7) 28 (5) 17 (6) 13 (11) 10 (6) -
Obs: os valores entre parnteses significam o nmero de dados * Resultados da operao da linha tratando somente esgoto domstico
Na Tabela 8.17 esto apresentadas as ecincias mdias de remoo de DBO, DQO e slidos obtidas.
Tabela 8.17 > Ecincias mdias de remoo de DBO, DQO, SST e amnia para a linha 2
Fase Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4 Fase 5 Esgoto* DBO (%) 65 78 72 71 71 81 DQO (%) 56 66 67 72 68 82 SST (%) 51 64 74 72 59 90 Amnia (%) 84 51 60 75 77 -
* Resultados de operao da linha tratando somente esgoto domstico
280
Resduos Slidos
As Figuras 8.20 e 8.21 apresentam os valores de DBO e da ecincia de remoo de DQO medidos no auente e no euente em todas as fases operacionais da pesquisa. Nas Figuras 8.22 e 8.23, podem-se observar os dados de concentrao auente e euente e as ecincias de remoo de DQO.
Fase 1
500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0 A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl 10% M n Mx 75 % 50% 90%
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25%
Amostras
Figura 8.20
Concentrao auente e euente de DBO para as fases operacionais.
Fase 1
12 0
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 %
10 0
80 60
40
20
0 E fi c i n ci a E fi c i n ci a E f i c i n ci a E fi c i n ci a E f i c i n ci a
Figura 8.21
Ecincias de remoo de DBO para as fases operacionais.
A linha 2 (lagoa aerada + lagoa de sedimentao) apresentou melhor desempenho no tratamento combinado, apesar de apresentar resultados inferiores queles determinados no tratamento apenas de esgotos domsticos. A diluio de 2% (fase 1) foi a que apresentou pior desempenho, no sendo ainda recomendada sua utilizao. Com a reduo da diluio para 0,5% (fase 1), o desempenho do sistema de tratamento j se aproxima bastante do esperado. A alterao das caractersticas hidrulicas das unidades (fases 3 e 4) reetiram pouco no seu desempenho. No caso das lagoas aeradas, o processo de reduo de amnia no se d em funo da elevao do pH, pois, nesse caso, no se observa a fotossntese. Assim, ao se elevar a
281
concentrao de oxignio dissolvido no meio lquido por aerao articial, os microorganismos o utilizam para sntese e nitricao, com elevao na concentrao de nitrato em todas as fases e consequente reduo de concentrao de amnia.
1000 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl A fl E fl 50% 90% 10% M n Mx 75 %
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25%
Amostras
Figura 8.22
Concentrao auente e euente de DQO para as fases operacionais.
12 0
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Fase 4
Fase 5
25% 50% 90% 10% M n Mx 75 %
10 0
80 60
40
20
0 E fi c i n ci a E fi c i n ci a E f i c i n ci a E fi c i n ci a E f i c i n ci a
Figura 8.23
Ecincias de remoo de DQO para as fases operacionais.
Anlises realizadas em amostras de auente e euente da lagoa aerada apontaram para uma reduo da concentrao de amnia nessa unidade, acompanhada pela elevao da concentrao de nitrato. Na lagoa de sedimentao, as concentraes de nitrato pouco se alteraram durante a pesquisa, j que nessa etapa no h fornecimento de oxignio. Nesse caso, em funo das caractersticas dessa tecnologia de tratamento, a carga de amnia provoca menor impacto no processo de degradao. Mesmo com a sensvel reduo da proporo de diluio (de 2% na fase 1 para 0,2% na fase 5) e, por consequncia, da carga de amnia (de 87% na fase 1 para 5% na fase 5), no se vericou uma proporcional melhoria no desempenho desse conjunto de lagoas. Ainda assim,
282
Resduos Slidos
a linha 2 (lagoa aerada + sedimentao) apresentou concentraes mdias euentes abaixo de 20 mg/L, exceto para a fase 2.
8.3.5 Sistema estudado pela UERJ: monitoramento da ETE Icara, Niteri (RJ)
Durante muitos anos, grande parte do lixiviado gerado no aterro do Morro do Cu, em Niteri (RJ), era encaminhada diretamente para o crrego Mata Paca, contribuinte do Rio Sap, o qual faz parte da bacia hidrogrca da Baa de Guanabara (SISINNO; MOREIRA, 1996). Como resultado de intervenes propostas para reduzir os impactos ambientais do aterro do Morro do Cu (FERREIRA et al, 2005), a partir do nal do ano de 2004, todo o lixiviado gerado no aterro passou a ser encaminhado para tratamento na estao de tratamento de esgotos de Icara, no bairro de Icara. O lixiviado lanado num interceptor de esgotos, a menos de 1 km da ETE, atravs um sistema de trs elevatrias, por uma tubulao com cerca de 5,5 km de extenso. A ETE Icara iniciou sua operao na congurao atual em agosto de 2003. Recebe entre 69.000 e 82.000 m3/dia de esgoto. A ETE possui tratamento em nvel primrio quimicamente assistido, composto por gradeamento, desarenao, tanque de mistura de coagulante (cloreto frrico), decantao e secagem de lodo. O euente da estao encaminhado a um emissrio submarino.
8.3.5.1 Metodologia Para avaliar a interferncia do lixiviado nos processos de tratamento empregados na ETE Icara, iniciou-se um estudo de monitoramento dos seus auentes e euentes. O monitoramento foi realizado de janeiro de 2007 a setembro de 2008, e constituiu-se das etapas descritas a seguir:
Determinao do percentual de lixiviado tratado na ETE, avaliando-se os dados das vazes das correntes auentes (esgoto domstico e lixiviados); Determinao da toxicidade aguda dos auentes e euente ETE com ensaios de 48 horas com Danio rerio (peixe) e Daphnia similis (microcrustceo); Anlise estatstica dos dados de monitoramento da ETE Icara aplicando-se testes de normalidade, testes paramtricos e no paramtricos de comparao de mdias amostrais, utilizando nvel de conana de 95%. Os dados de monitoramento das vazes auentes ETE Icara foram avaliados a m de determinar a proporo de lixiviado em relao ao esgoto na entrada da ETE. Os dados de vazo foram fornecidos pela concessionria guas de Niteri, as leituras das vazes na ETE foram realizadas em um medidor automtico instalado em uma calha Parshall na entrada da ETE. A
283
vazo de lixiviado oriundo do aterro do Morro do Cu medida, no prprio aterro, atravs de um equipamento automtico instalado em uma calha Parshall. A vazo de outros lixiviados recebidos na ETE Icara informada atravs de manifestos de resduos. As anlises fsico-qumicas foram realizadas de acordo com metodologias apresentadas em APHA/AWWA/WEF (2005). Os ensaios de toxicidade aguda foram realizados de acordo com as normas Cetesb (1990) e ABNT (2003) com adaptaes.
8.3.5.2 Resultados e discusso

Tabela 8.18 > Valores mdios de vazo de esgoto e lixiviado auentes ETE Icara
Ms Esgoto Lixiviado Relao volume/volume
(m3/dia) Janeiro Fevereiro Maro Abril Maio 2007 Junho Julho Agosto Setembro Outubro Novembro Dezembro Janeiro Fevereiro Maro Abril 2008 Maio Junho Julho Agosto Setembro Mdia 73115,4 71637,8 69033,6 76057,4 71291,3 69231,1 80851,2 83555,1 81354,2 76313,5 80880,2 74660,8 74550,5 69462,0 74731,4 65830,4 70129,1 70365,8 73745,4 75662,0 78400,3 74326,6
(m3/dia) 471,6 548,4 396,0 413,8 444,4 387,7 387,5 362,3 302,3 300,4 497,5 559,5 513,6 703,1 831,6 798,1 682,6 524,1 438,5 408,6 418,1 494,7
(%) 0,65 0,77 0,58 0,55 0,62 0,57 0,48 0,44 0,37 0,40 0,62 0,75 0,69 1,01 1,15 1,22 0,97 0,76 0,60 0,54 0,54 0,68
O volume de lixiviado em relao ao volume de esgoto tratado na ETE manteve-se entre 0,37 e 1,22% de janeiro de 2007 a setembro de 2008, no ultrapassando o per-
284
Resduos Slidos
centual de 2% preconizado por trabalhos realizados acerca de tratamento combinado de lixiviado e esgoto (HENRY, 1987; McBEAN et al, 1995). A Tabela 8.18 apresenta os valores mdios mensais de vazo de esgoto e lixiviado auentes ETE Icara e a proporo de volume de lixiviado em relao ao volume de esgoto recebido na ETE. As cargas de DQO e nitrognio amoniacal relativas contribuio do lixiviado tiveram valores mdios de 729 kgDQO/dia e 440 kgN-NH3/dia. O esgoto contribuiu com cargas mdias de 14426 kgDQO/dia e de 2173 kgN-NH3/dia. Estima-se que o lixiviado tenha contribudo com valores de carga de DQO entre 1,3 e 11,8%, e carga de nitrognio amoniacal entre 6,9 e 70,5% em relao s cargas do esgoto que chegam ETE Icara. Essas relaes evidenciam a importncia de se monitorar o aporte de matria orgnica e nitrognio amoniacal advindo do lixiviado nas ETE, pois, mesmo com pequenas vazes, a contribuio em carga pode mostrar-se signicativa. As caracterizaes do lixiviado do aterro do Morro do Cu, do esgoto puro contribuinte ETE Icara, da mistura de esgoto e lixiviado auente e do euente da ETE, foram realizadas em amostragens no perodo de abril de 2007 a setembro de 2008. Os resultados das anlises de caracterizao realizadas em amostras simples esto apresentados na Tabela 8.19. As distribuies dos valores de DQO e nitrognio amoniacal obtidos no monitoramento da ETE Icara apresentam-se na Figura 8.24.
DQO - Lixiviado do Morro do Cu e ETE Icara
2000
1400 1300
N-NH3 - Lixiviado do Morro do Cu
1500
DQO (mg/L)
N-NH3(mg/L)
1200 1100 1000 900
1000
500
800 700
Lixiviado
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
600
N-NH3 - ETE Icara

70 60
50 40 30 20 10
Figura 8.24
Representao grca (box plot) da distribuio dos resultados de (A) DQO e (B) e (C) nitrognio amoniacal para o lixiviado do aterro do Morro do Cu, o esgoto puro, a mistura auente e o euente tratado na ETE de Icara.
N-NH3 (mg/L)
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
Tabela 8.19 > Caracterizao do lixiviado do Morro do Cu, do esgoto contribuinte, da entrada e da sada da ETE Icara
Parmetro
Unidade
Aterro do Morro do Cu / ETE Icara - Niteri (RJ)
Lixiviado (n=25) Mdia Mximo Mnimo 7,5 2,0 1148 158 685 247 4590 40 522 5,4 3,8 4,9 2,7 31 70 11 169 250 100 32 3,8 368 603 187 475 279(*) 68 163 28 117 172 316 53 381 936 563 940 500 63 3,9 103 141 74 185 553 170 298 67 274 655 86 105 124 49 293 87 17 3,8 99,0 328,4 11,0 167 584,2 20,6 7,2 7,6 6,7 7,1 7,5 6,3 7,1 61 165 96 169 174 389 129 33 3,8 8,5 70,5 6200 815 1913 5727 7623 473 1394 5,5
Esgoto puro (n=25) Mdia Mximo Mnimo
Entrada ETE (n=29) Mdia Mximo Mnimo
Sada ETE (n=29) Mdia Mximo Mnimo 7,4 155,8 445 173 417 984 840 570 51 3,9 6,5 11,4 76 22 69 33 20 58 20 3,7
pH
7,9
Turbidez
UNT
21,3
Cor verdadeira
UC
3145
DBO
mg O2/L
421
DQO
mg O2/L
1428
Cloretos
mg/L
2095
Slidos Dissolvidos Totais
mg/L
5677
Slidos Suspensos Totais
mg/L
114
Nitrognio Amoniacal
mg N-NH3.L
904
Fsforo
mg/L
5,5
n: nmero de amostragens. * H uma aparente incongruncia entre os resultados de SST de entrada da ETE e os do lixiviado e do esgoto. Contudo, alm do nmero elevado de amostras, foram realizadas duas amostras compostas que confirmaram os valores mais elevados. A explicao possvel seria o recebimento de caminhes-tanque de limpa-fossa que contribuiriam com uma carga elevada de slidos.
285
286
Resduos Slidos
Os resultados mostraram que o valor mdio de DQO aumentou do esgoto puro para a mistura de esgoto e lixiviado (entrada da ETE), o que pode ser explicado pela contribuio do lixiviado. Ao contrrio do que se esparava, a mistura de lixiviado ao esgoto no aumentou signicativamente o valor mdio de nitrognio amoniacal na entrada da ETE. Constatou-se que existem trs linhas de chegada de esgotos na ETE. A caracterizao para as outras duas linhas (que poderiam contribuir para uma diluio da mistura) foi realizada, mas no foram obtidos valores signicativamente diferentes daqueles obtidos para a linha de esgoto inicialmente monitorada. Foram coletadas amostras do lixiviado na terceira elevatria, j prxima da ETE, determinando-se os valores de nitrognio amoniacal e constatando-se uma reduo de 38% em relao ao lixiviado bruto no aterro. Essa reduo pode ser resultante de uma certa aerao e perdas por stripping ao longo da linha de bombeamento do lixiviado (cujo pH mdio 8,3). Os resultados da anlise estatstica dos dados de monitoramento de DQO e nitrognio amoniacal da entrada e sada da ETE esto apresentados na Tabela 8.20.
Tabela 8.20 > Resultados da anlise estatstica aplicada aos dados de monitoramento de DQO e nitrognio amoniacal das amostras auentes e euente na ETE de Icara
Amostra Ditribuio normal1 Dados amostrais comparados Teste de hiptese2 valor de p3
DQO Entrada Sada Esgoto puro Lixiviado N-NH3 Entrada Sada Esgoto puro Lixiviado No Sim No No Entrada versus sada Entrada versus esgoto puro Esgoto puro versus lixiviado Mann-Whitney Mann-Whitney Mann-Whitney 0,5160 0,1611 0,0000 No No Sim No Entrada versus sada Entrada versus esgoto puro Lixiviado versus esgoto puro Mann-Whitney Mann-Whitney Mann-Whitney 0,0000 0,0001 0,0000
1 Obtido pelos testes de normalidade: Anderson-Darling, Ryan-Joiner e Kolmogorov-Smirnov. 2 Teste de hiptese utilizado para comparar duas amostras: teste de mdia Mann-Whitney (no paramtrico), com nvel de confiana de 95%. 3 p < 0,05 (95% de significncia): rejeita-se a hiptese nula (de que as mdias dos dados amostrais so iguais); p > 0,05: no h evidncia estatstica para se afirmar que as mdias dos dados amostrais so diferentes.
Os resultados indicam que os dados amostrais de DQO de entrada e sada da ETE so estatisticamente diferentes para um nvel de conana de 95%. As comparaes entre os dados amostrais de DQO do esgoto puro e da entrada da ETE tambm indicam diferena estatstica entre os valores mdios nesses dois pontos de amostragem, da mesma forma que a comparao entre os dados amostrais de DQO do lixiviado e do
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esgoto puro, com nvel de conana de 95% adotado para todos os testes. Diante dos resultados obtidos e da observao da Figura 8.24A, possvel inferir que o lixiviado possui DQO signicativamente maior do que o esgoto puro e que, quando esses dois auentes so misturados, ocorre aumento do valor de DQO na entrada da ETE em relao ao valor de DQO do esgoto puro. Pode-se deduzir, ainda, que h remoo de DQO da entrada para a sada da ETE. Os dados amostrais de nitrognio amoniacal de entrada e sada da ETE no apresentam evidncia estatstica de que so diferentes, com 95% de nvel de conana. O teste de comparao entre os dados amostrais de nitrognio amoniacal do esgoto puro e da entrada da ETE no mostrou evidncia estatstica de diferena entre as mdias. A comparao entre lixiviado e esgoto puro mostra diferena estatstica para os dados amostrais nesses dois pontos. As anlises estatsticas, juntamente com a observao da Figura 8.24B e C, permitem inferir que o lixiviado possui concentrao de nitrognio amoniacal signicativamente maior do que o esgoto puro, mas que a mistura desses dois auentes no aumenta a concentrao de nitrognio amoniacal na entrada da ETE em relao ao esgoto puro. Infere-se, tambm, que as concentraes de nitrognio amoniacal no se alteram da entrada para a sada da estao. A no remoo de nitrognio amoniacal na ETE Icara era esperada, uma vez que a estao composta apenas de tratamento primrio com adio de coagulantes. A remoo dos valores de DQO na ETE Icara foi de aproximadamente 56%. Em relao aos slidos suspensos totais, a remoo foi de 67%. Essas remoes encontram-se dentro do esperado para uma ETE que opera com tratamento primrio quimicamente assistido, segundo Jordo e Pessoa (2005). Pode-se inferir que, no perodo do monitoramento, a introduo de lixiviado no processo de tratamento no comprometeu o seu desempenho em termos das remoes de DQO e SST. O valor mdio de nitrognio amoniacal na sada da ETE, 33 mg/L, no atende ao limite estabelecido pela norma tcnica NT 202 da Fundao Estadual de Engenharia do Meio Ambiente do Estado do Rio de Janeiro FEEMA, atual Instituto EStadual do Ambiente do Estado do Rio de Janeiro INEA (FEEMA, 1986), de 5 mg/L. Apenas em duas das vinte e nove amostragens realizadas os valores de nitrognio amoniacal atenderam aos limites estabelecidos por esta lei. Entretanto, deve-se lembrar que o euente da ETE Icara segue ainda para lanamento em emissrio submarino. A Resoluo 397 do Conselho Nacional de Meio Ambiente Conama (Brasil, 2008), que altera a Resoluo no357 do mesmo rgo (Brasil, 2005), no mais estabelece limite mximo para o parmetro nitrognio amoniacal no padro de lanamento de euentes de ETEs. Essa alterao na legislao federal pode signicar uma tendncia de mudana no controle de nitrognio amoniacal em euentes de ETEs que ir contribuir para maior aceitao do tratamento combinado de lixiviado e esgoto domstico, visto que uma das principais caractersticas
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Resduos Slidos
dos lixiviados so os elevados valores de concentraes de nitrognio amoniacal em sua composio. Para avaliar se a introduo do lixiviado interfere de forma negativa no desempenho da ETE, amostras coletadas na entrada e na sada da ETE Icara, do esgoto puro e do lixiviado foram submetidas a ensaios de ecotoxicidade aguda. Os ensaios foram realizados no perodo de novembro de 2006 a fevereiro de 2008, totalizando onze grupos de ensaio. Nos ensaios, foram determinados os fatores de toxicidade (FT) para esses organismos, que correspondem menor diluio da amostra em que no ocorreu morte ou imobilidade em mais de 10% dos organismos (CEO, Concentrao de Efeito Observado). Foram ainda determinadas as concentraes letais a 50% dos organismos nos ensaios (CL50), que representa a concentrao necessria da amostra analisada para causar a morte em 50% dos organismos-teste. A Figura 8.26 apresenta a distribuio dos resultados de CL50 nos ensaios com Danio rerio e Dapnhia similis para as amostras investigadas. A Tabela 8.21 apresenta a faixa de valores de FT obtidos nos ensaios para as amostras analisadas.
Ensaios de Toxicidade Aguda - Danio rerio
90 80 70 60 50 40 30 20 10 0
Ensaios de Toxicidade Aguda - Dapnhia similis

60 50 40 30 20 10 0
Lixiviado
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
Lixiviado
Esgoto puro
Entrada ETE
Sada ETE
Figura 8.25
Representao grca (Box-plot) de distribuio dos valores de CL50 para ensaios com (A) Danio rerio e (B) Dapnhia similis.
Tabela 8.21 > Faixa de valores de FT obtidos nos ensaios de 48 horas com Danio rerio e Daphnia similis com amostras auentes e euentes da ETE
Amostra Fator de Toxicidade
Ensaio com Danio rerio Lixiviado Morro do Cu Esgoto bruto Entrada da ETE Sada da ETE 32 - 64 2-4 2-4 1,3 - 2
Ensaio com Daphnia similis 32 - 64 4 - 32 8 - 16 8 - 16
289
Os resultados obtidos nos ensaios com Danio rerio para a entrada e sada da ETE e para o esgoto bruto mostraram que essas amostras atendem ao limite de toxicidade para euentes, estabelecido na legislao vigente no Estado do Rio de Janeiro, no valor de 8 UT (FEEMA, 1990). No existem normas brasileiras que estabeleam limites de toxicidade para euentes em ensaios utilizando Daphnia similis. A Portaria 17 da Fundao do Meio Ambiente do Estado de Santa Catarina (FATMA, 2002) estabelece limite mximo de toxicidade para euentes de estaes de tratamento de esgotos domsticos de 1 UT para Daphnia magna. Considerando-se a semelhana entre esses microcrustceos, o euente da ETE Icara no atenderia ao limite estabelecido pela portaria da FATMA. Foi realizada uma anlise estatstica dos dados de ecotoxicidade aguda com Danio rerio e Daphnia similis das amostras de entrada e sada da ETE e os resultados esto apresentados na Tabela 8.22.
Tabela 8.22 > Resultados da anlise estatstica aplicada aos dados de ecotoxicidade aguda com Danio rerio e Daphnia similis das amostras de entrada e sada da ETE Icara
Amostra Ditribuio normal1 Dados amostrais comparados Teste de hiptese2 Valor de p3
Danio rerio
Entrada Sada Esgoto puro Lixiviado Entrada Sada Esgoto puro Lixiviado
1 2
Sim Sim Sim Sim Sim Sim No Sim
Entrada versus sada Entrada versus esgoto puro Lixiviado versus esgoto puro
Teste t Teste t Teste t
0,000 0,327 0,000
Daphnia similis
Entrada versus sada Entrada versus esgoto puro Esgoto puro versus lixiviado Teste t Mann-Whitney Mann-Whitney 0,397 0,4047 0,0217
Obtido pelos testes de normalidade: Anderson-Darling, Ryan-Joiner e Kolmogorov-Smirnov. Testes de hiptese utilizados para comparar duas amostras: testes de mdias t (paramtrico) e Mann-Whitney (no paramtrico), com nvel de confiana de 95%. 3 p < 0,05 (95% de significncia): rejeita-se a hiptese nula (de que as mdias dos dados amostrais so iguais); p > 0,05: no h evidncia estatstica para afirmar que as mdias dos dados amostrais so diferentes.
No caso dos ensaios com Danio rerio, os resultados apresentados na Tabela 8.22 indicaram que os valores mdios dos dados amostrais de entrada e sada da ETE so estatisticamente diferentes, com intervalo de conana de 95%. A comparao entre os dados amostrais de esgoto puro e entrada da ETE no mostrou evidncia estatstica de que os valores mdios dos dados amostrais de toxicidade para essas amostras sejam diferentes, com intervalo de conana de 95%. Observando-se a distribuio dos valores de CL50 nos ensaios, apresentados na Figura 8.24A, e os resultados da anlise estatstica, poss-
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Resduos Slidos
vel inferir que o lixiviado apresenta toxicidade muito maior a peixes do que o esgoto puro. Ainda assim, a mistura do lixiviado ao esgoto no aumenta a toxicidade nas amostras coletadas na entrada da ETE. Os resultados indicam que, aps o tratamento, o euente da estao apresenta toxicidade a peixes reduzida em relao ao auente da mesma. A anlise estatstica dos dados de ecotoxicidade para Daphnia similis da entrada e sada da ETE indicou que no h evidncia estatstica de que os valores mdios dos dados amostrais de toxicidade para essas amostras sejam diferentes, com intervalo de conana de 95%. A comparao estatstica entre os dados amostrais de toxicidade no esgoto puro e na entrada da ETE evidencia que no se trata de mdias amostrais diferentes. No caso dos dados amostrais de toxicidade Daphnia similis no lixiviado e no esgoto puro, os resultados do teste estatstico mostraram que as mdias so diferentes. Com base na distribuio dos valores de CL50 nos ensaios, apresentados na Figura 8.24B, e n resultados das anlises estatsticas, possvel inferir que o lixiviado mais txico aos microcrustceos avaliados do que o esgoto puro, porm, no causa aumento signicativo de toxicidade nas amostras coletadas na entrada da estao, no havendo remoo signicativa de toxicidade a esse organismo no tratamento empregado na ETE.

Os resultados encontrados mostraram que o desempenho dos sistemas de tratamento estudados sofreram pouca interferncia do volume de lixiviado adicionado ao auente de esgoto a ser tratado. Tais resultados indicam que, dentro de certos limites, o tratamento combinado pode ser uma alternativa vivel para o tratamento de lixiviados. Embora no tenha sido possvel determinar com segurana os limites da relao volume de lixiviado/volume de esgoto, h um indicativo de que o limite de 2%, encontrado na literatura, seja excessivo. Nos resultados, pode-se observar que, com volume de at 1% de lixiviado, haveria certa segurana no tratamento. Destaca-se que os resultados dos ensaios de toxicidade, realizados para diluies at 2%, se enquadraram nos limites da legislao. Apesar de 1% parecer pouco, at que novos estudos possam considerar outro limite (ampliado ou no), para cidades onde os padres de esgotos atinjam valores elevados, ele pode ser teoricamente suciente. Como exemplo, analisemos dois dos municpios envolvidos nos estudos. No municpio do Rio de Janeiro, onde a produo atual de lixiviado deve estar na ordem de 3.000 m/ dia, o tratamento combinado, com diluio de 1%, demandaria cerca de 300.000 m/ dia de esgoto tratado, o que corresponderia a menos de 40% do esgoto gerado. Para
291
uma produo de cerca de 900.000 m/dia no Rio de Janeiro, teria, teoricamente para um padro (desejvel), de ser tratado 80% do esgoto gerado, condies para tratar mais do que o dobro do lixiviado produzido atualmente. No municpio de Niteri, onde mais de 80% do esgoto tratado, correspondendo a um volume dirio de cerca de 120.000 m, uma adio de 1% corresponderia a 1.200 m/dia de lixiviado (para uma produo atual de 300 m/dia de lixiviado). A utilizao do tratamento combinado de lixiviado, ao ser considerada, deve ser criteriosamente avaliada para as condies locais, observando-se, alm das condies tcnicas do tratamento em si, os custos para a disposio do lixiviado na ETE.
Agradecimentos
Aos professores Doutor Eduardo Pacheco Jordo (UFRJ) e Doutor Gandhi Giordano (UERJ) pelos comentrios ao texto. Agradecemos, ainda, ao pessoal do Laboratrio de Avaliao e Promoo da Sade Ambiental/Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz) e doLaboratrio de Meio Ambiente (LEMA/ UFRJ) e ao Centro Experimental de Tratamento de Esgotos (CETE/UFRJ) pela realizao das anlises.
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Resduos Slidos
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Tratamentos No Convencionais: Estudos Iniciais em Barreiras, Banhados e Camadas de Cobertura Supercial

Jos Fernando Thom Juc, Joo Alberto Ferreira, Luciana Paulo Gomes, Maria Cristina Moreira Alves Elisabeth Ritter, Ceclia Maria Mota Lins, Isabela Maria Barroso
9.1 Introduo
Atualmente, o aterro sanitrio tecnicamente reconhecido como parte do tratamento dos resduos slidos urbanos (RSU), que envolve sua destinao adequada dos pontos de vista da engenharia e da proteo ambiental. Esse conceito pressupe tanto a segurana da obra quanto a proteo do solo, dos mananciais superciais e subterrneos e do ar durante a operao do aterro e aps o seu fechamento. Os RSU, no Brasil, contm um teor de matria orgnica elevado, tipicamente em torno de 60%, cuja degradao microbiolgica leva gerao do lixiviado e do biogs. A inltrao de gua da chuva na massa de resduos aumenta ainda mais a gerao de lixiviado, euente lquido que deve ser drenado e direcionado para um sistema de tratamento, que normalmente composto de vrias etapas para vrias etapas para garantir que o produto nal satisfaa os padres de lanamento preconizados pela Resoluo Conama 357/05. Dessa forma, muitos projetos de tratamento de lixiviados incluem o tratamento tercirio ou o polimento dos tratamentos anteriores, dentre os quais se incluem as tecnologias de barreiras reativas permeveis (BRP) e banhados construdos. A proteo do solo na base do aterro denominada camada de base e a camada que faz a proteo supercial do aterro denominada camada de cobertura, ambas consideradas barreiras de proteo para garantir a estanqueidade do aterro. A camada de base
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tem a nalidade de proteger o solo da inltrao do lixiviado e a camada de cobertura, de minimizar a inltrao da gua da chuva e a passagem do biogs para a atmosfera.

O presente captulo discorre sobre a utilizao das tecnologias de BRP e banhados construdos utilizadas para polimento do tratamento de lixiviado, bem como sobre barreira de proteo supercial de aterros sanitrios, denominada camada de cobertura nal. Como visto nos captulos anteriores, a adequao legislao ambiental do euente gerado aps diferentes formas de tratamento tarefa diclima, haja vista a complexidade do lixiviado, principalmente devido sua variabilidade tanto de caractersticas intrnsecas quanto em funo do dinamismo do prprio aterro sanitrio que produz diariamente lixiviados distintos, os quais so encaminhados ao tratamento.
9.2.1 Sistema estudado pela UFPE: processos de polimento atravs de barreira reativa permevel
Barreira reativa permevel (BRP) uma tcnica de tratamento in situ bastante utilizada na remediao de solos e guas subterrneas, com sucesso em alguns projetos nos Estados Unidos e Europa, mas praticamente indita no Brasil (NOBRE; NOBRE, 2005). As BRP so barreiras fsicas compostas de materiais reativos como: agentes qumicos, orgnicos, carvo ativado ou outros tipos de materiais. So construdas perpendicularmente s plumas de contaminao (Figura 9.1) de maneira que a gua contaminada, ou euente, seja tratada medida que passa atravs da zona com material reativo, onde ocorre a reduo e/ou remoo dos contaminantes por processos fsicos, qumicos ou biolgicos (USEPA, 1998).
Fonte: adaptado de Usepa, 1998.
Figura 9.1
Barreira reativa permevel para o tratamento de uma pluma de contaminao.
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Resduos Slidos
As barreiras podem ser implantadas em diversos tamanhos e formas e so projetadas com base em critrios tanto hidrogeolgicos especcos do local, quanto dos contaminantes envolvidos e suas concentraes. A nalidade principal de uma barreira reativa que o lquido a ser tratado alcance uma concentrao desejada do contaminante aps a percolao atravs da BRP, ou que seja transformado em um composto no nocivo ou, ainda, que ele seja completamente eliminado (CETESB, 2001). Uma srie de materiais ou componentes reativos, apresentados na Figura 9.2, vm sendo analisados com o objetivo de avaliar seus potenciais de remediao/degradao para diferentes tipos de compostos inorgnicos e orgnicos. Os seguintes requisitos bsicos para o material de composio de BRP devem ser satisfeitos (GUSMO, 2002): Deve ser sucientemente reativo durante o tempo de residncia; A seleo do tamanho das partculas do meio reativo deve ser feita levando-se em considerao no apenas a sua reatividade, mas tambm a sua permeabilidade; No deve lanar subprodutos contaminantes adicionais ao aqufero; Deve ser abundante e economicamente vivel; Em caso de o material precisar ser trocado, projetar a barreira para tal. A aplicao de aluminossilicatos, entre eles as zelitas, na remoo de metais pesados e nitrognio amoniacal vem sendo bastante utilizada devido ao seu baixo custo, fcil obteno e possibilidade de regenerao desses materiais.
Fonte: adaptado de Nobre e Nobre, 2005.
Figura 9.2
Levantamento dos materiais reativos utilizados em BRP.
297
Para analisar a viabilidade da BRP, devem-se analisar os resultados dos estudos laboratoriais de ensaios de equilbrio em lote e de coluna, utilizando-se os materiais reativos para avaliar a cintica de remoo dos contaminantes. Esses dados so utilizados em associao a informaes especcas (como tipo de contaminante e concentrao, uxo de massa total do contaminante que exige tratamento, entre outras). Dependendo da vida til da BRP e do contaminante em questo, as suas pores reativas esto sujeitas a substituies peridicas (NOBRE et al, 2007). A tcnica de BRP, originalmente desenvolvida para remediao in situ de aquferos foi inicialmente adaptada ao tratamento tercirio do lixiviado como parte do sistema bioqumico (SBQ) do Aterro da Muribeca, PE, que compreendia um sistema de torremediao associado BRP. Beltro (2006) estudou o comportamento dessa barreira composta por argila, tendo como mineral predominante a argila local, do tipo caulinita, para reteno de mangans, cromo e ferro. Adicionalmente argila, utilizou-se carvo ativado em diferentes propores, 1, 5 e 10% em peso (base seca) com a nalidade de otimizar a capacidade de adsoro dos metais e ao mesmo tempo aumentar a permeabilidade do meio. Os resultados dos ensaios de equilbrio em lote (batch test) mostraram que o uso do solo/carvo ativado contribuiu positivamente para a reteno dos metais estudados (ALVES; BELTRO; JUC, 2006). Para se avaliar o comportamento do lixiviado atravs da BRP, necessrio avaliar os processos de interao entre o lquido percolante e o material reativo, bem como os parmetros de transporte de cada contaminante em meio poroso, resumidamente descritos a seguir.
9.2.1.1 Processos de transporte de contaminantes Os principais mecanismos fsicos que afetam o transporte de contaminantes em meio poroso so: adveco (ou percolao) e disperso hidrodinmica, que inclui a disperso mecnica e a difuso molecular. Durante a evoluo da frente de contaminao, a adveco ocasionada pelo uxo hidrulico, ou seja, os contaminantes (solutos) se movem segundo as linhas de uxo. A disperso dos poluentes se d de duas formas: disperso hidrodinmica e difuso molecular. A disperso hidrodinmica refere-se ao espalhamento longitudinal e transversal na direo principal do uxo, com diluio gradual dos poluentes. A difuso molecular o transporte causado por gradientes de concentrao de espcies qumicas do meio, independentemente do uxo hidrulico.
Quanto aos mecanismos qumicos, diversos processos podem ocorrer simultaneamente aos processos fsicos em funo da interao entre o lquido contaminante e o meio poroso, podendo causar retardamento do transporte de contaminantes. As reaes de adsoro-dessoro e precipitao-dissoluo podem causar transferncia real de po-
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Resduos Slidos
luentes da fase lquida para a slida, e se destacam como as reaes de maior importncia na transferncia de poluentes entre as fases lquida e slida do sistema. Os outros processos, xido-reduo, complexao e quelao, podem atuar afetando a disponibilidade dos poluentes para os processos de transferncia ou alterando a forma do poluente, aumentando ou diminuindo seus efeitos de contaminao (LANGE et al, 2002).
a) Adsoro/dessoro A adsoro o processo a partir do qual o soluto adere s superfcies das partculas do solo devido a foras de atrao decorrentes de cargas desequilibradas nas superfcies dessas partculas, decorrentes de imperfeies ou substituies inicas na estrutura cristalina dos minerais (substituio isomorfa) ou de quebra de ligaes nas estruturas moleculares, especialmente nas extremidades. As reaes de adsoro so, geralmente, reaes de superfcie e no implicam necessariamente na formao de uma nova substncia (FREEZE; CHERRY, 1979). Por outro lado, a dessoro o mecanismo inverso de transferncia da superfcie das partculas slidas para a fase lquida de uma substncia sorvida anteriormente.
Quando lquidos contaminantes percolam atravs dos materiais reativos, parte dos ons e/ou molculas pode ser adsorvida pelas partculas minerais ou materiais orgnicos. Esse processo ocorre at uma condio de equilbrio e pode se modicar quando um ou mais atributos controladores (pH, presso e temperatura) so alterados (PALMA; ZUQUETTE; ELIS, 2004).
b) Equao unidimensional de transporte de poluentes em meios porosos Os processos que envolvem o transporte de contaminantes em meios porosos podem ser representados atravs de equaes diferenciais desenvolvidas com base na conservao de massa do soluto no meio. A anlise da variao da concentrao do soluto feita considerando-se o uxo do soluto atravs de um volume elementar de solo. O uxo do soluto para dentro e para fora do volume elementar regido pelos fenmenos de adveco e de disperso hidrodinmica. A perda ou ganho de massa do soluto pelo elemento pode ocorrer como resultado das interaes entre o solo e o soluto (reaes qumicas ou bioqumicas) ou, ainda, devido ao decaimento radiativo ou biolgico (FREEZE; CHERRY, 1979).
A expresso que descreve o transporte unidimensional de contaminantes em meio poroso dada pela Equao 9.1:
C q C C = Dh va + C 2 t x n t x
Onde: C: concentrao do contaminante;
Equao 9.1.
299
t: tempo; x: distancia; Dh: coeciente de disperso hidrodinmica, igual a soma da disperso mecnica (Dm) com a difuso molecular (De); a: velocidade de adveco; : densidade seca do meio poroso; n: porosidade. q: massa de contaminante sorvida : coeciente de decaimento radioativo ou biolgico O termo q/t pode ser escrito como:
q q C = t C t
Equao 9.2.
Substituindo-se a equao 9.2 na equao 9.1 e rearranjando-se os termos, chega-se a:
2 C C C = vr + C Rd Dh 2 t x x q Rd = 1 + n C
Equao 9.3. Equao 9.4.
Sendo que Rd o fator de retardamento, uma grandeza adimensional, que quantica a capacidade de atraso da frente de contaminao devido a processos de interao entre o material reativo e o contaminante. A razo q/C representa a relao entre a quantidade da espcie qumica (soluto) adsorvida pela partcula slida (q) e a concentrao da mesma espcie qumica no lquido, em equilbrio (C), denominada isoterma de soro. Em funo do meio reativo, da faixa de concentrao do contaminante no campo, das condies de pH e temperatura, entre outros fatores, as isotermas de soro podem assumir diferentes padres, sendo os mais conhecidos: o modelo linear e os modelos no lineares de Langmuir e Freundlich. Dessa forma, o fator de retardamento Rd pode ser representado pelas seguintes expresses: Rd = 1 +
K para isoterma linear d

n
Equao 9.5.
Onde: Kd: coeciente de distribuio [ L3 M-1] Rd = 1 + n Kp N Ce
(N1 )
para o modelo de Freundlich
Equao 9.6.
300
Resduos Slidos
Onde: Kp: coeciente de partio [M M-1], proporcional capacidade de soro; N [L3 M -1]: parmetro que reete a intensidade de soro com o aumento da concentrao. Rd = 1 +
(1+ Ce)
2
para o modelo de Langmuir
Equao 9.7.
Onde: : constante de soro [L3 M-1]; : taxa de soro mxima da espcie qumica de interesse (M M-1). As isotermas de Freundlich e o modelo linear no apresentam um limite de taxa de soro do soluto, no podendo, portanto, ser extrapoladas para faixas de concentrao superiores aos dados experimentais. J a isoterma de Langmuir, denida pela Equao 9.7, apresenta um limite mximo na capacidade de soro do solo com o aumento da concentrao do soluto. A escolha do material reativo mais adequado baseada, inicialmente, em uma pesquisa bibliogrca da literatura especializada e, em seguida, por meio da realizao de ensaios de laboratrio, descritos a seguir.
9.2.2.2 Metodologia Os ensaios de equilbrio em lote e de coluna so os mais utilizados para vericar a remoo de contaminantes pelos materiais reativos que compem as BRP, sendo possvel analisar a ecincia dessas barreiras. a) Ensaios de equilbrio em lote ou batch-test Os estudos de equilbrio em lote so mais indicados para analisar e escolher os materiais para compor a barreira reativa permevel, podendo-se avaliar a capacidade de soro dos ons de interesse na superfcie slida das partculas do material reativo. Com base nos resultados obtidos com vrios materiais, possvel escolher o(s) mais adequado(s) para posterior anlise e/ou aplicao em campo. Os ensaios de equilbrio em lote so geralmente mais rpidos, mais baratos e mais simples do que os testes de coluna e permitem uma rpida comparao dos vrios parmetros (POWELL et al, 1995 apud USEPA, 1998).
Os ensaios devem ser realizados durante um intervalo de tempo suciente para que haja mxima soro, mas no to extensos a ponto de permitir a ocorrncia de reaes no consideradas de soro (PALMA; ZUQUETTE; ELIS, 2004). No sentido de avaliar o tempo ideal para realizao dos ensaios de soro podem ser realizados, inicialmente, ensaios cinticos que sero descritos posteriormente.
301
O ensaio de equilbrio em lote segue a norma tcnica da EPA/530/SW-87/006-F. O mtodo consiste em colocar a superfcie das partculas adsorventes em contato com a soluo do contaminante com diferentes concentraes em frascos distintos. A suspenso agitada durante determinado tempo e, em seguida, o sobrenadante separado do adsorvente e analisada quimicamente. A anlise qumica do sobrenadante revela quanto do soluto foi adsorvido atravs da diferena entre a concentrao inicial, antes do contato com o adsorvente, e a concentrao medida aps o perodo de agitao. A anlise da isoterma de soro permite avaliar a ecincia do(s) material(ais) reativo(s) estudado(s) caso a caso.
b) Ensaio de coluna Os testes em coluna so teis para determinar as taxas de remoo de contaminantes em condies que mais se aproximam do funcionamento previsto em campo. Essas taxas so a base para a adoo dos parmetros utilizados para determinar o tempo de residncia exigido para os contaminantes no material reativo. Com o tempo de residncia e a vazo, a espessura da zona de tratamento pode ser determinada (USEPA, 1998).
O procedimento do ensaio de coluna consiste em estabelecer, no incio do ensaio, um uxo em regime permanente de gua deionizada pela amostra para, assim, obter a saturao e a permeabilidade gua da mesma. Em seguida troca-se, no reservario auente, a concentrao euente atingir o mesmo valor da Fonte: LANGE et al, 2003 gua pela soluo contaminante com concentrao de soluto conhecida (Co). A concentrao euente determinada ao longo do tempo. Quando a concentrao do euente estiver igual concentrao do auente, atingiu-se o equilbrio do uido dentro da amostra. Os resultados so plotados na forma de curva de breakthrough ou curva de concentrao relativa (C/Co) versus tempo ou nmero de volumes de vazios (U) (Figura 9.3). O nmero de volumes de vazios para um solo saturado o volume cumulativo de soluo que percolou durante o ensaio (V) dividido pelo volume de vazios da amostra de solo (Vv). A forma da curva depender dos processos de transporte que ocorrem durante o uxo do percolante. No caso de um transporte meramente advectivo, onde os solutos so transportados juntamente com o movimento do uido sem nenhuma reao com o solo e para um volume percolado igual ao volume de poros (V/Vo), a curva assumiria a forma de uma reta vertical, passando pelo ponto de V/Vo = 1,0. No caso de haver disperso, variaes so esperadas. Quando ocorre a difuso, mais comum em solos com baixa permeabilidade, possvel que algum nvel de concentrao seja detectado na base da amostra antes do volume percolado se igualar ao volume dos poros. Por outro lado, devido ao processo de dis-
302
Resduos Slidos
perso e soro, no qual ocorre o espalhamento do soluto no meio poroso, a concentrao do poluente reduzida, sendo apenas detectada na base da amostra uma pequena concentrao do contaminante. Com o decorrer da percolao, a reatividade do solo se reduz e a concentrao do percolado tende, ento, a se igualar concentrao de alimentao (COSTA, 2006). Esses ltimos processos (disperso e soro) so relevantes nesta pesquisa pelo fato de a zelita ser um material reativo a ser empregado em uma barreira reativa permevel. Os parmetros disperso hidrodinmica e velocidade de adveco podem ser avaliados atravs da anlise do resultado do ensaio.
Fonte: Lange eT al, 2003.
Figura 9.3
Curva de concentrao relativa ou breakthrough.
9.2.2.3 Resultados e discusso O projeto da Universidade Federal de Pernambuco se baseou na utilizao do hidrxido de clcio como pr-tratamento para o processo de stripping seguido de polimento atravs da BRP. Para escolha do material de preenchimento, realizou-se uma pesquisa bibliogrca que levou escolha da zelita natural devido s suas caractersticas favorveis para a remoo do nitrognio amoniacal presente no lixiviado. As zelitas aparecem como alternativas atraentes para remoo desse contaminante, pois exibem alta capacidade de troca de ctions, seletividade e compatibilidade com o meio ambiente (LINS, 2008).
Esta investigao foi composta por trs etapas. Na primeira, foi realizada a caracterizao do material de preenchimento da BRP, no caso, a zelita natural utilizada na pesquisa. Na segunda etapa, foram realizados, em laboratrio, estudos cinticos com a zelita e ensaios de equilbrio em lote para a construo das isotermas de soro. Por m, avaliou-se a ecincia do sistema de BRP para o tratamento do lixiviado atravs dos ensaios em coluna, onde foram simuladas as condies de campo e uma possvel regenerao da zelita.
303
a) Caracterizao da zelita A zelita natural utilizada apresenta o clcio como principal on de compensao, relao SiO2/Al2O3 de 7,58 e uma capacidade de troca de ctions de 130 meq/100g (Figura 9.4). Alm disso, a partir dos resultados mineralgicos, juntamente com as anlises da composio dos xidos presentes na zelita, verica-se que a zelita estudada , possivelmente, do tipo clinoptilolita. A caracterizao geotcnica forneceu valor de massa especca de 2,25 g/cm3 teor de umidade higroscpica de 6% e granulometria caracterstica de areia grossa, no apresentando limites de consistncia. Na Figura 9.5 apresentada a curva granulomtrica obtida para a zelita utilizada.
Figura 9.4
Zelita natural utilizada na pesquisa.
Figura 9.5
Curva granulomtrica da zelita natural.
b) Estudo cintico e ensaio de equilbrio em lote Para se determinar a ecincia da zelita natural na remoo de nitrognio amoniacal, utilizou-se como contaminante o lixiviado proveniente do Aterro de Muribeca sem tratamento e aps um tratamento com hidrxido de clcio e stripping, denominados Lixiviado 1 e Lixiviado 2, para as duas fases mencionadas, respectivamente.
Testes cinticos Os testes cinticos foram realizados com o objetivo de determinar o tempo timo para que o sistema zelita/nitrognio amoniacal alcanasse o equilbrio, seguindo-se o mesmo procedimento dos ensaios de soro. Neste ensaio so feitas amostragens peridicas do sobrenadante para determinao da variao da concentrao ao longo do tempo e, ento, obteno do tempo ideal para os ensaios de soro. Desse modo, foram estudadas diferentes concentraes de nitrognio amoniacal no Lixiviado 1, percebendo-se que o comportamento da soro apresentou a mesma tendncia para
304
Resduos Slidos
as vrias concentraes utilizadas nos experimentos, conforme apresentado na Figura 9.6. Ressalta-se que, por esse motivo, foi feito o estudo cintico apenas para a concentrao de 314 mg/L no Lixiviado 2, a qual corresponde concentrao aps o tratamento com hidrxido de clcio e stripping. A concentrao do nitrognio amoniacal foi medida com o eletrodo de on seletivo Orion Model 720.
Figura 9.6
Curvas obtidas a partir dos ensaios cinticos com os Lixiviados 1 e 2.
Nos testes cinticos, foi possvel observar que a soro do nitrognio amoniacal ocorre mais rapidamente at de remoes quatro horas de agitao. A partir desse ponto, as taxas de remoo comeam a diminuir gradualmente com o aumento do tempo de contato, chegando a se estabilizarem a partir de seis horas de agitao. Porm, possvel observar que, aps 24 horas, ainda ocorre reduo da concentrao de nitrognio amoniacal, dependendo da concentrao inicial no Lixiviado 1, mas bem menos signicativa. Assim, considerou-se que o tempo de 24 horas de agitao foi suciente para promover o equilbrio da concentrao no sobrenadante, sendo utilizado, portanto, nos ensaios de soro subsequentes. Adicionalmente, para efeito de pesquisa, foram realizados ensaios de soro tambm com o tempo de 72 horas de agitao. Ensaio de equilbrio em lote A avaliao da soro da zelita foi realizada atravs de ensaios de equilbrio em lote (batch test) de acordo com a norma da EPA/530/SW-87/006-F. Nessa fase de experimentos, uma srie de suspenses foi preparada em erlenmeyers de 125 mL, cada uma composta de 6 g de zelita e 100 mL do contaminante, que variou entre Lixiviado 1 e Lixiviado 2, com concentraes de nitrognio amoniacal entre 30 a 1.700 mg de NH4+/L. Em seguida, as amostras foram colocadas na incubadora sob agitao de 120 rpm a 28C (Figura 9.7). Aps 24 e 72 horas, as solues foram retiradas, sendo separado ime-
305
diatamente o sobrenadante da zelita e realizada a determinao da concentrao de nitrognio amoniacal, alm das anlises de cor, pH, condutividade e DQO no sobrenadante. Isotermas de soro foram construdas com os resultados obtidos nos ensaios. Os modelos de Freundlich e de Langmuir, descritos anteriormente, foram utilizados para ajuste e interpretao dos dados experimentais.
Figura 9.7
As isotermas de soro ajustadas aos dados experimentais segundo os modelos no lineares de Freundlich e Langmuir, obtidas para o Lixiviado 1 no tempo de 24 horas (gura da esquerda) e 72 horas (gura da direita).
Ensaio de equilbrio em lote e determinao do nitrognio amoniacal
Figura 9.8
Isoterma de soro com zelita e Lixiviado 1 obtida aps 24 e 72 horas.
Nessas guras, verica-se que a mxima taxa de soro foi de 10 mg NH4+ -N/L para 24 horas e 12 mg NH4+ -N/L para 72 horas. Nesse caso, possvel constatar que mesmo depois de 24 horas de agitao, a zelita ainda possui capacidade de adsorver uma pequena porcentagem de nitrognio amoniacal. A partir dos dados acima, foram calculados os parmetros de soro para os dois modelos citados, cujos valores encontram-se na Tabela 9.1. Observou-se que ambos os modelos se ajustam aos dados experimentais obtidos. Porm, a isoterma de Langmuir forneceu um ajuste melhor aos dados experimentais.
306
Resduos Slidos
Tabela 9.1 > Parmetros de soro obtidos a partir de ensaios de equilbrio em lote com lixiviado bruto para 24 e 72 horas de agitao
Parmetros (24 horas) Parmetros (72 horas)
Kp = 0,54 mg/g Freundlich N = 0, 446 L/g R = 0,939

2
Kp = 0,723 mg/g N = 0, 443 L/g R2 =0,896 = 12,82 mg/g = 0,0116 L/mg R2 = 0,995
= 11,36 mg/g Langmuir = 0,0075 L/mg R = 0,987

2
Na Figura 9.9 possvel observar as curvas de soro obtidas para o Lixiviado 2 nos tempos de 24 horas (gura da esquerda) e 72 horas (gura da direita), ajustadas pelos modelos de Freundlich e Langmuir.
Figura 9.9
Isoterma de soro com zelita e Lixiviado 2 obtida aps 24 e 72 horas
Nos experimentos de equilbrio em lote com o Lixiviado 2, foi possvel observar um bom ajuste dos dados experimentais aos modelos de Langmuir e Freundlich, encontrandose, assim como para o lixiviado bruto, o melhor ajuste para o modelo de Langmuir. A partir da aplicao dos modelos, foram obtidos os parmetros de soro, apresentados na Tabela 9.2.
307
Tabela 9.2 > Parmetros de soro obtidos a partir de ensaios de equilbrio em lote com lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio para 24 e 72 horas de agitao
Modelos Parmetros (24 horas) Parmetros (72 horas)
K = 0,647 mg/g Freundlich N = 0, 413 L/g R = 0,962

2
K = 0,735 mg/g N = 0, 424 L/g R2 = 0,941 = 12,05 mg/g = 0,011 L/mg R2 = 0,995
= 10,52 mg/g Langmuir = 0,0092 L/mg R = 0,993

2
Comparando-se as Figuras 9.8 e 9.9, possvel constatar que as taxas de adsoro obtidas apresentaram valores dos parmetros transportes bastante prximos, correspondendo a valores de soro mxima de aproximadamente 9 e 10 mg NH4+/L, para o tempo de 24 horas. O comportamento de outros parmetros, tais como pH, condutividade eltrica, cor, turbidez e DQO, tambm foram analisados nos experimentos de equilbrio em lote com o lixiviado bruto e o lixiviado tratado com hidrxido de clcio. Esses resultados, tanto do lixiviado bruto quanto do tratado, apontaram para uma variao muito pequena do pH com o processo de adsoro, para todas as concentraes analisadas, permanecendo entre 8,6 e 9,1 aps 72 horas. Observa-se que a condutividade diminui em relao ao valor inicial, sendo esse decrscimo mais acentuado para concentraes mais elevadas. Por outro lado, a turbidez aps 72 horas se mostrou um pouco abaixo do valor inicial, exceto para uma concentrao menor, que apresentou valor um pouco maior no nal do ensaio. A DQO apresentou tendncia de queda ao longo do processo de soro. Ensaio de coluna Com o objetivo de simular a barreira reativa permevel do Aterro da Muribeca, foram realizados ensaios de coluna em laboratrio no Permemetro de parede exvel, Sistema Tri-Flex 2 - Soil Test, ELE Internacional. Foi dividido em trs etapas: na primeira, foi percolado lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio (L2) seguido de stripping, de modo a avaliar a ecincia da zelita natural na remoo do nitrognio amoniacal do lixiviado, bem como avaliar seu ponto de saturao. Em seguida, realizou-se a segunda etapa referente regenerao da zelita com uma soluo de cloreto de sdio, 1 molar. Na terceira etapa, foi novamente percolado o Lixiviado 2 pela amostra de zelita, agora regenerada. Essa ultima etapa teve a nalidade de vericar se a zelita manteria a mesma ecincia obtida na primeira percolao para a remoo do nitrognio amoniacal, ou seja, avaliar a ecincia da regenerao da zelita (LINS, 2008).
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Resduos Slidos
Para a realizao desse ensaio, o corpo de prova foi montado na clula do equipamento (Figura 9.10) de forma a ter caractersticas prximas barreira permevel de campo. Foram colocadas 715 g de zelita seca em um cilindro de material pet, com auxlio de um funil de dimenses de 10 cm de dimetro e 9,1 cm de altura. Em seguida, colocaram-se duas pedras porosas com interface feita com papel ltro entre as pedras e a zelita. Esse cilindro com zelita foi revestido por uma membrana de ltex e, logo em seguida, a clula do equipamento foi fechada e conectada ao permemetro para incio do ensaio.
Figura 9.10
Montagem do corpo de prova para o ensaio de coluna.
Inicialmente, a amostra foi saturada atravs da percolao de gua destilada at se alcanar um valor de coeciente de permeabilidade constante. Em seguida, suspendeuse a alimentao de gua e conectou-se o recipiente ao Lixiviado 2, iniciando-se o ensaio de coluna propriamente dito, conforme descrito por Lins (2008). A Figura 9.11 apresenta a curva de breakthrough obtida com a primeira percolao pela zelita do lixiviado, mantendo uma taxa de percolao mdia de 1,48 x 10-4 cm/s.
309
Observa-se, na Figura 9.11, que at o dcimo volume de vazios, correspondente a 16 horas de ensaio, a relao C/Co muito baixa, fato que representa uma elevada soro do nitrognio amoniacal pela zelita. A partir desse ponto, essa relao comea a aumentar, tendendo saturao da zelita. O ensaio de coluna foi encerrado aps 159 horas devido a questes operacionais, atingindo cerca de 70% (C/Co = 0,7) da zelita no perodo.
Figura 9.11
Curva de ruptura (breakthrough) de remoo de nitrognio amoniacal pela zelita com concentrao inicial no lixiviado, pr-tratado com hidrxido de clcio e stripping, de 264 mg NH4+ -N/L.
Durante o ensaio de coluna, observaram-se pequenas alteraes no pH do lixiviado e na condutividade. O pH inicial do lixiviado foi de 8,4 alterando-se para aproximadamente 7,5 nos primeiros volumes percolados. Ao longo do processo, o pH foi aumentando, aproximando-se do pH inicial. A condutividade eltrica do lixiviado no sofreu grandes alteraes. Aps o terceiro nmero de volumes de vazios, a condutividade permaneceu em torno de 13 mS/cm. A condutividade est relacionada quantidade de sais presentes no euente, que tambm podem ser removidos pela zelita por meio de trocas inicas. No entanto, observou-se uma preferncia pelo on amnio, o que justica uma pequena remoo da condutividade. Completado o primeiro ciclo de percolao com o Lixiviado pr-tratado, foi iniciado o processo de regenerao da zelita com uma soluo de cloreto de sdio, 1 molar, com a nalidade de obter a zelita na forma homoinica sdica. A regenerao foi realizada com uma taxa de uxo, permeabilidade mdia de 4,6 x 10-4 cm/s, o que corresponde a 3,5 nmeros de volumes de vazios por hora. Com a nalidade de acompanhar o processo de regenerao da zelita em determinados volumes de vazios, a concentrao de nitrognio amoniacal foi analisada. Na Figura 9.12 esto apresentados os dados obtidos com o processo de regenerao da zelita.
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Resduos Slidos
Figura 9.12
Concentrao de nitrognio amoniacal durante o processo de regenerao da zelita.
Observou-se que, nos primeiros volumes percolados da soluo de cloreto de sdio, a concentrao de nitrognio amoniacal foi elevada, chegando a mais de 500 mg de NH4+ -N/L, com apenas dois nmeros de volumes de vazios percolados. Esse fato pode ter ocorrido devido ao nmero de ons de sdio maior que de amnio, fazendo com que a zelita desse preferncia para os ons de sdio. Com uma menor concentrao dos ons amnio, essas trocas tornaram-se mais lentas at se estabilizarem. Vericouse que, aps 55 a 60 nmeros de volumes de vazios, a concentrao de nitrognio amoniacal foi reduzida no euente para menos de 1 mg NH4 + -N/L, obtendo-se, assim, o nal do processo de regenerao da zelita. Aps o processo de regenerao da zelita foi iniciada a etapa 3 do experimento de coluna, que consistiu em, novamente, percolar pela zelita, agora regenerada, lixiviado pr-tratado. Esse lixiviado teve as mesmas caractersticas do percolado da etapa 1. Na Figura 9.13 apresentam-se as curvas de ruptura (breakthrough) das etapas 1 e 3. Verica-se que, na Etapa 3, segunda percolao do Lixiviado 2, a curva encontra-se deslocada para esquerda, provavelmente devido menor capacidade de soro da zelita regenerada pelo nitrognio amoniacal. Nesse caso, a regenerao no foi eciente para se manterem as mesmas propriedades da zelita natural. Esse fato pode ser comprovado com a comparao da CTC da zelita natural e aps a regenerao, que foram de 130 meq/100g e 54 meq/100g, respectivamente, ou seja, 58% menor do que a zelita natural bruta. Assim, possvel concluir que o processo de regenerao empregado nessa etapa no foi eciente possivelmente pelo fato de a soluo de regenerao apresentar baixa concentrao de ons de sdio, no ser a mais adequada ou, ainda, porque o nmero de ciclos de regenerao no foi satisfatrio para uma eciente troca catinica, devendo ser realizados estudos mais detalhados acerca desse processo. Ressalta-se que
311
outros ensaios foram realizados para avaliar a regenerao da zelita, o que conrma a diculdade de regenerao observada no ensaio de coluna.
Figura 9.13
Comparao das curvas de ruptura (breakthrough) de remoo de nitrognio amoniacal pela zelita obtidas nas etapas 1 e 3 de percolao com lixiviado prtratado com hidrxido de clcio e stripping.
9.2.2.3 Concluses Considerando os ensaios realizados em escala de bancada, a tcnica de barreira reativa composta de zelita natural apresenta-se promissora para um sistema de polimento nal de tratamento do lixiviado do Aterro da Muribeca, apesar da rpida saturao.
A barreira reativa permevel composta por zelita natural, simulada pelo ensaio de coluna, foi eciente na remoo de nitrognio amoniacal presente no lixiviado pr-tratado com hidrxido de clcio seguido de stripping. Por outro lado, a zelita regenerada no se mostrou eciente na remoo de nitrognio amoniacal uma vez que o processo de regenerao no foi satisfatrio para se manterem as mesmas propriedades da zelita natural, comprovando-se com anlise da capacidade de troca de ctions que era de 150 meq/100 g para a zelita natural e cou com 54 meq/100 g para a zelita regenerada. Uma hiptese para tal fato so as elevadas cargas orgnica e inorgnica presentes no lixiviado, mesmo depois de tratado com os processos anteriores (precipitao com cal e stripping da amnia). No entanto, essa hiptese deve ser comprovada por meio de experimentos com lixiviado tratado e utilizando-se outros tipos de tratamento, alm dos j testados, para maior remoo de DQO e DBO. De acordo com os resultados dos ensaios de soro realizados, o modelo de isotermas Langmuir apresentou o melhor ajuste dos dados experimentais obtidos. Observandose o valor de soro mxima de 12,4 mg NH4+/L, foi vericado que a zelita natural
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apresentou alta capacidade de soro do nitrognio amoniacal presente nos lixiviados, o que est de acordo com os dados observados na literatura tcnica sobre o tema. A partir dos resultados obtidos, foi realizada uma avaliao dos custos para a aplicao da zelita estudada na barreira reativa permevel que compe o sistema bioqumico da estao de tratamento de lixiviado do aterro da Muribeca. Os clculos foram baseados na BRP existente no SBQ da estao de tratamento da Muribeca, que possui 1,5m de largura, 1,5m de altura e 0,1 m de espessura (BELTRO, 2006). Considerandose uma densidade seca de 1g/cm3 adotada nos ensaios de coluna, calculou-se que so necessrios aproximadamente 225 kg de zelita natural para compor a BRP. Portanto, so necessrios 900 kg de zelita por ms, pois, a cada sete dias, a BRP deve ser substituda. Como o custo da zelita com frete para Pernambuco varia entre R$ 4,20/kg e R$ 5,00/kg (maro, 2007), podero ser gastos um total de R$ 4.500,00 por ms na compra de zelita para compor uma barreira reativa do Aterro da Muribeca, valor que representa entre 0,3 e 0,5% do custo de operao do aterro.
9.2.2 Sistema estudado pela Unisinos. Processos de remoo de poluentes por banhados construdos: fase de aclimatao das plantas
Kissmann (1997) descreve que a Typha latifolia, vulgarmente conhecida por taboa, uma planta pertencente famlia Typhaceae, originria da Amrica do Sul. uma planta daninha aqutica frequente em margens de lagos, lagoas ou represas, canais de drenagem e baixadas pantanosas em geral. Plantas de Typha absorvem metais pesados, inclusive o cobre, podendo contribuir para o saneamento ambiental. Sob o ponto de vista negativo, quando em povoamentos densos, essas plantas provocam desequilbrio, tornando-se infestantes em audes e vrzeas midas e, consequentemente, diminuindo ou impedindo seu aproveitamento adequado. Outro fator negativo que nos povoamentos de taboas existem excelentes condies para a reproduo de mosquitos (BIANCO; PITELLI; PITELLI, 2003). Banhados construdos com uxo subsupercial horizontal so sistemas para tratamento de guas residurias com baixo custo de implantao e operao. O uxo de lquido a ser tratado passa lentamente em todas as pedras (meio suporte), razes e rizomas das plantas. A remoo de contaminantes ocorre como resultado de complexas interaes fsicas, qumicas e microbianas (KADLEC; KNIGHT, 1996 apud CASELLESOSORIO; GARCIA, 2006). A ecincia desses processos pode variar no tempo e no espao, dependendo de muitos fatores, como a carga orgnica supercial, a profundidade da gua e a disponibilidade de aceptores de eltrons (GARCIA et al, 2004; AGUIRRE et al, 2005 apud CASELLES-OSORIO; GARCIA, 2006). Segundo Gomes e Gehling (2007), a forma mais adequada de disposio de resduos slidos urbanos (RSU) o aterro sanitrio, o que corresponde a uma metodologia de
313
disposio no solo com critrios de engenharia e rigores tcnicos, connando os resduos no menor volume possvel, de modo a evitar danos ou riscos sade pblica e segurana ao mesmo tempo em que se minimizam impactos ambientais. No Brasil, o aterro sanitrio funciona como um reator anaerbio, pois h na composio dos resduos um predomnio de matria orgnica que, sob a inuncia de agentes naturais como a chuva e os micro-organismos, sofrem evolues dentro da massa de resduos, dissolvendo elementos constituintes que so carreados pela gua da chuva que percola, gerando como subprodutos o biogs e o lixiviado, principais vetores da poluio causada por aterros sanitrios. Os lixiviados de aterro sanitrio podem ser denidos como o lquido proveniente da umidade natural e da gua de constituio presente na matria orgnica dos resduos, dos produtos da degradao biolgica dos materiais orgnicos e da gua de inltrao na camada de cobertura e interior das clulas de aterramento, somado a materiais dissolvidos ou suspensos extrados da massa de resduos. Para realizar tal tratamento, buscam-se solues tecnolgicas ecientes, de baixo custo e que visem a atingir as exigncias da legislao ambiental vigente. Como possvel alternativa, principalmente para casos de tratamento complementar de euentes, surge a possibilidade de utilizao de Banhados Construdos, os quais possuem a principal tarefa de reduzir a concentrao de nutrientes que seria descartada ao meio ambiente. Esse tipo de sistema vem sendo utilizado tanto em tratamento de lixiviados de aterro sanitrio como em estaes de tratamento de esgotos. Segundo Mannarino et al (2006) e Valentim (2003), trata-se de uma alternativa simples e que tem apresentado resultados satisfatrios.
9.2.3.1 Metodologia O objetivo da pesquisa da Unisinos foi acompanhar a aclimatao das plantas (no caso macrtas do tipo Typha latifolia) em banhados construdos que, posteriormente, trataro lixiviados gerados em aterro sanitrio, local de disposio nal de resduos slidos urbanos.
O trabalho proposto foi dividido nas seguintes etapas: construo dos Banhados Construdos, operao do sistema durante a aclimatao das plantas e acompanhamento do processo de aclimatao, incluindo monitoramento ambiental e ecincia do tratamento.
a) Construo dos banhados A montagem dos banhados foi realizada no Anexo do Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos. O sistema contempla quatro reservatrios de alvenaria idnticos, com dimenses de 1 m (largura) por 2 m (comprimento) por 0,9 m (profundidade). Seu interior foi impermeabilizado com bra de vidro e preenchido com camadas de brita como meio suporte s plantas, conforme detalhamento a seguir.
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Resduos Slidos
Figura 9.14
Vista do experimento da Unisinos com Banhados Construdos.
Dois tipos de banhados foram construdos: o primeiro operado com uxo horizontal (BH), onde toda a camada de pedra corresponde brita 5 (racho), e o segundo operado com uxo vertical (BV), com trs camadas de brita dispostas de baixo para cima da seguinte maneira: brita 5, brita 3 e brita 1. So dois banhados com cada tipo de uxo, sendo que um de cada no possui as plantas (BH0 e BV0) e, portanto, funciona no experimento como branco no monitoramento. O euente bombeado do reservatrio (contendo as misturas testadas) para os banhados com auxlio de bombas dosadoras. No banhado horizontal, a entrada se d meia altura do nvel lquido em um dos lados da unidade e, no banhado com uxo vertical, ocorre um gotejamento na parte superior. A estrutura dos banhados apresentada na Figura 9.14. A espcie vegetal escolhida foi a macrta Typha latifolia, retirada de um dos lagos articiais da Universidade (Figuras 9.15 e 9.16). Para o plantio das Thypas, utilizou-se material compostado na prpria Universidade. Anlises desse material resultaram em 6,6 mg Nitrognio total/g solo e 1,1 mg Fsforo/g solo. Em cada banhado (inclusive no branco, banhado BV0), foi colocada uma camada de 10 cm de solo sobre o meio suporte de britas.
Figura 9.15
Local de coleta das plantas utilizadas no experimento.
b) Operao do sistema durante a aclimatao As Typhas foram plantadas no ms de maio Figura 9.16 Detalhe das Typhas latifolia. e, at agosto, no demonstraram crescimento signicativo, identicando uma diculdade de adaptao das plantas no perodo de baixas temperaturas. Nesse perodo, o experimento foi realizado em batelada (quatro meses), apenas com esgoto tratado. Esse euente foi coletado na sada superior do reator UASB da ETE Unisinos, o qual possui as caractersticas mdias indicadas na Tabela 9.3.
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Tabela 9.3 > Caractersticas do esgoto tratado empregado na aclimatao das plantas nos banhados.
Parmetro Faixa de resultados (mg/L) exceto pH - adimensional
DQO (mg/L) DBO (mg/L) pH Slidos suspensos (mg/L) Coli Total (NMP/100 mL) Coli Termotolerante (NMP/100 mL) OG (mg/L) NA (mg/L) P (mg/L)
58-109 26-63 6,7-8,1 23-33 2,6E + 06-8,2E + 07 1,3E + 06-9,6E + 06 17-30 9,8-21 1,2-7,6
Aps o perodo de baixas temperaturas, as plantas demonstraram, pelo seu crescimento, estarem aptas para o incio do tratamento de esgoto consorciado com lixiviado. Tambm passaram a sofrer podas regulares, a partir do ms de dezembro, com o objetivo de renovar a busca dos nutrientes. A srie de fotos indicada na Figura 9.17 representa os cinco primeiros meses das plantas nos banhados.
(26 de maio de 2008) Figura 9.17
(6 de agosto de 2008)
(27 de setembro de 2008)
Acompanhamento fotogrco nos primeiros cinco meses.
Figura 9.18
Acompanhamento da poda realizada em 1 de dezembro de 2008.
Duas podas foram realizadas, uma no dia 1 e a outra no dia 19 do ms de dezembro. Ao atingir seu patamar mximo de crescimento, essas plantas absorvem apenas a quantidade suciente de nutrientes para sua manuteno. As podas so necessrias
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Resduos Slidos
justamente porque fazem com que se inicie um novo ciclo de crescimento na busca por uma quantidade maior de nutrientes. Posteriormente, com as plantas em melhores condies, o sistema passou a ser operado de forma contnua, com vazo inicial de 18L/h (0,432 m3/dia) para cada banhado. O desligamento das bombas ocorria sempre nos nais de semana. Percebe-se que, nesse perodo, quando os aparelhos cam desligados, acontece uma evaporao do euente nos trs banhados, diminuindo em mdia 1,7 cm. O procedimento retomado no primeiro dia til da semana, completando-se o nvel com uma mangueira. A partir do dia 10 de outubro de 2008 (cinco meses aps o plantio), iniciou-se a colocao de euente consorciado: esgoto e lixiviado nas propores indicadas na Tabela 9.4. A concentrao de lixiviado foi paulatinamente aumentada de modo a se obter um tratamento ecaz dos euentes, sem prejudicar as plantas, seguindo inclusive a recomendao de Allen et al (1989) apud Fleck (2003). Esses autores recomendam a adaptao das plantas no banhado antes da aplicao da gua residuria a tratar e, posteriormente, a sua diluio crescente, favorecendo o processo de aclimatao.
Tabela 9.4 > Aumento gradativo da concentrao de lixiviado em relao ao esgoto
Data Concentrao de lixiviado no esgoto (%)
Out/2008 Nov/2008 Dez/2008* Jan/2009 Fev/2009 Mar/2009
0,5 1,0 2,0 4,0 8,0 16,0
*No ms de dezembro, o esgoto foi substitudo pela gua de um dos lagos, dos quais captada gua da chuva, devido a uma manuteno na ETE. Optou-se por essa alternativa, ao invs da utilizao de gua potvel, pela conscientizao ambiental existente na Universidade, alm do programa de Gesto Ambiental presente.
Existem duas sadas de euente nos banhados, uma a torneira, mostrada na Figura 9.19, onde so feitas as coletas do material para anlise, e a outra que controla o nvel do banhado, conforme Figura 9.20. Essa segunda deve permanecer gotejando, o que mostra que o reservatrio est com a sua capacidade de euente adequada. Durante todo o perodo do experimento, foram coletadas amostras e realizadas anlises de Nitrognio Amoniacal (NA), Nitrognio Orgnico (NO) e NTK, Fsforo (P), Demanda Qumica de Oxignio (DQO) e pH na sada
Figura 9.19
Sada para coleta de amostras.
317
da ETE (somente esgoto), entrada dos banhados (ou seja do auente, mistura esgoto/lixiviado) e na sada dos banhados. Todas as anlises seguiram o Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA/AWWA/WEF, 2005).
9.3.3.2 Resultados e discusso Os banhados, nos meses de junho a setembro, durante o perodo de baixas temperaturas, foram operados apenas com esgoto tratado e sob condies de batelada.
Nesse perodo, as Typha latifolia demonstraram prejuzo no crescimento, mantendo-se em tamanho estvel, sendo que algumas delas chegaram a morrer devido s baixas temperaturas. A etapa seguinte, aclimatao crescente s concentraes de lixiviado, foi realizada, com obteno dos seguintes resultados:
Figura 9.20
Sada para controle do nvel.
A Resoluo 128/2006 do Consema (Tabela 9.5) indica os valores mximos (apresentados aqui os parmetros estudados neste projeto) para emisso de euentes em corpos dgua no Rio Grande do Sul.
Tabela 9.5 > Valores mximos permitidos para emisso de euentes no Rio Grande do Sul.
Parmetros analisados Padro de emisso (mg/L)
pH NA P DQO
Fonte: Consema (2006).
6a9 20 4 400
O monitoramento na sada da ETE e no lixiviado estudado (proveniente do Aterro Sanitrio de So Leopoldo) indica a necessidade de um ps-tratamento. O estudo com os Banhados Construdos uma alternativa. O parmetro pH atende Resoluo, diferentemente, neste perodo de aclimatao dos outros parmetros estudados. No perodo com 0,5% de lixiviado no houve remoo alguma nos banhados, haja vista a recente aclimatao das plantas ao novo auente (Figura 9.21).
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Resduos Slidos
Situao similar foi vericada na mistura de 1% de lixiviado, quando se vericou a lixiviao do solo empregado para a xao das plantas. Os resultados superiores de sada em relao entrada indicam isso, conforme mostram as Figuras 9.22 e 9.23. No BH (banhado horizontal) j pode ser observada certa remoo de nutrientes: 34% de nitrognio amoniacal e 21% em termos de fsforo, contra 28% de nitrognio amoniacal no BV (banhado vertical), no qual no houve remoo signicativa de fsforo.
Figura 9.21
Aclimatao com 0,5% de lixiviado (14/out/2008).
Figura 9.22
Incio da aclimatao com 1% de lixiviado (3/nov/2008).
Figura 9.23
Fim da aclimatao com 1% de lixiviado (14/nov/2008).
Em termos de atendimento Resoluo Consema, no perodo com 1% de mistura, o banhado BH atende aos parmetros pH, DQO (que no a questo principal nesse estudo, j tendo sido removida em unidades preliminares de tratamento) e fsforo (resultado ainda no limite desejado). Para a mistura de 2% vericou-se o BH (sistema com visveis melhores respostas): NA = 16 mg/L e P = 2 mg/L, ou seja, remoes de 31 e 60%, respectivamente (Figuras 9.24 e 9.25). Nessas condies, para o banhado BV, apenas o parmetro fsforo atende aos padres de emisso (4 mg/L), com 22% de remoo em relao entrada da unidade de tratamento.
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Em 19 de dezembro de 2008, foi retirado o solo do banhado BH0 (branco para esta pesquisa), de forma a se eliminar o efeito da lixiviao do solo, embora na prtica j fosse possvel vericar a sua nalizao.
Figura 9.24
Incio da aclimatao com 2% de lixiviado (1/dez/2008).
9.2.3.3 Concluses As Typha latifolia demonstraram um bom condicionamento perante a exposio do euente, no apresentando qualquer sintoma de deteriorao atravs do acrscimo do lixiviado de Aterro Sanitrio ao euente depositado nos banhados. Percebe-se nitidamente a diferena de crescimento das plantas nos diferentes perodos do ano. No inverno, o crescimento muito lento, mas nos perodos de temperatura alta, elas crescem rapidamente. Isso indica que seu metabolismo afetado pelas condies ambientais, principalmente pela temperatura.
Este estudo ser continuado, aumentando-se gradativamente a adio de lixiviado ao euente, para que o Fim da aclimatao com 2% de Figura 9.25 euente tratado seja avaliado semalixiviado (22/dez/2008). nalmente e monitorado por um tempo mais prolongado e, ento, possa ser enquadrado nos limites estabelecidos pela Resoluo 128/2006 do Consema, de forma que possa ser lanado aos corpos hdricos.
9.2.4 Sistema estudado pela UERJ. Barreira de proteo supercial de aterros sanitrios: camadas de cobertura nal
A camada de cobertura nal de um aterro de resduos slidos urbanos deve ter um desempenho que assegure a proteo sade humana e ao meio ambiente, sendo que alguns requisitos so necessrios (TCHOBANOGLOUS; THEISEN; VIGIL, 1993): minimizar inltrao de gua da chuva no aterro encerrado; controlar o uxo de gases para a atmosfera;
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Resduos Slidos
evitar proliferao de vetores e incndios; implementar camada supercial apta revegetao. Alm disso, a camada deve resistir aos danos de eroso, manter a sua integridade com a ocorrncia de recalques e requerer o mnimo de manuteno. As recomendaes da ABNT (1997) pedem, ainda, que a cobertura nal possua um coeciente de permeabilidade inferior ao solo natural da rea do aterro. Na elaborao do projeto do sistema de cobertura nal, alguns fatores devem ser analisados, como balano hdrico e o clima do local, estabilidade dos taludes do sistema de cobertura, recuperao da rea do aterro e disponibilidade de jazida de material prximo ao aterro. Devem ser levados em conta, tambm, os aspectos geotcnicos dos solos utilizados, os fatores que inuenciam o crescimento de vegetao e a possibilidade de uso dos solos conjuntamente com geomembranas, geotxteis, geossintticos e resduos da construo civil (BARROS, 2005; SIMES; CATAPRETA; CAMPOS, 2008). A indicao dos materiais a serem adotados no sistema de cobertura, em funo das variveis descritas, exige que uma pesquisa mais elaborada seja efetuada.
9.2.4.1 Componentes do sistema de cobertura nal Um sistema de cobertura nal de aterro composto por seis componentes bsicos: camada supercial, camada de proteo, camada de drenagem, barreira hidrulica ou de gs, camada de coleta de gs e camada de base, conforme Figura 9.26. Porm, a utilizao simultnea desses componentes para os sistemas de cobertura nal muitas vezes invivel ou desnecessria, dependendo basicamente da condio climtica e do balano hdrico do local.
A camada supercial indispensvel ao sistema de cobertura nal de aterro de resduos slidos e possui a funo de separar do meio ambiente os componentes que se encontram abaixo da camada supercial, alm de prevenir a eroso e promover o crescimento da vegetao. Para essa camada, podem ser utilizados solos naturais, misturados ou no. A vegetao planejada e controlada dessa camada previne a eroso, expele parte da gua do sistema de cobertura atravs da evapotranspirao, alm de trazer melhorias estticas ao ambiente. A inclinao da camada de superfcie deve ser avaliada, pois garante a estabilidade do conjunto e evita a eroso por meio do escoamento da
Fonte: Koerner e Daniel (1997).
Figura 9.26
Camadas de um sistema de cobertura nal.
321
gua pluvial para o sistema de drenagem nos drenos laterais do aterro, entre outras vantagens. A camada de proteo, subjacente camada de superfcie, utilizada para armazenar a gua que inltra e percola atravs da camada de superfcie, proteger as camadas do sistema de cobertura que se encontram abaixo dela contra o ressecamento e contra a penetrao de animais e razes. A camada de proteo deve acomodar e diminuir a intruso das razes das plantas, promover uma reteno de gua com capacidade de atenuar a inltrao da gua da chuva para a camada de drenagem e sustentar a vegetao em perodos secos, alm de ser constituda com solo suciente que acomode, ao longo do tempo, a perda por eroso. Podem ser utilizados como camada de proteo diversos tipos de solos, mas deve-se fazer uma avaliao dos solos existentes no local onde se pretende construir, pois cada solo apresenta caractersticas peculiares. De acordo com Koerner e Daniel (1997), geralmente, os solos de granulometria mdia apresentam condies para germinar sementes e promover o desenvolvimento de razes das plantas. Os de textura na, como as argilas e siltes, podem apresentar diculdades, em perodos midos, para o estabelecimento inicial da vegetao. Solos arenosos podem ser problemticos devido baixa reteno de gua e perda de nutrientes por lixiviao. A camada de drenagem promove o escoamento da gua acumulada nas camadas superiores, reduzindo o gradiente hidrulico na camada inferior, que funciona como barreira hidrulica e de gs, e conduzindo a gua lateralmente para fora do sistema. A camada de drenagem deve ser projetada, construda e operada para funcionar sem que ocorra obstruo excessiva durante o tempo til de sua instalao, de forma a evitar a instabilidade do talude e possveis rupturas do mesmo. A camada de barreira hidrulica ou de gs tem como funo mudar a direo ou impedir a percolao de qualquer forma de movimento de lquidos ou gases que entrem em contato com a camada. A camada de coleta de gs tem como funo direcionar os gases produzidos pela decomposio da matria orgnica dos resduos slidos para a atmosfera. Sendo assim, os materiais utilizados nessa camada devero ser granulares, de forma que a sua permeabilidade seja elevada. A camada de base ou de fundao construda diretamente sobre o resduo e serve de base para as outras camadas que compem o sistema de cobertura nal e tem a funo de impedir danos qumicos e mecnicos que a massa de resduos slidos possa provocar na barreira hidrulica.
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Resduos Slidos
9.2.4.2 Tipos de camadas de cobertura a) Sistema convencional O sistema de cobertura usualmente utilizado a compactao de uma camada de solo argiloso, com baixa permeabilidade saturada (valor menor ou igual a 10-9 m/s) diretamente sobre a massa de resduos (Figura 9.27). Esse sistema tambm denominado de resistivo (ZORNBERG; LAFOUNTAIN; CALDWELL, 2003). A camada compactada tem como objetivo evitar a penetrao excessiva de precipitao, porm, pode apresentar alguns problemas, tais como ressecamento e formao de ssuras e trincas, quando utilizadas em alguns tipos de climas.
Fonte: Santos (2009).
Figura 9.27
Esquema do sistema convencional de cobertura.
b) Barreira capilar simples A barreira capilar funciona como barreira hidrulica para controlar a inltrao da gua na superfcie do aterro. Esses sistemas so construdos com uma camada de solo de granulometria na (silte ou argila) sobre uma camada de material granular (areia ou cascalho), como pode ser observado na Figura 9.28.
Figura 9.28
Esquema de barreira capilar simples.
Essa diferena da granulometria leva intensicao do fenmeno de capilaridade. A capacidade de impedir o uxo de gua ocorre devido grande mudana nos tamanhos dos poros entre as camadas de materiais mais nos e mais grosseiros. As barreiras capilares tm a nalidade de aumentar a capacidade de armazenamento de gua na camada de material mais no, pois elas usam o contraste dos valores de permeabilidade entre solos nos e granulados e melhora a habilidade do solo no de reter umidade.
323
O funcionamento da barreira capilar garantido desde que os materiais que fazem parte da sua composio estejam na condio no saturada. Se ocorrer uma situao de saturao, poder haver inltrao de gua na massa de resduos. Na condio no saturada, a camada de material no tende a reter a gua em seu interior devido ao efeito de suco. A camada granular, por sua vez, apresenta baixa permeabilidade na condio no saturada devido presena de ar nos poros do material granular que reduz a interligao dos vazios preenchidos por gua. Dessa forma, a gua ca impedida de percolar da camada argilosa para a arenosa, em direo ao resduo. No entanto, na parte superior da camada argilosa, pode haver perda de gua por evaporao; esse efeito pode ser eliminado por meio do uso da barreira capilar dupla.
c) Barreira capilar dupla Para evitar a perda de gua por evaporao na camada superior argilosa da barreira capilar simples, pode ser utilizada uma barreira capilar dupla (Figura 9.29).
Figura 9.29
Esquema de barreira capilar dupla.
Nesse tipo de barreira, a camada de material granular superior exerce duas funes importantes: na poca de seca, ela impede que a gua armazenada na camada de material no migre por capilaridade para a camada de material granular e, em poca de chuva, funciona como um dreno, conduzindo lateralmente a gua que inltra na cobertura e prevenindo a saturao da camada de material no. Isso muito importante para a maioria dos climas das regies brasileiras, que apresentam perodos de seca no inverno e elevadas precipitaes no vero (BORMA; MENDONA; SOUZA, 2002; SOUZA; BORMA; MENDONA, 2003). Ela tambm denominada barreira anisotrpica e utiliza a inclinao da camada para garantir uma drenagem maior (PARENT; CABRAL, 2006). O projeto e a construo dessa camada so mais complexos (ZORNBERG; MCCARTNEY, 2006).
d) Camadas evapotranspirativas Camadas evapotranspirativas so sistemas vegetados com plantas nativas capazes de resistir e sobreviver s condies locais. O princpio dessas camadas a utilizao do solo local com capacidade de armazenamento de gua de precipitao pluviomtrica
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de modo que ela seja evapotranspirada atravs da vegetao nativa, e a sua inltrao no aterro no ocorra. As camadas evapotranspirativas, segundo Zornberg, Lafountain e Caldwell (2003), no atuam como barreira resistiva, mas so como esponjas que armazenam umidade durante a precipitao e a devolvem para a atmosfera atravs da evapotranspirao. Projetos de sistemas de cobertura evapotranspirativa so baseados no balano hdrico de um aterro, o qual inclui capacidade de armazenamento de gua do solo, precipitao, escoamento supercial, evapotranspirao e inltrao. Dessa forma, siltes e argilas de baixa plasticidade so os solos mais usados em coberturas evapotranspirativas, porque so capazes de armazenar gua ao mesmo tempo em que minimizam a ocorrncia de potenciais rachaduras e trincas devido ao ressecamento do solo (ZORNBERG; LAFOUNTAIN; CALDWELL, 2003). Nesse sentido, avaliar as condies de umidade e de suco da camada de cobertura de grande relevncia. As camadas evapotranspirativas (Figura 9.30) podem ser divididas em camadas monolticas e barreiras capilares. Nas camadas monolticas, utilizado o solo local como substrato para a vegetao e cobertura da massa de resduos. As barreiras capilares evapotranspirativas consistem num sistema composto por solo no sobre solo granular, de forma similar ao apresentado no item 9.2.4.2, mas com um diferencial: o solo no atua como substrato para a vegetao.
Figura 9.30
Esquema de camada de cobertura evapotranspirativa.
9.2.4.3 Sistema estudado pela UERJ: aterro do Morro do Cu O local do estudo foi o aterro do Morro do Cu, localizado no municpio de Niteri, Estado do Rio de Janeiro. O aterro opera desde 1983. Atualmente, com disposio diria de cerca de 470 toneladas, os resduos so lanados, compactados e cobertos com
325
uma camada de saibro. O lixiviado desse aterro tratado na estao de tratamento de esgoto de Icara de Niteri. Nesse sentido, a demanda adicional de denio de uma camada adequada de cobertura nal reside no fato de que a minimizao do lixiviado acarretar em diminuio do custo de tratamento para a Companhia de Limpeza Urbana de Niteri (CLIN). A amostra de solo foi obtida no local e a determinao da curva granulomtrica foi denida de acordo com as normas da ABNT (1984). uma areia silto-argilosa com limite de liquidez de 28,13%, limite de plasticidade de 20,65% e densidade real dos gros de 2,67. O ensaio de compactao, com energia Proctor Normal (ABNT, 1986), determinou massa especca seca mxima de 18,93 KN/m3 e umidade tima de 12,4%. A permeabilidade saturada determinada na amostra compactada em umidade tima foi de 2,85 x 10-9m/s.
a) Modelagem numrica com a utilizao do software Vadose/W Buscando identicar as melhores alternativas para a reduo da vazo de lixiviado gerado nos aterros sanitrios, a utilizao adequada do Vadose/W (software de modelagem computacional) busca avaliar a interao e inuncia simultnea de fatores de ordem externa e interna no desenvolvimento de camadas de cobertura. Devido grande complexidade dos fatores envolvidos, a apresentao de resultados necessita de um tempo expressivo para a coleta de dados e consequente apresentao de alternativas viveis de camadas de cobertura. Dentre os diversos fatores, podemos destacar:
tipo de vegetao; qualidade da cobertura vegetal utilizada; funo da rea de folhas do vegetal capaz de interceptar precipitao ao longo do ano; limitaes de umidade para sobrevivncia do vegetal (funo direta da suco mtrica); funo da profundidade das razes em funo do tempo; funo do teor de umidade volumtrico das partes envolvidas (resduo e solos) em funo da suco mtrica; funo da condutividade hidralica das partes envolvidas (resduo e solos) em funo da suco mtrica; dados climticos: temperatura (mxima e mnima), teor de umidade (mximo e mnimo), velocidade do vento, precipitao e perodo de chuvas (dados ao longo de um ano).
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Resduos Slidos
9.2.4.4 Resultados e discusso a) Curva caracterstica A curva caracterstica (relao umidade gravimtrica versus suco mtrica) determinada em trs amostras de solo do Aterro do Morro do Cu est apresentada na Figura 9.31 (BARROSO, 2008). Foi denida uma curva mdia das trs amostras, adotada como a curva caracterstica do aterro Morro do Cu (Figura 9.32).
Figura 9.31
Curvas caractersticas das trs amostras.
Figura 9.32
Curva caracterstica do solo do aterro Morro do Cu.
O levantamento dos dados climticos da regio foi obtido na Estao Metereolgica da UFF para Niteri e os seguintes grcos foram produzidos: precipitao, umidade e temperatura mximas e mnimas referentes ao perodo de abril de 2006 a abril de 2007. Os dados de precipitao pluviomtrica ao longo de 300 dias apresentam-se na Figura 9.33.
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Figura 9.33
Precipitao pluviomtrica de Niteri.
b) Denies de camadas de cobertura atravs da modelagem numrica Foram estudados dois tipos de camadas de cobertura: uma camada monoltica com 60 cm de espessura, sem vegetao e uma camada evapotranspirativa com barreira capilar com 60 cm de solo de granulometria na (solo local de Morro do Cu) e 30 cm de material granular e com presena de vegetao do tipo gramnea.
O programa permite vrias sadas em termos de inltrao (mm de gua), velocidade de inltrao, grau de saturao e vazo de uxo (m3/dia). As Figuras 9.34 e 9.35 apresentam os valores de vazo na camada de solo no (solo local de Morro do Cu), respectivamente para a camada monoltica e barreira capilar com vegetao.
Figura 9.34
Fluxo de gua na camada monoltica.
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Resduos Slidos
Figura 9.35
Fluxo de gua na barreira capilar com vegetao.
Verica-se, na camada monoltica, que aps a precipitao intensa que ocorre aps cerca de cem dias, ocorre um uxo signicativo na camada. Na camada evapotranspirativa com barreira capilar e gramnea, o desempenho adequado, mantendo-se no saturada ao longo de todo o perodo estudado, ou seja, impedindo a entrada de gua para as camadas subjacentes at o resduo.
9.2.4.5 Concluses A importncia da pesquisa de solos e materiais adequados para a execuo das camadas de cobertura foi ressaltada. A utilizao de camadas monolticas e resistivas, prtica comum em aterros sanitrios, deve ser repensada em funo do clima tropical.

Os processos estudados nessa rede, em nvel inicial, trazem resultados que apontam para a continuidade das pesquisas, com aplicaes em escala piloto e maiores monitoramentos para usos em escala real. As barreiras indicaram ecincia na remoo da amnia, com necessidade de estudos que denam rotinas operacionais para a situao de saturao das mesmas. As pesquisas com banhados construdos e acompanhamento dos efeitos em camadas de cobertura supercial para a minimizao de entrada de gua nos aterros so caminhos interessantes a serem trilhados. A adaptao das plantas nos banhados foi adequada e a continuao dos trabalhos ter o intuito de avaliar o seu comportamento face a maiores concentraes de lixiviado (mesmo que esse euente j esteja em fase nal de tratamento, pois os banhados representam a etapa nal dos processos de tratamento de lixiviado em um aterro sanitrio).
329
As camadas evapotranspirativas, especialmente com barreira capilar, surgem como tecnologia importante, principalmente ao se considerar que essa tcnica parte do princpio da no gerao ou minimizao do lixiviado, o que, sob o aspecto de gerenciamento, a maneira de propiciar a sustentabilidade dos sistemas de disposio nal de resduos slidos urbanos.
Agradecimentos
Os autores gostariam de registrar os seus agradecimentos rede de pesquisa Prosab/ FINEP/CNPq/CAIXA pelo apoio nanceiro e equipe do Grupo de Resduos Slidos da UFPE, do Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos e do Laboratrio de Mecnica dos Solos da UERJ pelo apoio na realizao desta pesquisa. Agradecemos, ainda, s empresas responsveis pela administrao do aterro sanitrio do Morro do Cu e da ETE Icara.
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Resduos Slidos
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10
Tratamento de Lixiviados por Evaporao

lvaro Cantanhede, Jos Fernando Thom Juc, Iene Christie Figueiredo, Fabrcia Maria Santana Silva, Maurcio Motta Sobrinho, Lidiane Freire de S, Harley Alves da Mata Bacelar, Joo Carlos Xavier de Brito, Jos Henrique Rabello Penido Monteiro, Ricardo Sena, Lcio Vianna Alves
10.1 Introduo
A evaporao de lixiviado de aterros sanitrios uma das alternativas adotadas em vrios pases como forma de tratamento. O lixiviado contm alta carga poluidora e sua composio apresenta elevadas concentraes de amnia, cloretos, substncias recalcitrantes, compostos orgnicos e inorgnicos capazes de causar efeitos adversos no meio ambiente. Essas caractersticas podem tambm interferir negativamente no desempenho de processos biolgicos empregados no seu tratamento, o que implica a necessidade de uma criteriosa avaliao de parmetros tcnicos e econmicos para a escolha adequada da tecnologia de tratamento dos lixiviados. A evaporao do lixiviado permite elevada reduo de seu volume, utilizando a energia solar como fonte de aquecimento para o processo de destilao natural, o que caracteriza a evaporao natural do lixiviado. Ou ainda, utilizando como fonte de energia calrica o gs de aterro, caracterizando, nesse caso, a evaporao forada. A tecnologia de evaporao natural ou forada permite a minimizao dos impactos ambientais causados pelo lixiviado, caracterizando-se como tecnologia limpa, de baixo custo de implantao e operao, de fcil manuteno e aplicveis a municpios de pequeno e mdio porte. A evaporao natural se aplica a regies de altos ndices de insolao e a evaporao forada possibilita, ainda, a gerao de crditos de carbono, fatores que estimularam o emprego de evaporadores convencionais em
Tratamento de LiXiviados por Evaporao
333
alguns aterros nos Estados Unidos, Europa e no Brasil (So Paulo, Bahia e Rio de Janeiro). Apesar de promissora, a tecnologia de evaporao precisa ser avaliada sob alguns aspectos: custos reais de implantao e operao, parmetros de controle operacional dos equipamentos e caractersticas dos resduos slidos e gasosos gerados principalmente no processo forado, dentre outros. Nesse contexto, o presente captulo aborda as pesquisas e estudos realizados pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) e pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), com o objetivo de contribuir para o avano dessas tecnologias de tratamento de lixiviado.
10.2 Evaporao natural e forada

10.2.1 Evaporao natural
O tratamento do lixiviado por evaporao natural utiliza diretamente a energia solar em um sistema conceitualmente simples, no qual o processo natural de puricao de gua (evaporao, condensao e precipitao) reproduzido em pequena escala. De acordo com Pina (2004), so muitas as variaes de congurao de evaporadores convencionais j utilizadas em vrias partes do mundo. Esses equipamentos diferem entre si principalmente pelos materiais utilizados, pela geometria, pelos mtodos de segurar e apoiar a cobertura transparente e pelos arranjos para admisso e descargas de lquidos. Basicamente, todos os evaporadores consistem em uma cobertura transparente que fecha um espao situado sobre um tanque pouco profundo. Essa cobertura se inclina em direo s bordas de forma que a gua condensada na superfcie da cobertura se direcione, por gravidade, at calhas externas ao tanque. O processo de evaporao natural consiste em permitir que a radiao solar aquea o lixiviado, fazendo com que o vapor se condense em uma superfcie mais fria e seja coletado por canaletas. Dentre os vrios fatores que inuenciam a ecincia do processo de evaporao natural, a inclinao da superfcie de vidro um dos mais importantes, pois quanto mais inclinado for, maior ser a quantidade de radiao solar absorvida no evaporador (S, 2008). Segundo Bezerra (2004), de modo geral, 39% da radiao solar incidente dissipada pelo vidro, 9% por ele absorvida e mais 9% reetida. Alm disso, a superfcie do lquido reete mais 7%; a radiao lquido-vidro consome mais 5%; a conveco e a evaporao usam, respectivamente, 6% e 19% da energia; tendo-se ainda 13% de perdas
334
Resduos Slidos
atravs das paredes do destilador e do isolante trmico. Isso quer dizer que apenas 32% da energia total se transforma em energia til armazenada pela gua (Figura 10.1).
Fonte: Bezerra (2004).
Figura 10.1
Balano de energia no destilador convencional.
Como limitao, essa tecnologia depender fundamentalmente do local onde ser instalada, pois sua ecincia est diretamente associada a uma grande insolao e a uma baixa pluviometria.
10.2.2 Evaporao forada

O princpio da evaporao forada similar ao da evaporao natural, sendo que a diferena bsica entre os processos diz respeito ao tipo de energia utilizada para elevar a temperatura do lixiviado, sendo comumente utilizado para isso o biogs gerado no prprio aterro sanitrio. Outra diferena da evaporao forada que os vapores gerados pelo aquecimento do lixiviado no so condensados em uma superfcie, mas coletados por uma chamin e, ento, dispersos diretamente na atmosfera.
335
A evaporao permite reduo em at 97% do volume do lixiviado, utilizando-se como fonte de energia calrica o gs de aterro. Esse processo gera resduos slidos ou semisslidos, que podem ser retornados ao aterro sanitrios, e resduos gasosos que podem ser lanados na atmosfera ou tratados de acordo com imposio da legislao pertinente.

Os estudos, realizados na UFPE e na UFRJ, referentes ao tratamento de lixiviado por meio da tecnologia de evaporao foram conduzidos em diferentes escalas e a partir de processos diferentes de evaporao natural e forada. A pesquisa desenvolvida pela UFPE utilizou unidade piloto de evaporao natural e foi dividida em duas etapas: 1) Recife e 2) Juazeiro do Norte. J os estudos da UFRJ referem-se evaporao forada, tambm divididos em duas etapas: 1) evaporao em bancada; 2) evaporao em campo utilizando equipamento denominado Evaporador Unitrio instalado no Aterro Sanitrio de Gramacho, regio metropolitana do Rio de Janeiro.
10.3.1 Sistema estudado pela UFPE: evaporao natural

O Grupo de Resduos Slidos da Universidade Federal de Pernambuco (GRS/UFPE) desenvolveu a primeira etapa da pesquisa em uma unidade piloto de evaporao natural, utilizando amostras de lixiviado provenientes da Estao de Tratamento de Lixiviado do Aterro da Muribeca, localizado na Regio Metropolitana de Recife. Nessa etapa, o equipamento operou de forma fechada como um destilador solar e, ainda, aberta como evaporador propriamente dito. Na segunda etapa, o evaporador foi transferido e instalado na rea do CEFET-CE, Unidade Descentralizada na cidade de Juazeiro do Norte. Para dar continuidade aos estudos, utilizou-se uma amostra de lixiviado do lixo de Juazeiro do Norte. A mudana de cidade foi feita com a nalidade de se obterem e compararem dados de evaporao em uma cidade com caractersticas climticas diferentes de Recife. Na Tabela 10.1 esto apresentados alguns aspectos climticos de Juazeiro do Norte e de Recife, locais onde foi instalado e operado o destilado/evaporado solar.
Tabela 10.1 > Comparao entre os aspectos climticos das cidades de Juazeiro do Norte e Recife.
Cidades Clima Variao de temperatura Temperatura mdia Perodo chuvoso Precipitao mdia
Juazeiro do Norte, CE Recife, PE
Tropical quente semirido Tropical mido
16-30oC 23-32oC
26oC 27oC
Janeiro a maio 8,08 cm Abril a agosto 10 cm
336
Resduos Slidos
A unidade experimental de evaporao constituda basicamente por uma base confeccionada em ao galvanizado, uma cobertura de vidro e duas calhas laterais. As respectivas dimenses da unidade experimental so: Base de 1,00 m de largura x 1,50 m de comprimento x 0,30 m de altura; Altura das pernas de 0.90 m; Calha de 0.15 m de largura x 1,5 m de comprimento; Vidro de 1.30 m de largura x 1.5 m de comprimento. Inclinao da placa de vidro de 45; Espessura do vidro de 3 mm. Na Figura 10.2 apresentam-se um desenho esquemtico da base do evaporador e a unidade piloto em funcionamento.
Figura 10.2
Desenho esquemtico da base do evaporador ( esquerda) e a unidade piloto em funcionamento ( direita).
A unidade piloto nas duas etapas, tanto em Recife quanto em Juazeiro do Norte, foi instalada de acordo com a orientao norte-sul, com uma das faces voltadas ao nascente e a outra ao poente, de modo a aproveitar melhor a incidncia dos raios solares. O local da instalao, distante de edicaes e da vegetao, foi escolhido para eu no houvesse o sombreamento da superfcie do equipamento.
10.3.1.1 Etapa Recife

a) Metodologia Nessa etapa, a pesquisa foi realizada em cinco diferentes fases: trs ensaios utilizando o sistema fechado (destilador solar) e dois ensaios utilizando o equipamento aberto (evaporador solar) a m de obter outros parmetros de comparao (Tabela 10.2).
Nos dois primeiros ensaios em sistema fechado, a unidade piloto foi instalada no Aterro da Muribeca. Nos trs ensaios posteriores, a unidade foi transferida para a rea de testes do grupo Fontes Alternativas de Energia (FAE) do Departamento de Energia
337
Nuclear (DEN), Universidade Federal de Pernambuco. O principal objetivo da mudana foi enriquecer o trabalho com estudos de inuncia da radiao solar na produo de volume de gua destilada.
Tabela 10.2 > Perodos e locais dos ensaios realizados na Etapa Recife.
Fases Local Incio Trmino
Fechado - I Fechado - II Fechado - III Aberto - I Aberto - II

Fonte: Adaptado de S (2008).
Aterro Muribeca Aterro Muribeca FAE FAE FAE
25/01/2007 26/02/2007 29/03/2007 16/10/ 2007 21/01/2008
26/02/2007 27 /03/2007 16/04/2007 19/10/2007 13/02/2008
Ao nal do perodo de cada ensaio, as amostras do euente destilado ou tratado foram coletadas em torneiras localizadas nas calhas de sada da unidade piloto (Figura 10.3). Essas amostras e, ainda, as do lixiviado bruto foram submetidas a anlise dos seguintes parmetros fsico-qumicos e microbiolgicos: DBO, DQO, Slidos Totais, pH, cor, turbidez, metais, condutividade eltrica e coliformes totais e termotolerantes, de acordo com os procedimentos estabelecidos pelo Standard methods for the examination of water and wastewater (APHA, 1998).
Figura 10.3
Coleta das amostras do destilado na sada do sistema.
Nos ensaios em sistema fechado foram utilizados 45 L de lixiviado para o preenchimento do equipamento, porm, no sistema aberto, foram utilizados 400 L. A diferena de volume entre os experimentos teve como nalidade obter uma maior quantidade de dados relacionado taxa de evaporao diria em um perodo maior de tempo. Ressalta-se que o volume evaporado no sistema aberto foi estimado por meio de medio diria do lquido residual utilizando-se um paqumetro. A temperatura no interior da unidade de evaporao e a temperatura ambiente foram monitoradas no perodo das 5h s 17h30min. Os dados foram obtidos atravs de sensores de temperatura, LM 35, transferidos para um equipamento denominado
338
Resduos Slidos
Tabela 10.3 > Resultados mdios referentes s anlises fsico-qumicas realizadas no lixiviado bruto e no destilado.
Parmetros FECHADO - I FECHADO - II FECHADO - III
Auente Cor (Hazen) Turbidez (UNT) Condutividade (S/cm) Slidos Totais (mg/L) DBO (mg/L) DQO (mg/L) Coliformes Termotolerante (NPJM/100 mL) Coliformes Totais (NPJM/100 mL) 6115 288 12800 7760 2164 4308 3x106
Euente 39 4 136 0 29 31 9x104
Remoo (%) 99 99 99 100 99 99 97
Auente 7180 613 14945 7702 3644 4380 5x105
Euente 25 1 345 0 27 31 0
Remoo (%) 99 100 98 100 99 99 100
Auente 11160 170 22310 11456 2430 3967 5x105
Euente 39 1 363 0 21 46 0
Remoo (%) 99 99 98 100 99 99 100
3x106
16x104
94
9x105
100
13x105
100
Fonte: Adaptado de S (2008).
DATALOG, o qual armazena em segundos as temperaturas ao longo do dia. Para acompanhamento dos ndices pluviomtricos dirios da cidade do Recife foram utilizados os dados fornecidos pelo Instituto de Tecnologia de Pernambuco (ITEP).
b) Resultados e discusso Comportamento do sistema fechado A ecincia do tratamento com a unidade piloto funcionando como um destilador solar (sistema fechado) foi muito signicativa, conforme os resultados mdios descritos na Tabela 10.3.
Na Figura 10.4 pode-se observar a aparncia das amostras apresentadas na Tabela 10.2, lixiviado bruto e euente destilado. De maneira geral, os resultados obtidos em todas as fases apontam que: os valores de pH variaram entre 8,5 e 10 durante todo o processo de destilao solar; em relao variao da condutividade, observou-se a reduo desse pa-
Figura 10.4
Lixiviado bruto ( esquerda) e euente destilado ( direita).
339
rmetro no destilado e seu acrscimo no resduo, haja vista que a destilao solar fornece um euente isento de sais; foi vericada uma reduo signicativa nos parmetros de cor, turbidez e slidos totais na gua destilada (Figura 11.4); Houve uma reduo expressiva de DBO e DQO;
Comportamento do sistema aberto Os resultados apresentados neste item referem-se Fase Aberto II com durao total de 24 dias. Nessa fase, pelo fato de o equipamento estar instalado nas dependncias da FAE, foram avaliados balano hdrico, ndice pluviomtrico e radiao solar, como apresentado na Figura 10.5. Podem-se observar trs dias de intensa precipitao (9, 11 e 14), sendo nos dois primeiros dias observado um balano hdrico positivo, o que pode corresponder ausncia de evaporao. Em contrapartida, sugere-se que o balano hdrico negativo vericado no 14 dia tenha ocorrido devido elevada radiao solar constatada (Figura 10.6).
Figura 10.5
Comportamento da precipitao versus balao hdrico para um volume de 400 L.
Figura 10.6
Comportamento da precipitao versus radiao solar para um volume de 400 L.
340
Resduos Slidos
9.3.1.2 Etapa Juazeiro do Norte a) Metodologia Na etapa realizada em Juazeiro do Norte, o experimento foi conduzido com um nico ensaio, entre os dias 21 de outubro e 3 de novembro de 2008. O equipamento foi preenchido com 66 L de lixiviado e operado em sistema fechado.
Os volumes do condensado eram determinados diariamente e tambm em intervalos de 120 minutos considerando o perodo compreendido entre 8h e 18h. A temperatura interna do destilador foi medida por meio de um termmetro de mercrio com escala de 0C a 100C, introduzido atravs de registro de esfera localizado na parte frontal do evaporador, entre as duas calhas de coleta do destilado.
b) Resultados e discusso Essa etapa de monitoramento do evaporador instalado em Juazeiro do Norte foi interrompida antes mesmo que ocorresse a evaporao completa do lixiviado. Isso porque surgiu uma falha na impermeabilizao do destilador e parte do condensado comeou a uir para a parte externa. No entanto, de acordo com o resumo do balano de lquidos apresentado a seguir, vericou-se uma taxa de evaporao mdia de 135,4 mL/h.
Volume inicial = 66 L Volume restante no evaporador = 24,3 L Volume condensado e evaporado = 41,7 L Nas Figuras 10.7 e 10.8 possvel observar os grcos dos volumes condensados, medidos diariamente, e das temperaturas mdias do ambiente durante os dias de monitoramento, respectivamente. Os volumes referentes aos dias 1 e 14 so consideravelmente menores porque correspondem, respectivamente, ao dia de enchimento do condensador (21/10/08) e ao dia de descarga (03/11/08). A Figura 10.9 demonstra a variao do volume condensado a cada duas horas, no intervalo de tempo compreendido entre 8h e 18h, durante trs dias consecutivos, que correspondem aos dias 9, 10 e 11. possvel perceber que, mesmo entre 18h e 8h do dia seguinte, h uma acumulao considervel de lquido condensado.
341
Figura 10.7
Volume condensado em Juazeiro do Norte.
Figura 10.8
Temperatura ambiente mdia em Juazeiro do Norte.
342
Resduos Slidos
Figura 10.9
Volume condensado ao longo do dia.
10.3.1.3 Comparao entre dados da etapa Recife e etapa Juazeiro do Norte A comparao dos dados foi realizada considerando-se a rea total do evaporador (1,5 m2). Vericou-se que o volume condensado obtido em Juazeiro foi de 3,6 L/dia (Figura 10.10), enquanto o volume condensado vericado em Recife foi de 6 L/dia.Vale salientar que o valor obtido em Juazeiro do Norte foi referente ao sistema fechado, enquanto o descrito em Recife corresponde ao sistema aberto.
Figura 10.10
Volume condensado por dia em Juazeiro do Norte.
Todos os resultados foram considerados para a rea do evaporador. Portanto, a taxa de evaporao mdia de 135,4 mL/h para a rea do evaporador (1 x 1,5 m) que tem
343
1,5 m2. Considerando os resultados mdios por dia e por m2 teramos: 2.166 L/m2.dia. Por outro lado, para uma rea de tratamento de 100 x 100 m teramos um volume condensado(considerando o perodo analisado 21 de outubro a 4 de novembro de 2008) de 21.660 L/dia. Ressalta-se que esses dados so para o sistema fechado com coleta do condensado. A evaporao com o sistema aberto (sem a cobertura de vidro) mais eciente, como mostram os dados mais recentes. No incio do experimento da Etapa de Juazeiro do Norte (20 de novembro de 2008), cujo volume inicial colocado no evaporador foi de 66 L e, no nal (25 de novembro de 2008), o volume evaporado foi igualao inicial (66 L). De acordo com o resumo apresentado, vericou-se uma taxa de evaporao mdia de 8,8 L/m2.dia, o que equivale a uma evaporao mdia de, aproximadamente, 8,8 mm/ dia. Esses valores parecem muito elevados, mas so justicveis, pois Juazeiro do Norte encontra-se em um perodo mais quente e seco do ano e a lmina de lquido inicial (44 mm) colocada no evaporador (aberto) muito baixa, o que facilitaria a evaporao.
10.3.1.4 Concluses possvel a contribuio relativamente simples da unidade piloto utilizando-se a energia solar como fonte primria para remoo de poluentes contidos no lixiviado de aterros sanitrios.
O evaporador solar tem uma grande possibilidade de solucionar problemas em pequena escala de tratamento do lixiviado de aterros sanitrios, contanto que as condies necessrias para a escolha dessa tecnologia se faam presentes: escolha de um local dotado de altos ndices de insolao e baixo ndice pluviomtrico. A evaporao com o sistema aberto, funcionando como evaporador, foi mais eciente como mostram os dados descritos em ambas as cidades, devido possivelmente maior inuncia direta da radiao solar sobre o lixiviado, tornando o processo de evaporao mais eciente. Em contrapartida, a utilizao do sistema fechado possibilita a obteno de um destilado com possibilidade de reuso.
10.3.2 Sistema estudado pela UFRJ: evaporao forada

10.3.2.1 Evaporao em bancada a) Metodologia Com o objetivo de avaliar e compreender melhor a tcnica de evaporao do lixiviado, foram realizados testes de evaporao em bancada.
O desenho esquemtico do aparato experimental, adaptado de Birchler et al (1994), est apresentado na Figura 10.11 e composto por: balo de destilao (3 L), coluna
344
Resduos Slidos
de fracionamento (40 cm), condensador de tubo reto, unha de destilao, erlenmeyer para coleta de vapor condensado e manta eltrica para aquecimento do lixiviado a uma temperatura de aproximadamente 100C.
Figura 10.11
Desenho esquemtico da evaporao em bancada.
Na Figura 10.12, pode-se observar o aparato experimental utilizado nos testes de evaporao em bancada da presente pesquisa. Para garantir a preservao da amnia na amostra de vapor condensado, optou-se por sua refrigerao em caixa de isopor com gelo. Amostras do lixiviado bruto, do vapor condensado e do resduo Aparato experimental dos ensaios da evaporao foram coletadas e Figura 10.12 em bancada. analisadas no Laboratrio de Engenharia do Meio Ambiente da UFRJ (LEMA/UFRJ), segundo os seguintes parmetros: DQO, cloretos, alcalinidade, NH4, slidos, cor, turbidez, pH.
345
Foram tambm realizadas trs baterias de anlises complementares de compostos orgnicos volteis e semivolteis e de dioxinas e furanos nas amostras de vapor condensado para os ensaios de bancada. No intuito de vericar a presena de algum fragmento de DNA de bactria, aplicou-se nas amostras do vapor condensado obtidas em bancada a tcnica de PCR (Reao de Polimerizao em cadeia). O PCR uma metodologia que se baseia na amplicao exponencial seletiva de uma quantidade reduzida de DNA em uma amostra. Aps essa amplicao, o material submetido tcnica de DGGE (eletroforese em gel de gradiente desnaturante). O DGGE um mtodo de separao eletrofortico baseado em diferenas no comportamento de desnaturao de fragmentos de DNA de cadeia dupla.
b) Resultados e discusso O aspecto fsico dos resduos resultantes do processo de evaporao em bancada pode ser observado na Figura 10.13, que apresenta proveta com 1.000 mL de lixiviado bruto do aterro sanitrio de Gramacho (volume total de evaporao), 850 mL de vapores condensados e 150 mL do resduo acumulado no balo de destilao, denominado resduo 1.
Na Tabela 10.4, esto apresentados os resultados das anlises fsico-qumicas atravs da evaporao em bancada de: (A) lixiviado bruto, (b) resduo 1 e (C) vapor condensado. Os grcos comparativos dos resultados determinados para os experimentos de laboratrio apresentam-se na Figura 10.14. Observa-se que o resduo 1 apresenta aumento da concentrao de matria orgnica em relao amostra de lixiviado, associado a uma elevao da concentrao de slidos e de pH. Nos vapores condensados, houve concentrao no teor de amnia, vericando-se tambm uma alterao no pH e baixa concentrao de slidos e de matria orgnica. A captura de amnia no vapor condensado somente foi possvel devido sua refrigerao constante. Com relao s anlises complementares de compostos orgnicos volteis e semivolteis e de dioxinas e furanos nas amostras de vapor condensado, foi detectada uma mdia de 27,7 pg/L de dioxinas e 6,0 pg/L de furanos, totalizando o somatrio de 33,7 pg/L (cerca de 70 vezes maior que o limite mximo estabelecido pela Resoluo CONAMA 316/2002, equivalente a 0,50 pg/L); entretanto, cabe ressaltar que o EPA (agncia de controle ambiental norte-americana) estabelece um valor mximo de 30,0 pg/L para esses gases. Vale observar que tais ensaios foram realizados na temperatura de bancada, ou seja, a 100C, esperando-se que, em campo, se atinjissem resultados com menores teores de dioxinas e furanos, pois as temperaturas de processo so maiores que 750C.
346
Resduos Slidos
No foi identicada a presena de nenhum dos compostos orgnicos volteis avaliados no vapor condensado no primeiro ensaio. Entretanto, no terceiro ensaio foram detectados 04 COVs. J na anlise de compostos orgnicos semivolteis (com 62 parmetros), foram detectados 14 parmetros que esto sendo balizados com os limites mximos aceitos. Nos meses de junho e julho de 2008, foram realizadas quatro anlises microbiolgicas nas amostras do vapor condensado no ensaio em bancada, e a tcnica de DGGE no detectou a presena de grupos bacterianos em nenhuma delas.
Figura 10.13
Amostra do lixiviado e produtos da evaporao.
Tabela 10.4 > Resultados das amostras da evaporao em bancada.

a) Lixiviado bruto
Dados Mdia Desvio padro Dados

b) Resduo 1
DQO mg/L 2168 485 6 DQO mg/L 5285 2677 3 DQO mg/L 31 16 3
Cloretos mg/L 3456 537 6 Cloretos mg/L 53346 78929 3 Cloretos mg/L 376 179 3
Alcalinidade mg/L NH4 mg/L 5567 327 6 1869 915 5
SST mg/L 49 18 6 SST mg/L 1691 1235 3 SST mg/L 9 46 3
pH 7,5 0,12 6 pH 8,7 1,01 3 pH 8,5 0,64 3
Dados Mdia Desvio padro Dados Dados Mdia Desvio padro Dados
c) Vapor condensado
10.3.2.2 Evaporao em campo a) Metodologia A presente pesquisa foi desenvolvida em parceria entre a Companhia de Limpeza Urbana do Rio de Janeiro (Comlurb) e pesquisadores da UFRJ.
347
O equipamento utilizado no processo de evaporao em campo, denominado Evaporador Unitrio (EU) foi desenvolvido pela Comlurb (Patente INPI PI 07032668) e encontra-se instalado no aterro sanitrio de Gramacho, localizado na regio metropolitana do Rio de Janeiro O EU vem sendo estudado e aperfeioado desde 2005, quando foi concebido em sua forma original (Figura 10.15). Ao longo dos dois primeiros anos, a sua operao teve o acompanhamento tcnicocientco de pesquisadores da UFRJ que contriburam para as melhorias que foram incorporadas ao modelo original. Efetuadas as mudanas iniciais, a partir de 2007 os estudos se intensicaram no sentido de se avaliar o desempenho tcnico-econmico do equipamento, visando a aumentar sua ecincia. O Evaporador Unitrio, devido s suas pequenas dimenses e diferentemente dos evaporadores convencionais, pode ser instalado ao lado do poo do biogs, evitando-se a construo da rede de coleta e transporte desste gs. Na Figura 10.16 pode-se observar o ltimo modelo do equipamento em operao no aterro sanitrio de Gramacho, bem como a lagoa de acumulao de lixiviado. O equipamento, conforme esquematicamente apresentado na Figura 10.17, consiste em um conjunto de trs cmaras acopladas a uma chamin, sendo que a alimentao do lixiviado feita
Figura 10.14
Grcos comparativos dos resultados da evaporao em bancada.
348
Resduos Slidos
atravs da cmara principal, de onde o lquido passa para duas cmaras secundrias que contm tubos de sada de lixiviado.
Figura 10.15
Primeiro prottipo do evaporador unitrio.
Figura 10.16
Vista frontal do evaporador unitrio e lagoa de acumulao de lixiviado.
Fonte: UFRJ
Figura 10.17
Croqui do evaporador unitrio.
Externamente s cmaras secundrias, esto dispostos queimadores a gs que, ao aquecerem as cmaras secundrias, propiciam a ebulio e consequente evaporao controlada do lixiviado bruto contido no interior dos tubos das cmaras secundrias. O combustvel utilizado no aquecimento o biogs gerado no prprio aterro. Os vapores provenientes do processo de evaporao so coletados por uma chamin e dispersos na atmosfera. O resduo pastoso (resduo 1) acumulado no interior do equi-
349
pamento retornado cmara principal, promovendo o pr-aquecimento do lixiviado nela contido. O resduo slido (resduo 2), que permanece incrustado nas cmaras secundrias, retirado por ocasio da manuteno de rotina, realizado bimestralmente O equipamento ainda possui dispositivos que permitem a adequada amostragem dos vapores e das fases residual pastosa e slida. A vazo e a composio do biogs gerado no aterro foram monitoradas periodicamente com auxlio de um cromatgrafo porttil (Figura 10.18) capaz de quanticar os compostos CH4, CO2, H2O, H2S, entre outros, e de um medidor de gs GEM 2000 (Figura 10.19), medindo-se os parmetros: CH4, CO2, O2 entre outros.
Fonte: UFRJ
Fonte: UFRJ
Figura 10.18
Monitoramento do gs de aterro: cromatgrafo porttil.
Figura 10.19
Monitoramento do gs de aterro: GEM 2000.
Tendo em vista a enorme variabilidade de valores no desempenho do equipamento em sua fase inicial de avaliao, procedeu-se ao monitoramento dirio do evaporador unitrio utilizando-se como parmetros de controle operacional o horrio de abastecimento de lixiviado, o volume de abastecimento, o volume evaporado, a temperatura ambiente e o ndice pluviomtrico. Atravs desses dados, foi possvel avaliar o rendimento da evaporao apresentado pelo equipamento (em litros por hora), assim como se pode inferir sobre a interferncia das condies climticas locais nesse rendimento. Para medir as vazes dos poos de biogs que alimentam o EU, foi utilizado um medidor de vazo tipo turbina acoplado por um ange sada do poo e alimentado por duas baterias, conforme apresentado na Figura 10.20.
350
Resduos Slidos
Fonte: UFRJ
Figura 10.20
Medidor de vazo acoplado ao poo de biogs.
b) Resultados e discusso Durante a pesquisa, de abril de 2007 a julho de 2008, o evaporador unitrio operou em trs poos distintos obtendo rendimentos variados. Esse desempenho sofreu inuncia da vazo de biogs em cada poo, uma vez que quanto menor for a vazo de biogs, menor ser o rendimento do equipamento. No se podem relacionar as condies climticas com o desempenho do equipamento, principalmente porque: (A) os poos so diferentes, dicultando a comparao dos seus resultados; (B) durante a operao nos Poos 1 e 2, registraram-se condies semelhantes de temperatura e ndice pluviomtricos, mas com rendimento diferenciado (rendimento do EU no Poo 1 > Poo 2); (C) os baixos rendimentos apresentados pelo EU no poo de biogs 3 esto relacionados baixssima produo de gs nesse poo, que no conseguiu sequer ser determinado pelo medidor de vazo e, portanto, no foram considerados nos clculos para mdia do desempenho. Na Tabela 10.5 encontram-se os resultados de desempenho do evaporador unitrio, divididos em funo dos poos de biogs onde foi instalado o equipamento.
Como se pode vericar, o rendimento mdio do evaporador unitrio est em torno dos 30 L por hora, podendo chegar a um rendimento mdio dirio da ordem de 1,0 m/dia. As variveis que interferem diretamente no desempenho do equipamento so a composio e a vazo do biogs extrado do aterro. A Tabela 10.6 apresenta os resultados do monitoramento de gases atravs do cromatgrafo porttil e do analisador GEM 2000 para o perodo de maio a outubro de 2008.
351
Tabela 10.5 > Resumo do desempenho do EU incluindo dados meteorolgicos pertinentes

Ms / Ano Temperatura mdia (C) ndice pluviomtrico (mm/ms) Volume evaporado total (L) Tempo total evaporao (h) Rendimento mdio (L/h)
Abril / 2007 Maio / 2007 Junho / 2007 Julho / 2007 Agosto / 2007 Setembro /2007 Outubro / 2007 Fevereiro /2008 Maro / 2008 Maio / 2008 Junho / 2008 Julho / 2008 Agosto / 2008 Outubro / 2008 Total do Poo 3
24 23 22 21 22 22 23 27 26 23 22 21 22 23
137 86 81 56 51 86 89 152 189 36 25 18 40 67 68
10.435 16.900 12.430 15.350 7.560 13.840 13.490 2.270 4.220 3.560 8.580 6.050 8.680 6.490 3.840 37.200
231 513 390 574 259 505 494 77 154 292 690 553 689 721 481 3.426
45,2 33,0 31,9 26,7 29,2 27,4 27,3 29,5 27,3 12,2 12,4 10,9 12,6 9,0 8,0 10,9
Setembro / 2008 22
Fonte: http://br.weather.com; ndice pluviomtrico: http://simerj.com
Tabela 10.6 > Monitoramento de gases

Equipamento Composio Mdia
CH4 (%) Cromatgrafo GEM 2000 56,9 58,8
CO2 (%) 38,1 40,6
H2O (%) 1,8 -
H2S (ppm) 277,0 -
Outros (%) 3,2 0,6
Tabela 10.7 > Resultado mdio das caractersticas do gs de aterro.

BIOGS PM mido Kg/Kmol PM seco Kg/Kmol cal/gmolC c Coeficiente Adiabtico MJ/m3 MJ/m4 Kg/m3 Cp (Kg/Nm3) PCS PCI Densidade Viscosidade ME FC
Mdia Mnimo Mximo D.Padro Dados
27,11 26,87 27,34 0,33 2
26,78 26,68 26,87 0,13 2
12,27 12,16 12,38 0,16 2
1,41 1,39 1,42 0,02 2
19,27 18,22 20,31 1,48 2
19,62 18,71 20,52 1,28 2
1,185 1,141 1,228 0,06 2
0,577 0,572 0,582 0,01 2
0,062 0,062 0,062 0,00 2
0,996 0,996 0,997 0,00 2
PM: peso molar;
PCS: poder calorco superior;
ME: massa especca.
352
Resduos Slidos
A Tabela 10.7 apresenta resultados complementares da medio de gs fornecidos pelo cromatgrafo porttil para o mesmo perodo acima. Considerou-se que o rendimento mdio obtido (30,2 L/h) se referiu vazo aproximada de 15 m3/h e ao teor de metano de 56%, tendo em vista a similaridade desse resultado com os valores medidos em outros aterros. A Tabela 10.8 apresenta os resultados das anlises das amostras de campo de: (A) lixiviado bruto, (B) resduo 1 (pastoso) e (C) vapor condensado. Os grcos comparativos dos resultados determinados para os experimentos de campo apresentam-se na Figura 10.21.
Tabela 10.8 > Resultados das anlises de campo dos resduos amostrados no evaporador unitrio.
a) Lixiviado bruto
Dados Mdia Desvio padro Dados

b) Resduo 1
DQO mg/L 2493 667 21 DQO mg/L 37293 15012 21 DQO mg/L 165 179 7
DBO mg/L 326 164 6 DBO mg/L nd 8 DBO mg/L nd 7
Cloretos mg/L 3851 809 21 Cloretos mg/L 79294 46426 21 Cloretos mg/L 48 30 6
Alcalinidade mg/L 6210 1980 21 Alcalinidade mg/L 40095 23121 21 Alcalinidade mg/L 340 90 7
NH4 mg/L 1277 948 17 NH4 mg/L 342 296 17 NH4 mg/L 145 44 7
SST mg/L 102 121 21 SST mg/L 5986 5081 21 SST mg/L 11 11 7
pH 7,8 0,39 21 pH 8,9 0,38 21 pH 7,6 0,64 7
Dados Mdia Desvio padro Dados Dados Mdia Desvio padro Dados
c) Vapor condensado
A grande variabilidade apresentada pelo lixiviado bruto relativo aos parmetros fsicoqumicos analisados nos ensaios permitiu que se chegasse s seguintes concluses: O resduo 1 da evaporao, pastoso, apresenta elevada concentrao de matria orgnica, amnia, slidos e cloretos; e possui pH bsico, na faixa de 9,2 unidades; O vapor condensado bsico, com baixa concentrao de DQO e cloretos; suspeita-se que as condies ambientais tenham impedido a xao da amnia na amostra coletada, dicultando sua deteco; O resduo nal apresenta elevada concentrao de DQO e de amnia; seu pH caracterstico de ambientes cidos.
353
Figura 10.21
Grcos comparativos dos resultados das amostras de campo.
Ressalta-se, entretanto, que, assim como observado nos dados do lixiviado bruto, todos os resduos amostrados apresentaram elevados valores de desvio padro e de coeciente de variao para a maior parte dos parmetros analisados. O peso especco determinado para o resduo slido nal foi de 973,4 kg/m, o que signica que, para gerar 13 kg desse resduo foi necessrio evaporar 25.240 L de lixiviado. Dessa relao possvel estimar que para cada 2 m de lixiviado evaporado, h uma produo de aproximadamente 1 kg de resduo slido. Para caracterizao das emisses atmosfricas provenientes do sistema de combusto de biogs do evaporador unitrio, foi utilizado o analisador porttil de gases de combusto Unigas 3000+, da Eurotron Italiana, demonstrado na Figura 10.22. Esse equipamento permitiu quanticar as emisses de: xidos de nitrognio (NOX), xido ntrico (NO), oxignio (O2), dixido de carbono (CO2) e monxido de carbono (CO) nos gases de exausto, atravs de uma sonda posicionada na sada lateral do evaporador unitrio. Os ensaios foram realizados em conformidade com o programa de autocontrole de emisses para atmosfera (Procon AR), institudo pela diretriz FEEMA DZ-545, aprovada pela Deliberao CECA n 935 de 7 de agosto de 1886.
354
Resduos Slidos
Em agosto de 2008, foram realizadas trs anlises dos gases emitidos pelo sistema de combusto do EU, apresentadas na Tabela 10.9.
Figura 10.22
Anlises das emisses atmosfricas do sistema de combusto do evaporador unitrio.
Tabela 10.9 > Resultados encontrados nas anlises do sistema de combusto do EU

Amostragem NOX (mg/Nm3) NO (mg/Nm3) O2 (%) CO2 (%) CO (ppm)
N 01 N 02 N 03
72 72 66
43 46 40
0,6 0,7 0,9
11,4 11,5 11,3
25.535 25.603 25.578
De todos os parmetros analisados, somente so limitadas pela legislao as concentraes de xido de nitrognio (NOx), cujos resultados devem ser expressos na unidade de concentrao mg/Nm3, em base seca e 3% de excesso de oxignio. Para potncia trmica nominal menor que 70 MW, a Resoluo Conama 382, de 26 de dezembro de 2006, estabelece um limite de 320 mg/Nm3 para a mdia encontrada de xido de nitrognio emitido para a atmosfera, atravs dos processos de gerao de calor a partir da combusto externa de gs. Na Tabela 10.10 esto apresentados os resultados e as concentraes corrigidas a 3% de excesso de O2.
355
Tabela 10.10 > Resultados encontrados nas anlises de NOx na combusto do EU.
Amostragem Oxignio medido (%) Concentrao medida (mg NOX/Nm3) Concentrao corrigida a 3% de O2 (mg NOX/Nm3)
N 01 N 02 N 03 Mdia
0,6 0,7 0,9 0,7
72 72 66 70
64 64 59 62
A mdia obtida para as trs amostragens de xido de nitrognio foi de 62 mg/Nm3, cinco vezes menor do que o limite estabelecido pelo Conama. Em novembro de 2008, foram medidas as vazes dos poos de biogs 3 e 4. No foi possvel determinar a vazo do poo 3 com o medidor. Esse comportamento resultante da pequena produo de biogs com consequente reduo da ecincia do evaporador unitrio nesse poo. A medio no poo 4 indicou vazo de 12 m3/h. Com os dados de vazo do poo associados ao rendimento mdio obtido pelo EU (20L/h) e ao poder calorco mdio determinado pela cromatograa (6.370 Kcal/m3), foi possvel determinar a ecincia trmica do biogs no processo da evaporao equivalente a 0,6 m3/L de lixiviado evaporado (correspondente a 3.822 Kcal). Antes da instalao do evaporador unitrio em um poo de biogs, necessrio medir a vazo desse poo para que se obtenha a melhor ecincia na evaporao. Pois foi observado que em uma vazo muito baixa pode ocorrer o desligamento do equipamento, assim como em uma vazo muito alta ocorre o desperdcio de energia Em relao aos custos de implantao e operao do equipamento, importante anlise econmica foi realizada. Considerando que a vida til do evaporador unitrio est estimada em cinco anos, os custos envolvidos na implantao, operao e manuteno desse equipamento possuem as seguintes ordens de grandeza: Custo de fabricao: R$ 9.000,00 (incluindo o tanque de acumulao de lixiviado). Custo de operao: R$ 5.000,00 ao ano. Custo de manuteno: R$ 1.300,00 ao ano. Custo anual total: R$ 8.100,00. Sabendo-se que o equipamento tem capacidade para evaporar at 260 m de lixiviado por ano, o custo total operacional do tratamento ser de aproximadamente R$ 24,00/m. No entanto, se considerarmos esse equipamento implantado em um aterro de um municpio de pequeno porte (onde o operador do aterro exerce outras funes para a
356
Resduos Slidos
prefeitura), o custo operacional do evaporador unitrio pode car restrito ao custo de manuteno, ou seja, R$ 5,00/m. Outro custo a ser considerado o de monitoramento da qualidade do ar que, dependendo do nvel de exigncia do rgo de controle ambiental, poder envolver um conjunto de anlises com custo de at R$ 14.000,00/ano.
c) Vantagens e desvantagens Como principal vantagem, o evaporador unitrio apresenta custos inicial e operacional extremamente baixos, podendo viabilizar o tratamento do lixiviado em aterros de pequenos e mdios municpios.
Alm disso, ainda possui as seguintes vantagens: dispensa a execuo da rede de coleta e transporte do biogs, a exemplo do que ocorre com os evaporadores centralizados; modular, permitindo a implantao de tantas unidades em tantos poos de biogs quanto forem necessrias, levando-se em considerao a interferncia na vazo do combustvel base; caso se deseje, pode ser construda uma bateria de evaporadores em rea prxima ao poo de reunio do lixiviado, de modo a facilitar a distribuio e alimentao do lixiviado; nesse caso, seria necessria a rede de transporte do biogs; no possui peas mveis, o que facilita sua manuteno; o perodo de manuteno de rotina de dois meses, podendo operar ininterruptamente dentro desse perodo sem necessidade de paradas; mvel, podendo se deslocar de um poo de biogs para outro de maior ecincia sem que isso represente um custo elevado; a fabricao simples e no exige processos tecnolgicos nem equipamentos sosticados. Como desvantagem, o evaporador unitrio apresenta um baixo rendimento se cogitado a ser usado em aterros de grande porte. Nessa situao, haveria a necessidade de se efetuar um acurado estudo econmico para averiguar se a bateria de unidades de evaporao ainda seria mais econmica do que uma estao de tratamento ou um evaporador central.
9.3.2.3 Concluses O evaporador unitrio um equipamento de baixo custo, de fcil implantao, utilizao e manuteno e que apresenta grande vantagem, principalmente para aterros de pequeno e mdio porte.
357
Como o equipamento utiliza o biogs produzido no aterro como fonte de energia calrica, possibilita a gerao de crditos de carbono (MDL), uma vez que o princpio do processo se baseia na queima do biogs. Com o avano da pesquisa, ser possvel obter melhores resultados atravs de um novo modelo em fase de teste, bem como o aproveitamento de alguns resduos gerados no processo da evaporao. Os resultados iniciais foram to satisfatrios que levaram os pesquisadores envolvidos a pensar em diversicar o tipo de lixiviado a ser tratado. Assim, instalou-se, em 2009, uma segunda unidade do evaporador unitrio na rea de expanso do Aterro de Gericin, tambm localizado na regio metropolitana do Rio de Janeiro, com caractersticas de aterro novo.

Os resultados apresentados foram promissores, demonstrando que a tcnica de evaporao tem baixo custo e de fcil implantao e manuteno, mas, principalmente, uma tcnica que poder atender municpios nos quais a gerao de lixiviado sazonal e em pequenas quantidades. O evaporador solar visa a solucionar problemas em pequena escala e em locais com altos ndices de insolao. J o evaporador unitrio precisa de um sistema de captao de gs, possibilitando, assim, a gerao de crditos de carbono (MDL). Avanos, contudo, se fazem necessrios no monitoramento e manuteno do equipamento. Ambos os evaporadores demandariam um sistema de monitoramento dos gases gerados, aqui com nfase na gerao de dioxinas e furanos. Alm disso, no caso do evaporador unitrio, h a gerao de resduos slidos que devero ser adequadamente dispostos.
Agradecimentos
equipe da Diretoria Tcnica e Industrial da Comlurb pelo apoio e auxlio no acompanhamento da pesquisa nas reas dos aterros de Gramacho e Gericin. Aos tcnicos dos laboratrios de Engenharia do Meio Ambiente (LEMA) do Departamento de Recursos Hdricos e Meio Ambiente (DRHIMA) da UFRJ, Qumica e Geotcnica da COPPE/UFRJ e equipe do Grupo de Resduos Slidos da UFPE pelo desenvolvimento e discusso dos trabalhos de campo e anlises laboratoriais; Ao Professor Cladio Mahler, ao qumico Ayr Manoel Portilho Bentes Jnior e ao bilogo Luiz Almeida da COPPE/UFRJ.Agradecemos, tambm, professora Jacqueline
358
Resduos Slidos
Bahe do CEFETEQ/RJ, e pesquisadora Ana Silvia Santos (CNPq/UFRJ) pela reviso do captulo e pelos comentrios ao texto.
APHA/AWWA/WEF. Standard methods for the examination of water and wastewater. 20. ed. Washington, DC: APHA, 1998. BEZERRA, M.A.S. Desenvolvimento de um destilador solar para tratamento de guas de produo de petrleo com vistas a sua utilizao na agricultura e gerao de vapor. Dissertao (Mestrado em Engenharia Qumica), Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, RN, 2004. BIRCHLER, D.R. et al. Landll leachate treatment by evaporation. Journal of Environmental Engineering, v. 120, n. 5, p. 1109-1131, 1994. CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n. 316, que dispe sobre procedimentos e critrios para o funcionamento de sistemas de tratamento trmico de resduos, 2002. CONAMA. Conselho Nacional do Meio Ambiente. Resoluo n. 382, que estabelece em seu Anexo I limites mximos de emisso em processos de gerao de calor a partir da combusto externa de diversos combustveis, 2006. INPE. Radiao solar e terrestre. Disponvel em: http:// www.cptec.inpe.Br/satelite/metsat/pesquisa/radiao.htm. Acesso em: 17 de fev, 2008. PROCON AR. Programa de autocontrole de emisses para a atmosfera. Institudo pela Diretriz FEEMA DZ-545, aprovada pela Deliberao CECA n. 935, 1986. PINA, A.V.V. Dessanilizao solar no abastecimento de gua para uma famlia no arquiplago de Cabo Verde, Porto alegre, RS. Monograa (Graduao em X) Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, 2004. S, L.F. Evaporao natural do lixiviado do aterro da Muribeca atravs de um destilador solar. Dissertao (Mestrado em Engenharia Civil) Universidade Federal do Pernambuco, Recife, PE, 2008.
FINANCIADORES
Ministrio da Cincia e Tecnologia
COORDENADORES Luciana Paulo Gomes (Coordenador da rede) Laboratrio de Microbiologia de Resduos da Unisinos Av. Unisinos, 950, Caixa Postal 275 CEP 93022-000 So Leopoldo, RS Tel. (51) 3590-8464 e-mail: lugomes@unisinos.br
Joo Alberto Ferreira Departamento de Engenharia Sanitria e do Meio Ambiente da UERJ Rua So Francisco Xavier, 524 CEP 20550-013 Rio de Janeiro, RJ Tel. (21) 2587-7379 e-mail: joaf@uerj.br Jos Fernando Thom Juc
Ariuska Karla Barbosa Amorim Departamento de Engenharia Civil e Ambiental da UnB Campus Universitrio Darcy Ribeiro, Asa Norte CEP 70910-090 Braslia, DF Tel. (61) 3307-2304 ramal-32 e-mail: ptarh@unb.br Armando Borges de Castilhos Junior Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental da UFSC Campus Universitrio, Trindade Caixa Postal 476 CEP 88040-970 Florianpolis, SC Tel. (48) 3721-9597 e-mail: borges@ens.ufsc.br lvaro Luiz Gonalves Cantanhede Departamento de Recurso Hdricos e Meio Ambiente da UFRJ Centro de Tecnologia Caixa Postal 68570 Cidade Universitria, Ilha do Fundo CEP 21941-972 Rio de Janeiro, RJ Tel. (21) 2562-7982 / 7983 e-mail: drhima@poli.
Departamento de Engenharia Civil da UFPE Centro de Tecnologia e Geocincias Rua Acadmico Hlio Ramos, s/n Cidade Universitria CEP 50740-530 Recife, PE Tel. (81) 2126-8224 / 8222 e-mail: jucah@ufpe.br Liste Celina Lange Departamento de Engenharia Sanitria e Ambiental da UFMG Avenida do Contorno, 842 7 andar CEP 30110-060 Belo Horizonte, MG Tel. (31) 3409-1039 e-mail: lisete@desa.ufmg.br Valderi Duarte Leite Departamento de Qumica da UEPB Avenida das Baranas, 351 Campus Universitrio Bodocong CEP 58109-753 Campina Grande, PB Tel. (83) 3315-3365 e-mail: uepb@dq.edu.br COlAbORADORES Jurandyr Povinelli EESC/USP Pedro Alm Sobrinho POLI/USP
APOIO
ufrj.br Fernando Fernandes Centro de Tecnologia e Urbanismo da UEL Rodovia Celso Garcia Cid, PR 445, km 380 Campus Universitrio CEP 86051-990 Londrina, PR Tel. (43) 3371-4455 e-mail: fernando@uel.br
ISBN 978-85-7022-163-6
9 788570 221636

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Grupo Coordenador do PROSaB:

Copyright 2009 ABES RJ 1 Edio tiragem: 1000 exemplares

Coordenadora Luciana Paulo Gomes

Reviso Zeppelini Editorial Impresso J. Sholna

Estudos de Caracterizao e Tratabilidade de Lixiviados de Aterros Sanitrios para as Condies Brasileiras

Equipes dos projetos de pesquisa

lvaro Luiz Gonalves Cantanhede

Joo Alberto Ferreira

Liste Celina Lange

Jos Fernando Thom Juc

Ariuska Karla Barbosa Amorim

Cristina Celia Silveira Brando

Luciana Paulo Gomes

Armando Borges de Castilhos Jr.

Gerao e caractersticas do lixiviado

Estudo do processo de stripping de amnia de lixiviado de aterro sanitrio

Tratamento de lixiviados de aterro sanitrio em sistema de lagoas

Aplicao de tratamentos biolgicos anaerbios para lixiviados de RSU

Tratamento biolgico aerbio com remoo de nitrognio em sistemas de lodos ativados

Tratamentos no-convencionais: estudos iniciais em barreiras, banhados e camadas de cobertura supercial

Tratamento de lixiviados por evaporao

Fonte: IBGE (2000).

Gerao e Caractersticas do Lixiviado

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

2.2 Lixiviados de aterros sanitrios

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

Fonte: Farquhar (1989) apUD El-Fadel eT al. (2002).

Tabela 2.2 > Variao da composio do lixiviado gerado em aterros brasileiros

2.2.3 Gerao de lixiviados e fatores intervenientes

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

2.2.4 Caracterizao dos lixiviados de aterros sanitrios

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

Inibio de crescimento Morte Morte Inibio de luminescncia Morte

5 dias 24 horas 24 horas 30 minutos 24 horas

Fonte: Bernard eT al. (1996).

Fonte: Adaptado de Bernardes e Soares (2005) apUD Moravia (2007).

Metodologia de anlise de slidos no lixiviado

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

Fonte: Moravia (2007).

Classicao da biodegradabilidade de um euente

Fonte: Amaral (2007).

Descrio dos tipos de teste de biodegrabilidade anaerbia

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

2.3 Caractersticas dos lixiviados estudados no Prosab

Joo Pessoa/ PB * 6 Mediterrneo ou Nordestino Sub-seco 100

Belo Horizonte/ MG 145.000 21 Tropical de altitude 300 - 450

Jaboato dos Guararapes/PE 620.000 23

rea (m2) Idade em 2008 (anos)

Clima Vazo de lixiviado (m3/d) Universidade responsvel

300 -550 UERJ

Tabela 2.5 > Caracterizao convencional dos lixiviados estudados

Valores para os diferentes aterros (mdia(min-mx))

Belo HoriZonte 6.115 (672-8.272) Experimental UnB 1.391 (272-4.540)

Nitrognio Total Nitrognio Amoniacal Nitrito

11.838 (356-18.078) 2.135 (316-7.680) 58 (13-256)

6.024 (1.347-8.343) 1.371 (0-7.518)

8.890 (6.500-10.200) 1.982 (946-3.060)

Gerao e Caractersticas do LiXiviado

11.878 (440-18.160) 2.118 (370-7.718)

5.872 (397-8.370) 13.560 (260-7.541)

7.669 (4.010-18.845) 2.643 (1.062-12.605) 5.013 (2.922-6.351)