Tumor parotis

BAB I PENDAHULUAN

Dalam rongga mulut terdapat 3 kelenjar liur besar yaitu kelenjar parotis, kelenjar submandibularis, dan kelenjar sublingualis. Kelenjar parotis merupakan kelenjar liur utama yang terbesar dan menempati ruangan di depan procesus mastoideus dan liang telinga luar. Tumor ganas parotis pada anak jarang ditemukan. Tumor paling sering pada anak adalah karsinoma mukoepidermoid, biasanya jenis derajat rendah. Massa dalam kelenjar liur dapat menjadi ganas seiring dengan bertambahnya usia. Prevalensi tumor ganas yang biasanya terjadi pada orang dengan usia lebih dari 40 tahun adalah 25 % tumor parotis, 50 % tumor submandibula, dan satu setengah sampai dua pertiga dari seluruh tumor kelenjar liur minor adalah ganas (Adams, 1997). Tumor parotis adalah tumor yang menyerang kelenjar parotis. Dari tiap 5 tumor kelenjar liur, 4 terlokalisasi di glandula parotis, 1 berasal dari kelenjar liur kecil atau submandibularis dan 30 % adalah maligna. Disebutkan bahwa adanya perbedaan geografik dan suku bangsa pada orang Eskimo tumor ini lebih sering ditemukan dengan penyebab yang belum diketahui. Sinar yang mengionisasi diduga sebagai faktor etiologi (Gregory, 2003). Keganasan pada kelenjar liur sebagian besar asimtomatik, tumbuhnya lambat, dan berbentuk massa soliter. Rasa sakit didapatkan hanya pada 10-29% pasien dengan keganasan pada kelenjar parotisnya. Rasa nyeri yang bersifat episodik mengindikasikan adanya peradangan atau obstruksi akibat dari keganasan itu sendiri. Massa pada kelenjar liur yang tidak nyeri dievaluasi dengan aspirasi menggunakan jarum halus (Fine Needle Aspiration) atau biopsi. Pemeriksaan radiologi menggunakan CT-Scan dan MRI sangat membantu menegakkan diagnosis. Untuk tumor ganas, pengobatan dengan eksisi dan radioterapi menghasilkan tingkat kesembuhan sekitar 50% bahkan pada keganasan dengan derajat tertinggi (Gregory, 2003).

BAB II TINJAUAN PUSTAKA

A. ANATOMI KELENJAR PAROTIS Kelenjar parotis adalah kelenjar saliva yang berpasangan, berjumlah dua. Kelenjar parotis merupakan kelenjar saliva yang terbesar. Masing-masing beratnya rata-rata 25 gram dan bentuknya irregular, berlobus, berwarna antara hijau dan kuning (yellowish) terletak di bawah meatus akustikus eksternus di antara mandibula dan muskulus sternokleidomastoideus (Susan, 2005). Kelenjar parotis memiliki saluran untuk mengeluarkan sekresinya yang dinamakan Stensens duct yang akan bermuara di mulut dekat gigi molar 2; lokasi biasanya ditandai oleh papilla kecil.

Gambar 1. Kelenjar SalivaTampak lateral

Kelenjar parotis bentuknya bervariasi, jika dilihat dari lateral 50% berbentuk segitiga, 30% bagian atas dan bawahnya membulat. Biasanya kelenjar parotis berbentuk seperti piramida terbalik dengan permukaan-permukaannya sebagai berikut: permukaan superior yang kecil, superficial, anteromedial, dan posteromedial. Bentuk konkav pada permukaan superior berhubungan dengan

bagian tulang rawan dari meatus akustikus eksternus dan bagian posterior dari sendi temporomandibular. Disini saraf auriculotemporal mempersarafi kelenjar parotis. Permukaan superfisialnya ditutup oleh kulit dan fascia superficial yang mengandung cabang fasial dari saraf aurikuler, nodus limfatikus parotis superficial, dan batas bawah dari platisma. (Susan dkk, 2005)

Gambar 2. Kelenjar parotisTampak lateral

Bagian anterior kelenjar berbatasan dengan tepi posterior ramus mandibula dan sedikit melapisi tepi posterior muskulus masseter. Bagian posterior kelenjar dikelilingi oleh telinga, prosesus mastoideus, dan tepi anterior muskulus sternokleidomastoideus. Bagian dalam yang merupakan lobus medial meluas ke rongga parafaring, dibatasi oleh prosesus stiloideus dan ligamentum

stilomandibular, muskulus digastrikus, serta selubung karotis. Di bagian anterior lobus ini terletak bersebelahan dengan bagian medial pterygoideus. Bagian lateral hanya ditutupi oleh kulit dan jaringan lemak subkutaneus. Jaringan ikat dan jaringan lemak dari fasia leher dalam membungkus kelenjar ini. Kelenjar parotis berhubungan erat dengan struktur penting di sekitarnya yaitu vena jugularis interna beserta cabangnya, arteri karotis eksterna beserta cabangnya, kelenjar limfa, cabang auriculotemporalis dari nervus trigerninus dan nervus fasialis. (Susan dkk, 2005)

Gambar 3. Vaskularisasi Kelenjar Parotis

Vaskularisasi kelenjar parotis berasal dari arteri karotis eksterna dan cabang-cabang di dekat kelenjar parotis. Darah vena mengalir ke vena jugularis eksterna melalui vena yang keluar dari kelenjar parotis (Susan, 2005). Nodul kelenjar limfe ditemukan pada kulit yang berada di atas kelenjar parotis (kelenjar preaurikuler) dan pada bagian dari kelenjar parotis itu sendiri. Ada 10 kelenjar limfatik yang terdapat pada kelenjar parotis, sebagian besar ditemukan pada bagian superficial dari kelenjar di atas bidang yang berhubungan dengan saraf fasialis. Kelenjar limfe yang berasal dari kelenjar parotis mengalirkan isinya ke nodus limfatikus servikal atas (Susan, 2005).

Gambar 4. Kelenjar Parotisdan Nervus Facialis

Persarafan kelenjar parotis oleh saraf preganglionic yang berjalan pada cabang petrosus dari saraf glossopharyngeus dan bersinaps pada ganglion otikus. Serabut postganglionic mencapai kelenjar melalui saraf auriculotemporal (Susan, 2005).

B. TUMOR PAROTIS 1. Definisi Tumor didefinisikan sebagai massa jaringan abnormal dengan pertumbuhan berlebihan dan tidak ada koordinasi dengan pertumbuhan jaringan normal dan tetap tumbuh secara berlebihan setelah stimulus yang menimbulkan perubahan tersebut berhenti (Robbins; Kumar, 1995). 2. Etiologi Penyebab pasti tumor kelenjar liur belum diketahui secara pasti, dicurigai adanya keterlibatan faktor lingkungan dan factor genetic.Paparan radiasi dikaitkan dengan tumor jinak warthin dan tumor ganas karsinoma mukoepidermoid.Epstein-Barr virus mungkin merupakan salah satu faktor pemicu timbulnya tumor limfoepitelial kelenjar liur.Kelainan genetik, misalnya monosomi dan polisomi sedang diteliti sebagai faktor timbulnya tumor kelenjar liur.

3. Klasifikasi a. Tumor jinak 1) Pleomorfik adenoma (mixed tumor jinak): Merupakan tumor tersering pada kelenjar liur dan paling sering terjadi pada kelenjar parotis.Dinamakan pleomorfik karena terbentuk dari sel-sel epitel dan jaringan ikat.Pertumbuhan tumor ini lambat, berbentuk bulat, dan konsistensinya lunak.Secara histologi dikarakteristik dengan struktur yang beraneka

ragam.biasanya terlihat seperti gambaran lembaran, untaian atau seperti pulau-pulau dari spindel atau stellata. Penatalaksanaanya yaitu eksisi bedah dari kelenjar yang terkena 2) Warthin's tumor (cth kistadenoma limfomatosum papiler, adenoma kistik papiler)

Tumor ini tampak rata, lunak pada daerah parotis, memiliki kapsul apabila terletak pada kelenjar parotis dan terdiri atas kista multipel.Histologi Warthin's tumor yaitu memiliki stroma limfoid dan sel epitelial asini.Perubahan menjadi ganas tidak pernah dilaporkan.Lebih sering ditemukan pada kelenjar mayor. 3) Papiloma intraduktal Berbentuk kecil, lunak dan biasanya ditemukan pada lapisan submukosa.Gambaran mikroskopiknya tampak dilatasi kistik duktus parsial dengan epitel kuboid.Sangat jarang terjadi pada kelenjar minor. 4) Oxyphil adenoma (oncosistoma) Sangat jarang ditemukan, lebih sering terjadi pada wanita dibandingkan pria dengan ratio 2:1.Diameternya kecil (< 5 cm), pertumbuhannya lambat dan berbentuk sferis.dapat terjadi rekurens jika eksisi tumor tidak komplit.

b. Tumor Jinak Nonepitelial 1) Hemangioma Kebanyakan terajadi pada anak-anak biasnya pada kelenjar parotis. Biasanya asimptomatik, unilateral dan massa yang kompresibel. berwarna merah gelap, berlobus-lobus dan tidak berkapsul. Penanganan dengan pemberian steroid 2-4

mg/kgBB/hari.40-60% hemengioma tidak berespon terhdap steroid. 2) Limfangioma (higroma kistik) Merupakan tumor bagian kepala dan leher yang paling sering pada anak-anak, eksisi merupakan penanganan piliha bila tumor terletak pada struktur yang vital.Limfangioma jarang menimbulkan gejala-gejala obstruksi jalan napas dan eksisi biasanya untuk alasan kosmetik. 3) Lipoma Jarang terjadi pada kelenjar liur mayor.tumor terdiri dari selsel adiposa dengan inti yang uniform. Rasio laki-laki dan

perempuan adalah 10:1.Pertumbuhan tumor lambat dengan diameter rata-rata 3 cm. Penenganan adalah eksisi.

c. Tumor Ganas Kelenjar Liur 1) Mukoepidermoid karsinoma Kebanyakan berasal dari kelenjar parotis dan biasanya memiliki gradasi yang rendah 2) Kista Adenoma karsinoma Merupakan karsinoma yang paling banyak pada kelenjar minor.pertumbuhannya lambat dan kebanyakan memiliki gradasi yang rendah. dapat berulang setelah dilakukan pembedahan, kadang-kadang beberapa bulan setelah operasi. 3) Adenokarsinoma Terdapat beberapa tipe adenokarsinoma: a) Karsinoma sel asinik Paling banyak berasal dari kelenjar parotis dan

pertumbuhannya lambat b) Adenokarsinoma polimorfik grade rendah Kebanyakan berasal dari kelenjar minor c) Adenokarsinoma yang tidak dispesifikasikan: Bila dilihat di mikroskop tumor ini memiliki penempakan yang cukup untuk disebut adenokarsinoma, tetapi belim memiliki penampakan untuk dispesifikasikan.sering

berasal dari kelenjar parotis dan kelenjar minor. d) Adenokarsinoma yang jarang: Contohnya seperti basal sel adenokarsinoma, clear cell adenokarsinoma, kistadenokarsinoma, sebaceus

adenokarsinoma, musinous adenokarsinoma

d. Mixed tumor maligna Terdiri atas 3 tipe yaitu, ex adenoma pleomorfik, karsinosarkoma dan mixed tumor metastasis.kasrinoma ex pleomorfik adenoma merupakan tipe yang paling banyak. Karsinoma ex pleomorfik adenoma

merupakan kanker yang berkembang dari mixed tumor jinak (pleomorfik adenoma). Kebanyakan terjdi pada kelenjar liur mayor.

e. Kanker kelenjar liur lainnya yang jarang squamous sel karsinoma: terutama pada laki-laki yang tua. Dapat berkembang setelah terapi radiasi untuk kanker yang lain pada area yang sama. epitelial-mioepitelial karsinoma anaplastik small sel karsinoma karsinoma yang tidak berdiferensiasi limfoma non hodgin

4. Patofisiolofogi a. Teori multiseluler: teori ini menyatakan bahwa tumor kelenjar liur berasal dari diferensiasi sel-sel matur dari unit-unit kelenjar liur. Seperti tumor asinus berasal dari sel-sel asinar, onkotik tumor berasal dari selsel duktus striated, mixed tumor berasal darisel-sel duktus interkalated dan mioepitelial, squamous dan mukoepidermoid karsinoma berasal dari sel-sel duktus ekskretori. b. Teori biseluler: teori ini menerangkan bahwa sel basal dari glandula ekskretorius dan duktus interkalated bertindak sebagai stem sel. Stem sel dari duktus interkalated dapat menimbulkan terjadinya karsinoma acinous, karsinoma adenoid kistik, mixed tumor, onkotik tumor dan Warthin's tumor. sedangkan stem sel dari duktus ekskretorius menimbulkan terbentuknya skuamous dan mukoepidermoid karsinoma.

5. Insidensi Setiap tahunnya ditemukan 2500 kasus baru tumor glandula salivatorius dan 80 % kasus merupakan tumor glandula parotis. Adanya massa di

kelenjar parotis, 75 % merupakan tumor sedangkan 25 % sisanya disebabkan oleh proses non neoplasma infiltrative, seperti kista dan inflamasi. Pada tumor parotis, 70 sampai dengan 80 % kasus merupakan kasus benigna.

Tumor parotis paling banyak ditemukan pada bangsa kulit putih (Sanford, 2010).

6. Gejala dan Tanda a. Gejala Biasanya terdapat pembengkakan di depan telinga dan kesulitan menggerakkan salah satu sisi wajah. Pada tumor parotis benigna biasanya asimtomatis (81%), nyeri didapatkan pada sebagian pasien (12%), dan paralisis nervus facialis (7%). Paralisis nervus facialis lebih sering

didapatkan pada pasien dengan tumor parotis maligna, tetapi paralisis nervus facialis lebih sering berhubungan dengan Bell palsy (Sanford, 2010). Adanya bengkak biasanya mengurangi kepekaan wilayah tersebut terhadap rangsang (painless) dan menyebabkan pasien kesulitan dalam menelan (David, 2010). b. Tanda Pada tumor benigna benjolan bisa digerakkan, soliter, dan keras (Dubner, 2010). Namun, pada pemeriksaan tumor maligna diperoleh benjolan yang terfiksasi , konsistensi keras, dan cepat bertambah besar (Wong, 2010).

7. Diagnosa Tumor Parotis a. Pemeriksaan Klinis 1) Anamnesa Anamnesa dengan cara menanyakan kepada penderita atau keluarganya tentang : a.) Keluhan Pada umumnya hanya berupa benjolan soliter, tidak nyeri, di pre/infra/retro aurikula (tumor parotis), atau di submandibula (tumor sumandibula), atau intraoral (tumor kelenjar liur minor)

Rasa nyeri sedang sampai hebat (pada keganasan parotis atau submandibula) Paralisis n. fasialis, 2-3% (pada keganasan parotis) Disfagia, sakit tenggorok, gangguan pendengaran (lobus profundus parotis terlibat) Paralisis n.glosofaringeus, vagus, asesorius,

hipoglosus, pleksus simpatikus parotis lanjut)

(pada karsinoma

Pembesaran kelenjar getah bening leher (metastase)

b.) Perjalanan penyakit ( progresivitas penyakit) c.) Faktor etiologi dan resiko (radioterapi kepala leher, ekspos radiasi) d.) Pengobatan yang telah diberikan serta bagaimana hasil pengobatannya e.) Berapa lama kelambatan

2) Pemeriksaan fisik a.) Status general Pemeriksaan umum dari kepala sampai kaki, tentukan : Penampilan (Karnofski / WHO) Keadaan umum Adakah anemia, ikterus, periksa T,N,R,t, kepala, toraks, abdomen, ekstremitas,vertebra, pelvis Apakah ada tanda dan gejala ke arah metastase jauh (paru, tulang tengkorak, dll) b.) Satus lokal Inspeksi (termasuk inraoral, adakah pedesakan

tonsil/uvula) Palpasi (termasuk palpasi bimanual, untuk menilai konsistensi, permukaan, mobilitas terhadap jaringan sekitar) Pemeriksaan fungsi n.VII,VIII,IX,X,XI,XII

c.) Status regional Palpasi apakah ada pembesaran kelenjar getah bening leher ipsilateral dan kontralaeral. Bila ada pembesaran tentukan lokasinya, jumlahnya, ukuran terbesar, dan mobilitasnya.

3) Pemeriksaan Radiologis (Atas Indikasi) a) Imaging Foto Polos Foto polos sekarang jarang digunakan untuk mengevaluasi glandula salivatorius mayor. Foto polos paling baik untuk

mendeteksi adanya radioopaque ada sialolithiasis, kalsifikasi, dan penyakit gigi. Foto madibula AP/Eisler, dikerjakan bila tumor melekat tulang. Sialografi, dibuat bila ada diagnosa banding kista parotis / submandibula. Foto toraks terkadang dilakukan untuk mencari metastase jauh. Meskipun foto polos dapat diperoleh secara cepat dan relatif murah, namun memiliki keterbatasan nilai klinis karena hanya dapat mengidentifikasi kalsifikasi gigi. Sialolit atau kalsifkasi soft tissue lebih mudah diidentifikasi lebih mudah diidentifikasi menggunakan USG dan CT Scan.

USG USG pada pemeriksaan penunjang berguna untuk evaluasi kelainan vaskuler dan pembesaran jaringan lunak dari leher dan wajah, termasuk kelenjar saliva dan kelenjar limfe. Cara ini ideal untuk membedakan massa yang padat dan kistik. Kerugian USG pada daerah kepala dan leher adalah penggunaannya terbatas hanya pada struktur superficial karena tulang akan mengabsopsi gelombang suara.

Warthin tumor of the right parotid gland: The above sonographic images of the right parotid gland show an obvious well defined, hypoechoic mass within the middle third of the gland in this middle aged male. Measuring 2.7 x 1.8 cms., the mass shows mild posterior acoustic enhancement (a feature of pleomorphic adenoma). Power Doppler image shows few vessels within the mass.

CT Scan

Gambaran CT tumor parotis adalah suatu penampang yang tajam dan pada dasarnya mengelilingi lesi homogen yang mempunyai suatu kepadatan yang lebih tinggi dibanding glandular tisssue. Tumor mempunyai intensitas yang lebih besar ke area terang (intermediate brightness. Foci dengan intensitas signal rendah (area gelap/radiolusen) biasanya menunjukkan area fibrosis atau kalsifikasi distropik. Kalsifikasi ditunjukkan dengan tanda kosong (signal void) pada neoplasma parotid sebagai tanda diagnosa (Newman, 2005) Pemeriksaan radiografi CT dan MRI berguna untuk membantu menegakkan diagnosa pada penderita tumor parotid. Dengan CTI, deteksi tumor 77% pada bidang aksial dan 90% pada bidang aksial dengan CE CT. Pemeriksaan Tumor parotis dengan CTI oleh radiolog untuk mengetahui lokasi dan besar tumor, deteksi lesi, batas tumor, batas lesi, aspek lesi, kontras antara lesi dengan jaringan sekitarnya, gambaran intensitas dari lesi, keberhasilan

pemakaian medium kontras, aspek lesi setelah injeksi medium kontras, deteksi kapsul nya dan resorpsi tulang yang terjadi di sekitar lesi tersebut (Sjamsuhidayat, 1997). Deteksi lesi dapat diklasifikasikan menjadi positif atau negatif. Pinggir lesi dapat diklasifikasikan menjadi kurang jelas atau semuanya jelas. Batas lesi dapat diklasifikasikan menjadi halus atau berlobus. Aspek lesi dapat diklasifikasikan menjadi homogen atau tidak homogen. Kontras antara lesi dengan jaringan sekitarnya dapat diklasifikasikan menjadi tinggi atau rendah. Gambaran intensitas dari lesi dengan otot disebelah lesi diklasifikasikan kedalam empat kelompok: tinggi, intrermediet, rendah, atau gabungan tinggi dengan rendah. Aspek lesi terhadap injeksi medium kontras diklasifikasikan menjadi homogen, tidak homogen dan perifer. Deteksi kapsulnya dan resorpsi tulang diklasifikasikan menjadi positif atau negatif. (Sonis, 2003)

Gambar Tumor pada kelenjar parotid wanita, 57 tahun.Pinggir tumor, batas tumor di deteksi dengan CT Scan. Kalsifikasi di deteksi dengan CTI (A) Tumor tidak homogen, intensitas signal intrermediet pada CTI. (B) Setelah pemakaian medium kontras tumor menunjukkan peningkatan yang tidak homogen pada CE CTI.

Axial CT Scan : terlihat massa soft tissue ireguler pada kelenjar parotis kanan (tanda panah)

MRI Pemeriksaan MRI bisa membantu untuk membedakan massa parotis yang bersifat benigna atau maligna. Pada massa parotis

benigna, lesi biasanya memiliki tepi yang halus dengan garis kapsul yang kaku. Namun demikian, pada lesi malignansi dengan grade rendah terkadang mempunyai pseudokapsul dan memiliki gambaran radiografi seperti lesi benigna. Lesi malignansi dengan grade tinggi memiliki tepi dengan gambaran infiltrasi.

Gambar A. Seorang wanita 48 tahun dengan carcinoma ex pleomorphic adenoma B.Apparent Diffusion Coefficient (ADC) menunjukkan hiperseluler dengan karsinoma (tanda panah), sedangkan komponen intermediet dan medial hiposeluler dengan pleomorphic adenoma (tanda panah bengkok) (Kato, 2008).

PET (Positron Emission Tomography) Alat ini menggunakan glukosa radioaktif yang dikenal sebagai fluorine18 atau Fluorodeoxyglucose (FGD) yang mampu mendiagnosa kanker dengan cepat dan dalam stadium dini. Caranya, pasien disuntik dengan glukosa radioaktif untuk mendiagnosis sel-sel kanker di dalam tubuh. Cairan glukosa ii akan bermetabolisme di dalam tubuh dan memunculkan respon terhadap sel-sel yang terkena kanker.

b) Pemeriksaan Laboratorium

Pemeriksaan

laboratorium

rutin,

seperti:

darah,

urine,

SGOT/SGPT, alkali fosfatase, BUN/kreatinin, globulin, albumin, serum elektrolit, faal hemostasis, untuk menilai keadaan umum dan persiapan operasi

c) Pemeriksaan Patologi FNA Belum merupakan pemeriksaan baku.Pemeriksaan ini harus ditunjang oleh ahli sitopatologi handal yang khusus menekuni pemeriksaan kelenjar liur. Biopsi insisional Dikerjakan pada tumor ganas yang inoperabel. Biopsi eksisional Pada tumor parotis yang operabel dilakukan

parotidektomi superfisial Pada tumor submandibula yang operabel dilakukan eksisi submandibula Pada tumor sublingual dan kelenjar liur minor yang operabel dilakukan eksisi luas ( minimal 1 cm dari batas tumor) Pemeriksaan potong beku Dikerjakan eksisional. Pemeriksaan spesimen operasi terhadap spesimen operasi pada biopsi

8. Diagnosis Banding a. Inflamasi: 1) Abses/sellulitis/reactive adenopathy 2) Benign lymphoepithelialcysts (AIDS) 3) Autoimun/Sjogren syndrome b. Benign tumor : 1) Benign mixed tumor (pleomorphic adenoma) 2) Warthin tumor

3) Lipoma c. Malignansi : 1) Mucoepidermoid carcinoma 2) Adenoid cystic carcinoma; 3) Non-Hodgkin lymphoma 4) Malignant mixed tumor; 5) Lainnya: acinar cell carcinoma, adenocarcinoma, squamouscell carcinoma d. Metastasis: 1) Skin squamous cell carcinoma or melanoma 2) Breast orlung carcinoma 3) Nodal non-Hodgkin lymphoma

9. Penatalaksanaan Pengobatan tumor parotisadalah multidisipliner termasuk bedah, neurologi, radiologi diagnostic dan inventersional, onkologi dan patologi. Factor tumor dan pasien harus diperhitungkan termasuk keparahannya, besarnya tumor, tingkat morbiditas serta availabilitas tenaga ahli dalam bedah, radioterapi dan khemoterapi. a. Tumor operable 1) Terapi utama Terapi utama pada tumor parotis yang operable adalah

pembedahan, dapat berupa: a. Parotidektomi superfisial, dilakukan pada tumor jinak parotis lobus superfisialis. b. Parotidektomi total, dilakukan pada : i. Tumor ganas parotis yang belum ada ekstensi ekstraparenkim dan n.VII ii. Tumor jinak parotis yang mengenai lobus profundus c. Parotidektomi total diperluas, dilakukan pada tumor ganas parotis yang sudah ada ekstensi ekstraparenkim atau n.VII

d. Deseksi leher radikal (RND), dikerjakan

bila terdapat

metastase kelenjar getah bening leher yang masih operabel (Espat , 2001).

2) Terapi tambahan Terapi tambahan berupa radioterapi pasca bedah dan diberikan pada tumor ganas dengan kriteria : a. High grade malignancy b. Masih ada residu makroskopis atau mikroskopis c. Tumor menempel pada syaraf (n.fasialis, n.lingualis, n.hipoglosus, n. asesorius ) d. Setiap T3,T4 e. Karsinoma residif f. Karsinoma parotis lobus profundus Radioterapi sebaiknya dimulai 4-6 minggu setelah pembedahan untuk memberikan penyembuhan luka operasi yang adekuat, terutama bila telah dikerjakan alih tandur syaraf. Radioterapi lokal diberikan pada lapangan operasi meliputi bekas insisi sebanyak 50 Gy dalam 5 minggu. Radioterapi regional/leher ipsilateral diberikan pada T3,T4, atau high grade malignancy(Anil, 2004).

b. Tumor inoperabel 1) Terapi utama Radioterapi 2) Terapi tambahan Kemoterapi : a) Untuk jenis adenokarsinoma (adenoid cystic carcinoma, adenocarcinoma, malignant mixed tumor, acinic cell carcinoma) adriamisin 50mg/m2 iv pada hari 1 5 fluorourasil 500mg/m2 iv pada hari 1 sisplatin 100mg/m2 iv pada hari ke 2 diulang tiap 3minggu : 65 70 Gy dalam 7-8 minggu

b) Untuk jenis karsinoma sel sqamous (squamous cell carcinoma, mucoepidermoid carcinoma) methotrexate 50mg/m2 iv pada hari ke 1 dan 7 sisplatin 100mg/m2 iv pada hari ke 2 diulang tiap 3minggu

(Anil, 2004).

c. Metastase Kelenjar Getah Bening (N) 1) Terapi utama a) Operabel b) Inoperabel : deseksi leher radikal (RND) : radioterapi 40 Gy/+kemoterapi preoperatif, kemudian dievaluasi - menjadi operabel RND - tetap inoperabel radioterapi dilanjutkan sampai 70Gy 2) Terapi tambahan Radioterapi leher ipsilateral 40 Gy (Espat , 2001). d. Metastase Jauh (M) Terapi paliatif : khemoterapi 1) Untuk jenis adenokarsinoma (adenoid cystic carcinoma, 3minggu

adenocarcinoma, malignant mixed tumor, acinic cell carcinoma ) diulang tiap adriamisin 50mg/m2 iv pada hari 1 5 fluorourasil 500mg/m2 iv pada hari 1 sisplatin 100mg/m2 iv pada hari ke 2

2) Untuk jenis karsinoma sel squamous (squamous cell carcinoma, mucoepidermoid carcinoma) methotrexate 50mg/m2 iv pd hari ke 1 dan 7 sisplatin 100mg/m2 iv pada hari ke 2 diulang tiap 3minggu (Anil, 2004).

Bagan Penanganan Tumor Parotis Operabel dengan (N) Secara Klinis Negatif

Tumor parotis (N negatif)

Parotidektomi superfisial

Potong beku

Jinak

Ganas

Stop

Parotidektomi total + sampling k.g.b subdigastrikus Potong beku

Meta k.g.b (-)

Meta k.g.b (+)

Stop

RND

10. Prognosis Prognosis pada tumor maligna sangat tergantung pada histology, perluasan local dan besarnya tumor dan jumlah metastasis kelenjar leher.Jika sebelum penanganan tumor maligna telah ada kehilangan fungsi saraf, maka prognosisnya lebih buruk.Untuk tumor maligna, pengobatan dengan eksisi dan radiasi menghasilkan tingkat kesembuhan sekitar 50%, bahkan pada keganasan dengan derajat tertinggi.Ketahanan hidup 5 tahun kira-kira 5%, namun hal ini masih tetap tergantung kepada histologinya (Lee, 2003)

BAB III PENUTUP

Kelenjar parotis adalah kelenjar liur yang berpasangan, berjumlah 2.Kelenjar parotis merupakan kelenjar liur yang terbesar.Tumor pada ini relatif jarang terjadi, persentasenya kurang dari 3% dari seluruh keganasan pada kepala dan leher.Keganasan pada tumor kelenajar liur berkaitan dengan paparan radiasi, faktor genetik, dan karsinoma pada dada. Sebagian besar tumor pada kelenjar liur terjadi pada kelenjar parotis, dimana 75% - 85% dari seluruh tumor berasal dari parotis dan 80% dari tumor ini adalah adenoma pleomorphic jinak (benign pleomorphic adenomas). Tumor kelenjar parotis baik itu jinak atau ganas akan muncul sebagai suatu massa berbentuk soliter, berkembang diantara sel-sel pada kelenjar yang terkena. Pertumbuhan yang cepat dari massa dan rasa sakit pada lesi itu berkaitan dengan perubahan ke arah keganasan, tetapi bukan sebagai alat diagnostik. Keterlibatan saraf fasialis (N.VII) umumnya sebagai indikator dari keganasan,walaupun gejala ini hanya nampak pada 3% dari seluruh tumor parotis dan prognosisnya buruk. Keganasan pada kelenjar liur sebagian besar asimtomatik, tumbuhnya lambat, dan berbentuk massa soliter. Rasa sakit didapatkan hanya 10-29% pasien dengan keganasan pada kelenjar parotisnya.Rasa nyeri yang bersifat episodik

mengindikasikan adanya peradangan atau obstruksi daripada akibat dari keganasan itu sendiri.Massa pada kelenjar liur yang tidak nyeri dievaluasi dengan aspirasi menggunakan jarum halus (Fine Needle Aspiration) atau biopsi.Pencitraan menggunakan CT-Scan dan MRI dapat membantu. Untuk tumor ganas, pengobatan dengan eksisi dan radiasi menghasilkan tingkat kesembuhan sekitar 50%, bahkan pada keganasan dengan derajat tertinggi Untuk terapi dilakukan reseksi tergantung dari stadiumnya.Terapi tambahan berupa radiasi pasca operasi atau kemoterapi dapat diberikan dengan

mempertimbangkan resiko-resiko yang harus dihadapi nantinya.Untuk tumor maligna, pengobatan dengan eksisi dan radiasi menghasilkan tingkat kesembuhan sekitar 50%, bahkan pada keganasan dengan derajat tertinggi. Untuk prognosis sesudah terapi adekuat pada tumor benigna terjadi residif lokal kurang dari 1%

kasus. Namun, jika tumor benigna tidak diangkat secara luas, sering timbul residif lokal.

DAFTAR PUSTAKA Anil K. 2004. Current Diagnosis & Treatment in Otolaryngology-Head & Neck Surgery. USA : Mc Graw Hill. Lee K.J. 2003. Essential Otolaryngology-Head & Neck surgery ed.8 .Connecticut : McGraw-Hill. Espat J, Carew JF, Shah JP. 2001. Cancer of Head and Neck. Dalam : Bland KI, Daly JM. Surgical Oncology-Contemporary Priciples and Practice. New York : Mc Graw-Hill Companies,Inc. HarnsbergerH.R., Osborn A.G. 1991. Differential Diagnosis of Head and Neck Lesions Based on Their Space of Origin.AJR 157:147-154. Joe V.Q., Westesson P.L. 1994. Tumors of the Parotid Gland: MR Imaging Characteristics of Various Histologic Types. AJR163:433-438 Peraboi. 2003. Protokol Penatalaksanaan Tumor/ Kanker Kelenjar Air Liur. Adams LG, Boies RL, Paparella MM. Dalam: Buku Ajar Penyakit THT , Ed.6. Jakarta : EGC, 1997: 305-319. Gregory Masters, Bruce Brockstein. Dalam :Head and Neck Cancer. USA: Kluwer Academic Publishers,2003: 158-161. Beers MH, Porter RS. Dalam: Merck Manual of Diagnosis and Theraphy, Ver.10.2.3. USA: Merck Research Laboratories,2007. Susan, Standring. Dalam: Grays Anatomy: The Anatomical Basis of Clinical Practice. USA: Elsevier, 2005: 515-518. Grays Anatomy:The Anatomical Basis of Clinical Practice. USA: Elsevier, 2005: 515-518